Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Composés aromatiques linéaire avec trois anneaux en accord avec un soufre sur la piste.
Un neuroleptiques thioxanthene, est que, contrairement aux CHLORPROMAZINE prétendait avoir CNS-activating propriétés. Il est utilisé dans le traitement des psychoses excité ou pas pour les patients maniaques de Martindale. (Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p595)
C'est un antagoniste muscariniques effets dans les systèmes nerveux central et périphérique. Il a été utilisé dans le traitement des Postencephalitic arteriosclerotic, purpura, et parkinsonisme. Ceci a également été utilisés pour soulager des symptômes extrapyramidaux induite par les phénothiazines et la réserpine.
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.
Comportement électoral relativement invariantes obtenue ou déterminée par la situation ; peut être, verbal ou expressif.
Un groupe de naturellement vasopressives calculé par la décarboxylation enzymatique des acides aminés. Beaucoup avaient puissants effets physiologiques, l ’ histamine, sérotonine (par exemple, épinéphrine, tyramine). Ces dérivés de aromatique acides aminés, et aussi leur synthétique analogues (par exemple, amphétamine), sont utiles en pharmacologie.
Composés endogène spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.
Médicaments utilisés dans le traitement de mouvements anormaux. La plupart de ces agir sur un traitement dopaminergique ou des systèmes cholinergiques. Parmi les plus important cliniquement sont ceux utilisés pour traiter la maladie de Parkinson) et ceux des agents antiparkinsoniens (pour les dyskinésies tardive.
Un agent anti-arrhythmia class Ib utilisés pour gérer des tachycardies ventriculaires et des arythmies supraventriculaires.
Sympathomimétique drogue utilisée principalement comme un appétit dépresseur. Ses actions et mécanismes sont similaires à dextroamphétamine.
Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.
Un biologiquement actif tridecapeptide isolée de l'hypothalamus. Il a été démontré à induire une hypotension chez le rat, pour stimuler contraction de cobaye iléon utérus et le rat, rat et de provoquer la relaxation du duodénum. Mais il est évident que elle agit comme un système nerveux central et périphérique un neurotransmetteur.
Composés contenant phenyl-1-butanone.
Un composant psycho-actif extraite de la résine de marijuana, haschich (Cannabis sativa). L ’ isomère (THC delta-9-tetrahydrocannabinol) est considérée comme la plus la forme active la production de perception humeur et caractéristiques associées à ce camp.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Les protéines de surface cellulaire qui lient Neurotensine avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Neurotensine et Neurotensine récepteurs se trouvent dans le système nerveux central et dans la périphérie.
Le lien ou son absence entre une femme enceinte et son FETUS.
Un qui a substitué benzamide antipsychotique propriétés. C'est un récepteur D2 (voir les récepteurs dopaminergiques D2,).
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN récepteurs 5-HT1, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut sont de l'angiotensine II pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.

La catalepsie est un état caractérisé par une rigidité musculaire extrême, une diminution ou une absence de réflexes et une insensibilité au toucher. Dans cet état, les muscles se contractent et maintiennent la même position pendant de longues périodes de temps. Une personne atteinte de catalepsie peut également présenter un ralentissement des fonctions mentales et une diminution de la sensibilité à la douleur.

La catalepsie est souvent associée à certaines affections médicales, telles que l'épilepsie, les troubles psychiatriques ou neurologiques, ou l'utilisation de certains médicaments. Dans certains cas, elle peut être un symptôme d'une maladie grave et nécessiter une évaluation médicale immédiate.

Il est important de noter que la catalepsie n'est pas la même chose qu'être "catatonique", qui est un terme utilisé pour décrire un état de stupeur ou d'immobilité prolongée, souvent associé à des troubles mentaux graves. Cependant, la catalepsie peut être un symptôme de la catatonie dans certains cas.

Le halopéridol est un antipsychotique typique, également connu sous le nom de neuroleptique, qui est couramment utilisé pour traiter une variété de troubles mentaux. Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire l'agitation, l'agressivité, les hallucinations et les délires.

Le halopéridol est souvent utilisé pour traiter la schizophrénie, les épisodes maniaques associés au trouble bipolaire, ainsi que certaines formes de psychose liée à la démence. Il peut également être utilisé dans le traitement de l'agitation et de l'agressivité chez les personnes atteintes de troubles du développement intellectuel ou de démence.

Les effets secondaires courants du halopéridol peuvent inclure des mouvements involontaires, une sécheresse de la bouche, une constipation, des étourdissements et une somnolence. Dans de rares cas, il peut également causer des effets secondaires graves tels que des troubles du rythme cardiaque, une température corporelle élevée, une rigidité musculaire et une confusion mentale (syndrome neuroleptique malin).

