Anomalie congénitale du Upper extrémité.
Anomalie congénitale de la baisser extrémité.
La région du membre supérieur chez les animaux qui s'étendent sur la région deltoïdienne de la main, et les bras ; aisselle ; et épaule.
Les os supérieures et inférieures, y compris les bras de la clavicule et l'omoplate.
Difformités acquis après naissance comme le résultat d'une blessure ou d'une maladie. Le joint difformité est souvent associée à une polyarthrite rhumatoïde et la lèpre.
Distorsion ni de défigurement du pied, ou une partie du pied, acquiert par maladie ou de blessure après la naissance.
La région of the lower limb chez l'animal qui s'étendent sur la région fessière au pied, et les fesses ; HIP ; et jambe.
La meilleure partie de l'extrémité supérieure entre l'épaule et le coude.
Difformités de la main, ou une partie de la main, acquis après naissance comme le résultat d'une blessure ou d'une maladie.
Général ou non précisées blessures portant sur les bras.
Le plus loin ou projections éloignées du corps telles que la main et pied.
Thrombose veine profonde extrémité supérieure d'une veine (par exemple, veine axillaire ; veine sous-clavière ; et JUGULAR VEINS). Elle est associée à des facteurs mécanique (Upper Extremity Deep Vein Thrombosis Primitive) secondaires d ’ autres facteurs (Upper Extremity Deep Vein Thrombosis Secondaire). Les symptômes peuvent inclure Accès de douleur, rougeur, chaleur, bleu et gonflement dans le bras.
Des anomalies du nez acquis après la naissance de blessure ou de maladie.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.
Un terme général référence à une faible à modérée de faiblesse musculaire, parfois utilisés comme synonyme de PARALYSIS (sévère ou une perte totale de la fonction motrice). Dans la grande littérature, parésie souvent appelé spécialement pour paretic neurosyphilis (voir la neurosyphilis). "Général parésie" et "général paralysie" que j'ai toujours cette connotation. Extrémité inférieure bilatérales parésie est dénommé paraparésie.
Horribles difformités du dos caractérisé par flexion plier ou anormale dans la colonne vertébrale. Ils peuvent être penché en avant en arrière (cyphose), (lordose) ou (scoliose et sideway).
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)
Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)
Une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le crâne qui peuvent être associées à de la dilatation des ventricules cérébraux, HYPERTENSION intracrânienne, migraine ; léthargie ; incontinence urinaire ; et une ataxie.
Passage dans le mésencéphale qui relie la troisième et quatrième CEREBRAL ventricules.
Une protubérance congénital ou acquis des méninges sans tissus, dans un petit défaut dans le crâne ou colonne vertébrale.

Les anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent les bras, les avant-bras, les mains ou les doigts. Ces anomalies peuvent varier en gravité et en complexité, allant de légères à sévères. Elles peuvent affecter un seul membre (unilatéral) ou les deux membres (bilatéral).

Les exemples d'anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur comprennent :

1. Agénésie : absence congénitale totale ou partielle d'un os, d'une articulation ou d'un segment du membre supérieur.
2. Aplasie : sous-développement ou manque de formation complet d'un os, d'une articulation ou d'un segment du membre supérieur.
3. Synostose : fusion congénitale anormale de deux os ou plus dans le membre supérieur, limitant ainsi les mouvements normaux des articulations.
4. Polydactylie : présence de plus de cinq doigts sur une main.
5. Syndactylie : fusion congénitale anormale de deux doigts ou plus dans la main.
6. Brachydactylie : doigts courts et larges, souvent avec des extrémités arrondies.
7. Clinodactylie : déformation latérale d'un doigt, le plus souvent le petit doigt, qui peut être courbé vers l'intérieur ou l'extérieur.
8. Éperon osseux : excroissance osseuse anormale sur une articulation du membre supérieur.
9. Contracture congénitale : rétrécissement et raccourcissement des muscles, des tendons ou des ligaments dans le membre supérieur, entraînant une limitation de la mobilité.

Les causes de ces anomalies peuvent être génétiques, environnementales ou multifactorielles. Les facteurs de risque comprennent l'exposition à certains médicaments pendant la grossesse, les infections maternelles et certaines conditions chromosomiques héréditaires. Le diagnostic est généralement posé à la naissance ou dans les premiers mois de vie en fonction des antécédents familiaux, des anomalies physiques et des tests génétiques. Le traitement dépend du type et de la gravité de l'anomalie et peut inclure une intervention chirurgicale, une thérapie physique ou occupationnelle, des appareils orthopédiques ou des médicaments.

Les anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent les membres inférieurs, c'est-à-dire les jambes et les pieds. Ces anomalies peuvent varier en gravité, allant de légères à sévères, et peuvent affecter un ou plusieurs des os, des muscles, des ligaments, des vaisseaux sanguins et des nerfs du membre inférieur.

Les exemples courants d'anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur comprennent :

1. Le pied bot : une déformation du pied dans laquelle le talon est tourné vers l'intérieur et la plante du pied est dirigée vers le haut.
2. Le genu recurvatum : une hyper-extension congénitale du genou.
3. La luxation congénitale de la hanche : une déconnexion anormale de la tête fémorale de la cavité acétabulaire de l'os pelvien.
4. Le nanisme : un retard de croissance qui entraîne des membres inférieurs plus courts que la normale.
5. Les syndactylies : une fusion congénitale anormale de deux ou plusieurs doigts ou orteils.
6. Les agénésies : l'absence congénitale d'un ou plusieurs os, muscles ou nerfs du membre inférieur.
7. Les polydactylies : la présence congénitale de plus de cinq doigts ou orteils sur un pied ou une jambe.

