Demi-Vie
Clairance Métabolique
Surface Sous La Courbe
Biodisponibilité
Répartition Tissulaire
Arn Messager
Facteur Temps
Stabilité Arn
Relation Dose-Effet Médicaments
Perfusion Intraveineuse
Cycloheximide
Antipyrine
Dactinomycine
Radio-Isotopes De L'Iode
Transcription Génétique
Stabilité Enzyme
Interactions Médicamenteuses
Données Séquence Moléculaire
Radio-Isotopes
Foie
Polyéthylèneglycol
Liaison
Rythme Administration Médicament
Biotransformation
Perfusion Parentérale
Promédicament
Cellules Cancéreuses En Culture
Modèle Biologique
Proteasome Endopeptidase Complex
Macaca Fascicularis
Séquence Nucléotidique
Modification Post-Transcriptionnelle Arn
Tumeurs
Céphalosporines
Injection Intramusculaire
Cross-Over Studies
Chiens
Protéines De Fusion Recombinantes
Protein Stability
Régulation Expression Génique
Drug Evaluation
Séquence Des Acides Aminés
Absorption
Inhibiteurs De La Synthèse Protéique
Biosynthèse Des Protéines
Oryctolagus Cuniculus
Rat Sprague-Dawley
Modification Post-Traductionnelle Protéine
Mutation
Vecteurs De Médicament
Température
Cellules Cancéreuses En Culture
Interactions Aliment-Médicament
Transfection
Formes Retard
Protéines Sang
Cricetinae
En médecine et en pharmacologie, la demi-vie (notée t₁/₂) est le temps nécessaire pour que la concentration d'une substance active dans un organisme (par exemple une drogue) se réduise de moitié par rapport à sa concentration initiale. Ce concept est utilisé dans divers domaines, tels que la pharmacocinétique, la physiologie et la chimie.
Par exemple, si une dose unique d'une substance a une concentration plasmatique maximale (Cmax) de 100 mg/L à t=0, et que sa demi-vie est de 6 heures, alors au bout de 6 heures, la concentration sera de 50 mg/L ; au bout de 12 heures, elle sera de 25 mg/L ; au bout de 18 heures, elle sera de 12,5 mg/L ; et ainsi de suite.
La demi-vie est un paramètre important pour déterminer la durée d'action d'un médicament, son élimination et la posologie à administrer pour maintenir une concentration thérapeutique adéquate dans l'organisme. Elle peut varier en fonction de divers facteurs, tels que l'âge, le sexe, les fonctions rénale et hépatique, ainsi que d'autres caractéristiques propres au patient ou à la molécule considérée.
En médecine et en pharmacologie, la clairance métabolique est un terme utilisé pour décrire le processus par lequel le foie élimine les substances médicamenteuses ou toxiques du corps. Il s'agit essentiellement de la vitesse à laquelle le foie peut métaboliser et éliminer une substance donnée.
La clairance métabolique est mesurée en unités de volume par unité de temps, typiquement en millilitres par minute (ml/min). Elle dépend de plusieurs facteurs, y compris le débit sanguin hépatique, l'affinité de l'enzyme pour la substance et la capacité de l'organisme à synthétiser les enzymes hépatiques nécessaires au métabolisme de la substance.
Il est important de noter que certains facteurs peuvent influencer la clairance métabolique, tels que l'âge, le sexe, les maladies hépatiques ou rénales, et l'utilisation concomitante de médicaments qui inhibent ou induisent ces enzymes. Par conséquent, une évaluation approfondie de ces facteurs est nécessaire pour prédire avec précision la clairance métabolique d'une substance chez un individu donné.
En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.
1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.
2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.
3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.
4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.
La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.
La « Surface Sous la Courbe » (SSC) est un terme utilisé en pharmacocinétique et en physiologie pour décrire l'intégrale du produit de la concentration plasmatique d'une substance (médicament, hormone, etc.) en fonction du temps après son administration. Elle est représentée graphiquement par la surface délimitée sous la courbe formée par la concentration plasmatique en fonction du temps.
La SSC est un indicateur important de l'exposition systémique d'un organisme à une substance donnée et peut être utilisée pour évaluer la biodisponibilité, la cinétique d'absorption, de distribution et d'élimination de cette substance. Elle est souvent exprimée en unités de concentration-temps par unité de temps (par exemple, mg/L x heure) ou en unités de concentration par unité de surface corporelle par unité de temps (par exemple, mg/kg x heure/m²).
La SSC est généralement calculée à l'aide d'un logiciel spécialisé ou d'une méthode numérique, telle que la méthode des trapèzes ou la méthode de Simpson, qui consistent à approximer la surface sous la courbe par une somme de trapèzes ou de paraboles.
Une injection intraveineuse (IV) est un type d'administration de médicaments ou de fluides dans le corps, où la substance est injectée directement dans une veine. Cela permet une absorption rapide et presque complète du médicament dans la circulation systémique. Les injections intraveineuses sont souvent utilisées lorsqu'il est nécessaire d'administrer des médicaments rapidement, tels que les antibiotiques, les analgésiques, les anticoagulants ou les fluides pour réhydrater le corps.
L'injection intraveineuse est généralement effectuée à l'aide d'une aiguille fine et creuse insérée dans une veine, souvent au niveau du bras ou de la main. Une solution stérile contenant le médicament est ensuite injectée lentement dans la veine. Dans certains cas, un cathéter intraveineux peut être inséré dans la veine pour permettre des injections répétées sans avoir à insérer une nouvelle aiguille à chaque fois.
Bien que les injections intraveineuses soient considérées comme sûres lorsqu'elles sont effectuées correctement, elles peuvent entraîner des complications telles que des infections, des lésions nerveuses ou des hématomes si elles ne sont pas administrées correctement. Par conséquent, il est important que les injections intraveineuses soient effectuées par un professionnel de la santé qualifié et formé.
La biodisponibilité est un terme utilisé en pharmacologie et en toxicologie pour décrire la vitesse et l'étendue auxquelles une substance, telle qu'un médicament, devient disponible dans le site d'action ou dans la circulation systémique après avoir été administrée par une certaine voie.
Plus précisément, la biodisponibilité est définie comme la fraction ou le pourcentage de la dose administrée qui atteint la circulation systémique sous forme inchangée et active. Elle est généralement exprimée en termes de l'aire sous la courbe (ASC) des concentrations plasmatiques du médicament en fonction du temps, après administration d'une dose unique ou répétée.
La biodisponibilité peut être influencée par plusieurs facteurs, tels que la voie d'administration, la formulation du médicament, les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament (telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion), les propriétés physico-chimiques du médicament, ainsi que les facteurs liés au patient tels que l'âge, le sexe, la maladie sous-jacente et l'utilisation concomitante de médicaments.
La biodisponibilité est un concept important dans la pharmacothérapie, car elle peut affecter l'efficacité et la sécurité des médicaments. Par exemple, une faible biodisponibilité peut entraîner une réponse thérapeutique insuffisante, tandis qu'une biodisponibilité élevée peut augmenter le risque d'effets indésirables ou de toxicité.
Par conséquent, il est important de comprendre la biodisponibilité des médicaments pour optimiser leur utilisation et minimiser les risques associés à leur administration.
La voie orale, également appelée voie entérale ou voie digestive, est un terme utilisé en médecine pour décrire l'administration d'un médicament ou d'une substance thérapeutique par la bouche. Cela permet au composé de traverser le tractus gastro-intestinal et d'être absorbé dans la circulation sanguine, où il peut atteindre sa cible thérapeutique dans l'organisme. Les formes posologiques courantes pour l'administration orale comprennent les comprimés, les capsules, les solutions liquides, les suspensions et les pastilles. Cette voie d'administration est généralement non invasive, pratique, facile à utiliser et souvent associée à un faible risque d'effets indésirables locaux ou systémiques, ce qui en fait une méthode privilégiée pour l'administration de médicaments lorsque cela est possible.
La répartition tissulaire, dans le contexte médical, fait référence à la distribution et à l'accumulation d'un médicament ou d'une substance chimique particulière dans les différents tissus de l'organisme après son administration. Différents facteurs peuvent influencer la répartition tissulaire, notamment le poids moléculaire du composé, sa lipophilie (capacité à se dissoudre dans les graisses) et ses propriétés ioniques.
Les médicaments qui sont plus liposolubles ont tendance à s'accumuler dans les tissus adipeux, tandis que ceux qui sont plus hydrosolubles se répartissent davantage dans les fluides corporels et les tissus riches en eau, comme le sang, les reins et le foie. La répartition tissulaire est un facteur important à considérer lors de la conception et du développement de médicaments, car elle peut influencer l'efficacité, la toxicité et la pharmacocinétique globale d'un composé donné.
Il est également crucial de noter que la répartition tissulaire peut être affectée par divers facteurs physiopathologiques, tels que les modifications des flux sanguins, l'altération de la perméabilité vasculaire et les changements dans le pH et la composition chimique des différents tissus. Par conséquent, une compréhension approfondie de la répartition tissulaire est essentielle pour optimiser l'utilisation thérapeutique des médicaments et minimiser les risques potentiels d'effets indésirables.
ARN messager (ARNm) est une molécule d'acide ribonucléique simple brin qui transporte l'information génétique codée dans l'ADN vers les ribosomes, où elle dirige la synthèse des protéines. Après la transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau cellulaire, ce dernier est transloqué dans le cytoplasme et fixé aux ribosomes. Les codons (séquences de trois nucléotides) de l'ARNm sont alors traduits en acides aminés spécifiques qui forment des chaînes polypeptidiques, qui à leur tour se replient pour former des protéines fonctionnelles. Les ARNm peuvent être régulés au niveau de la transcription, du traitement post-transcriptionnel et de la dégradation, ce qui permet une régulation fine de l'expression génique.
