Une enzyme qui catalyse la conversion d'urate et produits non identifié. C'est un flic de protéines. Les produits initiaux pour former décomposer allantoïne. CE 1.7.3.3.
Une oxydation produit par la xanthine oxydase), de oxypurines tels que la xanthine et hypoxanthine. C'est le dernier oxydation produit catabolisme des purines chez l ’ homme et les primates, tandis que dans la plupart des autres mammifères urate oxydase loin l'oxyder en allantoïne.
Un syndrome résultant de thérapie cytotoxique, survenant généralement chez agressif, prolifératives syndromes lymphoprolifératifs. C'est caractérisé par des combinaisons de l'hyperuricémie, acidose lactique, une hyperkaliémie, hyperphosphatémie et une hypocalcémie.
Une espèce de champignons imparfait qui pousse sur des cacahuètes et autres plantes et produit l'aflatoxine substance cancérigène. Il est également utilisé dans la production de l ’ antibiotique flavicin.
Particules cytoplasmique Electron-dense délimitée par un seul membrane, tels que Péroxysomes ; GLYOXYSOMES ; et glycosomes.
Un urée hydantoin présente dans votre urine et des plantes et est utilisé dans les préparations dermatologiques.
Excessive d ’ urate s ’ acide urique ou de sang comme définie par ses solubilité dans le plasma à 37 ° C ; plus que 0.42mmol par litre (7.0mg / dl) chez les hommes ou 0.36mmol par litre (6.0mg / dl) chez les femmes. Cette affection est causée par la surproduction d ’ acide urique ou la clairance rénale est altérée. Une hyperuricémie peut être acquise, de psychoses médicamenteuses ou génétiquement déterminées (syndrome du Lesch-Nyhan). Elle est associée à HYPERTENSION et GOUT.
Un flavoprotein enzyme qui catalyse la réduction de oxygène univalent utilisant Nadph comme un électron donneur pour créer anion superoxyde. L ’ enzyme dépend de plusieurs cytochromes. Des anomalies de la production des ions superoxyde par des enzymes comme Nadph oxydase entraîner la maladie, d ’ hypersensibilité granulomateuse CHRONIQUE.
D-Amino-Acid Oxidase is an enzyme that catalyzes the oxidative deamination of D-amino acids to their corresponding α-keto acids, ammonia, and hydrogen peroxide, playing a crucial role in the metabolism of non-proteinogenic and bacterial peptides containing D-amino acids.
Une organisation de cellules dans une structure proche de l'orgue. Organoïdes peuvent être générés en culture. Ils sont également retrouvés dans des néoplasmes.
Un xanthine oxydase qui diminue la production de l'acide urique. Elle agit également comme antimétabolite sur de simples organismes.
Un iron-molybdenum flavoprotein contenant FLAVIN-ADENINE dinucléotide ça s'oxyde hypoxanthine, une autre purines et pterins et aldéhydes. Une carence de l'enzyme, autosomique, provoque xanthinuria récessive.

L'urate oxydase est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme des purines. Elle catalyse l'oxydation de l'acide urique, un produit final du catabolisme des purines, en allantoine, qui est ensuite plus facilement éliminé par les reins. L'urate oxydase est présente chez la plupart des organismes, à l'exception des primates supérieurs, y compris les humains. Chez ces derniers, l'absence de cette enzyme rend le métabolisme de l'acide urique moins efficace, ce qui peut conduire à des niveaux élevés d'acide urique dans le sang et l'urine, un état connu sous le nom d'hyperuricémie. Cette condition est associée à des maladies telles que la goutte et certains types de calculs rénaux.

L'acide urique est une substance chimique qui se forme lorsque votre corps décompose des purines, des substances présentes dans de nombreux aliments, comme la viande et les poissons. L'acide urique peut s'accumuler dans le sang et provoquer des cristaux douloureux dans les articulations et les tissus mous, entraînant une maladie appelée goutte.