Le traitement des anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur dépend de la gravité et du type de malformation. Dans certains cas, des exercices de physiothérapie, des appareils orthopédiques ou des chaussures correctives peuvent être suffisants pour corriger la malformation. Dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger la malformation et prévenir les complications à long terme.

Le membre supérieur, également connu sous le nom d'upper extremity en anglais, se réfère à la partie du corps humain qui comprend l'épaule, le bras, le coude, l'avant-bras et la main. Il est composé d'os, de muscles, de tendons, de ligaments, de nerfs et de vaisseaux sanguins qui travaillent ensemble pour permettre un large éventail de mouvements et de fonctions.

Le membre supérieur est utilisé dans de nombreuses activités quotidiennes telles que manger, s'habiller, se toiletter, écrire, soulever des objets et interagir avec d'autres personnes ou l'environnement. Les professionnels de la santé, tels que les médecins, les kinésithérapeutes et les ergothérapeutes, peuvent être impliqués dans le diagnostic et le traitement des affections affectant le membre supérieur, y compris les blessures, les maladies dégénératives et les troubles neurologiques.

Le terme « Os du membre supérieur » fait référence aux os qui constituent la structure squelettique du membre supérieur, y compris l'épaule, le bras, le coude, l'avant-bras et la main. Il s'agit de :

1. La clavicule (os de l'épaule) : Elle relie le membre supérieur au tronc en formant l'articulation de l'épaule avec l'omoplate (scapula).

2. L'omoplate (scapula) : Il s'agit d'un grand os plat situé à l'arrière du thorax, qui forme la partie postérieure de l'articulation de l'épaule et sert de point d'attache aux muscles du membre supérieur.

3. L'humérus : C'est l'os long du bras qui s'étend de l'épaule au coude. Il forme les articulations de l'épaule et du coude.

4. Le radius et l'ulna : Ces deux os forment le squelette de l'avant-bras. Le radius est situé sur le côté latéral (extérieur) de l'avant-bras, tandis que l'ulna se trouve sur le côté médial (intérieur). Ils s'articulent avec l'humérus au niveau du coude et forment ensemble l'articulation du poignet.

5. Les os du carpe : Il s'agit de huit petits os situés dans la région du poignet qui s'articulent avec les os de l'avant-bras et ceux de la main. Ils sont regroupés en deux rangées : la rangée proximale (scaphoïde, lunatum, triquétrum et pisiforme) et la rangée distale (trapèze, trapézoïde, grand os et petit os).

6. Les os de la main : Il s'agit des cinq métacarpiens, qui forment la paume de la main, et des 14 phalanges, qui constituent les doigts. Chaque doigt possède trois phalanges (phalange proximale, moyenne et distale), à l'exception du pouce, qui n'en a que deux (phalange proximale et distale).

Les anomalies morphologiques acquises des articulations sont des déformations ou des changements anormaux dans la structure des articulations qui se produisent après la naissance. Contrairement aux malformations congénitales, ces anomalies ne sont pas présentes à la naissance et peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que l'usure due à l'âge, les traumatismes, les infections, les maladies inflammatoires ou dégénératives, telles que l'arthrite.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises des articulations peuvent inclure :

1. L'arthrose : une maladie dégénérative qui affecte les articulations et peut entraîner une perte de cartilage, des excroissances osseuses et une douleur articulaire.
2. La bursite : une inflammation d'une bourse synoviale, un petit sac rempli de liquide qui lubrifie les articulations et permet un mouvement fluide.
3. La tendinite : une inflammation d'un tendon, une bande de tissu conjonctif qui relie les muscles aux os.
4. L'entorse : une déchirure ou une étirement des ligaments, les tissus qui relient les os entre eux dans une articulation.
5. La fracture : une cassure ou une fissure dans un os qui peut se produire à la suite d'un traumatisme ou d'une chute.
6. L'ostéoarthrite : une forme courante d'arthrite qui affecte les articulations et est souvent causée par l'usure due à l'âge ou à des blessures antérieures.
7. La synovite : une inflammation de la membrane synoviale, la doublure interne des articulations qui produit un liquide lubrifiant pour faciliter le mouvement.

Le traitement des anomalies morphologiques acquises des articulations dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou des changements de mode de vie pour réduire la douleur et améliorer la fonction.

