Un saignement dans un ou deux hémisphères CEREBRAL y compris les BASAL ganglions et le cortex CEREBRAL. C'est souvent associée à une HYPERTENSION et traumatisme cranio-cérébral.
Une saignée dans l'espace sous-arachnoïdien, lésion du plus résultant du intracrânienne rupture d'anévrisme. Il peut apparaître après blessures traumatiques (hémorragie cérébrale, image sous- arachnoïdienne). Les signes cliniques sont : Migraine, nausées, VOMITING, nuque raide, déficits neurologiques et une réduction variable mentales.
La formation d'une zone de nécrose dans le cerveau causée par une insuffisance de flux sanguin. Artérielle ou veineuse du cerveau lacunaires sont généralement classés par hémisphère (c 'est-à-dire, gauche contre droite), lobe, lobe frontal du myocarde (par exemple), (par exemple, distribution artérielle INFARCTION, antérieur CEREBRAL artère) et l ’ étiologie (par exemple, emboliques du myocarde).
Saignements ou de s'échapper du sang d'un vaisseau.
Le sang artériel les vaisseaux du cerveau.
Un groupe hétérogène de troubles sporadique ou familial, caractérisée par amyloïde dépôts dans les murs de petites et moyennes vaisseaux sanguins de cortex et CEREBRAL méninges. Caractéristiques cliniques incluent plusieurs, petit lobar hémorragie cérébrale, ischémie cérébrale, ischémie (cerveau) ; et CEREBRAL INFARCTION. Angiopathie amyloide cérébrale n'est pas imputable à une amyloïdose. Généralisé Amyloidogenic peptides dans cet état sont presque toujours le même celles trouvées dans ALZHEIMER maladie. (De Kumar : Robbins et Cotran : Assiette pathologique of Disease, 7e, 2005)
Un spectre de pathologie d ’ altération de la circulation sanguine dans le cerveau. Ils peuvent amener à vaisseaux (principales ou VEINS) dans le cerveau, le cervelet, et le cerveau le STEM. Les principales catégories malformation artérioveineuse intracrânienne inclure ; cerveau ; hémorragie cérébrale, ischémie ; et les autres.
Saignement dans le crâne, y compris hémorragies dans le cerveau et les trois muqueuses de méninges. L'évasion de sang conduit souvent à la formation de HEMATOMA dans la boîte crânienne et sous-arachnoïdien, sous-dural, péridurale espaces.
Saignement dans le crâne causée par HYPERTENSION systémique s ’ accompagnant généralement d ’ hypertendus artériosclérose. Hémorragie intracrânienne sont plus fréquente dans le ganglion BASAL, le cervelet ; Pons ; et thalamus ; mais peuvent également concerner les CEREBRAL cortex, substance blanche sous-corticale, et autres les structures du cerveau.
La sensibilité des CAPILLARIES, dans des conditions de tensions accrues, de fuites.
Radiographie du système vasculaire du cerveau après injection de produit de contraste.
Un trouble familiale marquée par amyloïde dépôts dans les murs de petites et moyennes vaisseaux sanguins de cortex et CEREBRAL méninges.
Le plus grand des artères cérébrales c'trifurcates dans, frontal et temporal et pariétal branches qui fournit du sang pour la plupart des parenchyme de ces lobes dans le cortex CEREBRAL. Ce sont les zones, impliqué dans l ’ activité motrice sensorielle, et discours activités.
La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins du cerveau.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Un groupe de sporadique, familiales et / ou maladie dégénérative héréditaire, processus pathologique et infectieuses, liés par le thème commun de l'assemblage de protéines anormaux et le dépôt amyloïde d'amyloïdes. Comme les dépôts d 'accentuer ils remplacent les tissus sains structures, provoquant des perturbations de la fonction. Divers signes et symptômes dépendent de la localisation et de la taille des dépôts.
Réduction localisée de flux sanguin vers le tissu cérébral ou une obstruction artérielle systémique résultant hypoperfusion. C'est fréquente en association à une hypoxie (hypoxie cérébrale, ischémie prolongée... le cerveau) est associé à cerveau INFARCTION.
Embolie pulmonaire ou thrombose impliquant vaisseaux sanguins ce qui offre. Embolie structures intracrânienne peuvent provenir de sources extracranial ou intracrânienne, thrombose veineuse ou artérielle peut survenir dans les structures.
Un groupe de pathologie caractérisée par de brusques, non-convulsive perte de fonction neurologique due à cerveau ischémie ou des hémorragies intracrâniennes. Attaque est classifiée par le type de nécrose des tissus, comme la vascularisation impliqué, emplacement, d ’ étiologie, âge de ce individu, et hémorragique non-hemorrhagic contre nature. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp777-810)
Une accumulation de sang en dehors de la de vaisseaux sanguins hématome peut être localisé dans un organe, l'espace, ou tissus.
Saignement des vaisseaux de la rétine.
Outpouching anormale dans le mur de saignements intracraniens vaisseaux sanguins. La plus répandue est l'saccular (Berry) anévrismes situé à Branch points en cercle DE WILLIS à la base du cerveau. Rupture vaisseau entraîne hémorragie cérébrale ou intracrânienne, hémorragie sous- arachnoïdienne géant anévrismes (> 2,5 cm de diamètre) peut compresser structures adjacent, y compris le culot, trochléaire (d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p841)
Une anomalie vasculaires composé d'une collection de grand, maigre fortifiée VEINS tortueuse qui peut survenir dans n'importe quelle partie du système nerveux central mais manque intervenant tissus nerveux. Polypose survenue est commune et a été associée à un certain nombre de gènes cartographié à 7q, 7 pence et Merci.. Caractéristiques cliniques inclure d'épilepsie, migraine ; AVC ; déficit neurologique et évolutive.
Un saignement dans un ou deux hémisphères CEREBRAL due au traumatisme. Hémorragie peut impliquer n'importe quelle partie du cortex CEREBRAL et le BASAL ganglion. Selon la gravité de saignement, les signes cliniques peuvent inclure crises ; aphasie ; vision DISORDERS ; CIRCULATION DISORDERS ; PARALYSIS ; et coma.
Un de l'enzyme protéolytique dans la famille retrouvé dans de nombreux tissus qui transforme le plasminogène à Fibrinolysin. Il a fibrin-binding activité et est immunologiquement différent de plasminogène UROKINASE-TYPE ACTIVATOR. La séquence primaire, composé de 527 acides aminés est identique dans les protéases synthétique et naturelle.
Un groupe hétérogène de désordres moteurs nonprogressive chronique des blessures cérébrales trouvant leur origine dans la période prénatal, période périnatale ou premières années de la vie. Les quatre principaux sont les sous-types demeuré athetoid, une ataxie et mélangés avec formes spasmodique, infirmité motrice cérébrale. Le moteur trouble peuvent vont de problèmes de motricité fine à sévère (voir muscle spasticité spasticité) dans tous les membres. La diplégie spasmodique (Little maladie) est le plus commun sous-type, et est caractérisée par la spasticité c'est le plus important dans les jambes que dans les bras. Pathologiquement, cette réaction peut être associé à, leucomalacie périventriculaire. (De Dev Med Child Neurol 1998 Août ; 40 (8) : 520-7)
Des anomalies vasculaires congénitale dans le cerveau caractérisée par une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'CAPILLARIES. Les lieux et des dérivations déterminer la taille des symptômes tels que maux de téte crise d'épilepsie ; ; ; ; ; hémorragie intracrânienne effet de masse et de thrombose vasculaire voler effet.
Altération de la compréhension d'expression et les deux sens des mots parlés et écrits et des significations transmises par leurs relations grammaticale dans des phrases. Elle est provoquée par des lésions qui affectent principalement de Wernicke zone, qui réside dans la région perisylvian postérieure du lobe temporal de l'hémisphère dominante. (De Cerveau & Bannister Clinique Neurologie au 7 e, p141 ; Kandel et al., Principes de Neural Science, 3d Ed, p846)
Un groupe de la protéase endogènes homologues cystéine DE LA SEROTONINE. Le Cystatines inhiber plus cysteine Endopeptidases comme les peptidases PAPAIN et d'autres qui ont un groupe sulfhydryl au site actif.
Excès de sang à cause de saignements utérins associée à l'obstétrique ou travaillerez CHILDBIRTH. Celui-ci est défini comme la perte de sang supérieur à 500 ml ou of the amount that affecte physiologie, tels que les mères peut dire qu'il a craqué et hématocrite. Hémorragie post-partum est divisé en deux catégories, immédiatement (dans les 24 premières heures suivant la naissance) ou retardé (après 24 heures post partum).
Pause larme ou d'un organe, vaisseau ou autre partie tendre du corps, survenant dans l ’ absence de force externe.
Bref, les épisodes d'localisées réversible nonconvulsive dysfonctionnement ischémiques du cerveau ayant une durée de moins de 24 heures, et généralement moins de 1 heure, causée par un vaisseau sanguin ou embolie thrombotique transitoire occlusion ou une sténose artérielle rénale. Effets peut être classé par distribution artérielle modèle ou temporaire, l ’ étiologie (par exemple, emboliques vs. purpura). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp814-6)
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.
Ou du liquide extracellulaire intracellulaire augmentée dans les tissus du cerveau. Œdème cérébral cytotoxique (gonflement due à une augmentation les liquides intracellulaires) indique une perturbation dans la cellule métabolisme, et est couramment associé aux blessures ischémiques (voir en hypoxie ou hypoxie, cerveau). Une augmentation du liquide extracellulaire peuvent être dues à une augmentation de la perméabilité Capillaire vasogenic cerveau (œdème), un gradient osmotique locaux liquide interstitiel des obstructions dans différentes voies, ou en obstruction du flux du liquide céphalo-rachidien (par exemple, cardiomyopathie obstructive hydrocéphalie). (De Childs la Nerv Syst 1992 sept. ; 8, paragraphe 6 : 301-6)
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Saignement gastro-intestinal en partie de l'oesophage de TRACT pour est fini.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Une espèce de Streptococcus milleri les bactéries dans le groupe. C'est le plus fréquemment vu isoler de ce groupe, a une propension pour d'abcès, et est souvent isolé du sang, troubles gastro-intestinaux, et l ’ appareil uro-génital.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.
Fibrinolysin ou d ’ agents convertir le plasminogène à Fibrinolysin.
Hémorragie dans le corps vitré corps.
Hémorragie intraoculaire les vaisseaux de divers tissus de l'oeil.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Maladie ait un court et relativement sévère sûr.
Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.
Un syndrome une atteinte de la moelle épinière au-dessus du milieu des thoracique (cf. colonne vertébrale) blessures caractérisée par une augmentation importante de la réponse favorable à des stimuli mineures telles que la distension ou rectal. Manifestations inclure ou réflexe HYPERTENSION ; tachycardie (bradycardie) ; Fièvre ; [rinçage ; et hyperhidrose. Extrême une hypertension peut être associée à une attaque. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp538 et 1232 ; J une lésion Med 1997 ; 20 (3) : 355-60)
Nécrose se situant dans le Moyen-Orient CEREBRAL artère système de distribution qui apporte le sang dans l'ensemble des aspects latéraux de chaque CEREBRAL Nord. Les signes cliniques incluent troubles cognitifs ; aphasie ; agraphie ; faible et engourdissement au visage et bras, contralaterally ou bilatéralement selon l'infarctus.
Un noninflammatory progressive, une obstruction du CAROTID intracrânienne principales et la formation d'artères découlant de garanties netlike le CERCLE DE WILLIS. Une angiographie cérébrale montre les puff-of-smoke (moyamoya) collatérales à la base du cerveau. C'est caractérisé par une hyperplasie des cellules endothéliales et fibrose hépatiques avec les parois artérielles un épaississement de cette maladie touche principalement des enfants, mais ils peuvent également survenir chez les adultes.
Sténose des artères dans le crâne due à soudaines, aiguës, et souvent persistante contraction des muscles lisses des vaisseaux sanguins se traduit par une diminution de vasoconstriction. Intracrânienne vaisseau lumen calibre, mauvaise circulation au cerveau, et une ischémie du cerveau qui peuvent provoquer une lésion cérébrale hypoxic-ischemic (HYPOXIA-ISCHEMIA, cerveau).
Veines drainant le cerveau.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Une maladie caractérisée par une somnolence ou un coma en présence d'une infection aiguë avec plasmodium Falciparum (et rarement autre plasmodium espèces). Les signes cliniques comprennent maux de téte ; crises rale ; et autres altérations de l ’ suivie par une progression rapide de caractéristiques pathologique cérébrale inclure coma. - Les capillaires pleins de parasité érythrocytes et de multiples petites foyers de nécrose et corticale subcortical. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p136)
Peptides générée par Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Une forme de ces peptides est le principal composant de plaques amyloïdes trouvé chez les sujets âgés d ’ une maladie d'Alzheimer et âgés de individus dans la trisomie 21 (ESSOUFLE). Le syndrome du peptide est retrouvé principalement dans le système nerveux, mais il y a eu des rapports de sa présence dans non-neural tissus.
Agents qui empêchent la coagulation.
Utilisation de perfusions de fibrinolytique agents détruire ou être dissous thrombus des vaisseaux sanguins, ou contourner greffons.
Un Cystatin extracellulaire sous-type qui est éminemment exprimé de fluides corporels. Il peut jouer un rôle dans l ’ inhibition des protéases cystéine interstitielle.
Un complexe protéique fibreux composée de protéines plié dans une structure spécifique croix beta-pleated drap fibrillar. Cette structure a été retrouvé comme alternative schéma de pliage pour plusieurs protéines fonctionnelle. Dépôts d'amyloïdes sous la forme de plaquettes amyloïdes sont associés à une variété de maladies dégénératives. La structure amyloïde ont également été trouvé dans un certain nombre de protéines fonctionnel sans relation avec maladie.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.
Obstruction d'un vaisseau sanguin dans le crâne par une embolie, ce qui peut être un caillot sanguin (thrombus) ou tout autre matériel non dissoute dans la circulation sanguine embolie cardiaque. La plupart sont d'origine et sont associées à des maladies du cœur. D'autres sources non cardiaque sont généralement associées à une embolie de VASCULAR maladies.
Quatre CSF-filled FLUID) (voir cérébro-spinal cavités à l'intérieur de l'hémisphère cérébral (ventricules latéraux), sur la ligne médiane (troisième VENTRICLE) et dans les Pons et medulla oblongata (quatrième VENTRICLE).
Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)
Saignement dans le subcortical régions du cerveau (BASAL ganglions). C'est souvent associée à une malformation artérioveineuse HYPERTENSION ou. Les signes cliniques peuvent inclure migraine ; dyskinésies ; et hémiparésie.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Un single-pass protéique de membrane de type I, c'est fendu par précurseur des protéines amyloïdes Secretases à produire des acides aminés peptides de différentes longueurs. Un acide aminé 39-42 Amyloid beta-Peptides est un peptide, principale composante de extracellulaire sénile amyloïde, dans les plaques.
Hémorragie après toute intervention chirurgicale. Il peut être retardée ou immédiate et ne se limite pas à la plaie chirurgicale.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.
La probabilité qu'un incident. Elle comporte toute une série de mesures de la probabilité d'un généralement issue défavorable.
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
La déchirure ou éclatement de la paroi du sac Aneurysmal affaibli, généralement annoncé par une dégradation subite de la douleur. Le danger d'une rupture d'anévrisme est la large quantité de sang coulant dans les tissus environnants et des caries, causant un choc hémorragique.
L'artère formé par l'union du droit et gauche artères vertébrales ; il traverse le plus bas vers le haut du pont de Varole, où il bifurcates dans les deux artères cérébrale postérieure.
Hémorragie d'les vaisseaux de la choroïde.
Saigner d'un ulcère peptique qui peuvent être localisés dans un segment du TRACT gastro-intestinale.
La pression dans la cavité crânienne. C'est influencé par la masse cérébrale, le système circulatoire, LCR dynamiques, et crâne rigidité.
Artère formé par la bifurcation de l'artère carotide interne (CAROTID artère, MOTEURS). Les branches de l'artère cérébrale antérieure fournir du noyau caudé CAPSULE RAISON putamen ; ; ; ; ; gyrus Du Cingulum noyau septal et surfaces du lobe FRONTAL et lobe pariétal.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Artère formé par la bifurcation des branches de l'artère basilaire. L'artère cérébrale postérieure OCCIPITAL portions du lobe, lobe pariétal ; gyrus temporal inférieur, tronc cérébral et plexus choroïde.
La masculinité ou élément féminin comme une électrice ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou pour effet d'une circonstance. Il est utilisé en concepts. Mais humaine ou animale sont à distinguer le sexe DU PRODUIT, anatomique ou la manifestation physiologique de sexe, et de sexe DISTRIBUTION, le nombre d'hommes et femmes en vu les circonstances.
Des hémorragies intracrâniennes dans le putamen, un BASAL ganglions noyau. Cela est associé à HYPERTENSION lipohyalinosis des petits vaisseaux sanguins et du putamen. Les signes cliniques varier en fonction de la taille d'hémorragie, incluent hémiparésie ; migraine ; et les aménagements de conscience.
Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le crâne qui peuvent être associées à de la dilatation des ventricules cérébraux, HYPERTENSION intracrânienne, migraine ; léthargie ; incontinence urinaire ; et une ataxie.
Un montant équivalent au volume total divisé par le flux Cross-Sectional zone du lit vasculaire.
Accumulation de sang dans l'espace subdural entre la dure-mère MATER et la couche arachnoidal des méninges. Cette condition principalement sur la surface d'un CEREBRAL Nord, mais peuvent apparaître dans le canal vertébral (HEMATOMA, sous-dural, échoué). Hématome sous-dural peut être classifiée comme la phase aiguë ou la forme chronique, with immediate ou retardé l'apparition des symptômes, respectivement. Les symptômes peuvent inclure une perte de conscience, migraine sévère et la détérioration mentale.
Hémorragie dans la cavité orbitale, en arrière vers l'œil.
Pour améliorer la circulation intracrânienne revascularisation micro-chirurgie. Cela implique généralement de rejoindre la extracranial circulation la circulation mais intracrânienne peuvent inclure extracranial revascularisation coronaire (par exemple, subclavian-vertebral, subclavian-external carotide pontage). C'est réalisée par l'union de deux artères (directe anastomose ou l ’ utilisation de greffe libre) ou par greffe autologue hautement Vascularized mouchoir à la surface du cerveau.
Volume de sang circulant. C'est la somme des plasma VOLUME et érythrocytes VOLUME.
Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.
Toute opération sur le crâne ou incision dans le crâne. Dorland, 28 (éditeur)
Radiographie du système ventriculaire du cerveau après injection d ’ air ou tout autre produit de contraste directement dans les ventricules cérébraux. Il est utilisé aussi pour radio tomography des ventricules cérébraux.
Dominance d'une hémisphére cérébral sur les autres fonctions cérébral.
Saignement dans le cerveau du fait de pénétration et traumatisme cranio-cérébral Nonpenetrating. Risquerait d'hémorragies induites peut survenir dans les zones du cerveau, y compris le cerveau ; cerveau STEM cerveau STEM (voir image) ; hémorragie cérébrale, et le cervelet.
Hémorragie aiguë ou entraînant une perte excessive de liquide hypovolémie.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.
Formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans un vaisseau dans le crâne. Thrombose intracrânienne peut conduire à des événements thrombotiques occlusions et cerveau INFARCTION. La majorité des événements thrombotiques occlusions sont associés à l ’ athérosclérose.
PROVENANT de TELENCEPHALON, cerveau est composé d 'un droit et un hémisphère gauche. Chaque contient un emballage cortex cérébral et une subcortical noyaux gris centraux. Le cerveau comprend toutes les parties dans le crâne sauf le bulbe rachidien, le Pons, et le cervelet. Fonctions cérébrales inclure sensorimotor, émotionnel, et activité cérébrale.
Spécialisé non-fenestrated tightly-joined serré avec des cellules endothéliales JUNCTIONS qui forment une barrière de transport pour certaines substances entre les capillaires du tissu cérébral et le cerveau.
Une augmentation de la pression dans la voûte crânienne. C'est possible en cas de plusieurs conditions, y compris une hydrocéphalie masses intracrânienne œdème du cerveau ; ; ; ; une pseudotumeur HYPERTENSION systémique sévère ; et d ’ autres troubles.
Une réduction de cerveau en oxygène ANOXEMIA (due à une quantité réduite d'oxygène transportée dans le sang par l ’ hémoglobine) ou à une restriction de l'irrigation du cerveau, ou les deux. Hypoxie sévère est considéré comme l'anoxie, Et est relativement cause commune de lésions du système nerveux central. Anoxie cérébrale prolongée peut entraîner la mort ou un cerveau - État végétatif persistant histologie, cette réaction est caractérisé par pertes neuronales "qui est plus important dans l'hippocampe ; Globus pallidus ; cervelet ; inférieurs et olives.
Une échelle qui évalue la réponse aux stimulis chez les patients atteints de lésions cranio-cérébrales les paramètres sont réponse motrice ouverture des yeux, et de réponse verbale.
Méthode non invasive d'imagerie vasculaire et la détermination de l'anatomie interne sans injection du produit de contraste ou une exposition aux radiations. La technique est utilisé en particulier chez l ’ angiographie CEREBRAL ainsi que dans les études sur d'autres structures vasculaires.

