Un refoulement de sang de l'artère pulmonaire dans le imparfait faites le ventricule droit due à la fermeture de la valve pulmonaire.
Une valve situé à l'entrée du tronc pulmonaire du ventricule droit.
Le rétrécissement pathologique de l'orifice de la valve pulmonaire. Cette lésion de la limite l'écoulement de sang faites le ventricule droit à l'artère pulmonaire. Quand la valve trileaflet dans l ’ imperforation de l ’ une membrane, l'obstruction est terminée.
Maladie caractérisée par la remontée de sang de l'aorte ascendante dans la GAUCHE VENTRICLE, conduisant à régurgiter. Elle est provoquée par une maladie de la valvule AORTIC ou ses tissus environnants (base aortique).
Un refoulement de sang de la GAUCHE VENTRICLE dans la GAUCHE imparfait ATRIUM due à la fermeture de la valvule mitrale. Cela peut conduire à une régurgitation valvulaire mitral.
De sang de la remontée faites le ventricule droit dans la BONNE imparfait ATRIUM due à la fermeture de la valvule tricuspide.
Volets within the VEINS qui permet au sang pour couler seulement dans une direction. Ils sont généralement dans les veines de moyenne taille qui transportent du cœ ur et la pesanteur.
La valve entre le ventricule gauche et l'aorte ascendante qui empêche un refoulement dans le ventricule gauche.
Pathologie impliquant l'un des divers coeur VALVES et les structures et CHORDAE Tendineae papillaire (muscles).
La valve entre l'atrium gauche et ventricule gauche du coeur.
Insertion de matériau synthétique chirurgicale pour réparer blessés ou malades valvulaire.
Une opération sur le cœur.
Une combinaison de malformations cardiaques congénitales comprenant quatre caractéristiques principales comprenant malformations septales ventriculaires ; STENOSIS pulmonaire ; bien ; et une hypertrophie ventriculaire dextro-positioned aorte. Dans cet état, du sang des deux ventricules (riche en oxygène et oxygen-poor) est pompé dans le corps souvent causant cyanose.
Un appareil qui remplace une valve cardiaque. Il peut être composé de matériaux biologiques (bioprothèse) et / ou matériau synthétique.
La valve constitué de trois cusps situé entre l'atrium droit et ventricule droit du coeur.
Une malformation cardiaque congénitale caractérisée par la réduction ou absence totale de l'ouverture entre le faites le ventricule droit et l'artère pulmonaire normal. Ça manque d'une valve pulmonaire, unoxygenated du sang dans le ventricule droit ne peut être efficacement pompée dans le poumon pour oxygénation. Les signes cliniques sont : Respiration rapide, cyanose, ventricule droit s'atrophier, et des bruits cardiaques anormaux (coeur MURMURS).
Conditions dans lesquelles la production de corticostéroïdes surrénale descend sous les besoins du corps. Insuffisance surrénalienne peuvent être dues à des anomalies dans les glandes surrénales, l'hypophyse GLAND, ou le HYPOTHALAMUS.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Un rétrécissement du pathologique qui peut survenir ci-dessus (anneau supra-valvulaire une sténose artérielle rénale), ci-dessous (Subvalvular une sténose artérielle rénale) ou au AORTIC valvule. C'est caractérisé par de la GAUCHE écoulement restreinte VENTRICLE dans l'aorte.
Animaux produit par l'accouplement de descendants sur plusieurs générations. Le résultat d'animaux sont virtuellement identiques souche hautement génotypiquement animal consanguin lignes permettent l'étude de certains traits en relativement pure forme. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Une obstruction de la chambre dans la GAUCHE VENTRICLE ou la faites le ventricule droit du cœur. Par cœur CONGENITAL cardiopathies prédisposant génétiques, des complications d'une chirurgie ou cœur tumeurs.
Prothèse valvulaire cardiaque, généralement, composé de matériaux biologiques et dont la durée dépend de la stabilité du matériau après le prétraitement, plutôt que de la cellule hôte régénération par une incrustation durabilité est atteinte 1, mécaniquement par l 'interposition d' un chiffon, généralement polytétrafluoroéthylène, entre l'hôte et la greffe et 2, chimiquement par la stabilisation des tissus par reliant intermoléculaires, généralement par le glutaraldéhyde et donne, après élimination des composantes antigénique, ou l'utilisation de la solution reconstituée et restructuré les biopolymères.
Utilisation d ’ un dispositif tubulaire ou dans un conduit, vaisseau, organe creux ou corps pour l ’ injection ou retirer de fluides pour des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Elle est différente de l'intubation dans le tube ici est utilisé pour restaurer ou de maintenir perméabilité dans obstructions.
Tumeur carcinoïde manifestation cardiaque gastro-intestinaux qui se métastase au foie. Substances sécrétées par les cellules cancéreuses, y compris SEROTONIN, à promouvoir la formation de tartre fibreux endocarde et ses couches sous-jacente. Ces dépôts cause la distorsion de la valvule tricuspide et la valve pulmonaire finalement aboutiraient à STENOSIS et régurgitation valvulaire.
Altération de flux sanguin veineux ou le retour veineux (stase veineuse), généralement causées par insuffisante ces valves. Insuffisance veineuse survient souvent dans les jambes, et est associée à un oedème et parfois avec VENOUS STASIS ulcères à la cheville.
Procédures dans lequel le placement de cathéters CARDIAC est effectué des procédures diagnostiques ou thérapeutiques.
Conditions dans lesquelles les reins en dessous de la valeur normale dans la capacité à ôter déchets, concentrez votre urine, et maintenir l'equilibre POSTES ; de la tension. ; et CALCIUM métabolisme. Insuffisance rénale peuvent être classées par le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie) et réduction de glomérulaire FILTRATION TAUX.
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum ventriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres inférieures du cœur. Classification des communications interventriculaires est basée sur l'emplacement de la communication, tels que perimembranous, calanque, sortie (infundibular), Central musclé, facilité musclé, ou apical anomalie musculaire.
Un type de valve cardiaque opération qui implique la réparation, et de reconstruction du cœur VALVES annuli comprennent une diminution de la circonférence de l'annulaire valve de fermeture pour améliorer la capacité et de renforcer l'annulaire comme une marche en plus complexe valve réparations.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Élargissement d'un cœur sténosées valvule par l'insertion d'un ballon sur la valve CATHETER et l 'inflation du ballon.
Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants. L'approche standard est transthoracique.
Un état glucose-galactose résultant de supérieures à 10 % de réduction de la sécrétion de la lipase (enzymes digestives du pancréas ; des protéases ; et amylase) par le pancréas exocrine dans le duodénum. C'est souvent associée à la mucoviscidose et de pancréatite chronique.
Rétrécissement en dessous de la valve pulmonaire ou très inférieur au infundibuluar chambre où l'artère pulmonaire provient, causée par un septum ventriculaire défectueux ou la présence de tissus fibreux. C'est caractérisé par de l'écoulement du sang restreinte faites le ventricule droit dans l'artère pulmonaire, d ’ effort fatigue, dyspnée et gêne thoracique.
La courte vaste vaisseau provenant de l 'conus artériel du ventricule droit unaerated et leur transmettre le sang vers les poumons.
L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la bonne crise VENTRICLE.
Échec du placenta pour livrer une quantité suffisante de nutriments et en oxygène au FETUS.
Inflammation de la paroi intérieure du cœur (endocarde), la membrane continue tapissant la quatre cavités et cœur VALVES. C'est souvent causée par des micro-organismes y compris les bactéries, virus, champignons, et rickettsiae. Elle n'est pas traitée, endocardite peut endommager valves cardiaques et devenir la vie en danger.
Volets de tissu qui prévenir régurgitation sang du cœur ventricules pour le CŒUR atriums ou de l'aorte vers le artères pulmonaires ou les ventricules.
Protubérance anormale ou visible de l'une ou de les tracts de valvule mitrale dans la GAUCHE ATRIUM pendant systole. Cela permet à la remontée de sang dans l'atrium gauche entraînant une valvule mitrale, insuffisance systolique MURMURS ; ou CARDIAC arythmie.
Inflammation de l ’ endocarde dues aux bactéries connues qui est entré dans le sang. Le des bactéries varier en fonction de facteurs, tels que CONGENITAL coeur défauts ; UR valvule maladies ; UR valvule prothèse implantation ; ou injection de drogues.
Rétrécissement du passage à travers la valvule mitrale due à une fibrose calcinose, et dans les prospectus et les zones chordal. Cette élève gauche fibrillation pression qui augmente la pression capillaire pulmonaire et veineux conduisant à des épisodes de dyspnée et la tachycardie pendant un effort physique. La fièvre rhumatismale est la cause principale.
Le plan et attribution des prothèses en général ou une prothèse.
Le dosage de circulation sanguine intracardiaque M-mode et / ou en deux dimensions (2-D) échocardiogramme tout en enregistrant le spectre du signal Doppler audible (par exemple, la vitesse, le timing, intensité, amplitude) a résulté de la colonne des globules rouges.
Un plasmide hétérogène, multi-facette trouble caractérisé par une petite taille, cou palmés, ptosis, malformations osseuses, hypertelorism, un déséquilibre hormonal, CRYPTORCHIDISM, multiples cardiaques (habituel- valvule incluant STENOSIS), et certains degrés de handicap INTELLECTUAL. Le phénotype ours similitudes avec celle de syndrome du Turner qui se produit seulement chez la femme et se base sur un 45, X caryotype anomalie. Noonan syndrome se produit chez les hommes et femmes avec un un caryotype normal (46, XX et 46, Xy), les mutations de plusieurs gènes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 et RAF1) ont été associés, le phénotype. Mutations dans le NS PTPN11 sont les plus courants. Syndrome du léopard, une maladie qui a les caractéristiques cliniques chevauchement de syndrome De Noonan, résulte également de mutations dans PTPN11. En outre, il y a un chevauchement avec ce syndrome appelé syndrome neurofibromatosis-Noonan en raison des mutations dans NF1.
Le rétrécissement pathologique de l'orifice de la valvule tricuspide. Cela dérange Ia vidage de bien ATRIUM conduisant à une élévation bien systémique et la pression de congestion veineuse. Valve tricuspide sténose RHEUMATIC est presque toujours en raison de la fièvre.
Le cœur du fœtus de viviparous animal, et concerne le coeur sur une période postembryonic embryonnaire et sont différentiés du cœur (coeur / embryologie) uniquement sur la base de temps.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Un état dans lequel le faites le ventricule droit du coeur était fonctionnellement altérée. Cette maladie entraîne généralement INFARCTION UR ÉCHEC ou un infarctus, et autres complications cardio-vasculaires. Diagnostic soit posé en mesurant la diminués fraction d'éjection et une diminution du niveau de la mobilité de la paroi ventriculaire droite.
Une opération pour la même condition dans le même patient liée à une maladie ou en progression ou réapparition battait échoué opérations précédentes.
Une condition de anormalement bas volume FLUID amniotique. Cause principale incluant des malformations fœ tale TRACT urinaire, retard CROISSANCE ; gestationnel du foetus HYPERTENSION ; la nicotine ; et PROLONGÉE grossesse.
Absence de l'orifice ATRIUM entre le bien et faites le ventricule droit, en présence d'une fibrillation défaut par laquelle tous atteint le retour veineux systémique du cœ ur gauche. Par conséquent, il y a une hypertrophie ventriculaire gauche (hypertrophie ventriculaire, à gauche) car le ventricule droit est absente ou pas fonctionnels.
La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Le rebord d'un organe ou partie d'un organe dans un orifice naturel ou artificiel.
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Echocardiography appliquant l'effet Doppler, avec la superposition de couleurs sur un flux d'informations que Gray Scale dans une image en temps réel.
Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants en utilisant un transducteur placé dans l'œsophage.
Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.
Une tumeur bénigne de fibre ou développé des tissus conjonctifs.
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Anomalies dans le coeur septum entraînant une communication anormale entre la gauche et droite cavités du cœ ur anormaux. Le flux sanguin dans son coeur peut être due à des anomalies dans le septum auriculaire, le septum ventriculaire, ou les deux.
Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
La structure musculaire séparant droite et gauche chambres inférieures (coeur ventricules) du coeur, le septum ventriculaire se compose d 'une très petite partie membraneuse juste sous la valvule AORTIC épais, et une grande partie musculaire constitué de trois rubriques y compris la crique septum trabéculaire, le septum, et la prise du septum.
Endocarde infection qui est généralement due à Streptococcus. Endocardite infectieuse subaiguë évolue à travers semaines et mois avec modeste infection métastatique et rare.
Cette structure comprend le septum auriculaire musculaire fine entre les deux orifices de coeur et l'épaisseur septum ventriculaire musculaire entre les deux coeur ventricules.
Un type de valve cardiaque opération qui implique la réparation, remplaçant, ou la reconstruction de l'annulaire de la valvule mitrale comprennent une diminution de la circonférence de l'annulaire valve de fermeture pour améliorer la capacité et de renforcer l'annulaire comme une marche en plus complexe valve réparations.
Un foetus de vaisseau sanguin qui relie l'artère pulmonaire avec l'aorte.
Une augmentation de la taille faites le ventricule droit du cœur. Cette augmentation de la masse ventriculaire est souvent attribuées à HYPERTENSION pulmonaire est journaliste et de morbidité et mortalité cardiovasculaires.
Tumeurs dans le cœur. Ils incluent une tumeur cardiaque primaire et métastatiques tumeurs au coeur. Leur intervention normotendus fonction cardiaque peut provoquer une grande variété des symptômes incluant coeur ÉCHEC ; CARDIAC arythmies ; ou EMBOLISM.

