Maladie dominante autosomique montrant une diminution du taux de protéine S ou l'activité plasmatique de l ’ antigène associé de thrombose veineuse et d'embolie pulmonaire, protéine S est une protéine plasmatique vitamine K-dépendante qui empêche la coagulation en servant comme un cofacteur du facteur IX activé également des protéines vitamine K-dépendante C (une protéine), et les manifestations cliniques de déficit en ses sont presque identiques à ceux d'en protéine C. le traitement par héparine pour processus thrombotique aiguë est habituellement suivie d ’ administration d ’ entretien de la coumarine drogue pour la prévention des épisodes de thrombose. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1511 ; Wintrobe est Clinical Hématologie, 9ème Ed, p1523)
La vitamine K- dépendants activé cofacteur des protéines C. Ensemble avec la protéine C, inhibe l'action de facteurs Viiia et Virginie-Occidentale, un déficit en protéine S ; (protéines S DEFICIENCY) ; veineux récurrentes et peut entraîner une thrombose.
Une absence ou diminution des protéines C règlement conduisant à une altération de la coagulation sanguine. Elle est associée à un risque accru de thrombose ou prématuré sévère. (Stedman est Med. Bicte., 26ème ed.)
Un trouble de l'hémostase dans lequel il existe une tendance à la survenue de thromboses.
Une combinaison de médicaments contenant de la diphénhydramine et théophylline. Il est utilisé pour traiter la maladie 2360 VERTIGO, et des nausées associées à la grossesse.
Une absence ou diminution du niveau de Antithrombine Iii conduisant à un risque accru de thrombose.
Inflammation de la veine associée à un caillot sanguin (thrombus).
Une artériopathie minime systémique principalement des femmes d'âge mûr, caractérisée par l'association des livedo réticulaire, multiples CEREBRAL thrombotiques INFARCTION ; attaque et la maladie, HYPERTENSION. Augmentation des titres d ’ anticorps antiphospholipidiques (voir également anti-phospholipides), syndrome du valvulopathie cardiaque, ischémique cardiaque, TRANSIENT ; crises ; démence ; et une ischémie chronique des extrémités peuvent également survenir. Examen pathologique de toutes les artères révèle une fibrose adventitial minime, thrombose, et des modifications dans les médias. (De Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d Ed ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p861 ; Arch Neurol 1997 Jan ; 54, paragraphe 1 : 53-60)
Formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans la Supérieure ou inférieure SINUS sagittal le sinus sagittal thrombose du sinus sagittal peut résulter de troubles d ’ infection, traumatisme cranio-cérébral hématologique ; et NEUROSURGICAL PROCÉDURES. Les signes cliniques sont principalement liés à une augmentation de la pression intracrânienne cause migraine, nausées, et VOMITING. Les cas sévères peut évoluer de crises ou coma.
La déficience en facteur V de la coagulation sanguine (connue sous le proaccelerin ou accélérateur ou facteur labile globulin) conduisant à une tendance hémorragique rare connu comme la maladie de Owren ou parahemophilia. C'est variable. Facteur V déficience est autosomique récessive. (Dorland, 27 e)
Pression... et storage-labile glycoprotéine plasmatiques qui accélère la conversion de la prothrombine en thrombine dans la coagulation sanguine. Facteur V spécialisé en formant un complexe avec le facteur Xa, les microbulles, et de calcium (prothrombinase complexe). Déficience en facteur V mène à Owren est maladie.
Une dépendante vitamin-K zymogen présente dans le sang, qui après activation par thrombomodulin exerce anticoagulant et la thrombine en inactivant les facteurs Va et Viiia au limitant de marches de la formation de thrombine.
La longue grand canal veineux endothelium-lined au-dessus la surface extérieure du cerveau. Elle reçoit du sang d'une veine dans la cavité nasale, coule à l'envers, et progressivement des augmentations de taille que sang s'écoule de veines du cerveau et la dure-mère MATER. Près de la jambe arrière du crâne, le sinus sagittal supérieur déviants d'un côté (habituellement le bon) et poursuit comme un transversale au sinus.
Immunoélectrophorèse dans lequel une seconde analyse électrophorétique effectuée sur le transport est initialement séparés explose en produits sanguins contenant un antigène médium d'une direction perpendiculaire à la première une électrophorèse.
La formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans une veine.
Formation et le développement du thrombus ou caillot dans le vaisseau sanguin.
Formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans le sinus veineux endothelium-lined crânienne, grandes chaînes situées dans le crâne. Également appelé intracrânienne sinus, sinus veineux crânienne, inclure les caverne sagittal supérieur, CC, petrous sinus, comme beaucoup d'autres, thrombose du sinus crânienne peut entraîner de graves migraine ; l'histoire ancienne ; et autres anomalies neurologiques.
Un trouble hémostatique caractérisée par une réponse anticoagulant pauvre en protéine C activée (PCA) activé. La forme du Facteur V (Facteur Va) est plus lentement dégradé par protéine C activée (Facteur V Leiden mutation R506Q) est la cause la plus fréquente de la PCA résistance.
Un la protéine ribosomale pouvant jouer un rôle pour contrôler la croissance cellulaire et la prolifération. C'est un substrat des protéines ribosomales S6 kinases et joue un rôle dans la régulation de la traduction anglaise GENETIC (,) de RNAS qui contiennent une séquence 5 'Oligopyrimidine prés du terminal.
Examens de laboratoire pour évaluer l'individu coagule mécanisme.
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.
Protéines dans les ribosomes. Ils sont suspectés d'avoir un catalyseur dans la reconstitution de la fonction sous-unités biologiquement active.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Un 77-kDa subcomponent de complément C1, codée par Gene C1S, est un sérine protéase comme un proenzyme existantes (homodimer) dans le complexe intact complément C1. Sur la liaison de COMPLEMENT C1Q activé à des anticorps, le COMPLEMENT C1R clive C1S en deux chaînes, A et B (heavy) (lumière, la sérine protéase), liée par les disulfures obligations contenant les principes C1S. Le activé C1S, à son tour, Cleaves COMPLEMENT C2 et COMPLEMENT C4 pour former C4b2a (bercer C3 Convertase).
Cofacteur lipidique c'est nécessaire à la coagulation du sang. Plusieurs formes de vitamine K ont été identifiées : Vitamine K1 (phytomenadione) dérivé de plantes, de vitamine K 2 (menaquinone) de bactéries, et provitamins naphthoquinone synthétique, de vitamine K3 (menadione). Vitamine K3 provitamins, après avoir été alcaline in vivo, l'activité antifibrinolytic de vitamine K. Green de légumes verts, le foie, fromage, beurre et du jaune d'oeuf sont bonnes sources de vitamine K.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un métabolite hydroxylé d ’ estradiol ou Oestrone qui a un groupe hydroxyle en C3, 16-alpha et 17-beta position. L'estriol est un œstrogène urinaires majoritaires. Pendant la grossesse, une grande quantité d'estriol est produite par le placenta. Isomères avec renversement du groupe hydroxyle ou groupes sont appelés "epiestriol.
Je suis désolé, mais la terme "laque" ne semble pas avoir de définition médicale spécifique ; il est plus couramment utilisé dans le contexte de la fabrication de produits pour désigner un revêtement protecteur et brillant.
Les maladies de l ’ un des composants du cerveau (y compris le cerveau, diencéphale, tronc cérébral et le cervelet) ou la moelle épinière.
La tétracycline analogique avoir un 7-chloro et un 6-methyl. Parce que c'est éliminé plus lentement que les tétracyclines, elle maintient efficace les taux sanguins for longer periods of time.
Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.
Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.
Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.

Le déficit en protéine S est un trouble héréditaire rare de la coagulation sanguine. La protéine S est une protéine plasmatique qui joue un rôle important dans l'inactivation de la prothrombine, un facteur de coagulation sanguine. Elle agit comme un anticoagulant en régulant la formation des caillots sanguins.

Un déficit en protéine S signifie qu'il y a moins de protéine S disponible dans le sang que la normale, ce qui peut entraîner un risque accru de formation de caillots sanguins anormaux (thrombose). Ces caillots peuvent se former dans les veines profondes, souvent des jambes, et peuvent se déplacer vers les poumons, provoquant une embolie pulmonaire, une complication potentiellement mortelle.

Le déficit en protéine S peut être congénital (présent dès la naissance) ou acquis (apparu plus tard dans la vie). Le déficit congénital est héréditaire et peut être lié à des mutations génétiques dans les gènes qui régulent la production de protéine S. Le déficit acquis peut être causé par certaines conditions médicales, comme la cirrhose du foie, le syndrome des antiphospholipides, ou certains types de cancer, ainsi que par certains médicaments, comme les contraceptifs oraux.

Les symptômes du déficit en protéine S peuvent inclure des douleurs et un gonflement dans une jambe, une respiration sifflante ou d'autres symptômes d'embolie pulmonaire, ou des antécédents de thrombose récurrente à un jeune âge. Le diagnostic est généralement posé par des tests sanguins spécialisés qui mesurent les niveaux de protéine S et d'autres facteurs de coagulation.

Le traitement du déficit en protéine S peut inclure des anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins, ainsi que le traitement de toute condition médicale sous-jacente qui pourrait contribuer au déficit.

La protéine S est une protéine plasmatique qui joue un rôle crucial dans le système de coagulation sanguine. Elle est synthétisée principalement dans les cellules endothéliales et, dans une moindre mesure, dans le foie. La protéine S agit comme un cofacteur de la protéine C activée, accélérant ainsi sa capacité à inactiver les facteurs Va et VIIIa, ce qui contribue à réguler la coagulation et à prévenir la formation excessive de caillots sanguins.

La protéine S existe sous deux formes : une forme libre, non liée aux lipoprotéines, et une forme liée aux lipoprotéines de basse densité (LDL). Seule la forme libre est fonctionnellement active dans le système de coagulation. Des niveaux insuffisants de protéine S peuvent entraîner un risque accru de thrombose et sont associés à certaines affections, telles que le syndrome des antiphospholipides et la déficience en protéine S héréditaire.

Le déficit en protéine C est un trouble rare du système de coagulation sanguine. La protéine C est une protéine présente dans le sang qui aide à réguler la coagulation sanguine et à prévenir la formation de caillots sanguins excessifs.

