L'antimoine est un élément chimique métalloïde qui a le symbole Sb et le numéro atomique 51. Il existe à l'état naturel sous forme de sulfures et d'oxydes. L'antimoine pur est un solide gris bleuâtre, dur, fragile et cassant avec une faible conductivité thermique et électrique.

Dans le domaine médical, l'antimoine a été utilisé dans le passé pour traiter certaines maladies parasitaires telles que la leishmaniose et la schistosomiase. Cependant, son utilisation est limitée en raison de sa toxicité et de ses effets secondaires indésirables importants, tels que des lésions hépatiques et rénales, des problèmes cardiaques et des dommages aux nerfs périphériques.

Actuellement, l'antimoine est principalement utilisé dans les alliages métalliques, les batteries, les matériaux de friction, les pigments et les retardateurs de flamme. Il est également utilisé dans la production de verre et de céramique.

Il est important de noter que l'antimoine ne doit pas être confondu avec le bismuth, qui est un élément chimique similaire mais moins toxique et qui est parfois utilisé en médecine comme antidiarrhéique et dans le traitement des ulcères gastriques.

L'antimoniate de potassium et d'tartrate, également connu sous le nom de tartare d'antimoine et de potasse, est un composé chimique qui a été historiquement utilisé en médecine comme un médicament contre diverses affections, telles que les infections parasitaires et les maladies de la peau. Il se compose d'antimoine, de potassium, de tartre (tartrate de potassium) et d'eau.

Cependant, l'utilisation de ce composé en médecine est largement abandonnée en raison de ses effets secondaires graves et de son profil de sécurité incertain. Des doses élevées ou une utilisation prolongée peuvent entraîner des dommages au foie, aux reins, au cœur et au système nerveux central. De plus, il existe des preuves limitées de son efficacité dans le traitement des maladies pour lesquelles il a été utilisé.

Par conséquent, l'antimoniate de potassium et de tartrate n'est généralement pas utilisé en médecine moderne et sa possession et son utilisation peuvent être réglementées ou restreintes dans certaines juridictions.

L'antimoniate de sodium de glucose, également connu sous le nom d'antimoniate de sodium ou de tartare d'antimoine, est un composé chimique utilisé dans le traitement de certaines parasitoses telles que la leishmaniose et la schistosomiase. Il contient du pentavalent antimonyl, qui a des propriétés anti-parasitaires.

Ce médicament est généralement administré par injection dans un muscle ou une veine sous la supervision d'un professionnel de la santé. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête et des réactions au site d'injection. Des effets secondaires plus graves tels que des anomalies cardiaques, hépatiques ou rénales peuvent également survenir dans de rares cas.

L'utilisation de l'antimoniate de sodium de glucose doit être surveillée de près par un professionnel de la santé en raison du potentiel de toxicité et d'effets secondaires graves. Il ne doit être utilisé que sous la direction d'un médecin et les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, avant de commencer le traitement.

Les antiprotozoaires sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les infections causées par des protozoaires, qui sont des organismes microscopiques unicellulaires appartenant au règne Protista. Les protozoaires peuvent être des parasites et causer des maladies chez l'homme et les animaux.

Les antiprotozoaires fonctionnent en tuant ou en inhibant la croissance des protozoaires, empêchant ainsi leur capacité à se reproduire et à provoquer une infection. Les exemples courants d'infections protozoaires comprennent la malaria, l'amibiase, la giardiase, la cryptosporidiose et la toxoplasmose.

Les antiprotozoaires peuvent être classés en fonction du type de protozoaire qu'ils ciblent et de leur mécanisme d'action. Certains antiprotozoaires agissent en perturbant la membrane cellulaire des protozoaires, tandis que d'autres interfèrent avec leur métabolisme ou leur division cellulaire.

Les exemples courants d'antiprotozoaires comprennent la chloroquine et l'hydroxychloroquine pour traiter la malaria, le métronidazole pour traiter les infections à Giardia et Trichomonas, et le tinidazole pour traiter les infections à Giardia, amibiase et trichomonase.

Il est important de noter que certains antiprotozoaires peuvent avoir des effets secondaires graves ou interagir avec d'autres médicaments, il est donc essentiel de consulter un médecin avant de prendre tout médicament antiprotozoaire.