L'insuffisance pulmonaire est un terme médical qui décrit une condition où les poumons ne sont plus capables d'assurer efficacement les échanges gazeux nécessaires à la vie, c'est-à-dire l'apport en oxygène et l'élimination du dioxyde de carbone. Cela peut être dû à une variété de causes, y compris des maladies pulmonaires obstructives (comme la bronchite chronique ou l'emphysème), des maladies restrictives (comme la fibrose pulmonaire), des maladies vasculaires pulmonaires, ou des affections neuromusculaires qui affectent la fonction respiratoire.

Les symptômes courants de l'insuffisance pulmonaire comprennent une essoufflement accru, même au repos, une fatigue extrême, des douleurs thoraciques, une toux persistante, des battements de cœur rapides ou irréguliers, et dans les cas graves, un bleuissement des lèvres et des doigts (cyanose). Le traitement dépend de la cause sous-jacente mais peut inclure des médicaments, de l'oxygénothérapie, une ventilation mécanique, ou dans certains cas, une transplantation pulmonaire.

La valve du tronc pulmonaire, également connue sous le nom de valve pulmonaire, est une structure en forme de feuillet située à l'entrée du tronc pulmonaire, qui est le vaisseau sanguin qui transporte le sang désoxygéné vers les poumons. La valve du tronc pulmonaire est composée de trois feuillets semi-lunaires qui s'ouvrent pour permettre au sang de circuler vers les poumons lorsque la pression dans le ventricule droit est plus élevée que dans le tronc pulmonaire. Lorsque la pression dans le ventricule droit diminue, les feuillets se ferment hermétiquement pour empêcher le reflux de sang vers le ventricule droit. Cette action permet d'assurer une circulation sanguine efficace et unidirectionnelle vers les poumons. Toute malformation ou dysfonctionnement de cette valve peut entraîner des problèmes cardiovasculaires graves, tels qu'une insuffisance cardiaque ou une hypertension pulmonaire.

La sténose pulmonaire est une condition médicale qui se réfère à un rétrécissement anormal (sténose) de l'artère pulmonaire, le vaisseau sanguin qui transporte le sang pauvre en oxygène du cœur aux poumons pour qu'il soit oxygéné. Ce rétrécissement peut être causé par une variété de facteurs, y compris des défauts congénitaux, des maladies inflammatoires ou des processus dégénératifs.

La sténose pulmonaire peut entraîner une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire et le ventricule droit du cœur, ce qui peut affaiblir le muscle cardiaque et entraîner une insuffisance cardiaque. Les symptômes peuvent inclure une fatigue accrue, des essoufflements, des douleurs thoraciques, des syncopes ou des étourdissements, en particulier pendant l'exercice.

Le diagnostic de sténose pulmonaire peut être posé à l'aide d'une échocardiographie, d'une angiographie cardiaque ou d'un scanner cardiaque. Le traitement dépend de la gravité de la sténose et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, une intervention percutanée pour dilater l'artère pulmonaire ou une chirurgie à cœur ouvert pour remplacer le segment rétréci de l'artère.

L'insuffisance aortique est un type de maladie cardiaque où la valve aortique du cœur ne parvient pas à fermer hermétiquement, permettant ainsi au sang de refluer dans l'aorte depuis la chambre de pompage principale du cœur (ventricule gauche) lorsque celui-ci se relâche. Cela peut entraîner une régurgitation ou un «fuite» du sang, ce qui affaiblit le pompage efficace du cœur et force le ventricule gauche à travailler plus fort pour maintenir un débit sanguin adéquat vers le reste de l'organisme.

Les symptômes de l'insuffisance aortique peuvent inclure des essoufflements, des palpitations, une fatigue, un gonflement des jambes et des pieds, ainsi que des douleurs thoraciques. Dans les cas graves, cette affection peut affaiblir le muscle cardiaque, ce qui conduit à une insuffisance cardiaque congestive. L'insuffisance aortique peut être causée par une maladie dégénérative de la valve aortique, une infection, un traumatisme ou une malformation congénitale. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une échocardiographie, qui permet d'examiner le fonctionnement et la structure de la valve aortique. Le traitement peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes et améliorer le fonctionnement cardiaque, mais dans certains cas graves, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve aortique défaillante peut être nécessaire.

