Takayasu Arteritis
Giant Cell Arteritis
Virus Artérite Virale
Artères Temporales
Rhumatisme Inflammatoire Des Ceintures
Périartérite Noueuse
HLA-B52 Antigen
Syndromes De La Crosse Aortique
Vitesse Sédimentation Globulaire
Arterivirus
Prednisolone
Artère Subclavière
Equus Caballus
Syndrome De Vol Sous-Clavier
Artère Axillaire
Biopsie
Neuropathie Optique Ischémique
Maladie De Kawasaki
Strongylose
Tronc Brachiocéphalique
Vascularite
Artérite Du Système Nerveux Central Associée Au Sida
Hormones Corticosurrénaliennes
Angiographie Résonance Magnétique
Aortographie
Lactobacillus
Glucocorticoïdes
Anévrysme
Arachnoïdite
Artérite Du Système Nerveux Central Associée Au Sida
Prednisone
Infarctus
Occlusion Artérielle Rétinienne
Cécité
Syndrome D'Adie
Artère Rénale
Togaviridae
Vasa Vasorum
Ultrasonography, Doppler, Color
Artériopathies Oblitérantes
Tomodensitomètre
Amaurose Fugace
Artère Vertébrale
Insuffisance Aortique
Vaccins Marqueurs
Aorte Thoracique
Retrospective Studies
La maladie de Takayasu est une forme rare de vascularite, qui est une inflammation des vaisseaux sanguins. Il affecte principalement l'aorte et ses principales branches, provoquant une sténose (rétrécissement) ou une occlusion (blocage) des artères. Cela peut entraîner une variété de symptômes, selon les vaisseaux sanguins touchés. Les symptômes courants comprennent une hypertension artérielle, des douleurs thoraciques, des maux de tête, des étourdissements, des faiblesses et un engourdissement dans les extrémités. Dans certains cas, la maladie de Takayasu peut également affecter le cœur, les reins et d'autres organes.
La cause exacte de la maladie de Takayasu est inconnue, mais on pense qu'il s'agit d'une réponse auto-immune anormale dans laquelle le système immunitaire attaque les parois des vaisseaux sanguins. Il affecte généralement les femmes entre 15 et 40 ans, bien que des cas chez les hommes et les enfants aient également été signalés. Le diagnostic est établi sur la base de l'historique médical du patient, des résultats de l'examen physique, des tests sanguins et d'imagerie tels qu'une angiographie ou une imagerie par résonance magnétique (IRM).
Le traitement de la maladie de Takayasu implique généralement l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, tels que les corticostéroïdes, pour contrôler l'inflammation. Dans certains cas, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être utilisés pour supprimer l'activité du système immunitaire. Les interventions chirurgicales telles que la dilatation des vaisseaux sanguins rétrécis ou le pontage peuvent également être envisagées dans certains cas.
L'artérite est une inflammation des parois des artères, en particulier celles qui sont proches de la surface de la peau telles que les artères temporales et les artères de la cuisse. Les artères affectées peuvent se durcir et devenir plus étroites, ce qui restreint le flux sanguin vers certaines parties du corps.
Les symptômes courants incluent des douleurs dans les jambes lors de la marche, des maux de tête, des troubles visuels ou une perte de vision soudaine dans un œil. L'artérite est généralement traitée avec des médicaments anti-inflammatoires pour réduire l'inflammation et prévenir les complications telles que la cécité. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour rétablir le flux sanguin.
Le risque d'artérite augmente avec l'âge et est plus fréquent chez les personnes de plus de 50 ans. Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie et le diabète. Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'artérite pour prévenir les complications graves telles que la perte de vision ou l'amputation des membres inférieurs.
La granulomatose de l'artère temporale (GCA) ou l'arthrite à cellules géantes (ACG) est une maladie inflammatoire des artères de moyen et de gros calibre, le plus souvent chez les personnes âgées de plus de 50 ans. Elle se caractérise par une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, en particulier l'artère temporale et d'autres artères de la tête et du cou.
Les principales manifestations cliniques de la GCA sont des maux de tête intenses, une claudication de la mâchoire, une vision floue ou une perte de vision soudaine, une fatigue, une fièvre, une perte de poids et des douleurs articulaires. La maladie peut également entraîner des complications graves telles que une perte permanente de la vue si elle n'est pas traitée rapidement.
Le diagnostic repose sur les symptômes cliniques, l'examen physique et les résultats d'analyses de sang spécifiques, tels qu'une vitesse de sédimentation élevée (VSE) ou une protéine C-réactive (CRP) élevée. Une biopsie de l'artère temporale peut également être réalisée pour confirmer le diagnostic.
Le traitement de la GCA repose sur l'administration rapide de corticostéroïdes à fortes doses, qui permettent de soulager les symptômes et de prévenir les complications graves. Le traitement peut durer plusieurs mois, voire des années, en fonction de la réponse au traitement et du risque de récidive.
Les artères temporales sont des vaisseaux sanguins importants qui fournissent du sang aux structures situées dans la région temporale de la tête, y compris le cuir chevelu, les muscles faciaux et le revêtement membraneux de la cavité crânienne. Il existe deux artères temporales, chacune s'étendant à partir d'un tronc commun appelé l'artère carotide externe.
L'artère temporale superficielle est une branche terminale de l'artère carotide externe qui se trouve directement sous la peau et remonte le long du crâne, en passant devant l'oreille et à travers le temple. Elle donne plusieurs branches qui vascularisent les muscles de la mâchoire et le cuir chevelu.
L'artère temporale profonde est une autre branche de l'artère carotide externe qui se trouve plus en profondeur dans les tissus, derrière le muscle temporal. Elle fournit du sang aux os du crâne et aux membranes qui entourent le cerveau.
Les artères temporales sont importantes pour la santé des structures de la tête et du cou, et toute maladie ou lésion affectant ces vaisseaux sanguins peut entraîner des symptômes tels que des douleurs faciales, des maux de tête, une perte auditive ou une sensation de picotement dans le visage.
Le rhumatisme inflammatoire des ceintures, également connu sous le nom de spondylarthrite ankylosante, est une maladie chronique caractérisée par une inflammation touchant principalement la colonne vertébrale et les articulations sacro-iliaques (à la jonction entre la colonne vertébrale et le bassin), ainsi que d'autres sites comme les hanches, les épaules et les côtes. Il s'agit d'une forme de rhumatisme inflammatoire qui affecte fréquemment les ceintures pelvienne et scapulaire.
Cette maladie est souvent associée à une protéine HLA-B27, bien que tous les porteurs de cette protéine ne développent pas la maladie. Les symptômes courants incluent des douleurs et des raideurs matinales dans le bas du dos ou les hanches, qui s'améliorent généralement avec l'exercice mais sont aggravées par l'inactivité. D'autres signes peuvent inclure une fatigue chronique, une perte d'appétit et un sentiment de malaise général.
Le diagnostic repose sur les antécédents médicaux du patient, un examen physique complet, des tests sanguins (y compris la recherche de la protéine HLA-B27) et des images radiologiques telles que la radiographie ou l'IRM. Le traitement vise à soulager les symptômes et à prévenir les dommages articulaires à long terme, et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des médicaments modificateurs de la maladie (DMARD) et des biothérapies ciblant des protéines spécifiques impliquées dans l'inflammation. La physiothérapie et l'exercice régulier sont également importants pour maintenir la mobilité articulaire et renforcer les muscles environnants.
La périartérite noueuse (PAN) est une maladie rare des vaisseaux sanguins moyens, caractérisée par une inflammation et une nécrose des parois des artères et des veines principalement dans les régions autour des articulations. Bien que le nom suggère qu'il s'agit d'une maladie affectant les tissus périarticulaires, elle peut en fait toucher de nombreux systèmes corporels.
Les symptômes courants de la PAN comprennent fièvre, fatigue, perte de poids, douleurs musculaires et articulaires, et apparition d'ecchymoses ou de plaies sur la peau. Dans les cas plus graves, elle peut affecter les reins, le cœur, les intestins et le système nerveux, entraînant une variété de complications potentiellement mortelles.
La cause exacte de la PAN est inconnue, mais on pense qu'elle est liée à une réponse anormale du système immunitaire. Le diagnostic repose généralement sur des tests sanguins montrant des signes d'inflammation et d'atteinte vasculaire, ainsi que sur des biopsies tissulaires qui peuvent révéler les changements caractéristiques de la maladie dans les vaisseaux sanguins.
Le traitement de la PAN implique typiquement une combinaison de corticostéroïdes et d'immunosuppresseurs pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages aux vaisseaux sanguins. Dans les cas sévères, des médicaments cytotoxiques ou une plasmaphérèse peuvent être nécessaires. La prise en charge précoce et agressive de la PAN peut améliorer considérablement les perspectives de traitement et réduire le risque de complications graves à long terme.
Le HLA-B52 Antigène est un antigène de histocompatibilité leucocytaire humain (HLA) situé sur la surface des cellules. Il s'agit d'un type de protéine présent dans les tissus corporels qui aide le système immunitaire à distinguer les propres cellules du corps des cellules étrangères, telles que les virus et les bactéries.
