Un antagoniste H1 utilisé comme antiémétique, pour dermatoses antitussif, et prurit, réactions d'hypersensibilité, comme une hypnose antiparkinsoniens, un, et comme ingrédient d'rhume préparatifs. Il a certains effets indésirables antimuscariniques et sédatif.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Plus les récepteurs histaminiques H1 opèrent avec la inositol disodique / diacylglycerol deuxième système de messager. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont contraction des muscles lisses, augmentation de la perméabilité vasculaire cérébrale libération hormone glyconeogenesis. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.
Un antagoniste de l ’ histamine H1 sédatifs, mais fréquents avec une faible action irritation gastro-intestinale. Il est utilisé pour traiter la fièvre du foin ; asthme ; urticaire ; et rhinite ; ainsi applications in veterinary. Tripélennamine est administré par plusieurs voies, incluant localement.
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
Des protéines qui lient les changements intracellulaire et détente influencer le comportement de cellules. Les récepteurs histaminiques sont répandus dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. Trois types ont été reconnues et désigné H1, H2 et H3. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et au mode d'action.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Un antagoniste aux récepteurs H2 c'est utilisé comme agent antiulcéreuse.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Les récepteurs H2 agir par G-proteins pour stimuler ADENYLYL CYCLASES. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont la sécrétion acide gastrique, un relâchement des muscles lisses, et effets inotropes chronotropic sur muscle cardiaque, et l ’ inhibition de la fonction lymphocytaire. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Un composé tricycliques dibenzoxepin. C'est une gamme de y compris le maintien de l ’ innervation adrénergiques. Son mécanisme d'action n'est pas complètement élucidé, mais il semble bloquer recaptage présynaptique de monoaminergic neurotransmetteurs dans les terminaux. Il possède également une activité anticholinergique module et son activité antagoniste de l ’ histamine H (1) - et H (2) -receptors.
Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Un agoniste aux récepteurs H2 c'est souvent utilisé pour étudier l ’ activité de l ’ histamine et ses récepteurs.
Un antagoniste D2 qui sert un antiémétique.
Alkyl la soustraction des groupes d ’ un composé de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
Une combinaison de médicaments contenant de la diphénhydramine et théophylline. Il est utilisé pour traiter la maladie 2360 VERTIGO, et des nausées associées à la grossesse.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Trouble causé par le mouvement, comme mal de mer, train maladie, le mal de voiture, le mal au cœur, ou la maladie 2360 SPACE c'comprennent des nausées, vomissements et vertiges.
Médicaments utilisés pour prévenir les nausées ou VOMITING.
Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.
L'expulsion forcée du contenu de l'estomac dans la bouche.
Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Une classe de primaire invalidants migraine nerveux, caractérisé par récurrentes pulsatile unilatérale des maux de tête. Les deux principaux sous-types sont fréquentes migraine (sans aura) et (migraine avec aura ou neurologiques). (Rapport international Classification des Céphalées Disorders, 2e ed. Affections du système nerveux Fréquent : Céphalalgie suppl 2004 : 1)
Un monosaccharide dans doux fruits et miel qui est soluble dans l'eau, alcool, ou de l'éther. Il est utilisé comme conservateur et une perfusion intraveineuse en alimentation parentérale.
Un sous-groupe de migraine, trouble caractérisé par des symptômes neurologiques réversibles récurrentes (aura) qui précèdent ou accompagner la migraine. Aura peuvent inclure une association de troubles sensoriels, telles que vision trouble ; hallucinations ; VERTIGO ; NUMBNESS ; et difficultés de concentration et en parlant. Aura est habituellement suivi par caractéristiques du commun MIGRAINE, tels que photophobie ; PHONOPHOBIA ; et nausées. (Rapport international Classification des Céphalées Disorders, 2e ed. Affections du système nerveux Fréquent : Céphalalgie suppl 2004 : 1)
Conditions récurrentes caractérisée par des crises d'épilepsie inhérents diffuse oedémateuse et simultanément des deux hémisphères du cerveau. CLASSIFICATION repose généralement sur les manifestations motrice (par exemple, de la crise convulsive, nonconvulsive, akinétiques, hypotone, etc.) ou idiopathique (par exemple, l ’ étiologie, et symptomatiques, cryptogenic). (De Mayo Clin proc, avril 1996 ; 71 (4) : 405-14)
Migraines récurrentes pulsatile unilatérale, pas précédés ou accompagnée par une aura, 4-72 durable à des heures. C'est caractérisé par la douleur d'intensité modérée à sévère ; aggravé par l'activité physique ; et associée à des nausées et / ou une photophobie et PHONOPHOBIA. (Rapport international Classification des Céphalées Disorders, 2e ed. Affections du système nerveux Fréquent : Céphalalgie suppl 2004 : 1)

La diphénhydramine est un antihistaminique H1, ce qui signifie qu'il bloque l'action de l'histamine, une substance que votre corps produit en réponse à un allergène. Il est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies telles que les démangeaisons, le nez qui coule, les éternuements, les yeux larmoyants et les rougeurs.

