Dysplasie Ventriculaire Droite Arythmogène
Plakophilines
Desmogléine 2
Desmocollines
Desmoplakines
Tachycardie Par Réentrée Nodale Auriculoventriculaire
Desmosomes
Dysfonction Ventriculaire Droite
Cardiomyopathies
Electrocardiography
Techniques
Ventricules Cardiaques
Défibrillateur Implantable
Arrhythmias, Cardiac
Cadhérines Desmosomales
Mort Subite Cardiaque
Dysfonction Ventriculaire Droite
Tachycardie
Ablation Percutanée
Antiarythmiques
Généalogie
Echocardiography
Myocarde
Follow-Up Studies
Mutation
Analyse Mutations Adn
Remnographie
Bloc De Branche
Gamma-Caténine
Electrocardiography, Ambulatory
Cartographie Potentiel Surface Corporelle
Treatment Outcome
Phénotype
Pronostic
Dysplasie Fibreuse Des Os
La dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une maladie cardiaque héréditaire rare caractérisée par des anomalies structurelles et électriques du ventricule droit du cœur. Dans cette affection, le muscle cardiaque normal est remplacé par du tissu fibreux et graisseux, ce qui entraîne une altération de la capacité de pompage du cœur et un risque accru d'arythmies ventriculaires, qui peuvent être mortelles si elles ne sont pas traitées. Les symptômes peuvent inclure des palpitations, des étourdissements, des évanouissements ou une syncope, une douleur thoracique et un essoufflement. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une combinaison de tests, notamment un électrocardiogramme (ECG), une imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque et une biopsie endomyocardique. Le traitement peut inclure des médicaments anti-arythmiques, l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) ou la chirurgie pour enlever le tissu malade.
Les plakophilines sont un type de protéines des jonctions adhérentes qui jouent un rôle crucial dans l'adhésion cellulaire et la signalisation intracellulaire. Il existe quatre types différents de plakophilines, numérotées de 1 à 4, chacune ayant des rôles spécifiques mais avec une fonction commune d'ancrage des cadhérines aux filaments intermédiaires de kératine dans les cellules épithéliales.
Les plakophilines sont des protéines de la famille des armadillo, qui contiennent des domaines répétés en acides aminés similaires à ceux trouvés dans la protéine β-caténine. Elles se lient aux cadhérines, qui sont des protéines transmembranaires importantes pour l'adhésion cellulaire, et aident à les ancrer aux filaments intermédiaires de kératine dans le cytosquelette.
Les plakophilines ont également été impliquées dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que l'apoptose, la prolifération et la différenciation cellulaire. Des mutations dans les gènes codant pour les plakophilines peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que le syndrome de Wolff-Parkinson-White et certaines formes de cardiomyopathie hypertrophique héréditaire.
La desmogléine-2 est un type de protéine qui se trouve dans la membrane cellulaire. Elle appartient à la famille des protéines des jonctions d'adhérence, qui sont importantes pour maintenir l'intégrité structurelle et fonctionnelle des tissus épithéliaux. Les desmogléines aident à former des structures appelées desmosomes, qui relient les cellules voisines entre elles et assurent leur cohésion mécanique.
La desmogléine-2 est spécifiquement exprimée dans les tissus épithéliaux stratifiés, tels que la peau et les muqueuses, où elle joue un rôle crucial dans la protection de ces barrières contre les agents physiques, chimiques et biologiques. Des mutations dans le gène codant pour la desmogléine-2 ont été associées à certaines maladies génétiques rares, telles que le pemphigus foliacé, une forme de maladie auto-immune caractérisée par des lésions cutanées bulleuses.
En plus de ses fonctions structurelles, la desmogléine-2 peut également participer à des processus cellulaires tels que la signalisation cellulaire et la régulation de la prolifération cellulaire.
Les desmocollines sont un type de protéines qui jouent un rôle crucial dans la formation et le maintien des desmosomes, structures cellulaires responsables de la cohésion et de la communication entre les cellules épithéliales. Les desmosomes sont essentiels pour maintenir l'intégrité structurale des tissus épithéliaux, comme la peau et les muqueuses.
Il existe trois isoformes principales de desmocollines (DSC1, DSC2 et DSC3) qui sont codées par des gènes différents situés sur différents chromosomes. Ces protéines appartiennent à la superfamille des cadhérines et possèdent des domaines extracellulaires caractéristiques leur permettant de former des homodimères et des hétérodimères avec d'autres membres de la famille des cadhérines.
Les desmocollines sont synthétisées dans le réticulum endoplasmique, où elles s'associent à d'autres protéines desmosomales telles que les desmoplakines et les plakoglobines. Ensuite, ces complexes protéiques sont transportés vers la membrane plasmique, où ils forment des jonctions intercellulaires étroites grâce à leurs domaines extracellulaires qui s'interdigitent avec ceux des cellules adjacentes.
Les mutations dans les gènes codant pour les desmocollines peuvent entraîner diverses maladies génétiques, y compris certaines formes de dysplasie épidermique et de cardiomyopathie. De plus, une diminution de l'expression des desmocollines a été observée dans plusieurs types de cancer, ce qui suggère qu'elles pourraient jouer un rôle dans la progression tumorale et offrir des cibles thérapeutiques potentielles.
Les desmoplakines sont des protéines d'adhésion des desmosomes qui jouent un rôle crucial dans la cohésion cellulaire et la structure des tissus épithéliaux. Elles sont essentielles à la formation et au maintien des desmosomes, qui sont des structures spécialisées de jonction intercellulaire. Les desmoplakines se lient à d'autres protéines des desmosomes, ainsi qu'aux filaments intermédiaires de kératine dans le cytosquelette, assurant ainsi la liaison mécanique entre les cellules adjacentes.
Les mutations dans les gènes codant pour les desmoplakines peuvent entraîner diverses maladies génétiques, y compris certaines formes de cardiomyopathie et de dysplasie ectodermique, qui sont caractérisées par une fragilité accrue des tissus et une mauvaise cohésion cellulaire.
