Distorsion ni de défigurement du pied, ou une partie du pied, acquiert par maladie ou de blessure après la naissance.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied.
L'extrémité distale de la jambe aux vertébrés, composé des tarse (cheville) ; métatarse ; phalanges ; et les tissus mous autour de ces os.
Une maladie dans laquelle un ou plusieurs de la cambrure du pied de la redresser ?
Une malformation pied dans lequel le pied est plantarflexed, inverties et adducted.
Déclinaison plantaire du pied.
Anatomique et fonctionnelle Affections touchant le pied.
Le forepart du pied y compris les métatarses et les orteils.
Dégénérescence de la chronique progressive stress-bearing portion d'un joint, avec modifications hypertrophique bizarre à la périphérie. C'est probablement une complication de diverses troubles neurologiques, particulièrement Tabès écho, incluant une perte de sensation, qui mène au relâchement des structures et soutenir instabilité chronique de taule. (Dorland, 27 e)
Les sept os, qui forme le tarse - à savoir, calcanéus ; Talus ; cuboïde, scaphoïde, et les internes et externes, au milieu, cuneiforms.
La partie du pied entre la Tarsa et les orteils.
Fréquent pied problèmes chez les personnes ayant DIABETES sucré, provoquée par une combinaison de facteurs tels que diabétique neuropathies ; PERIPHERAL VASCULAR maladies ; et l'équipe avec la perte de sensation et mauvaise circulation, blessures sévères et infections mènent souvent à pied, ulcérations et GANGRENE AMPUTATION.
Une maladie caractérisée par une série de symptômes numérique interdépendantes et change de la moindre des chiffres et metatarsophalangeal le pied. Le syndrome peut inclure quelques ou toutes les conditions suivantes : Gros orteil, griffe orteil, maillet orteil, chevauchant 5e orteil, bouclés orteil, une petite tumeur ; hyperostose ; interdigital heloma ou contracté orteil.
Une fixation osseuse en utilisant une technique fixateur externe (Fixators, L ') pour l' allongement de membres, corrigeant pseudarthroses et autres difformités, et assister la guérison de sinon désespérant traumatique ou fractures pathologiques et infection tels que l ’ ostéomyélite. La méthode a été conçu par les Russes chirurgien orthopédique Gavriil Abramovich Ilizarov (1921-1992). (De Bull hôpi juste Dis 1992 Summer ; 52 (1) : 1)
Les petits prolifération cellulaire et une dégénérescence articulaire du premier metatarsophalangeal Joint qui se manifeste par une douleur et la diminution progressive et durable de la marge de mouvement.
Difformités acquis après naissance comme le résultat d'une blessure ou d'une maladie. Le joint difformité est souvent associée à une polyarthrite rhumatoïde et la lèpre.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une mutilation additionnelle d'une main survenant à ou avant la naissance.
Formé par l'articulation de l'astragale avec le calcaneum.
Lésion sur la surface de la peau du pied, souvent accompagné par une inflammation. La lésion peut soit être atteint est devenu nécrosé et fréquemment associées à un diabète ou la lèpre.
Les cinq longs os du métatarse, bouger avec l'os tarsal DE orteils les phalanges proximale et distale.
Intervention chirurgicale par lequel le tendon est incisé à son insertion et mises à distance du site anatomique insertion original. Le tendon reste attaché au point d'origine et s'empare de la fonction d'un muscle inactivé par un traumatisme ou de maladie.
Le plus grand des tarsal os qui est situé au plus faible et la partie arrière du pied, formant le HEEL.
Os allonger de manière progressive distraction mécanique. Un dispositif de fixation externe produit la distraction à travers l'os. La technique a été appliqué sur les os longs mais ces dernières années la méthode a été adapté pour être utilisé avec des implants dans mandibulaire chirurgie maxillaire.
Le chirurgien de couper un os. Dorland, 28 (éditeur)
Difformités de la main, ou une partie de la main, acquis après naissance comme le résultat d'une blessure ou d'une maladie.
Une maladie caractérisée par une large variété de désordres progressive allant de ténosynovite de tendons avec ou sans effondrement hindfoot à un revenu fixe, rigide, FLATFOOT difformité. Pathologique changements peuvent impliquer tendons associés, ligaments, des structures de la cheville, hindfoot et midfoot. Dysfonctionnement tendon tibial postérieur est la cause la plus fréquente de pied-plat acquise diformité chez les adultes.
Appareil utilisé pour soutenir, aligner, prévenir, ou corriger difformités ou pour améliorer le fonctionnement des biens mobiliers parties du corps.
Périphérique, troubles du nerf crânien et autonomes, qui sont associés aux DIABETES sucré. Ces conditions généralement le résultat de blessure microvasculaire diabétique impliquant un petit vaisseaux sanguins qui irriguent les nerfs (Vasa Nervorum). Relativement fréquentes certaines situations pouvant être associées à la neuropathie diabétique inclure troisième (voir un nerf trochléaire sang-froid maladies) ; mononeuropathie ; mononeuropathie multiplex ; diabétique amyotrophie ; une douloureuse polyneuropathie, neuropathie autonome ; et neuropathie thoracoabdominale. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1325)
Des anomalies du nez acquis après la naissance de blessure ou de maladie.
Héréditaire sensitive périphérique motrice et transmis plus souvent que dominante autosomique distal progressive caractéristique et caractérisé par perdre et perte des réflexes dans les muscles des jambes (et occasionnellement impliquant les bras). Surviennent généralement durant les deuxième, quatrième décénnie de vie. Cette condition est divisée en deux sous-types motrices et héréditaire sensitive périphérique (HMSN) de types I et II. HMSN je est associé à une vitesse de la conduction nerveuse anormale dans l ’ hypertrophie et le nerf n'est pas vu dans HMSN II. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
Général ou non précisées blessures impliquant le pied.
Horribles difformités du dos caractérisé par flexion plier ou anormale dans la colonne vertébrale. Ils peuvent être penché en avant en arrière (cyphose), (lordose) ou (scoliose et sideway).
Une déviation du latérale notable normalement directement ligne verticale de la colonne vertébrale. (Dorland, 27 e)
Les os, os tarsal ; métatarse et des phalanges DE orteils. L'os tarsal est constitué de sept os : Calcanéus ; Talus ; cuboïde ; scaphoïde ; interne et externe ; entre-deux, os cunéiforme. Les cinq métatarse os sont numérotées de 1 à 5, candidat à la malléole latérale. Il y a 14 phalanges dans chaque pied, le grand orteil a deux pendant que les autres orteils ont trois chacun.
Anomalie congénitale de la baisser extrémité.
Horribles difformités du caractérisée par une colonne convexity exagérée de la colonne vertébrale. La courbure de la région thoracique est généralement plus de 40 degrés. Cette difformité parfois s'appelle par derrière ou bossu.
Les articulations cheville en partant de la partie distale aux orteils, notamment une cheville Joint ; les articulations ; tarsal metatarsophalangeal Joint ; et la TST les lieux.
La moelle ou colonne vertébrale.
Déplacement latéral du gros orteil (hallux) induisant difformité du premier metatarsophalangeal Joint avec insensible, bursa ou oignon en formation par les os d'Adam.
Augmentation de la plus longue dimension d'un os pour corriger les déficiences anatomiques, congénitales traumatisant, ou en cas de maladie. L 'allongement n'est pas limitée aux os longs. Comme d'habitude méthodes chirurgicales sont fixation interne et de distractions.
Une maladie dans laquelle une partie d'une paire de jambes échoue de grandir tant que l'autre, qui pourrait résulter de blessure ou chirurgie.
Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.
Dans le contexte médical, les dysplasies osseuses sont des anomalies dans la croissance et le développement des os qui peuvent entraîner une déformation squelettique, une fragilité osseuse ou une mauvaise hauteur, et peuvent être héréditaires ou acquises.
Un groupe de douze génétique qui connecté aux côtes qui soutiennent la partie supérieure du coffre région.
Chaussures réfèrent à des articles d'habillement portés sur les pieds, offrant variabilité dans la conception pour différentes activités, mais principalement destinées à protéger les pieds contre les dommages, fournir confort, amorti et stabilité, tout en permettant une certaine forme de ventilation et d'isolation thermique.
Procédures utilisées pour traiter et correct difformités, maladies et blessures sur le système judiciaire, MUSCULOSKELETAL ses articulations, et autres structures.
Une légère, hautement infectieux maladie virale des enfants, caractérisé par des lésions vésiculaires dans la bouche, sur tes mains et pieds. Elle est provoquée par coxsackieviruses A.
Distorsion ni de défigurement de l'oreille causée par la maladie ou de blessure après la naissance.
Les maladies de peau du pied, général ou non spécifiée.
L'articulation entre du métatarse métatarsien (os) et une phalange.
Pansements fait de fibre de verre, plastique, ou pansement imprégné de plâtre de Paris utilisé immobilisation de diverses parties du corps en cas de dislocation, fractures et plaies infectées. En comparaison avec empreintes au plâtre, plâtres fait de fibre de verre ou plastique sont plus légers, radioluminescent, supporter l'humidité, et moins rigide.
Prolongée raccourcissement des muscles ou autres tissus mous tourner un joint, empêchant tout mouvement de taule.
Un service de douze incurvé os qui relient postérieurement à la colonne vertébrale, et le virer antérieurement comme cartilage costal. Ensemble, ils forment un protecteur autour de la cage thoracique interne organes.
Une anomalie dans lequel le bas du sternum est postérieurement disloquées et concavely difforme, entraînant une funnel-shaped thorax.
Anomalie congénitale et provoquer des déformations aux troubles du système musculo-squelettique.
La distance à laquelle un os bar peut être prolongé. Mouvement est une fonction de l'état des articulations, muscles, et des tissus conjonctifs impliqué. Joint souplesse peut être amélioré grâce à eux comme EXERCISES STRETCHING approprié.
Autres appareils externes qui contiennent des fils ou qui sont placés par une ou deux génération d'os afin de tenir la position d'une fracture dans le bon alignement. Ces appareils permettre un accès facile à des blessures, un ajustement pendant le cours de guérison, et utiliser plus fonctionnelle des membres impliqués.
Une pente de la cuisse dans lequel les genoux sont rapprochés et les chevilles éloignés. Genu valgum peut se développer en raison de dysplasias et squelettiques arthrose ; (ex : Syndrome du lanceur (par exemple) ; et la malnutrition, rachitisme ; fluorure pourrie).
Rigide ou souple appareils utilisée pour maintenir le en position un déplacés ou partie mobile ou garder en place et protéger un blessé partie Dorland, 28. (Éditeur)
Le 2e plus grand os du squelette. Elle est située sur le médial côté de la jambe, bouger avec le péroné latéralement, la Talus distal, et le FEMUR proximale.
Le joint qui sont formés par l'articulaire articulaire inférieure et malleolar surfaces du du tibia malleolar ; la surface articulaire du péroné ; et la malléole latérale, malleolar malleolar, et leur surfaces du talus.
S 'applique aux mouvements des avant-bras à transformer la paume vers l'arrière ou vers le bas. En référence aux pieds, association de eversion et l'enlèvement des mouvements dans le tarsal et métatarses articulations (tourner le frein et vers la ligne médiane du corps).
Union des fragments d'un os cassé ou défectueux dans une position anormale. Si deux os parallèle à l'autre s'unir par le tissu osseux, le résultat est un manuel de crossunion. (De 4 e), orthopédique Terminology
Ostéite ou caries des vertèbres, généralement comme une complication de tuberculose pulmonaire.
Les chiffres du pied chez le primate.
Appareils qui sont utilisées pour le traitement de maladies et blessures orthopédique.
Fixation de l ’ un joint par une procédure conçue pour accomplir la fusion des surfaces articulaires en promouvant la prolifération des cellules de l'os. Dorland, 28 (éditeur)

Les anomalies morphologiques acquises du pied sont des déformations ou des changements structurels qui se produisent dans les os, les articulations, les muscles, les ligaments ou les tendons du pied après la naissance. Contrairement aux malformations congénitales, ces anomalies ne sont pas présentes à la naissance mais se développent progressivement au fil du temps en raison de divers facteurs tels que l'usure normale, une blessure, une maladie ou un déséquilibre musculosquelettique.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises du pied comprennent:

1. Hallux Valgus (oignon): Il s'agit d'une déviation anormale de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil vers l'extérieur, entraînant une bosse sur le côté du pied.
2. Hallux Rigidus (orteil rigide): Il s'agit d'une arthrose de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil, qui entraîne une perte de mouvement et une douleur lors de la marche.
3. Hammertoe: Il s'agit d'une déformation de l'articulation de l'orteil moyen, dans laquelle l'orteil se plie vers le haut à la jointure proximale, ressemblant à un marteau.
4. Mallet Toe: Il s'agit d'une déformation similaire au hammertoe, mais qui affecte uniquement l'articulation distale de l'orteil.
5. Claw Toe: Il s'agit d'une déformation complexe dans laquelle les articulations des orteils sont pliées vers le haut et vers le bas simultanément, ressemblant à une griffe.
6. Pes Planus (pied plat): Il s'agit d'un affaissement de l'arche interne du pied, entraînant une déformation de la cheville et des douleurs aux genoux et au dos.
7. Pes Cavus (pied creux): Il s'agit d'une arche élevée du pied, qui peut entraîner des douleurs aux pieds, aux jambes et au dos.
8. Tarsal Coalition: Il s'agit d'une fusion anormale de deux ou plusieurs os du tarse, ce qui limite le mouvement et entraîne une douleur à la cheville.
9. Haglund's Deformity (épine calcanéenne): Il s'agit d'un épaississement osseux de l'arrière du talon, qui peut provoquer des irritations et des inflammations de la bourse séreuse.
10. Morton's Neuroma: Il s'agit d'une inflammation d'un nerf entre les orteils, entraînant une douleur, un engourdissement ou une sensation de brûlure dans la zone touchée.

