Une forme de DEGENERATION rétinienne néovascularisation Choroïdienne anormale dans ce qui se passe en vertu des RETINA et la macula jaune, et cause une hémorragie et une fuite de liquide, ça va à se gonfler et ou levée de la macula et la distorsion ou la destruction de la vision centrale.
Des modifications dégénératives des RETINA généralement des adultes plus âgés qui en résulte une perte de vision au centre du champ visuel (la macula lutéaux) grâce à des lésions de la rétine. Elle se produit à sec et sous-marine formes.
Un processus pathologique composée de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la choroïde.
Ou de colloïdes hyaline corps étendus sous l'épithélium pigmenté de la rétine. Ils peuvent survenir plus secondaire à des modifications de la choroïde affectant le pigment Epithelium ou comme maladie dominante autosomique de l'épithélium pigmenté de la rétine.
La seule couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA, situé étroite afin de les pourboires (emballage segments) du Retinal Photoreceptor. Ces des cellules épithéliales sont macroglia qui pratiquent les fonctions essentielles pour les photorécepteurs, tels que nutritif, phagocytose du hangar photoreceptor muqueuses et en garantissant attachement rétinienne.
Un arriéré pathologique changer dans la rétine, généralisées ou localisées dues à des défauts génétiques, inflammation, traumatisme, maladie vasculaire, ou le vieillissement. Dégénération affectant principalement la macula jaune de la rétine est DEGENERATION maculaire. (Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p304)
Une forme de maculaire DEGENERATION aussi connu comme la dégénérescence maculaire sèche marquée par la survenue d ’ une lésion progressive atrophie ou bien définies dans la partie centrale de la RETINA appelée la macula lutéaux. C'est qui se distingue maculaire WET DEGENERATION dans qu 'elle implique d'exsudation néovasculaire.
Représentation d'un système vasculaire après injection intraveineuse d'une solution à la fluorescéine. Les images peuvent être photographiés ou télévisée. Il est utilisé surtout dans l'étude de la rétine et uveal vascularisation.
La fine membrane vasculaire fortement qui recouvrait la majeure partie de l'arrière de l'oeil entre les RETINA et sclérotique.
Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.
Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.
Une importante voie rapide régulateur de l'alternative de l'activation du complément (COMPLEMENT ACTIVATION voie, MONDIAL). C'est une glycoprotéine 139-kDa exprimés par le foie et sécrétée dans le sang. Il se fixe sur COMPLEMENT C3B et rend iC3b (inactivé complément 3b) sensibles au facteur COMPLEMENT par du facteur H. I. Complement inhibe également l 'association entre C3B avec COMPLEMENT facteur B pour former le C3bB proenzyme, et favorise la dissociation de Bb du C3bBb complexe (COMPLEMENT C3 Convertase, voie MONDIAL).
La couche interne de la choroïde, aussi appelé la lamelle basalis choroideae, situé à côté de l'épithélium pigmenté de la rétine (EPR) ; des yeux. C'est une membrane composé de la cave la choriocapillaris endothélium et celle de l'EPR. La membrane optique s'arrête au sang-froid, comme le EPR.
La couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA ; le corps ciliaire ; et les IRIS dans les yeux.
L'administration de substances dans le corps vitré corps de l'oeil avec une seringue hypodermique.
Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.
Zone un ovale dans la rétine, 3 à 5 mm de diamètre, généralement situés dans le postérieur temporal poteau de l'œil et légèrement en deçà du niveau du disque, optique est caractérisé par la présence d'un pigment jaune qui traverse l'diffuse oedémateuse couches internes, contient la fossette Centrale au centre, et constitue la meilleure phototropic acuité visuelle. C'est dépourvu de des vaisseaux sanguins, sauf dans sa périphérie, et reçoit nourrissant de l'choriocapillaris de la choroïde. (De Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Un pigment lipidique histochemical naturelle avec les caractéristiques sont semblables à divers Céroïde. Il s ’ accumule dans les tissus normaux et apparemment augmente en quantité avec l'âge.
Disque optique corps composés principalement d'acide mucopolysaccharides pouvant produire pseudopapilledema (augmentation de l'optique disque sans HYPERTENSION intracrânienne) et des déficits visuels. Drusen peuvent également survenir dans la rétine (voir Druses De La Rétine). (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, p355)
Le concave intérieur de l'œil, constitué de la rétine, la choroïde, la sclérotique, les nerfs optiques disque et vaisseaux, vu par l'ophtalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Dégénérescence des aspects d'un nerf distal axone lésionnel à la cellule corps ou de la partie proximale axone. Le processus est caractérisée par une fragmentation des axone et sa myéline il.
En utilisant une méthode d ’ imagerie lasers qui est utilisé pour un remappage structure sous la surface réfléchissante. Quand un site de l'échantillon est à la même optique (parcours cohérence avec la référence miroir, le détecteur observe interférence banlieusards.
Troubles de la choroïde incluant choroïdienne héréditaire tumeurs et autres maladies, des anomalies de la pellicule externe des Uvée vasculaire.
Un xanthophyll trouvé dans les principales protéines LIGHT-HARVESTING complexes de plantes. Lutein alimentaires s ’ accumule dans le macule jaune.
Une zone d'environ 1,5 mm de diamètre dans la macula lutéaux où la rétine éclaircit beaucoup de l'oblique réaffectations de toutes les couches sauf le pigment Epithelium couche en pente. Il inclut les murs de la fossette (Clivus) et contient quelques tiges dans sa périphérie. Au centre (foveola) les cônes sont plus adaptées à rendement élevé acuité visuelle, chaque cône être connecté à une seule cellule synovial. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Spécialisé dans les neurones phototransduction vertébrés, comme la canne et des occlusions de l'antimatière rétinienne photoreceptor non-visuelles. Des neurones ont été rapportés dans le grand cerveau, les glandes pinéales GLAND circadiens et les organes du système.
Agents et les substances qui inhibent endogène contrarier ou le développement de nouveaux vaisseaux sanguins.
Formation des nouveaux vaisseaux sanguins provenant des veines rétiniennes et étendant le long du vitréennes) (surface interne de la rétine.
Enregistrement de potentiels électrique dans la rétine après stimulation par la lumière.
Exsudats sont des fluides cellulaires, ou autres substances actives lentement libéré de vaisseaux sanguins habituellement pour éviter les tissus inflammatoires. Transudates sont fluides qui passent à travers une membrane, ou presser à travers les tissus ou dans l'espace extracellulaire de tissus. Transudates sont minces et humides et contenir quelques cellules ou PROTEINS.
Ou par voie topique agents photosensitizing avec une exposition ultérieure à la lumière.
Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.
Des modifications dégénératives des Intervertebral y ou dégâts structurels résultant du vieillissement, en particulier aux end-plates vertébrales.
Examen de l'intérieur de l'oeil avec un ophtalmoscope.
Oxygéné formes de Caroténoïdes. Ils sont habituellement dérivée d'alpha et du bêta-carotène.
Un fluide entre les RETINA et choroïde provenant de diverses sources y compris la cavité vitréenne, l'espace sous-arachnoïdien vaisseaux ou anormale.
Mode de faire des images sur une surface exacerbées par la lumière du soleil ou autre rayonnement.
Une anomalie localisée dans le champ visuel bordé par une zone de vision normale. Cela arrive avec diverses maladies EYE (par exemple, des maladies et glaucome) ; optique sang-froid maladies et d ’ autres maladies.
La rétinopathie est une maladie oculaire qui se caractérise par des lésions et altérations vasculaires dans la rétine, souvent associées à des complications du diabète, de l'hypertension artérielle ou d'autres états pathologiques.
Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.
Anticorps venant des séquences de protéines animales espèces qui ont été modifiées pour les faire presque identique avec des anticorps humains. Si les constantes et une partie de la variable région sont remplacés, ils sont appelés "humanisée. Si seulement les constantes est modifié on les appelle des chimères. Auberge noms pour les anticorps humanisé finissent en -zumab.
Maladies touchant les yeux.
Séparation des couches internes de la rétine (rétine) neuronal du pigment Epithelium. Décollement apparaît plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes, dans les yeux avec dégénérative myopie, du vieillissement et en aphakia. Elle peut survenir après un simple cataracte extraction, mais c'est vu plus souvent si humeur vitrée a été perdu pendant l'opération. (Dorland, 27 e ; Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p310-12).
Saignement des vaisseaux de la rétine.
Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).
Vision considéré comme étant inférieure d'une vision normale acceptée telle que représentée par des normes de l ’ acuité visuelle, champ de vision, ou la mobilité. Faibles vision généralement d ’ expiration fait référence troubles dus à des maladies qui ne peut être corrigée par réfraction (par exemple, maculaire DEGENERATION ; retinitis pigmentosa, rétinopathie diabétique, etc.).
Un sérum glycine-rich, une glycoprotéine qui contient un composant de la voie d'autres C3 Convertase (C3bBb). BB, un sérine protéase, est générée quand facteur B est fendu par COMPLEMENT facteur D dans Ba et Bb.
Un colorant qui tricarbocyanine diagnostiquement est utilisé de la fonction hépatique et de déterminer le volume sanguin et le débit cardiaque.
Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.
L ’ utilisation de vert light-producing lasers à arrêter le saignement. Le feu vert est sélectivement absorbée par l ’ hémoglobine, déclenchant ainsi la coagulation du sang.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
La possibilité de voir ou la perte ou absence de perception de stimuli visuels. Cette réaction peut être le résultat de EYE maladies ; optique sang-froid maladies ; chiasma optique ; ou cerveau maladies maladies touchant les voies VISUAL ou OCCIPITAL lobe.
Une série de tests utilisés pour évaluer l'diverses fonctions des yeux.
Le premier membre de la famille des facteurs de croissance de cellules endothéliales dénommés VASCULAR endothéliale LA CROISSANCE FACTEURS. De croissance endothélial vasculaire factor-A a été isolé des cellules cancéreuses et abrite dénommés "tumeur angiogénique plasmatique du facteur" et "facteur". Bien que exprimé à des concentrations élevées dans certaines cellules tumor-derived c'est produit par une grande variété de types cellulaires. En outre pour stimuler la croissance vasculaire et la perméabilité vasculaire peut jouer un rôle dans une vasodilatation stimulant via le monoxyde OXIDE-dependent. Alternative à colmater de l'ARNm un facteur de croissance endothélial vasculaire résultats dans plusieurs isoformes de la protéine a été produit.
Un composant de la bercer par cette voie COMPLEMENT. C2 est fendu par activé COMPLEMENT C1S dans COMPLEMENT et C2B COMPLEMENT C2A. C2A, le fragment COOH-terminal contenant un sérine protéase combine avec COMPLEMENT C4B pour former C4b2a (voie bercer C3 Convertase) et (voie C4b2a3b bercer C5 Convertase).
Héréditaire, une dégénerescence neuroepithelium progressive de la rétine caractérisée par une cécité nocturne et contraction progressive du champ visuel.
La transmission du gène défauts ou des aberrations chromosomiques / anomalies qui sont exprimés en modification extrêmes dans la structure ou fonction de l ’ œ il. Ces peuvent apparaître à la naissance, mais peuvent se manifester plus tard avec progression de la maladie.
Les médicaments qui sont pharmacologiquement inactifs mais confrontée à des radiations ultraviolettes ou le soleil sont transformés en son métabolite actif de produire une réaction bénéfiques affectant les tissus malades. Ces composés peut être administré par voie topique ou systémique, ont été utilisées en thérapeutique pour le traitement du psoriasis et de certains types de néoplasmes.
Groupe hétérogène de désordres neurodégénératifs caractérisé par une atrophie du lobe frontal et temporal, associé à des pertes neuronales gliosis, et de démence. Patients exposition progressive à des modifications du comportement social, et / ou fonction langage, multiples sous-types ou formes sont reconnus basée sur le TAU présence ou absence de protéines des inclusions FTLD comprend trois : Démence fronto-temporale des syndromes cliniques, la démence sémantique, et aphasie non fluente PRIMARY suit le progrès.
Opacité partielle ou complète sur ou dans la capsule de lentille ou un ou des deux yeux, compromettant vision ou causant l'aveuglement. Toutes les sortes de cataracte sont classés par leur morphologie (taille, forme, emplacement) ou l ’ étiologie (cause et le temps de survenue). (Dorland, 27 e)
Un groupe de tetraterpenes, avec quatre unités terpene rejoint head-to-tail. Biologiquement membres actifs de la classe sont utilisé dans le traitement de la forme sévère ; REPONSES ACNE kystique ; et autres troubles de keratinization.
Des complexes de protéines photosensibles varié lumière absorption sont exprimés dans les propriétés des Photoreceptor. Ils sont Opsins conjugué avec de vitamine A-based chromophores. Chromophores capturer photons, conduisant à l ’ activation de Opsins et une cascade biochimique qui excite les photorécepteurs.
Un groupe de composés contenant la structure porphin pyrrole, quatre anneaux connectés par methine ponts dans une configuration cyclique auquel une variété de chaînes latérales sont reliés. La nature de la chaîne latérale est indiqué sur une préfix e, comme uroporphyrin, hematoporphyrin, etc. Les porphyrines en association avec le fer, forme l'hème composant dans biologiquement composés significative tels que l ’ hémoglobine et myoglobine.
Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.
La coagulation de tissu par une intense rayon de lumière laser (LASER, y compris la coagulation). Dans les yeux c'est utilisé dans le traitement de détachements rétinienne, occlusion de trous, anévrismes, et des hémorragies, tumeurs malignes ou bénignes. (Dictionnaire de Visual Science, 3d éditeur)
La lumière sensible emballage portions de corde ni rétinienne un cône photoreceptor cellule. Le segment externe contient une pile de disque muqueuses chargés de pigments rétinienne photoreceptive pigments (externe). Le segment est connecté au segment intérieure par un Photoreceptor CONNECTING Cilium.
De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.
Les centres pour stocker diverses parties de l'oeil pour un usage futur.
Couleur de l'iris.
Le réservoir transparent, interne a l'aspect assez gélatineux substance qui remplit la cavité derrière le LENS cristalline de la EYE et devant les RETINA. Elle est contenue dans une fine membrane et hyaloid quatre cinquièmes des formes de globe optique.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
L'administration de substances dans l'œil avec une seringue hypodermique.
Les composés de pyridinium sont des sels ou des esters de la base conjuguée de la pyridine, caractérisés par un nitrogène aromatique positif et un contre-ion négatif, utilisés dans divers domaines tels que les catalyseurs, les médicaments, les biocides et les matériaux avancés.
Mode de mesurer et cartographier le champ de vision périphérique, du central à un de l'oeil.
Méthodes et procédures pour diagnostiquer les maladies des yeux ou de la vision.
L'orgue de vue constituant une paire de globule organes composée d'une structure spécialisé pour environ three-layered sphérique recevant et en réponse à la lumière.

La dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA humide) est une condition oculaire qui peut conduire à une perte substantielle de la vision centrale. C'est un état avancé de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, une maladie oculaire courante qui affecte la partie centrale de la rétine, appelée la macula.

Dans la DMLA humide, des vaisseaux sanguins anormaux se développent sous la rétine dans le stroma choroïdien. Ces nouveaux vaisseaux sont fragiles et sujets aux saignements et à la fuite de fluides, ce qui peut provoquer un gonflement (œdème) ou un décollement de la macula. Cette condition est également appelée néovascularisation choroïdienne ou DMLA exsudative.

La DMLA humide peut entraîner une perte de vision rapide et importante, affectant souvent les deux yeux, bien que cela puisse ne pas se produire simultanément. Elle est traitable, mais le traitement doit être initié rapidement pour prévenir la perte de vision supplémentaire. Les options de traitement comprennent les injections intravitréennes d'anti-VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire), la thérapie photodynamique et la chirurgie.

La dégénérescence maculaire est une maladie oculaire courante qui affecte la macula, la partie centrale de la rétine. Elle est responsable de la vision fine et claire que nous utilisons pour lire, conduire, reconnaître des visages et effectuer des tâches détaillées.

Il existe deux types principaux de dégénérescence maculaire : sèche (atrophique) et humide (exsudative). La forme sèche est caractérisée par la présence de petits dépôts jaunâtres appelés drusen sous la rétine. Ces drusens peuvent progressivement endommager les cellules de la macula, entraînant une perte de vision centrale. La forme humide est plus agressive et se caractérise par la croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins sous la rétine, qui peuvent fuir ou saigner, causant ainsi des dommages supplémentaires à la macula.

Les facteurs de risque associés à la dégénérescence maculaire comprennent l'âge avancé, le tabagisme, l'hypertension artérielle, l'obésité et les antécédents familiaux de la maladie. Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour la dégénérescence maculaire sèche, bien que des suppléments nutritionnels puissent ralentir sa progression dans certains cas. Pour la forme humide, plusieurs options de traitement sont disponibles, y compris les injections intravitréennes d'anti-VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire) et la thérapie photodynamique.

La néovascularisation choroïdienne est un processus pathologique où de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux se développent dans la choroïde, une couche vasculaire située derrière la rétine dans l'œil. Cela se produit généralement en réponse à une privation d'oxygène ou à des dommages dans cette région. Les nouveaux vaisseaux sont souvent fragiles et fuient facilement, ce qui peut entraîner un épaississement de la choroïde, un décollement de la rétine et une perte de vision. Cette condition est fréquemment associée à des maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide, la rétinopathie diabétique et l'occlusion vasculaire rétinienne. Le traitement de la néovascularisation choroïdienne vise généralement à détruire les nouveaux vaisseaux anormaux et à prévenir leur réapparition, souvent par photocoagulation au laser, thérapie anti-VEGF ou chirurgie.

Les drusen de la rétine sont des dépôts jaunâtres ou blancs de matériel extracellulaire qui se forment sous la couche de cellules pigmentaires de la rétine, appelée épithélium pigmentaire rétinien (EPR). Ces dépôts sont généralement associés à l'âge et sont souvent observés dans le cadre du vieillissement normal de l'œil.

Les drusen peuvent être petits et discrets, ou ils peuvent s'agglomérer et former des amas plus grands. Les drusen plus larges et plus nombreux sont souvent associés à un risque accru de développer une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), qui est la principale cause de perte de vision chez les personnes âgées.

Bien que la cause exacte des drusen ne soit pas entièrement comprise, on pense qu'ils résultent d'une accumulation de déchets cellulaires et de lipides dans l'EPR. Les facteurs de risque connus pour le développement de drusen incluent le vieillissement, le tabagisme, l'obésité et les antécédents familiaux de DMLA.

Les petits drusen sont souvent asymptomatiques et ne nécessitent aucun traitement. Cependant, si les drusen deviennent plus grands ou s'il existe des signes de progression vers la DMLA, une surveillance régulière par un ophtalmologiste peut être recommandée. Les options de traitement pour la DMLA peuvent inclure des médicaments anti-VEGF, une thérapie photodynamique ou une chirurgie de la membrane épirétinienne.

Le épithélium pigmentaire rétinien (EPR) est un tissu situé entre la rétine neurosensorielle et la choroïde dans l'œil. Il s'agit d'une monocouche de cellules hexagonales hautement spécialisées qui jouent un rôle crucial dans le maintien de la fonction visuelle optimale. Les fonctions principales de l'EPR incluent :

1. La phagocytose des segments externes des photorécepteurs (bâtonnets et cônes), ce qui permet d'éliminer les débris cellulaires et de maintenir la transparence de l'humeur vitrée.
2. Le transport actif des nutriments, de l'oxygène et des déchets métaboliques entre la rétine et la choroïde, assurant ainsi le métabolisme et la survie des photorécepteurs.
3. La régulation de la composition et du volume de la sous-rétine en sécrétant ou en réabsorbant l'eau, les ions et d'autres molécules.
4. La protection contre les dommages oxydatifs grâce à la présence de pigments, tels que la mélanine et la lipofuscine, qui agissent comme des pièges à radicaux libres et des filtres lumineux.
5. La participation au processus de vision en régulant la distribution et la recyclage du visualoporphyrine, un composé clé dans la capture de la lumière par les photorécepteurs.

Des anomalies ou des dysfonctionnements de l'EPR peuvent entraîner diverses maladies oculaires, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie pigmentaire et certaines formes d'uvéites.

La dégénérescence rétinienne se réfère à un groupe de maladies oculaires caractérisées par la détérioration et la mort des cellules de la rétine. La rétine est une couche fine de tissu sensible à la lumière située à l'arrière de l'œil qui joue un rôle crucial dans le processus visuel en convertissant les stimuli lumineux en signaux électriques transmis au cerveau via le nerf optique.

Il existe deux types principaux de dégénérescence rétinienne : sèche et humide. La dégénérescence rétinienne sèche est la forme la plus courante et se caractérise par l'accumulation de dépôts jaunâtres appelés drusen sous la rétine, ce qui entraîne une atrophie progressive des cellules rétiniennes. La dégénérescence rétinienne humide est moins fréquente mais plus agressive ; elle se caractérise par la croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins sous la rétine, qui peuvent fuir et provoquer un œdème maculaire, une hémorragie et une cicatrisation, entraînant une perte de vision sévère.

Les facteurs de risque de dégénérescence rétinienne comprennent l'âge avancé, le tabagisme, l'hypertension artérielle, l'obésité et les antécédents familiaux de la maladie. Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour la dégénérescence rétinienne sèche, bien que des suppléments nutritionnels et des lunettes à faible intensité lumineuse puissent ralentir sa progression. Le traitement de la dégénérescence rétinienne humide implique généralement l'utilisation d'agents anti-VEGF, qui inhibent la croissance des vaisseaux sanguins anormaux, ainsi que la photocoagulation au laser et la thérapie par radiothérapie.

La géographie atrophie (GA) est une condition oculaire qui se produit généralement dans le contexte d'une maladie appelée dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Il s'agit d'une affection progressive qui affecte la macula, la partie centrale de la rétine responsable de la vision fine et des détails.

La géographie atrophie est caractérisée par une perte irréversible des cellules de la rétine appelées photorécepteurs et des couches sous-jacentes dans une zone bien délimitée de la macula. Cette perte se traduit par une atrophie, ou un amincissement, de ces tissus, ce qui entraîne une diminution de la vision centrale.

Les lésions de géographie atrophie apparaissent sur les examens du fond d'œil sous forme de zones bien délimitées et circulaires, sans pigment ni vaisseaux sanguins, ce qui leur donne un aspect « géographique ». Au fur et à mesure que la maladie progresse, ces zones peuvent s'agrandir et se rejoindre, entraînant une perte de vision plus importante.

Il est important de noter que la géographie atrophie est distincte d'une autre forme avancée de DMLA appelée « néovascularisation chorodiale », qui est caractérisée par la croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins sous la rétine. Ces deux formes peuvent coexister, mais elles nécessitent des traitements différents.

L'angiographie fluorescéinique est un examen diagnostique qui utilise une substance fluorescente, appelée fluorescéine, et une caméra spéciale pour capturer des images en temps réel de la circulation sanguine dans les vaisseaux sanguins du fond de l'œil.

Au cours de la procédure, le médecin injecte une petite quantité de fluorescéine dans une veine du bras du patient. La fluorescéine se déplace ensuite à travers le système circulatoire et s'accumule dans les vaisseaux sanguins de l'œil. Une caméra spéciale est alors utilisée pour éclairer la rétine avec une lumière bleue spécifique, ce qui fait briller la fluorescéine et permet au médecin de voir clairement les vaisseaux sanguins de l'œil.

Cette procédure est souvent utilisée pour diagnostiquer et évaluer les maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), les œdèmes maculaires, les rétinopathies diabétiques et d'autres affections qui affectent la circulation sanguine dans l'œil.

Il est important de noter que l'angiographie fluorescéinique comporte certains risques, tels que des réactions allergiques à la fluorescéine, une augmentation temporaire de la pression artérielle et une légère décoloration de l'urine. Cependant, ces effets secondaires sont généralement mineurs et passagers.

La choroïde est une couche vasculaire située dans l'oeil entre la rétine et la sclère, qui fournit un apport nutritif essentiel à l'extérieur de la rétine. Elle contient des vaisseaux sanguins qui nourrissent les tissus oculaires environnants et aide également à réguler la température de l'oeil. La choroïde joue un rôle important dans la vision en absorbant l'excès de lumière et en aidant à maintenir une image claire sur la rétine. Des problèmes de santé tels que l'hypertension artérielle, le diabète et les maladies vasculaires peuvent affecter la choroïde et entraîner des problèmes de vision.

L'acuité visuelle est une mesure de la capacité de l'œil à distinguer les détails fins et la finesse de la vision. Elle est généralement mesurée en testant la capacité d'une personne à lire des lignes de lettres de plus en plus petites sur un tableau d'acuité visuelle standard (Snellen chart) à une distance spécifique, qui est typiquement 20 pieds dans les pays anglophones.

L'acuité visuelle est exprimée comme une fraction, où le numérateur représente la distance à laquelle le patient se trouve du tableau d'acuité visuelle et le dénominateur représente la distance à laquelle une personne avec une vision normale serait capable de lire la ligne de lettres la plus petite que le patient peut lire. Par exemple, si un patient peut lire des lettres sur la ligne qui correspondrait à une acuité visuelle de 20/20 à 20 pieds de distance, cela signifie qu'ils ont une vision normale. Cependant, si leur acuité visuelle est de 20/40, cela signifie qu'ils doivent se trouver à 20 pieds pour lire des lettres que quelqu'un avec une vision normale pourrait lire à 40 pieds.

Il est important de noter que l'acuité visuelle ne mesure pas seulement la clarté de la vision, mais aussi la capacité de l'œil à se concentrer sur des objets proches et éloignés (la fonction accommodative), ainsi que d'autres aspects de la vision tels que la perception des couleurs et du contraste.

La dégénérescence nerveuse est un terme général utilisé en médecine pour décrire une condition où les nerfs du corps se détériorent ou se décomposent. Cela peut se produire en raison de divers facteurs, tels que des maladies, des traumatismes, l'âge ou des habitudes malsaines.

La dégénérescence nerveuse peut affecter n'importe quel type de nerfs dans le corps, y compris les nerfs sensoriels (qui transmettent des sensations telles que la douleur, le toucher et la température), les nerfs moteurs (qui contrôlent les mouvements musculaires) et les nerfs autonomes (qui régulent les fonctions automatiques du corps telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la digestion).