La tachycardie par réentrée nodale auriculoventriculaire (TRNAV) est un type de trouble du rythme cardiaque rapide (tachycardie), qui se produit dans le nœud auriculo-ventriculaire (AV) du cœur. Le nœud AV est une structure spécialisée de tissu situé entre les oreillettes et les ventricules, qui régule la conduction des impulsions électriques à travers le cœur.
Dans la TRNAV, il y a une anomalie anatomique ou fonctionnelle dans le nœud AV qui permet la création d'un circuit de réentrée, où les impulsions électriques se déplacent en cercle et se répètent continuellement. Cela entraîne une activation rapide et répétitive des ventricules, ce qui peut provoquer des symptômes tels qu'une palpitation cardiaque, une douleur thoracique, une essoufflement, des étourdissements ou même une perte de conscience dans les cas graves.
La TRNAV est généralement déclenchée par des stimuli tels que l'exercice physique, le stress émotionnel, la consommation de caféine ou d'alcool, ou certains médicaments. Elle peut être traitée avec des médicaments antiarythmiques, des procédures de catheter ablation ou une implantation de pacemaker dans les cas réfractaires.
Les desmosomes sont des structures spécialisées dans la membrane plasmique qui servent de points d'ancrage entre les cellules épithéliales adjacentes. Ils aident à maintenir l'intégrité structurale et fonctionnelle des tissus en assurant une adhésion ferme entre les cellules. Les desmosomes sont composés de deux hémidésmosomes, chacun étant lié à la membrane plasmique d'une cellule différente.
Les desmosomes sont constitués de plusieurs protéines, y compris les cadhérines desmosomales, qui traversent la membrane plasmique et s'interdigitent avec les cadhérines desmosomales de la cellule adjacente pour former des jonctions intercellulaires. Les extrémités intracellulaires des cadhérines sont ancrées dans le cytosquelette via des protéines d'ancrage telles que les plakoglobines et les plakophilines.
Les desmosomes jouent un rôle crucial dans la résistance mécanique des tissus épithéliaux, en particulier ceux qui sont exposés à des forces de traction ou de cisaillement élevées, telles que la peau et le myocarde. Les mutations dans les gènes codant pour les protéines des desmosomes peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que certaines formes d'épidermolyse bulleuse et de cardiomyopathie dilatée.
La dysfonction ventriculaire droite est un terme médical qui décrit une anomalie ou une défaillance dans le fonctionnement du ventricule droit du cœur. Le ventricule droit est la partie inférieure droite du cœur qui est responsable de la pompe du sang vers les poumons pour qu'il soit oxygéné.
La dysfonction ventriculaire droite peut être causée par une variété de facteurs, y compris des maladies cardiaques congénitales ou acquises, des lésions cardiaques, une hypertension pulmonaire, une insuffisance cardiaque, une crise cardiaque (infarctus du myocarde), ou certaines maladies systémiques telles que l'amylose.
Les symptômes de la dysfonction ventriculaire droite peuvent inclure une fatigue accrue, un essoufflement, des gonflements des jambes et des chevilles (œdème), une augmentation de la fréquence cardiaque, une pression artérielle basse et une augmentation de la taille du foie. Le diagnostic de dysfonction ventriculaire droite peut être établi par des tests d'imagerie tels qu'une échocardiographie, une IRM cardiaque ou une scintigraphie myocardique.
Le traitement de la dysfonction ventriculaire droite dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour améliorer la fonction cardiaque, des changements de mode de vie, une intervention chirurgicale ou une thérapie de remplacement cardiaque dans les cas graves.
Les cardiomyopathies sont des maladies du muscle cardiaque (myocarde) qui affectent sa structure et sa fonction, entraînant une incapacité à pomper le sang efficacement dans tout l'organisme. Il existe différents types de cardiomyopathies, chacune ayant des causes, des symptômes et des traitements variés. Les principaux types comprennent:
1. Cardiomyopathie dilatée (CMD): Dans ce type, le ventricule gauche ou les deux ventricules du cœur s'affaiblissent et s'élargissent, ce qui entraîne une réduction de la capacité de pompage du cœur. La CMD peut être héréditaire ou causée par des facteurs tels que l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle, l'alcoolisme et certaines infections virales.
2. Cardiomyopathie hypertrophique (CMH): Dans la CMH, le muscle cardiaque devient anormalement épais, rigide et difficile à étirer, ce qui rend plus difficile pour le cœur de remplir correctement entre les battements. Cette condition est souvent héréditaire mais peut également être causée par des maladies telles que l'hypertension artérielle et la maladie de Fabry.
3. Cardiomyopathie restrictive (CMR): Dans ce type, le muscle cardiaque devient rigide et incapable de se remplir correctement entre les battements, entraînant une réduction de la capacité de pompage du cœur. La CMR peut être causée par des affections sous-jacentes telles que l'amylose, la sclérodermie et certaines maladies hépatiques.
4. Cardiomyopathie arythmogène droite du ventricule (CAM): Dans ce type, les cellules musculaires du ventricule droit sont remplacées par des tissus cicatriciels et graisseux, entraînant une altération de la capacité de pompage du cœur. La CAM est souvent héréditaire et peut être associée à des arythmies cardiaques graves.
Les symptômes de ces différents types de cardiomyopathie peuvent varier considérablement, allant de presque aucun symptôme à une insuffisance cardiaque grave ou même à la mort subite. Le traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments, des dispositifs implantables tels que des défibrillateurs cardioverteurs implantables (ICD) ou des stimulateurs cardiaques, ainsi qu'une intervention chirurgicale potentielle. Dans certains cas, une transplantation cardiaque peut être recommandée.
L'endocarde est la membrane interne qui tapisse le cœur. Il est composé de plusieurs couches, dont l'endothélium, qui est en contact direct avec le sang. L'endocarde aide à maintenir la structure du cœur, facilite la contraction coordonnée des muscles cardiaques et participe à la régulation de la coagulation sanguine. Des dommages ou des infections à l'endocarde peuvent entraîner des maladies graves telles que l'endocardite, une inflammation de l'endocarde qui peut endommager les valves cardiaques et affecter la fonction cardiaque.