L'insuffisance mitrale, également connue sous le nom de régurgitation mitrale, est un type de valvulopathie cardiaque où la valve mitrale située entre l'atrium gauche et le ventricule gauche du cœur ne se ferme pas correctement. Cela entraîne un reflux ou une fuite du sang vers l'atrium gauche pendant la contraction du ventricule gauche (systole), ce qui peut affaiblir le pompage efficace du cœur et entraîner une insuffisance cardiaque. Les symptômes peuvent inclure essoufflement, fatigue, rythme cardiaque irrégulier et accumulation de liquide dans les poumons ou les jambes. L'insuffisance mitrale peut être causée par des maladies dégénératives des valves, des infections, des malformations congénitales ou un infarctus du myocarde. Le traitement peut inclure des médicaments, une intervention percutanée ou une chirurgie cardiaque pour réparer ou remplacer la valve mitrale.

L'insuffisance tricuspidienne est un type de valvulopathie cardiaque où la valve tricuspide, qui se trouve entre les cavités droites du cœur (ventricule droit et atrium droit), ne fonctionne pas correctement. Cette valve empêche le sang de refluer dans l'atrium droit lorsque le ventricule droit se contracte pour pomper le sang vers les poumons.

Dans l'insuffisance tricuspidienne, la valve tricuspide ne parvient pas à fermer hermétiquement, permettant ainsi au sang de fuir (régurgitation) du ventricule droit vers l'atrium droit. Cela peut entraîner une augmentation de la pression dans l'atrium droit et, éventuellement, dans les veines qui y conduisent, provoquant des symptômes tels que gonflement des jambes, essoufflement et fatigue.

L'insuffisance tricuspidienne peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (due à une maladie ou un dommage au cœur survenant plus tard dans la vie). Les causes courantes de l'insuffisance tricuspidienne acquise comprennent les maladies cardiaques telles que la cardiomyopathie, l'endocardite infectieuse, la maladie rhumatismale et l'hypertension pulmonaire. Le traitement de l'insuffisance tricuspidienne dépend de sa gravité et des symptômes associés. Il peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve tricuspide, ou un traitement de la maladie sous-jacente.

Les valves veineuses sont des structures situées à l'intérieur des veines, qui permettent la circulation du sang vers le cœur tout en empêchant sa fuite dans la direction opposée. Elles sont constituées de petites lames semi-lunaires composées de tissus conjonctifs et musculaires, disposées en paires à l'intérieur des veines. Lorsque les muscles environnants se contractent, ces valves s'ouvrent pour permettre au sang de circuler vers le cœur, puis se ferment lorsque les muscles se relâchent pour éviter que le sang ne reflue. Un dysfonctionnement ou une insuffisance des valves veineuses peut entraîner divers problèmes de santé, tels que des varices et des ulcères veineux.

La valve aortique est une structure importante du cœur qui se trouve entre la cavité ventriculaire gauche et le début de l'aorte. Elle est composée de trois feuillets triangulaires appelés cusps ou leaflets, qui s'ouvrent et se ferment pour réguler unidirectionnellement le flux sanguin hors du ventricule gauche vers l'aorte pendant le cycle cardiaque.

Pendant la systole ventriculaire, lorsque le ventricule gauche se contracte pour éjecter le sang, la pression à l'intérieur de celui-ci augmente et force les feuillets de la valve aortique à s'ouvrir complètement, permettant ainsi au sang de circuler librement dans l'aorte. Pendant la diastole, lorsque la pression dans le ventricule gauche chute, les feuillets se ferment hermétiquement en raison de la différence de pression entre l'intérieur et l'extérieur de la valve, empêchant ainsi le reflux sanguin dans le ventricule gauche.

La dysfonction de la valve aortique peut entraîner des maladies cardiovasculaires graves telles que la sténose aortique (rétrécissement de l'orifice valvulaire) ou l'insuffisance aortique (fuite regurgitante des feuillets). Ces conditions peuvent nécessiter une intervention thérapeutique, allant de la réparation chirurgicale à la remplacement de la valve par une prothèse mécanique ou biologique.

Les valvulopathies sont des affections médicales qui affectent les valves cardiaques, qui sont des structures importantes du cœur responsables du contrôle unidirectionnel du flux sanguin à travers les cavités cardiaques. Les valvulopathies peuvent entraîner une sténose (rétrécissement) ou une insuffisance (fuite) des valves, ce qui peut perturber le flux sanguin normal et affaiblir le cœur au fil du temps.

Les causes courantes de valvulopathies comprennent les malformations congénitales, l'endocardite infectieuse, la dégénérescence liée à l'âge, les maladies auto-immunes et l'hypertension artérielle. Les symptômes peuvent inclure une fatigue accrue, des essoufflements, des douleurs thoraciques, des palpitations cardiaques et un gonflement des jambes ou des pieds.

Le traitement dépend de la gravité de l'affection valvulaire et peut inclure des médicaments, des procédures de réparation valvulaire minimales invasives ou une chirurgie à cœur ouvert pour remplacer la valve. Il est important de diagnostiquer et de traiter les valvulopathies en temps opportun pour prévenir les complications graves telles que l'insuffisance cardiaque congestive, les accidents vasculaires cérébraux ou même le décès.

La valve atrioventriculaire gauche, également connue sous le nom de mitrale ou bicuspide, est une structure importante du cœur qui contrôle le flux sanguin entre les cavités cardiaques supérieure et inférieure gauches. Elle se situe entre l'atrium gauche et le ventricule gauche. Cette valve est composée de deux feuillets (bicuspide) ou trois feuillets (tricuspide) en fonction des individus, qui sont attachés à des cordages tendineux soutenant la structure et empêchant les feuillets de s'affaisser dans l'atrium lorsque le ventricule se contracte pour pomper le sang vers le corps. Une régurgitation ou une sténose de cette valve peut entraîner des problèmes cardiaques significatifs nécessitant une intervention médicale ou chirurgicale.

L'implantation d'une prothèse valvulaire cardiaque est une procédure chirurgicale au cours de laquelle une valve artificielle est insérée dans le cœur pour remplacer une valve naturelle endommagée ou défaillante. Cette procédure est généralement effectuée lorsque les valves cardiaques ne fonctionnent plus correctement en raison de diverses affections, telles que la sténose (rétrécissement) ou l'insuffisance (fuite) des valves.

Les prothèses valvulaires cardiaques peuvent être fabriquées à partir de tissus biologiques (valves animales traitées ou valves humaines prélevées sur des donneurs décédés) ou à partir de matériaux synthétiques, comme le pyrolysiné de carbone et le métal. Les prothèses biologiques sont plus susceptibles de se détériorer avec le temps, en particulier chez les patients jeunes, mais elles présentent un risque moindre de complications liées aux caillots sanguins. Les prothèses mécaniques durent généralement plus longtemps, mais nécessitent des anticoagulants à vie pour prévenir la formation de caillots sanguins.

L'implantation d'une prothèse valvulaire cardiaque peut être réalisée par une chirurgie à cœur ouvert traditionnelle, qui nécessite une incision dans le sternum et l'arrêt du cœur pendant la procédure. Alternativement, il peut être effectué en utilisant des techniques mini-invasives, telles que la chirurgie robotique ou la réparation percutanée de la valve aortique (TAVR), qui nécessitent des incisions plus petites et peuvent entraîner une récupération plus rapide.

Le choix de la prothèse valvulaire cardiaque et de la méthode d'implantation dépendra de plusieurs facteurs, tels que l'âge du patient, les antécédents médicaux, la fonction cardiaque et les préférences personnelles. Les patients doivent discuter des avantages et des risques de chaque option avec leur équipe de soins de santé pour prendre une décision éclairée sur le traitement.

Les interventions chirurgicales cardiaques sont des procédures médicales effectuées sur le cœur ou les vaisseaux sanguins entourant le cœur pour corriger des anomalies structurenelles, réparer les dommages causés par une maladie ou traiter certains types de maladies cardiaques. Cela peut inclure des procédures telles que la bypass coronarien, la réparation ou le remplacement des valves cardiaques, la réparation des défauts congénitaux du cœur, l'ablation des tissus endommagés ou anormaux, et l'implantation de dispositifs tels que des stimulateurs cardiaques ou des défibrillateurs. Ces interventions sont généralement effectuées par des chirurgiens cardiovasculaires hautement qualifiés et peuvent nécessiter une hospitalisation et une période de récupération importante.