Le gène HLA-B52 fait partie d'une famille de gènes appelés HLA de classe I, qui sont situés sur le chromosome 6. Les protéines HLA-B52 jouent un rôle important dans la réponse immunitaire du corps en présentant des peptides (petits fragments de protéines) aux cellules T CD8+, qui sont des globules blancs responsables de la destruction des cellules infectées ou cancéreuses.
Le HLA-B52 Antigène est associé à certaines maladies auto-immunes et inflammatoires, telles que le syndrome de Behçet et la polyarthrite rhumatoïde. Cependant, il convient de noter que l'association entre le HLA-B52 Antigène et ces maladies n'est pas entièrement comprise et fait toujours l'objet de recherches actives.
Le syndrome de la crosse aortique est un terme utilisé pour décrire une combinaison de symptômes et de signes qui résultent de la compression des vaisseaux sanguins ou des nerfs dans la région de la crosse aortique - la courbe où l'aorte thoracique se divise en l'aorte abdominale et les artères iliaques. Ce syndrome est souvent associé à une anomalie anatomique, telle qu'un élargissement ou un renflement de l'aorte (anévrisme aortique) ou un épaississement du ligament arqué droit qui peut comprimer les vaisseaux sanguins ou les nerfs environnants.
Les symptômes courants du syndrome de la crosse aortique comprennent des douleurs abdominales, des douleurs dans les jambes, une sensation de jambe froide ou un engourdissement, et une diminution de la pulsation des artères fémorales. Dans certains cas, il peut également entraîner une claudication intermittente, qui est une douleur dans les muscles des jambes qui se produit lors de l'exercice et disparaît au repos.
Le diagnostic du syndrome de la crosse aortique repose généralement sur l'anamnèse, l'examen physique et des tests d'imagerie tels qu'une angiographie ou une tomodensitométrie (TDM). Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des exercices de réadaptation pour améliorer l'endurance physique, ou dans certains cas, une intervention chirurgicale pour corriger l'anomalie anatomique.
Les maladies des chevaux se réfèrent à un large éventail de conditions médicales qui peuvent affecter les équidés, y compris les chevaux, les poneys, et les ânes. Ces maladies peuvent être causées par des agents infectieux tels que des bactéries, des virus, des parasites, ou des champignons, ou peuvent résulter de troubles congénitaux, dégénératifs, ou traumatiques.
Les maladies infectieuses courantes chez les chevaux comprennent la grippe équine, la rhinopneumonie, la strangles, et la rotavirus. Les parasites internes tels que les strongles peuvent également causer des problèmes de santé importants chez les chevaux.
Les maladies non infectieuses peuvent inclure des affections musculo-squelettiques telles que la boiterie et l'arthrite, des troubles respiratoires tels que la bronchite chronique, et des problèmes de peau tels que la dermatite. Les chevaux peuvent également souffrir de maladies métaboliques telles que le syndrome métabolique équin et le diabète sucré.
Il est important de noter que les maladies des chevaux peuvent varier en fonction de l'âge, du sexe, de la race, de l'état nutritionnel, et de l'exposition à des facteurs de risque spécifiques tels que le stress, l'exercice intense, et les voyages. Un traitement précoce et approprié est crucial pour assurer la santé et le bien-être des chevaux atteints de maladies.
La vitesse de sédimentation des globulines, ou VSG, est un test de laboratoire utilisé en médecine pour évaluer l'inflammation dans le corps. Il mesure la rapidité avec laquelle les globulines, un type de protéine présent dans le sang, se déposent au fond d'un tube à essai lors du repos.
Lorsque l'inflammation est présente dans le corps, les protéines de phase aiguë, y compris certaines globulines, sont produites en plus grande quantité et peuvent entraîner une augmentation de la vitesse à laquelle ces protéines se déposent. Par conséquent, une VSG élevée peut indiquer la présence d'une inflammation ou d'une maladie sous-jacente.
Cependant, il est important de noter que la VSG n'est pas spécifique à une maladie particulière et qu'elle peut être affectée par de nombreux facteurs, tels que l'âge, le sexe, l'obésité et d'autres conditions médicales. Par conséquent, les résultats de la VSG doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests diagnostiques et les antécédents médicaux du patient.
L'aortite est une inflammation de l'aorte, la plus grande artère du corps qui transporte le sang oxygéné du cœur vers les organes et les tissus. L'aorte s'étend du cœur et se divise en deux branches principales au niveau de l'abdomen : l'aorte thoracique et l'aorte abdominale.
L'inflammation de l'aorte peut être causée par divers facteurs, notamment les infections, les maladies auto-immunes, les traumatismes ou les médicaments. Les symptômes courants de l'aortite comprennent la fièvre, la fatigue, la douleur thoracique, l'hypertension artérielle et des douleurs abdominales. Dans certains cas graves, l'aortite peut affaiblir la paroi de l'aorte et entraîner une dilatation anormale ou un anévrisme aortique.
Le traitement de l'aortite dépend de la cause sous-jacente. Les infections peuvent être traitées avec des antibiotiques, tandis que les maladies auto-immunes peuvent nécessiter une immunosuppression. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer les dommages causés à l'aorte. Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'aortite pour prévenir les complications graves telles que la rupture de l'aorte, qui peuvent mettre la vie en danger.
Arterivirus est un genre de virus à simple brin d'ARN appartenant à la famille des Arteriviridae et à l'ordre des Nidovirales. Ces virus infectent une variété d'hôtes, y compris les mammifères et les oiseaux. Les arterivirus sont responsables de diverses maladies chez les animaux, notamment la péritonite infectieuse porcine (PIP) chez les porcs, l'équin broncho-pneumonie virale (EBPV) chez les chevaux et la lactate déshydrogénase élevée syndrome (LDHS) chez les hamsters.
Les arterivirus ont une enveloppe virale et un génome d'environ 12 à 16 kilobases composé d'ARN linéaire non segmenté de polarité positive. Leur génome code pour plusieurs protéines structurales et non structurales, y compris une protéine de réplicase qui joue un rôle clé dans la réplication virale.
Les arterivirus se répliquent dans le cytoplasme des cellules hôtes et ont développé divers mécanismes pour échapper à la détection et à la réponse immunitaire de l'hôte. Ils sont transmis par contact direct entre les animaux infectés ou par des vecteurs mécaniques tels que les insectes.
Actuellement, il n'existe aucun traitement spécifique pour les infections à arterivirus chez les animaux, et la prévention repose sur des mesures de biosécurité strictes telles que l'isolement des animaux infectés, la désinfection des équipements et des surfaces contaminées, et la vaccination.
La prednisolone est un glucocorticoïde synthétique, un type de corticostéroïde, qui est utilisé pour traiter une variété de conditions inflammatoires et auto-immunes. Il fonctionne en réduisant l'activité du système immunitaire de l'organisme, ce qui peut aider à contrôler les symptômes associés à des affections telles que l'asthme, la dermatite, l'arthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et d'autres maladies.
La prednisolone agit en se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes dans les cellules du corps, ce qui entraîne une série de modifications moléculaires qui inhibent l'inflammation et modulent la réponse immunitaire. Il peut être administré par voie orale, intraveineuse ou topique (crèmes ou gouttes oculaires), selon le type de condition traitée.
Comme d'autres corticostéroïdes, la prednisolone peut entraîner des effets secondaires indésirables, en particulier lorsqu'elle est utilisée à fortes doses ou sur une longue période. Ces effets secondaires peuvent inclure l'hypertension artérielle, le diabète, les changements d'humeur, la prise de poids, l'ostéoporose et un risque accru d'infections. Par conséquent, il est important que la prednisolone soit utilisée sous la surveillance étroite d'un médecin pour minimiser ces risques.
L'artère subclavière est une artère importante dans l'anatomie humaine. Elle fait partie du système circulatoire et est responsable du transport du sang oxygéné vers les membres supérieurs, la poitrine et le cou.
Originaire de l'aorte thoracique, l'artère subclavière droite provient directement de l'aorte, tandis que l'artère subclavière gauche se détache de l'aorte arch aortique. Chaque artère subclavière se divise ensuite en deux branches principales : l'artère axillaire et l'artère vertebrale.
L'artère subclavière joue un rôle crucial dans la circulation sanguine, car elle alimente les muscles de l'épaule, le bras et le cou en oxygène et en nutriments essentiels. Toute maladie ou condition médicale affectant cette artère peut entraîner des symptômes graves, tels que des douleurs thoraciques, une faiblesse musculaire ou une perte de conscience.
Il est donc important de maintenir la santé cardiovasculaire globale pour assurer le bon fonctionnement de l'artère subclavière et du système circulatoire dans son ensemble.
'Equus caballus' est la dénomination scientifique utilisée en taxinomie (la science qui s'occupe de classer et de nommer les organismes vivants) pour désigner le cheval domestique. Il appartient à la famille des Equidés, qui comprend également les ânes et les zèbres.
Le terme 'Equus caballus' est composé de deux parties : 'Equus' qui est le genre auquel il appartient, partagé avec d'autres espèces d'équidés ; et 'caballus', qui est l'épithète spécifique permettant de distinguer cette espèce des autres membres du genre.
