Un groupe de troubles cognitifs caractérisé par la inhabilité aux compétences apprises auparavant ne pouvant être attribuée à des déficits de moteur ou les fonctions sensorielles, les deux principaux types de cet état sont ideomotor (voir Apraxie, ideomotor ideational apraxia) et en faisant référence à une perte de la capacité à formuler les processus mentaux impliqué avec réaliser une action. Par exemple, vinaigrette apraxia peuvent être dus à une incapacité à mentalement formuler l'acte de placer vêtements sur le corps. Apraxies sont généralement associés aux lésions du lobe pariétal dominante et supramarginal gyrus. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp56-7)
Une forme de apraxia acquis caractérisée par une incapacité à exécuter un complexe de l ’ activité motrice malgré l ’ aptitude à mentalement formuler l'action. Cet état a été attribuée à une perturbation de connexions entre le cortex pariétal dominante et régions corticale premotor supplémentaires et dans les deux hémisphères. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p57)
Marche pas altérée attribuées à une altération sensorielle ou un déficit moteur. Lobe frontal nerveux ; BASAL ganglions maladies (par exemple, la DISORDERS) ;, démence artériopathique ; ALZHEIMER maladie ; et autres troubles peuvent être associés à démarche apraxia.
Acquises ou les conditions de développement marquée par une altération de la capacité à comprendre ou générer parlé formes de langage.
Un trouble cognitif, marquée par une altération de la capacité à comprendre ou exprimer dans sa forme Ecrits ou récités. Cette affection est causée par maladies qui affectent les zones de langage de l'hémisphère dominante. Les signes cliniques sont utilisés pour classer les différents sous-types de cet état. Général parmi les catégories réceptif, expressif, et mélangé formes d'aphasie.
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Perte ou troubles de la faculté d'écrire (lettres, en syllabes, des mots, ou des phrases) due à un choc spécifique à un zone cérébrale due à des facteurs émotionnels ou occasionnellement. Cet état arrive rarement en isolation et accompagne souvent aphasie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p485 ; APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 1994)
Mouvements d'une partie du corps pour favoriser la communication.
Troubles de la Position centrale thalamus, qui intègre un large éventail d 'informations et corticale subcortical. Manifestations incluent perte sensorielle, CIRCULATION DISORDERS ; ataxie, douleur tardifs, troubles visuels, diverses conditions et neuropsychologiques coma. Relativement fréquentes étiologies incluant DISORDERS vasculaire ; traumatisme cranio-cérébral ; cerveau tumeurs ; cerveau hypoxie ; hémorragie intracrânienne ; et des processus infectieux.
Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.
Une maladie dans laquelle l ’ albumine (sérum ALBUMIN niveau dans le sang) est inférieur à la normale. Hypoalbuminémie peut être dû à une diminution de la synthèse hépatique, augmentation de l ’ albumine albumine catabolisme, altération ou perte d ’ albumine, albumine dans les urines (albuminurie).
Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.
Troubles de la qualité de discours caractérisée par la substitution, omission, distorsion, et plus de phonèmes.
Perception de forme. Des objets par la main, par des stimuli tactile.
L ’ aptitude à coordonner les mouvements nécessaire à la marche (WALKING) pouvant résulter de la fonction motrice ou des altérations des feedback sensoriel. Cette réaction peut être associé à des maladies du cerveau (y compris maladies cérébelleux et BASAL ganglions maladies) ; colonne vertébrale maladies ; ou le système nerveux PERIPHERAL maladies.
Les mouvements volontaires qui apparaissent lors de l'incoordination comme une manifestation de maladies cérébelleux. Une photo d'Oshima incluent une tendance à dépasser ou mouvements des membres s'enlise... ou une cible (dysmetria), une secousse qui apparaît durant la tentative (intention secousse), troubles de la force et le rythme de mouvements alternant diadochokinesis (rapidement) et une ataxie. (Démarche d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème P90)
Le dosage des paramètres du discours produit comme ton de voix, bruyant, lancer, voix qualité, articulation, résonance, structure et la prosodie phonation, phonétique.
Traitement chez les personnes des défauts d'élocution et désordres qui implique un conseiller et d ’ utiliser différentes exercices et le sida pour aider le développement de nouveaux discours habitudes.
Un groupe de troubles sporadiques en héritage et partager progressiste ataxie en association avec une atrophie du cervelet ; Pons ; et inférieur olivary noyaux. Signes cliniques supplémentaires peuvent inclure muscle rigidité ; nystagmus, pathologique spasticité muscle DEGENERATION rétinienne ; ; ; ; ; et incontinence urinaire démence ophtalmoplégie. La polypose forme est une apparition plus précoce (seconde décennie peuvent être assortis de la moelle épinière) et une atrophie sporadiques. La forme a tendance à présenter en 5e ou 6e décennie, et est considéré comme un sous-type du clinique SYSTÈME. (Atrophie de multiples plaies d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1085)
Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.
Un terme utilisé dans l 'Est littérature du cerveau et le comportement physiologie pour des fonctions corticales. Elle fait référence au plus haut niveau de la fonction Integrative du cerveau, située dans le cortex CEREBRAL. Il régit langage, pensé, et le comportement via sensorielle, moteur et processus cognitif.
Perte de sa capacité à comprendre le sens ou reconnaître l'importance de diverses formes de stimulation ne pouvant être attribuée à une altération de la modalité. Sensorielle primaire agnosie tactile est caractérisée par une incapacité à percevoir la forme et la nature d'un objet par contact seul, malgré inaltérée sensation de légèreté, position, et d ’ autres modalités sensorielles.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.
Une spécialité médicale concerné par l'étude des structures, les réceptions, et de maladies du système nerveux.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Un spécialisée en chirurgie qui utilise médecins, chirurgiens, et méthodes physiques à traiter et déformations du correcte maladies et blessures au squelette, ses articulations, et autres structures.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.