Le halopéridol doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, car elles peuvent être plus sensibles à ses effets secondaires. Il est également important de noter que le halopéridol peut interagir avec d'autres médicaments, il est donc important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre ce médicament.

Les antagonistes de la dopamine sont des agents pharmacologiques qui bloquent les récepteurs de la dopamine, un neurotransmetteur important dans le cerveau. Ils sont utilisés dans le traitement de divers troubles neurologiques et psychiatriques tels que la schizophrénie, les troubles du mouvement liés à la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements sévères, et certaines formes de douleur chronique.

Les antagonistes de la dopamine peuvent être classés en fonction du type de récepteurs de la dopamine qu'ils bloquent, tels que D1, D2, D3, D4 et D5. Certains des antagonistes de la dopamine les plus couramment utilisés comprennent les antipsychotiques typiques ou conventionnels, tels que la chlorpromazine, l'halopéridol et le fluphénazine, ainsi que certains antipsychotiques atypiques ou de deuxième génération, tels que la rispéridone, l'olanzapine et la quétiapine.

Ces médicaments peuvent entraîner des effets secondaires indésirables, notamment des mouvements anormaux involontaires (dyskinésies), une rigidité musculaire, une sédation, une prise de poids et une augmentation du risque de développer des troubles métaboliques tels que le diabète sucré. Par conséquent, il est important que les patients soient étroitement surveillés pour détecter tout effet indésirable pendant le traitement avec des antagonistes de la dopamine.

Les neuroleptiques, également connus sous le nom d'antipsychotiques, sont une classe de médicaments principalement utilisés dans le traitement des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, les troubles bipolaires et certaines formes de dépression sévère. Ils agissent en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui aide à réguler l'excès de dopamine lié à ces conditions.

Les neuroleptiques peuvent être divisés en deux générations : les neuroleptiques typiques ou anciens (comme la chlorpromazine, l'halopéridol) et les neuroleptiques atypiques ou nouveaux (comme la clozapine, l'olanzapine, la rispéridone). Alors que les deux types peuvent être efficaces pour réduire les symptômes positifs de la psychose tels que les hallucinations et les délires, les neuroleptiques atypiques sont souvent préférés en raison de leur moindre propension à causer des effets secondaires extrapyramidaux (tremblements, rigidité musculaire, mouvements anormaux) associés aux neuroleptiques typiques.

Cependant, les neuroleptiques atypiques ont leurs propres risques d'effets indésirables, notamment une prise de poids accrue, un risque accru de diabète et de dyslipidémie, ainsi qu'un allongement de l'intervalle QT sur l'ECG. Par conséquent, il est important que les patients soient étroitement surveillés pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables lors de la prise de ces médicaments.

Les thioxanthènes sont une classe de composés organiques qui contiennent un noyau bicyclique constitué d'un cycle benzénique fusionné avec un cycle de thiophène. Ils sont largement utilisés en médecine comme médicaments antipsychotiques typiques pour traiter les troubles mentaux, tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire.

Les thioxanthènes fonctionnent en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, ce qui peut aider à réguler l'humeur et le comportement. Cependant, ils peuvent également entraîner une variété d'effets secondaires, notamment des mouvements involontaires, une somnolence, une prise de poids, des nausées et des problèmes cardiovasculaires.

Les exemples courants de médicaments thioxanthènes comprennent la fluphénazine, l'chlorpromazine et la thiothixène. Ces médicaments sont généralement prescrits à des doses plus faibles que les antipsychotiques atypiques en raison de leur profil d'effets secondaires plus important.

Le Flupentixol est un antipsychotique typique, également connu sous le nom de neuroleptique. Il est utilisé principalement pour traiter la schizophrénie et d'autres troubles psychotiques. Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui aide à réguler l'humeur et le comportement. Le Flupentixol peut également être utilisé pour traiter la dépression résistante aux autres formes de traitement. Il est disponible sous forme de comprimés ou d'injections et doit être prescrit par un médecin. Les effets secondaires peuvent inclure des mouvements involontaires, une somnolence, une sécheresse buccale, des étourdissements et des nausées.

La bipéridène est un anticholinergique antiparkinsonien qui est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson et d'autres troubles du mouvement. Il fonctionne en aidant à rétablir l'équilibre des neurotransmetteurs dans le cerveau.

