Absence congénitale de l ’ œil ou les yeux.
Ou à personnaliser faites pour prothèse de verre ou plastique en forme et de couleur pour ressembler aux yeux de la partie antérieure et utilisé pour des raisons esthétiques. Elle est attachée à la partie antérieure d'un implant (orbitale ORBITAL IMPLANTS) qui est placé dans la prise d'un œil éviscéré ou retirés de la 28e Dorland. (Éditeur)
Anomalie congénitale ou le développement dans lequel les yeux sont anormalement petite.
Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.
La structure x-shaped formé par la réunion des deux nerfs optiques. Au chiasma optique les fibres de la partie centrale de chaque rétine croix de projeter de l'autre côté du cerveau pendant que les fibres rétinienne latérale continuer sur le même côté. En conséquence chaque moitié du cerveau reçoit des informations sur le champ visuel controlatérale des deux yeux.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
La 2e nerf crânien qui respire de l'information visuelle RETINA au cerveau. Le nerf de la porte les axones des cellules ganglionnaires rétinienne duquel au chiasma optique et continuez via l'optique des tracts au cerveau. La plus grande projection au geniculate noyaux ; autres cibles incluent la Supérieure suprachiasmatic Colliculi et les noyaux. Pourtant connu comme le deuxième nerf crânien, c'est considéré comme une partie du CENTRALE le système nerveux.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Anomalies du développement marquée d'un foetus ou le nourrisson.
Organisations qui fournissent un environnement encourageant interactions sociales dans les activités de groupe ou relation individuelle surtout aux fins de réhabilitation ou aux soutiens de patients, les sujets qui ont des problèmes de santé, ou les personnes âgées. Ils comprennent les clubs thérapeutique.
Connecticut n'est pas un terme médical, c'est le nom d'un État des États-Unis, situé dans la région de Nouvelle-Angleterre ; il ne possède pas de définition médicale spécifique.
Anomalie congénitale dans lesquelles des structures oculaires sont absents résultant incomplète fusion des fissure intraoculaire fœtal durant la gestation.

L'anophtalmie est une condition médicale congénitale extrêmement rare dans laquelle un ou les deux yeux d'un individu ne se développent pas complètement pendant la période prénatale. Dans certains cas, l'orbite de l'œil peut être normale ou sous-développée, et il peut y avoir une apparence creuse ou enfoncée dans la région où l'œil devrait être présent.

Cette condition peut se produire isolément ou faire partie d'un syndrome plus large comprenant d'autres anomalies congénitales. Les causes de l'anophtalmie peuvent inclure des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les personnes atteintes d'anophtalmie peuvent présenter des défis importants en termes de vision et d'apparence physique. Elles peuvent également être confrontées à des problèmes psychologiques et sociaux, tels que la stigmatisation et l'isolement.

Le traitement de l'anophtalmie peut inclure une prothèse oculaire pour aider à maintenir la forme et la fonction de l'orbite de l'œil, ainsi qu'à améliorer l'apparence physique. Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger d'autres anomalies congénitales associées.

Il est important de noter que les personnes atteintes d'anophtalmie peuvent quand même mener une vie productive et épanouissante, avec un soutien adéquat et des soins médicaux appropriés.

Un oeil artificiel, également connu sous le nom de prothèse oculaire, est un dispositif médical utilisé pour remplacer un œil qui a été enlevé chirurgicalement ou qui est endommagé au-delà de toute réparation possible. Les yeux artificiels sont généralement fabriqués en acrylique ou en verre et sont personnalisés pour s'adapter à la forme et à la taille spécifiques de l'orbite de l'œil du patient.

Les oeils artificiels sont conçus pour ressembler le plus possible à un œil naturel, avec une iris imprimée ou peinte et un simulacre de veines et de tissus conjonctifs. Ils ne peuvent pas voir, bien sûr, mais ils peuvent aider à maintenir la forme et l'apparence normales de l'orbite de l'œil, prévenir les infections et protéger les tissus restants de l'oeil.

Les oeils artificiels sont posés par un ophtalmologiste ou un spécialiste en prothèses oculaires et nécessitent des ajustements et des entretiens réguliers pour assurer un bon ajustement et une apparence naturelle.

La microphtalmie est une maladie oculaire congénitale rare dans laquelle l'œil ne se développe pas correctement pendant la grossesse, entraînant un globe oculaire plus petit que la normale. Dans certains cas, le globe oculaire peut être considérablement réduit ou même manquant. Cette condition peut affecter un ou les deux yeux et peut entraîner une vision réduite ou une cécité complète, selon la gravité de la maladie.