L'électrocardiographie (ECG) est une procédure non invasive utilisée en médecine pour enregistrer, afficher et analyser l'activité électrique du cœur. Elle est couramment employée pour détecter et diagnostiquer divers problèmes cardiaques, tels que les arythmies (anomalies du rythme cardiaque), les maladies coronariennes, les infarctus du myocarde (crise cardiaque), la hypertrophie cardiaque et d'autres affections.
L'ECG est réalisé en attachant plusieurs électrodes à divers endroits sur le corps, y compris les poignets, les chevilles et le torse. Ces électrodes captent les signaux électriques produits par le cœur lors de chaque battement et les transmettent à un appareil d'enregistrement, qui affiche l'activité cardiaque sous forme d'ondes sur une ligne de tracé. Les différentes parties de cette ligne de tracé représentent différentes phases du cycle cardiaque, et les anomalies dans la forme, la taille ou la durée des ondes peuvent indiquer divers problèmes cardiaques.
L'ECG est un outil important pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des affections cardiovasculaires, et il est souvent utilisé en conjonction avec d'autres tests et examens pour obtenir une image complète de la santé cardiaque d'un patient.
Les ventricules cardiaques sont les deux plus grandes chambres musculaires dans le cœur qui sont responsables de la pompe du sang vers d'autres parties du corps. Le cœur est divisé en quatre chambres : deux ventricules (le ventricule gauche et le ventricule droit) et deux oreillettes (l'oreillette droite et l'oreillette gauche).
Le ventricule droit reçoit le sang désoxygéné des oreillettes droites via la valve tricuspide, puis le pompe vers les poumons par l'artère pulmonaire pour se charger en oxygène. Le ventricule gauche, d'autre part, reçoit le sang oxygéné des oreillettes gauches via la valve mitrale, puis le pompe vers le reste du corps par l'aorte.
Les ventricules cardiaques doivent se contracter avec une force suffisante pour surmonter la résistance dans les vaisseaux sanguins et assurer une circulation sanguine adéquate vers tous les tissus et organes du corps. Toute maladie ou condition qui affecte la structure ou la fonction des ventricules cardiaques peut entraîner des problèmes de santé graves, tels que l'insuffisance cardiaque congestive, l'hypertension artérielle pulmonaire et d'autres affections cardiovasculaires.
Un Défibrillateur Implantable (DI) est un dispositif médical implanté chirurgicalement dans le corps, généralement sous la clavicule ou dans le muscle pectoral du thorax. Il est connecté au cœur par des fils conducteurs (appelés sondes) qui sont insérés à travers une veine jusqu'au cœur. Le DI est conçu pour surveiller en permanence l'activité électrique du cœur et détecter toute activité anormale, telle qu'une fibrillation ventriculaire ou une tachycardie ventriculaire, qui sont des rythmes cardiaques anormaux pouvant entraîner une mort subite.
Lorsque le DI détecte une activité cardiaque dangereuse, il délivre automatiquement une impulsion électrique pour restaurer un rythme cardiaque normal. Cela peut se produire de manière immédiate en cas de détection d'une fibrillation ventriculaire ou après quelques secondes en cas de tachycardie ventriculaire soutenue. Les DI peuvent également être programmés pour offrir une thérapie à plus faible énergie, comme des chocs antitachycardiques, pour traiter d'autres types de rythmes cardiaques anormaux.
Les DI sont le plus souvent recommandés pour les personnes présentant un risque accru de développer des arythmies ventriculaires potentiellement mortelles, telles que celles qui ont déjà subi une crise cardiaque, souffrent d'insuffisance cardiaque congestive sévère ou ont un faible débit cardiaque. Ils sont considérés comme des dispositifs de prévention de la mort subite et peuvent grandement améliorer les perspectives de survie et de qualité de vie des patients à risque.
Les arythmies cardiaques sont des anomalies du rythme cardiaque qui peuvent entraîner un fonctionnement anormal du cœur. Le cœur humain a une structure spécialisée de cellules musculaires qui permettent de coordonner les contractions du muscle cardiaque pour pomper le sang dans tout le corps. Ces cellules musculaires forment ce qu'on appelle le système de conduction électrique du cœur, qui génère et transmet des impulsions électriques pour contrôler le rythme cardiaque.
Les arythmies cardiaques peuvent survenir lorsque le système de conduction électrique est endommagé ou perturbé, entraînant un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie), lent (bradycardie) ou irrégulier. Les arythmies peuvent se produire dans n'importe quelle partie du cœur, y compris les oreillettes (parties supérieures du cœur) et les ventricules (parties inférieures du cœur).
Les arythmies cardiaques peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des maladies cardiaques sous-jacentes telles que l'hypertension artérielle, la maladie coronarienne, les cardiomyopathies et les valvulopathies. D'autres facteurs peuvent inclure des dommages au cœur dus à une crise cardiaque antérieure, des troubles électrolytiques, des médicaments, l'abus de substances, le stress et la consommation excessive de caféine ou d'alcool.
Les symptômes des arythmies cardiaques peuvent varier en fonction de la gravité et du type d'arythmie. Certains patients peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir des palpitations, des étourdissements, des évanouissements, une douleur thoracique ou une difficulté à respirer. Dans les cas graves, les arythmies cardiaques peuvent entraîner des complications telles que des accidents vasculaires cérébraux, des insuffisances cardiaques et même la mort subite.
Le diagnostic des arythmies cardiaques implique généralement une évaluation approfondie de l'histoire médicale du patient, y compris les antécédents familiaux de maladies cardiaques, ainsi que des examens physiques et des tests diagnostiques tels qu'un électrocardiogramme (ECG), un holter ou une surveillance ambulatoire de la tension artérielle. Dans certains cas, des procédures invasives telles qu'une échocardiographie transœsophagienne ou une angiographie coronarienne peuvent être nécessaires pour déterminer la cause sous-jacente de l'arythmie.