Les anomalies morphologiques congénitales du pied, également connues sous le nom de pieds bots ou pieds tortus congénitaux, sont des malformations congénitales dans lesquelles un ou les deux pieds sont fixés en position tordue et pointée vers l'intérieur. Cette condition est généralement présente à la naissance et peut affecter la capacité de marcher et de participer à des activités normales.

Les causes des anomalies morphologiques congénitales du pied peuvent être génétiques ou environnementales, telles que l'exposition à des substances toxiques pendant la grossesse. Dans certains cas, la cause peut être inconnue. Les facteurs de risque comprennent une histoire familiale de la condition, le tabagisme et la consommation d'alcool pendant la grossesse, ainsi que l'exposition à des substances toxiques.

Les symptômes de cette condition peuvent varier en fonction de la gravité de la malformation. Dans les cas légers, le pied peut être simplement tourné vers l'intérieur ou vers le bas, tandis que dans les cas graves, le pied peut être complètement retourné et fixé à la jambe. Les enfants atteints de cette condition peuvent avoir des difficultés à marcher, à porter des chaussures et à participer à des activités physiques normales.

Le traitement dépend de la gravité de la malformation. Dans les cas légers, des exercices d'étirement et des orthèses peuvent être utilisés pour corriger la position du pied. Dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger la malformation. Les enfants atteints de cette condition doivent être surveillés régulièrement par un médecin pour s'assurer que le traitement est efficace et que des complications ne se développent pas.

Les anomalies morphologiques du pied sont des conditions qui affectent la forme et la structure normales du pied. Il existe plusieurs types d'anomalies morphologiques du pied, chacune ayant ses propres caractéristiques uniques. Voici quelques exemples courants :

1. Pieds plats : il s'agit d'une condition dans laquelle l'arche interne du pied est absente ou faible, ce qui entraîne une surface de pied plate. Cela peut causer des douleurs et de la fatigue lors de la marche ou de la course.
2. Pieds creux : il s'agit d'une condition dans laquelle l'arche interne du pied est très élevée, ce qui entraîne une courbure excessive du pied. Cela peut causer des douleurs et de l'inconfort lors de la marche ou de la course.
3. Pieds équins : il s'agit d'une condition dans laquelle le pied est pointé vers le bas, ce qui entraîne une difficulté à marcher sur la plante du pied. Cela peut être causé par des conditions neurologiques ou musculaires sous-jacentes.
4. Pieds supinés : il s'agit d'une condition dans laquelle le pied est tourné vers l'extérieur, ce qui entraîne une difficulté à marcher sur une surface plane. Cela peut être causé par des déséquilibres musculaires ou squelettiques sous-jacents.
5. Hallux valgus : il s'agit d'une condition dans laquelle le gros orteil est dévié vers l'extérieur, ce qui entraîne une bosse douloureuse sur le côté du pied. Cela peut être causé par des chaussures mal ajustées ou des facteurs génétiques.
6. Pieds torticolis : il s'agit d'une condition dans laquelle le pied est tourné vers l'intérieur, ce qui entraîne une difficulté à marcher sur une surface plane. Cela peut être causé par des déséquilibres musculaires ou squelettiques sous-jacents.

Le traitement de ces conditions dépend de leur cause sous-jacente et peut inclure des exercices de renforcement musculaire, des étirements, des orthèses plantaires, des chaussures adaptées ou une intervention chirurgicale dans les cas graves. Il est important de consulter un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

En médecine, le pied est la partie distale et inférieure de la jambe qui se compose de 26 os (phalanges, métatarsiens, cunéiformes, cuboïde, naviculaire et tarse) et d'une multitude de muscles, tendons, ligaments, vaisseaux sanguins et nerfs. Il est divisé en trois parties : le talon (calcaneus), l'arche plantaire (formée par les os du tarse et des métatarsiens) et les orteils (phalanges).

Le pied joue un rôle crucial dans la posture, la marche, la course et l'équilibre. Il absorbe les chocs lors de la marche et sert de levier pour propulser le corps vers l'avant. Le pied est également une zone sensible riche en terminaisons nerveuses qui permettent de recevoir des informations tactiles, thermiques et proprioceptives (position dans l'espace).

Des problèmes au niveau du pied peuvent entraîner des douleurs, des déformations, des difficultés à marcher et des troubles posturaux. Les affections courantes du pied comprennent les pieds plats, les oignons, les orteils en marteau, les inflammations des tendons (tendinite), les fractures de stress, les infections fongiques et les cors/durillons.

Pied plat est un terme utilisé pour décrire un état où l'arche interne du pied s'aplatit et touche le sol lorsque vous marchez ou courez. Dans des conditions normales, quand vous êtes en station debout, il y a un espace entre la plante du pied et le sol dans la région de l'arc. Mais chez les personnes atteintes de pieds plats, cette arche s'aplatit et disparaît, ce qui fait que tout le pied entre en contact avec le sol.

Cette condition peut se développer à n'importe quel âge, mais elle est plus fréquente chez les enfants. Dans certains cas, elle peut être associée à des douleurs au niveau du pied, de la cheville et du genou, ainsi qu'à une fatigue accrue après l'activité physique. Cependant, dans d'autres cas, elle peut ne causer aucun symptôme ou inconfort particulier.

Le traitement dépend de la gravité de la condition et des symptômes associés. Dans les cas légers à modérés, le repos, l'application de glace, le port de chaussures appropriées et l'exercice peuvent aider à soulager les douleurs et les gênes. Dans les cas plus graves, des orthèses sur mesure, une thérapie physique ou même une intervention chirurgicale peuvent être nécessaires.

Les « Maladies du Pied » est un terme général qui se réfère à un large éventail de conditions médicales affectant le pied humain. Cela peut inclure des affections telles que les infections fongiques (comme la mycose des ongles), les cors et callosités, l'athlète's foot (pied d'athlète), les oignons, les épines calcanéennes, le pied diabétique, les neuropathies périphériques, les déformations congénitales ou acquises, les blessures et traumatismes, les maladies systémiques affectant le pied (comme la goutte ou l'arthrite), et divers autres problèmes de santé liés au pied.

Les symptômes varient considérablement en fonction du type de maladie du pied spécifique, mais peuvent inclure des douleurs, des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons, des ampoules, des fissures, des déformations osseuses, des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires et une mauvaise circulation sanguine. Le traitement dépend également de la maladie sous-jacente et peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie, des exercices, des orthèses, des thérapies physiques ou chirurgicales.

Il est important de consulter un médecin ou un podiatre qualifié en cas de suspicion de maladie du pied pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

L'avant-pied humain, également connu sous le nom de région metatarsienne, est la partie antérieure du pied située entre l'articulation de la cheville et les orteils. Cette zone comprend les métatarsiens, qui sont cinq longs os allongés qui se connectent aux phalanges des orteils, ainsi que les tissus mous environnants, y compris les ligaments, les tendons, les muscles et les articulations.

L'avant-pied joue un rôle important dans la stabilité et la mobilité du pied, car il supporte une grande partie du poids du corps lors de la marche et de la course. Les problèmes courants affectant l'avant-pied peuvent inclure des cors et des callosités, des oignons, des orteils en marteau, des fractures de stress et des neuromes de Morton.

Des chaussures mal ajustées ou mal conçues, une biomécanique anormale du pied et des traumatismes peuvent tous contribuer aux problèmes de l'avant-pied. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des orthèses sur mesure, des médicaments, de la physiothérapie ou une intervention chirurgicale dans les cas graves.

L'arthropathie nerveuse est un terme utilisé pour décrire une condition dans laquelle il y a une dégénérescence et une destruction des articulations en raison d'une neuropathie périphérique, qui est une affection des nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière.

La neuropathie périphérique peut entraîner une perte de sensation dans les pieds et les jambes, ce qui peut entraîner un manque d'attention portée à ces zones et des blessures répétées. Ces blessures peuvent inclure des ulcères ou des infections qui, si elles ne sont pas traitées, peuvent se propager aux articulations et entraîner une inflammation et une destruction de celles-ci.

Les personnes atteintes d'une arthropathie nerveuse peuvent ressentir des douleurs, des gonflements, des raideurs et une perte de fonction articulaire. Les articulations les plus souvent touchées sont celles des pieds et des chevilles.

Le traitement de l'arthropathie nerveuse implique généralement une prise en charge agressive de la neuropathie sous-jacente, ainsi que des soins appropriés pour prévenir les blessures aux pieds et aux jambes. Cela peut inclure le port de chaussures adaptées, l'examen régulier des pieds et des jambes, et la prise en charge de toute infection ou ulcère. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les déformations articulaires sévères.

Le terme « Os du tarse » fait référence à un ensemble d'os situés dans la partie postérieure (inférieure) du pied, qui forment l'articulation sous-talienne et la partie arrière du pied. Le tarse se compose de sept os au total : le talus, le calcanéus, les naviculaires, les cuboïdes et trois cunéiformes.

1. Talus (astragale) : C'est l'os le plus haut du tarse, qui s'articule avec la fibula et la tibia de la jambe pour former l'articulation sous-talienne. Il a une forme cuboïde et contribue à la formation de l'arche médiale du pied.

2. Calcanéus (os du talon) : C'est le plus grand os du tarse et se situe dans la partie postérieure du pied, formant le talon. Il s'articule avec le talus en haut et les os du métatarse en bas.

3. Naviculaire (os scaphoïde) : C'est un petit os situé sur la face médiale du tarse, qui s'articule avec le talus en haut, l'os cunéiforme médial en avant et les os cuboïdes et latéraux en arrière.

4. Trois cunéiformes : Ces os sont situés dans la partie médiale du tarse et forment l'arche interne du pied. Ils s'articulent avec le naviculaire en haut, les os métatarsiens en bas et les os cuboïdes et latéraux en arrière.
a. Cunéiforme médial (os intermédiaire)
b. Cunéiforme intermédiaire
c. Cunéiforme latéral

5. Cuboïde : C'est l'os le plus latéral du tarse, qui s'articule avec le calcanéus en arrière, les os naviculaires et cunéiformes médiaux en haut et les os métatarsiens latéraux en bas.

Les os du tarse forment l'arrière-pied et jouent un rôle crucial dans la stabilité de la cheville et le mouvement du pied. Ils s'articulent avec les os de la jambe en haut, les os du métatarse en bas et les os des orteils en avant.

Le métatarse est une région du pied située entre la zone des orteils et l'arrière du pied (cuboïde). Il s'agit d'une partie de l'avant-pied qui comprend cinq os longs et parallèles appelés métatarsiens. Ces os se numérotent de I à V, en partant du plus médial (interne) vers le plus latéral (externe). Le métatarse joue un rôle important dans la marche et la course, car il absorbe les chocs et aide à propulser le corps vers l'avant. Les problèmes liés au métatarse peuvent inclure des douleurs, des inflammations ou des déformations telles que l'hallux valgus (oignon).

Le pied diabétique est un terme médical utilisé pour décrire les complications des pieds liées au diabète. Il s'agit d'une condition potentiellement grave qui peut entraîner des infections, des ulcères et même l'amputation dans les cas graves.

Elle est généralement causée par une combinaison de facteurs, y compris une neuropathie périphérique (dommages aux nerfs qui provoquent une perte de sensation dans les pieds), une mauvaise circulation sanguine, et des lésions ou des infections aux pieds.

Les personnes atteintes de diabète sont plus susceptibles de développer un pied diabétique en raison de leur risque accru de neuropathie et de maladies vasculaires. La prévention est cruciale dans la gestion du pied diabétique, ce qui implique généralement une surveillance régulière des pieds, le maintien d'un contrôle strict de la glycémie, et des soins appropriés des pieds.

Le syndrome de l'hallux hammertoe, communément appelé "syndrome de l'orteil en marteau", est une déformation de l'orteil qui se caractérise par une flexion permanente et fixée de la jointure proximale (PIPJ) de l'orteil, le faisant ressembler à un marteau ou à une griffe. Cette condition est souvent causée par des chaussures mal ajustées, des anomalies squelettiques congénitales ou des traumatismes répétés aux pieds.

