Granulomatose De Wegener
Myéloblastine
Anticorps Antineutrophile Cytoplasmique
Granulomatose Lymphomatoïde
Vascularite
Dure-Mère
Microscopic Polyangiitis
Granulomatose Orofaciale
Syndrome De Churg-Strauss
Encyclopedias as Topic
Maladies Auto-Immunes
Diabète De Type 1
Maladie De Crohn
Glycosurie Rénale
Spondylarthrite Ankylosante
La granulomatose de Wegener, également connue sous le nom de granulomatose avec polyangéite (GPA), est une maladie rare mais grave des vaisseaux sanguins. Il s'agit d'une forme de vasculite, qui est une inflammation des parois des vaisseaux sanguins. Dans la GPA, l'inflammation affecte principalement les petits vaisseaux sanguins des poumons, du nez, de la gorge et des reins.
La maladie se caractérise par la formation de granulomes, qui sont des amas de cellules immunitaires activées. Ces granulomes peuvent endommager les tissus environnants et entraîner une variété de symptômes, selon l'endroit où ils se forment dans le corps.
Les symptômes courants de la granulomatose de Wegener comprennent la sinusite chronique, l'écoulement nasal sanglant, les douleurs articulaires, les essoufflements, les toux avec expectorations sanguines et la fatigue. Dans les cas graves, la maladie peut affecter les reins et entraîner une insuffisance rénale aiguë.
Le diagnostic de la granulomatose de Wegener repose sur une combinaison d'examens cliniques, de tests sanguins et d'imagerie médicale. La maladie peut être traitée avec des médicaments qui suppriment le système immunitaire, tels que les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les tissus endommagés ou pour rétablir le flux sanguin dans les vaisseaux sanguins obstrués.
La myéloblastine est une protéine qui joue un rôle crucial dans la différenciation et la prolifération des cellules myéloïdes, qui sont un type de cellules sanguines. Elle est exprimée principalement dans les précurseurs myéloïdes immatures, appelés myéloblastes, d'où elle tire son nom.
La myéloblastine est codée par le gène MB-1 et est une enzyme clé dans la biosynthèse des protéines G, qui sont des protéines régulatrices importantes dans de nombreux processus cellulaires. Des niveaux anormalement élevés de myéloblastine peuvent être observés dans certaines affections malignes telles que la leucémie aiguë myéloïde (LAM), où une prolifération excessive et incontrôlée de myéloblastes peut se produire.
En médecine, la détection de niveaux élevés de myéloblastine dans le sang ou la moelle osseuse peut être utilisée comme un marqueur diagnostique pour la LAM et d'autres affections malignes des cellules myéloïdes.
Les anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA) sont des auto-anticorps qui ciblent et attaquent certaines protéines dans les neutrophiles, un type de globule blanc. Les ANCA peuvent être détectés dans le sang et leur présence est souvent associée à certaines maladies auto-immunes, telles que la granulomatose avec polyangéite (GPA), la polyangéite microscopique (PAM) et le syndrome de Churg-Strauss. Ces maladies peuvent causer une inflammation des vaisseaux sanguins, entraînant des lésions tissulaires dans divers organes, notamment les poumons, les reins, la peau et les articulations.
Il existe deux principaux types d'ANCA : les ANCA anti-protéinase 3 (PR3) et les ANCA anti-myéloperoxydase (MPO). Les ANCA anti-PR3 sont principalement associés à la GPA, tandis que les ANCA anti-MPO sont plus fréquemment observés dans la PAM. Cependant, il peut y avoir une certaine chevauchement entre ces deux types d'ANCA et les maladies associées.
Le test de détection des ANCA est généralement effectué par immunofluorescence indirecte (IFI) ou par dosage immuno-enzymatique (ELISA). Les résultats positifs doivent être interprétés en conjonction avec les symptômes cliniques et d'autres tests de laboratoire pour établir un diagnostic précis.
Il est important de noter que la présence d'ANCA ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune, car des ANCA peuvent être détectés chez des individus en bonne santé ou atteints d'autres affections. Par conséquent, les résultats du test doivent être évalués par un professionnel de la santé qualifié pour déterminer leur pertinence clinique.
