La chorée est un trouble du mouvement caractérisé par des mouvements involontaires, irréguliers et souvent rapides des muscles du visage, du tronc et des membres. Ces mouvements peuvent être continus ou se produire de manière intermittente. La chorée est généralement observée dans certaines maladies neurologiques, telles que la maladie de Huntington, la chorée de Sydenham (une complication du rhumatisme articulaire aigu), les troubles hépatiques et certains types d'intoxications. Dans certains cas, la chorée peut être un effet secondaire de certains médicaments, comme les antipsychotiques.

La cause sous-jacente de la chorée est généralement une anomalie dans le fonctionnement des neurones qui produisent et régulent la dopamine, un neurotransmetteur important dans le cerveau. Selon la cause sous-jacente, la chorée peut être traitée en traitant la maladie sous-jacente ou en ajustant les médicaments qui peuvent causer des mouvements involontaires. Dans certains cas, des médicaments spécifiques peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes de la chorée.

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire et dégénérative du système nerveux. C'est un type de trouble neurologique qui affecte le mouvement, la cognition (pensée, raisonnement, apprentissage) et le comportement. La maladie est causée par une mutation dans un gène spécifique appelé HTT, qui code pour une protéine appelée huntingtine. Dans la maladie de Huntington, il y a une expansion anormale d'une séquence de répétition de nucléotides (un groupe de trois lettres de l'ADN) dans le gène HTT, ce qui entraîne la production d'une forme anormale et toxique de la protéine huntingtine.

Les symptômes de la maladie de Huntington commencent généralement entre 30 et 50 ans, bien qu'ils puissent apparaître à un âge plus précoce ou plus tardif. Les premiers signes comprennent souvent des mouvements corporels involontaires (chorée), de la difficulté à coordonner les mouvements, des changements d'humeur et de comportement, ainsi que des problèmes cognitifs subtils. Au fil du temps, les symptômes s'aggravent et peuvent inclure une détérioration mentale progressive, une perte de mémoire, des difficultés à parler et à avaler, une perte de poids et une diminution de la capacité à effectuer les activités quotidiennes.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la maladie de Huntington. Le traitement est axé sur la gestion des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour contrôler les mouvements anormaux, des thérapies de réadaptation pour aider à maintenir les capacités fonctionnelles et un soutien psychologique pour faire face aux défis émotionnels et sociaux associés à la maladie.

Le rhumatisme articulaire aigu (RAA), également connu sous le nom de rhumatisme articulaire aigu post-streptococcique, est une complication auto-immune rare mais grave d'une infection streptococcique de la gorge. Il s'agit d'une inflammation des articulations, du cœur, de la peau et des membranes séreuses qui tapissent les cavités corporelles. Le RAA affecte le plus souvent les enfants entre 5 et 15 ans.

Les symptômes du RAA comprennent une inflammation douloureuse et gonflée des articulations, en particulier des genoux, des chevilles, des poignets et des hanches. Les patients peuvent également présenter une éruption cutanée, une fièvre, des douleurs thoraciques et un gonflement des ganglions lymphatiques. Dans les cas graves, le RAA peut entraîner des complications cardiaques telles que des dommages aux valves cardiaques (cardite rhumatismale) et une insuffisance cardiaque.

Le diagnostic du RAA repose sur l'anamnèse, l'examen physique et les tests de laboratoire. Les taux d'anticorps contre le streptocoque sont souvent élevés dans le sang des patients atteints de RAA. Le traitement du RAA implique généralement une antibiothérapie pour éradiquer l'infection streptococcique sous-jacente et des anti-inflammatoires pour soulager les symptômes articulaires. Dans les cas graves, des corticostéroïdes et d'autres médicaments peuvent être nécessaires pour prévenir les complications cardiaques.

La prévention du RAA consiste à traiter rapidement et efficacement l'infection streptococcique sous-jacente, généralement avec des antibiotiques. La vaccination contre le streptocoque est également une stratégie de prévention prometteuse qui fait actuellement l'objet de recherches.

La chorée gravidique est un trouble neurologique rare et temporaire qui se produit pendant la grossesse. Il se caractérise par des mouvements involontaires et irréguliers des muscles, appelés chorées. Ces mouvements peuvent affecter les bras, les jambes, le visage et la langue. Ils sont généralement rapides, irréguliers et aléatoires.

La chorée gravidique se produit le plus souvent au cours du deuxième ou du troisième trimestre de la grossesse et disparaît généralement dans les quelques semaines suivant l'accouchement. Cependant, dans certains cas, elle peut persister jusqu'à quatre mois après l'accouchement.

