Un sarcome des couches profondes de la peau. Les tumeurs sont localement agressif a tendance à réapparaître mais rarement métastatiques. C'est peut être classé dans les différentes formes en fonction du type de cellule tumeurs proviennent de ou par ses caractéristiques : Variante d'pigmenté melanin-containing DERMAL des cellules dendritiques ; Myxoid variant, myxoid stroma des cellules ; Giant cellule variante caractérisé par des cellules géant dans les tumeurs et la variante Fibrosarcomatous chracterized par zones tumeur histologie indifférenciable de fibrosarcome.
Séquences d'ADN Retrovirus-associated) (v-sis isolées chez le singe Sarcoma Virus (SSV). Le proto-oncogène c-sis codes pour un facteur de croissance qui est la chaîne B du CROISSANCE Dérivé Des Plaquettes FACTOR. v-sis ou une surexpression des causes c-sis tumorigenesis. L'humain soeurette gène est située à 22q12.3-13.1 sur le long bras de son chromosome 22.
Une tumeur bénigne composé, total ou partiel, de cellules avec les caractéristiques de bilan histiocytes et avec divers composants fibroblastic. Fibreux histiocytomas peuvent survenir n'importe où dans le corps. Quand ils ont lieu dans la peau, ils sont appelés "dermatofibromas ou hemangiomas sclérosants. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, p1747) 5
Une technique chirurgicale utilisé principalement dans le traitement des tumeurs cutanées surtout ou baso-cellulaire carcinome malpighien spino- cellulaire. Cette procédure est un microscopiquement contrôlée excision des tumeurs après fixation in vivo ou geler les tissus. Après examen des échantillons de tissus frais en série sont fréquemment fait.
Tumeurs ou un cancer de la peau.
Le capuchon extérieur de la protection de la calvaria. Il est composé de plusieurs couches : De la peau, prurit sous-cutané occipitofrontal ; le muscle qui comprend la boite crânienne xanthome aponeurotica ; détaché du tissu conjonctif ; et la dure-mère (le périoste du crâne).
Facteur XIII activée, une forme de transglutaminase, qui stabilisent la formation du caillot fibrineux (polymère terminant la cascade de coagulation sanguine).
Le GENETIC recombinaison des parties de deux ou plusieurs gènes, y compris un oncogene au moins un de la fusion associés. Si Gene fusions sont souvent détecté dans les cellules néoplasiques et sont PROTEINS oncogene transcris en fusion.
Tumeurs du tissu osseux ou des tissus mous ou autres synovial caractérisée par la présence de cellules géantes. Les plus fréquentes concernent tumeur cellule géant du tendon fourreau et tumeur cellule géant de l'os.
Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
Les tumeurs de type ou d ’ origine, se situant dans la extraskeletal systémiques juridique de l ’ organisme, dont les organes de déplacement et leurs diverse composant structures, such as nerfs de vaisseaux, lymphatics, etc.
Benzoic AGENTS amides.

Le dermatofibrosarcome est un type rare de cancer qui se développe dans les tissus conjonctifs profonds sous la peau. Il commence généralement par former une petite masse ou une plaque ferme et souvent indolore sur la peau. Ces lésions peuvent ressembler à des cicatrices, à des plaques cutanées épaissies ou à des taches rouges, brunes ou bleuâtres.

Ce type de sarcome a tendance à se développer lentement et peut rester localisé pendant plusieurs années avant de s'étendre davantage dans les tissus sous-jacents ou de se métastaser vers d'autres parties du corps, comme les poumons. Le dermatofibrosarcome est souvent résistant aux traitements traditionnels tels que la chimiothérapie et la radiothérapie, ce qui rend sa prise en charge particulièrement difficile.

Les facteurs de risque associés au développement du dermatofibrosarcome sont mal compris, mais il semble qu'il y ait une prédisposition génétique dans certains cas. Les personnes ayant un système immunitaire affaibli peuvent également être plus à risque de développer cette forme de cancer. Le diagnostic repose sur l'examen histopathologique d'une biopsie cutanée, qui permettra de confirmer la nature maligne des cellules et d'identifier le sous-type spécifique du dermatofibrosarcome.

Le traitement dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur. Dans les cas précoces, une excision chirurgicale large peut être suffisante pour éliminer complètement la tumeur. Cependant, en raison de sa nature infiltrative, il est fréquent que des récidives locales se produisent après l'intervention initiale. Par conséquent, une surveillance étroite et des interventions supplémentaires peuvent être nécessaires pour prévenir la progression de la maladie. Dans les cas avancés ou récurrents, d'autres options thérapeutiques telles que la radiothérapie, la chimiothérapie ou l'immunothérapie peuvent être envisagées en fonction des caractéristiques moléculaires de la tumeur et de l'état général du patient.

