Un guanido-neuraminic acide qui est utilisé pour inhiber neuraminidase.
Je suis désolé, mais le terme "Pyrannes" ne semble pas être une expression ou un concept reconnu dans le domaine médical ; il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que ce terme ne soit pas approprié dans ce contexte.
Un acetamido cyclohexene c'est la structure de sialique AGENTS Homolog et inhibe neuraminidase.
Une famille de iminourea dérivés. La molécule mère a été coupé de champignons, maïs microbe, riz coques, moules, des vers de terre, et le jus de navet. Produits financiers dérivés peuvent avoir propriétés antiviraux ou antifongiques.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de alpha-2,3, alpha-2,6- et liens alpha-2,8-glycosidic (à une diminution du rythme, respectivement) de terminal Sialic les résidus dans oligosaccharides, glycoprotéines, Glycolipides, colominic acide et substrat synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992)
Un groupe de dérivés O-acyl N-and naturelle du deoxyamino sucre neuraminic acide. Ils sont ubiquitously distribués dans beaucoup de mouchoirs.
Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.
Espèce du genre INFLUENZAVIRUS B qui provoquent HUMAN INFLUENZA et autres maladies principalement chez les humains. Antigénique variation est moins importante qu'en les virus de type A (INFLUENZA Arrétez) et par conséquent il n'y a pas d'argument sous-types distinctes ou variantes. Des épidémies sont moins susceptibles qu'avec un virus INFLUENZA et aucun pandémies. Précédemment retrouvée chez seulement les humains, Grippe B virus a été isolée de phoques qui peut être constitué l'animal réservoir pour laquelle les humains sont exposés.
Une grave infection virale chez l'homme portant sur les voies respiratoires. C'est marqué par une inflammation des muqueuses ; la le pharynx ; et de la conjonctive et par des maux de tête et sévère, souvent généralisé, des myalgies.
La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.
Un antiviral qui est utilisé en traitement prophylactique ou un traitement symptomatique de la grippe A. C'est aussi utilisé comme agent antiparkinsoniens, pour traiter les réactions extrapyramidaux Postherpetic névralgie. Et pour ses effets sur les mécanismes de mouvements anormaux ne sont pas bien compris mais reflète probablement une augmentation de la synthèse et la libération de la dopamine, avec peut-être une inhibition du de la recapture de la dopamine.
Le type espèce du genre INFLUENZAVIRUS A qui provoque la grippe et autres maladies chez les humains et animaux. Antigénique entre les souches variation survient fréquemment, permettant à sous-types et classification variantes. Transmission est habituellement par aérosol (humaine et la plupart non-aquatic hôtes) ou l'eau). Les oiseaux infectés (canards verser le virus dans leur salive, les sécrétions nasales et des excréments.
Un sous-groupe de INFLUENZA Arrétez protéines 1 avec la surface d ’ hémagglutinine et neuraminidase 1. Le H1N1 sous-type était responsable de la pandémie de grippe espagnole de 1918.
Un groupe d'hydrocarbures alicycliques avec le général formule R-C5H9.
De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.
Semidomesticated variété de putois européenne usagées pour chasser rats ou des insectes et / ou des lapins et comme un animal de laboratoire, c'est dans le Mustelinae MUSTELIDAE D, famille.
Une famille d'ARN virus causant INFLUENZA et d'autres maladies. Il y a cinq reconnu genera : INFLUENZAVIRUS A ; INFLUENZAVIRUS B ; INFLUENZAVIRUS C ; ISAVIRUS ; et THOGOTOVIRUS.
Les maladies provoquées par le virus ORTHOMYXOVIRIDAE.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Un sous-groupe de INFLUENZA un virus qui compose de la surface protéines 3 d ’ hémagglutinine et neuraminidase 2. Le H3N2 sous-type était responsable de la pandémie de grippe de Hong Kong 1968.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
L'administration de médicaments par la voie respiratoire englobant insufflation dans les voies respiratoires.
Une synthèse inhibiteur ARN qui sert un agent antiviral en prévention et traitement de la grippe.
Livraison de médicaments par la muqueuse nasale.
Un sous-groupe de INFLUENZA un virus qui compose de la surface 5 protéines d ’ hémagglutinine et neuraminidase 1. Le sous-type H5N1, mais la grippe aviaire virus, est endémique dans les oiseaux sauvages et très contagieuse parmi domestiques (POULTRY) et les oiseaux sauvages. Ça ne présente habituellement pas d'infecter les humains, mais certains cas ont été rapportés.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.
Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.

Zanamivir est un médicament antiviral qui est utilisé pour traiter et prévenir l'influenza, également connu sous le nom de grippe. Il agit en bloquant la neuraminidase, une protéine que les virus de la grippe utilisent pour se propager dans le corps. En inhibant cette protéine, Zanamivir peut aider à réduire la durée et la gravité des symptômes de la grippe chez les personnes infectées. Il est disponible sous forme de poudre sèche qui est inhalée à l'aide d'un dispositif spécial appelé Diskhaler.

Zanamivir est généralement utilisé pour traiter les cas confirmés ou suspectés de grippe chez les personnes âgées de 7 ans et plus, ainsi que pour prévenir la grippe chez les personnes à haut risque d'infection grave, telles que celles atteintes de maladies chroniques des voies respiratoires ou du système immunitaire. Il est important de noter que Zanamivir ne peut pas prévenir la grippe chez les personnes qui ont été exposées au virus, mais il peut aider à réduire le risque d'infection si elle est prise avant l'exposition.

Comme avec tout médicament, Zanamivir peut causer des effets secondaires, bien que la plupart des gens ne ressentent pas de problèmes graves. Les effets secondaires courants peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales et des toux sèches. Dans de rares cas, Zanamivir peut causer des réactions allergiques graves, telles que des difficultés respiratoires ou une éruption cutanée sévère. Si vous ressentez des symptômes graves ou inquiétants après avoir pris Zanamivir, il est important de consulter un médecin dès que possible.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une faute de frappe dans votre requête. Il n'existe pas de terme médical appelé "Pyrannes". Il est possible que vous cherchiez le terme "Pyrrhals" ou "Pyrexia", qui sont des termes médicaux reconnus.

Si vous cherchez une définition pour "Pyrrhals", il s'agit d'un terme utilisé en anatomie pour désigner un petit muscle situé dans le cou des oiseaux.

Si vous cherchez une définition pour "Pyrexia", il s'agit d'une augmentation de la température corporelle au-dessus de la normale (généralement supérieure à 38 °C ou 100,4 °F) due à une infection ou à une inflammation. La pyrexie peut également être un symptôme d'autres maladies graves telles que des troubles auto-immuns, des cancers et des lésions tissulaires.

Oseltamivir est un médicament antiviral utilisé pour traiter et prévenir l'influenza, également connu sous le nom de grippe. Il est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation chez les adultes et les enfants d'un an et plus.