La granulomatose lymphomatoïde est une maladie rare des tissus conjonctifs caractérisée par un processus inflammatoire chronique et un développement anormal de certains globules blancs appelés lymphocytes. Cette affection peut affecter divers organes, mais elle a une préférence pour les poumons, le nez, la peau et le système nerveux. Les symptômes peuvent varier considérablement en fonction des organes touchés, allant de difficultés respiratoires, de sinusites récurrentes, de lésions cutanées à des problèmes neurologiques.
Le diagnostic est souvent difficile et nécessite une biopsie pour examiner les tissus au microscope. Les granulomes, qui sont des amas de cellules immunitaires, sont typiquement présents dans ces échantillons. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs ou une chimiothérapie. Dans certains cas graves, une greffe de moelle osseuse peut être envisagée.
Il est important de noter que la granulomatose lymphomatoïde n'est pas un cancer malgré son nom trompeur. Cependant, elle partage certaines caractéristiques avec les cancers et les maladies auto-immunes, ce qui rend son étude particulièrement intéressante pour la compréhension de ces conditions.
La vascularite est un groupe de maladies caractérisées par l'inflammation des vaisseaux sanguins. Cette inflammation peut entraîner une variété de symptômes, en fonction de la taille des vaisseaux affectés et de leur emplacement dans le corps. Les petits vaisseaux sanguins (capillaires) sont souvent touchés dans certaines formes de vascularite, tandis que d'autres formes affectent les vaisseaux plus grands tels que les artères et les veines.
Les symptômes courants de la vascularite peuvent inclure des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des essoufflements, des douleurs thoraciques et une hypertension artérielle. Dans les cas graves, la vascularite peut entraîner des complications telles que des lésions organiques, des accidents vasculaires cérébraux ou même la mort.
Le diagnostic de vascularite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'imagerie médicale. Le traitement dépend du type de vascularite et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs, des thérapies ciblées contre les voies inflammatoires spécifiques ou une combinaison de ces options. Dans certains cas, une prise en charge multidisciplinaire peut être nécessaire pour gérer les complications associées à la vascularite.
La dure-mère, également connue sous le nom de pachyméninge, est la couche externe fibreuse et la plus robuste des trois membranes qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière. Elle est composée de tissu conjonctif dense et contient des vaisseaux sanguins. La dure-mère est attachée à la surface interne du crâne et du canal rachidien, offrant une protection mécanique au système nerveux central. Elle est divisée en deux couches : la partie endostiale (interne) qui tapisse les os crâniens et la moelle épinière, et la partie éctoméninge (externe) qui forme les méninges de la tête et du cou. La dure-mère joue également un rôle dans la régulation du liquide cérébrospinal (LCS), car elle contient des granulations arachnoïdiennes qui aident à réabsorber le LCS dans la circulation sanguine.
La Microscopic Polyangiitis (MPA) est une forme rare de vascularite systémique, qui se caractérise par une inflammation des petits vaisseaux sanguins (capillaires, artérioles et veinules) dans divers organes du corps. Le terme «microscopique» fait référence à la nature de la maladie, qui peut uniquement être détectée en examinant des échantillons de tissus au microscope.
La MPA est une forme de vasculite nécrosante, ce qui signifie qu'elle entraîne la destruction des parois des vaisseaux sanguins, conduisant à une mauvaise circulation sanguine et à des lésions tissulaires dans les organes touchés. Les principaux organes cibles de la MPA sont les reins (glomérulonéphrite), les poumons (pneumonie alvéolaire), la peau, les nerfs périphériques et les muscles squelettiques.
L'étiologie de la Microscopic Polyangiitis est inconnue, mais il existe des preuves suggérant que des facteurs environnementaux et génétiques peuvent contribuer à son développement. Les patients atteints de MPA présentent souvent des anticorps spécifiques dans leur sang, appelés antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA), qui sont dirigés contre les protéines présentes dans les neutrophiles, un type de globules blancs.
Le diagnostic de la MPA repose sur l'association d'une histoire clinique compatible avec la maladie, des résultats de laboratoire anormaux (y compris la présence d'ANCA) et des preuves histopathologiques de vascularite nécrosante dans les biopsies tissulaires.
Le traitement de la Microscopic Polyangiitis implique généralement une combinaison de corticostéroïdes, d'immunosuppresseurs et de médicaments ciblant le système immunitaire, tels que les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α). Le pronostic dépend de la gravité de la maladie au moment du diagnostic et de la réponse au traitement. Les patients atteints de MPA peuvent présenter des complications à long terme, telles que des lésions rénales chroniques et une neuropathie périphérique.