Il peut également être utilisé pour soulager les symptômes de rhume ou de grippe, tels que la toux, et pour aider à dormir ou à traiter l'insomnie. La diphénhydramine est disponible sous diverses formes, notamment en comprimés, en gélules, en sirops, en crèmes et en solutions injectables.

Les effets secondaires courants de la diphénhydramine peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche, les étourdissements, la vision floue et la difficulté à uriner. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves, telles que des éruptions cutanées, une respiration difficile et une boursouflure du visage, de la langue ou de la gorge.

Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin ou de votre pharmacien lorsque vous prenez de la diphénhydramine, en particulier si vous prévoyez de conduire ou d'utiliser des machines lourdes, car elle peut provoquer une somnolence.

Les antihistaminiques des récepteurs H1 sont un type de médicament utilisé pour traiter les symptômes d'allergies, tels que les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons oculaires et la peau, et les réactions allergiques plus graves telles que l'urticaire et l'angio-œdème. Ils fonctionnent en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique qui provoque des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs et un gonflement.

Les antihistaminiques H1 peuvent être classés en deux générations. Les antihistaminiques de première génération, tels que la diphénhydramine et la chlorphéniramine, ont tendance à traverser facilement la barrière hémato-encéphalique et peuvent causer de la somnolence et d'autres effets secondaires du système nerveux central. Les antihistaminiques de deuxième génération, tels que la loratadine et la cetirizine, sont moins susceptibles de traverser la barrière hémato-encéphalique et ont tendance à avoir moins d'effets secondaires du système nerveux central.

En plus de leurs propriétés antihistaminiques, certains antihistaminiques H1 ont également des effets anti-inflammatoires et sont utilisés pour traiter les symptômes de l'asthme et d'autres affections inflammatoires.

Les récepteurs histaminergiques H1 sont des protéines membranaires qui se trouvent à la surface des cellules et qui sont activées par la molécule de signalisation histamine. Ces récepteurs sont largement distribués dans le corps, en particulier dans le système nerveux central et périphérique.

L'activation des récepteurs H1 entraîne une cascade de réactions cellulaires qui peuvent inclure la contraction des muscles lisses, la libération d'autres médiateurs inflammatoires et la modulation de la transmission nerveuse. Les effets physiologiques de l'activation des récepteurs H1 comprennent des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs, un écoulement nasal et une constriction des voies respiratoires, qui sont souvent associés à des réactions allergiques.

Les médicaments antihistaminiques H1 sont couramment utilisés pour traiter les symptômes d'allergies en bloquant l'activation de ces récepteurs et en empêchant la libération d'autres médiateurs inflammatoires.

La chlorphénamine est un antihistaminique de première génération, qui est couramment utilisé pour traiter les symptômes d'allergies telles que les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons oculaires et cutanées. Il agit en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique.

En plus de ses propriétés antihistaminiques, la chlorphénamine possède également des effets sédatifs et peut être utilisée comme somnifère à faible dose. Cependant, cette utilisation n'est pas recommandée en raison du risque accru de somnolence et d'effets secondaires associés.

Les effets secondaires courants de la chlorphénamine comprennent la somnolence, la sécheresse de la bouche, les étourdissements, la vision floue et la constipation. Dans de rares cas, il peut également causer des réactions allergiques graves, telles que des difficultés respiratoires ou une éruption cutanée.

La chlorphénamine est disponible sous diverses formes, notamment en comprimés, en gélules, en sirop et en solution injectable. Il est important de suivre les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé et de ne pas dépasser la dose prescrite. Les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que celles souffrant de certaines affections médicales préexistantes, doivent faire l'objet d'une attention particulière lors de la prise de chlorphénamine.

Je suis désolé, mais selon mes connaissances mises à jour en 2021, le terme "tripelennamine" ne semble pas être répertorié dans les dictionnaires médicaux standardisés tels que MedlinePlus ou Merriam-Webster Medical. Il s'agit probablement d'une erreur d'orthographe ou de frappe.

Cependant, je peux vous fournir des informations sur un terme similaire, la "tripélénamine", qui est un antihistaminique de première génération utilisé pour traiter les symptômes d'allergies telles que les éternuements, les démangeaisons, le nez qui coule et les yeux larmoyants. Il fonctionne en bloquant l'action des histamines, qui sont des substances chimiques libérées pendant une réaction allergique.