Oseltamivir fonctionne en inhibant l'activité de la neuraminidase, une enzyme produite par le virus de la grippe qui aide le virus à se propager dans le corps. En bloquant cette enzyme, oseltamivir peut aider à réduire la durée et la gravité des symptômes de la grippe chez les personnes infectées. Il peut également être utilisé pour prévenir l'infection par le virus de la grippe chez les personnes exposées au virus.

Oseltamivir est disponible sous forme de gélules ou de poudre pour suspension et doit être pris par voie orale. Les effets secondaires courants d'oseltamivir peuvent inclure des nausées, des vomissements, des maux de tête et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves ou des problèmes psychiatriques tels que la confusion, l'agitation ou les hallucinations.

Il est important de noter qu'oseltamivir ne doit pas être utilisé comme substitut au vaccin contre la grippe et qu'il n'est efficace que contre certains types de virus de la grippe. Il est donc toujours recommandé de se faire vacciner contre la grippe chaque année pour se protéger contre les souches virales les plus courantes en circulation.

Les guanidines sont un type spécifique de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel avec une structure chimique de -CN-C-NH2. Dans le contexte médical, certaines guanidines sont importantes en raison de leurs propriétés biochimiques et pharmacologiques.

L'une des guanidines les plus connues est la créatinine, un produit de dégradation de la créatine dans le muscle squelettique. La créatinine est utilisée comme marqueur de la fonction rénale, car elle est normalement éliminée du corps par filtration glomérulaire dans les reins et son taux sanguin augmente en cas d'insuffisance rénale.

D'autres guanidines ont des propriétés antimicrobiennes et sont utilisées comme médicaments pour traiter les infections bactériennes. Par exemple, la chlorhexidine est une guanidine cationique couramment utilisée comme désinfectant topique en raison de sa capacité à se lier aux membranes cellulaires bactériennes et à perturber leur fonction.

Cependant, il convient de noter que certaines guanidines peuvent également être toxiques pour les cellules humaines à des concentrations élevées, ce qui limite leur utilisation en médecine.

La sialidase, également connue sous le nom de neuraminidase, est un type d'enzyme qui élimine les groupements sialiques des oligosaccharides, des glycoprotéines et des gangliosides. Les sialides sont des sucres simples trouvés à la surface de nombreuses cellules de l'organisme.

La sialidase joue un rôle important dans divers processus biologiques, tels que la signalisation cellulaire, l'adhésion cellulaire et la mobilité des cellules. Elle est également impliquée dans le processus d'infection de certains virus et bactéries, qui utilisent cette enzyme pour dégrader les sialides et faciliter leur entrée et leur sortie des cellules hôtes.

En médecine, la sialidase est parfois utilisée comme marqueur pour diagnostiquer certaines maladies, telles que les infections virales ou bactériennes, ainsi que certaines affections neurologiques. Elle peut également être ciblée par des médicaments antiviraux et antibactériens pour traiter ces maladies.

Les acides sialiques sont des monosaccharides (sucre simples) qui se trouvent à la pointe des chaînes latérales d'oligosaccharides (chaînes de sucre plus complexes) dans les glycoprotéines et les gangliosides (des lipides complexes) sur la surface des cellules. Ils sont essentiels pour de nombreuses fonctions cellulaires, telles que la reconnaissance cellulaire, l'adhésion cellulaire et la signalisation cellulaire. Les acides sialiques les plus courants dans le corps humain sont l'acide N-acétylneuraminique (Neu5Ac) et l'acide N-glycolylneuraminique (Neu5Gc).

Les acides sialiques peuvent également être trouvés dans certains polysaccharides bactériens, où ils jouent un rôle important dans la virulence de certaines bactéries. Les acides sialiques sont utilisés comme marqueurs diagnostiques pour diverses maladies, y compris les cancers et les infections bactériennes.

Les acides sialiques peuvent être mesurés dans le sang et d'autres fluides corporels à l'aide de techniques de laboratoire spécialisées, telles que la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance. Des taux élevés d'acides sialiques peuvent indiquer une maladie sous-jacente, telle qu'une infection, une inflammation ou un cancer.

En résumé, les acides sialiques sont des sucres simples qui se trouvent à la surface des cellules et jouent un rôle important dans de nombreuses fonctions cellulaires. Ils peuvent être utilisés comme marqueurs diagnostiques pour diverses maladies et peuvent indiquer une maladie sous-jacente lorsqu'ils sont présents en quantités anormales.

Les médicaments antiviraux sont un type de médicament utilisé pour traiter les infections causées par des virus. Contrairement aux antibiotiques, qui tuent les bactéries, les antiviraux interfèrent avec la capacité du virus à se répliquer dans les cellules hôtes.

Les antiviraux sont spécifiques au type de virus qu'ils traitent et peuvent être utilisés pour traiter une variété d'infections virales, y compris l'herpès, la grippe, le VIH/SIDA, l'hépatite B et C, et certains types de virus respiratoires.

Les antiviraux fonctionnent en ciblant des parties spécifiques du cycle de réplication virale, telles que l'entrée du virus dans la cellule hôte, la transcription de l'ARN en ADN, la traduction de l'ARN messager en protéines virales ou l'assemblage et la libération de nouveaux virus.

En interférant avec ces étapes, les antiviraux peuvent empêcher la propagation du virus dans le corps et aider à réduire la gravité des symptômes de l'infection. Cependant, comme les virus peuvent évoluer rapidement et développer une résistance aux médicaments, il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de prendre le médicament conformément aux recommandations du médecin pour minimiser le risque de développement d'une résistance.

Le virus de la grippe de type B est un orthomyxovirus à ARN à simple brin qui cause des infections respiratoires aiguës chez les humains. Contrairement au virus de la grippe de type A, le virus de la grippe de type B ne se propage généralement pas parmi les animaux et est donc adapté aux humains. Il existe plusieurs sous-types de virus de la grippe de type B, qui sont désignés par des lettres (par exemple, Yamagata et Victoria).

Les infections à virus de la grippe de type B peuvent survenir tout au long de l'année, mais elles sont plus fréquentes en hiver dans les régions tempérées. Les symptômes de la grippe de type B comprennent de la fièvre, des maux de gorge, une toux sèche, un écoulement nasal, des douleurs musculaires et corporelles généralisées, des maux de tête et une fatigue extrême.

Bien que les infections à virus de la grippe de type B soient généralement moins graves que celles causées par le virus de la grippe de type A, elles peuvent toujours entraîner des complications graves, en particulier chez les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes atteintes d'affections sous-jacentes telles que l'asthme ou le diabète.

Les vaccins contre la grippe sont recommandés chaque année pour prévenir les infections à la grippe de type A et de type B. Les vaccins contre la grippe sont généralement efficaces pour prévenir les maladies graves et les complications associées aux infections à la grippe, mais leur efficacité peut varier en fonction des souches virales circulantes et de l'âge et de l'état de santé de la personne vaccinée.