Les effets secondaires courants de la bipéridène peuvent inclure des étourdissements, une sécheresse de la bouche, une vision floue, des maux de tête, une somnolence ou une fatigue, des nausées et des constipations. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des réactions allergiques, des battements de cœur irréguliers, une agitation ou une confusion, des hallucinations, une perte d'équilibre ou de coordination, une vision trouble ou une douleur oculaire, et des difficultés à uriner.

Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin lorsque vous prenez de la bipéridène, car une surdose peut entraîner des symptômes graves tels que des convulsions, une fièvre élevée, une rigidité musculaire et une instabilité mentale. La bipéridène ne doit pas être utilisée chez les personnes atteintes de glaucome à angle fermé, d'obstruction des voies urinaires ou de rétention urinaire, de maladie grave du foie ou des reins, ou de certaines affections cardiaques.

En plus de ses utilisations médicales, la bipéridène peut également être utilisée illégalement comme drogue récréative pour ses effets sédatifs et hallucinogènes. Cependant, l'utilisation non médicale de la bipéridène est dangereuse et peut entraîner des overdoses et des décès.

La clozapine est un antipsychotique atypique utilisé principalement pour le traitement des schizophrénies réfractaires, en particulier lorsque les autres antipsychotiques se sont avérés inefficaces ou ont été mal tolérés. Elle agit en modulant l'activité de plusieurs neurotransmetteurs dans le cerveau, dont la dopamine et la sérotonine.

Ce médicament est connu pour ses effets sédatifs et antiémétiques (contre les nausées et vomissements). Cependant, il présente également un risque accru d'effets secondaires graves par rapport à d'autres antipsychotiques. Parmi ces effets indésirables figurent l'agranulocytose (une diminution importante du nombre de globules blancs), la prise de poids, l'hypersalivation, les convulsions et le développement d'un diabète sucré.

En raison du risque d'agranulocytose, les patients traités par clozapine doivent faire l'objet d'une surveillance hématologique régulière. Malgré ces inconvénients, la clozapine demeure un outil thérapeutique important pour certains patients atteints de schizophrénie sévère et résistante aux traitements.

Le récepteur dopamine D2 est un type de récepteur à la dopamine, qui est une neurotransmetteur dans le cerveau. Il s'agit d'un récepteur couplé aux protéines G qui inhibe l'adénylate cyclase et diminue ainsi les niveaux de second messager intracellulaire, le cyclique AMP. Les récepteurs D2 jouent un rôle important dans la modulation des voies de signalisation dans le cerveau et sont ciblés par de nombreux médicaments utilisés pour traiter les troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la schizophrénie et la maladie de Parkinson. Les récepteurs D2 se trouvent en grande concentration dans l' striatum, une région du cerveau qui joue un rôle clé dans le contrôle moteur et la récompense.

L'apomorphine est un agoniste dopaminergique utilisé en médecine pour traiter la maladie de Parkinson. Il s'agit d'un dérivé de la morphine, mais contrairement à cette dernière, l'apomorphine n'a pas d'effets analgésiques ou euphorisants. Elle agit en se liant aux récepteurs dopaminergiques du cerveau, imitant l'action de la dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle crucial dans le contrôle des mouvements et de la motricité.

L'apomorphine est souvent utilisée pour traiter les épisodes "on-off" chez les patients atteints de maladie de Parkinson, lorsque les médicaments traditionnels ne sont plus efficaces. Ces épisodes peuvent entraîner une perte soudaine et imprévisible de la capacité à bouger ou à parler, ce qui peut être très invalidant pour les patients.

L'apomorphine est disponible sous forme de solution injectable ou de gel buccal. Les effets secondaires courants comprennent des nausées et des vomissements, qui peuvent être atténués en administrant un antagoniste de la sérotonine avant l'apomorphine. D'autres effets secondaires peuvent inclure une baisse de la pression artérielle, une sudation excessive, des hallucinations et des mouvements involontaires.

En plus de son utilisation dans le traitement de la maladie de Parkinson, l'apomorphine a également été étudiée comme traitement potentiel de la toxicomanie à l'héroïne et à la cocaïne, en raison de sa capacité à bloquer les récepteurs dopaminergiques. Cependant, ces utilisations sont encore expérimentales et nécessitent des recherches supplémentaires.

