Un syndrome est caractérisé par une atrophie des unilatérale lente progression adipeux sous-cutanés facial, peau, ses muscles, le cartilage. Os, l'état typiquement progresse sur une période de 10 ans de prison et se stabilise.
Une maladie congénitale non-inherited avec des anomalies vasculaires et neurologiques. C'est caractérisé par facial naevus vasculaire (port-wine taches) angiomatosis capillaire de saignements intracraniens muqueuses ; choroïde (méninges). Signes neurologiques incluent EPILEPSY ; ; ; les déficits cognitifs et des anomalies visuelles.
Une attaque d'origine sur le développement pathologiquement caractérisé par une ectasie des capillaires dermiques superficielle, et cliniquement par persistante érythème maculaire. Dans le passé, porto les taches ont été souvent appelé hemangiomas capillaire, ce qu'ils ne sont pas ; malheureusement ce déroutant pratique persiste : Granulome CAPILLARY est Neoplastic, une tache de vin est non-neoplastic. Port-wine taches varier de couleur rouge foncé assez rose pâle ou pourpre et de la taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre. Le visage est la plus fréquemment affectés site et ils sont le plus souvent unilatérales. (De Rook et al., Le manuel de dermatologie, 5e Ed, p483)
Un état critique, avec de multiples lésions tumor-like causé par des malformations congénitales ou le développement de vaisseaux sanguins, ou aussi impulsif proliferations vasculaires, tels que Bacillary angiomatosis. Angiomatose est considéré comme non-neoplastic.
Une maladie congénitale qui se manifeste par une triade de malformations capillaire (hémangiome), de malformations (fistule artério-veineuse) et des tissus mous ou une hypertrophie osseuse du membre. Ce syndrome est provoqué par mutation du gène qui encode une forte VG5Q l'angiogenèse stimulateur.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies de la maxillaire et du visage ou ses os faciaux.
Une anomalie vasculaires dues à la prolifération des vaisseaux sanguins qui forme une masse tumor-like. Les musiciens et impliquent CAPILLARIES VEINS. Il peut apparaître n'importe où dans le corps mais est plus souvent remarqué dans la peau et tissu sous-cutané. (De Stedman, 27 e, 2000)

L'hémiatrophie faciale est un trouble rare caractérisé par une asymétrie faciale progressive due à la perte de masse musculaire et adipeuse d'un côté du visage. Cette condition peut également affecter d'autres tissus, y compris les nerfs, les vaisseaux sanguins et la peau. L'hémiatrophie faciale peut se développer à tout âge et ses causes sont variées : elle peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (apparaissant plus tard dans la vie).

Les causes acquises comprennent souvent des affections neurologiques, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, les infections du système nerveux central ou les traumatismes crâniens. Dans ces cas, l'hémiatrophie faciale est généralement le résultat d'une lésion ou d'une dysfonction du nerf facial (nerf VII) qui contrôle les muscles de la face.

Les symptômes de l'hémiatrophie faciale comprennent une asymétrie faciale évidente, avec un affaissement et une perte de volume du côté affecté du visage. Les expressions faciales peuvent être limitées, et il peut y avoir une diminution de la sensibilité cutanée ou une sécheresse de la peau du côté touché. Dans les cas graves, des difficultés à manger, à boire ou même à parler peuvent survenir.

Le diagnostic d'hémiatrophie faciale repose généralement sur un examen physique complet et une anamnèse détaillée. Des tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être utilisés pour évaluer toute lésion sous-jacente au cerveau ou au nerf facial. Des tests neurophysiologiques, comme l'électromyogramme (EMG) et la stimulation nerveuse électrique, peuvent également être utiles pour confirmer le diagnostic et évaluer la gravité de la dysfonction nerveuse.

Le traitement de l'hémiatrophie faciale dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas où une lésion ou une compression nerveuse est identifiée, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour soulager la pression et prévenir d'autres dommages au nerf. La physiothérapie et les exercices faciaux peuvent également être bénéfiques pour améliorer la fonction musculaire et réduire l'asymétrie faciale. Dans certains cas, des injections de toxine botulique (Botox) ou d'agents de comblement peuvent être utilisées pour atténuer temporairement les symptômes et améliorer l'apparence du visage.