Les symptômes de la dégénérescence nerveuse varient en fonction de la zone affectée et peuvent inclure des douleurs, des picotements, une faiblesse musculaire, une perte d'équilibre, une vision floue, des problèmes auditifs, des difficultés à avaler ou à parler, et une perte de contrôle de la vessie ou des intestins.

Le traitement de la dégénérescence nerveuse dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, il peut être possible de ralentir ou d'arrêter la progression de la maladie grâce à des médicaments, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou d'autres traitements. Cependant, dans d'autres cas, la dégénérescence nerveuse peut être irréversible et entraîner des dommages permanents aux nerfs.

Le Complément Facteur H est une protéine importante du système immunitaire qui régule l'activation du complément. Il agit comme un inhibiteur du complément en se liant à certaines surfaces cellulaires et en prévenant l'activation inappropriée du complément, ce qui pourrait endommager les propres cellules de l'organisme. Le facteur H aide également à dégrader le complexe d'attaque membranaire (MAC), une structure formée lorsque le complément est activé et qui peut perforer la membrane des cellules, entraînant leur lyse. Des mutations dans le gène du facteur H peuvent entraîner un dysfonctionnement de cette protéine, ce qui peut prédisposer à certaines maladies, telles que l'atrophie hémorragique maculaire juvénile et la glomérulonéphrite membrano-proliférative.

La membrane de Brück est un terme utilisé en histologie et en anatomie pour décrire une fine couche de tissu conjonctif qui tapisse la surface interne des paupières, en particulier au niveau du bord libre des paupières supérieure et inférieure. Elle est nommée d'après le médecin allemand Karl August Friedrich Brück (1830-1895), qui l'a décrite pour la première fois.

La membrane de Brück sert de barrière protectrice entre les cils et la cornée, empêchant ainsi les cils de toucher directement la cornée et d'y causer des dommages. Elle est composée de cellules épithéliales plates et d'une matrice extracellulaire riche en fibres de collagène.

Des anomalies ou des lésions de la membrane de Brück peuvent entraîner des problèmes oculaires, tels que des irritations, des inflammations ou des kératites. Par exemple, une dystrophie de la membrane de Brück peut provoquer un trichiasis, où les cils poussent dans la mauvaise direction et se dirigent vers la cornée, entraînant une irritation oculaire et des lésions cornéennes.

Le pigment épithélium de l'œil, également connu sous le nom d'épithélium pigmentaire rétinien, fait référence à une couche de cellules pigmentées situées dans la partie postérieure de l'œil, précisément dans la rétine. Cette fine couche de cellules se trouve juste à l'extérieur de la couche des photorécepteurs (les bâtonnets et les cônes) et joue un rôle crucial dans le fonctionnement visuel normal.

Les principales fonctions du pigment épithélium of eye sont les suivantes:

1. Absorption de la lumière: Les cellules du pigment épithélium contiennent des granules de mélanine, qui sont responsables de la couleur brune ou noire de cette couche. La mélanine absorbe l'excès de lumière, empêchant ainsi les réflexions internes et assurant une vision plus claire et sans distorsion.

2. Régénération des photopigments: Les photorécepteurs dépendent de la rhodopsine, un pigment photosensible, pour détecter la lumière. Après avoir capté la lumière, la rhodopsine se décompose et doit être régénérée pour que les photorécepteurs fonctionnent correctement. Le pigment épithélium joue un rôle essentiel dans ce processus en recyclant les composants de la rhodopsine et en facilitant sa reformation.

3. Nutrition et soutien structural: Le pigment épithélium fournit des nutriments et un support structurel aux photorécepteurs, contribuant ainsi à maintenir l'intégrité de la rétine.

4. Participation au processus visuel: Des preuves récentes suggèrent que le pigment épithélium peut également participer activement au traitement des signaux visuels en régulant la transmission des informations entre les photorécepteurs et les cellules nerveuses de la rétine.

5. Protection contre les dommages: Le pigment épithélium contient des antioxydants qui protègent les photorécepteurs contre le stress oxydatif et les dommages causés par une exposition excessive à la lumière, en particulier à la lumière bleue.

En résumé, le pigment épithélium est un tissu crucial pour le fonctionnement normal de l'œil, assurant non seulement des fonctions de soutien et de protection mais aussi participant activement au processus visuel. Des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) peuvent être associées à une altération du pigment épithélium, mettant en évidence son importance pour la santé oculaire et la prévention des maladies.

Une injection intravitréale est un type de procédure médicale utilisée dans l'ophtalmologie pour traiter certaines affections oculaires, telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique et les œdèmes maculaires.

Pendant une injection intravitréale, une petite quantité de médicament est injectée directement dans le vitré, qui est la substance gelée située à l'intérieur de l'œil, derrière le cristallin et juste en avant de la rétine. Cette procédure permet au médicament d'atteindre directement la région rétinienne affectée, ce qui peut aider à réduire l'inflammation, à prévenir la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux et à empêcher la fuite des fluides dans la rétine.

Les médicaments couramment utilisés pour les injections intravitréales comprennent les anti-VEGF (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire), qui sont souvent utilisés pour traiter la DMLA et la rétinopathie diabétique, ainsi que les corticostéroïdes, qui peuvent être utilisés pour traiter l'inflammation oculaire et l'œdème maculaire.

Bien que les injections intravitréales soient considérées comme sûres et efficaces, elles comportent certains risques potentiels, tels que des infections oculaires, une augmentation de la pression intraoculaire, des hémorragies rétiniennes et des lésions de la cornée ou du cristallin. Par conséquent, il est important que les patients soient évalués attentivement avant de recevoir ce type de traitement et qu'ils soient surveillés régulièrement après la procédure pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables.

La rétine est un tissu nerveux situé à l'arrière de l'œil qui convertit la lumière en signaux électriques que le cerveau interprète comme des images. Elle contient des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui détectent la lumière et initient une série de réactions chimiques et électriques qui aboutissent à la transmission d'un signal nerveux vers le cerveau via le nerf optique.

La rétine est composée de plusieurs couches, y compris les cellules photoréceptrices, les cellules nerveuses (neurones) et les cellules gliales qui soutiennent et nourrissent les autres cellules. La macula, une zone située au centre de la rétine, est responsable de la vision centrale et détaillée, tandis que la périphérie de la rétine permet une vision plus large mais moins détaillée.

Des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique et les déchirures ou décollements de la rétine peuvent affecter la fonction de la rétine et entraîner une perte de vision.

La macula est une zone highly specialized dans la région centrale de la rétine, qui est responsable de la vision centrale fine et des capacités de discrimination des détails. Elle contient une forte concentration de photorécepteurs coniques, ce qui permet une vision nette et colorée. La macula est souvent désignée sous le nom de "zone jaune" en raison de la présence de deux pigments caroténoïdes, la lutéine et la zéaxanthine, qui aident à absorber la lumière bleue nocive et à protéger la macula contre les dommages. Les affections courantes qui affectent la macula comprennent la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la maculopathie diabétique.

La lipofuscine est un pigment brun-jaune granulaire qui s'accumule dans les lysosomes des cellules avec le vieillissement et dans certaines maladies. Il se compose principalement de résidus de membranes dégradées et d'autres matériaux lipidiques oxydés. Bien que la lipofuscine soit généralement considérée comme un sous-produit métabolique inoffensif, son accumulation peut être associée à une altération du fonctionnement cellulaire et est souvent utilisée comme marqueur de vieillissement cellulaire. On le trouve couramment dans les tissus riches en mitochondries, tels que le cœur, le foie et le cerveau. Une exposition excessive aux radicaux libres peut accélérer l'accumulation de lipofuscine.

En médecine, la présence accrue de lipofuscine dans certaines cellules est souvent associée à des conditions telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), les maladies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson et d'Alzheimer, ainsi qu'à certaines affections hépatiques.

En bref, la lipofuscine est un pigment intracellulaire qui s'accumule avec le temps et peut être un indicateur de dommages cellulaires ou de processus dégénératifs. Cependant, sa fonction exacte et son rôle dans la pathogenèse des maladies ne sont pas entièrement compris.

Les drusen de la papille optique, également connus sous le nom de drusen papillaires ou drusen de Bereiter's, sont des accumulations de matériel hyalin dans la région de la papille optique de l'œil. La papille optique est le point où les nerfs optiques entrent en contact avec la rétine. Les drusen de la papille optique peuvent être décrits comme des petites bosses ou excroissances blanches ou jaunâtres qui se forment sur la surface de la papille.

Ces dépôts sont généralement asymptomatiques et ne causent pas de problèmes visuels. Cependant, dans certains cas, ils peuvent entraîner une augmentation de la pression intraoculaire, ce qui peut endommager le nerf optique et entraîner une perte de vision. Les drusen de la papille optique sont plus fréquents chez les personnes âgées et peuvent être associés à d'autres conditions oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).

Il est important de noter que les drusen de la papille optique ne doivent pas être confondus avec les drusen rétiniens, qui sont des accumulations de matériel hyalin dans la rétine et sont souvent associés à la DMLA. Les deux conditions peuvent présenter des similitudes cliniques, mais elles ont des implications différentes pour la santé oculaire et doivent être distinguées par un examen ophtalmologique approfondi.

Le fond de l'œil, également connu sous le nom de fond oculaire, fait référence à la région postérieure de l'intérieur de l'œil. Il s'agit d'une structure située derrière le vitré, la substance transparente qui remplit la cavité postérieure de l'œil. Le fond de l'œil contient des structures cruciales pour la vision, telles que la macula, la fovéa, les vaisseaux sanguins rétiniens et le nerf optique.

L'examen du fond de l'œil est une procédure courante en ophtalmologie qui permet aux médecins d'évaluer la santé globale de l'œil et de détecter diverses affections oculaires et systémiques. Cette évaluation est réalisée à l'aide d'un ophtalmoscope, d'une lampe à fente ou d'une autre technologie d'imagerie spécialisée pour obtenir une vue détaillée de la rétine et du nerf optique. Des changements dans l'apparence des vaisseaux sanguins, des taches ou des dépôts anormaux, des gonflements ou des dommages au nerf optique peuvent indiquer diverses affections, telles que le diabète, l'hypertension artérielle, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la rétinopathie diabétique et d'autres maladies oculaires et systémiques.

La dégénérescence de Wallerienne est un processus pathologique qui se produit après une lésion du nerf périphérique. Elle est nommée d'après Augustus Waller, qui l'a décrite pour la première fois en 1850.

Ce processus est caractérisé par une démyélinisation et une dégénération des axones au-delà de la zone de la lésion. Dans les heures suivant la lésion, il y a une dépolarisation réversible de l'axone, suivie d'une démyélinisation irréversible. Cela entraîne une conduction nerveuse altérée et finalement une perte de fonction du nerf.

La dégénérescence de Wallerienne se produit en deux phases : la phase de démyélinisation rapide (ou phase de Waller) et la phase de dégénération des axones lents (ou phase de retrograde). La première phase commence immédiatement après la lésion et dure environ 14 jours. Durant cette période, les gaines de myéline se désintègrent et sont phagocytées par les macrophages. La deuxième phase est caractérisée par la dégénération des axones distaux à la lésion, qui peuvent persister pendant plusieurs mois.

Ce processus est important dans le diagnostic et le traitement des lésions nerveuses périphériques. Il peut être utilisé pour évaluer l'étendue de la lésion et prévoir le potentiel de récupération fonctionnelle. Des interventions thérapeutiques précoces, telles que la réparation chirurgicale ou la greffe de nerfs, peuvent être entreprises pour favoriser une récupération optimale.

La tomographie par cohérence optique (TCO), également connue sous le nom d'optical coherence tomography (OCT) en anglais, est une technique d'imagerie optique non invasive qui produit des images transversales de haute résolution de tissus microstructurés. Elle est basée sur l'interférence de la lumière et fournit des informations sur la structure et les propriétés optiques des tissus à des profondeurs allant jusqu'à environ 2 mm.

La TCO utilise une source de lumière infrarouge proche qui est divisée en deux faisceaux : un faisceau de référence et un faisceau d'échantillonnage. Le faisceau d'échantillonnage est dirigé vers l'échantillon ou le tissu à examiner, tandis que le faisceau de référence est dirigé vers un miroir de référence. Les deux faisceaux sont ensuite combinés et leur interférence est détectée par un détecteur.

La TCO permet d'obtenir des images en coupe transversale de haute résolution, ce qui en fait une technique particulièrement utile pour l'examen des tissus oculaires, tels que la rétine et la cornée. Elle est également utilisée dans d'autres domaines médicaux, tels que la cardiologie, l'oncologie et la dermatologie, pour fournir des images détaillées de structures internes et aider au diagnostic et au traitement des maladies.

Les maladies de la choroïde se réfèrent à un groupe divers de conditions qui affectent la choroïde, une couche vasculaire située entre la rétine et la sclère dans l'œil. La choroïde est responsable de la fourniture de nutriments et d'oxygène aux tissus oculaires environnants, en particulier à la rétine.

Les maladies de la choroïde peuvent être classées en deux catégories principales : inflammatoires et dégénératives.