La grippe humaine, également appelée influenza, est une infection respiratoire aiguë causée par les virus de la grippe. Il s'agit d'une maladie très contagieuse qui se propage principalement en infectant les muqueuses des voies respiratoires supérieures. Les symptômes courants de la grippe humaine comprennent une fièvre soudaine, des frissons, des maux de tête, une fatigue extrême, des douleurs musculaires et corporelles, un écoulement nasal, une gorge irritée et une toux sèche. Dans certains cas graves, la grippe peut entraîner des complications telles que la pneumonie, l'insuffisance cardiaque ou rénale, voire la mort, en particulier chez les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes atteintes de certaines maladies chroniques. Le virus de la grippe se propage principalement par des gouttelettes respiratoires produites lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Il peut également se propager en touchant une surface contaminée par le virus et en se touchant ensuite le visage. Les vaccins contre la grippe sont disponibles chaque année pour prévenir les maladies graves et les complications liées à la grippe.

La multi-résistance virale aux médicaments (MRM) fait référence à la capacité d'un virus à résister à plusieurs médicaments antiviraux différents. Cela se produit lorsque le virus mutate et développe des mécanismes pour échapper à l'action des médicaments, ce qui rend les traitements actuels inefficaces.

Les virus peuvent devenir résistants aux médicaments en raison d'une utilisation ou d'une prescription incorrecte de médicaments antiviraux, d'une mauvaise observance des schémas posologiques recommandés, d'une exposition insuffisante au médicament pour tuer le virus ou d'une transmission de souches résistantes entre les hôtes.

La MRM est un sujet de préoccupation croissante dans le domaine de la médecine, en particulier dans le contexte des infections virales chroniques telles que le VIH, l'hépatite B et C. La propagation de souches virales résistantes peut entraver les efforts de contrôle et d'éradication des maladies infectieuses et rendre le traitement plus difficile et coûteux.

Pour lutter contre la MRM, il est important de mettre en œuvre des stratégies de prévention telles que la vaccination, l'utilisation appropriée des antiviraux, la détection et le suivi des souches résistantes, et la recherche de nouveaux médicaments et thérapies pour traiter les infections virales.

L'amantadine est un médicament utilisé pour traiter et prévenir certaines infections virales, telles que l'influenza A (grippe). Il agit en empêchant la multiplication du virus dans les cellules de l'organisme. En plus de ses propriétés antivirales, l'amantadine est également utilisé hors indication pour traiter les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson et certains troubles neurologiques associés aux lésions cérébrales ou à des affections telles que la sclérose en plaques.

Dans le traitement de la maladie de Parkinson, l'amantadine est pensée pour agir en augmentant la libération et la réception de dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle crucial dans le contrôle des mouvements corporels. En améliorant la transmission de la dopamine, l'amantadine peut aider à soulager les symptômes moteurs tels que les tremblements, la rigidité et les problèmes d'équilibre et de coordination.

L'amantadine est disponible sous forme de comprimés ou de solution liquide et est généralement pris par voie orale deux à trois fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des étourdissements, des maux de tête, une sécheresse de la bouche et une somnolence. Dans de rares cas, l'amantadine peut provoquer des effets secondaires plus graves, tels que des convulsions, une confusion, une hallucination ou une vision trouble.

Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques de votre fournisseur de soins de santé et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant à votre médecin. L'amantadine peut interagir avec d'autres médicaments, y compris certains antihistaminiques, les antidépresseurs tricycliques et les médicaments contre la maladie de Parkinson, il est donc important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.

Le virus de la grippe de type A est un orthomyxovirus à ARN négatif qui cause une infection respiratoire aiguë et est responsable des épidémies annuelles et des pandémies occasionnelles de grippe. Le génome du virus de la grippe A est segmenté en huit morceaux de ARN, chacun codant pour au moins une protéine. Les deux principales protéines de surface sont l'hémagglutinine (H) et la neuraminidase (N), qui ont des rôles clés dans l'attachement et la pénétration du virus dans les cellules hôtes, ainsi que dans la libération des virions nouvellement formés.

Il existe de nombreuses souches différentes de virus de la grippe A, qui sont classées en fonction des variations antigéniques de l'hémagglutinine et de la neuraminidase. Par exemple, les sous-types H1N1, H2N2 et H3N2 ont été responsables de pandémies précédentes. Les virus de la grippe A peuvent infecter une variété d'espèces animales, y compris les oiseaux aquatiques, les porcs et les humains, et ils peuvent être transmis entre espèces.

Les infections à virus de la grippe A peuvent provoquer un large éventail de symptômes, allant du rhume et de la grippe légers à une pneumonie grave et même mortelle, en particulier chez les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes atteintes de certaines conditions médicales sous-jacentes. La prévention des infections à virus de la grippe A implique généralement la vaccination annuelle et des mesures d'hygiène telles que le lavage des mains fréquent et le port de masques faciaux dans les zones à forte transmission.

Le virus de la grippe A sous-type H1N1 est un type particulier de virus de la grippe A, qui appartient à la famille des Orthomyxoviridae. Ce sous-type est connu pour causer des infections respiratoires aiguës chez l'homme et d'autres mammifères.

Le H1N1 fait référence aux antigènes de surface du virus, à savoir l'hémagglutinine (H) et la neuraminidase (N). Dans le cas du sous-type H1N1, l'hémagglutinine est de type 1 et la neuraminidase est de type 1.

Le sous-type H1N1 a été responsable de plusieurs pandémies au cours du XXe siècle, y compris la pandémie de grippe espagnole de 1918 à 1919, qui a causé des millions de décès dans le monde entier. Plus récemment, une nouvelle souche de H1N1 a émergé en 2009 et s'est rapidement propagée dans le monde entier, entraînant une pandémie déclarée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Les symptômes de la grippe causés par le sous-type H1N1 sont similaires à ceux d'autres types de grippe et peuvent inclure de la fièvre, des frissons, une toux sèche, un mal de gorge, des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires, de la fatigue et une respiration difficile. Dans les cas graves, le virus peut entraîner une pneumonie, une insuffisance respiratoire aiguë et d'autres complications potentiellement mortelles.

Le sous-type H1N1 est généralement transmis d'une personne à l'autre par des gouttelettes respiratoires qui se propagent dans l'air lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Il peut également être transmis en touchant une surface contaminée par le virus et en se touchant ensuite les yeux, le nez ou la bouche.

Les vaccins contre la grippe saisonnière peuvent offrir une certaine protection contre le sous-type H1N1, bien que la composition du vaccin soit modifiée chaque année pour tenir compte des souches de virus en circulation. Les antiviraux peuvent également être utilisés pour traiter les infections à H1N1 et prévenir les complications graves chez les personnes à risque élevé de maladie grave, telles que les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes atteintes de certaines conditions médicales sous-jacentes.