Un comportement stéréotypé, dans le contexte médical et particulièrement en psychiatrie et neurologie, se réfère à un mouvement, une parole ou un autre type d'activité répétitive, rigide et automatisée. Ces comportements sont souvent répétés de manière sensiblement identique et ne sont pas modifiés de façon significative par l'environnement ou par les événements extérieurs. Ils peuvent inclure des mouvements corporels comme se balancer, se dandiner, se frotter les mains ou se tordre les doigts; des activités motrices complexes comme des routines de marche ou de danse répétitives; ou des comportements auto-agressifs comme se gratter la peau jusqu'à la blessure. Chez certaines personnes, en particulier celles atteintes de troubles du spectre autistique, ces stéréotypies peuvent inclure des vocalisations répétitives ou des intonations particulières. Les comportements stéréotypés peuvent être le signe d'un large éventail de conditions médicales ou neurologiques, y compris les troubles du développement, les lésions cérébrales, la schizophrénie, la maladie de Parkinson et les effets secondaires de certains médicaments.

Une amine biogénique est un type spécifique d'amine organique qui est dérivée de divers acides aminés et autres composés biologiques. Les amines biogéniques sont formées lorsque les groupes amino (-NH2) des acides aminés ou d'autres composés sont décarboxylés, ce qui signifie qu'un groupe carboxyle (-COOH) est retiré.

Les exemples courants d'amines biogéniques comprennent la dopamine, la noradrénaline et l'adrénaline, qui sont dérivées de certains acides aminés aromatiques tels que la tyrosine. Ces amines biogéniques jouent un rôle important dans le système nerveux central et périphérique en agissant comme des neurotransmetteurs et des hormones.

D'autres exemples d'amines biogéniques comprennent la sérotonine, l'histamine et la tryptamine, qui sont dérivées de certains acides aminés tels que le tryptophane. Ces amines biogéniques jouent également un rôle important dans divers processus physiologiques, y compris la régulation de l'humeur, du sommeil et de l'appétit, ainsi que dans la réponse immunitaire.

Il est important de noter que certaines amines biogéniques peuvent être toxiques ou psychoactives à des niveaux élevés, telles que la tyramine et la phényléthylamine, qui sont présentes dans certains aliments fermentés et peuvent interagir avec les médicaments antidépresseurs. Par conséquent, il est important de faire attention à l'apport en ces composés pour éviter les effets indésirables.

Les agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 sont des composés qui se lient et activent les récepteurs sérotoninergiques 5-HT1 spécifiques. Il existe plusieurs sous-types de récepteurs 5-HT1 (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E et 5-HT1F), et chaque agoniste peut avoir une affinité et une activité différentes pour ces sous-types.

L'activation des récepteurs 5-HT1 a divers effets physiologiques dans le corps, notamment la vasoconstriction, la suppression de la libération de neurotransmetteurs et l'inhibition de la transmission neuronale. En médecine, les agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 sont utilisés dans le traitement de diverses affections, telles que les migraines, les troubles de l'humeur et les troubles anxieux.

Les exemples d'agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 comprennent la sumatriptan, le rizatriptan, le zolmitriptan et le naratriptan pour les migraines, et le buspirone pour l'anxiété. Il convient de noter que ces composés peuvent également avoir des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vertiges et des douleurs thoraciques, qui doivent être pris en compte lors de leur utilisation dans un contexte clinique.

Les antidys kinésiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les mouvements involontaires anormaux du corps, tels que ceux observés dans des conditions telles que la maladie de Parkinson et la chorée de Huntington. Ces médicaments fonctionnent en bloquant ou en modulant l'activité des récepteurs dopaminergiques et d'autres récepteurs du système nerveux central.

Les antidys kinésiques les plus couramment utilisés comprennent:

1. Les anticholinergiques, tels que la benztropine et le trihexyphénidyle, qui fonctionnent en bloquant l'activité des récepteurs cholinergiques dans le cerveau pour aider à contrôler les tremblements et les rigidités.
2. Les agonistes dopaminergiques, tels que la bromocriptine, la pramipexole et la ropinirole, qui imitent l'action de la dopamine dans le cerveau pour aider à contrôler les mouvements anormaux.
3. Les antagonistes dopaminergiques, tels que la tétrabénazine, qui fonctionnent en réduisant la quantité de dopamine disponible dans le cerveau pour aider à contrôler les mouvements involontaires excessifs.
4. Les benzodiazépines, telles que le clonazépam, qui peuvent être utilisées pour traiter certains types de mouvements anormaux en agissant sur les récepteurs GABAergiques dans le cerveau.

Il est important de noter que les antidys kinésiques peuvent avoir des effets secondaires significatifs, tels que la somnolence, les hallucinations, les nausées et les vertiges. Par conséquent, ils doivent être prescrits et surveillés par un professionnel de la santé qualifié pour minimiser les risques et maximiser les avantages thérapeutiques.

