Gonflement impliquant le derme, sous-cutanée profonde, ou des tissus sous- muqueuse, représentant localisé un oedème, oedème de Quincke qui survient souvent dans le visage, lèvres, langue, et du larynx.
Désordres qui héréditaire se caractérise par voie sous-cutanée et œdème sous-muqueux dans les voies respiratoires et gastro-intestinales TRACT TRACT.
Formes d ’ angio-œ dème héréditaire qui se produisent en raison de mutations du gène COMPLEMENT C1 contraceptifs. Des protéines d ’ angioedème héréditaire de type I associée à une réduction des taux sériques de complément C1 inhibiteur de protéine. Angio-œ dème héréditaire de type II est associée à la production d'un complément C1, non-fonctionnel inhibiteur de protéine.
Un plasma 105-kDa endogène glycoprotéine produit principalement par le foie et les monocytes. Elle inhibe un large spectre de des protéases, notamment la COMPLEMENT C1R et le COMPLEMENT C1S COMPLEMENT bercer par des protéases du chemin, et les lésions Mannose-Binding protéases sérine. C1-INH-deficient individus souffrent de angio-œ dème héréditaire types je ET II.
Protéines sériques inhibant, antagoniser ou inactiver COMPLEMENT C1 ou ses sous-unités.
Une réaction vasculaire de la peau caractérisée par l ’ érythème et formation papule due à une augmentation de la perméabilité vasculaire du germe en cause. Mécanisme peut être allergique, infection ou de tension.
Une forme d ’ angio-œ dème héréditaire qui survient chez les femmes et est déclenchée ou s ’ étant aggravées par des niveaux ESTROGEN. Elle est associée à des mutations du gène facteur XII le résultat dans son activité accrue.
Un stéroïde avec antigonadotropic anti- estrogène synthétique et des activités qui agit comme un inhibiteur de l ’ hypophyse antérieure en inhibant la production des gonadotrophines hypophysaires. Il possède des propriétés androgéniques. Danazol a été utilisé dans le traitement des et des voies urinaires endométriose bénigne.
Un synthétique qui a stéroïdes anaboliques et propriétés androgéniques. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1194)
Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.
Les composés qui régulent les processus de cascade négativement COMPLEMENT ACTIVATION. Non contrôlée et l'activation du complément qui en résulte une lyse cellulaire est potentiellement dangereux pour l'hôte.
Les maladies de la langue réfèrent à un large éventail de conditions pathologiques affectant la structure, la fonction et l'apparence de la langue, incluant des affections telles que la glossite, le lichen plan buccal, la leucoplasie, le cancer de la langue et d'autres infections fongiques, virales ou bactériennes.
Epicutaneous intradermique ou intense de démonstration de sensitizer soit retardée ou d ’ hypersensibilité immédiates. Utilisé dans le diagnostic d ’ hypersensibilité ou comme un test pour l'immunité cellulaire.
Une réaction d'hypersensibilité aiguë due à l ’ exposition à un antigène déjà rencontré. Cette réaction peut inclure urticaire progressant rapidement, détresse respiratoire, un arrêt vasculaire, choc systémique et la mort.
Une classe de médicaments dont les indications principales sont le traitement de l ’ hypertension et d ’ insuffisance cardiaque. Ils exercent leurs effets hémodynamiques principalement en inhibant le système rénine-angiotensine. Ils ont aussi moduler activité du système nerveux sympathique et augmentent la synthèse des prostaglandines ; elles entraînent une vasodilatation principalement légère natriuresis et sans modifier la fréquence cardiaque et la contractilité.
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Une glycoprotéine qui est important dans l ’ activation de bercer par cette voie COMPLEMENT. Le C4 est fendu par la activé COMPLEMENT C1S dans COMPLEMENT C4A et COMPLEMENT C4B.
Du venin superfamille Formicoidea, fourmis. Ils pourraient contenir facteurs de protéine et toxines, l ’ histamine, enzymes, ou de seigle et sont souvent allergénique immunogénique.
Général ou non précisées maladies du système stomatognathic, comprenant la bouche, des dents, griffes, et le pharYnx.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Les esterases sont des enzymes hydrolases qui catalysent la hydrolyse des esters, produisant un alcool et un acide carboxylique correspondants.
Immunoglobulines sériques avec poids moléculaire élevé, 28e Dorland. (Éditeur)

L'angio-œdème est une affection caractérisée par un gonflement rapide et localisé de la peau, des muqueuses ou d'autres tissus mous sous-cutanés. Ce gonflement se produit en raison d'une accumulation de liquide dans les tissus, appelée œdème. L'angio-œdème peut affecter n'importe quelle partie du corps, mais il est le plus souvent observé sur le visage, en particulier autour des yeux et des lèvres, ainsi que sur les mains, les pieds et les organes génitaux.

L'angio-œdème peut être causé par une variété de facteurs, notamment des réactions allergiques, des infections, des médicaments, certaines maladies chroniques telles que le lupus ou la sclérodermie, et des troubles héréditaires du système immunitaire. Dans certains cas, la cause de l'angio-œdème peut être difficile à identifier.

