Un c'est un antibiotique semi-synthétique de lincomycine analogique.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.
Un antibiotique produite par Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ça a été utilisé dans le traitement des à streptocoque, staphylocoque et Bacteroides fragilis infections.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
Bactéries anaérobies sont des micro-organismes unicellulaires qui ne nécessitent pas d'oxygène pour survivre et se reproduire, et peuvent même être inhibées ou tuées par sa présence.
À des bactéries à Gram négatif survenant dans les intestins de l'homme et autres animaux. C'est le plus commun espèces de bactéries anaérobies infection des tissus mous de garçons.
La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.
Les infections à bactéries du genre Bacteroides.
Un nitroimidazole utilisés pour traiter amibiase Trichomonas INFECTIONS vaginite ; ; ; ; ; et la giardiase anaérobie Treponemal INFECTIONS. Ceci a également été proposée comme un radiations sensitizer pour hypoxique cellules. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (1985, p133 85-002 NTP), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck, 11 e).
Une famille de LINCOMYCIN-related digitaliques contenant un cycle pyrrolidine reliées par un pyranose amide-bond à une terminaison azotée. Chaque membre de cette famille sont définis par la disposition des groupes sur le composant spécifique lyncomycin. Plusieurs lincosamides sont ANTIBIOTICS molécule produite par un grand nombre Streptomyces espèce.
La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Les infections à bactéries du genre Streptococcus.
Un antibiotique semi-synthétique cephamycin résistant à bêta-lactamases.
Composés basée sur l ’ érythromycine avec la 3-cladinose remplacé par un cétone. Ils se lient les ribosomes bactériens 23S partie de 70.
Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.
Les infections à bactéries du genre Staphylococcus.
Un genre de spectre, les bactéries anaérobies, des bacilles. Son organisme est oral, habitants de la normale, du tube respiratoire et cavités génito-urinaire d'humains, animaux et insectes. Des espèces peut pathologie.
Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.
Un genre de Facultatively, les bactéries anaérobies, coccoid. Ses organismes survenir séparément, en binôme, et en tetrads et typiquement diviser sur plus d'un avion pour former des groupes. Irrégulier biotopes de Staphylococcus ont été trouvées sur la peau et des muqueuses de les animaux à sang chaud. Certaines espèces sont agents pathogènes opportunistes des humains et animaux.
Une espèce de bactéries coccoid isolés, les lésions cutanées, sang, exsudats inflammatoire, et les voies respiratoires supérieures des humains. C'est un groupe A Streptococcus hémolytique qui peut provoquer la fièvre et RHEUMATIC écarlate de fièvre.
Bactéries aérobies sont des micro-organismes qui nécessitent obligatoirement de l'oxygène pour leur croissance et leur métabolisme, se développant principalement dans des milieux ouverts et oxygénés.
Une bactérie qui provoque chez les bovins et occasionnellement subcliniques chez l'homme.
Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.
Une maladie chronique du pilosebaceous appareil associée à une augmentation de la sécrétion sébum. C'est caractérisé par ouvrir comedones (rois), fermé comedones (boutons blancs et pustuleux), des nodules. La cause est inconnue, mais l'hérédité et âge sont des facteurs.
Polymicrobial, vague vaginite associée à des positif Gardnerella Vaginalis et autres organismes anaérobie et une baisse de lactobacilli. Reste à savoir si les pathogènes initiale événement est causée par la croissance des anaérobies ou une diminution de lactobacilli primaire.
Un groupe spécifique de la streptogramine B antibiotique produite par Streptomyces graminofaciens et d ’ autres bactéries.
Un polypeptide complexe antibiotique cyclique de Streptomyces virginiae, S. loidensis, S. mitakaensis, S. pristina-spiralis, S. ostreogriseus, et les autres. Elle consiste en deux composantes majeures, VIRGINIAMYCIN facteur M1 et virginiamycin Factor S1. Il est utilisé pour traiter les infections avec les organismes et en tant que promoteur de croissance chez les bovins, porcs, et la volaille.
Les formulaires de dosage médicamenteux pour application locale chez le vagin. Un crème est un semisolid l ’ émulsion contenant suspendu ou dissous médicaments ; un mousse, c'est une dispersion de gaz liquide dans un traitement entraînant une masse ; un léger, mousseux Jelly est un brumisateur semisolid masse d'un matériau médicamenteux soluble dans l'eau, généralement translucide.
Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)
Accumulation de matériau purulente dans les tissus, organes ou restreintes espaces, associée habituellement à des signes d'infection.
Un habitant du côlon Flora chez les nourrissons et parfois chez les adultes, elle produit une toxine qui provoque entérocolite pseudomembraneuse entérocolite pseudomembraneuse (,) chez les patients recevant une antibiothérapie.
Infections de la peau causé par une bactérie Staphylococcus du genre.
Agents adoucir, séparée, et cause desquamation des épithélium cornified ou excité couche de peau. Ils sont utilisés pour exposer mycelia d'infecter des champignons ou pour traiter les verrues, cors, et certaines autres maladies de peau.
'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Une inflammation aiguë de la muqueuse INTESTINAL qui se manifeste par la présence de pseudomembranes ou plaques à un petit intestin (entérite pseudomembraneuse) et le grand intestin (colite pseudomembraneuse). Il est communément associée à une antibiothérapie et Clostridium difficile la colonisation.
La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Infections générales ou par des bactéries non spécifiée.
Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.
Non-susceptibility d'un microbe à l'action de la méticilline pénicilline semi-synthétique, un dérivé.
Un antibiotique macrolide semi-synthétique structurellement apparenté à l'érythromycine. Ça a été utilisé dans le traitement des infections, toxoplasmose intracellulare Mycobacterium avium et cryptosporidiose.
La classe des antibiotiques peptide cyclique naturel produit par certains des sous-espèces de Streptomyces, y compris 2 structurellement apparentés composants, streptogramine groupe A et groupe streptogramine B, qui généralement synergie pour inhiber la croissance bactérienne.
Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.
Une souche de Staphylococcus aureus dont non-susceptible est à l'action de méthicilline. Le mécanisme de résistance implique généralement une modification de la normale ou la présence d'acquis de la pénicilline BINDING PROTEINS.
Un antibiotique macrolide, qui a un large spectre antibactérien et est particulièrement efficace pour génital et infections respiratoires.
Une pénicilline dérivé fréquemment utilisée pour la forme de son sodium ou des sels de potassium dans le traitement de diverses infections. C'est efficace contre les bactéries à Gram négatif et plus contre cocci. Il a également été utilisé comme convulsant expérimental à cause de ses actions sur l'acide gamma-aminobutyrique par transmission synaptique.
Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.
Infections des tissus non-skeletal, c 'est-à-dire à l ’ équilibre, cartilages, ligaments et du tissu fibreux. Le concept est communément appelés infections cutanées et des tissus mous et d'habitude et le tissu musculaire sous-cutanée sont impliqués. Les facteurs prédisposants des anaérobies ischémie, traumatisme, infection ou de chirurgie. Les organismes souvent provenir de la flore par les selles ou oralement, en particulier dans les blessures associées à chirurgie intestinale, ulcère de decubitus infecté, et les morsures humaines. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1688)
Des dérivés du oxazolidin-2-one. Ils représentent une importante classe d'antibiotique de synthèse agents.
Un genre de bactéries, les organismes dont coccoid survenir par paires ou de endospores sont produites. De nombreuses espèces existent comme commensals ou parasite sur l'homme ou des animaux avec un être hautement pathogène. Quelques espèces sont saprophytes et se produisent dans l'environnement naturel.

La clindamycine est un antibiotique souvent utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il appartient à la classe des lincosamides et agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. La clindamycine est efficace contre un large éventail de bactéries Gram positives et certaines anaérobies.