La méglumine est un agent chimique utilisé comme solvant et excipient dans certains médicaments. Il s'agit d'un composé organique, du groupe des amines, qui est souvent combiné avec l'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) indométacine pour former un médicament connu sous le nom de méglumine indométacine. Ce médicament est utilisé pour traiter les gouttes et d'autres affections inflammatoires. La méglumine elle-même n'a pas d'effet thérapeutique direct, mais elle aide à maintenir la solubilité de l'indométacine dans le médicament final.

'Leishmania donovani' est un parasite protozoaire flagellé qui cause la leishmaniose viscérale, également connue sous le nom de fièvre noire ou kala-azar. C'est l'une des espèces les plus virulentes de Leishmania et est responsable d'environ 90% des cas de leishmaniose viscérale dans le monde.

Le parasite est transmis à l'homme par la piqûre d'un moustique infecté du genre Phlebotomus (en Asie, en Afrique et en Europe) ou Lutzomyia (en Amérique). Après avoir pénétré dans le corps humain, les parasites se multiplient dans les macrophages des tissus réticulo-endothéliaux, principalement dans la rate, le foie et la moelle osseuse.

La maladie est caractérisée par une fièvre prolongée, une augmentation du volume de la rate et du foie, une anémie, une perte de poids et une diminution des globules blancs. Dans les cas graves, elle peut entraîner des saignements, une insuffisance organique et la mort.

Le traitement de la leishmaniose viscérale dépend du type de parasite, de la gravité de la maladie et de la localisation géographique. Les médicaments les plus couramment utilisés sont l'antimoniate de méglumine et l'amphotéricine B, qui peuvent être administrés par voie intraveineuse ou intramusculaire. Dans certains cas, des traitements complémentaires tels que la transfusion sanguine et les soins de soutien peuvent être nécessaires pour assurer une récupération complète.

La leishmaniose viscérale, également connue sous le nom de kala-azar, est une maladie parasitaire grave causée par l'infection avec Leishmania donovani complexe. Elle affecte principalement le système réticuloendothélial, y compris la rate, le foie et les os marrow.Les symptômes courants comprennent de la fièvre, une augmentation du volume de la rate (splénomégalie), une augmentation du volume du foie (hépatomégalie), des pertes de poids, des anémies et une diminution de l'immunité. La maladie peut être fatale si elle n'est pas traitée. Elle est généralement transmise à l'homme par la piqûre d'un phlébotome femelle infecté. Il existe des options de traitement, mais elles peuvent varier en fonction de la localisation géographique et de la souche du parasite.

Les composés organométalliques sont des composés chimiques qui contiennent au moins un atome de métal lié à au moins un groupe carboné par une liaison covalente. Les groupes carbonés peuvent inclure des radicaux alkyles, aryles, allyliques ou cyclopentadiényle, entre autres.

Ces composés sont largement utilisés dans l'industrie chimique et catalytique pour une variété de réactions, y compris les polymérisations, les hydroformylations, les hydrogénations et d'autres processus de transformation des molécules organiques. Les métaux couramment utilisés dans ces composés comprennent le lithium, le magnésium, le zinc, le cuivre, le fer, le cobalt, le nickel, le rhodium, le palladium et le platine.

Les composés organométalliques peuvent être classés en fonction de la nature de la liaison entre le métal et le carbone. Les liaisons les plus courantes sont les liaisons sigma, où le métal est lié à un seul atome de carbone, et les liaisons pi, où le métal est lié à deux atomes de carbone dans une configuration plane.

Il est important de noter que certains composés organométalliques peuvent être hautement réactifs et toxiques, nécessitant des précautions appropriées lors de leur manipulation et de leur utilisation.

La Leishmaniose Cutanée est une infection cutanée causée par des parasites protozoaires du genre Leishmania. Elle est transmise à l'homme par la piqûre d'un moustique femelle infecté, appelé phlébotome. La maladie se manifeste généralement par l'apparition de lésions cutanées ulcérées sur les parties exposées du corps, telles que le visage, les bras et les jambes. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons et des douleurs. Dans certains cas, la maladie peut évoluer vers une forme plus grave, appelée Leishmaniose Cutanée Diffuse, qui se caractérise par des lésions cutanées étendues et persistantes. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'examen microscopique d'un échantillon de peau ou de sang, et le traitement dépend de la gravité de la maladie et du type de parasite en cause.