Une hémorragie cérébrale, également connue sous le nom d'hémorragie intracrânienne, est un type de saignement grave dans le cerveau. Il s'agit d'un type de course d'AVC qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate dans le tissu cérébral, entraînant une accumulation de sang dans l'espace cérébral et une augmentation de la pression intracrânienne.

Il existe plusieurs types d'hémorragies cérébrales, notamment :

1. Hématome intraparenchymateux (HIP) : il s'agit du type le plus courant d'hémorragie cérébrale, qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate à l'intérieur du tissu cérébral.
2. Hématome sous-dural (HSD) : il s'agit d'une collection de sang entre la dure-mère (la membrane externe qui entoure le cerveau) et le cerveau. Il est souvent causé par un traumatisme crânien.
3. Hématome épidural (HED) : il s'agit d'une collection de sang entre la boîte crânienne et la dure-mère. Il est également souvent causé par un traumatisme crânien.
4. Hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) : il s'agit d'un saignement dans l'espace situé entre les méninges (les membranes qui entourent le cerveau). Il est souvent causé par une rupture d'anévrisme ou de malformation artérioveineuse.

Les symptômes d'une hémorragie cérébrale peuvent inclure des maux de tête soudains et intenses, des vomissements, une faiblesse ou un engourdissement soudain d'un côté du corps, une vision double ou trouble, des difficultés à parler ou à comprendre la parole, une perte de conscience ou une confusion soudaine. Le traitement dépendra de la cause et de l'emplacement de l'hémorragie. Il peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé, des médicaments pour contrôler la pression artérielle et prévenir les convulsions, et une réadaptation pour aider à récupérer les fonctions perdues.

L'hémorragie méningée est un type d'urgence médicale qui se réfère à un saignement dans les membranes (méninges) qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière. Cela peut être causé par une variété de facteurs, y compris les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales, l'anévrisme cérébral, la malformation artérioveineuse (MAV), ou d'autres conditions médicales.

Les symptômes courants de l'hémorragie méningée comprennent une soudaine et intense douleur de tête, des nausées et des vomissements, une raideur de la nuque, une sensibilité à la lumière vive (photophobie), une altération de la conscience ou confusion, et parfois des convulsions. Le diagnostic est généralement posé en utilisant une combinaison d'examens physiques, d'imageries médicales telles que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et de ponction lombaire pour analyser le liquide céphalo-rachidien.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'hémorragie méningée, mais peut inclure des médicaments pour contrôler la pression intracrânienne et prévenir les convulsions, une intervention chirurgicale pour réparer les vaisseaux sanguins endommagés ou enlevés les tissus hémorragiques, et des soins de soutien intensifs pour maintenir la fonction cardiovasculaire et respiratoire. Le pronostic dépend de la gravité de l'hémorragie méningée, de l'âge du patient et de la présence de toute maladie sous-jacente.

Un infarctus cérébral, également connu sous le nom d'accident vasculaire cérébral ischémique, est un type de course cérébrale qui se produit lorsqu'il y a une interruption du flux sanguin vers une partie du cerveau due à l'obstruction ou à la constriction d'un vaisseau sanguin. Cela peut entraîner des dommages aux tissus cérébraux en raison du manque d'oxygène et des nutriments fournis par le sang.

Les causes courantes d'un infarctus cérébral comprennent la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins du cerveau, l'athérosclérose (durcissement et rétrécissement des artères), l'embolie (quand un caillot voyage depuis une autre partie du corps jusqu'au cerveau) et la thrombose (formation d'un caillot dans un vaisseau sanguin déjà endommagé).

Les symptômes d'un infarctus cérébral peuvent inclure une faiblesse ou un engourdissement soudain du visage, des bras ou des jambes, en particulier d'un côté du corps ; confusion, difficulté à parler ou à comprendre la parole ; vision trouble ou perte de vision dans un ou les deux yeux ; difficulté à marcher, étourdissements, perte d'équilibre ou de coordination ; maux de tête soudains, sévères et sans cause apparente.

Le traitement précoce est crucial pour minimiser les dommages au cerveau et améliorer le pronostic. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments thrombolytiques pour dissoudre les caillots sanguins, des procédures d'angioplastie et de stenting pour ouvrir les vaisseaux sanguins rétrécis, ainsi que des soins de réadaptation pour aider à la récupération fonctionnelle.

L'hémorragie est un terme médical qui décrit une situation où il y a une fuite ou un écoulement anormal de sang hors des vaisseaux sanguins. Cela peut être dû à divers facteurs, tels que des traumatismes, des lésions tissulaires, des maladies vasculaires, des troubles de la coagulation sanguine ou des interventions chirurgicales.

Les hémorragies peuvent être classées en fonction de leur localisation (externe ou interne), de leur rapidité d'apparition (aiguë ou chronique) et de leur importance (mineure, majeure ou massive). Une hémorragie importante peut entraîner une baisse significative du volume sanguin circulant, ce qui peut provoquer une hypovolémie, une chute de la pression artérielle, un choc et, dans les cas graves, le décès.

Le traitement d'une hémorragie dépend de sa cause sous-jacente. Les mesures initiales consistent souvent à contrôler la source de l'hémorragie, si possible, et à assurer une stabilisation hémodynamique en remplaçant le volume sanguin perdu par des fluides intraveineux ou des transfusions sanguines. Des médicaments peuvent également être administrés pour favoriser la coagulation et arrêter l'hémorragie.

Les artères cérébrales sont les vaisseaux sanguins qui fournissent de l'oxygène et des nutriments au cerveau. Il existe deux principaux systèmes d'artères cérébrales : les artères carotides internes et les artères vertébrales.

Les artères carotides internes se divisent en plusieurs branches, y compris l'artère cérébrale antérieure, l'artère cérébrale moyenne et l'artère communicante postérieure. Ces artères fournissent du sang aux hémisphères cérébraux antérieur, moyen et postérieur respectivement.

Les artères vertébrales s'unissent pour former l'artère basilaire, qui se divise ensuite en deux artères cérébrales postérieures. Ces artères fournissent du sang aux lobes occipitaux et temporaux du cerveau, ainsi qu'au tronc cérébral.

Les artères cérébrales peuvent être affectées par des maladies telles que l'athérosclérose, qui peut entraîner une réduction du flux sanguin et des accidents vasculaires cérébraux. Des anomalies congénitales telles que les anévrismes et les malformations artérioveineuses peuvent également affecter les artères cérébrales.

L'angiopathie amyloïde cérébrale est une affection dans laquelle les protéines anormales appelées peptides bêta-amyloïdes s'accumulent dans les parois des vaisseaux sanguins du cerveau. Cette accumulation peut entraîner un rétrécissement ou un blocage des vaisseaux sanguins, ce qui peut endommager les tissus cérébraux environnants et entraîner une variété de symptômes neurologiques.

Les peptides bêta-amyloïdes sont des fragments d'une protéine plus grande appelée précurseur de la protéine amyloïde (APP). Dans certaines conditions, telles que la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence, les peptides bêta-amyloïdes ont tendance à s'agréger et à former des plaques dans le cerveau. Chez certaines personnes, ces peptides peuvent également s'accumuler dans les parois des vaisseaux sanguins, entraînant une angiopathie amyloïde cérébrale.

Les symptômes de l'angiopathie amyloïde cérébrale peuvent varier considérablement, allant de légers à sévères. Ils peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, des troubles de la vision, des convulsions, des accidents vasculaires cérébraux et des démences. Le diagnostic de l'angiopathie amyloïde cérébrale peut être difficile, car elle peut ressembler à d'autres conditions neurologiques. Les médecins peuvent utiliser une combinaison de tests, tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomographie par émission de positrons (TEP) et les biopsies, pour diagnostiquer cette condition.

Le traitement de l'angiopathie amyloïde cérébrale dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des médicaments pour contrôler la pression artérielle, prévenir les caillots sanguins et réduire le risque d'accident vasculaire cérébral. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les plaques amyloïdes des vaisseaux sanguins. La recherche se poursuit pour trouver de nouveaux traitements pour cette condition.

Les angiopathies intracrâniennes sont des affections médicales qui affectent les vaisseaux sanguins du cerveau. Ces conditions peuvent entraîner une variété de symptômes, en fonction de la région du cerveau touchée et de l'étendue de l'atteinte vasculaire.

Les types d'angiopathies intracrâniennes comprennent:

1. Angiopathie amyloïde cérébrale: Il s'agit d'une affection dans laquelle des dépôts de protéines anormales, appelés plaques amyloïdes, se forment dans les parois des vaisseaux sanguins du cerveau. Cette condition est souvent associée à la maladie d'Alzheimer et peut entraîner des saignements intracrâniens.
2. Angiopathie hypertensive: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau sont endommagés en raison de l'hypertension artérielle à long terme. Cela peut entraîner des saignements intracrâniens, des accidents vasculaires cérébraux et une démence vasculaire.
3. Angiopathie inflammatoire: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau deviennent enflammés et endommagés, souvent en raison d'une maladie auto-immune ou d'une infection. Cette condition peut entraîner des maux de tête, des convulsions et des accidents vasculaires cérébraux.
4. Angiopathie ischémique: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau sont obstrués par un caillot sanguin ou une plaque athérosclérotique, ce qui peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux ischémiques.
5. Angiopathie héréditaire: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau sont anormaux en raison d'une maladie génétique. Cette condition peut entraîner des saignements intracrâniens, des accidents vasculaires cérébraux et une démence.

Le traitement de l'angiopathie dépend de la cause sous-jacente. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour abaisser la pression artérielle, des anticoagulants pour prévenir les caillots sanguins, des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et une intervention chirurgicale pour enlever les plaques athérosclérotiques ou les anévrismes. Dans certains cas, le traitement peut inclure des changements de mode de vie, tels qu'une alimentation saine, l'exercice régulier et l'arrêt du tabac.

Les hémorragies intracrâniennes sont des saignements qui se produisent à l'intérieur de la boîte crânienne. Elles peuvent être causées par un traumatisme crânien, une rupture de vaisseaux sanguins anormaux (comme dans le cas d'un anévrisme ou d'une malformation artérioveineuse), ou des conditions qui affaiblissent les vaisseaux sanguins, comme l'hypertension artérielle ou l'athérosclérose.

Les hémorragies intracrâniennes peuvent être classées en plusieurs types en fonction de leur localisation:

1. Hématomes épiduraux: saignements entre le crâne et la durée mère (la membrane externe qui recouvre le cerveau).
2. Hématomes sous-duraux: saignements entre la durée mère et la dure-mère (la membrane interne).
3. Hémorragies intracérébrales: saignements à l'intérieur du tissu cérébral lui-même.
4. Hémorragies sous-arachnoïdiennes: saignements entre les membranes arachnoïdienne et pié-mère (les deux membranes internes).

Les symptômes d'une hémorragie intracrânienne peuvent inclure des maux de tête soudains, des vomissements, une somnolence ou une confusion, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, des difficultés à parler ou à avaler, et dans les cas graves, une perte de conscience ou un coma. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé, des médicaments pour contrôler la pression intracrânienne et prévenir les convulsions, et une réhabilitation pour aider à récupérer les fonctions perdues.

L'hémorragie intracrânienne hypertensive, également connue sous le nom d'hématome intracérébral hypertensif, est un type spécifique de saignement dans le cerveau qui se produit lorsque les petits vaisseaux sanguins éclatent à l'intérieur du tissu cérébral en raison d'une pression artérielle extrêmement élevée, ou hypertension. Cette condition est souvent observée chez les personnes atteintes de maladies chroniques graves telles que l'hypertension non contrôlée et la fibrillation auriculaire.

Le saignement entraîne la formation d'un hématome, une masse de sang coagulé, dans le tissu cérébral. Cela peut augmenter la pression intracrânienne, ce qui endommage davantage les cellules cérébrales environnantes et peut entraîner des symptômes neurologiques graves tels que maux de tête intenses, vomissements, faiblesse ou paralysie d'un côté du corps, troubles de la vision, difficultés à avaler, confusion, somnolence, perte de conscience et dans les cas graves, le coma.

Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale urgente pour évacuer l'hématome et réduire la pression intracrânienne, associée à un contrôle agressif de la tension artérielle et d'autres facteurs de risque sous-jacents. Malheureusement, même avec un traitement rapide, les conséquences peuvent être graves et entraîner des déficiences neurologiques permanentes ou même le décès.

La fragilité capillaire est un terme utilisé pour décrire des vaisseaux sanguins anormalement fragiles, en particulier les petits vaisseaux sanguins appelés capillaires. Cette condition peut entraîner des saignements sous la peau ou dans les muqueuses, ce qui se manifeste par des ecchymoses ou des petites taches rouges (pétéchies) sur la peau après un traumatisme mineur ou même sans cause apparente.

La fragilité capillaire peut être causée par divers facteurs, notamment certaines maladies héréditaires, des troubles de la coagulation sanguine, une carence en vitamine C, des médicaments qui affectent la coagulation du sang, le vieillissement et certaines conditions médicales telles que l'amylose, la vascularite ou l'hypertension artérielle.

Il est important de noter que la fragilité capillaire peut être un symptôme d'une maladie sous-jacente plus grave et qu'un diagnostic et un traitement appropriés devraient être recherchés en consultation avec un professionnel de la santé.

L'angiographie cérébrale est un examen radiologique qui permet de visualiser les vaisseaux sanguins du cerveau et de détecter d'éventuelles anomalies telles que des rétrécissements, des dilatations ou des occlusions des vaisseaux sanguins. Cette procédure consiste à injecter un produit de contraste opaque aux rayons X dans l'artère qui alimente le cerveau, généralement l'artère carotide ou l'artère vertébrale. Les images sont ensuite capturées à l'aide d'une machine à rayons X spécialisée, appelée angiographe.

L'angiographie cérébrale est souvent utilisée pour diagnostiquer des conditions telles que les anévrismes, les dissections artérielles, les sténoses (rétrécissements) des vaisseaux sanguins, les malformations artério-veineuses et les tumeurs cérébrales. Elle peut également être utilisée pour planifier un traitement chirurgical ou endovasculaire de ces conditions.

Cependant, l'angiographie cérébrale est une procédure invasive qui comporte des risques, notamment une réaction allergique au produit de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins. Par conséquent, elle n'est généralement recommandée que lorsque d'autres tests non invasifs ne peuvent pas fournir les informations nécessaires pour poser un diagnostic ou planifier un traitement approprié.

L'angiopathie amyloïde cérébrale familiale est une maladie héréditaire rare qui affecte les vaisseaux sanguins du cerveau. Cette condition est causée par des mutations dans les gènes qui produisent des protéines anormales appelées peptides bêta-amyloïdes. Ces peptides ont tendance à s'agréger et à former des dépôts (appelés plaques amyloïdes) dans la paroi des vaisseaux sanguins du cerveau.

Ces dépôts peuvent endommager les vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner une variété de symptômes, tels que des maux de tête, des troubles visuels, des convulsions, des problèmes de mouvement et, dans les cas graves, des accidents vasculaires cérébraux ou une démence.

Il existe plusieurs types différents d'angiopathie amyloïde cérébrale familiale, qui sont classés en fonction du gène spécifique qui est muté. Les symptômes et la gravité de la maladie peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'angiopathie amyloïde cérébrale familiale. Le traitement est généralement axé sur la gestion des symptômes et peut inclure des médicaments pour contrôler la pression artérielle, prévenir les convulsions ou soulager les maux de tête. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter les complications de la maladie, telles que les anévrismes ou les hémorragies intracérébrales.

L'artère cérébrale moyenne est une artère importante du cerveau qui fournit de l'oxygène et des nutriments aux structures cérébrales. Elle provient généralement de la bifurcation interne de l'artère carotide interne, qui est elle-même une branche de l'aorte.

L'artère cérébrale moyenne se divise en plusieurs branches qui vascularisent différentes régions du cerveau. Ces branches comprennent l'artère choroïdienne antérieure, qui alimente en sang le chiasma optique et l'hypothalamus, et les artères corticales moyennes, qui vascularisent la surface externe du cerveau.

Une maladie ou un rétrécissement de l'artère cérébrale moyenne peut entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des vertiges, des troubles de la vision et des difficultés d'élocution. Dans les cas graves, une occlusion complète de l'artère cérébrale moyenne peut provoquer un accident vasculaire cérébral ischémique, qui peut entraîner des dommages permanents au cerveau.

La circulation cérébrale, dans le contexte médical, se réfère au système complexe de vaisseaux sanguins qui transportent le sang oxygéné et les nutriments vers le cerveau, et éliminent les déchets métaboliques. Le cerveau consomme environ 20% du volume total d'oxygène inhalé par l'organisme, il nécessite donc un apport sanguin constant pour fonctionner correctement.

Le réseau vasculaire cérébral est divisé en deux systèmes principaux: la circulation artérielle et la circulation veineuse.

1. Circulation artérielle: Elle est responsable de l'apport de sang riche en oxygène et en nutriments au cerveau. Les artères carotides internes et les artères vertébrales sont les principaux vaisseaux qui fournissent ce flux sanguin. Chacune des deux artères carotides se divise en deux branches à l'intérieur du crâne: l'artère cérébrale antérieure et l'artère cérébrale moyenne. Les artères vertébrales fusionnent pour former l'artère basilaire, qui se bifurque ensuite en deux artères cérébrales postérieures. Ces artères forment un réseau circulatoire anastomosant appelé cercle de Willis à la base du cerveau, assurant une redondance et une protection contre les obstructions vasculaires localisées.

2. Circulation veineuse: Elle est responsable du retour du sang désoxygéné et des déchets métaboliques vers le cœur. Les sinus veineux dure-mériens, situés dans la dure-mère (membrane externe de la méninge), collectent le sang veineux du cerveau. Ces sinus se drainent ensuite dans les veines jugulaires internes, qui se jettent dans la veine cave supérieure, aboutissant au cœur droit.

L'étude de l'anatomie vasculaire cérébrale est cruciale pour comprendre les pathologies liées aux vaisseaux sanguins du cerveau, telles que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques. Les techniques d'imagerie modernes, comme l'angiographie par résonance magnétique (ARM), permettent une évaluation détaillée de la circulation vasculaire cérébrale in vivo, facilitant le diagnostic et le traitement des maladies vasculaires cérébrales.

L'encéphale est la structure centrale du système nerveux situé dans la boîte crânienne. Il comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral. L'encéphale est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la respiration, la circulation sanguine et la température corporelle, ainsi que des fonctions supérieures telles que la pensée, la mémoire, l'émotion, le langage et la motricité volontaire. Il est protégé par les os de la boîte crânienne et recouvert de trois membranes appelées méninges. Le cerveau et le cervelet sont floating dans le liquide céphalo-rachidien, qui agit comme un coussin pour amortir les chocs et les mouvements brusques.