Le traitement des arythmies cardiaques dépend du type et de la gravité de l'arythmie, ainsi que des facteurs de risque sous-jacents du patient. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, des procédures invasives telles qu'une ablation par cathéter ou une implantation de stimulateur cardiaque, et des changements de mode de vie tels que l'arrêt du tabac et la perte de poids. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger le problème sous-jacent.
En conclusion, les arythmies cardiaques sont des anomalies du rythme cardiaque qui peuvent entraîner de graves complications si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement. Les symptômes peuvent varier considérablement, allant de légers à graves, et le diagnostic nécessite une évaluation approfondie par un professionnel de la santé qualifié. Le traitement dépend du type et de la gravité de l'arythmie, ainsi que des facteurs de risque sous-jacents du patient. Les personnes atteintes d'arythmies cardiaques doivent travailler en étroite collaboration avec leur médecin pour élaborer un plan de traitement personnalisé qui répond à leurs besoins spécifiques.
Les cadhérines desmosomales sont un type spécifique de protéines qui jouent un rôle crucial dans la structure et la fonction des desmosomes, qui sont des structures spécialisées trouvées dans les membranes cellulaires. Les desmosomes servent à connecter les cellules adjacentes entre elles et à maintenir l'intégrité structurale des tissus.
Les cadhérines desmosomales sont responsables de la liaison des filaments intermédiaires des kératines aux filaments intermédiaires des cellules voisines, créant ainsi un réseau solide et stable de structures protéiques qui maintiennent les cellules ensemble.
Les cadhérines desmosomales sont particulièrement importantes dans les tissus épithéliaux, où elles aident à maintenir l'intégrité structurelle de la surface externe du corps et à résister aux forces mécaniques extérieures. Les mutations ou les défauts dans les gènes qui codent pour ces protéines peuvent entraîner des maladies graves, telles que des maladies de la peau et des cardiopathies congénitales.
La Mort Subite Cardiaque (MSC) est une mort inattendue et soudaine, survenant généralement dans les heures suivant le début des symptômes, en l'absence d'une maladie connue préexistante ou d'une cause traumatique évidente. Elle est souvent précédée de battements cardiaques irréguliers ou anormaux (arythmies), notamment la fibrillation ventriculaire, qui peuvent interrompre l'apport sanguin et donc l'oxygénation du cerveau et d'autres organes vitaux. La MSC est souvent le premier signe de maladie cardiovasculaire sous-jacente, telle qu'une cardiomyopathie, une coronaropathie ou une canalopathie. Elle représente une urgence médicale nécessitant une réanimation cardiorespiratoire immédiate et la défibrillation pour rétablir un rythme cardiaque normal.
La dysfonction ventriculaire droite est un terme médical qui décrit une anomalie ou une défaillance dans le fonctionnement du ventricule droit du cœur. Le ventricule droit est la partie inférieure droite du cœur qui est responsable de la pompe du sang vers les poumons pour qu'il soit oxygéné.
La dysfonction ventriculaire droite peut être causée par une variété de facteurs, y compris des maladies cardiaques congénitales ou acquises, des lésions cardiaques, une hypertension pulmonaire, une insuffisance cardiaque, une crise cardiaque (infarctus du myocarde), ou certaines maladies systémiques telles que l'amylose.
Les symptômes de la dysfonction ventriculaire droite peuvent inclure une fatigue accrue, un essoufflement, des gonflements des jambes et des chevilles (œdème), une augmentation de la fréquence cardiaque, une pression artérielle basse et une augmentation de la taille du foie. Le diagnostic de dysfonction ventriculaire droite peut être établi par des tests d'imagerie tels qu'une échocardiographie, une IRM cardiaque ou une scintigraphie myocardique.
Le traitement de la dysfonction ventriculaire droite dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour améliorer la fonction cardiaque, des changements de mode de vie, une intervention chirurgicale ou une thérapie de remplacement cardiaque dans les cas graves.
La tachycardie est un terme médical qui décrit une condition où le cœur bat plus rapidement que la normale, généralement à une fréquence cardiaque supérieure à 100 battements par minute au repos. Il existe différents types de tachycardies, dont certaines peuvent être bénignes et d'autres potentiellement dangereuses. Les deux principaux types sont la tachycardie supraventriculaire (TSV) et la tachycardie ventriculaire (TV). La TSV implique des circuits de conduction anormaux dans les oreillettes ou les voies accessoires, tandis que la TV provient d'un dysfonctionnement électrique dans les ventricules. Les symptômes associés à la tachycardie peuvent inclure palpitations, essoufflement, étourdissements, douleurs thoraciques et dans certains cas, syncope ou accident vasculaire cérébral. Le traitement dépend du type et de la gravité de la tachycardie et peut inclure des médicaments, des procédures telles que l'ablation par cathéter ou, dans les cas graves, un défibrillateur cardioverteur implantable.
L'ablation percutanée est une procédure médicale minimement invasive utilisée pour enlever ou détruire des tissus anormaux ou endommagés dans le corps. Le terme "percutané" signifie à travers la peau, ce qui indique que l'intervention est effectuée en insérant une aiguille ou un autre type d'outil fin et creux à travers la peau jusqu'à la cible souhaitée.
Il existe plusieurs types d'ablation percutanée, chacune ayant un objectif et une méthode spécifiques. Les exemples les plus courants incluent :
1. Ablation par radiofréquence (RF) : Cette procédure utilise l'énergie des ondes radio pour produire de la chaleur et détruire les tissus anormaux, tels que les tumeurs cancéreuses ou les lésions cardiaques.
2. Cryoablation : Cette méthode utilise le froid extrême pour geler et détruire les tissus anormaux. Elle est souvent utilisée pour traiter des affections telles que le cancer de la prostate ou certains types d'arythmies cardiaques.