Une apraxie est un trouble du mouvement caractérisé par l'incapacité d'effectuer des mouvements volontaires ou des séquences de mouvements complexes, malgré un contrôle musculaire et cognitif préservé. Ce trouble est généralement causé par une lésion cérébrale, le plus souvent dans les zones du cerveau responsables du traitement et de la planification des mouvements volontaires, telles que les lobes frontaux ou pariétaux.

Les apraxies peuvent affecter différents types de mouvements, tels que la coordination des membres (appelée apraxie motrice), l'utilisation d'outils et d'objets (apraxie idéomotrice), la parole (apraxie verbale) ou les expressions faciales et les gestes sociaux (apraxie bucco-faciale). Les symptômes peuvent inclure des mouvements maladroits, lents, imprécis ou inappropriés, ainsi qu'une difficulté à initier, arrêter ou modifier des mouvements volontaires.

Le diagnostic d'apraxie repose sur une évaluation neurologique approfondie, comprenant un examen physique et neuropsychologique détaillé. Le traitement peut inclure la réadaptation et la thérapie des mouvements, ainsi que l'utilisation d'aides techniques pour faciliter les activités quotidiennes. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour aider à gérer les symptômes moteurs associés à l'apraxie.

L'apraxie idéomotrice est un trouble du mouvement dans lequel une personne a des difficultés à planifier, organiser et exécuter des mouvements volontaires complexes, même si les capacités physiques et sensorielles nécessaires pour effectuer ces mouvements sont intactes. Ce trouble se produit généralement en raison d'une lésion cérébrale dans certaines zones du cerveau qui sont responsables de la planification et de la coordination des mouvements volontaires, telles que les hémisphères cérébraux gauche ou droit.

Les personnes atteintes d'apraxie idéomotrice peuvent avoir des difficultés à imiter des gestes simples ou complexes, tels que faire un signe de la main ou utiliser des outils familiers. Elles peuvent également avoir des difficultés à exécuter des mouvements automatiques, tels que se gratter le nez ou embrasser quelqu'un. Les personnes atteintes d'apraxie idéomotrice sont souvent conscientes de leurs propres difficultés et peuvent devenir frustrées ou anxieuses lorsqu'elles sont incapables d'effectuer des mouvements volontaires.

Le traitement de l'apraxie idéomotrice peut inclure une thérapie de réadaptation pour aider à améliorer les capacités de planification et de coordination des mouvements, ainsi que des stratégies d'adaptation pour compenser les déficiences. Dans certains cas, l'utilisation d'aides techniques ou d'assistances peut être bénéfique pour aider les personnes atteintes d'apraxie idéomotrice à fonctionner de manière plus indépendante dans leur vie quotidienne.

L'apraxie de la marche est un trouble du mouvement caractérisé par la difficulté ou l'incapacité à planifier et à exécuter les mouvements nécessaires pour marcher, malgré des fonctions motrices, sensorielles et cognitives globalement intactes. Les personnes atteintes d'apraxie de la marche ont souvent une démarche instable, large et irrégulière, avec une tendance à s'arrêter fréquemment ou à trébucher. Elles peuvent également avoir des difficultés à initier la marche, à changer de direction ou de vitesse, et à négocier les obstacles sur leur chemin.