Elle est fréquemment prescrite pour traiter les infections cutanées, pulmonaires, abdominales, dentaires, des os et des articulations, ainsi que certaines infections sexuellement transmissibles. La clindamycine peut être administrée par voie orale, intraveineuse ou topique (crème, gel ou solution).

Les effets secondaires courants de la clindamycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Un effet secondaire grave possible est la colite pseudomembraneuse, une infection du côlon qui peut être causée par le déséquilibre de la flore intestinale due à l'utilisation d'antibiotiques. Cette complication est associée à une souche spécifique de Clostridium difficile et peut survenir pendant ou après l'arrêt du traitement antibiotique.

La clindamycine ne doit pas être utilisée sans prescription médicale, car son utilisation inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne accrue et des complications graves.

Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.

Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.

L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.

L'érythromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

L'érythromycine est efficace contre un large éventail de bactéries à gram positif et à gram négatif, ainsi que contre certaines bactéries anaérobies. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, telles que la sinusite et la bronchite, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

L'érythromycine est également parfois utilisée comme alternative à la pénicilline pour les personnes allergiques à la pénicilline. Cependant, il peut interagir avec certains médicaments et doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de certaines affections médicales préexistantes.

Les effets secondaires courants de l'érythromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles du rythme cardiaque ou une augmentation des taux de certains enzymes hépatiques.

La lincomycine est un antibiotique produit par le champignon Streptomyces lincolnensis. Il appartient à la classe des lincosamides et il est utilisé dans le traitement des infections bactériennes causées par des organismes sensibles, y compris certaines infections de la peau, des os et des joints, ainsi que la pneumonie d'aspiration. La lincomycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'acide ribosomique de la sous-unité 50S. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. L'utilisation de la lincomycine pendant la grossesse n'est pas recommandée à moins que les avantages ne l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.

Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.

Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.

Les bactéries anaérobies sont un type de bactéries qui ne nécessitent pas d'oxygène pour survivre et se reproduire. En fait, certaines d'entre elles peuvent être endommagées ou tuées en présence d'oxygène. Elles sont capables de produire leur propre énergie grâce à un processus appelé fermentation, qui ne nécessite pas d'oxygène.

Les bactéries anaérobies peuvent être trouvées dans des environnements sans oxygène tels que le sol profond, les sédiments marins, l'intestin humain et animal, et certaines parties du corps où il y a peu d'oxygène disponible.

Certaines bactéries anaérobies sont inoffensives et vivent normalement dans notre corps sans causer de problèmes. Cependant, d'autres types peuvent être pathogènes et provoquer des infections graves, en particulier lorsqu'ils pénètrent dans les tissus du corps où l'oxygène est limité. Les infections anaérobies peuvent causer une grande variété de symptômes, selon la zone touchée et la gravité de l'infection.

Les antibiotiques sont généralement utilisés pour traiter les infections anaérobies. Cependant, il est important d'identifier le type spécifique de bactérie anaérobie causant l'infection, car certains types peuvent être résistants à certains antibiotiques.

Bacteroides fragilis est une espèce de bactéries gram-négatives anaérobies, qui fait partie de la flore normale du tractus gastro-intestinal humain. Cependant, il peut devenir pathogène dans certaines circonstances, telles que lorsque les barrières naturelles sont compromises ou en cas d'immunodéficience.

Les infections à Bacteroides fragilis peuvent causer une variété de maladies, y compris des abcès intra-abdominaux, des pneumonies anaérobies et des méningites. Cette bactérie est résistante à de nombreux antibiotiques communs, ce qui rend le traitement des infections difficiles.

Il est important de noter que Bacteroides fragilis peut également être trouvé dans d'autres parties du corps humain, telles que la bouche et la peau. Cependant, il est le plus souvent associé au tractus gastro-intestinal.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

Les macrolides sont un groupe d'antibiotiques largement utilisés dans le traitement des infections bactériennes. Ils travaillent en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'ARN ribosomal 50S, ce qui entraîne une interruption de la traduction des ARN messagers en protéines.

Les macrolides sont généralement prescrits pour traiter les infections respiratoires, cutanées et gastro-intestinales. Certains macrolides ont également des propriétés anti-inflammatoires et sont utilisés dans le traitement de certaines maladies inflammatoires chroniques de la peau et des poumons.

Les macrolides les plus couramment prescrits comprennent l'érythromycine, la clarithromycine et l'azithromycine. Comme avec tous les antibiotiques, il est important d'utiliser les macrolides conformément aux instructions du médecin pour éviter le développement de résistances bactériennes.

Le métronidazole est un médicament antimicrobien utilisé pour traiter divers types d'infections causées par des parasites ou des bactéries anaérobies sensibles. Il agit en inhibant la capacité de ces micro-organismes à produire de l'énergie, ce qui entraîne leur mort.

Le métronidazole est disponible sous différentes formes posologiques, notamment des comprimés, des capsules, des crèmes, des gels et des solutions injectables. Il est souvent prescrit pour traiter les infections de l'appareil digestif, du système génito-urinaire, de la peau et des tissus mous.

Les effets secondaires courants du métronidazole comprennent des nausées, des vomissements, des maux de tête, une perte d'appétit, un goût métallique dans la bouche, une diarrhée et une constipation. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, des problèmes nerveux ou des dommages au foie.

Il est important de noter que le métronidazole peut interagir avec d'autres médicaments et peut avoir des effets néfastes sur le fœtus s'il est pris pendant la grossesse. Par conséquent, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant de prendre ce médicament pour obtenir des instructions posologiques appropriées et détaillées.

Les lincomicines sont un type d'antibiotiques qui comprennent la lincomycine et la clindamycine. Ils sont connus sous le nom générique de «lincosamides». Ces antibiotiques agissent en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien.

Les lincosamides sont actifs contre un large éventail de bactéries à gram positif, y compris les staphylocoques et les streptocoques. Ils peuvent également être efficaces contre certains anaérobies et certaines bactéries à gram négatif, telles que Bacteroides fragilis.

Les lincosamides sont souvent utilisés pour traiter les infections de la peau et des tissus mous, les infections osseuses et articulaires, et certaines infections respiratoires et abdominales. Cependant, leur utilisation a été associée à un risque accru d'infections à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile), en particulier lorsqu'ils sont utilisés chez des patients hospitalisés ou immunodéprimés.

Les effets secondaires courants des lincosamides comprennent la diarrhée, les nausées, les vomissements et les éruptions cutanées. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer une réaction allergique grave connue sous le nom de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).

La résistance microbienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques ou de résistance aux antimicrobiens, est la capacité d'un microorganisme (comme une bactérie, un champignon, un parasite ou un virus) à survivre et à se multiplier malgré l'exposition à des médicaments conçus pour le tuer ou l'inhiber. Cela se produit lorsque les micro-organismes développent des mécanismes qui permettent de neutraliser l'action des agents antimicrobiens, ce qui rend ces médicaments moins efficaces ou inefficaces contre eux.

La résistance microbienne aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est observée lorsque certains microorganismes sont intrinsèquement résistants à certaines classes d'agents antimicrobiens en raison de leurs caractéristiques génétiques et de leur métabolisme uniques. D'un autre côté, la résistance acquise se produit lorsque les microorganismes développent des mécanismes de résistance au fil du temps en réponse à l'exposition aux agents antimicrobiens.

La résistance microbienne aux médicaments est un problème de santé publique mondial croissant, car elle compromet notre capacité à traiter et à prévenir les infections causées par des microorganismes pathogènes. Cela entraîne une augmentation de la morbidité, de la mortalité et des coûts des soins de santé, ainsi qu'une menace pour la sécurité alimentaire et le développement économique. Pour lutter contre ce problème, il est essentiel d'améliorer la stewardship des antimicrobiens, qui consiste à promouvoir une utilisation appropriée et prudente des agents antimicrobiens chez les humains, les animaux et dans l'environnement.