La tétralogie de Fallot est un type complexe de malformation cardiaque congénitale qui comprend généralement quatre caractéristiques principales :

1. Sténose pulmonaire (rétrécissement de l'artère pulmonaire) : Cette condition réduit le flux sanguin vers les poumons, ce qui entraîne une diminution de l'oxygénation du sang.
2. Défect de la cloison interventriculaire (communication anormale entre les deux ventricules) : Cela permet au sang non oxygéné et oxygéné de se mélanger dans les cavités cardiaques.
3. Hypertrophie du ventricule droit (augmentation du muscle dans le ventricule droit) : Cette condition rend difficile le pompage du sang vers les poumons.
4. Position anormale de l'aorte (aorte qui surmonte partiellement ou complètement le défaut de la cloison interventriculaire) : Cela permet au sang non oxygéné de circuler dans tout le corps, entraînant une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des ongles).

Ces anomalies combinées entraînent une mauvaise oxygénation du sang et une insuffisance cardiaque congestive. Les symptômes peuvent inclure une cyanose sévère, une fatigue, un essoufflement, des syncopes (évanouissements) et une croissance lente. Le diagnostic est généralement posé à la naissance ou dans les premiers mois de vie. Le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies cardiaques.

Une prothèse valvulaire cardiaque est un dispositif artificiel utilisé pour remplacer une valve cardiaque naturelle endommagée ou défaillante. Les valves cardiaques sont des structures vitales qui régulent le flux sanguin dans et hors du cœur. Elles peuvent être endommagées en raison de diverses affections, y compris les maladies cardiovasculaires dégénératives, les infections (endocardite), les malformations congénitales ou les lésions traumatiques.

Les prothèses valvulaires peuvent être classées en deux catégories principales : mécaniques et biologiques (tissus). Les prothèses mécaniques sont constituées de matériaux synthétiques, tels que le pyrolyte de carbone ou le titane, et offrent une durabilité accrue mais nécessitent un traitement anticoagulant à long terme pour prévenir la formation de caillots sanguins. D'autre part, les prothèses biologiques sont dérivées de tissus animaux (porcins ou bovins) ou humains décédés et présentent un risque réduit de complications thromboemboliques, mais elles ont une durée de vie plus courte.

L'implantation d'une prothèse valvulaire cardiaque est généralement indiquée lorsque les traitements médicaux et chirurgicaux conservateurs ne sont plus efficaces ou en cas d'insuffisance valvulaire sévère ou de sténose. Cette procédure, appelée remplacement valvulaire cardiaque, est réalisée par une intervention chirurgicale à cœur ouvert ou, dans certains cas, par une procédure percutanée minimalement invasive (TAVI - implantation transcatheter de la valve aortique).

Les patients ayant reçu une prothèse valvulaire cardiaque doivent faire l'objet d'une surveillance régulière pour détecter toute complication potentielle, telles que les infections, les fuites valvulaires ou la dysfonction de la prothèse. Ils peuvent également nécessiter des ajustements de leur traitement médical et un suivi par une équipe multidisciplinaire spécialisée dans le traitement des maladies cardiovasculaires complexes.

La valve atrioventriculaire droite, également connue sous le nom de valve tricuspide, est une valve unidirectionnelle dans le cœur qui permet au sang de circuler uniquement dans une direction spécifique. Elle se situe entre l'atrium droit et le ventricule droit du cœur.

La valve atrioventriculaire droite est composée de trois feuillets (ou cusps) triangulaires - d'où son nom de "tricuspide" : l'anterior, le posterior et le septal. Ces feuillets sont attachés à des cordages tendineux qui s'ancrent dans le muscle papillaire du ventricule droit.

Lorsque le ventricule droit se contracte pour pomper le sang vers les poumons, la pression dans le ventricule droit s'élève et la valve atrioventriculaire droite est poussée fermement contre le bord de l'orifice ventriculaire droit, empêchant ainsi le reflux du sang dans l'atrium droit.

Des problèmes avec la valve atrioventriculaire droite peuvent entraîner des fuites (insuffisance) ou des rétrécissements (sténose), ce qui peut perturber le flux sanguin normal et affaiblir le cœur au fil du temps.

L'atrésie de la valve pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle la valve pulmonaire, qui se trouve entre l'artère pulmonaire et le ventricule droit du cœur, ne s'est pas développée correctement. Dans des cas typiques, la valve pulmonaire est soit complètement absente, soit sténosée (rétrécie) et fusionnée avec le muscle adjacent, empêchant ainsi le flux sanguin normal de quitter le ventricule droit vers les poumons.

Cette condition force le sang à trouver des voies alternatives pour atteindre les poumons, souvent via des communications entre les vaisseaux sanguins du cœur et des poumons (communications interventriculaires ou interauriculaires). En conséquence, une grande quantité de sang oxygéné retourne au cœur plutôt que d'être pompée vers le corps, entraînant une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des muqueuses) et une insuffisance cardiaque congestive.

Le diagnostic est généralement posé précocement dans la vie, soit par échocardiographie fœtale, soit peu après la naissance. Le traitement de choix consiste en une intervention chirurgicale pour créer un shunt systémique-pulmonaire qui contourne l'atrésie valvulaire pulmonaire et rétablit le flux sanguin vers les poumons. Dans certains cas, une transplantation cardiaque peut être recommandée.

La prise en charge à long terme comprend des médicaments pour aider le cœur à fonctionner plus efficacement, des antibiotiques prophylactiques pour prévenir les infections et un suivi régulier avec un cardiologue pédiatrique ou congénital.

La maladie d'Addison, également connue sous le nom de insuffisance surrénalienne primaire, est un trouble endocrinien dans lequel les glandes surrénales ne produisent pas suffisamment des hormones stéroïdes essentielles telles que le cortisol et l'aldostérone. Les glandes surrénales sont situées au-dessus des reins et font partie du système endocrinien, qui aide à réguler divers processus dans le corps en libérant des hormones dans la circulation sanguine.

Dans la maladie d'Addison, l'écorce des glandes surrénales (la couche externe) est endommagée ou détruite, ce qui entraîne une réduction de la production de cortisol et d'aldostérone. Le cortisol aide à réguler le métabolisme, à répondre au stress, à contrôler l'inflammation et à maintenir la glycémie stable. L'aldostérone maintient l'équilibre des électrolytes et de l'eau dans le corps en régulant la quantité de sodium et de potassium excrétée par les reins.

Les symptômes courants de la maladie d'Addison comprennent la fatigue, la faiblesse, la perte d'appétit, la perte de poids, la nausées, la diarrhée, l'hypertension artérielle, les vertiges, les crampes musculaires, les changements de peau (y compris les taches sombres sur la peau connues sous le nom de mélanodermie) et l'hypotension orthostatique. Les symptômes peuvent s'aggraver progressivement avec le temps et peuvent être déclenchés par des facteurs de stress physiques ou émotionnels.

La maladie d'Addison peut être causée par une variété de facteurs, y compris des affections auto-immunes, des infections, des lésions rénales, des tumeurs et certains médicaments. Le diagnostic repose généralement sur des tests sanguins qui évaluent les niveaux d'hormones et d'électrolytes, ainsi que sur des tests d'imagerie pour exclure d'autres causes possibles de symptômes.

Le traitement de la maladie d'Addison implique généralement un remplacement hormonal à vie pour compenser les déficits en hormones. Les patients peuvent recevoir des suppléments d'hydrocortisone et d'aldostérone sous forme de comprimés, ainsi que des suppléments de sel et d'eau pour aider à maintenir l'équilibre électrolytique. Les patients doivent également apprendre à gérer leur maladie en évitant les facteurs de stress excessifs, en surveillant leurs symptômes et en ajustant leur traitement en conséquence.

La maladie d'Addison est une affection chronique qui nécessite un traitement et une gestion à long terme, mais avec un diagnostic et un traitement appropriés, les patients peuvent généralement mener une vie normale et active.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

Le rétrécissement aortique, également connu sous le nom de sténose aortique, est une condition cardiaque dans laquelle l'ouverture de la valve aortique du cœur se rétrécit, ce qui rend difficile pour le sang de circuler normalement hors du cœur vers le reste du corps. La valve aortique est la valve située entre le ventricule gauche du cœur et l'aorte, qui est la principale artère transportant le sang oxygéné vers tout le corps.

Dans une valve aortique saine, les feuillets de la valve s'ouvrent complètement et se ferment hermétiquement pour permettre au sang de circuler dans une seule direction. Cependant, avec le rétrécissement aortique, les feuillets de la valve deviennent rigides, calcifiés ou fusionnés, ce qui entraîne un rétrécissement de l'ouverture de la valve et empêche le sang de circuler normalement.

Le rétrécissement aortique peut être congénital (présent à la naissance) ou acquis (développé plus tard dans la vie). Les causes les plus courantes d'un rétrécissement aortique acquis comprennent le vieillissement, l'athérosclérose (durcissement et épaississement des artères), l'hypertension artérielle et certaines maladies inflammatoires du cœur telles que la fièvre rhumatismale.