1. Maladies inflammatoires de la choroïde : Ces conditions sont causées par une inflammation de la choroïde, qui peut résulter d'une infection, d'une maladie auto-immune ou d'une réaction allergique. Les exemples incluent la choriorétinite multifocale, la nécrose centrale de la choroïde et le syndrome de Birdshot Chorioretinopathy.

2. Maladies dégénératives de la choroïde : Ces conditions sont caractérisées par une dégénérescence progressive des tissus de la choroïde, entraînant une perte de vision. Les exemples incluent l'atrophie choriorétinienne centrale et la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).

Les symptômes des maladies de la choroïde peuvent varier en fonction de la gravité et de l'emplacement de la maladie. Les symptômes courants comprennent une vision floue ou déformée, une perte de vision centrale ou périphérique, des taches noires dans le champ visuel, une sensibilité à la lumière et une douleur oculaire.

Le traitement des maladies de la choroïde dépend du type et de la gravité de la condition. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des thérapies photodynamiques et des traitements chirurgicaux tels que la vitrectomie. Dans certains cas, le traitement peut aider à ralentir ou arrêter la progression de la maladie, mais il ne peut pas toujours restaurer complètement la vision perdue.

La lutéine est un pigment caroténoïde que l'on trouve dans certains aliments végétaux comme les épinards, le chou frisé, les courges d'hiver et les jaunes d'œufs. Elle appartient à un groupe de composés connus sous le nom de xanthophylles. Dans le corps humain, la lutéine est concentrée dans le cristallin de l'œil et la macula de la rétine, où elle aide à filtrer la lumière bleue nocive et à protéger les yeux des dommages oxydatifs. Elle joue également un rôle important dans la santé visuelle en général, réduisant le risque de développer des maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge et la cataracte. La lutéine est considérée comme un antioxydant important et peut également offrir des avantages pour la santé cardiovasculaire et le cancer prévention.

Je suis désolé, mais la requête « fossette centrale » est plutôt vague dans le domaine médical. Une fossette centrale peut faire référence à une caractéristique anatomique mineure sur diverses parties du corps, comme la langue ou les doigts. Cependant, si vous faites référence spécifiquement à une fossette centrale dans le contexte de la neurologie ou de la neurochirurgie, il pourrait s'agir d'une indentation au centre de la surface supérieure du cerveau, appelée le vertex.

Si vous parlez de la fossette centrale de la langue, elle est également appelée foramen cecum et se situe à l'arrière de la langue. C'est un petit trou situé au milieu de la base de la langue où les vaisseaux sanguins et les nerfs passent.

Si vous pouviez me fournir plus de contexte ou préciser votre demande, je serais heureux de vous fournir une réponse plus détaillée et mieux adaptée à votre question.

Les cellules photoréceptrices des vertébrés sont un type spécialisé de cellules rétiniennes trouvées dans l'œil des vertébrés. Elles sont responsables de la conversion de la lumière en signaux électriques qui peuvent être interprétés par le cerveau comme des images visuelles. Il existe deux types de cellules photoréceptrices: les bâtonnets et les cônes.

Les bâtonnets sont plus sensibles à la lumière et fonctionnent principalement dans des conditions de faible luminosité, permettant la vision nocturne et la détection de mouvements. Ils ne contribuent pas beaucoup à la perception des couleurs ou de la forme détaillée des objets.

Les cônes sont moins sensibles à la lumière mais offrent une meilleure résolution spatiale et sont responsables de la vision des couleurs et de la perception des détails fins dans des conditions de luminosité élevée. Les vertébrés ont généralement trois types de cellules en cône, chacune étant sensible à une longueur d'onde lumineuse spécifique (généralement courte, moyenne ou longue), correspondant aux couleurs primaires rouge, vert et bleu.

Les cellules photoréceptrices contiennent des protéines spécialisées appelées opsines, qui se lient à des molécules de rétinal pour former un complexe capable de détecter la lumière. Lorsque la lumière frappe cette molécule, elle change de forme, ce qui déclenche une cascade de réactions chimiques dans la cellule photoréceptrice, aboutissant à l'ouverture de canaux ioniques et à un signal électrique qui est transmis au cerveau via le nerf optique.

Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des molécules, généralement des protéines ou des médicaments, qui empêchent la croissance des vaisseaux sanguins neufs dans le corps. L'angiogenèse est un processus naturel où de nouveaux vaisseaux sanguins se forment à partir de vaisseaux sanguins préexistants. Ce processus est crucial pour la croissance et la réparation des tissus, mais il peut également contribuer au développement de certaines maladies, telles que le cancer, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), et la rétinopathie diabétique.

Les inhibiteurs de l'angiogenèse travaillent en bloquant les facteurs de croissance qui stimulent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. En empêchant ce processus, ces médicaments peuvent aider à ralentir ou à prévenir la progression de certaines maladies. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont souvent utilisés dans le traitement du cancer pour arrêter la croissance des vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs, ce qui peut aider à réduire leur taille et à ralentir leur progression. Ils sont également utilisés dans le traitement de certaines maladies oculaires pour prévenir la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux dans la rétine.

Cependant, les inhibiteurs de l'angiogenèse peuvent également avoir des effets secondaires indésirables, tels que des saignements, une hypertension artérielle, et un risque accru d'infections. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et gérée par un professionnel de la santé.

La néovascularisation rétinienne est un processus pathologique qui se produit dans la rétine, une membrane sensible à la lumière à l'arrière de l'œil. Elle est caractérisée par la croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins (néovascularisation) dans les couches internes de la rétine. Ces vaisseaux sont généralement fragiles, poreux et disposés de manière désorganisée, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des hémorragies intraoculaires, un décollement de la rétine et une perte significative de la vision.

Ce phénomène est souvent associé à certaines affections oculaires, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide, le diabète sucré et la rétinopathie préproliférative du prématuré. Le traitement de la néovascularisation rétinienne vise généralement à inhiber ou à détruire la croissance des vaisseaux sanguins anormaux, réduisant ainsi le risque de complications et préservant la fonction visuelle.

L'électrorétinographie (ERG) est une méthode d'enregistrement des réponses électriques du système visuel rétinien à un stimulus lumineux. Elle est utilisée pour diagnostiquer et évaluer les troubles de la fonction rétinienne.

L'ERG mesure l'activité électrique des photorécepteurs (cônes et bâtonnets) et des cellules nerveuses de la rétine en réponse à une lumière clignotante ou un flash. Les ondes d'ERG sont enregistrées à l'aide d'une électrode posée sur la cornée ou sur la paupière inférieure, tandis qu'un autre electrode est placé sur le front pour servir de référence.

Les résultats de l'ERG peuvent aider à identifier les maladies rétiniennes telles que la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), les dystrophies rétiniennes héréditaires et les dommages causés par des traumatismes ou des expositions toxiques.

Il existe différents types d'ERG, y compris le full-field ERG qui mesure l'activité de la rétine entière en réponse à un stimulus lumineux, et le pattern ERG qui évalue la fonction des cônes dans la macula en réponse à un stimulus visuel structuré.

Les exsudats et transsudats sont deux types de liquides qui peuvent s'accumuler dans les espaces situés entre les tissus corporels ou dans les cavités du corps. Ils sont généralement classés en fonction de leur origine, de leur composition et des processus pathologiques sous-jacents qui les causent.

1. Exsudats: Les exsudats sont des liquides qui s'écoulent d'un vaisseau sanguin endommagé ou d'une inflammation locale. Ils contiennent une grande quantité de protéines, de cellules sanguines (comme les globules blancs) et de divers composants cellulaires. Les exsudats sont souvent le résultat d'une infection, d'une inflammation, d'une lésion tissulaire ou d'une réaction immunitaire. Des exemples courants d'exsudats comprennent l'épanchement pleural dans la pneumonie, l'épanchement articulaire dans l'arthrite et les écoulements cutanés dans les plaies infectées.

2. Transsudats: Les transsudats sont des liquides qui s'accumulent en raison d'une augmentation de la pression hydrostatique ou d'une diminution de la pression oncotique à l'intérieur des vaisseaux sanguins. Ils contiennent généralement une faible concentration de protéines et de cellules sanguines. Les transsudats sont souvent le résultat d'une maladie cardiovasculaire, hépatique ou rénale sous-jacente. Des exemples courants de transsudats comprennent l'épanchement pleural dans l'insuffisance cardiaque congestive, l'ascite dans la cirrhose du foie et les épanchements péricardiques dans l'insuffisance cardiaque.

Il est important de noter que la distinction entre exsudats et transsudats peut parfois être difficile, car certains épanchements peuvent présenter des caractéristiques des deux. Dans ces cas, une analyse chimique et cellulaire du liquide d'épanchement peut aider à établir un diagnostic plus précis.

La photochimiothérapie est un traitement combinant la lumière et des agents chimotherapiques pour le traitement de certaines conditions médicales, en particulier certains types de cancer. Il s'agit généralement d'une procédure ambulatoire qui implique l'application topique ou la prise orale d'un médicament photosensibilisant, suivie d'une exposition à une certaine longueur d'onde de lumière.

Le processus fonctionne en activant le médicament photosensibilisant avec la lumière, ce qui entraîne des réactions chimiques qui détruisent les cellules ciblées. Cela peut aider à arrêter la croissance et la propagation des cellules cancéreuses ou d'autres cellules anormales.

La photochimiothérapie est souvent utilisée pour traiter certains types de cancer de la peau, comme le carcinome basocellulaire et le carcinome spinocellulaire, ainsi que certaines affections cutanées comme le psoriasis et l'eczéma.

Il est important de noter que la photochimiothérapie peut entraîner une sensibilité accrue à la lumière, ce qui signifie que les patients doivent éviter toute exposition excessive au soleil ou aux sources de lumière artificielle pendant et après le traitement.

Je suis désolé, il n'y a pas de terme médical généralement accepté appelé "protéines oculaires". Les protéines sont importantes dans de nombreux aspects de la santé des yeux, mais il n'existe pas de groupe spécifique ou unique de protéines qui soient simplement désignées sous ce nom.

Cependant, il existe des centaines de types de protéines dans l'œil qui jouent divers rôles importants. Par exemple, certaines protéines font partie de la structure de l'œil, comme les cristallins, qui sont composés principalement d'une protéine appelée crystallin. D'autres protéines peuvent être trouvées dans le liquide lacrymal et jouent un rôle dans la lubrification de l'œil et la protection contre les infections. Certaines protéines sont également importantes pour la fonction visuelle, comme les opsines, qui sont des protéines impliquées dans la détection de la lumière dans la rétine.

Si vous cherchez une information spécifique sur un type particulier de protéine lié à l'œil, je serais heureux de vous fournir plus d'informations si vous pouvez me donner plus de détails.

L'Intervertébral Disc Dégenerescence (IDD) est un processus dégénératif qui affecte le disque intervertébral, la structure située entre deux vertèbres de la colonne vertébrale. Ce disque agit comme un coussin amortisseur et permet la flexibilité et la mobilité de la colonne vertébrale.

Au cours du processus de dégénérescence, le disque intervertébral subit des modifications structurelles et fonctionnelles. Les changements comprennent la perte d'eau, de collagène et de protéoglycanes dans le noyau pulpeux du disque, ce qui entraîne une réduction de sa hauteur et de sa capacité à absorber les chocs.

Ces modifications peuvent provoquer des fissures ou des déchirures dans l'annulus fibrosus (la couche extérieure du disque), ce qui peut entraîner une hernie discale ou une protrusion discale, où le matériel interne du disque sort de sa position normale et peut exercer une pression sur les nerfs voisins.

L'IDD est souvent associée à des douleurs chroniques au dos et au cou, ainsi qu'à d'autres symptômes tels que la faiblesse musculaire, les picotements et l'engourdissement dans les membres. Les facteurs de risque comprennent l'âge, l'obésité, le tabagisme, les antécédents de traumatismes ou de microtraumatismes répétés de la colonne vertébrale.

L'ophtalmoscopie est un examen médical réalisé par des professionnels de la santé tels que des ophtalmologistes ou des optométristes pour évaluer la santé globale de l'œil. Cet examen consiste à utiliser un ophtalmoscope, un instrument d'optique muni d'une source lumineuse et d'un système de lentilles, pour observer directement les structures internes de l'œil, y compris le fond de l'œil (la rétine, la macula, le nerf optique, les vaisseaux sanguins et la couche pigmentaire).

L'ophtalmoscopie permet aux médecins d'identifier diverses affections oculaires telles que les dégénérescences maculaires, les glaucomes, les lésions rétiniennes, les œdèmes papillaires, les hémorragies et les tumeurs. Elle peut également aider à mettre en évidence des signes de maladies systémiques telles que le diabète, l'hypertension artérielle ou la sclérose en plaques.

Il existe deux principaux types d'ophtalmoscopie : l'ophtalmoscopie directe et l'ophtalmoscopie indirecte. L'ophtalmoscopie directe implique l'utilisation d'un ophtalmoscope standard pour observer le fond de l'œil à travers la pupille dilatée du patient. Dans l'ophtalmoscopie indirecte, un ophtalmoscope avec une source lumineuse plus puissante est utilisé en combinaison avec une loupe pour permettre une visualisation détaillée des structures oculaires, souvent pendant un examen complet du champ visuel.