La céfoxitine est un antibiotique de la classe des céphalosporines de troisième génération, utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

La céfoxitine est active contre un large éventail de bactéries à gram négatif et à gram positif, y compris des souches résistantes aux pénicillines et aux autres céphalosporines. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections intra-abdominales, les infections urinaires compliquées, les pneumonies et les infections de la peau et des tissus mous.

Comme avec tous les antibiotiques, la céfoxitine peut entraîner des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées et des réactions allergiques. Dans de rares cas, elle peut également entraîner des troubles de la fonction rénale ou hépatique. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez de la céfoxitine pour minimiser le risque d'effets secondaires et maximiser son efficacité thérapeutique.

Les cétoides sont une classe d'antibiotiques qui ont été développés pour traiter les infections bactériennes. Ils sont dérivés des céphalosporines, une autre classe d'antibiotiques, et sont caractérisés par la présence d'un groupe fonctionnel β-lactame fusionné avec un cycle oxazine. Cette structure leur confère une activité antibactérienne contre un large éventail de bactéries, y compris des souches résistantes à d'autres antibiotiques.

Les cétoides sont souvent utilisés pour traiter les infections respiratoires, cutanées et urinaires, ainsi que les infections intra-abdominales et sévères. Ils agissent en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

Bien que les cétoides soient généralement bien tolérés, ils peuvent provoquer des effets indésirables tels que des nausées, des diarrhées et des réactions allergiques. Comme avec tous les antibiotiques, il est important de suivre les instructions posologiques avec précision pour éviter le développement de résistances bactériennes et minimiser les effets indésirables.

Staphylococcus aureus (S. aureus) est un type courant de bactérie gram-positive qui peut être trouvé dans le nez, sur la peau et dans les voies respiratoires supérieures d'environ 30% des personnes en bonne santé. Cependant, il peut également causer une variété d'infections allant de légères à graves, telles que des infections cutanées, des poumons, du cœur, des os et des articulations.

Bactéroïdes sont un genre de bactéries gram-négatives, anaérobies strictes, non sporulantes et en forme de bâtonnet qui se trouvent normalement dans le microbiote intestinal humain. Ils sont des membres importants de la flore intestinale et jouent un rôle important dans la décomposition des polysaccharides complexes dans le côlon.

Il existe plusieurs espèces de Bactéroïdes, dont certaines peuvent être impliquées dans des infections opportunistes chez l'homme, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Ces infections peuvent inclure l'abcès anaérobie, la pneumonie, l'endocardite et l'infection des plaies.

Les bactéries Bactéroïdes sont également connues pour produire des métabolites tels que les acides gras à chaîne courte, qui peuvent avoir un impact sur la santé humaine. Par exemple, certains métabolites de Bactéroïdes ont été associés à une inflammation intestinale et à des maladies telles que l'obésité et le diabète de type 2.

Dans l'ensemble, les bactéries Bactéroïdes sont un élément important du microbiote intestinal humain et jouent un rôle crucial dans la santé digestive. Cependant, certaines espèces peuvent être impliquées dans des infections opportunistes et ont été associées à diverses maladies chroniques.

La tétracycline est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des tétracyclines. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 30S du ribosome. La tétracycline est utilisée pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris l'acné, la pneumonie, la bronchite, la coqueluche, la typhoïde et d'autres infections des voies respiratoires, de la peau, des os et des tissus mous. Il est également utilisé pour traiter les infections à chlamydia et mycoplasme. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, une diarrhée, des éruptions cutanées et une sensibilité accrue au soleil. L'utilisation prolongée ou inappropriée de la tétracycline peut entraîner une surinfection fongique ou bactérienne, une coloration permanente des dents chez les enfants et une résistance bactérienne aux antibiotiques.

Staphylococcus est un genre de bactéries sphériques gram-positives qui ont tendance à s'agréger en grappes (d'où le nom dérivé du grec staphyle, raisin et kokkos, grain ou baie). Ces bactéries sont fréquemment trouvées sur la peau et les muqueuses des êtres humains et des animaux. Certaines espèces, en particulier Staphylococcus aureus, peuvent causer une variété d'infections allant de lésions cutanées mineures à des infections potentiellement mortelles telles que la pneumonie, l'endocardite et la septicémie. La résistance aux antibiotiques, y compris la méthicilline (MRSA) et la vancomycine (VRSA), est un sujet de préoccupation croissant dans le domaine médical.

Streptococcus pyogenes, également connu sous le nom de streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (GABHS), est un type de bactérie gram-positive responsable d'une variété d'infections chez l'homme. Ces infections peuvent aller d'infections cutanées mineures telles que l'impétigo, aux infections plus graves telles que la scarlatine, la fasciite nécrosante et la glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique. S. pyogenes est également associé à des maladies auto-immunes potentiellement mortelles, comme le rhumatisme articulaire aigu (RAA) et la maladie cardiaque récurrente connue sous le nom de chorée de Sydenham. Les infections à S. pyogenes sont généralement traitées avec des antibiotiques appropriés, tels que les pénicillines ou les macrolides pour les personnes allergiques à la pénicilline. Une prévention adéquate des infections comprend une hygiène personnelle stricte et le traitement rapide des infections streptococciques existantes.

Bactéries aérobies sont un type de bactéries qui nécessitent l'oxygène pour survivre et se reproduire. Ces bactéries utilisent l'oxygène comme accepteur d'électrons final dans leur processus métabolique, ce qui permet la production d'énergie pour la croissance et la reproduction. Les bactéries aérobies peuvent être trouvées dans une variété d'environnements, y compris l'eau, le sol, les aliments et les tissus vivants.

Il existe deux principaux types de bactéries aérobies : obligatoires et facultatives. Les bactéries aérobies obligatoires ne peuvent se développer qu'en présence d'oxygène, tandis que les bactéries aérobies facultatives peuvent survivre et se reproduire en l'absence d'oxygène en utilisant des processus métaboliques alternatifs.

Les bactéries aérobies jouent un rôle important dans de nombreux processus naturels, tels que la décomposition des matières organiques et le cycle de l'azote. Cependant, certaines bactéries aérobies peuvent également être pathogènes et causer des infections chez les humains et les animaux. Par exemple, Mycobacterium tuberculosis, la bactérie qui cause la tuberculose, est une bactérie aérobie obligatoire.

Il est important de noter que certaines bactéries aérobies peuvent devenir résistantes aux antibiotiques, ce qui peut rendre les infections difficiles à traiter. Par conséquent, il est crucial de suivre les instructions appropriées pour la prévention et le traitement des infections bactériennes.

'Streptococcus Agalactiae', également connu sous le nom de streptocoque du groupe B, est une bactérie gram-positive qui fait partie de la flore normale du tractus gastro-intestinal et urogénital humain. Cependant, lorsqu'elle provoque une infection, elle peut entraîner des complications graves, en particulier chez les nouveau-nés, les femmes enceintes et les personnes âgées ou immunodéprimées.

Chez les nouveau-nés, l'infection à 'Streptococcus Agalactiae' peut provoquer une septicémie, une méningite, une pneumonie ou une infection des tissus mous. Chez les femmes enceintes, cette bactérie peut provoquer une infection urinaire, une endométrite ou une chorioamnionite.

Le diagnostic de l'infection à 'Streptococcus Agalactiae' repose sur la culture et l'identification de la bactérie dans des échantillons cliniques tels que le sang, le liquide céphalo-rachidien ou les urines. Le traitement repose généralement sur l'administration d'antibiotiques appropriés, tels que la pénicilline ou l'amoxicilline. La prévention de l'infection chez les nouveau-nés à risque élevé peut inclure un traitement antibiotique prophylactique pendant le travail et l'accouchement.

La gentamicine est un antibiotique aminoglycoside puissant utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes graves. Il agit en interférant avec la capacité des bactéries à synthétiser des protéines, ce qui entraîne leur mort. La gentamicine est efficace contre un large éventail de bactéries gram-négatives et certaines bactéries gram-positives. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter des infections telles que la pneumonie, l'infection urinaire, la septicémie et les infections de la peau.