Les symptômes du rétrécissement aortique peuvent inclure des essoufflements, des étourdissements, des évanouissements, une douleur thoracique, une fatigue et un rythme cardiaque irrégulier. Le diagnostic est généralement posé par un examen physique, une échocardiographie ou d'autres tests d'imagerie cardiaque.

Le traitement du rétrécissement aortique dépend de la gravité des symptômes et de l'étendue du rétrécissement. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour gérer les symptômes, une intervention chirurgicale pour remplacer la valve aortique ou une procédure percutanée pour dilater la valve aortique.

En termes médicaux, les «lignées consanguines d'animaux» se réfèrent à des lignées ou des souches d'animaux qui sont issus de parents apparentés. La consanguinité est le processus de reproduction entre des individus apparentés, ce qui peut entraîner une augmentation de la fréquence des allèles identiques dans les générations suivantes.

Dans le contexte de l'élevage d'animaux, la consanguinité est souvent utilisée pour établir des lignées pures d'une certaine race ou souche animale, où les animaux sont élevés spécifiquement entre eux pour maintenir et améliorer certaines caractéristiques génétiques souhaitables.

Cependant, la consanguinité excessive peut également entraîner une augmentation de la fréquence des allèles récessifs indésirables, ce qui peut conduire à l'expression de maladies génétiques et à une diminution de la diversité génétique globale au sein de la population. Par conséquent, il est important de gérer soigneusement les programmes d'élevage consanguins pour minimiser ces risques potentiels.

Une bioprothèse est un dispositif médical implantable conçu pour remplacer une partie du corps humain qui ne fonctionne plus correctement en raison d'une maladie, d'un traumatisme ou d'un défaut de naissance. Contrairement aux prothèses traditionnelles, qui sont fabriquées à partir de matériaux synthétiques tels que le métal et le plastique, les bioprothèses sont en partie ou entièrement constituées de matériaux d'origine biologique.

Les bioprothèses peuvent être fabriquées à partir de tissus humains ou animaux, qui sont traités pour éliminer tout risque de rejet ou d'infection. Par exemple, une valve cardiaque bioprothétique peut être fabriquée à partir de la valve cardiaque d'un porc ou d'une vache, tandis qu'une prothèse articulaire peut être recouverte d'un tissu cartilagineux prélevé sur une personne décédée.

Les bioprothèses présentent plusieurs avantages par rapport aux prothèses traditionnelles. Tout d'abord, elles sont souvent mieux tolérées par l'organisme que les matériaux synthétiques, ce qui réduit le risque de rejet et d'inflammation. De plus, les bioprothèses peuvent s'intégrer plus étroitement aux tissus environnants, offrant une meilleure fonctionnalité et une durée de vie plus longue.

Cependant, les bioprothèses présentent également des inconvénients potentiels. Par exemple, elles peuvent être plus susceptibles de s'user ou de se dégrader au fil du temps que les prothèses synthétiques. De plus, le risque de transmission d'agents infectieux ou de maladies est plus élevé avec les bioprothèses d'origine animale que pour les matériaux synthétiques.

Dans l'ensemble, les bioprothèses sont une option intéressante pour les personnes qui ont besoin d'une prothèse mais qui souhaitent minimiser le risque de rejet ou d'inflammation. Cependant, il est important de peser soigneusement les avantages et les inconvénients potentiels avant de prendre une décision éclairée.

Le cathétérisme est une procédure médicale commune dans laquelle un petit tube flexible, appelé cathéter, est inséré dans le corps à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, d'une cavité cardiaque, d'un canal urinaire ou d'un autre organe. Cette procédure est effectuée à des fins diagnostiques et thérapeutiques.

Dans le cadre d'un examen diagnostique, le cathétérisme peut être utilisé pour obtenir des échantillons de sang, mesurer la pression dans différentes parties du cœur, collecter des échantillons de tissu cardiaque ou urinaire, ou visualiser les vaisseaux sanguins et les cavités cardiaques à l'aide d'un agent de contraste.

Dans le cadre d'un traitement thérapeutique, le cathétérisme peut être utilisé pour débloquer des artères obstruées, réparer des valves cardiaques endommagées, placer des stents pour maintenir les vaisseaux sanguins ouverts, drainer l'excès de fluide des cavités du corps, ou administrer des médicaments directement dans une zone spécifique.

Le cathétérisme peut être effectué sous anesthésie locale ou générale, selon la procédure et le patient. Les risques associés au cathétérisme dépendent de divers facteurs, tels que l'âge du patient, la présence de maladies sous-jacentes et la complexité de la procédure. Les complications possibles peuvent inclure des saignements, des infections, des réactions allergiques à l'agent de contraste, des dommages aux vaisseaux sanguins ou aux organes, et des arythmies cardiaques.

La cardiopathie carcinoïde est une complication rare mais grave de la maladie carcinoïde, un type de tumeur neuroendocrine. Ces tumeurs sécrètent des hormones et des substances chimiques qui peuvent affecter le fonctionnement normal de divers organes du corps. Lorsque ces tumeurs se développent dans l'intestin, elles peuvent libérer ces substances dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner une série de symptômes.

Lorsque ces substances atteignent le cœur, elles peuvent causer une inflammation et un rétrécissement des valves cardiaques, en particulier de la valve tricuspide et de la valve pulmonaire. Cela peut entraîner une insuffisance cardiaque congestive, une hypertension artérielle pulmonaire et d'autres complications cardiaques graves.

Les symptômes de la cardiopathie carcinoïde peuvent inclure des essoufflements, des douleurs thoraciques, des gonflements des jambes et des pieds, une fatigue extrême et des syncopes. Le diagnostic de cette condition peut être difficile, car les symptômes peuvent être similaires à ceux d'autres maladies cardiaques. Cependant, des tests tels que l'échocardiographie, la scintigraphie ou la biopsie peuvent aider à confirmer le diagnostic.

Le traitement de la cardiopathie carcinoïde dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments pour contrôler les symptômes, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer les valves endommagées, et un traitement agressif de la tumeur sous-jacente. Malheureusement, cette condition est souvent mortelle si elle n'est pas traitée rapidement et efficacement.

L'insuffisance veineuse est un terme médical qui décrit une mauvaise circulation du sang dans les veines, en particulier dans les membres inférieurs. Les veines ont des valves unidirectionnelles qui empêchent le reflux du sang vers le bas. Lorsque ces valves ne fonctionnent pas correctement, elles peuvent permettre au sang de s'accumuler dans les veines, provoquant une dilatation et une augmentation de la pression dans celles-ci.

Cette affection peut entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des crampes, des gonflements, des démangeaisons, des lourdeurs et des varices dans les jambes. Dans les cas graves, elle peut également provoquer des ulcères cutanés douloureux et des saignements.

L'insuffisance veineuse peut être causée par une combinaison de facteurs héréditaires, tels qu'une faiblesse congénitale des parois veineuses ou des valves défectueuses, ainsi que par des facteurs liés au mode de vie, tels qu'une position assise ou debout prolongée, l'obésité, le manque d'exercice et le tabagisme.

Le traitement de l'insuffisance veineuse dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des changements de mode de vie, tels que l'exercice régulier, la perte de poids et l'élévation des jambes. Des mesures supplémentaires peuvent inclure le port de bas de compression, les médicaments pour soulager les symptômes, et dans certains cas, des procédures médicales telles que la sclérothérapie ou la chirurgie veineuse.

La cardiologie interventionnelle est un type d'examen diagnostique qui consiste à insérer un long et fin tube, appelé cathéter, dans une veine ou une artère du bras ou de l'aine pour atteindre le cœur. Cette procédure est appelée cardiographie ou cathétérisme cardiaque.

L'objectif principal de la cardiographie est d'évaluer la fonction cardiaque et les structures cardiovasculaires, telles que les valves cardiaques et les artères coronaires. Pendant l'examen, le médecin peut également effectuer des procédures thérapeutiques, telles que l'angioplastie et le stenting, pour traiter les maladies cardiovasculaires existantes.

Au cours de la procédure, le cathéter est inséré dans une veine ou une artère et guidé vers le cœur à l'aide d'un équipement d'imagerie fluoroscopique. Une fois en place, un colorant spécial est injecté dans le cathéter pour permettre au médecin de visualiser les vaisseaux sanguins et le muscle cardiaque.

La cardiographie peut aider à diagnostiquer une variété de conditions cardiovasculaires, telles que l'insuffisance cardiaque congestive, la maladie coronarienne, les défauts cardiaques congénitaux et les troubles du rythme cardiaque.

Bien que la cardiographie soit généralement considérée comme sûre, elle comporte certains risques, tels que des réactions allergiques au colorant de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins ou au cœur. Par conséquent, il est important que la procédure soit effectuée par un médecin expérimenté dans un établissement médical équipé pour gérer les complications potentielles.