Dans le contexte actuel, les vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été développés en utilisant des morceaux d'ARNm synthétiques qui codent pour une protéine spécifique du virus SARS-CoV-2. Lorsque ces vaccins sont administrés, les cellules humaines produisent cette protéine virale étrangère, ce qui déclenche une réponse immunitaire protectrice contre l'infection par le vrai virus.
Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.
Je suis désolé, mais la phrase que vous avez fournie semble incomplète ou incorrecte. Le terme "Stabilité Arn" ne semble pas être une définition médicale reconnue. Il est possible que vous ayez fait une faute de frappe ou que vous cherchiez un terme différent.
Si vous cherchez des informations sur la stabilité articulaire, c'est un concept important en médecine et en particulier en physiothérapie et en chirurgie orthopédique. La stabilité articulaire fait référence à la capacité d'une articulation à maintenir son intégrité structurelle et sa fonction pendant les mouvements et les activités quotidiennes. Elle est assurée par un ensemble de structures anatomiques, telles que les ligaments, les capsules articulaires, les muscles et les tendons, ainsi que par la proprioception et le contrôle neuromusculaire.
Si vous cherchiez une définition différente ou plus spécifique, pouvez-vous svp fournir plus de contexte ou vérifier l'orthographe du terme? Je suis heureux de vous aider davantage si je le peux.
La relation dose-effet des médicaments est un principe fondamental en pharmacologie qui décrit la corrélation entre la dose d'un médicament donnée et l'intensité de sa réponse biologique ou clinique. Cette relation peut être monotone, croissante ou décroissante, selon que l'effet du médicament s'accroît, se maintient ou diminue avec l'augmentation de la dose.
Dans une relation dose-effet typique, l'ampleur de l'effet du médicament s'accroît à mesure que la dose administrée s'élève, jusqu'à atteindre un plateau où des augmentations supplémentaires de la dose ne produisent plus d'augmentation de l'effet. Cependant, dans certains cas, une augmentation de la dose peut entraîner une diminution de l'efficacité du médicament, ce qui est connu sous le nom d'effet de biphasique ou en forme de U inversé.
La relation dose-effet est un concept crucial pour déterminer la posologie optimale des médicaments, c'est-à-dire la dose minimale efficace qui produit l'effet thérapeutique souhaité avec un risque d'effets indésirables minimal. Une compréhension approfondie de cette relation permet aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements médicamenteux en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que leur poids corporel, leur âge, leurs comorbidités et leur fonction hépatique ou rénale.
Il est important de noter que la relation dose-effet peut varier considérablement d'un médicament à l'autre et même entre les individus pour un même médicament. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte des facteurs susceptibles d'influencer cette relation lors de la prescription et de l'administration des médicaments.
Une perfusion intraveineuse, également connue sous le nom de drip IV, est un processus médical où une solution liquide est introduite directement dans la circulation sanguine à l'aide d'une aiguille insérée dans une veine. Ce procédé est couramment utilisé pour administrer des fluides, des médicaments, des nutriments ou du sang à un patient de manière rapide et efficace.
Le processus implique généralement l'insertion d'un cathéter dans une veine, souvent au niveau du bras ou de la main. La solution souhaitée est ensuite connectée au cathéter via un tube en plastique flexible. La solution peut être administrée soit sous forme de gouttes régulières, soit par gravité, soit à l'aide d'une pompe à perfusion pour contrôler le débit et la vitesse de l'administration.
Les perfusions intraveineuses sont utilisées dans une variété de contextes cliniques, y compris en soins intensifs, en salle d'opération, en oncologie et en médecine d'urgence. Elles permettent aux professionnels de la santé de fournir des traitements vitaux de manière précise et contrôlée, ce qui en fait une procédure essentielle dans les soins de santé modernes.
La cycloheximide est un antibiotique et inhibiteur de la traduction protéique, ce qui signifie qu'il interfère avec la capacité des cellules à synthétiser des protéines en se liant à la sous-unité 60S du ribosome. Il est dérivé du champignon Streptomyces griseus et est souvent utilisé dans les études de biologie moléculaire pour inhiber sélectivement la synthèse des protéines chez les eucaryotes, bien qu'il ait également un effet sur certaines bactéries.
Dans un contexte médical, la cycloheximide n'est pas couramment utilisée comme antibiotique systémique en raison de sa toxicité pour les mammifères à des doses thérapeutiques. Cependant, il peut être utilisé localement dans certaines préparations topiques ou dans le traitement de certaines infections fongiques superficielles.
Il est important de noter que la cycloheximide ne doit pas être utilisée à des fins non médicales sans une formation et une surveillance appropriées, en raison de ses effets toxiques potentiels sur les cellules humaines.
L'antipyrine est un médicament qui a été largement utilisé dans le passé comme analgésique et antipyrétique, ce qui signifie qu'il aide à soulager la douleur et à réduire la fièvre. Il s'agit d'un dérivé de l'acide phénoxybenzoïque et a été synthétisé pour la première fois en 1882.
Bien que l'antipyrine soit encore disponible dans certaines régions du monde, son utilisation est limitée en raison de ses effets secondaires potentiels, tels que des réactions allergiques, des dommages au foie et aux reins, et une diminution du nombre de globules blancs. De plus, il existe d'autres médicaments plus sûrs et plus efficaces disponibles pour traiter la douleur et la fièvre.
En médecine, l'antipyrine est parfois utilisée dans des tests de fonction hépatique pour évaluer la capacité du foie à métaboliser les médicaments. Il peut également être utilisé en dermatologie pour traiter certaines affections cutanées telles que l'eczéma et le psoriasis.
En résumé, l'antipyrine est un médicament qui a été utilisé dans le passé pour soulager la douleur et réduire la fièvre, mais son utilisation est limitée en raison de ses effets secondaires potentiels. Il peut encore être utilisé dans des tests de fonction hépatique et dans certains traitements dermatologiques.
La dactinomycine est un antibiotique antinéoplasique, qui est utilisé dans le traitement de divers types de cancer. Elle est isolée à partir du champignon filamenteux Streptomyces parvulus et agit en se liant à l'ADN, inhibant ainsi la synthèse des acides nucléiques et entraînant la mort cellulaire.
La dactinomycine est principalement utilisée dans le traitement du cancer du testicule, du choriocarcinome gestationnel, du sarcome de Kaposi et du cancer du col de l'utérus. Elle peut être administrée par injection intraveineuse ou sous forme de gel pour une application topique dans certaines conditions.
Les effets secondaires courants de la dactinomycine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, une alopécie (perte de cheveux) et une irritation au site d'injection. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure une suppression de la moelle osseuse, entraînant une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie, ainsi qu'une toxicité pulmonaire et cardiaque.
La dactinomycine est généralement administrée sous surveillance médicale étroite en raison de ses effets secondaires potentiellement graves.
Une lignée cellulaire est un groupe homogène de cellules dérivées d'un seul type de cellule d'origine, qui se divisent et se reproduisent de manière continue dans des conditions de culture en laboratoire. Ces cellules sont capables de maintenir certaines caractéristiques spécifiques à leur type cellulaire d'origine, telles que la forme, les fonctions et les marqueurs moléculaires, même après plusieurs générations.
Les lignées cellulaires sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires et moléculaires, tester de nouveaux médicaments, développer des thérapies et comprendre les mécanismes sous-jacents aux maladies humaines. Il est important de noter que certaines lignées cellulaires peuvent présenter des anomalies chromosomiques ou génétiques dues à leur manipulation en laboratoire, ce qui peut limiter leur utilisation dans certains contextes expérimentaux ou cliniques.
Les radio-isotopes d'iode sont des variantes isotopiques instables de l'iode qui émettent des radiations. Ils sont largement utilisés en médecine nucléaire à des fins diagnostiques et thérapeutiques. Le plus couramment utilisé est l'iode 131 (131I), qui se désintègre en xénon 131 (131Xe) en émettant des rayons bêta et gamma.
Dans le diagnostic, l'iode radioactif est souvent utilisé pour les scintigraphies thyroïdiennes ou les imageries de la thyroïde. Après ingestion ou injection, il s'accumule préférentiellement dans la glande thyroïde. Ensuite, une caméra à scintillation détecte les émissions de rayons gamma pour produire des images de la glande, aidant ainsi à identifier d'éventuelles anomalies telles que des nodules ou un goitre.
En thérapie, l'iode 131 est utilisé dans le traitement du cancer de la thyroïde. Il fonctionne en détruisant les cellules cancéreuses de la glande thyroïde qui absorbent l'iode. Cependant, ce traitement peut également affecter les tissus sains de la glande thyroïde, entraînant des effets secondaires tels qu'une hypothyroïdie.
D'autres radio-isotopes d'iode moins couramment utilisés comprennent l'iode 123 (123I) et l'iode 125 (125I). L'iode 123 est un émetteur de rayons gamma pur, ce qui le rend idéal pour les études thyroïdiennes à faible dose de radiation. L'iode 125, quant à lui, émet des rayons gamma de basse énergie et a une demi-vie plus longue, ce qui en fait un choix approprié pour certaines applications en médecine nucléaire telles que la thérapie interne vectorisée.
La transcription génétique est un processus biologique essentiel à la biologie cellulaire, impliqué dans la production d'une copie d'un brin d'ARN (acide ribonucléique) à partir d'un brin complémentaire d'ADN (acide désoxyribonucléique). Ce processus est catalysé par une enzyme appelée ARN polymérase, qui lit la séquence de nucléotides sur l'ADN et synthétise un brin complémentaire d'ARN en utilisant des nucléotides libres dans le cytoplasme.