Je suis désolé, votre question contient une faute de frappe. Je suppose que vous voulez dire "Gene" au lieu de "Genes". Un gène est une unité fondamentale d'hérédité qui est transmise des parents aux enfants. Il s'agit d'une séquence spécifique d'ADN (acide désoxyribonucléique) qui contient les instructions pour la production de protéines ou d'autres produits fonctionnels dans la cellule. Les gènes jouent un rôle crucial dans le développement, la fonction et la reproduction des organismes vivants.

Les gènes sont situés sur les chromosomes, qui sont des structures filamenteuses situées dans le noyau de chaque cellule. La plupart des humains ont deux copies de chaque gène, une copie héritée de leur mère et l'autre copie héritée de leur père.

Les variations dans les séquences d'ADN des gènes peuvent entraîner des différences phénotypiques entre les individus, telles que la couleur des yeux ou la susceptibilité à certaines maladies. L'étude des gènes et de leur fonction est appelée génétique moléculaire.

J'espère que cela répond à votre question. Si vous avez besoin de plus d'informations, n'hésitez pas à me poser d'autres questions.

Le histiocytose fibreuse bénigne (HFB) est une affection cutanée rare et généralement bénigne caractérisée par la prolifération anormale de histiocytes, qui sont des cellules du système immunitaire qui aident à combattre l'infection. Ces histiocytes produisent une accumulation anormale de tissu cicatriciel dans la peau, formant une masse ou une papule ferme et souvent indolore.

Les lésions d'HFB sont généralement solitaires, mais peuvent parfois être multiples. Ils se produisent le plus souvent sur les membres inférieurs, en particulier autour des chevilles et des pieds, bien qu'ils puissent apparaître n'importe où sur la peau. Les lésions ont tendance à se développer lentement au fil du temps et peuvent atteindre jusqu'à plusieurs centimètres de diamètre.

Bien que l'HFB soit généralement bénin, il peut parfois être difficile de le distinguer d'autres affections cutanées plus graves, telles que les sarcomes ou les carcinomes. Par conséquent, une biopsie et un examen histopathologique sont souvent nécessaires pour confirmer le diagnostic.

Le traitement de l'HFB dépend généralement de la taille et de la localisation des lésions. Dans de nombreux cas, aucun traitement n'est nécessaire car les lésions peuvent rester stables ou même régresser spontanément avec le temps. Cependant, si les lésions sont grandes, ennuyeuses ou situées dans une zone esthétiquement sensible, des options de traitement telles que l'excision chirurgicale, la cryochirurgie ou le laser peuvent être envisagées.

La chirurgie de Mohs est une technique de microchirurgie utilisée pour traiter certains types de cancer de la peau, en particulier le carcinome basocellulaire et le carcinome spinocellulaire. Cette méthode consiste à retirer progressivement les couches de tissu affecté, en examinant chaque couche au microscope pendant l'intervention pour s'assurer que toutes les cellules cancéreuses ont été éliminées.

La procédure est réalisée par un médecin spécialement formé, appelé chirurgien de Mohs. Il s'agit d'une intervention ambulatoire qui se déroule généralement en plusieurs étapes, au cours desquelles le chirurgien retire une fine couche de tissu à chaque fois. L'analyse microscopique immédiate permet de localiser précisément les zones où des cellules cancéreuses subsistent et d'enlever uniquement ces zones supplémentaires, minimisant ainsi la quantité de tissu sain retirée.

Cette technique de chirurgie de précision offre plusieurs avantages :

1. Taux de guérison élevé : La chirurgie de Mohs présente des taux de guérison très élevés, allant jusqu'à 99% pour le carcinome basocellulaire et environ 94% pour le carcinome spinocellulaire.
2. Précision : En examinant les couches de tissu retirées pendant l'intervention, le chirurgien peut s'assurer que toutes les cellules cancéreuses ont été éliminées, réduisant ainsi le risque de récidive.
3. Conservation des tissus : Grâce à la visualisation microscopique immédiate et à l'enlèvement ciblé des zones touchées, la chirurgie de Mohs permet de préserver un maximum de tissu sain, ce qui est particulièrement important dans les zones où la fonction esthétique ou la fonctionnalité sont primordiales (par exemple, le visage, les mains, etc.).
4. Réparation immédiate : Après l'élimination complète du cancer de la peau, le chirurgien peut procéder à une réparation immédiate de la zone touchée, ce qui permet d'obtenir des résultats esthétiques optimaux et de minimiser les cicatrices.

Cependant, il est important de noter que la chirurgie de Mohs peut être plus longue et coûteuse que d'autres techniques chirurgicales en raison de sa nature méticuleuse et de la nécessité d'une expertise spécialisée. De plus, elle n'est pas indiquée pour tous les types de cancer de la peau ou dans toutes les situations. Par conséquent, il est essentiel de consulter un dermatologue certifié ou un chirurgien plasticien qualifié pour déterminer si la chirurgie de Mohs est le meilleur traitement pour votre cas particulier.