Un tomodensitomètre, également connu sous le nom de scanner CT (Computed Tomography), est un équipement d'imagerie médicale avancé qui utilise des rayons X pour produire des images détaillées et croisées du corps humain. Il fonctionne en prenant une série de plusieurs rotations autour du patient, capturant des images à angles multiples. Ensuite, ces données sont traitées par un ordinateur qui les combine pour créer des sections transversales du corps, fournissant ainsi des vues détaillées des os, des muscles, des graisses et des organes internes.

Cet outil diagnostique est largement utilisé pour identifier divers types de maladies telles que les tumeurs, les fractures, les hémorragies internes, les infections, les inflammations et d'autres affections médicales. Il offre une visualisation tridimensionnelle et précise, ce qui permet aux médecins de poser un diagnostic plus précis et de planifier des traitements appropriés. Cependant, comme il utilise des radiations, son utilisation doit être pesée par rapport aux bénéfices potentiels pour chaque patient.

L'amylose est une maladie rare mais grave qui se caractérise par l'accumulation anormale et généralisée d'une protéine appelée "fibrilles amyloïdes" dans différents tissus et organes du corps. Ces fibrilles sont des agrégats de protéines mal repliées qui forment des dépôts insolubles et résistants, perturbant ainsi la structure et la fonction normales des organes touchés.

L'amylose peut affecter divers systèmes corporels, tels que le cœur, les reins, le foie, les glandes surrénales, les poumons, le système nerveux périphérique et la peau. Les symptômes varient considérablement en fonction des organes atteints et peuvent inclure :

* Insuffisance cardiaque congestive
* Insuffisance rénale
* Neuropathie sensorielle ou motrice
* Hépatomégalie (augmentation du volume du foie)
* Splénomégalie (augmentation du volume de la rate)
* Purpura cutané (ecchymoses et petites hémorragies sous-cutanées)

Il existe plusieurs types d'amylose, classés en fonction de la protéine spécifique qui forme les dépôts amyloïdes. Les plus courants sont l'amylose AL (associée à une production anormale de chaînes légères d'immunoglobulines par des cellules plasmocytaires malignes ou bénignes), l'amylose AA (liée à une inflammation chronique) et l'amylose héréditaire ou familiale (due à des mutations génétiques spécifiques).

Le diagnostic d'amylose repose sur des tests de laboratoire, des examens d'imagerie et des biopsies tissulaires pour confirmer la présence de dépôts amyloïdes. Le traitement dépend du type d'amylose et peut inclure une chimiothérapie, une greffe de cellules souches, des médicaments anti-inflammatoires ou des thérapies ciblant la protéine responsable de la formation des dépôts amyloïdes.

L'ischémie cérébrale est un type de lésion cérébrale causée par une réduction du flux sanguin vers une partie du cerveau. Le terme "ischémie" se réfère à une insuffisance d'apport en oxygène et en nutriments dans un tissu corporel, ce qui entraîne une altération de sa fonction. Dans le cas du cerveau, cela peut provoquer des symptômes variés allant de légers à graves, selon la gravité de l'ischémie et la durée de l'interruption du flux sanguin.

L'ischémie cérébrale peut être causée par divers facteurs, tels qu'une thrombose (formation d'un caillot sanguin dans un vaisseau), une embolie (déplacement d'un caillot ou d'une plaque athérosclérotique depuis une autre partie du corps jusqu'au cerveau), une hypotension (diminution de la pression artérielle) ou une sténose (rétrécissement d'une artère).

Les symptômes de l'ischémie cérébrale peuvent inclure des troubles de la parole, des difficultés à comprendre le langage, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, une perte d'équilibre, des maux de tête soudains et intenses, des problèmes visuels, des étourdissements ou une confusion mentale. Dans les cas graves, l'ischémie cérébrale peut évoluer vers un accident vasculaire cérébral (AVC), qui est caractérisé par une nécrose (mort) des tissus cérébraux due à l'interruption prolongée du flux sanguin.

Le traitement de l'ischémie cérébrale dépend de sa cause et de sa gravité. Dans les cas aigus, le traitement peut inclure des médicaments thrombolytiques pour dissoudre les caillots sanguins, une intervention chirurgicale pour retirer un caillot ou réparer une artère endommagée, ou une oxygénothérapie hyperbare pour favoriser la circulation sanguine et le rétablissement des tissus cérébraux. Dans les cas moins graves, le traitement peut se concentrer sur la prévention de futures ischémies cérébrales en contrôlant les facteurs de risque tels que l'hypertension artérielle, le diabète, l'obésité, le tabagisme et une mauvaise alimentation.

L'embolie et la thrombose intracrânielles sont des affections vasculaires cérébrales qui impliquent la formation ou le blocage d'un caillot sanguin dans les vaisseaux sanguins du cerveau.

Une embolie intracrânienne se produit lorsqu'un caillot de sang ou une autre substance, telle qu'une plaque athérosclérotique ou un morceau de matériel gras, se détache d'une autre partie du corps et voyage jusqu'aux vaisseaux sanguins du cerveau, où il bloque le flux sanguin. Les sources courantes d'embolie peuvent inclure le cœur, les artères carotides ou les artères des membres supérieurs.

Une thrombose intracrânienne, en revanche, se produit lorsqu'un caillot de sang se forme dans un vaisseau sanguin du cerveau. Cela peut être dû à une lésion vasculaire, une inflammation ou une maladie sous-jacente telle qu'une fibrillation auriculaire ou une athérosclérose.

Les deux affections peuvent entraîner des symptômes tels que des maux de tête soudains, des vertiges, des troubles de la vision, des difficultés d'élocution, des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps, des convulsions ou une perte de conscience. Le traitement peut inclure des médicaments pour dissoudre le caillot sanguin ou prévenir la formation de caillots supplémentaires, ainsi que des procédures telles que l'angioplastie et le stenting pour ouvrir les vaisseaux sanguins bloqués. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer le caillot sanguin.

Un accident vasculaire cérébral (AVC), ou « stroke » en anglais, est un événement aigu caractérisé par une circulation sanguine anormale dans le cerveau. Il existe deux principaux types d'AVC :

1. L'accident ischémique cérébral (AIC) : il représente environ 80 % des cas et est causé par l'obstruction d'une artère cérébrale, généralement due à un caillot sanguin ou à une athérosclérose. Cela entraîne une privation d'oxygène et de nutriments dans la région du cerveau desservie par l'artère touchée, ce qui peut endommager et détruire les cellules cérébrales.

2. L'accident vasculaire cérébral hémorragique (AVCH) : il représente environ 20 % des cas et est dû à la rupture d'un vaisseau sanguin dans le cerveau ou autour du cerveau, entraînant une hémorragie intracérébrale, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou un hématome intracrânien.

Les symptômes d'un AVC peuvent inclure une faiblesse soudaine, des engourdissements, des picotements ou une paralysie d'un côté du visage, d'un bras ou d'une jambe ; des difficultés soudaines à marcher, à parler, à comprendre la parole ou à voir dans un œil ou les deux yeux ; des maux de tête intenses et soudains, sans cause apparente ; des étourdissements, des vertiges ou une perte d'équilibre ; et une confusion ou des difficultés à penser.

Le traitement et la prise en charge d'un AVC dépendent du type d'AVC et de sa gravité. Les options thérapeutiques peuvent inclure des médicaments pour dissoudre les caillots sanguins, des interventions chirurgicales pour retirer ou réparer les vaisseaux sanguins endommagés, des traitements de réadaptation et des soins de soutien pour aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.

Un hématome est un terme médical qui décrit une collection localisée de sang, le plus souvent dans les tissus mous. Cela se produit lorsqu'un vaisseau sanguin est endommagé ou rompu, entraînant des fuites de sang dans l'espace situé entre les tissus corporels. Les hématomes peuvent varier en taille, allant d'une petite ecchymose à une accumulation importante de sang qui peut provoquer un gonflement et une douleur significatifs.

Les hématomes peuvent se former dans diverses parties du corps, y compris la peau, les muscles, les organes internes et même l'intérieur du crâne (hématome épidural ou sous-dural). Les causes courantes d'hématomes comprennent les traumatismes physiques, les interventions chirurgicales, les troubles de la coagulation sanguine et certains médicaments qui fluidifient le sang.

Dans la plupart des cas, les hématomes mineurs disparaissent d'eux-mêmes au fur et à mesure que le corps réabsorbe le sang accumulé. Toutefois, dans certains cas graves, un traitement médical ou chirurgical peut être nécessaire pour drainer l'excès de sang et prévenir d'autres complications telles que la compression des structures voisines, l'infection ou la nécrose tissulaire.

L'hémorragie de la rétine est un saignement dans la couche vasculaire située à l'arrière de l'œil, appelée rétine. Cette condition peut être causée par plusieurs facteurs, notamment une pression artérielle élevée, une dégénérescence maculaire liée à l'âge, un diabète mal contrôlé, une inflammation oculaire, une infection ou un traumatisme.

Le sang s'accumule dans les espaces de la rétine, obscurcissant partiellement ou complètement la vision. Les symptômes peuvent inclure une vision floue ou déformée, des taches sombres ou des «flotteurs» dans le champ visuel, une perception soudaine de mouches volantes, une perte de vision périphérique ou centrale, et éventuellement une douleur oculaire.

Les types d'hémorragies rétiniennes comprennent les hémorragies sous-hyaloïdiennes, prérétiniennes et intrarétiniennes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des injections de médicaments pour réduire l'inflammation ou contrôler la croissance des vaisseaux sanguins anormaux, une photocoagulation au laser pour sceller les fuites de sang et prévenir la formation de nouveaux vaisseaux sanguins fragiles, ou une vitrectomie pour enlever le sang et les tissus cicatriciels qui ont formé dans l'œil.

Il est crucial de consulter un ophtalmologiste dès que possible si vous soupçonnez une hémorragie rétinienne, car une prise en charge précoce et appropriée peut aider à minimiser les dommages permanents à la vision.

Un anévrisme intracrânien est une dilatation localisée et focale de la paroi d'une artère ou d'une veine dans le cerveau. Il se forme lorsque la paroi de ces vaisseaux sanguins devient faible ou endommagée, entraînant la formation d'une poche ou d'un sac rempli de sang.

Les anévrismes intracrâniens peuvent survenir n'importe où dans le cerveau, mais ils sont les plus fréquents aux artères à la base du cerveau, appelées cercle de Willis. Les anévrismes intracrâniens ont tendance à se développer à partir d'un point faible ou d'une zone affaiblie dans la paroi des vaisseaux sanguins, souvent là où les artères se bifurquent.

Les anévrismes intracrâniens peuvent varier en taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Ils sont souvent asymptomatiques et découverts par hasard lors d'examens d'imagerie cérébrale effectués pour des raisons autres que l'anévrisme.

Cependant, les anévrismes intracrâniens peuvent également provoquer des symptômes, tels qu'une douleur derrière ou autour de l'œil, une dilatation d'un ou des deux pupilles, une vision double ou floue, un engourdissement ou une faiblesse d'un côté du visage, des maux de tête sévères et soudains, ou une perte de conscience.

Les anévrismes intracrâniens peuvent être traités par chirurgie ou par embolisation endovasculaire, qui consiste à insérer un cathéter dans une artère de la jambe et à le guider jusqu'à l'anévrisme. Les deux traitements visent à empêcher le saignement de l'anévrisme en fermant ou en renforçant les parois de l'anévrisme.

Le risque de rupture d'un anévrisme intracrânien dépend de plusieurs facteurs, tels que la taille et la localisation de l'anévrisme, l'âge et le sexe du patient, ainsi que les antécédents médicaux et familiaux. Les personnes atteintes d'un anévrisme intracrânien doivent être surveillées régulièrement par un médecin pour détecter tout signe de changement ou de croissance de l'anévrisme.

Un hémangiome caverneux du système nerveux central est un type rare de tumeur vasculaire benigne qui se développe dans les vaisseaux sanguins du cerveau ou de la moelle épinière. Ces lésions sont composées de cavités remplies de sang et sont entourées d'une paroi faite de tissu conjonctif. Les hémangiomes caverneux peuvent varier en taille, allant de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre.

Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la lésion. Dans certains cas, les hémangiomes caverneux ne causent aucun symptôme et sont découverts par hasard lors d'une imagerie cérébrale effectuée pour une autre raison. Cependant, si la tumeur grossit ou saigne, elle peut provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des convulsions, des troubles visuels, des vertiges, des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements dans différentes parties du corps.

Le diagnostic d'un hémangiome caverneux est généralement posé à l'aide d'une imagerie médicale, telle qu'une IRM ou une angiographie par résonance magnétique (ARM). Le traitement dépend de la taille et de la localisation de la tumeur, ainsi que des symptômes présentés par le patient. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire si la tumeur ne cause pas de symptômes. Cependant, si la tumeur grossit ou provoque des symptômes invalidants, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour enlever la lésion. Dans certains cas, une radiothérapie stéréotaxique fractionnée (RSF) ou une embolisation peuvent également être envisagées comme options de traitement.

L'hémorragie cérébrale traumatique est un type spécifique de lésion cérébrale causée par un traumatisme crânien. Elle se produit lorsque des vaisseaux sanguins dans le cerveau sont endommagés, entraînant des saignements à l'intérieur du crâne. Cela peut être dû à une variété de mécanismes, tels que des chocs violents à la tête, des accidents de voiture, des chutes ou des agressions physiques.

Il existe deux principaux types d'hémorragies cérébrales traumatiques : l'hématome épidural et l'hématome sous-dural.

1. Un hématome épidural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre le crâne et la membrane externe du cerveau (la dure-mère). Cela est souvent causé par une rupture d'un vaisseau sanguin arteriel, généralement l'artère méningée moyenne. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, une sensation de nausée, des vomissements, une vision floue, une perte d'équilibre, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des convulsions et une perte de conscience.

2. Un hématome sous-dural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre la dure-mère et la surface du cerveau. Cela est souvent causé par des ruptures de veines cérébrales. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne, une altération de l'état mental allant de la confusion à la somnolence et jusqu'au coma, ainsi que des déficits neurologiques focaux tels que des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps.

Les deux types d'hématomes peuvent être causés par des traumatismes crâniens, mais ils peuvent également se développer spontanément ou à la suite d'autres affections médicales telles que des infections, des tumeurs cérébrales ou des maladies vasculaires. Le traitement dépend de la gravité de l'hématome et peut inclure une surveillance étroite, des médicaments pour contrôler les symptômes, une intervention chirurgicale pour évacuer l'hématome ou une combinaison de ces approches.

L'activateur plasminogène tissulaire, également connu sous le nom de t-PA (tissue plasminogen activator), est une enzyme produite par les cellules endothéliales qui tapissent la surface interne des vaisseaux sanguins. Il joue un rôle crucial dans la fibrinolyse, c'est-à-dire le processus de dissolution des caillots sanguins.

Le t-PA convertit la plasmine générale en plasmine active, qui est une enzyme capable de dégrader les fibrines, les protéines qui forment la base des caillots sanguins. Ce processus aide à rétablir le flux sanguin dans les vaisseaux obstrués par un caillot sanguin.

Le t-PA est souvent utilisé comme médicament pour traiter les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, qui se produisent lorsqu'un caillot sanguin bloque le flux sanguin vers une partie du cerveau. En dissolvant le caillot, le t-PA peut aider à rétablir le flux sanguin et prévenir les dommages permanents au cerveau. Cependant, il doit être administré dans les 4,5 heures suivant l'apparition des symptômes pour être le plus efficace.

L'infirmité motrice cérébrale (IMC) est un terme général utilisé pour décrire les perturbations du mouvement et de la posture causées par des lésions non progressives dans certaines zones du cerveau. Ces lésions se produisent principalement pendant la période prénatale, périnatale ou précoce postnatale. L'IMC affecte généralement les mouvements volontaires et peut également affecter d'autres fonctions telles que la parole, la vision, l'audition, le goût, l'odorat et la cognition. Les symptômes peuvent varier considérablement en fonction de la gravité et de la localisation des lésions cérébrales. Ils peuvent inclure une faiblesse musculaire, une paralysie, des spasticités, des mouvements involontaires, un mauvais contrôle des mouvements oculaires, des difficultés d'élocution et des problèmes de déglutition. L'IMC est généralement non évolutive, ce qui signifie que la lésion cérébrale sous-jacente ne s'aggrave pas avec le temps, mais les symptômes peuvent évoluer au fil du temps en raison de la compensation et de l'adaptation.

Les malformations artério-veineuses intracrâniennes (MAVIC) sont des anomalies vasculaires congénitales du cerveau où il y a une connexion anormale directe entre les artères et les veines, contournant le lit capillaire normale. Cela peut entraîner un shunt artério-veineux, ce qui signifie qu'il y a un flux sanguin excessif et turbulent dans les vaisseaux affectés.

Les MAVIC peuvent se produire n'importe où dans le cerveau ou la moelle épinière, mais elles sont le plus souvent trouvées dans le lobe temporal ou pariétal du cerveau. Elles varient en taille et en complexité, allant de petites formations simples à des réseaux vasculaires complexes et étendus.

Les MAVIC peuvent être asymptomatiques et découvertes accidentellement lors d'une imagerie cérébrale pour une autre raison. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des symptômes tels que des maux de tête, des convulsions, des saignements intracrâniens, des faiblesses musculaires ou des problèmes de coordination en fonction de la localisation et de l'étendue de la malformation.

Le traitement dépend de la taille, de la localisation et des symptômes de la MAVIC. Il peut inclure une surveillance régulière, une intervention chirurgicale pour enlever la malformation, une radiothérapie stéréotaxique ou une embolisation endovasculaire pour bloquer le shunt artério-veineux.

L'aphasie de Wernicke est une forme d'aphasie (trouble du langage) qui affecte la compréhension et l'expression des mots. Elle est causée par des dommages au lobe temporal gauche du cerveau, en particulier à l'aire de Wernicke, qui est responsable du traitement sémantique du langage.

Les personnes atteintes d'aphasie de Wernicke ont des difficultés à comprendre le sens des mots et des phrases, même si elles peuvent parler avec une fluidité relative et sans effort apparent. Leur discours est souvent caractérisé par l'utilisation de mots inappropriés ou inventés (néologismes), de phrases mal formées et sans sens, ainsi que d'une incapacité à répondre correctement aux questions simples.

Les personnes atteintes d'aphasie de Wernicke peuvent également avoir des difficultés à lire et à écrire, car ces compétences dépendent également du traitement sémantique du langage. Cependant, contrairement à l'aphasie de Broca, qui affecte la production de la parole, l'aphasie de Wernicke ne provoque pas d'aggravation des mouvements articulatoires ou de la capacité à produire des sons.

Le traitement de l'aphasie de Wernicke implique généralement une thérapie de réadaptation du langage, qui peut aider les personnes atteintes à améliorer leur compréhension et leur expression du langage. Cependant, le rétablissement complet est rare, et la plupart des personnes atteintes d'aphasie de Wernicke continuent de présenter des difficultés de communication à long terme.

Les cystatines sont un groupe d'inhibiteurs de protéases qui régulent la fonction des protéases, des enzymes qui dégradent les protéines. Ils sont produits dans presque tous les types de cellules du corps humain et sont donc présents dans tous les fluides corporels, y compris le sang et l'urine. Les cystatines ont une fonction importante dans la régulation de la dégradation des protéines et jouent un rôle important dans la protection des tissus contre la dégradation excessive des protéines.

Les cystatines sont souvent utilisées comme marqueurs biologiques pour évaluer la fonction rénale, car leur concentration dans le sang est directement liée à la fonction rénale. En particulier, la cystatine C est considérée comme un indicateur sensible et spécifique de la fonction rénale et est souvent utilisée en clinique pour évaluer l'état de santé des reins. Des taux élevés de cystatine C dans le sang peuvent indiquer une maladie rénale ou une insuffisance rénale.

En plus de leur rôle dans la régulation de la fonction rénale, les cystatines ont également été associées à un certain nombre de processus pathologiques, tels que l'inflammation, l'infection et le cancer. Des études sont en cours pour déterminer si les cystatines peuvent être utilisées comme marqueurs biologiques pour diagnostiquer ou surveiller ces conditions.