Les causes de l'apraxie de la marche sont variées et comprennent des lésions cérébrales dues à des accidents vasculaires cérébraux, des tumeurs cérébrales, des traumatismes crâniens, des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques, ainsi que certaines affections psychiatriques.

Le traitement de l'apraxie de la marche dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure une rééducation physique pour aider à améliorer la force, la coordination et l'équilibre, ainsi que des aides techniques telles que des cannes ou des déambulateurs pour faciliter la marche. Dans certains cas, des médicaments ou une intervention chirurgicale peuvent également être recommandés.

Les troubles de la parole, également connus sous le nom de troubles de la communication expressive, se réfèrent à des difficultés à articuler correctement les mots ou à exprimer verbalement des idées de manière claire et compréhensible. Ces troubles peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris des problèmes neuromusculaires, des lésions cérébrales, des maladies dégénératives ou des retards de développement.

Les personnes atteintes de troubles de la parole peuvent avoir du mal à former des mots correctement (dysarthrie), à trouver le bon mot pour exprimer une pensée (anomie), à combiner des mots en phrases grammaticalement correctes (agrammatisme) ou à utiliser les bons sons pour former des mots (dyslalie). Les troubles de la parole peuvent affecter la fluidité, le rythme, l'intonation et la clarté de la parole.

Les troubles de la parole peuvent avoir un impact significatif sur la capacité d'une personne à communiquer efficacement avec les autres, ce qui peut entraîner des difficultés sociales, éducatives et professionnelles. Les traitements pour les troubles de la parole dépendent de la cause sous-jacente et peuvent inclure des exercices de thérapie de la parole, des appareils d'aide à la communication ou des médicaments pour traiter les conditions sous-jacentes.

L'aphasie est un trouble de la langue et de la communication qui se produit lorsque certaines parties du cerveau responsables du traitement du langage sont endommagées, généralement à la suite d'un accident vasculaire cérébral ou d'une lésion cérébrale.

Les personnes atteintes d'aphasie peuvent avoir des difficultés à comprendre le langage parlé ou écrit, à parler, à lire ou à écrire. Les symptômes de l'aphasie varient en fonction de la gravité et de l'emplacement de la lésion cérébrale.

Les types d'aphasie comprennent :

* L'aphasie expressive, dans laquelle une personne a du mal à exprimer ses pensées et ses idées en utilisant des mots ou des phrases incorrectes ou incompréhensibles.
* L'aphasie réceptive, dans laquelle une personne a du mal à comprendre le langage parlé ou écrit.
* L'aphasie globale, dans laquelle une personne a des difficultés à parler, à comprendre, à lire et à écrire.
* L'aphasie de Broca, dans laquelle une personne a du mal à produire un langage fluide et grammaticalement correct, mais peut encore comprendre le langage.
* L'aphasie de Wernicke, dans laquelle une personne a du mal à comprendre le langage parlé ou écrit, mais peut toujours parler avec une certaine fluidité.

Le traitement de l'aphasie implique généralement une thérapie de réadaptation pour aider les gens à améliorer leurs compétences en communication et à retrouver leur capacité à communiquer aussi efficacement que possible.

Les troubles de la motilité oculaire, également connus sous le nom de nystagmus ou de strabisme, sont des conditions médicales qui affectent le mouvement et l'alignement des yeux. Le nystagmus se réfère à des mouvements involontaires et rythmiques des yeux, qui peuvent être horizontaux, verticaux ou rotatoires. Ces mouvements peuvent entraîner une vision floue ou double, ainsi que des difficultés de concentration et de coordination.

Le strabisme, d'autre part, est une condition dans laquelle les yeux ne sont pas alignés correctement, ce qui peut entraîner une vision double ou une perte de la vision binoculaire stéréoscopique. Les personnes atteintes de strabisme peuvent avoir un œil qui dévie vers l'intérieur (esotropia), vers l'extérieur (exotropia), vers le haut (hypertropia) ou vers le bas (hypotropia).

Ces troubles peuvent être présents à la naissance ou se développer plus tard dans la vie en raison de divers facteurs, tels que des problèmes neurologiques, des lésions cérébrales, des infections, des traumatismes ou des troubles génétiques. Le traitement dépend du type et de la gravité de la condition et peut inclure des lunettes, des exercices oculaires, des patchs, des médicaments ou une chirurgie.

L'agraphie est un trouble de l'écriture qui se caractérise par l'incapacité à écrire, que ce soit en termes d'incapacité totale à produire des mots ou des lettres (asémantaxie et agrammatisme) ou en termes d'une forme plus sélective qui affecte la capacité de former des lettres et des mots correctement, malgré un fonctionnement intellectuel préservé.