Je suis désolé, mais la requête « Cyclopentanes » que vous avez demandée ne correspond à aucun terme médical ou anatomique généralement reconnu. Le terme « cyclopentane » est plutôt associé à la chimie organique et se réfère spécifiquement à un hydrocarbure cyclique saturé, composé d'une chaîne de cinq atomes de carbone liés en cycle, avec chaque atome de carbone lié à deux atomes d'hydrogène. Il n'y a pas de relation directe avec la médecine ou l'anatomie.

L'acétamide est un composé organique avec la formule chimique C5H5NO2. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre, soluble dans l'eau et largement utilisé en synthèse organique comme réactif nucléophile.

Dans un contexte médical, l'acétamide peut être trouvée comme métabolite de certains médicaments, tels que la phénytoïne et le méthotrexate. L'exposition à des niveaux élevés d'acétamide peut entraîner une toxicité, y compris des effets sur le système nerveux central, le foie et les reins. Cependant, l'acétamide est également considérée comme un produit chimique industriel courant et peut être trouvée dans l'environnement à des niveaux faibles à modérés.

Il est important de noter que l'acétamide ne doit pas être confondue avec l'acétylacétone, qui est un composé organique différent ayant une structure et des propriétés chimiques distinctes.

Les furets (Mustela putorius furo) sont des animaux domestiques populaires, descendant du putois européen (Mustela putorius). Ils sont classés comme carnivores et appartiennent à la famille des Mustelidae, qui comprend également des loutres, des visons et des blaireaux. Les furets sont souvent décrits comme étant intelligents, curieux et sociables.

Bien que les furets soient parfois considérés comme des NAC (nouveaux animaux de compagnie), ils ont des besoins spécifiques en matière de soins et d'hébergement qui doivent être pris en compte avant de décider d'en accueillir un. Ils sont des créatures nocturnes, ce qui signifie qu'ils sont plus actifs la nuit. Ils ont besoin d'un espace suffisant pour l'exercice et le jeu, comme une cage assez grande avec des jouets et des accessoires appropriés.

Les furets peuvent être sujets à certaines affections médicales courantes, telles que les maladies dentaires, les maladies gastro-intestinales (y compris l'obstruction intestinale), les maladies respiratoires et les problèmes de peau. Ils peuvent également être porteurs d'agents zoonotiques, ce qui signifie qu'ils peuvent transmettre certaines maladies aux humains. Par conséquent, il est important de manipuler et de prendre soin des furets avec soin et de les faire examiner régulièrement par un vétérinaire ayant une expérience des soins aux furets.

Orthomyxoviridae est une famille de virus à ARN monocaténaire à sens négatif qui comprend plusieurs genres responsables de maladies humaines et animales. Le genre le plus important pour l'homme est Influenzavirus, qui contient les virus de la grippe A, B et C. Les virus de la grippe sont des agents pathogènes respiratoires importants qui peuvent causer des épidémies saisonnières ou des pandémies mondiales.

Les virus de la grippe ont une enveloppe virale caractéristique avec deux glycoprotéines de surface, l'hémagglutinine (HA) et la neuraminidase (NA), qui sont les principaux déterminants de la pathogénicité et de l'hôte spécificité. Les virus de la grippe présentent également une grande variabilité antigénique, en particulier dans la protéine HA, ce qui entraîne des changements constants dans les souches virales circulantes et nécessite des mises à jour régulières du vaccin contre la grippe.

Les virus de la grippe se répliquent dans le noyau cellulaire et ont un cycle de réplication complexe impliquant plusieurs étapes d'assemblage et de bourgeonnement. Ils sont transmis par des gouttelettes respiratoires infectieuses et peuvent causer une gamme de maladies, allant du rhume banal à la pneumonie sévère et même la mort chez les personnes fragiles ou atteintes de certaines conditions sous-jacentes.

En plus des virus de la grippe, la famille Orthomyxoviridae comprend également d'autres genres moins importants pour l'homme, tels que Isavirus, Thogotovirus et Quaranjavirus, qui infectent principalement les poissons, les arthropodes et les oiseaux.

Je suis désolé, mais la définition d'«antienzymes» n'est pas reconnue en médecine ou en biologie moléculaire. Le terme correct pour décrire ce que vous cherchez est probablement «inhibiteurs d'enzymes». Les inhibiteurs d'enzymes sont des molécules qui se lient à des enzymes et réduisent leur activité. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation des voies métaboliques et ont des applications importantes dans le traitement de diverses maladies.

Le virus de la grippe A H3N2 est un sous-type du virus de la grippe A, qui est l'un des trois types de virus de la grippe les plus courants (les deux autres étant le virus de la grippe A H1N1 et le virus de la grippe B). Le virus de la grippe A H3N2 est responsable de nombreux cas de grippe humaine et animale dans le monde.

Le virus de la grippe A H3N2 a une enveloppe virale qui contient deux principales protéines de surface : l'hémagglutinine (H) et la neuraminidase (N). Dans le cas du virus de la grippe A H3N2, la lettre "H" signifie que ce sous-type possède une hémagglutinine de type 3, tandis que la lettre "N" indique qu'il a une neuraminidase de type 2.

Le virus de la grippe A H3N2 peut causer des épidémies et des pandémies chez l'homme. Il est particulièrement dangereux pour les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes atteintes de certaines maladies chroniques. Les symptômes de la grippe causée par le virus de la grippe A H3N2 peuvent inclure de la fièvre, des frissons, des maux de tête, une toux sèche, un écoulement nasal, des douleurs musculaires et une fatigue extrême.

Le virus de la grippe A H3N2 peut également infecter les animaux, tels que les porcs et les oiseaux, et il peut se propager entre les espèces. Les souches du virus de la grippe A H3N2 qui circulent chez les animaux peuvent être différentes de celles qui circulent chez les humains, ce qui signifie qu'il est possible que des humains soient infectés par une souche animale du virus de la grippe A H3N2. Ces infections sont appelées zoonoses.

Je suis désolé, "chiens" est un terme général qui fait référence à une espèce spécifique d'animaux domestiques et non à une condition ou à un état médical. Les chiens (Canis lupus familiaris) sont des mammifères carnivores de la famille des Canidae. Ils sont souvent considérés comme les plus anciens animaux domestiqués par l'homme, depuis probablement 20 000 à 40 000 ans. Les chiens existent en plusieurs races, tailles et formes, avec des variations significatives dans leur apparence, leur tempérament et leurs capacités. Ils sont souvent élevés comme animaux de compagnie en raison de leur loyauté, de leur intelligence et de leur capacité à être formés.

Si vous cherchez une définition médicale ou des informations sur un sujet spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

L'administration respiratoire est une méthode de délivrance de médicaments ou de substances thérapeutiques directement dans les poumons par inhalation ou par aérosol. Cette voie d'administration permet au médicament d'être rapidement absorbé dans la circulation sanguine, ce qui entraîne un début d'action plus rapide et souvent une biodisponibilité améliorée par rapport à d'autres voies d'administration.