Un déficit en protéine C se produit lorsqu'il y a un manque de cette protéine dans le sang. Cela peut entraîner une coagulation sanguine accrue et un risque accru de formation de caillots sanguins, en particulier dans les veines profondes des jambes (thrombose veineuse profonde ou TVP) et dans les poumons (embolie pulmonaire).

Les symptômes du déficit en protéine C peuvent inclure des douleurs et un gonflement des jambes, une respiration difficile, une douleur thoracique et une toux avec expectoration de sang. Cependant, certaines personnes atteintes de ce déficit ne présentent aucun symptôme jusqu'à ce qu'elles développent un caillot sanguin grave.

Le déficit en protéine C est généralement héréditaire et peut être diagnostiqué par des tests sanguins spécifiques qui mesurent les niveaux de protéine C dans le sang. Le traitement du déficit en protéine C peut inclure des anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins, ainsi que d'autres mesures pour gérer les symptômes et prévenir les complications.

La thrombophilie est un trouble de la coagulation sanguine qui prédispose une personne à développer des caillots sanguins (thrombus) dans les veines et/ou les artères. Il s'agit d'un état hypercoagulable, ce qui signifie que le sang a tendance à coaguler plus facilement et plus rapidement que la normale.

Cette condition peut être héréditaire (génétique) ou acquise (liée à des facteurs environnementaux ou médicaux). Les causes les plus courantes de thrombophilie acquise comprennent l'utilisation de contraceptifs hormonaux, la grossesse, l'obésité, le tabagisme, la sédentarité et certaines maladies telles que le cancer, l'insuffisance rénale et les troubles auto-immuns.

Les mutations génétiques les plus fréquentes associées à la thrombophilie héréditaire sont les facteurs V Leiden et la prothrombine G20210A, ainsi que des déficits en protéines C, protéines S et antithrombine III.

Les personnes atteintes de thrombophilie peuvent présenter un risque accru de développer des événements thromboemboliques veineux (ETEV) tels que la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP), ainsi que des événements thromboemboliques artériels (ETA) tels qu'l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral. Le diagnostic de thrombophilie repose sur l'analyse de laboratoire spécifique pour détecter les anomalies de la coagulation sanguine, et le traitement peut inclure des anticoagulants pour prévenir ou traiter les caillots sanguins.

Le dimenhydrinate est un antihistaminique d'action centrale, souvent utilisé comme antivomitif et dans le traitement de la maladie motionnelle (nausées et vomissements associés aux déplacements en voiture, en bateau ou en avion). Il agit en bloquant l'action de l'histamine et d'autres substances chimiques sur le système nerveux central, réduisant ainsi les sensations de vertige et de nausée. Le dimenhydrinate peut être trouvé sous divers noms commerciaux tels que Dramamine® et Gravol®. Il est disponible sans ordonnance et sur prescription, généralement sous forme de comprimés ou de capsules, mais il existe également des formulations liquides. Les effets secondaires courants peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche et la vision floue.

Le déficit en antithrombine III est un trouble rare de la coagulation sanguine héréditaire ou acquise. L'antithrombine III est une protéine dans le sang qui aide à réguler la coagulation en inactivant les facteurs de coagulation IIa (thrombine) et Xa. Un déficit en antithrombine III signifie qu'il y a moins d'antithrombine III disponible dans le sang pour remplir cette fonction, ce qui entraîne un risque accru de caillots sanguins (thromboses) dans les veines.

Les personnes atteintes d'un déficit en antithrombine III héréditaire ont généralement des niveaux d'antithrombine III inférieurs à la normale depuis la naissance, tandis que les personnes atteintes d'un déficit acquis peuvent développer ce trouble en raison de certaines conditions médicales, telles qu'une maladie inflammatoire grave, une insuffisance hépatique ou l'utilisation de certains médicaments.

Les symptômes du déficit en antithrombine III peuvent inclure des caillots sanguins récurrents dans les veines profondes, tels que ceux observés dans les jambes (thrombose veineuse profonde) ou les poumons (embolie pulmonaire). Les autres symptômes peuvent inclure une douleur, un gonflement et une rougeur dans la zone touchée, ainsi qu'une respiration difficile et une douleur thoracique en cas d'embolie pulmonaire.

Le traitement du déficit en antithrombine III peut inclure des anticoagulants pour prévenir les caillots sanguins, tels que l'héparine et la warfarine. Dans certains cas, une thérapie de remplacement de l'antithrombine III peut être recommandée pour les personnes présentant des niveaux très faibles d'antithrombine III.

La thrombophlébite est un trouble médical qui se produit lorsqu'un caillot sanguin (thrombus) se forme dans une veine, souvent dans les jambes, mais il peut également affecter les bras et d'autres parties du corps. Ce caillot bloque partiellement ou complètement la circulation sanguine, ce qui peut entraîner une inflammation de la paroi veineuse (phlébite).

Les symptômes courants de la thrombophlébite comprennent une douleur, une rougeur, un gonflement et une chaleur dans la zone touchée. Dans les cas graves, la thrombophlébite peut entraîner des complications telles que l'embolie pulmonaire, qui se produit lorsqu'un morceau du caillot sanguin se détache et voyage vers les poumons, ce qui peut être dangereux et même mortel.

La thrombophlébite peut être causée par une variété de facteurs, notamment l'immobilité prolongée, les traumatismes veineux, les infections, les cancers, les interventions chirurgicales récentes et certaines conditions médicales telles que la varice. Le diagnostic de thrombophlébite est généralement posé sur la base d'un examen physique, d'une échographie Doppler et d'autres tests diagnostiques tels qu'une analyse de sang ou une imagerie par résonance magnétique (IRM).

Le traitement de la thrombophlébite dépend de sa gravité et de ses causes sous-jacentes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin, des médicaments thrombolytiques pour dissoudre le caillot, des analgésiques pour soulager la douleur et des mesures de compression pour réduire le gonflement. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer le caillot sanguin ou pour prévenir les complications telles que l'embolie pulmonaire.

Le syndrome de Sneddon est un trouble rare et mal compris qui affecte les vaisseaux sanguins et peut causer des dommages aux organes. Il est caractérisé par la combinaison de deux symptômes principaux :

1. Des lésions cérébrales ischémiques (strokes silencieux ou mini-strokes) qui se produisent lorsque le flux sanguin vers une partie du cerveau est interrompu ou réduit, provoquant des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, des problèmes d'élocution, des engourdissements ou des faiblesses dans différentes parties du corps.
2. Une éruption cutanée caractéristique appelée livedo racemosa, qui se présente sous la forme de motifs en filet rougeâtre ou violets sur la peau, généralement sur les jambes et parfois sur les bras.

D'autres symptômes peuvent inclure des problèmes rénaux, tels qu'une hypertension artérielle ou une insuffisance rénale, ainsi que des douleurs articulaires et musculaires. La cause exacte du syndrome de Sneddon est inconnue, mais il semble y avoir un lien avec des problèmes de coagulation sanguine et une inflammation des vaisseaux sanguins. Le diagnostic repose sur l'observation des symptômes caractéristiques et l'exclusion d'autres causes possibles. Le traitement du syndrome de Sneddon peut inclure des médicaments pour améliorer la circulation sanguine, prévenir les caillots sanguins et réduire l'inflammation.

La thrombose du sinus sagittal supérieur (TSS) est une affection rare mais grave qui se produit lorsqu'un caillot sanguin se forme dans le sinus sagittal supérieur, une veine située dans le cerveau. Le sinus sagittal supérieur est responsable du drainage veineux du cerveau. Lorsqu'il y a une thrombose, cela peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne, ce qui peut endommager le tissu cérébral et provoquer des symptômes tels que des maux de tête sévères, des nausées, des vomissements, des convulsions, une altération de la conscience et même un coma.

Les facteurs de risque de TSS comprennent les infections crâniennes ou faciles, les traumatismes crâniens, les troubles de la coagulation sanguine, l'utilisation de contraceptifs hormonaux, l'hypertension artérielle et le cancer. Le diagnostic de TSS est généralement posé à l'aide d'une imagerie médicale telle qu'une angiographie par résonance magnétique (ARM) ou une tomodensitométrie (TDM).

Le traitement de la TSS implique généralement l'utilisation d'anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin et faciliter sa dissolution. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer le caillot sanguin. Le pronostic de la TSS dépend de la rapidité du diagnostic et du traitement, ainsi que de l'étendue de l'atteinte cérébrale.

Le déficit en facteur V, également connu sous le nom de maladie de Rosenthal, est un trouble de la coagulation sanguine rare et héréditaire. Il se caractérise par une diminution ou une absence totale du facteur V, une protéine essentielle à la coagulation sanguine.

Le facteur V agit comme un catalyseur dans la chaîne de réactions qui permettent la formation d'un caillot sanguin pour arrêter le saignement. Lorsque le facteur V est déficient ou manquant, ces réactions sont ralenties ou ne peuvent pas se produire, entraînant des saignements prolongés et excessifs en réponse à une blessure ou une intervention chirurgicale.

Le déficit en facteur V est généralement hérité d'une manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux copies du gène doivent être anormales pour que la maladie se développe. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des saignements spontanés ou des ecchymoses facilement, ainsi que des saignements prolongés après une intervention chirurgicale, une extraction dentaire ou une blessure.

Le diagnostic du déficit en facteur V est généralement posé sur la base d'un test sanguin qui mesure les niveaux de facteur V dans le sang. Le traitement peut inclure des perfusions de concentrés de facteurs de coagulation pour contrôler les saignements et prévenir les complications.

La proaccélérine, également connue sous le nom de facteur VII, est une protéine plasmatique soluble qui joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine. Elle est synthétisée par le foie et libérée dans la circulation sanguine. Lorsqu'elle est activée et transformée en facteur VIIa, elle participe à l'initiation de la cascade de coagulation en activant les facteurs IX et X, ce qui conduit finalement à la formation d'un caillot sanguin pour arrêter le saignement. La proaccélérine est souvent utilisée comme marqueur dans les tests de coagulation pour évaluer l'état de coagulation du sang et diagnostiquer des troubles hémorragiques ou thrombotiques.

La protéine C est une protéine plasmatique qui joue un rôle important dans la régulation de la coagulation sanguine. Elle est synthétisée par le foie et devient active lorsqu'elle est convertie en activateur de la protéine C (APC) par la thrombine en présence de sa cofacteur, la protéine S.