3. Ablation par micro-ondes : Cette procédure utilise des ondes électromagnétiques à haute fréquence pour produire de la chaleur et détruire les tissus anormaux, souvent utilisée pour traiter le cancer du foie ou du poumon.
4. Ablation laser : Cette méthode utilise un faisceau laser pour vaporiser et éliminer les tissus anormaux, comme dans le traitement de certains types de cancer de la peau ou des voies urinaires.
L'ablation percutanée est généralement réalisée sous anesthésie locale ou générale, en fonction de l'emplacement et de l'étendue de la zone à traiter. Les avantages de cette procédure incluent une récupération plus rapide, moins d'invasivité et un risque réduit de complications par rapport aux interventions chirurgicales traditionnelles. Cependant, il est important de discuter avec votre médecin des avantages et des inconvénients potentiels de cette procédure pour déterminer si elle vous convient.
Les antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique du cœur et en rétablissant un rythme cardiaque normal. Il existe plusieurs classes d'antiarythmiques, chacune ayant des mécanismes d'action différents pour traiter divers types d'arythmies.
Les antiarythmiques de classe I sont divisés en trois sous-groupes (IA, IB et IC) et agissent en bloquant les canaux sodium du cœur, ce qui ralentit la conduction électrique dans le muscle cardiaque. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire.
Les antiarythmiques de classe II sont des bêta-bloquants, qui bloquent les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur. Cela ralentit la fréquence cardiaque et diminue la force des contractions cardiaques, ce qui peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.
Les antiarythmiques de classe III agissent en prolongent la durée du potentiel d'action cardiaque et ralentissent la conduction électrique dans le cœur. Ils sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire, ainsi que certaines tachycardies supraventriculaires.
Les antiarythmiques de classe IV sont des bloqueurs des canaux calciques, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans les cellules cardiaques. Cela ralentit la conduction électrique dans le cœur et peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.
Il est important de noter que les antiarythmiques peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés sous la surveillance étroite d'un médecin. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec les antiarythmiques.
La désarticulation est un terme médical qui se réfère spécifiquement à l'amputation d'un membre à travers une articulation, par exemple, le poignet, le coude, la hanche ou le genou. Cela signifie que l'os est séparé à l'endroit où il forme une articulation avec un autre os, plutôt qu'à mi-chemin le long de la longueur de l'os. Cette procédure est souvent effectuée lors d'une amputation traumatique ou planifiée, dans le but de faciliter l'utilisation future d'une prothèse et d'améliorer la fonction globale du membre restant. Cependant, il s'agit d'une intervention chirurgicale majeure qui comporte des risques importants, tels que l'infection, les saignements excessifs et les problèmes de cicatrisation.
En termes médicaux, la généalogie est l'étude systématique des antécédents familiaux et médicaux d'une personne ou d'une famille sur plusieurs générations. Elle vise à identifier les modèles de maladies héréditaires ou génétiques dans une famille, ce qui peut aider à évaluer le risque de développer certaines affections et à mettre en œuvre des stratégies de prévention et de dépistage appropriées.
Les professionnels de la santé utilisent souvent des arbres généalogiques pour représenter visuellement les relations familiales et les antécédents médicaux. Ces outils peuvent être particulièrement utiles dans la pratique clinique, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies rares ou complexes qui ont tendance à se produire dans certaines familles en raison de facteurs génétiques sous-jacents.
En plus d'être un outil important pour la médecine préventive, la généalogie peut également fournir des informations précieuses sur l'histoire naturelle de diverses maladies et conditions, ce qui contribue à faire progresser notre compréhension globale de la pathogenèse et de la physiopathologie. Par conséquent, elle joue un rôle crucial dans la recherche médicale et les soins cliniques.
L'échocardiographie est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant des ultrasons pour évaluer la structure et la fonction du cœur. Elle peut fournir des informations sur la taille et la forme des cavités cardiaques, la contractilité des parois cardiaques, la fonction des valves cardiaques, la présence de fluide autour du cœur (péricarde) et d'autres affections cardiovasculaires.
Il existe plusieurs types d'échocardiographies, y compris l'échocardiographie transthoracique (TTE), l'échocardiographie transoesophagienne (TOE), l'échocardiographie de stress et l'échocardiographie Doppler. Chaque type a ses propres avantages et indications spécifiques en fonction du problème cardiaque suspecté ou diagnostiqué.
L'échocardiographie est largement utilisée pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des maladies cardiovasculaires telles que l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes, les valvulopathies, les cardiomyopathies et d'autres affections cardiaques. Elle est considérée comme sûre et indolore, sans aucun risque connu associé à son utilisation.
Le myocarde est la couche de tissu musculaire qui forme le septum (cloison) et les parois des cavités cardiaques du cœur. Il est responsable de la contraction rythmique qui pompe le sang dans tout le corps. Le myocarde est composé de cellules musculaires spécialisées appelées cardiomyocytes, qui ont la capacité de se contracter et de se relâcher de manière synchronisée pour assurer la fonction de pompage du cœur. Des maladies telles que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou la cardiomyopathie peuvent affecter la structure et la fonction du myocarde, entraînant des problèmes cardiovasculaires graves.
Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.
L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.
Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.
Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.
En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.
Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.
L'analyse des mutations de l'ADN est une méthode d'examen génétique qui consiste à rechercher des modifications (mutations) dans la séquence de l'acide désoxyribonucléique (ADN). L'ADN est le matériel génétique présent dans les cellules de tous les organismes vivants et contient les instructions pour le développement, la fonction et la reproduction des organismes.
Les mutations peuvent survenir spontanément ou être héritées des parents d'un individu. Elles peuvent entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines, ce qui peut à son tour entraîner une variété de conséquences, allant de mineures à graves.
L'analyse des mutations de l'ADN est utilisée dans un large éventail d'applications, y compris le diagnostic et le suivi des maladies génétiques, la détermination de la susceptibilité à certaines maladies, l'identification des auteurs de crimes, la recherche sur les maladies et le développement de médicaments.