Les symptômes de l'angio-œdème peuvent inclure un gonflement douloureux et souvent démangeaisons de la peau, des rougeurs, une sensation de chaleur et des douleurs articulaires. Dans les cas graves, l'angio-œdème peut entraîner des difficultés respiratoires si les voies respiratoires sont touchées.

Le traitement de l'angio-œdème dépend de la cause sous-jacente. Les antihistaminiques et les corticostéroïdes peuvent être utilisés pour soulager les symptômes d'une réaction allergique, tandis que des médicaments spécifiques peuvent être prescrits pour traiter les troubles héréditaires du système immunitaire. Dans les cas graves, une intervention médicale immédiate peut être nécessaire pour prévenir les complications potentiellement mortelles.

L'angio-œdème héréditaire (AOH) est une maladie génétique rare causée par un déficit ou une dysfonction des inhibiteurs de la C1 estérase, une protéine du système immunitaire. Cela entraîne une activation excessive du système de complément, ce qui conduit à la libération de médiateurs inflammatoires tels que l'bradykinine.

L'bradykinine provoque une dilatation des vaisseaux sanguins et une augmentation de leur perméabilité, entraînant un gonflement (œdème) des tissus sous-cutanés et des muqueuses. Les épisodes d'angio-œdème peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais ils sont les plus fréquents au niveau du visage, des membres, de la gorge et de l'abdomen.

Les symptômes de l'AOH comprennent des gonflements douloureux et spontanés des tissus sous-cutanés, qui peuvent être associés à des rougeurs, une sensation de chaleur et des démangeaisons. Les épisodes d'angio-œdème peuvent également affecter les muqueuses, entraînant un gonflement des voies respiratoires supérieures (larynx, langue, pharynx) et une obstruction des voies aériennes, ce qui peut mettre en jeu le pronostic vital.

Les épisodes d'angio-œdème abdominal peuvent causer des douleurs abdominales intenses, des nausées, des vomissements et une diarrhée sévère. Dans certains cas, l'angio-œdème abdominal peut être confondu avec une crise d'appendicite aiguë ou une occlusion intestinale.

L'AOH est héréditaire et se transmet selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent atteint suffit pour que l'enfant hérite de la maladie. Les deux types d'AOH sont causés par des mutations dans les gènes C1INH et FXII, respectivement.

Le diagnostic de l'AOH repose sur l'anamnèse, l'examen clinique et les tests de laboratoire. Les tests de laboratoire comprennent la mesure des taux de C1-inhibiteur et de C4 dans le sang, ainsi que la détection de mutations génétiques spécifiques.

Le traitement de l'AOH repose sur la prévention des épisodes d'angio-œdème et le traitement des symptômes lorsqu'ils surviennent. Les médicaments utilisés pour prévenir les épisodes d'angio-œdème comprennent les concentrés de C1-inhibiteur, l'acide tranexamique et l'atténué d'androgènes. En cas d'épisode aigu, des médicaments tels que le plasma frais congelé ou le C1-inhibiteur peuvent être administrés pour contrôler les symptômes.

En conclusion, l'AOH est une maladie rare caractérisée par des épisodes récurrents d'angio-œdème. Il existe deux types d'AOH, causés par des mutations dans les gènes C1INH et FXII, respectivement. Le diagnostic repose sur l'anamnèse, l'examen clinique et les tests de laboratoire. Le traitement repose sur la prévention des épisodes d'angio-œdème et le traitement des symptômes lorsqu'ils surviennent.

Hereditary Angioedema (HAE) Types I and II are rare genetic disorders characterized by recurrent episodes of swelling (angioedema) in various parts of the body, such as the face, hands, feet, gastrointestinal tract, and airway. The swelling is caused by the accumulation of fluids in the deep layers of the skin and mucous membranes.

Type I and II HAE are caused by a deficiency or dysfunction of the C1 inhibitor protein, which is a part of the body's immune system that helps regulate inflammation and blood vessel dilation. In Type I HAE, there is not enough C1 inhibitor protein produced, while in Type II HAE, there is enough protein produced but it does not function properly.

Both types of HAE are inherited in an autosomal dominant manner, meaning that a child has a 50% chance of inheriting the disease-causing gene mutation from an affected parent. Symptoms typically begin in childhood or adolescence and can vary in frequency and severity.

Diagnosis of Type I and II HAE is usually made through blood tests that measure C1 inhibitor protein levels and function. Treatment may include medications to manage acute attacks, such as C1 inhibitor replacement therapy, plasma-derived kallikrein inhibitors, or monoclonal antibodies, as well as prophylactic (preventative) therapy to reduce the frequency and severity of attacks.

Un inhibiteur C1 est une protéine du système immunitaire qui régule la voie classique du système du complément. Il se lie et inhibe l'enzyme C1, empêchant ainsi l'activation de la cascade du complément et la libération des molécules pro-inflammatoires. Les déficits en inhibiteurs C1 peuvent entraîner une activation incontrôlée de la voie classique du complément, ce qui peut conduire à un trouble auto-immun appelé angio-œdème héréditaire.