L'ARN produit pendant ce processus est appelé ARN pré-messager (pré-mRNA), qui subit ensuite plusieurs étapes de traitement, y compris l'épissage des introns et la polyadénylation, pour former un ARN messager mature (mRNA). Ce mRNA sert ensuite de modèle pour la traduction en une protéine spécifique dans le processus de biosynthèse des protéines.
La transcription génétique est donc un processus crucial qui permet aux informations génétiques codées dans l'ADN de s'exprimer sous forme de protéines fonctionnelles, nécessaires au maintien de la structure et de la fonction cellulaires, ainsi qu'à la régulation des processus métaboliques et de développement.
En médecine, la stabilité fait référence à la capacité d'un état physiologique, anatomique ou pathologique à maintenir son équilibre et à résister aux changements ou aux perturbations. Dans un contexte clinique, cela peut décrire la capacité d'un patient à maintenir sa condition sans détérioration ni complications supplémentaires. Par exemple, la stabilité hémodynamique signifie que la pression artérielle et le débit cardiaque d'un patient sont stables et réguliers. De même, la stabilité respiratoire fait référence à une fonction respiratoire normale et constante. Dans le contexte des soins aux patients, le maintien de la stabilité est souvent un objectif important pour assurer la sécurité et le bien-être du patient.
En médecine et en biochimie, la stabilité d'une enzyme se réfère à sa capacité à maintenir sa structure tridimensionnelle et donc sa fonction dans des conditions données, telles que différents niveaux de pH, de température ou de concentration en sel. Les enzymes sont des protéines qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps, et leur stabilité est un facteur important pour leur activité optimale.
Plus précisément, la stabilité d'une enzyme peut être définie comme la résistance de son activité enzymatique à des changements environnementaux. Une enzyme stable conserve une activité élevée même lorsqu'elle est exposée à des conditions défavorables, tandis qu'une enzyme instable perd rapidement son activité sous les mêmes circonstances. La stabilité d'une enzyme peut être influencée par divers facteurs, tels que la conformation de sa structure, les interactions entre ses résidus d'acides aminés et la présence de ligands ou d'inhibiteurs.
La stabilité des enzymes est un aspect crucial dans le développement de biothérapies, de biocapteurs et de bioprocédés industriels. Des efforts sont déployés pour améliorer la stabilité des enzymes par ingénierie des protéines, conception de mutants ou incorporation de molécules protectrices, afin d'optimiser leur utilisation dans divers domaines d'application.
Les interactions médicamenteuses se réfèrent à la façon dont deux ou plusieurs médicaments, ou un médicament et une substance alimentaire, peuvent interagir entre eux en modifiant l'absorption, le métabolisme, la distribution ou l'excrétion d'un des composants. Cela peut entraîner des effets thérapeutiques accrus ou réduits, ou provoquer des effets indésirables imprévus.
Les interactions médicamenteuses peuvent être pharmacodynamiques, ce qui signifie que la réponse de l'organisme à un médicament est modifiée par la présence d'un autre médicament ; ou pharmacocinétiques, ce qui signifie que la façon dont le corps traite un médicament est affectée par l'interaction.
Ces interactions peuvent se produire lorsqu'un patient prend simultanément plusieurs médicaments prescrits par différents médecins, combine des médicaments sur ordonnance avec des suppléments en vente libre ou des aliments, ou utilise des médicaments de manière incorrecte. Il est donc crucial pour les professionnels de la santé d'être conscients et de surveiller activement ces interactions potentielles pour garantir la sécurité et l'efficacité du traitement.
Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.
Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.
Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.
Les radio-isotopes, également connus sous le nom d'isotopes radioactifs, sont des variantes d'éléments chimiques qui présentent un noyau atomique instable et qui se désintègrent en émettant des particules subatomiques (comme des électrons, des protons ou des neutrons) et de l'énergie sous forme de rayonnement.
Dans le contexte médical, les radio-isotopes sont souvent utilisés dans le diagnostic et le traitement de diverses affections. Par exemple, ils peuvent être incorporés dans des médicaments ou des solutions qui sont ensuite administrés au patient pour des procédures d'imagerie telles que la scintigraphie ou la tomographie par émission de positrons (TEP). Ces techniques permettent aux médecins de visualiser et d'étudier les fonctions et processus biologiques dans le corps, tels que la circulation sanguine, l'activité métabolique et la distribution des récepteurs.
Dans le traitement, les radio-isotopes peuvent être utilisés pour détruire des cellules cancéreuses ou des tissus anormaux, comme dans le cas de la radiothérapie. Les radio-isotopes sont également utilisés dans d'autres applications médicales, telles que la datation au carbone 14 en archéologie et en paléontologie, ainsi que dans les recherches biologiques et environnementales.
Le foie est un organe interne vital situé dans la cavité abdominale, plus précisément dans le quadrant supérieur droit de l'abdomen, juste sous le diaphragme. Il joue un rôle essentiel dans plusieurs fonctions physiologiques cruciales pour le maintien de la vie et de la santé.
Dans une définition médicale complète, le foie est décrit comme étant le plus grand organe interne du corps humain, pesant environ 1,5 kilogramme chez l'adulte moyen. Il a une forme et une taille approximativement triangulaires, avec cinq faces (diaphragmatique, viscérale, sternale, costale et inférieure) et deux bords (droits et gauches).
Le foie est responsable de la détoxification du sang en éliminant les substances nocives, des médicaments et des toxines. Il participe également au métabolisme des protéines, des glucides et des lipides, en régulant le taux de sucre dans le sang et en synthétisant des protéines essentielles telles que l'albumine sérique et les facteurs de coagulation sanguine.
De plus, le foie stocke les nutriments et les vitamines (comme la vitamine A, D, E et K) et régule leur distribution dans l'organisme en fonction des besoins. Il joue également un rôle important dans la digestion en produisant la bile, une substance fluide verte qui aide à décomposer les graisses alimentaires dans l'intestin grêle.
Le foie est doté d'une capacité remarquable de régénération et peut reconstituer jusqu'à 75 % de son poids initial en seulement quelques semaines, même après une résection chirurgicale importante ou une lésion hépatique. Cependant, certaines maladies du foie peuvent entraîner des dommages irréversibles et compromettre sa fonctionnalité, ce qui peut mettre en danger la vie de la personne atteinte.
Le polyéthylène glycol (PEG) est un polymère synthétique non toxique, soluble dans l'eau, largement utilisé dans les applications médicales et pharmaceutiques. Il s'agit d'une chaîne de motifs répétitifs d'unité éthylène glycol (-CH2-CH2-O-). La longueur de la chaîne PEG peut varier, ce qui entraîne une variété de poids moléculaires disponibles.
Dans le contexte médical, PEG est utilisé dans diverses applications telles que les laxatifs, les agents liants aux médicaments, les lubrifiants pour dispositifs médicaux et les solutions de dialyse péritonéale. Il est également couramment utilisé comme excipient dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité des médicaments.
De plus, le PEG est souvent utilisé dans les thérapies à base de cellules souches et d'acides nucléiques en raison de ses propriétés de diminution de l'immunogénicité et d'augmentation de la durée de circulation. Cependant, il convient de noter que l'utilisation du PEG a récemment été associée à la formation d'anticorps anti-PEG, ce qui peut entraîner une perte d'efficacité thérapeutique et des réactions indésirables.
La recombinaison des protéines est un processus biologique au cours duquel des segments d'ADN sont échangés entre deux molécules différentes de ADN, généralement dans le génome d'un organisme. Ce processus est médié par certaines protéines spécifiques qui jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et l'échange de segments d'ADN compatibles.
Dans le contexte médical, la recombinaison des protéines est particulièrement importante dans le domaine de la thérapie génique. Les scientifiques peuvent exploiter ce processus pour introduire des gènes sains dans les cellules d'un patient atteint d'une maladie génétique, en utilisant des vecteurs viraux tels que les virus adéno-associés (AAV). Ces vecteurs sont modifiés de manière à inclure le gène thérapeutique souhaité ainsi que des protéines de recombinaison spécifiques qui favorisent l'intégration du gène dans le génome du patient.
Cependant, il est important de noter que la recombinaison des protéines peut également avoir des implications négatives en médecine, telles que la résistance aux médicaments. Par exemple, les bactéries peuvent utiliser des protéines de recombinaison pour échanger des gènes de résistance aux antibiotiques entre elles, ce qui complique le traitement des infections bactériennes.
En résumé, la recombinaison des protéines est un processus biologique important impliquant l'échange de segments d'ADN entre molécules différentes de ADN, médié par certaines protéines spécifiques. Ce processus peut être exploité à des fins thérapeutiques dans le domaine de la médecine, mais il peut également avoir des implications négatives telles que la résistance aux médicaments.
En médecine, le terme "rythme d'administration de médicament" fait référence à l'horaire établi pour la prise régulière d'un médicament déterminé. Ce rythme est généralement prescrit par un professionnel de santé qualifié, comme un médecin ou un pharmacien, et il tient compte de divers facteurs, tels que la posologie recommandée, la demi-vie du médicament, la fréquence à laquelle le médicament doit être administré pour maintenir des concentrations thérapeutiques dans l'organisme, et les préférences ou contraintes du patient.
Le rythme d'administration de médicament peut varier considérablement en fonction du type de médicament et de son utilisation prévue. Par exemple, certains médicaments doivent être pris à jeun, tandis que d'autres peuvent être pris avec des repas pour réduire les effets indésirables. Certains médicaments doivent être administrés plusieurs fois par jour, tandis que d'autres ne nécessitent qu'une seule dose par semaine ou même par mois.
Il est important de respecter le rythme d'administration prescrit pour assurer l'efficacité thérapeutique du médicament et minimiser les risques d'effets indésirables ou de toxicité. Les patients doivent donc être clairement informés de la manière, de la fréquence et du moment de prendre leurs médicaments, et ils doivent communiquer avec leur professionnel de santé s'ils ont des questions ou des préoccupations concernant leur plan de traitement.