Les médicaments administrés par voie respiratoire peuvent être délivrés sous forme de gaz, de vapeurs, d'aérosols ou de particules solides. Les dispositifs couramment utilisés pour l'administration respiratoire comprennent les inhalateurs pressurisés, les inhalateurs de poudre sèche, les nébuliseurs et les chambres d'inhalation.

Les médicaments administrés par voie respiratoire sont souvent utilisés pour traiter des affections pulmonaires telles que l'asthme, la bronchite chronique, l'emphysème et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Ils peuvent également être utilisés pour administrer des anesthésiques généraux pendant les procédures médicales.

La rimantadine est un médicament antiviral utilisé pour prévenir et traiter les infections causées par le virus de la grippe A. Il agit en empêchant la multiplication du virus dans les cellules de l'organisme. La rimantadine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la M2 protéique.

Elle est disponible sous forme de comprimés et est généralement prise par voie orale deux fois par jour pendant 5 à 10 jours pour traiter les symptômes de la grippe A confirmée en laboratoire. Pour prévenir l'infection, il est souvent recommandé de prendre la rimantadine une fois par jour, sur une période allant jusqu'à 12 semaines.

Cependant, il convient de noter que la rimantadine n'est pas efficace contre tous les types de virus de la grippe et qu'elle ne doit être utilisée que sous surveillance médicale en raison du risque de développer des effets secondaires tels que des nausées, des étourdissements, des maux de tête et des troubles gastro-intestinaux. De plus, il est important de noter que l'utilisation prolongée ou répétée de la rimantadine peut entraîner une résistance du virus à ce médicament.

La voie intranasale est un terme utilisé en médecine et en pharmacologie pour décrire l'administration de médicaments ou de substances thérapeutiques par le passage through le nez. Cette méthode d'administration est souvent utilisée pour les médicaments sous forme de spray ou de gouttes, tels que les décongestionnants nasaux, les sprays d'hormones thyroïdiennes, et les vaccins contre la grippe.

L'administration intranasale offre plusieurs avantages, notamment un début d'action rapide, une bonne biodisponibilité, et la possibilité d'éviter l'effet de premier passage hépatique, ce qui signifie que le médicament n'a pas besoin de passer par le foie pour être métabolisé avant d'atteindre la circulation systémique. De plus, cette voie est généralement bien tolérée et présente un faible risque d'effets indésirables systémiques.

Cependant, il est important de noter que l'administration intranasale doit être effectuée correctement pour assurer une distribution adéquate du médicament dans la muqueuse nasale et éviter les effets secondaires locaux tels que l'irritation ou la douleur. Il est également crucial de respecter les doses recommandées et de ne pas utiliser cette voie pour des médicaments qui peuvent être irritants ou nocifs pour la muqueuse nasale.

Le virus A de la grippe H5N1, également connu sous le nom de grippe aviaire hautement pathogène, est un type particulier de virus de la grippe de type A qui est principalement répandu chez les oiseaux aquatiques mais peut également infecter d'autres espèces animales et, plus rarement, les humains. Le H dans H5N1 se réfère au type de hémagglutinine (une protéine présente à la surface du virus) et le 5 indique la sous-type spécifique. De même, le N dans H5N1 représente le type de neuraminidase (une autre protéine à la surface du virus) et le 1 indique le sous-type spécifique.

Le virus H5N1 est hautement pathogène chez les oiseaux, ce qui signifie qu'il peut provoquer une maladie grave et souvent mortelle chez les volailles infectées. Il peut également se propager rapidement dans les populations d'oiseaux et causer des épidémies importantes.

Bien que le virus H5N1 soit rarement détecté chez l'homme, il peut être très grave lorsqu'il est transmis aux humains. Les symptômes de la grippe H5N1 peuvent inclure de la fièvre, une toux sévère, des difficultés respiratoires et des douleurs musculaires. Dans les cas graves, il peut entraîner une pneumonie, une insuffisance respiratoire aiguë, des lésions organiques multiples et la mort.

Heureusement, le virus H5N1 ne se transmet pas facilement d'une personne à l'autre, mais il existe un risque de transmission lors de contacts étroits avec des oiseaux infectés ou des surfaces contaminées par le virus. Il y a également un risque théorique que le virus puisse muter et devenir plus transmissible entre les humains, ce qui pourrait entraîner une pandémie mondiale. C'est pourquoi il est important de continuer à surveiller la propagation du virus H5N1 et à prendre des mesures pour prévenir sa transmission.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Un médicament orphelin est un médicament ou une substance biologique développé(e) spécifiquement pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d'une maladie rare, c'est-à-dire qui affecte moins de 200 000 personnes aux États-Unis ou moins de 1 personne sur 2 000 dans l'Union européenne.

En raison du faible nombre de patients atteints de ces maladies rares, les sociétés pharmaceutiques peuvent être réticentes à investir dans le développement et la commercialisation de médicaments orphelins en raison des coûts élevés et des risques financiers associés. Pour encourager la recherche et le développement de ces médicaments, les gouvernements offrent souvent des incitations telles que des crédits d'impôt, des exonérations de frais réglementaires et une période d'exclusivité commerciale prolongée après l'approbation du médicament.

Les médicaments orphelins peuvent être approuvés pour un usage général ou pour une utilisation compassionnelle, ce qui permet aux médecins de prescrire des médicaments non approuvés pour traiter des patients gravement malades atteints de maladies rares lorsqu'il n'existe aucune autre option thérapeutique satisfaisante.

Les maladies rares, également connues sous le nom de troubles rares ou de maladies orphelines, se réfèrent à des affections qui affectent un petit nombre de personnes dans la population. Selon l'Orphanet, le portail européen des maladies rares et des médicaments orphelins, une maladie est considérée comme rare en Europe lorsqu'elle affecte moins d'une personne sur 2 000.

Les maladies rares peuvent être causées par des mutations génétiques, des infections, des expositions environnementales ou encore rester sans cause identifiée. Elles peuvent toucher n'importe quel système organique du corps et se manifester par une grande variété de symptômes, allant de légers à graves, voire mortels.

Le diagnostic et le traitement des maladies rares sont souvent difficiles en raison de leur faible prévalence, ce qui peut entraîner un retard dans l'établissement d'un diagnostic correct et dans la mise en place d'un plan de traitement adapté. De plus, les ressources allouées à la recherche sur ces maladies sont souvent limitées, ce qui freine le développement de thérapies spécifiques et efficaces.

Il existe environ 7 000 maladies rares connues à ce jour, affectant près de 300 millions de personnes dans le monde. En raison de leur caractère rare et dispersé, la collaboration internationale entre médecins, chercheurs, patients et associations est essentielle pour améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement de ces affections.