Les protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément sont des molécules qui régulent le système immunitaire et empêchent une activation excessive et inappropriée du complément. Le complément est un ensemble de protéines sériques qui jouent un rôle crucial dans la défense de l'hôte contre les agents pathogènes et les cellules tumorales. La fraction C1 du complément est la première protéine à être activée dans le chemin classique de l'activation du complément.

Les protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément comprennent la C1 inhibiteur (C1-INH) et les protéines de la membrane cellulaire telles que la décayase et la MCP (protéine de la membrane cellulaire régulatrice du complément). Ces protéines inhibitrices régulent l'activation de la fraction C1 en empêchant la conversion de la proenzyme C1r et C1s en leur forme active, ce qui entraîne l'inhibition de la cascade d'activation du complément.

Une déficience en protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément peut entraîner une activation excessive et incontrôlée du complément, conduisant à des dommages tissulaires et à un certain nombre de maladies auto-immunes telles que l'angio-œdème héréditaire et la glomérulonéphrite rapide progressive. Par conséquent, les protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément sont essentielles pour maintenir l'homéostasie immunologique et prévenir les maladies auto-immunes.

L'urticaire est une éruption cutanée caractérisée par des papules rouges, prurigineuses (qui démangent), et souvent transitoires, variant en taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Ces lésions cutanées sont généralement provoquées par la libération d'histamine due à une réaction immunologique ou non immunologique à divers stimuli tels que les allergènes alimentaires, les médicaments, le froid, la chaleur, la pression, l'exercice, le stress émotionnel ou encore certaines infections. Les lésions d'urticaire apparaissent et disparaissent rapidement, souvent dans un délai de quelques heures, mais peuvent persister pendant des jours, voire des semaines ou des mois dans certains cas chroniques. L'urticaire aiguë est généralement autolimitée et dure moins de six semaines, tandis que l'urticaire chronique persiste au-delà de six semaines.

Il existe plusieurs types d'urticaire, y compris l'urticaire papuleuse, l'urticaire angio-œdème (qui peut affecter les tissus sous-cutanés et provoquer un gonflement), et l'urticaire cholinergique (provoquée par la transpiration ou l'exercice). Le traitement de l'urticaire implique généralement d'identifier et d'éviter les déclencheurs, ainsi que l'utilisation de médicaments antihistaminiques pour soulager les symptômes. Dans certains cas graves, des corticostéroïdes ou d'autres traitements peuvent être nécessaires.

Hereditary Angioedema Type III (HAEIII) est une forme rare d'angio-œdème héréditaire, une maladie génétique caractérisée par des épisodes récurrents de gonflement sous la peau, dans les muqueuses et dans le tractus gastro-intestinal. Contrairement aux types I et II d'HAE, qui sont causés par des mutations du gène du facteur XII, HAEIII est associé à des mutations du gène de la protéine C1 inhibitrice (C1-INH).

Cependant, les personnes atteintes de HAEIII ont des niveaux normaux ou même élevés de C1-INH fonctionnel dans leur sang. L'anomalie sous-jacente dans HAEIII est une activité accrue du complexe C1r-C1s-C1-INH, entraînant une dégradation excessive de la C4 et de la C2, ce qui provoque une activation inappropriée du système du complément.

Les symptômes d'HAEIII sont similaires à ceux des types I et II, mais ils affectent principalement les femmes et peuvent être déclenchés par l'utilisation de contraceptifs hormonaux oraux, la grossesse ou la ménopause. Les épisodes d'angio-œdème peuvent causer un gonflement douloureux des extrémités, du visage, des voies respiratoires supérieures et du tractus gastro-intestinal, entraînant des douleurs abdominales sévères, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Dans les cas graves, le gonflement des voies respiratoires supérieures peut mettre en danger la vie du patient en provoquant une obstruction des voies respiratoires.

Le diagnostic d'HAEIII repose sur l'histoire clinique, les tests de laboratoire et, dans certains cas, la génétique moléculaire. Les options de traitement comprennent des médicaments qui inhibent le système du complément, tels que le C1-INH (concentré de protéine C1 inhibiteur), l'eculizumab et le lanadelumab, ainsi que des analgésiques pour soulager la douleur abdominale. Les contraceptifs hormonaux oraux doivent être évités chez les patientes atteintes d'HAEIII en raison du risque accru de symptômes.

Le danazol est un médicament synthétique androgène (hormone mâle) utilisé dans le traitement de certaines affections gynécologiques telles que l'endométriose, les fibromes utérins et l'endométriose extragénitale. Il fonctionne en supprimant l'ovulation et la production d'hormones estrogènes par les ovaires.

Cela peut aider à réduire la taille des tissus endométriosiques anormaux, ce qui peut entraîner une diminution de la douleur pelvienne, des règles abondantes et d'autres symptômes associés à ces conditions. Le danazol est disponible sous forme de comprimés et est généralement prescrit à des doses allant de 100 à 800 mg par jour, en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au traitement.