Biotransformation est le processus par lequel les organismes vivants convertissent une substance étrangère (xénobiotique) en une autre substance qui est généralement moins toxique et plus facilement excrétée. Cela se produit principalement dans le foie par l'intermédiaire d'enzymes spécifiques, mais peut également se produire dans d'autres tissus et organes.
Le processus de biotransformation implique généralement deux phases: la phase I et la phase II. Dans la phase I, les enzymes telles que les cytochromes P450 oxydent, réduisent ou hydrolysent la substance xénobiotique pour introduire un groupe fonctionnel. Cela permet à la substance d'être reconnue et éliminée par l'organisme.
Dans la phase II, les enzymes conjuguent la substance modifiée avec une molécule plus petite telle que l'acide glucuronique, l'acide sulfurique ou l'acide glycine. Cela entraîne une augmentation de la solubilité de la substance dans l'eau, ce qui facilite son élimination par les reins ou le tractus gastro-intestinal.
Cependant, il est important de noter que dans certains cas, la biotransformation peut entraîner la formation de métabolites actifs qui peuvent être plus toxiques que la substance d'origine. Par conséquent, il est essentiel de comprendre les mécanismes de biotransformation pour prédire et prévenir les effets toxiques des substances étrangères.
La perfusion parentérale est un mode d'administration de médicaments ou de fluides par voie autre que la voie digestive. Cela signifie que les liquides sont introduits directement dans la circulation sanguine, évitant ainsi le système gastro-intestinal. Les sites couramment utilisés pour ce type d'administration comprennent les veines (voie intraveineuse), les muscles (voie intramusculaire) et sous la peau (voie sous-cutanée).
Dans le contexte hospitalier, la perfusion parentérale est souvent utilisée lorsque le patient ne peut pas absorber les nutriments par voie orale ou lorsqu'un traitement rapide est nécessaire. Les solutions de perfusion peuvent contenir des électrolytes, du glucose, des vitamines, des minéraux et d'autres substances essentielles au maintien de la santé et du fonctionnement normal du corps.
Cependant, il est important de noter que l'administration parentérale comporte certains risques, tels que l'infection, l'inflammation des veines (phlébite), la formation de caillots sanguins et l'infiltration de liquide dans les tissus environnants. Par conséquent, il est essentiel que cette procédure soit effectuée par un professionnel de santé qualifié et que des précautions appropriées soient prises pour minimiser ces risques.
Un promédicament, également connu sous le nom de prodrogue, est un composé pharmaceutique inactif ou peu actif qui peut être administré et subit une biotransformation dans l'organisme pour donner le médicament thérapeutiquement actif. Cette conversion a généralement lieu par des processus métaboliques tels que l'hydrolyse, la réduction ou l'oxydation, catalysés par des enzymes telles que les esterases, les réductases et les monoamine oxydases.
L'utilisation de promédicaments présente plusieurs avantages potentiels :
1. Amélioration de la biodisponibilité : Les promédicaments peuvent être conçus pour améliorer l'absorption, la distribution et la pénétration des barrières cellulaires du médicament actif, ce qui entraîne une augmentation de sa concentration dans les tissus cibles.
2. Réduction des effets secondaires : Les promédicaments peuvent être conçus pour libérer le médicament actif uniquement dans certaines parties du corps ou après avoir atteint un site spécifique, ce qui permet de minimiser les concentrations systémiques et donc les effets indésirables.
3. Augmentation de la stabilité : Les promédicaments peuvent être plus stables chimiquement que le médicament actif, ce qui facilite leur manipulation, leur stockage et leur administration.
4. Déclenchement temporel : Certains promédicaments sont conçus pour libérer le médicament actif après un certain délai, ce qui permet d'ajuster l'heure d'action du médicament en fonction des besoins thérapeutiques.
Exemples de promédicaments couramment utilisés comprennent le propacétamol (promédicament du paracétamol), l'enalapril (promédicament de l'énalaprilate) et la codéine (promédicament de la morphine).
Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.
Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.
Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.
Un modèle biologique est une représentation simplifiée et schématisée d'un système ou processus biologique, conçue pour améliorer la compréhension des mécanismes sous-jacents et faciliter l'étude de ces phénomènes. Il s'agit souvent d'un organisme, d'un tissu, d'une cellule ou d'un système moléculaire qui est utilisé pour étudier les réponses à des stimuli spécifiques, les interactions entre composants biologiques, ou les effets de divers facteurs environnementaux. Les modèles biologiques peuvent être expérimentaux (in vivo ou in vitro) ou théoriques (mathématiques ou computationnels). Ils sont largement utilisés en recherche fondamentale et appliquée, notamment dans le développement de médicaments, l'étude des maladies et la médecine translationnelle.
Le complexe protéasome endopeptidase est une structure cellulaire intricatement organisée qui joue un rôle crucial dans la dégradation des protéines intracellulaires. Il s'agit d'un système multiprotéique composé de plusieurs sous-unités protéiques, dont quatre sont des endopeptidases à sérine, trois sont des endopeptidases à cystéine et deux sont des endopeptidases à métallo-protéase. Ces enzymes travaillent ensemble pour dégrader les protéines mal repliées, endommagées ou non fonctionnelles en petits peptides et acides aminés. Ce processus est essentiel pour réguler la concentration des protéines intracellulaires, éliminer les protéines anormales et participer à la signalisation cellulaire. Le complexe protéasome endopeptidase est également impliqué dans la présentation de l'antigène aux cellules immunitaires pour initier une réponse immunitaire spécifique.
'Macaca Fascicularis', également connu sous le nom de macaque à queue de brossage ou macaque crabier, est une espèce de primate de la famille des Cercopithecidae. Il est originaire d'Asie du Sud-Est, y compris les îles de l'Indonésie. L'espérance de vie moyenne d'un Macaca Fascicularis est d'environ 20 à 30 ans dans la nature et jusqu'à 40 ans en captivité.
Les macaques à queue de brossage sont des animaux sociaux qui vivent généralement en grands groupes composés de plusieurs mâles et femelles. Ils sont omnivores, se nourrissant d'une variété d'aliments tels que les fruits, les noix, les insectes, les oiseaux et les petits mammifères.
Cette espèce est souvent utilisée en recherche biomédicale en raison de sa proximité génétique avec les humains. Les macaques à queue de brossage sont des modèles animaux importants pour l'étude de diverses maladies, y compris le VIH/SIDA, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Il est important de noter que les macaques à queue de brossage sont une espèce protégée en vertu de la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d'extinction (CITES), ce qui restreint leur commerce international.
Une séquence nucléotidique est l'ordre spécifique et linéaire d'une série de nucléotides dans une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN. Chaque nucléotide se compose d'un sucre (désoxyribose dans le cas de l'ADN et ribose dans le cas de l'ARN), d'un groupe phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées peuvent être adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T) dans l'ADN, tandis que dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U).
La séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN ou d'ARN contient des informations génétiques cruciales qui déterminent les caractéristiques et les fonctions de tous les organismes vivants. La décodage de ces séquences, appelée génomique, est essentiel pour comprendre la biologie moléculaire, la médecine et la recherche biologique en général.
La modification post-transcriptionnelle des ARN (ARNpt) fait référence à toute modification chimique ou structurale qui se produit sur un ARN après sa transcription mais avant sa traduction en protéines. Ces modifications comprennent divers processus tels que l'épissage, la méthylation, l'amélioration, la déamination et la localisation subcellulaire des ARN messagers (ARNm).
L'épissage est le processus par lequel certaines séquences non codantes de l'ARN précurseur (pré-ARN) sont enlevées pour former un ARN mature capable d'être traduit en protéines. La méthylation et l'amélioration impliquent des modifications chimiques spécifiques qui influencent la stabilité, la localisation et la traductibilité de l'ARNm.
La déamination est une modification qui peut affecter la paire de bases de l'ARNm, entraînant des changements dans la séquence d'acides aminés de la protéine traduite. Enfin, la localisation subcellulaire des ARNm implique le transport actif de certains ARNm vers des compartiments cellulaires spécifiques où ils peuvent être traduits en protéines appropriées au bon endroit et au bon moment.
Ces modifications post-transcriptionnelles sont essentielles pour assurer la précision, l'efficacité et la régulation de l'expression des gènes dans les cellules vivantes.
En médecine, une tumeur est une augmentation anormale et localisée de la taille d'un tissu corporel due à une croissance cellulaire accrue. Les tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).
Les tumeurs bénignes sont généralement des masses arrondies, bien circonscrites et ne se propagent pas aux tissus environnants. Elles peuvent cependant causer des problèmes si elles compriment ou déplacent des organes vitaux.
Les tumeurs malignes, en revanche, ont tendance à envahir les tissus voisins et peuvent se propager (métastaser) vers d'autres parties du corps via le système sanguin ou lymphatique. Elles sont souvent désignées sous le terme de «cancer».
Il est important de noter que toutes les augmentations anormales de la taille d'un tissu ne sont pas nécessairement des tumeurs. Par exemple, un œdème (gonflement) ou une inflammation peuvent également entraîner une augmentation temporaire de la taille d'une zone spécifique du corps.
Les céphalosporines sont un groupe d'antibiotiques qui sont largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles sont dérivées de la pénicilline et ont une structure similaire, mais elles sont généralement plus résistantes aux enzymes produites par les bactéries qui peuvent inactiver les pénicillines.