Cette condition peut être causée par divers facteurs, notamment des lésions cérébrales, des troubles neurodégénératifs ou des désordres psychiatriques. Les personnes atteintes d'agraphie peuvent avoir des difficultés à coordonner les mouvements nécessaires pour former des lettres et des mots, ce qui entraîne une écriture illisible ou difficile à déchiffrer. Elles peuvent également avoir du mal à orthographier correctement les mots, même s'ils sont capables de les lire et de les comprendre verbalement.

Le traitement de l'agraphie dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, une rééducation orthophonique peut être bénéfique pour aider à améliorer la capacité d'écriture. Cependant, dans les cas plus graves ou lorsque la condition est causée par des lésions cérébrales irréversibles, le rétablissement complet de la fonction d'écriture peut ne pas être possible.

Dans un contexte médical, "gestes" fait référence à des actions ou procédures spécifiques effectuées par des professionnels de la santé pour prévenir, diagnostiquer ou traiter une maladie, une blessure ou tout autre état de santé. Il peut s'agir de gestes simples, tels que la prise de constantes vitales, ou de gestes plus complexes, comme des interventions chirurgicales. Les gestes médicaux doivent être effectués avec soin et compétence, en suivant les protocoles et directives établis pour assurer la sécurité et le bien-être du patient.

Les maladies thalamiques sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent le thalamus, une structure située dans le cerveau qui sert de relais pour les signaux sensoriels et moteurs. Ces maladies peuvent entraîner une variété de symptômes, en fonction de la région spécifique du thalamus qui est touchée.

Les symptômes courants des maladies thalamiques comprennent des mouvements anormaux, des tremblements, une raideur musculaire, une douleur neuropathique, une sensation de picotement ou d'engourdissement, une faiblesse musculaire, des problèmes d'équilibre et de coordination, des difficultés à avaler, des changements de personnalité et de comportement, des troubles cognitifs et des crises d'épilepsie.

Les maladies thalamiques peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des lésions cérébrales, des infections, des tumeurs, des accidents vasculaires cérébraux, des maladies dégénératives telles que la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Le diagnostic des maladies thalamiques repose sur l'examen clinique, les antécédents médicaux du patient, les tests d'imagerie cérébrale tels que l'IRM et la tomodensitométrie, ainsi que d'autres tests de laboratoire.

Le traitement des maladies thalamiques dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour contrôler les symptômes, une thérapie physique pour aider à améliorer la fonction motrice, et dans certains cas, la chirurgie pour soulager les symptômes sévères.

L'ataxie est un terme médical utilisé pour décrire une perte de coordination et de contrôle des mouvements musculaires volontaires, ce qui peut entraîner une démarche instable, des tremblements, des mouvements désordonnés et une mauvaise coordination des mains. Cette condition peut affecter les bras, les jambes, les yeux et la parole.

L'ataxie est souvent causée par des dommages au cervelet, qui est la partie du cerveau responsable de la coordination des mouvements, ou aux voies nerveuses qui vont du cervelet au reste du corps. Les causes courantes de l'ataxie comprennent les maladies dégénératives du cerveau telles que la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie de Charcot-Marie-Tooth, ainsi que les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales, l'alcoolisme chronique et certains médicaments.

Le traitement de l'ataxie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour contrôler les symptômes, une thérapie physique pour aider à améliorer la coordination et la force musculaire, et des modifications de style de vie pour réduire les facteurs de risque. Dans certains cas, l'ataxie peut être progressive et entraîner une invalidité permanente.

L'hypoalbuminémie est un terme médical qui décrit une concentration anormalement faible de l'albumine sérique, une protéine produite par le foie, dans le sang. L'albumine joue un rôle crucial dans la régulation de la pression oncotique (la force osmotique due aux protéines plasmatiques) et agit comme un transporteur pour plusieurs molécules, telles que les hormones stéroïdes, les acides gras, les ions calcium et le bilirubine.

Une concentration sérique d'albumine inférieure à 3,5 g/dL est généralement considérée comme une hypoalbuminémie. Cette condition peut être liée à diverses affections sous-jacentes, y compris une mauvaise nutrition, des maladies inflammatoires chroniques, une insuffisance hépatique, une malabsorption intestinale et des maladies rénales.

L'hypoalbuminémie peut entraîner plusieurs complications, telles qu'un œdème (en raison d'une pression oncotique réduite), une susceptibilité accrue aux infections en raison de la diminution des mécanismes de défense non spécifiques et une mauvaise cicatrisation des plaies. Par conséquent, il est important d'identifier et de traiter rapidement les causes sous-jacentes de l'hypoalbuminémie pour prévenir ces complications potentielles.