Il convient de noter qu'il existe une certaine controverse quant à savoir si le cheval domestique devrait être considéré comme une sous-espèce distincte d'un ancêtre sauvage (Equus ferus) ou s'il doit être classé comme une espèce à part entière. Dans ce dernier cas, l'appellation correcte serait simplement Equus caballus, sans référence à un ancêtre présumé.
Le syndrome de vol sous-clavier, également connu sous le nom de syndrome de la souris ou du canal carpien du poignet, est un trouble musculo-squelettique qui affecte le nerf médian au niveau du poignet. Il se produit lorsqu'une personne maintient une position voûtée et répétitive du poignet et des doigts pendant de longues périodes, en particulier lors de l'utilisation d'un clavier d'ordinateur ou d'une souris.
Ce syndrome se caractérise par des engourdissements, des picotements, des douleurs et une faiblesse dans les doigts et la main, en particulier dans le pouce, l'index, le majeur et la moitié de l'annulaire. Ces symptômes peuvent s'aggraver avec le temps et entraîner une perte de force et de fonction dans la main affectée.
Le syndrome de vol sous-clavier est généralement causé par des mouvements répétitifs, une mauvaise posture et un manque d'ergonomie lors de l'utilisation d'un ordinateur ou d'autres équipements de bureau. Le traitement peut inclure des changements ergonomiques, des exercices de renforcement et de stretching, des médicaments contre la douleur et l'inflammation, et dans certains cas, une intervention chirurgicale.
Il est important de noter que le syndrome de vol sous-clavier peut être évité en adoptant une bonne posture et des habitudes ergonomiques lors de l'utilisation d'un ordinateur ou d'autres équipements de bureau, en prenant régulièrement des pauses pour étirer et bouger les mains et les poignets, et en effectuant des exercices de renforcement et de stretching réguliers.
L'artère axillaire est une artère majeure dans le corps humain qui approvisionne en sang les membres supérieurs. Elle est une branche de l'artère sous-clavière et se trouve dans la région axillaire (aisselle). L'artère axillaire donne plusieurs branches qui fournissent du sang aux muscles, os, nerfs et tissus mous de l'épaule et du bras.
Voici une définition médicale plus détaillée :
L'artère axillaire est la continuation de l'artère sous-clavière après son passage dans la région axillaire. Elle s'étend du bord latéral de la première côte au bord supérieur de la petite tubérosité de l'humérus, où elle devient l'artère brachiale. L'artère axillaire est située en profondeur dans la loge axillaire, entourée par les muscles et les nerfs de la région. Elle donne plusieurs branches importantes, notamment l'artère subscapulaire, l'artère thoraco-acromiale, l'artère circuleuse humérale antérieure, et les artères profondes du bras. Ces branches fournissent du sang aux muscles, os, nerfs et tissus mous de l'épaule et du bras. L'artère axillaire est souvent utilisée comme site d'accès vasculaire pour les procédures diagnostiques et thérapeutiques, telles que l'angiographie et la thrombolyse.
Une biopsie est un procédé médical dans lequel un échantillon de tissu corporel est prélevé et examiné de près, généralement au microscope, pour déterminer la présence ou l'absence d'une maladie ou d'une condition spécifique. Ce processus aide les médecins à poser un diagnostic précis et à planifier le traitement approprié.
Il existe plusieurs types de biopsies, en fonction de la partie du corps concernée et de la méthode utilisée pour prélever l'échantillon :
1. Biopsie par incision/excision : Dans ce type de biopsie, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder au tissu cible. L'échantillon peut être retiré en entier (biopsie excisionnelle) ou seulement une partie du tissu peut être prélevée (biopsie incisionnelle). Ce type de biopsie est couramment utilisé pour les grains de beauté suspects, les lésions cutanées et les nodules.
2. Biopsie par aspiration : Cette procédure implique l'utilisation d'une aiguille fine pour prélever un échantillon de tissu ou de liquide dans une zone spécifique du corps. La biopsie à l'aiguille fine est souvent utilisée pour les ganglions lymphatiques enflés, les glandes thyroïdiennes et d'autres organes superficiels.
3. Biopsie au trocart : Dans ce type de biopsie, un trocart (une aiguille creuse) est inséré dans le corps pour prélever un échantillon de tissu. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les organes profonds comme le foie, les poumons et les os.
4. Biopsie chirurgicale : Lors d'une biopsie chirurgicale, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder à l'organe ou au tissu cible. Une partie de l'organe ou du tissu est ensuite retirée pour analyse. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les tumeurs malignes et les lésions suspectes dans des organes comme le sein, le poumon et le foie.
5. Biopsie liquide : Cette procédure consiste à analyser un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels pour détecter la présence de cellules tumorales ou d'ADN circulant provenant d'une tumeur cancéreuse. La biopsie liquide est une méthode non invasive qui peut être utilisée pour le suivi du traitement et la détection précoce des récidives.
Les résultats de la biopsie sont généralement examinés par un pathologiste, qui fournit un rapport décrivant les caractéristiques du tissu ou des cellules prélevés. Ce rapport peut aider à déterminer le diagnostic et le traitement appropriés pour une maladie spécifique.
La neuropathie optique ischémique (NOI) est un terme médical qui décrit une condition caractérisée par une insuffisance sanguine vers le nerf optique, entraînant une altération de la vision. Il existe deux types principaux de NOI : l'ischémie antérieure et l'ischémie postérieure.
L'ischémie antérieure non artéritique (NA-NOI) est le type le plus courant, qui survient lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins nourriciers du nerf optique. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision soudaine ou progressive, une douleur oculaire, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent le diabète, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.
L'ischémie postérieure (PO-NOI) est plus rare et se produit lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins qui alimentent la rétine. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision centrale ou périphérique, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.
Dans certains cas, la neuropathie optique ischémique peut être un symptôme d'une maladie sous-jacente plus grave, telle qu'une artériopathie des membres inférieurs ou une maladie auto-immune. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de neuropathie optique ischémique pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.
L'angiographie est une procédure diagnostique d'imagerie médicale utilisée pour visualiser les vaisseaux sanguins dans le corps. Elle consiste à injecter un colorant contrastant dans les vaisseaux sanguins, qui sont ensuite visualisés à l'aide de rayons X ou d'une tomodensitométrie (TDM) ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM).
L'angiographie peut être utilisée pour diagnostiquer et évaluer une variété de conditions vasculaires, telles que les malformations artério-veineuses, les anévrismes, les sténoses (rétrécissements) ou les occlusions (blocages) des vaisseaux sanguins. Elle peut également être utilisée pour guider les interventions thérapeutiques telles que les angioplasties et les stents.
Les risques associés à l'angiographie comprennent une réaction allergique au colorant contrastant, des saignements ou des ecchymoses au site d'injection, des infections, des lésions nerveuses ou des accidents vasculaires cérébraux. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être minimisées en prenant des précautions appropriées avant et après la procédure.
La maladie de Kawasaki, également connue sous le nom de syndrome de Kawasaki, est une maladie vasculaire systémique aiguë qui affecte principalement les enfants de moins de 5 ans. Elle est caractérisée par une fièvre persistante pendant au moins cinq jours, accompagnée d'au moins quatre des cinq critères suivants : inflammation des yeux (conjonctivite), lésions de la bouche, de la langue et des lèvres (par exemple, langue rouge et gonflée ou fissurée aux coins des lèvres), éruption cutanée, inflammation des mains et des pieds (avec des paumes et des plantes qui peuvent être rouges et enflées) et adénopathies cervicales agrandies.
La maladie de Kawasaki peut entraîner une inflammation des vaisseaux sanguins, en particulier les artères coronaires, ce qui peut provoquer une anévrisme ou une thrombose et augmenter le risque de crise cardiaque à long terme. Le traitement précoce avec des immunoglobulines intraveineuses et des anti-inflammatoires peut aider à prévenir les complications cardiaques.
Bien que la cause exacte de la maladie de Kawasaki soit inconnue, il est généralement admis qu'il s'agit d'une réponse excessive du système immunitaire à une infection ou à un stimulus environnemental. Des facteurs génétiques et environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de la maladie.
Le tronc brachiocéphalique, également connu sous le nom de tronc artériel brachiocephalic ou arc aortique, est un vaisseau sanguin important dans l'anatomie humaine. Il s'agit du premier grand vaisseau à se ramifier à partir de l'aorte ascendante, qui est la plus grande artère du corps.
Le tronc brachiocéphalique divise le débit sanguin en deux branches : la artère carotide commune droite et l'artère sous-clavière droite. La artère carotide commune droite transporte le sang vers le cerveau, tandis que l'artère sous-clavière droite transporte le sang vers le membre supérieur droit.
Le tronc brachiocéphalique est généralement situé dans le médiastin supérieur, à côté de la trachée et de l'oesophage. Il est sujet à diverses pathologies telles que l'athérosclérose, la sténose ou la thrombose, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux ou des ischémies des membres supérieurs.
La vascularite est un groupe de maladies caractérisées par l'inflammation des vaisseaux sanguins. Cette inflammation peut entraîner une variété de symptômes, en fonction de la taille des vaisseaux affectés et de leur emplacement dans le corps. Les petits vaisseaux sanguins (capillaires) sont souvent touchés dans certaines formes de vascularite, tandis que d'autres formes affectent les vaisseaux plus grands tels que les artères et les veines.