Les anomalies morphologiques acquises du pied sont des déformations ou des changements structurels qui se produisent dans les os, les articulations, les muscles, les ligaments ou les tendons du pied après la naissance. Contrairement aux malformations congénitales, ces anomalies ne sont pas présentes à la naissance mais se développent progressivement au fil du temps en raison de divers facteurs tels que l'usure normale, une blessure, une maladie ou un déséquilibre musculosquelettique.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises du pied comprennent:

1. Hallux Valgus (oignon): Il s'agit d'une déviation anormale de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil vers l'extérieur, entraînant une bosse sur le côté du pied.
2. Hallux Rigidus (orteil rigide): Il s'agit d'une arthrose de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil, qui entraîne une perte de mouvement et une douleur lors de la marche.
3. Hammertoe: Il s'agit d'une déformation de l'articulation de l'orteil moyen, dans laquelle l'orteil se plie vers le haut à la jointure proximale, ressemblant à un marteau.
4. Mallet Toe: Il s'agit d'une déformation similaire au hammertoe, mais qui affecte uniquement l'articulation distale de l'orteil.
5. Claw Toe: Il s'agit d'une déformation complexe dans laquelle les articulations des orteils sont pliées vers le haut et vers le bas simultanément, ressemblant à une griffe.
6. Pes Planus (pied plat): Il s'agit d'un affaissement de l'arche interne du pied, entraînant une déformation de la cheville et des douleurs aux genoux et au dos.
7. Pes Cavus (pied creux): Il s'agit d'une arche élevée du pied, qui peut entraîner des douleurs aux pieds, aux jambes et au dos.
8. Tarsal Coalition: Il s'agit d'une fusion anormale de deux ou plusieurs os du tarse, ce qui limite le mouvement et entraîne une douleur à la cheville.
9. Haglund's Deformity (épine calcanéenne): Il s'agit d'un épaississement osseux de l'arrière du talon, qui peut provoquer des irritations et des inflammations de la bourse séreuse.
10. Morton's Neuroma: Il s'agit d'une inflammation d'un nerf entre les orteils, entraînant une douleur, un engourdissement ou une sensation de brûlure dans la zone touchée.

Le membre inférieur, également connu sous le nom de membre pelvien ou membre inferieur, se réfère à la partie inférieure du corps humain qui comprend les os, les muscles, les articulations, les vaisseaux sanguins, les nerfs et les tissus conjonctifs situés dans la région allant de la hanche jusqu'au pied. Il est composé de la cuisse, la jambe et le pied. La cuisse contient l'os fémur, le muscle quadriceps, le muscle ischio-jambier et les muscles adducteurs. La jambe est constituée des os tibia et fibula, ainsi que des muscles jumeaux, du soléaire, du gastrocnémien et des muscles petits et grands fléchisseurs des orteils. Le pied se compose de 26 os, de nombreux muscles, ligaments et articulations qui permettent la locomotion et le maintien de l'équilibre.

L'angiographie par résonance magnétique (ARM) est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant un champ magnétique et des ondes radio pour produire des images détaillées des vaisseaux sanguins. Contrairement à l'angiographie conventionnelle, qui nécessite l'injection de produit de contraste dans les vaisseaux sanguins par une ponction artérielle, l'ARM utilise un agent de contraste intraveineux pour améliorer la visualisation des vaisseaux sanguins.

Cette procédure permet aux médecins d'évaluer les malformations vasculaires, les rétrécissements ou les blocages des artères et des veines, ainsi que les anévrismes et les dissections vasculaires. Elle est souvent utilisée pour évaluer les vaisseaux sanguins du cerveau, du cou, du thorax, de l'abdomen et des membres inférieurs.

L'ARM est généralement considérée comme une procédure sûre avec peu d'effets secondaires. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques à l'agent de contraste utilisé pendant la procédure. De plus, les personnes portant des dispositifs médicaux internes, telles que des stimulateurs cardiaques ou des implants cochléaires, doivent informer leur médecin avant de subir une ARM, car ces dispositifs peuvent être affectés par le champ magnétique.

Les anomalies morphologiques acquises de la main sont des déformations ou des changements structurels qui se produisent après la naissance dans les os, les articulations, les muscles, les ligaments ou les nerfs de la main. Ces anomalies peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que des traumatismes, des brûlures, des infections, des maladies systémiques ou un vieillissement normal.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises de la main peuvent inclure des déformations telles que les doigts en maillet, où l'extrémité du doigt est pliée et ne peut pas être redressée, ou les doigts en marteau, où le doigt est courbé dans une position fixe. D'autres exemples peuvent inclure des fractures ou des luxations non traitées qui entraînent une déformation permanente de la main, ou des lésions nerveuses qui causent une paralysie ou une faiblesse musculaire.

Le traitement des anomalies morphologiques acquises de la main dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des méthodes conservatrices telles que l'immobilisation, la physiothérapie ou les médicaments, ainsi que des interventions chirurgicales pour corriger les déformations ou réparer les dommages nerveux. Dans certains cas, une réadaptation professionnelle peut être nécessaire pour aider les personnes atteintes d'anomalies morphologiques acquises de la main à retrouver leur fonction et leur indépendance.

Les traumatismes du membre supérieur se réfèrent à des blessures ou des lésions qui affectent la partie supérieure du corps, y compris les bras, les avant-bras, les poignets, les mains et les doigts. Ces traumatismes peuvent résulter d'une variété de mécanismes, tels que des chutes, des accidents de voiture, des sports de contact, ou des actes de violence.

Les traumatismes du membre supérieur peuvent inclure des fractures osseuses, des luxations articulaires, des entorses et des foulures des ligaments, des contusions des tissus mous, des coupures et des plaies profondes, des brûlures, des écrasements, et des lésions nerveuses ou vasculaires.

Les symptômes associés aux traumatismes du membre supérieur peuvent varier en fonction de la gravité et de la localisation de la blessure. Ils peuvent inclure des douleurs, des gonflements, des ecchymoses, des limitations de mouvement, des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires, ou une perte de sensation ou de fonction dans la région affectée.