Il existe différentes méthodes pour analyser les mutations de l'ADN, notamment la séquençage de nouvelle génération (NGS), la PCR en temps réel, la PCR quantitative et la Southern blotting. Le choix de la méthode dépend du type de mutation recherchée, de la complexité du test et des besoins du patient ou du chercheur.
Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.
Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.
Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.
Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.
Un bloc de branche est un type de bloc cardiaque, qui est une condition dans laquelle la conduction électrique du cœur est perturbée. Dans un bloc de branche, la perturbation se produit au niveau d'une branche du faisceau de His, qui est le système de conduction électrique spécialisé dans le cœur.
Il existe deux branches principales du faisceau de His : la branche gauche et la branche droite. Un bloc de branche peut affecter l'une ou l'autre des branches, entraînant une conduction ralentie ou bloquée dans cette région. Les blocs de branche peuvent être asymptomatiques ou provoquer des symptômes tels qu'une fréquence cardiaque irrégulière, des étourdissements, des évanouissements ou une douleur thoracique.
Les blocs de branche sont souvent détectés lors d'un examen électrocardiogramme (ECG) et peuvent être classés en différents types en fonction de la gravité et de l'emplacement du blocage. Dans certains cas, un bloc de branche peut nécessiter une surveillance médicale ou un traitement supplémentaire, tel qu'un pacemaker.
La gamma-caténine, également connue sous le nom de plakoglobin, est un type de caténine qui joue un rôle important dans la structure et la fonction des junctions intercellulaires. Elle est similaire à la bêta-caténine, mais se trouve principalement dans les desmosomes et les adhérences gap, plutôt que dans les jonctions adhérentes.
La gamma-caténine aide à lier les cadhérines aux filaments intermédiaires de la kératine, ce qui contribue à la stabilité mécanique des tissus épithéliaux. Elle peut également jouer un rôle dans la régulation de la transcription des gènes et a été associée à certaines maladies génétiques et cancéreuses.
Cependant, il est important de noter que les connaissances sur la gamma-caténine sont encore en cours d'exploration et de recherche, et que de nouvelles découvertes peuvent être faites à mesure que les scientifiques continuent à étudier son rôle dans la biologie cellulaire et la pathologie humaine.
En termes médicaux, une récidive est la réapparition des symptômes ou signes d'une maladie après une période de rémission ou d'amélioration. Cela indique que la maladie, souvent une maladie chronique ou un trouble de santé, n'a pas été complètement éradiquée et qu'elle est revenue après un certain temps. La récidive peut se produire dans divers domaines de la médecine, y compris l'oncologie (cancer), la neurologie, la psychiatrie et d'autres spécialités.
Dans le contexte du cancer, une récidive est définie comme la réapparition de la maladie dans la même région où elle a été initialement diagnostiquée (récidive locale) ou dans une autre partie du corps (récidive à distance ou métastase). Les taux de récidive et le moment où elles se produisent peuvent varier en fonction du type de cancer, du stade au moment du diagnostic, du traitement initial et d'autres facteurs pronostiques.
Il est important de noter que la détection précoce des récidives peut améliorer les résultats thérapeutiques et la prise en charge globale du patient. Par conséquent, un suivi régulier et des examens de contrôle sont essentiels pour surveiller l'évolution de la maladie et détecter rapidement toute récidive éventuelle.
La dysfonction ventriculaire est un terme médical qui décrit une anomalie ou une défaillance dans la fonction des ventricules cardiaques, qui sont les deux plus grandes chambres du cœur responsables de la pompe du sang vers le reste du corps. Cette condition peut affecter soit le ventricule gauche, soit le ventricule droit, ou les deux en même temps.
Dans le cas d'une dysfonction ventriculaire gauche, le ventricule gauche ne parvient pas à pomper suffisamment de sang vers le corps, ce qui peut entraîner une insuffisance cardiaque gauche et une accumulation de liquide dans les poumons. Les symptômes peuvent inclure une essoufflement, une fatigue, une toux et un gonflement des jambes ou des chevilles.
Dans le cas d'une dysfonction ventriculaire droite, le ventricule droit ne parvient pas à pomper suffisamment de sang vers les poumons, ce qui peut entraîner une insuffisance cardiaque droite et une accumulation de liquide dans le corps. Les symptômes peuvent inclure un gonflement de l'abdomen, des jambes ou des chevilles, une fatigue et une perte d'appétit.
La dysfonction ventriculaire peut être causée par divers facteurs, tels que des maladies cardiaques sous-jacentes, des lésions cardiaques, des infections cardiaques, des troubles du rythme cardiaque et une hypertension artérielle. Le traitement de la dysfonction ventriculaire dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des procédures médicales ou des interventions chirurgicales.
La définition médicale de l'électrocardiographie ambulatoire (également appelée Holter ECG) est une méthode non invasive d'enregistrement continu des activités électriques du cœur pendant une période prolongée, généralement 24 heures ou plus, en dehors d'un environnement hospitalier. Un petit appareil portable avec plusieurs électrodes est utilisé pour capter et enregistrer les données ECG du patient dans des conditions quotidiennes normales.
Cela permet aux médecins de surveiller et d'analyser les rythmes cardiaques anormaux, les arythmies, les palpitations, les épisodes de syncope ou les symptômes liés au cœur qui peuvent ne pas être détectés pendant un examen ECG standard en clinique. L'ECG ambulatoire aide à établir un diagnostic précis et à concevoir un plan de traitement approprié pour divers troubles cardiaques.
La "Cartographie Potentiel Surface Corporelle" est une évaluation et un enregistrement systématiques des propriétés électrophysiologiques de la peau et des tissus sous-jacents à différents endroits du corps. Cette méthode est fréquemment utilisée dans l'étude de la conduction nerveuse et de l'excitabilité musculaire, ainsi que dans la recherche sur les maladies neuromusculaires et cutanées.
Les mesures typiques comprennent la conductance et la résistance cutanées, qui peuvent varier en fonction de l'humidité de la peau, de la température corporelle et d'autres facteurs. Des électrodes sont placées sur la surface du corps à des endroits spécifiques pour enregistrer les réponses électriques du système nerveux périphérique et des muscles squelettiques sous-jacents.