Le technétium est un élément chimique avec le symbole Tc et le numéro atomique 43. Il se trouve dans la série des actinides du tableau périodique et est radioactif, ce qui signifie qu'il émet des particules subatomiques pour se désintégrer en un autre élément. Le technétium n'a pas de rôle connu dans les processus biologiques et n'existe pas naturellement à l'état libre dans l'environnement en raison de sa courte demi-vie.

Les composés du technétium sont des substances qui contiennent au moins un atome de technétium combiné avec d'autres éléments chimiques. Ils peuvent être formés en laboratoire en soumettant des isotopes stables du molybdène, qui est adjacent au technétium dans le tableau périodique, à une irradiation nucléaire pour produire du technétium-99m, un isotope radioactif couramment utilisé en médecine nucléaire.

Le technétium-99m est souvent lié à des molécules organiques ou inorganiques pour former des composés de technétium qui peuvent être utilisés comme agents de contraste dans les procédures d'imagerie médicale, telles que la scintigraphie et la tomographie par émission monophotonique (SPECT). Ces composés sont généralement sûrs et bien tolérés, car le technétium-99m a une demi-vie courte d'environ six heures, ce qui signifie qu'il se désintègre rapidement en un isotope stable du ruthénium.

Cependant, comme tous les composés radioactifs, les composés de technétium doivent être manipulés avec soin pour minimiser l'exposition aux radiations et éliminés correctement après utilisation pour prévenir la contamination environnementale.

L'arsenic est un élément chimique qui se trouve naturellement dans l'environnement dans l'air, le sol et l'eau. Il existe sous différentes formes, y compris inorganiques et organiques. L'arsenic inorganique est souvent trouvé dans des minéraux auxquels il est lié, tels que les oxydes, les sulfures et les arséniates. Il peut être libéré dans l'environnement par l'activité industrielle et naturelle, y compris la combustion du charbon et le traitement des minerais contenant de l'arsenic.

L'exposition à l'arsenic peut se produire par inhalation, ingestion ou contact avec la peau. Les sources d'exposition courantes comprennent l'eau potable contaminée, le sol et les aliments cultivés dans des zones contaminées, l'air autour des usines qui traitent ou produisent de l'arsenic, et certains médicaments et préparations à base de plantes.

L'exposition à long terme à l'arsenic peut entraîner une gamme d'effets sur la santé, notamment des problèmes respiratoires, des dommages au foie et aux reins, et un risque accru de cancer de la peau, du poumon, du foie et du rein. L'arsenic est également connu pour être tératogène, ce qui signifie qu'il peut causer des malformations congénitales lorsqu'une femme enceinte est exposée à des niveaux élevés.

Le traitement de l'exposition aiguë ou chronique à l'arsenic implique généralement d'éliminer la source d'exposition et de fournir un traitement de soutien pour gérer les symptômes. Dans certains cas, des médicaments peuvent être utilisés pour éliminer l'arsenic du corps.

Il est important de noter que l'arsenic est considéré comme une substance hautement toxique et devrait être manipulé avec soin. Les professionnels de la santé doivent être informés de toute exposition potentielle à l'arsenic, et les mesures appropriées doivent être prises pour minimiser l'exposition.

Les tartrates sont des sels, des esters ou les composés organiques dérivés de l'acide tartrique. L'acide tartrique est un acide organique faible qui se trouve naturellement dans certains fruits et légumes, tels que les raisins, les pommes, les bananes et les pommes de terre.

Dans un contexte médical, les tartrates sont souvent mentionnés en relation avec les analyses de sang ou d'urine. Par exemple, des niveaux élevés de tartrates dans l'urine peuvent indiquer une acidose tubulaire rénale, une affection caractérisée par une incapacité des reins à réguler correctement l'équilibre acido-basique du corps.

Les tartrates sont également utilisés dans certains médicaments et produits pharmaceutiques en raison de leurs propriétés chimiques uniques. Par exemple, le tartrate de potassium est souvent utilisé comme agent de conservation dans les médicaments liquides, tandis que le tartrate de sodium est utilisé comme excipient dans certains comprimés et gélules.