La microphtalmie peut se produire isolément ou faire partie d'un syndrome plus large associé à d'autres anomalies congénitales. Les causes sous-jacentes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement admis qu'elle résulte d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.

Le traitement de la microphtalmie dépend de sa gravité et peut inclure des lunettes ou des lentilles de contact pour améliorer la vision, une chirurgie oculaire pour corriger les anomalies structurelles, ainsi que des soins de soutien pour aider à gérer les complications associées. Dans certains cas, des dispositifs de prothèses peuvent être utilisés pour améliorer l'apparence cosmétique de l'œil affecté.

Agenesis of the Corpus Callosum (ACC) is a congenital birth defect in which there is a partial or complete absence of the corpus callosum, which is the part of the brain that connects the two hemispheres and allows them to communicate with each other. This condition can occur as an isolated abnormality or as part of a larger syndrome or genetic disorder.

The severity of ACC can vary widely, from mild cases with few or no symptoms to severe cases that can cause intellectual disability, developmental delays, seizures, vision problems, and difficulties with motor skills and coordination. In some cases, individuals with ACC may also have other brain abnormalities, such as hydrocephalus (excessive accumulation of cerebrospinal fluid in the brain) or holoprosencephaly (a failure of the forebrain to divide into two hemispheres).

The exact cause of ACC is not fully understood, but it is believed to be related to abnormalities in fetal development. In some cases, it may be associated with genetic mutations or chromosomal abnormalities, while in other cases, it may be caused by environmental factors such as exposure to toxins or infections during pregnancy.

There is no cure for ACC, but early intervention and treatment can help improve outcomes for affected individuals. Treatment may include physical therapy, occupational therapy, speech therapy, and special education services, as well as medications to manage seizures or other symptoms. With appropriate support and care, many people with AGC can lead fulfilling lives and reach their full potential.

Le chiasma optique est une structure anatomique du cerveau où les nerfs optiques se croisent. Plus précisément, il s'agit du point où la moitié des fibres nerveuses de chaque nerf optique se croise, permettant ainsi aux informations visuelles provenant de chaque côté de l'espace visuel d'être transmises au cerveau opposé.

Ce processus est important pour la perception de la profondeur et de la localisation des objets dans l'espace. Les troubles du chiasma optique peuvent entraîner une variété de symptômes visuels, tels qu'une vision double ou une perte de vision périphérique.

Le chiasma optique est situé juste en avant de la glande pituitaire et au-dessus du corps calleux, qui est la structure qui relie les deux hémisphères cérébraux. Il s'agit d'une structure complexe qui implique non seulement le croisement des fibres nerveuses, mais aussi l'intégration de diverses informations sensorielles et régulatrices du système nerveux autonome.

Les malformations crâniofaciales sont des anomalies congénitales qui affectent la formation et le développement appropriés du crâne et du visage. Elles peuvent varier d'une apparence mineure à une déformation sévère qui peut causer des problèmes fonctionnels importants.

Ces malformations résultent généralement de perturbations survenant pendant la période de développement fœtal, entre le 20ème et le 50ème jour après la conception. Les facteurs causaux peuvent être génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les exemples courants de malformations crâniofaciales comprennent :

1. Le bec-de-lièvre : une fente dans la lèvre supérieure et parfois le palais.
2. La fente labiale palatine : une fente plus large affectant à la fois la lèvre et le palais.
3. L'anencéphalie : absence de certaines parties du cerveau et du crâne.
4. Le cyclopisme : fusion des yeux en un seul œil central.
5. La microtie : sous-développement des oreilles.
6. L'holoprosencéphalie : anomalie du cerveau antérieur et du visage.

Le traitement dépendra de la gravité et du type spécifique de malformation. Il peut inclure une intervention chirurgicale, une thérapie orthodontique, une réadaptation auditive ou vocale, et des soins médicaux continus.

Le nerf optique, également connu sous le nom de deuxième paire de crâne ou II nervus cranialis, est la deuxième des douze paires de nerfs crâniens. Il s'agit d'un faisceau de fibres nerveuses qui transmettent les informations visuelles du globe oculaire au cerveau.