La gentamicine est administrée par injection dans un muscle ou une veine. Les effets secondaires peuvent inclure des dommages aux reins et à l'oreille interne, en particulier lorsqu'il est utilisé à fortes doses ou pendant de longues périodes. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et les niveaux sanguins doivent être surveillés régulièrement pour éviter une toxicité excessive.

Il est important de noter que la gentamicine ne doit pas être utilisée pour traiter des infections virales, car elle n'est efficace que contre les bactéries. L'utilisation incorrecte ou excessive d'antibiotiques comme la gentamicine peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

L'acné est une affection cutanée courante qui affecte la plupart des personnes à un moment donné de leur vie, en particulier pendant la puberté. Elle se caractérise par des boutons sur la peau, en particulier sur le visage, la poitrine et le dos. Les éruptions cutanées peuvent varier en gravité allant de simples points noirs et points blancs à des lésions plus graves telles que des papules, des pustules, des nodules et des kystes.

L'acné est causée par une surproduction de sébum (huile) et un blocage des follicules pileux par les cellules mortes de la peau. Cette combinaison crée un environnement idéal pour la prolifération bactérienne, en particulier Propionibacterium acnes, qui est naturellement présent sur la peau. Lorsque cette bactérie se multiplie, elle provoque une inflammation et entraîne l'apparition de boutons.

Les facteurs qui peuvent aggraver l'acné comprennent les changements hormonaux, le stress, la prise de certains médicaments et la friction ou les frottements contre la peau. L'acné peut avoir un impact sur la confiance en soi et l'estime de soi, en particulier chez les adolescents.

Le traitement de l'acné dépend de sa gravité. Les options de traitement vont des produits en vente libre contenant du peroxyde de benzoyle ou de l'acide salicylique aux médicaments sur ordonnance tels que les rétinoïdes, les antibiotiques oraux et les contraceptifs oraux. Dans les cas graves d'acné, des traitements plus agressifs peuvent être nécessaires, tels que l'isotrétinoïne ou la thérapie au laser. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour déterminer le traitement le plus approprié pour chaque individu.

La vaginose bactérienne est un déséquilibre de la flore microbienne normale du vagin, caractérisé par une diminution des lactobacilles et une augmentation excessive de diverses autres bactéries, telles que Gardnerella vaginalis, Prevotella, Porphyromonas et Mobiluncus. Cette condition est associée à un pH vaginal anormalement élevé (supérieur à 4,5) et à la production d'une substance malodorante, souvent décrite comme ayant une odeur de "poisson pourri". Les symptômes courants peuvent inclure des pertes vaginales grisâtres, blanchâtres ou jaunâtres, un prurit vulvaire et des brûlures pendant la miction. Cependant, certaines femmes atteintes de vaginose bactérienne peuvent ne présenter aucun symptôme.

La vaginose bactérienne n'est pas considérée comme une infection sexuellement transmissible (IST), mais elle peut être favorisée par des facteurs tels que les rapports sexuels vaginaux, l'utilisation de spermicides et le tabagisme. Elle peut également augmenter le risque d'autres infections, telles que les infections à Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae, ainsi que des complications pendant la grossesse, comme un accouchement prématuré ou une faible prise de poids fœtale.

Le diagnostic de vaginose bactérienne repose généralement sur l'examen microscopique des pertes vaginales et la culture des bactéries. Le traitement antibiotique, le plus souvent avec de la métronidazole ou de la clindamycine, est recommandé pour les femmes présentant des symptômes ou atteintes d'une maladie sous-jacente pouvant être aggravée par la vaginose bactérienne. Des mesures préventives telles que l'utilisation de préservatifs et l'évitement du tabagisme peuvent également contribuer à réduire le risque de développer une vaginose bactérienne.

La streptogramine B est un type d'antibiotique produit naturellement par des souches de Streptomyces. Il s'agit d'un peptide cyclique qui, avec la streptogramine A, forme un mélange d'antibiotiques connus sous le nom de pristinamycine. Ces antibiotiques agissent en se liant à l'ARN ribosomal des bactéries et en inhibant la synthèse des protéines, ce qui entraîne la mort des cellules bactériennes. Les streptogramines sont actives contre un large éventail de bactéries gram-positives, y compris les staphylocoques résistants à la méthicilline et les entérocoques vancomycine-résistantes. Cependant, leur utilisation est limitée en raison de leur toxicité potentielle pour l'homme et de la possibilité de développer une résistance bactérienne.

La virginiamycine est un antibiotique produit par des souches de Streptomyces virginiae. Il s'agit d'un peptide cyclique qui possède une activité antibactérienne contre un large éventail de bactéries à gram positif et à gram négatif, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. La virginiamycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien. Il est utilisé dans le traitement de diverses infections bactériennes chez les animaux, mais il n'est pas approuvé pour une utilisation chez l'homme.

Les formes topiques vaginales se réfèrent à des médicaments ou des traitements qui sont appliqués directement sur la muqueuse du vagin pour traiter diverses affections, telles que les infections fongiques (comme la candidose), les infections bactériennes (comme la vaginose bactérienne) et d'autres conditions médicales affectant le système reproducteur féminin.

Ces formulations peuvent prendre différentes formes, y compris des crèmes, des suppositoires, des ovules, des capsules ou des anneaux vaginaux. Elles sont conçues pour libérer progressivement le médicament dans la zone vaginale, ce qui permet de concentrer le traitement directement sur l'affection à traiter et d'éviter une exposition systémique excessive au médicament.

Les formes topiques vaginales sont souvent prescrites pour traiter les infections vaginales récurrentes ou persistantes, ainsi que pour soulager les symptômes associés tels que les démangeaisons, les brûlures, les rougeurs et l'écoulement anormal. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin lors de l'utilisation de ces traitements topiques pour assurer une efficacité maximale et minimiser les risques d'effets secondaires ou de complications.

Les pénicillines sont un groupe d'antibiotiques qui descendent du produit chimique original, la pénicilline G, qui est produite par le champignon Penicillium. Elles fonctionnent en inhibant la synthèse des peptidoglycanes, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à une fragilité de la paroi cellulaire et finalement à la mort de la bactérie.

Les pénicillines sont largement utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections cutanées, des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez et des sinus, des os et des articulations. Elles sont également utilisées pour prévenir les infections après une blessure ou une chirurgie.

Les pénicillines peuvent être classées en fonction de leur spectre d'activité et de leur durée d'action. Les pénicillines naturelles, comme la pénicilline G, sont actives contre les cocci à Gram positif et quelques bactéries à Gram négatif. Les pénicillines semi-synthétiques, telles que l'ampicilline et l'amoxicilline, ont un spectre d'activité plus large et sont actives contre certaines bactéries à Gram négatif. Les pénicillines résistantes à la pénicillinase, comme le dicloxacilline et le nafcilline, sont utilisées pour traiter les infections causées par des staphylocoques résistants à la pénicilline.

Les effets secondaires courants des pénicillines comprennent des réactions allergiques, des éruptions cutanées, des nausées et des diarrhées. Les réactions allergiques graves aux pénicillines sont rares mais peuvent être mortelles.

Un abcès est une accumulation localisée de pus provoquée par une infection bactérienne dans les tissus du corps. Il se forme lorsque le système immunitaire réagit à l'infection en envoyant des globules blancs pour combattre les bactéries, créant ainsi une collection de cellules mortes, de liquide et de débris bactériens.

Habituellement, un abcès est entouré d'une paroi fibreuse qui le sépare des tissus sains environnants. Les symptômes courants d'un abcès comprennent la douleur, l'enflure, la rougeur et la chaleur dans la zone touchée.