Les données obtenues à partir de cette cartographie peuvent être utilisées pour détecter les anomalies nerveuses et musculaires, évaluer l'efficacité des traitements thérapeutiques et étudier les mécanismes sous-jacents des maladies neuromusculaires. Cette technique est également utilisée dans la recherche en biomédecine pour développer de nouveaux dispositifs médicaux et technologies d'assistance.
En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.
Le phénotype est le résultat observable de l'expression des gènes en interaction avec l'environnement et d'autres facteurs. Il s'agit essentiellement des manifestations physiques, biochimiques ou développementales d'un génotype particulier.
Dans un contexte médical, le phénotype peut se rapporter à n'importe quelle caractéristique mesurable ou observable résultant de l'interaction entre les gènes et l'environnement, y compris la couleur des yeux, la taille, le poids, certaines maladies ou conditions médicales, voire même la réponse à un traitement spécifique.
Il est important de noter que deux individus ayant le même génotype (c'est-à-dire la même séquence d'ADN) ne seront pas nécessairement identiques dans leur phénotype, car des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes. De même, des individus avec des génotypes différents peuvent partager certains traits phénotypiques en raison de similitudes dans leurs environnements ou dans d'autres facteurs non génétiques.
En médecine, le terme "pronostic" se réfère à la prévision du résultat ou de l'issue attendue d'une maladie ou d'une blessure dans le corps humain. Il s'agit essentiellement d'une estimation de la probabilité du rétablissement complet, de l'amélioration continue, de l'évolution vers une invalidité permanente ou du décès d'un patient atteint d'une certaine maladie ou blessure.
Le pronostic est généralement fondé sur les antécédents médicaux du patient, les résultats des tests diagnostiques, l'étendue de la maladie ou de la lésion, la réponse au traitement et d'autres facteurs pertinents. Il peut être exprimé en termes généraux ou spécifiques, tels qu'un pronostic favorable, défavorable ou incertain.
Il est important de noter que le pronostic n'est pas une garantie et ne doit pas être considéré comme tel. Il s'agit simplement d'une estimation basée sur des données probantes et l'expérience clinique, qui peut varier d'un patient à l'autre. Les médecins doivent communiquer clairement le pronostic aux patients et à leur famille, en s'assurant qu'ils comprennent les risques, les avantages et les incertitudes associés au traitement et à la maladie sous-jacente.
La dysplasie fibreuse des os (DFOS) est une maladie osseuse rare et bénigne qui affecte la structure et la densité des os. Elle est caractérisée par la croissance anormale de tissus fibreux et cicatriciels dans les os, entraînant une déformation, une fragilité et une augmentation du risque de fractures.
La DFOS peut affecter n'importe quel os du corps, mais elle est le plus souvent localisée dans les os longs des membres inférieurs (fémur et tibia), la colonne vertébrale, les côtes, les os du crâne et les os de la face. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation et de l'étendue de la maladie, mais ils peuvent inclure des douleurs osseuses, une boiterie, une déformation osseuse, une fatigue excessive, une faiblesse musculaire et une diminution de la mobilité.
La DFOS est généralement diagnostiquée par imagerie médicale, telle qu'une radiographie, une tomodensitométrie (TDM) ou une résonance magnétique nucléaire (RMN). Le traitement dépend de la gravité et de l'emplacement de la maladie. Dans les cas légers, aucun traitement n'est nécessaire et la surveillance régulière est recommandée. Dans les cas plus graves, le traitement peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, une intervention chirurgicale pour corriger les déformations osseuses ou renforcer les os fragiles, et une thérapie physique pour maintenir la force musculaire et la mobilité.
Bien que la DFOS soit une maladie bénigne, elle peut entraîner des complications graves, telles que des fractures pathologiques, une compression de la moelle épinière ou des nerfs, et une déformation osseuse sévère. Par conséquent, il est important de diagnostiquer et de traiter la maladie le plus tôt possible pour prévenir ces complications et améliorer les résultats à long terme.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
Dysplasie ventriculaire droite arythmogène
RYR2
Syncope (médecine)
Tachycardie ventriculaire
Insuffisance cardiaque chez l'humain
Antonio Puerta
Mort subite du sportif
Desmosome
Plakoglobine
Réticulum sarcoplasmique
Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique
Cardiomyopathie
Phospholambane
Récepteur de la ryanodine
Dysplasie
Desmocolline
DVDA
Vénètes
Maladie de Naxos
Anomalie d'Uhl
DSG2
Liste d'abréviations en médecine
IRM cardiaque
Mort subite (médecine)
Défibrillateur automatique implantable
Liste de maladies rares
Dysplasie ventriculaire droite arythmogène - Wikipedia
La prévention du risque en médecine - Génétique et prévention personnalisée - Collège de France
Evénements graves lors d'un marathon: données à 7 ans du registre français RACE
Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit - Troubles cardiovasculaires - Édition professionnelle du Manuel MSD
Cardiomyopathie | Fondation des maladies du cœur et de l'AVC
Dysplasie arythmogène du ventricule droit - MedG
DeCS
CHU de Nantes - Centre de référence - maladies rythmiques cardiaques
Evénements graves lors d'un marathon: données à 7 ans du registre français RACE
Les accidents cardio-vasculaires des sportifs - Basket Info
Evénements graves lors d'un marathon: données à 7 ans du registre français RACE
Une longue série tragique - La Libre
ADRIS - Groupe de rythmologie interventionnelle - LYON
ADRIS - Groupe de rythmologie interventionnelle - LYON
Au-delà du cœur, une sensibilisation nécessaire du public aux urgences vitales - Académie nationale de médecine | Une...