Les affections des ganglions de la base sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent les noyaux gris centraux du cerveau, également connus sous le nom de ganglions de la base. Les ganglions de la base jouent un rôle crucial dans le contrôle des mouvements corporels, l'expression émotionnelle, les processus cognitifs et le fonctionnement exécutif.

Les affections des ganglions de la base peuvent être classées en deux catégories principales : les maladies dégénératives et les troubles du développement. Les maladies dégénératives comprennent des conditions telles que la maladie de Parkinson, la dystonie, l'atrophie multisystématisée et la paralysie supranucléaire progressive. Ces affections sont caractérisées par une dégénérescence progressive des neurones dans les ganglions de la base, entraînant une variété de symptômes moteurs et non moteurs.

Les troubles du développement comprennent des conditions telles que le syndrome de Tourette, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et les troubles du spectre autistique. Ces affections sont caractérisées par des anomalies structurelles ou fonctionnelles des ganglions de la base qui se développent tôt dans la vie et peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des mouvements anormaux, des comportements répétitifs et des problèmes cognitifs.

Le traitement des affections des ganglions de la base dépend du type et de la gravité de la condition. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une thérapie physique ou occupationnelle, une stimulation cérébrale profonde ou une chirurgie. Dans certains cas, un traitement multidisciplinaire impliquant plusieurs spécialités peut être nécessaire pour gérer les symptômes complexes associés à ces affections.

Les troubles de la prononciation et de l'articulation, également connus sous le nom de troubles de la parole, sont des conditions qui affectent la capacité d'une personne à communiquer efficacement en raison de difficultés à produire correctement les sons du langage. Ces troubles peuvent inclure des problèmes tels que :

1. La dyslalie : il s'agit d'un trouble courant chez les enfants qui ont des difficultés à articuler certains sons, en particulier les consonnes telles que "r", "l", "s", "z", "th".
2. L'anartrie : c'est un trouble de l'articulation qui se produit lorsqu'une personne est incapable de produire des sons ou des mots en raison d'un dysfonctionnement musculaire ou neurologique.
3. La dysarthrie : il s'agit d'un trouble de la parole qui affecte la force, le rythme, l'intensité et la clarté des mouvements musculaires nécessaires pour produire des sons et des mots.
4. La bégaiement : c'est un trouble de la fluence de la parole qui se caractérise par des répétitions involontaires, des prolongations ou des blocages de certains sons, syllabes ou mots.
5. La déglutition atypique : il s'agit d'un trouble de l'alimentation et de la communication qui se produit lorsqu'une personne utilise des schémas de déglutition inefficaces ou anormaux pour avaler les aliments et les liquides.

Ces troubles peuvent être causés par une variété de facteurs, notamment des problèmes neurologiques, des lésions cérébrales, des retards de développement, des malformations congénitales ou des traumatismes physiques. Les personnes atteintes de ces troubles peuvent avoir du mal à communiquer efficacement avec les autres, ce qui peut entraîner des difficultés sociales, scolaires et professionnelles. Heureusement, il existe des traitements et des interventions qui peuvent aider les personnes atteintes de ces troubles à améliorer leur communication et leur qualité de vie.

La stéréognosie est la capacité d'identifier et de différencier des objets sans les voir, en utilisant uniquement le sens du toucher. Elle fait partie des modalités sensorielles de la cognition spatiale et perceptive. Dans un contexte médical, l'évaluation de la stéréognosie est souvent utilisée comme une méthode pour évaluer les troubles neurologiques ou les dommages au cerveau, en particulier dans le lobe pariétal. Une altération de cette fonction peut indiquer des problèmes liés à la sensation, à la perception ou à la compréhension des informations sensorielles.

Ataxia est a general term that refers to a lack of coordination or balance. Ataxic gait, therefore, is a type of abnormal walking pattern characterized by uncoordinated movements and an unsteady, wide-based stance. This can lead to difficulty maintaining balance, stumbling, or falling while walking. Ataxic gait can result from damage to the cerebellum, which is the part of the brain responsible for coordinating muscle movements, or from damage to the sensory nerves that transmit information about body position and movement to the brain.

There are several possible causes of ataxic gait, including:

1. Cerebellar degeneration: This is a condition in which the cerebellum gradually breaks down over time, leading to progressive loss of coordination and balance.
2. Brain injury or tumor: Trauma, infection, stroke, or other conditions that damage the cerebellum can lead to ataxic gait.
3. Multiple sclerosis: This is a chronic autoimmune disease that affects the central nervous system, including the cerebellum.
4. Alcoholism: Long-term alcohol abuse can cause damage to the cerebellum and lead to ataxic gait.
5. Inherited genetic disorders: Certain genetic conditions, such as Friedreich's ataxia or spinocerebellar ataxia, can cause progressive loss of coordination and balance.