En résumé, l'hémiatrophie faciale est une affection caractérisée par une asymétrie faciale due à une dysfonction nerveuse. Le diagnostic repose sur des antécédents médicaux détaillés, un examen physique et des tests de conduction nerveuse. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale, une physiothérapie, des injections de toxine botulique ou d'agents de comblement. Une prise en charge précoce et appropriée est essentielle pour optimiser les résultats et minimiser les complications à long terme.

Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie rare et congénitale qui affecte le système nerveux central et la peau. Il est également connu sous le nom de malformation angiomateuse en nappe ou d'angiome en nappe de Sturge-Weber. Cette condition est caractérisée par la présence d'un angiome plan (une tache de naissance rouge ou rose) sur le visage, souvent sur la moitié du front et du visage, qui suit le nerf trijumeau (le cinquième nerf crânien).

Ce syndrome peut également affecter le cerveau, entraînant des lésions cérébrales et une augmentation de la pression intracrânienne. Les personnes atteintes du syndrome de Sturge-Weber peuvent présenter des convulsions, des maux de tête, des troubles de la vision, des retards de développement, des problèmes d'apprentissage et des crises épileptiques. Dans certains cas, le syndrome peut également affecter les reins et les yeux.

La cause du syndrome de Sturge-Weber est inconnue, mais on pense qu'il est dû à une mutation génétique spontanée qui se produit pendant la division cellulaire très tôt dans le développement embryonnaire. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments et des interventions chirurgicales.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez fournie, "tache lie de vin," ne semble pas être une terminologie médicale standard. Il est possible que vous fassiez référence à une "tache de vin" ou "naevus flammeus," qui est un type d'anomalie vasculaire congénitale de la peau.

Une naevus flammeus, également connu sous le nom de «marque de naissance», se caractérise par une tache plate et rose ou rouge sur la peau, qui peut varier en taille et en forme. Contrairement aux taches de vin ordinaires, qui sont généralement petites et disparaissent avec le temps, les naevus flammeus sont permanents et peuvent devenir plus foncés et plus épaisses avec l'âge.

Les naevus flammeus se produisent lorsque les vaisseaux sanguins sous la peau se développent de manière anormale pendant le développement fœtal, entraînant une accumulation de sang dans ces vaisseaux et donnant à la peau une apparence tachée. Dans la plupart des cas, les naevus flammeus ne sont pas dangereux pour la santé, mais ils peuvent être associés à certains syndromes ou troubles médicaux dans de rares cas.

Il est important de noter que toute préoccupation concernant une tache sur la peau devrait être examinée par un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic et des conseils appropriés.

L'angiomatose est un terme médical qui décrit une prolifération anormale de vaisseaux sanguins ou lymphatiques dans divers tissus et organes du corps. Cette affection peut affecter la peau, les muqueuses, les viscères et parfois les os.

Il existe plusieurs types d'angiomatose, en fonction de la taille et du type des vaisseaux sanguins ou lymphatiques impliqués. Les deux principaux types sont l'angiomatose vasculaire et l'angiomatose lymphatique.

L'angiomatose vasculaire est caractérisée par la présence de petits vaisseaux sanguins anormaux, appelés angiomes, qui se forment dans divers tissus et organes du corps. Les angiomes peuvent être de différentes tailles et formes, allant de petites taches cutanées à des lésions plus importantes qui peuvent affecter les organes internes.

L'angiomatose lymphatique, quant à elle, est caractérisée par la présence de vaisseaux lymphatiques anormaux qui se forment dans divers tissus et organes du corps. Ces vaisseaux lymphatiques peuvent causer une accumulation de liquide lymphatique dans les tissus, entraînant un gonflement et des lésions.

Les causes de l'angiomatose ne sont pas complètement comprises, mais il est généralement admis qu'elle résulte d'une anomalie du développement vasculaire pendant la grossesse ou dans les premiers stades de la vie. Dans certains cas, l'angiomatose peut être associée à des maladies génétiques sous-jacentes ou à une exposition à des facteurs environnementaux spécifiques.

Le traitement de l'angiomatose dépend du type et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire, en particulier si les lésions sont petites et ne causent pas de symptômes. Cependant, dans d'autres cas, le traitement peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une radiothérapie pour éliminer les lésions vasculaires anormales.

Le syndrome de Klippel-Trénaunay est un trouble congénital rare caractérisé par une combinaison de symptômes comprenant habituellement une malformation des vaisseaux sanguins (angiodysplasie), une hypertrophie des parties du corps (généralement une jambe ou un bras) et des naevus port-wine (taches de vin). Les naevus port-wine sont des taches cutanées plates, de couleur rose à pourpre, qui ne disparaissent pas au fil du temps.