Les symptômes du syndrome de l'orteil en marteau peuvent inclure des douleurs, des rougeurs, des gonflements et des callosités ou cors sur la zone affectée de l'orteil. Dans les cas graves, il peut devenir difficile de marcher ou de porter des chaussures confortablement. Le traitement dépend de la gravité de la déformation et peut inclure des changements de mode de vie, des orthèses plantaires, des médicaments contre la douleur et, dans les cas graves, une chirurgie corrective.

La technique Ilizarov est une méthode de chirurgie orthopédique utilisée pour allonger ou repositionner des os et des tissus mous dans les membres inférieurs et supérieurs. Elle a été développée par le Dr Gavriil Abramovich Ilizarov en Russie dans les années 1950.

Cette technique consiste à utiliser un appareillage externe fixateur, composé de broches et de fils métalliques, qui sont insérés dans l'os à travers la peau. Les broches sont reliées par des anneaux qui permettent d'appliquer une traction contrôlée sur les fragments osseux pour les aligner correctement ou les allonger progressivement.

Le processus d'allongement se fait graduellement, généralement de 1 mm par jour, en tournant régulièrement une vis sans fin située dans l'un des anneaux. Cela entraîne la distraction osseuse, c'est-à-dire la création délibérée d'un espace entre les fragments osseux, qui est ensuite rempli par du tissu osseux neuf grâce au processus naturel de guérison appelé ostéogenèse.

La technique Ilizarov offre plusieurs avantages, tels que la possibilité d'effectuer des corrections complexes des déformations osseuses et articulaires, une récupération fonctionnelle plus rapide et une diminution du risque de complications liées aux greffes osseuses. Elle est couramment utilisée pour traiter diverses affections, telles que les fractures compliquées, les pseudarthroses (fusions osseuses incomplètes), les déformations congénitales ou acquises, et les amputations traumatiques.

Hallux Limitus est un terme médical qui décrit une limitation de la mobilité d' flexion dorsale (vers le haut) du gros orteil, également connu sous le nom de hallux rigidus en cas de raideur complète. Cette condition est généralement causée par une arthrose dégénérative ou une usure de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil.

Les symptômes courants de Hallux Limitus incluent la douleur, l'enflure et la raideur dans l'articulation affectée, ce qui peut entraîner des difficultés à marcher ou à porter des chaussures confortablement. Le traitement de Hallux Limitus dépend de la gravité de la condition et peut inclure des options conservatrices telles que le repos, l'utilisation d'orthèses, la physiothérapie et les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dans les cas plus graves, une chirurgie peut être recommandée pour soulager les symptômes et améliorer la fonction de l'articulation.

Les anomalies morphologiques acquises des articulations sont des déformations ou des changements anormaux dans la structure des articulations qui se produisent après la naissance. Contrairement aux malformations congénitales, ces anomalies ne sont pas présentes à la naissance et peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que l'usure due à l'âge, les traumatismes, les infections, les maladies inflammatoires ou dégénératives, telles que l'arthrite.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises des articulations peuvent inclure :

1. L'arthrose : une maladie dégénérative qui affecte les articulations et peut entraîner une perte de cartilage, des excroissances osseuses et une douleur articulaire.
2. La bursite : une inflammation d'une bourse synoviale, un petit sac rempli de liquide qui lubrifie les articulations et permet un mouvement fluide.
3. La tendinite : une inflammation d'un tendon, une bande de tissu conjonctif qui relie les muscles aux os.
4. L'entorse : une déchirure ou une étirement des ligaments, les tissus qui relient les os entre eux dans une articulation.
5. La fracture : une cassure ou une fissure dans un os qui peut se produire à la suite d'un traumatisme ou d'une chute.
6. L'ostéoarthrite : une forme courante d'arthrite qui affecte les articulations et est souvent causée par l'usure due à l'âge ou à des blessures antérieures.
7. La synovite : une inflammation de la membrane synoviale, la doublure interne des articulations qui produit un liquide lubrifiant pour faciliter le mouvement.

Le traitement des anomalies morphologiques acquises des articulations dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou des changements de mode de vie pour réduire la douleur et améliorer la fonction.

Les anomalies morphologiques congénitales de la main sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent la forme et la fonction de la main ou des doigts. Ces anomalies peuvent varier en gravité, allant d'une légère déformation à une absence complète de certaines parties de la main.

Les exemples courants d'anomalies morphologiques congénitales de la main comprennent :

1. Polydactylie : C'est lorsqu'une personne a plus de doigts que la normale sur une ou plusieurs mains.

2. Syndactylie : C'est quand deux ou plusieurs doigts sont fusionnés ensemble.

3. Brachydactylie : C'est une condition où les doigts sont plus courts et souvent plus larges que la normale.

4. Clinodactylie : Il s'agit d'une déformation dans laquelle un ou plusieurs doigts courbent vers le côté de la main.

5. Aplasie / Hypoplasie du pouce : Cela signifie qu'un pouce est manquant (aplasie) ou sous-développé (hypoplasie).

6. A symbrachydactylie : Il s'agit d'une malformation congénitale caractérisée par une main sous-développée avec des doigts courts et souvent fusionnés.

7. Cleft Hand (main fendue) : Dans cette condition, il y a une encoche ou une fente dans la paume de la main qui peut affecter un seul doigt, plusieurs doigts ou toute la longueur de la main.

Ces anomalies peuvent être isolées ou associées à d'autres malformations corporelles dans le cadre d'un syndrome génétique plus large. Le traitement dépendra du type et de la gravité de l'anomalie, mais il peut inclure des options telles que la chirurgie reconstructive, les appareils orthopédiques, la thérapie physique et l'occlusion.

L'articulation subtalienne est une articulation complexe située dans le pied, entre le talus (astragale) et l'os calcaneum (calcanéus). Elle se compose de deux articulations distinctes mais fonctionnellement liées : l'articulation talocalcaneonaviculaire médiale et l'articulation talocalcaneenne postérieure.

L'articulation talocalcaneonaviculaire médiale est une articulation synoviale entre le talus, le calcanéus et l'os naviculaire. Elle permet la flexion dorsale et plantaire (montee et descente du pied) ainsi que l'inversion et l'éversion (mouvements de bascule lateraux).

L'articulation talocalcaneenne postérieure est une articulation fibreuse entre le talus et le calcanéus. Elle permet principalement la flexion dorsale et plantaire du pied.

Ensemble, ces deux articulations permettent des mouvements complexes de l'arrière-pied, qui sont importants pour la marche, la course et d'autres activités physiques. Des problèmes au niveau de l'articulation subtalienne peuvent causer des douleurs et des limitations fonctionnelles du pied et de la cheville.

Un ulcère du pied, également connu sous le nom d'ulcère du diabète, est une plaie ouverte et profonde sur la peau qui se forme généralement sur la plante du pied ou le talon. Il peut être très douloureux et s'infecter facilement s'il n'est pas traité correctement. Les ulcères du pied sont souvent associés au diabète sucré, en particulier chez les personnes atteintes de neuropathie périphérique, une complication du diabète qui endommage les nerfs des mains et des pieds. Cela peut entraîner une perte de sensation dans les pieds, ce qui rend plus difficile la détection des blessures ou des irritations.

Les facteurs de risque d'un ulcère du pied comprennent un diabète mal contrôlé, une mauvaise circulation sanguine, une neuropathie périphérique, une déformation des pieds, une histoire de fumeur et une mauvaise hygiène des pieds. Le traitement d'un ulcère du pied implique généralement un nettoyage et un débridement de la plaie, le contrôle de l'infection, la gestion de la douleur, le maintien de la circulation sanguine et la protection de la plaie contre les dommages supplémentaires. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les déformations des pieds ou pour retirer les tissus nécrotiques. Une gestion adéquate du diabète et des soins préventifs réguliers des pieds sont essentiels pour prévenir la récurrence des ulcères du pied.

Les os du métatarse sont une série de cinq longs os situés dans le pied, qui forment la partie centrale et la plus large de la voûte plantaire. Ils s'étendent de la base de l'avant-pied vers les orteils et se connectent aux os de la cheville d'un côté et aux os des orteils de l'autre côté.

Chaque os du métatarse est numéroté de 1 à 5, en commençant par le plus médial (vers l'intérieur) et se terminant par le plus latéral (vers l'extérieur). Le premier os du métatarse est également connu sous le nom d'"os basilaire" ou "premier cunéiforme", tandis que les autres sont appelés "os cunéiformes" pour les deuxième, troisième et quatrième os, et l'"os cuboïde" pour le cinquième os.

Les os du métatarse jouent un rôle important dans la stabilité et la mobilité du pied, en particulier lors de la marche et de la course. Ils supportent une grande partie du poids du corps et aident à absorber les chocs lors de la locomotion. Les pathologies courantes affectant les os du métatarse comprennent les fractures, les entorses, l'arthrite et les maladies inflammatoires telles que le rhumatisme psoriasique.

La transposition tendineuse est une procédure chirurgicale utilisée pour corriger certaines affections oculaires. Dans cette procédure, un ou plusieurs tendons des muscles oculaires sont détachés de leur emplacement d'origine et réattachés à un nouvel endroit. Cela permet de modifier la position ou l'action du muscle concerné, ce qui peut aider à améliorer la vision et la mobilité oculaire.

La transposition tendineuse est souvent utilisée pour traiter des conditions telles que la strabisme (un mauvais alignement des yeux) ou le ptérygion (une croissance anormale de tissu sur la surface de l'œil). Dans ces cas, la procédure peut aider à redresser les yeux et à améliorer la fonction visuelle.

Il existe différents types de transpositions tendineuses, en fonction des muscles et des tendons impliqués. Par exemple, une transposition antérieure du muscle droit latéral est une procédure dans laquelle le tendon du muscle droit latéral est détaché et réattaché plus près de l'avant de l'œil. Cela permet de faire pivoter l'œil vers l'intérieur, ce qui peut aider à corriger un strabisme convergent (yeux croisés).

Comme toute intervention chirurgicale, la transposition tendineuse comporte des risques et des complications potentielles. Ces dernières peuvent inclure une vision double persistante, une mobilité oculaire limitée, un gonflement ou une ecchymose de l'œil, une infection ou une perte de vision. Il est important que les patients soient informés de ces risques avant de décider de subir la procédure.

Le calcanéus est l'os le plus large et le plus épais du tarse, formant la partie postérieure et inférieure du pied. Il s'articule avec l'astragale en haut, les cuboïdes latéralement et les talonnes médialement. Le calcanéus joue un rôle important dans la biomécanique du pied et participe à la formation de l'arche plantaire. Il est également le point d'insertion de plusieurs muscles et tendons, dont le tendon d'Achille. Des problèmes tels que des fractures ou une inflammation de la bourse séreuse (bursite) peuvent survenir en raison d'une surutilisation ou d'un traumatisme au niveau du calcanéus.

La distraction osseuse est une méthode chirurgicale utilisée pour allonger un os ou pour combler un déficit osseux. Elle consiste à couper l'os dans la longueur, puis à utiliser un appareil d'distraction externe ou interne pour séparer progressivement les deux extrémités de l'os. Cette séparation est effectuée par petits incréments, généralement de 1 mm par jour, ce qui permet à du nouveau tissu osseux se former dans l'espace créé.

Cette procédure est couramment utilisée en orthopédie et en chirurgie maxillo-faciale pour corriger des déformations squelettiques congénitales ou acquises, telles que les nanismes, les fractures complexes, les infections osseuses étendues, les pseudarthroses (faux joints) et les déficits osseux importants résultant d'une tumeur ou d'un traumatisme.

La distraction osseuse permet non seulement de rétablir la longueur et l'alignement des os, mais aussi de préserver et d'améliorer la fonction articulaire et musculaire. Cependant, cette procédure nécessite une planification et une exécution minutieuses, ainsi qu'une période de convalescence prolongée pour permettre à l'os neuf de se consolider correctement.

L'ostéotomie est une procédure chirurgicale orthopédique où un os est découpé de manière délibérée pour raccourcir, allonger, ou changer l'alignement ou la direction d'un os. Cela peut être fait pour corriger des déformations osseuses, telles que celles causées par l'arthrose, les maladies osseuses congénitales ou acquises, ou après une fracture qui n'a pas guéri correctement. Après la coupe, l'os est réaligné et stabilisé à l'aide de plaques, de vis ou d'autres dispositifs. L'objectif est d'améliorer la fonction, de soulager la douleur et de corriger les déformations pour une meilleure qualité de vie du patient.

Les anomalies morphologiques acquises de la main sont des déformations ou des changements structurels qui se produisent après la naissance dans les os, les articulations, les muscles, les ligaments ou les nerfs de la main. Ces anomalies peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que des traumatismes, des brûlures, des infections, des maladies systémiques ou un vieillissement normal.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises de la main peuvent inclure des déformations telles que les doigts en maillet, où l'extrémité du doigt est pliée et ne peut pas être redressée, ou les doigts en marteau, où le doigt est courbé dans une position fixe. D'autres exemples peuvent inclure des fractures ou des luxations non traitées qui entraînent une déformation permanente de la main, ou des lésions nerveuses qui causent une paralysie ou une faiblesse musculaire.