Le traitement des traumatismes du membre supérieur dépend de la nature et de la gravité de la blessure. Il peut inclure des soins de première aidemédecine d'urgence, des immobilisations, des médicaments contre la douleur, des interventions chirurgicales, des thérapies physiques ou occupational, et des soins de réadaptation à long terme.

Dans un contexte médical, le terme "membres" fait référence aux extrémités du corps humain qui sont utilisées pour interagir avec l'environnement. Ils sont généralement divisés en deux catégories: les membres supérieurs et les membres inférieurs.

Les membres supérieurs comprennent les bras, les avant-bras, les poignets, les mains et les doigts. Les os principaux des membres supérieurs sont l'humérus, le radius, l'ulna, les carpes, les métacarpiens et les phalanges.

Les membres inférieurs comprennent les cuisses, les jambes, les genoux, les chevilles, les pieds et les orteils. Les os principaux des membres inférieurs sont le fémur, le tibia, la fibula, les tarsiens, les métatarsiens et les phalanges.

Les membres sont essentiels pour la mobilité, la manipulation d'objets et la réalisation de nombreuses activités quotidiennes. Les lésions ou les maladies qui affectent les membres peuvent entraîner une invalidité temporaire ou permanente et avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une personne.

La thrombose veineuse profonde de l'extremité supérieure ( Upper Extremity Deep Vein Thrombosis ou UEDVT en anglais) est une condition médicale dans laquelle un caillot sanguin se forme dans les veines profondes du bras. Cela peut être causé par une combinaison de facteurs, tels que des lésions des vaisseaux sanguins, une coagulation sanguine anormale, une stase sanguine due à une immobilisation prolongée, ou certaines conditions médicales sous-jacentes telles que le cancer.

Les symptômes de l'UEDVT peuvent inclure un gonflement du bras affecté, une douleur ou une sensibilité, une peau chaude et rouge ou bleue, et dans certains cas, des veines visibles et dilatées. Si le caillot sanguin se déplace vers les poumons, il peut entraîner une embolie pulmonaire, qui est une condition potentiellement mortelle.

Le diagnostic de l'UEDVT peut être posé à l'aide d'une échographie Doppler, qui permet de visualiser les veines et de détecter la présence d'un caillot sanguin. Le traitement de l'UEDVT implique généralement l'utilisation d'anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin et empêcher sa migration vers d'autres parties du corps. Dans certains cas, des thrombolytiques peuvent être utilisés pour dissoudre le caillot sanguin. Il est également important de traiter les facteurs sous-jacents qui ont contribué à la formation du caillot sanguin pour prévenir une récidive.

Les anomalies morphologiques acquises du nez se réfèrent à des changements anormaux dans la forme ou la structure du nez qui résultent d'une blessure, d'une maladie ou d'un processus de vieillissement. Ces anomalies peuvent affecter l'apparence esthétique du nez ainsi que sa fonction.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises du nez comprennent :

1. La déviation de la cloison nasale : Il s'agit d'une courbure anormale de la paroi qui sépare les deux narines. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou d'un processus inflammatoire et peut entraîner des difficultés respiratoires.
2. Le nez crochu : Il s'agit d'une déformation du nez qui se produit lorsque la pointe du nez est courbée vers le bas. Cette condition peut être causée par un traumatisme ou un processus de vieillissement.
3. La bosse nasale : Il s'agit d'une saillie osseuse ou cartilagineuse sur le pont du nez. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou être due à une croissance anormale des os et des cartilages du nez.
4. Les narines élargies : Il s'agit d'une anomalie qui se produit lorsque les ouvertures des narines sont agrandies ou déformées. Cette condition peut être causée par un traumatisme, une maladie ou un processus de vieillissement.
5. Le nez creux : Il s'agit d'une dépression ou d'un creux sur le dos du nez. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou être due à une perte de tissu osseux ou cartilagineux.

Le traitement des anomalies morphologiques acquises du nez dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la condition. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie reconstructive, les médicaments et les thérapies physiques.

Les anomalies morphologiques congénitales du pied, également connues sous le nom de pieds bots ou pieds tortus congénitaux, sont des malformations congénitales dans lesquelles un ou les deux pieds sont fixés en position tordue et pointée vers l'intérieur. Cette condition est généralement présente à la naissance et peut affecter la capacité de marcher et de participer à des activités normales.

Les causes des anomalies morphologiques congénitales du pied peuvent être génétiques ou environnementales, telles que l'exposition à des substances toxiques pendant la grossesse. Dans certains cas, la cause peut être inconnue. Les facteurs de risque comprennent une histoire familiale de la condition, le tabagisme et la consommation d'alcool pendant la grossesse, ainsi que l'exposition à des substances toxiques.

Les symptômes de cette condition peuvent varier en fonction de la gravité de la malformation. Dans les cas légers, le pied peut être simplement tourné vers l'intérieur ou vers le bas, tandis que dans les cas graves, le pied peut être complètement retourné et fixé à la jambe. Les enfants atteints de cette condition peuvent avoir des difficultés à marcher, à porter des chaussures et à participer à des activités physiques normales.