Il est important de noter que bien que les tartrates soient généralement considérés comme sûrs, ils peuvent interagir avec certains médicaments et affecter leur efficacité ou entraîner des effets secondaires indésirables. Par conséquent, il est important de toujours informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, y compris ceux qui contiennent des tartrates.

La leishmaniose est une maladie parasitaire présente dans de nombreuses régions du monde, y compris en Amérique centrale et du Sud, en Afrique, en Asie et dans certaines parties de l'Europe du Sud. Elle est causée par des protozoaires du genre Leishmania, qui sont transmis à l'homme par la piqûre d'un phlébotome (un petit moustique).

Il existe trois principaux types de leishmaniose : cutanée, viscérale et muqueuse. La leishmaniose cutanée provoque des lésions sur la peau qui peuvent varier de petites papules à des ulcères importants. La leishmaniose viscérale affecte les organes internes, tels que le foie, la rate et les os marrow, et peut être fatale si elle n'est pas traitée. La leishmaniose muqueuse affecte les muqueuses du nez, de la bouche et des voies respiratoires supérieures, entraînant la destruction des tissus.

Les symptômes de la leishmaniose dépendent du type de maladie. Ils peuvent inclure une ou plusieurs lésions cutanées qui ne guérissent pas, de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids et une augmentation de la taille de la rate et du foie. Le diagnostic est généralement posé en recherchant le parasite dans un échantillon de tissu ou de sang.

Le traitement dépend du type de leishmaniose et de sa gravité. Il peut inclure des médicaments antiparasitaires, tels que l'stibogluconate de sodium, le méglumine antimoniate, l'amphotéricine B ou la paromomycine. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les tissus endommagés.

La prévention de la leishmaniose implique la protection contre les piqûres de phlébotomes, qui sont les insectes vecteurs du parasite. Cela peut inclure l'utilisation de répulsifs, le port de vêtements protecteurs et le logement dans des zones bien entretenues sans eau stagnante. Il n'existe actuellement aucun vaccin contre la leishmaniose chez l'homme.

Le terme « Leishmania » se réfère à un genre de protozoaires parasites qui causent la leishmaniose, une maladie tropicale négligée. Ces parasites sont transmis à l'homme par la piqûre d'un moustique infecté du sous-genre Phlebotomus (en Asie, en Afrique et en Europe) ou Lutzomyia (en Amérique).

Il existe trois principaux types de leishmaniose : cutanée, muqueuse et viscérale. La leishmaniose cutanée entraîne des lésions cutanées ulcéreuses et cicatricielles, la leishmaniose muqueuse affecte les muqueuses du nez, de la bouche et des voies respiratoires, tandis que la leishmaniose viscérale est une forme systémique qui peut être fatale si elle n'est pas traitée.

Les symptômes de la leishmaniose dépendent du type d'infection et peuvent inclure des lésions cutanées, des fièvres récurrentes, des pertes de poids, une augmentation du volume de la rate et du foie, ainsi que des anomalies sanguines. Le diagnostic repose sur la détection du parasite dans les tissus ou le sang du patient, à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le traitement de la leishmaniose dépend du type d'infection et peut inclure des médicaments antiparasitaires, tels que le pentavalent antimoniate de sodium, l'amphotéricine B, le miltéfosine ou le paromomycine. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques infectés et la prise en charge des foyers d'infection chez les animaux domestiques et sauvages.

Leishmania brasiliensis est une espèce de protozoaire responsable d'une forme de leishmaniose, une maladie infectieuse tropicale et subtropicale causée par des parasites du genre Leishmania. Cette espèce est particulièrement associée à la leishmaniose cutanée et muqueuse américaine, qui se produit principalement en Amérique centrale et du Sud.

La leishmaniose cutanéo-muqueuse est une forme plus grave de la maladie que la leishmaniose cutanée simple. Après une période d'incubation de plusieurs semaines ou mois, les premiers symptômes apparaissent sous forme de lésions cutanées ulcérées sur le site de la piqûre du insecte vecteur, appelé phlébotome. Au fil du temps, ces lésions peuvent s'étendre et détruire les tissus du nez, de la bouche et des voies respiratoires, entraînant des déformations faciales sévères et invalidantes.