La granulomatose orofaciale est une maladie rare et progressive des tissus conjonctifs qui affecte principalement la bouche et le visage. Elle est caractérisée par la formation de granulomes, qui sont des petites masses de cellules immunitaires qui se rassemblent en réponse à une infection ou une inflammation.
Les symptômes courants de cette maladie comprennent des lésions indolores mais persistantes dans la bouche et sur le visage, telles que des ulcères, des gonflements, des rougeurs et des croûtes. Ces lésions peuvent affecter n'importe quelle partie de la bouche, y compris les lèvres, les joues, la langue, le palais et les gencives.
La cause exacte de cette maladie est inconnue, mais on pense qu'elle peut être liée à une réponse anormale du système immunitaire. Certaines recherches suggèrent que des facteurs génétiques peuvent également jouer un rôle dans le développement de la granulomatose orofaciale.
Le diagnostic de cette maladie est souvent difficile, car ses symptômes peuvent ressembler à ceux d'autres affections, telles que les infections bactériennes ou fongiques, le cancer de la bouche et les réactions allergiques. Pour confirmer le diagnostic, des biopsies peuvent être nécessaires pour examiner les tissus affectés à la recherche de granulomes caractéristiques.
Le traitement de la granulomatose orofaciale peut être difficile et dépend de la gravité des symptômes et de leur impact sur la qualité de vie du patient. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, tels que les corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des agents biologiques qui ciblent spécifiquement le système immunitaire. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les tissus affectés.
Dans l'ensemble, la granulomatose orofaciale est une maladie rare et complexe qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes touchées. Bien qu'il n'y ait pas de traitement unique pour cette maladie, les options de traitement disponibles peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients atteints de granulomatose orofaciale.
Le syndrome de Churg-Strauss est une maladie rare des vaisseaux sanguins (vasculite) qui affecte principalement les petits et moyens vaisseaux sanguins dans de nombreux organes du corps. Il est nommé d'après les médecins qui l'ont décrit pour la première fois, Jacob Churg et Lotte Strauss, en 1951. Cette condition est également connue sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA).
Les symptômes du syndrome de Churg-Strauss peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils comprennent souvent des problèmes respiratoires, de la fièvre, une fatigue extrême, des douleurs articulaires et musculaires, des éruptions cutanées, des gonflements et des douleurs dans les sinus, et des troubles nerveux périphériques.
La cause exacte du syndrome de Churg-Strauss est inconnue, mais il semble être associé à une réponse excessive du système immunitaire chez certaines personnes, en particulier celles qui ont des antécédents d'asthme et d'allergies. Le diagnostic repose généralement sur un examen physique complet, des analyses de sang et d'urine, des tests d'imagerie et une biopsie pour confirmer l'inflammation des vaisseaux sanguins.
Le traitement du syndrome de Churg-Strauss implique généralement des corticostéroïdes et d'autres médicaments qui suppriment le système immunitaire, tels que la cyclophosphamide ou le rituximab. Le pronostic dépend de la gravité de la maladie et de la réponse au traitement, mais avec un traitement approprié, la plupart des personnes atteintes du syndrome de Churg-Strauss peuvent vivre une vie relativement normale.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.
Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.
Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.
Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.
La duodénoscopie est un procédé médical d'examen endoscopique qui permet de visualiser directement la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Cette procédure utilise un endoscope, un tube flexible et éclairé, inséré par la bouche du patient jusqu'au duodénum. La duodénoscopie permet non seulement d'examiner cette région anatomique mais aussi de réaliser des biopsies, de traiter certaines lésions ou encore d'extraire des corps étrangers. Elle est couramment utilisée pour diagnostiquer et traiter divers troubles gastro-intestinaux tels que les maladies inflammatoires de l'intestin, les infections, les tumeurs bénignes ou malignes, les ulcères duodénaux, etc.
Le diabète de type 1, également connu sous le nom de diabète insulino-dépendant, est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire du corps attaque et détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. L'insuline est une hormone essentielle qui permet au glucose (sucre) présent dans les aliments de pénétrer dans les cellules du corps pour être utilisé comme source d'énergie.
Dans le diabète de type 1, l'absence d'insuline entraîne une accumulation de glucose dans le sang, provoquant une hyperglycémie. Cette condition peut endommager les vaisseaux sanguins, les nerfs et les organes au fil du temps, entraînant des complications graves telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions rénales, des neuropathies et une cécité.
Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent s'injecter de l'insuline régulièrement pour maintenir des niveaux de glucose sanguin normaux et prévenir les complications à long terme. Le diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour gérer cette maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal, ce qui signifie qu'il y a une inflammation continue (plutôt que ponctuelle) dans un ou plusieurs endroits de votre tube digestif, le plus souvent dans l'iléon (la dernière partie de l'intestin grêle) et le côlon. Cependant, la maladie peut affecter n'importe quelle partie de votre tube digestif, du mur de la bouche à l'anus.
Les causes de la maladie de Crohn sont inconnues, mais il est probable qu'une combinaison de facteurs génétiques, immunitaires et environnementaux y contribue. Il n'y a pas de remède pour la maladie de Crohn, mais les traitements peuvent aider à contrôler les symptômes, à prévenir les nouvelles poussées de la maladie et à corriger les problèmes nutritionnels. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une combinaison des deux.
Les symptômes courants de la maladie de Crohn comprennent la diarrhée, la fatigue, la perte d'appétit, le poids et la perte de poids, les douleurs abdominales et crampes, la fièvre, la bouche ou les plaies anales, et des lésions cutanées ou articulaires.
La glycosurie rénale, également connue sous le nom de glycosurie rénal congénitale ou de syndrome de Fanconi-Bickel, est une condition rare caractérisée par un défaut de réabsorption du glucose dans le tubule proximal du rein. Cela entraîne la présence de glucose dans l'urine (glycosurie), même lorsque le taux de glucose dans le sang est normal ou faible.
Cette condition est causée par une mutation du gène SLC2A2, qui code pour le transporteur de glucose GLUT2. Ce transporteur est responsable du transport du glucose du lumen tubulaire vers les cellules rénales. En son absence ou en cas de dysfonctionnement, le glucose n'est pas correctement réabsorbé et est excrété dans l'urine.
La glycosurie rénale peut également être associée à d'autres anomalies, telles qu'une faible teneur en glycogène hépatique, une croissance lente, une faiblesse musculaire, une acidose tubulaire distale et une hypergalactosurie. Cette condition est généralement diagnostiquée pendant l'enfance et nécessite une prise en charge médicale spécialisée pour gérer les complications associées, telles que la déshydratation, les électrolytes déséquilibrés et le retard de croissance.
La spondylarthrite ankylosante est une maladie inflammatoire chronique des articulations, en particulier celles de la colonne vertébrale et du bassin. Elle touche préférentiellement les hommes jeunes et peut évoluer vers une ankylose importante de la colonne vertébrale, d'où son nom.
Cette maladie est caractérisée par une inflammation de la jonction entre la colonne vertébrale et le sacrum (articulation sacro-iliaque), ce qui entraîne des douleurs et une raideur matinales. Au fil du temps, cette inflammation peut conduire à une fusion osseuse (ankylose) dans ces régions, limitant ainsi la mobilité.
La spondylarthrite ankylosante peut également affecter d'autres parties du corps, telles que les yeux (inflammation oculaire ou uvéite), l'intestin (maladie inflammatoire de l'intestin) et le cœur (inflammation des valves cardiaques ou aortite).
Le facteur HLA-B27 est présent dans environ 90% des personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante, mais il peut également être présent chez certaines personnes sans la maladie. Des antécédents familiaux de la maladie sont également un facteur de risque.
Le diagnostic repose sur les symptômes cliniques, les résultats des examens physiques et radiologiques, ainsi que la présence du facteur HLA-B27. Les traitements comprennent généralement des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des médicaments modificateurs de la maladie (MMPI) tels que les biologiques, et l'exercice pour maintenir la mobilité articulaire.