L'aprindine est un médicament antiarythmique qui appartient à la classe III selon la classification de Vaughan Williams. Il agit en prolongeant la durée du potentiel d'action et du intervalle réfractaire, ce qui peut aider à réguler les rythmes cardiaques anormaux.

L'aprindine est utilisée pour traiter certaines formes d'arythmies ventriculaires, telles que la tachycardie ventriculaire et la fibrillation ventriculaire. Il peut également être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antiarythmiques pour traiter d'autres types d'arythmies.

Comme avec tous les médicaments, l'aprindine peut causer des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des étourdissements, des maux de tête et une vision floue. Dans de rares cas, il peut également provoquer des arythmies plus graves ou des réactions allergiques.

Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin lorsque vous prenez de l'aprindine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant. Votre médecin peut ajuster votre dose ou vous prescrire un autre médicament si nécessaire.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une faute de frappe dans le terme que vous avez cherché à définir. Il est probable que vous vouliez dire "Phenmetrazine" au lieu de "Phenmétrazine".

La phenmetrazine est un stimulant sympathomimétique de la classe des amphétamines qui a été utilisé dans le passé comme coupe-faim et pour traiter l'obésité. Il fonctionne en augmentant la libération de dopamine et noradrénaline dans le cerveau, ce qui entraîne une diminution de l'appétit et une augmentation de l'énergie.

Cependant, en raison de ses effets secondaires graves, y compris des risques cardiovasculaires élevés, la phenmetrazine a été retirée du marché dans de nombreux pays. Elle est maintenant considérée comme une substance contrôlée et sa possession ou son utilisation sans autorisation peuvent être illégales dans certaines juridictions.

Les affections des ganglions de la base sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent les noyaux gris centraux du cerveau, également connus sous le nom de ganglions de la base. Les ganglions de la base jouent un rôle crucial dans le contrôle des mouvements corporels, l'expression émotionnelle, les processus cognitifs et le fonctionnement exécutif.

Les affections des ganglions de la base peuvent être classées en deux catégories principales : les maladies dégénératives et les troubles du développement. Les maladies dégénératives comprennent des conditions telles que la maladie de Parkinson, la dystonie, l'atrophie multisystématisée et la paralysie supranucléaire progressive. Ces affections sont caractérisées par une dégénérescence progressive des neurones dans les ganglions de la base, entraînant une variété de symptômes moteurs et non moteurs.

Les troubles du développement comprennent des conditions telles que le syndrome de Tourette, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et les troubles du spectre autistique. Ces affections sont caractérisées par des anomalies structurelles ou fonctionnelles des ganglions de la base qui se développent tôt dans la vie et peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des mouvements anormaux, des comportements répétitifs et des problèmes cognitifs.

Le traitement des affections des ganglions de la base dépend du type et de la gravité de la condition. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une thérapie physique ou occupationnelle, une stimulation cérébrale profonde ou une chirurgie. Dans certains cas, un traitement multidisciplinaire impliquant plusieurs spécialités peut être nécessaire pour gérer les symptômes complexes associés à ces affections.

Les agonistes de la dopamine sont une classe de médicaments qui imitent l'action de la dopamine, un neurotransmetteur dans le cerveau qui régule les mouvements musculaires et d'autres fonctions. Ces médicaments se lient aux récepteurs de la dopamine dans le cerveau et activent ces récepteurs de manière similaire à la dopamine elle-même.

Les agonistes de la dopamine sont souvent utilisés pour traiter les troubles du mouvement, tels que la maladie de Parkinson, qui se produisent lorsque les niveaux de dopamine dans le cerveau deviennent anormalement bas. En activant les récepteurs de la dopamine, ces médicaments peuvent aider à améliorer les symptômes moteurs associés à ces conditions, tels que les tremblements, la rigidité musculaire et les mouvements lents ou difficiles.

Cependant, les agonistes de la dopamine peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vomissements, de la somnolence, des hallucinations et des comportements compulsifs ou addictifs. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance étroite d'un médecin.

La neurotensine est un neuropeptide endogène qui joue un rôle important dans la modulation des systèmes nerveux central et périphérique. Elle a été identifiée pour la première fois en 1973 et se compose de 13 acides aminés. Dans le cerveau, elle est largement distribuée et localisée principalement dans les terminaisons des neurones, bien que certaines cellules nerveuses en produisent également.