Les céphalosporines sont divisées en plusieurs générations en fonction de leur spectre d'activité et de leur efficacité contre différents types de bactéries. Les céphalosporines de première génération ont une activité principalement contre les bactéries à gram positif, tandis que les céphalosporines de deuxième et troisième générations ont une activité plus large contre les bactéries à gram négatif. Les céphalosporines de quatrième génération ont une activité encore plus large et sont également actives contre certaines souches résistantes de bactéries.
Les effets secondaires courants des céphalosporines comprennent des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elles peuvent également entraîner une altération de la fonction rénale ou du foie. Les céphalosporines ne doivent pas être utilisées chez les personnes allergiques à la pénicilline en raison du risque accru d'effets indésirables graves.
Les céphalosporines sont généralement administrées par voie intraveineuse ou intramusculaire dans un hôpital, bien que certaines formulations orales soient également disponibles pour une utilisation en ambulatoire. Elles sont souvent utilisées en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter les infections graves ou résistantes aux médicaments.
Une injection intramusculaire (IM) est une procédure médicale où une substance, telle qu'un médicament ou un vaccin, est injectée directement dans le tissu musculaire. Les sites d'injection courants comprennent la face antérieure de la cuisse (vaste externe), l'épaule (deltoïde) et la fesse (gluteus maximus).
Ce type d'injection est utilisé lorsque la substance à administrer doit être absorbée plus lentement dans la circulation sanguine que lors d'une injection sous-cutanée ou intraveineuse. Cela permet une libération prolongée et un effet thérapeutique plus durable.
Il est important de suivre les bonnes techniques d'injection IM pour minimiser les risques de douleur, d'ecchymoses, d'infections ou d'autres complications. Ces techniques comprennent l'utilisation d'aiguilles appropriées, la sélection du site d'injection correct et la bonne technique d'aspiration pour s'assurer que le médicament n'est pas injecté dans un vaisseau sanguin.
Les études croisées, également appelées études croisées randomisées ou études à double insu croisé, sont un type de conception d'étude clinique dans laquelle les participants reçoivent deux ou plusieurs interventions ou traitements différents dans un ordre systématique et contrôlé. Dans une étude croisée typique, chaque participant recevra chaque intervention à des moments différents, avec une période de lavage entre eux pour éliminer les effets résiduels de la première intervention.
Habituellement, les études croisées sont utilisées dans le contexte d'essais cliniques randomisés pour comparer l'efficacité relative de deux traitements ou interventions. Elles peuvent être particulièrement utiles lorsque la variabilité individuelle dans la réponse au traitement est élevée, ce qui peut rendre plus difficile la détection des différences entre les groupes de traitement dans une étude parallèle traditionnelle.
Les avantages des études croisées comprennent la possibilité d'utiliser chaque participant comme son propre contrôle, ce qui peut réduire la variabilité et augmenter la puissance statistique. Cependant, elles présentent également certaines limites, telles que la complexité accrue de la conception et de l'analyse des données, ainsi qu'un risque accru de biais si les participants ou les évaluateurs ne sont pas correctement aveugles aux interventions.
En médecine, les études croisées sont souvent utilisées pour évaluer l'efficacité des médicaments et d'autres traitements dans le contrôle des symptômes, la gestion de la douleur ou l'amélioration de la fonction physique. Elles peuvent également être utiles pour étudier les effets indésirables des interventions et les interactions entre les traitements.
Je suis désolé, "chiens" est un terme général qui fait référence à une espèce spécifique d'animaux domestiques et non à une condition ou à un état médical. Les chiens (Canis lupus familiaris) sont des mammifères carnivores de la famille des Canidae. Ils sont souvent considérés comme les plus anciens animaux domestiqués par l'homme, depuis probablement 20 000 à 40 000 ans. Les chiens existent en plusieurs races, tailles et formes, avec des variations significatives dans leur apparence, leur tempérament et leurs capacités. Ils sont souvent élevés comme animaux de compagnie en raison de leur loyauté, de leur intelligence et de leur capacité à être formés.
Si vous cherchez une définition médicale ou des informations sur un sujet spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.
Les protéines de fusion recombinantes sont des biomolécules artificielles créées en combinant les séquences d'acides aminés de deux ou plusieurs protéines différentes par la technologie de génie génétique. Cette méthode permet de combiner les propriétés fonctionnelles de chaque protéine, créant ainsi une nouvelle entité avec des caractéristiques uniques et souhaitables pour des applications spécifiques en médecine et en biologie moléculaire.
Dans le contexte médical, ces protéines de fusion recombinantes sont souvent utilisées dans le développement de thérapies innovantes, telles que les traitements contre le cancer et les maladies rares. Elles peuvent également être employées comme vaccins, agents diagnostiques ou outils de recherche pour mieux comprendre les processus biologiques complexes.
L'un des exemples les plus connus de protéines de fusion recombinantes est le facteur VIII recombinant, utilisé dans le traitement de l'hémophilie A. Il s'agit d'une combinaison de deux domaines fonctionnels du facteur VIII humain, permettant une activité prolongée et une production plus efficace par génie génétique, comparativement au facteur VIII dérivé du plasma.
La stabilité des protéines est un terme utilisé pour décrire la capacité d'une protéine à maintenir sa structure et sa fonction native dans un environnement donné. Elle est influencée par divers facteurs tels que le pH, la température, la concentration en sel et les interactions avec d'autres molécules. Une protéine stable est moins sujette aux changements conformationnels ou à l'agrégation, ce qui peut entraîner une perte de fonction ou la formation de précipités. La stabilité des protéines est un facteur important dans la production et le stockage de protéines thérapeutiques, car elle affecte leur efficacité et leur sécurité. Des méthodes telles que l'ingénierie des protéines et la formulation peuvent être utilisées pour améliorer la stabilité des protéines.
La régulation de l'expression génique est un processus biologique essentiel qui contrôle la quantité et le moment de production des protéines à partir des gènes. Il s'agit d'une mécanisme complexe impliquant une variété de molécules régulatrices, y compris l'ARN non codant, les facteurs de transcription, les coactivateurs et les répresseurs, qui travaillent ensemble pour activer ou réprimer la transcription des gènes en ARNm. Ce processus permet aux cellules de répondre rapidement et de manière flexible à des signaux internes et externes, ce qui est crucial pour le développement, la croissance, la différenciation et la fonction des cellules. Des perturbations dans la régulation de l'expression génique peuvent entraîner diverses maladies, y compris le cancer, les maladies génétiques et neurodégénératives.
La "drug evaluation" dans le domaine médical fait référence au processus systématique et objectif d'évaluation des médicaments ou des substances pharmacologiques pour déterminer leur sécurité, leur efficacité, leurs propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, ainsi que leur qualité. Ce processus comprend généralement plusieurs phases de recherche, y compris des études précliniques sur les animaux, des essais cliniques sur l'homme et une surveillance post-commercialisation.
L'évaluation des médicaments vise à fournir des données scientifiques robustes pour aider les régulateurs, les professionnels de la santé et les patients à prendre des décisions éclairées sur l'utilisation appropriée des médicaments. Les critères d'évaluation comprennent souvent des mesures telles que l'innocuité, l'efficacité, la posologie, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, les interactions médicamenteuses, les effets indésirables et les avantages/risques globaux.
Les résultats de l'évaluation des médicaments sont utilisés pour établir des recommandations de dosage, des avertissements de sécurité, des restrictions d'utilisation et d'autres mesures réglementaires pour garantir que les médicaments sont sûrs et efficaces pour une utilisation clinique.
Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.
Les anticorps bispécifiques sont un type d'immunothérapie qui peuvent se lier à deux cibles différentes simultanément. Ils sont conçus pour avoir deux sites de liaison, chacun capable de se fixer à des protéines ou des cellules spécifiques. Cette capacité leur permet de servir de pont entre deux types de cellules, généralement les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires, telles que les lymphocytes T.
En se liant aux deux cibles, les anticorps bispécifiques peuvent activer le système immunitaire pour attaquer et détruire les cellules cancéreuses. Ils ont été développés comme une stratégie thérapeutique prometteuse dans le traitement de divers types de cancer, car ils peuvent contourner les mécanismes de défense des cellules cancéreuses qui empêchent souvent le système immunitaire de les reconnaître et de les attaquer.
Cependant, il est important de noter que l'utilisation d'anticorps bispécifiques peut également entraîner des effets secondaires graves, tels que la libération de cytokines, qui peuvent provoquer une inflammation systémique et des réactions indésirables. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et gérée pour minimiser les risques associés.
En médecine, l'absorption fait référence au processus par lequel une substance, telle qu'un médicament ou un nutriment, est prise en charge et transportée à travers les membranes cellulaires dans la circulation sanguine. Cela se produit généralement dans le système digestif après l'ingestion d'une substance.
L'absorption peut également se référer au processus par lequel une substance est prise en charge et éliminée par les cellules du corps, telles que les cellules immunitaires qui absorbent et décomposent les agents pathogènes ou les cellules hépatiques qui absorbent et éliminent les toxines du sang.
Dans tous les cas, l'absorption est un processus clé pour permettre à une substance d'avoir un effet sur le corps et de maintenir la santé en éliminant les substances nocives.
Les inhibiteurs de la synthèse protéique sont une classe de médicaments qui interfèrent avec la capacité des cellules à produire des protéines, ce qui peut entraver leur croissance et leur réplication. Ils fonctionnent en inhibant l'activité des ribosomes, les structures cellulaires responsables de la synthèse des protéines.
Ces médicaments sont souvent utilisés dans le traitement de divers types de cancer, car les cellules cancéreuses se divisent et se développent rapidement, ce qui les rend particulièrement sensibles à l'inhibition de la synthèse protéique. Les inhibiteurs de la synthèse protéique peuvent également être utilisés pour traiter d'autres conditions médicales telles que les infections virales et parasitaires, car ils peuvent empêcher ces organismes de se répliquer en interférant avec leur capacité à produire des protéines.
