Un diverticule iléale de Meckel, également connu sous le nom de diverticule de Meckel ou diverticulum ileale, est une malformation congénitale du tractus gastro-intestinal. Il s'agit d'une petite poche ou sac qui dépasse à travers la paroi de l'iléon, qui est la dernière partie de l'intestin grêle avant le côlon. Le diverticule iléale de Meckel se développe à partir d'un vestige embryonnaire de l'intestin primitif et contient souvent du tissu glandulaire anormal, qui peut inclure du mucus et du muscle lisse.

Bien que la plupart des diverticules iléaux de Meckel soient asymptomatiques et ne causent aucun problème, ils peuvent parfois devenir enflammés ou infectés, ce qui peut entraîner une douleur abdominale, des nausées, des vomissements, de la fièvre et des saignements intestinaux. Les complications les plus courantes associées au diverticule iléale de Meckel sont l'inflammation (diverticulite), l'obstruction intestinale et le saignement intestinal, qui peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour être traités.

Le diagnostic d'un diverticule iléale de Meckel peut être difficile car les symptômes peuvent ressembler à ceux d'autres affections abdominales. Les tests d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'IRM peuvent aider à détecter la présence du diverticule, mais souvent, le diagnostic est posé pendant une intervention chirurgicale exploratoire.

Il est important de noter qu'un diverticule iléale de Meckel est différent d'un diverticule sigmoïde, qui se forme dans la partie inférieure gauche du côlon et est beaucoup plus fréquent chez les personnes âgées. Les deux affections peuvent présenter des symptômes similaires, mais leur traitement et leur pronostic sont différents.

Un diverticule est une petite poche ou sac qui se forme sur la paroi d'un organe creux dans le corps. Bien que les diverticules puissent se former dans n'importe quel organe creux, ils sont les plus fréquents dans le côlon, qui est la partie inférieure de l'intestin. Les diverticules du côlon sont appelés diverticulose.

Les diverticules peuvent varier en taille et généralement ne causent pas de problèmes de santé. Cependant, lorsqu'ils se infectent ou s'enflamment, ils peuvent causer des douleurs abdominales, de la fièvre, de la constipation ou de la diarrhée, et d'autres symptômes. Cette condition est appelée diverticulite.

Les facteurs de risque de développer une diverticulose comprennent l'âge avancé, l'obésité, le manque d'exercice, une alimentation pauvre en fibres et la consommation de tabac ou d'alcool. Le traitement de la diverticulite peut inclure des antibiotiques, un régime liquide et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale.

Les découvertes fortuites en médecine, également connues sous le nom de « découvertes incidentales », font référence à des informations ou conditions médicales identifiées involontairement pendant un examen, un test ou une intervention médicale qui était initialement demandé pour une raison différente. Ces découvertes ne sont pas liées au problème de santé principal pour lequel le patient a cherché des soins médicaux.

Les découvertes fortuites peuvent se produire lors d'examens d'imagerie tels que radiographies, tomodensitométries (scanners) ou résonances magnétiques, où des anomalies telles que des tumeurs, des kystes ou des lésions peuvent être détectées de manière inattendue. Elles peuvent également se produire lors d'examens de laboratoire, où des résultats anormaux peuvent être trouvés dans des tests sanguins ou urinaires qui ont été effectués pour évaluer d'autres problèmes de santé.

Bien que les découvertes fortuites puissent conduire à la détection précoce et au traitement de conditions médicales potentiellement graves, elles peuvent aussi entraîner des inquiétudes et des coûts supplémentaires pour le patient. Les professionnels de santé doivent donc évaluer soigneusement la nécessité de poursuivre des investigations ou un traitement pour ces découvertes fortuites, en tenant compte du bien-être général du patient et des risques potentiels associés aux procédures diagnostiques ou thérapeutiques supplémentaires.