Le diagnostic de Leishmania brasiliensis est généralement posé par examen microscopique d'un échantillon de tissu affecté ou par détection de l'ADN du parasite à l'aide de techniques de biologie moléculaire. Le traitement repose sur l'administration d'antimoniate de méglumine, un médicament antiparasitaire, pendant plusieurs semaines. Dans les cas graves ou résistants au traitement, des options alternatives telles que l'amphotéricine B peuvent être envisagées.

La prévention de la leishmaniose repose sur la protection contre les piqûres de phlébotomes, en particulier pendant les activités de plein air au crépuscule et à l'aube, ainsi que sur des mesures visant à réduire la population de ces insectes vecteurs. Il n'existe actuellement aucun vaccin disponible contre cette forme d'infection à Leishmania brasiliensis.

L'analyse d'activation des neutrons est une méthode de mesure et d'analyse non destructive qui détermine la composition élémentaire des matériaux en mesurant l'activité des isotopes radioactifs créés lors de l'irradiation du matériau avec un flux de neutrons.

Cette méthode est basée sur le principe selon lequel certains noyaux atomiques deviennent instables et se désintègrent après avoir capturé des neutrons, émettant ainsi des rayonnements gamma caractéristiques qui peuvent être détectés et mesurés.

L'analyse d'activation des neutrons est largement utilisée dans divers domaines, tels que la recherche scientifique, l'industrie, la médecine nucléaire, la sécurité nationale et la non-prolifération nucléaire, pour identifier et quantifier les éléments présents dans un échantillon ou un matériau.

Cependant, il est important de noter que l'analyse d'activation des neutrons peut impliquer des risques radiologiques associés à l'irradiation du matériau et à la manipulation des sources de neutrons, ce qui nécessite une formation et des précautions appropriées pour assurer la sécurité des opérateurs et de l'environnement.

La Leishmaniose Cutanéomuqueuse est une forme sévère et destructive de leishmaniose, une maladie tropicale causée par des parasites protozoaires du genre Leishmania. Cette forme particulière affecte principalement les muqueuses du nez, de la bouche et du pharynx, entraînant une déformation faciale progressive et invalidante.

Elle est généralement transmise à l'homme par la piqûre d'un moustique femelle infecté, appelé phlébotome. Après l'infection, le parasite se multiplie dans les macrophages (un type de globule blanc) et peut se propager via la circulation sanguine vers différents organes et tissus.

Dans le cas de la Leishmaniose Cutanéomuqueuse, il y a initialement une lésion cutanée ulcérative qui guérit spontanément en quelques mois. Cependant, plusieurs années après la guérison de la lésion cutanée, les parasites peuvent réapparaître et infecter les muqueuses, provoquant une inflammation sévère, des destructions tissulaires et la déformation des traits du visage.

Le diagnostic repose sur l'identification du parasite dans les tissus biopsiés ou dans le sang. Le traitement implique généralement l'utilisation de médicaments antiparasitaires, tels que le pentavalent d'antimoniate de sodium ou l'amphotéricine B, qui peuvent être administrés par voie intraveineuse, intramusculaire ou locale. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques dans les zones endémiques.

La résistance aux médicaments, également appelée résistance antimicrobienne, se produit lorsqu'un micro-organisme devient insensible à un médicament qui était auparavant efficace pour le traiter. Cela signifie que le médicament n'est plus capable de tuer ou d'inhiber la croissance du micro-organisme, ce qui peut entraîner des infections difficiles à traiter et potentially life-threatening.

La résistance aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est lorsqu'un micro-organisme est intrinsèquement résistant à un certain médicament en raison de ses caractéristiques génétiques. D'autre part, la résistance acquise se produit lorsque le micro-organisme développe une résistance au fil du temps en raison d'une exposition répétée au même médicament.

La résistance aux antibiotiques est un type courant de résistance aux médicaments et constitue une préoccupation majeure en matière de santé publique dans le monde entier. Elle peut être causée par plusieurs mécanismes, tels que la modification des cibles du médicament, l'efflux accru de médicaments ou la production d'enzymes qui détruisent le médicament.

La résistance aux médicaments peut être prévenue ou retardée en utilisant des antibiotiques et d'autres agents antimicrobiens de manière appropriée et prudente, en évitant les surprescriptions et les sous-prescriptions, et en encourageant l'hygiène et la prévention des infections.