L'APC dégrade les facteurs Va et VIIIa, qui sont des composants clés du système de coagulation, ce qui entraîne une inhibition de la formation de caillots sanguins. Une carence en protéine C ou en activateur de la protéine C peut augmenter le risque de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire.

La protéine C a également des propriétés anti-inflammatoires et cytoprotectrices, ce qui signifie qu'elle peut aider à protéger les cellules endothéliales des dommages causés par l'inflammation. Des niveaux anormaux de protéine C ont été associés à un certain nombre de conditions médicales, y compris la maladie thromboembolique veineuse, le sepsis et les maladies inflammatoires chroniques.

Le sinus sagittal supérieur est une structure anatomique importante du système veineux crânien. Il s'agit d'un large sinus veineux situé dans la ligne médiane de la tête, sur la surface interne de l'os frontal et des os pariétaux. Il se trouve juste sous la dure-mère, la membrane externe des méninges qui enveloppent le cerveau.

Le sinus sagittal supérieur s'étend dans le sens antéropostérieur (de l'avant vers l'arrière) depuis l'os frontal jusqu'à la convexité occipitale, où il se courbe pour former le sinus transverse. Il reçoit du sang veineux des veines cérébrales supérieures et de la veine diploïque émissaire, ainsi que d'autres veines plus petites.

Le sang recueilli dans le sinus sagittal supérieur est ensuite drainé vers les sinus transverses, qui se rejoignent pour former le sinus sigmoïde, qui à son tour se déverse dans la veine jugulaire interne.

Des troubles tels que des thromboses ou des hémorragies peuvent affecter le sinus sagittal supérieur et entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux, une hypertension intracrânienne et d'autres affections neurologiques.

L'immunoélectrophorèse croisée est une technique de laboratoire utilisée en médecine clinique et en recherche pour l'identification, la quantification et l'analyse des protéines. Cette méthode combine deux techniques différentes : l'électrophorèse, qui sépare les protéines en fonction de leur charge électrique, et l'immunodiffusion, qui permet la détection et la caractérisation des protéines spécifiques à l'aide d'anticorps.

Dans une immunoélectrophorèse croisée, un échantillon contenant des protéines est d'abord soumis à l'électrophorèse pour séparer les protéines en fonction de leur charge. Les protéines séparées sont ensuite transférées dans une gelée d'agarose où elles forment des bandes distinctes. Des anticorps spécifiques aux protéines d'intérêt sont ensuite ajoutés à la gelée, ce qui entraîne la formation de précipités lorsque les anticorps se lient aux protéines correspondantes.

L'immunoélectrophorèse croisée est particulièrement utile pour identifier et comparer des protéines similaires ou identiques provenant de différents échantillons, telles que les antigènes présents dans des souches bactériennes ou virales. Cette technique permet non seulement de déterminer si des protéines spécifiques sont présentes dans un échantillon donné, mais aussi de comparer leur quantité relative et leur pureté.

En médecine clinique, l'immunoélectrophorèse croisée peut être utilisée pour diagnostiquer et surveiller des maladies telles que les troubles du système immunitaire, les maladies auto-immunes et certains cancers. Elle peut également être utilisée dans la recherche biomédicale pour étudier les protéines et leurs interactions avec d'autres molécules.

La thrombose veineuse est un trouble médical dans lequel un caillot sanguin (thrombus) se forme dans une veine, obstruant partiellement ou complètement la circulation sanguine. Les veines les plus souvent touchées sont celles des jambes, connues sous le nom de thrombose veineuse profonde (TVP). Si un morceau du caillot se détache et voyage vers les poumons, il peut provoquer une embolie pulmonaire, une complication potentiellement mortelle.

La thrombose veineuse peut être causée par une variété de facteurs, notamment l'immobilisation prolongée, les traumatismes vasculaires, les interventions chirurgicales majeures, les infections graves, les maladies chroniques telles que le cancer et certaines conditions médicales héréditaires. Les symptômes de la thrombose veineuse peuvent inclure une douleur, un gonflement, une rougeur ou une chaleur dans la zone touchée, ainsi qu'une sensation de lourdeur ou de crampes dans la jambe affectée.

Le diagnostic de la thrombose veineuse repose généralement sur des antécédents médicaux détaillés, un examen physique et des tests d'imagerie tels que l'échographie Doppler ou la phlébographie. Le traitement de la thrombose veineuse implique généralement l'utilisation d'anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin et empêcher les complications telles que l'embolie pulmonaire. Dans certains cas, des traitements supplémentaires tels que la thrombolyse ou la chirurgie peuvent être nécessaires pour éliminer le caillot sanguin.

La thrombose est un état pathologique dans lequel un caillot sanguin (thrombus) se forme à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, empêchant ainsi la circulation normale du sang. Cela peut se produire dans les veines ou les artères. Les thromboses veineuses peuvent survenir dans les veines profondes, comme dans le cas de la thrombose veineuse profonde, ou dans les veines superficielles, comme dans le cas de la thrombophlébite. Les thromboses artérielles sont souvent associées à des maladies cardiovasculaires telles que l'athérosclérose. La formation d'un thrombus peut entraîner une obstruction complète ou partielle du vaisseau sanguin, ce qui peut provoquer des symptômes tels que douleur, gonflement, rougeur et chaleur dans la région affectée. Dans les cas graves, cela peut entraîner des complications telles qu'une embolie, où le thrombus se détache et voyage dans le sang pour bloquer un vaisseau sanguin plus éloigné, ou une ischémie, où l'apport sanguin réduit à un organe ou à une partie du corps entraîne des dommages tissulaires.

La thrombose des sinus intracrâniens est une condition médicale dans laquelle un caillot sanguin (thrombus) se forme dans les sinus veineux situés à l'intérieur du crâne. Les sinus veineux sont des vaisseaux sanguins qui drainent le sang hors du cerveau et de la dure-mère, la membrane externe qui entoure le cerveau.

Les thromboses des sinus intracrâniens peuvent survenir en raison de divers facteurs, tels que des infections, des traumatismes crâniens, des troubles sanguins ou l'utilisation de contraceptifs hormonaux. Les symptômes peuvent varier et dépendent de la gravité et de l'emplacement de la thrombose. Ils peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées, des vomissements, une vision floue ou double, des convulsions, une perte d'équilibre, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des difficultés à parler ou à comprendre le langage, et dans les cas graves, une confusion mentale ou un coma.

Le diagnostic de la thrombose des sinus intracrâniens peut être posé en utilisant des techniques d'imagerie médicale telles que l'angiographie par résonance magnétique (ARM) ou le scanner cérébral. Le traitement dépend de la gravité et de l'emplacement de la thrombose, mais peut inclure des anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin, des thrombolytiques pour dissoudre le caillot, ou une intervention chirurgicale pour retirer le caillot. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une surveillance étroite et un traitement agressif.

La protéine ribosomiale S6 est une protéine constituante du complexe ribosomique, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des protéines. Les ribosomes sont des complexes ribonucléoprotéiques (RNP) situés dans les cellules et composés de quatre types différents de molécules : l'ARN ribosomique (ARNr) et environ 80 protéines ribosomales.

La protéine S6 est l'une des six protéines ribosomiques de petit sous-unité (40S) du ribosome eucaryote, et elle est codée par le gène RPS6. Elle se lie directement à l'ARN ribosomique et participe au processus d'initiation et d'élongation de la traduction des ARN messagers (ARNm) en protéines fonctionnelles.

La phosphorylation de la protéine S6 est un marqueur bien connu de l'activation de la voie mTOR, une voie de signalisation cellulaire qui régule la croissance et la prolifération cellulaires en réponse aux nutriments, à l'énergie et aux stimuli de croissance. Des études ont montré que la phosphorylation de la protéine S6 est associée à divers processus physiologiques et pathologiques, notamment le développement, l'apprentissage et la mémoire, ainsi que des maladies telles que le cancer et le diabète.

Un test de coagulation sanguine, également connu sous le nom de test de coagulogramme, est un ensemble d'examens de laboratoire utilisés pour évaluer la capacité du sang à coaguler et la présence de troubles de la coagulation sanguine. Ces tests comprennent généralement :

1. Le temps de prothrombine (TP) ou International Normalized Ratio (INR) : il mesure le temps nécessaire pour que le sang forme un caillot après l'ajout d'un réactif spécifique, ce qui permet d'évaluer l'activité de plusieurs facteurs de coagulation. L'INR est principalement utilisé pour surveiller les patients sous anticoagulants oraux comme la warfarine.
2. Le temps de thromboplastine partielle activée (TTPa) : il mesure le temps nécessaire à la formation d'un caillot après l'ajout d'un réactif qui active directement les facteurs XII et XI, ce qui permet d'évaluer l'activité des facteurs intrinsèques de la coagulation.
3. Le fibrinogène : il s'agit d'une protéine sérique qui joue un rôle crucial dans la formation du caillot sanguin. Son taux est mesuré pour évaluer l'hémostase et détecter des troubles de la coagulation comme la dysfibrinogénémie ou l'hypofibrinogénémie.
4. Les facteurs de coagulation : il existe plusieurs facteurs de coagulation (II, V, VII, VIII, IX, X, XI et XII) qui peuvent être mesurés individuellement pour évaluer leur activité et détecter des carences ou des anomalies.
5. Les marqueurs de l'activation de la coagulation : des tests spécifiques comme le dosage de la D-dimère peuvent être réalisés pour mettre en évidence une activation excessive de la coagulation, par exemple dans le cadre d'un syndrome thromboembolique ou d'une coagulopathie disséminée intravasculaire.

Ces examens permettent d'explorer différents aspects de l'hémostase et de la coagulation sanguine, d'identifier des troubles héréditaires ou acquis, de surveiller l'efficacité d'un traitement anticoagulant ou thrombolytique et de dépister des complications thromboemboliques.

Une mutation ponctuelle est un type spécifique de mutation génétique qui implique l'alteration d'une seule paire de bases dans une séquence d'ADN. Cela peut entraîner la substitution, l'insertion ou la délétion d'un nucléotide, ce qui peut à son tour modifier l'acide aminé codé par cette région particulière de l'ADN. Si cette modification se produit dans une région codante d'un gène (exon), cela peut entraîner la production d'une protéine anormale ou non fonctionnelle. Les mutations ponctuelles peuvent être héréditaires, transmises de parents à enfants, ou spontanées, survenant de novo dans un individu. Elles sont souvent associées à des maladies génétiques, certaines formes de cancer et au vieillissement.