L'hémorragie de la délivrance, également connue sous le nom d'hémorragie du post-partum immédiat, est une complication médicale qui peut survenir après l'accouchement. Elle se définit comme une perte de sang excessive (généralement supérieure à 500 ml) dans les premiers 24 heures suivant la naissance d'un bébé.

Cette hémorragie peut être causée par plusieurs facteurs, tels que des lésions des organes génitaux maternels pendant le travail et l'accouchement, une rétention de fragments placentaires dans l'utérus, une coagulopathie (anomalie de la coagulation sanguine) ou une atonie utérine (incapacité de l'utérus à se contracter normalement après l'accouchement).

Les symptômes de l'hémorragie de la délivrance peuvent inclure des saignements vaginaux abondants et continus, une augmentation du rythme cardiaque, une baisse de la tension artérielle, une accélération de la fréquence respiratoire, une faiblesse générale, des étourdissements ou une perte de conscience.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour stimuler les contractions utérines, des procédures chirurgicales telles que l'évacuation manuelle du placenta ou la réparation des lésions tissulaires, ainsi qu'une transfusion sanguine en cas de perte de sang importante.

Il est important de noter que l'hémorragie de la délivrance peut être une situation d'urgence médicale mettant en jeu le pronostic vital de la mère, nécessitant une prise en charge rapide et adaptée pour prévenir les complications graves telles que le choc hémorragique ou l'insuffisance organique.

En médecine, une "rupture spontanée" fait référence à la rupture ou à la déchirure soudaine d'un organe, d'un tissu ou d'un vaisseau sanguin en l'absence de traumatisme significatif. Cette condition peut survenir lorsque les parois des structures internes deviennent fragiles ou faibles en raison de divers facteurs, tels que la maladie sous-jacente, l'âge, l'usage excessif ou d'autres causes.

Par exemple, une rupture spontanée de l'appendice peut se produire lorsque l'inflammation aiguë provoque une pression excessive à l'intérieur de la cavité appendiculaire, ce qui entraîne sa déchirure. De même, une rupture spontanée de la rate peut survenir en raison d'une hypertension portale due à une cirrhose du foie ou à d'autres affections.

Les ruptures spontanées peuvent être dangereuses et mettre la vie en danger, car elles peuvent entraîner des saignements massifs et une inflammation aiguë dans l'organisme. Par conséquent, il est essentiel de rechercher une évaluation médicale immédiate si vous ressentez soudainement une douleur intense ou une gêne inexpliquée, en particulier dans la région abdominale ou thoracique.

Un Accident Ischémique Cérébral Transitoire (AICT), également connu sous le nom de mini-stroke ou TIA (Transient Ischemic Attack), est un événement médical temporaire causé par une réduction temporaire du flux sanguin vers une partie du cerveau. Il se caractérise par des symptômes similaires à ceux d'un accident vasculaire cérébral (AVC) mais qui sont réversibles et disparaissent généralement en moins d'une heure, bien que les symptômes puissent durer jusqu'à 24 heures.

Les symptômes courants d'un AICT peuvent inclure : faiblesse ou engourdissement soudain du visage, des bras ou des jambes, souvent d'un côté du corps ; confusion ou difficulté à parler ou à comprendre la parole ; perte de coordination ou d'équilibre ; cécité soudaine dans un œil ou dans les deux yeux ; étourdissements soudains, maux de tête intenses et soudains, sans cause apparente.

Les AICT sont souvent causés par des caillots sanguins qui se forment ailleurs dans le corps et se déplacent jusqu'au cerveau, ou par l'athérosclérose, une maladie des vaisseaux sanguins qui entraîne la formation de plaques dans les artères. Les facteurs de risque comprennent l'hypertension artérielle, le diabète, l'obésité, le tabagisme, l'hypercholestérolémie et une mauvaise alimentation.

Les AICT sont considérés comme des avertissements sérieux d'un risque accru d'AVC à venir et nécessitent donc une évaluation médicale urgente pour déterminer la cause sous-jacente et mettre en place un plan de traitement préventif. Le traitement peut inclure des médicaments pour fluidifier le sang, des changements de mode de vie et, dans certains cas, des procédures chirurgicales pour éliminer les caillots sanguins ou ouvrir les artères rétrécies.

Je suis désolé, mais "Japan" est un pays et non pas un terme médical. Le nom officiel du Japon est "Nippon-koku" ou "Nihon-koku" en japonais, ce qui signifie "État du Japon". Il s'agit d'un État insulaire de l'Asie de l'Est, situé dans l'océan Pacifique. Le Japon est composé de quatre îles principales, à savoir Honshu, Hokkaido, Kyushu et Shikoku, ainsi que d'environ 3 000 autres petites îles. La capitale du Japon est Tokyo.

Si vous cherchez un terme médical, veuillez me fournir plus de détails pour que je puisse vous aider.

L'œdème cérébral est une affection médicale caractérisée par l'accumulation anormale de liquide dans les tissus du cerveau. Cela peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne, ce qui peut comprimer le tissu cérébral et les vaisseaux sanguins, entraînant une variété de symptômes, selon la région affectée du cerveau.

Les causes de l'œdème cérébral peuvent inclure des traumatismes crâniens, des tumeurs cérébrales, des infections cérébrales, des accidents vasculaires cérébraux, une insuffisance cardiaque, une hypertension artérielle et l'utilisation de certains médicaments.

Les symptômes de l'œdème cérébral peuvent inclure des maux de tête, des nausées et des vomissements, une vision floue, une confusion, une somnolence, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, et dans les cas graves, une perte de conscience ou un coma.

Le traitement de l'œdème cérébral dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour réduire l'enflure, tels que des corticostéroïdes et des diurétiques, ainsi que des mesures pour abaisser la pression intracrânienne, telles que l'évacuation du liquide céphalorachidien ou la chirurgie pour enlever une tumeur ou drainer un hématome. Dans les cas graves, une intervention médicale immédiate peut être nécessaire pour prévenir des dommages permanents au cerveau ou la mort.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

L'hémorragie gastro-intestinale (HGI) est un terme médical qui décrit une hémorragie ou un saignement dans le tractus gastro-intestinal, qui comprend l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon et le rectum. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation et de l'importance de l'hémorragie. Ils peuvent inclure du sang dans les selles, des vomissements de sang (hématémèse) ou de matière noire et malodorante qui ressemble à des marcs de café (méléna), une pâleur, une faiblesse, des étourdissements, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) et une pression artérielle basse (hypotension).

Les causes d'une HGI peuvent être diverses, allant de troubles bénins tels que des varices œsophagiennes, des ulcères gastroduodénaux, des gastrites, des diverticules ou des hémorroïdes, à des affections plus graves telles que des maladies inflammatoires de l'intestin, des tumeurs malignes, des ischémies intestinales ou des traumatismes.

Le diagnostic d'une HGI repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, les tests de laboratoire (notamment la numération formule sanguine et le dosage de l'hémoglobine), les examens d'imagerie (tels que la tomodensitométrie ou l'angiographie) et les explorations endoscopiques (comme la gastroscopie, la colonoscopie ou l'entéroscopie).

Le traitement de l'HGI dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des mesures conservatrices telles que le repos au lit, la restriction alimentaire, la réhydratation et la transfusion sanguine, ainsi que des thérapeutiques spécifiques telles que les médicaments antiulcéreux, les antibiotiques, les anticoagulants ou les anti-inflammatoires. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter la cause de l'HGI ou pour prévenir ses complications.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

Streptococcus anginosus, également connu sous le nom de Streptococcus milleri, est un type de streptocoque beta-hémolytique qui fait partie des streptocoques du groupe viridans. Ce sont des bactéries gram-positives souvent présentes dans la flore normale de l'oropharynx, du tractus gastro-intestinal et des voies génitales.

Streptococcus anginosus peut causer une variété d'infections, allant des infections superficielles aux infections invasives profondes. Il est fréquemment associé à l'abcès cérébral, l'endocardite, la méningite, l'ostéomyélite, la pneumonie, l'arthrite septique et l'infection intra-abdominale.

Les facteurs de risque pour les infections graves comprennent une mauvaise hygiène bucco-dentaire, des maladies sous-jacentes telles que le cancer, la maladie inflammatoire de l'intestin, les maladies cardiovasculaires et les affections du système immunitaire. Le diagnostic d'une infection à Streptococcus anginosus est généralement posé par des cultures bactériennes ou des tests moléculaires spécifiques.

Le traitement de ces infections dépend de la gravité et de la localisation de l'infection, mais il implique souvent une antibiothérapie à large spectre, suivie d'une antibiothérapie ciblée une fois que le pathogène a été identifié. Les bétalactamines, telles que la pénicilline et l'amoxicilline, sont généralement efficaces contre Streptococcus anginosus, mais des résistances peuvent survenir, nécessitant l'utilisation d'alternatives telles que les céphalosporines, les macrolides ou les fluoroquinolones.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

L'hypertension artérielle, également appelée hypertension, est une condition médicale dans laquelle la pression artérielle systolique (la pression lorsque le cœur bat pour pomper le sang) est égale ou supérieure à 140 mmHg, et/ou la pression artérielle diastolique (la pression lorsque le cœur est au repos entre les battements) est égale ou supérieure à 90 mmHg. Il s'agit d'une pression artérielle élevée persistante qui peut endommager les vaisseaux sanguins et les organes vitaux, tels que le cœur, les reins et le cerveau, s'il n'est pas traité.

L'hypertension artérielle est souvent asymptomatique et peut ne pas provoquer de symptômes pendant des années, mais elle peut être détectée lors de mesures de la pression artérielle. Si non traitée, l'hypertension artérielle peut entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques, des insuffisances cardiaques et des maladies rénales.

Les facteurs de risque de l'hypertension artérielle comprennent l'âge, l'obésité, le manque d'exercice, une alimentation riche en sodium, la consommation excessive d'alcool, le tabagisme, le stress et l'hérédité. Le traitement de l'hypertension artérielle peut inclure des modifications du mode de vie, telles que une alimentation saine, une activité physique régulière, la perte de poids, la réduction de la consommation de sodium et d'alcool, ainsi que des médicaments prescrits par un médecin pour abaisser la pression artérielle.

Les fibrinolytiques sont des médicaments utilisés pour dissoudre les caillots sanguins en décomposant la fibrine, une protéine qui forme la structure principale des caillots. Ces médicaments agissent en activant le système fibrinolytique naturel du corps, qui est responsable de la dissolution des caillots sanguins lorsqu'ils ne sont plus nécessaires. Les fibrinolytiques sont souvent utilisés pour traiter les urgences vasculaires telles que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'embolie pulmonaire, ainsi que pour prévenir ou traiter la thrombose veineuse profonde et l'embolie.

Les exemples courants de fibrinolytiques comprennent l'alteplase (Activase), la rtéplase (Retavase) et la ténectéplase (TNKase). Ces médicaments sont généralement administrés par voie intraveineuse dans un hôpital sous surveillance médicale étroite en raison de leur potentiel à provoquer des saignements excessifs. Les effets secondaires courants des fibrinolytiques comprennent des saignements, des ecchymoses, des maux de tête et une pression artérielle basse.

L'hémorragie du vitré, également connue sous le nom d'hémorragie vitréenne, est un trouble oculaire dans lequel il y a une hémorragie ou un saignement dans le vitré, qui est la gelée transparente remplissant l'espace entre le cristallin et la rétine de l'œil. Le vitré joue un rôle important dans la focalisation des images sur la rétine.

L'hémorragie du vitré peut être causée par divers facteurs, notamment des traumatismes oculaires, une dégénérescence maculaire liée à l'âge, un décollement de rétine, une inflammation oculaire ou un trouble vasculaire. Dans certains cas, aucune cause spécifique ne peut être identifiée.

Les symptômes de l'hémorragie du vitré peuvent varier en fonction de la gravité de la saignement. Les patients peuvent présenter une vision floue ou brumeuse, des mouches volantes, des taches ou des corps flottants dans leur champ visuel. Dans les cas graves, ils peuvent également ressentir une perte de vision soudaine ou une sensation de voile devant leurs yeux.

Le traitement de l'hémorragie du vitré dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la saignement. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire car le sang peut être réabsorbé spontanément sans causer de dommages supplémentaires à l'œil. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer le sang et prévenir les complications telles que la formation de tissu cicatriciel ou le décollement de rétine.

Il est important de consulter un ophtalmologiste si vous ressentez des symptômes d'hémorragie du vitré, car une prise en charge précoce peut aider à prévenir les dommages permanents à la vision.

Une hémorragie oculaire est un terme médical qui décrit la présence de sang dans les différentes parties de l'œil en raison d'une rupture des vaisseaux sanguins. Cela peut se produire dans le vitré, une gelée transparente remplissant le globe oculaire, ou dans le liquide situé entre l'iris et la cornée connue sous le nom de chambre antérieure.

Les hémorragies oculaires peuvent être causées par divers facteurs, notamment des traumatismes oculaires, une pression artérielle élevée, certains types de diabète, des maladies vasculaires, des inflammations oculaires ou certaines formes d'affections dégénératives de la rétine.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et de l'emplacement de l'hémorragie. Ils peuvent inclure une apparition soudaine de "mouches volantes" (petites particules flottant dans le champ visuel), une vision trouble, des taches rouges ou noires dans le champ visuel, une perte de vision partielle ou totale, ou une douleur oculaire dans certains cas.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente. Dans les cas mineurs, l'hémorragie peut se résorber spontanément sans traitement particulier. Cependant, dans les cas graves où la vision est menacée, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer le sang et réparer les vaisseaux sanguins endommagés.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

Une maladie aiguë est un type de trouble médical qui se développe rapidement et présente des symptômes graves pendant une période relativement courte. Contrairement aux maladies chroniques, qui peuvent durer des mois ou des années, les maladies aiguës ont tendance à durer quelques jours ou semaines au maximum.

Les maladies aiguës peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des infections, des blessures, des réactions allergiques ou des événements médicaux soudains tels qu'un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Les symptômes d'une maladie aiguë peuvent inclure de la fièvre, des douleurs, de l'inflammation, de la fatigue et d'autres signes de malaise.

Dans la plupart des cas, les maladies aiguës peuvent être traitées avec des médicaments ou d'autres interventions médicales et les patients se rétablissent complètement en quelques jours ou semaines. Cependant, certaines maladies aiguës peuvent entraîner des complications graves ou même la mort si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement.

Il est important de consulter un professionnel de la santé dès que possible si vous pensez souffrir d'une maladie aiguë, car un diagnostic et un traitement précoces peuvent améliorer les chances de rétablissement complet.

Un examen neurologique est un processus systématique d'évaluation des fonctions et structures du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nerfs crâniens, nerfs spinaux et leurs racines, plaque motrice et réflexes). Il est utilisé pour diagnostiquer les troubles neurologiques, suivre la progression de maladies connues ou évaluer l'efficacité du traitement.

L'examen comprend typiquement une série de tests qui visent à évaluer :

1. La conscience et le niveau de vigilance.
2. Les fonctions cognitives telles que la mémoire, le langage, l'orientation dans le temps et l'espace.
3. Les mouvements oculaires, la vision et la perception visuelle.
4. La force musculaire, la coordination et l'équilibre.
5. Les réflexes tendineux profonds et cutanés.
6. La sensibilité à la douleur, au toucher, à la température et aux vibrations.
7. Les fonctions des nerfs crâniens (olfaction, vision, ouïe, goût, mouvements faciaux, déglutition, etc.)

Les résultats de ces tests aident les médecins à identifier les zones du système nerveux qui pourraient être endommagées ou malades, ce qui peut conduire à un diagnostic plus précis et à un plan de traitement approprié.

La dysréflexie autonome est un trouble du système nerveux autonome qui se caractérise par des réponses anormales et involontaires aux stimuli. Cela peut affecter les fonctions automatiques du corps telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle, la transpiration et la digestion. Les symptômes peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, des changements de fréquence cardiaque et de pression artérielle, des sueurs froides, des nausées et des vomissements.

Les causes de la dysréflexie autonome peuvent varier, mais elles comprennent souvent des lésions de la moelle épinière, des maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson ou la sclérose en plaques, et certains médicaments. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'un examen physique, de tests de laboratoire et de l'historique médical du patient.

Le traitement de la dysréflexie autonome dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour contrôler les symptômes ou une intervention chirurgicale dans certains cas graves. Les personnes atteintes de dysréflexie autonome doivent être suivies régulièrement par un médecin pour surveiller l'évolution de la maladie et adapter le traitement en conséquence.

Un infarctus du territoire de l'artère cérébrale moyenne (ATCM) est un type spécifique d'accident vasculaire cérébral (AVC) qui se produit lorsqu'il y a une interruption du flux sanguin vers une partie du cerveau desservie par l'artère cérébrale moyenne. Cela se traduit généralement par une ischémie et une nécrose des tissus cérébraux dans la région affectée, entraînant des déficits neurologiques qui peuvent varier en fonction de la gravité de l'occlusion artérielle et de la zone spécifique du cerveau touchée.

L'artère cérébrale moyenne est l'une des trois principales artères qui fournissent du sang au cerveau, avec les artères cérébrales antérieure et postérieure. Elle est responsable de l'apport sanguin à une grande partie de la région centrale du cerveau, y compris le cortex moteur et sensoriel, le thalamus, le ganglion basal, la capsule interne et certaines parties des lobes temporal et pariétal.

Les causes les plus courantes d'un infarctus de l'ATCM sont la formation de caillots sanguins (thrombose) ou l'embolie, qui se produisent lorsqu'un caillot ou une plaque athérosclérotique se détache d'une autre partie du corps et migre vers l'ATCM, obstruant ainsi le flux sanguin. D'autres facteurs de risque comprennent l'hypertension artérielle, le tabagisme, l'hypercholestérolémie, le diabète sucré, les maladies cardiaques et l'âge avancé.

Les symptômes typiques d'un infarctus de l'ATCM comprennent une faiblesse ou une paralysie unilatérale du visage, des bras ou des jambes; engourdissement ou picotements dans ces mêmes régions; difficultés à avaler; troubles de la vision, y compris une vision double ou floue; changements de la sensibilité cutanée; et des modifications du niveau de conscience ou de la vigilance. Dans certains cas, les patients peuvent également présenter des hallucinations visuelles, des mouvements oculaires anormaux et des troubles de l'élocution.

Le diagnostic d'un infarctus de l'ATCM repose généralement sur l'anamnèse, l'examen neurologique et les résultats d'imageries cérébrales telles que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Des tests supplémentaires peuvent être effectués pour évaluer la fonction cardiovasculaire et rechercher d'éventuelles sources de caillots sanguins.

Le traitement d'un infarctus de l'ATCM dépend de sa gravité, de son étendue et des comorbidités du patient. Dans les cas aigus, le traitement vise à prévenir la progression de l'ischémie cérébrale et à minimiser les dommages tissulaires en administrant des médicaments thrombolytiques ou en pratiquant une thrombectomie mécanique. Des mesures de soutien telles que l'oxygénothérapie, la surveillance de la pression artérielle et la prévention des complications infectieuses sont également essentielles.

Dans les phases subaiguës et chroniques du rétablissement, la réadaptation fonctionnelle joue un rôle crucial pour aider les patients à retrouver leur autonomie et à améliorer leur qualité de vie. Les interventions thérapeutiques peuvent inclure des exercices de physiothérapie et d'ergothérapie, des techniques de relaxation et de gestion du stress, ainsi que des conseils en matière de santé mentale et de mode de vie.

En conclusion, l'AVC est une affection grave qui peut entraîner des déficiences neurologiques permanentes et avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Le traitement précoce et agressif de l'ischémie cérébrale, combiné à une réadaptation fonctionnelle intensive, est essentiel pour optimiser les résultats cliniques et améliorer la survie et le rétablissement des patients atteints d'AVC.

La maladie de Moyamoya est une affection rare mais grave des vaisseaux sanguins du cerveau. Le terme «moyamoya» signifie «brouillard ou nuage» en japonais et décrit l'apparence des vaisseaux sanguins anormaux à l'angiographie, un examen d'imagerie qui permet de visualiser les vaisseaux sanguins.