La tripélénamine peut provoquer des effets secondaires tels que la somnolence, la sécheresse de la bouche, les étourdissements et la vision floue. Elle peut également interagir avec d'autres médicaments, il est donc important de consulter un médecin avant de prendre ce médicament.

Assurez-vous de vérifier l'orthographe du terme que vous recherchez et de toujours consulter des sources fiables telles que des professionnels de la santé ou des dictionnaires médicaux réputés pour obtenir des informations précises et à jour.

L'histamine est un biogénique, une molécule messager qui joue un rôle crucial dans les réactions immunitaires et allergiques du corps. Elle est libérée par les cellules immunitaires en réponse à des agents étrangers tels que les allergènes, les bactéries ou les toxines.

L'histamine exerce ses effets en se liant aux récepteurs de l'histamine situés sur la membrane cellulaire, déclenchant ainsi une cascade de réactions biochimiques qui entraînent une variété de réponses physiologiques, y compris la dilatation des vaisseaux sanguins, l'augmentation de la perméabilité vasculaire, la contraction des muscles lisses et la stimulation de la sécrétion glandulaire.

Les symptômes d'une réaction allergique, tels que les démangeaisons, le gonflement, les rougeurs et les larmoiements, sont médiés par l'histamine. Les antihistaminiques, des médicaments couramment utilisés pour traiter les symptômes d'allergies, fonctionnent en bloquant les récepteurs de l'histamine, empêchant ainsi l'histamine de se lier et d'induire une réponse.

Les récepteurs histaminergiques H1 sont des protéines membranaires qui se trouvent à la surface des cellules et qui sont activées par la molécule de signalisation histamine. Ces récepteurs sont largement distribués dans le corps, en particulier dans le système nerveux central et périphérique.

L'activation des récepteurs H1 entraîne une cascade de réactions cellulaires qui peuvent inclure la contraction des muscles lisses, la libération d'autres médiateurs inflammatoires et la modulation de la transmission nerveuse. Les effets physiologiques de l'activation des récepteurs H1 comprennent des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs, un écoulement nasal et une constriction des voies respiratoires, qui sont souvent associés à des réactions allergiques.

Les médicaments antihistaminiques H1 sont couramment utilisés pour traiter les symptômes d'allergies en bloquant l'activation de ces récepteurs et en empêchant la libération d'autres médiateurs inflammatoires.

La cimétidine est un médicament anti-histaminique H2, ce qui signifie qu'il bloque les récepteurs H2 de l'histamine dans l'estomac. Il est couramment utilisé pour traiter et prévenir les ulcères gastriques et duodénaux, le reflux gastro-œsophagien (RGO), la gastrite et d'autres conditions associées à une acidité gastrique excessive. En outre, il peut également être utilisé pour traiter les symptômes du syndrome de Zollinger-Ellison.

La cimétidine agit en réduisant la production d'acide gastrique, ce qui permet à l'estomac de guérir et de prévenir la formation de nouveaux ulcères. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution liquide et est généralement pris deux à quatre fois par jour, selon la prescription du médecin.

Les effets secondaires courants de la cimétidine peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des diarrhées et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves, une modification du rythme cardiaque, des pensées suicidaires ou des problèmes hépatiques. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants pendant le traitement avec la cimétidine.

En raison de ses interactions médicamenteuses potentielles, il est important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la cimétidine. Il peut interagir avec certains médicaments tels que des anticoagulants, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des médicaments contre le cancer et des antibiotiques, entre autres.

Je suis désolé, mais le terme "Métiamide" ne semble pas avoir de définition médicale établie. Il s'agit probablement d'une erreur ou d'un terme mal orthographié. Le plus proche dans le domaine médical est peut-être "Thiomersal", qui est un composé organomercure utilisé comme conservateur dans les vaccins, mais sa dénomination commune est "Thimerosal" en anglais.

Si vous cherchiez une autre information médicale, n'hésitez pas à me la demander à nouveau.

Les antihistaminiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les symptômes d'allergies et d'autres conditions qui impliquent la libération de l'histamine, une substance chimique produite par le système immunitaire en réponse à un allergène.

Les antihistaminiques fonctionnent en bloquant l'action des récepteurs H1 de l'histamine dans le corps, ce qui empêche l'histamine de se lier aux cellules et de provoquer une réaction allergique. Les symptômes courants d'une réaction allergique comprennent les démangeaisons, les éternuements, le nez qui coule, les yeux larmoyants et les rougeurs, les éruptions cutanées et les gonflements.