Les symptômes courants de la vascularite peuvent inclure des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des essoufflements, des douleurs thoraciques et une hypertension artérielle. Dans les cas graves, la vascularite peut entraîner des complications telles que des lésions organiques, des accidents vasculaires cérébraux ou même la mort.
Le diagnostic de vascularite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'imagerie médicale. Le traitement dépend du type de vascularite et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs, des thérapies ciblées contre les voies inflammatoires spécifiques ou une combinaison de ces options. Dans certains cas, une prise en charge multidisciplinaire peut être nécessaire pour gérer les complications associées à la vascularite.
L'artérite du système nerveux central associée au sida est une inflammation des vaisseaux sanguins dans le cerveau et la moelle épinière, provoquée par une infection à VIH (virus de l'immunodéficience humaine). Cette condition est également connue sous le nom de vasculite associée au sida.
Les personnes atteintes du sida sont plus susceptibles de développer cette complication en raison de leur système immunitaire affaibli. Les artères touchées peuvent se dilater ou se rétrécir, ce qui peut entraîner une diminution du flux sanguin vers le cerveau et la moelle épinière.
Les symptômes de l'artérite du système nerveux central associée au sida peuvent inclure des maux de tête sévères, des changements mentaux tels que confusion ou désorientation, des problèmes de coordination et d'équilibre, des convulsions, une faiblesse musculaire, des troubles de la vision et des difficultés à avaler.
Le diagnostic de cette condition peut être posé en utilisant des techniques d'imagerie telles que l'angiographie par résonance magnétique (ARM) ou la tomodensitométrie (TDM). Le traitement peut inclure des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et améliorer les symptômes, ainsi qu'un traitement antirétroviral pour gérer l'infection à VIH sous-jacente.
Les hormones corticosurrénales sont un groupe d'hormones stéroïdiennes produites par la couche externe (cortex) des glandes surrénales, qui sont situées au-dessus des reins. Elles jouent un rôle crucial dans une variété de fonctions physiologiques importantes, notamment la régulation du métabolisme, la réponse au stress, la régulation de l'inflammation et de l'immunité, ainsi que le développement sexuel et la fonction reproductrice.
Il existe plusieurs types d'hormones corticosurrénales, qui peuvent être classées en deux catégories principales : les glucocorticoïdes et les minéralocorticoïdes. Les glucocorticoïdes comprennent le cortisol et la corticostérone, qui sont impliqués dans la régulation du métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, ainsi que dans la réponse au stress. Les minéralocorticoïdes, tels que l'aldostérone, régulent l'équilibre électrolytique et la pression artérielle en influençant le rein pour retenir ou excréter du sodium et du potassium.
La production d'hormones corticosurrénales est régulée par l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). L'hypothalamus sécrète de la corticotrophine releasing hormone (CRH), qui stimule la libération de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) par l'antéhypophyse. L'ACTH se lie ensuite aux récepteurs des cellules du cortex surrénalien, ce qui entraîne la synthèse et la libération d'hormones corticosurrénales.
Les déséquilibres dans la production d'hormones corticosurrénales peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, tels que le syndrome de Cushing, l'insuffisance surrénalienne et l'hyperplasie congénitale des surrénales.
L'angiographie par résonance magnétique (ARM) est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant un champ magnétique et des ondes radio pour produire des images détaillées des vaisseaux sanguins. Contrairement à l'angiographie conventionnelle, qui nécessite l'injection de produit de contraste dans les vaisseaux sanguins par une ponction artérielle, l'ARM utilise un agent de contraste intraveineux pour améliorer la visualisation des vaisseaux sanguins.
Cette procédure permet aux médecins d'évaluer les malformations vasculaires, les rétrécissements ou les blocages des artères et des veines, ainsi que les anévrismes et les dissections vasculaires. Elle est souvent utilisée pour évaluer les vaisseaux sanguins du cerveau, du cou, du thorax, de l'abdomen et des membres inférieurs.
L'ARM est généralement considérée comme une procédure sûre avec peu d'effets secondaires. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques à l'agent de contraste utilisé pendant la procédure. De plus, les personnes portant des dispositifs médicaux internes, telles que des stimulateurs cardiaques ou des implants cochléaires, doivent informer leur médecin avant de subir une ARM, car ces dispositifs peuvent être affectés par le champ magnétique.
L'aortographie est un examen d'imagerie médicale qui consiste à injecter un produit de contraste dans l'aorte, la plus grande artère du corps humain, afin de visualiser et d'évaluer sa structure et la présence de toute maladie ou anomalie. Cette procédure est généralement réalisée par un radiologue interventionnel à l'aide d'un cathéter inséré dans une artère périphérique, telle que l'artère fémorale.
L'aortographie peut être utilisée pour diagnostiquer et évaluer diverses conditions affectant l'aorte, telles que les anévrismes aortiques, les dissections aortiques, les sténoses aortiques, les malformations congénitales et l'athérosclérose. Les images obtenues pendant l'examen peuvent aider à planifier un traitement approprié, y compris une intervention chirurgicale ou une thérapie endovasculaire.
Comme toute procédure médicale, l'aortographie comporte des risques et des complications potentielles, tels que des réactions allergiques au produit de contraste, des saignements, des infections, des dommages aux vaisseaux sanguins ou d'autres organes. Cependant, ces complications sont relativement rares et peuvent être minimisées en prenant des précautions appropriées et en sélectionnant les patients qui présentent un bénéfice potentiel suffisant pour justifier le risque de la procédure.
Les anti-inflammatoires sont une classe de médicaments utilisés pour réduire l'inflammation dans le corps. Ils fonctionnent en inhibant la production de prostaglandines, des molécules qui jouent un rôle clé dans l'inflammation, la douleur et la fièvre.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont une sous-classe courante d'anti-inflammatoires qui comprennent des médicaments tels que l'ibuprofène, le naproxène et l'aspirine. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter la douleur, l'enflure et l'inflammation associées à des conditions telles que l'arthrite, les entorses et les foulures.
Les corticostéroïdes sont une autre sous-classe d'anti-inflammatoires qui sont plus puissants que les AINS. Ils sont souvent utilisés pour traiter des affections inflammatoires graves telles que la bronchite asthmatique, la pneumonie et les maladies auto-immunes.
Bien que les anti-inflammatoires soient généralement sûrs lorsqu'ils sont utilisés correctement, ils peuvent entraîner des effets secondaires graves tels que des ulcères d'estomac, des saignements gastro-intestinaux et une augmentation du risque de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de médicaments anti-inflammatoires.
Lactobacillus est un genre de bactéries gram-positives, anaérobies facultatives ou microaérophiles, appartenant à la famille des Lactobacillaceae. Elles sont rods non sporulants et font partie de la flore normale du tube digestif humain, en particulier dans l'intestin grêle et le côlon. Certaines espèces de Lactobacillus sont également présentes dans la cavité buccale, les voies respiratoires supérieures et la peau.
Les lactobacilles sont surtout connus pour leur capacité à fermenter le glucose en acide lactique, ce qui leur vaut leur nom et leur confère un rôle important dans la production de nombreux aliments fermentés tels que les yaourts, le kimchi, le sauerkraut et la choucroute.
Dans l'organisme humain, certaines espèces de Lactobacillus sont considérées comme des probiotiques, c'est-à-dire qu'elles peuvent conférer des bénéfices pour la santé lorsqu'elles sont consommées en quantités suffisantes. Elles contribuent à maintenir l'équilibre de la flore intestinale et peuvent avoir un effet protecteur contre certaines infections, notamment en colonisant les muqueuses et en empêchant l'adhésion et la prolifération d'agents pathogènes.
Les lactobacilles sont également utilisés dans des applications médicales spécifiques, telles que le traitement de la diarrhée associée aux antibiotiques, la prévention et le traitement des infections vaginales à Candida albicans, et la réduction du risque de récidive après un épisode aigu d'infection urinaire.
Les glucocorticoïdes sont un type spécifique de corticostéroïdes, des hormones stéroïdiennes produites naturellement dans le corps humain par les glandes surrénales. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation du métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, ainsi que dans la réponse immunitaire et anti-inflammatoire de l'organisme.
Les glucocorticoïdes peuvent également être synthétisés en laboratoire pour une utilisation médicale. Les formes synthétiques sont souvent prescrites pour traiter diverses affections, y compris les maladies auto-immunes, les inflammations, les réactions allergiques et certains cancers. Les exemples courants de glucocorticoïdes synthétiques comprennent la cortisone, la prednisone et la dexaméthasone.
L'utilisation de glucocorticoïdes peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels qu'un risque accru d'infections, une pression artérielle élevée, un gain de poids, une fragilité osseuse (ostéoporose), un retard de croissance chez les enfants et des troubles psychiatriques. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec précaution et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé.
Un anévrisme est une dilatation localisée et permanente de la paroi d'un vaisseau sanguin due à une fragilisation ou une altération de sa structure. Cela se produit généralement dans les artères, où la pression du sang est plus élevée. Les anévrismes peuvent survenir dans divers endroits du corps, mais ils sont le plus souvent trouvés dans l'aorte (l'artère principale qui transporte le sang du cœur vers le reste du corps) et dans les artères cérébrales (qui approvisionnent le cerveau en sang).