Les effets secondaires courants du danazol peuvent inclure des nausées, des vomissements, des maux de tête, des changements d'humeur, une augmentation de l'appétit, une acné et une augmentation de la croissance des poils corporels. Dans de rares cas, il peut également entraîner des effets secondaires plus graves tels que des troubles hépatiques, des caillots sanguins ou une hypertension artérielle. Par conséquent, le danazol ne doit être utilisé que sous la surveillance étroite d'un médecin et les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent ainsi que de tout problème de santé préexistant.

Le stanozolol est un stéroïde anabolisant synthétique utilisé à la fois dans le traitement médical et dans le dopage sportif. Dans un contexte médical, il peut être prescrit pour stimuler l'appétit, favoriser la croissance musculaire dans des conditions telles que les brûlures graves ou encore pour traiter l'anémie.

Il fonctionne en imitant les effets de la testostérone, l'hormone sexuelle mâle naturelle du corps. Cependant, contrairement à la testostérone, le stanozolol a des propriétés androgènes (qui favorisent le développement des caractéristiques masculines) plus faibles, ce qui le rend populaire parmi les athlètes cherchant à augmenter leur masse musculaire sans développer de traits typiquement masculins comme la croissance excessive des cheveux du visage ou une voix plus grave.

L'utilisation non médicale de stanozolol peut entraîner une gamme d'effets secondaires, y compris l'acné, les changements d'humeur, la calvitie, des problèmes hépatiques et cardiovasculaires, ainsi que des modifications de la fonction reproductive. En raison de ces risques, son utilisation sans ordonnance est interdite dans de nombreux pays, y compris aux États-Unis.

L'hypersensibilité médicamenteuse, également connue sous le nom de réaction allergique aux médicaments, est une réponse anormale et exagérée du système immunitaire à un médicament. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie incorrectement un médicament comme étant nocif pour l'organisme et déclenche une réaction allergique pour s'en débarrasser.

Les symptômes de l'hypersensibilité médicamenteuse peuvent varier considérablement, allant de légers à graves. Ils peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements, des difficultés respiratoires, une baisse de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et dans les cas les plus graves, un choc anaphylactique.

Les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse peuvent survenir après une seule dose ou après plusieurs expositions à un médicament. Certaines personnes sont plus susceptibles de développer des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse en raison de facteurs génétiques ou de troubles sous-jacents du système immunitaire.

Il est important de noter que l'hypersensibilité médicamenteuse doit être distinguée d'autres réactions indésirables aux médicaments qui ne sont pas liées au système immunitaire, telles que les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses.

Les inhibiteurs du complément sont des molécules qui régulent le système immunitaire et empêchent l'activation inappropriée ou excessive du complément, un groupe de protéines sanguines qui aident à éliminer les agents pathogènes et les cellules endommagées. Le complément joue un rôle important dans l'inflammation et la défense immunitaire, mais une activation excessive peut entraîner des dommages tissulaires et des maladies inflammatoires.

Les inhibiteurs du complément peuvent agir à différents niveaux de la cascade du complément pour inhiber son activation. Certains inhibent l'activation de la protéine C3, qui est une étape clé dans l'activation du complément, tandis que d'autres inhibent des enzymes spécifiques ou des récepteurs impliqués dans le processus d'activation.

Les inhibiteurs du complément sont utilisés dans le traitement de diverses maladies, telles que l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), une maladie rare caractérisée par la destruction des globules rouges, et certaines formes d'athérosclérose, une maladie vasculaire chronique. Ils sont également étudiés dans le traitement de diverses autres maladies inflammatoires et auto-immunes.

Les maladies de la langue se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent la langue, pouvant entraîner des symptômes tels que des douleurs, des gonflements, des changements de couleur, des plaies, des sensations anormales et des modifications du goût. Ces maladies peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris les infections, les réactions allergiques, les traumatismes, la carence en nutriments, les maladies systémiques et les affections auto-immunes.

Les exemples de maladies de la langue comprennent la glossite (inflammation de la langue), la leucoplasie (croissance blanche sur la langue), la langue géographique (plaques blanches et rouges sur la langue), la stomatite aphteuse (aphtes douloureux dans la bouche), la candidose buccale (infection fongique de la bouche) et le cancer de la langue.

Le diagnostic des maladies de la langue implique généralement un examen physique détaillé de la langue et de la bouche, ainsi que des antécédents médicaux complets du patient. Des tests supplémentaires, tels que des cultures, des biopsies ou des analyses sanguines, peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic et déterminer la cause sous-jacente de la maladie. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des changements alimentaires, des soins bucco-dentaires réguliers et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale.

Un test cutané est un examen diagnostique qui consiste à introduire une petite quantité d'allergène sous la peau pour déterminer si une personne est allergique à cet allergène spécifique. Ce type de test est généralement effectué pour identifier des allergies telles que les allergies aux aliments, aux médicaments, au latex ou aux piqûres d'insectes.

Il existe deux méthodes principales de tests cutanés : le test cutané intradermique et le test cutané épicutané (ou patch-test).