L'encéphalocèle est un type rare de défaut congénital du tube neural qui se produit lorsque le cerveau et les membranes qui l'entourent sortent à travers une ouverture dans le crâne. Cette condition est généralement visible à la naissance, bien qu'elle puisse ne pas être détectée avant que l'enfant ne commence à se développer et à présenter des symptômes.

Les encéphalocèles peuvent varier en taille et en gravité. Dans les cas plus graves, une grande partie du cerveau peut sortir du crâne, entraînant des anomalies faciales évidentes et des lésions cérébrales importantes. Dans les cas moins graves, seules de petites parties du cerveau peuvent dépasser la tête, ce qui peut ne pas être aussi visible ou causer autant de dommages.

Les encéphalocèles sont généralement causées par un défaut dans le tube neural pendant le développement fœtal. Les facteurs de risque comprennent une exposition à des substances toxiques, une infection maternelle ou une carence en acide folique pendant la grossesse.

Le traitement de l'encéphalocèle implique généralement une intervention chirurgicale pour remettre le cerveau et les membranes dans la tête et fermer l'ouverture dans le crâne. Le pronostic dépend de la taille et de la gravité de la malformation, ainsi que de l'étendue des dommages causés au cerveau. Les enfants atteints d'encéphalocèle peuvent présenter des retards de développement, des problèmes neurologiques et des anomalies physiques, selon la gravité de leur condition.

Un diverticule de l'œsophage est une protrusion anormale ou une sacculation qui se forme dans la paroi de l'œsophage. Cela se produit généralement lorsque les petites poches, appelées diverticules, se forment à la suite d'une pression accrue sur la muqueuse œsophagienne, entraînant une hernie des couches musculaires sous-jacentes.

Les diverticules de l'œsophage peuvent être classés en deux types principaux : les diverticules pulmonaires et les diverticules épiphreniques. Les diverticules pulmonaires sont rares et se produisent dans la partie supérieure de l'œsophage, tandis que les diverticules épiphreniques sont plus fréquents et se trouvent dans la partie inférieure de l'œsophage.

Les symptômes des diverticules de l'œsophage peuvent inclure des difficultés à avaler, une régurgitation alimentaire, des douleurs thoraciques, des infections pulmonaires récurrentes et une perte de poids involontaire. Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des modifications du régime alimentaire, une dilatation endoscopique ou une intervention chirurgicale pour retirer le diverticule.

Il est important de noter que les diverticules de l'œsophage peuvent entraîner des complications graves telles que la perforation, l'inflammation et l'infection, il est donc crucial de consulter un médecin si vous présentez des symptômes suspects.

Un diverticule du côlon est une petite poche qui se forme sur la paroi du côlon, ou gros intestin. Ces poches sont des protrusions anormales qui se forment dans les points faibles de la paroi du côlon. Bien que la plupart des diverticules soient inoffensifs et ne causent aucun symptôme, certains peuvent s'inflammer ou s'infecter, ce qui peut entraîner une maladie diverticulaire ou une diverticulite. Les causes exactes de la formation des diverticules ne sont pas claires, mais on pense qu'elles sont liées à une pression accrue dans le côlon, combinée à des facteurs tels que l'âge, l'obésité et un régime alimentaire pauvre en fibres. Les symptômes de la maladie diverticulaire peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, une fièvre, une constipation ou une diarrhée, et dans les cas graves, une infection du sang ou une perforation du côlon. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des modifications du régime alimentaire, des antibiotiques ou une intervention chirurgicale.

Les troubles de la motilité ciliaire sont un groupe de conditions dans lesquelles les cils des cellules épithéliales tapissant l'intérieur des voies respiratoires, des trompes de Fallope et d'autres structures tubulaires du corps ne fonctionnent pas correctement. Les cils sont de minuscules organites qui se déplacent en faisant des mouvements ondulants coordonnés pour aider à déplacer les mucosités et autres particules vers l'extérieur de ces structures.