Le nerf optique est composé de près de un million de fibres nerveuses, chacune transportant des informations visuelles provenant de cellules spécialisées dans la rétine appelées photorécepteurs (c'est-à-dire les cônes et les bâtonnets). Ces informations sont ensuite traitées dans le cerveau pour produire une vision.

Le nerf optique commence à l'arrière de chaque œil, où il se forme à partir des fibres nerveuses de la rétine. Il traverse ensuite le fond de l'orbite oculaire et pénètre dans le crâne par le trou optique, qui est situé à la base du cerveau. Une fois à l'intérieur du crâne, les fibres nerveuses du nerf optique se réunissent pour former le chiasma optique, où certaines des fibres nerveuses croisent et d'autres ne le font pas.

Les fibres nerveuses qui ne croisent pas dans le chiasma optique continuent à s'appeler les nerfs optiques et se dirigent vers le thalamus, une structure située profondément dans le cerveau. Les fibres nerveuses qui croisent dans le chiasma optique forment les tractus optiques et se dirigent également vers le thalamus.

Dans le thalamus, les informations visuelles sont traitées avant d'être transmises à l'aire visuelle du cortex cérébral, qui est la région du cerveau responsable de la perception visuelle consciente. Toute altération ou dommage au nerf optique peut entraîner une perte de vision partielle ou totale dans un œil ou les deux yeux.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, mais la définition médicale de "Abnormalities, Severe Teratoid" est extrêmement vaste et complexe, car elle peut inclure un grand éventail d'anomalies congénitales graves. Le terme "teratoid" fait référence à des caractéristiques anormales qui sont similaires à celles observées dans les tératomes, des tumeurs composées de tissus provenant de différents types de cellules.

Les anomalies teratoïdes sévères peuvent affecter divers systèmes et parties du corps, y compris le cerveau, la colonne vertébrale, le cœur, les poumons, les reins, les membres et d'autres organes. Les exemples incluent des malformations craniofaciales sévères, des anomalies cardiaques congénitales complexes, des fentes labiales et palatines étendues, des spina bifida occulta graves, des agénésies rénales et d'autres malformations congénitales multiples.

Le diagnostic et le traitement de ces anomalies dépendent du type et de la gravité des défauts, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options de traitement peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de thérapie médicamenteuse, de réadaptation et d'autres interventions spécialisées.

Compte tenu de la complexité et de la gravité des anomalies teratoïdes sévères, il est important que les patients et les familles travaillent en étroite collaboration avec une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé expérimentés pour assurer un diagnostic précis et un plan de traitement optimal.

Les « Self-Help Groups » (littéralement, « groupes d'entraide auto-organisés ») sont des regroupements volontaires et autonomes de personnes qui partagent une expérience ou un problème communs, souvent liés à des questions de santé physique ou mentale. Leur objectif est généralement d'offrir un soutien mutuel, de favoriser l'échange de ressources, d'expériences et de stratégies d'adaptation, ainsi que de promouvoir la croissance personnelle et le rétablissement.

Ces groupes sont souvent animés par des pairs, c'est-à-dire des membres qui ont vécu des situations similaires et qui souhaitent partager leurs connaissances et leur expérience pour aider les autres à faire face à leurs défis. Les self-help groups peuvent prendre diverses formes, comme des réunions en personne, des forums de discussion en ligne ou des groupes de soutien par téléphone, et ils peuvent être axés sur un large éventail de problématiques, telles que les maladies chroniques, la dépendance, la perte d'un être cher, les questions liées au handicap, ou encore le stress et l'anxiété.

Il est important de noter que ces groupes ne remplacent pas les soins médicaux ou thérapeutiques professionnels, mais ils peuvent constituer un complément précieux aux traitements formels en offrant un espace sécurisant et bienveillant pour échanger, s'entraider et partager des expériences.

Je suis désolé, il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. Le terme "Connecticut" est en fait le nom d'un état des États-Unis et non un terme médical ou anatomique. Il n'a pas de définition médicale spécifique.

Si vous aviez l'intention de demander quelque chose de différent, pouvez-vous, s'il vous plaît, clarifier votre question? Je suis heureux de vous aider dans la mesure du possible.

Un colobome est un type d'anomalie congénitale oculaire qui se produit lors du développement embryonnaire anormal de l'œil. Il s'agit essentiellement d'une fente ou d'une lacération dans une structure oculaire, telle que la paupière, la cornée, l'iris, le cristallin, la choroïde ou la rétine. Le colobome peut affecter un ou les deux yeux et sa gravité varie considérablement, allant d'une simple tache sur l'iris à une fente profonde dans la structure oculaire.