Dans la maladie de Moyamoya, les principales artères qui alimentent le cerveau (les artères carotides internes) se narrow (sténose) ou se rétrécissent. Le corps essaie alors de compenser ce rétrécissement en formant un réseau complexe et fragile de petits vaisseaux sanguins pour contourner l'obstruction. Cependant, ces nouveaux vaisseaux sont souvent inadéquats et incapables de fournir suffisamment de sang au cerveau, en particulier pendant l'exercice ou le stress, ce qui peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ou des transitoires ischémiques cérébraux (TIA).

Les symptômes de la maladie de Moyamoya peuvent inclure des maux de tête, des convulsions, des vertiges, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision et des difficultés d'élocution ou de déglutition. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner des handicaps physiques et mentaux permanents, voire le décès.

Le traitement de la maladie de Moyamoya implique généralement une intervention chirurgicale pour améliorer le flux sanguin vers le cerveau. Les options de traitement comprennent la revascularisation externe, qui consiste à connecter des vaisseaux sanguins prélevés sur d'autres parties du corps au cerveau, et la revascularisation indirecte, qui implique la création d'une nouvelle connexion entre les vaisseaux sanguins existants et le cerveau.

La maladie de Moyamoya est une affection rare qui touche principalement les enfants et les adultes plus âgés. Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède connu pour la maladie, un traitement précoce et agressif peut contribuer à améliorer les symptômes et à prévenir les complications graves.

Le vasospasme intracrânien est un rétrécissement (spasme) des parois des vaisseaux sanguins situés à l'intérieur du crâne. Cela peut se produire après une hémorragie sous-arachnoïdienne, qui est un saignement dans l'espace entre les membranes qui entourent le cerveau. Ce saignement peut être dû à une rupture d'anévrisme ou à une malformation artérioveineuse.

Les spasmes des vaisseaux sanguins peuvent restreindre le flux sanguin vers certaines parties du cerveau, ce qui peut entraîner une ischémie (manque d'oxygène) et une nécrose (mort) des tissus cérébraux. Les symptômes du vasospasme intracrânien peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, une confusion, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, et dans les cas graves, une perte de conscience ou un coma.

Le diagnostic du vasospasme intracrânien peut être posé à l'aide d'une angiographie cérébrale ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins et améliorer le flux sanguin, ainsi que des interventions chirurgicales pour prévenir ou corriger la cause sous-jacente du saignement.

Les veines de l'encéphale sont des vaisseaux sanguins qui sont responsables du retour du sang veineux vers le cœur à partir du cerveau et du cervelet. Contrairement aux artères, qui transportent le sang riche en oxygène depuis le cœur vers les tissus, les veines transportent le sang pauvre en oxygène vers le cœur pour qu'il soit réoxygéné.

Les veines de l'encéphale se forment à partir d'un réseau capillaire dense qui recouvre le cerveau et le cervelet. Ces veines se rejoignent ensuite pour former des veines plus grandes, qui se regroupent finalement en deux principaux systèmes veineux : le système veineux superficiel et le système veineux profond.

Le système veineux superficiel est composé de veines situées près de la surface du cerveau, telles que les veines corticales et les veines cerebri magna. Ces veines se rejoignent pour former la grande veine sagittale supérieure, qui draine le sang vers la veine jugulaire interne.

Le système veineux profond est composé de veines situées plus profondément dans le cerveau, telles que les veines thalamostriales et les veines galéniques. Ces veines se rejoignent pour former la veine de Galien, qui draine le sang vers la veine jugulaire interne.

Les veines de l'encéphale sont importantes car elles permettent d'évacuer les déchets métaboliques produits par le cerveau et de réguler la pression intracrânienne. Les troubles de la circulation veineuse peuvent entraîner des complications graves, telles que des accidents vasculaires cérébraux ou une augmentation de la pression intracrânienne.

En termes médicaux, un facteur de risque est défini comme toute caractéristique ou exposition qui augmente la probabilité de développer une maladie ou une condition particulière. Il peut s'agir d'un trait, d'une habitude, d'une substance, d'une exposition environnementale ou d'un autre facteur qui, selon les recherches et les études épidémiologiques, accroît la susceptibilité d'un individu à contracter une maladie.

Il est important de noter que le fait d'avoir un facteur de risque ne signifie pas qu'une personne contractera certainement la maladie en question. Cependant, cela indique simplement qu'elle a une probabilité plus élevée de développer cette maladie par rapport à quelqu'un qui n'a pas ce facteur de risque.

Les facteurs de risque peuvent être modifiables ou non modifiables. Les facteurs de risque modifiables sont ceux que l'on peut changer grâce à des interventions, comme l'arrêt du tabac pour réduire le risque de maladies cardiovasculaires et certains cancers. D'un autre côté, les facteurs de risque non modifiables sont ceux qui ne peuvent pas être changés, tels que l'âge, le sexe ou les antécédents familiaux de certaines maladies.

Dans la pratique clinique, l'identification des facteurs de risque permet aux professionnels de la santé d'évaluer et de gérer plus efficacement la santé des patients en mettant en œuvre des stratégies de prévention et de gestion des maladies ciblées pour réduire le fardeau de la morbidité et de la mortalité.

Le paludisme cérébral, également connu sous le nom de cerebral malaria, est une complication grave et potentiellement mortelle du paludisme, une maladie causée par des parasites du genre Plasmodium qui se transmettent à l'homme par la piqûre de moustiques infectés.

Le paludisme cérébral se produit lorsque les parasites du paludisme (généralement Plasmodium falciparum) envahissent et endommagent les vaisseaux sanguins du cerveau, entraînant une inflammation et un gonflement du tissu cérébral. Cela peut provoquer une variété de symptômes graves, notamment des convulsions, une altération de la conscience, des troubles de la parole, des mouvements anormaux et même un coma.

Le paludisme cérébral est une urgence médicale qui nécessite une prise en charge rapide et agressive pour prévenir les dommages irréversibles au cerveau et réduire le risque de décès. Le traitement standard consiste en des médicaments antipaludiques hautement efficaces, tels que l'artésunate, associés à un soutien de la fonction respiratoire et cardiovasculaire, ainsi qu'à une surveillance étroite du patient pour détecter toute complication supplémentaire.

Les facteurs de risque de paludisme cérébral comprennent l'âge (les enfants de moins de cinq ans sont les plus vulnérables), la grossesse, une immunité affaiblie et une infection sévère par le paludisme. La prévention du paludisme cérébral implique la protection contre les piqûres de moustiques, l'utilisation de médicaments antipaludiques préventifs pour les voyageurs se rendant dans des zones à risque élevé et un traitement rapide et efficace du paludisme non compliqué.

Amyloid beta-peptides sont des peptides qui se forment à partir d'une protéine précurseur appelée APP (amyloid precursor protein). Ces peptides sont un composant clé des plaques amyloïdes, qui sont des dépôts extracellulaires anormaux trouvés dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. Les amyloid beta-peptides ont une tendance à s'agréger et à former des structures bêta-feuilletées qui sont insolubles et résistantes à la dégradation. L'accumulation de ces peptides dans le cerveau est pensée pour contribuer au développement et à la progression de la maladie d'Alzheimer, en endommageant les cellules nerveuses et en perturbant la communication entre elles. Cependant, la relation exacte entre les amyloid beta-peptides et la maladie d'Alzheimer n'est pas complètement comprise et est un domaine de recherche active.

Les anticoagulants sont une classe de médicaments utilisés pour prévenir et traiter la formation de caillots sanguins dans le corps. Ils fonctionnent en ralentissant ou en empêchant la coagulation du sang, ce qui peut aider à prévenir des complications graves telles que les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et les embolies pulmonaires.

Les anticoagulants peuvent être classés en deux catégories principales : les anticoagulants oraux et les anticoagulants parentéraux. Les anticoagulants oraux sont pris par voie orale sous forme de comprimés ou de capsules, tandis que les anticoagulants parentéraux sont administrés par injection ou par perfusion intraveineuse.

Les anticoagulants oraux les plus couramment utilisés comprennent la warfarine, le rivaroxaban, l'apixaban et le dabigatran. La warfarine a été largement utilisée pendant de nombreuses années et fonctionne en inhibant l'action de la vitamine K, ce qui ralentit la production de certains facteurs de coagulation sanguins. Les anticoagulants oraux plus récents, tels que le rivaroxaban, l'apixaban et le dabigatran, agissent en inhibant directement certaines enzymes impliquées dans la coagulation sanguine.

Les anticoagulants parentéraux comprennent l'héparine et les héparinoïdes, qui sont des médicaments injectables qui augmentent l'activité d'une enzyme appelée antithrombine III, ce qui réduit la formation de caillots sanguins.

Bien que les anticoagulants soient souvent efficaces pour prévenir et traiter les caillots sanguins, ils peuvent également augmenter le risque de saignement. Par conséquent, il est important que les patients qui prennent des anticoagulants soient étroitement surveillés par un professionnel de la santé pour détecter tout signe de saignement ou d'autres complications.

Le traitement thrombolytique, également connu sous le nom de thérapie fibrinolytique, est un type de traitement médical utilisé pour dissoudre les caillots sanguins existants dans les vaisseaux sanguins. Il consiste en l'administration de médicaments appelés thrombolytiques ou agents fibrinolytiques, qui sont des substances capables de décomposer les caillots sanguins et rétablir le flux sanguin dans les artères ou les veines obstruées.

Les thrombolytiques agissent en activant la plasmine, une enzyme naturellement présente dans le sang qui dégrade la fibrine, une protéine essentielle à la formation des caillots sanguins. En dissolvant les caillots, ces médicaments aident à prévenir d'autres complications, telles que l'ischémie (manque d'apport sanguin) dans les organes affectés, ce qui peut entraîner des dommages tissulaires permanents ou même la mort.

Le traitement thrombolytique est couramment utilisé pour traiter les urgences médicales telles que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque), l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu et l'embolie pulmonaire massive. Cependant, il comporte des risques, tels qu'un saignement accru et une augmentation du risque d'hémorragies intracrâniennes, ce qui nécessite une évaluation attentive des bénéfices et des risques avant de décider de l'administrer.

Il est important que le traitement thrombolytique soit initié le plus tôt possible après l'apparition des symptômes pour obtenir les meilleurs résultats et minimiser les complications potentielles. Les professionnels de la santé doivent évaluer soigneusement chaque patient et déterminer si le traitement thrombolytique est approprié en fonction de leur état de santé général, des comorbidités sous-jacentes et du risque hémorragique.

Cystatin C est une protéine de petite taille (13 kDa) qui est produite à un rythme constant par la plupart des cellules nucléées dans l'organisme. Elle appartient à la famille des cystatines, qui sont des inhibiteurs d'enzymes protéases à cystéine.

Dans le contexte médical, Cystatin C est principalement utilisé comme un biomarqueur de la fonction rénale. En raison de sa petite taille et de sa production constante, elle peut être filtrée par le glomérule rénal et réabsorbée dans le tubule proximal. Par conséquent, les niveaux sanguins de Cystatin C sont inversement corrélés avec la fonction rénale : des taux sanguins plus élevés indiquent une fonction rénale plus faible.

En comparaison aux autres biomarqueurs de la fonction rénale, comme la créatinine, les niveaux de Cystatin C sont moins influencés par l'âge, le sexe, la masse musculaire et d'autres facteurs non rénaux. Par conséquent, elle est considérée comme un biomarqueur plus sensible et spécifique pour évaluer la fonction rénale.

Cependant, il convient de noter que des taux anormalement élevés de Cystatin C peuvent également être observés dans certaines conditions non rénales, telles que l'inflammation, le diabète et les maladies cardiovasculaires. Par conséquent, son interprétation doit toujours être effectuée en tenant compte du contexte clinique global du patient.

L'amyloïde est une protéine anormalement pliée et accumulée qui se dépose sous forme de fibrilles bêta-pliées dans les tissus et organes, entraînant leur dysfonctionnement. Ces dépôts amyloïdes peuvent s'accumuler dans divers endroits du corps, mais ils sont souvent trouvés dans le cerveau, le cœur, les reins, le foie et les glandes surrénales.

Dans le cerveau, l'amyloïde est associée à la maladie d'Alzheimer et à d'autres troubles neurodégénératifs. Les plaques amyloïdes forment des dépôts extracellulaires entre les neurones, perturbant ainsi la communication neuronale et entraînant une toxicité cellulaire.

Dans le cœur, l'amyloïde peut provoquer une cardiomyopathie restrictive, une insuffisance cardiaque et des arythmies. Dans les reins, le foie et les glandes surrénales, l'amyloïde peut entraîner une insuffisance organique en altérant la structure et la fonction des tissus affectés.

Il existe différents types d'amyloïdes, chacun étant associé à une protéine spécifique qui se replie maladroitement. Par exemple, l'amyloïde-β est le type principal trouvé dans la maladie d'Alzheimer, tandis que l'amyloïde A est souvent observée dans les maladies inflammatoires et infectieuses chroniques.

Le diagnostic de l'amyloïose, qui est le terme utilisé pour décrire la présence généralisée d'amyloïdes dans le corps, repose sur des tests de laboratoire, des biopsies tissulaires et des examens d'imagerie. Le traitement vise à gérer les symptômes sous-jacents et à ralentir la progression de la maladie.

Les études rétrospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte rétrospectives ou d'études cas-témoins rétrospectives, sont un type d'étude observationnelle dans laquelle les chercheurs examinent et analysent des données recueillies à partir de dossiers médicaux, de questionnaires ou d'autres sources préexistantes pour tenter de découvrir des relations de cause à effet ou des associations entre des facteurs de risque et des résultats de santé.

Dans ces études, les chercheurs identifient et sélectionnent des participants en fonction de leur exposition à un facteur de risque spécifique ou d'un résultat de santé particulier dans le passé, puis examinent les antécédents médicaux et les données de ces participants pour déterminer si des associations significatives existent entre l'exposition et le résultat.

Les études rétrospectives présentent plusieurs avantages, notamment leur faible coût, la rapidité de réalisation et la possibilité d'inclure un grand nombre de participants. Cependant, elles peuvent également être limitées par des biais potentiels dans la collecte et l'enregistrement des données, ainsi que par l'absence de contrôle sur les variables confondantes qui peuvent affecter les résultats.

En raison de ces limites, les études rétrospectives sont généralement considérées comme moins robustes que les études prospectives, dans lesquelles les participants sont suivis activement au fil du temps pour évaluer l'incidence et la progression des maladies ou des résultats de santé. Néanmoins, elles peuvent fournir des informations précieuses sur les associations entre les facteurs de risque et les résultats de santé, en particulier dans les situations où la réalisation d'études prospectives est difficile ou impossible.

Les études prospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte ou d'études longitudinales, sont un type de recherche médico-épidémiologique dans laquelle les sujets sont suivis au fil du temps pour évaluer l'incidence ou le développement de divers facteurs de risque et maladies. Contrairement aux études rétrospectives, qui examinent des événements passés, les études prospectives commencent par un groupe de participants en bonne santé ou sans la maladie d'intérêt et les suivent pour déterminer quels facteurs peuvent contribuer au développement de cette maladie.

Ces études sont considérées comme offrant des preuves plus solides que les études rétrospectives, car elles permettent aux chercheurs de collecter des données sur les expositions et les résultats au même moment, ce qui réduit le risque de biais de rappel. Cependant, elles peuvent être longues, coûteuses et complexes à mener, car elles nécessitent un suivi régulier des participants pendant une période prolongée.

Les études prospectives sont souvent utilisées pour examiner l'association entre les facteurs de risque modifiables, tels que le tabagisme, la consommation d'alcool et l'activité physique, et le développement de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs.

La pression sanguine, également appelée tension artérielle, est la force exercée par le sang sur les parois des artères lorsqu'il est pompé par le cœur. Elle est mesurée en millimètres de mercure (mmHg) et s'exprime généralement sous la forme de deux chiffres : la pression systolique (le chiffre supérieur) et la pression diastolique (le chiffre inférieur).

La pression systolique représente la pression dans les artères lorsque le cœur se contracte et pompe le sang dans le corps. La pression diastolique, quant à elle, correspond à la pression dans les artères entre deux contractions cardiaques, lorsque le cœur est en phase de relaxation et se remplit de sang.

Une pression sanguine normale se situe généralement autour de 120/80 mmHg. Des valeurs supérieures à 130/80 mmHg peuvent être considérées comme étant en pré-hypertension, tandis que des valeurs supérieures à 140/90 mmHg sont généralement associées à une hypertension artérielle. Une pression sanguine élevée peut entraîner divers problèmes de santé, tels que des maladies cardiovasculaires, des accidents vasculaires cérébraux et des lésions rénales.

L'embolie intracrânienne est un type d'accident vasculaire cérébral (AVC) causé par l'obstruction soudaine d'un vaisseau sanguin dans le cerveau. Cela se produit lorsqu'un embole, généralement un caillot de sang ou une plaque graisseuse détachée d'une artère carotide, voyage à travers le système circulatoire et bloque l'écoulement du sang dans les vaisseaux sanguins cérébraux. Cela peut entraîner une privation d'oxygène et de nutriments dans certaines parties du cerveau, ce qui peut endommager ou détruire les cellules cérébrales.

Les symptômes de l'embolie intracrânienne peuvent inclure une soudaine faiblesse, un engourdissement ou une paralysie d'un côté du visage, d'un bras ou d'une jambe ; des problèmes de vision, tels que la vision double ou la perte de vision dans un œil ; des difficultés soudaines à marcher, à parler ou à comprendre la parole ; des étourdissements, des vertiges ou une perte d'équilibre ; et des maux de tête sévères et soudains sans cause apparente.

Le traitement de l'embolie intracrânienne dépend de sa gravité et de la rapidité avec laquelle elle est diagnostiquée. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour dissoudre le caillot sanguin, une intervention chirurgicale pour retirer l'embole ou un traitement de réadaptation pour aider à surmonter les déficiences fonctionnelles causées par l'AVC. Il est important de rechercher une attention médicale immédiate si vous soupçonnez une embolie intracrânienne, car un traitement rapide peut améliorer considérablement les chances de rétablissement et prévenir des dommages permanents au cerveau.

Les ventricules cérébraux sont des cavités remplies de liquide dans le cerveau. Il y a quatre ventricules au total : deux ventricules latéraux, le troisième ventricule et le quatrième ventricule. Le liquide céphalo-rachidien (LCR) est produit dans les ventricules et circule dans tout le système nerveux central pour protéger le cerveau et la moelle épinière en absorbant les chocs et en éliminant les déchets. Les ventricules sont également responsables de la régulation du volume et de la pression du LCR. Toute anomalie dans la structure ou la fonction des ventricules cérébraux peut entraîner divers troubles neurologiques, tels que l'hydrocéphalie, qui se caractérise par une accumulation excessive de LCR dans les ventricules et une augmentation de la pression intracrânienne.

La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte principalement les personnes âgées. Elle est caractérisée par une détérioration cognitive, des troubles de la mémoire, du langage, du raisonnement et du jugement. Ces symptômes sont dus à la mort lente et progressive des neurones dans le cerveau.

La maladie tire son nom du Dr Alois Alzheimer qui, en 1906, a été le premier à décrire les lésions caractéristiques de cette maladie chez une patiente atteinte de démence sénile. Les lésions typiques comprennent la présence de plaques amyloïdes et d'enchevêtrements neurofibrillaires dans le cerveau.

La cause exacte de la maladie d'Alzheimer est inconnue, mais il semble qu'il y ait une interaction complexe entre des facteurs génétiques et environnementaux qui conduisent au développement de la maladie. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, seulement des thérapies palliatives visant à ralentir sa progression et à améliorer la qualité de vie des patients.

L'hémorragie des ganglions de la base est un type rare mais grave d'hémorragie intracrânienne, qui se produit dans une structure profonde du cerveau appelée les ganglions de la base. Les ganglions de la base sont des groupes de neurones impliqués dans le contrôle des mouvements corporels, des émotions et des comportements.