En termes médicaux, la généalogie est l'étude systématique des antécédents familiaux et médicaux d'une personne ou d'une famille sur plusieurs générations. Elle vise à identifier les modèles de maladies héréditaires ou génétiques dans une famille, ce qui peut aider à évaluer le risque de développer certaines affections et à mettre en œuvre des stratégies de prévention et de dépistage appropriées.

Les professionnels de la santé utilisent souvent des arbres généalogiques pour représenter visuellement les relations familiales et les antécédents médicaux. Ces outils peuvent être particulièrement utiles dans la pratique clinique, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies rares ou complexes qui ont tendance à se produire dans certaines familles en raison de facteurs génétiques sous-jacents.

En plus d'être un outil important pour la médecine préventive, la généalogie peut également fournir des informations précieuses sur l'histoire naturelle de diverses maladies et conditions, ce qui contribue à faire progresser notre compréhension globale de la pathogenèse et de la physiopathologie. Par conséquent, elle joue un rôle crucial dans la recherche médicale et les soins cliniques.

Les glycoprotéines sont des molécules complexes qui combinent des protéines avec des oligosaccharides, c'est-à-dire des chaînes de sucres simples. Ces molécules sont largement répandues dans la nature et jouent un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques.

Dans le corps humain, les glycoprotéines sont présentes à la surface de la membrane cellulaire où elles participent à la reconnaissance et à l'interaction entre les cellules. Elles peuvent aussi être sécrétées dans le sang et d'autres fluides corporels, où elles servent de transporteurs pour des hormones, des enzymes et d'autres molécules bioactives.

Les glycoprotéines sont également importantes dans le système immunitaire, où elles aident à identifier les agents pathogènes étrangers et à déclencher une réponse immune. De plus, certaines glycoprotéines sont des marqueurs de maladies spécifiques et peuvent être utilisées dans le diagnostic et le suivi des affections médicales.

La structure des glycoprotéines est hautement variable et dépend de la séquence d'acides aminés de la protéine sous-jacente ainsi que de la composition et de l'arrangement des sucres qui y sont attachés. Cette variabilité permet aux glycoprotéines de remplir une grande diversité de fonctions dans l'organisme.

Les protéines ribosomiques sont des protéines qui font partie intégrante des ribosomes, des complexes ribonucléoprotéiques importants dans le processus de traduction de l'ARN messager en protéines. Les ribosomes sont composés d'une sous-unité grande et une sous-unité petite, et chaque sous-unité contient plusieurs types de protéines ribosomiques associées à des ARN ribosomiques spécifiques.

Ces protéines ribosomiques jouent un rôle crucial dans la formation du site actif du ribosome, où se produit la synthèse des protéines. Elles contribuent également au maintien de la structure et de la stabilité des ribosomes, ainsi qu'à la régulation de l'activité de traduction.

Les protéines ribosomiques sont généralement classées en fonction de leur localisation dans les sous-unités ribosomiques : il existe des protéines ribosomiques spécifiques à la sous-unité grande, d'autres spécifiques à la sous-unité petite et certaines qui se trouvent dans les deux sous-unités.

Les déséquilibres ou mutations dans les gènes codant pour ces protéines ribosomiques peuvent entraîner des dysfonctionnements ribosomaux, ce qui peut conduire à divers troubles du développement et des maladies génétiques, comme la dysplasie de Diamond-Blackfan, la syndromes X-liés de dysplasie osseuse et le syndrome de Shwachman-Diamond.

L'analyse des mutations de l'ADN est une méthode d'examen génétique qui consiste à rechercher des modifications (mutations) dans la séquence de l'acide désoxyribonucléique (ADN). L'ADN est le matériel génétique présent dans les cellules de tous les organismes vivants et contient les instructions pour le développement, la fonction et la reproduction des organismes.

Les mutations peuvent survenir spontanément ou être héritées des parents d'un individu. Elles peuvent entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines, ce qui peut à son tour entraîner une variété de conséquences, allant de mineures à graves.

L'analyse des mutations de l'ADN est utilisée dans un large éventail d'applications, y compris le diagnostic et le suivi des maladies génétiques, la détermination de la susceptibilité à certaines maladies, l'identification des auteurs de crimes, la recherche sur les maladies et le développement de médicaments.

Il existe différentes méthodes pour analyser les mutations de l'ADN, notamment la séquençage de nouvelle génération (NGS), la PCR en temps réel, la PCR quantitative et la Southern blotting. Le choix de la méthode dépend du type de mutation recherchée, de la complexité du test et des besoins du patient ou du chercheur.

Le complément C1s est une protéine du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans le processus d'activation du complément. Il s'agit d'une sous-unité de la protéine C1, qui est elle-même la première protéine à être activée dans la voie classique du système du complément.

Lorsque le complément C1 est activé par l'interaction avec des antigènes ou des complexes immuns, il se divise en trois parties : C1q, C1r et C1s. Le complément C1s est alors activé et se lie à une autre protéine du système du complément, le complément C4. Ensemble, ces deux protéines activées coupent une troisième protéine, le complément C2, ce qui entraîne la formation d'un complexe d'attaque de la membrane (MAC) qui peut perforer et détruire les cellules cibles.

Le complément C1s est donc un élément clé du système immunitaire, jouant un rôle important dans la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes et des cellules endommagées. Des anomalies dans le fonctionnement du complément C1s peuvent être associées à diverses maladies auto-immunes et inflammatoires, telles que le lupus érythémateux disséminé et la glomérulonéphrite.

La vitamine K est une vitamine liposoluble essentielle à l'organisme, qui joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine et la santé des os. Il existe deux types principaux de vitamine K dans notre alimentation : la vitamine K1 (phylloquinone), présente dans les légumes verts feuillus et certains autres aliments végétaux, et la vitamine K2 (ménaquinone), présente dans les produits d'origine animale et certains aliments fermentés.

La fonction principale de la vitamine K consiste à activer certaines protéines, appelées facteurs de coagulation, qui sont nécessaires pour former des caillots sanguins et arrêter les saignements. Parmi ces protéines, on compte le facteur II (prothrombine), le facteur VII, le facteur IX et le facteur X. Sans une quantité suffisante de vitamine K, notre sang ne peut pas coaguler correctement, ce qui peut entraîner des saignements excessifs et d'autres complications.

Outre son rôle dans la coagulation sanguine, la vitamine K est également importante pour la santé des os. Elle contribue à l'activation d'une protéine appelée ostéocalcine, qui aide à réguler le métabolisme du calcium dans les os et les dents. Des recherches récentes suggèrent que la vitamine K pourrait également jouer un rôle dans la prévention de certaines maladies chroniques, telles que l'ostéoporose et l'athérosclérose.

En général, une alimentation équilibrée fournit une quantité adéquate de vitamine K. Les carences en vitamine K sont rares, sauf chez les personnes souffrant de certaines affections médicales sous-jacentes ou prenant des médicaments qui interfèrent avec l'absorption de la vitamine K. Dans ces cas, un supplément de vitamine K peut être recommandé par un professionnel de santé.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'oestriol, abréviation E3, est un estrogène (un type d'hormone sexuelle féminine) qui est principalement produit dans le placenta pendant la grossesse. C'est l'un des trois principaux estrogènes humains, avec l'estradiol et l'estrone.

L'oestriol sérique atteint son niveau le plus élevé vers la 32e semaine de grossesse, puis diminue progressivement jusqu'à l'accouchement. Il est utilisé comme marqueur dans les tests prénataux pour surveiller la santé du fœtus et du placenta. Des niveaux anormalement bas peuvent indiquer une menace de fausse couche, un retard de croissance intra-utérin ou d'autres problèmes avec la grossesse.

Dans des conditions non liées à la grossesse, l'oestriol est généralement présent à des niveaux très faibles dans le sang et les urines des deux sexes. Cependant, il peut être détecté en quantités plus élevées chez les personnes atteintes de certains types de cancer, tels que le cancer du sein et la leucémie.

Je suis désolé, mais le terme "laque" ne fait pas partie des termes médicaux standard. Il est plus couramment utilisé dans les contextes liés à la beauté et aux produits de finition pour désigner un revêtement protecteur brillant ou une substance utilisée pour créer ce revêtement. Si "laque" est utilisé dans un contexte médical spécifique, je vous encourage à fournir plus d'informations ou de contexte pour que je puisse vous donner une réponse plus éclairée.

La maladie du système nerveux central (SNC) se réfère à un large éventail de troubles et de conditions qui affectent la fonction du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux central est responsable de notre capacité à traiter les informations sensorielles, à réguler les fonctions corporelles automatiques telles que la respiration et le rythme cardiaque, ainsi que de notre capacité à réguler les mouvements volontaires et à avoir des pensées et des émotions.

Les maladies du système nerveux central peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des infections, des traumatismes crâniens, des tumeurs, des accidents vasculaires cérébraux, des malformations congénitales, des maladies dégénératives et des expositions à des toxines environnementales. Les symptômes de ces maladies peuvent varier considérablement en fonction de la région du cerveau ou de la moelle épinière qui est affectée et de la gravité de la lésion ou de la maladie sous-jacente.

Les exemples courants de maladies du système nerveux central comprennent la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, l'épilepsie, la méningite, l'encéphalite, les accidents vasculaires cérébraux et les tumeurs cérébrales. Le traitement de ces conditions dépend du type et de la gravité de la maladie sous-jacente et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une thérapie physique ou une combinaison de ces options.

La déméclocycline est un antibiotique de la classe des tétracyclines, utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui empêche leur croissance et leur reproduction.

La déméclocycline est souvent utilisée pour traiter les infections urinaires, la gonorrhée, la chlamydia, le psittacosis, la brucellose, l'infection à Bartonella et certaines formes de pneumonie. Elle peut également être utilisée dans le traitement de l'acné sévère et de l'hyperplasie réactionnelle des glandes salivaires.

Cependant, il est important de noter que la déméclocycline n'est pas couramment utilisée en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques moins toxiques. L'un des effets secondaires importants de la déméclocycline est sa toxicité rénale, qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë. Par conséquent, son utilisation est généralement réservée aux cas où d'autres antibiotiques se sont avérés inefficaces.