Le traitement dépend de la gravité de la malformation. Dans les cas légers, des exercices d'étirement et des orthèses peuvent être utilisés pour corriger la position du pied. Dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger la malformation. Les enfants atteints de cette condition doivent être surveillés régulièrement par un médecin pour s'assurer que le traitement est efficace et que des complications ne se développent pas.

La parésie est un terme médical qui décrit une légère forme de faiblesse ou une diminution de la fonction musculaire. Contrairement à la paralysie, où il y a une perte complète du mouvement et du tonus musculaires, les personnes atteintes de parésie peuvent encore contrôler partiellement leurs muscles, mais elles peuvent avoir des difficultés à effectuer des mouvements volontaires avec précision ou force normale. La parésie peut affecter un seul muscle, un groupe musculaire ou une moitié du corps et peut résulter de diverses affections neurologiques, telles que les lésions de la moelle épinière, les maladies dégénératives du système nerveux central, les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales ou les traumatismes crâniens.

Les déviations du rachis, également connues sous le nom de déformations de la colonne vertébrale, font référence à des anomalies de la forme ou de l'alignement de la colonne vertébrale. Cela peut inclure une courbure anormale de la colonne vertébrale, telle que la scoliose (courbure latérale) ou la cyphose (augmentation de la courbure thoracique), ainsi que des déformations telles que l'hyperlordose (augmentation de la courbure lombaire). Les déviations du rachis peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des conditions congénitales, neuromusculaires et dégénératives. Elles peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs dorsales, une gêne thoracique, une fatigue facile et une posture anormale. Le traitement peut inclure des exercices de renforcement musculaire, des dispositifs d'assistance, des corsets ou des interventions chirurgicales dans les cas graves.

L'encéphalocèle est un type rare de défaut congénital du tube neural qui se produit lorsque le cerveau et les membranes qui l'entourent sortent à travers une ouverture dans le crâne. Cette condition est généralement visible à la naissance, bien qu'elle puisse ne pas être détectée avant que l'enfant ne commence à se développer et à présenter des symptômes.

Les encéphalocèles peuvent varier en taille et en gravité. Dans les cas plus graves, une grande partie du cerveau peut sortir du crâne, entraînant des anomalies faciales évidentes et des lésions cérébrales importantes. Dans les cas moins graves, seules de petites parties du cerveau peuvent dépasser la tête, ce qui peut ne pas être aussi visible ou causer autant de dommages.

Les encéphalocèles sont généralement causées par un défaut dans le tube neural pendant le développement fœtal. Les facteurs de risque comprennent une exposition à des substances toxiques, une infection maternelle ou une carence en acide folique pendant la grossesse.

Le traitement de l'encéphalocèle implique généralement une intervention chirurgicale pour remettre le cerveau et les membranes dans la tête et fermer l'ouverture dans le crâne. Le pronostic dépend de la taille et de la gravité de la malformation, ainsi que de l'étendue des dommages causés au cerveau. Les enfants atteints d'encéphalocèle peuvent présenter des retards de développement, des problèmes neurologiques et des anomalies physiques, selon la gravité de leur condition.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La malformation de Dandy-Walker est un trouble congénital du développement du cerveau. Il s'agit d'une anomalie de la région postérieure (inférieure) du crâne (cervelet et cavité remplie de liquide, appelée quatrième ventricule). Chez les personnes atteintes de cette malformation, la partie supérieure de la quatrième ventricule est agrandie et le canal situé entre les hémisphères cérébelleux (fossa rhomboïde) est large. De plus, le liquide céphalo-rachidien peut s'accumuler et provoquer une dilatation de la boîte crânienne à l'arrière du crâne (hydranencéphalie).

Cette malformation peut également être associée à d'autres anomalies, telles qu'une altération de la formation des sillons cérébraux (agyrie), une absence partielle ou complète du vermis cérébelleux (partie médiane du cervelet) et une augmentation de la taille de l'espace sous-arachnoïdien à l'arrière du crâne.

Les symptômes peuvent varier considérablement, allant d'un développement neurologique normal à des retards importants dans le développement moteur et intellectuel. Les signes cliniques courants comprennent une augmentation de la tête (macrocéphalie), des convulsions, des problèmes de coordination, un faible tonus musculaire, des difficultés d'alimentation, une irritabilité et des vomissements.

Le diagnostic est généralement posé par imagerie médicale, telle qu'une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une surveillance régulière, une thérapie physique, une intervention chirurgicale pour drainer l'excès de liquide céphalo-rachidien ou corriger d'autres anomalies structurelles.

L'anencéphalie est une malformation congénitale grave et rare du cerveau et du crâne. Dans cette condition, la partie supérieure du cerveau (cerveau cerebrum) et le crâne qui le recouvre sont absents ou sous-développés. Les bébés atteints d'anencéphalie sont généralement nés sans une grande partie de leur cerveau et du scalp. Cette condition est souvent fatale et les nouveau-nés survivants ne vivent généralement pas plus de quelques jours après la naissance.

L'anencéphalie se produit lorsque le tube neural, qui forme le cerveau et la moelle épinière pendant le développement du fœtus, ne se ferme pas correctement. Les causes exactes de l'anencéphalie sont inconnues, mais il est généralement admis qu'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux y contribue.