La neurotensine intervient dans une variété de processus physiologiques, notamment la régulation de la pression artérielle, la fonction cardiovasculaire, le comportement alimentaire et l'analgésie. Elle exerce ses effets en se liant à trois types de récepteurs : NTS1, NTS2 et NTS3 (également appelé récepteur sortiline). Ces récepteurs sont couplés aux protéines G et activent diverses voies de signalisation intracellulaire qui influencent l'excitabilité neuronale, la libération de neurotransmetteurs et d'autres fonctions cellulaires.

Dans le système nerveux central, la neurotensine est associée à des processus cognitifs tels que la mémoire et l'apprentissage, ainsi qu'à la régulation de l'humeur et du comportement. Des études ont montré que des niveaux anormaux de neurotensine peuvent contribuer au développement de divers troubles neurologiques et psychiatriques, notamment la schizophrénie, la dépression, la douleur chronique et les troubles liés à l'usage de substances. En outre, des recherches récentes suggèrent que la neurotensine pourrait jouer un rôle dans la pathogenèse de maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

En raison de son implication dans divers processus physiologiques et pathologiques, la neurotensine est considérée comme une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement de plusieurs affections médicales. Des études sont en cours pour développer des stratégies pharmacologiques visant à moduler l'activité de la neurotensine et ses voies de signalisation, ce qui pourrait conduire à de nouvelles options de traitement pour une variété de maladies.

Les butyrophénones sont une classe de médicaments antipsychotiques typiques qui sont couramment utilisés pour traiter la schizophrénie, les épisodes maniaques associés au trouble bipolaire et d'autres troubles psychotiques. Ils fonctionnent en bloquant l'action des récepteurs dopaminergiques dans le cerveau.

Les exemples courants de butyrophénones comprennent l'halopéridol et le droperidol. Ces médicaments ont des effets secondaires potentiellement graves, tels que des mouvements involontaires, une rigidité musculaire, une agitation et une augmentation de la température corporelle. Ils peuvent également abaisser le seuil épileptique et entraîner des convulsions.

En plus de leurs utilisations psychiatriques, les butyrophénones sont parfois utilisées dans le traitement de la nausée et des vomissements sévères, en particulier après une chirurgie. Dans ces cas, ils sont généralement administrés par injection.

Comme avec tous les médicaments, les butyrophénones doivent être utilisées sous la direction d'un professionnel de la santé qualifié et tout effet secondaire ou préoccupation doit être signalé immédiatement à un médecin.

Le dronabinol est la forme synthétique du principal ingrédient actif dans la marijuana (cannabis), le delta-9-tétrahydrocannabinol (THC). Il est disponible sous forme de capsule et est utilisé pour traiter la nausée et les vomissements induits par la chimiothérapie. Il peut également être utilisé pour stimuler l'appétit chez les personnes atteintes du sida. Le dronabinol agit en se liant aux récepteurs cannabinoïdes dans le cerveau, ce qui modifie la façon dont le cerveau fonctionne et provoque des effets tels que l'altération de la perception, de l'humeur, du sommeil et de l'appétit.

Il est important de noter que le dronabinol peut entraîner des effets secondaires graves, notamment des hallucinations, de la confusion, une perte d'équilibre, des changements de comportement, une augmentation du rythme cardiaque et une pression artérielle élevée. Il doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale stricte.

En plus de ses utilisations médicales, le dronabinol peut également être mal utilisé ou abusé pour ses effets psychoactifs. L'utilisation non médicale de marijuana et de produits à base de THC peut entraîner une dépendance physique et psychologique, ainsi que des problèmes de santé mentale et physique à long terme.

Le comportement animal est un domaine d'étude qui traite des manières dont les animaux répondent à leur environnement et aux événements qui s'y produisent. Il englobe l'ensemble des actions et réactions des animaux, y compris leurs mouvements, communications, interactions sociales et processus cognitifs.

Ce domaine de recherche vise à comprendre les mécanismes sous-jacents qui régissent ces comportements, tels que les facteurs génétiques, neurobiologiques, évolutionnistes et écologiques. Les études sur le comportement animal peuvent aider à éclairer notre compréhension de l'évolution des espèces, de la cognition animale, du bien-être animal et même de certains aspects de la psychologie humaine.

Les comportements animaux peuvent être classés en différentes catégories telles que les comportements alimentaires, reproductifs, d'évitement des prédateurs, territoriaux, sociaux et de communication. Chaque espèce a un répertoire unique de comportements qui ont évolué pour favoriser sa survie et sa reproduction dans son environnement spécifique.