Dans les troubles de la motilité ciliaire, les cils peuvent être absents, mal formés, immobiles ou ne se déplacent pas correctement. Cela peut entraîner une accumulation de mucus et de débris dans les voies respiratoires, ce qui peut provoquer des infections pulmonaires récurrentes, une bronchiectasie et d'autres complications respiratoires. Dans les trompes de Fallope, cela peut entraîner une infertilité en empêchant le mouvement des ovules et des spermatozoïdes vers l'utérus.

Les troubles de la motilité ciliaire peuvent être héréditaires ou acquis, par exemple à la suite d'une exposition à des toxines environnementales ou à des médicaments qui endommagent les cils. Les exemples de ces troubles comprennent la dyskinésie ciliaire primaire (DCP), le syndrome de Kartagener et le syndrome immotile ciliaire. Le traitement peut inclure des antibiotiques pour gérer les infections respiratoires récurrentes, des bronchodilatateurs pour améliorer la fonction pulmonaire et une assistance respiratoire si nécessaire. Dans certains cas, une greffe de poumon ou une fécondation in vitro (FIV) peuvent être recommandées pour gérer les complications associées à ces troubles.

La polydactylie est un terme utilisé en médecine et en génétique pour décrire une anomalie congénitale caractérisée par la présence d'un ou plusieurs doigts ou orteils supplémentaires sur les mains ou les pieds. Ces doigts ou orteils surnuméraires peuvent varier en taille, en fonctionnalité et en positionnement. Ils peuvent être complètement développés avec des os, des muscles, des nerfs et des vaisseaux sanguins, ou ils peuvent être sous-développés, ressemblant à des petites bosses de peau.

La polydactylie est généralement héréditaire et peut être associée à certaines maladies génétiques ou syndromiques. Cependant, dans la plupart des cas, elle se produit isolément, sans autres anomalies associées. Le traitement de la polydactylie dépend de sa sévérité et de son impact fonctionnel. Dans certains cas, les doigts ou orteils supplémentaires peuvent être enlevés chirurgicalement pour des raisons esthétiques ou fonctionnelles.

Un diverticule de l'estomac, également connu sous le nom de diverticule gastrique, est une protrusion anormale ou une sacculation qui se forme dans la paroi de l'estomac. Il s'agit d'une condition rare et généralement bénigne, bien que dans certains cas, elle puisse entraîner des complications telles que des infections, des saignements, des perforations ou des obstructions gastro-intestinales.

Les diverticules de l'estomac se produisent le plus souvent dans la partie supérieure de l'organe, près de l'œsophage. Ils peuvent varier en taille, allant de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre. Bien que leur cause exacte soit inconnue, on pense qu'ils sont liés à une pression accrue dans l'estomac, à une faiblesse congénitale de la paroi musculaire ou à des facteurs liés au mode de vie tels qu'une alimentation riche en aliments transformés et épicés.

Dans la plupart des cas, les diverticules de l'estomac ne causent pas de symptômes et ne nécessitent aucun traitement. Cependant, si des complications surviennent, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer le diverticule et réparer la paroi de l'estomac. Les symptômes courants d'un diverticule compliqué de l'estomac peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des selles noires et goudronneuses (représentant des saignements dans le tractus gastro-intestinal), de la fièvre et des frissons.

Il est important de noter que les diverticules de l'estomac sont souvent découverts accidentellement lors d'examens d'imagerie ou de procédures endoscopiques effectuées pour d'autres raisons. Si vous présentez des symptômes suggestifs d'un diverticule compliqué de l'estomac, il est essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.

Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.

Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.

Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.

La polykystose rénale est une maladie génétique caractérisée par la présence de multiples kystes remplis de liquide dans les reins. Ces kystes peuvent varier en taille et en nombre, et peuvent entraîner une augmentation significative du volume des reins, ce qui peut provoquer une insuffisance rénale.

Il existe deux types principaux de polykystose rénale : l'autosomique dominante (ADPKD) et l'autosomique récessive (ARPKD). L'ADPKD est la forme la plus courante et se manifeste généralement à l'âge adulte. Les symptômes peuvent inclure une hypertension artérielle, des douleurs abdominales, des infections urinaires récurrentes et une insuffisance rénale progressive.