Les femmes qui envisagent une grossesse peuvent prendre certaines mesures pour réduire le risque d'anencéphalie chez leur bébé, telles que la prise de folate avant et pendant la grossesse. Si un fœtus est diagnostiqué avec l'anencéphalie, les médecins peuvent offrir des conseils sur les options de gestion de la grossesse, y compris le dépistage prénatal et l'interruption de grossesse.

Il est important de noter que l'anencéphalie n'est pas causée par quelque chose que la mère a fait pendant la grossesse et qu'elle ne peut pas être guérie. Les familles qui ont un bébé atteint d'anencéphalie peuvent bénéficier d'un soutien émotionnel et médical pour faire face à cette condition difficile.

L'hydrocéphalie est une condition médicale caractérisée par l'accumulation excessive de liquide céphalorachidien (LCR) dans les cavités ou les espaces à l'intérieur et autour du cerveau. Ce liquide est normalement produit dans le cerveau et circule dans les espaces, appelés ventricules, avant d'être réabsorbé dans la circulation sanguine. Cependant, lorsqu'il y a un déséquilibre entre la production et l'absorption du LCR, une pression accrue peut s'exercer sur le cerveau, entraînant des symptômes d'hydrocéphalie.

Les causes de l'hydrocéphalie peuvent être congénitales (présentes à la naissance) ou acquises (survenant plus tard dans la vie). Les causes congénitales comprennent les anomalies du tube neural, les infections maternelles pendant la grossesse et certains troubles chromosomiques. Les causes acquises peuvent inclure des traumatismes crâniens, des tumeurs cérébrales, des infections telles que la méningite ou l'encéphalite, et des accidents vasculaires cérébraux.

Les symptômes de l'hydrocéphalie dépendent de l'âge du patient et de la rapidité avec laquelle la condition se développe. Chez les nourrissons, les symptômes peuvent inclure une tête anormalement grande, des fontanelles (points mous à l'avant et à l'arrière de la tête) bombées, des vomissements, une somnolence excessive, des spasmes anormaux, un retard de développement et des problèmes visuels. Chez les enfants plus âgés et les adultes, les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, une vision double, des difficultés d'équilibre et de coordination, une perte de conscience, une confusion, une démarche incertaine, une paralysie partielle ou complète d'un côté du corps, une perte de mémoire et une diminution des facultés mentales.

Le traitement de l'hydrocéphalie implique généralement la mise en place d'un shunt, qui est un tube mince et flexible inséré chirurgicalement dans le cerveau pour drainer l'excès de liquide céphalo-rachidien vers une autre partie du corps où il peut être absorbé. Dans certains cas, une dérivation endoscopique des fuites de LCR (LECS) peut être utilisée à la place d'un shunt. Cette procédure consiste à créer une nouvelle voie pour que le liquide céphalo-rachidien s'écoule du cerveau vers l'extérieur du crâne, éliminant ainsi le besoin d'un shunt.

Dans certains cas, la chirurgie peut être utilisée pour enlever une tumeur ou un kyste qui cause une hydrocéphalie. Dans d'autres cas, des médicaments peuvent être prescrits pour réduire la production de liquide céphalo-rachidien ou pour traiter toute infection sous-jacente.

Le pronostic de l'hydrocéphalie dépend de la cause sous-jacente et du moment où le traitement est commencé. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale rapide peut être nécessaire pour prévenir des dommages irréversibles au cerveau. Même avec un traitement approprié, certaines personnes peuvent présenter des séquelles permanentes telles qu'une déficience intellectuelle, des problèmes de vision ou d'audition, une paralysie partielle ou complète d'un côté du corps, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement.

L'aqueduc du mesencéphale, également connu sous le nom d'aqueduc de Sylvius, est une structure anatomique en forme de canal située dans le tronc cérébral. Il s'agit d'une partie importante du système ventriculaire du cerveau, qui contient du liquide céphalo-rachidien (LCR).

L'aqueduc du mesencéphale relie les troisièmes et quatrièmes ventricules du cerveau. Il est entouré de matière grise et blanche et traverse le mesencéphale, qui est une structure située entre le pont et le diencephale dans le tronc cérébral.

La fonction principale de l'aqueduc du mesencéphale est de permettre la circulation du LCR entre les ventricules du cerveau. Toute anomalie ou obstruction de cette structure peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne et des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles visuels et des déséquilibres.

Des malformations congénitales telles que l'stenose de l'aqueduc du mesencéphale peuvent entraîner une hydrocéphalie, qui est une accumulation anormale de LCR dans les ventricules du cerveau. Cette condition peut causer des dommages au cerveau et entraîner des déficiences intellectuelles et physiques graves si elle n'est pas traitée rapidement et efficacement.

Une méningocèle est un type rare de protrusion de la muqueuse du système nerveux central, spécifiquement la dure-mère, à travers une anomalie ou une déhiscence dans le crâne ou la colonne vertébrale. Contrairement à une méningoencéphalocele, il n'y a pas de contenu cérébral ou médullaire herniant dans la méningocèle. Elle est généralement remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR) et recouverte d'une membrane méningée. Les méningocèles peuvent se former à la suite de traumatismes, d'infections, d'anomalies congénitales ou de chirurgies antérieures au niveau du crâne ou de la colonne vertébrale. Elles peuvent entraîner des complications telles que des infections du LCR (méningite) et nécessitent généralement une intervention chirurgicale pour prévenir ces complications et rétablir l'intégrité anatomique.