Les anévrismes peuvent se développer sans provoquer de symptômes pendant des années, jusqu'à ce qu'ils atteignent une certaine taille ou ne se rompent pas. Les ruptures d'anévrisme sont des urgences médicales potentiellement mortelles, car elles peuvent entraîner une hémorragie interne importante et un choc.
Les facteurs de risque de développer un anévrisme comprennent l'hypertension artérielle, le tabagisme, l'âge avancé, les antécédents familiaux d'anévrismes et certaines maladies génétiques telles que la maladie de Marfan et le syndrome d'Ehlers-Danlos.
Le traitement des anévrismes dépend de leur taille, de leur emplacement et de la présence de symptômes. Les petits anévrismes asymptomatiques peuvent être surveillés par imagerie médicale périodique pour détecter tout changement de taille ou de forme. Les anévrismes plus grands ou ceux qui provoquent des symptômes peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la section affaiblie de l'artère.
L'arachnoidite est un terme médical qui décrit une inflammation de la membrane arachnoïde, qui est l'une des trois membranes qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière (les deux autres étant la dure-mère et la pie-mère). La membrane arachnoïde contient des vaisseaux sanguins et un liquide clair appelé liquide céphalo-rachidien, qui protège le cerveau et la moelle épinière.
L'arachnoidite peut être causée par une infection, une inflammation, une blessure ou une intervention chirurgicale de la colonne vertébrale. Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de l'inflammation et de la région du cerveau ou de la moelle épinière touchée.
Les symptômes courants de l'arachnoidite comprennent des douleurs chroniques intenses dans le dos, les jambes ou le cou, des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires, des troubles de la coordination et de l'équilibre, des maux de tête, des vertiges, des nausées et des difficultés de concentration. Dans les cas graves, l'arachnoidite peut entraîner une paralysie ou une perte sensorielle permanente.
Le traitement de l'arachnoidite dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anti-inflammatoires, des analgésiques, des corticostéroïdes, des antidépresseurs ou des anticonvulsivants pour soulager les symptômes. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réduire la pression sur le cerveau ou la moelle épinière. La physiothérapie et l'ergothérapie peuvent également être utiles pour aider à gérer les symptômes et à améliorer la fonction musculaire et sensorielle.
L'artérite du système nerveux central associée au sida est une inflammation des vaisseaux sanguins dans le cerveau et la moelle épinière, provoquée par une infection à VIH (virus de l'immunodéficience humaine). Cette condition est également connue sous le nom de vasculite associée au sida.
Les personnes atteintes du sida sont plus susceptibles de développer cette complication en raison de leur système immunitaire affaibli. Les artères touchées peuvent se dilater ou se rétrécir, ce qui peut entraîner une diminution du flux sanguin vers le cerveau et la moelle épinière.
Les symptômes de l'artérite du système nerveux central associée au sida peuvent inclure des maux de tête sévères, des changements mentaux tels que confusion ou désorientation, des problèmes de coordination et d'équilibre, des convulsions, une faiblesse musculaire, des troubles de la vision et des difficultés à avaler.
Le diagnostic de cette condition peut être posé en utilisant des techniques d'imagerie telles que l'angiographie par résonance magnétique (ARM) ou la tomodensitométrie (TDM). Le traitement peut inclure des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et améliorer les symptômes, ainsi qu'un traitement antirétroviral pour gérer l'infection à VIH sous-jacente.
La prednisone est un glucocorticoïde synthétique utilisé pour le traitement d'une variété de conditions médicales. Il agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire et a des effets anti-inflammatoires puissants.
La prednisone est souvent prescrite pour traiter des affections telles que les maladies auto-immunes, l'asthme sévère, les allergies graves, les problèmes de peau tels que le psoriasis et la dermatite, les troubles inflammatoires de l'intestin, certains types de cancer, et après une transplantation d'organe pour prévenir le rejet.
Les effets secondaires courants de la prednisone peuvent inclure un gain de poids, des changements d'humeur, une augmentation de l'appétit, des insomnies, des sueurs nocturnes, et une fragilité accrue des os (ostéoporose) avec une utilisation à long terme. L'arrêt brutal du médicament après une utilisation prolongée peut également entraîner des effets secondaires graves, il est donc important de réduire la dose progressivement sous la surveillance d'un médecin.
La méthylprednisolone est un glucocorticoïde synthétique puissant, souvent utilisé dans le traitement de diverses affections inflammatoires et auto-immunes. Il agit en réduisant l'inflammation et en supprimant l'activité du système immunitaire.
C'est un type de corticostéroïde, qui est une hormone stéroïdienne produite naturellement dans le corps par les glandes surrénales. La méthylprednisolone est utilisée pour traiter une grande variété de conditions telles que l'arthrite, les maladies inflammatoires de l'intestin, les affections cutanées, les maladies respiratoires, les troubles du système nerveux central, les réactions allergiques sévères, les œdèmes cérébraux et certains types de cancer.
Elle est disponible sous différentes formes, notamment des comprimés, des solutions injectables et des suspensions pour administration intraveineuse. Comme avec tout médicament, la méthylprednisolone peut avoir des effets secondaires indésirables, en particulier lorsqu'elle est utilisée à fortes doses ou sur une longue période. Ces effets peuvent inclure l'hypertension artérielle, le diabète, les changements d'humeur, la fragilité osseuse, la faiblesse musculaire, la prise de poids et une diminution de la fonction immunitaire.
Un infarctus, également connu sous le nom de crise cardiaque, est un événement médical grave dans lequel il y a une nécrose (mort) d'une partie du muscle cardiaque (myocarde) due à l'ischémie (manque d'apport sanguin). Cela se produit lorsqu'un caillot bloque l'afflux de sang vers une artère coronaire, qui fournit le sang riche en oxygène au myocarde. Sans un apport adéquat de sang et d'oxygène, les cellules cardiaques commencent à mourir en quelques minutes.
Les symptômes typiques d'un infarctus du myocarde comprennent une douleur thoracique intense et prolongée, souvent irradiant vers le bras gauche, l'épaule, le dos, la mâchoire ou le cou. D'autres symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des sueurs froides, une anxiété extrême, un essoufflement et une perte de conscience dans les cas graves.
Les facteurs de risque d'infarctus comprennent l'hypertension artérielle, le diabète, l'hypercholestérolémie, le tabagisme, l'obésité, une mauvaise alimentation, le manque d'exercice, le stress et une prédisposition génétique. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'histoire clinique du patient, de l'électrocardiogramme (ECG), des enzymes cardiaques sériques et de l'imagerie médicale telle que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
Le traitement d'un infarctus du myocarde dépend de sa gravité et peut inclure des médicaments pour dissoudre les caillots sanguins, des anticoagulants pour prévenir la formation de nouveaux caillots, des analgésiques pour soulager la douleur thoracique, des bêta-bloquants pour ralentir le rythme cardiaque et réduire la demande en oxygène du cœur, des nitrates pour dilater les vaisseaux sanguins et améliorer la circulation sanguine, ainsi que des interventions telles que l'angioplastie coronarienne ou la chirurgie de pontage coronarien pour rétablir le flux sanguin vers le cœur.
L'occlusion artérielle rétinienne est un trouble ophtalmologique qui se produit lorsqu'il y a une obstruction ou un blocage d'un vaisseau sanguin (artère) dans la rétine de l'œil. La rétine est la zone sensible à la lumière située à l'arrière de l'œil qui capte les images et les transmet au cerveau via le nerf optique. Lorsqu'un vaisseau sanguin est obstrué, le flux sanguin vers la rétine est réduit ou arrêté, ce qui peut endommager les cellules rétiniennes et entraîner une perte de vision.
Il existe deux types d'occlusion artérielle rétinienne : l'occlusion artérielle centrale rétinienne (OACR) et l'occlusion artérielle branchique rétinienne (OABR). L'OACR se produit lorsqu'il y a une obstruction dans la principale artère centrale rétinienne qui fournit du sang à la majorité de la rétine. L'OABR, quant à elle, se produit lorsqu'il y a une obstruction dans les branches plus petites des artères rétiniennes.
Les facteurs de risque de l'occlusion artérielle rétinienne comprennent l'hypertension artérielle, le diabète, l'athérosclérose, les maladies cardiovasculaires, le tabagisme et l'âge avancé. Les symptômes peuvent inclure une vision floue ou soudainement réduite dans un œil, des taches noires ou des zones vides dans le champ de vision, des mouches volantes, des douleurs oculaires et une pression artérielle élevée.
Le traitement de l'occlusion artérielle rétinienne dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments pour abaisser la pression artérielle et le taux de sucre dans le sang, une thérapie au laser pour prévenir la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux, des injections intravitréennes d'anti-VEGF pour réduire l'œdème maculaire et des chirurgies telles que la vitrectomie pour enlever les membranes fibreuses qui peuvent se former dans l'œil.
La cécité est une condition médicale dans laquelle une personne perd complètement sa vision ou a une vision significativement réduite, ce qui rend difficile ou impossible l'exécution des tâches quotidiennes sans assistance. Cette perte de vision peut être le résultat d'une variété de facteurs, y compris des maladies oculaires, des lésions oculaires, des troubles neurologiques ou des anomalies congénitales.