Les xanthophylles sont un type de pigment caroténoïde que l'on trouve couramment dans les plantes, les algues et certains types de bacteria. Ils sont classés comme étant des tétraterpènes dotés d'un cycle conjugué à longue chaîne qui leur confère des propriétés antioxydantes. Les xanthophylles ont une structure similaire aux carotènes, mais ils contiennent également des groupes fonctionnels hydroxyles ou époxydes, ce qui leur donne une couleur jaune-orange caractéristique.

Dans le contexte médical et nutritionnel, les xanthophylles sont souvent étudiés pour leurs potentiels bienfaits sur la santé. Par exemple, certaines xanthophylles telles que la lutéine et la zéaxanthine se concentrent dans la macula de l'œil humain et peuvent contribuer à protéger contre les dommages causés par la lumière bleue et à réduire le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge. D'autres xanthophylles, comme la fucoxanthine, sont étudiées pour leurs propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses potentielles.

Il est important de noter que les xanthophylles ne peuvent pas être synthétisés par l'organisme humain et doivent donc être obtenus à partir de sources alimentaires telles que les légumes verts feuillus, les jaunes d'œufs, les fruits jaunes ou oranges, et certains types d'algues.

Le liquide sous-rétinien est une accumulation anormale de fluide entre la rétine et l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR), qui se trouve à l'arrière de l'œil. La rétine est une structure sensible à la lumière composée de cellules photoréceptrices qui détectent la lumière et envoient des signaux au cerveau, ce qui permet la vision. Normalement, il n'y a pas de fluide dans cet espace, mais lorsqu'il y a une accumulation de fluide, cela peut provoquer un gonflement ou un œdème de la rétine, ce qu'on appelle également œdème sous-rétinien.

Cette condition peut survenir en raison d'une variété de causes, notamment des déchirures ou des trous dans la rétine, une inflammation oculaire, un blocage des vaisseaux sanguins rétiniens ou une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. L'accumulation de fluide sous-rétinien peut perturber la fonction des photorécepteurs et entraîner une perte de vision, selon la gravité et l'emplacement du liquide accumulé.

Le traitement du liquide sous-rétinien dépend de sa cause sous-jacente. Dans certains cas, comme en présence d'une déchirure rétinienne ou d'un trou, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour sceller la déchirure et empêcher le développement d'un décollement de la rétine. Pour les cas liés à une inflammation oculaire, des corticostéroïdes peuvent être prescrits pour réduire l'inflammation et favoriser la résorption du fluide. Dans les cas avancés de DMLA néovasculaire, des médicaments anti-VEGF peuvent être injectés dans le vitré pour inhiber la croissance des vaisseaux sanguins anormaux et réduire l'accumulation de liquide sous-rétinien.

Bien que la photographie ne soit pas spécifiquement un terme médical, il est souvent utilisé dans le domaine médical pour des buts diagnostiques et thérapeutiques. Par conséquent, une définition liée au contexte médical serait :

La photographie en médecine est une technique qui consiste à capturer une image fixe ou vidéo d'une région anatomique, d'une lésion cutanée, d'un organe interne ou de tout autre aspect du corps humain, en utilisant différents types d'équipements tels que des appareils photo numériques, des endoscopes, des microscopes et des tomodensitomètres. Ces images sont employées pour documenter l'état du patient, planifier un traitement, évaluer l'efficacité thérapeutique, enseigner à d'autres professionnels de santé ou participer à la recherche médicale.

Un scotome est un terme médical utilisé pour décrire une zone aveugle ou une diminution de la vision dans le champ visuel d'un individu. Il s'agit essentiellement d'une interruption de la perception visuelle dans une région spécifique de la vision centrale ou périphérique. Les scotomes peuvent être subjectifs, ce qui signifie qu'ils sont rapportés par le patient mais ne sont pas détectables lors des tests médicaux, ou objectifs, ce qui signifie qu'ils sont observables et mesurables pendant les examens ophtalmologiques.

Les scotomes peuvent résulter de diverses affections oculaires ou neurologiques, telles que la dégénérescence maculaire, l'occlusion vasculaire rétinienne, le glaucome, la neuropathie optique ischémique antérieure, les migraines ophtalmiques, et certaines maladies neurologiques comme la sclérose en plaques ou un accident vasculaire cérébral. Ils peuvent également être causés par des lésions oculaires directes ou des traumatismes crâniens.

Les scotomes sont généralement évalués à l'aide de tests spécialisés, tels que le test d'acuité visuelle, les cartes d'Amsler, la campimétrie et la perimétrie, qui aident à localiser et à mesurer l'étendue de la zone aveugle dans le champ visuel. Le traitement des scotomes dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des lunettes, une intervention chirurgicale, des médicaments ou d'autres thérapies spécifiques à l'affection sous-jacente.

La rétinopathie est un terme général utilisé en ophtalmologie pour décrire les diverses affections et maladies qui affectent la rétine, une membrane importante située à l'arrière de l'œil qui est responsable de la perception des images. Bien que la rétinopathie puisse être causée par plusieurs facteurs, y compris certaines maladies systémiques telles que le diabète et l'hypertension artérielle, elle est souvent associée à une mauvaise circulation sanguine dans les petits vaisseaux de la rétine.

Les rétinopathies peuvent être classées en deux catégories principales : non prolifératives et prolifératives. La rétinopathie non proliférative est généralement moins grave et se caractérise par des lésions microvasculaires telles que des microanévrismes, des hémorragies et des exsudats. Ces lésions peuvent entraîner une fuite de fluide et de protéines dans la rétine, ce qui peut perturber sa fonction normale et entraîner une baisse de la vision.

La rétinopathie proliférative est une forme plus avancée et grave de la maladie, caractérisée par la croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins dans la rétine. Ces nouveaux vaisseaux sont souvent fragiles et peuvent facilement se rompre, entraînant des hémorragies intrarétiniennes et vitréennes qui peuvent obscurcir considérablement la vision. Dans les cas graves, ces vaisseaux sanguins peuvent également se développer sur la surface de l'iris ou dans le canal de drainage de l'humeur aqueuse, entraînant des complications supplémentaires telles que des glaucomes néovasculaires et une perte de vision permanente.

Le traitement des rétinopathies dépend généralement de la gravité et de l'étendue de la maladie. Les options thérapeutiques comprennent les injections intravitréennes d'anti-VEGF, la photocoagulation au laser et la vitrectomie chirurgicale. Il est important de noter que le diagnostic et le traitement précoces des rétinopathies peuvent aider à prévenir ou à retarder la progression de la maladie et à minimiser les dommages permanents à la vision.

Le vieillissement est un processus biologique complexe et multifactoriel qui se produit progressivement au fil du temps, caractérisé par des changements physiologiques, mentaux et sociaux. Il entraîne une détérioration progressive des fonctions corporelles, une augmentation de la susceptibilité aux maladies et une diminution de la capacité à répondre au stress et à l'environnement.

Les processus biologiques du vieillissement sont influencés par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, tels que les radicaux libres, le stress oxydatif, les dommages à l'ADN, les mutations somatiques, l'épigénétique, la téloomérase et d'autres processus moléculaires.

Le vieillissement peut être classé en deux types : le vieillissement normal ou primaire, qui est un processus intrinsèque lié à l'âge, et le vieillissement accéléré ou secondaire, qui est causé par des facteurs extrinsèques tels que le mode de vie, les habitudes malsaines et les maladies.

Les manifestations cliniques du vieillissement comprennent la perte de fonction physique et cognitive, la fragilité, la sarcopénie, l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires, le cancer, le déclin cognitif et la démence. Bien que le vieillissement soit un processus inévitable, il peut être retardé ou atténué par des interventions préventives telles qu'une alimentation saine, de l'exercice régulier, une gestion du stress et des soins de santé appropriés.

Les anticorps monoclonaux humanisés sont des protéines artificielles créées en laboratoire qui fonctionnent comme des anticorps naturels dans le système immunitaire du corps humain. Ils sont conçus pour se lier spécifiquement à des protéines ou des molécules cibles, telles que les antigènes présents sur la surface de cellules infectées ou cancéreuses.

Les anticorps monoclonaux humanisés sont créés en prenant des anticorps monoclonaux murins (souris) et en remplaçant certaines de leurs régions variables par des séquences d'acides aminés humains. Cette procédure permet de minimiser la réponse immunitaire du corps humain contre les anticorps murins, ce qui permet une durée de traitement plus longue et une efficacité accrue.

Ces anticorps monoclonaux humanisés sont utilisés dans le traitement de diverses maladies, telles que les cancers, les maladies auto-immunes et inflammatoires, en se liant aux cibles spécifiques et en favorisant la destruction des cellules anormales ou en neutralisant l'activité des molécules ciblées.

Les maladies de l'oeil, également connues sous le nom de troubles oculaires ou affections ophtalmologiques, se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent la structure ou la fonction de l'œil et du système visuel. Elles peuvent être causées par des facteurs génétiques, le vieillissement, des traumatismes, des maladies systemiques ou infectieuses. Les exemples courants de maladies de l'oeil comprennent :

1. La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) : une condition qui affecte la partie centrale de la rétine, appelée la macula, entraînant une perte progressive de la vision fine.
2. La cataracte : un trouble dans lequel le cristallin de l'œil devient opaque, causant une vision floue ou déformée.
3. Le glaucome : un groupe de maladies qui endommagent le nerf optique et peuvent entraîner une perte de vision permanente. Il est souvent associé à une pression intraoculaire élevée.
4. La rétinopathie diabétique : une complication du diabète qui endommage les vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil, affectant la vision.
5. La conjonctivite : une inflammation de la membrane transparente qui recouvre la surface interne des paupières et la partie blanche de l'œil. Elle est souvent causée par une infection bactérienne ou virale.
6. Le décollement de rétine : une séparation de la rétine de la couche sous-jacente du tissu oculaire, ce qui peut entraîner une perte de vision si non traité.
7. La kératite : une inflammation de la cornée, souvent causée par une infection ou une blessure.
8. L'astigmatisme : un défaut de réfraction de l'œil qui provoque une vision floue à toutes les distances.
9. La myopie (presbytie) : un trouble de la vision où les objets éloignés apparaissent flous, mais ceux qui sont proches peuvent être vus clairement.
10. L'hypermétropie (hypermétropie) : un défaut visuel dans lequel les objets éloignés peuvent être vus clairement, mais ceux qui sont proches apparaissent flous.

Le décollement de la rétine est une affection oculaire sérieuse dans laquelle la rétine, une couche nerveuse sensible à la lumière à l'arrière de l'œil, se sépare de ses tissus de soutien sous-jacents. Cette séparation peut être causée par un trou ou un déchirure dans la rétine, permettant au liquide de vitré de s'écouler sous la rétine et de la soulever.

Les symptômes courants du décollement de la rétine comprennent des flashs de lumière, des mouches volantes, une perception de voile sombre ou floue dans le champ visuel, et éventuellement une perte de vision partielle ou totale.

Le décollement de la rétine est considéré comme une urgence médicale et nécessite un traitement immédiat pour prévenir une perte de vision permanente. Les options de traitement comprennent la photocoagulation au laser, le cryopexie (congelation), ou la chirurgie vitréorétinienne pour réparer les déchirures ou les trous et repositionner la rétine contre le fond de l'œil.

L'hémorragie de la rétine est un saignement dans la couche vasculaire située à l'arrière de l'œil, appelée rétine. Cette condition peut être causée par plusieurs facteurs, notamment une pression artérielle élevée, une dégénérescence maculaire liée à l'âge, un diabète mal contrôlé, une inflammation oculaire, une infection ou un traumatisme.

Le sang s'accumule dans les espaces de la rétine, obscurcissant partiellement ou complètement la vision. Les symptômes peuvent inclure une vision floue ou déformée, des taches sombres ou des «flotteurs» dans le champ visuel, une perception soudaine de mouches volantes, une perte de vision périphérique ou centrale, et éventuellement une douleur oculaire.

Les types d'hémorragies rétiniennes comprennent les hémorragies sous-hyaloïdiennes, prérétiniennes et intrarétiniennes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des injections de médicaments pour réduire l'inflammation ou contrôler la croissance des vaisseaux sanguins anormaux, une photocoagulation au laser pour sceller les fuites de sang et prévenir la formation de nouveaux vaisseaux sanguins fragiles, ou une vitrectomie pour enlever le sang et les tissus cicatriciels qui ont formé dans l'œil.

Il est crucial de consulter un ophtalmologiste dès que possible si vous soupçonnez une hémorragie rétinienne, car une prise en charge précoce et appropriée peut aider à minimiser les dommages permanents à la vision.

Les troubles de la vision, également appelés déficiences visuelles ou déficits visuels, se réfèrent à une gamme de conditions qui affectent la capacité d'une personne à voir clairement et correctement. Cela peut inclure une variété de problèmes tels que :

1. Myopie (vue courte) : Dans ce trouble, les objets éloignés apparaissent flous car l'œil est trop long ou le pouvoir de réfraction est trop fort.

2. Hypermetropie (vue longue) : Ici, les objets rapprochés sont flous car l'œil est trop court ou le pouvoir de réfraction est insuffisant.