Treatment for ataxic gait depends on the underlying cause. Physical therapy, occupational therapy, and assistive devices (such as walkers or canes) may help improve balance and mobility. In some cases, medication or surgery may be necessary to treat the underlying condition.

L'ataxie cérébelleuse est un terme utilisé pour décrire un groupe de troubles neurologiques qui affectent le cervelet, une partie du cerveau responsable de la coordination des mouvements volontaires. Les symptômes courants de l'ataxie cérébelleuse comprennent des mouvements corporels maladroits et instables, une démarche chancelante, une perte d'équilibre, une mauvaise coordination des mouvements oculaires, une dysarthrie (parole irrégulière) et des tremblements intentionnels (tremblements qui s'aggravent lorsque vous essayez de faire un mouvement précis).

Les causes de l'ataxie cérébelleuse peuvent varier, mais dans la plupart des cas, elle est causée par une dégénérescence ou une destruction des cellules nerveuses du cervelet. Cette dégénérescence peut être due à une variété de facteurs, y compris des maladies génétiques, des lésions cérébrales, des infections, des tumeurs, des carences nutritionnelles ou l'exposition à des toxines.

Le diagnostic d'ataxie cérébelleuse est généralement posé par un neurologue après avoir évalué les antécédents médicaux du patient, effectué un examen physique et neurologique approfondi, et peut-être commandé des tests d'imagerie ou de laboratoire pour exclure d'autres causes possibles de symptômes.

Le traitement de l'ataxie cérébelleuse dépend de la cause sous-jacente du trouble et peut inclure une combinaison de médicaments, de thérapies de réadaptation, de modifications du mode de vie et d'autres interventions. Dans certains cas, il n'existe pas de traitement curatif pour l'ataxie cérébelleuse, mais les soins de soutien peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce trouble.

En terme médical, la "mesure des paramètres du langage" fait référence à l'évaluation et à l'analyse systématique des différents aspects de la capacité linguistique d'un individu. Cela peut inclure des éléments tels que la compréhension du langage, l'expression verbale, le vocabulaire, la grammaire, la prononciation et les aptitudes pragmatiques (l'utilisation appropriée du langage dans différents contextes sociaux).

Ces mesures sont souvent utilisées dans le cadre de l'évaluation neuropsychologique pour aider à diagnostiquer ou à surveiller les troubles du langage, tels que les troubles développementaux du langage, la démence, les lésions cérébrales et d'autres conditions médicales qui peuvent affecter la capacité linguistique. Les professionnels de la santé qui peuvent effectuer ces mesures comprennent les orthophonistes, les neurologues, les neuropsychologues et d'autres spécialistes du langage et de la communication.

L'orthophonie, également connue sous le nom de thérapie de la communication et du langage, est une profession de la santé qui évalue, traite et gère les troubles de la communication et du swallowing. Ces problèmes peuvent affecter l'expression du langage, la compréhension du langage, la voix, le fluide de la parole, la déglutition et d'autres fonctions liées à la communication et au swallowing. Les orthophonistes travaillent avec des personnes de tous âges, des bébés aux personnes âgées, pour prévenir, diagnostiquer et traiter ces problèmes. Ils peuvent travailler dans une variété de paramètres, y compris les hôpitaux, les cliniques, les écoles, les centres de réadaptation et en pratique privée.

Les atrophies olivo-ponto-cérébelleuses sont un groupe de troubles neurologiques caractérisés par la dégénérescence et l'atrophie des structures cérébrales, y compris le cervelet, le pont et les noyaux olivaires. Ces troubles peuvent être héréditaires ou sporadiques et se manifestent généralement par une combinaison de symptômes tels que des mouvements anormaux, une coordination altérée, une instabilité, une dysarthrie (parole difficile), une nystagmus (mouvement involontaire des yeux) et une ataxie (perte de coordination musculaire).

Les causes sous-jacentes des atrophies olivo-ponto-cérébelleuses peuvent varier, mais comprennent souvent des mutations génétiques qui affectent la fonction des neurones. Les symptômes peuvent apparaître à tout âge, selon le type de trouble, et peuvent s'aggraver progressivement au fil du temps.