L'ARPKD est plus rare et se manifeste généralement pendant la petite enfance ou à la naissance. Les symptômes peuvent inclure une hypertension artérielle, une insuffisance rénale, des problèmes respiratoires et des anomalies du foie.

Le traitement de la polykystose rénale vise généralement à gérer les symptômes et à prévenir les complications. Il peut inclure des médicaments pour contrôler l'hypertension artérielle, des analgésiques pour soulager la douleur, des antibiotiques pour traiter les infections urinaires et une dialyse ou une greffe de rein dans les cas graves d'insuffisance rénale.

Le duodénum est la première partie de l'intestin grêle, qui se connecte à l'estomac. Les maladies du duodénum sont des affections qui affectent ce segment spécifique de l'appareil digestif. Voici quelques exemples et définitions de ces maladies :

1. La maladie de Crohn: Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal qui peut affecter n'importe quelle partie de l'appareil digestif, y compris le duodénum. L'inflammation peut entraîner des symptômes tels que la douleur abdominale, la diarrhée, la fatigue, la perte de poids et la malabsorption des nutriments.

2. Duodenite: Il s'agit d'une inflammation de la muqueuse du duodénum. Elle peut être causée par une infection bactérienne (comme Helicobacter pylori), l'utilisation de médicaments irritants pour l'estomac ou des affections sous-jacentes telles que la maladie de Crohn. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une perte d'appétit.

3. Diverticulose duodénale: Il s'agit d'une condition dans laquelle de petites poches (diverticules) se forment dans la paroi du duodénum. Bien que souvent asymptomatiques, ils peuvent entraîner des complications telles que l'inflammation, l'infection ou la perforation.

4. Tumeurs duodénales: Les tumeurs bénignes et malignes peuvent se former dans le duodénum. Les adénocarcinomes sont les cancers les plus courants du duodénum, tandis que les tumeurs carcinoïdes, les lipomes et les gastrointestinal stromal tumors (GIST) sont des exemples de tumeurs bénignes. Les symptômes peuvent inclure une perte de poids, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et du sang dans les selles.

5. Duodenite: Il s'agit d'une inflammation de la muqueuse du duodénum, qui peut être causée par une infection bactérienne, l'utilisation de médicaments irritants pour l'estomac ou des affections sous-jacentes telles que la maladie de Crohn. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une perte d'appétit.

6. Maladie cœliaque: Il s'agit d'une intolérance au gluten qui provoque une inflammation de l'intestin grêle, entraînant des symptômes tels que la diarrhée, la fatigue, la perte de poids et des douleurs abdominales. Bien que la maladie cœliaque affecte principalement l'intestin grêle, elle peut également affecter le duodénum.

La diverticulite est une inflammation ou une infection des petites poches (diverticules) qui se forment dans la paroi du côlon, généralement dans la partie gauche chez les personnes de race blanche et dans la partie droite chez les personnes d'origine asiatique. Ces diverticules sont courants après l'âge de 40 ans et deviennent encore plus fréquents avec l'âge. La plupart des gens ne ressentent aucun symptôme en ayant ces diverticules (on parle alors de diverticulose). Cependant, lorsque ces petites poches s'enflamment ou s'infectent, cela conduit à la diverticulite.

Les symptômes typiques de la diverticulite aiguë comprennent des douleurs abdominales sévères et localisées, souvent dans le côté gauche chez les personnes de race blanche et dans le côté droit chez les personnes d'origine asiatique. Ces douleurs peuvent être accompagnées de nausées, vomissements, fièvre, constipation ou diarrhée, perte d'appétit et parfois sang dans les selles. Les complications graves de la diverticulite non traitée peuvent inclure des fistules (connexions anormales entre organes), des abcès (zones infectées remplies de pus) ou des perforations (trous) dans le côlon, qui peuvent être fatals s'ils ne sont pas traités rapidement.