L'acide urique est également présent dans l'urine et peut former des calculs rénaux s'il se cristallise dans les reins. Les facteurs de risque d'une accumulation excessive d'acide urique comprennent une consommation élevée d'alcool, certains médicaments, des maladies rénales et un régime alimentaire riche en viandes rouges, en fruits de mer et en alcool.

Il est important de maintenir des niveaux normaux d'acide urique dans le sang pour prévenir les complications telles que la goutte et les calculs rénaux. Cela peut être réalisé grâce à un mode de vie sain, y compris une alimentation équilibrée, une activité physique régulière et une consommation d'alcool modérée. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour réduire les niveaux d'acide urique dans le sang.

Le syndrome de lyse tumorale est un ensemble de symptômes qui se produisent lorsqu'il y a une libération rapide de grandes quantités de cellules cancéreuses dans la circulation sanguine à la suite d'un traitement anticancéreux, comme la chimiothérapie ou la radiothérapie. Ce phénomène entraîne la libération massive de composants intracellulaires, tels que l'acide urique, le potassium, le phosphate et la calcium, dans le sang.

Les conséquences métaboliques de cette libération peuvent inclure une hyperuricémie, qui peut provoquer des crises de goutte ou une insuffisance rénale aiguë ; une hyperkaliémie, qui peut affecter la fonction cardiaque et entraîner des arythmies ; une hyperphosphatémie, qui peut entraîner une hypocalcémie et une calcification tissulaire ; et une insuffisance rénale aiguë due à l'obstruction des tubules rénaux par les cristaux d'urate.

Le syndrome de lyse tumorale est une complication potentiellement mortelle qui nécessite une prise en charge rapide et agressive, comprenant une hydratation adéquate, l'alcalinisation des urines, l'allopurinol pour prévenir la formation de nouveaux cristaux d'acide urique, et éventuellement l'hémodialyse pour éliminer les toxines métaboliques accumulées.

Aspergillus flavus est un type de champignon que l'on trouve couramment dans les sols, les débris végétaux et certaines cultures telles que les cacahuètes, le maïs et le riz. Il fait partie du genre Aspergillus et est étroitement lié à d'autres espèces d'Aspergillus qui peuvent également affecter les humains, comme A. fumigatus et A. niger.

L'infection par A. flavus peut provoquer une maladie appelée aspergillose, qui affecte généralement les poumons mais peut également se propager à d'autres parties du corps. Les symptômes de l'aspergillose peuvent inclure la toux, la fièvre, des douleurs thoraciques et des expectorations sanguinolentes. Dans les cas graves, l'aspergillose peut entraîner une insuffisance respiratoire ou d'autres complications potentiellement mortelles.

Certaines personnes sont plus à risque de développer une aspergillose que d'autres, notamment celles dont le système immunitaire est affaibli en raison d'une maladie sous-jacente ou d'un traitement médical. Les personnes atteintes de fibrose kystique, de mucoviscidose ou de cancer des poumons peuvent également être plus susceptibles de développer une aspergillose.

Le diagnostic d'aspergillose peut être difficile car les symptômes peuvent ressembler à ceux d'autres maladies pulmonaires. Les médecins peuvent utiliser des tests d'imagerie tels que la radiographie pulmonaire ou le scanner thoracique pour détecter des lésions caractéristiques de l'aspergillose, telles que des cavités remplies de champignons dans les poumons. Des tests sanguins peuvent également être utilisés pour détecter la présence d'anticorps contre A. flavus ou d'autres champignons.

Le traitement de l'aspergillose dépend de la gravité de la maladie et de la santé générale du patient. Les antifongiques peuvent être utilisés pour tuer les champignons, mais ils peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés avec prudence chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les lésions pulmonaires causées par l'aspergillose.

La prévention de l'aspergillose consiste à éviter l'exposition aux spores de champignons, qui peuvent se trouver dans le sol, la poussière ou les matériaux de construction contaminés. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli doivent éviter de travailler avec des matériaux susceptibles d'être contaminés par des spores de champignons et porter un masque facial lorsqu'elles sont exposées à la poussière ou à la saleté. Les médecins peuvent également prescrire des médicaments antifongiques préventifs pour les personnes à haut risque d'aspergillose.