Le diagnostic des atrophies olivo-ponto-cérébelleuses est généralement posé sur la base d'un examen neurologique approfondi, y compris une évaluation des mouvements et de l'équilibre, ainsi que d'une imagerie cérébrale pour confirmer l'atrophie des structures cérébelleuses. Le traitement est généralement symptomatique et peut inclure des médicaments pour aider à contrôler les mouvements anormaux, la physiothérapie pour améliorer la force et la coordination musculaires, et des modifications du mode de vie pour faciliter les activités quotidiennes.

Les tests neuropsychologiques sont une évaluation structurée et standardisée d'une variété de fonctions cognitives et comportementales. Ils sont utilisés pour aider à diagnostiquer, évaluer la gravité et suivre les progrès des troubles du cerveau et du système nerveux, tels que les lésions cérébrales, les maladies neurodégénératives (comme la maladie d'Alzheimer), les troubles mentaux, les troubles d'apprentissage et les handicaps développementaux.

Les tests peuvent évaluer divers aspects de la cognition, y compris la mémoire, l'attention, le langage, la perception visuelle spatiale, les fonctions exécutives (comme la planification et la résolution de problèmes), et les capacités psychomotrices. Les professionnels de la neuropsychologie utilisent ces tests pour comprendre comment différentes régions du cerveau contribuent à ces fonctions et comment des dommages ou des maladies peuvent affecter le fonctionnement cognitif et comportemental.

Les résultats des tests neuropsychologiques sont souvent comparés aux normes établies pour des groupes d'âge, d'éducation et de sexe similaires pour interpréter les performances. Les professionnels de la santé peuvent utiliser ces informations pour élaborer des plans de traitement individualisés, suivre l'évolution de la maladie ou des blessures et déterminer l'aptitude à certaines tâches ou activités.

L'activité nerveuse supérieure fait référence aux fonctions cognitives et mentales complexes régulées par les parties les plus évoluées du système nerveux, y compris le cortex cérébral et les structures sous-corticales associées. Ces fonctions incluent la perception sensorielle, la conscience, l'attention, la mémoire, le langage, le raisonnement, la prise de décision, la planification, l'organisation, la résolution de problèmes et la créativité.

L'activité nerveuse supérieure est souvent étudiée dans les domaines de la neurologie, de la psychiatrie, de la psychologie et des neurosciences pour comprendre comment le cerveau humain traite l'information et exécute des tâches complexes. Des anomalies dans l'activité nerveuse supérieure peuvent entraîner divers troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la maladie d'Alzheimer, la démence, la schizophrénie, les accidents vasculaires cérébraux et les traumatismes crâniens.

L'agnosie est un trouble neurologique dans lequel une personne perd la capacité de comprendre ou de reconnaître les sensations, les perceptions ou les stimuli, bien que les sens physiques fonctionnent normalement. Il s'agit d'une forme d'altération de la conscience qui affecte généralement la vision (agnosie visuelle), l'audition (agnosie auditive) ou le toucher (agnosie tactile).

Les personnes atteintes d'agnosie peuvent avoir des difficultés à identifier des objets familiers, à comprendre le langage écrit ou parlé, ou même à reconnaître les visages des gens qu'elles connaissent. Ce trouble est généralement causé par une lésion cérébrale, comme un accident vasculaire cérébral, une tumeur cérébrale ou une maladie neurodégénérative.

Il existe différents types d'agnosies en fonction de la modalité sensorielle affectée et du type de stimulus qui pose problème. Par exemple, l'agnosie visuelle peut être subdivisée en plusieurs sous-catégories, telles que l'agnosie des visages, l'agnosie spatiale ou l'agnosie pour les couleurs.

Le traitement de l'agnosie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une réadaptation cognitive, une thérapie de la parole et du langage ou des médicaments pour gérer les symptômes associés. Dans certains cas, l'agnosie peut être permanente, mais dans d'autres, une certaine amélioration peut être observée avec une prise en charge appropriée.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Un examen neurologique est un processus systématique d'évaluation des fonctions et structures du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nerfs crâniens, nerfs spinaux et leurs racines, plaque motrice et réflexes). Il est utilisé pour diagnostiquer les troubles neurologiques, suivre la progression de maladies connues ou évaluer l'efficacité du traitement.

L'examen comprend typiquement une série de tests qui visent à évaluer :

1. La conscience et le niveau de vigilance.
2. Les fonctions cognitives telles que la mémoire, le langage, l'orientation dans le temps et l'espace.
3. Les mouvements oculaires, la vision et la perception visuelle.
4. La force musculaire, la coordination et l'équilibre.
5. Les réflexes tendineux profonds et cutanés.
6. La sensibilité à la douleur, au toucher, à la température et aux vibrations.
7. Les fonctions des nerfs crâniens (olfaction, vision, ouïe, goût, mouvements faciaux, déglutition, etc.)