Le traitement des anomalies morphologiques acquises de la main dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des méthodes conservatrices telles que l'immobilisation, la physiothérapie ou les médicaments, ainsi que des interventions chirurgicales pour corriger les déformations ou réparer les dommages nerveux. Dans certains cas, une réadaptation professionnelle peut être nécessaire pour aider les personnes atteintes d'anomalies morphologiques acquises de la main à retrouver leur fonction et leur indépendance.

La tendinopathie du tibial postérieur, également connue sous le nom de fasciite plantaire ou aponévrosite plantaire, est une affection qui affecte le tendon du muscle tibial postérieur dans la jambe. Ce tendon s'étend derrière la cheville et s'insère sur la partie interne de l'os du talon et sur l'os naviculaire de l'avant-pied. Il joue un rôle crucial dans la stabilisation de l'arche plantaire et la marche.

Dans la tendinopathie du tibial postérieur, le tendon devient enflammé, irrité ou dégénéré, ce qui peut entraîner une douleur et une raideur au niveau de la cheville et du talon. Les symptômes courants comprennent une douleur sourde à l'arrière de la jambe et le long du trajet du tendon, une enflure ou un gonflement autour de la cheville, une raideur matinale et des difficultés à se tenir sur la pointe des pieds.

La cause exacte de cette affection n'est pas clairement établie, mais elle peut être liée à une surutilisation ou une utilisation excessive du tendon, comme cela peut se produire chez les coureurs et les personnes qui pratiquent des sports qui impliquent des sauts ou des changements de direction brusques. D'autres facteurs de risque peuvent inclure l'obésité, le vieillissement, une mauvaise posture ou une biomécanique anormale du pied.

Le traitement de la tendinopathie du tibial postérieur peut inclure des mesures d'auto-soins telles que le repos, l'application de glace, le port de chaussures appropriées et l'exécution d'étirements et d'exercices spécifiques pour renforcer le muscle tibial postérieur. Dans les cas plus graves, une intervention médicale peut être nécessaire, y compris des médicaments anti-inflammatoires, une thérapie physique ou même une chirurgie.

Une orthèse est un appareil conçu pour aligner, protéger, prévenir ou corriger des parties du corps atteintes dans une fonction altérée en raison de blessures, maladies, ou handicaps. Elle peut être utilisée pour soutenir des articulations instables, aider à la marche et à la mobilité, protéger contre d'autres blessures ou corriger la démarche. Les orthèses sont souvent fabriquées sur mesure en fonction des besoins spécifiques du patient et peuvent être faites de matériaux tels que le plastique, le métal, le cuir ou les fibres de carbone. Elles peuvent être fixes ou amovibles et peuvent couvrir une petite zone comme un doigt, ou une grande partie du corps comme le genou ou la colonne vertébrale.

Les neuropathies diabétiques se réfèrent à des lésions nerveuses qui surviennent comme complications du diabète sucré, lorsque les niveaux de glucose dans le sang sont anormalement élevés pendant une période prolongée. Ces neuropathies peuvent affecter différents types de nerfs dans tout le corps, entraînant une variété de symptômes selon la région touchée.

On distingue généralement plusieurs types de neuropathies diabétiques :

1. Neuropathie sensitive périphérique : C'est la forme la plus courante de neuropathie diabétique. Elle affecte principalement les nerfs sensoriels des extrémités, en particulier les pieds et les mains. Les symptômes incluent des picotements, des engourdissements, une sensation de brûlure, des douleurs lancinantes ou des crampes dans ces régions. Dans certains cas, la perte de sensibilité peut être telle que des blessures aux pieds peuvent passer inaperçues, ce qui peut conduire à des infections graves et même à l'amputation dans les cas sévères.

2. Neuropathie autonome : Ce type de neuropathie affecte le système nerveux autonome, responsable du contrôle involontaire des fonctions corporelles telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la température corporelle. Les symptômes peuvent inclure des étourdissements ou des évanouissements lors du passage de la position assise à debout (orthostatique), une hypotension orthostatique, des problèmes de vidange gastrique, des diarrhées ou constipations, des troubles de la vessie entraînant des infections récurrentes, et dans certains cas, une érection douloureuse ou difficile (dysfonction érectile).

3. Neuropathie proximale : Aussi appelée amyotrophie diabétique, elle affecte les nerfs des membres supérieurs et inférieurs, provoquant une faiblesse musculaire, une atrophie et des douleurs. Les symptômes comprennent généralement une douleur profonde dans les hanches, les fesses, les cuisses et les mollets, ainsi qu'une démarche boiteuse due à la faiblesse musculaire.

4. Neuropathie focale : Ce type de neuropathie affecte un seul nerf ou un groupe de nerfs, provoquant des symptômes tels que douleur, engourdissement, picotements ou faiblesse dans la zone touchée. Les exemples incluent le syndrome du canal carpien, qui affecte le nerf médian au poignet, et le névralgie post-herpétique, une complication de l'herpès zoster (zona) qui peut causer des douleurs sévères et persistantes dans la région touchée.

Il est important de noter que tous les patients atteints de diabète ne développeront pas une neuropathie, mais le risque augmente avec une mauvaise gestion de la glycémie et la durée du diabète. Les médecins recommandent donc un contrôle strict de la glycémie pour prévenir ou retarder l'apparition de complications liées au diabète, y compris la neuropathie.

Les anomalies morphologiques acquises du nez se réfèrent à des changements anormaux dans la forme ou la structure du nez qui résultent d'une blessure, d'une maladie ou d'un processus de vieillissement. Ces anomalies peuvent affecter l'apparence esthétique du nez ainsi que sa fonction.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises du nez comprennent :

1. La déviation de la cloison nasale : Il s'agit d'une courbure anormale de la paroi qui sépare les deux narines. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou d'un processus inflammatoire et peut entraîner des difficultés respiratoires.
2. Le nez crochu : Il s'agit d'une déformation du nez qui se produit lorsque la pointe du nez est courbée vers le bas. Cette condition peut être causée par un traumatisme ou un processus de vieillissement.
3. La bosse nasale : Il s'agit d'une saillie osseuse ou cartilagineuse sur le pont du nez. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou être due à une croissance anormale des os et des cartilages du nez.
4. Les narines élargies : Il s'agit d'une anomalie qui se produit lorsque les ouvertures des narines sont agrandies ou déformées. Cette condition peut être causée par un traumatisme, une maladie ou un processus de vieillissement.
5. Le nez creux : Il s'agit d'une dépression ou d'un creux sur le dos du nez. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou être due à une perte de tissu osseux ou cartilagineux.

Le traitement des anomalies morphologiques acquises du nez dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la condition. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie reconstructive, les médicaments et les thérapies physiques.

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie héréditaire qui affecte principalement les nerfs périphériques, c'est-à-dire ceux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Elle est nommée d'après les trois médecins qui l'ont décrite pour la première fois : Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Howard Henry Tooth.

CMT se caractérise par une combinaison de faiblesse musculaire et d'atrophie (diminution du volume musculaire) affectant principalement les membres inférieurs mais aussi, dans certains cas, les membres supérieurs. Les symptômes typiques comprennent des pieds creux, une démarche ébrieuse, une perte de réflexes tendineux profonds et une diminution de la sensation, en particulier dans les extrémités inférieures.

La maladie est causée par des mutations génétiques qui entraînent une anomalie de la structure ou de la fonction des nerfs périphériques. Il existe plusieurs types de CMT, chacun ayant des causes génétiques différentes et des tableaux cliniques variés. Les formes les plus courantes sont les types 1 et 2, qui se distinguent par la vitesse de conduction nerveuse. Dans le type 1, la vitesse est réduite, tandis que dans le type 2, elle est normale ou légèrement réduite.

Le diagnostic de CMT repose généralement sur l'examen clinique, les antécédents familiaux et les résultats des tests nerveux, tels que la vitesse de conduction nerveuse et l'électromyogramme (EMG). La confirmation du diagnostic peut nécessiter une analyse génétique pour identifier la mutation spécifique responsable.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la CMT, mais des options de prise en charge peuvent être proposées pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Ces options comprennent la physiothérapie, l'orthopédie, les appareils orthétiques et, dans certains cas, la chirurgie.

Les traumatismes du pied se réfèrent à des blessures ou des dommages subis par le pied en raison d'un événement soudain ou violent. Cela peut inclure une variété de conditions telles que des fractures, des entorses, des contusions, des lacérations, des brûlures, des engelures, des écrasements et des amputations.

Les traumatismes du pied peuvent être causés par divers mécanismes, y compris les accidents de voiture, les chutes, les coups, les objets lourds qui tombent sur le pied, les sports ou les activités récréatives, la violence domestique ou les catastrophes naturelles. Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et du type de blessure, mais peuvent inclure des douleurs, des gonflements, des ecchymoses, des déformations osseuses visibles, des difficultés à marcher ou à supporter le poids corporel.

Le traitement des traumatismes du pied dépend de la nature et de la gravité de la blessure. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale d'urgence peut être nécessaire pour stabiliser les os fracturés, réparer les tissus endommagés ou rétablir la circulation sanguine. Dans les cas moins graves, le repos, l'élévation, la glace, la compression et l'immobilisation (RICE) peuvent être suffisants pour soulager la douleur et favoriser la guérison.

Il est important de consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié en cas de traumatisme du pied, car certaines blessures peuvent entraîner des complications à long terme si elles ne sont pas traitées correctement et rapidement.

Les déviations du rachis, également connues sous le nom de déformations de la colonne vertébrale, font référence à des anomalies de la forme ou de l'alignement de la colonne vertébrale. Cela peut inclure une courbure anormale de la colonne vertébrale, telle que la scoliose (courbure latérale) ou la cyphose (augmentation de la courbure thoracique), ainsi que des déformations telles que l'hyperlordose (augmentation de la courbure lombaire). Les déviations du rachis peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des conditions congénitales, neuromusculaires et dégénératives. Elles peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs dorsales, une gêne thoracique, une fatigue facile et une posture anormale. Le traitement peut inclure des exercices de renforcement musculaire, des dispositifs d'assistance, des corsets ou des interventions chirurgicales dans les cas graves.

La scoliose est une déformation tridimensionnelle structurée et complexe de la colonne vertébrale, qui implique une rotation et une courbure latérale des vertèbres. Normalement, la colonne vertébrale se trouve dans une position droite lorsque vous regardez une personne de face ou de derrière. Cependant, avec la scoliose, la colonne vertébrale forme une courbe en forme de S ou de C, qui peut entraîner une bosse sur le dos lorsque la personne est vue de côté.

La scoliose peut se développer à tout âge, mais elle est le plus souvent détectée chez les enfants pendant leur croissance rapide, généralement entre 10 et 15 ans. La cause la plus fréquente de scoliose est inconnue (on l'appelle scoliose idiopathique), bien que certaines formes soient liées à des conditions médicales sous-jacentes telles que les maladies neuromusculaires, les malformations congénitales de la colonne vertébrale ou les traumatismes.

Le traitement dépend de la gravité de la courbure, de l'âge du patient et de sa maturité osseuse. Il peut inclure une observation régulière, le port d'un corset pour freiner la progression de la courbure ou la chirurgie dans les cas graves.

Le terme « Os du pied » fait référence aux 26 os qui composent la structure complexe du pied humain. Ils sont divisés en trois groupes :

1. Les tarsiens (7 os) : y compris le calcanéus (os du talon), l'astragale, le cuboïde et trois naviculaires.
2. Les métatarsiens (5 os) : numérotés de 1 à 5, ils s'étendent de la partie postérieure vers la partie antérieure du pied.
3. Les phalanges (14 os) : également numérotées de 1 à 5 pour chacun des orteils, à l'exception du gros orteil qui n'en a que deux (phalange proximale et distale).

Ces os travaillent ensemble avec les articulations, les muscles, les ligaments et les tendons pour supporter le poids du corps, assurer la locomotion et absorber les chocs lors de la marche ou de la course.

Les anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent les membres inférieurs, c'est-à-dire les jambes et les pieds. Ces anomalies peuvent varier en gravité, allant de légères à sévères, et peuvent affecter un ou plusieurs des os, des muscles, des ligaments, des vaisseaux sanguins et des nerfs du membre inférieur.

Les exemples courants d'anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur comprennent :

1. Le pied bot : une déformation du pied dans laquelle le talon est tourné vers l'intérieur et la plante du pied est dirigée vers le haut.
2. Le genu recurvatum : une hyper-extension congénitale du genou.
3. La luxation congénitale de la hanche : une déconnexion anormale de la tête fémorale de la cavité acétabulaire de l'os pelvien.
4. Le nanisme : un retard de croissance qui entraîne des membres inférieurs plus courts que la normale.
5. Les syndactylies : une fusion congénitale anormale de deux ou plusieurs doigts ou orteils.
6. Les agénésies : l'absence congénitale d'un ou plusieurs os, muscles ou nerfs du membre inférieur.
7. Les polydactylies : la présence congénitale de plus de cinq doigts ou orteils sur un pied ou une jambe.