Le canal membranaire, également connu sous le nom de canal de Nérée ou aqueduc de Sylvius, est un petit conduit présent dans l'anatomie humaine. Il s'agit d'une structure tubulaire située dans le cerveau qui connecte l'oreille interne au quatrième ventricule, un espace rempli de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le tronc cérébral.

Le canal membranaire a une fonction cruciale dans la protection et la régulation du système auditif interne. Il permet au liquide endolymphatique, qui remplit la cochlée et les canaux semi-circulaires de l'oreille interne, de circuler et de communiquer avec le quatrième ventricule et le reste du système nerveux central.

Ce canal peut être affecté par certaines affections médicales, telles que la maladie de Ménière ou les tumeurs du nerf vestibulaire (schwannome vestibulaire), ce qui peut entraîner des symptômes auditifs et d'équilibre. Des procédures chirurgicales peuvent être nécessaires pour traiter ces conditions, telles que la décompression du canal membranaire ou l'ablation de tumeurs.

Les contraceptifs oraux hormonaux, également connus sous le nom de « pilules contraceptives », sont des formulations pharmaceutiques contenant des hormones synthétiques qui imitent l'action des œstrogènes et de la progestérone dans l'organisme. Ils sont conçus pour interférer avec le processus naturel de reproduction en empêchant l'ovulation, en épaississant la glaire cervicale pour rendre plus difficile la traversée des spermatozoïdes ou en modifiant la muqueuse utérine pour prévenir l'implantation d'un ovule fécondé.

Les contraceptifs oraux hormonaux se présentent généralement sous deux formes : les combinaisons œstro-progestatives et les progestatifs seuls (mini-pilules). Les combinaisons œstro-progestatives contiennent à la fois un dérivé d'œstrogène et un dérivé de progestérone, tandis que les mini-pilules ne contiennent qu'un progestatif. Chaque type a ses avantages et ses inconvénients, et le choix du contraceptif oral hormonal dépend souvent des préférences personnelles, des antécédents médicaux et des besoins de chaque individu.

L'utilisation régulière et correcte des contraceptifs oraux hormonaux est globalement sûre et efficace pour prévenir la grossesse, avec un taux d'échec inférieur à 1 % lorsqu'ils sont utilisés de manière optimale. Cependant, il convient de noter que les contraceptifs oraux hormonaux ne protègent pas contre les infections sexuellement transmissibles (IST) et doivent être associés à des méthodes de barrière, telles que le préservatif, pour une protection optimale contre les IST.

Comme tout médicament, les contraceptifs oraux hormonaux peuvent entraîner des effets secondaires et des risques potentiels. Les effets indésirables courants comprennent des saignements irréguliers, des nausées, des maux de tête, des seins douloureux ou enflés, une prise de poids et une humeur changeante. Dans de rares cas, les contraceptifs oraux hormonaux peuvent augmenter le risque de thromboembolie veineuse (TEV), c'est-à-dire la formation d'un caillot sanguin dans une veine, qui peut entraîner des complications graves telles que des embolies pulmonaires ou des accidents vasculaires cérébraux. Les femmes présentant des facteurs de risque de TEV, tels qu'une histoire personnelle ou familiale de thrombose veineuse, un âge avancé, une obésité morbide, une hypertension artérielle sévère, un tabagisme ou une fibrillation auriculaire, doivent faire l'objet d'une évaluation attentive avant de commencer à prendre des contraceptifs oraux hormonaux.

Les contraceptifs oraux combinés (COC) sont disponibles sous différentes formulations, avec des dosages et des types d'hormones variables. Les COC les plus couramment prescrits contiennent de l'éthinylestradiol à une dose comprise entre 20 et 35 microgrammes et un progestatif, tel que le lévonorgestrel, le norgestimate, le désogestrel, la drospirénone ou le gestodène. Les COC contenant de faibles doses d'éthinylestradiol (20 microgrammes) sont associés à un risque réduit de TEV par rapport aux COC contenant des doses plus élevées (35 microgrammes). Cependant, les COC contenant des progestatifs de troisième et quatrième générations, tels que la drospirénone et le désogestrel, peuvent être associés à un risque accru de TEV par rapport aux COC contenant des progestatifs de deuxième génération, tels que le lévonorgestrel.

Les contraceptifs oraux progestatifs (POP) ne contiennent qu'une seule hormone, un progestatif, et sont disponibles sous différentes formulations. Les POP les plus couramment prescrits contiennent du lévonorgestrel, de la noréthistérone ou de la médroxyprogestérone acétate. Les POP sont associés à un risque réduit de TEV par rapport aux COC, en particulier chez les femmes présentant des facteurs de risque tels que l'obésité, le tabagisme et l'âge avancé. Cependant, les POP peuvent ne pas être aussi efficaces que les COC pour prévenir la grossesse, en particulier chez les femmes présentant un cycle menstruel irrégulier ou une masse corporelle élevée.

Les contraceptifs oraux d'urgence (COU) sont des médicaments qui peuvent être utilisés après un rapport sexuel non protégé pour prévenir une grossesse non désirée. Les deux types de COU les plus couramment utilisés sont la levonorgestrel et l'acétate d'ulipristal. La levonorgestrel est disponible en vente libre aux États-Unis pour les femmes âgées de 15 ans et plus, tandis que l'acétate d'ulipristal nécessite une prescription médicale. Les COU sont généralement considérés comme sûrs et efficaces, mais ils peuvent ne pas être aussi efficaces que les contraceptifs oraux réguliers pour prévenir la grossesse.

Les contraceptifs oraux peuvent également avoir des avantages pour la santé en dehors de la planification familiale. Par exemple, certaines études ont suggéré que les COC peuvent réduire le risque de cancer de l'ovaire et de l'endomètre, tandis que d'autres études ont montré qu'ils peuvent améliorer les symptômes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et de l'acné. Cependant, il est important de noter que les contraceptifs oraux ne sont pas sans risques et qu'ils peuvent augmenter le risque de certaines maladies, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les caillots sanguins et les maladies du foie.

En conclusion, les contraceptifs oraux sont des médicaments qui peuvent être utilisés pour prévenir une grossesse non désirée. Ils sont disponibles sous différentes formes, telles que les pilules, les patchs et les anneaux vaginaux, et ils fonctionnent en empêchant l'ovulation, en épaississant la glaire cervicale ou en modifiant l'endomètre. Les contraceptifs oraux peuvent également avoir des avantages pour la santé en dehors de la planification familiale, mais ils ne sont pas sans risques et doivent être utilisés avec prudence. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer à utiliser des contraceptifs oraux pour déterminer le type le plus approprié et pour discuter des risques et des avantages.

Le terme "porte canal membranaire" est utilisé en anatomie et en physiologie pour décrire une structure fine et tubulaire qui traverse la membrane cellulaire, permettant ainsi le passage de certaines substances telles que les ions ou les molécules hydrophiles. Ces canaux sont composés de protéines et jouent un rôle crucial dans la régulation des échanges ioniques et moléculaires entre le milieu extracellulaire et le cytoplasme.