L'hémorragie des ganglions de la base peut être causée par plusieurs facteurs, notamment l'hypertension artérielle non contrôlée, les anomalies vasculaires, les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales et l'utilisation de certains médicaments. Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et de l'emplacement de l'hémorragie, mais ils peuvent inclure une soudaine faiblesse ou paralysie d'un côté du corps, des mouvements anormaux, des maux de tête intenses, des nausées et des vomissements, une confusion, une somnolence ou une perte de conscience.

Le diagnostic de l'hémorragie des ganglions de la base repose généralement sur des images cérébrales avancées, telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomodensitométrie (TDM). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer l'hématome, des médicaments pour contrôler la pression artérielle et prévenir les convulsions, et une réadaptation pour aider à restaurer les fonctions perdues.

Il est important de noter que l'hémorragie des ganglions de la base peut entraîner des séquelles graves, telles que des déficiences motrices permanentes, des troubles cognitifs et des changements de personnalité. Par conséquent, une prise en charge précoce et agressive est essentielle pour améliorer les chances de rétablissement et minimiser les complications à long terme.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.

L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.

Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.

Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.

En termes médicaux, l'incidence fait référence au nombre de nouveaux cas d'une maladie ou d'un événement de santé spécifique qui se produisent dans une population donnée pendant une période de temps déterminée. Il est généralement exprimé comme le taux par rapport à la taille de la population à risque, ce qui peut être mesuré en fonction du nombre de personnes exposées ou de l'ensemble de la population.

Par exemple, si vous souhaitez déterminer l'incidence d'une maladie rare au cours d'une année donnée, vous compteriez le nombre total de nouveaux cas diagnostiqués pendant cette période et le diviseriez par la taille estimée de la population susceptible de développer la maladie. Cela vous permettrait d'obtenir une estimation du risque de survenue de la maladie au sein de cette population particulière pendant cette période spécifique.

L'incidence est un concept important dans l'épidémiologie, car elle aide les chercheurs et les professionnels de la santé à comprendre la fréquence des nouveaux cas de maladies ou d'événements de santé et à identifier les facteurs de risque associés. Elle peut également être utilisée pour évaluer l'efficacité des interventions de santé publique et des stratégies de prévention, en comparant les taux d'incidence avant et après leur mise en œuvre.

Le précurseur de la protéine bêta-amyloïde, également connu sous le nom d'APP (pour « Amyloid Precursor Protein » en anglais), est une protéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans le développement de la maladie d'Alzheimer. Cette protéine est largement exprimée dans divers types de tissus, mais elle est particulièrement concentrée dans le cerveau.

La protéine bêta-amyloïde est un peptide toxique qui s'accumule dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, formant des plaques amyloïdes qui sont associées à la neurodégénérescence et à la perte de mémoire. Le précurseur de la protéine bêta-amyloïde est une protéine beaucoup plus grande qui est clivée en plusieurs fragments, dont le peptide bêta-amyloïde.

Le processus de clivage du précurseur de la protéine bêta-amyloïde est complexe et régulé par plusieurs enzymes différentes, notamment les β- et γ-secrétases. Des mutations dans le gène APP ou dans les gènes des enzymes de clivage peuvent entraîner une production accrue de peptides bêta-amyloïdes toxiques, ce qui peut augmenter le risque de développer la maladie d'Alzheimer.

Par conséquent, le précurseur de la protéine bêta-amyloïde est un sujet important de recherche dans le domaine des maladies neurodégénératives, en particulier dans la compréhension et le traitement de la maladie d'Alzheimer.

L'hémorragie postopératoire est une complication médicale qui se produit après une intervention chirurgicale, où il y a une perte excessive de sang due à un saignement continu ou prolongé à partir du site opératoire. Cela peut survenir immédiatement après la chirurgie (précoces, dans les 24 heures) ou jusqu'à quelques jours ou semaines plus tard (tardives).

Les hémorragies postopératoires précoces sont généralement dues à une mauvaise coagulation, des lésions vasculaires non identifiées pendant la procédure ou un faible nombre de plaquettes sanguines. D'un autre côté, les hémorragies postopératoires tardives peuvent être causées par une infection qui endommage les vaisseaux sanguins près du site opératoire, des troubles de la coagulation ou la prise d'anticoagulants.

Les symptômes incluent une baisse rapide de la pression artérielle, un pouls faible et rapide, une augmentation du rythme respiratoire, une peau pâle et moite, et des signes évidents de saignement tels que des ecchymoses autour du site opératoire ou la présence de sang dans les drains. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente mais peut inclure une transfusion sanguine, des médicaments pour favoriser la coagulation et éventuellement une nouvelle intervention chirurgicale pour arrêter le saignement.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

En termes médicaux, une récidive est la réapparition des symptômes ou signes d'une maladie après une période de rémission ou d'amélioration. Cela indique que la maladie, souvent une maladie chronique ou un trouble de santé, n'a pas été complètement éradiquée et qu'elle est revenue après un certain temps. La récidive peut se produire dans divers domaines de la médecine, y compris l'oncologie (cancer), la neurologie, la psychiatrie et d'autres spécialités.

Dans le contexte du cancer, une récidive est définie comme la réapparition de la maladie dans la même région où elle a été initialement diagnostiquée (récidive locale) ou dans une autre partie du corps (récidive à distance ou métastase). Les taux de récidive et le moment où elles se produisent peuvent varier en fonction du type de cancer, du stade au moment du diagnostic, du traitement initial et d'autres facteurs pronostiques.

Il est important de noter que la détection précoce des récidives peut améliorer les résultats thérapeutiques et la prise en charge globale du patient. Par conséquent, un suivi régulier et des examens de contrôle sont essentiels pour surveiller l'évolution de la maladie et détecter rapidement toute récidive éventuelle.

En médecine, le terme "risque" est utilisé pour décrire la probabilité qu'un événement indésirable ou nuisible se produise. Il s'agit d'une estimation quantitative de la chance qu'un individu ou un groupe de personnes subisse un préjudice spécifique, comme une maladie, une blessure ou un décès, sur une période donnée.

Le risque peut être exprimé en termes absolus (par exemple, le nombre de cas pour 1000 personnes exposées) ou relatifs (par exemple, le risque chez les personnes exposées par rapport au risque chez les personnes non exposées). Les facteurs qui influencent le risque peuvent inclure des caractéristiques individuelles telles que l'âge, le sexe, les antécédents médicaux et les comportements de santé, ainsi que des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie.

Il est important de noter que le risque n'est pas une valeur fixe, mais plutôt une estimation qui dépend de la qualité et de la quantité des données disponibles, ainsi que des hypothèses sous-jacentes utilisées pour calculer le risque. Par conséquent, les estimations du risque peuvent varier entre différentes études ou populations, et doivent être interprétées avec prudence.

Les complications postopératoires sont des événements indésirables qui surviennent après une intervention chirurgicale. Elles peuvent être liées à l'anesthésie, au processus opératoire ou à la récupération post-opératoire. Les complications peuvent être mineures, comme des nausées ou des ecchymoses, ou graves, comme une infection, une hémorragie, un infarctus du myocarde, une embolie pulmonaire ou même le décès.

Les facteurs de risque de complications postopératoires comprennent l'âge avancé, l'obésité, le tabagisme, la maladie cardiovasculaire, le diabète, l'insuffisance rénale ou hépatique, et certaines conditions médicales préexistantes. Les complications postopératoires peuvent entraîner une prolongation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés, une morbidité accrue et une mortalité plus élevée.

Il est important de prévenir les complications postopératoires en optimisant l'état de santé du patient avant la chirurgie, en utilisant des techniques chirurgicales appropriées, en surveillant étroitement le patient pendant la période postopératoire et en fournissant des soins de qualité.

Une rupture aortique est une condition médicale potentiellement mortelle qui se produit lorsque l'aorte, la plus grande artère du corps, se rompt ou se déchire. L'aorte transporte le sang oxygéné du cœur vers le reste du corps. Lorsqu'il y a une rupture aortique, le sang peut fuir dans la cavité thoracique, provoquant une chute rapide de la pression artérielle et un choc, qui peuvent mettre en danger la vie du patient.

Les ruptures aortiques peuvent être causées par des maladies dégénératives telles que l'athérosclérose, qui affaiblit les parois de l'aorte, ou par une blessure traumatique. Les symptômes peuvent inclure une douleur thoracique soudaine et intense, souvent décrite comme une déchirure ou un craquement, ainsi que des difficultés respiratoires, des étourdissements, une sudation abondante et un pouls faible.

Le traitement d'une rupture aortique nécessite généralement une intervention chirurgicale urgente pour réparer la déchirure ou remplacer la section endommagée de l'aorte. Le pronostic dépend de la gravité de la déchirure, de l'emplacement de la rupture et de la rapidité du traitement. Sans traitement, une rupture aortique est presque toujours fatale.

L'artère basilaire est une artère majeure du cerveau qui fournit du sang et de l'oxygène aux parties inférieures et postérieures du tronc cérébral et au cervelet. Elle se forme par la fusion des deux artères vertébrales à la base du crâne et remonte le long de la face postérieure du tronc cérébral.

L'artère basilaire donne plusieurs branches importantes, y compris les artères cérébelleuses postérieures supérieures et inférieures, qui vascularisent le cervelet, et les artères pontines postérieures, qui vascularisent la partie inférieure du tronc cérébral.

Des problèmes avec l'artère basilaire peuvent entraîner des symptômes tels que des vertiges, des maux de tête, des troubles de l'équilibre, des faiblesses musculaires et des difficultés d'élocution. Un blocage ou une rupture de l'artère basilaire peut entraîner un accident vasculaire cérébral (AVC) et des dommages permanents au cerveau.

L'hémorragie de la choroïde est un type d'hémorragie oculaire qui se produit dans la couche vasculaire située entre la rétine et la sclère de l'œil, appelée choroïde. La choroïde contient de nombreux vaisseaux sanguins qui nourrissent les couches externes de la rétine.

L'hémorragie de la choroïde peut être causée par divers facteurs, tels que l'hypertension artérielle, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, les traumatismes oculaires, les tumeurs intraoculaires, ou certaines maladies systémiques telles que le diabète ou la vascularite.

Les symptômes de l'hémorragie de la choroïde peuvent varier en fonction de la gravité et de l'étendue de l'hémorragie. Les patients peuvent présenter une baisse soudaine de la vision, des taches flottantes, des distorsions visuelles ou une vision trouble. Dans les cas graves, l'hémorragie peut entraîner une perte de vision permanente.

Le diagnostic de l'hémorragie de la choroïde repose sur un examen ophtalmologique complet, y compris une dilatation pupillaire et une angiographie à la fluorescéine ou à l'indocyanine verte pour évaluer l'étendue et la localisation de l'hémorragie. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'hémorragie et peut inclure des médicaments pour abaisser la pression artérielle, une photocoagulation au laser ou une intervention chirurgicale.

L'hémorragie de l'ulcère gastroduodénal est un saignement aigu ou chronique qui se produit dans un ulcère situé dans l'estomac ou le duodénum. Les ulcères sont des plaies ouvertes qui se forment sur la muqueuse de ces organes, généralement en raison d'une infection à Helicobacter pylori ou d'une utilisation excessive d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Le saignement peut être mineur et ne causer que des symptômes légers, tels que des selles noires ou goudronneuses (appelées méléna) ou des vomissements de sang rouge ou café au lait (appelés hématémèse). Cependant, dans certains cas, le saignement peut être abondant et entraîner une anémie sévère, une hypotension artérielle, une tachycardie et même un choc.

Le diagnostic de l'hémorragie de l'ulcère gastroduodénal est généralement posé à l'aide d'une endoscopie, qui permet de visualiser directement l'intérieur de l'estomac et du duodénum. Le traitement dépend de la gravité du saignement et peut inclure des médicaments pour réduire l'acidité gastrique, des injections d'agents hémostatiques directement dans l'ulcère, ou une intervention chirurgicale dans les cas graves.

La pression intracrânienne (ICP) est la pression à l'intérieur du crâne dans le liquide céphalorachidien (LCR) qui remplit les espaces entre le cerveau, le cervelet et la moelle épinière. La plage normale de la pression intracrânienne est de 5 à 15 mmHg (millimètres de mercure). Une augmentation pathologique de l'ICP au-dessus de 20 mmHg est généralement considérée comme anormale et peut être le signe d'un certain nombre de conditions médicales graves, telles qu'une tumeur cérébrale, une hémorragie intracrânienne, une inflammation, un œdème cérébral ou une hydrocéphalie. Des valeurs élevées de pression intracrânienne peuvent endommager le cerveau en compressant les tissus cérébraux et en réduisant l'apport sanguin vers le cerveau, entraînant des symptômes tels que maux de tête, nausées, vomissements, troubles visuels, somnolence et, dans les cas graves, coma et décès.

L'artère cérébrale antérieure est une artère pair qui fournit du sang oxygéné aux structures frontales et préfrontales du cerveau. Elle joue un rôle crucial dans le fonctionnement cognitif, l'olfaction et la vision. L'artère cérébrale antérieure se ramifie à partir de l'artère carotide interne et s'anastomose avec l'artère cérébrale moyenne pour former un cercle artériel appelé cercle de Willis, qui permet une circulation collatérale en cas d'occlusion artérielle. Des anomalies ou des maladies affectant l'artère cérébrale antérieure peuvent entraîner des troubles cognitifs, des maux de tête, des vertiges et des accidents vasculaires cérébraux.

En médecine, le terme "pronostic" se réfère à la prévision du résultat ou de l'issue attendue d'une maladie ou d'une blessure dans le corps humain. Il s'agit essentiellement d'une estimation de la probabilité du rétablissement complet, de l'amélioration continue, de l'évolution vers une invalidité permanente ou du décès d'un patient atteint d'une certaine maladie ou blessure.

Le pronostic est généralement fondé sur les antécédents médicaux du patient, les résultats des tests diagnostiques, l'étendue de la maladie ou de la lésion, la réponse au traitement et d'autres facteurs pertinents. Il peut être exprimé en termes généraux ou spécifiques, tels qu'un pronostic favorable, défavorable ou incertain.

Il est important de noter que le pronostic n'est pas une garantie et ne doit pas être considéré comme tel. Il s'agit simplement d'une estimation basée sur des données probantes et l'expérience clinique, qui peut varier d'un patient à l'autre. Les médecins doivent communiquer clairement le pronostic aux patients et à leur famille, en s'assurant qu'ils comprennent les risques, les avantages et les incertitudes associés au traitement et à la maladie sous-jacente.

L'artère cérébrale postérieure (ACP) est une artère pair qui fait partie des vaisseaux sanguins primaires du cercle artériel de Willis, également connu sous le nom de cercle artériel cérébral. Le cercle de Willis est un réseau circulatoire situé à la base du cerveau qui fournit une circulation collatérale entre les principales artères cérébrales.

L'ACP est responsable de la vascularisation des structures profondes et postérieures du cerveau, y compris le tronc cérébral, le thalamus, le cortex occipital, le lobe temporal et une partie du cervelet. Elle se divise généralement en deux branches terminales : l'artère cerebelli postero-inferior (PCI) et l'artère coroïde postérieure (PCoA).

La PCI vascularise la partie inférieure et postérieure du cervelet, tandis que la PCoA s'anastomose avec l'artère communicante postérieure pour former le segment initial de l'artère sylvienne. Cette anastomose permet une circulation collatérale entre les artères cérébrales antérieures et postérieures, ce qui peut être crucial en cas d'occlusion ou de sténose des vaisseaux sanguins principaux.

Des anomalies congénitales ou acquises de l'ACP peuvent entraîner des accidents ischémiques cérébraux, des hémorragies sous-arachnoïdiennes et d'autres complications neurologiques graves. Par conséquent, une compréhension détaillée de son anatomie et de sa physiologie est essentielle pour le diagnostic et le traitement des maladies cérébrovasculaires.

Un "facteur sexuel" n'a pas de définition médicale spécifique en soi. Cependant, dans un contexte médical ou scientifique plus large, les facteurs sexuels peuvent se référer aux aspects biologiques, comportementaux et sociaux qui contribuent à la détermination du sexe et de l'identité de genre d'une personne.

Les facteurs sexuels biologiques comprennent les caractéristiques chromosomiques, hormonales et anatomiques qui définissent le sexe physiologique d'une personne (masculin ou féminin). Les facteurs sexuels comportementaux peuvent inclure les rôles de genre, les préférences sexuelles et les pratiques sexuelles. Enfin, les facteurs sociaux peuvent inclure l'expression de genre, le rôle social et la perception culturelle du sexe et du genre.

Il est important de noter que les facteurs sexuels ne sont pas nécessairement binaires et peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. De plus, certaines personnes peuvent s'identifier comme non-binaires ou genderqueer, ce qui signifie qu'ils ne s'identifient pas strictement comme masculin ou féminin. Par conséquent, il est important de respecter et de comprendre la diversité des identités sexuelles et de genre.

Une hémorragie putaminale est un type spécifique d'hémorragie intracérébrale, ce qui signifie qu'il y a saignement dans le tissu cérébral. Plus précisément, une hémorragie putaminale se produit dans la région du striatum appelée la putamen, qui est située dans le noyau basal du cerveau. Cette région est fortement impliquée dans le contrôle des mouvements et de la cognition.

Les hémorragies putaminales peuvent être causées par divers facteurs, notamment l'hypertension artérielle non contrôlée, l'anomalie vasculaire cérébrale, l'utilisation de drogues récréatives ou d'anticoagulants, et certaines maladies neurologiques. Les symptômes peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de l'hémorragie, mais ils peuvent inclure des maux de tête soudains, des vomissements, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, des difficultés d'élocution, des changements de comportement ou de conscience, voire le coma.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et de la gravité de l'hémorragie. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la pression intracrânienne ou arrêter le saignement. Toutefois, dans d'autres cas, un traitement médical peut être suffisant pour gérer les symptômes et prévenir les complications.

Les encéphalopathies sont des troubles du fonctionnement cérébral qui peuvent être dus à diverses causes, telles que des infections, des intoxications, une privation d'oxygène, un traumatisme crânien ou une maladie métabolique. Elles se caractérisent par une altération de la conscience, de la cognition, de l'humeur, du comportement et de diverses fonctions cérébrales supérieures. Les encéphalopathies peuvent être aiguës ou chroniques et peuvent entraîner des séquelles neurologiques permanentes ou même le décès si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement.

Les encéphalopathies peuvent être classées en fonction de leur cause sous-jacente, par exemple :

* Encéphalopathie infectieuse : due à une infection virale ou bactérienne du cerveau, comme l'encéphalite herpétique ou la méningo-encéphalite.
* Encéphalopathie métabolique : due à un déséquilibre métabolique, comme l'encéphalopathie hypertensive ou l'encéphalopathie hépatique.
* Encéphalopathie toxique : due à une exposition à des substances toxiques, comme les métaux lourds ou les médicaments.
* Encéphalopathie hypoxique-ischemique : due à une privation d'oxygène ou une mauvaise circulation sanguine vers le cerveau.
* Encéphalopathie post-traumatique : due à un traumatisme crânien ou une commotion cérébrale.

Le diagnostic d'encéphalopathie repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, les tests de laboratoire et les examens d'imagerie cérébrale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une oxygénothérapie, une dialyse ou une intervention chirurgicale.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

L'hydrocéphalie est une condition médicale caractérisée par l'accumulation excessive de liquide céphalorachidien (LCR) dans les cavités ou les espaces à l'intérieur et autour du cerveau. Ce liquide est normalement produit dans le cerveau et circule dans les espaces, appelés ventricules, avant d'être réabsorbé dans la circulation sanguine. Cependant, lorsqu'il y a un déséquilibre entre la production et l'absorption du LCR, une pression accrue peut s'exercer sur le cerveau, entraînant des symptômes d'hydrocéphalie.

Les causes de l'hydrocéphalie peuvent être congénitales (présentes à la naissance) ou acquises (survenant plus tard dans la vie). Les causes congénitales comprennent les anomalies du tube neural, les infections maternelles pendant la grossesse et certains troubles chromosomiques. Les causes acquises peuvent inclure des traumatismes crâniens, des tumeurs cérébrales, des infections telles que la méningite ou l'encéphalite, et des accidents vasculaires cérébraux.