Les antihistaminiques sont disponibles sous différentes formes, notamment en comprimés, en capsules, en liquides, en gels, en crèmes, en sprays nasaux et en gouttes oculaires. Certains antihistaminiques peuvent provoquer de la somnolence, il est donc important de ne pas conduire ou d'utiliser des machines lourdes après avoir pris ces médicaments.

En plus de traiter les symptômes d'allergies, les antihistaminiques sont également utilisés pour traiter les nausées et les vomissements, le mal des transports, les démangeaisons de la peau, les maux de tête et les migraines, l'anxiété et l'insomnie.

Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin ou de votre pharmacien lorsque vous prenez des antihistaminiques, car une surdose peut entraîner des effets secondaires graves tels que des convulsions, une arythmie cardiaque et un coma.

Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont une classe de médicaments qui sont utilisés pour traiter les symptômes d'allergies sans causer de somnolence ou de sédation. Les antihistaminiques agissent en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique.

Les antihistaminiques H1 traditionnels ont tendance à traverser la barrière hémato-encéphalique et peuvent se lier aux récepteurs H1 dans le cerveau, entraînant des effets secondaires sédatifs. Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont conçus pour ne pas traverser facilement la barrière hémato-encéphalique, ce qui signifie qu'ils ont moins d'effets sur le système nerveux central et sont donc moins susceptibles de provoquer de la somnolence ou de la sédation.

Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont souvent utilisés pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières telles que le rhume des foins, ainsi que les réactions allergiques cutanées telles que l'urticaire et l'eczéma. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les nausées et les vomissements, en particulier ceux associés au mal des transports.

Les exemples courants d'antihistaminiques H1 non sédatifs comprennent la cetirizine (Zyrtec), la loratadine (Claritin), la fexofénadine (Allegra) et le levocétirizine (Xyzal). Ces médicaments sont disponibles sans ordonnance dans de nombreux pays.

Les récepteurs histaminergiques H2 sont un type de récepteur couplé aux protéines G qui se lie spécifiquement à l'histamine, un médiateur chimique impliqué dans divers processus physiologiques et pathologiques. Ces récepteurs sont largement distribués dans le corps, en particulier dans les tissus du tractus gastro-intestinal, où ils régulent la sécrétion acide et la motilité.

Lorsque l'histamine se lie au récepteur H2, elle active une cascade de signaux qui entraîne une augmentation de la production d'AMP cyclique et une activation de la protéine kinase A. Cela conduit finalement à une relaxation du muscle lisse et à une diminution de la sécrétion acide.

Les récepteurs H2 sont également exprimés dans le cœur, où ils régulent la contractilité cardiaque et la fréquence cardiaque, ainsi que dans le système immunitaire, où ils jouent un rôle dans la modulation de la réponse inflammatoire.

Les antagonistes des récepteurs H2, tels que la ranitidine et la cimétidine, sont largement utilisés dans le traitement des affections gastro-intestinales telles que les brûlures d'estomac et les ulcères gastroduodénaux.

La doxépine est un médicament tricyclique utilisé principalement pour traiter la dépression et, dans certains cas, l'anxiété. Il agit en affectant les niveaux de certains neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que la sérotonine et la noradrénaline, qui régulent l'humeur et le comportement.

La doxépine a également des propriétés antihistaminiques, ce qui peut aider à soulager les symptômes d'allergies et à favoriser le sommeil. Cependant, ces effets peuvent également entraîner des effets secondaires tels que la somnolence et la sécheresse de la bouche.

Il est important de noter que la doxépine peut interagir avec d'autres médicaments et doit être utilisée sous la supervision d'un professionnel de la santé. Les personnes atteintes de certaines conditions médicales, telles que des problèmes cardiaques ou une hypertrophie de la prostate, doivent faire l'objet d'une attention particulière avant de prendre ce médicament.

La mépyramine est un antihistaminique H1, ce qui signifie qu'il bloque les effets de l'histamine, une substance que le corps produit en réponse à un allergène. Il est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies telles que les éternuements, les démangeaisons nasales et oculaires, les rougeurs des yeux et l'écoulement nasal.

La mépyramine agit en se liant aux récepteurs H1 de l'histamine dans le cerveau et le système nerveux central, ce qui entraîne une diminution de la libération d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires. Cela aide à soulager les symptômes d'allergie.

En plus de ses propriétés antihistaminiques, la mépyramine possède également des propriétés sédatives et anticholinergiques. Par conséquent, il peut être utilisé pour traiter le rhume des foins, les piqûres d'insectes, l'urticaire et d'autres réactions allergiques.