Les abcès peuvent se former dans divers endroits du corps, tels que la peau, les poumons, le foie, la cavité abdominale ou le cerveau. Le traitement dépend de la taille et de l'emplacement de l'abcès, mais il peut inclure des antibiotiques pour éliminer l'infection et une intervention chirurgicale pour drainer le pus accumulé.

Il est important de consulter un médecin si vous soupçonnez la présence d'un abcès, car une infection non traitée peut se propager dans tout le corps et entraîner des complications graves.

'Clostridium difficile' (C. difficile) est un type de bactérie qui peut être présent dans l'intestin grêle et le côlon d'un petit pourcentage de personnes en bonne santé, mais qui est surtout connu pour causer des infections intestinales chez les personnes dont le microbiote intestinal a été déséquilibré par l'utilisation d'antibiotiques à large spectre. Les infections à C. difficile peuvent varier en sévérité, allant de diarrhée légère à des maladies plus graves telles que la colite pseudomembraneuse, qui peut entraîner des complications potentiellement mortelles telles que la perforation intestinale et la septicémie.

Les symptômes courants d'une infection à C. difficile comprennent la diarrhée aqueuse, les crampes abdominales, la fièvre, la nausée et la perte d'appétit. Les facteurs de risque incluent l'utilisation récente d'antibiotiques, une hospitalisation prolongée, un âge avancé, une mauvaise immunité et une exposition à des environnements contaminés par la bactérie. Le diagnostic est généralement posé en recherchant la toxine C. difficile dans les selles du patient ou en cultivant le micro-organisme à partir d'un échantillon de selles.

Le traitement dépend de la gravité de l'infection et peut inclure l'arrêt des antibiotiques qui ont perturbé la flore intestinale, une antibiothérapie ciblée contre C. difficile (généralement avec du métronidazole ou de la vancomycine), une thérapie de rééquilibrage du microbiote intestinal (par exemple, des probiotiques) et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale. La prévention des infections à C. difficile implique une hygiène rigoureuse, l'utilisation prudente des antibiotiques et la désinfection des surfaces contaminées.

En médecine, les agents keratolytiques sont des substances ou des traitements qui favorisent la desquamation ou l'élimination de la couche cornée (couche externe) de la peau. Ils fonctionnent en décomposant les liens entre les cellules mortes de la peau, ce qui permet de ramollir et d'exfolier la kératine accumulée à la surface de la peau.

Les agents keratolytiques sont souvent utilisés pour traiter diverses affections cutanées, telles que le psoriasis, l'eczéma, les callosités, les verrues et l'acné kératinique. Les exemples courants d'agents keratolytiques comprennent l'acide salicylique, l'urée, le peroxyde de benzoyle, le rétinoïde topique et l'acide lactique.

L'utilisation d'agents keratolytiques doit être guidée par un professionnel de la santé pour assurer une application appropriée, minimiser les effets secondaires et optimiser les avantages thérapeutiques.

Les composés azotés sont des composés chimiques qui contiennent l'élément azote (N). L'azote est un élément essentiel pour la vie car il est un constituant important des acides aminés, des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN), et d'autres molécules biologiquement actives.

Les composés azotés peuvent être organiques ou inorganiques. Les composés azotés organiques contiennent généralement de l'azote lié à des atomes de carbone, tandis que les composés azotés inorganiques ne le font pas.

Les exemples courants de composés azotés organiques comprennent les acides aminés, les bases nucléiques, les alcaloïdes, les antibiotiques et les médicaments. Les exemples courants de composés azotés inorganiques comprennent l'ammoniac (NH3), le nitrate (NO3-), le nitrite (NO2-) et le cyanure (CN-).

Les composés azotés peuvent être utilisés dans divers domaines, tels que l'agriculture, la médecine, l'industrie et la recherche scientifique. Dans l'agriculture, les engrais azotés sont souvent utilisés pour améliorer la croissance des plantes en fournissant de l'azote supplémentaire au sol. En médecine, certains composés azotés peuvent être utilisés comme médicaments ou agents thérapeutiques, tandis que d'autres peuvent être toxiques et doivent être évités. Dans l'industrie, les composés azotés sont souvent utilisés dans la production de matériaux tels que les plastiques, les caoutchoucs et les fibres synthétiques. En recherche scientifique, les composés azotés sont souvent étudiés pour leur rôle dans la biochimie, la physiologie et la biophysique des systèmes vivants.

La polychimiothérapie est un traitement médical qui consiste en l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments chimiques, principalement des agents cytotoxiques ou antinéoplasiques. Elle est le plus souvent utilisée dans le contexte du cancer pour décrire un plan de traitement combinant au moins deux voire trois ou plus de ces agents chimiothérapeutiques.

L'objectif de cette approche est d'augmenter l'efficacité thérapeutique en attaquant les cellules cancéreuses sur différents fronts, ce qui peut potentialiser les effets des médicaments, réduire la résistance aux traitements et améliorer les taux de réponse. Cependant, cela peut également accroître la toxicité et les effets secondaires, nécessitant une surveillance étroite du patient pendant le traitement.

L'entérocolite pseudomembraneuse est une maladie inflammatoire du côlon caractérisée par la formation de plaques pseudo-membraneuses sur la muqueuse intestinale. Elle est souvent associée à une infection à Clostridium difficile, qui produit des toxines A et B qui endommagent la muqueuse intestinale. Les symptômes peuvent inclure diarrhée sévère, crampes abdominales, nausées, vomissements, fièvre et perte d'appétit. Cette condition est fréquente chez les personnes qui ont récemment pris des antibiotiques à large spectre, car ces médicaments peuvent perturber la flore intestinale normale et permettre la prolifération de C. difficile. Le traitement peut inclure l'arrêt des antibiotiques incriminés, la thérapie de réhydratation pour remplacer les fluides perdus en raison de la diarrhée, et dans certains cas, une antibiothérapie ciblée contre C. difficile.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

Les infections bactériennes sont des affections causées par la prolifération et la propagation de bactéries pathogènes dans un ou plusieurs parties du corps humain. Contrairement aux bactéries non pathogènes, qui vivent en harmonie avec notre organisme, les bactéries pathogènes libèrent des toxines et activent des réponses immunitaires qui peuvent endommager les tissus et provoquer une variété de symptômes.

Les infections bactériennes peuvent affecter n'importe quelle partie du corps, y compris la peau, les voies respiratoires, le système digestif, le système urinaire, le cerveau et le sang. Les signes et symptômes d'une infection bactérienne dépendent de l'emplacement et de la gravité de l'infection, mais peuvent inclure des rougeurs, des douleurs, des gonflements, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des nausées, des vomissements et des diarrhées.

Les infections bactériennes sont traitées avec des antibiotiques, qui peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse. Les antibiotiques agissent en tuant les bactéries pathogènes ou en inhibant leur croissance et leur reproduction. Il est important de terminer le cours complet d'antibiotiques prescrit pour éviter une récidive de l'infection et la sélection de souches bactériennes résistantes aux antibiotiques.

Il est également important de prendre des mesures préventives pour réduire le risque d'infections bactériennes, telles que se laver régulièrement les mains, éviter de partager des articles personnels, maintenir une bonne hygiène alimentaire et corporelle, et rester à jour avec les vaccinations recommandées.

Un anti-infectieux est un agent thérapeutique utilisé pour combattre ou prévenir les infections causées par des agents pathogènes tels que des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Les anti-infectieux comprennent un large éventail de médicaments, notamment :

1. Antibiotiques : utilisés pour traiter les infections bactériennes en tuant ou en inhibant la croissance des bactéries.
2. Antiviraux : utilisés pour traiter les infections virales en empêchant la réplication du virus dans l'organisme.
3. Antifongiques : utilisés pour traiter les infections fongiques en tuant ou en inhibant la croissance des champignons.
4. Antiparasitaires : utilisés pour traiter les infections parasitaires en tuant ou en inhibant le développement des parasites.