Le traitement des anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur dépend de la gravité et du type de malformation. Dans certains cas, des exercices de physiothérapie, des appareils orthopédiques ou des chaussures correctives peuvent être suffisants pour corriger la malformation. Dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger la malformation et prévenir les complications à long terme.

La cyphose est un terme médical utilisé pour décrire une courbure anormalement accentuée vers l'avant dans la région thoracique ou dorsale de la colonne vertébrale. Normalement, la colonne vertébrale a des courbures naturelles qui forment une forme en "S" lorsqu'on la regarde de côté. Cependant, avec la cyphose, cette courbure est exagérée, ce qui peut entraîner une posture voûtée et un dos arrondi.

La cyphose peut être classée en différents types selon son origine et sa gravité :

1. Cyphose posturale : Il s'agit d'une courbure excessivement accentuée qui n'est pas liée à une anomalie structurelle de la colonne vertébrale. Elle est souvent associée à une mauvaise posture et peut être corrigée par des exercices appropriés.

2. Cyphose congénitale : Cela signifie que l'anomalie est présente dès la naissance en raison de malformations vertébrales congénitales. Elle peut entraîner une déformation sévère de la colonne vertébrale et nécessiter un traitement chirurgical.

3. Cyphose acquisie : Cela se produit lorsqu'une personne développe une cyphose plus tard dans la vie en raison d'affections telles que l'ostéoporose, l'arthrite, les tumeurs ou les infections de la colonne vertébrale.

Les symptômes de la cyphose dépendent de sa gravité. Dans les cas légers, elle peut ne causer aucun inconfort ni douleur, mais dans les cas plus graves, elle peut entraîner une gêne importante, des douleurs au dos et au cou, une diminution de la capacité pulmonaire et, dans certains cas, une altération de la fonction nerveuse.

Les articulations du pied sont les jointures qui relient les os entre eux et permettent le mouvement et la flexibilité dans le pied. Il y a plusieurs articulations dans le pied, y compris :

1. Articulation talo-crurale (articulation de la cheville) : C'est l'articulation entre le tibia et le talus, qui permet la flexion dorsale et plantaire de la cheville.
2. Articulations sous-taliennes : Ce sont les articulations entre le calcanéus (os du talon) et le talus, qui permettent l'inversion et l'éversion du pied.
3. Articulation calcaneo-cuboïde : C'est l'articulation entre le calcanéus et le cuboïde, un os de la rangée distale des os du tarse. Cette articulation permet la flexion et l'extension du pied.
4. Articulations cunéo-métatarsiennes : Ce sont les articulations entre les trois os cunéiformes et les cinq métatarsiens, qui forment l'arche médiale du pied. Ces articulations permettent la flexion et l'extension du pied.
5. Articulation tarse-métatarsienne : C'est l'articulation entre le cuboïde et le cinquième métatarsien, qui permet la flexion et l'extension du pied.
6. Articulations métatarso-phalangiennes : Ce sont les articulations entre les têtes des métatarsiens et les bases des phalanges proximales, qui permettent la flexion et l'extension des orteils.
7. Articulations interphalangiennes : Ce sont les articulations entre les phalanges des orteils, qui permettent la flexion et l'extension des orteils.

Les articulations du pied sont entourées de ligaments forts qui maintiennent les os en place et aident à stabiliser les articulations. Les muscles et les tendons du pied travaillent ensemble pour permettre le mouvement et la stabilité de ces articulations.

La colonne vertébrale, également appelée la colonne vertébrale ou la moelle épinière, est un pilier central flexible et souple de notre squelette composé d'une pile de 33 à 34 os empilés les uns sur les autres. Ces os, appelés vertèbres, sont séparés par des disques intervertébraux qui agissent comme des amortisseurs et permettent la flexibilité de la colonne vertébrale.

La colonne vertébrale a plusieurs courbes naturelles qui lui donnent une forme en S, ce qui la rend plus forte et capable de mieux supporter le poids du corps et les forces de compression. Elle est divisée en cinq régions: cervicale (7 vertèbres), thoracique (12 vertèbres), lombaire (5 vertèbres), sacrum (5 vertèbres fusionnées) et coccyx (4-5 vertèbres fusionnées).

La moelle épinière, qui est une structure nerveuse centrale cruciale, traverse la colonne vertébrale from top to bottom et sort de la colonne vertébrale à travers des ouvertures dans les vertèbres appelées foramina. La protection de cette moelle épinière sensible contre les dommages est l'une des fonctions vitales de la colonne vertébrale.

Hallux Valgus est un terme utilisé en médecine pour décrire une déformation du gros orteil (hallux) où celui-ci dévie vers le deuxième orteil. Cette condition est souvent accompagnée d'une bosse sur la jointure de l'articulation du gros orteil, ce qui est causé par l'expansion de l'os situé à la base du gros orteil (premier métatarsien) vers l'extérieur. Cette déformation peut entraîner une douleur, un inconfort, une irritation et des difficultés pour trouver des chaussures confortables. Dans les cas graves, il peut également entraîner des callosités, des cors et une arthrite de la articulation métatarso-phalangienne du gros orteil.

L'allongement osseux est une procédure chirurgicale qui vise à augmenter la longueur d'un os. Cette intervention peut être réalisée dans le but de corriger une déformation squelettique, de rétablir la fonction normale d'une articulation, ou d'améliorer l'apparence esthétique.

Il existe plusieurs techniques pour allonger un os, mais la méthode la plus courante consiste à insérer un implant métallique dans l'os, qui est ensuite progressivement étiré sur une période de plusieurs mois en utilisant des vis et des écrous spéciaux. Au fur et à mesure que l'os est étiré, de nouveaux tissus osseux se forment pour remplir l'espace créé par l'allongement.

L'allongement osseux peut être effectué sur différents os du corps, y compris les jambes et les bras. Cependant, cette procédure comporte des risques et des complications potentielles, tels que des infections, des lésions nerveuses ou vasculaires, des douleurs chroniques, et une mauvaise consolidation de l'os allongé. Par conséquent, il est important de discuter avec un médecin ou un chirurgien orthopédiste certifié pour déterminer si cette procédure est appropriée dans votre cas spécifique.

L'inégalité de longueur des membres inférieurs, également connue sous le nom de boiterie d'inégale longueur de jambe ou simplement d'inégalité de longueur, est une condition anatomique dans laquelle il existe une différence de longueur entre les deux membres inférieurs d'une personne. Cette différence peut être due à une variété de facteurs, y compris des problèmes congénitaux, des traumatismes ou des affections dégénératives qui affectent la croissance osseuse.

La gravité de l'inégalité de longueur des membres inférieurs peut varier considérablement, allant d'une différence de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Dans les cas plus graves, cela peut entraîner une démarche boiteuse ou une posture anormale, ce qui peut entraîner des problèmes de dos et d'autres complications de santé à long terme.

Le traitement de l'inégalité de longueur des membres inférieurs dépend de la gravité de la condition et des symptômes associés. Dans les cas légers, aucun traitement ne peut être nécessaire. Cependant, dans les cas plus graves, le traitement peut inclure des chaussures orthopédiques, une intervention chirurgicale pour raccourcir ou allonger un os, ou une thérapie physique pour aider à renforcer les muscles et à améliorer la posture et la démarche.

Les anomalies morphologiques congénitales des membres sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent les bras, les mains, les jambes ou les pieds. Ces anomalies peuvent varier en gravité et en complexité, allant de légères à graves. Elles peuvent affecter l'apparence, la fonction ou les deux.

Les exemples d'anomalies morphologiques congénitales des membres comprennent :

1. Aplasie/Hypoplasie: Absence totale (aplasie) ou partielle (hypoplasie) d'un membre ou de parties d'un membre.
2. Polydactylie: Présence de plus de cinq doigts ou orteils sur une main ou un pied.
3. Syndactylie: Fusion anormale de deux ou plusieurs doigts ou orteils.
4. Brachydactylie: Doigts ou orteils courts.
5. Clinodactylie: Courbure anormale d'un doigt ou orteil.
6. Contractures articulaires congénitales: Raideur et limitation de mouvement dans une ou plusieurs articulations des membres.
7. Amputations congénitales: Absence congénitale d'une partie d'un membre.
8. Luxations congénitales: Déplacement articulaire anormal présent à la naissance.
9. Dysplasies osseuses congénitales: Anomalies de développement des os des membres.

Les causes de ces anomalies peuvent être génétiques, environnementales ou multifactorielles, impliquant l'interaction entre les gènes et l'environnement pendant le développement fœtal. Le traitement dépend de la gravité et du type d'anomalie et peut inclure des soins médicaux, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou une combinaison de ces options.

Les dysplasies osseuses sont un groupe hétérogène de troubles squelettiques caractérisés par des anomalies dans la croissance et le développement des os. Ces anomalies peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des déformations osseuses, des fractures spontanées, une douleur osseuse et une croissance osseuse anormale. Les dysplasies osseuses peuvent être héréditaires ou acquises.

Les formes héréditaires de dysplasies osseuses sont souvent causées par des mutations dans les gènes qui régulent la formation et le maintien des os. Ces troubles peuvent affecter la forme, la taille et la densité des os, entraînant une variété de complications. Les exemples incluent la dysplasie squelettique fragile, la maladie de Paget des os et l'ostéogenèse imparfaite (ou "maladie des os de verre").

Les dysplasies osseuses acquises peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris certaines affections médicales, des traumatismes ou l'exposition à certains médicaments ou toxines. Par exemple, la maladie de Paget des os peut également être une dysplasie osseuse acquise dans certains cas.

Le traitement des dysplasies osseuses dépend du type et de la gravité de la maladie. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des traitements pour renforcer les os, des orthèses ou des appareils pour soutenir et aligner les os, et dans certains cas, une chirurgie pour corriger les déformations ou prévenir les fractures.

Dans la terminologie médicale, les vertèbres thoraciques font référence aux douze vertèbres qui composent la partie supérieure et moyenne de la colonne vertébrale, également connue sous le nom de région thoracique ou poitrine. Chaque vertèbre thoracique est numérotée de T1 à T12, en commençant par la vertèbre la plus haute.

Les vertèbres thoraciques sont uniques car elles ont des processus transverses plus courts et des processus épineux plus longs que les vertèbres cervicales supérieures. De plus, chaque vertèbre thoracique a une facette costale sur ses corps vertébraux qui s'articule avec une côte, ce qui contribue à la formation de la cage thoracique et protège les organes vitaux internes.

En plus d'offrir une protection aux organes internes, les vertèbres thoraciques jouent également un rôle important dans la stabilité de la colonne vertébrale, en particulier lors des mouvements de torsion et de flexion latérale. Cependant, leur contribution à la mobilité globale de la colonne vertébrale est limitée en raison de l'articulation costale restrictive.

En termes médicaux, les chaussures sont des articles d'habillement qui couvrent et protègent les pieds. Elles peuvent être recommandées par des professionnels de la santé pour diverses raisons, y compris le soutien du pied, l'amorti, la correction de la démarche ou l'accommodement d'un problème de santé spécifique.

Les podiatres et les orthopédistes peuvent prescrire des chaussures spécialisées pour aider à traiter ou à gérer certaines conditions, telles que les pieds plats, l'arthrite, les douleurs aux pieds, les problèmes de genoux, les hanches et le dos dus à une mauvaise posture ou à une démarche anormale.

Les chaussures thérapeutiques peuvent inclure des orthèses intégrées pour soutenir et aligner le pied, un rembourrage supplémentaire pour soulager la pression sur les zones douloureuses, une semelle rigide pour contrôler le mouvement du pied ou une tige plus haute pour protéger l'articulation de la cheville.

Il est important de noter que des chaussures mal ajustées ou inappropriées peuvent entraîner des problèmes de santé, tels que des ampoules, des cors, des callosités, des oignons, des pieds plats et des douleurs au dos. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur le choix des chaussures appropriées pour vos pieds et votre mode de vie.

Une intervention orthopédique est un type de chirurgie pratiquée par des médecins spécialisés dans le domaine de l'orthopédie. Elle vise à corriger ou à réparer des os, des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments endommagés ou déformés. Cela peut inclure des procédures telles que la fixation de fractures, le remplacement de articulations usées (comme dans le cas d'une arthroplastie de hanche ou de genou), la réparation de ligaments déchirés (comme dans le cas d'une chirurgie du LCA), la correction des déformations osseuses (comme dans le cas de la chirurgie de la scoliose) et la libération de nerfs comprimés (comme dans le cas d'une chirurgie de carpal tunnel).