Cependant, il est important de noter que les inhibiteurs de la synthèse protéique peuvent également affecter les cellules saines et entraîner des effets secondaires indésirables. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et gérée par un professionnel de la santé qualifié.
Les antinéoplasiques sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement du cancer. Ils fonctionnent en ciblant et en détruisant les cellules cancéreuses ou en arrêtant leur croissance et leur division. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire, selon le type de cancer traité et la voie d'administration recommandée.
Les antinéoplasiques comprennent plusieurs sous-catégories, telles que les chimiothérapies, les thérapies ciblées, l'immunothérapie et la hormonothérapie. Chacune de ces sous-catégories fonctionne de manière différente pour cibler et détruire les cellules cancéreuses.
Les chimiothérapies sont des médicaments qui interfèrent avec la division cellulaire, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Cependant, ils peuvent également affecter les cellules saines à division rapide, comme les cellules du sang et du système digestif, entraînant des effets secondaires tels que la fatigue, la nausée et la perte de cheveux.
Les thérapies ciblées sont conçues pour cibler spécifiquement les caractéristiques uniques des cellules cancéreuses, telles que les mutations génétiques ou les protéines anormales qui favorisent la croissance et la division des cellules. Cela permet de réduire l'impact sur les cellules saines, ce qui peut entraîner moins d'effets secondaires.
L'immunothérapie utilise le système immunitaire du patient pour combattre le cancer en augmentant sa capacité à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses. Cela peut être réalisé en administrant des médicaments qui stimulent la réponse immunitaire ou en modifiant génétiquement les cellules du système immunitaire pour qu'elles ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses.
La chimiothérapie est un traitement courant pour de nombreux types de cancer, mais elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres traitements, tels que la radiothérapie et la chirurgie. Les décisions concernant le choix du traitement dépendent de nombreux facteurs, notamment le type et le stade du cancer, l'âge et l'état général de santé du patient.
La biosynthèse des protéines est le processus biologique au cours duquel une protéine est synthétisée à partir d'un acide aminé. Ce processus se déroule en deux étapes principales: la transcription et la traduction.
La transcription est la première étape de la biosynthèse des protéines, au cours de laquelle l'information génétique codée dans l'ADN est utilisée pour synthétiser un brin complémentaire d'ARN messager (ARNm). Cette étape a lieu dans le noyau cellulaire.
La traduction est la deuxième étape de la biosynthèse des protéines, au cours de laquelle l'ARNm est utilisé comme modèle pour synthétiser une chaîne polypeptidique dans le cytoplasme. Cette étape a lieu sur les ribosomes, qui sont des complexes d'ARN ribosomal et de protéines situés dans le cytoplasme.
Au cours de la traduction, chaque codon (une séquence de trois nucléotides) de l'ARNm spécifie un acide aminé particulier qui doit être ajouté à la chaîne polypeptidique en croissance. Cette information est déchiffrée par des ARN de transfert (ARNt), qui transportent les acides aminés correspondants vers le site actif du ribosome.
La biosynthèse des protéines est un processus complexe et régulé qui joue un rôle crucial dans la croissance, le développement et la fonction cellulaire normaux. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner une variété de maladies, y compris des maladies génétiques et des cancers.
'Oryctolagus Cuniculus' est la dénomination latine et scientifique utilisée pour désigner le lièvre domestique ou lapin européen. Il s'agit d'une espèce de mammifère lagomorphe de taille moyenne, originaire principalement du sud-ouest de l'Europe et du nord-ouest de l'Afrique. Les lapins sont souvent élevés en tant qu'animaux de compagnie, mais aussi pour leur viande, leur fourrure et leur peau. Leur corps est caractérisé par des pattes postérieures longues et puissantes, des oreilles droites et allongées, et une fourrure dense et courte. Les lapins sont herbivores, se nourrissant principalement d'herbe, de foin et de légumes. Ils sont également connus pour leur reproduction rapide, ce qui en fait un sujet d'étude important dans les domaines de la génétique et de la biologie de la reproduction.
La souche de rat Sprague-Dawley est une souche albinos commune de rattus norvegicus, qui est largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces rats sont nommés d'après les chercheurs qui ont initialement développé cette souche, H.H. Sprague et R.C. Dawley, au début des années 1900.
Les rats Sprague-Dawley sont connus pour leur taux de reproduction élevé, leur croissance rapide et leur taille relativement grande par rapport à d'autres souches de rats. Ils sont souvent utilisés dans les études toxicologiques, pharmacologiques et biomédicales en raison de leur similitude génétique avec les humains et de leur réactivité prévisible aux stimuli expérimentaux.
Cependant, il est important de noter que, comme tous les modèles animaux, les rats Sprague-Dawley ne sont pas parfaitement représentatifs des humains et ont leurs propres limitations en tant qu'organismes modèles pour la recherche biomédicale.
La modification post-traductionnelle des protéines est un processus qui se produit après la synthèse d'une protéine à partir d'un ARN messager. Ce processus implique l'ajout de divers groupes chimiques ou molécules à la chaîne polypeptidique, ce qui peut modifier les propriétés de la protéine et influencer sa fonction, sa localisation, sa stabilité et son interaction avec d'autres molécules.
Les modifications post-traductionnelles peuvent inclure l'ajout de groupes phosphate (phosphorylation), de sucre (glycosylation), d'acides gras (palmitoylation), de lipides (lipidation), d'ubiquitine (ubiquitination) ou de méthylation, entre autres. Ces modifications peuvent être réversibles ou irréversibles et sont souvent régulées par des enzymes spécifiques qui reconnaissent des séquences particulières dans la protéine cible.
Les modifications post-traductionnelles jouent un rôle crucial dans de nombreux processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, le trafic intracellulaire, la dégradation des protéines et la régulation de l'activité enzymatique. Des anomalies dans ces processus peuvent entraîner diverses maladies, telles que les maladies neurodégénératives, le cancer et les maladies inflammatoires.
En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.
Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.
Un rein est un organe en forme de haricot situé dans la région lombaire, qui fait partie du système urinaire. Sa fonction principale est d'éliminer les déchets et les liquides excessifs du sang par filtration, processus qui conduit à la production d'urine. Chaque rein contient environ un million de néphrons, qui sont les unités fonctionnelles responsables de la filtration et du réabsorption des substances utiles dans le sang. Les reins jouent également un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique, du pH sanguin et de la pression artérielle en contrôlant les niveaux d'électrolytes tels que le sodium, le potassium et le calcium. En outre, ils produisent des hormones importantes telles que l'érythropoïétine, qui stimule la production de globules rouges, et la rénine, qui participe au contrôle de la pression artérielle.
En médecine et dans le domaine de la thérapie pharmaceutique, un vecteur de médicament est une substance ou une molécule qui délivre un agent thérapeutique (comme un médicament, un gène, un ARN interférent ou une protéine) à des cellules cibles spécifiques dans le corps. Le vecteur peut être conçu pour assurer la stabilité, la solubilité et la biodistribution appropriées de l'agent thérapeutique, ainsi que pour faciliter sa pénétration et son internalisation par les cellules cibles.
Les vecteurs de médicaments peuvent être classés en deux catégories principales :
1. Vecteurs viraux : Ils utilisent des virus désactivés ou atténués comme véhicules pour transporter l'agent thérapeutique dans les cellules. Les virus couramment utilisés comme vecteurs comprennent les adénovirus, les rétrovirus et les virus de l'herpès simplex. Ces vecteurs peuvent infecter efficacement divers types de cellules et assurer une expression prolongée du transgène.
2. Vecteurs non viraux : Ils utilisent des nanoparticules, des liposomes, des polymères ou d'autres molécules synthétiques pour encapsuler l'agent thérapeutique. Ces vecteurs offrent un profil de sécurité amélioré par rapport aux vecteurs viraux, mais peuvent être moins efficaces dans la transfection des cellules cibles.
L'utilisation de vecteurs de médicaments permet d'améliorer l'efficacité et la spécificité des thérapies pharmaceutiques, en réduisant les effets secondaires indésirables associés à une distribution non ciblée de l'agent thérapeutique.
En termes médicaux, la température fait référence à la mesure de la chaleur produite par le métabolisme d'un organisme et maintenue dans des limites relativement étroites grâce à un équilibre entre la production de chaleur et sa perte. La température corporelle normale humaine est généralement considérée comme comprise entre 36,5 et 37,5 degrés Celsius (97,7 à 99,5 degrés Fahrenheit).
Des écarts par rapport à cette plage peuvent indiquer une variété de conditions allant d'un simple rhume à des infections plus graves. Une température corporelle élevée, également appelée fièvre, est souvent un signe que l'organisme combat une infection. D'autre part, une température basse, ou hypothermie, peut être le résultat d'une exposition prolongée au froid.
Il existe plusieurs sites sur le corps où la température peut être mesurée, y compris sous l'aisselle (axillaire), dans l'anus (rectale) ou dans la bouche (orale). Chacun de ces sites peut donner des lectures légèrement différentes, il est donc important d'être cohérent sur le site de mesure utilisé pour suivre les changements de température au fil du temps.
Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.
Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.
Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.
Les interactions aliment-médicament (IAM) se réfèrent à des effets physiologiques ou pharmacologiques qui se produisent lorsque la prise simultanée d'aliments, de boissons ou de compléments nutritionnels avec un médicament altère l'absorption, le métabolisme, la distribution, l'excrétion ou l'efficacité thérapeutique du médicament, ou entraîne des effets indésirables. Ces interactions peuvent être dues à divers facteurs tels que les changements dans le pH gastrique, la stimulation de la sécrétion gastrique, la compétition pour les transporteurs intestinaux, l'induction ou l'inhibition des enzymes hépatiques et les interactions avec les récepteurs. Les IAM peuvent entraîner une diminution de l'efficacité thérapeutique du médicament, une augmentation de la toxicité ou des effets indésirables, voire des réactions potentiellement mortelles. Il est donc crucial que les professionnels de santé et les patients soient informés des IAM potentielles et prennent des mesures pour les minimiser ou les éviter.