Il est important de noter que les anti-infectieux ne sont pas tous efficaces contre tous les types d'agents pathogènes, et une prescription appropriée nécessite une évaluation précise de l'agent causal de l'infection. L'utilisation inappropriée ou excessive d'anti-infectieux peut entraîner une résistance aux médicaments et des effets indésirables.

La résistance méthicilline (MR) est un terme utilisé en médecine pour décrire la résistance d'un certain type de bactéries, appelées staphylocoques dorés, à un groupe d'antibiotiques connu sous le nom de pénicillines, y compris l'oxacilline et la méthicilline. Les bactéries résistantes à la méthicilline sont souvent difficiles à traiter car elles ne répondent pas aux antibiotiques couramment utilisés pour traiter les infections staphylococciques.

Les bactéries MR peuvent causer une variété d'infections, y compris des infections de la peau et des tissus mous, des pneumonies, des infections du sang et des infections des os et des articulations. Ces infections peuvent être graves et même mettre la vie en danger, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Le développement de la résistance méthicilline est dû à des changements dans la structure de la protéine qui est la cible des pénicillines. Ces changements empêchent les antibiotiques de se lier à la protéine et de tuer les bactéries. Les infections causées par des bactéries MR peuvent être traitées avec des antibiotiques plus puissants, mais ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires graves et sont souvent plus coûteux que les pénicillines.

Il est important de noter que la résistance aux antibiotiques peut se développer lorsque les antibiotiques sont utilisés de manière inappropriée, tels que la prise d'antibiotiques pour des infections virales ou l'arrêt prématuré du traitement antibiotique. Pour aider à prévenir la résistance aux antibiotiques, il est important de ne prendre des antibiotiques que lorsqu'ils sont prescrits par un médecin et de suivre toujours les instructions de dosage.

L'azithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à produire des protéines, ce qui les empêche de se multiplier et finit par les éliminer.

Cet antibiotique est actif contre un large éventail de bactéries, y compris certaines souches résistantes aux médicaments, telles que le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). L'azithromycine est souvent prescrite pour traiter des infections telles que la bronchite, la pneumonie, la sinusite, la otite moyenne et certaines infections cutanées.

Les effets secondaires courants de l'azithromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux d'estomac et des maux de tête. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, une irrégularité du rythme cardiaque ou une hépatite.

Il est important de noter que l'azithromycine ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes et non les infections virales, telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance aux antibiotiques, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

Les streptogramines sont un type d'antibiotiques qui sont actifs contre une large gamme de bactéries. Elles sont composées de deux types de molécules, appelées streptogramine A et streptogramine B, qui agissent ensemble pour inhiber la synthèse des protéines bactériennes. Les streptogramines sont souvent utilisées pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes à d'autres antibiotiques. Elles sont généralement administrées par injection ou par voie intraveineuse, car elles ne sont pas bien absorbées par le tractus gastro-intestinal lorsqu'elles sont prises par voie orale. Les effets secondaires courants des streptogramines comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques.

'Streptococcus pneumoniae' est un type de bactérie qui fait partie de la flore normale du nasopharynx, c'est-à-dire l'arrière du nez et de la gorge, chez environ 5 à 10% des adultes et jusqu'à 30 à 40% des enfants en bonne santé. Cependant, il peut parfois causer des infections, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Cette bactérie est l'une des principales causes de pneumonie communautaire, c'est-à-dire une infection pulmonaire qui se développe hors d'un hôpital ou d'une autre institution de soins de santé. Elle peut également provoquer d'autres infections telles que la sinusite, l'otite moyenne, la méningite et la septicémie.

'Streptococcus pneumoniae' est souvent appelée «pneumocoque». Il s'agit d'une bactérie Gram-positive, ce qui signifie qu'elle apparaît sous forme de chaînes courtes ou en diplocoques (paire de cocci) lorsqu'elle est visualisée au microscope après coloration de Gram. Elle possède une capsule polysaccharidique qui la protège des attaques du système immunitaire et facilite son évasion, ce qui rend certaines souches plus virulentes que d'autres.

Le pneumocoque est généralement sensible à plusieurs antibiotiques, mais il existe des souches résistantes qui posent un défi de traitement. La prévention comprend la vaccination avec des vaccins polyvalents contre le pneumocoque, qui offrent une protection contre plusieurs sérotypes communs de cette bactérie.

Méthicilline-resistante Staphylococcus aureus (MRSA) est un type d'infection bactérienne causée par une souche de staphylocoque doré qui est résistante à plusieurs antibiotiques, y compris la méthicilline et souvent d'autres antibiotiques apparentés tels que l'oxacilline. Cette bactérie peut causer des infections allant de mineures (par exemple, une infection cutanée) à graves (par exemple, une pneumonie, une méningite ou une septicémie). Les personnes à risque élevé d'infection par le MRSA comprennent celles qui ont des antécédents de traitements antibiotiques répétés, ceux qui ont un système immunitaire affaibli, les résidents de centres de soins de longue durée et les personnes ayant des dispositifs médicaux invasifs tels que des cathéters ou des drains. Le MRSA peut être difficile à traiter en raison de sa résistance aux antibiotiques couramment utilisés, nécessitant souvent l'utilisation d'agents antimicrobiens plus puissants et spécialisés.

Miacalcin est le nom de marque de la micamycine, qui est un peptide cyclique antibiotique isolé à l'origine de la bactérie Streptomyces calciulicus. Il possède des activités antimicrobiennes et immunosuppressives. Dans un contexte médical, la micamycine est souvent utilisée dans le traitement des infections des voies respiratoires supérieures, telles que la sinusite et la rhinopharyngite. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se développer et de se propager. En plus de ses propriétés antibiotiques, la micamycine a également démontré des effets anti-inflammatoires et potentialise l'action des corticostéroïdes, elle est donc sometimes used in the treatment of inflammatory skin conditions.

Il est important de noter que l'utilisation de micamycine peut entraîner des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. Il ne doit être utilisé que sous la supervision d'un professionnel de la santé et les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes, car il peut interagir avec d'autres médicaments.

La pénicilline G, également connue sous le nom de benzylpénicilline, est un type d'antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines. Elle est dérivée du moule Penicillium et a été découverte dans les années 1920. La pénicilline G est généralement administrée par injection, car elle est dégradée par les acides gastriques lorsqu'elle est prise par voie orale.

La pénicilline G est efficace contre un large éventail de bactéries Gram positives et certaines bactéries Gram négatives. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections streptococciques, staphylococciques, pneumococciques, méningococciques et certaines infections à Clostridium.

Cependant, la résistance bactérienne aux antibiotiques est devenue un problème croissant dans le monde entier, ce qui signifie que certains types de bactéries sont devenus résistants à l'action de la pénicilline G et d'autres antibiotiques. Par conséquent, il est important que les professionnels de la santé utilisent la pénicilline G de manière appropriée pour prévenir le développement de la résistance bactérienne.

La pénicillinorésistance est un terme utilisé en médecine pour décrire la capacité d'un microorganisme, généralement une bactérie, à résister aux effets antibactériens de la pénicilline et de ses dérivés. Cela se produit lorsque les bactéries développent des mécanismes qui leur permettent de survivre à l'exposition à ces antibiotiques.

La résistance à la pénicilline peut être due à la production d'enzymes bêta-lactamases, qui dégradent la pénicilline, ou à des modifications de la structure des protéines cibles de la pénicilline dans la membrane cellulaire bactérienne. Ces changements empêchent la pénicilline de se lier et d'inhiber la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

La pénicillinorésistance est un sujet de préoccupation croissante en médecine, car elle limite l'efficacité des antibiotiques pour traiter les infections bactériennes. Pour contrer ce phénomène, des antibiotiques dérivés de la pénicilline avec une structure modifiée ont été développés, tels que la méthicilline et l'oxacilline, qui sont conçus pour être résistants à la dégradation par les bêta-lactamases. Cependant, des souches de bactéries résistantes à ces antibiotiques ont également émergé, ce qui rend encore plus difficile le traitement des infections bactériennes.