Les tumeurs de la peau sont des croissances anormales qui se forment dans les tissus cutanés. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne mettent généralement pas la vie en danger et ne se propagent pas à d'autres parties du corps, mais elles peuvent parfois causer des problèmes esthétiques ou fonctionnels. Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent envahir les tissus environnants et se propager (métastases) à d'autres parties du corps.

Les types courants de tumeurs bénignes de la peau comprennent les naevus (grains de beauté), les kystes epidermiques, les lipomes, les fibromes, et les papillomes. Les naevus melanocytaires sont les grains de beauté les plus courants et sont généralement inoffensifs, bien que certains puissent évoluer en mélanomes malins.

Les types courants de tumeurs malignes de la peau comprennent le carcinome basocellulaire, le carcinome spinocellulaire (ou carcinome épidermoïde), et le mélanome malin. Le carcinome basocellulaire est le type le plus courant de cancer de la peau et se développe généralement à partir des cellules basales de la peau. Il se propage rarement aux autres parties du corps, mais peut détruire les tissus environnants s'il n'est pas traité. Le carcinome spinocellulaire est moins courant que le carcinome basocellulaire, mais il a un potentiel de métastase plus élevé. Le mélanome malin est le type de cancer de la peau le plus agressif et peut se propager rapidement aux autres parties du corps s'il n'est pas traité à temps.

Les facteurs de risque pour les cancers de la peau comprennent une exposition excessive au soleil, des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la peau, une peau claire, des grains de beauté anormaux, un système immunitaire affaibli, et l'utilisation de certains médicaments. Il est important de se protéger du soleil en portant des vêtements protecteurs, en utilisant un écran solaire avec un FPS d'au moins 30, en évitant les heures les plus chaudes de la journée, et en effectuant des auto-examens réguliers de la peau pour détecter tout changement anormal.

Le cuir chevelu est la région anatomique de la tête recouverte par les cheveux. Il s'agit de la peau et des tissus sous-jacents qui couvrent le crâne. Le cuir chevelu est une zone très vascularisée, ce qui signifie qu'il contient un grand nombre de vaisseaux sanguins. Il est également riche en glandes sébacées et sudoripares, qui produisent du sébum et de la sueur respectivement.

Le cuir chevelu est une partie importante du système tégumentaire, qui comprend la peau, les cheveux, les ongles et les glandes sudoripares. Il a plusieurs fonctions essentielles, notamment la protection du cerveau contre les traumatismes et les infections, la régulation de la température corporelle grâce à la sueur, et la production de cheveux qui jouent un rôle dans la thermorégulation et la perception sensorielle.

Des affections courantes du cuir chevelu peuvent inclure des pellicules, une sécheresse excessive, des démangeaisons, des infections fongiques ou bactériennes, de l'eczéma, du psoriasis, et la perte de cheveux anormale telle que l'alopécie areata.

Le facteur XIIIa est une protéine de coagulation sanguine également connue sous le nom de fibrinoligase. Il joue un rôle crucial dans la dernière étape du processus de coagulation sanguine en stabilisant les caillots sanguins formés.

Après l'activation du facteur XIII en facteur XIIIa par la thrombine, il catalyse la réaction entre le fibrinogène et l'ion calcium pour former des liaisons covalentes entre les molécules de fibrine, ce qui entraîne la formation d'un caillot sanguin solide et stable.

Une carence en facteur XIIIa peut entraîner un risque accru de saignement et de difficultés à contrôler les hémorragies chez les patients atteints de cette maladie.

Une fusion oncogénique est un événement moléculaire anormal dans lequel des segments de deux gènes différents se combinent, créant ainsi un nouveau gène qui a la capacité de provoquer une croissance cellulaire incontrôlée et cancéreuse. Cela se produit généralement lorsque des morceaux d'un chromosome se cassent et se recombinent avec des parties d'un autre chromosome, ce qui entraîne la formation d'un réarrangement chromosomique anormal.

Les gènes impliqués dans ces fusions oncogéniques peuvent être des gènes suppresseurs de tumeurs, dont le rôle est normalement de réguler la croissance cellulaire et de prévenir la cancérisation, ou des gènes proto-oncogènes, qui régulent positivement la croissance cellulaire. Lorsque ces gènes sont fusionnés, ils peuvent acquérir une activité constitutivement active, ce qui entraîne une prolifération cellulaire excessive et incontrôlée, conduisant au développement de tumeurs malignes.