Comme avec tous les médicaments, la déméclocycline doit être prise sous la supervision d'un médecin et selon les instructions prescrites.

Les œstrogènes sont des stéroïdes sexuels hormonaux qui jouent un rôle crucial dans le développement et la fonction du système reproducteur féminin. Ils sont principalement produits par les follicules ovariens dans les ovaires, mais ils peuvent également être produits en petites quantités par d'autres tissus corporels, y compris les glandes surrénales et le placenta pendant la grossesse.

Les œstrogènes sont responsables du développement des caractéristiques sexuelles secondaires féminines telles que les seins et les hanches arrondies. Ils jouent également un rôle important dans la régulation du cycle menstruel, en favorisant la croissance de l'endomètre (la muqueuse utérine) pendant la phase folliculaire du cycle.

En plus de leurs effets sur le système reproducteur, les œstrogènes ont des effets importants sur d'autres systèmes corporels. Par exemple, ils aident à maintenir la densité osseuse et peuvent influencer le métabolisme, l'humeur et le sommeil.

Il existe plusieurs types différents d'œstrogènes, y compris l'estradiol, l'estrone et l'estriol. L'estradiol est le principal œstrogène produit pendant la phase de reproduction active, tandis que l'estrone devient le principal œstrogène après la ménopause.

Les déséquilibres hormonaux impliquant des niveaux anormaux d'œstrogènes peuvent entraîner une variété de symptômes et de problèmes de santé, notamment l'aménorrhée, les cycles menstruels irréguliers, l'infertilité, l'ostéoporose, les changements d'humeur et certains types de cancer.

Le prurit est un symptôme commun dans le domaine médical qui se réfère à une sensation désagréable et irritante de démangeaison sur la peau. Cette sensation provoque souvent l'envie de se gratter, ce qui peut parfois aggraver les démangeaisons ou même endommager la peau. Le prurit peut être localisé à une petite zone du corps ou généralisé, affectant de larges étendues de peau.

Les causes du prurit sont variées et peuvent inclure des affections dermatologiques telles que l'eczéma, le psoriasis, la dermatite séborrhéique ou l'urticaire. Des maladies systémiques comme le diabète, l'insuffisance rénale chronique, les troubles hépatiques (y compris la cholestase) et certains cancers peuvent également causer des démangeaisons. De plus, certaines infections, réactions médicamenteuses, irritants chimiques, stress émotionnel et changements hormonaux peuvent aussi être à l'origine de ce symptôme.

Le traitement du prurit dépendra de la cause sous-jacente. Il peut inclure des crèmes ou pommades topiques pour hydrater la peau et réduire l'inflammation, des antihistaminiques oraux pour contrôler les démangeaisons sévères, des corticostéroïdes systémiques pour traiter certaines affections sous-jacentes ou d'autres thérapies spécifiques à la cause identifiée.

Les maladies du système nerveux sont des affections qui affectent la structure ou la fonction du système nerveux, qui est composé du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques. Ces maladies peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des anomalies congénitales, des troubles métaboliques ou dégénératifs, ou encore des facteurs environnementaux et génétiques.

Les symptômes des maladies du système nerveux peuvent varier considérablement en fonction de la région affectée du système nerveux et de la nature de la lésion. Ils peuvent inclure des douleurs, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, des tremblements, des convulsions, des mouvements anormaux, des problèmes de coordination, des difficultés d'élocution, des troubles cognitifs, des changements de comportement et des pertes de conscience.

Les maladies du système nerveux peuvent être classées en deux grandes catégories : les maladies du système nerveux central (qui comprennent le cerveau et la moelle épinière) et les maladies du système nerveux périphérique (qui comprennent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière).

Parmi les exemples de maladies du système nerveux central, on peut citer les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, l'encéphalite, la méningite, la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer.

Parmi les exemples de maladies du système nerveux périphérique, on peut citer la neuropathie diabétique, le syndrome du canal carpien, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).