Le traitement dépend de la gravité de la maladie. Pour les cas légers à modérés, un régime liquide restrictif, des antibiotiques et des analgésiques peuvent être suffisants. Dans les cas plus graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour recevoir des fluides intraveineux, des antibiotiques puissants et éventuellement une intervention chirurgicale pour enlever la partie affectée du côlon.

Il est important de noter que certaines mesures préventives telles qu'une alimentation riche en fibres, une hydratation adéquate et l'exercice régulier peuvent aider à réduire le risque de développer la maladie diverticulaire et ses complications.

L'intussusception est un problème médical où une partie de l'intestin grêle se replie sur elle-même et pénètre dans la section adjacente, créant ainsi un bourrelet qui peut bloquer le passage des aliments et des liquides. Cette condition peut également interrompre le flux sanguin vers l'intestin, ce qui peut entraîner une nécrose ou une mort tissulaire si elle n'est pas traitée rapidement. L'intussusception est souvent observée chez les nourrissons et les jeunes enfants, bien qu'elle puisse survenir à tout âge. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales soudaines et sévères, des vomissements verts (liés à la bile), de la diarrhée, de la fièvre et parfois du sang dans les selles. Le traitement dépend de la gravité de l'affection et peut inclure une intervention chirurgicale ou une réduction à l'aide d'un air ou d'un liquide introduit dans le rectum.

Les maladies de l'iléon se réfèrent à un éventail de conditions médicales qui affectent le iléon, qui est la dernière section de l'intestin grêle. Cette région joue un rôle crucial dans l'absorption des nutriments, de l'eau et des électrolytes des aliments partiellement digérés qui passent à travers elle.

Voici quelques exemples de maladies de l'iléon :

1. Maladie de Crohn: Il s'agit d'une maladie inflammatoire de l'intestin qui peut affecter n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal, y compris l'iléon. Elle se caractérise par une inflammation chronique et une irritation de la muqueuse intestinale, entraînant des symptômes tels que diarrhée, douleurs abdominales, fatigue et perte de poids.

2. Rétrécissement de l'iléon: Aussi connu sous le nom de sténose iléale, il s'agit d'un rétrécissement ou d'un resserrement de la lumière de l'iléon qui peut être causé par une inflammation, une cicatrisation ou une tumeur. Ce rétrécissement peut entraver le passage des aliments et provoquer une obstruction intestinale.

3. Tumeurs iléales: Les tumeurs bénignes et malignes peuvent se former dans l'iléon et perturber sa fonction normale. Les cancers de l'iléon sont relativement rares mais peuvent inclure des adénocarcinomes, des carcinoïdes et des lymphomes.

4. Maladie cœliaque: Il s'agit d'une intolérance au gluten qui provoque une inflammation de la muqueuse de l'iléon et du jéjunum, entraînant une mauvaise absorption des nutriments. Les symptômes peuvent inclure la diarrhée, la fatigue, la douleur abdominale, le ballonnement et la perte de poids.

5. Diverticulose iléale: Il s'agit d'une condition dans laquelle des petites poches ou sacs se forment dans la paroi de l'iléon. Bien que généralement bénins, ils peuvent entraîner une inflammation, une infection ou une obstruction.

6. Ischémie intestinale aiguë: Une réduction du flux sanguin vers l'iléon peut provoquer une ischémie intestinale aiguë, qui peut entraîner des dommages tissulaires et une nécrose si elle n'est pas traitée rapidement. Les symptômes peuvent inclure une douleur abdominale soudaine et intense, des nausées, des vomissements et une fièvre.

7. Volvulus iléal: Il s'agit d'une torsion de la partie inférieure de l'intestin grêle (iléon) qui peut entraîner une obstruction intestinale et une ischémie. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales sévères, des nausées, des vomissements et une distension abdominale.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le transit gastro-intestinal (GI) se réfère au mouvement des aliments et des déchets à travers le système digestif, qui comprend la bouche, l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon ou gros intestin, et le rectum. Après que les aliments soient consommés, ils sont décomposés dans l'estomac et l'intestin grêle en nutriments qui peuvent être absorbés dans la circulation sanguine pour être utilisés par le corps. Les déchets non digérés passent ensuite dans le côlon, où l'eau est absorbée et les déchets sont compactés en selles. Ces matières fécales sont finalement éliminées du corps lors de la défécation via le rectum et l'anus.