Je suis désolé, mais le terme "microcorps" ne semble pas être une expression reconnue dans la littérature médicale. Il est possible qu'il y ait une confusion avec d'autres termes médicaux. Les termes similaires les plus proches pourraient être "microsomie" ou "nanisme", qui se réfèrent respectivement à une condition où une partie ou l'ensemble du corps est anormalement petite. Si vous pouviez fournir plus de contexte ou clarifier votre demande, je serais heureux de vous aider davantage.

L'allantoïne est un composé naturel que l'on trouve dans de nombreux tissus vivants, y compris les plantes et les animaux. Dans le contexte médical et cosmétique, il est souvent mentionné comme étant présent dans la littérature en raison de ses propriétés bénéfiques pour la peau.

L'allantoïne est un ingrédient couramment utilisé dans les produits de soins de la peau en raison de sa capacité à aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à favoriser la régénération des tissus. Il possède également des propriétés hydratantes, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les crèmes hydratantes, les lotions et les produits de soin de la peau conçus pour apaiser et adoucir la peau sèche ou irritée.

En plus de ses avantages topiques, l'allantoïne est également considérée comme ayant des propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes, ce qui en fait un ingrédient intéressant pour les produits conçus pour traiter les peaux irritées ou endommagées.

Bien que l'allantoïne soit généralement considérée comme sûre et bien tolérée par la plupart des gens, il est important de noter qu'elle peut provoquer une légère irritation cutanée chez certaines personnes. Par conséquent, il est toujours recommandé de faire un test de patch avant d'utiliser tout nouveau produit contenant de l'allantoïne ou tout autre ingrédient inconnu.

L'hyperuricémie est un trouble métabolique caractérisé par des taux élevés d'acide urique dans le sang. L'acide urique est un produit final du métabolisme des purines, qui sont des composants fondamentaux de l'ADN et de l'ARN et sont également trouvés dans certains aliments comme la viande rouge, les fruits de mer et les légumineuses.

Normalement, l'acide urique est filtré par les reins et éliminé du corps dans l'urine. Cependant, lorsque les taux d'acide urique dans le sang sont anormalement élevés, il peut se déposer dans les articulations et les tissus mous, entraînant une maladie commune appelée goutte. Des niveaux élevés d'acide urique peuvent également contribuer à la formation de calculs rénaux.

L'hyperuricémie peut être causée par plusieurs facteurs, notamment une alimentation riche en purines, une fonction rénale réduite, des troubles génétiques du métabolisme des purines et l'utilisation de certains médicaments. Dans la plupart des cas, l'hyperuricémie n'entraîne pas de symptômes et ne nécessite aucun traitement. Cependant, dans les cas où des complications telles que la goutte ou les calculs rénaux se développent, un traitement peut être nécessaire pour abaisser les taux d'acide urique dans le sang.

La NADPH oxydase est une enzyme complexe trouvée dans les membranes cellulaires, principalement dans les phagocytes tels que les neutrophiles et les macrophages. Elle joue un rôle crucial dans le système immunitaire en produisant des espèces réactives de l'oxygène (ROS) qui aident à éliminer les pathogènes.

L'activation de la NADPH oxydase entraîne le transfert d'électrons de la NADPH vers l'oxygène, aboutissant à la formation de superoxyde. Ce dernier peut être converti en d'autres ROS, tels que le peroxyde d'hydrogène et l'ion hydroxyle, qui sont toxiques pour les micro-organismes.

La NADPH oxydase est composée de plusieurs sous-unités, dont deux sont transmembranaires (p22phox et gp91phox ou NOX2) et plusieurs sont cytoplasmiques (p47phox, p67phox, p40phox et Rac). L'assemblage de ces sous-unités est nécessaire pour l'activation de l'enzyme.

