Rhodium
Lévallorphane
Remoxipride
Relation Structure-Activité
Structure Moléculaire
Torsades De Pointes
Encyclopedias as Topic
Base Mannich
Benzoic Acid
Les benzamides sont une classe de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel benzamide, qui est dérivé de l'acide benzoïque en remplaçant le groupe hydroxyle (-OH) par un groupe amide (-CONH2).
Dans un contexte médical, certaines benzamides ont des propriétés pharmacologiques intéressantes et sont utilisées dans le traitement de diverses affections. Par exemple, le diphénylbutylpiperidine benzamide (comme le sulpiride et le sultopride) est un antipsychotique atypique utilisé pour traiter la schizophrénie et d'autres troubles psychotiques.
D'autres benzamides, comme l'amlodipine besylate, sont des médicaments anti-hypertenseurs qui fonctionnent en relaxant les muscles lisses des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une dilatation des vaisseaux et une baisse de la pression artérielle.
Il est important de noter que chaque médicament benzamide a ses propres indications, contre-indications, effets secondaires et interactions médicamenteuses uniques, il est donc crucial de consulter un professionnel de la santé avant de prendre tout médicament.
Je suis désolé, mais "Rhodium" ne correspond pas à un terme médical ou lié à la santé. Le rhodium est un élément chimique métallique brillant, dur, et silvery-white, qui est trouvé dans les minerais d'or et de platine. Il est couramment utilisé dans les catalyseurs industriels, les bijoux haut de gamme, et parfois dans les dispositifs médicaux en raison de sa résistance à la corrosion et à l'oxydation. Cependant, le rhodium lui-même n'a pas de définition médicale spécifique.
Le lévallorphane est un opioïde semi-synthétique qui agit comme un agoniste antagoniste des récepteurs mu opioïdes. Il a été utilisé dans le passé comme analgésique et antitussif, mais en raison de ses effets secondaires tels que la dépression respiratoire et la potentialisation des effets de l'alcool, il n'est plus largement utilisé en médecine clinique.
Le lévallorphane a une affinité élevée pour les récepteurs mu opioïdes, ce qui signifie qu'il se lie fortement à ces récepteurs dans le cerveau et la moelle épinière. Cependant, contrairement aux agonistes purs comme la morphine, le lévallorphane peut également agir comme un antagoniste des récepteurs mu opioïdes, ce qui signifie qu'il peut inverser ou bloquer les effets d'autres agonistes opioïdes.
En raison de ses propriétés antagonistes, le lévallorphane a été utilisé dans le traitement des overdoses d'opioïdes pour inverser la dépression respiratoire et d'autres effets indésirables. Cependant, il peut également provoquer des effets secondaires désagréables tels que des nausées, des vomissements, des vertiges, une hypertension artérielle et une tachycardie.
En raison de ses risques et de l'existence d'autres options thérapeutiques plus sûres et plus efficaces, le lévallorphane n'est plus largement utilisé en médecine clinique.
Remoxipride est un médicament antipsychotique atypique qui a été utilisé dans le traitement de la schizophrénie et d'autres troubles psychotiques. Il fonctionne en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réguler l'humeur et le comportement.
Cependant, il convient de noter que remoxipride n'est plus largement utilisé en raison de préoccupations concernant sa sécurité. Des études ont montré qu'il est associé à un risque accru de développer des effets indésirables graves, tels que des troubles du mouvement et une diminution des globules blancs dans le sang. Par conséquent, il n'est plus approuvé pour une utilisation dans de nombreux pays, y compris les États-Unis et l'Union européenne.
La relation structure-activité (SAR, Structure-Activity Relationship) est un principe fondamental en pharmacologie et toxicologie qui décrit la relation entre les caractéristiques structurales d'une molécule donnée (généralement un médicament ou une substance chimique) et ses effets biologiques spécifiques. En d'autres termes, il s'agit de l'étude des relations entre la structure chimique d'une molécule et son activité biologique, y compris son affinité pour des cibles spécifiques (telles que les récepteurs ou enzymes) et sa toxicité.
L'analyse de la relation structure-activité permet aux scientifiques d'identifier et de prédire les propriétés pharmacologiques et toxicologiques d'une molécule, ce qui facilite le processus de conception et de développement de médicaments. En modifiant la structure chimique d'une molécule, il est possible d'optimiser ses effets thérapeutiques tout en minimisant ses effets indésirables ou sa toxicité.
La relation structure-activité peut être représentée sous forme de graphiques, de tableaux ou de modèles mathématiques qui montrent comment différentes modifications structurales affectent l'activité biologique d'une molécule. Ces informations peuvent ensuite être utilisées pour guider la conception rationnelle de nouveaux composés chimiques ayant des propriétés pharmacologiques et toxicologiques optimisées.
Il est important de noter que la relation structure-activité n'est pas toujours linéaire ou prévisible, car d'autres facteurs tels que la biodisponibilité, la distribution, le métabolisme et l'excrétion peuvent également influencer les effets biologiques d'une molécule. Par conséquent, une compréhension approfondie de ces facteurs est essentielle pour développer des médicaments sûrs et efficaces.
En termes médicaux, la structure moléculaire fait référence à l'arrangement spécifique et organisé des atomes au sein d'une molécule. Cette structure est déterminée par les types de atomes présents, le nombre d'atomes de chaque type, et les liaisons chimiques qui maintiennent ces atomes ensemble. La structure moléculaire joue un rôle crucial dans la compréhension des propriétés chimiques et physiques d'une molécule, y compris sa réactivité, sa forme et sa fonction dans le contexte biologique. Des techniques telles que la spectroscopie, la diffraction des rayons X et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour déterminer et visualiser la structure moléculaire.