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Un déficit en protéine C provoque un état d'hypercoagulabilité. Il en est de même en cas de résistance du Facteur V à la ... Protéine C La protéine C est une protéine dépendante de la vitamine K, elle est inhibitrice de la coagulation, par inactivation ... Cette protéine a été découverte et étudiée dans le plasma sanguin de bovins, mais elle est présente chez tous les mammifères. ... Ne doit pas être confondu avec protéine C réactive. Cet article est une ébauche concernant la médecine. Vous pouvez partager ...
Un déficit en protéine S provoque un état d'hypercoagulabilité. Portail de la médecine Portail de l'hématologie (Wikipédia: ... Ne doit pas être confondu avec la protéine S des coronavirus aussi appelée Péplomère Protéine S La protéine S est une protéine ... plasmatique anticoagulante, importante dans la balance hémostatique par son action de cofacteur de la protéine C, laquelle ...
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Chaque protéine du complément peut exprimer un déficit, génétique, autosomal récessif. Ces déficits ont comme manifestations ... Déficit en purine nucléoside phosphorylase. Déficits isolés en Lymphocytes T. Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en ... Il s'agit des déficits de la phagocytose et de la bactéricidie, notamment : granulomatose septique ; déficit en myéloperoxydase ... Les déficits immunitaires peuvent être de type congénital, ou même héréditaire, souvent alors décelés chez l'enfant ou le jeune ...
... à un déficit du taux de protéine sanguine. Elle est observée au cours des maladies hépatiques telles que les cirrhoses ou les ... Elles dépendent de la fonction des protéines concernées et des variations de concentrations observées par rapport aux normes ... hépatites grave (le foie n'arrivant plus à synthétiser une quantité suffisante de protéine), les syndromes néphrotiques, les ...
... ou des déficits en protéines, vitamines et minéraux,. Des gènes utiles en mode de vie chasseur-cueilleur deviennent délétères ... puis protéines animales) . Ce raccourcissement du tube digestif s'expliquerait par le fait que la « surdimension » du régime ... il y a par exemple les Inuits dont l'alimentation est dominée par les protéines animales et les graisses polyinsaturées ( ... et les agriculteurs du Sud-Est asiatique mangeurs de céréales au régime alimentaire très pauvre en protéines animales. ...
Déficit en protéine S. La protéine S est un inhibiteur de la coagulation, cofacteur de la protéine C. Déficit en antithrombine ... Déficit en protéine C. La protéine C est un inhibiteur de la coagulation par inactivation du facteur Va et du facteur VIIIa. ... Le risque thromboembolique est à peu près du même ordre pour les patients porteurs d'un déficit en protéine C ou S ou en ... Ainsi un déficit modéré en protéine S n'augmente pas le risque thrombotique. Il existe une hypercoagulabilité sanguine ...
Son site actif est situé à l'interface entre les trois monomères formant cette protéine trimérique. Le déficit en ornithine ...
toutes ces formes conduisent à un déficit en lipoprotéine lipase au niveau sanguin. Il peut exister également des auto- ... Le GPIHBP1, pour « glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 », est une protéine ... anticorps ciblant la protéine et conduisant aux mêmes conséquences. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000277494 - Ensembl, May ...
C'est une protéine de 72 kDa synthétisée par le foie. Le déficit en inhibiteur dépendant de la protéine Z est une maladie rare ... L'inhibiteur dépendant de la protéine Z (ZPI pour Protein Z-related protease inhibitor) est une protéine intervenant dans la ... Pour l'inhibition du facteur X, il nécessite la protéine Z comme cofacteur, des phospholipides et du calcium. ... qui mène à un risque accru de thrombose (thrombophilie); le risque relatif est évalué à 3,3. Ce déficit est retrouvé chez ...
La dépression touche à l'humeur et est notamment caractérisée par un déficit en sérotonine. Les antidépresseurs exercent une ... Cette protéine pour être active a besoin d'être phosphorylée par une protéine kinase A (PKA), elle-même activée par de l'AMPc. ... CREB (de l'anglais C-AMP Response Element-binding protein, c'est-à-dire protéine se fixant au CRE) est une protéine ubiquitaire ... CREB est une protéine ubiquitaire eucaryote, c'est-à-dire exprimée dans tous les types de cellules. Elle agit comme un facteur ...
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La protéine SIR2 qui appartient à la famille des protéines antivieillissement, les sirtuines, possède chez les mammifères, un ... Une étude continue sur le retardement des déficits liés à l'âge et l'augmentation de la longévité,. On ne dispose pas encore de ... Le resvératrol peut dégrader la protéine Keap1, augmenter la quantité de protéine Nrf2 et faciliter son accumulation dans le ... soit des souris transgéniques surexprimant la protéine p25 qui provoque une dérégulation de la protéine tau et une ...
Biologiquement : déficits multiples en protéines, fer, magnésium, calcium… Son étiologie est inconnue. Le pronostic est sombre ... bien que certaines régressions spontanées ou après traitement (alimentation entérale ou parentérale, correction des déficits ...
Le fractionnement consiste à purifier une ou plusieurs protéines du plasma, le premier objectif étant de compenser des déficits ... Les protéines plasmatiques sont les protéines contenues dans le plasma sanguin. Le plasma contiendrait près de trois mille ... Cette élimination fait intervenir un autre type de protéines plasmatiques : les protéines du complément. Le complément s'active ... Les protéines impliquées sont les facteurs de la coagulation. Ces facteurs sont synthétisés par le foie. Les facteurs de la ...
Le gène responsable de l'AVED code une protéine hépatique, la protéine de transfert de l'α-tocopherol (TTPA). Celle-ci permet ... L'ataxie avec déficit isolé en vitamine E (AVED) est une ataxie héréditaire d'origine génétique très rare et sévère entraînant ... le transfert et le recyclage de la Vitamine E. Si cette protéine est déficiente, la vitamine E n'est plus recyclée et disparaît ...
Mais le déficit de ce facteur XII n'est pas nécessairement gênant dans le processus de fabrication. Cette protéine porte le nom ... Facteur Hageman Le facteur Hageman (aussi appelé facteur XII ou facteur contact) est une protéine entrant en jeu dans la ... elle provient de l'héritage par les 2 parents du gène défectueux de la formation de la protéine. Contrairement aux autres ...
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Il est exprimé en pourcentage et il est diminué en cas de déficit quantitatif ou qualitatif de la protéine. Il existe cependant ... Le déficit en antithrombine augmente donc la formation de thrombine, étape constitutive du thrombus (ou caillot). Le déficit ... Déficit en antithrombine III Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le déficit en ... à celle des patients porteurs d'un déficit en protéine C ou S et plus de deux fois supérieure aux patients porteurs d'une ...
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... due au déficit en C1-Inhibiteur de la protéine sanguine. Cette forme est appelée « angio-œdème héréditaire » (« AOH »), qui est ... due au déficit en inhibiteur de la C1-estérase. Les cas où l'angiœdème progresse rapidement doivent être traités comme des ...
En situation de déficit protéique, il excrète 1 % seulement de son urée, contre 23 % chez le mouton. De fait, il a la capacité ... Le lait de dromadaire est trois fois plus riche que le lait de vache en protéines et en vitamine C. On estime qu'environ deux ... Le foie est aussi un organe qui diminue les rejets liquides en recyclant son urine soit en protéines soit en eau. Lorsque le ... L'énergie que fournit la carcasse est suffisante à un homme pour cinq jours et les protéines pour un mois. Le dromadaire rend ...
Ce déficit est secondaire à l'altération du gène CTNS situé sur le chromosome 17. Ce gène code une protéine, la cystinosine ... Le diagnostic se fait par la mise en évidence d'une augmentation de l'excrétion urinaire des ions, du glucose, des protéines. ...
La graine est une excellente protéine végétale, et est idéale pour combattre les déficits nutritionnels. Riche en vitamines et ... La teneur en acides aminés des protéines de Cucumeropsis mannii en fait une protéine végétale suffisante. Cette composition est ... La plante est alors consommée comme un substitut de la protéine. La graine peut aussi être décortiquée et consommée comme ... L'huile représente 44 % de la graine avec 30 % de protéine riche en acides aminés essentiels. La graine peut être transformée ...
Le déficit en cette protéine, de cause génétique, entraîne une immunodéficience avec infections sévères, en particulier avec ... L'IFNGR1 (pour « Interferon gamma receptor 1 ») est une protéine de type cluster de différenciation (CD119). Son gène est ...
La condensine ou le complexe des condensines est un complexe de protéines impliquées dans la condensation des chromosomes avant ... On a une perte totale du squelette protéique après une déplétion en histone si on a un déficit en condensines. Interphase ... Elles permettent la localisation correcte de nombreuses protéines non histones (topo II ...). ...
Avec trois exceptions importantes, il y a très peu de danger d'avoir un déficit de protéines en mangeant des aliments végétaux ... Toutes les protéines contenues dans les feuilles des végétaux sont des protéines complètes dont la valeur est comparable aux ... était de créer une protéine utilisable par le corps comme protéine animale. En combattant le mythe que la viande était la seule ... j'ai insisté sur la complémentarité des protéines parce que j'ai supposé que la seule façon d'obtenir assez de protéines […] ...
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Déficit en protéine Z - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir ... La protéine Z facilitant le facteur de coagulation Xa, un déficit ou un dysfonctionnement de la protéine Z prédispose à la ... La conséquence dun déficit congénital en protéine Z ou en ZPI ou dautoanticorps acquis contre la protéine Z, dans la ... On ne sait pas encore si le traitement ou la prophylaxie par anticoagulants sont indiqués dans les déficits en protéine Z et en ...
Déficit en alpha-1-antitrypsine. Emphysème pulmonaire. Pliage des protéines. Alpha-1 antitrypsin deficiency 50 years later ... Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique fréquente associée à un emphysème chez le fumeur et parfois une ... Le déficit en alpha-1 antitrypsine 50 ans après sa découverte. MOTS-CLÉS : Cirrhose du foie. ...
Carence en protéine C. *Carence en protéine S. *Déficit en antithrombine III ... Troubles thrombophiliques connus (par exemple : carence en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, voir rubrique Mises ... en protéine S ou en protéine C ou une combinaison de plusieurs troubles), le THS est contre-indiqué. ... Dautres protéines de liaison peuvent être élevées dans le sérum, comme la globuline liant les corticoïdes (« corticoid binding ...
Quand vous mangez un morceau de volaille, riche en protéines, vous apportez à votre corps une association de 20 acides aminés ... Les personnes en déficit de vitamine D ont un risque cardiovasculaire plus élevé. Mais la supplémentation est-elle efficace ? ... Le déficit en vitamine B6 peut alors agir comme révélateur dune vulnérabilité héréditaire. Celles et ceux qui auront hérité ... Des déficits nutritionnels peuvent provoquer des déséquilibres chimiques qui pourront prendre la forme dune fatigue, de trous ...
Déficit en protéine S - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir ... Le déficit hétérozygote en protéine S est similaire au déficit hétérozygote en protéine C Déficit en protéine C La protéine C ... Le traitement du déficit en protéine S associé à une thrombose veineuse est identique au traitement du déficit en protéine ... La protéine S liant et assistant la protéine C activée dans la dégradation des facteurs de coagulation Va et VIIIa, un déficit ...
Plus dune personne sur trois souffre dun déficit de sommeil, selon lagence Santé Publique France. Or dormir est ... Manger des protéines le matin et des céréales le soir améliore le sommeil. Notre corps a besoin de dopamine le matin, pour ... À la place, optez pour du pain bio complet et des protéines (œufs, jambon, fromage, noix de cajou…) afin de faire le plein de ... Pour mieux dormir, il vaut mieux renoncer à la confiture et au miel le matin au profit des protéines : jambon, œuf, fromage, ...