Les portes canal membranaires peuvent être spécifiques à certains types d'ions ou de molécules, ce qui signifie qu'ils ne permettent que le passage de certaines substances tout en empêchant celui des autres. Par exemple, les canaux sodium sont sélectivement perméables aux ions sodium, tandis que les canaux potassium sont perméables aux ions potassium.

Les portes canal membranaires peuvent être régulés de différentes manières, notamment par des changements de tension membranaire, des modifications post-traductionnelles des protéines qui composent les canaux, ou encore par l'action de messagers chimiques tels que les neurotransmetteurs. Ces mécanismes permettent de contrôler finement le flux d'ions et de molécules à travers la membrane cellulaire, ce qui est essentiel pour de nombreux processus physiologiques tels que la transmission nerveuse, la contraction musculaire, ou encore la régulation du volume cellulaire.

Les canaux calciques sont des protéines qui forment des pores dans la membrane cellulaire, permettant au calcium d'entrer et de sortir des cellules. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et la signalisation cellulaire.

Il existe différents types de canaux calciques, chacun ayant des propriétés spécifiques et des rôles distincts dans l'organisme. Certains sont sensibles au voltage et s'ouvrent en réponse à un changement du potentiel électrique de la membrane cellulaire, tandis que d'autres sont activés par des messagers intracellulaires tels que l'IP3 (inositol trisphosphate) ou le calcium lui-même.

Les canaux calciques peuvent être affectés dans certaines maladies, telles que les maladies cardiovasculaires, l'hypertension artérielle et certaines formes d'épilepsie. Des médicaments appelés bloqueurs des canaux calciques sont souvent utilisés pour traiter ces conditions en régulant la quantité de calcium qui entre dans les cellules.

Il est important de noter que l'équilibre du calcium intracellulaire est essentiel au fonctionnement normal des cellules, et que des perturbations de ce processus peuvent entraîner des conséquences néfastes pour la santé.

Les "Acid Sensing Ion Channels" (ASIC) sont des canaux ioniques activés par le pH qui s'ouvrent en réponse à une acidification du milieu extracellulaire. Ils sont largement distribués dans le système nerveux central et périphérique des mammifères et jouent un rôle important dans la détection de la douleur, la plasticité synaptique et la régulation de l'excitabilité neuronale.

Les canaux ASIC sont constitués de sous-unités protéiques qui s'assemblent pour former des homo ou hétéotrimères. Il existe au moins six sous-unités différentes (ASIC1a, ASIC1b, ASIC2a, ASIC2b, ASIC3 et ASIC4) qui peuvent se combiner pour former divers types de canaux avec des propriétés pharmacologiques et fonctionnelles distinctes.

L'activation des canaux ASIC entraîne une entrée de cations (principalement Na+) dans la cellule, ce qui peut dépolariser la membrane et potentialiser l'activité neuronale. L'acidification du milieu extracellulaire peut se produire dans divers contextes physiologiques et pathologiques, tels que l'ischémie, l'inflammation, l'hypoxie et la douleur.

Les canaux ASIC sont donc des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de diverses affections neurologiques et dolorifiques, telles que les migraines, les neuropathies périphériques, l'épilepsie et la douleur chronique.