Le transit gastro-intestinal peut être affecté par divers facteurs tels que l'alimentation, l'hydratation, l'activité physique, les médicaments, les maladies et les affections sous-jacentes du système digestif. Un ralentissement ou une accélération anormale de ce processus peut entraîner des symptômes tels que la constipation, la diarrhée, les ballonnements, les douleurs abdominales et d'autres problèmes gastro-intestinaux.

Il est important de maintenir un transit gastro-intestinal sain pour assurer une digestion adéquate, une absorption des nutriments optimale et le maintien de la régularité intestinale. Cela peut être accompli grâce à une alimentation équilibrée, riche en fibres, une hydratation adéquate, l'exercice régulier et la gestion du stress. Dans certains cas, des médicaments ou des interventions médicales peuvent être nécessaires pour traiter les problèmes de transit gastro-intestinal sous-jacents.

La valvule iléo-caecale, également connue sous le nom de valve de Bauhin, est un repli de la muqueuse dans la jonction entre l'iléon et le caecum, qui sont deux parties de l'intestin. Cette structure ressemble à une poche avec des plis en forme de feuilles qui s'ouvrent vers le caecum. La fonction principale de cette valve est de réguler le flux du contenu intestinal en empêchant le reflux du contenu du caecum vers l'iléon pendant la peristalsse. Cependant, il n'y a pas de preuve concluante que cette valve joue un rôle significatif dans la régulation du mouvement intestinal chez les humains en bonne santé.

L'occlusion intestinale est une condition médicale dans laquelle le passage des matières fécales et des gaz à travers l'intestin est bloqué. Cela peut être causé par une variété de facteurs, y compris les tumeurs, les adhérences, les hernies, les inflammations ou les rétrécissements de l'intestin. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales sévères, des nausées, des vomissements, une distension abdominale et une absence de gaz ou de selles. Selon la cause et la gravité de l'occlusion, le traitement peut varier de la simple observation à la chirurgie d'urgence. Il est important de chercher une attention médicale immédiate si vous soupçonnez une occlusion intestinale, car elle peut entraîner des complications graves telles que la perforation de l'intestin, la septicémie et même la mort si elle n'est pas traitée rapidement.

Le jéjunum est la deuxième partie de l'intestin grêle, s'étendant de l' duodénum au iléon. Les maladies du jéjunum se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent cette section de l'intestin, entraînant une variété de symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, perte de poids et malabsorption.

Certaines des maladies courantes du jéjunum comprennent :

1. La maladie cœliaque : une intolérance permanente au gluten qui provoque une inflammation et une atrophie des villosités dans le jéjunum, entraînant une mauvaise absorption des nutriments.
2. L'entéropathie auto-immune : une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les tissus de l'intestin grêle, provoquant une inflammation et une mauvaise absorption des nutriments.
3. La sprue tropicale : également connue sous le nom de maladie de Kiari, est une forme d'entéropathie chronique caractérisée par une diarrhée profuse, une perte de poids et une malabsorption des nutriments.
4. Les tumeurs du jéjunum : les tumeurs bénignes et malignes peuvent se former dans le jéjunum, provoquant une obstruction, une hémorragie ou une perforation de l'intestin.
5. La maladie de Crohn : une maladie inflammatoire de l'intestin qui peut affecter n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal, y compris le jéjunum.
6. L'ischémie intestinale : une réduction du flux sanguin vers le jéjunum, qui peut entraîner des lésions tissulaires et une nécrose.
7. Les maladies neuromusculaires : les affections telles que la neuropathie autonome peuvent affecter la motilité du jéjunum, provoquant une obstruction ou une stase gastrique.