La cause exacte de la chorée gravidique est inconnue, mais on pense qu'elle est liée à des changements hormonaux pendant la grossesse. Elle peut également être associée à certaines conditions médicales préexistantes, telles que la chorée de Huntington, une maladie génétique qui affecte les mouvements musculaires.

Le traitement de la chorée gravidique vise généralement à gérer les symptômes et à assurer le confort de la mère. Les médicaments anticholinergiques peuvent être utilisés pour aider à contrôler les mouvements involontaires, mais leur utilisation pendant la grossesse doit être soigneusement évaluée en raison des risques potentiels pour le fœtus. Dans certains cas, des modifications du mode de vie et des techniques de relaxation peuvent également aider à gérer les symptômes.

Il est important de noter que la chorée gravidique n'a pas d'impact sur le développement ou la santé du fœtus. Cependant, il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de cette condition, car elle peut être associée à d'autres problèmes médicaux qui peuvent nécessiter une attention et un traitement supplémentaires.

Les antidys kinésiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les mouvements involontaires anormaux du corps, tels que ceux observés dans des conditions telles que la maladie de Parkinson et la chorée de Huntington. Ces médicaments fonctionnent en bloquant ou en modulant l'activité des récepteurs dopaminergiques et d'autres récepteurs du système nerveux central.

Les antidys kinésiques les plus couramment utilisés comprennent:

1. Les anticholinergiques, tels que la benztropine et le trihexyphénidyle, qui fonctionnent en bloquant l'activité des récepteurs cholinergiques dans le cerveau pour aider à contrôler les tremblements et les rigidités.
2. Les agonistes dopaminergiques, tels que la bromocriptine, la pramipexole et la ropinirole, qui imitent l'action de la dopamine dans le cerveau pour aider à contrôler les mouvements anormaux.
3. Les antagonistes dopaminergiques, tels que la tétrabénazine, qui fonctionnent en réduisant la quantité de dopamine disponible dans le cerveau pour aider à contrôler les mouvements involontaires excessifs.
4. Les benzodiazépines, telles que le clonazépam, qui peuvent être utilisées pour traiter certains types de mouvements anormaux en agissant sur les récepteurs GABAergiques dans le cerveau.

Il est important de noter que les antidys kinésiques peuvent avoir des effets secondaires significatifs, tels que la somnolence, les hallucinations, les nausées et les vertiges. Par conséquent, ils doivent être prescrits et surveillés par un professionnel de la santé qualifié pour minimiser les risques et maximiser les avantages thérapeutiques.

Les maladies auto-immunes du système nerveux sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire de l'organisme attaque par erreur la substance ou le revêtement des nerfs, entraînant une inflammation et une dégradation des tissus nerveux. Ces maladies peuvent affecter diverses parties du système nerveux, y compris le cerveau, les nerfs crâniens, la moelle épinière et les nerfs périphériques.

Les exemples de ces maladies comprennent la sclérose en plaques (SEP), où le revêtement protecteur des nerfs (la gaine de myéline) est attaqué; la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP), qui affecte les nerfs périphériques; et le syndrome de Guillain-Barré, une maladie rare mais grave qui provoque une inflammation des nerfs périphériques.

Les symptômes de ces maladies dépendent de la partie du système nerveux qui est affectée, mais peuvent inclure des faiblesses musculaires, des picotements, des engourdissements, une perte de sensation, des problèmes de coordination et d'équilibre, des mouvements incontrôlables, des troubles visuels et cognitifs.

Le traitement de ces maladies dépend du type spécifique et peut inclure des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des plasmaphèreses, des échanges d'immunoglobulines et des thérapies ciblant spécifiquement la réponse auto-immune. La physiothérapie, l'ergothérapie et les modifications de style de vie peuvent également être recommandées pour aider à gérer les symptômes.

Le coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique (CHHNC) est un état métabolique rare mais grave, souvent associé au diabète sucré de type 2. Il se caractérise par une hyperglycémie sévère, une déshydratation importante et une augmentation de l'osmolarité sérique. Contrairement au coma diabétique causé par une acidocétose diabétique, dans le CHHNC, il y a peu ou pas de cétones dans le sang.

Les symptômes du CHHNC peuvent inclure une somnolence extrême, une confusion mentale, des convulsions, une vision trouble, une paralysie des membres et une perte de conscience pouvant évoluer vers un coma. Ces symptômes sont dus à la déshydratation sévère et à l'augmentation de l'osmolarité du sang qui attire l'eau hors des cellules du cerveau, entraînant un gonflement cérébral.