Les infections des tissus mous (ITM) sont des infections qui affectent les tissus mous du corps, y compris la peau, le tissu adipeux, le muscle et les tendons. Elles peuvent être causées par une variété de bactéries, de virus, de champignons et de parasites. Les ITM peuvent varier en gravité, allant d'infections superficielles mineures à des infections profondes qui peuvent mettre la vie en danger.

Les symptômes courants des ITM comprennent l'érythème, l'induration, la chaleur, le gonflement et la douleur au site de l'infection. Les ITM peuvent également entraîner une fièvre, des frissons, des maux de tête et une fatigue générale. Dans les cas graves, les ITM peuvent provoquer une septicémie, une insuffisance respiratoire, une défaillance d'organe et la mort.

Le traitement des ITM dépend de la gravité de l'infection et de la cause sous-jacente. Les infections superficielles peuvent souvent être traitées avec des antibiotiques topiques ou oraux, tandis que les infections plus graves peuvent nécessiter une hospitalisation, une intervention chirurgicale et une administration intraveineuse d'antibiotiques.

Les facteurs de risque courants pour les ITM comprennent les plaies cutanées, les morsures d'animaux, les piqûres d'insectes, l'utilisation de drogues injectables, les affections sous-jacentes telles que le diabète et l'immunodéficience, ainsi que l'exposition à des environnements insalubres.

Il est important de rechercher une attention médicale immédiate si vous soupçonnez une ITM, en particulier si vous présentez des symptômes systémiques tels qu'une fièvre élevée ou une détérioration de votre état général.

Les oxazolidinones sont une classe d'antibiotiques synthétiques qui inhibent la synthèse protéique bactérienne en se liant à la sous-unité 50S du ribosome. Elles sont actives contre un large éventail de bactéries gram positives, y compris des souches résistantes à d'autres antibiotiques. Les représentants les plus courants de cette classe sont la linezolide et la fidaxomicine. Ces médicaments sont utilisés pour traiter les infections cutanées et les poumons causées par des bactéries résistantes aux autres traitements. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. L'utilisation à long terme peut entraîner une neuropathie périphérique et une anémie.

Streptococcus est un genre de bactéries sphériques (cocci) Gram-positives qui ont tendance à se regrouper en chaînes et en paires. Elles sont des microorganismes commensaux couramment trouvés dans la flore humaine normale, principalement dans la gorge et sur la peau. Cependant, certaines espèces de Streptococcus peuvent causer des infections graves chez l'homme, telles que la pharyngite streptococcique, la scarlatine, l'impétigo, la pneumonie, la méningite, la bactériémie et le rhumatisme articulaire aigu.

Les streptocoques sont classés en plusieurs groupes en fonction de leur virulence, de leurs antigènes capsulaires et de leur sensibilité à la bêta-lactamine. Les groupes les plus cliniquement pertinents comprennent le Groupe A Streptococcus (GAS), qui est responsable de la plupart des infections streptococciques humaines, et le Groupe B Streptococcus (GBS), qui est un important pathogène néonatal.

Les streptocoques peuvent être transmis par contact direct avec des sécrétions respiratoires ou cutanées infectées, ainsi que par l'ingestion d'aliments contaminés. Le diagnostic repose généralement sur la culture et l'identification de la bactérie à partir d'un échantillon clinique approprié, suivies d'une antibiogramme pour guider le traitement antimicrobien approprié.