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Douleurs des membres inférieurs. Des cas isolés de douleurs au niveau des membres inférieurs ont été rapportés avec de la ... Anomalies de la fonction hépatique (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions demploi) ... NEORAL ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel pour la mère est supérieur au risque possible ... Les taux de fausses couches et de malformations congénitales majeures seraient comparables aux taux observés dans la population ...
Sa concentration dans le rein malade est 10 à 220 fois supérieure à celle dun rein sain et de tumeurs cancéreuses dautres ... Il sagit dun type assez rare de tumeur bénigne du rein, dont la formation entraîne une mutation congénitale de gènes. Dans ... Aussi un gonflement marqué des membres inférieurs et des varices. La formation maligne du rein droit saccompagne dune douleur ... Les coupables de tumeurs sont considérés comme une hérédité et des anomalies associées à lappareil génétique des cellules. ...
Pré Eclampsie 5 7 Anomalie morphologique échographique 7 10 Anomalie de croissance échographique 10 15 Diabète 4 6 Grossesse ... Caractéristiques des patientes n % Âge compris entre 30 et 34 ans 17 25 Âge supérieur ou égal à 35 ans 13 19 Surpoids (25, BMI ... Membres du Jury : Monsieur le Professeur Fabrice SERGENT Monsieur le Professeur Henri SEVESTRE Monsieur le Professeur Philippe ... Anomalie utile 8 17 Anomalie non contributive 5 11 Histologie placentaire 65 97 Anomalie histologique 58 89 Hypotrophie 48 77 ...
Dans létude CLOT, le traitement des cancéreux thrombo-emboliques par héparine de bas poids moléculaire est supérieur à celui ... statuts de la société, veille bibliographique, publications, formation, membres du bureau, rendez-vous de du GITA - Les ... sont supérieurs à celui de ses inconvénients... - Monsieur F, 37 ans, 63 kg pour 170 cm est hospitalisé aux urgences via le ... être supérieure, ils pourraient induire moins de complications hémorragiques. Il sagit dun antithrombine, le dabigatran, et ...
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3] BROYER M., LENOIR G., GUESPRY P., LÉVY-BENTOLILA D., GUBLER M.C. - Hypertension artérielle par anomalie de lartère rénale ... Elle expose au risque de rupture artérielle en cas dhypoplasie congénitale de lartère. Enfin, elle nécessite une surveillance ... Des gestes particuliers ont été associés à la réparation de lartère rénale : revascularisation mésentérique supérieure (7 cas ... Le diagnostic de ces lésions est basé sur les investigations morphologiques artérielles. ...
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  • Aux États-Unis, un peu plus de 0,5% des sujets vivent actuellement avec la perte d'un membre, et environ 500 amputations sont effectuées chaque jour. (msdmanuals.com)
  • Le syndrôme brachycéphale est une conséquence d'un raccourcissement congénital de la face. (aromatherapieveterinaire.com)
  • La trisomie 21 (parfois syndrome de Down ou, anciennement, mongolisme ), est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21 e paire. (richardmarchand.ca)
  • Les anomalies sévères des mâchoires requièrent par contre l'intervention d'un spécialiste en chirurgie maxillo-faciale. (orthodontisteenligne.com)
  • L'un des traits les plus notables est le déficit du développement cognitif, mais aussi des malformations congénitales comme des cardiopathies Le QI des enfants atteints de trisomie 21 est extrêmement variable. (richardmarchand.ca)
  • Il s'agit, parmi les anomalies chromosomiques observées en cours de grossesse, de celle dont l'incidence est la plus élevée : aux alentours de 1/770 naissances soit 1,3/1 000 naissances. (richardmarchand.ca)
  • Le syndrome du défilé cervico-thoraco-brachial regroupe l'ensemble des manifestations neurologiques, artérielles et veineuses dues à la compression intermittente ou permanente des éléments du hile du membre thoracique dans trois défilés anatomiques : le défilé interscalénique, la pince costo-claviculaire et le canal sous-pectoral. (lexipatho.fr)
  • La traversée cervico-thoraco-brachiale est la succession de cinq espaces parcourus par les éléments vasculo-nerveux depuis la berge médiale du défilé des scalènes jusqu'à la racine du membre thoracique, au-delà de la tête humérale. (lexipatho.fr)
  • L'étude anatomique de ces différents espaces doit être envisagée en position statique du membre thoracique et dans les conditions dynamiques qu'imposent les mouvements combinés du moignon de l'épaule et du membre thoracique. (lexipatho.fr)
  • Dans le cas contraire, elle peut entraîner une véritable maladie post-thrombotique du membre thoracique. (lexipatho.fr)
  • L'atteinte thoracique présente une anomalie constante avec une agénésie des faisceaux sterno-costaux du muscle grand pectoral 5 . (chirurgie-esthetique-du-sein.com)
  • En raison d'une symptomatologie clinique, 2/11 patients ont bénéficié d'une endoscopie digestive haute mettant en évidence une atteinte gastrique à l'histologie, l'un des 2 avait aussi une atteinte biologique pancréatique, sans anomalie gastrique ou pancréatique à l'imagerie dans les 2 cas. (sfip-radiopediatrie.org)