Les résultats de ces tests aident les médecins à identifier les zones du système nerveux qui pourraient être endommagées ou malades, ce qui peut conduire à un diagnostic plus précis et à un plan de traitement approprié.

La neurologie est une spécialité médicale qui se concentre sur l'étude du système nerveux et des maladies associées. Cela inclut le diagnostic et le traitement des conditions affectant le cerveau, la moelle épinière, les nerfs périphériques, les muscles et les organes sensoriels tels que les yeux et les oreilles. Les neurologues sont des médecins spécialement formés pour diagnostiquer et traiter une large gamme de conditions neurologiques, allant des maux de tête et des étourdissements aux accidents vasculaires cérébraux, à la sclérose en plaques, à la maladie de Parkinson et à d'autres troubles neurodégénératifs.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

L'orthopédie est une spécialité médico-chirurgicale qui s'occupe du traitement des affections de l'appareil locomoteur, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Elle vise à corriger ou à prévenir les déformations, à assurer la fonction optimale des membres et à soulager la douleur. Les orthopédistes utilisent une variété de traitements, y compris des médicaments, de la physiothérapie, des appareils orthopédiques et de la chirurgie pour atteindre ces objectifs. Les affections courantes traitées par les orthopédistes comprennent l'arthrose, les fractures, les entorses, les luxations, la scoliose, le pied plat, l'hallux valgus et les ruptures des tendons.

Je suis désolé, "Histoire Du 20" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou de frappe dans votre requête. Si vous cherchez des informations sur l'historique médical d'un patient, voici une définition :

Un historique médical (également appelé anamnèse) est une revue complète et systématique des antécédents médicaux d'un patient. Il s'agit d'une étape cruciale dans l'évaluation et le diagnostic d'un patient, car il fournit des informations importantes sur les problèmes de santé passés et présents du patient, y compris les maladies, les blessures, les hospitalisations, les chirurgies, les allergies, les médicaments actuels et les facteurs de risque pour certaines maladies. L'historique médical peut être obtenu en interrogeant directement le patient ou ses proches, ainsi qu'en examinant les dossiers médicaux antérieurs.

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ISBN 978-2-7535-1210-8) Le Gall Didier (1998). Des apraxies aux atechnies, Bruxelles, De Boeck. Le Poupon-Pirard Jeanine, ...
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Le Gall Didier, 1998, Des apraxies aux atechnies, propositions pour une ergologie clinique, Paris, Bruxelles, De Boeck & ... 12] Didier Le Gall, 1998, Des Apraxies aux atechnies, De Boeck Université. ...
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Bien entendu, devant ces derniers signes assez discrets (sans parler de ceux de haute gravité) entrant en cohérence avec un secouement récent connu ou suspecté le nourrisson doit être conduit durgence à lhôpital car l évolution peut se révéler rapidement défavorable et nécessiter durgence un diagnostic lésionnel, des manœuvres de réanimation et/ou de neurochirurgie.. Le plus simple est davertir loyalement le corps médical de lantécédent de secouement, ne serait-ce que pour faciliter les investigations et permettre la mise en route le plus vite possible du traitement adéquat.. Cependant lexpérience des équipes durgence savent que cet aveu est quelquefois difficile à obtenir : ce qui a deux conséquences néfastes : dabord retarder le diagnostic et le traitement ; ensuite, dans le doute, dobliger le médecin à un signalement judiciaire auquel il est absolument assujetti ; bien entendu le médecin ne fait jamais cela sans de forts éléments de présomption qui ...
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Le cœur peut sarrêter plus ou moins brusquement pour de très nombreuses raisons ; certaines sont secondaires à un blocage respiratoire (noyade, inhalation dun corps étranger,insuffisance respiratoire majeure etc…) , dautres en raison dune perte sanguine non compensée (hémorragie), dautres par action directement toxique (overdose, toxiques industriels), dautres par action mixte (choc allergique qui atteint à la fois les fonctions respiratoire et cardiaque)….Toutes ces circonstances peuvent entraîner un arrêt du cœur et donc une anoxie cérébrale; chacune nécessite une prise en charge spécifique en plus du problème de larrêt cardiaque.. L arrêt cardiaque de cause cardiaque pur est souvent appelé « mort subite » lorsquil aboutit à un décès, ce qui est très fréquemment le cas (9 cas sur 10 environ) ; pour les survivants, 10% seulement sortiront de lhôpital avec peu ou pas de séquelles. On estime le nombre darrêts cardiaques « purs » aux alentours de ...
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