Le zanamivir a été découvert en 1989 par des chercheurs de la compagnie australienne de biotechnologie Biota. Meindl P, Bodo G ... Le zanamivir (Relenza) est un inhibiteur de la neuraminidase utilisé dans le traitement et la prophylaxie de l'influenza ( ... Chez les personnes en bonne santé, le zanamivir a permis une réduction de l'incidence de la grippe. En traitement préventif, ... Heneghan CJ, Onakpoya I, Thompson M, Spencer EA, Jones M, Jefferson T, Zanamivir for influenza in adults and children: ...
Zanamivir. Laninamivir. Peramivir. Nausées et vomissements sont des effets secondaires courants. Les comportements anormaux ... L'oseltamivir (promédicament commercialisé sous le nom Tamiflu), le zanamivir (Relenza), le laninamivir (Inavir) et le ... L'oseltamivir et le zanamivir sont disponibles en Europe et en Amérique du Nord, tandis que le laninamivir est disponible au ...
Ces inhibiteurs sont l'oseltamivir (Tamiflu) et le zanamivir (Relenza). Ils réduisent la durée des signes cliniques d'un ou ... Pour les cas plus sévères, des médicaments antiviraux, inhibiteurs de la neuraminidase tels l'oseltamivir ou le zanamivir, sont ... et au zanamivir (Relenza). Sur la base des données disponibles au 1er mai 2009, A. Schuchat estimait que dans un foyer chaque ...
Parmi les principaux inhibiteurs de la neuraminidase, figurent : l'oseltamivir, le zanamivir. Un vaccin ou un médicament ...
Au contraire du zanamivir et de l'oseltamivir, ces médicaments sont peu onéreux et largement disponibles et l'OMS avait ... Le zanamivir est lui commercialisé par le britannique GlaxoSmithKline sous la marque commerciale Relenza. Les inhibiteurs M2 ... Le décodage du génome montre une mutation qui la rend résistante à l'oseltamivir mais elle est sensible au zanamivir. En 2007, ... Les médicaments de ce type incluent le zanamivir et l'oseltamivir, ce dernier étant autorisé pour le traitement prophylactique ...
Les inhibiteurs (tels que le zanamivir et l'oseltamivir) sont utilisés pour combattre les virus grippaux. En bloquant ...
Il diffère cependant du zanamivir et de l'oseltamivir (Tamiflu) en ce qu'il est administré par injection intraveineuse. Le ...
Comme le zanamivir, l'oseltamivir agit comme inhibiteur analogue des états de transition de l'antigène de neuraminidase ... Des résistances croisées ont aussi été observées in vitro entre des virus Influenza mutants devenus résistants au zanamivir et ... le zanamivir (Relenza), mais dans le passé, des résistances croisées à plusieurs médicaments ont déjà été observées chez des ... Zanamivir (autre inhibiteur de la neuraminidase) Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Oseltamivir RCP ...
... le zanamivir et le peramivir inhibent la libération des virions en interférant avec la neuraminidase ; le peramivir tend à ... générer moins de mutants que le zanamivir (en) « Types of Influenza Viruses », CDC (consulté le 1er octobre 2019). (en) Shuo Su ...
... et le zanamivir (Relenza) sont des inhibiteurs de la neuraminidase ; le baloxavir, un inhibiteur de l'endonucléase, réduit les ...
Un exemple illustrant son importance est que le zanamivir et l'oseltamivir, deux inhibiteurs de la neuraminidase sont utilisés ...
... comme l'oseltamivir ou le zanamivir. Néanmoins, la distribution du virus sur l'ensemble de la planète fait classer la grippe A ...
... être sensible au traitement par les inhibiteurs de la neuraminidase que sont le Zanamivir (Relenza) et l'Oseltamivir (sous nom ...
... le zanamivir, l'amantadine et la rimantadine (mais des résistances sont apparues) et les autres inhibiteurs de la neuraminidase ...
Le zanamivir a été découvert en 1989 par des chercheurs de la compagnie australienne de biotechnologie Biota. Meindl P, Bodo G ... Le zanamivir (Relenza) est un inhibiteur de la neuraminidase utilisé dans le traitement et la prophylaxie de linfluenza ( ... Chez les personnes en bonne santé, le zanamivir a permis une réduction de lincidence de la grippe. En traitement préventif, ... Heneghan CJ, Onakpoya I, Thompson M, Spencer EA, Jones M, Jefferson T, Zanamivir for influenza in adults and children: ...
Le Zanamivir et lOseltamivir sont utilisables dans la grippe saisonnière. Tamiflu. Le Tamiflu® considéré comme un antiviral ...
Action n° 44 : Zanamivir RELENZA® (GLAXO WELLCOME) (11/1999) Publicité médiatique indirecte. ...
Zanamivir est un inhibiteur sélectif de la neuraminidase, une des enzymes de surface du virus de la grippe. ... In vitro, de très faibles concentrations de zanamivir permettent linhibition de la neuraminidase (concentration inhibitrice 50 ...
Un traitement par oseltamivir ou zanamivir (inhibiteurs de la neuraminidase) aux doses habituelles est indiqué. ... Traiter par loseltamivir ou le zanamivir aux doses habituelles ou par le baloxavir. ...
... zanamivir : probablement asthme). Le FDA a décrit la performance globale de ces deux médicaments comme « modeste » ...
oseltamivir*, zanamivir) peut être recommandé. pour les personnes qui présentent des symptômes modérés ou graves et celles qui ...
... seront prochainement disponibles ainsi que 200 000 traitements par le zanamivir (Relenza®). En cas de nécessité, ces ...
Où puis-je mettre les médecins dhydrazine? Sporogonia peut certainement déterminer si le zanamivir sera maintenu.. Comparez le ...
On peut citer comme molécule la zanamivir et loseltamivir. Vous pouvez acheter du Tamiflu qui est un médicament à base ...
... zanamivir respectivement commercialisés sous les noms de Tamiflu® et Relenza®) et à recommander leur usage au cours de la ...
Ce dernier est beaucoup plus vulnérable au développement de résistances que le zanamivir, en raison de son mécanisme daction. ... Certains médicaments inhibiteurs de la neuraminidase sont le zanamivir et loseltamivir. ...
Le recours à un médicament antiviral (Oseltamivir ou Zanamivir) est le plus souvent inutile. Il peut être proposé par le ...
Le zanamivir, Relenza*,. *Le vardénafil, Levitra*, *Le penfluridol, Sémap*,. *Le proguanil, Paludrine*, ...
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anseno.en.ecplaza.net: LÉplérénone De Propionate De Fluticasone Flumethasone Zanamivir La Capécitabine Desogestrel ...
... recommandée par le Haut Conseil de Santé Publique et qui a lAMM repose sur ladministration doseltamivir ou de zanamivir. Ce ...
Dans la plupart des cas, un traitement par médicaments antiviraux tels quoseltamivir ou zanamivir peut aider à réduire la ...
La dernière modification de cette page a été faite le 23 septembre 2023 à 02:21 ...
Le paragraphe suivant comprend une sélection de traitements candidats basés sur de petites molécules organiques/peptides ayant un effet potentiellement bénéfique sur les symptômes des patients atteints du SARS-CoV-19. Cette liste ne couvre pas le traitement de pathologies post-COVID, mais porte sur les traitements possibles dans les cas de COVID-19 symptomatique aigu. La présence dun composé dans cette liste nimplique aucune évaluation de son efficacité. Létat de la recherche évoluant rapidement, cette liste est non exhaustive. Les occurrences relevées pour une requête particulière comprennent les familles de brevets concernant le médicament spécifiquement, ainsi que les médicaments comportant une structure chimique similaire et répertoriés dans la même classe. Cest la conséquence du recours à lopérateur OR entre les classes et les mots clés utilisés. (Chacun des médicaments candidats de la liste comprend un hyperlien vers Espacenet et ses termes de recherche ...
... vue warfarine was1 Wasl waslb WHO Wnt-caténine WSO xanthelasma xénophagie xérostomie Xpert YR ZAC1 zalutumumab zanamivir ...
... vue warfarine was1 Wasl waslb WHO Wnt-caténine WSO xanthelasma xénophagie xérostomie Xpert YR ZAC1 zalutumumab zanamivir ...
Crise dashtme sévère ou aiguë (en association avec un beta2 adrénergique de courte durée ...
  • Le zanamivir (Relenza) est un inhibiteur de la neuraminidase utilisé dans le traitement et la prophylaxie de l'influenza (grippe) A et de l'influenza B. Le zanamivir a été la première molécule de ce groupe à avoir été mise sur le marché. (wikipedia.org)
  • L'oseltamivir (Tamiflu) et le zanamivir (Relenza) sont des médicaments que les médecins peuvent utiliser pour traiter la grippe de type A ou B. (personalitytipsonline.com)
  • Le Zanamivir et l''Oseltamivir sont utilisables dans la grippe saisonnière. (docteurclic.com)
  • oseltamivir*, zanamivir) peut être recommandé. (santecheznous.com)
  • Traitement par chimioprophylaxie : En France, la chimioprophilaxie recommandée par le Haut Conseil de Santé Publique et qui a l'AMM repose sur l'administration d'oseltamivir ou de zanamivir. (medscape.com)
  • Dans la plupart des cas, un traitement par médicaments antiviraux tels qu'oseltamivir ou zanamivir peut aider à réduire la gravité de la maladie. (tribunes.org)
  • Chez les personnes en bonne santé, le zanamivir a permis une réduction de l'incidence de la grippe. (wikipedia.org)
  • Etats-Unis, Royaume-Uni - Une méta-analyse de la bibliothèque Cochrane publiée conjointement par le British Medical Journal remet en question l'intérêt des antiviraux Tamiflu® (oseltamivir, Roche) et Relenza® (zanamivir, GlaxoSmithKline) [1,2,3]. (medscape.com)
  • Traitement par chimioprophylaxie : En France, la chimioprophilaxie recommandée par le Haut Conseil de Santé Publique et qui a l'AMM repose sur l'administration d' oseltamivir ou de zanamivir . (medscape.com)
  • Si le test influenza est positif, vous pourrez téléphoner à votre pharmacie ou à votre clinique médicale afin d'évaluer si vous êtes éligibles à recevoir un traitement antiviral (Tamiflu, oseltamivir, zanamivir). (numericmedia.ca)
  • Le traitement antiviral (Tamiflu, oseltamivir, zanamivir) doit être amorcé le plus rapidement possible, idéalement dans les 48 heures suivant le début des symptômes. (numericmedia.ca)