En médecine vétérinaire, la compréhension du comportement animal est essentielle pour assurer le bien-être des animaux domestiques et sauvages. Elle peut aider à diagnostiquer et à traiter les problèmes de comportement qui peuvent affecter la santé physique et mentale des animaux, tels que l'anxiété, l'agression, la dépression et les stéréotypies.

Un récepteur neurotensine est un type de récepteur membranaire situé dans le système nerveux central et périphérique qui lie la neuropeptide neurotensine. Il existe trois types de récepteurs neurotensine connus, désignés comme NTS1, NTS2 et NTS3 (également connu sous le nom de sortilin). Ces récepteurs sont couplés à des protéines G et jouent un rôle important dans la modulation de divers processus physiologiques, tels que la libération de neurotransmetteurs, l'inflammation, la douleur et la régulation de la pression artérielle. Les récepteurs NTS1 sont particulièrement importants pour leurs effets sur les systèmes de récompense et de dépendance du cerveau, ce qui en fait une cible thérapeutique potentielle dans le traitement des troubles liés à la toxicomanie.

Les relations fœtomaternelles se réfèrent à l'interaction et la dépendance mutuelle entre le fœtus en développement et sa mère pendant la grossesse. Cela comprend les échanges physiologiques, tels que le transfert de nutriments, d'oxygène et de déchets via le placenta, ainsi que les influences réciproques sur la croissance et le développement fœtal et la santé maternelle. Les facteurs qui peuvent affecter ces relations comprennent l'âge maternel, les conditions médicales préexistantes, les habitudes de vie telles que le tabagisme et la consommation d'alcool, et l'exposition à des substances toxiques. Il est important de maintenir des relations fœtomaternelles saines pour favoriser une grossesse réussie et assurer le développement optimal du fœtus.

La raclopride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et D3, utilisé en recherche médicale comme radioligand pour l'imagerie cérébrale par tomographie d'émission monophotonique (SPECT) ou tomographie par émission de positrons (TEP). Il permet ainsi de visualiser et de mesurer la densité et l'activité des récepteurs dopaminergiques dans le cerveau.

En médecine, il peut être utilisé pour étudier les troubles du système nerveux central qui impliquent une altération des voies dopaminergiques, tels que la maladie de Parkinson, la schizophrénie ou la toxicomanie. Il est important de noter que la raclopride n'est pas utilisée comme médicament chez l'homme, mais uniquement à des fins de recherche et de diagnostic.

Les antagonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 sont un groupe de médicaments qui bloquent l'activité des récepteurs 5-HT1 de la sérotonine, qui est un neurotransmetteur impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques tels que l'humeur, l'appétit, le sommeil et la douleur.

Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de diverses affections médicales. Par exemple, ils peuvent être utilisés pour traiter les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie, car ils bloquent l'action de la sérotonine sur les récepteurs 5-HT1 qui déclenchent ces symptômes.

Les antagonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 comprennent des médicaments tels que l'ondansétron, le granisétron et le dolasétron. Ces médicaments sont généralement administrés par voie orale, intraveineuse ou sous forme de suppositoire.

Les effets secondaires courants des antagonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 comprennent des maux de tête, des étourdissements, de la constipation et de la fatigue. Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des effets secondaires plus graves tels que des troubles du rythme cardiaque et des convulsions.