3. Astigmatisme : Cela se produit lorsque la courbure de la cornée ou du cristallin n'est pas uniforme, ce qui provoque une distorsion de l'image.

4. Presbytie : Ce trouble survient généralement avec l'âge, lorsque le cristallin perd sa flexibilité et rend difficile la mise au point sur les objets proches.

5. Cataracte : Il s'agit du nuagement du cristallin, qui provoque une vision floue, terne ou double.

6. Glaucome : C'est une maladie oculaire qui endommage le nerf optique, souvent due à une pression intraoculaire élevée.

7. Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) : Il s'agit d'une maladie oculaire qui affecte la macula, la partie centrale de la rétine, entraînant une perte progressive de la vision centrale.

8. Diplopie (vision double) : Cela se produit lorsque les yeux ne travaillent pas ensemble correctement, provoquant une vision double.

9. Strabisme (yeux croisés) : Dans ce trouble, les yeux ne sont pas alignés correctement et pointent dans des directions différentes.

10. Amblyopie (œil paresseux) : Il s'agit d'une mauvaise vision ou d'un manque de développement visuel dans un œil, souvent en raison d'un strabisme non traité ou d'une différence de réfraction significative entre les yeux.

Ces conditions peuvent être détectées par des examens oculaires réguliers et traitées si elles sont diagnostiquées tôt.

La vision faible, également appelée «basse vision», est un terme utilisé dans le domaine de l'ophtalmologie pour décrire une perte significative de la vision qui ne peut pas être corrigée avec des lunettes, des lentilles de contact ou une chirurgie standard. Cette condition affecte la capacité d'une personne à effectuer des tâches visuelles normales, telles que la lecture, la reconnaissance des visages ou la navigation dans l'environnement. La vision faible est souvent classée comme une acuité visuelle inférieure à 20/60, même avec correction, bien que cela puisse varier en fonction de la définition utilisée. Les causes courantes de la vision faible incluent des maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, le glaucome et la rétinopathie diabétique.

Le complément facteur B est une protéine importante du système immunitaire qui joue un rôle clé dans le processus d'activation du complément. Il s'agit d'une étape essentielle de la voie alterne du système du complément, qui est l'une des trois principales voies d'activation du complément (les deux autres étant la voie classique et la voie lectine).

Dans la voie alterne, le facteur B circule dans le sang sous forme inactive (facteur Bb) jusqu'à ce qu'il soit activé par une interaction avec des surfaces étrangères, telles que les bactéries ou les cellules cancéreuses. Une fois activé, le facteur B se lie à la protéine C3b pour former le complexe C3bBb, qui agit comme une enzyme (une protéase) et clive d'autres molécules de C3 en C3a et C3b.

Le fragment C3b peut continuer à activer la voie alterne en se liant à d'autres molécules de facteur B, créant ainsi un cycle d'amplification qui entraîne une cascade d'activation du complément et la production de nombreux fragments effecteurs, tels que C3a, C5a et le complexe membranolytique d'attaque des membranes (MAC). Ces fragments effecteurs contribuent à l'élimination des agents pathogènes en provoquant une inflammation locale, la phagocytose et la lyse cellulaire.

Par conséquent, le facteur B est un composant essentiel du système immunitaire inné qui contribue à la défense de l'organisme contre les infections et les tumeurs. Des mutations dans le gène du facteur B peuvent entraîner des déficits en complément, ce qui peut prédisposer une personne aux infections récurrentes et aux maladies auto-immunes.

La teinture de vert indocyanine est un colorant fluorescent utilisé en médecine, en particulier dans la pratique de la médecine interventionnelle et de la chirurgie. Il s'agit d'un type de colorant appelé fluorophore, ce qui signifie qu'il émet une lumière fluorescente lorsqu'il est exposé à une certaine longueur d'onde de lumière.

Lorsque le vert indocyanine est injecté dans le sang d'un patient, il se lie fortement aux protéines plasmatiques, ce qui permet de suivre le flux sanguin et la perfusion tissulaire. Cela peut être utile dans diverses procédures médicales, telles que l'angiographie (une technique d'imagerie utilisée pour visualiser les vaisseaux sanguins), la chirurgie de revascularisation et la détection des fuites vasculaires.

Le vert indocyanine est considéré comme sûr et bien toléré, avec très peu d'effets secondaires connus. Il est rapidement éliminé du corps par le foie et les reins, ce qui en fait une option d'imagerie idéale pour une utilisation à court terme.

En plus de ses applications médicales, le vert indocyanine est également utilisé dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus physiologiques et pathologiques, tels que l'angiogenèse (la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins) et l'inflammation.

Un simple nucléotide polymorphisme (SNP) est un type courant de variation génétique chez les êtres humains. Il s'agit d'une substitution d'une seule paire de bases dans le DNA qui se produit lorsque une paire de bases du DNA est remplacée par une autre. Par exemple, une paire A-T peut être remplacée par une paire G-C. Ces variations se produisent environ une fois sur 300 paires de bases dans le génome humain et chaque personne a environ 4 à 5 millions de SNPs dans son génome.

Les SNPs peuvent se trouver dans les régions codantes (qui codent pour des protéines) ou non codantes du génome. Lorsqu'ils se produisent dans les régions codantes, ils peuvent entraîner des changements dans l'aminoacide qui est codé par ce segment de DNA, ce qui peut affecter la fonction de la protéine. Cependant, la plupart des SNPs n'ont pas d'effet sur la fonction des protéines et sont considérés comme neutres.

Les SNPs peuvent être utiles dans la recherche médicale pour identifier des susceptibilités génétiques à certaines maladies, suivre la propagation de maladies infectieuses, déterminer les réponses aux traitements médicamenteux et établir des relations entre les individus.

La coagulation au laser est une procédure médicale qui utilise un faisceau de lumière laser pour cautériser (sceller ou fermer) les vaisseaux sanguins afin de réduire ou d'arrêter le saignement. Cela peut être fait pour arrêter le saignement pendant une intervention chirurgicale, ou pour aider à contrôler les saignements chez les personnes atteintes de certaines affections médicales telles que les troubles de la coagulation sanguine.

Le laser fonctionne en concentrant un faisceau de lumière sur une petite zone, produisant une grande quantité d'énergie qui peut vaporiser (vaporiser) ou couper à travers les tissus. Lorsqu'il est utilisé pour la coagulation, le laser est réglé pour produire moins d'énergie, juste assez pour chauffer et sceller les vaisseaux sanguins.

La coagulation au laser peut être utilisée dans diverses spécialités médicales, y compris l'ophtalmologie, la dermatologie, la gynécologie et la chirurgie générale. Les avantages de cette procédure comprennent une précision accrue, des temps de récupération plus rapides et moins de cicatrices que les méthodes traditionnelles de cautérisation.

Cependant, il existe également certains risques associés à la coagulation au laser, tels que des brûlures ou des dommages aux tissus environnants s'il n'est pas utilisé correctement. Par conséquent, il est important qu'il soit effectué par un professionnel de la santé qualifié et formé dans l'utilisation du laser.

Le génotype, dans le contexte de la génétique et de la médecine, se réfère à l'ensemble complet des gènes héréditaires d'un individu, y compris toutes les variations alléliques (formes alternatives d'un gène) qu'il a héritées de ses parents. Il s'agit essentiellement de la constitution génétique innée d'un organisme, qui détermine en grande partie ses caractéristiques et prédispositions biologiques.

Les différences génotypiques peuvent expliquer pourquoi certaines personnes sont plus susceptibles à certaines maladies ou répondent différemment aux traitements médicaux. Par exemple, dans le cas de la mucoviscidose, une maladie génétique potentiellement mortelle, les patients ont généralement un génotype particulier : deux copies du gène CFTR muté.

Il est important de noter que le génotype ne définit pas entièrement les caractéristiques d'un individu ; l'expression des gènes peut être influencée par divers facteurs environnementaux et épigénétiques, ce qui donne lieu à une grande variabilité phénotypique (manifestations observables des traits) même entre les personnes partageant le même génotype.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

La cécité est une condition médicale dans laquelle une personne perd complètement sa vision ou a une vision significativement réduite, ce qui rend difficile ou impossible l'exécution des tâches quotidiennes sans assistance. Cette perte de vision peut être le résultat d'une variété de facteurs, y compris des maladies oculaires, des lésions oculaires, des troubles neurologiques ou des anomalies congénitales.

Il existe deux types principaux de cécité : la cécité corticale et la cécité périphérique. La cécité corticale est causée par des dommages au cortex visuel du cerveau, qui est responsable du traitement des informations visuelles. Les personnes atteintes de cécité corticale peuvent avoir un aspect normal de l'œil, mais elles ne sont pas en mesure de comprendre ou d'interpréter les stimuli visuels.

La cécité périphérique, également appelée cécité tunnel, est causée par une perte de vision dans la partie périphérique du champ visuel. Les personnes atteintes de cécité périphérique peuvent encore avoir une certaine vision centrale, mais elles ont des difficultés à voir les objets sur les côtés.

La cécité peut être partielle ou totale et peut affecter une ou les deux yeux. Dans certains cas, la perte de vision peut être progressive, tandis que dans d'autres, elle peut se produire soudainement. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 217 millions de personnes dans le monde souffrent de déficience visuelle dont 36 millions sont aveugles.

Le traitement de la cécité dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, des lunettes, des lentilles de contact ou une chirurgie peuvent aider à améliorer la vision. Cependant, dans les cas graves de perte de vision, des aides visuelles telles que des loupes, des téléagrandisseurs et des appareils technologiques spécialisés peuvent être nécessaires pour aider les personnes atteintes à fonctionner dans leur vie quotidienne.

Un test de vision, également connu sous le nom de réfraction visuelle, est un examen effectué par un ophtalmologiste ou un optométriste pour évaluer l'acuité visuelle et la capacité de l'œil à se concentrer sur des objets à différentes distances. Le test vise à déterminer la présence d'anomalies visuelles telles que la myopie, l'hypermétropie, l'astigmatisme ou la presbytie et à mesurer la puissance corrective nécessaire pour corriger ces problèmes avec des lunettes ou des lentilles de contact.

Le test de vision implique généralement la lecture de lettres ou de symboles sur une tableau de réfraction, appelé tableau Snellen, situé à une distance spécifique. Les lettres deviennent plus petites et plus floues à mesure que les lignes sont descendues sur le tableau. Le professionnel de la vue peut également utiliser d'autres instruments tels que un phoroptère ou un réfractomètre pour affiner la prescription.

Il est recommandé de passer un test de vision régulièrement, en particulier après l'âge de 40 ans, pour détecter les changements dans la vision et prévenir les complications potentielles telles que la fatigue oculaire ou les maux de tête.

Le facteur de croissance endothélial vasculaire de type A, également connu sous le nom de VEGF-A, est une protéine qui joue un rôle crucial dans la formation des vaisseaux sanguins, un processus appelé angiogenèse. Il s'agit d'un facteur de croissance spécifique qui agit sur les cellules endothéliales, qui tapissent l'intérieur des vaisseaux sanguins.

VEGF-A provoque la prolifération et la migration des cellules endothéliales, ce qui entraîne la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux préexistants. Ce processus est essentiel pour la croissance normale des tissus et des organes, ainsi que pour la cicatrisation des plaies et la réparation des tissus.

Cependant, VEGF-A peut également jouer un rôle dans certaines maladies, telles que le cancer et les maladies oculaires liées à l'âge. Dans ces cas, une production excessive de VEGF-A peut entraîner une angiogenèse excessive, ce qui favorise la croissance des tumeurs et la progression des maladies.

Des médicaments qui ciblent VEGF-A sont utilisés dans le traitement de certains cancers et maladies oculaires. Ces médicaments peuvent bloquer l'activité de VEGF-A, ce qui peut aider à ralentir la croissance des tumeurs ou à prévenir la perte de vision.

Le complément C2 est une protéine du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans le processus d'activation du complément. Il s'agit d'une étape clé de la voie classique et de la voie des lectines du système du complément, où il se fixe aux complexes formés par les protéines C1, C4 et C4b-binding protein (C4bp).

Lorsque le complément C2 est activé, il est clivé en deux fragments, C2a et C2b, par la protéase C1s. Le fragment C2a reste associé à la membrane cellulaire et agit comme une séroprotease, tandis que le fragment C2b est libéré dans la circulation sanguine.

Le complexe formé par C4b et C2a (C4b2a) est un puissant cytolysine qui peut perforer la membrane cellulaire des cellules infectées ou cancéreuses, entraînant leur lysis et élimination. Le complément C2 joue donc un rôle important dans la défense de l'organisme contre les infections et les tumeurs.

Des anomalies du complément C2 peuvent être associées à des maladies telles que le déficit en complément C2, qui est une forme rare d'immunodéficience primaire caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes.

La rétinite pigmentaire (RP) est un groupe de maladies génétiques oculaires qui affectent la rétine, une membrane nerveuse située à l'arrière de l'œil qui détecte la lumière et envoie des signaux au cerveau via le nerf optique. Ces signaux sont interprétés par le cerveau comme des images visuelles.