Glossaire médical | R-test | Hôpital Erasme
Ventricule droit19
- C'est une forme de cardiomyopathie (littéralement, maladie du muscle cardiaque) d'origine non ischémique intéressant prioritairement le ventricule droit. (wikipedia.org)
- Cette maladie se caractérise par le remplacement des cellules musculaires du ventricule droit par des cellules adipeuses. (wikipedia.org)
- L'infiltration graisseuse commence dans le ventricule droit (au niveau de la paroi libre du ventricule) et atteint secondairement le ventricule gauche. (wikipedia.org)
- Giovanni Maria Lancisi décrit dès 1736 une maladie familiale comportant une atteinte du ventricule droit et se compliquant de mort subite. (wikipedia.org)
- Les raisons pour lesquelles le ventricule droit est prioritairement atteint ne sont pas connues. (wikipedia.org)
- Il existe deux lésions pathologiques dans la dysplasie ventriculaire droite arythmogène : l'infiltration adipeuse et l'infiltration fibro-adipeuse : l'infiltration adipeuse est confinée au ventricule droit. (wikipedia.org)
- Ceci conduit à un amincissement de la paroi libre du ventricule droit. (wikipedia.org)
- Trois d'entre eux étaient des asystolies liées à une dysplasie arythmogène du ventricule droit et à une cardiopathie ischémique. (medscape.com)
- La cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit, également appelée dysplasie arythmogène du ventricule droit, est un trouble cardiaque génétique affectant principalement le ventricule droit et provoquant des tachyarythmies ventriculaires et un risque accru de mort subite. (msdmanuals.com)
- La cicatrisation des lésions entraîne le remplacement des myocytes par des tissus fibreux, principalement au niveau du triangle entre la voie d'éjection du ventricule droit, la voie d'entrée du ventricule droit et l'apex du ventricule droit, mais parfois aussi au niveau du ventricule gauche postérolatéral. (msdmanuals.com)
- Les manifestations de la maladie résultent de modifications électrophysiologiques et structurelles, se manifestant initialement par des extrasystoles ventriculaires et des tachyarythmies ventriculaires, et finalement par des anomalies structurelles du ventricule droit (p. ex. (msdmanuals.com)
- dilatation et amincissement), entraînant une cardiomyopathie congestive du ventricule droit. (msdmanuals.com)
- L'incidence de la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit varie de 1 en 2000 à 1 sur 5000. (msdmanuals.com)
- La cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit est responsable d'environ 10% des morts subites chez les jeunes adultes. (msdmanuals.com)
- Le problème peut ensuite se propager au ventricule droit et aux oreillettes. (coeuretavc.ca)
- La CAVD, ou dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD), est un type rare de cardiomyopathie. (coeuretavc.ca)
- Avant l'âge de 35 ans, les causes de mort subite sont les cardiomyopathies hypertrophiques, les hypertrophies ventriculaires gauches, les anomalies congénitales des coronaires, la dissection aortique évoluant le plus souvent dans le cadre d'une maladie de Marfan, la dysplasie arythmogène du ventricule droit et les myocardites. (basketinfo.com)
- La dysplasie arythmogène du ventricule droit est une affection héréditaire qui provoque une perte des cellules myocardiques qui sont remplacées par de la graisse et du tissu fibreux. (basketinfo.com)
- Les embolies pulmonaires sont secondaires à la migration d'un caillot, né dans une veine des membres inférieurs (phlébite) : le caillot se détache, remonte le long de la veine cave, traverse le ventricule droit et se trouve projeté dans une (ou plusieurs) artère pulmonaire qu'il obstrue d'où des difficultés respiratoires (dyspnée), une tachycardie, des douleurs thoraciques et parfois une mort subite. (basketinfo.com)
Responsable de troubles du rythme ventriculaire2
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une maladie cardiaque, de type canalopathie, responsable de troubles du rythme ventriculaire pouvant conduire à la mort subite chez les personnes jeunes et les athlètes. (wikipedia.org)
- Le sixième cas était lié à un syndrome de Brugada, une pathologie héréditaire responsable de troubles du rythme ventriculaire, dont la prévalence serait sous-estimée. (medscape.com)
Fibrillation ventriculaire4
- Une fibrillation ventriculaire a concerné les six autres cas, avec un infarctus pour cinq d'entre eux. (medscape.com)
- Les patients peuvent être asymptomatiques, mais ceux qui sont symptomatiques présentent habituellement initialement une tachycardie ventriculaire, une fibrillation ventriculaire ou une mort subite. (msdmanuals.com)
- Après l'âge de 35 ans, la cause principale de mort subite est l'infarctus et les troubles du rythme (tachycardie ventriculaire, torsades de pointes, fibrillation ventriculaire) qui peuvent compliquer cet infarctus ou se produire en dehors de lui. (basketinfo.com)
- La fibrillation ventriculaire est une contraction tellement rapide du cœur que celui-ci n'a plus le temps de se remplir et de se vider : tout se passe donc comme si le cœur était devenu totalement inefficace. (basketinfo.com)
Cardiomyopathie1
- Cardiomyopathie Ventriculaire Droite Arythmogène (Guide maladie chr. (medg.fr)
Tachycardie ventriculaire1
- La tachycardie ventriculaire est une accélération importante de la fréquence cardiaque avec une dissociation de l'activité des oreillettes de celle des ventricules. (basketinfo.com)
Maladie1
- Les symptômes comprennent des palpitations, une syncope, un arrêt cardiaque et, en cas d'aggravation de la maladie, des manifestations d'insuffisance ventriculaire droite. (msdmanuals.com)
Principalement1
- La dysplasie ventriculaire droite arythmogène est principalement rencontrée chez l'homme. (wikipedia.org)
Cardiaque2
- La dysplasie ventriculaire droite arythmogène semble être due à une atteinte des jonctions intercellulaires au niveau du muscle cardiaque (desmosomes) par l'atteinte d'un ou plusieurs gènes intervenant dans la synthèse de protéines impliquées dans celles-ci. (wikipedia.org)
- Elle entraîne le remplacement du muscle ventriculaire droit par du tissu adipeux ou cicatriciel, ce qui perturbe le rythme cardiaque normal. (coeuretavc.ca)