Torsades de pointes est un type rare mais dangereux de arythmie ventriculaire (anomalie du rythme cardiaque), caractérisée par des QRS complexes qui tournent autour de l'axe électrique du cœur sur l'ECG (électrocardiogramme). Cette condition est souvent associée à un allongement de l'intervalle QT, ce qui signifie qu'il y a une durée anormalement longue entre les ondes Q et T sur l'ECG.
Les torsades de pointes peuvent entraîner une perte de conscience, des étourdissements ou même la mort subite dans certains cas graves. Elles sont souvent déclenchées par des facteurs tels que des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, des troubles électrolytiques (comme une faible concentration de potassium ou de magnésium dans le sang), un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque ou certaines maladies génétiques qui affectent les canaux ioniques du cœur.
Le traitement des torsades de pointes peut inclure l'administration de médicaments pour raccourcir l'intervalle QT, la correction des troubles électrolytiques ou la défibrillation (utilisation d'un choc électrique pour restaurer le rythme cardiaque normal). Il est important de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion de torsades de pointes, car cette condition peut être mortelle si elle n'est pas traitée rapidement.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
La base de Mannich est une substance chimique qui est utilisée dans la synthèse organique. Il s'agit d'un réactif important dans la réaction de Mannich, qui est une méthode pour synthétiser des composés organiques connus sous le nom de bases de Mannich.
Dans la réaction de Mannich, la base de Mannich est formée in situ en combinant un aldéhyde ou une cétone avec un amine et un formaldéhyde. Cette réaction permet de créer des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel appelé «base de Mannich», qui est constitué d'un carbone lié à deux groupes carbonyle (-C=O) et à un groupe amino (-NH-).
Les bases de Mannich ont une grande variété d'applications en chimie organique, y compris dans la synthèse de médicaments et de matériaux. Cependant, il est important de noter que la réaction de Mannich peut produire des sous-produits toxiques, tels que le formaldéhyde, qui doit être manipulé avec soin.
En médecine, les bases de Mannich ne sont pas directement utilisées comme médicaments ou traitements. Cependant, elles peuvent être utilisées dans la synthèse de certains médicaments ou dans la modification de leurs propriétés chimiques pour améliorer leur efficacité ou leur sécurité.
Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.
La benzoate de définition médicale de l'acide est un composé organique qui est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments. Sa formule chimique est C6H5COOH.
Dans le corps, l'acide benzoïque se produit naturellement en petites quantités comme un produit de la dégradation des acides aminés aromatiques, tels que la phénylalanine et le tyrosine. Il est métabolisé dans le foie en hippurate, qui est ensuite excrété dans l'urine.
L'acide benzoïque a des propriétés antibactériennes et antifongiques, ce qui en fait un conservateur efficace pour empêcher la croissance de micro-organismes dans divers produits. Il est généralement considéré comme sûr à utiliser dans les aliments et les cosmétiques à des concentrations allant jusqu'à 0,1% (selon la FDA américaine).
Cependant, une exposition excessive à l'acide benzoïque peut provoquer des effets indésirables, tels que des rougeurs, des démangeaisons et des irritations de la peau. Dans de rares cas, il peut également entraîner des réactions allergiques systémiques. Par conséquent, il est important de respecter les limites d'utilisation recommandées pour l'acide benzoïque dans les produits destinés à un usage topique ou oral.
L'orthopédie est une spécialité médico-chirurgicale qui s'occupe du traitement des affections de l'appareil locomoteur, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Elle vise à corriger ou à prévenir les déformations, à assurer la fonction optimale des membres et à soulager la douleur. Les orthopédistes utilisent une variété de traitements, y compris des médicaments, de la physiothérapie, des appareils orthopédiques et de la chirurgie pour atteindre ces objectifs. Les affections courantes traitées par les orthopédistes comprennent l'arthrose, les fractures, les entorses, les luxations, la scoliose, le pied plat, l'hallux valgus et les ruptures des tendons.
Benzamide
Classe ATC N05
Benzanilide
Vomissement
Peroxyde de carbamide
Sulpiride
Réaction de Schotten-Baumann
Polyphtalamide
Benzonitrile
Gaston de Pawlowski
Sultopride
Véralipride
Justus von Liebig
3-Nitroaniline
3-Aminobenzamide
Salicylamide
Acide benzoïque
Mandipropamide
Amide
Préparation d'échantillons par ultrasons
Acide hippurique
Neuroleptique
Isoxabène
Métoclopramide
Sunifiram
Ligand de Trost
Bézafibrate
Entérobactine
Cyprosulfamide
Iohexol
Benzamide - Wikipedia
Définition benzamide - La conjugaison
Exemplaires: INTERACTIONS PHARMACOLOGIQUES BENZAMIDES-ÉTHANOL
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theses.fr - Louis Jung
Pharmacologiques1
- Certains benzamides substitués ont des propriétés pharmacologiques, notamment en tant que neuroleptiques et antipsychotiques. (wikipedia.org)
Chimique2
- Le benzamide est un solide blanc cristallin, ayant pour formule chimique C6H5CONH2. (wikipedia.org)
- iSuoChem® La résine benzamide polyamide dt501 cosolvant offre une excellente adhérence, un point de ramollissement modéré, excellente résistance à l'eau et résistance chimique. (schem.net)
Formule chimique2
- Le benzamide est un solide blanc cristallin, ayant pour formule chimique C6H5CONH2. (wikipedia.org)
- Le diflubenzuron est un insecticide insecticide de la classe des benzamides, qui a pour formule chimique C 14 H 9 ClF 2 N 2 O 2 . (futura-sciences.com)
Famille1
- Il appartient à la famille des benzamides. (goodmed.com)