Les interventions orthopédiques peuvent être effectuées à l'aide de diverses techniques, y compris les incisions ouvertes, les arthroscopies et les chirurgies assistées par ordinateur. Le but d'une intervention orthopédique est généralement de soulager la douleur, de restaurer la fonction et de prévenir d'autres dommages aux structures osseuses et articulaires.

Le syndrome Mains-Pieds-Bouche est une maladie virale contagieuse couramment observée chez les enfants en bas âge, bien que des cas chez les adultes puissent également se produire. Il est généralement causé par le coxsackievirus A16, mais d'autres types de coxsackievirus et d'entérovirus peuvent aussi en être la cause.

La maladie se caractérise par l'apparition de petites vésicules ou cloques douloureuses sur les paumes des mains, la plante des pieds et dans et autour de la bouche, y compris l'intérieur des joues, les gencives et les lèvres. Avant l'apparition des vésicules, il peut y avoir une période prodromique avec des symptômes non spécifiques tels que fièvre, maux de gorge, fatigue et perte d'appétit.

Les vésicules se développent généralement dans un délai d'un à trois jours après le début des symptômes généraux et peuvent être accompagnées de douleurs et d'un sentiment de malaise. Elles se rompent souvent d'elles-mêmes en quelques jours, ne laissant derrière elles qu'une petite zone rouge et plate. La guérison complète survient généralement en une à deux semaines sans traitement spécifique, bien que des analgésiques puissent être prescrits pour soulager la douleur et la fièvre.

Le syndrome Mains-Pieds-Bouche est souvent transmis par contact direct avec les sécrétions nasales ou salivaires d'une personne infectée, ainsi que par contact avec des matières fécales contenant le virus. Il n'existe actuellement aucun vaccin disponible pour prévenir cette maladie. Les mesures préventives comprennent une bonne hygiène des mains, l'évitement du partage d'articles personnels et la limitation de l'exposition aux personnes malades.

Les anomalies morphologiques acquises de l'oreille sont des changements anormaux dans la forme ou la structure de l'oreille qui se produisent après la naissance. Contrairement aux malformations congénitales de l'oreille, ces anomalies ne sont pas présentes à la naissance et peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que des traumatismes, des infections, des brûlures, des chirurgies ou le processus de vieillissement.

Les exemples d'anomalies morphologiques acquises de l'oreille comprennent la perte de cartilage qui entraîne une déformation de la forme de l'oreille, des cicatrices sur l'oreille après une infection ou un traumatisme, ou une croissance anormale de tissus sur l'oreille externe.

Ces anomalies peuvent affecter non seulement l'apparence de l'oreille mais aussi sa fonction auditive. Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger ces anomalies et améliorer la fonction auditive ou l'apparence cosmétique de l'oreille.

Les dermatoses du pied sont des termes généraux utilisés pour décrire un large éventail de conditions cutanées qui affectent les pieds. Ces affections peuvent varier considérablement en termes de causes, de symptômes et de traitements. Certaines dermatoses courantes du pied comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dyshidrose, la pompholyx, les infections fongiques (comme le pied d'athlète), les verrues plantaires et le lichen plan. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des desquamations, des vésicules, des cloques, des fissures et des douleurs. Le traitement dépendra du type spécifique de dermatose identifiée et peut inclure des changements de mode de vie, des crèmes topiques, des médicaments oraux ou une thérapie au laser. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

L'articulation métatarsophalangienne (MTP) fait référence aux articulations situées entre les os métatarsiens du pied et les os phalanges de la partie avant du pied, également connus sous le nom d'orteils. Il y a cinq articulations MTP au total, une pour chaque orteil sauf le gros orteil, qui n'a pas d'articulation métatarsophalangienne distincte.

Ces articulations sont importantes pour la mobilité et la flexibilité du pied et des orteils. Les mouvements d'extension et de flexion des orteils se produisent au niveau de ces articulations, ce qui permet des activités telles que la marche, la course et la danse.

Les problèmes courants associés aux articulations MTP comprennent l'arthrite, les entorses et les douleurs chroniques, en particulier chez les personnes qui portent souvent des chaussures serrées ou à talons hauts. Des traitements tels que la thérapie physique, les médicaments contre la douleur et l'inflammation, et dans certains cas, la chirurgie peuvent être recommandés pour soulager ces problèmes.

Un plâtre chirurgical, également connu sous le nom de plâtre gypse ou plâtre de Paris, est un matériau couramment utilisé en médecine pour immobiliser et protéger une fracture ou une entorse pendant la période de guérison. Il se compose d'un mélange de poudre de gypse et d'eau qui forme une substance molle et malléable lorsqu'elle est humide, permettant au professionnel de santé de la modeler sur le membre blessé pour assurer un maintien adéquat.

Après avoir été correctement façonné et ajusté, le plâtre durcit en séchant, créant une coque rigide qui maintient les os ou les articulations dans l'alignement souhaité. Ce processus de durcissement prend généralement entre 24 et 72 heures.

Les plâtres chirurgicaux peuvent être appliqués sous forme de manchons entourant une partie spécifique du corps, tels que les avant-bras ou les jambes, ou ils peuvent couvrir complètement un membre, comme dans le cas d'un plâtre circulaire. Ils sont souvent utilisés en combinaison avec des attelles ou des écharpes pour fournir un soutien supplémentaire et prévenir tout mouvement involontaire qui pourrait entraver la guérison ou causer davantage de dommages.

Il est important de noter que les plâtres chirurgicaux doivent être appliqués par des professionnels de santé qualifiés et expérimentés, tels que des médecins, des infirmiers ou des techniciens en orthopédie, pour assurer un ajustement approprié et éviter les complications telles que des restrictions excessives de la circulation sanguine ou des lésions nerveuses.

Une contracture est un terme médical qui décrit une condition dans laquelle un muscle ou un groupe de muscles devient raccourci, raide et difficile à étirer. Cela peut entraîner une limitation de la mobilité et de la fonction du muscle affecté ainsi que de la articulation associée.

Les contractures peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des lésions musculaires ou nerveuses, des maladies neuromusculaires, une immobilisation prolongée, une inflammation, une infection ou une cicatrisation excessive après une chirurgie. Dans certains cas, les contractures peuvent également être liées à des troubles congénitaux ou à des affections dégénératives.

Les symptômes de la contracture comprennent généralement une raideur et une réduction de l'amplitude des mouvements, ainsi que des douleurs musculaires et une sensibilité accrue dans la zone touchée. Dans les cas graves, des déformations osseuses ou articulaires peuvent également se produire.

Le traitement d'une contracture dépend de sa cause sous-jacente. Les options de traitement peuvent inclure des étirements et des exercices pour maintenir la flexibilité musculaire, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, des thérapies physiques ou occupantes pour améliorer la fonction musculaire et articulaire, et dans certains cas, des interventions chirurgicales pour corriger les déformations osseuses ou libérer le muscle contracté.

Dans un contexte médical, les côtes sont des os longs et courbes qui forment la cage thoracique chez l'être humain et de nombreux autres vertébrés. Chez l'homme adulte, il y a généralement 24 côtes : douze paires, dont sept paires sont reliées à la colonne vertébrale par leur extrémité postérieure et s'articulent avec le sternum (os plat situé au milieu de la poitrine) par leur extrémité antérieure via des cartilages costaux.

Les fonctions principales des côtes sont de protéger les poumons, le cœur et d'autres organes vitaux situés dans la cavité thoracique contre les traumatismes physiques. En outre, elles jouent également un rôle important dans le processus de respiration en permettant aux poumons de se gonfler et de se dégonfler lorsque les muscles intercostaux entre les côtes se contractent et s'étirent respectivement.

Toute pathologie affectant les côtes, telles qu'une fracture, une inflammation ou une tumeur, peut entraîner des douleurs thoraciques significatives et éventuellement compromettre la fonction respiratoire normale.

Je suis désolé, mais la condition médicale connue sous le nom de "thorax en entonnoir" ou "thoracogenèse en entonnoir" ne semble pas être une terminologie largement reconnue ou utilisée dans la littérature médicale. Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que vous vous référiez à une condition particulière qui n'est pas largement acceptée ou reconnue.

Cependant, il existe une condition appelée "pectus excavatum" qui peut donner l'apparence d'un thorax en entonnoir. Il s'agit d'une déformation congénitale de la cage thoracique où le sternum est enfoncé vers l'intérieur, ce qui donne au thorax une apparence creusée ou en forme d'entonnoir.

Si vous cherchiez une définition pour une autre condition médicale, pouvez-vous svp vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails ? Je suis heureux de vous aider si je le peux.

Les malformations de l'appareil locomoteur sont des anomalies congénitales qui affectent le développement et la formation des structures de l'appareil locomoteur, y compris les os, les articulations, les muscles, les tendons, les ligaments et les nerfs. Ces malformations peuvent entraîner une variété de problèmes fonctionnels, tels que des difficultés de mouvement, de la douleur, une instabilité articulaire, une déformation osseuse et une faiblesse musculaire.

Les exemples courants de malformations de l'appareil locomoteur comprennent les pieds bots, la scoliose congénitale, le nanisme, l'arthrogrypose multiplex congénite et la luxation congénitale de la hanche. Ces conditions peuvent varier en termes de gravité et d'impact sur la fonction et la qualité de vie de la personne affectée.

Le traitement des malformations de l'appareil locomoteur dépend de la nature et de la gravité de la condition. Il peut inclure une combinaison de thérapies physiques, d'orthèses ou de prothèses, de médicaments pour gérer la douleur et l'inflammation, et dans certains cas, une chirurgie corrective. La prise en charge précoce et continue par une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé est essentielle pour assurer les meilleurs résultats possibles pour les personnes atteintes de ces conditions.

L'amplitude de mouvement articulaire, également connue sous le nom de "ROM" (Range of Motion), fait référence à la mesure complète et totale de la capacité de mouvement d'une articulation particulière. Elle est déterminée par la quantité de rotation ou de déplacement possible dans une direction spécifique pour une articulation donnée.

L'amplitude de mouvement articulaire peut être mesurée en utilisant des unités telles que les degrés, les centimètres ou les pouces. Elle est influencée par plusieurs facteurs, notamment la structure anatomique de l'articulation, la souplesse des tissus mous environnants, la force musculaire et la présence de toute limitation pathologique ou restrictive.

Des amplitudes de mouvement articulaires adéquates sont essentielles pour maintenir une fonction articulaire normale et prévenir les raideurs et les douleurs articulaires. Des exercices d'étirement et de renforcement peuvent aider à améliorer l'amplitude de mouvement articulaire, tandis que des conditions telles que l'arthrite, les blessures ou la chirurgie peuvent entraîner une réduction de celle-ci.

Un fixateur externe est un appareil utilisé en chirurgie orthopédique pour maintenir et stabiliser les os et les articulations dans une position correcte après une fracture ou une intervention chirurgicale. Il se compose de broches ou de tiges qui sont insérées dans les os fragmentés et sont reliées à des barres externes. Ces barres peuvent être ajustées pour contrôler la position et la longueur relative des fragments osseux pendant le processus de guérison. Les fixateurs externes offrent plusieurs avantages, tels que la possibilité d'un réalignement progressif des fractures, l'accès facilité aux plaies pour le traitement des infections et une moindre incidence de raideur articulaire par rapport à d'autres méthodes de fixation. Cependant, ils nécessitent également des soins attentifs et un suivi régulier pour prévenir les complications, telles que l'infection ou la lésion nerveuse.

Le terme « Genu Valgum » est utilisé en orthopédie pour décrire un défaut d'alignement des membres inférieurs où le genou s'incline vers l'intérieur, et les chevilles et les pieds sont écartés. Cette condition est souvent appelée « jambes en X » ou « genoux bowing ». Dans une position debout normale, il devrait y avoir un espace d'environ 1 à 2 largeurs de doigt entre les genoux lorsqu'une personne regarde droit devant. Cependant, avec Genu Valgum, cet espace est considérablement plus grand.

Cette condition peut être causée par une variété de facteurs, y compris des anomalies congénitales, une croissance inégale des os de la jambe, des traumatismes ou des maladies telles que la rachitisme. Dans les cas légers, aucun traitement n'est nécessaire et l'affection s'améliore souvent à mesure que l'enfant grandit. Cependant, dans les cas plus graves, un traitement peut inclure des exercices de physiothérapie, des orthèses, des appareils orthopédiques ou même une chirurgie corrective.

Une attelle est un dispositif médical utilisé pour soutenir, aligner ou immobiliser une partie du corps, généralement un membre, qui a été blessé ou qui subit une intervention chirurgicale. Elle peut être fabriquée à partir de divers matériaux tels que le plâtre, la fibre de verre, le métal ou les matériaux synthétiques. Les attelles peuvent être rigides ou souples et sont conçues pour s'adapter à la forme du corps pour assurer un ajustement confortable et sécurisé.

Les attelles peuvent être utilisées pour traiter une variété de conditions, y compris les fractures osseuses, les entorses, les luxations, les tendinites et les bursites. Elles peuvent également être utilisées après une intervention chirurgicale pour maintenir la partie du corps dans une position spécifique pendant la guérison.