Les causes du colobome ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement attribué à un défaut de fermeture de la fente néural (structure embryonnaire qui donne naissance aux yeux) pendant le développement foetal précoce. Dans certains cas, le colobome peut être héréditaire et associé à d'autres anomalies congénitales ou syndromiques.

Les symptômes du colobome dépendent de sa localisation et de son étendue. Les personnes atteintes de colobome peuvent présenter une pupille anormale, une paupière partiellement fermée (appelée palpébral) ou une fente dans l'iris, la choroïde ou la rétine. Dans les cas graves, le colobome peut entraîner une baisse de vision, des problèmes de mouvement des yeux et un risque accru de décollement de la rétine.

Le traitement du colobome dépend de sa gravité et de ses complications associées. Dans les cas mineurs, aucun traitement n'est nécessaire, sauf pour des raisons esthétiques. Cependant, dans les cas plus graves, le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour fermer la fente, des lunettes ou des lentilles de contact pour corriger la vision et une surveillance régulière par un ophtalmologiste pour détecter et gérer les complications potentielles.

... Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'anophtalmie, degré extrême de la ...
Article détaillé : Anophtalmie. L'agénésie rénale correspond à un développement insuffisant du rein durant la vie fœtale. C'est ... Anophtalmie microphtalmie isolée », sur www.orpha.net « Union des ocularistes français : Les appareillages », sur www.udof.fr ...
Les anomalies de l'œil peuvent aller jusqu'à une anophtalmie ou une microphtalmie. L'examen clinique seul est insuffisant pour ...
Anophtalmie - Microphtalmie isolée, Résumé www.orpha.net, fiche, relu le 16 avril 2013. « Déficits visuels héréditaires et ... sur Wikimedia Commons Anophtalmie Colobome Prothèse oculaire Microphthalmia-associated transcription factor La malformation sur ...
Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2, anophtalmie ou microphtalmie sévère et bilatérale. Pathologies rénales par ...
... ou Q-11 est un sigle qui peut faire référence à : Anophtalmie, la microphtalmie et la macrophtalmie d'après la ...
Les pathologies oculaires par mutation du gène SOX2 comprennent l'absence d'œil ou anophtalmie et/ou une microphtalmie sévère ... Les caractéristiques cliniques de cette maladie sont : Anophtalmie (absence d'un œil ou des deux yeux) ou microphtalmie ...
... hypoplasiques Anophtalmie clinique Anophtalmie fente palatine micrognathie Anophtalmie hypoplasie pulmonaire Anophtalmie - ... Anophtalmie mégalocornée cardiopathie squelette anomalies Anophtalmie petite taille obésité Anophtalmie plus, syndrome de ...
... dans les pays pauvres Anophtalmie Logiciels de type Screen Reader Association Valentin Haüy au service des aveugles et des ...
Anophtalmie Borgne (ophtalmologie) Microphtalmie Précautions en cas de blessure à l'œil Portail du handicap Portail de la ...
Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie (Q11.0) Œil kystique (Q11.1) Autres formes d'anophtalmie (Agénésie, Aplasie de ...
Anophtalmie Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Lanophtalmie, degré extrême de la ...
Anophtalmie ou microphtalmie.. 33. Toute atteinte de loeil et des annexes entraînant une altération de la fonction visuelle. ...
Pensez-vous que leffet délétère de laltération des gènes programmeurs du développement de lœil consiste en une anophtalmie ... anophtalmie, atrésie de lœsophage et anomalies génitales). Lexistence des relations entre SOX2, PAX6 et dautres protéines de ... une anophtalmie et labsence de nez chez les rongeurs. ... vers la vésicule optique primitive ou une anophtalmie apparente ...
... et anophtalmie (absence dun ou des deux yeux à la naissance) - et une ossification incomplète. De quoi décourager toute envie ...
Anophtalmie congénitale: à propos de quatre cas. Congenital anophtalmia : four cases report. ...
Anophtalmie unie ou bilatérale: absence congénitale dun ou des deux globes oculaires. ...