Le CHHNC est généralement déclenché par une infection, une maladie cardiovasculaire, une intervention chirurgicale ou certains médicaments qui peuvent perturber la régulation de la glycémie et de l'hydratation. Le traitement du CHHNC implique la correction de la déshydratation par administration intraveineuse de fluides, le contrôle de la glycémie par insuline et le traitement de toute affection sous-jacente.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La maladie du système nerveux central (SNC) se réfère à un large éventail de troubles et de conditions qui affectent la fonction du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux central est responsable de notre capacité à traiter les informations sensorielles, à réguler les fonctions corporelles automatiques telles que la respiration et le rythme cardiaque, ainsi que de notre capacité à réguler les mouvements volontaires et à avoir des pensées et des émotions.

Les maladies du système nerveux central peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des infections, des traumatismes crâniens, des tumeurs, des accidents vasculaires cérébraux, des malformations congénitales, des maladies dégénératives et des expositions à des toxines environnementales. Les symptômes de ces maladies peuvent varier considérablement en fonction de la région du cerveau ou de la moelle épinière qui est affectée et de la gravité de la lésion ou de la maladie sous-jacente.

Les exemples courants de maladies du système nerveux central comprennent la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, l'épilepsie, la méningite, l'encéphalite, les accidents vasculaires cérébraux et les tumeurs cérébrales. Le traitement de ces conditions dépend du type et de la gravité de la maladie sous-jacente et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une thérapie physique ou une combinaison de ces options.

La dyskinésie due aux médicaments est un effet secondaire de certains médicaments, principalement les antipsychotiques et les agents dopaminergiques. Il se caractérise par des mouvements involontaires, anormaux et incontrôlables du corps. Ces mouvements peuvent affecter les muscles du visage, la langue, le cou, les bras, les jambes et le tronc. Les exemples de ces mouvements incluent des grimaces faciales, des tics, des secousses musculaires, des mouvements ondulants ou sinueux, des contorsions et des tortillements.

Cette condition est souvent liée à une surstimulation des récepteurs dopaminergiques dans le cerveau. Les médicaments qui bloquent ces récepteurs peuvent entraîner une dyskinésie lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses ou pendant de longues périodes. La dyskinésie due aux médicaments peut être difficile à traiter et peut persister même après l'arrêt du médicament.

Il est important de noter que la dyskinésie due aux médicaments doit être distinguée d'autres formes de dyskinésies, telles que la dyskinésie tardive, qui peuvent se développer après une exposition prolongée à certains médicaments antipsychotiques.

La déméclocycline est un antibiotique de la classe des tétracyclines, utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui empêche leur croissance et leur reproduction.

La déméclocycline est souvent utilisée pour traiter les infections urinaires, la gonorrhée, la chlamydia, le psittacosis, la brucellose, l'infection à Bartonella et certaines formes de pneumonie. Elle peut également être utilisée dans le traitement de l'acné sévère et de l'hyperplasie réactionnelle des glandes salivaires.

Cependant, il est important de noter que la déméclocycline n'est pas couramment utilisée en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques moins toxiques. L'un des effets secondaires importants de la déméclocycline est sa toxicité rénale, qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë. Par conséquent, son utilisation est généralement réservée aux cas où d'autres antibiotiques se sont avérés inefficaces.

Comme avec tous les médicaments, la déméclocycline doit être prise sous la supervision d'un médecin et selon les instructions prescrites.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une certaine confusion dans votre demande. Pitcairn Island n'est pas une condition ou un terme médical à ma connaissance. Il s'agit d'une île isolée située dans le Pacifique Sud, qui est surtout connue pour être le lieu de peuplement des mutins du HMS Bounty en 1790. Il n'y a pas de définition médicale associée à cette île. Si vous avez des questions concernant un terme ou une condition médicale spécifique, n'hésitez pas à me le demander et je serai heureux de vous aider.

Les infections de l'appareil respiratoire sont des affections médicales causées par la présence et la multiplication de microorganismes pathogènes dans les voies respiratoires. Cela peut inclure les sinus, le nez, la gorge, le trachée, les bronches, les bronchioles et les poumons. Les agents pathogènes courants comprennent les virus, les bactéries et parfois des champignons ou des parasites.

Les symptômes varient en fonction de la région infectée mais peuvent inclure : toux, éternuements, congestion nasale, douleur thoracique, essoufflement, fièvre, frissons, mal de gorge et mucus/crachats produisant des sécrétions anormales.

Les infections les plus courantes de l'appareil respiratoire sont la bronchite, la pneumonie, la bronchiolite et la sinusite. Le traitement dépend du type d'infection et de son agent causal ; il peut inclure des antibiotiques, des antiviraux ou des soins de soutien tels que l'hydratation et le repos. Dans certains cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une observation étroite et un traitement adéquat.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

En médecine, une articulation est la région où deux os ou plus se rencontrent et permettent la mobilité entre eux. Les articulations sont également appelées «articulations» ou «joints». Elles sont essentielles pour assurer la fonction et le mouvement du squelette.