1. Dans un test cutané intradermique, une petite quantité d'allergène est injectée juste sous la surface de la peau, généralement à l'avant-bras ou au dos. Si vous êtes allergique à cet allergène, votre système immunitaire réagira en libérant des anticorps et des médiateurs chimiques, ce qui entraînera une inflammation locale et un gonflement de la peau (rougeur, chaleur, douleur et tuméfaction). Cette réaction est généralement observée après 15 à 20 minutes.

2. Dans un test cutané épicutané (ou patch-test), des allergènes suspectés sont appliqués sur la peau, le plus souvent sur le dos, sous forme de petites pastilles ou de pansements adhésifs pendant 48 heures. Après cette période, les sites d'application sont examinés pour détecter toute réaction cutanée anormale, telle qu'une rougeur, un gonflement, des démangeaisons ou des vésicules.

Les tests cutanés sont considérés comme sûrs et fiables dans la plupart des cas. Cependant, ils peuvent présenter certains risques, tels que des réactions allergiques graves (anaphylaxie), des rougeurs et des démangeaisons persistantes au site du test. Par conséquent, il est essentiel de réaliser ces tests sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié et formé à cet effet.

L'anaphylaxie est une réaction allergique grave et potentiellement mortelle qui se produit soudainement après l'exposition à un déclencheur spécifique, tel qu'un aliment, un médicament, un venin d'insecte ou un latex. Cette réaction implique une libération massive d'histamine et d'autres médiateurs chimiques dans le sang, entraînant une variété de symptômes qui peuvent mettre la vie en danger.

Les symptômes courants de l'anaphylaxie comprennent des éruptions cutanées, des démangeaisons, un gonflement du visage, des lèvres et de la langue, une respiration sifflante, une oppression thoracique, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une diarrhée, une accélération du rythme cardiaque et une baisse de la tension artérielle. Dans les cas graves, l'anaphylaxie peut entraîner un choc anaphylactique, qui est une chute dangereuse de la tension artérielle pouvant entraîner une perte de conscience et même la mort si elle n'est pas traitée rapidement.

Le traitement de l'anaphylaxie implique généralement l'administration rapide d'une injection d'épinéphrine, qui aide à inverser les symptômes en rétrécissant les vaisseaux sanguins et en augmentant la fréquence cardiaque. D'autres traitements peuvent inclure des antihistaminiques, des corticostéroïdes et de l'oxygène supplémentaire. Les personnes atteintes d'anaphylaxie sont souvent invitées à porter un auto-injecteur d'épinéphrine en cas d'urgence.

Il est important de noter que l'anaphylaxie peut être évitée en évitant les déclencheurs spécifiques qui provoquent une réaction. Les personnes atteintes d'allergies alimentaires ou environnementales graves doivent travailler avec leur médecin pour élaborer un plan de gestion des allergies et prendre des précautions pour éviter les déclencheurs potentiels.

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), également connus sous le nom d'inhibiteurs de la ECA, sont une classe de médicaments largement utilisés dans le traitement de diverses affections cardiovasculaires et rénales. Ils agissent en inhibant l'enzyme de conversion de l'angiotensine, qui est responsable de la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, un puissant vasoconstricteur qui augmente la pression artérielle et provoque une hypertrophie cardiaque à long terme.

En inhibant cette enzyme, les IECA empêchent la formation d'angiotensine II, ce qui entraîne une vasodilatation des vaisseaux sanguins, une diminution de la résistance périphérique et une baisse de la pression artérielle. Les IECA ont également des effets diurétiques et natriurétiques, ce qui signifie qu'ils augmentent la production d'urine et favorisent l'excrétion du sodium dans les urines.

Les IECA sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, la néphropathie diabétique et la prévention des accidents vasculaires cérébraux. Les exemples courants d'IECA comprennent le captopril, l'énalapril, le lisinopril et le ramipril.

Les effets secondaires courants des IECA comprennent une toux sèche persistante, des étourdissements, des maux de tête, des nausées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer une réaction allergique grave connue sous le nom d'angio-œdème, qui peut mettre la vie en danger si elle n'est pas traitée rapidement.

La bradykinine est une substance chimique qui est libérée dans le corps comme partie d'un processus inflammatoire ou en réponse à une lésion tissulaire. Elle est un peptide qui se compose de neuf acides aminés et est formée à partir de la dégradation de certaines protéines sanguines, telles que les kininogènes, par des enzymes spécifiques appelées kininases.

La bradykinine a plusieurs effets sur le corps humain, notamment la dilatation des vaisseaux sanguins, l'augmentation de leur perméabilité et la stimulation des nerfs sensoriels, ce qui entraîne une sensation de douleur. Elle joue également un rôle important dans la régulation de la pression artérielle et de la fonction rénale.

Dans certaines conditions médicales, telles que l'angio-œdème héréditaire ou l'insuffisance rénale chronique, il peut y avoir une production excessive de bradykinine ou une diminution de son métabolisme, ce qui entraîne des symptômes tels que des gonflements, des rougeurs et des douleurs.

En général, la bradykinine est un médiateur important du système immunitaire et joue un rôle clé dans la réponse inflammatoire de l'organisme à une blessure ou à une infection.

Le complément C4 est une protéine importante du système immunitaire qui joue un rôle clé dans le processus d'activation du complément. Le système du complément est une cascade enzymatique de protéines sériques qui interagissent entre elles pour aider à éliminer les pathogènes et à réguler l'inflammation.