La transfection est un processus de laboratoire dans le domaine de la biologie moléculaire où des matériels génétiques tels que l'ADN ou l'ARN sont introduits dans des cellules vivantes. Cela permet aux chercheurs d'ajouter, modifier ou étudier l'expression des gènes dans ces cellules. Les méthodes de transfection comprennent l'utilisation de vecteurs viraux, de lipides ou d'électroporation. Il est important de noter que la transfection ne se produit pas naturellement et nécessite une intervention humaine pour introduire les matériels génétiques dans les cellules.
Je suis désolé, mais la requête « Formes Retard » est trop vague et peut se référer à différents termes dans le domaine médical. Pourrait-il s'agir d'un trouble ou d'une condition spécifique que vous souhaitez définir ? Par exemple, il pourrait s'agir de « retard de développement », qui fait référence à un retard dans l'acquisition des compétences et capacités attendues à un certain âge, ou de « retard mental », qui décrit une intelligence significativement inférieure à la moyenne accompagnée d'un déficit dans au moins deux domaines adaptatifs. Merci de clarifier votre demande pour que je puisse vous fournir une réponse plus précise et utile.
Dans le contexte médical, les protéines du sang se réfèrent à un large éventail de substances protéiques qui sont présentes dans le plasma sanguin. Ces protéines jouent divers rôles importants dans le corps humain, tels que le transport des nutriments et des hormones, la régulation de l'équilibre liquide-électrolytique, la coagulation du sang, la défense contre les infections et les maladies, et le maintien de la structure et de la fonction des cellules.
Les protéines sanguines peuvent être classées en plusieurs catégories en fonction de leur fonction et de leurs caractéristiques physico-chimiques. Les principales catégories comprennent:
1. Albumine: C'est la protéine la plus abondante dans le sang, représentant environ 60% des protéines totales du plasma sanguin. L'albumine est principalement responsable du maintien de la pression oncotique et de la distribution de l'eau entre les compartiments intravasculaire et extravasculaire.
2. Globulines: Ce sont des protéines plus grandes que l'albumine et comprennent plusieurs sous-catégories, telles que les alpha-1, alpha-2, bêta et gamma globulines. Les globulines comprennent des anticorps, qui jouent un rôle crucial dans la défense immunitaire de l'organisme contre les agents pathogènes.
3. Fibrinogène: C'est une protéine plasmatique soluble qui est convertie en fibrine insoluble pendant le processus de coagulation sanguine. Le fibrinogène joue un rôle essentiel dans la formation de caillots sanguins et la réparation des tissus.
4. Transferrine: C'est une protéine qui transporte du fer dans le sang, en se liant au fer ferreux (Fe2+) et en le transportant vers les sites de stockage et d'utilisation.
5. Protéines de la phase aiguë: Ce sont des protéines plasmatiques dont les niveaux augmentent ou diminuent en réponse à une inflammation aiguë ou à une infection. Les exemples incluent la C-réactive protéine (CRP), la procalcitonine et la ferritine.
Les anomalies des protéines plasmatiques peuvent indiquer divers états pathologiques, tels que les maladies inflammatoires, infectieuses, immunitaires et néoplasiques. Par conséquent, l'analyse des protéines plasmatiques est un outil important dans le diagnostic et la surveillance des maladies.
Cricetinae est un terme utilisé en taxonomie pour désigner une sous-famille de rongeurs appartenant à la famille des Muridae. Cette sous-famille comprend les hamsters, qui sont de petits mammifères nocturnes avec des poches à joues extensibles utilisées pour le transport et le stockage de nourriture. Les hamsters sont souvent élevés comme animaux de compagnie en raison de leur taille relativement petite, de leur tempérament doux et de leurs besoins d'entretien relativement simples.
Les membres de la sous-famille Cricetinae se caractérisent par une série de traits anatomiques distincts, notamment des incisives supérieures qui sont orientées vers le bas et vers l'avant, ce qui leur permet de mâcher efficacement les aliments. Ils ont également un os hyoïde modifié qui soutient la musculature de la gorge et facilite la mastication et l'ingestion de nourriture sèche.
Les hamsters sont originaires d'Europe, d'Asie et du Moyen-Orient, où ils occupent une variété d'habitats, y compris les déserts, les prairies et les zones montagneuses. Ils sont principalement herbivores, se nourrissant d'une grande variété de graines, de fruits, de légumes et d'herbes, bien que certains puissent également manger des insectes ou d'autres petits animaux.
Dans l'ensemble, la sous-famille Cricetinae est un groupe diversifié de rongeurs qui sont largement étudiés pour leur comportement, leur écologie et leur physiologie. Leur utilisation comme animaux de laboratoire a également contribué à des avancées importantes dans les domaines de la recherche biomédicale et de la médecine humaine.
Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.
Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.
L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.
Je suis désolé, mais la terminologie "Régions 3" non traduites ne fait pas partie des termes médicaux reconnus en français ou en anglais. Il est possible qu'il y ait une confusion avec cette expression. Si vous pouvez fournir plus de contexte ou clarifier ce que vous entendez par "Régions 3" non traduites, je serais heureux de vous aider davantage.
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Naled
Anilazine
Cyproconazole
Acétochlore
Terbuthylazine
Ancymidole
2,4 MCPB sel de sodium
Alachlore
Parathion éthyl
André Versaille
Aminotriazole
Bromopropylate
Cycloxydime
Chlorthal
Benfluraline
1,3-Dichloropropène
Acéphate
Cyhexatin
Chlorprophame
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Demi-vie - Wikipedia
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"On sera tous les deux..." : Julien Doré, papa, décrypte sa relation avec son fils de 2 ans et...
Meurtre de George Floyd | Trois ans et demi de prison pour un policier impliqué | La Presse
D'un14
- En pharmacologie, la demi-vie désigne par extension le temps nécessaire pour que la concentration d'une substance contenue dans un système biologique soit diminuée de la moitié de sa valeur initiale (par exemple la concentration d'un médicament dans le plasma sanguin). (wikipedia.org)
- Pour une réaction donnée, le temps de demi-réaction t1/2 d'un réactif est le temps pour lequel sa concentration atteint la valeur qui est la moyenne arithmétique entre sa concentration à l'état initial et celle à l'état final (à l'équilibre). (wikipedia.org)
- La demie-vie d'un médicament est le temps que la moitié de la dose prescrite tarde en être éliminée totalement du corps ou du sang. (versus.com)
- Déjà plus d'un mois et demi que Marwan Berreni a totalement disparu . (yahoo.com)
- Par exemple, l'an dernier, la progression de l'espérance de vie pour la génération 1955 avait provoqué une hausse de la durée de cotisation d'un trimestre. (news-assurances.com)
- Traîné dans la rue, le corps couvert de plaies… Un Staffie d'un an et demi était dans un état catastrophique lorsqu'il a été secouru dans le 10 ème arrondissement de Paris (23/11/2021). (30millionsdamis.fr)
- Il est temps pour moi, après plus d'un an de vie commune avec mon défunt Léon … oui, mon levain Léon est mort cet hiver, de partager avec vous, et en même temps de répondre à quelques questions qui reviennent très souvent sur mon compte Instagram, à savoir, comment vivre avec son levain au quotidien. (maryseetcocotte.com)
- et les anecdotes d'un demi-siècle de vie d'artiste, de la comédie populaire à la Nouvelle Vague. (eiffelpost.com)
- Jeudi 15 novembre, l'interprète d'Arizona Robbins dans Grey's Anatomy a publié un cliché d'elle posant aux côtés de sa demi-sœur, la fille d'un célèbre réalisateur. (tf1.fr)
- Jessica Capshaw, qui incarnait le personnage d'Arizona Robbins dans la série médicale à succès Grey's Anatomy , est la demi-sœur de la fille d'un célèbre réalisateur. (tf1.fr)
- Il y a plus d'un demi-siècle, nos prédécesseurs ont institué ces réunions annuelles. (who.int)
- À la fin de cette semaine, plus d'un milliard et demi de musulmans dans le monde accueilleront le début du mois sacré de Ramadan. (who.int)
- En d pit de la disponibilit d'un vaccin conférant une protection à vie, la plupart des pays de la Région africaine de l'Organisation mondiale de la Sant sont exposés à la fièvre jaune, la couverture vaccinale nationale n' tant pas encore optimale. (who.int)
- En d pit de la disponibilit d'un vaccin qui confère une immunité à vie, la fièvre jaune reste un problème de santé publique en Afrique1. (who.int)
TASSIN LA D1
- l'Ouest de Lyon, Tassin-la-Demi-Lune, du nouveau : Une r sidence chic et contemporaine de quelques appartements, imagin e pour vous plaire. (trouver-un-logement-neuf.com)
D'une5
- Employée par extension dans le domaine de la radioactivité, la demi-vie, également appelée période radioactive, est le temps au bout duquel la moitié des noyaux radioactifs d'une source se sont désintégrés. (wikipedia.org)