Les attelles peuvent être appliquées de différentes manières, en fonction de la zone du corps à traiter. Par exemple, une attelle de bras ou d'avant-bras peut être fixée avec des bandages ou des sangles, tandis qu'une attelle de jambe ou de cheville peut être insérée dans une botte ou un bas spécialement conçu.

Il est important de suivre les instructions du médecin ou du thérapeute concernant l'utilisation et l'entretien de l'attelle pour assurer une guérison optimale et prévenir les complications.

Le tibia est la partie osseuse longue et principale du squelette inférieur dans l'anatomie humaine, également connu sous le nom d'os de la jambe. C'est le deuxième os le plus long du corps humain après le fémur (os de la cuisse). Le tibia se situe sur la face médiale ou interne de la jambe et s'étend du genou à la cheville. Il supporte une grande partie du poids du corps lorsqu'on est debout, marche ou court. La surface supérieure du tibia forme une articulation avec le fémur pour former le genou, tandis que sa surface inférieure s'articule avec l'astragale et le calcaneus au niveau de la cheville. Le tibia est sujet aux blessures, en particulier chez les athlètes qui pratiquent des sports de contact ou d'impact élevé.

L'articulation talocrurale est l'articulation située entre le talus (un os du tarse) et les os du tibia et du fibula (os de la jambe). Elle est également connue sous le nom d'articulation de la cheville. Cette articulation permet la flexion dorsale et plantaire (pointage des orteils vers le haut ou vers le bas) et la rotation latérale de la cheville. Les mouvements de l'articulation talocrurale sont importants pour la marche, la course et d'autres activités physiques. Des problèmes avec cette articulation peuvent entraîner des douleurs et une limitation de la mobilité.

En médecine et en particulier dans le domaine de l'orthopédie, la pronation est un terme utilisé pour décrire la rotation médiale (vers l'intérieur) du pied et de la cheville. Elle se produit lorsque le pied et la cheville sont en position neutre ou lorsqu'ils se déplacent vers une position inclinée vers l'intérieur. La pronation est un mouvement naturel et important pour la marche et la course, car elle permet d'absorber les chocs et d'adapter la surface de contact du pied avec le sol en fonction du terrain.

Cependant, une pronation excessive ou hyperpronation peut entraîner des problèmes tels que des douleurs aux genoux, des douleurs aux chevilles et des pieds plats. Dans ces cas, des orthèses ou d'autres traitements peuvent être recommandés pour corriger la pronation excessive et prévenir les complications.

Il est important de noter que la pronation ne doit pas être confondue avec l'éversion de la cheville, qui décrit une inclinaison vers l'extérieur de la cheville et du pied.

Le terme «callosités vicieuses» est souvent utilisé dans le domaine médical pour décrire des callosités qui sont devenues douloureuses, épaisses et hypertrophiques en raison d'une irritation ou d'une friction continues. Ces callosités peuvent se former sur n'importe quelle partie du corps soumise à une pression ou à un frottement répétitifs, mais elles sont le plus souvent observées sur les pieds, en particulier sur la plante des pieds et sur les orteils.

Les callosités vicieuses peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que le port de chaussures mal ajustées ou inconfortables, la marche ou la course sur des surfaces dures ou inégales, ou certaines conditions médicales telles que les pieds plats ou les oignons.

Les callosités vicieuses peuvent être traitées en éliminant la source de friction ou de pression qui les a causées, ainsi qu'en utilisant des crèmes hydratantes, des coussinets et des orthèses pour protéger la peau et prévenir la formation de nouvelles callosités. Dans certains cas, un podiatre ou un autre professionnel de la santé peut recommander l'ablation chirurgicale des callosités vicieuses particulièrement tenaces ou douloureuses.

Il est important de noter que les callosités vicieuses ne doivent pas être confondues avec les cors, qui sont des zones localisées de peau durcie et épaissie entourant une zone de pression ou de frottement accru. Les cors peuvent également devenir douloureux et nécessiter un traitement médical pour prévenir les complications telles que les infections ou les ulcères.

La tuberculose vertébrale, également connue sous le nom de tuberculose spinale ou Pott's disease, est une forme particulière de tuberculose où l'infection à Mycobacterium tuberculosis affecte principalement le corps des vertèbres de la colonne vertébrale. Cela peut entraîner la destruction du tissu osseux, menant éventuellement à la déformation et à la instabilité de la colonne vertébrale. Dans les cas graves, cela peut conduire à une cyphose (une courbure anormale vers l'avant) ou même à une compression de la moelle épinière, ce qui peut entraîner des paralysies.

La tuberculose vertébrale se propage souvent à partir d'un foyer infectieux existant dans le poumon, bien que dans environ 10 à 40% des cas, elle puisse être la présentation initiale de la tuberculose sans aucune preuve de maladie pulmonaire sous-jacente. Les symptômes courants incluent une douleur dorsale persistante et sévère, une boiterie, une perte de poids, de la fièvre et des sueurs nocturnes. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'une combinaison d'imagerie médicale (telle qu'une radiographie, un scanner ou une IRM) et d'un examen de laboratoire (culture ou PCR du bacille tuberculeux).

Le traitement standard de la tuberculose vertébrale est une combinaison d'antibiotiques pendant une période prolongée, généralement pendant six à neuf mois. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour stabiliser la colonne vertébrale ou soulager la compression de la moelle épinière. La prévention repose sur la vaccination contre la tuberculose (BCG) et le dépistage actif des personnes exposées à la maladie.

Dans la terminologie médicale, 'Hallux' se réfère spécifiquement à l'orteil grand, également connu sous le nom de gros orteil, situé sur la face médiale (interne) du pied. Il est le premier orteil qui fait partie de la ligne médiane du corps et joue un rôle crucial dans la biomécanique de la marche en servant de point d'appui initial lors de la phase d'appui du pas. Des problèmes avec l'hallux, tels que l'hallux valgus (oignon) ou l'hallux rigidus (arthrite du gros orteil), peuvent entraîner des douleurs et des difficultés à marcher normalement.

Les appareils de fixation orthopédique sont des dispositifs médicaux utilisés en chirurgie orthopédique pour stabiliser et aligner correctement les os, les articulations ou les autres structures du système musculo-squelettique. Ils peuvent être utilisés pour traiter une variété de conditions telles que les fractures, les entorses, les luxations, les déformations congénitales ou acquises, et les pathologies dégénératives.

Les appareils de fixation orthopédique peuvent être internes ou externes. Les dispositifs internes comprennent des plaques, des vis, des broches, des clous et des agrafes qui sont insérés dans l'os pendant la chirurgie pour le maintenir en place pendant la guérison. Les dispositifs externes comprennent des attelles, des corsets, des orthèses et des attelles circulaires qui sont appliqués sur la peau pour fournir un soutien et une stabilité à l'extérieur de l'os ou de l'articulation.

Le choix du type d'appareil de fixation orthopédique dépend de la localisation, de la gravité et de la nature de la blessure ou de la condition traitée. Les appareils peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres traitements tels que l'immobilisation, la thérapie physique ou la médication.

Il est important de noter que les appareils de fixation orthopédique doivent être installés et ajustés par des professionnels de santé qualifiés pour assurer une guérison optimale et prévenir les complications telles que les infections, les mauvaises cicatrisations ou les mouvements anormaux.

Arthrodèse est une procédure chirurgicale orthopédique où une ou plusieurs articulations sont rendues immobiles en fusionnant les os qui forment l'articulation. Cela peut être réalisé en utilisant des matériaux de soutien tels que des broches, des plaques et des vis pour maintenir les os dans la position souhaitée pendant la fusion osseuse.

L'objectif d'une arthrodèse est généralement de soulager la douleur chronique associée à une articulation dégénérative ou instable, telle qu'une arthrose sévère ou un spondylolisthésis. Cependant, cette procédure limite ou élimine complètement le mouvement dans l'articulation touchée, ce qui peut entraîner des changements dans la biomécanique et la fonction globale du corps.

Les articulations les plus couramment fusionnées par arthrodèse sont celles de la colonne vertébrale, telles que les facettes articulaires et les disques intervertébraux. D'autres articulations, comme le genou, la cheville et le pied, peuvent également être traitées par arthrodèse dans certains cas.

Il est important de noter qu'une arthrodèse est généralement considérée comme une option chirurgicale de dernier recours après l'échec des traitements conservateurs tels que la physiothérapie, les médicaments et d'autres thérapies.