Les symptômes de l'hydrocéphalie dépendent de l'âge du patient et de la rapidité avec laquelle la condition se développe. Chez les nourrissons, les symptômes peuvent inclure une tête anormalement grande, des fontanelles (points mous à l'avant et à l'arrière de la tête) bombées, des vomissements, une somnolence excessive, des spasmes anormaux, un retard de développement et des problèmes visuels. Chez les enfants plus âgés et les adultes, les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, une vision double, des difficultés d'équilibre et de coordination, une perte de conscience, une confusion, une démarche incertaine, une paralysie partielle ou complète d'un côté du corps, une perte de mémoire et une diminution des facultés mentales.

Le traitement de l'hydrocéphalie implique généralement la mise en place d'un shunt, qui est un tube mince et flexible inséré chirurgicalement dans le cerveau pour drainer l'excès de liquide céphalo-rachidien vers une autre partie du corps où il peut être absorbé. Dans certains cas, une dérivation endoscopique des fuites de LCR (LECS) peut être utilisée à la place d'un shunt. Cette procédure consiste à créer une nouvelle voie pour que le liquide céphalo-rachidien s'écoule du cerveau vers l'extérieur du crâne, éliminant ainsi le besoin d'un shunt.

Dans certains cas, la chirurgie peut être utilisée pour enlever une tumeur ou un kyste qui cause une hydrocéphalie. Dans d'autres cas, des médicaments peuvent être prescrits pour réduire la production de liquide céphalo-rachidien ou pour traiter toute infection sous-jacente.

Le pronostic de l'hydrocéphalie dépend de la cause sous-jacente et du moment où le traitement est commencé. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale rapide peut être nécessaire pour prévenir des dommages irréversibles au cerveau. Même avec un traitement approprié, certaines personnes peuvent présenter des séquelles permanentes telles qu'une déficience intellectuelle, des problèmes de vision ou d'audition, une paralysie partielle ou complète d'un côté du corps, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement.

Le débit sanguin est la quantité de sang pompée par le cœur dans le système circulatoire par unité de temps. Il est généralement mesuré en litres par minute. Le débit cardiaque dépend du volume d'éjection systolique (la quantité de sang expulsée à chaque battement cardiaque) et de la fréquence cardiaque (le nombre de battements cardiaques par minute). Un débit sanguin adéquat est crucial pour fournir aux organes et aux tissus un apport suffisant en oxygène et en nutriments, et pour éliminer les déchets métaboliques. Des facteurs tels que l'âge, l'activité physique, les maladies cardiovasculaires et la prise de certains médicaments peuvent affecter le débit sanguin.

Un hématome sous-dural est une collection de sang qui se forme entre la dure-mère (la membrane externe qui enveloppe le cerveau) et le cerveau lui-même, dans l'espace sous-dural. Il résulte généralement d'une blessure à la tête qui endommage des veines situées dans cet espace, entraînant ainsi des saignements. Les symptômes peuvent varier en fonction de la taille de l'hématome et de la rapidité avec laquelle il se développe. Ils peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des convulsions, une confusion, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, une perte d'équilibre et de coordination, une somnolence accrue, une agitation ou une diminution du niveau de conscience. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la pression sur le cerveau et prévenir des dommages permanents.

L'hémorragie rétrobulbaire est une forme rare mais grave d'hémorragie oculaire qui se produit derrière le bulbe oculaire, dans l'espace situé entre la paroi postérieure de l'œil et la dure-mère du cerveau. Cette hémorragie peut être causée par des traumatismes crâniens sévères, des ruptures de vaisseaux sanguins anormaux ou fragiles, ou certaines interventions chirurgicales oculaires complexes.

Les symptômes courants d'une hémorragie rétrobulbaire comprennent une douleur soudaine et intense de l'œil affecté, une vision floue ou double, des mouvements oculaires limités, une dilatation pupillaire et une perte de la perception de la lumière. Dans les cas graves, cette affection peut entraîner une perte permanente de la vision ou même la cécité.

Le diagnostic d'une hémorragie rétrobulbaire repose généralement sur des examens médicaux approfondis, tels que l'examen ophtalmologique, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomodensitométrie (TDM). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour contrôler la pression artérielle et réduire le risque de saignements supplémentaires, ainsi que des interventions chirurgicales pour soulager la pression intraoculaire et prévenir les dommages permanents à l'œil.

La revascularisation cérébrale est un ensemble de procédures et de traitements médicaux visant à rétablir le flux sanguin vers les zones du cerveau qui ont été privées d'oxygène en raison d'un rétrécissement ou d'un blocage des vaisseaux sanguins. Cela peut être accompli par diverses méthodes, telles que l'angioplastie et le stenting, où un petit ballon est gonflé à l'intérieur du vaisseau sanguin rétréci pour l'élargir, suivi de l'insertion d'un stent pour maintenir la lumière ouverte. Une autre méthode courante est la thrombectomie, qui consiste à retirer directement le caillot sanguin responsable du blocage. La revascularisation cérébrale est souvent utilisée comme traitement pour des conditions telles que l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu et la sténose des vaisseaux sanguins intracrâniens.

Le volume sanguin est la quantité totale de sang présente dans le système circulatoire d'un individu. Il est généralement mesuré en millilitres (ml) ou en litres (l). Le volume sanguin moyen d'un adulte est d'environ 5 à 6 litres. Il varie en fonction de divers facteurs tels que l'âge, le sexe, la masse corporelle et l'état de santé général.

Le volume sanguin joue un rôle crucial dans le transport des nutriments, des hormones, des gaz respiratoires et des déchets métaboliques dans tout le corps. Il aide également à réguler la température corporelle et la pression artérielle.

Des changements anormaux du volume sanguin peuvent entraîner divers problèmes de santé, tels qu'une hypotension artérielle (pression artérielle basse) en cas de diminution du volume sanguin ou une hypertension artérielle (pression artérielle élevée) en cas d'augmentation du volume sanguin. Des conditions médicales telles que l'hémorragie, la déshydratation, l'insuffisance cardiaque congestive et certaines maladies rénales peuvent affecter le volume sanguin.

La chimioembolisation thérapeutique est une procédure interventionnelle utilisée dans le traitement du cancer. Elle consiste à administrer des médicaments chimiothérapeutiques directement dans la artère qui alimente la tumeur, tout en bloquant simultanément l'apport sanguin à la tumeur en y insérant des particules.

Cela permet de délivrer une concentration plus élevée de médicaments anticancéreux directement dans la tumeur, tout en minimisant l'exposition du reste de l'organisme aux effets secondaires toxiques de ces médicaments. La procédure est généralement réalisée par un radiologue interventionnel dans un cadre hospitalier.

Les particules utilisées pour bloquer l'apport sanguin peuvent être en polymère, en gel ou en micro-sphères, et sont souvent combinées avec des agents de contraste pour permettre une visualisation radiologique pendant la procédure. La chimioembolisation thérapeutique est couramment utilisée dans le traitement du cancer du foie, mais peut également être utilisée pour traiter d'autres types de tumeurs, telles que les tumeurs du rein et du système nerveux central.

Les avantages de cette procédure comprennent une réduction de la taille de la tumeur, un soulagement des symptômes associés à la tumeur, et dans certains cas, une amélioration de la survie globale du patient. Cependant, comme pour toute procédure médicale, il existe également des risques potentiels associés à la chimioembolisation thérapeutique, notamment des réactions allergiques aux agents de contraste, des dommages aux vaisseaux sanguins environnants, et une augmentation temporaire des symptômes de la maladie.

Une craniotomie est une procédure chirurgicale neurochirurgicale où une partie du crâne est temporairement enlevée pour accéder au cerveau. Cela permet aux médecins de traiter diverses affections, telles que les tumeurs cérébrales, les hématomes, les anévrismes cérébraux, ou d'autres conditions qui nécessitent un accès direct au cerveau. Après l'intervention, le bone flap (os du crâne) est généralement remis en place et fixé avec des plaques et des vis. Cependant, dans certains cas, le bone flap peut être retiré de façon permanente, ce qui est alors appelé une craniectomie.

La ventriculographie est un examen d'imagerie médicale qui consiste à injecter un produit de contraste dans les ventricules cérébraux, qui sont des cavités remplies de liquide à l'intérieur du cerveau. Cette procédure permet de visualiser la taille, la forme et la position des ventricules ainsi que la circulation du liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le cerveau.

La ventriculographie peut être réalisée par deux méthodes principales : la ventriculographie par ponction lombaire et la ventriculographie par cathétérisme. Dans les deux cas, le produit de contraste est injecté dans les ventricules cérébraux, puis des images sont prises à l'aide d'un scanner ou d'une IRM pour observer la distribution du produit de contraste.

Cet examen est généralement prescrit pour évaluer certaines pathologies cérébrales telles que les tumeurs, les hydrocéphalies, les malformations congénitales ou les infections qui affectent le cerveau et la circulation du LCR. Cependant, cette procédure est de moins en moins utilisée avec l'avènement des techniques d'imagerie avancées telles que l'IRM et le scanner, qui offrent une visualisation plus détaillée et non invasive des structures cérébrales.

La dominance cérébrale est un terme utilisé en neurologie et en psychologie pour décrire la tendance d'un individu à favoriser l'utilisation d'un côté de son cerveau par rapport à l'autre dans certaines fonctions cognitives. Cela ne signifie pas que l'hémisphère non dominant est inactif ou incapable, mais plutôt qu'il est moins prédominant dans le traitement des informations et la prise de décision.

Traditionnellement, on pense que le côté gauche du cerveau est plus associé aux fonctions logiques, analytiques, séquentielles et verbales, tandis que le côté droit est plus impliqué dans les processus créatifs, spatiaux, intuitifs et non verbaux. Cependant, il convient de noter que ces associations ne sont pas absolues et qu'il existe une grande variabilité interindividuelle.

La dominance cérébrale est généralement évaluée à travers des tests neuropsychologiques qui mesurent les préférences d'un individu pour certains types de tâches ou de stimuli. Bien que la dominance cérébrale ait été associée à certaines différences dans le traitement de l'information et le comportement, son rôle dans la détermination des aptitudes, des talents ou des performances est encore largement débattu et nécessite davantage de recherches.

L'hémorragie cérébrale traumatique est un type spécifique de lésion cérébrale causée par un traumatisme crânien. Elle se produit lorsque des vaisseaux sanguins dans le cerveau sont endommagés, entraînant des saignements à l'intérieur du crâne. Cela peut être dû à une variété de mécanismes, tels que des chocs violents à la tête, des accidents de voiture, des chutes ou des agressions physiques.

Il existe deux principaux types d'hémorragies cérébrales traumatiques : l'hématome épidural et l'hématome sous-dural.

1. Un hématome épidural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre le crâne et la membrane externe du cerveau (la dure-mère). Cela est souvent causé par une rupture d'un vaisseau sanguin arteriel, généralement l'artère méningée moyenne. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, une sensation de nausée, des vomissements, une vision floue, une perte d'équilibre, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des convulsions et une perte de conscience.

2. Un hématome sous-dural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre la dure-mère et la surface du cerveau. Cela est souvent causé par des ruptures de veines cérébrales. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne, une altération de l'état mental allant de la confusion à la somnolence et jusqu'au coma, ainsi que des déficits neurologiques focaux tels que des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps.

Les deux types d'hématomes peuvent être causés par des traumatismes crâniens, mais ils peuvent également se développer spontanément ou à la suite d'autres affections médicales telles que des infections, des tumeurs cérébrales ou des maladies vasculaires. Le traitement dépend de la gravité de l'hématome et peut inclure une surveillance étroite, des médicaments pour contrôler les symptômes, une intervention chirurgicale pour évacuer l'hématome ou une combinaison de ces approches.

Un choc hémorragique est une urgence médicale potentiellement mortelle qui se produit lorsqu'une personne subit une perte de sang importante, entraînant une baisse significative de la pression artérielle et un mauvais apport d'oxygène aux organes vitaux. Cela peut être causé par des traumatismes graves, des saignements internes ou des interventions chirurgicales.

Le choc hémorragique se caractérise par une triade de symptômes : hypotension, tachycardie et altération de la conscience. D'autres signes peuvent inclure une peau froide et moite, une respiration rapide et superficielle, une faiblesse générale et une diminution de l'urine produite.

Le traitement du choc hémorragique implique de contrôler le saignement, de remplacer les liquides perdus et de transfuser du sang si nécessaire. Des médicaments peuvent également être administrés pour aider à maintenir la pression artérielle et à prévenir les lésions organiques. Le pronostic dépend de la quantité de sang perdue, de la rapidité du traitement et de l'état général de santé du patient avant le saignement.

La souche de rat Sprague-Dawley est une souche albinos commune de rattus norvegicus, qui est largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces rats sont nommés d'après les chercheurs qui ont initialement développé cette souche, H.H. Sprague et R.C. Dawley, au début des années 1900.

Les rats Sprague-Dawley sont connus pour leur taux de reproduction élevé, leur croissance rapide et leur taille relativement grande par rapport à d'autres souches de rats. Ils sont souvent utilisés dans les études toxicologiques, pharmacologiques et biomédicales en raison de leur similitude génétique avec les humains et de leur réactivité prévisible aux stimuli expérimentaux.

Cependant, il est important de noter que, comme tous les modèles animaux, les rats Sprague-Dawley ne sont pas parfaitement représentatifs des humains et ont leurs propres limitations en tant qu'organismes modèles pour la recherche biomédicale.

Les neuroprotecteurs sont des agents pharmacologiques ou des stratégies thérapeutiques qui visent à protéger les neurones (cellules nerveuses) contre les dommages et la mort. Ils agissent en bloquant ou en modulant divers mécanismes cellulaires et moléculaires qui contribuent à la neurodégénération, tels que l'excès de glutamate, le stress oxydatif, l'inflammation et l'apoptose (mort cellulaire programmée). Les neuroprotecteurs peuvent être utilisés pour prévenir ou traiter une variété de conditions neurologiques, y compris les accidents vasculaires cérébraux, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et les lésions cérébrales traumatiques. Cependant, il existe actuellement peu de neuroprotecteurs approuvés pour une utilisation clinique en raison des défis liés à la preuve de leur efficacité dans des essais cliniques rigoureux.

La thrombose intracrânienne est un type de thrombose (formation d'un caillot sanguin, ou thrombus) qui se produit dans les vaisseaux sanguins du cerveau. Ce trouble peut affecter à la fois les artères et les veines intracrâniennes.

Dans le cas d'une thrombose des artères intracrâniennes, le caillot sanguin bloque le flux sanguin vers une partie du cerveau, ce qui peut entraîner un accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique). Les symptômes peuvent inclure des troubles de la parole, une faiblesse ou une paralysie d'un côté du visage, du bras ou de la jambe, des maux de tête soudains et intenses, des vertiges, des problèmes de vision, des difficultés à avaler et des étourdissements.

Dans le cas d'une thrombose des veines intracrâniennes (thrombose sinusale cérébrale), le caillot sanguin bloque le drainage veineux du cerveau, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne et un gonflement du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, des convulsions, des troubles de la conscience allant jusqu'au coma, ainsi que des déficits neurologiques focaux tels que des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps.

Le traitement de la thrombose intracrânienne dépend de sa localisation et de sa gravité. Il peut inclure des médicaments anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin, des thrombolytiques pour dissoudre le caillot, ou des interventions chirurgicales telles que l'angioplastie et la stenting pour rétablir le flux sanguin. Dans certains cas, une intervention neurochirurgicale peut être nécessaire pour retirer le caillot sanguin ou soulager la pression intracrânienne.

Le Cerebrum est la plus grande partie du cerveau humain, qui forme la majeure partie de l'encéphale. Il est situé dans la calotte crânienne et est divisé en deux hémisphères cérébraux droit et gauche. Le cerebrum est responsable de nombreuses fonctions cognitives supérieures, y compris le contrôle moteur volontaire, la sensation, la perception, la conscience, la pensée, l'apprentissage, la mémoire et l'émotion.

Le cortex cérébral, qui est la couche externe de neurones du cerebrum, est responsable de la réception et de l'intégration des informations sensorielles, de la planification, de l'initiation et de l'exécution des mouvements volontaires, ainsi que de nombreuses fonctions cognitives supérieures.

Le cerebrum contient également des structures profondes telles que le thalamus, qui sert de relais pour les informations sensorielles et motrices, et le hippocampus, qui est important dans la formation de la mémoire à long terme.

Des dommages au cerebrum peuvent entraîner une variété de symptômes, selon la région touchée et l'étendue des dommages. Les symptômes peuvent inclure des déficits moteurs, sensoriels, cognitifs ou émotionnels, en fonction de la zone affectée.

En résumé, le cerebrum est la partie du cerveau responsable de nombreuses fonctions cognitives supérieures et de la coordination des mouvements volontaires. Il joue un rôle crucial dans notre vie quotidienne et tout dommage à cette région peut entraîner une variété de symptômes neurologiques.

La barrière hémato-encéphalique (BHE) est une structure physiologique qui régule le passage des substances entre la circulation sanguine et le tissu cérébral. Elle est composée de cellules endothéliales étroitement jointes qui tapissent les capillaires cérébraux, ainsi que de cellules gliales (astrocytes) et de membranes basales.

La BHE protège le cerveau en limitant l'entrée de substances potentiellement nocives telles que les toxines, les pathogènes et les cellules du système immunitaire dans le tissu cérébral. En même temps, elle permet la diffusion contrôlée des nutriments essentiels et des molécules de signalisation vers le cerveau.

Certaines maladies neurologiques peuvent être causées par une altération de la fonction de la barrière hémato-encéphalique, ce qui permet aux substances nocives d'atteindre le cerveau ou empêche l'apport adéquat de nutriments. Des exemples de telles maladies comprennent la sclérose en plaques, la maladie d'Alzheimer et les lésions cérébrales traumatiques.

L'hypertension intracrânienne (HIC) est un terme médical qui décrit une condition où la pression à l'intérieur du crâne est élevée. Cette pression peut être due à plusieurs facteurs, tels qu'un excès de liquide céphalorachidien (LCR), un gonflement du cerveau, ou une tumeur.

Dans des conditions normales, le cerveau et le LCR occupent tous les deux des espaces délimités dans le crâne. Toute augmentation de volume de l'un ou l'autre entraînera une augmentation de la pression intracrânienne.

Les symptômes de l'HIC peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, des troubles visuels, des bourdonnements d'oreilles, des étourdissements et dans certains cas, une perte de conscience. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire la pression, une intervention chirurgicale ou des procédures de drainage du LCR.

Il est important de noter que l'HIC est une condition sérieuse qui nécessite une évaluation et un traitement médicaux immédiats pour prévenir d'éventuelles complications, telles que des dommages au cerveau ou la perte de vision.

L'hypoxie cérébrale est un terme médical qui décrit une condition où le cerveau reçoit une quantité insuffisante d'oxygène. Le cerveau a besoin d'une oxygénation adéquate pour fonctionner correctement, et même une courte période de privation d'oxygène peut causer des dommages importants aux tissus cérébraux.

L'hypoxie cérébrale peut être causée par divers facteurs, tels que l'arrêt cardiaque, l'asphyxie, la strangulation, les blessures à la tête, les overdoses de drogue, les maladies pulmonaires graves, ou l'altitude élevée sans oxygénation supplémentaire.

Les symptômes de l'hypoxie cérébrale peuvent varier en fonction de la gravité et de la durée de la privation d'oxygène. Les signes précoces peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, une confusion, une vision floue, une perte d'équilibre, et une diminution de la conscience. Dans les cas graves, cela peut entraîner un coma, des convulsions, des lésions cérébrales permanentes, ou même le décès.

Le traitement de l'hypoxie cérébrale dépend de sa cause sous-jacente. Dans les situations d'urgence, la réanimation cardiorespiratoire (RCR) et l'administration d'oxygène supplémentaire peuvent être nécessaires pour rétablir le flux sanguin et l'apport en oxygène au cerveau. D'autres traitements peuvent inclure des médicaments pour améliorer la circulation sanguine, abaisser la pression artérielle, ou prévenir les convulsions. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter la cause sous-jacente de l'hypoxie cérébrale.