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... le roi de la catalepsie ! », sur Brachycerus muricatus, le roi de la catalepsie !, 19 novembre 2013 (consulté le 14 novembre ... À l'instar de nombreux insectes, il peut réaliser un comportement de catalepsie très long pour faire le mort et échapper à ses ...
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RATIFIER LA DISSOCIATION (CATALEPSIE). -MAINTENIR LA TRANSE:. -SUGGESTIONS DIRECTES. -SUGGESTIONS INDIRECTES:. LES MÉTAPHORES ( ...
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En conséquence, la catalepsie est souvent considérée comme un trouble du sommeil, mais sa cause sous-jacente la fait davantage ... Elle peut aussi conduire à la catalepsie - terme donné à la faiblesse musculaire soudaine déclenchée par des émotions fortes ... été atteinte de catalepsie. Mathilda qui a maintenant 10 ans doit recevoir des soins 24 heures sur 24. Lannée qui a suivi les ...
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Cette dernière était confondue avec la catalepsie, comme cela se fait encore souvent. ...
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... tu ne regretteras pas de la suivre dans sa catalepsie, mais tu ne pourras légitimement quattendre son retour sous des auspices ...
  • Dans le roman d'Alexandre Dumas, Le Comte de Monte-Cristo, l'abbé Faria est victime d'une crise de catalepsie qui fait échouer son projet d'évasion du Château d'If. (wikipedia.org)
  • Dans la nouvelle La Mort d'Olivier Bécaille, d'Émile Zola, le personnage éponyme est victime d'une crise de catalepsie. (wikipedia.org)
  • Elle peut aussi conduire à la catalepsie - terme donné à la faiblesse musculaire soudaine déclenchée par des émotions fortes comme le rire, la colère et la surprise. (initiativecitoyenne.be)
  • Où vous danserez sur les percussions tribales de tribus indigènes, qui vous entraîneront dans une catalepsie soudaine et inattendue, vous engloutissant dans un gargantuesque et bruyant maelström d'euphorie. (leseternels.net)
  • Elle est donc au-dessus de l'opinion, simple croyance, mais tout de même inférieure à la science, qui est un savoir prouvé par notre expérience du monde, mais aussi entérinée par la raison, ce que la catalepsie n'est pas. (wikipedia.org)
  • Dans la nouvelle d'Edgar Allan Poe, La chute de la maison Usher, lady Madeline Usher souffre d'une maladie inconnue et héréditaire dont des crises de catalepsie sont l'un des symptômes, et qui a conduit son frère Roderick Usher à l'enterrer vivante, la croyant décédée. (wikipedia.org)
  • Une catalepsie peut également être induite grâce à une suggestion, sous hypnose par exemple. (wikipedia.org)
  • En éliminant chez la souris la connexion zone médullaire médiale ventrale et noyau tegmental sous-térodorsal, les scientifiques induisent, toujours chez la souris modèle de catalepsie, une réduction du nombre de crises. (santelog.com)
  • La catalepsie désigne un type de perception sensible qui commande l'acquiescement et convainc d'elle-même, se présentant comme certaine par sa seule force. (wikipedia.org)
  • Cicéron attribue à Zénon un exemple parlant : si la main ouverte est une simple perception sensible, et qu'une main aux doigts légèrement retroussés est un acquiescement, ou une adhésion à ce que fait savoir la perception alors la catalepsie, elle, est un poing fermé. (wikipedia.org)
  • Yves par exemple, ainsi que d autres personnages dont Hugh Beringar et fr re Elyas jouent un r le tr s actif, de m me qu Olivier de Bretagne par la suite. (rayonpolar.com)
  • Une catalepsie peut aussi être induite par des extraits végétaux (Ricinus communis). (wikipedia.org)
  • Lorsque cette réaction se produit, les neurones producteurs d'hypocrétine sont détruits de façon spécifique par les lymphocytes T circulants ce qui induit les symptômes neurologiques d'endormissement diurnes incontrôlés et de faiblesse musculaire caractéristiques de la narcolepsie-catalepsie. (medscape.com)
  • C'est donc la preuve du concept d'auto-immunité dirigée contre cette protéine dans la narcolepsie-catalepsie. (medscape.com)
  • La narcolepsie-catalepsie, appelée «Maladie du sommeil» en langue vernaculaire, se caractérise par des accès d'endormissement brutaux ou de brusques relâchements du tonus musculaire sans perte de conscience (cataplexie), lesquels peuvent s'associer à des hallucinations. (lefigaro.fr)
  • La preuve du concept d'auto-immunité dirigée contre cette protéine dans la narcolepsie-catalepsie semblait donc faite. (medscape.com)
  • Immobilité motrice se traduisant par une catalepsie (y compris une flexibilité cireuse) ou un état de stupeur. (anc-narcolepsie.com)
  • En philosophie, la catalepsie (du grec katalambanéin, signifiant « saisir ») est un concept remontant à Zénon d'Élée, désignant une forme de savoir ainsi que la manière dont ledit savoir s'acquiert. (wikipedia.org)
  • La catalepsie désigne la suspension complète du mouvement volontaire des muscles dans la position où ils se trouvent. (wikipedia.org)
  • Avant d'atteindre une catalepsie en auto-hypnose, il va te falloir un petit bout de temps. (transe-hypnose.com)
  • Elle est donc au-dessus de l'opinion, simple croyance, mais tout de même inférieure à la science, qui est un savoir prouvé par notre expérience du monde, mais aussi entérinée par la raison, ce que la catalepsie n'est pas. (wikipedia.org)
  • Cicéron attribue à Zénon un exemple parlant : si la main ouverte est une simple perception sensible, et qu'une main aux doigts légèrement retroussés est un acquiescement, ou une adhésion à ce que fait savoir la perception alors la catalepsie, elle, est un poing fermé. (wikipedia.org)
  • Le savoir dérivant de la catalepsie est un savoir cataleptique. (wikipedia.org)