Maladie auto-immune
Granulome
Granulomatose avec polyangéite
Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles
Cyclophosphamide
Wegener
Saison 7 de Dr House
Fibrose pulmonaire
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Hypophyse
Polychondrite atrophiante
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Hémorragie alvéolaire
Anthony Fauci
Irrigation nasale
Syndrome de Cogan
Méthotrexate
Vascularite
Connectivite
Glomérulonéphrite rapidement progressive
CIM-10 Chapitre 13 : Maladies du système ostéo-articulaire, des muscles et du tissu conjonctif
Médecin militaire
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Dermatose
Anomalies acquises de l'intestin grêle
Attentats du 11 septembre 2001
Rhumatologie
Sclérite
Saison 3 de Dr House
Wegener (granulomatose de) - Thérapeutique Dermatologique
Maladie auto-immune - Wikipedia
Auto-immunité - Service d'immunologie et allergie - CHUV
Revue Prescrire - Sommaire du N°283 Mai 2007
Maladie de Wegener
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granulomatose avec polyangéite | GDT
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Anciennement3
- La granulomatose avec polyangéite (GPA), appelée anciennement maladie de Wegener, est u ne maladie inflammatoire de la paroi des vaisseaux sanguins (une vascularite) qui touche principalement les petits vaisseaux, en particulier au niveau ORL, du rein, du poumon et des nerfs. (fo-rothschild.fr)
- La granulomatose avec polyangéite (GPA, anciennement granulomatose de Wegener) peut se manifester par des nodules excavés pulmonaires. (medscape.com)
- anciennement La granulomatose de Wegener ), progressive glomérulonéphrite , vascularites , rhumatoïde arthrite , auto-immune foie maladies et bien d'autres. (santepedie.com)
Maladie de Wegener4
- La maladie de Wegener est une inflammation touchant les veines et les petites artères. (lecturel.com)
- Sans traitement, la maladie de Wegener peut entraîner la mort en quelques mois. (lecturel.com)
- Granulomatose avec polyangéite et polyangéite microscopique : en association aux glucocorticoïdes, pour le traitement d'induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) [maladie de Wegener] et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives. (vidal.fr)
- Le traitement de la maladie de Wegener est en général prolongé sur plusieurs années avec une surveillance rapprochée indispensable. (fo-rothschild.fr)
Microscopique1
- La granulomatose avec polyangéite (GAP) et la polyangéite microscopique (PAM) sont deux types de vascularites associées aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) ou VAA. (meandmykidneys.com)
Chronique1
- Nous rapportons une observation d'une granulomatose de Wegener revelee par une fievre chronique et une insuffisance renale rapidement progressive. (bvsalud.org)
Poumons2
- Granulomatose avec polyangéite La granulomatose avec polyangéite commence souvent par une inflammation des petits vaisseaux sanguins et des vaisseaux sanguins intermédiaires du nez, des sinus, de la gorge, des poumons ou. (merckmanuals.com)
- La granulomatose avec polyangéite (GAP) est un type rare d'inflammation des vaisseaux sanguins (appelée vascularite) qui affecte le plus souvent les sinus, les poumons et les reins. (meandmykidneys.com)
Vascularite1
- La granulomatose avec polyangéite (GPA, Wegener) est une vascularite nécrosante, qui atteint préférentiellement les petits vaisseaux (figure 1) et associe une inflammation de la paroi vasculaire et une granulomatose périet extravasculaire. (edimark.fr)
Inflammation1
- La granulomatose de Wegener, qui est un trouble systématique qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins. (qualify-euproject.com)
Syndrome1
- En 1935, il décrit à Breslau un syndrome identique (granulomatose) chez 3 patients, puis chez 7 autres en 1954. (dictionnaire-medical.net)
Souvent1
- La granulomatose avec polyangéite est souvent mortelle. (msdmanuals.com)
Patients1
- Le service de médecine hospitalière de l'Hôpital Fondation Rothschild prend en charge les patients atteints de granulomatose avec polyangéite en consultation, adressé par un médecin traitant, et les accompagne dans leur suivi médical. (fo-rothschild.fr)
Rare1
- La granulomatose avec polyangéite est une maladie rare à prédominance masculine. (gouv.qc.ca)
Anciennement granulomatose1
- La granulomatose avec polyangéite (GPA, anciennement granulomatose de Wegener) peut se manifester par des nodules excavés pulmonaires. (medscape.com)
Vascularites1
- Critères fondés sur l'analyse des données cliniques initiales de 582 patients atteints de vascularites systémiques, issus de la base de données du Groupe français d'étude des vascularites : 194 PAN (dont 117 PAN-VHB) et 388 autres vascularites systémiques (144 granulomatoses avec polyangéite [Wegener], 115 granulomatoses éosinophiliques avec polyangéite [Churg-Strauss], 101 polyangéites microscopiques, 28 vascularites cryoglobulinémiques). (traitesdemedecine.fr)