Les articulations peuvent être classées en trois grands types en fonction de la quantité de mouvement qu'elles permettent:

1. Articulations fibreuses (synarthroses): Ce sont des articulations qui ne permettent aucun mouvement, car les os sont connectés par du tissu conjonctif dense. Exemples : sutures crâniennes et jointures entre les côtes et le sternum.
2. Articulations cartilagineuses (amphiarthroses): Ces articulations permettent un mouvement limité grâce à une couche de cartilage qui relie les os. Exemples : les vertèbres dans la colonne vertébrale et les côtes aux sternums.
3. Articulations synoviales (diarthroses): Ce sont des articulations très mobiles, remplies d'un liquide lubrifiant appelé liquide synovial. Les os sont recouverts de cartilage articulaire et sont maintenus ensemble par une capsule articulaire fibreuse et des ligaments renforcés. Exemples : genou, coude, épaule, hanche et poignet.

Les articulations synoviales sont les plus courantes dans le corps humain et peuvent être subdivisées en plusieurs sous-catégories en fonction de leur forme et de leur mouvement, notamment:

* Articulations planes (ginglymus): Permettent un mouvement de glissement dans un seul plan. Exemple : articulation acromio-claviculaire.
* Articulations hinge (ginglymi uniaxials): Permettent un mouvement de flexion et d'extension dans un seul axe. Exemple : coude.
* Articulations pivot (trochoïdes): Permettent un mouvement de rotation autour d'un seul axe. Exemple : l'articulation atlanto-axiale entre les deux premières vertèbres cervicales.
* Articulations ellipsoïdes: Permettent des mouvements de flexion, d'extension, d'abduction et d'adduction dans deux plans. Exemple : poignet.
* Articulations condyloïdes: Permettent des mouvements de flexion, d'extension, d'abduction, d'adduction et de rotation dans deux plans. Exemple : articulation métacarpo-phalangienne.
* Articulations sphériques (enarthroses): Permettent des mouvements de flexion, d'extension, d'abduction, d'adduction, de rotation et de circonduction dans tous les plans. Exemple : épaule et hanche.

Les articulations sont sujettes à divers types de blessures et de maladies, notamment l'arthrite, l'arthrose, la bursite, la tendinite, l'entorse et la luxation. Le traitement dépend du type et de la gravité de la blessure ou de la maladie. Les options de traitement peuvent inclure le repos, les médicaments en vente libre ou sur ordonnance, la thérapie physique, l'immobilisation, la chirurgie et la rééducation.

Je suis désolé, "Histoire Du 18" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que vous vous référez à un terme médical abrégé qui n'est pas largement utilisé ou reconnu dans la communauté médicale.

Si vous cherchez des informations sur l'histoire médicale d'un patient, cela fait référence aux antécédents médicaux complets d'un patient, y compris les maladies et affections passées et présentes, les hospitalisations, les interventions chirurgicales, les allergies, les médicaments actuels et précédents, les antécédents familiaux de maladie, les habitudes de vie telles que l'alimentation, l'exercice et le tabagisme, et tout autre facteur pertinent pour la santé et le traitement du patient.

Si vous cherchez une définition pour un terme médical différent, s'il vous plaît fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe pour que je puisse vous aider au mieux.

L'inflammation est une réponse physiologique complexe du système immunitaire à une agression tissulaire, qui peut être causée par des agents infectieux (comme des bactéries, des virus ou des parasites), des lésions physiques (comme une brûlure, une coupure ou un traumatisme), des substances toxiques ou des désordres immunitaires.

Cette réaction implique une série de processus cellulaires et moléculaires qui ont pour but d'éliminer la source de l'agression, de protéger les tissus environnants, de favoriser la cicatrisation et de rétablir la fonction normale de l'organe affecté.

Les principaux signes cliniques de l'inflammation aiguë sont : rougeur (erythema), chaleur (calor), gonflement (tumor), douleur (dolor) et perte de fonction (functio laesa). Ces manifestations sont dues à la dilatation des vaisseaux sanguins, l'augmentation de la perméabilité vasculaire, l'infiltration leucocytaire et la libération de médiateurs inflammatoires (comme les prostaglandines, les leukotriènes et les cytokines).

L'inflammation peut être classée en deux types principaux : aiguë et chronique. L'inflammation aiguë est généralement de courte durée (heures à jours) et se résout spontanément une fois que la source d'agression est éliminée. En revanche, l'inflammation chronique peut persister pendant des semaines, des mois ou même des années, entraînant des dommages tissulaires importants et potentialisant le développement de diverses maladies, telles que les maladies auto-immunes, les maladies cardiovasculaires et le cancer.