Dalacine La clindamycine est mise au point en 1966, en modifiant chimiquement la lincomycine naturelle . La clindamycine fait ... La solution topique de clindamycine est déconseillée : aux personnes allergiques aux médicaments contenant de la clindamycine ... La clindamycine est un antibiotique. C'est un dérivé semi-synthétique de la lincomycine, proche des macrolides. Elle appartient ... spécialités contenant Clindamycine Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac ...
La clindamycine en est dérivée. La lincomycine inhibe la synthèse protéique bactérienne par fixation au ribosome bactérien. ...
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En cas d'allergie prouvée aux pénicillines, la Clindamycine ou le Cotrimoxazole peuvent être utilisées. En cas de morsure chez ... En cas d'allergie prouvée aux pénicillines, la Pristinamycine ou la Clindamycine peuvent être utilisées. Chez l'enfant, le ...
Elle est la cible d'antibiotiques tels que les macrolides, le chloramphénicol, la clindamycine et les pleuromutilines (en). ...
Le clindamycine, 300 mg per os deux fois par jour pendant sept jours est également très efficace. L'utilisation de probiotiques ...
Les antibiotiques chloramphénicol, clindamycine et tétracycline sont connus pour inactiver les aminosides en général par ...
La clindamycine et le métronidazole sont les antibiotiques les plus indiqués dans les infections par les bactéroïdes. Des ...
Forme buvable : 50 mg / 5 ml [C]. Liste complémentaire : Clindamycine - Capsule : 150 mg (sous forme de chlorhydrate). Forme ...
S'il y a une allergie à la pénicilline connue, on doit utiliser de la clindamycine ou de l'érythromycine. Le traitement a pour ...
Il permet d'adapter l'antibiothérapie suivant la résistance et la sensibilité de la souche (cas des SARM). La clindamycine, la ...
... à la clindamycine. Cette bactérie est également considérée comme la cause du pied muguet, une maladie des chevaux. F. ...
Ce schéma est celui qui a été le plus évalué, d'où sa position privilégiée dans les recommandations d'experts : Clindamycine ... du traitement de l'endométrite du post-partum est la biantibiothérapie intraveineuse associant la clindamycine et la ... de la Cochrane Library a montré un taux de cure plus faible pour ces antibiothérapies autres que l'association clindamycine- ...
... clindamycine et gentamicine. La prévention de la douleur est importante pour la prévention de l'état de choc. Cela se fait : en ...
... à la clindamycine, à la teicoplanine et à l'érythromycine ont également émergé. Ces souches résistantes peuvent posséder ou non ...
Il est le principal agent responsable de la diarrhée secondaire à l'administration d'antibiotiques (clindamycine et ... céphalosporines ou clindamycine en particulier). La colite pseudo-membraneuse est la forme la plus sévère de la maladie qui est ...
... le traitement traditionnel par la quinine et la clindamycine est souvent mal toléré ; une association de atovaquone et ...
De fortes doses d'antibiotique, en général de la pénicilline ou de la clindamycine, sont administrées, associées à l'ablation ...
L'imipénème/cilastatine, la clindamycine ou des combinaisons contenant un inhibiteur de bêta-lactamases sont toujours efficaces ...
... métronidazole Pristinamycine Virginiamycine Clindamycine Lincomycine Télithromycine Thiamphénicol Chloramphénicol Rifamycine ...
... clindamycine, les pénicillines semi-synthétiques nafcilline et oxacilline, ainsi que le cotrimoxazole). L'exposition aux ...
Dans un essai clinique sur des femmes porteuses de vaginose traitée par clindamycine, 64% de celles qui prirent des capsules ...
En cas d'infection utérine, la femme est soumise à un traitement antibiotique intraveineux (en général de la clindamycine ...
... doxycycline et clindamycine avant infection a été associé à une diminution de la propagation de L.donovani vers la rate post- ...
D10AE01 Peroxyde de benzoyle D10AE51 Peroxyde de benzoyle, associations D10AF01 Clindamycine D10AF02 Érythromycine D10AF03 ... Chloramphénicol D10AF04 Méclocycline (en) D10AF05 Nadifloxacine (en) D10AF06 Sulfacétamide D10AF51 Clindamycine, associations ...
G01AA10 Clindamycine G01AA11 Pentamycine (en) G01AA51 Nystatine, associations « QG01AA55 » Chloramphénicol, associations « ...
Dalacine La clindamycine est mise au point en 1966, en modifiant chimiquement la lincomycine naturelle . La clindamycine fait ... La solution topique de clindamycine est déconseillée : aux personnes allergiques aux médicaments contenant de la clindamycine ... La clindamycine est un antibiotique. Cest un dérivé semi-synthétique de la lincomycine, proche des macrolides. Elle appartient ... spécialités contenant Clindamycine Masse molaire calculée daprès « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac ...
DALACIN C (capsules de chlorhydrate de clindamycine, USP). Renseignements sur le produit. Monographie de produit (télécharger ...
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Clindamycine - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des Manuels MSD, ... Prise de clindamycine pendant la grossesse et lallaitement La clindamycine ne doit être prise pendant la grossesse que lorsque ... La clindamycine appartient à une classe d antibiotiques Présentation des antibiotiques Les antibiotiques sont des médicaments ... La clindamycine agit en empêchant les bactéries de produire les protéines dont elles ont besoin pour se développer et se ...
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Clindamycine (phosphate de). Clodronate disodique tétrahydraté. Cyclophosphamide monohydraté. Éther. Flunarizine ( ...
LAntibiotherapie an long cours : clindamycine, erythromycine, tetracyclines. La Société Française de Dermatologie recommande ...
Clindamycine P (per os seulement) Érythromycine/. Acétylsulfisoxazole P (pédiatrie seulement). (per os seulement). 8 : 14.08 ... Clindamycine P (per os seulement) Érythromycine/. Acétylsulfisoxazole P (pédiatrie seulement). 8 : 14.08 Fluconazole P (per os ...
Clindamycine 1,2 % + trétinoïne 0,025 %.. 2. Les antibiotiques systémiques ne doivent pas être utilisés plus de 6 à 12 semaines ...
DalacinMC (Clindamycine cr.vag.). *8124 - Vaginose bactérienne *3996 - Autre indication thérapeutique (mesure du patient ...
CLINDAMYCINE [‎1]‎. Clinical Decision-Making [‎2]‎. Clinical Governance [‎2]‎. Clinical Laboratory Services [‎32]‎. ...
Lapplication locale de crèmes contenant des antibiotiques tels que lérythromycine et la clindamycine peut être tentée.. -si ...
... à la pénicilline peuvent recevoir de la lévofloxacine ou de la clindamycine plus une céphalosporine orale de 3e génération ( ...
Clindamycine 600 mg 1 H avant (enfant : 15 mg/ kg). En cas danesthésie générale ...
... la clindamycine, le cotrimoxazole, la déferoxamine, lérythromycine, la gentamicine, la linezolide, la mezlocilline , Le ...
Utilisations topiques de la clindamycine, effets secondaires et avertissements 1 year ago ...
La quinine et la clindamycine sont les plus utilisées pour soigner les cas graves de babésiose. Mais nous pouvons également ...
clindamycine. 300-450 mg toutes les 6 heures. Moxifloxacine. 400mg par jour. ...
Clindamycine). Cleocin est utilisé pour traiter des infections graves provoquées par les bactéries anaérobiques sensibles ...
Clindamycine. *Métronidazole. *Tinidazole. *Éconazole. Les traitements antibiotiques sont parfois également prescrits pour ...
clindamycine cutanée, versez ou daptomycine) de vous été déboutés de votre votre bébé estimé que séchèes, orienter une ...
la clindamycine;. *le cobicistat;. *la colchicine;. *le conivaptan;. *les corticostéroïdes (par ex. le budésonide, la ...
la clindamycine;. *le clopidogrel;. *le cobicistat;. *la colchicine;. *le conivaptan;. *les corticostéroïdes (par ex. le ...
amoxicilline/acide clavulanique ou clindamycine). La chute spontanée de la fièvre pendant le traitement peut faire croire à un ...
Boîte de 1 flacon en verre de 10 mL et de 1 seringue graduée de 3 mL : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance ...
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La vaginite est une inflammation commune de la muqueuse vaginale et/ou de la vulve (vulvite) dorigine infectieuse ou non. Les vaginites sont communes. Au moins 3 femmes sur 4 auront, dans leur vie, au moins un épisode de vaginite et parmi celles-ci, 5 à 10% auront des récidives. Plusieurs facteurs peuvent mener
Clindamycine, Zerkalin, Ceftriaxone sont pris. Les médicaments sont prescrits pour lhydradénite, la lymphangite, lathérome. ...
Clindamycine : 1,8 g/jour. Si 3 prises et un maximum de 2,4 g/jour. ...
  • La clindamycine est utilisée pour traiter les infections bactériennes graves, notamment certaines infections résistantes aux autres antibiotiques. (msdmanuals.com)
  • Pratiquement tous les antibiotiques peuvent entraîner une diarrhée à Clostridioides difficile et une inflammation du côlon (colite), mais la clindamycine, les pénicillines, les céphalosporines et les fluoroquinolones sont le plus souvent en cause. (msdmanuals.com)
  • L'application locale de crèmes contenant des antibiotiques tels que l'érythromycine et la clindamycine peut être tentée. (globale-dermatologie.com)
  • Prenez les antibiotiques (pénicilline, amoxicilline, clindamycine, zithromax) comme indiqué pour les 7 ou 10 jours. (cliniquedentairevip.com)
  • Lors de l'utilisation de la clindamycine pendant l'allaitement, l'évaluation bénéfices/risques doit être soigneusement déterminée en tentant compte de l'importance du traitement pour la mère et des effets indésirables potentiels de la clindamycine sur le nourrisson. (dokteronline.com)
  • La céfazoline était probablement une alternative viable car la céfazoline n'a pas de chaîne latérale commune avec l'amoxicilline dans sa conformation chimique mais le rapport bénéfice/risque m'obligeait à l'utilisation de la clindamycine conformément à nos recommandations locales pour une antibioprophylaxie chirugicale. (nfkb0.com)
  • Clindamycine : la clindamycine appartient à la classe des lincosamides et est souvent utilisée pour traiter les infections de la peau, les infections de la bouche et les infections des voies respiratoires supérieures. (12steplife.org)
  • La clindamycine est un antibiotique. (wikipedia.org)
  • Dans certains cas, Clindamycine est administrée en même temps qu'un autre antibiotique. (dokteronline.com)
  • Les médecins traitants ont alors commencé par compléter l'antibiothérapie par de la pipéracilline/tazobactam et de la clindamycine. (medscape.com)
  • Terminez la totalité du traitement de Clindamycine prescrit par votre médecin. (dokteronline.com)
  • Votre médecin décidera s'il est nécessaire d'interrompre temporairement l'allaitement au sein pendant la durée du traitement avec la clindamycine. (dokteronline.com)
  • La clindamycine ne doit être prise pendant la grossesse que lorsque les bénéfices du traitement sont supérieurs aux risques. (msdmanuals.com)
  • Ces symptômes peuvent indiquer une affection déterminée qui apparaît après la prise de Clindamycine. (dokteronline.com)
  • La prise de clindamycine pendant l'allaitement n'est pas recommandée. (msdmanuals.com)
  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Clindamycine Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk. (wikipedia.org)
  • La clindamycine est excrétée dans le lait maternel et peut potentiellement provoquer des effets indésirables au niveau de la flore intestinale des nouveau-nés. (dokteronline.com)
  • Chez les enfants (à partir d'un mois) Clindamycine doit être dosée en fonction du poids. (dokteronline.com)
  • La quinine et la clindamycine sont les plus utilisées pour soigner les cas graves de babésiose. (asbbio.com)
  • Aujourd'hui, j'ai injecté au bloc opératoire une antibioprophylaxie à type de clindamycine 900 mg qui a été bien tolérée. (nfkb0.com)
  • La clindamycine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). (wikipedia.org)
  • Essayez de toujours prendre Clindamycine à la même heure chaque jour. (dokteronline.com)
  • Clindamycine : 1,8 g/jour. (bouvs.org)