trouble connu de la coagulation sanguine (déficit en protéine C ou en protéine S...) ; ...
déficit en protéine C [Concept NCIt]. *déficit en protéine S [Concept NCIt] ...
déficit en protéines (adaption de dose avec précaution);. - présence simultanée dune cirrhose du foie et dune fonction rénale ... Lors de pertes de magnésium, un déficit en magnésium accompagné dune tétanie ou des troubles du rythme cardiaque ont été ... A la suite dune sécrétion durine renforcée notamment chez des personnes âgées ou des enfants, une hypovolémie (déficit de ... à un déficit en sodium. Il se manifeste de la manière suivante: crampes aux mollets, inappétence, faiblesse, somnolence, ...
Ces patients présentent un déficit ou une absence du facteur IX, une protéine nécessaire à la coagulation du sang. Lhémophilie ...
Cette maladie est due à un déficit ou à un défaut de fonctionnement dune protéine de la coagulation, appelée facteur von ... On distingue lhémophilie A, dû au déficit du facteur VIII de la coagulation, et lhémophilie B, dû au déficit du facteur IX. ... Chez le patient de type 1, le déficit en facteur von Willebrand peut être corrigé par un médicament administré par voie ... Ils permettent dévaluer la quantité et lactivité des protéines qui favorisent le processus de coagulation sanguine. Ils ...
Troubles thrombophiliques connus (exemple : déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, voir rubrique Mises en ... par exemple déficit en antithrombine III, en protéine S ou protéine C, ou combinaisons de troubles), le THS est contre-indiqué ... Soulagement des symptômes liés au déficit estrogénique :. Le soulagement des symptômes de la ménopause a été obtenu dès les ... Les taux sériques dautres protéines de liaison telles que la CBG (corticoid binding globulin) et la SHBG (sex-hormone binding ...
Un déficit calorique, cest quoi ?. Tout simplement, cest le rapport entre le nombre de calories consommées par rapport au ... Privilégiez une alimentation riche en protéines maigres, en fruits, légumes, et grains entiers. Les vitamines présentes dans ... Pour réussir à perdre de la graisse, il faut être en déficit calorique. Pour faire simple, il faut dépenser davantage de ...
... et aussi quels sont les rôles des protéines dans notre organisme ? ... Comment remplacer la viande par la protéine végétale ? ... Laffaiblissement de lorganisme est dû au déficit des cellules ...
le déficit sélectif en immunoglobuline A (Ig A), qui touche les protéines en charge de défendre lorganisme contre les agents ... Même si cela nest pas encore établi de manière certaine, il semblerait que ce déficit soit héréditaire, si bien que la ... Par exemple, il est important quil reçoive alors des quantités importantes de lipides et de protéines de bonne qualité et ... car elles sont plus riches en protéines. En effet, son niveau dexercice important fait quil a en la matière des besoins plus ...
Il a fait savoir que cette politique est une réponse pour pallier le déficit de besoin en protéine de poisson. ... Belle initiative quand on connaît notre déficit en ressources halieutiques qui se chiffre à plus de 300 milliards par an. ...
Il agit en stimulant la synthèse des protéines dans le corps, ce qui aide à construire les muscles. De plus, il peut également ... Elle est utilisée pour traiter le déficit en hormone de croissance chez ladulte et dautres affections médicales. Eutropin 4IU ...
Un déficit moteur prédominant aux membres inférieurs a été observé chez neuf dentre eux. A lélectromyogramme, examen qui ... Il sensuit une diminution du recyclage de lhomocystéine en méthionine, qui empêche la méthylation des protéines de la gaine ... Déficit en vitamine B12. Les mécanismes responsables de la neurotoxicité du protoxyde dazote impliquent notamment ... Elle avait présenté une atteinte neurologique de la jambe droite un an auparavant associée à un déficit en vitamine B12. Elle a ...
Les Protéines natives sont des protéines de qualité, de haute pureté avec la meilleure digestibilité. ... Pour maigrir, il est nécessaire dêtre en déficit calorique. De fait, surveillez le nombre de calories ingérées ainsi que votre ... Comment choisir une Protéine Native ? A quoi sert la Protéine Native ? Quest-ce que la protéine native ? ... Quest-ce quune protéine native non dénaturée ?. La protéine native est une protéine en poudre de très haute qualité, à la ...
... un déficit immunitaire rare. Le protocole de thérapie génique vise à restaurer lactivité de la protéine défaillante (NAPDH ...
Déficit immunitaire combiné sévère : des résultats encourageants avec la thérapie génique. Caducee.net, le 28/12/2004 : Une ... Syndrome de Smith, Lemli et Opitz : une protéine mutée explique son phénotype. Caducee.net, le 30/10/2001 : Une étude germano ... Ce prix récompense ce chercheur et son équipe pour leur travail sur le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X, ... La thérapie génique se montre capable de pleinement corriger un grave déficit immunitaire héréditaire de lenfant Caducee.net, ...
La malabsorption peut entraîner un déficit de tous les nutriments ou des déficits sélectifs en protéines, graisses, sucres, ... Une diminution de production de la bile, un excès ou un déficit en acide dans lestomac ou une quantité trop importante du type ... Par exemple, une carence en protéines peut provoquer un gonflement et une accumulation de liquide (œdème) dans nimporte quelle ... Les globules rouges contiennent de lhémoglobine, une protéine qui leur permet de transporter loxygène depuis... en apprendre ...
... évidence que la protéine amyloïde est une cible thérapeutique dintérêt ainsi quun biomarqueur potentiel du déficit cognitif ... Si des déficits cognitifs sont mis en évidence, ce projet pourrait permettre didentifier un nouveau modèle préclinique ... à financer des projets de recherche précliniques et cliniques entrant dans le cadre du programme de la MJFF intitulé Déficits ... partira des résultats préliminaires suggérant limplication de la protéine bêta-amyloïde - plus connue pour son rôle dans la ...
... qui présentaient une LEMP et un déficit immunitaire. Le schéma consiste à injecter trois fois la protéine de lenveloppe du ... Lorsquune personne souffre dun déficit immunitaire congénital ou acquis, il peut arriver que certains virus, comme par ...
Veillez donc à adopter une alimentation riche en fruits, légumes, protéines maigres et glucides complexes, tout en limitant les ... Noubliez pas de combiner cela avec une alimentation saine et équilibrée pour créer un déficit calorique. Cependant, il est ... Les graisses corporelles sont principalement brûlées lorsque vous créez un déficit calorique, cest-à-dire lorsque vous ...
Objectifs Évaluer la pertinence de lextension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technologie de spectrométrie de ... éthiques de lextension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technique de spectrométrie de masse en tandem ? Quel ... Quelle est lutilité clinique et en santé publique du dépistage néonatal du déficit en MCAD en population générale ? Quels sont ... 1er volet: déficit en MCAD. - Choix méthodologiques pour lévaluation économique à la HAS - Lévaluation économique des ...
... la ration du jeune bébé vient combler le déficit en fibres et antioxydants que ne possèdent pas les autres sources de protéines ... Riche en acides gras tels que les omégas 3, le poisson offre autant de protéines que la viande mais nest pas aussi gras que ... Concocter les meilleurs aliments riches en protéines pour son poupon. À mesure quil prend de lâge, votre enfant a besoin de ... régalez toujours votre bambin avec des protéines dorigine animale ou végétale.. Afin de garantir de riches apports ...
Protéines animales ou végétales en privilégiant les petits poissons gras, 2 à 3 fois par semaine ... 5) Quels déficits ?. La vitamine D Agit sur de nombreuses fonctions, essentielles pour limmunité. Les UV B du soleil agissent ...
Pour combler son déficit, lEurope cherche à développer les cultures de plantes riches en protéines comme les protéagineux et ... LEurope veut réduire sa dépendance en protéines LUnion européenne ne produit que 25% des protéines consommées par ses ... Le bonheur des éleveurs serait-il dans la luzerne ? Cest elle en effet qui fournit le plus de protéines à lhectare, des ... En plus de sa richesse en acides aminés essentiels, la composition de cette protéine se rapproche de celles du soja et surtout ...
  • La prévalence est de l'ordre de 0.3 %, soit moindre que celle du déficit en protéine C. L'incidence annuelle de maladie thromboembolique est un peu inférieure à 2 %, comparable à celle des patients porteurs d'un déficit en protéine C ou antithrombine III et plus de deux fois supérieure aux patients porteurs d'une thrombophilie par mutation du facteur V ou par Thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine. (wikipedia.org)
  • Il n'existe pas de concentré purifié de protéine S disponible pour transfusion, le plasma normal est utilisé pour remplacer la protéine S lors d'une urgence thrombotique. (msdmanuals.com)
  • Plus d'une personne sur trois souffre d'un déficit de sommeil, selon l'agence Santé Publique France. (leparisien.fr)
  • Cette maladie est due à un déficit ou à un défaut de fonctionnement d'une protéine de la coagulation, appelée facteur von Willebrand. (chuv.ch)
  • Ce mécanisme est légèrement plus coûteux mais vous vous retrouverez avec une protéine d'une qualité incomparable. (fitnessboutique.fr)
  • Caducee.net, le 30/10/2001 : Une étude germano autrichienne publie ses travaux de recherche concernant la caractérisation moléculaire de la forme du syndrome de Smith, Lemli et Opitz (SSLO) liée au chromosome X. Le gène MID1 muté impliqué dans le SSLO conduit à l'accumulation dans les cellules d'une protéine centrale de régulation affectant entre autre la mobilité cellulaire. (caducee.net)
  • Les vertus nutritionnelles et fonctionnelles d'une protéine très présente dans la luzerne, la Rubisco, intéressent également au plus haut point les spécialistes de l'alimentation humaine. (semencemag.fr)
  • Ils ont par contre une mutation d'une protéine (pex 7) impliquée dans la biogenèse des péroxysomes. (snof.org)
  • Dans un article publié en octobre 2015 par l'équipe de l'Institut de Myologie (Paris), il est démontré l'implication d'une protéine sarcomérique, la nébuline, dans la génèse de ces formes mixtes. (institut-myologie.org)
  • La protéine S et la protéine C sont donc des composantes d'un système anticoagulant plasmatique naturel. (msdmanuals.com)
  • PR Newswire, le 10/09/2010 : CAMBRIDGE, Massachusetts et BOTHELL, Washington, September 10, 2010 /PRNewswire/ -- Edimer Pharmaceuticals et CMC Biologics annoncent aujourd'hui l'exécution d'un contrat de fabrication pour soutenir le développement de l'EDI200, une protéine recombinante en phase clinique pour le traitement de la dysplasie ectodermique anhidrotique liée au chromosome X (XLHED), une maladie génétique rare classée comme orpheline aux États-Unis et en Europe. (caducee.net)
  • Lorsqu'une personne souffre d'un déficit immunitaire congénital ou acquis, il peut arriver que certains virus, comme par exemple les virus de l'herpès ou justement le virus JC, se multiplient et ne soient plus suffisamment contrôlés par le système immunitaire. (multiplesklerose.ch)
  • L'infection par le parvovirus B19 peut être sévère chez le fœtus et chez les personnes atteintes de certains types d'anémies ou d'un déficit immunitaire. (vidal.fr)
  • Responsables d'un déficit musculaire d'importance variable, elles sont caractérisées par des lésions intrinsèques des fibres musculaires visibles uniquement au microscope. (institut-myologie.org)
  • L'atteinte des muscles de la loge antérieure était constante dans ces trois observations et responsable d'un déficit précoce des muscles releveurs du pied. (institut-myologie.org)
  • L'affaiblissement de l'organisme est dû au déficit des cellules immunitaires. (helloblog.fr)
  • Le syndrome de Wiskott-Aldrich est un déficit immunitaire rare (prévalence de 1/250 000) lié au chromosome X. Il est dû à des mutations du gène codant la protéine WAS exprimée dans les cellules hématopoïétiques. (lequotidiendumedecin.fr)
  • Ce faisant, le virus décuple l'efficacité de ces cellules, créant un déficit osseux progressif avec un risque accru d'ostéoporose et de fractures. (inserm.fr)
  • La caractérisation, chez ces patients, de déficits fonctionnels des lymphocytes T signait le rôle crucial de cette protéine dans l'activation de ces cellules. (inserm.fr)