Dans la rétinite pigmentaire, les cellules photoréceptrices de la rétine, appelées bâtonnets et cônes, se détériorent progressivement. Les bâtonnets sont principalement responsables de la vision nocturne et périphérique, tandis que les cônes sont responsables de la vision centrale et des couleurs. Lorsque ces cellules dégénèrent, cela entraîne une perte de vision progressive, commençant souvent par la vision nocturne et la vision périphérique (également appelée vision tunnel).

La progression de la maladie varie considérablement d'une personne à l'autre. Chez certaines personnes, la perte de vision peut progresser relativement lentement sur plusieurs décennies, tandis que chez d'autres, la perte de vision peut être plus rapide et sévère. Dans les cas graves, la rétinite pigmentaire peut entraîner une cécité complète.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la rétinite pigmentaire. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et d'autres approches visant à ralentir ou arrêter la progression de la maladie.

Les maladies héréditaires de l'oeil, également connues sous le nom de troubles oculaires génétiques, sont un groupe de conditions qui affectent la vision et sont causées par des mutations dans les gènes. Ces maladies sont héritées des parents et peuvent être transmises de différentes manières, telles que l'hérédité autosomique dominante, récessive ou liée au chromosome X.

Les exemples courants de maladies héréditaires de l'oeil comprennent la dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD), la rétinite pigmentaire, la dystrophie de la rétine, le glaucome, la cataracte congénitale et l'atrophie optique héréditaire. Ces conditions peuvent entraîner une perte de vision progressive ou soudaine, une sensibilité à la lumière, des changements dans la perception des couleurs, des mouvements oculaires anormaux et d'autres problèmes visuels.

Le diagnostic de ces maladies est généralement posé par un ophtalmologiste spécialisé dans les maladies héréditaires de l'oeil. Le traitement peut inclure des lunettes ou des lentilles de contact, des médicaments, une chirurgie ou une thérapie génique. Dans certains cas, la perte de vision peut être évitée ou ralentie grâce à un traitement précoce et à un suivi régulier. Il est important de noter que les personnes atteintes de maladies héréditaires de l'oeil peuvent également être à risque de développer d'autres problèmes de santé, il est donc recommandé de consulter un médecin pour des soins complets.

Les photosensibilisants sont des substances, y compris certains médicaments et produits chimiques, qui augmentent la sensibilité de la peau aux effets nocifs de la lumière, en particulier la lumière ultraviolette du soleil. Lorsqu'une personne qui a pris un photosensibilisant est exposée à la lumière, une réaction photochimique peut se produire, entraînant une inflammation de la peau et divers symptômes, tels que des rougeurs, des démangeaisons, des éruptions cutanées, des cloques ou des brûlures. Les exemples courants de photosensibilisants comprennent certains antibiotiques, antihistaminiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, diurétiques et médicaments contre l'hypertension artérielle, ainsi que des produits chimiques trouvés dans certains parfums, cosmétiques et détergents. Il est important d'éviter une exposition excessive au soleil ou à d'autres sources de lumière ultraviolette lors de la prise de médicaments photosensibilisants et d'utiliser des mesures de protection solaire appropriées, telles que des écrans solaires à large spectre, des vêtements protecteurs et des chapeaux.

La dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT) est une forme moins courante de démence. Elle affecte les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Ces zones contrôlent le comportement, le langage, l'émotion et la pensée cognitive.

La DLFT se caractérise par une dégénérescence progressive des tissus cérébraux dans ces régions. Cela conduit à une perte de cellules nerveuses et à une atrophie du cerveau. Les symptômes commencent généralement entre 45 et 65 ans, ce qui est plus jeune que l'âge typique de début de la maladie d'Alzheimer.

Les symptômes de la DLFT peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, en fonction de la partie du cerveau qui est le plus affectée. Cependant, les premiers signes courants incluent souvent des changements dans le comportement social et émotionnel, tels que devenir moins inhibé, impulsif ou désintéressé. Des difficultés avec le langage peuvent également se développer, telles que la difficulté à trouver les mots corrects ou à comprendre le sens des mots.

Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour la DLFT. Le traitement se concentre généralement sur la gestion des symptômes spécifiques de chaque personne.

La cataracte est une affection oculaire caractérisée par le nuagement ou l'opacification du cristallin, la lentille naturelle de l'œil. Cette opacification provoque une vision floue, voilée ou brouillée et peut également entraîner une sensibilité accrue à la lumière, des halos autour des lumières vives, une vision double dans un œil affecté et une diminution de la perception des couleurs.

Les causes les plus courantes de cataracte sont le vieillissement, les traumatismes oculaires, certaines maladies sous-jacentes (comme le diabète), l'exposition excessive au soleil, l'usage prolongé de certains médicaments (tels que les corticostéroïdes) et une prédisposition génétique.

Le traitement de la cataracte consiste généralement en une chirurgie pour retirer le cristallin opacifié et le remplacer par une lentille artificielle claire, appelée implant intraoculaire. Cette intervention est couramment pratiquée et considérée comme sûre et efficace pour rétablir la vision. Il est important de consulter un ophtalmologiste en cas de suspicion de cataracte pour évaluer les options de traitement appropriées.

Les rétinoïdes sont des composés dérivés de la vitamine A qui jouent un rôle crucial dans la différenciation, la croissance et la prolifération des cellules. Ils se lient à des récepteurs nucléaires spécifiques, ce qui entraîne une cascade de réactions aboutissant à la régulation de l'expression des gènes.

Dans un contexte médical, les rétinoïdes sont souvent utilisés dans le traitement de diverses affections cutanées telles que l'acné sévère, le psoriasis, et certaines formes de dermatite. Ils peuvent également être prescrits pour des troubles du développement comme les malformations congénitales du visage (par exemple, le fente labiale et palatine).

En outre, il a été démontré que certains rétinoïdes ont des propriétés anticancéreuses et sont donc utilisés dans le traitement de certaines leucémies et cancers de la peau. Cependant, l'utilisation de rétinoïdes peut être associée à divers effets secondaires, notamment une sécheresse cutanée et des muqueuses, des rougeurs, une sensibilité accrue au soleil et dans certains cas, des anomalies congénitales si utilisés pendant la grossesse. Par conséquent, leur utilisation doit être étroitement surveillée par un professionnel de la santé.

Les pigments rétiniens sont des substances colorées présentes dans les cellules visuelles de la rétine, appelées cônes et bâtonnets. Les pigments rétiniens sont essentiels à la vision en convertissant la lumière entrante en signaux électriques qui peuvent être transmis au cerveau via le nerf optique.

Il existe deux types principaux de pigments rétiniens :

1. Les rhodopsines, présentes dans les bâtonnets, sont sensibles à la lumière faible et permettent la vision nocturne et la détection des mouvements. Elles ont une structure complexe composée d'une protéine appelée opsine et d'un chromophore, la vitamine A aldéhyde (rétinal). Lorsque la rhodopsine est exposée à la lumière, le rétinal change de forme, ce qui déclenche une cascade de réactions chimiques aboutissant à l'activation du bâtonnet.

2. Les iodopsines, présentes dans les cônes, sont sensibles aux différentes longueurs d'onde de la lumière et permettent la vision des couleurs. Comme les rhodopsines, elles sont composées d'une opsine et d'un chromophore (également de la vitamine A aldéhyde). Les iodopsines existent en trois types distincts, chacun ayant une opsine spécifique sensible à une longueur d'onde particulière : le rouge, le vert et le bleu.

Les défauts ou mutations dans les gènes codant pour ces pigments rétiniens peuvent entraîner des maladies oculaires héréditaires, telles que la rétinite pigmentaire et les dégénérescences maculaires liées à l'âge.

Les porphyrines sont des composés organiques qui contiennent quatre groupes nitrogène et sont classiquement connus pour leur rôle dans la structure des hèmes, qui sont des cofacteurs essentiels dans les processus biologiques tels que le transport de l'oxygène et les réactions d'oxydo-réduction. Les porphyrines sont synthétisées à partir de dérivés du glucose et de l'acide aminé glycine dans une série de réactions enzymatiques appelée la voie de biosynthèse des porphyrines.

Les désordres de cette voie de biosynthèse peuvent entraîner un groupe hétérogène de maladies connues sous le nom de porphyries, qui sont caractérisées par l'accumulation et l'excrétion excessive de porphyrines et/ou de précurseurs de porphyrines dans les urines et/ou les fèces. Les symptômes des porphyries peuvent varier considérablement, allant de crises aiguës potentiellement mortelles impliquant des douleurs abdominales intenses, des nausées, des vomissements, des convulsions et une neuropathie, à des manifestations cutanées telles que la photosensibilité, les éruptions cutanées et l'hyperpigmentation.

Les porphyries peuvent être classées en deux grands groupes : les porphyries aiguës et les porphyries cutanées. Les porphyries aiguës sont caractérisées par des crises aiguës, tandis que les porphyries cutanées sont principalement associées à des manifestations cutanées. Cependant, certaines formes de porphyrie peuvent présenter des symptômes à la fois aigus et cutanés.

Les porphyries sont héréditaires et sont généralement causées par des mutations dans les gènes qui codent pour les enzymes impliquées dans la biosynthèse de l'hème, un composé essentiel à la production d'hémoglobine et d'autres protéines contenant du fer. Les porphyries peuvent également être déclenchées par des facteurs environnementaux tels que l'exposition au soleil, les infections, le stress, certains médicaments et l'alcool.

Le diagnostic des porphyries peut être difficile en raison de la variété des symptômes et de leur chevauchement avec d'autres conditions. Le diagnostic repose généralement sur une combinaison de tests biochimiques, génétiques et cliniques. Les traitements des porphyries peuvent inclure l'évitement des déclencheurs, l'administration de glucose pour réduire la production d'hème, l'utilisation de médicaments spécifiques pour traiter les crises aiguës et les manifestations cutanées, et, dans certains cas, une greffe de moelle osseuse.

L'atrophie est un terme médical qui décrit la diminution de la taille ou du volume d'un tissu, d'un organe ou d'une partie du corps en raison de la perte de cellules ou de la réduction de leur taille. Cela peut être causé par une variété de facteurs, y compris le vieillissement, les maladies chroniques, l'inactivité physique, la dénutrition et les lésions nerveuses.

Les exemples courants d'atrophie comprennent la fonte musculaire due à l'immobilisation prolongée, la perte de tissu cérébral dans des conditions telles que la maladie d'Alzheimer ou la sclérose en plaques, et la réduction de la taille de la glande mammaire chez les femmes qui allaitent.

Les symptômes de l'atrophie dépendent de la zone du corps affectée. Ils peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte d'équilibre, des mouvements plus lents et moins précis, une diminution de la fonction sensorielle, une modification de la voix ou de la vision, et dans certains cas, des douleurs ou des crampes.

Le traitement de l'atrophie dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, il peut être possible de ralentir ou d'arrêter le processus d'atrophie en traitant la maladie sous-jacente. Dans d'autres cas, des exercices de renforcement musculaire, une thérapie physique ou occupationnelle, et des changements de mode de vie peuvent aider à améliorer les symptômes et la fonction.

La photocoagulation est un processus médical dans lequel des lésions tissulaires sont traitées en utilisant la lumière pour coaguler (c'est-à-dire, faire coaguler ou solidifier) les protéines dans les vaisseaux sanguins. Cela permet de sceller les vaisseaux sanguins anormaux et de prévenir une hémorragie supplémentaire. Ce procédé est couramment utilisé en ophtalmologie pour traiter des conditions telles que la déchirure rétinienne, la membrane néovasculaire choroïdienne et la rétinopathie diabétique.

Pendant le processus de photocoagulation, un laser est utilisé pour produire une lumière intense qui est ensuite concentrée sur la zone à traiter. Cette lumière est absorbée par les vaisseaux sanguins anormaux et convertie en chaleur, ce qui entraîne la coagulation des protéines dans les parois des vaisseaux sanguins. Cela permet de sceller les vaisseaux sanguins et d'arrêter l'écoulement du sang.

Bien que la photocoagulation puisse être un peu inconfortable, elle est généralement bien tolérée par les patients. Les effets secondaires courants comprennent une vision floue temporaire et des points aveugles dans le champ de vision. Cependant, ces symptômes sont généralement réversibles et disparaissent après quelques jours ou semaines.

Dans l'ensemble, la photocoagulation est un traitement sûr et efficace pour de nombreuses conditions oculaires différentes. Il peut aider à prévenir les complications graves telles que la perte de vision et améliorer la qualité de vie des patients atteints de ces conditions.

Les cellules photoréceptrices de la rétine, également appelées bâtonnets et cônes, sont des neurones spécialisés dans la perception visuelle. Chacune de ces cellules possède un segment extérieur, qui est une structure hautement spécialisée située à l'extrémité distale du photorécepteur. Le segment extérieur contient des membranes empilées contenant des pigments visuels, tels que la rhodopsine dans les bâtonnets et les iodopsines dans les cônes. Ces pigments sont sensibles à la lumière et initient une cascade de réactions chimiques lorsqu'ils sont exposés à la lumière, ce qui entraîne une modification du potentiel membranaire de la cellule photoréceptrice. Cette modification est le premier pas dans le processus de conversion de la lumière en un signal électrique transmis au cerveau. Par conséquent, le segment extérieur des cellules photoréceptrices de la rétine joue un rôle crucial dans la perception visuelle et la vision en général.