  • Objectif Décrire la fréquence et l'aspect en imagerie des anomalies abdominales de la sarcoïdose. (sfip-radiopediatrie.org)
  • Considéré comme une maladie rare, le syndrome de Poland est référencé sur le site Orphanet (www.orphanet.fr). (chirurgie-esthetique-du-sein.com)
  • Les antécédents familiaux permettent d'établir l'étiologie de la maladie - congénitale ou acquise. (dovemedicalclinic.com)
  • Résultats Des anomalies radiologiques abdominales ont été retrouvées dans 11 des 22 patients, l'atteinte abdominale étant révélatrice de la maladie dans 6 cas. (sfip-radiopediatrie.org)
  • Secondaires aux anomalies congénitales si celles-ci ne sont pas corrigées chirurgicalement, le syndrome brachycéphale va se compliquer par de nouvelles pathologies aggravant les difficultés respiratoires. (aromatherapieveterinaire.com)
  • Syndrome de Klinefelter, un syndrome congénital associé à des anomalies du matériel génétique. (whshealthscience.com)
  • L'anévrisme post-sténotique ne se voit le plus souvent qu'avec une anomalie osseuse qui détermine une compression artérielle permanente. (lexipatho.fr)
  • Le metatarsus varus congénital ou l'hallux valgus sont souvent associés. (chirurgie-orthopedique-medipole.fr)
  • Les anomalies musculo-squelettiques sont souvent source de complications. (richardmarchand.ca)
  • À l'échographie, la veine rénale gauche est dilatée (13 mm), la zone entre l'aorte et l'artère mésentérique supérieure est rétrécie (1 mm). (pure-medical-spa.com)
  • Issues de nombreuses décennies de croisement, ces « anomalies » résultent des modifications génétiques voulues, en sélectionnant à chaque fois les chiens les plus typiques. (aromatherapieveterinaire.com)
  • Ses signes cliniques sont très nets, un retard cognitif est observé, associé à des modifications morphologiques particulières. (richardmarchand.ca)
  • Au minimum, les membres principaux comprennent le chirurgien, le prothésiste et le thérapeute. (msdmanuals.com)
  • La fréquence de ces anomalies est importante sans qu'elles soient toujours symptomatiques. (lexipatho.fr)
  • test de référence dans le cadre de la surveillance des membres des professions à caractère sanitaire ou social exposés à la tuberculose. (dr-karazaitri-ma.net)
  • Cette compression nerveuse peut être responsable de troubles vasomoteurs par action sympathique au niveau des fibres les plus exposées de C8 et D1, mais plus récemment la fréquence des lésions de la partie supérieure du plexus brachial est rapportée. (lexipatho.fr)
  • Une prothèse de membre est un membre artificiel qui remplace une partie du corps manquante. (msdmanuals.com)
  • Au toucher, un kyste du pôle supérieur du rein gauche ne peut être détecté que si la tumeur mesure plus de 10 cm. (dovemedicalclinic.com)
  • Un effort collectif des cytogénéticiens et des cliniciens pour rechercher dans les anomalies congénitales une éventuelle étiologie chromosomique. (hematologie-dz.com)
  • Elles ont tendance à disparaître lors des accélérations du rythme sinusal ou à l'effort, lorsque la fréquence sinusale dépasse la limite supérieure de la zone de « résonance » du foyer [2] . (e-cardiogram.com)
  • Il est important de clarifier la présence de kystes rénaux chez les membres de la famille. (dovemedicalclinic.com)
  • L'échographie montrait dans les 3 cas un aspect échogène marqué de l'ensemble du colon mimant celui d'un lavement baryté sans anomalie de calibre. (sfip-radiopediatrie.org)
  • La fermeture d'une FPC congénitale permet dans la plupart des cas de restaurer une perfusion portale du foie se traduisant par une involution des nodules et une croissance du foie sain. (sfip-radiopediatrie.org)
  • Mike Catalini, les ions chlorure sont fréquemment négligés en chimie clinique avec des anomalies représentant / survenant dans jusqu'à 40% des hospitalisations et. (cejop.cz)
  • picture_as_pdf Considérations sur la croissance faciale (en particulier du maxillaire supérieur). (jeandelaire.com)
  • 1. Le Ensemble de symptômes (signes) liés à une cause commune. ">syndrome d'apnées obstructives du sommeil ( Syndrome d'apnées obstructives du sommeil. ">SAOS ) , caractérisé par une fermeture répétée des voies aériennes supérieures pendant le sommeil. (tete-cou.fr)
  • Les anomalies musculo-squelettiques sont souvent source de complications. (richardmarchand.ca)
  • Les niveaux d'amputation sont tout d'abord basés sur la viabilité des tissus et la capacité à maintenir une circulation adéquate dans le membre résiduel. (msdmanuals.com)
  • la pression positive continue (PPC) qui délivre de l'air en continu, pendant l'inspiration et l'expiration, afin de maintenir les voies aériennes supérieures ouvertes pendant toute la durée du cycle respiratoire. (tete-cou.fr)
  • picture_as_pdf Anatomie et physiologie des muscles et du frein médian de ]a lèvre supérieure. (jeandelaire.com)
  • le masque naso-buccal recouvre le nez et la bouche pour les personnes qui respirent par la bouche ou qui ne supportent pas le masque nasal pour des raisons notamment morphologiques (forme du nez, etc. (tete-cou.fr)
  • Une prothèse de membre est un membre artificiel qui remplace une partie du corps manquante. (msdmanuals.com)