Le complément C4 est activé lorsqu'il se lie à des complexes antigène-anticorps ou à certaines surfaces cellulaires, ce qui entraîne sa division en deux fragments, C4a et C4b. Le fragment C4b peut se lier à des surfaces cellulaires et servir de site pour l'activation d'autres protéines du complément, telles que le C2 et le C3.

Des niveaux anormalement bas ou élevés de complément C4 peuvent indiquer une activation excessive ou insuffisante du système immunitaire et ont été associés à un certain nombre de conditions médicales, notamment les maladies auto-immunes, l'inflammation chronique et les infections. Des tests de dépistage du complément C4 peuvent être utilisés pour aider au diagnostic ou au suivi de ces affections.

Le venin de fourmi, également connu sous le nom de venin de Formicidae, est un mélange complexe de peptides, d'enzymes et de composés organiques qui sont sécrétés par les glandes situées dans la tête ou dans le thorax de certaines espèces de fourmis. Ce venin est utilisé à des fins défensives contre les prédateurs et offensives lors de la chasse aux proies.

Les composants spécifiques du venin de fourmi varient selon l'espèce, mais certains peptides communs comprennent la PLA2 (phospholipase A2), des enzymes qui dégradent les membranes cellulaires, et des alcaloïdes tels que la ponératoxine, qui peuvent provoquer une paralysie ou même la mort chez certaines proies.

Chez l'homme, les piqûres de fourmis peuvent entraîner une variété de réactions allant d'une légère douleur et d'un gonflement à des réactions allergiques graves telles que l'anaphylaxie. Les symptômes courants comprennent la rougeur, l'enflure, l'irritation cutanée et la douleur au site de la piqûre. Dans les cas plus graves, des nausées, des vomissements, des difficultés respiratoires ou une chute de la pression artérielle peuvent survenir.

Il est important de noter que certaines personnes peuvent être gravement allergiques au venin de fourmi et doivent chercher une attention médicale immédiate en cas de piqûre. Les traitements pour les réactions au venin de fourmi peuvent inclure des antihistaminiques, des corticostéroïdes ou, dans les cas graves, de l'épinéphrine (adrénaline) pour contrer les effets de l'anaphylaxie.

Les maladies du système stomatognathique se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent le fonctionnement et la santé de l'appareil bucco-dentaire. Ce système comprend les dents, les gencives, la langue, les muscles de la mastication, les articulations temporo-mandibulaires (ATM), et les nerfs et vaisseaux sanguins associés.

Les maladies courantes du système stomatognathique comprennent :

1. Carie dentaire : une destruction de la structure dentaire due à l'action des acides produits par les bactéries présentes dans la plaque dentaire.
2. Maladie parodontale : une infection des tissus de soutien de la dent, y compris la gencive et l'os alvéolaire.
3. Troubles temporo-mandibulaires (TMJ) : désordres qui affectent les articulations et les muscles utilisés pour mâcher et déplacer la mâchoire.
4. Douleur orofaciale : douleur dans la région de la bouche et du visage, qui peut être causée par une variété de facteurs, y compris les infections, les traumatismes et les troubles nerveux.
5. Tumeurs buccales : croissance anormale de tissus dans la bouche, pouvant être bénignes ou malignes.
6. Xérostomie : sécheresse de la bouche due à une réduction de la production de salive.
7. Bruxisme : grincement ou serrement involontaire des dents, souvent pendant le sommeil.
8. Infections buccales : divers types d'infections peuvent affecter la bouche, y compris les candidoses, l'herpès et la gingivostomatite.
9. Anomalies dentaires : malocclusions, dents manquantes ou supplémentaires, et autres anomalies congénitales ou acquises des dents et des mâchoires.
10. Maladies systémiques affectant la bouche : certaines maladies systémiques, telles que le diabète, l'arthrite et les maladies cardiovasculaires, peuvent avoir des manifestations orales.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les esterases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la hydrolyse des esters, ce qui conduit à la formation d'un alcool et un acide carboxylique. Ils sont largement distribués dans les tissus vivants et jouent un rôle important dans divers processus métaboliques, y compris la dégradation des lipides et des médiateurs lipidiques, la régulation de la signalisation cellulaire et la neutralisation des toxines.

Les esterases peuvent être classées en plusieurs catégories en fonction de leur spécificité de substrat et leur mécanisme d'action. Par exemple, les lipases sont une sous-classe importante d'esterases qui décomposent les triglycérides en glycérol et acides gras. Les cholestérol estérases sont une autre sous-classe qui décompose l'ester du cholestérol dans l'intestin grêle, facilitant ainsi son absorption.

Les esterases peuvent également être trouvés dans les fluides biologiques tels que le sérum, le liquide céphalo-rachidien et la salive, où ils agissent pour détoxifier les organismes des xénobiotiques et des médicaments. Les inhibiteurs d'esterases sont souvent utilisés comme médicaments pour traiter diverses conditions médicales, y compris la démence, la maladie de Parkinson et l'anxiété.