L'insuffisance rénale est un terme médical qui décrit une situation où les reins ne fonctionnent plus correctement, entraînant ainsi l'accumulation de déchets toxiques dans le sang et la perturbation de diverses fonctions corporelles régulées par les reins. Il existe deux types d'insuffisance rénale : aiguë et chronique.

L'insuffisance rénale aiguë se produit soudainement, souvent à la suite d'un traumatisme, d'une infection grave, d'une déshydratation sévère, d'un blocage des voies urinaires ou de certains médicaments. Dans ce cas, les reins peuvent généralement se rétablir avec un traitement approprié.

D'autre part, l'insuffisance rénale chronique est un état à long terme où les reins perdent progressivement leur fonction au fil du temps, souvent à la suite de maladies sous-jacentes telles que le diabète, l'hypertension artérielle ou une maladie rénale héréditaire. Cette forme d'insuffisance rénale peut entraîner des complications graves, notamment des problèmes cardiovasculaires, des déséquilibres électrolytiques, une anémie et une accumulation de liquide dans les poumons ou les jambes.

Le traitement de l'insuffisance rénale dépend de sa cause et de son stade. Les options thérapeutiques vont du simple ajustement du mode de vie, comme une alimentation équilibrée et une limitation de la consommation de liquide, à des traitements plus agressifs tels que la dialyse ou la transplantation rénale dans les cas graves.

Les communications interventriculaires (CIV) sont des ouvertures anormales dans la cloison qui sépare les deux ventricules du cœur. Normalement, cette paroi, appelée septum ventriculaire, empêche le sang de circuler entre les ventricules droit et gauche. Cependant, en présence d'une communication interventriculaire, le sang peut passer du ventricule gauche, où la pression est plus élevée, vers le ventricule droit, où la pression est plus basse.

Les communications interventriculaires peuvent être congénitales, c'est-à-dire présentes à la naissance, ou acquises, par exemple en raison d'une maladie cardiaque ou d'un traumatisme. Les CIV congénitales sont souvent associées à d'autres malformations cardiaques et peuvent varier en taille, de très petites (restrictives) à grandes (non restrictives).

Les conséquences cliniques des communications interventriculaires dépendent de leur taille, de leur localisation et de la présence d'autres malformations cardiaques. Les CIV plus importantes peuvent entraîner une surcharge de travail pour le ventricule droit, un shunt gauche-droit important et une insuffisance cardiaque congestive. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour fermer la communication interventriculaire et prévenir d'éventuelles complications à long terme.

La valvule cardiaque annuloplastie est une procédure chirurgicale effectuée pour réparer une valve cardiaque endommagée ou malformée. L'annuloplastie consiste à resserrer et à renforcer l'anneau fibreux (l'annulus) qui supporte les feuillets de la valve, permettant ainsi à la valve de fermer correctement et d'empêcher le reflux du sang dans la mauvaise direction.

Pendant la procédure, un chirurgien cardiaque insère un anneau artificiel ou une bande autour de l'anneau de la valve pour le resserrer et le stabiliser. Cet anneau peut être fabriqué à partir de tissus animaux ou synthétiques, ou il peut s'agir d'un anneau flexible en métal.

L'annuloplastie est couramment utilisée pour traiter les valves mitrales et tricuspides endommagées, qui peuvent être causées par une maladie cardiaque congénitale ou acquise, telle qu'une insuffisance valvulaire ou une régurgitation valvulaire. Cette procédure peut être effectuée seule ou en combinaison avec d'autres procédures de réparation ou de remplacement de la valve cardiaque.

Les avantages de l'annuloplastie comprennent une amélioration de la fonction cardiaque, une réduction des symptômes tels que l'essoufflement et la fatigue, et une diminution du risque de complications telles que l'insuffisance cardiaque congestive ou les accidents vasculaires cérébraux. Cependant, comme toute procédure chirurgicale, l'annuloplastie comporte des risques et des complications potentielles, tels que des saignements, des infections, des réactions indésirables aux anesthésiques ou des dommages aux structures cardiaques environnantes.

Les cardiopathies congénitales sont des anomalies structurelles et fonctionnelles du cœur ou des vaisseaux sanguins à proximité qui sont présents dès la naissance. Ces défauts peuvent affecter différentes parties du cœur, y compris les valves cardiaques, les parois cardiaques, les vaisseaux sanguins et les connexions entre eux.

Les cardiopathies congénitales peuvent varier en gravité, allant de défauts mineurs qui ne causent aucun symptôme à des malformations graves qui peuvent mettre la vie en danger. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être asymptomatiques et découvertes par hasard lors d'examens médicaux de routine, tandis que d'autres peuvent causer des symptômes tels qu'une cyanose (coloration bleue de la peau), une fatigue excessive, un essoufflement, un rythme cardiaque anormal et un retard de croissance.

Les causes des cardiopathies congénitales sont souvent inconnues, mais elles peuvent être liées à des facteurs génétiques, environnementaux ou infectieux pendant la grossesse. Certains médicaments, l'alcool et le tabac peuvent également augmenter le risque de cardiopathies congénitales.

Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation cardiaque. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être corrigées par une intervention chirurgicale, tandis que d'autres peuvent nécessiter des médicaments ou des procédures médicales à long terme pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Dans certains cas, les cardiopathies congénitales peuvent ne pas nécessiter de traitement si elles sont mineures et n'affectent pas la santé du patient.

Balloon valvuloplasty is a medical procedure used to treat heart valve stenosis, which is the narrowing of the heart valve opening that can impede blood flow. This minimally invasive technique involves inserting a thin, flexible catheter into a blood vessel, typically through a groin or arm artery, and guiding it to the affected heart valve.

Once in place, a small balloon attached to the tip of the catheter is inflated, which widens the narrowed valve opening and improves blood flow. The balloon is then deflated and removed, leaving the now wider valve opening. This procedure can be performed on various heart valves, including the aortic, mitral, pulmonary, and tricuspid valves.

Balloon valvuloplasty is often used as an alternative to open-heart surgery for patients who are too high risk or not suitable candidates for surgical intervention. The procedure can help alleviate symptoms such as shortness of breath, chest pain, fatigue, and irregular heart rhythms caused by the narrowed valve. However, in some cases, further treatment, such as repeat procedures or valve replacement surgery, may be necessary if the stenosis recurs or worsens over time.

L'échocardiographie est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant des ultrasons pour évaluer la structure et la fonction du cœur. Elle peut fournir des informations sur la taille et la forme des cavités cardiaques, la contractilité des parois cardiaques, la fonction des valves cardiaques, la présence de fluide autour du cœur (péricarde) et d'autres affections cardiovasculaires.

Il existe plusieurs types d'échocardiographies, y compris l'échocardiographie transthoracique (TTE), l'échocardiographie transoesophagienne (TOE), l'échocardiographie de stress et l'échocardiographie Doppler. Chaque type a ses propres avantages et indications spécifiques en fonction du problème cardiaque suspecté ou diagnostiqué.

L'échocardiographie est largement utilisée pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des maladies cardiovasculaires telles que l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes, les valvulopathies, les cardiomyopathies et d'autres affections cardiaques. Elle est considérée comme sûre et indolore, sans aucun risque connu associé à son utilisation.

L'insuffisance pancréatique exocrine (IPE) est une condition médicale dans laquelle le pancréas ne produit pas ou ne sécrète pas suffisamment d'enzymes digestives, ce qui entraîne une mauvaise absorption des nutriments dans l'intestin grêle. Les enzymes pancréatiques aident à décomposer les graisses, les protéines et les glucides dans les aliments pour que le corps puisse les absorber et les utiliser correctement.

Lorsque ces enzymes sont insuffisantes ou inactives, les nutriments ne peuvent pas être correctement décomposés et absorbés, entraînant ainsi une malabsorption des nutriments. Les symptômes courants de l'IPE comprennent des selles grasses et molles (stéatorrhée), des ballonnements, des douleurs abdominales, des gaz, une perte de poids et des carences nutritionnelles.

L'IPE peut être causée par diverses affections sous-jacentes, notamment la fibrose kystique, la pancréatite chronique, la résection chirurgicale du pancréas, la maladie de Crohn et d'autres troubles gastro-intestinaux. Le diagnostic de l'IPE peut être établi en mesurant les niveaux d'enzymes fécales ou en effectuant une échographie abdominale ou une tomodensitométrie pour visualiser le pancréas.

Le traitement de l'IPE implique généralement la prise de suppléments d'enzymes pancréatiques pour aider à décomposer les aliments et améliorer l'absorption des nutriments. Il peut également être recommandé de suivre un régime alimentaire spécialisé, riche en protéines et en graisses facilement digestibles, ainsi qu'en vitamines et minéraux essentiels pour prévenir les carences nutritionnelles.