La Glasgow Coma Scale (GCS) est une échelle d'évaluation des patients victimes de traumatismes crâniens ou d'autres types de lésions cérébrales aiguës. Elle permet d'évaluer le niveau de conscience et de fonctionnement du système nerveux central en mesurant les réponses à des stimuli verbaux, moteurs et oculaires.

La GCS est composée de trois catégories de tests :

1. Ouverture des yeux (Eye Response - E) : allant de 1 à 4 points, elle mesure la capacité du patient à ouvrir les yeux spontanément (4 points), en réponse à un stimulus verbal (3 points), en réponse à un stimulus douloureux (2 points) ou s'il n'y a pas de réaction (1 point).

2. Réponse verbale (Verbal Response - V) : allant également de 1 à 5 points, elle évalue la capacité du patient à parler et à comprendre les instructions. Les scores vont de l'absence totale de vocalisation (1 point), en passant par des sons inintelligibles (2 points), des mots désorganisés (3 points) jusqu'à une conversation confuse (4 points) et orientée (5 points).

3. Meilleure réponse motrice (Best Motor Response - M) : cette catégorie attribue des scores allant de 1 à 6 points pour évaluer la capacité du patient à obéir à des commandes, à retirer une partie du corps en réponse à un stimulus douloureux, à présenter des mouvements anormaux comme des spasmes ou des décérébrations, ou s'il n'y a pas de réaction (1 point).

Le score total de la GCS est obtenu en additionnant les scores des trois catégories. Un patient ayant un score total entre 13 et 15 est considéré comme ayant une conscience légèrement altérée, tandis qu'un score entre 9 et 12 indique une conscience sévèrement altérée. Les patients avec des scores inférieurs à 6 sont généralement dans le coma.

L'angiographie par résonance magnétique (ARM) est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant un champ magnétique et des ondes radio pour produire des images détaillées des vaisseaux sanguins. Contrairement à l'angiographie conventionnelle, qui nécessite l'injection de produit de contraste dans les vaisseaux sanguins par une ponction artérielle, l'ARM utilise un agent de contraste intraveineux pour améliorer la visualisation des vaisseaux sanguins.

Cette procédure permet aux médecins d'évaluer les malformations vasculaires, les rétrécissements ou les blocages des artères et des veines, ainsi que les anévrismes et les dissections vasculaires. Elle est souvent utilisée pour évaluer les vaisseaux sanguins du cerveau, du cou, du thorax, de l'abdomen et des membres inférieurs.

L'ARM est généralement considérée comme une procédure sûre avec peu d'effets secondaires. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques à l'agent de contraste utilisé pendant la procédure. De plus, les personnes portant des dispositifs médicaux internes, telles que des stimulateurs cardiaques ou des implants cochléaires, doivent informer leur médecin avant de subir une ARM, car ces dispositifs peuvent être affectés par le champ magnétique.

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Mais Staline mourut dune hémorragie cérébrale, le 5 mars 1953. La guerre froide • Tous les articles de Vikidia ...
"Hémorragie sous-arachnoïdienne sur rupture danévrysme : prise en charge intégrée". *Salle Cathédrale - route 012 ... Imagerie du vieillissement cérébral. *Colloques et conférences. LE 18 janvier 2023 à 18h30 Ajouter à votre calendrier : Google ...
Deux années plus tard, Anselmo Feleppa décède dune hémorragie cérébrale liée au SIDA. À lépoque, linterprète de limmense ...
Accusée de mentir par les pompiers, Aïcha, 13 ans, meurt dune hémorragie cérébrale ...
  • La physiopathologie des hémorragies est mieux comprise qu'autrefois mais la mortalité et les séquelles (le handicap fonctionnel est souvent important) restent élevées en raison de la difficulté de prise en charge en urgence au sein d'une unité neurovasculaire. (wikipedia.org)
  • L' hémorragie intra-cérébrale , appelée aussi hémorragie intra-parenchymateuse (un des 4 types d'hémorragies intracrâniennes) est un accident vasculaire cérébral provoqué par la rupture d'une artère cérébrale qui entraîne une hémorragie au sein du parenchyme à l'origine d'un hématome dilacérant le tissu cérébral. (fr-academic.com)
  • Lorsque les ventricules du cerveau ne sont pas touchés, on parle d'une hémorragie intra-parenchymateuse , si du sang pénètre dans les ventricules, on parle d'une hémorragie intra-cérébrale avec hémorragie intra-ventriculaire . (fr-academic.com)
  • La Thrombophlébite cérébrale provoque un ramollissement hémorragique après formation d'un caillot au sein d'une veine cérébrale empêchant le drainage veineux du parenchyme en amont. (fr-academic.com)
  • Anévrisme cérébral, dilatation de la paroi d'une artère du cerveau pouvant se rompre. (illustration-medicale.com)
  • En effet, le technicien belge dit avoir été victime d'une hémorragie cérébrale au Qatar où il officie à Lekhwiya. (foot-sur7.fr)
  • L'accident vasculaire cérébral ischémique est un déficit neurologique soudain qui résulte d'une ischémie cérébrale focale associée à un infarctus cérébral définitif (p. ex. (merckmanuals.com)
  • Référence pour les facteurs de risque Les accidents vasculaires cérébraux constituent un groupe hétérogène de troubles provoqués par une brutale interruption localisée du débit sanguin cérébral ou à la rupture d'une artère à l'origine. (merckmanuals.com)
  • Deux années plus tard, Anselmo Feleppa décède d'une hémorragie cérébrale liée au SIDA. (cheriefm.fr)
  • Victime d'une attaque cérébrale le 29 novembre, son cerveau a été déclaré « mort » le 3 décembre. (madmoizelle.com)
  • Un AVC est un accident vasculaire cérébral : c'est une souffrance cérébrale brutale d'une partie du cerveau causée par une perturbation soudaine de l'irrigation de cette région. (chu-nantes.fr)
  • Scanner cérébral : c 'est un examen qui permet, en utilisant les rayons X, de déterminer si l'attaque cérébrale est le résultat d'une hémorragie (saignement) ou d'une ischémie (occlusion d'une artère). (chu-nantes.fr)
  • Pour cette même année, plus de 17 000 Québécois avaient reçu, pour la première fois, un diagnostic d'une maladie vasculaire cérébrale. (inspq.qc.ca)
  • Après leur départ, Staline est victime d'une attaque cérébrale et décèdera le 2 mars, après plusieurs heures d'incertitude et de tergiversations. (francesoir.fr)
  • Le 7 mars 1953, 'France-Soir' annonce la mort de Joseph Staline, à 74 ans, des suites d'une hémorragie cérébrale. (francesoir.fr)
  • L'anévrisme cérébral est une sorte de hernie d'une artère du cerveau. (e-sante.fr)
  • Il enregistre son dernier album en 1953, un mois avant de mourir chez lui d'une hémorragie cérébrale. (selmer.fr)
  • Le danger d'un traumatisme au crâne est la survenue d'une hémorragie cérébrale (saignement dans le. (docteurclic.com)
  • Le président ouzbek Islam Karimov serait mort d'une attaque cérébrale selon des sources diplomatiques. (euronews.com)
  • C'est sa fille qui a précisé qu'il avait été victime d'une hémorragie cérébrale. (euronews.com)
  • En 1955, il meurt subitement d'une hémorragie cérébrale à Woodbury. (mchampetier.com)
  • Le rapport de l'autopsie a conclu que la mort a eu lieu à la suite d'une hémorragie cérébrale interne causée par des coups violents. (aujourdhui.ma)
  • D'ailleurs, l'étude a été interrompue prématurément en raison d'une réduction bien supérieure des hémorragies avec l'abélacimab, un inhibiteur du facteur XI, par rapport au rivaroxaban chez des patients souffrant de fibrillation auriculaire (FA). (medscape.com)
  • Mais les NACO provoquent toujours des saignements, ce qui empêchent des millions de patients d'être traités et de bénéficier d'une protection contre les accidents vasculaires cérébraux (AVC). (medscape.com)
  • Au début du XXIe siècle, les hémorragies intracérébrales représentent 10 à 15 % environ du total des accidents vasculaires cérébraux survenant dans les pays industrialisés. (wikipedia.org)
  • Elle est responsable d'environ 10 à 15 % des accidents vasculaires cérébraux [ 1 ] . (fr-academic.com)
  • L'unité neuro vasculaire est une unité dédiée à la prise en charge des accidents vasculaires cérébraux (AVC). (chu-nantes.fr)
  • Les accidents vasculaires cérébraux de nature ischémique représentaient la prévalence hospitalière la plus grande. (inspq.qc.ca)
  • Les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques représentent environ 15% des AVC. (adverbum.fr)
  • Etats-Unis - En médecine vasculaire, le Graal serait la découverte d'un anticoagulant capable de prévenir les accidents vasculaires cérébraux, les événements cardiovasculaires et les thromboses veineuses sans pour autant augmenter significativement le risque de saignement. (medscape.com)
  • En France chaque année environ 150 000 nouveaux cas d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) sont rapportés dont 20 % liés à une hémorragie cérébrale intraparenchymateuse (HIC). (wikipedia.org)
  • En France en 2019, on dénombre chaque année plus de 140 000 nouveaux cas d'accidents vasculaires cérébraux, soit un toutes les quatre minutes selon l' INSERM [ 4 ] . (wikipedia.org)
  • On observe principalement que les espaces verts avec des facilités sportives contribuent à diminuer la prévalence des maladies vasculaires cérébrales et du diabète, et ce, en tenant compte des covariables sociodémographiques et environnementales. (inspq.qc.ca)
  • Ceci suggère que les espaces verts avec des facilités sportives peuvent avantageusement être utilisés dans une perspective de prévention et de surveillance des maladies vasculaires cérébrales et du diabète. (inspq.qc.ca)
  • L'accident vasculaire cérébral lui a également causé des pertes de mémoire ainsi qu'un engourdissement de la jambe gauche. (stars-jetset.org)
  • est un terme ancien et plus général, désignant en fait l'effet visible de l'accident vasculaire cérébral, incluant une perte de connaissance, avec arrêt partiel ou complet des fonctions cérébrales , ou une attaque provoquant la perte de conscience ou la mort soudaine du patient (apoplexie foudroyante). (wikipedia.org)
  • Le diagnostic est clinique, mais une TDM ou une IRM est effectuée pour exclure une hémorragie et confirmer la présence et l'étendue de l'accident ischémique. (merckmanuals.com)
  • Selon la cause de l'accident vasculaire cérébral, une endartériectomie ou un stenting carotidiens, des antiagrégants plaquettaires ou de la warfarine peuvent réduire les risques de nouvel accident vasculaire cérébral. (merckmanuals.com)
  • En cas d' infarctus du myocarde , le traitement peut être démarré quelques jours après l'infarctus et jusqu'à 35 jours après celui-ci et dans le cas d'un accident vasculaire cérébral , il peut être démarré sept jours après l'accident et jusqu'à six mois après celui-ci. (vidal.fr)
  • Cependant, si l'hypertension n'est pas traitée ou surveillée, elle peut avoir de graves conséquences comme la crise cardiaque, l'accident vasculaire cérébral et l'insuffisance rénale. (who.int)
  • En 2001, l'actrice américaine a en effet été victime d'un grave accident cérébral qui aurait pu lui coûter la vie. (planet.fr)
  • Hémorragie cérébrale IRM montrant un hématome dans l'hémisphère gauche du cerveau Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Une hémorragie cérébrale est une hémorragie se produisant dans le cerveau, à la suite d'un traumatisme crânien ou sous forme d'accident vasculaire cérébral (AVC). (wikipedia.org)
  • Hématome cérébral chez l'enfant sur la partie postérieure du cerveau suite à un choc à l'arrière de la tête. (illustration-medicale.com)
  • En effet, l'actrice qui a tant fait rêver les hommes, a subi une hémorragie du cerveau. (stars-jetset.org)
  • Un accident vasculaire cérébral (AVC), anciennement accident cérébrovasculaire (ACV) et populairement appelé attaque cérébrale , infarctus cérébral ou congestion cérébrale (AVC et ACV étant tous deux des terminologies acceptées), est un déficit neurologique soudain d'origine vasculaire causé par un infarctus ou une hémorragie au niveau du cerveau [ 1 ] . (wikipedia.org)
  • IRM cérébrale : c 'est un examen qui utilise le champ magnétique pour analyser le cerveau et ses vaisseaux. (chu-nantes.fr)
  • Le principal risque est la rupture de cet anévrisme qui entraîne une hémorragie interne et comprime le cerveau . (e-sante.fr)
  • maladie susceptible d'entraîner un saignement ( ulcère de l'estomac ou du duodénum , hémorragie intracrânienne. (vidal.fr)
  • Le problème essentiel est de distinguer, devant un déficit neurologique d'apparition récente, un accident vasculaire cérébral d'origine ischémique et une hémorragie intracérébrale, les deux entités ayant des prises en charge bien spécifiques. (fr-academic.com)
  • Cette rupture provoque un accident vasculaire cérébral (AVC) hémorragique ou hémorragie cérébrale. (illustration-medicale.com)
  • Sharon Stone , la star américaine a parlé récemment de son accident vasculaire cérébral de 2001. (stars-jetset.org)
  • Scanner cérébral montrant un accident vasculaire cérébral ischémique de l'hémisphère droit (partie sombre à gauche de l'image). (wikipedia.org)
  • Dans les pays occidentaux - Europe, États-Unis , etc. - un individu sur 200 est atteint d'un accident vasculaire cérébral chaque année. (wikipedia.org)
  • Au treizième jour de son hospitalisation à l'hôpital d'instruction des armées Percy et au huitième jour de son hospitalisation dans le service de réanimation, M. Yasser Arafat est décédé d'un accident vasculaire cérébral hémorragique massif. (monde-diplomatique.fr)
  • et la sténose artérielle proximale avec hypotension qui diminue le débit sanguin cérébral dans les zones de vascularisation terminale (accident vasculaire cérébral hémodynamique). (merckmanuals.com)
  • En 2001, un grave accident cérébral a bien failli lui coûter la vie. (planet.fr)
  • En règle générale, ils surviennent plus lentement que les symptômes déclenchés par un accident ischémique cérébral et sont accompagnés de céphalées, de nausées et de vomissements. (adverbum.fr)
  • Si elle est supérieure à la normale, l'hypertension artérielle use les vaisseaux sanguins, ce qui peut causer un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque, l'infertilité, l'insuffisance rénale, la cécité ou une hémorragie interne. (who.int)
  • C'est également la cause principale de 45 % des décès dus à un problème cardio-vasculaire et de 51 % des décès par accident vasculaire cérébral. (who.int)
  • Terrassée par un anévrisme cérébral, Sharon Stone aurait pu ne pas survivre. (planet.fr)
  • Il existe deux types principaux d'AVC hémorragique : l'hémorragie intracérébrale (environ 15 % des AVC), l'hémorragie méningée (hémorragie sous-arachnoïdienne) (environ 5 % des AVC). (wikipedia.org)
  • La rupture d'anévrisme cérébral est la cause d'un type d'AVC. (illustration-medicale.com)
  • 3) et la récidive d'AVC (infarctus ou hémorragie cérébrale). (academie-medecine.fr)
  • Hémorragie survenant à l'intérieur du parenchyme cérébral, généralement provoquée par la rupture d'un vaisseau sanguin. (adverbum.fr)
  • Comme en cas d'infarctus cérébral, un bilan étiologique (recherche des causes) doit rapidement identifier la cause de l'hémorragie, d'abord pour traiter au mieux certaines éventuelles causes rares (malformation) et pour adapter la prévention du risque de récidive hémorragique. (wikipedia.org)
  • Dans le pire des cas, l'hématome peut se rompre dans un ventricule cérébral, constituant une « inondation ventriculaire » , facteur supplémentaire d' hypertension intracrânienne et de risque d' engagement cérébral . (fr-academic.com)
  • Et après l'opération, l'usage des anti-inflammatoires ou/et des antibiotiques, qui n'est peut-être pas systématique, mais tout de même certainement très fréquent, va augmenter très fortement le risque d'hémorragie cérébrale. (repenser-la-medecine.com)
  • 4. Les principales causes directes de mortalité maternelle sont les avortements à risque, l'anémie, l'éclampsie, les hémorragies, le travail dystocique et les infections puerpérales. (who.int)
  • Hémorragie sous-arachnoïdienne L'hémorragie sous-arachnoïdienne est une hémorragie brutale dans l'espace sous-arachnoïdien. (msdmanuals.com)
  • Un individu va avoir une hémorragie cérébrale massive, ou des hémorragies cérébrales moins importantes mais répétées 3 ou 4 fois. (repenser-la-medecine.com)
  • Les dépresseurs du système nerveux central ralentissent les fonctions psychiques d'un individu en diminuant le niveau d'éveil et l'activité générale du cortex cérébral. (gc.ca)
  • Les signes de déficit neurologique s'accompagnent souvent de nausées et de vomissements , de céphalées (en rapport avec l' hémorragie méningée à minima souvent associée), parfois de crises d' épilepsie . (fr-academic.com)
  • C'est parce qu'en 2001, j'ai fait une grave hémorragie cérébrale" explique l'actrice. (planet.fr)
  • Hémorragie cérébrale due à une malformation artérioveineuse. (wikipedia.org)
  • Association entre diabète, incidence et mortalité des hémorragies cérébrales spontanées: étude de cohorte populationnelle. (wikipedia.org)
  • Son incidence augmente avec le temps et concerne près de 17% des patients avec hémorragie intra cérébrale [ 6 ] . (fr-academic.com)
  • Elle s'est stabilisée en France depuis les années 1980 environ, mais le profil des hémorragies change : les médecins voient moins d'hémorragies profondes chez les jeunes mais plus d'hémorragies lobaires chez les personnes âgées. (wikipedia.org)
  • Les vasculopathies en cause dans l'hémorragie cérébrale concernent le plus souvent des artères perforantes profondes et l'angiopathie amyloïde cérébrale Aβ sporadique. (wikipedia.org)
  • Mais le traitement peut entraîner des effets secondaires graves, comme des œdèmes ou hémorragies cérébrales. (liberation.fr)
  • Gabriel Steg - Cela sera être utilisable pour les hémorragies très graves qui menacent le pronostic vital et pour lesquelles on n'a pas d'actes d'hémostase possible. (medscape.com)
  • Cela sera utilisable pour certaines hémorragies qui ne sont pas forcément abondantes, mais qui sont très graves, comme les hémorragies intracrâniennes ou intracérébrales où on veut réverser instantanément. (medscape.com)
  • Certains patients sombrent dans le coma avant qu'une hémorragie ne soit découverte. (wikipedia.org)
  • Page 2 cérébral avec coma. (who.int)
  • Prise en charge pré-et peropératoire chez un opéré atteint d'accident vasculaire cérébral. (wikipedia.org)
  • Cordonnier C (2017) Quelle est la cause de cette hémorragie cérébrale? (wikipedia.org)
  • Les spécialistes ne connaissent pas encore la cause de cette hémorragie, ni même si un lien existe avec sa récente appendicectomie. (radiometal.com)
  • C'est un anticorps monoclonal spécifique du dabigatran, qui a été testé dans une étude de phase 2-3 sur des patients qui ont une hémorragie, et qui montre que globalement, ça marche très bien pour réverser l'hémostase, donc l'effet biologique. (medscape.com)
  • Aux États-Unis, des anévrismes cérébraux surviennent chez 3 à 5% des personnes. (msdmanuals.com)
  • Les troubles cognitifs associés aux hémorragies cérébrales et à l'angiopathie amyloïde. (wikipedia.org)
  • La plupart des anévrismes cérébraux surviennent sur le trajet des artères cérébrales moyennes ou antérieures ou sur les branches communicantes du polygone de Willis, notamment aux bifurcations artérielles. (msdmanuals.com)
  • Mise à jour du 26 décembre - Le verdict est tombé en début d'après-midi : la Cour Suprême d'Irlande a établi que la femme enceinte en état de mort cérébrale serait débranchée . (madmoizelle.com)
  • Islam Karimov serait mort suite à une hémorragie cérébrale. (euronews.com)