En termes médicaux, une "Eye Bank" ou une "banque d'yeux" est une organisation à but non lucratif qui recueille, stocke et distribue des cornées humaines saines pour la transplantation. Les yeux bancaires travaillent en étroite collaboration avec les hôpitaux et les médecins légistes pour obtenir des cornées de donneurs décédés qualifiés. Avant d'accepter un don de cornée, le personnel de la banque d'yeux évalue soigneusement le donneur potentiel pour exclure toute maladie infectieuse ou héréditaire qui pourrait être transmise par la transplantation.

Une fois qu'une cornée est collectée, elle est méticuleusement nettoyée, évaluée et stockée dans une solution spéciale à des températures spécifiques jusqu'à ce qu'elle soit nécessaire pour une transplantation. Les cornées sont souvent utilisées pour aider les personnes qui souffrent de cécité due à des maladies ou des blessures oculaires, telles que le kératocône, la dystrophie cornéenne et les brûlures chimiques ou thermiques.

Les banques d'yeux jouent un rôle crucial dans la restauration de la vision pour des milliers de personnes chaque année. Elles s'assurent que les cornées sont distribuées équitablement, en fonction du besoin et de la compatibilité, et elles travaillent également à sensibiliser le public aux avantages de devenir un donneur d'organe et de tissus après le décès.

La "couleur des yeux" n'a pas de définition médicale spécifique en soi, mais elle fait référence à la pigmentation de l'iris de l'œil. L'iris est un diaphragme musculaire qui contrôle la quantité de lumière entrant dans l'œil par la pupille. La couleur des yeux est déterminée par la concentration et la distribution des pigments melaniques dans les cellules de l'iris, principalement la mélanine.

Les personnes ayant des concentrations élevées de mélanine dans leurs iris ont généralement les yeux bruns, tandis que celles avec des concentrations plus faibles ont les yeux bleus ou verts. Les yeux gris peuvent résulter d'une répartition inégale de la mélanine dans l'iris. Il est important de noter que tous les bébés naissent avec des yeux bleus, car il faut jusqu'à un an pour que la production de mélanine soit suffisante pour déterminer définitivement la couleur des yeux d'un enfant.

La génétique joue un rôle important dans la détermination de la couleur des yeux, bien qu'il ne s'agisse pas d'un trait simple et que plusieurs gènes soient impliqués. Cela signifie que la couleur des yeux peut être le résultat d'interactions complexes entre différents gènes et peut varier considérablement, même au sein de familles.

Le corps vitré, également connu sous le nom d'humeur vitrée, est une substance transparente et gelatineuse qui remplit l'espace entre le cristallin et la rétine dans l'œil. Il représente environ les 4/5 de l'volume oculaire total. Le corps vitré est composé d'eau à 99% avec des fibres de collagène, des protéines et des sucres dissous. Sa fonction principale est de donner une forme et un volume à l'œil, tout en maintenant la rétine à sa place. Il participe également au processus de réfraction de la lumière vers la rétine. Au fil du temps, le corps vitré peut subir des changements physiques qui peuvent entraîner des troubles oculaires tels que la dégénérescence maculaire ou les déchirures rétiniennes.

Une étude cas-témoins, également appelée étude de cohorte rétrospective, est un type d'étude épidémiologique observationnelle dans laquelle des participants présentant déjà une certaine condition ou maladie (les «cas») sont comparés à des participants sans cette condition ou maladie (les «témoins»). Les chercheurs recueillent ensuite des données sur les facteurs de risque potentiels pour la condition d'intérêt et évaluent si ces facteurs sont plus fréquents chez les cas que chez les témoins.

Ce type d'étude est utile pour étudier les associations entre des expositions rares ou des maladies rares, car il permet de recueillir des données sur un grand nombre de cas et de témoins en un temps relativement court. Cependant, comme les participants sont sélectionnés en fonction de leur statut de maladie, il peut y avoir un biais de sélection qui affecte les résultats. De plus, comme l'étude est observationnelle, elle ne peut pas établir de relation de cause à effet entre l'exposition et la maladie.

Les injections intraoculaires sont des procédures médicales où une substance est injectée directement dans l'intérieur de l'œil. Cela peut être fait dans le corps vitré, qui est la gelée claire remplissant l'espace entre le cristallin et la rétine, ou dans le sac situé derrière le iris, appelé chambre postérieure.

Ces injections sont généralement utilisées pour administrer des médicaments dans le traitement de diverses affections oculaires, telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), l'œdème maculaire diabétique, l'occlusion de la veine rétinienne, et certains types de uvéites. Les médicaments couramment injectés comprennent les anti-VEGF (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire), les corticostéroïdes et les antibiotiques.

Les injections intraoculaires sont généralement effectuées par des ophtalmologistes dans un cadre clinique stérile. Bien que ces procédures soient considérées comme sûres, elles peuvent présenter certains risques, tels qu'une infection de l'œil (endophtalmie), une augmentation de la pression intraoculaire, des saignements dans l'œil, une inflammation et, rarement, une perforation de l'œil.

Les composés de pyridinium sont des sels ou des esters qui contiennent un cation pyridinium. Le cation pyridinium est dérivé de la pyridine, une molécule organique hétérocyclique à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'azote. Lorsque l'azote de la pyridine est protoné (ajout d'un proton, H+), il forme le cation pyridinium, qui a une charge positive. Les composés de pyridinium peuvent être formés en faisant réagir de la pyridine avec un acide pour former un sel, ou en faisant réagir de la pyridine avec un alcool pour former un ester. Ces composés sont largement utilisés dans l'industrie chimique et ont des applications dans les domaines de la catalyse, de la pharmacologie et de la chimie des matériaux.

Les tests du champ visuel sont une évaluation médicale utilisée pour mesurer la capacité complète d'une personne à voir dans tout son champ visuel. Ils aident à identifier les anomalies ou les zones de vision réduite qui peuvent être causées par des conditions médicales oculaires, neurologiques ou autres.

Au cours du test, le patient est invité à fixer un point central tandis que différents types de stimuli sont présentés dans divers endroits de leur champ visuel. Le patient doit ensuite indiquer quand et où ils peuvent voir ces stimuli. Les résultats sont ensuite comparés aux normes attendues pour l'âge, le sexe et d'autres facteurs pertinents du patient.

Les déficiences dans les champs visuels peuvent être un signe de divers problèmes de santé, y compris la neuropathie optique, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), le glaucome et même des tumeurs cérébrales. Par conséquent, ces tests sont essentiels pour le diagnostic précoce et le traitement efficace de ces conditions.

Les techniques diagnostiques en ophtalmologie sont des procédures et des examens spécifiquement conçus pour évaluer, diagnostiquer et suivre les diverses conditions affectant la vue et la santé globale des yeux. Ces techniques peuvent varier en complexité, de tests simples effectués dans le cabinet d'un médecin à des procédures plus sophistiquées réalisées en milieu hospitalier ou dans des centres de recherche spécialisés.

Voici une liste non exhaustive de certaines des techniques diagnostiques ophtalmologiques les plus courantes :

1. Examen de la vue et réfraction : Cette évaluation comprend un ensemble de tests permettant de déterminer l'acuité visuelle d'un patient, sa capacité à distinguer les formes et les détails, ainsi que sa prescription pour des lunettes ou des lentilles de contact.
2. Test de la pression intraoculaire (PIO) : Il s'agit d'une mesure de la pression à l'intérieur de l'œil, qui peut aider au dépistage et au suivi du glaucome. Le test le plus courant est la tonométrie, qui utilise un appareil pour appliquer une légère pression sur la surface de l'œil.
3. Examen du fond d'œil : Cette procédure permet d'examiner la rétine, la macula, le nerf optique et les vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil. Il peut être réalisé à l'aide d'un ophtalmoscope, d'une lampe à fente ou d'une angiographie à la fluorescéine, qui utilise un colorant pour mettre en évidence les vaisseaux sanguins anormaux.
4. Biomicroscopie : Aussi appelée examen à la lampe à fente, cette technique permet d'examiner de près différentes structures de l'œil, telles que la cornée, la conjonctive, l'iris et le cristallin, en éclairant l'œil avec une lumière intense et en observant les réflexions à travers une loupe.
5. Tomographie par cohérence optique (OCT) : Cette technique d'imagerie non invasive utilise la lumière pour créer des images détaillées de la rétine, du nerf optique et de la cornée. Elle est utile pour le diagnostic et le suivi de diverses affections oculaires, telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), le glaucome et les œdèmes maculaires.
6. Pachymétrie : Cette mesure permet d'évaluer l'épaisseur de la cornée, ce qui peut être important pour le dépistage et le suivi du glaucome. La pachymétrie est généralement réalisée à l'aide d'un appareil ultrasonore ou optique.
7. Champ visuel : Cette évaluation permet de mesurer la sensibilité à la lumière dans différentes parties de votre champ visuel, ce qui peut être utile pour le diagnostic et le suivi du glaucome et d'autres affections oculaires. Le test de champ visuel est généralement effectué à l'aide d'un appareil automatisé qui présente des stimuli lumineux à différents endroits de votre champ visuel tout en vous demandant de répondre lorsque vous voyez la lumière.
8. Évaluation de la pression intraoculaire : La mesure de la pression intraoculaire est un élément clé du dépistage et du suivi du glaucome. Elle peut être effectuée à l'aide d'un tonomètre manuel ou d'un appareil automatisé qui utilise un jet d'air ou une sonde de contact pour mesurer la pression dans l'œil.
9. Examen du fond d'œil : Cette évaluation permet d'examiner les structures internes de l'œil, telles que la rétine et le nerf optique, à l'aide d'un ophtalmoscope. Cela peut aider à détecter des problèmes tels que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, le glaucome et les dommages causés par le diabète.
10. Imagerie rétinienne : Des techniques d'imagerie avancées, telles que l'angiographie à la fluorescéine et l'OCT (tomographie par cohérence optique), peuvent être utilisées pour obtenir des images détaillées de la rétine et du nerf optique. Ces techniques peuvent aider à diagnostiquer et à surveiller les maladies oculaires, telles que le glaucome, la dégénérescence maculaire liée à l'âge et les dommages causés par le diabète.

Un oeil est un organe sensoriel complexe dans les humains et les animaux qui permet la vision. Il est composé de différentes structures qui travaillent ensemble pour capter et transmettre des informations visuelles au cerveau. Les principales parties de l'oeil comprennent:

1. La cornée: C'est la couche transparente à l'avant de l'œil qui protège l'intérieur de l'œil et aide à focaliser la lumière.

2. L'humeur aqueuse: Il s'agit d'un liquide clair présent dans deux endroits de l'oeil - derrière la cornée et entre le cristallin et l'iris. Il aide à maintenir la forme et la structure oculaires.

3. L'iris: C'est la partie colorée de l'œil qui contrôle la quantité de lumière entrant dans l'œil en ajustant la taille de la pupille.

4. La pupille: C'est le trou circulaire au centre de l'iris qui permet à la lumière de pénétrer dans l'œil.

5. Le cristallin: Il s'agit d'une lentille biconvexe située derrière l'iris qui aide à faire converger les rayons lumineux sur la rétine.

6. La rétine: C'est la membrane interne de l'œil sensible à la lumière où se produit la première étape de la perception visuelle. Elle contient des cellules photoréceptrices (cônes et bâtonnets) qui détectent la lumière et initient le processus de vision.

7. Le nerf optique: Il s'agit d'un faisceau de fibres nerveuses qui transporte les informations visuelles du globe oculaire au cerveau.

8. La choroïde: C'est une couche vasculaire pigmentée entre la rétine et la sclère qui fournit des nutriments à l'œil.

9. La sclère: C'est la coque blanche extérieure de l'œil qui maintient sa forme et offre une protection mécanique.

10. La conjonctive: Il s'agit d'une membrane muqueuse mince et transparente qui tapisse la surface interne des paupières et la surface antérieure du globe oculaire jusqu'à la cornée.

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If approved, RVO would be the third indication for Vabysmo in addition to neovascular or "wet" age-related macular degeneration ... for the treatment of macular edema following retinal vein occlusion (RVO). The sBLA is based on results from phase III studies ... and diabetic macular oedema, diseases for which it is currently approved in 60 countries.. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com ...
... www.mayoclinic.org/diseases-conditions/wet-macular-degeneration/symptoms-causes/syc-20351107 ... www.aoa.org/patients-and-public/eye-and-vision-problems/glossary-of-eye-and-vision-conditions/macular-degeneration ... www.umkelloggeye.org/conditions-treatments/age-related-macular-degeneration. *Boyd K. Vitamines pour la DMLA. Académie ... mayoclinic.org/diseases-conditions/dry-macular-degeneration/diagnosis-treatment/drc-2035… ...
Macular Degeneration Descripteur en espagnol: Degeneración Macular Espagnol dEspagne Descripteur. degeneración macular. ... It occurs in dry and wet forms.. Qualificatifs autorisés:. BL sang. CF liquide cérébrospinal. CI induit chimiquement. CL ... Degeneração Macular Synonymes:. DMLA. Dystrophie maculaire. Dégénérescence de la macula. Dégénérescence maculaire liée à lâge ...

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