Anophtalmie. Cette photo montre une personne qui présente de multiples malformations congénitales sur la droite, notamment une ... Anophtalmie : absence totale de globe oculaire (peut être présente dans plus de 50 syndromes congénitaux) ... absence du globe oculaire (anophtalmie), une déformation de loreille externe (pavillon) et le côté droit du visage plus petit. ...
forum, microphtalmie, anophtalmie, colobome, cataracte, injection, viscoelastique, malformation, oeil, oculaire, prothèse, ... Forum Microphtalmie : Forum de discussion pour les malades et familles denfants nés avec une microphtalmie ou une anophtalmie ...
... voire anophtalmie dans sa forme majeure)… ...
... échanges prévus autour de laccompagnement du bébé et du jeune enfant né avec une micro-anophtalmie, des groupes de paroles ...
Anophtalmie. *Anorexie. *anorexie mentale (Anorexie). *anorexie nerveuse (Anorexie). *Anorthosite. *ant c dent judiciaire (Ant ...
Microphtalmie Anophtalmie. * ↳ Maladie de Norrie. * ↳ Rosacée oculaire. * ↳ Maladie de Stargardt. * ↳ Vitréorétinopathie ...
Microphtalmie Anophtalmie. * ↳ Maladie de Norrie. * ↳ Rosacée oculaire. * ↳ Maladie de Stargardt. * ↳ Vitréorétinopathie ...
Anophtalmie Anophtalmos Anophtalmique. *Anoplastie Anoplastie muqueuse postérieure. *Anopsie Anopie. *Anorchidie Anorchide. * ...
... anophtalmie, anspessades, antependium, anteposames, anteposasse, anteposates, anteposerai, anteposeras, anteposerez, ...
Pensez-vous que leffet délétère de laltération des gènes programmeurs du développement de lœil consiste en une anophtalmie ... anophtalmie, atrésie de lœsophage et anomalies génitales). Lexistence des relations entre SOX2, PAX6 et dautres protéines de ... une anophtalmie et labsence de nez chez les rongeurs. ... vers la vésicule optique primitive ou une anophtalmie apparente ...
Anophtalmie Lanophtalmie est labsence totale du globe oculaire et se produit dans > 50 syndromes génétiques causées par des ...
... anophtalmie bilatérale, fusion des doigts, aplasie de loreille, hypoplasie de la mandibule) non détecté au cours des examens ...
Jai une maladie oculaire très rare appelée anophtalmie dégénérative, où lœil commence à se former puis dégénère par manque de ...
Anophtalmie congénitale unilatérale. A propos dun cas Coulibaly, B; Bakayoko, S; Traore, T; Sissoko, M; Dembélé, Y; Diallo, O ... Conclusion : La découverte dune anophtalmie congénitale impose un bilan exhaustif en vue de rechercher létiologie. Le soutien ... Lexamen ophtalmologique a objectivé une anophtalmie unilatérale, confirmée à léchographie oculaire. Discussion : ...
... anophtalmie bilatérale, fusion des doigts, aplasie de loreille, hypoplasie de la mandibule) non détecté au cours des examens ...
Microphtalmie Anophtalmie. * ↳ Maladie de Norrie. * ↳ Rosacée oculaire. * ↳ Maladie de Stargardt. * ↳ Vitréorétinopathie ...
Microphtalmie Anophtalmie. * ↳ Maladie de Norrie. * ↳ Rosacée oculaire. * ↳ Maladie de Stargardt. * ↳ Vitréorétinopathie ...
Anophtalmie congénitale: à propos de quatre cas. Congenital anophtalmia : four cases report ...
Anophtalmie [C11.250.080] Anophtalmie * Blépharophimosis [C11.250.090] Blépharophimosis * Épanchements choroïdiens [C11.250.105 ...
anophtalmie. anorexigène. anorganique. anormalités. anorthosite. anosmatique. anosognosie. ansériforme. antagonique. ...
  • Anophtalmie Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'anophtalmie, degré extrême de la microphtalmie, est une malformation rare caractérisée par l'absence d'un ou des deux yeux à la naissance. (wikipedia.org)
  • Forum Microphtalmie : Forum de discussion pour les malades et familles d'enfants nés avec une microphtalmie ou une anophtalmie. (forumgratuit.org)
  • Cette photo montre une personne qui présente de multiples malformations congénitales sur la droite, notamment une absence du globe oculaire (anophtalmie), une déformation de l'oreille externe (pavillon) et le côté droit du visage plus petit. (msdmanuals.com)
  • Anophtalmie unie ou bilatérale: absence congénitale d'un ou des deux globes oculaires. (planete-terrario.com)