Ce syndrome est généralement présent à la naissance et affecte les hommes et les femmes également. La cause exacte du syndrome de Klippel-Trénaunay n'est pas clairement comprise, mais il semble qu'il soit dû à une anomalie dans le développement des vaisseaux sanguins et lymphatiques pendant la période de développement fœtal.

Les symptômes du syndrome de Klippel-Trénaunay peuvent varier considérablement en fonction de la gravité de la maladie. Les complications courantes comprennent des douleurs chroniques, des saignements, des infections, des ulcères cutanés et des problèmes de croissance et de développement. Dans certains cas, le syndrome peut également affecter les organes internes, tels que les intestins ou les reins.

Le diagnostic du syndrome de Klippel-Trénaunay est généralement posé sur la base des antécédents médicaux et d'un examen physique complet. Des tests d'imagerie, tels que des échographies Doppler, des IRM ou des angiographies peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et évaluer l'étendue de la maladie.

Le traitement du syndrome de Klippel-Trénaunay dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une combinaison de méthodes médicales, chirurgicales et de réadaptation. Les options de traitement peuvent inclure des analgésiques pour soulager la douleur, des antibiotiques pour traiter les infections, des interventions chirurgicales pour corriger les anomalies vasculaires ou cutanées, et des thérapies de réadaptation pour aider à améliorer la fonction et la mobilité.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les malformations maxillofaciales sont des anomalies congénitales ou acquises qui affectent la structure et la fonction des os de la mâchoire supérieure (maxillaire) et inférieure (mandibule), ainsi que des tissus environnants, y compris les dents, les muscles, les ligaments et les nerfs. Ces malformations peuvent varier en gravité, allant de légères à sévères, et peuvent affecter l'apparence physique, la fonction masticatoire, la déglutition, la parole et même la respiration.

Les exemples courants de malformations maxillofaciales comprennent :

1. Fente labiale et palatine : une ouverture dans le palais (toit de la bouche) et/ou dans les lèvres, qui peut varier en taille et en localisation.
2. Prognathisme : une mâchoire inférieure qui dépasse anormalement vers l'avant.
3. Rétrognathisme : une mâchoire inférieure reculée ou sous-développée.
4. Agénésie dentaire : l'absence congénitale de certaines dents.
5. Micrognathie : une mâchoire inférieure anormalement petite.
6. Macrogmathie : une mâchoire inférieure anormalement grande.
7. Trouble de la croissance craniofaciale : une anomalie dans le développement des os du crâne et du visage.

Le traitement des malformations maxillofaciales dépend de la gravité et de l'emplacement de la malformation, ainsi que de son impact sur la fonction et l'apparence. Les options de traitement peuvent inclure une intervention chirurgicale, une orthodontie, une thérapie de réadaptation ou une combinaison de ces approches.

Un hémangiome est un type de tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe à partir des vaisseaux sanguins. Il est caractérisé par une prolifération anormale de cellules endothéliales, qui tapissent l'intérieur des vaisseaux sanguins. Les hémangiomes peuvent apparaître sur la peau ou à l'intérieur du corps, dans les organes tels que le foie, le cerveau ou les poumons.

Les hémangiomes cutanés sont les plus courants et se présentent souvent comme une petite tache rouge ou violette sur la peau, qui peut s'élargir et devenir surélevée avec le temps. Ils se développent généralement pendant les premiers mois de vie et peuvent disparaître d'eux-mêmes en quelques années.

Les hémangiomes internes peuvent ne pas provoquer de symptômes ou causer des complications dépendamment de leur taille et emplacement. Par exemple, un grand hémangiome dans le foie peut entraîner une insuffisance hépatique, tandis qu'un hémangiome cérébral peut provoquer des convulsions ou des problèmes neurologiques.

Dans la plupart des cas, les hémangiomes ne nécessitent aucun traitement car ils disparaissent spontanément. Toutefois, si un hémangiome cause des complications ou s'il est situé dans une zone esthétiquement sensible, divers traitements peuvent être envisagés, tels que la chirurgie, les lasers ou les médicaments par voie orale.

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  • Nous travaillons avec la société Materialise, un des leaders dans le domaine de la planification 3D en chirurgie maxillo-faciale en France et dans le monde. (chirurgie-du-menton.fr)