Cependant, la mépyramine n'est généralement pas considérée comme un antihistaminique de première ligne en raison de ses effets secondaires sédatifs et anticholinergiques importants. Elle peut provoquer une somnolence, des étourdissements, une bouche sèche, une vision floue, une rétention urinaire et d'autres effets indésirables. Par conséquent, elle doit être utilisée avec prudence et sous surveillance médicale stricte.

Les antihistaminiques des récepteurs H2 sont un type de médicament utilisé pour traiter les problèmes gastro-intestinaux associés à l'excès d'acide gastrique, comme les brûlures d'estomac et l'oesophagite par reflux. Ils fonctionnent en bloquant l'action des histamines H2 dans l'estomac, ce qui réduit la production d'acide gastrique.

Les antihistaminiques H2 les plus couramment utilisés sont la cimétidine, la ranitidine, la famotidine et la nizatidine. Ils sont disponibles sous forme de comprimés ou de liquides et peuvent être prescrits à des doses différentes en fonction de la gravité des symptômes.

Outre leur utilisation dans le traitement des problèmes gastro-intestinaux, les antihistaminiques H2 ont également été utilisés hors indication pour traiter l'urticaire et d'autres réactions allergiques. Cependant, ils sont généralement moins efficaces que les antihistaminiques de première génération pour le traitement des symptômes allergiques.

Les effets secondaires courants des antihistaminiques H2 comprennent des maux de tête, des étourdissements, des nausées et des diarrhées. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques graves ou affecter le fonctionnement du foie ou des reins. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez des antihistaminiques H2 et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

Je suis désolé, mais Dimaprit ne semble pas être un terme reconnu dans le domaine médical ou pharmacologique. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que ce terme ne soit pas assez courant. Dans certains cas, Dimaprit peut se référer à un peptide synthétique analogue de la bradykinine, mais cela est très spécifique et peu commun. Pourriez-vous me fournir plus d'informations ou vérifier l'orthographe du terme pour que je puisse vous donner une réponse plus précise ?

Metoclopramide est un médicament utilisé pour traiter les nausées et les vomissements légers à modérés ainsi que les problèmes de vidange gastrique. Il fonctionne en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire les sentiments de nausée et à améliorer la motilité gastro-intestinale.

Metoclopramide est disponible sous forme de comprimés, de solutions liquides et d'injections. Il est généralement prescrit pour une courte durée en raison du risque de développer des effets secondaires neurologiques graves tels que des mouvements involontaires ou des convulsions.

Les effets indésirables courants de ce médicament comprennent la somnolence, la fatigue, la diarrhée et les maux de tête. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons ou un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge.

Il est important de suivre attentivement les instructions de dosage de votre médecin lorsque vous prenez ce médicament et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant à votre fournisseur de soins de santé dès que possible.

La désalkylation est un processus métabolique dans le foie qui consiste à éliminer des groupes méthyle (-CH3) d'une molécule, généralement d'un médicament ou d'une toxine. Cela se produit lorsque l'organisme tente de désactiver ou d'éliminer ces substances. La désalkylation est catalysée par une enzyme hépatique appelée cytochrome P450 et nécessite de l'oxygène et de la NADPH comme cofacteurs. Ce processus peut modifier les propriétés pharmacologiques du médicament, telles que sa solubilité, son activité biologique et sa toxicité. La désalkylation est un mécanisme important dans le métabolisme des xénobiotiques, qui sont des substances étrangères à l'organisme. Les produits de désalkylation peuvent être plus polaires et donc plus facilement excrétés par les reins. Cependant, certains produits de désalkylation peuvent également être actifs pharmacologiquement ou toxiques.

Le dimenhydrinate est un antihistaminique d'action centrale, souvent utilisé comme antivomitif et dans le traitement de la maladie motionnelle (nausées et vomissements associés aux déplacements en voiture, en bateau ou en avion). Il agit en bloquant l'action de l'histamine et d'autres substances chimiques sur le système nerveux central, réduisant ainsi les sensations de vertige et de nausée. Le dimenhydrinate peut être trouvé sous divers noms commerciaux tels que Dramamine® et Gravol®. Il est disponible sans ordonnance et sur prescription, généralement sous forme de comprimés ou de capsules, mais il existe également des formulations liquides. Les effets secondaires courants peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche et la vision floue.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le mal des transports, également connu sous le nom de cinétose ou nausée de voyage, est un trouble déséquilibrant de l'oreille interne qui provoque des symptômes tels que nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, fatigue et faiblesse. Il se produit lorsqu'il y a un conflit entre les signaux visuels et vestibulaires envoyés au cerveau. Par exemple, lorsque vous voyagez en voiture, en bateau ou en avion, les mouvements peuvent être perçus différemment par votre système vestibulaire dans l'oreille interne et vos yeux, ce qui entraîne des symptômes de mal des transports.