Dans l'ensemble, les esterases sont des enzymes essentielles qui jouent un rôle crucial dans la régulation de nombreux processus physiologiques et pathologiques.

Les macroglobulines sont des protéines anormalement grandes qui se trouvent dans le sang. Elles sont souvent produites en excès dans certaines affections, telles que le myélome multiple, un cancer des plasmocytes (un type de globule blanc), et le Waldenstrom's macroglobulinemia, une forme rare de lymphome non hodgkinien. Les macroglobulines peuvent augmenter la viscosité du sang, ce qui peut entraîner des symptômes tels que des saignements, des ecchymoses, des maux de tête, une vision floue et une fatigue extrême. Elles peuvent également s'accumuler dans divers organes, y compris les reins, le foie et la rate, ce qui peut entraîner des dommages supplémentaires. Un test sanguin spécifique, appelé électrophorèse des protéines sériques, est utilisé pour détecter et mesurer les niveaux de macroglobulines dans le sang.

... an anti-inflammatory agent and its potential use in the treatment of diseases other than hereditary angioedema. Pharmacol. Rev ...
US Hereditary Angioedema Association Medical Advisory Board 2013 recommendations for the management of hereditary angioedema ... en) Davis AE, « Hereditary angioedema: a current state-of-the-art review. III. Mechanisms of hereditary angioedema » Ann ... Prevention of hereditary angioedema attacks with a subcutaneous C1 inhibitor, N Engl J Med, 2017;376:1131-1140 Osler W, ... Treatment of hereditary angioedema with danazol: reversal of clinical and biochemical abnormalities » N Eng J Med. 1976;295: ...
Treatment of hereditary angioedema with a vapor-heated C1 inhibitor concentrate » N Engl J Med. 1996;334:1630-4. PMID 8628358. ... Hereditary angioedema with normal C1-inhibitor activity in women » Lancet 2000;356:213-7. PMID 10963200. (en) Osler W. « ... US Hereditary Angioedema Association Portail de la médecine (Article manquant de références depuis octobre 2017, Article ...
Hereditary angioedema in a martial arts family », Clin J Sport Med, vol. 15,‎ 2005, p. 277-8 « Fujita Seiko (Isamu Fujita) - ...
Allergic contact dermatitis mimicking angioedema due to paraphenylendiamine hypersensitivity : a case report Cutan Ocul Toxicol ...
Efficacy and safety of garadacimab, a factor XIIa inhibitor for hereditary angioedema prevention (VANGUARD): a global, ...
A randomized trial of icatibant in ACE-inhibitor-induced angioedema, N Engl J Med, 2015;372:418-425 Portail de la chimie ...
Effect of lanadelumab compared with placebo on prevention of hereditary angioedema attacks, a randomized clinical trial, JAMA, ...
... s in hereditary angioedema », Allergy, vol. 53, no 5,‎ 1998, p. 543-5 (PMID 9636820, DOI 10.1111/j.1398-9995.1998.tb04098 ...
Delayed anaphylaxis, angioedema, or urticaria after consumption of red meat in patients with IgE antibodies specific for ...
7] BLANCA M., PEREZ E., GARCIA J.J. et al . - Angioedema and IgE antibodies to aspirin : a case report. ... In other instances, hypersensitivity to NSAIDs manifests in the form of skin lesions, such as urticaria and angioedema. Until ... LTC4-synthase A-444C polymorphism : lack of association with NSAID-induced isolated periorbital angioedema in a Spanish ...
... an anti-inflammatory agent and its potential use in the treatment of diseases other than hereditary angioedema. Pharmacol. Rev ...
87534 - Current approaches to chronic urticaria and angioedema , Optimal management of moderate to severe asthma in 2023 (in ...
... lorganisation worlds Hereditary Angioedema (HAEi)… ...
Na medicina, é utilizado para tratar angioedema hereditário (AEH), ajudando a diminuir a retenção de líquidos e os inchaços ... Na medicina, é utilizado para tratar angioedema hereditário (AEH), ajudando a diminuir a retenção de líquidos e os inchaços ...
From a medical perspective, Winstrol is still prescribed for conditions such as anaemia and angioedema, ciclo de clenbuterol. ...
In pazienti in trattamento con celecoxib sono state segnalate gravi reazioni di ipersensibilità (anafilassi e angioedema) ( ...
Na medicina, é utilizado para tratar angioedema hereditário (AEH), ajudando a diminuir a retenção de líquidos e os inchaços ... Como prescripción médica, se utiliza para tratar una afección denominada angioedema hereditario ayudando a disminuir la ...
Como prescripción médica, se utiliza para tratar una afección denominada angioedema hereditario ayudando a disminuir la ... Como prescripción médica, se utiliza para tratar una afección denominada angioedema hereditario ayudando a disminuir la ...
Beyond obesity, Winstrol is also used to treat anemia, angioedema and conditions where severe strength loss may have occurred; ...
Lhypersensibilité à ramipril ou à dautre AS (dans le patient qui a connu angioedema pendant la thérapie avec autre inhibiteur ... des signes ou symptômes suggérant angioedema (lenflure de visage, yeux, lèvres, ou langue, ou difficulté de respirer). De tels ...