Il existe deux types principaux de cécité : la cécité corticale et la cécité périphérique. La cécité corticale est causée par des dommages au cortex visuel du cerveau, qui est responsable du traitement des informations visuelles. Les personnes atteintes de cécité corticale peuvent avoir un aspect normal de l'œil, mais elles ne sont pas en mesure de comprendre ou d'interpréter les stimuli visuels.
La cécité périphérique, également appelée cécité tunnel, est causée par une perte de vision dans la partie périphérique du champ visuel. Les personnes atteintes de cécité périphérique peuvent encore avoir une certaine vision centrale, mais elles ont des difficultés à voir les objets sur les côtés.
La cécité peut être partielle ou totale et peut affecter une ou les deux yeux. Dans certains cas, la perte de vision peut être progressive, tandis que dans d'autres, elle peut se produire soudainement. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 217 millions de personnes dans le monde souffrent de déficience visuelle dont 36 millions sont aveugles.
Le traitement de la cécité dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, des lunettes, des lentilles de contact ou une chirurgie peuvent aider à améliorer la vision. Cependant, dans les cas graves de perte de vision, des aides visuelles telles que des loupes, des téléagrandisseurs et des appareils technologiques spécialisés peuvent être nécessaires pour aider les personnes atteintes à fonctionner dans leur vie quotidienne.
Un anévrisme de l'aorte est une dilatation localisée et permanente de la paroi de l'aorte, qui est l'artère principale qui transporte le sang oxygéné loin du cœur vers les organes du corps. La dilatation se produit lorsque la paroi de l'aorte s'affaiblit et se dilate, ce qui peut entraîner une augmentation du diamètre de l'aorte à ce niveau.
Les anévrismes de l'aorte peuvent survenir dans n'importe quelle partie de l'aorte, mais ils sont les plus fréquents dans l'aorte abdominale, qui est la section de l'aorte située dans l'abdomen. Les anévrismes de l'aorte thoracique, qui se produisent dans la section de l'aorte située dans la poitrine, sont moins fréquents mais peuvent également être graves.
Les anévrismes de l'aorte peuvent entraîner des complications graves, telles que la rupture de l'anévrisme, qui peut être fatale. Les symptômes d'un anévrisme de l'aorte peuvent inclure une douleur abdominale ou thoracique sévère, une sensation de malaise, des nausées et des vomissements. Cependant, de nombreux anévrismes de l'aorte ne présentent aucun symptôme et sont découverts lors d'examens médicaux de routine.
Le traitement des anévrismes de l'aorte dépend de leur taille, de leur localisation et de la présence de symptômes. Les petits anévrismes asymptomatiques peuvent être surveillés par imagerie médicale régulière pour détecter toute augmentation de taille. Les anévrismes plus grands ou ceux qui présentent des symptômes peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la section affaiblie de l'aorte.
Le syndrome de Adie, également connu sous le nom de pupille de Adie ou d'anacélique de Adie, est un trouble rare et généralement bénin de l'œil qui affecte principalement la pupille et les voies nerveuses associées. Il a été décrit pour la première fois par le médecin britannique Gilbert Adie en 1931.
Le syndrome de Adie se caractérise par une dilatation anormale de la pupille (mydriase) qui ne réagit pas ou peu à la lumière, mais qui peut toujours se contracter lorsqu'une personne regarde un objet proche (réflexe d'accommodation). Cette anomalie est due à une lésion du ganglion ciliaire, qui contient les neurones parasympathiques responsables de la contraction de la pupille.
D'autres symptômes peuvent inclure une diminution de la sensibilité de la peau (hypoesthésie) dans certaines parties du corps, en particulier sur le visage et les membres supérieurs, ainsi qu'une faiblesse musculaire légère. Ces symptômes sont dus à une lésion du nerf sympathique, qui est également innervé par le ganglion ciliaire.
Le syndrome de Adie peut affecter une ou les deux pupilles et peut se produire à tout âge, mais il est plus fréquent chez les jeunes femmes. La cause exacte du syndrome de Adie est inconnue, bien que certaines études aient suggéré qu'il pourrait être dû à une infection virale ou bactérienne, un traumatisme ou une maladie auto-immune.
Dans la plupart des cas, le syndrome de Adie ne nécessite pas de traitement spécifique et les symptômes peuvent s'améliorer spontanément avec le temps. Cependant, certains médicaments peuvent être prescrits pour aider à réduire la taille de la pupille ou pour soulager d'autres symptômes associés. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être envisagée.
L'artère rénale est une artère importante qui fournit du sang oxygéné aux reins. Il y a généralement deux artères rénales, chacune d'elles desservant un rein. Elles se ramifient à partir de l'aorte abdominale, juste en dessous du niveau de la division de l'aorte en artères iliaques communes.
L'artère rénale droite est généralement plus courte que la gauche car elle doit contourner le bord supérieur du rein droit, qui est souvent plus bas que le rein gauche. Après s'être ramifiée à partir de l'aorte, l'artère rénale se divise en plusieurs branches plus petites qui pénètrent dans le tissu rénal.
La fonction principale de l'artère rénale est d'approvisionner les reins en sang riche en oxygène pour aider à maintenir leurs fonctions vitales, y compris la filtration du sang et la régulation de l'équilibre hydrique et électrolytique de l'organisme. Toute maladie ou lésion qui affecte l'artère rénale peut entraîner des problèmes rénaux graves, tels que l'insuffisance rénale.
Togaviridae est une famille de virus à ARN monocaténaire à sens positif qui comprend deux genres principaux : Alphavirus et Rubivirus. Les alphavirus sont responsables de diverses maladies telles que l'arthrite, la fièvre rhumatismale, le syndrome de chikungunya et d'autres affections fébriles aiguës, tandis que les rubivirus causent la rougeole. Les virus de cette famille ont une enveloppe lipidique et un diamètre d'environ 60 à 70 nanomètres. Le génome des togaviridae code pour quatre protéines non structurales et cinq protéines structurales, y compris les glycoprotéines de l'enveloppe virale et la nucléocapside. Ces virus sont généralement transmis par des arthropodes infectés ou par contact direct avec des sécrétions respiratoires ou digestives contaminées.
L'aorte abdominale est la plus grande artère du corps humain qui descend depuis l'aorte thoracique au niveau de la 12ème vertèbre thoracique (T12) et s'étend jusqu'à l'abdomen. Elle se divise finalement en deux artères iliaques communes au niveau de la quatrième vertèbre lombaire (L4). L'aorte abdominale fournit des branches qui alimentent le bas-ventre, les reins, les organes pelviens et les membres inférieurs. Toute pathologie affectant cette artère, comme une anévrisme ou une sténose, peut entraîner de graves complications, telles qu'une ischémie des membres inférieurs ou une insuffisance rénale.
Les vasa vasorum sont un réseau de petits vaisseaux sanguins qui fournissent du sang et des nutriments aux parois des principaux vaisseaux sanguins plus grands, tels que les artères et les veines. Le terme «vasa vasorum» est dérivé du latin, signifiant «vaisseaux des vaisseaux».
Dans les artères de petit et moyen calibre, l'apport en oxygène et nutriments est assuré par diffusion directe à partir du lumen de la artère. Cependant, dans les artères de plus grand diamètre (généralement supérieur à 1 mm), la diffusion depuis le lumen peut ne pas être suffisante pour répondre aux besoins métaboliques des couches externes de la paroi artérielle. Dans ces cas, les vasa vasorum se développent et pénètrent dans la paroi artérielle à partir de l'extérieur, formant un réseau complexe de vaisseaux qui entourent et innerve la artère.
Les vasa vasorum jouent un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurale et fonctionnelle des parois des artères et des veines de gros calibre. Tout dysfonctionnement ou dommage aux vasa vasorum peut entraîner une ischémie de la paroi du vaisseau, ce qui peut contribuer au développement de diverses pathologies vasculaires, telles que l'athérosclérose et l'anévrisme.
Il est important de noter que les vasa vasorum ne doivent pas être confondus avec les artérioles métarterielles, qui sont des branches terminales plus petites d'une artère qui se divisent en un réseau capillaire pour fournir du sang aux tissus environnants. Les vasa vasorum, en revanche, servent exclusivement à la nutrition et à l'oxygénation de la paroi du vaisseau hôte.
Ultrasonography, Doppler, color est une technique d'imagerie médicale qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour produire des images en couleur des vaisseaux sanguins et du flux sanguin à l'intérieur du corps. Cette méthode combine l'échographie traditionnelle avec la technologie Doppler, qui permet de mesurer la vitesse et la direction du débit sanguin. Dans l'ultrasonographie Doppler couleur, les vitesses du flux sanguin sont représentées sous forme de couleurs différentes sur une image en deux dimensions, ce qui facilite l'interprétation visuelle des schémas et des anomalies du flux sanguin.
Cette technique est largement utilisée dans la médecine pour évaluer les maladies vasculaires, telles que les troubles de la circulation sanguine, les caillots sanguins, l'hypertension artérielle et l'insuffisance veineuse. Elle peut également être utilisée pour détecter des problèmes cardiaques, tels que les fuites valvulaires et le rétrécissement des vaisseaux sanguins, ainsi que pour guider les procédures thérapeutiques telles que les biopsies et les injections.