Certaines personnes sont plus sujettes au mal des transports que d'autres, en particulier les enfants entre 2 et 12 ans. D'autres facteurs de risque peuvent inclure une mauvaise ventilation dans le véhicule, la vue du mouvement de l'eau ou d'autres passagers malades, des odeurs fortes, des bruits forts et un état anxieux ou stressé.

Le traitement du mal des transports peut inclure des médicaments en vente libre ou sur ordonnance pour contrôler les nausées et les vomissements, ainsi que des changements de mode de vie tels qu'éviter de lire ou d'utiliser des appareils électroniques pendant le voyage. Des techniques de relaxation telles que la respiration profonde peuvent également aider à soulager les symptômes. Dans les cas graves, une thérapie de réadaptation vestibulaire peut être recommandée pour aider à rééduquer le système vestibulaire.

Les antiémétiques sont une classe de médicaments utilisés pour prévenir ou traiter les nausées et les vomissements. Ils agissent en bloquant les récepteurs de la sérotonine, de la dopamine ou d'autres neurotransmetteurs dans le cerveau qui déclenchent ces symptômes. Les antiémétiques sont souvent prescrits pour les patients qui subissent une chimiothérapie ou une radiothérapie, car ces traitements peuvent provoquer des nausées et des vomissements sévères. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les nausées et les vomissements associés à d'autres conditions médicales, telles que la gastro-entérite virale, la migraine, ou le mal des transports.

Les exemples courants d'antiémétiques comprennent l'ondansétron (Zofran), le granisétron (Kytril), le dolastatine (Anzemet), et la métoclopramide (Reglan). Chacun de ces médicaments a des avantages et des inconvénients, ainsi que des effets secondaires potentiels, qui doivent être pris en compte lors de leur prescription.

Il est important de noter que les antiémétiques ne sont pas tous égaux dans leur efficacité pour chaque patient, et que certains peuvent fonctionner mieux que d'autres pour certaines personnes. Par conséquent, il peut être nécessaire d'essayer plusieurs médicaments différents avant de trouver celui qui est le plus efficace pour un individu donné.

En outre, les antiémétiques peuvent interagir avec d'autres médicaments, ce qui peut affecter leur efficacité ou augmenter le risque d'effets secondaires. Il est donc important de informer son médecin de tous les autres médicaments que l'on prend avant de commencer à utiliser des antiémétiques.

Enfin, il est important de suivre les instructions du médecin pour l'utilisation des antiémétiques et de ne pas dépasser la dose prescrite sans consulter d'abord un professionnel de santé.

Un suppositoire est un type de médicament solide conçu pour être inséré dans le rectum (le dernier segment du gros intestin) afin de dissiper ou d'absorber les substances actives à travers la muqueuse rectale. Ils sont souvent utilisés pour administrer des médicaments lorsque d'autres voies, telles que la voie orale, ne sont pas possibles ou souhaitables. Les suppositoires sont généralement fabriqués sous forme de petites bâtonnets cylindriques ou coniques et sont souvent composés de substances comme le cacao, le polyéthylène glycol ou la glycérine qui permettent au médicament de se dissoudre ou de fondre à température corporelle.

Les suppositoires peuvent être utilisés pour diverses raisons, notamment pour soulager la douleur, réduire l'inflammation, traiter les infections, faciliter la défécation et contrôler la fièvre. Ils sont souvent utilisés pour traiter localement des affections affectant le rectum et le bas intestin, comme les hémorroïdes, les fissures anales et la proctite. Cependant, certains suppositoires peuvent contenir des médicaments qui sont absorbés dans la circulation sanguine et qui ont donc un effet systémique sur tout le corps.

Il est important de suivre attentivement les instructions du professionnel de la santé lors de l'utilisation de suppositoires, car une utilisation incorrecte peut entraîner des effets indésirables ou réduire l'efficacité du médicament. Les personnes présentant certaines conditions médicales, telles qu'une maladie inflammatoire de l'intestin ou une allergie aux ingrédients du suppositoire, doivent éviter d'utiliser ce type de médicament ou consulter un professionnel de la santé avant de le faire.

Le vomissement, également connu sous le nom d'émèse, est un processus actif qui consiste en l'expulsion forcée du contenu gastrique (et parfois des parties supérieures de l'intestin grêle) à travers la bouche. Il est déclenché par un stimulus puissant qui provoque des contractions rythmiques et rapides des muscles abdominaux et du diaphragme, ce qui entraîne une augmentation de la pression intra-abdominale et l'ouverture du cardia (le sphincter entre l'œsophage et l'estomac), permettant ainsi au contenu gastrique de se vider dans l'œsophage puis hors de la bouche.