- En biologie, la demi-vie d'une enzyme correspond au temps nécessaire pour que l'enzyme perde la moitié de son activité spécifique pour cause de dénaturation et d'inactivation. (wikipedia.org)
- Situés au carrefour de la culture et d'une pratique de la convivialité, ces commerces sont néanmoins les premiers touchés par l'essor de l'e-commerce, qui menace de les enfermer dans un cercle vicieux : d'après une récente enquête d'Ipsos, la première raison de non-fréquentation des librairies reste leur éloignement par rapport au lieu de vie du consommateur. (livreshebdo.fr)
- Découvrez l'incroyable paysage du parc naturel de Portofino lors d'une randonnée d'une demi-journée. (getyourguide.fr)
- Explorez la région de la Ligurie lors d'une randonnée d'une demi-journée dans le superbe parc de Portofino. (getyourguide.fr)
C'est6
- La vie et demie c'est une boutique d'objets récupérés et revendus en l'état ou transformés (meubles, vaisselle, jouets, livres etc.), des ramassages d'objets dont vous ne voulez plus, et même un café! (oneheart.fr)
- C'est un battant, il est fort et courageux , confie la praticienne Dr Sutter, jointe par 30millionsdamis.fr. (30millionsdamis.fr)
- Mais de tous ceux qui s'étaient lancés dans cette aventure au cours de la première décennie du siècle, il fut certainement le seul, au soir de sa vie, à pouvoir éventuellement se permettre de feuilleter l'épais catalogue de sa maison d'édition en se disant : la littérature française, c'est moi. (actualitte.com)
- C'est officiel : les deux premiers épisodes du documentaire 'Demi Lovato : Dancing With The Devil' viennent d'être dévoilés. (latina.fr)
- La seule chose positive, c'est que ça m'a permis de rencontrer mes trois demi-soeurs du côté paternel, que je ne connaissais pas ", a-t-elle avoué à nos confrères. (purepeople.com)
- Cette philosophie, c'est l'obligation qui nous incombe de mettre à profit le savoir et l'expérience accumulés au fil des âges pour améliorer la qualité de la vie de chacun . (who.int)
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- Selon les informations de BFMTV publiées le dimanche 17 septembre 2023, les proches de la star de la série Plus belle la vie ont témoigné et partagé quelques hypothèses concernant cette affaire. (yahoo.com)
Courte2
- Les médicaments avec une demie-vie plus courte prennent effet plus rapidement, cependant, il faut qu'on les consomme moins souvent que les autres. (versus.com)
- Le premier est que la demi-vie du facteur VIII est relativement courte, environ 12 heures en moyenne. (medscape.com)
Lovato8
- Demi Lovato se dévoile dans son documentaire. (latina.fr)
- Ainsi, dans la première vidéo intitulée "La perte de contrôle" , Demi Lovato et ses proches passent tour à tour devant la caméra pour raconter les évènements qui ont fait suite aux problèmes d'addiction de l'interprète de Sober . (latina.fr)
- Demi Lovato profite également de ce moment face à la caméra pour confier qu'elle a subi une agression sexuelle par son dealeur de drogues. (latina.fr)
- Après avoir évoqué sa pansexualité dans les médias, l'artiste Demi Lovato a fait son coming out non-binaire sur les réseaux sociaux. (terrafemina.com)
- Il est beau, ce message qu'est venu·e délivrer l'artiste Demi Lovato sur ses réseaux sociaux. (terrafemina.com)
- Dans ce post Insta abondamment liké, Demi Lovato évoque donc sa non-binarité. (terrafemina.com)
- Pour Demi Lovato, ce coming out est la finalité de tout un parcours introspectif. (terrafemina.com)
- Toute l'attirance que j'ai pu avoir envers une femme quand j'étais enfant, je l'ai refoulé·e avant même d'avoir eu le temps de me rendre compte de ce que je ressentais", expliquait alors Demi Lovato. (terrafemina.com)
Partage1
- Vie Chère est la 1ère communauté centrée autour du partage de bonnes affaires et codes promo dans les DOM. (viechere.com)
20181
- Deux vidéos inédites dans lesquels la chanteuse revient sur sa vie et notamment sur son overdose en 2018. (latina.fr)
Proches1
- Des traitements qui interrompent ou ralentissent la progression de l'emphysème et la détérioration des fonctions pulmonaires et hépatiques répondraient aux besoins de santé actuels, surtout s'ils permettaient d'améliorer la qualité de vie des individus atteints et de leurs proches. (bvsalud.org)
Atteint1
- Hier, il a atteint les demi-finales du tournoi de tennis professionnel de Paris-Bercy confirmant une fois de plus son statut de leader du tennis mondial. (prim.net)
Qu'il4
- Bientôt dans le petit écran pour la série 'Panda' sur TF1 et en couverture de 'Télé 7 Jours', Julien Doré a fait des confidences sur le genre de papa qu'il est pour son fils de 2 ans et demi, en évoquant le travail d'artiste qu'il fait. (yahoo.com)
- D'ailleurs, Laurent Cabrol ne s'est jamais vraiment confié sur sa vie amoureuse, qu'il souhaite. (yahoo.com)
- Jean-Jacques Goldman a vécu le procès de son demi-frère Pierre Goldman alors qu'il était encore très jeune. (purepeople.com)
- Un des bienfaits du Ramadan est qu'il permet aux musulmans de raviver chaque année leurs pratiques spirituelles et religieuses, qui se perdent parfois dans le tumulte de la vie quotidienne. (who.int)
Parfaitement2
- Dans un cas simple, par exemple pour la réaction d'équation A → P, la définition donnée ci-dessus du temps de demi-vie s'applique parfaitement au temps de demi-réaction. (wikipedia.org)
- Pour un meilleur travail de pieds, de meilleurs appuis et une belle esthétique, les demi-pointes doivent être parfaitement ajustées au pieds de la danseuse. (boutiquedansetavie.be)
Vient1
- J'en profite donc pour écrire ce post et partager avec vous le peu d'expérience que j'ai acquis avec Léon depuis cette année et demie qui vient de s'écouler. (maryseetcocotte.com)
S'est1
- La numéro 1 mondiale, Iga Swiatek, s'est qualifiée pour les demi-finales de Roland-Garros, en disposant de l'Américaine Coco Gauff (6ème WTA) en deux sets (6-4 / 6-2), ce mercredi. (mosaiquefm.net)
Exactement2
- Les demi-vies supérieures à 1 000 s sont souvent données en heures (h), jours (j), années (a) ou multiples d'années (il s'agit alors, sauf mention contraire, de l'année julienne : 1 a = 365,25 j = 31 557 600 s exactement). (wikipedia.org)
- Ce modèle vous est proposé en demi-pointures pour correspondre exactement à la longueur de votre pied. (daxon.fr)
Longue2
- Le voilà maintenant dans de bonnes mains, longue et belle vie à toi MAX tu le mérite fortement. (30millionsdamis.fr)
- le type d'agents anesthesiques hypnotiques ou morphinomimetiques (fentanyl) ou l'utilisation de medicaments a longue demi-vie (diazepam et pancuronium). (bvsalud.org)
Vieux1
- Grâce à la victoire de l'Australie sur la République tchèque dans l'après-midi, il n'y aura que deux nations du Vieux continent en demi-finale : l'Espagne et la France, directement qualifiées sans passer par un piégeux tournoi de qualification. (leparisien.fr)
Danse1
- La demi pointe est un indispensable de la danse, surtout en classique. (boutiquedansetavie.be)
Presque1
- Cette année, la COVID-19 fait toujours partie de notre vie quotidienne, affectant presque toutes les décisions que nous prenons et les actions que nous entreprenons. (who.int)
J'ai1
- Personnellement, j'ai été élevée comme une enfant unique, mais j'ai découvert sur le tard des demi-soeurs que je connais peu. (purepeople.com)
Dernier1
- Militant d'extrême gauche, Pierre Goldman, le demi-frère de Jean-Jacques Goldman , avait été condamné à perpétuité, en 1974, pour " quatre braquages à main armée " dont le dernier avait entraîné la mort de deux pharmaciennes, boulevard Richard-Lenoir, le 19 décembre 1969. (purepeople.com)
Souvent1
- Le terme demi-vie est souvent mal interprété : deux demi-vies ne correspondent pas à la vie complète du produit. (wikipedia.org)
Meurtre2
- Si Thao est reconnu coupable, le chef d'accusation de meurtre - qui entraîne une peine présumée de 12 ans et demi de prison - sera abandonné. (lapresse.ca)
- Chauvin, qui est Blanc, a été reconnu coupable de meurtre par l'État et d'homicide involontaire coupable l'année dernière et purge une peine de 22 ans et demi dans l'affaire de l'État. (lapresse.ca)
L'occasion2
- Le Cosec était une nouvelle fois plein à craquer ce samedi soir à l'occasion du match 1 de cette demi-finale de playoffs qui a vu les Pinkies se faire peur dans le 4ème 1/4 temps contre les pétillantes de Reims. (macon-infos.com)
- 38 ans après leur collaboration dans Indiana Jones et le Temple Maudit , Harrison Ford et Ke Huy Quan, l'interprète de l'adorable Demi-Lune, se sont retrouvés à l'occasion de la D23 Expo à Los Angeles. (programme-tv.net)
Cadre1
- Un cadre de vie parfait pour élever son garçon né en mars 2021, dont il ne dit rien du prénom ni de la maman. (yahoo.com)
Partie1
- En attendant, le Parlement se montre moins strict dans les obligations des professionnels de l'assurance, en partie parce que le rapporteur Werner Langen défend la spécificité de l'assurance vie. (agefi.fr)
Jamais1
- Le temps de demi-réaction est le temps au bout duquel n(A) = 9 mol (et non le temps au bout duquel n(A) = 5 mol, situation qui n'arrivera jamais dans ce cas). (wikipedia.org)
Disponible1
- En coulisses, l'acteur a eu le plaisir de retrouver une vieille connaissance, le comédien Ke Huy Quan, alias Demi-Lune dans Indiana Jones et le Temple Maudit (disponible actuellement sur Amazon Prime Video) et de Data dans Les Goonies . (programme-tv.net)