L'utilisation de l'ultrasonographie Doppler couleur présente plusieurs avantages par rapport aux autres méthodes d'imagerie, notamment sa non-invasivité, son absence d'exposition aux radiations, sa capacité à fournir des images en temps réel et son coût relativement abordable. Cependant, la qualité de l'image peut être affectée par des facteurs tels que l'obésité, la présence de gaz dans les intestins ou la profondeur du vaisseau sanguin examiné.
Les artériopathies oblitérantes sont des affections médicales qui causent la rétriction ou l'obstruction du lumen des artères, entraînant une réduction du débit sanguin vers les organes et les tissus. Ces obstructions peuvent être causées par un certain nombre de facteurs, y compris l'athérosclérose (durcissement et épaississement des artères), la thrombose (formation d'un caillot sanguin dans une veine ou une artère), l'embolie (obstruction d'un vaisseau sanguin par un débris provenant d'ailleurs dans le système circulatoire) et la inflammation vasculaire.
Les artériopathies oblitérantes peuvent affecter n'importe quelle artère du corps, mais elles sont particulièrement fréquentes dans les membres inférieurs. Les symptômes dépendent de la gravité de l'obstruction et de la rapidité avec laquelle elle s'est développée. Les symptômes courants comprennent des douleurs aux jambes lors de la marche (claudication intermittente), des picotements ou un engourdissement dans les pieds, des plaies qui ne guérissent pas et des changements de couleur ou de température de la peau.
Le traitement dépend du type et de la gravité de l'artériopathie oblitérante. Il peut inclure des modifications du mode de vie, telles que l'exercice régulier, l'arrêt du tabac et une alimentation saine, ainsi que des médicaments pour améliorer le flux sanguin et contrôler la douleur. Dans les cas graves, des procédures chirurgicales telles que l'angioplastie (dilatation de l'artère avec un ballon) ou la chirurgie de pontage peuvent être nécessaires pour rétablir le flux sanguin.
Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement les artériopathies oblitérantes pour prévenir les complications graves, telles que l'amputation des membres inférieurs. Les personnes atteintes d'artériopathie oblitérante doivent être surveillées régulièrement par un médecin pour détecter tout changement dans leur état et adapter le traitement en conséquence.
Un tomodensitomètre, également connu sous le nom de scanner CT (Computed Tomography), est un équipement d'imagerie médicale avancé qui utilise des rayons X pour produire des images détaillées et croisées du corps humain. Il fonctionne en prenant une série de plusieurs rotations autour du patient, capturant des images à angles multiples. Ensuite, ces données sont traitées par un ordinateur qui les combine pour créer des sections transversales du corps, fournissant ainsi des vues détaillées des os, des muscles, des graisses et des organes internes.
Cet outil diagnostique est largement utilisé pour identifier divers types de maladies telles que les tumeurs, les fractures, les hémorragies internes, les infections, les inflammations et d'autres affections médicales. Il offre une visualisation tridimensionnelle et précise, ce qui permet aux médecins de poser un diagnostic plus précis et de planifier des traitements appropriés. Cependant, comme il utilise des radiations, son utilisation doit être pesée par rapport aux bénéfices potentiels pour chaque patient.
L'amaurose fugace est un terme médical qui décrit une brève perte soudaine de la vision dans un œil ou les deux yeux, qui dure généralement quelques secondes à quelques minutes. Pendant cette période, la vision peut devenir complètement floue ou totalement noire. Cette condition est souvent décrite comme un «rideau noir» qui descend devant les yeux.
L'amaurose fugace est généralement d'origine vasculaire, ce qui signifie qu'elle est causée par une interruption temporaire du flux sanguin vers la rétine, la partie de l'œil sensible à la lumière. Cette interruption peut être due à une spasme ou à une constriction anormale des vaisseaux sanguins qui alimentent la rétine.
Bien que l'amaurose fugace soit généralement bénigne et n'entraîne pas de dommages permanents à la vision, elle peut être un symptôme d'une maladie sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble vasculaire cérébral ou une affection cardiovasculaire. Par conséquent, il est important de consulter un médecin si vous ressentez des épisodes fréquents d'amaurose fugace.
Les facteurs de risque de l'amaurose fugace comprennent le tabagisme, l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie, les maladies cardiovasculaires et le diabète sucré. Le traitement de l'amaurose fugace dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, des changements de style de vie pour réduire les facteurs de risque ou des procédures médicales pour traiter les maladies sous-jacentes.
L'artère vertébrale est une artère pair qui origine dans la région supérieure du cou à partir de la sous-clavière (ou artère subclavienne) et qui fournit un apport sanguin crucial au cerveau et au crâne. Chaque artère vertébrale droite et gauche traverse les transverses des six premiers nerfs cervicaux, pénètre dans le foramen transversarium de la colonne vertébrale, monte dans le crâne par le foramen magnum et se joint à l'artère cérébelleuse postérieure inférieure pour former l'artère basilaire.
L'artère vertébrale est responsable du transport de l'oxygène et des nutriments vers les structures vitales du cerveau, telles que le tronc cérébral, le cervelet, le mésencéphale, le pont et la moelle allongée. De plus, elle contribue à l'approvisionnement en sang de certaines parties du cortex cérébral et des membranes qui entourent le cerveau (les méninges).
Des problèmes tels que des rétrécissements, des blocages ou des anévrismes au niveau de l'artère vertébrale peuvent entraîner une variété de symptômes neurologiques, y compris des maux de tête, des étourdissements, des problèmes d'équilibre et de coordination, des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements dans les membres, ainsi que, dans les cas graves, une perte de conscience ou un accident vasculaire cérébral (AVC).
L'insuffisance aortique est un type de maladie cardiaque où la valve aortique du cœur ne parvient pas à fermer hermétiquement, permettant ainsi au sang de refluer dans l'aorte depuis la chambre de pompage principale du cœur (ventricule gauche) lorsque celui-ci se relâche. Cela peut entraîner une régurgitation ou un «fuite» du sang, ce qui affaiblit le pompage efficace du cœur et force le ventricule gauche à travailler plus fort pour maintenir un débit sanguin adéquat vers le reste de l'organisme.
Les symptômes de l'insuffisance aortique peuvent inclure des essoufflements, des palpitations, une fatigue, un gonflement des jambes et des pieds, ainsi que des douleurs thoraciques. Dans les cas graves, cette affection peut affaiblir le muscle cardiaque, ce qui conduit à une insuffisance cardiaque congestive. L'insuffisance aortique peut être causée par une maladie dégénérative de la valve aortique, une infection, un traumatisme ou une malformation congénitale. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une échocardiographie, qui permet d'examiner le fonctionnement et la structure de la valve aortique. Le traitement peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes et améliorer le fonctionnement cardiaque, mais dans certains cas graves, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve aortique défaillante peut être nécessaire.
Je suis désolé, "vaccins marqueurs" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible que vous ayez fait une erreur dans l'orthographe ou la formulation.
Cependant, je peux vous fournir des informations sur les vaccins et les marqueurs de vaccination :
1. Les vaccins sont des préparations contenant des agents qui stimulent une réponse immunitaire protectrice contre certaines maladies infectieuses. Ils peuvent être composés de virus ou de bactéries affaiblis, inactivés ou de fragments de ces micro-organismes.
2. Les marqueurs de vaccination font référence aux preuves sérologiques de la réponse immunitaire à un vaccin spécifique. Ces marqueurs peuvent être des anticorps ou d'autres molécules produites par le système immunitaire en réponse au vaccin. Les tests de détection de ces marqueurs sont souvent utilisés pour vérifier l'efficacité d'un schéma de vaccination ou pour évaluer l'immunité à une maladie infectieuse après la vaccination.
Si vous cherchiez des informations sur un sujet différent, s'il vous plaît fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous aider.
L'aorte est la plus grande artère dans le corps humain. Il s'agit d'un vaisseau musculo-élastique qui émerge du ventricule gauche du cœur et se divise en deux branches principales : l'aorte ascendante, qui monte vers le haut, et l'aorte descendante, qui descend dans la cavité thoracique et abdominale.
L'aorte a pour rôle de transporter le sang riche en oxygène des ventricules du cœur vers les différents organes et tissus du corps. Elle se ramifie en plusieurs artères plus petites qui vascularisent les différentes régions anatomiques.
L'aorte ascendante donne naissance à l'artère coronaire droite et gauche, qui approvisionnent le muscle cardiaque en sang oxygéné. L'aorte descendante se divise en deux branches : l'aorte thoracique descendante et l'aorte abdominale descendante.
L'aorte thoracique descendante donne naissance aux artères intercostales, qui vascularisent les muscles intercostaux, et à l'artère sous-clavière gauche, qui vascularise le membre supérieur gauche. L'aorte abdominale descendante se divise en plusieurs branches, dont les artères rénales, qui vascularisent les reins, et les artères iliaques, qui vascularisent les membres inférieurs.