Attacks of hereditary angioedema are generally infrequent in childhood and the risks from stanozolol administration are ...
1. Prematta M, Gibbs JG, Pratt EL: Fresh frozen plasma for the treatment of hereditary angioedema. Ann Allergy Asthma Immunol ... 1. Zuraw BL, Bernstein JA, Lang DM, et al: A focused parameter update: Hereditary angioedema, acquired C1 inhibitor deficiency ... 1. Moldovan D, Bernstein JA, Cicardi M: Recombinant replacement therapy for hereditary angioedema due to C1 inhibitor ... et US HAEA [Hereditary Angioedema Association] Medical Advisory Board 2020 Guidelines for the Management of Hereditary ...
Acheter des stéroïdes en ligne Cure dianabol injection To treat hereditary angioedema, which causes swelling of the face, arms ... Acheter des stéroïdes en ligne Cure dianabol injection To treat hereditary angioedema, which causes swelling of the face, arms ... Acheter des stéroïdes en ligne Cure dianabol injection To treat hereditary angioedema, which causes swelling of the face, arms ... Acheter des stéroïdes en ligne Cure dianabol injection To treat hereditary angioedema, which causes swelling of the face, arms ...
... angioedema&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1#H21 Peux-tu continuer et paraphraser et ... Jai commencé en se basant sur https://www.uptodate.com/contents/an-overview-of-angioedema-clinical-features-diagnosis-and- ...
... leverancier the formyltetrahydrofolates koop goedkoop ventolin airomir docsalbuta inhalatietoestel nederland inside angioedemas ...
Les réactions de sensibilité (par ex, angioedema, bronchospasm) peuvent se produire avec ou sans une histoire dallergie ou ...
... urticaria and angioedema,cutis laxa and Marshall syndrome, lupus erythematosus, psoriasis, vasculitis. Probably because of its ...
You must first wave of hereditary angioedema. She�s an email, in pursuing a product that sees over the agreement. Misses q1 eps ...
Désordres de peau : angioedema, la peau sèche, a augmenté lodeur de corps, melasma, pruritus, urticaria ...
Hypersensitivity reactions including anaphylaxis and angioedema have been reported with Clomid use. In case of allergic ...
Certaines fractions du complément ont plusieurs fonctions biologiques (p. - Nonallergic isolated angioedema is an uncommon ...
Angioedema est un gonflement de la zone sous la peau, semblable à lurticaire, ou de lurticaire. ...
angioedema treatment Le rendu pastel renforce la sensation de douceur dégagée par Sophie, enceinte de 5 mois. Modèle: Sophie ...
angioedema hereditario de los tipos I y II. Note dapplication:. Formas de angioedema hereditario que se producen debido a ... Angioedema Hereditário Tipos I e II Synonymes:. AOH de type 1. AOH de type 2. AOH de type I. AOH de type II. AOH de types 1 et ... Angioedema Hereditario Tipos I y II Espagnol dEspagne Descripteur. ... Hereditary Angioedema Types I and II Descripteur en espagnol: ... El angioedema hereditario de tipo II se asocia con la ...
It is mainly used in the treatment of hereditary angioedema, salle de musculation mantes la jolie. Bodybuilders and athletes ...
... has been used in the treatment of osteoporosis and is currently being evaluated as a treatment for hereditary angioedema [37,38 ...
Stanozolol is used in the treatment of hereditary angioedema, which causes episodes of swelling of the face, extremities, ...
... aussi bien que traiter Angioedema, qui est une condition par lequel le tissu dune personne sous la peau gonfle (souvent le ...
ah oui tiens tu nas m me pas pr cis son score dactivit de lœd me de Quincke (Angioedema Activity Score), a me parait ...
  • In other instances, hypersensitivity to NSAIDs manifests in the form of skin lesions, such as urticaria and angioedema. (academie-medecine.fr)
  • Na medicina, é utilizado para tratar angioedema hereditário (AEH), ajudando a diminuir a retenção de líquidos e os inchaços comuns na doença. (academicequality.com)
  • Como prescripción médica, se utiliza para tratar una afección denominada angioedema hereditario ayudando a disminuir la retención de líquidos. (servantheartadvocates.com)
  • C1-esterase inhibitor: an anti-inflammatory agent and its potential use in the treatment of diseases other than hereditary angioedema. (wikipedia.org)
  • Cure dianabol injection, brule graisse abdominale homme efficace - Acheter des stéroïdes en ligne Cure dianabol injection To treat hereditary angioedema, which causes swelling of the face, arms, legs, throat, windpipe, bowels, or sexual organs. (kaleidoscopeminds.org)
  • J'ai commencé en se basant sur https://www.uptodate.com/contents/an-overview-of-angioedema-clinical-features-diagnosis-and-management?search=angioedema&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1#H21 Peux-tu continuer et paraphraser et ajouter une autre référence pour cette partie. (wikimedi.ca)
  • angioedema treatment Le rendu pastel renforce la sensation de douceur dégagée par Sophie, enceinte de 5 mois. (madfugu.com)