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Ce rapport concerne lévaluation de 2 techniques dallongement osseux au pied : lallongement extemporané à lavant-pied avec ( ... Ce type dallongement est indiqué en cas de métatarsien ou de phalange proximale courts, dorigine congénitale. Il sagit dun ... à mesurer les anomalies de lhémostase (sous-chapitre 5-02). Ces tests sont : le temps de saignement (épreuve de Duke, test ... Il est indiqué dans les malformations congénitales (allongement extemporané et progressif) et les amputations traumatiques ( ...
Un embryon anormal peut ne pas simplanter, se terminer par une fausse couche ou provoquer des anomalies congénitales. Il est ... Notre équipe travaille darrache-pied afin de réaliser des résultats spectaculaires et satisfaisants pour vous ... de temps de traitement prolongés pour obtenir des spermatozoïdes viables avec les meilleures caractéristiques morphologiques. ... PGS à Chypre est précis à 99,9% pour identifier les anomalies chromosomiques et déterminer le sexe des embryons. Avec ce test, ...
La chirurgie urologique pédiatrique : intervention faite par le chirurgien pédiatrique, elle traite les anomalies génitales, ... La chirurgie orthopédique du nourrisson : intervient pour les cas tels que les pieds bots, etc. ... vérifie quil na pas une malformation congénitale ou génétique. Puis il se charge de corriger ses éventuels maux. En ...
La trisomie 21 (parfois syndrome de Down ou, anciennement, mongolisme), est une anomalie chromosomique congénitale provoquée ... les pieds sont, eux aussi, courts, avec un grand espace entre les deux premiers orteils, et assez souvent une mauvaise ... Ses signes cliniques sont très nets, un retard cognitif est observé, associé à des modifications morphologiques particulières. ... Cest la première anomalie chromosomique décrite chez lhomme, et cest la première maladie pour laquelle est mise en évidence ...
Anomalie congénitale. Aux États-Unis, un peu plus de 0,5% des sujets vivent actuellement avec la perte dun membre, et environ ... Le moignon damputation subira des modifications morphologiques considérables pendant les 6 à 18 mois après lamputation. Les ... de conception de prothèses et de technologie des composants du pied, de la cheville, du genou, de la main, du poignet et du ...
Examen n°2 : La radio du coude montre des anomalies morphologiques articulaires, avec une luxation postérieure de la tête ... La consanguinité parentale est un élément supplémentaire en faveur dune étiologie congénitale.. Une fois le diagnostic évoqué ... Aspect normal des pieds et des chevilles Membres supérieurs : Les deux mains sont le siège dun flessum des doigts (la main ne ... épiphyses fémorales proximales et des anomalies morphologiques des ailes iliaques ...
Les principales anomalies recherchées sont donc :. *lexistence de zones dischémie ou de nécrose myocardique et leur étendue ( ... Séquence dIRM morphologique « sang noir » pondérée en T1, dans le plan grand axe horizontal.. Le myocarde apparaît en ... au pied de lartère subclavière gauche (dissection de type B selon Stanford), se présentant comme une discontinuité dans la ... des atteintes péricardiques et des cardiopathies congénitales opérées. ...
... congénitales et parfois même héréditaires. Ces anomalies attaquent et dévorent toute une contrée en laissant sur leur passage ... La visite de la ville de Nice à pieds En consultant ce lien, vous comprenez que le meilleur moyen de profiter... Voir plus ... la condition de vie des personnes du troisième degré de pauvreté naît des maladies qui proviennent des anomalies morphologiques ...
Classification clinique et morphologique des types de dermatites allergiques:. *Forme exsudative. Une infection secondaire ... dermatite des mains et des pieds;. *chéilite - lésions des lèvres sous forme de pâleur excessive et douloureuse, de fissures, ... Nutrition: troubles digestifs congénitaux et acquis, alimentation inadéquate, introduction précoce dans le régime alimentaire ... limmunogramme montre des anomalies du système immunitaire; ... poignets et pieds couverts de vésicules. Après ouverture, le ...
Il y a eu une augmentation significative du nombre total de foetus avec des anomalies et des variations morphologiques à toutes ... à toutes les doses ainsi que des anomalies congénitales (fente palatine, hydronéphrose, défauts oculaires, queue) à 10 000 et ... À la fin de la procédure, qui a duré 2 à 3 heures, le travailleur a remarqué que ses vêtements ainsi que ses pieds étaient ... Des anomalies du tube neural ont été observées à 15 000 ppm aux jours 7-9 et des anomalies des membres à 15 000 ppm aux jours 9 ...
Plusieurs anomalies ont été dépistées comme le déficit en filaggrine ou des anomalies des jonctions serrées. Dautres anomalies ... Lobjectif est à portée de main Vers lélimination de la Rougeole et de la Rubéole congénitale en France2 ... La présence de taches cutanées achromiques ou café au lait et/ou de variants morphologiques incitera à demander un avis ... les gencives qui doublent et les pieds qui tournent (classique tiercé anxiogène) ». « Elle marche comme les singes, ça doit ...
II - TROUBLES DU LANGAGE ET DE LA PAROLE CONGÉNITAUX OU ACQUIS AVANT OU PENDANT LACQUISITION DE LÉCRITURE ET DE LA LECTURE ... Les anomalies concernant les chromosomes sexuels peuvent, elles, saccompagner, mais de façon inconstante, dune déficience ... Lorsque ces problèmes morphologiques saccompagnent dincapacité fonctionnelle, il conviendra de se reporter au chapitre ... amputation dun pouce, ou du gros orteil ou de plusieurs doigts ou orteils, de lavant-pied, raccourcissement gênant (boiterie ...
Cest la plus fréquente des anomalies congénitales de la main. Le but de cette étude était danalyser les aspects ... Le but de ce travail est de présenter à travers une revue de la littérature,les caractères épidémiologique et morphologique de ... patients dont 14 syndactylies du pied. Quarante-huit (78%) patients (68 commissures) ont eu un geste chirurgical dans un délai ... Syndactylie congénitale de la main à Dakar Sankale, Anne-Aurore; Dje Bi Dje, Valérie; Bitchoka, Eric; Foba, Mamadou Lassana; ...
Syndrome de Klinefelter, un syndrome congénital associé à des anomalies du matériel génétique. ... Diagnostic morphologique des fragments de tumeur. Une telle étude est généralement réalisée après le retrait du testicule ... Tumeur aux pieds, bas à la semelle * Métastases Quels produits peuvent augmenter les leucocytes sanguins - Une liste des 10 ... Hypoplasie congénitale des testicules;. *Le Nevi et les taches de naissance prédisposées aux tumeurs malignes peuvent également ...
Les causes de la varicocèle peuvent être des anomalies congénitales dans les valves des veines, et dans ce cas, les deux ... Quelles sont les causes des taches rouges sur les pieds. La prévention ... il y a des changements morphologiques dans le scrotum.. Remarque. Dans la plupart des cas, la veine variqueuse se produit sur ... à des anomalies congénitales. Les valves dans les veines ne remplissent pas leurs fonctions et le sang nest pas excrété par ...
pied avec la réalité, nous décidons de lappeler Milo, « Guerrier » en grec.. Milo se battra de toute la force de son petit ... Ils ont découvert à ce beau bébé de 55cm et 3,6kgs une maladie rare, une cardiopathie congénitale appelée la maladie dEbstein. ... La tension est là : vont-ils détecter une anomalie au niveau du cerveau, le gynécologue nous rassure dès les premières images ... La matinée devait commencer par léchographie morphologique, ensuite dîner en amoureux et enfin cette première séance ...
Ils sont atteints de la " maladie des os de verre " ou de porphyrie aiguë, une anomalie génétique qui perturbe le métabolisme ... La thalidomide, médicament responsable de nombreuses déformations congénitales dans les années 1950, a montré des résultats ... devra entrer des critères morphologiques qui permettront de façonner lalter ego virtuel : taille, tour de poitrine, largeur ... génétique modifié afin daméliorer lefficacité de thérapeutiques avec lesquelles la cardiologie moderne entrera de plain-pied ...
... une réduction du nombre et des anomalies morphologiques ont été observées dans les spermatozoïdes (Vieira et Cleaton-Jones, ... 1980) ont observé une augmentation du taux davortement et danomalies congénitales chez des assistantes dentaires et des ... Aller au pied de page. Répertoire toxicologiqueFiche complète. *​ À propos du Répertoire , ... une augmentation des anomalies cranio-faciales a été observée chez des souriceaux âgés de 43 jours. Chez des souris exposées à ...
Grossesse : anomalies génétiques, chromosomiques et morphologiques. *Accouchements à risque. *. MÉCANIQUE OBSTÉTRICALE. *Bassin ... Mains et pieds plus grands. Os du squelette plus épais. Taille moyenne plus basse ...
9 / Spina bifida Il sagit dune anomalie congénitale par absence de fermeture postérieure de la colonne à travers laquelle le ... En cas de compression de la racine L5, la douleur est plutôt externe et elle intéresse la face dorsale du pied et le gros ... Séquelles : Le mal de Pott guérit souvent au prix de séquelles morphologiques sous la forme de blocsfait de vertébres soudées ... Enfin, on peut voir des cyphoses par anomalies vertébrales congénitales. INCIDENCE RADIOLOGIQUE DE TROIS-QUARTS Lorsquune ...
Anomalies morphologiques congénitales du pied [C16.131.621.585.512.500] Anomalies morphologiques congénitales du pied ... Anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur [C05.660.585.512] Anomalies morphologiques congénitales du membre ... Anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur [C16.131.621.585.512] Anomalies morphologiques congénitales du membre ... Anomalies morphologiques congénitales du pied [C05.660.585.512.380] Anomalies morphologiques congénitales du pied ...
... le pied bot est une d formation cong nitale du pied. Le plus souvent idiopathique, il nest alors pas reli une cause ou une ... Il peut affecter lun, voire les deux pieds. Cette malposition, spontan ment non r ductible, est g n ratrice de difficult s ... Facilement identifiable à la naissance, le pied bot est une déformation congénitale du pied. Le plus souvent idiopathique, il ... La mise en évidence du pied bot nest réalisable que lors de la deuxième échographie de grossesse, dite morphologique. ...
Anomalies des extrémités. - Mains et pieds courts, doigts et orteils spatulés ± duplication du 1er rayon. - Pouce très ... Déf : le syndrome de Rubinstein et Taybi (SRT) est une maladie génétique associant des anomalies morphologiques, un déficit ... Arthrogrypose multiple congénitale. • Myosite à inclusions sporadique. • Encéphalopathie Epileptique avec Pointe Ondes ... Anomalies cutanées : angiomes capillaires, hypertrichose. Anomalies neurologiques. - Epilepsie : convulsions (28%), anomalies ...
De lœil & annexes : (anomalies morphologiques, inflammations...), muscles oculomoteurs, globe oculaire, anomalies de la vision ... À la différence du massage shiatsu, ils nutilisent pas leurs coudes, leurs genoux ou leurs pieds et ne bougent pas le ... Le cœur : cardiopathies congénitales, ischémies/infarctus, endocardite et pathologie valvulaire, troubles. du rythme et de la ... santé selon le Tao consiste à vivre au rythme de lordre naturel de lUnivers, les pieds sur Terre et le regard ...
Laspect morphologique des mitochondries enflées est constitué de membranes déformées et de cristaux désintégrés ou gonflés, à ... Un test déchantillon de selles peut être une bonne idée, placez un pied sur un tabouret bas lorsque cela est possible pour ... Chapitres sur les cardiopathies congénitales acyanotiques, et chez dautres. Titres et résumés sélectionnés par CK et ARG selon ... Mike Catalini, les ions chlorure sont fréquemment négligés en chimie clinique avec des anomalies représentant / survenant dans ...
MALFORMATIONS CARDIAQUES CONGÉNITALES.  Définition.. =Anomalies cardiovasculaires congénitales des structures et des fonctions ... Indique le diagnostic morphologique avec une grande précision malformations. cardiaques et leurs conséquences cardiaque ... Menu de pied de page. Retour au début de la page. À propos ... anomalie de retour veineux partielle. - anomalie du retour ... Anomalies de la valve atrio-ventriculaires.. -Sténose mitrale congénitale.. - Atrésie valve tricuspide Ebstein. -Origine ...
Lorigine congénitale a été retenu pour les 2 cas. Le traitement chirurgical a consisté à une excision-suture des berges des ... Elle permet comme dans notre travail, une meilleure analyse morphologique des tendons de la coiffe des rotateurs ... Les resultats ont ete bons chez 32 enfants sans aucune anomalie radiologique ou sequelle fonctionnelle. Conclusion :le ... La jambe et le pied ont ete les sieges les plus frequents :15 cas(75).Le stade 5 de Wagner etait le plus frequent 12 cas (60) ...
Pied de pied. Une feuille fraîche de la plante médicinale est lavée et laissée sécher. Ensuite, il doit être réduit en purée ... Si lexamen externe donne des résultats ambigus, des études histologiques et morphologiques de la zone à problèmes, ainsi que ... Pourquoi les taupes apparaissent-elles sur les taupes télé-congénitales et acquises ou pourquoi les taupes apparaissent-elles ... "Vrai" athérome, le plus souvent, une anomalie héréditaire de la peau, formée dans lutérus. ...
Maladie cardiaque congénitale. Avec une maladie cardiaque congénitale, une personne naît avec une structure ou une fonction ... Les enfants dont les parents sont des parents de sang, tels que les cousins, sont prédisposés aux anomalies cardiaques. ... mais elles néliminent pas la base morphologique (structurelle) du processus. ... gonflement des chevilles, des pieds, des jambes ou des ballonnements;. *gain de poids dû à laccumulation deau; ...
  • Le dépistage génétique préimplantatoire (PGS) de l'aneuploïdie est un test génétique puissant qui peut être effectué sur des embryons pendant le traitement de FIV pour choisir le sexe de votre bébé et pour dépister les anomalies chromosomiques numériques. (fiv-chypre.fr)
  • Il s'agit, parmi les anomalies chromosomiques observées en cours de grossesse, de celle dont l'incidence est la plus élevée : aux alentours de 1/770 naissances soit 1,3/1 000 naissances. (richardmarchand.ca)
  • en période néonatale devant un lymphœdème congénital localisé sur le dos des pieds et des mains, remontant parfois sur les jambes et les avant-bras. (agat-turner.org)
  • On observe parfois des anomalies de calibre des artères sous forme d'une dilatation localisée que l'on appelle anévrisme. (planetesante.ch)
  • La trisomie 21 (parfois syndrome de Down ou, anciennement, mongolisme ), est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21 e paire. (richardmarchand.ca)
  • De la condition de vie des personnes du troisième degré de pauvreté naît des maladies qui proviennent des anomalies morphologiques, congénitales et parfois même héréditaires. (twowiseacres.com)
  • L'un des traits les plus notables est le déficit du développement cognitif, mais aussi des malformations congénitales comme des cardiopathies Le QI des enfants atteints de trisomie 21 est extrêmement variable. (richardmarchand.ca)
  • Des progrès récents en matière de matériaux de rembourrage, de conception de prothèses et de technologie des composants du pied, de la cheville, du genou, de la main, du poignet et du coude ont considérablement amélioré le confort et la fonction. (msdmanuals.com)
  • Syndrome de Klinefelter, un syndrome congénital associé à des anomalies du matériel génétique. (whshealthscience.com)
  • La libération répétée d'emboles occasionne le plus souvent une modification de la coloration des pieds et des jambes, des douleurs lors de la marche (ou au repos), et des ulcères sur la peau. (planetesante.ch)
  • Cela peut aboutir à une inversion de l'arche, dans l'avant-pied rond , avec appui sur le 2ème, 3ème et 4ème Métatarsiens (C). (chirurgie-orthopedique-medipole.fr)
  • Appuis « classiques » (A), pied plat (B), Avant pied rond(C). (chirurgie-orthopedique-medipole.fr)
  • Dans certains cas, certaines anomalies morphologiques sont évocatrices : visage un peu rond, palmures du cou rejoignant les épaules, nombreux naevi (grains de beauté) sur la peau, thorax bombé en bouclier élargi avec des mamelons hypoplasiques très écartés. (agat-turner.org)
  • Ces anomalies attaquent et dévorent toute une contrée en laissant sur leur passage rien que des douleurs, des grincements de dent et des amertumes. (twowiseacres.com)
  • Mike Catalini, les ions chlorure sont fréquemment négligés en chimie clinique avec des anomalies représentant / survenant dans jusqu'à 40% des hospitalisations et. (cejop.cz)
  • Le démontrent un dessin retrouvé d'une tombe d'Égypte ancienne et l'étude de la momie d'un jeune pharaon égyptien, porteur d'un pied bot, dénommé Siptah. (signesetsens.com)
  • La trisomie 21 (parfois syndrome de Down ou, anciennement, mongolisme ), est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21 e paire. (richardmarchand.ca)
  • La mise en évidence du pied bot n'est réalisable que lors de la deuxième échographie de grossesse, dite morphologique. (signesetsens.com)
  • Le pied se positionne alors en extension maximale, l'appui s'effectuant sur les orteils et sur son bord externe, le bout du pied tourné en dedans, l'articulation devenant fixée et irréductible. (signesetsens.com)
  • Dans l'antiquité, certains enfants pouvaient mourir de cette anomalie, faute de soins adaptés, ou par infanticide. (signesetsens.com)