Des dysfonctionnements de la NADPH oxydase peuvent entraîner des maladies telles que le syndrome granulomateux chronique, dans lequel les patients présentent des infections récurrentes et une inflammation systémique due à une production insuffisante de ROS. À l'inverse, une activation excessive de la NADPH oxydase a été impliquée dans diverses maladies inflammatoires et dégénératives, telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'athérosclérose et certaines formes de cancer.

D-Amino-acide oxidase (DAAO) est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme des acides aminés. Elle est principalement exprimée dans le cerveau et le foie des mammifères. Cette enzyme catalyse l'oxydation des D-acides aminés, les transformant en α-cétones correspondantes, avec production concomitante de peroxyde d'hydrogène (H2O2) et d'ammoniac (NH3).

La forme la plus étudiée de cette enzyme est celle provenant du champignon Fusarium graminearum. Chez l'homme, DAAO est associé à plusieurs troubles neurologiques, tels que la maladie d'Huntington et la schizophrénie. Des études ont montré qu'une activité accrue de DAAO peut entraîner une diminution des niveaux de certains neurotransmetteurs, comme la D-sérine, qui est un régulateur positif de la transmission glutamatergique. Par conséquent, l'inhibition de DAAO pourrait représenter une stratégie thérapeutique prometteuse dans le traitement des maladies neuropsychiatriques associées à une dysrégulation du système glutamatergique.

Les organoïdes sont des structures tridimensionnelles cultivées en laboratoire, qui ressemblent et fonctionnent de manière similaire à des organes ou tissus vivants. Ils sont généralement dérivés de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) ou de cellules souches adultes, qui sont stimulées pour se différencier et s'auto-organiser en mini-organes fonctionnels. Les organoïdes peuvent être utilisés pour étudier le développement des organes, les maladies humaines et la réponse aux médicaments dans un environnement plus proche de celui d'un organe vivant que les cultures cellulaires traditionnelles en deux dimensions.

Les organoïdes peuvent être utilisés pour modéliser une grande variété de tissus, notamment le cerveau, le foie, les poumons, les reins et l'intestin. Ils offrent des avantages considérables par rapport aux modèles animaux traditionnels, car ils permettent de mieux comprendre la spécificité humaine et réduisent le besoin d'expérimentation animale. Cependant, il est important de noter que les organoïdes ne sont pas des organes complets et peuvent manquer de certaines caractéristiques des organes vivants, telles que la vascularisation et l'innervation.

L'allopurinol est un médicament utilisé pour traiter les troubles liés à l'excès d'acide urique dans le corps. Ces troubles peuvent inclure la goutte, qui est une forme d'arthrite inflammatoire causée par des cristaux d'acide urique dans les articulations, et certains types de calculs rénaux. L'allopurinol fonctionne en réduisant la production d'acide urique dans le corps.

Il est également utilisé pour prévenir les crises de goutte et pour traiter certaines maladies chroniques qui provoquent une accumulation excessive d'acide urique, comme certains types de leucémie et de troubles du rein.

L'allopurinol est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris par voie orale une ou deux fois par jour, selon la prescription du médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell.

Il est important de suivre les instructions du médecin lors de la prise d'allopurinol et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou grave.

La xanthine oxydase est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme des purines. Elle participe à la oxydation des purines telles que l'hypoxanthine et la xanthine en produisant de l'acide urique, du peroxyde d'hydrogène et de l'ion superoxyde comme sous-produits. La xanthine oxydase est largement distribuée dans les tissus animaux et peut être trouvée dans la muqueuse intestinale, le foie, les reins et le lait. Elle a également des propriétés antimicrobiennes et peut contribuer à la défense de l'organisme contre les infections. Cependant, les radicaux libres produits par cette enzyme peuvent aussi endommager les cellules et contribuer au stress oxydatif, ce qui a été lié à diverses maladies telles que les maladies cardiovasculaires, l'athérosclérose et certaines maladies neurodégénératives.

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