Des maladies telles que l'athérosclérose peuvent affecter l'aorte et entraîner des complications graves, telles que la formation d'anévrismes aortiques ou la dissection aortique. Ces conditions nécessitent une prise en charge médicale et chirurgicale urgente pour prévenir les complications potentiellement fatales.
L'aorte thoracique est la section de l'aorte, qui est la plus grande artère du corps humain, qui traverse la cavité thoracique. Elle s'étend du cœur à la partie supérieure de l'abdomen, où elle devient l'aorte abdominale. L'aorte thoracique assure la circulation sanguine vers les organes et les tissus du thorax, y compris les poumons, la plupart des bronches, la trachée, l'œsophage, la cage thoracique, la majorité de la colonne vertébrale et le haut de l'estomac.
Il est important de noter qu'il existe deux parties distinctes de l'aorte thoracique : l'aorte thoracique ascendante et l'aorte thoracique descendante. L'aorte thoracique ascendante s'étend du cœur à la bifurcation où elle se divise en l'aorte thoracique descendante et l'aorte brachio-céphalique, qui est le principal vaisseau sanguin desservant les bras et la tête. L'aorte thoracique descendante continue à travers la cavité thoracique jusqu'à ce qu'elle atteigne la frontière entre le thorax et l'abdomen, où elle devient l'aorte abdominale.
Les affections courantes de l'aorte thoracique comprennent l'anévrisme aortique thoracique, une dilatation localisée de la paroi aortique qui peut entraîner une rupture et des saignements catastrophiques, ainsi que la dissection aortique thoracique, dans laquelle le sang s'infiltre entre les couches de la paroi aortique, ce qui peut également provoquer une rupture. Ces conditions peuvent être causées par des maladies cardiovasculaires sous-jacentes, l'hypertension artérielle et d'autres facteurs de risque.
Les études rétrospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte rétrospectives ou d'études cas-témoins rétrospectives, sont un type d'étude observationnelle dans laquelle les chercheurs examinent et analysent des données recueillies à partir de dossiers médicaux, de questionnaires ou d'autres sources préexistantes pour tenter de découvrir des relations de cause à effet ou des associations entre des facteurs de risque et des résultats de santé.
Dans ces études, les chercheurs identifient et sélectionnent des participants en fonction de leur exposition à un facteur de risque spécifique ou d'un résultat de santé particulier dans le passé, puis examinent les antécédents médicaux et les données de ces participants pour déterminer si des associations significatives existent entre l'exposition et le résultat.
Les études rétrospectives présentent plusieurs avantages, notamment leur faible coût, la rapidité de réalisation et la possibilité d'inclure un grand nombre de participants. Cependant, elles peuvent également être limitées par des biais potentiels dans la collecte et l'enregistrement des données, ainsi que par l'absence de contrôle sur les variables confondantes qui peuvent affecter les résultats.
En raison de ces limites, les études rétrospectives sont généralement considérées comme moins robustes que les études prospectives, dans lesquelles les participants sont suivis activement au fil du temps pour évaluer l'incidence et la progression des maladies ou des résultats de santé. Néanmoins, elles peuvent fournir des informations précieuses sur les associations entre les facteurs de risque et les résultats de santé, en particulier dans les situations où la réalisation d'études prospectives est difficile ou impossible.
Les artères sont des vaisseaux sanguins qui transportent le sang riche en oxygène du cœur vers les différents tissus et organes du corps. Elles ont une paroi musculaire épaisse et élastique qui leur permet de résister à la pression du sang pompé par le cœur. Les artères se divisent en artérioles plus petites, qui à leur tour se ramifient en capillaires, où l'échange de nutriments et d'oxygène avec les tissus a lieu. Après avoir traversé les capillaires, les veines recueillent le sang désoxygéné et le renvoient au cœur.
Le cuir chevelu est la région anatomique de la tête recouverte par les cheveux. Il s'agit de la peau et des tissus sous-jacents qui couvrent le crâne. Le cuir chevelu est une zone très vascularisée, ce qui signifie qu'il contient un grand nombre de vaisseaux sanguins. Il est également riche en glandes sébacées et sudoripares, qui produisent du sébum et de la sueur respectivement.
Le cuir chevelu est une partie importante du système tégumentaire, qui comprend la peau, les cheveux, les ongles et les glandes sudoripares. Il a plusieurs fonctions essentielles, notamment la protection du cerveau contre les traumatismes et les infections, la régulation de la température corporelle grâce à la sueur, et la production de cheveux qui jouent un rôle dans la thermorégulation et la perception sensorielle.
Des affections courantes du cuir chevelu peuvent inclure des pellicules, une sécheresse excessive, des démangeaisons, des infections fongiques ou bactériennes, de l'eczéma, du psoriasis, et la perte de cheveux anormale telle que l'alopécie areata.
Artérite
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Tabagisme [SMR](Archive)
Maladies animales
Archives des Site d'investigation numéro 2500003, Montpellier, France - Fondation Arthritis
ESPS 2008 - PERSONNE-CIMTRAV2 - IRDES : Institut de Recherche et Documentation en conomie de la Sant
Treponema - Wikipédia
TICLOPIDINE EG - Ticlopidine chlorhydrate - Posologie
Takayasu1
- La maladie de Takayasu est une arterite des vaisseaux de gros et de moyen calibre. (bvsalud.org)
Maladie1
- Parmi elles, l'artérite à cellules géantes ou artérite temporale (ou maladie de Horton), qui se traduit par une céphalée sévère et inhabituelle, une hypersensibilité du cuir chevelu, des troubles visuels, des douleurs à la mâchoire, de la fièvre et une VS (vitesse de sédimentation) supérieure à 50 mm à la première heure. (dictionnaire-medical.net)
Temporale1
- Elle est parfois appelée artérite temporale, car elle affecte très souvent une artère au niveau de la tempe (côté de la tête). (msdmanuals.com)
Virale Équin2
- Artérite virale équine. (wikipedia.org)
- Vous pouvez dès à présent vous inscrire à celle de mardi prochain, 7 février de 11h30 à 12h , qui abordera le thème de l' Artérite Virale Équine . (respe.net)
Giganto-cellulaire1
- Cette artérite giganto-cellulaire a un profil cytokinique particulier caractérisé surtout par la production d'IL6, mais également de TNFa. (cri-net.com)
Souffrant1
- Prévention des accidents ischémiques majeurs, en particulier coronariens, chez les patients souffrant d'une artérite chronique oblitérante des membres inférieurs au stade de claudication intermittente authentifiée. (doctissimo.fr)
Paroi1
- Mais en réalité, on désigne par artérite une dégénérescence de la paroi artérielle, qui provoque sténose et diminution de la lumière artérielle. (dictionnaire-medical.net)
Inflammation2
- Une artérite est une inflammation des parois des artères, en général à la suite d'une infection ou d'une réponse auto-immune. (wikipedia.org)
- Une artérite est une inflammation des parois des artères, qui se caractérise généralement par une infection ou à une réponse auto-immune. (guidehomeopathique.com)
Pieds1
- Les pieds sont particulièrement vulnérables en présence d'une artérite car ils ne sont pas suffisamment oxygénés par le sang des artères. (ramsaysante.fr)
Souvent2
- Il en résulte souvent la formation anormale d'un caillot (artérite oblitérante) qui va boucher tôt ou tard l'artère. (dictionnaire-medical.net)
- Elles colonisent alors divers organes, avec notamment de graves atteintes osseuses et/ou neuro-syphilitiques (encéphalite, artérite cérébrale, uvéites), autrefois souvent mortels. (wikipedia.org)
Fois1
- Devant un trouble trophique, on retrouve une fois sur six une artérite isolée, trois fois sur six une neuropathie isolée, et deux fois sur six un pied mixte, artériel et neuropathique. (medixdz.com)
Virale1
- Artérite virale équine. (wikipedia.org)
Membres3
- Il fera successivement écho Doppler des artères des membres inférieurs où l'on détectera une artérite très sévère des artères iliaques (artères bouchées à 90%) , l'examen sera complété par une angioIRM (IRM où l'on va surtout voir les artères) qui confirmera les lésions. (rue89strasbourg.com)
- Artérite des membres inférieurs : le ticagrelor n'est pas supérieur au clopidogrel dans EUCLID - Medscape - 15 nov 2016. (medscape.com)
- Dans 55,6% des cas, les sujets décédés étaient également diabétiques,3 7,1% avaient une coronaropathie et 30,1% une artérite des membres inférieurs. (medscape.com)
D'une2
- Une artérite est une inflammation des parois des artères, en général à la suite d'une infection ou d'une réponse auto-immune. (wikipedia.org)
- Les facteurs de risque cardiovasculaire sont aussi importants dans le développement d'une artérite, comme par exemple le diabète , l'hypertension artérielle , le surpoids , la consommation excessive d'alcool et le manque d'activité physique. (metlife.fr)
Maladies1
- La médecine vasculaire (ou angiologie) est la spécialité qui s'intéresse à la prise en charges des maladies des veines (phlébologie, varices, phlébites et embolies pulmonaires), des artères (artérite, anévrysmes, dilatation des artères, rétrécisement des artères), de la microcirculation (phénomène de Raynaud , changement de coloration des mains) et des maladies des lymphatiques (lymphoedèmes). (ch-versailles.fr)