Enzymes les hydrolases enclencher le ester de liens dans l'ADN. CE 3.1.-.
Systèmes enzymatiques compose de deux sous-unités et nécessitant ATP et le magnésium pour endonucleolytic activité ; ils ne fonctionnent pas comme Atpases. Ils existent par la modification des complexes avec Methylases de spécificité similaires listé sous CE 2.1.1.72 ou CE 2.1.1.73. Les systèmes reconnu courtes séquences d'ADN spécifiques, déchirer un trajet court, environ 24 à 27 bases, loin de la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire séquence terminale avec 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.5.
Contenant trois différents systèmes enzymatiques sous-unités et nécessitant ATP, S-adenosylmethionine, et le magnésium pour activité endonucleolytic donner fragments bicaténaire aléatoire avec terminal 5 '-phosphates. Ils fonctionnent aussi l'Atpases et modification Methylases, catalyser la réaction de CE 2.1.1.72 et CE 2.1.1.73 site-specificity identiques, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN au niveau des sites, déchirer la télécommande de la séquence de reconnaissance. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.3.
Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.

Les déoxyribonucleases (DNases) sont des enzymes qui catalysent la dégradation des acides nucléiques, plus spécifiquement l'ADN (acide désoxyribonucléique). Elles coupent les molécules d'ADN en fragments plus petits en hydrolysant les liaisons phosphodiester entre les désoxynucléotides.

Les DNases sont classées en fonction de leur mécanisme catalytique et de leur spécificité pour différentes séquences ou structures d'ADN. Par exemple, certaines DNases peuvent ne couper que l'ADN simple brin, tandis que d'autres coupent préférentiellement l'ADN double brin.

Ces enzymes jouent un rôle important dans de nombreux processus biologiques, tels que la réparation de l'ADN, l'apoptose (mort cellulaire programmée), la régulation de la transcription génétique et la défense contre les infections virales et bactériennes.

Dans le contexte médical, certaines DNases sont utilisées comme thérapies pour traiter des maladies telles que la mucoviscidose (fibrose kystique), où l'accumulation d'ADN dans les sécrétions des voies respiratoires peut entraver la fonction pulmonaire. En dégradant l'ADN présent dans ces sécrétions, les DNases peuvent aider à fluidifier les mucosités et faciliter leur expectoration, améliorant ainsi la fonction respiratoire des patients atteints de mucoviscidose.

La « Type III Site-Specific Deoxyribonuclease » est une enzyme de restriction spécifique à un site qui coupe l'ADN double brin de manière asymétrique. Elle est également connue sous le nom de « Type III Restriction Endonuclease ». Cette enzyme est généralement trouvée dans les bactéries et elle fonctionne en conjugaison avec une méthylase modifiante de la methyl-transférase pour former un complexe d'enzymes de restriction.

Le site de reconnaissance spécifique pour la Type III Site-Specific Deoxyribonuclease est palindromique, ce qui signifie qu'il lit la même séquence de bases dans les deux directions. Cependant, contrairement à d'autres enzymes de restriction, cette enzyme ne coupe pas les brins d'ADN au milieu du site de reconnaissance. Au lieu de cela, elle coupe chaque brin à une distance définie mais différente du site de reconnaissance. Cette coupure asymétrique produit des extrémités cohésives ou à chevauchement qui peuvent se réassocier avant d'être complètement séparées.

La Type III Site-Specific Deoxyribonuclease joue un rôle important dans la défense de l'hôte contre les infections bactériophages en dégradant l'ADN étranger qui n'est pas méthylé au niveau du site de restriction. Elle participe ainsi à l'immunité de restriction, un système de défense propre aux bactéries.

La « Type I Site-Specific Deoxyribonuclease » est une enzyme de restriction spécifique à un site qui coupe l'ADN (acide désoxyribonucléique) de manière asymétrique. Elle reconnaît et clive les séquences d'ADN spécifiques, créant ainsi des extrémités cohésives ou collantes. Les enzymes de restriction de type I sont généralement trouvées dans les bactéries et sont souvent associées à des systèmes de restriction-modification qui protègent la bactérie contre l'infection par des phages (virus bactériens).

Les enzymes de restriction de type I sont complexes et se composent de plusieurs sous-unités protéiques différentes, chacune ayant une fonction spécifique. Elles nécessitent généralement l'ajout d'ATP (adénosine triphosphate) pour être actives et cliver l'ADN. Les enzymes de restriction de type I sont également capables de se déplacer le long de l'ADN après avoir initié la coupure, ce qui leur permet de rechercher d'autres sites de reconnaissance et de clivage sur le même brin d'ADN.

Les enzymes de restriction de type I sont souvent désignées par un code alphabétique qui indique leur source bactérienne et leurs propriétés spécifiques. Par exemple, l'enzyme de restriction EcoRI est une enzyme de restriction de type II qui reconnaît et clive la séquence 5'-GAATTC-3' dans l'ADN. En revanche, les enzymes de restriction de type I ne sont pas aussi largement utilisées en recherche génétique et en biotechnologie que les enzymes de restriction de type II, car elles sont plus complexes et moins bien caractérisées.

La « Type II Site-Specific Deoxyribonuclease » est une enzyme de restriction qui coupe l'ADN (acide désoxyribonucleique) de manière spécifique à un site particulier sur la molécule d'ADN. Cette enzyme est également appelée « endonucléase de restriction » et elle joue un rôle important dans les processus biologiques tels que la réparation de l'ADN, la recombinaison génétique et la défense contre les infections virales.

Les endonucléases de restriction de type II sont capables de reconnaître des séquences d'ADN spécifiques, généralement palindromiques (identiques à l'envers), et coupent les deux brins de la molécule d'ADN à des distances définies de cette séquence. Les endonucléases de restriction de type II sont classées en fonction de leur spécificité de reconnaissance du site, qui peut varier considérablement entre différentes enzymes.

La précision et la spécificité des endonucléases de restriction de type II les rendent utiles dans les applications de biologie moléculaire, telles que l'ingénierie génétique et l'analyse de l'ADN. Elles sont souvent utilisées pour couper l'ADN en fragments spécifiques, qui peuvent ensuite être purifiés et analysés pour étudier la structure et la fonction des gènes.

Cependant, il est important de noter que les endonucléases de restriction peuvent également présenter un risque pour la sécurité biologique, car elles peuvent être utilisées pour manipuler des agents pathogènes d'une manière qui accroît leur virulence ou leur résistance aux traitements. Par conséquent, leur utilisation est strictement réglementée dans de nombreux pays.

Shpak, M. et al., « The phylogeny and evolution of deoxyribonuclease II: an enzyme essential for lysosomal DNA degradation », ...
... are deoxyribonucleases II », Toxicon, no 44,‎ 2004, p. 499-506 (ISSN 0041-0101, lire en ligne). Karim Amri, Animaux mystérieux ...
Yasuda T, Takeshita H, Nakazato E, Nakajima O, Hosomi O, Nakashima Y, Kishi K, Activity measurement for deoxyribonucleases I ...
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