La sténose pulmonaire sous-valvulaire est une condition cardiaque rare dans laquelle le rétrécissement (sténose) se produit dans l'infundibulum ou le canal pulmonaire juste en dessous de la valve pulmonaire. Cela rend difficile pour le sang de circuler du ventricule droit aux artères pulmonaires, ce qui entraîne une augmentation de la pression dans le ventricule droit et eventuellement dans l'oreillette droite.

Cette condition peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (développée plus tard dans la vie). Les causes courantes de sténose pulmonaire sous-valvulaire acquise comprennent les rhumatismes articulaires aigus, la endocardite infectieuse et la maladie de Carcinoid.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de la sténose et peuvent inclure une fatigue excessive, un essoufflement, des douleurs thoraciques, des syncopes (évanouissements) et une croissance retardée chez les enfants. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une échocardiographie, qui peut révéler la présence et la gravité de la sténose.

Le traitement dépend de la gravité de la sténose et des symptômes associés. Dans les cas légers, aucun traitement n'est nécessaire. Cependant, dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale ou un ballonnement percutané peuvent être recommandés pour élargir le rétrécissement et améliorer le flux sanguin vers les poumons.

L'artère pulmonaire est une grande artère qui transporte le sang désoxygéné du côté droit du cœur vers les poumons pour qu'il soit oxygéné. Il s'agit d'une extension de la cavité ventriculaire droite du cœur et se divise en deux branches principales, l'artère pulmonaire droite et l'artère pulmonaire gauche, qui transportent le sang vers les poumons respectifs droit et gauche. Les parois de l'artère pulmonaire sont plus minces et plus élastiques que celles des autres artères du corps en raison de la faible pression à l'intérieur d'elle. Des maladies telles que l'hypertension artérielle pulmonaire peuvent affecter l'artère pulmonaire, entraînant une augmentation de la pression et des dommages aux parois de l'artère.

La dysfonction ventriculaire droite est un terme médical qui décrit une anomalie ou une défaillance dans le fonctionnement du ventricule droit du cœur. Le ventricule droit est la partie inférieure droite du cœur qui est responsable de la pompe du sang vers les poumons pour qu'il soit oxygéné.

La dysfonction ventriculaire droite peut être causée par une variété de facteurs, y compris des maladies cardiaques congénitales ou acquises, des lésions cardiaques, une hypertension pulmonaire, une insuffisance cardiaque, une crise cardiaque (infarctus du myocarde), ou certaines maladies systémiques telles que l'amylose.

Les symptômes de la dysfonction ventriculaire droite peuvent inclure une fatigue accrue, un essoufflement, des gonflements des jambes et des chevilles (œdème), une augmentation de la fréquence cardiaque, une pression artérielle basse et une augmentation de la taille du foie. Le diagnostic de dysfonction ventriculaire droite peut être établi par des tests d'imagerie tels qu'une échocardiographie, une IRM cardiaque ou une scintigraphie myocardique.

Le traitement de la dysfonction ventriculaire droite dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour améliorer la fonction cardiaque, des changements de mode de vie, une intervention chirurgicale ou une thérapie de remplacement cardiaque dans les cas graves.

L'insuffisance placentaire est une condition médicale pendant la grossesse où le placenta ne fonctionne pas correctement pour fournir aux besoins nutritionnels et en oxygène du fœtus. Le placenta est un organe vital qui se développe dans l'utérus pendant la grossesse pour fournir des nutriments et de l'oxygène au bébé à travers le cordon ombilical.

Dans une insuffisance placentaire, le placenta ne parvient pas à fonctionner correctement en raison d'un mauvais développement, d'une mauvaise circulation sanguine ou d'autres problèmes de santé sous-jacents. Cela peut entraîner une croissance fœtale insuffisante, un retard de croissance intra-utérin (RCIU), une naissance prématurée et une privation d'oxygène pour le bébé.

Les symptômes de l'insuffisance placentaire peuvent inclure une pression artérielle élevée chez la mère, une diminution du mouvement fœtal, un liquide amniotique insuffisant et des anomalies du rythme cardiaque fœtal. Le diagnostic de l'insuffisance placentaire peut être posé par une combinaison d'examens physiques, d'échographies et de tests sanguins.

Le traitement dépendra de la gravité de l'insuffisance placentaire et du stade de la grossesse. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance étroite de la grossesse, des médicaments pour accélérer la maturation pulmonaire du bébé, une naissance prématurée planifiée ou une césarienne d'urgence.

L'endocardite est une infection des valves et du revêtement interne (endocarde) du cœur. Elle est généralement causée par des bactéries ou, plus rarement, par des champignons qui pénètrent dans le sang et se fixent sur les zones endommagées de l'endocarde. Les symptômes peuvent inclure une fièvre persistante, des frissons, des sueurs nocturnes, un essoufflement, des douleurs thoraciques, des fatigues anormales, des anomalies cardiaques détectées par ECG ou échocardiographie, des petits nodules rouges sur les doigts (splénomégalie) ou des petites taches rouges sur la peau (pétéchies). Le traitement nécessite généralement une hospitalisation et l'administration de fortes doses d'antibiotiques par voie intraveineuse. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer ou remplacer la valve cardiaque endommagée.

Les valves cardiaques sont des structures vitales du cœur qui assurent la direction correcte du flux sanguin dans les cavités cardiaques et les vaisseaux sanguins environnants. Il y a quatre valves cardiaques au total, à savoir la mitrale, la tricuspide, l'aortique et la pulmonaire. Chacune de ces valves est composée de feuillets minces et souples appelés cusps ou leaflets.

1. La valve mitrale (ou valve bicuspide) se trouve entre l'atrium gauche et le ventricule gauche, permettant au sang riche en oxygène de circuler du premier vers le second lors de la contraction ventriculaire. Elle est composée de deux cusps.

2. La valve tricuspide se situe entre l'atrium droit et le ventricule droit, permettant au sang pauvre en oxygène de circuler du premier vers le second pendant la contraction ventriculaire. Elle est composée de trois cusps.

3. La valve aortique se situe entre le ventricule gauche et l'aorte, régulant le flux sanguin du ventricule gauche vers l'aorte pendant la systole ventriculaire. Elle est également composée de trois cusps.

4. La valve pulmonaire (ou valve sigmoïde) se trouve entre le ventricule droit et l'artère pulmonaire, permettant au sang pauvre en oxygène de circuler du ventricule droit vers les poumons pendant la systole ventriculaire. Elle est composée de trois cusps.

Le rôle principal des valves cardiaques est d'empêcher le reflux sanguin dans les cavités cardiaques lorsque les ventricules se relâchent et se remplissent de sang (diastole). Une maladie ou une dysfonction valvulaire peut entraîner des problèmes cardiovasculaires graves, tels que l'insuffisance cardiaque, les arythmies et la mort subite.

Le prolapsus de la valve mitrale, également connu sous le nom de maladie de Barlow ou de billowing mitral leaflet, est une affection cardiaque dans laquelle une ou les deux feuillets de la valve mitrale, situés entre les cavités supérieure et inférieure du côté gauche du cœur, sont élargis, épaissis et flasques. Cela entraîne une protrusion des feuillets dans l'atrium gauche pendant la systole, ce qui peut provoquer un reflux de sang du ventricule gauche vers l'atrium gauche (insuffisance mitrale).

Les symptômes peuvent varier d'aucun à des essoufflements, palpitations, douleurs thoraciques, fatigue et dans les cas graves, insuffisance cardiaque congestive. Le prolapsus de la valve mitrale peut être associé à d'autres affections cardiaques telles que la fibrillation auriculaire, l'endocardite infectieuse et la sténose mitrale. Il est généralement diagnostiqué par échocardiographie et peut être traité médicalement ou chirurgicalement en fonction de sa gravité et des symptômes associés.

L'endocardite bactérienne est une infection des valves cardiaques ou des parois internes du cœur (l'endocarde). Elle est généralement causée par des bactéries qui pénètrent dans le sang et s'attachent aux zones endommagées de l'endocarde. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des frissons, des douleurs thoraciques, une fatigue extrême, des essoufflements et des changements dans le rythme cardiaque. Le traitement nécessite typiquement plusieurs semaines d'antibiotiques par voie intraveineuse et, dans certains cas, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve cardiaque endommagée. Cette condition est sérieuse et peut entraîner des complications graves, telles que des insuffisances cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux ou même la mort, si elle n'est pas traitée rapidement et correctement.

Le rétrécissement mitral, également connu sous le nom de sténose mitrale, est un trouble cardiaque dans lequel l'ouverture de la valve mitrale située entre les deux chambres supérieures du cœur (les oreillettes droite et gauche) se rétrécit ou devient obstruée. Cette valve permet au sang riche en oxygène de passer de l'oreillette gauche au ventricule gauche pendant la phase de remplissage du cœur.