Les vomissements peuvent être causés par une variété de facteurs, notamment les infections, les intoxications alimentaires, les troubles gastro-intestinaux, les migraines, les mouvements brusques, le mal des transports, la grossesse (nausées matinales), certains médicaments ou traitements médicaux, et les tumeurs cérébrales ou abdominales. Dans certains cas, les vomissements peuvent être un symptôme d'une affection sous-jacente plus grave, comme une pancréatite, une occlusion intestinale, une méningite, une encéphalite, ou une hémorragie intracrânienne.

Les vomissements peuvent entraîner des complications telles que la déshydratation, l'érosion de l'œsophage et de la dentition, et dans certains cas rares, l'aspiration du contenu gastrique dans les poumons, ce qui peut provoquer une pneumonie d'aspiration ou un syndrome de Mendelson. Il est important de consulter un professionnel de la santé si vous ressentez des vomissements fréquents ou persistants, surtout s'ils sont accompagnés d'autres symptômes préoccupants, tels que douleurs abdominales sévères, fièvre, confusion, ou difficultés respiratoires.

Les anticonvulsivants sont une classe de médicaments utilisés pour prévenir et contrôler les convulsions ou les crises épileptiques. Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique dans le cerveau, ce qui peut aider à prévenir les saisies.

Les anticonvulsivants sont souvent prescrits pour traiter divers types d'épilepsie, mais ils peuvent également être utilisés hors indication pour traiter d'autres conditions telles que la douleur neuropathique, les troubles bipolaires et certains types de migraines.

Il existe plusieurs anticonvulsivants disponibles sur le marché, chacun ayant des mécanismes d'action et des profils d'effets secondaires uniques. Certains exemples courants incluent la phénytoïne, la carbamazépine, le valproate, le lamotrigine, le topiramate et le gabapentin.

Comme avec tout médicament, les anticonvulsivants peuvent entraîner des effets secondaires indésirables. Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, les étourdissements, la nausée, les vomissements et les éruptions cutanées. Dans de rares cas, certains anticonvulsivants peuvent également entraîner des effets secondaires graves tels que des dommages hépatiques, des pensées suicidaires ou une diminution de la production de globules blancs.

Il est important de travailler en étroite collaboration avec un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement anticonvulsivant le plus approprié et pour surveiller tout effet secondaire potentiel.

L'épilepsie est une condition médicale caractérisée par des crises récurrentes et imprévisibles, qui résultent d'une activité électrique anormale et excessive dans le cerveau. Ces crises peuvent se manifester de différentes manières, allant de secousses musculaires brèves et localisées à des périodes de confusion ou de perte de conscience. Pour poser un diagnostic d'épilepsie, une personne doit avoir eu au moins deux crises non provoquées, séparées par au moins 24 heures, à moins que la cause sous-jacente et le risque de futures crises ne justifient un traitement.

L'épilepsie peut être causée par divers facteurs, tels que des lésions cérébrales traumatiques, des infections cérébrales, des troubles congénitaux du cerveau, des tumeurs cérébrales ou un accident vasculaire cérébral. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le traitement de l'épilepsie dépend de la gravité et du type de crises, ainsi que des facteurs sous-jacents qui peuvent contribuer à la condition. Les options de traitement comprennent souvent des médicaments anticonvulsivants, une intervention chirurgicale, un régime alimentaire spécial ou d'autres thérapies complémentaires. Dans certains cas, les personnes atteintes d'épilepsie peuvent être en mesure de contrôler leurs crises avec un traitement approprié, tandis que d'autres peuvent continuer à avoir des crises malgré les efforts de traitement.

La migraine est un trouble neurologique récurrent caractérisé par des maux de tête souvent sévères et invalidants qui sont fréquemment accompagnés d'autres symptômes tels que la nausée, les vomissements, la sensibilité à la lumière et au son. Les migraines peuvent durer de quelques heures à plusieurs jours.

Les symptômes précurseurs courants d'une migraine comprennent des modifications visuelles (scotomes scintillants, vision trouble), des engourdissements ou des fourmillements dans une partie du corps, ou une sensation de grande fatigue. Ces symptômes, appelés aura, peuvent durer de 10 à 30 minutes et surviennent généralement avant le début de la douleur de la migraine. Toutefois, tous ceux qui souffrent de migraines ne présentent pas d'aura.

Les migraines sont souvent déclenchées par certains facteurs tels que le stress, l'alcool, les changements hormonaux (chez les femmes), l'insuffisance de sommeil, les odeurs fortes, les lumières vives ou les écrans d'ordinateur, ainsi qu'une alimentation spécifique.