  • Les médicaments dérivés du sang correspondent à ces protéines utilisées en thérapeutique, principalement dans des maladies qui sont des déficits immunitaires ou des déficits des fonctions de la coagulation. (leem.org)
  • La tyrosine kinase ZAP-70 (zeta-chain-associated protein of 70 kDa) a connu son heure de gloire au début des années 1990, lorsque des mutations du gène codant pour cette protéine ont été mises en évidence chez de très jeunes patients présentant des déficits immunitaires combinés sévères. (inserm.fr)
  • Un déficit de ces protéines peut entraîner une incapacité à retenir l'eau dans les vaisseaux (albumine), une diminution des défenses immunitaires de l'organisme (immunoglobulines), ou des anomalies de la coagulation sanguine (facteurs de coagulation). (hema-quebec.qc.ca)
  • En temps normal, les aliments sont digérés et les nutriments (protéines, glucides, lipides, vitamines et minéraux) sont absorbés dans la circulation sanguine, essentiellement au niveau de l'intestin grêle. (merckmanuals.com)
  • Nombre de calories que vous n'en brûlez vous créez ainsi un déficit calorique c'est-à-dire votre apport en protéines lipides et glucides pour faire simple vous vous sentez faible alors n'hésitez pas à. (lowblogging.fr)
  • Le facteur V Leiden qui consiste en une résistance du facteur V à la protéine C (dont la protéine S est un cofacteur) donne des symptômes similaires mais moins prononcés. (wikipedia.org)
  • La protéine Z facilitant le facteur de coagulation Xa, un déficit ou un dysfonctionnement de la protéine Z prédispose à la thrombose veineuse (principalement chez les patients qui ont aussi d'autres anomalies de la coagulation). (msdmanuals.com)
  • Ces patients présentent un déficit ou une absence du facteur IX, une protéine nécessaire à la coagulation du sang. (genethique.org)
  • On distingue l'hémophilie A, dû au déficit du facteur VIII de la coagulation, et l'hémophilie B, dû au déficit du facteur IX. (chuv.ch)
  • Pour réussir à perdre de la graisse, il faut être en déficit calorique. (parashop.com)
  • Cependant, créer un déficit calorique ne revient pas forcément à manger moins. (trouvetoo.net)
  • La protéine Z, une protéine vitamine K-dépendante, fonctionne comme un cofacteur qui régule la coagulation en formant un complexe avec la protéine plasmatique, l'inhibiteur de la protéase Z-dépendant (ZPI). (msdmanuals.com)
  • Les personnes en déficit de vitamine D ont un risque cardiovasculaire plus élevé. (lanutrition.fr)
  • La protéine S, une protéine vitamine K-dépendante, est un cofacteur du clivage des facteurs Va et VIIIa par la protéine C activée. (msdmanuals.com)
  • Ce déficit peut être uniquement fonctionnel, le dosage de la vitamine B12 dans le plasma sanguin demeurant dans les normes. (lemonde.fr)
  • Enfin, un apport régulier de caféine permet d'empêcher le développement du déficit de la mémoire spatiale, de réduire les niveaux de Tau, une protéine caractéristique de la maladie d'Alzheimer. (santelog.com)
  • Ce qu'il est important de comprendre, c'est qu'un apport quotidien en protéines de 3,3g/kg ne vous fera pas prendre plus de muscle qu'un apport de 1,6 à 2,4g/kg. (toutelanutrition.com)
  • On ne sait pas encore si le traitement ou la prophylaxie par anticoagulants sont indiqués dans les déficits en protéine Z et en ZPI. (msdmanuals.com)
  • Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en oestrogènes chez les femmes ménopausées. (doctissimo.fr)
  • A la différence des autres protéines en poudre, la whey native a subi une filtration par traitement à froid. (fitnessboutique.fr)
  • Caducee.net, le 28/12/2004 : Une étude anglaise publiée dans le Lancet apporte de nouveaux éléments positifs sur l'efficacité de la thérapie génique pour le traitement du déficit immunitaire combiné sévère liée au chromosome X (SCID-X1). (caducee.net)
  • L'équipe californienne du Dr. Kohn annonce ce jour pouvoir lancer un essai de thérapie génique sur 10 enfants atteint de granulomatose sceptique chronique, un déficit immunitaire rare. (genethon.fr)
  • trouble connu de la coagulation sanguine (déficit en protéine C ou en protéine S. (vidal.fr)
  • Ils permettent d'évaluer la quantité et l'activité des protéines qui favorisent le processus de coagulation sanguine. (chuv.ch)
  • John Growdon, Docteur en médecine, de l'Université de Harvard (Etats-Unis) partira des résultats préliminaires suggérant l'implication de la protéine bêta-amyloïde - plus connue pour son rôle dans la maladie d'Alzheimer - dans les troubles cognitifs survenants dans la maladie de Parkinson. (caducee.net)
  • L'équipe a donc exploité un modèle murin transgénique exprimant Nef pour étudier son effet : Les animaux présentent une augmentation de la surface couverte par les ostéoclastes et des os fragilisés, confirmant l'implication de cette protéine dans le phénomène. (inserm.fr)
  • La quantification des protéines Z, ZPI et des anticorps contre la protéine Z est effectuée dans les laboratoires spécialisés locaux par électrophorèse plasmatique, immunoblot et ELISA. (msdmanuals.com)
  • Un déficit hétérozygote en protéine plasmatique S prédispose à la thrombose veineuse. (msdmanuals.com)
  • Le diagnostic repose sur des tests antigéniques de la protéine S plasmatique totale ou libre (la protéine S libre est la forme non liée à la molécule de transport de la protéine S, la C4BP [protéine de liaison au fragment C4 du complément ou C4 binding protein]. (msdmanuals.com)
  • Dans les cas où la concentration plasmatique est encore normale, le déficit fonctionnel peut être mis en évidence indirectement. (lemonde.fr)
  • En plus de sa richesse en acides aminés essentiels, la composition de cette protéine se rapproche de celles du soja et surtout du lait. (semencemag.fr)
  • 2°) le déficit de la deuxième enzyme (protéine D-bifonctionnelle) de la ß-oxydation péroxysomale des AGTLC provoque une accumulation d'acide phytanique et pristanique et des intermédiaires de la synthèse des acides biliaires. (snof.org)
  • Syndrome des anticorps antiphospholipides Le syndrome des anticorps antiphospholipides est un trouble auto-immun dans lequel les patients ont des anticorps dirigés contre des protéines liées aux phospholipides. (msdmanuals.com)
  • Ces anticorps de synthèse ciblent les protéines bêta-amyloïdes, se fixant aux formes fibrillaires, oligomériques ou solubles de la protéine bêta-amyloïde. (medscape.com)
  • À mesure qu'il prend de l'âge, votre enfant a besoin de renforcer ses apports en minéraux et oligo-éléments comme le fer, le magnésium, le calcium… L'alimentation étant le moyen idéal pour les combler, régalez toujours votre bambin avec des protéines d'origine animale ou végétale. (mandellia.fr)
  • Pour les protéines natives, l'extraction des protéines se fait directement à partir du lait liquide et non à partir des restes obtenus lors de la fabrication du fromage. (fitnessboutique.fr)
  • La disparition de la charge amyloïde, l'amélioration de la cognition, et même pour l'un d'entre eux une baisse de la pathologie Tau (chute du taux de protéines Tau dans le liquide cérébro-spinal), ont été observées. (medscape.com)
  • Des protéines en poudre de plus la réponse hormonale à l'entraînement est également bénéfique à l'ensemble du corps de plus logique donc que de gras heureusement lorsque nous mangeons moins. (lowblogging.fr)
  • La protéine S liant et assistant la protéine C activée dans la dégradation des facteurs de coagulation Va et VIIIa, un déficit en protéine S prédispose à la thrombose veineuse. (msdmanuals.com)
  • Déficit en protéine C La protéine C activée dégrade les facteurs de coagulation Va et VIIIa, la carence en protéine C prédispose donc à la thrombose veineuse. (msdmanuals.com)
  • Rarement, la protéine monoclonale peut être la cause du saignement en absorbant les facteurs de coagulation. (medscape.com)
  • Le déficit homozygote en protéine S peut déclencher un purpura fulminans néonatal qui n'est pas différent cliniquement de celui dû à un déficit homozygote en protéine C. (msdmanuals.com)
  • Manger plus de protéines peut sembler la solution logique lorsque vous avez du mal à construire du muscle. (toutelanutrition.com)
  • Le déficit d'activité de la PAHX provoque une accumulation progressive d'acide phytanique (acide 3,7,11,15-tétraméthylhexadécanoïque) dans tous les organes de l'organisme, mais provoque des lésions essentiellement dans la rétine, le système nerveux central (SNC) et les nerfs périphériques. (snof.org)
  • Son équipe explorera en imagerie le cerveau de 40 patients atteints de la maladie de Parkinson, dont la moitié avec des troubles cognitifs, en utilisant le Pittsburgh-Composé B (PIB), un traceur développé par des chercheurs spécialisés dans la maladie d'Alzheimer pour visualiser l'accumulation cérébrale de protéine amyloïde. (caducee.net)
  • Les chercheurs ont en effet décrit que la synaptotagmine-3 (Syt3), une protéine sensible au calcium, se lie aux récepteurs des neurotransmetteurs et les élimine activement des membranes post-synaptiques. (gouv.fr)
  • À la place, optez pour du pain bio complet et des protéines (œufs, jambon, fromage, noix de cajou…) afin de faire le plein de tyrosine, un composé précurseur de la dopamine. (leparisien.fr)
  • Comme aliments brûleurs de graisses, vous pouvez inclure dans vos assiettes des œufs qui sont riches en protéines. (trouvetoo.net)
  • Les protéines par exemple ainsi que les aliments riches en eau sont assez rapidement assimilés par le corps et transformés par celui-ci. (trouvetoo.net)
  • Que ce soit pour vos performances, votre digestion ou votre santé, mieux vaut miser sur une protéine native. (fitnessboutique.fr)
  • Recette sans lactose, sans gluten, low carb, IG bas, riche en protéines et en fibres, proposée par la Dre Vanessa Kadoch, auteure de Ma cuisine express à IG bas . (lanutrition.fr)
  • Maladie cœliaque La maladie cœliaque est une intolérance héréditaire au gluten (protéine présente dans le blé, l'orge et le seigle), qui entraîne des altérations caractéristiques de la muqueuse de l'intestin. (merckmanuals.com)
  • Plus pure et plus efficace, la protéine native est bénéfique pour prendre du muscle, maintenir sa masse musculaire et accélérer sa récupération . (fitnessboutique.fr)
  • Les protéines nous sont indispensables pour vivre, pour performer et pour développer notre masse musculaire. (toutelanutrition.com)
  • Le sang humain contient, hormis des éléments cellulaires, un certain nombre de protéines essentielles à la physiologie humaine telles que les immunoglobulines ou les facteurs de la coagulation. (leem.org)
  • C'est elle en effet qui fournit le plus de protéines à l'hectare, des aliments indispensables aux bonnes performances des animaux pour leur production de lait ou de viande. (semencemag.fr)
  • Déficit en protéine S Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le déficit en protéine S (protéine anti-coagulante) est une maladie génétique rare source de thrombophilie (risque de thromboses). (wikipedia.org)
  • Le risque de déficit osseux est même six fois plus élevé chez les personnes infectées par ce virus que chez les sujets sains, entrainant des risques accrus d'ostéopénie, d' ostéoporose et de fractures. (inserm.fr)
  • De protéines quand on est trop gras toute prise de masse et la sèche doit être nourrit avec ou sans training bisette un grand. (lowblogging.fr)
  • Cet article examine les quantités optimales de protéines à consommer par jour et par repas en fonction de différents objectifs tels que la prise de masse, la prise de volume sec et la perte de poids, mais aussi pour les personnes sédentaires qui souhaitent rester en bonne santé. (toutelanutrition.com)
  • Ce déficit entraîne une atteinte neurologique grave dès la naissance ou les premiers mois de vie conduisant au décès avant l'âge de 2 ans. (snof.org)
  • De plus, il y a diminution de l'activité fibrinolytique , des inhibiteurs de la coagulation (protéine C et ATIII ) et une hyperagrégabilité plaquettaire favorisée par l' hyperlipidémie . (medinfos.com)
  • Depuis 20 ans, on observe dans de nombreux essais cliniques la diminution du taux de protéines bêta-amyloïdes, mais sans régression voire avec une stagnation des facultés cognitives, ou même une augmentation de la neurodégénérescence. (medscape.com)
  • De même, pour perdre du poids sans passer par le sport ou une activité physique, il est aussi nécessaire de créer un déficit caloriqu e dans votre organisme. (trouvetoo.net)
  • Or, une protéine virale appelée Nef est justement connue pour interagir avec Src. (inserm.fr)
  • L'équipe a aussi identifié la protéine virale impliquée dans ce processus. (inserm.fr)
  • Il agit en stimulant la synthèse des protéines dans le corps, ce qui aide à construire les muscles. (archdiocese-phl.org)