Les fusions oncogéniques sont souvent spécifiques à certains types de cancer et peuvent être utilisées comme marqueurs diagnostiques et pronostiques pour déterminer le traitement le plus approprié pour les patients atteints de cancer. De plus, certaines fusions oncogéniques peuvent être des cibles thérapeutiques importantes pour le développement de nouveaux médicaments anticancéreux.

Les chromosomes humains de la paire 22, également connus sous le nom de chromosomes 22, sont une partie importante du génome humain. Ils font partie des 23 paires de chromosomes trouvés dans chaque cellule humaine. Chaque chromosome 22 contient des milliers de gènes qui fournissent les instructions pour la production de protéines et d'autres produits fonctionnels nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme.

Les chromosomes 22 sont parmi les plus petits des chromosomes humains, avec une longueur d'environ 50 millions de paires de bases. Ils représentent environ 1,5 à 3% du génome humain total. Les chromosomes 22 contiennent un certain nombre de gènes importants qui sont associés à diverses maladies et conditions médicales.

L'un des gènes les plus connus sur le chromosome 22 est le gène NF2, qui code pour une protéine appelée mercaptopurine nucléotide synthase (MER). Les mutations dans ce gène sont associées à la neurofibromatose de type 2, une maladie génétique caractérisée par la croissance de tumeurs bénignes le long des nerfs.

Les chromosomes 22 sont également importants dans l'étude de la schizophrénie, une maladie mentale grave qui affecte environ 1% de la population mondiale. Des études ont montré que certaines variations génétiques sur le chromosome 22 peuvent augmenter le risque de développer cette condition.

En plus des gènes, les chromosomes 22 contiennent également une grande quantité d'ADN non codant qui ne code pas directement pour des protéines. Cet ADN peut jouer un rôle important dans la régulation de l'expression génique et peut être associé à diverses maladies et conditions médicales.

En résumé, les chromosomes 22 sont importants dans l'étude de diverses maladies et conditions médicales, y compris la neurofibromatose de type 2 et la schizophrénie. Les mutations dans les gènes du chromosome 22 peuvent augmenter le risque de développer ces conditions, tandis que l'ADN non codant sur le chromosome 22 peut également jouer un rôle important dans la régulation de l'expression génique et être associé à diverses maladies.

Les tumeurs des tissus mous sont des growths anormales qui se développent dans les muscles, les tendons, les ligaments, les nerfs, les graisses et les fibres conjonctives qui forment la majorité du corps humain. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent généralement pas à d'autres parties du corps et sont moins susceptibles de réapparaître après le traitement. D'autre part, les tumeurs malignes peuvent envahir les tissus voisins et se propager à d'autres parties du corps, ce qui rend le traitement plus difficile.

Les symptômes des tumeurs des tissus mous dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur. Certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir une masse ou un gonflement dans la région affectée, des douleurs, des picotements, des faiblesses ou une limitation de la mobilité.

Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces méthodes. Dans certains cas, une surveillance attentive peut être recommandée si la tumeur est bénigne et ne provoque aucun symptôme.

Il est important de noter que les tumeurs des tissus mous peuvent se développer n'importe où dans le corps, y compris dans les zones difficiles à atteindre ou à traiter. Par conséquent, il est crucial de consulter un médecin dès que possible si vous remarquez des symptômes suspects, tels qu'une masse ou une grosseur inhabituelle, des douleurs ou une limitation de la mobilité.

Les benzamides sont une classe de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel benzamide, qui est dérivé de l'acide benzoïque en remplaçant le groupe hydroxyle (-OH) par un groupe amide (-CONH2).

Dans un contexte médical, certaines benzamides ont des propriétés pharmacologiques intéressantes et sont utilisées dans le traitement de diverses affections. Par exemple, le diphénylbutylpiperidine benzamide (comme le sulpiride et le sultopride) est un antipsychotique atypique utilisé pour traiter la schizophrénie et d'autres troubles psychotiques.

D'autres benzamides, comme l'amlodipine besylate, sont des médicaments anti-hypertenseurs qui fonctionnent en relaxant les muscles lisses des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une dilatation des vaisseaux et une baisse de la pression artérielle.

Il est important de noter que chaque médicament benzamide a ses propres indications, contre-indications, effets secondaires et interactions médicamenteuses uniques, il est donc crucial de consulter un professionnel de la santé avant de prendre tout médicament.

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  • le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de Darier‑Ferrand) non résécable et des patients adultes atteints de DFSP en rechute et/ou métastatique ne relevant pas d'un traitement chirurgical. (santemagazine.fr)
  • Nous rapportons un cas de dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand à localisation sus claviculaire droite avec une revue de la littérature à travers lequel on illustre l'intérêt d'un diagnostic précoce et d'une prise en charge thérapeutique radio chirurgicale optimale. (masantemavie.dz)