Le traitement des migraines peut inclure des médicaments en vente libre ou sur ordonnance pour soulager la douleur et d'autres symptômes, ainsi que des changements de mode de vie pour prévenir les facteurs déclenchants. Dans certains cas, des traitements préventifs peuvent être recommandés pour réduire la fréquence et la gravité des migraines.

Le fructose est un monosaccharide, ou sucre simple, que l'on trouve naturellement dans certains aliments tels que les fruits, le miel et le sirop d'agave. Il s'agit également d'un ingrédient courant dans de nombreux produits alimentaires transformés, en particulier ceux sucrés comme les boissons gazeuses et les bonbons.

Dans l'organisme, le fructose est métabolisé principalement dans le foie, où il peut être converti en glucose ou stocké sous forme de glycogène pour une utilisation ultérieure comme source d'énergie. Cependant, une consommation excessive de fructose, en particulier sous forme de sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS), a été associée à un risque accru de divers problèmes de santé, tels que l'obésité, le diabète de type 2 et les maladies cardiovasculaires.

Il est important de noter que le fructose présent dans les fruits et autres aliments entiers est généralement consommé avec d'autres nutriments, tels que des fibres et des antioxydants, qui peuvent aider à modérer ses effets métaboliques. En revanche, la consommation de fructose sous forme de boissons sucrées ou d'aliments transformés peut entraîner une absorption plus rapide et une exposition accrue aux effets métaboliques négatifs du fructose.

Une migraine avec aura, également connue sous le nom de migraine accompagnée d'une aura, est un type spécifique de migraine caractérisée par des symptômes neurologiques focaux réversibles qui précèdent ou accompagnent la phase douloureuse de la migraine. Ces symptômes, appelés auras, sont généralement visuels, tels que des lumières scintillantes, des zigzags ou des angles morts dans le champ de vision, mais peuvent également inclure des engourdissements ou des picotements dans une partie du corps, des difficultés d'élocution ou une diminution de la conscience. Les auras durent généralement entre 5 et 60 minutes et sont souvent suivies par une migraine sévère avec nausées, vomissements, sensibilité à la lumière et au son. Il est important de noter que tous les patients atteints de migraines ne connaissent pas d'aura, et que certains peuvent avoir des auras sans avoir de migraine par la suite.

La définition médicale de l'épilepsie généralisée est la suivante :

L'épilepsie généralisée est un type d'épilepsie caractérisé par des crises qui affectent les deux hémisphères cérébraux simultanément. Les personnes atteintes de ce type d'épilepsie peuvent présenter différents types de crises, notamment des convulsions tonico-cloniques (grand mal), des absences (petit mal) ou des myoclonies.

Les crises tonico-cloniques se manifestent par une perte de conscience soudaine, suivie d'une rigidité du corps (phase tonique) et de secousses musculaires rythmiques (phase clonique). Les crises d'absence sont caractérisées par une brève interruption de la conscience, sans perte de posture ni chute. Les myoclonies se manifestent par des secousses musculaires soudaines et brèves qui peuvent affecter n'importe quelle partie du corps.

L'épilepsie généralisée peut être causée par des facteurs génétiques ou acquis, tels que des lésions cérébrales traumatiques, des infections cérébrales, des tumeurs cérébrales ou un manque d'oxygène à la naissance. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'histoire clinique du patient, de l'examen neurologique et de l'enregistrement des crises par électroencéphalogramme (EEG).

Le traitement de l'épilepsie généralisée repose sur l'utilisation de médicaments anticonvulsivants, qui peuvent aider à prévenir ou à réduire la fréquence des crises. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour les personnes qui ne répondent pas au traitement médicamenteux.

Une migraine sans aura, également connue sous le nom de migraine commune, est un type de mal de tête récurrent caractérisé par des épisodes d'intense douleur pulsatile ou battante, souvent d'un côté de la tête. Ces maux de tête peuvent durer de 4 heures à 72 heures et sont souvent accompagnés de nausées, vomissements, sensibilité à la lumière (photophobie) et au bruit (phonophobie). Contrairement à la migraine avec aura, cette forme de migraine ne présente pas de symptômes neurologiques focaux réversibles avant le début de la douleur. Les facteurs déclenchants courants peuvent inclure le stress, les changements hormonaux, l'alcool, certains aliments et les modifications du sommeil.

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  • Le manuel vétérinaire Merck indique que la diphenhydramine peut soulager les symptômes d'anxiété légère à modérée chez les animaux de compagnie associés aux voyages. (conseilchien.fr)
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  • Dans le système nerveux central, la diphenhydramine traverse facilement la barrière hémato-encéphalique, exerçant des effets dans le cortex visuel et auditif. (wikipedia.org)