Les arsénites sont des composés inorganiques qui contiennent de l'arsenic dans son état d'oxydation +3. Ils se présentent généralement sous forme de sels ou d'esters de l'acide arsenieux, H3AsO3. Les arsénites peuvent être trouvés dans l'environnement, y compris dans l'eau potable et le sol, en raison de processus naturels ou de la contamination industrielle.

L'arsenic est un élément toxique qui peut avoir des effets néfastes sur la santé humaine s'il est ingéré, inhalé ou absorbé par la peau. Les arsénites sont particulièrement dangereux car ils peuvent être rapidement absorbés dans le corps et peuvent entraîner une intoxication aiguë ou chronique.

Les symptômes d'une intoxication aiguë à l'arsenic peuvent inclure des vomissements, de la diarrhée, de la douleur abdominale, des crampes musculaires, une sensation de brûlure dans la bouche et la gorge, une difficulté à avaler, une production d'urine réduite, une respiration difficile, une irrégularité cardiaque, une perte de conscience et même la mort.

L'exposition chronique à des niveaux élevés d'arsenic peut entraîner des problèmes de santé tels que des dommages au foie, aux reins, au cœur et au système nerveux, ainsi qu'une augmentation du risque de cancer de la peau, du poumon, du foie et du rein.

Il est important de noter que les arsénites peuvent être présents dans l'eau potable et le sol, il est donc important de tester régulièrement ces sources pour détecter tout niveau dangereux d'arsenic. Des mesures doivent être prises pour éliminer ou réduire l'exposition à des niveaux d'arsenic dangereux, y compris l'utilisation de systèmes de traitement de l'eau et la modification des pratiques agricoles.

Les pompes ioniques sont des protéines membranaires qui utilisent l'énergie obtenue à partir de l'hydrolyse de l'ATP (adénosine triphosphate) pour transporter sélectivement des ions à travers la membrane cellulaire, contre leur gradient électrochimique. Elles jouent un rôle crucial dans l'établissement et le maintien des gradients ioniques transmembranaires, qui sont essentiels au fonctionnement normal de la plupart des cellules.

Il existe deux types de pompes ioniques : les pompes à sodium-potassium (Na+/K+-ATPase) et les pompes à calcium (Ca2+ ATPase). La pompe Na+/K+ est responsable du transport de trois ions sodium vers l'extérieur de la cellule et de deux ions potassium vers l'intérieur de la cellule par cycle, générant ainsi un gradient de concentration en sodium et en potassium. Cette pompe est essentielle au maintien du potentiel de repos membranaire et à la transmission des impulsions nerveuses.

La pompe Ca2+ ATPase, quant à elle, transporte les ions calcium hors de la cellule contre leur gradient de concentration, ce qui permet de réguler la concentration intracellulaire de calcium et d'assurer une signalisation cellulaire adéquate. Les dysfonctionnements des pompes ioniques peuvent entraîner diverses affections médicales, telles que l'hypertension artérielle, les arythmies cardiaques et certaines formes de paralysie musculaire.

Les arsenite transporting ATPases sont des protéines membranaires qui utilisent l'énergie libérée par la hydrolyse de l'ATP (adénosine triphosphate) pour transporter activement les ions d'arsenic à travers la membrane cellulaire. Ces protéines jouent un rôle important dans la détoxification des cellules en éliminant l'arsenic, qui est un élément toxique et cancérigène présent dans l'environnement. Les arsenite transporting ATPases sont également connues sous le nom d'arsenite (II) translocases ou ArsA.

Les arsenites transporting ATPases sont souvent trouvées chez les bactéries et les archées, où elles font partie d'un système de résistance à l'arsenic plus large qui comprend également des protéines qui lient et détoxifient l'arsenic. Ce système permet aux organismes de survivre dans des environnements contaminés par l'arsenic, tels que les sols et les eaux souterraines polluées.

Chez l'homme, il n'y a pas d'arsenite transporting ATPases connues, mais il existe des protéines similaires qui sont responsables du transport de certains métaux essentiels tels que le zinc et le cuivre. Ces protéines peuvent également jouer un rôle dans la détoxification de l'arsenic en aidant à éliminer les ions d'arsenic de la cellule.