Lorsque cette valve est rétrécie ou sténosée, le cœur doit travailler plus fort pour pomper le sang vers le ventricule gauche, ce qui entraîne une pression accrue dans les oreillettes et peut entraîner des symptômes tels que essoufflement, fatigue, étourdissements, douleurs thoraciques et accumulation de liquide dans les poumons.

Le rétrécissement mitral est généralement causé par une maladie dégénérative de la valve elle-même, bien qu'il puisse également être dû à des maladies rhumatismales ou à d'autres affections moins courantes. Le diagnostic du rétrécissement mitral peut être posé grâce à une échocardiographie et à d'autres tests cardiaques, et le traitement dépend de la gravité des symptômes et de l'étendue de la maladie.

La conception de prothèses dans le domaine médical fait référence au processus de création et de développement d'une prothèse, qui est un dispositif artificiel utilisé pour remplacer une partie du corps manquante ou endommagée. Ce processus implique généralement plusieurs étapes, y compris l'évaluation des besoins du patient, la sélection des matériaux et de la conception appropriés, la fabrication et l'ajustement de la prothèse pour assurer un ajustement confortable et une fonction optimale.

La conception de prothèses peut être effectuée par une équipe de professionnels de la santé, y compris des médecins, des prosthétistes, des techniciens en prothèses et des ergothérapeutes. Les technologies modernes telles que l'impression 3D et les matériaux avancés ont considérablement amélioré le processus de conception de prothèses, permettant la création de prothèses plus légères, plus durables et plus fonctionnelles.

La conception de prothèses vise à améliorer la qualité de vie des patients en leur fournissant une solution pratique pour remplacer les membres ou les parties du corps manquants, ce qui peut aider à restaurer la mobilité, l'indépendance et l'estime de soi.

L'échocardiographie doppler est une technique d'imagerie cardiaque non invasive qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour produire des images en mouvement du cœur. Elle combine l'échocardiographie conventionnelle (ou échographie) avec la doppler, ce qui permet de mesurer et d'évaluer les flux sanguins dans le cœur et les vaisseaux sanguins adjacents.

Dans cette méthode, un transducteur émet des ondes sonores à haute fréquence qui traversent le thorax et atteignent le cœur. Une partie du son est réfléchie par les structures cardiaques et renvoyée vers le transducteur. La vitesse et la direction de ces réflexions sont ensuite analysées pour générer des images en deux ou trois dimensions du cœur et des grandes artères voisines.

La doppler est une méthode qui permet de mesurer la vitesse et la direction d'un objet en mouvement, en l'occurrence le flux sanguin. Elle se base sur le principe selon lequel la fréquence des ondes sonores réfléchies change lorsque l'objet en mouvement se déplace relativement au transducteur. Cette modification de fréquence, appelée effet doppler, est utilisée pour calculer la vitesse et la direction du flux sanguin dans différentes parties du cœur.

L'échocardiographie doppler est un outil diagnostique précieux pour évaluer divers aspects de la fonction cardiaque, tels que la contractilité myocardique, la taille et la forme des cavités cardiaques, la présence de malformations congénitales ou acquises, l'insuffisance valvulaire, la sténose valvulaire, et d'autres affections cardiovasculaires. Elle est généralement considérée comme sûre, indolore et sans risque pour les patients, ce qui en fait une procédure de choix dans l'évaluation des problèmes cardiaques.

Le syndrome de Noonan est un trouble génétique qui affecte la croissance et le développement. Il est caractérisé par des traits faciaux distincts, tels qu'un front large, un nez plat ou une bosse sur le pont du nez, des oreilles basculées vers l'arrière, des paupières tombantes et une bouche petite avec un menton pointu. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également avoir des problèmes cardiaques congénitaux, des anomalies squelettiques, des retards de développement et des problèmes de croissance, tels qu'une petite taille et un retard de puberté.

Le syndrome de Noonan est causé par des mutations dans l'un de plusieurs gènes différents qui sont responsables de la régulation de la signalisation cellulaire. Il affecte environ 1 naissance sur 1000 à 2500 et peut être héréditaire ou survenir spontanément chez les personnes sans antécédents familiaux de la maladie.

Le diagnostic du syndrome de Noonan est généralement posé sur la base des caractéristiques physiques et des antécédents médicaux de l'individu, ainsi que par des tests génétiques pour confirmer la présence d'une mutation dans l'un des gènes associés au syndrome. Il n'existe pas de traitement spécifique pour le syndrome de Noonan, mais une prise en charge multidisciplinaire peut aider à gérer les symptômes et les complications associées à la maladie.

Le rétrécissement tricuspidien est une condition cardiaque dans laquelle le repli des feuillets (valve tricuspide) qui régule le flux sanguin entre les cavités droites du cœur - l'atrium droit et le ventricule droit, devient étroit ou rigide. Cette constriction empêche une quantité adéquate de sang de circuler depuis l'atrium droit vers le ventricule droit, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression dans l'atrium droit et éventuellement dans les veines qui y conduisent.

Le rétrécissement tricuspidien peut être présent dès la naissance (congénital) ou acquit plus tard dans la vie en raison de certaines maladies telles que la rhumatisme articulaire aiguë, l'endocardite infectieuse, les maladies cardiaques congénitales non corrigées, la maladie carcinoïde, ou il peut être causé par un traumatisme. Dans certains cas, aucune cause sous-jacente ne peut être identifiée, on parle alors de rétrécissement tricuspidien idiopathique.

Les symptômes du rétrécissement tricuspidien dépendent de sa gravité et peuvent inclure une fatigue accrue, des essoufflements, des gonflements des jambes et des pieds, une perte d'appétit et une prise de poids. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une échocardiographie, qui permet de visualiser la valve tricuspidienne et d'évaluer son fonctionnement. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve tricuspidienne, ou un traitement visant à corriger la cause sous-jacente du rétrécissement.

Le terme "coeur fœtal" fait référence au cœur d'un fœtus en développement. Pendant la période fœtale, qui commence après le huitième semaine de grossesse et se poursuit jusqu'à la naissance, le cœur du fœtus subit une série de développements complexes pour devenir un organe fonctionnel.

Au cours des premières étapes du développement fœtal, le cœur commence comme une tubule endocardiale qui se forme dans la ligne médiane de l'embryon. Cette tubule se plie et tourne pour former un tube en forme de S, qui se divise ensuite en deux parties : le côté droit et le côté gauche. Ces côtés se séparent davantage pour former les quatre cavités cardiaques : l'oreillette droite et gauche et le ventricule droit et gauche.

Au fur et à mesure que le fœtus se développe, les valves s'élargissent et les parois des cavités cardiaques s'épaississent pour permettre au cœur de pomper efficacement le sang dans tout le corps du fœtus. Le foramen ovale, une ouverture entre les oreillettes droite et gauche, permet au sang de contourner le poumon non fonctionnel du fœtus et de circuler directement vers le ventricule gauche et l'aorte.

Le développement du cœur fœtal est un processus complexe qui peut être affecté par divers facteurs, notamment des anomalies chromosomiques, des maladies maternelles et des expositions environnementales. Des anomalies cardiaques congénitales peuvent survenir si le développement du cœur fœtal est interrompu ou ne se produit pas correctement.

Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.

L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.

Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.

Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.

La dysfonction ventriculaire droite est un terme médical qui décrit une anomalie ou une défaillance dans le fonctionnement du ventricule droit du cœur. Le ventricule droit est la partie inférieure droite du cœur qui est responsable de la pompe du sang vers les poumons pour qu'il soit oxygéné.

La dysfonction ventriculaire droite peut être causée par une variété de facteurs, y compris des maladies cardiaques congénitales ou acquises, des lésions cardiaques, une hypertension pulmonaire, une insuffisance cardiaque, une crise cardiaque (infarctus du myocarde), ou certaines maladies systémiques telles que l'amylose.

Les symptômes de la dysfonction ventriculaire droite peuvent inclure une fatigue accrue, un essoufflement, des gonflements des jambes et des chevilles (œdème), une augmentation de la fréquence cardiaque, une pression artérielle basse et une augmentation de la taille du foie. Le diagnostic de dysfonction ventriculaire droite peut être établi par des tests d'imagerie tels qu'une échocardiographie, une IRM cardiaque ou une scintigraphie myocardique.

Le traitement de la dysfonction ventriculaire droite dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour améliorer la fonction cardiaque, des changements de mode de vie, une intervention chirurgicale ou une thérapie de remplacement cardiaque dans les cas graves.

En termes médicaux, une réintervention fait référence à une procédure chirurgicale ou invasive supplémentaire qui est effectuée après une intervention initiale. Cela peut être nécessaire en raison de diverses raisons, telles qu'une complication survenue après la chirurgie initiale, une maladie persistante ou récurrente, ou dans certains cas, pour des raisons esthétiques.

Par exemple, si un patient subit une intervention cardiaque ouverte et développe une infection à l'un des sites de la plaie, il peut être nécessaire d'effectuer une réintervention pour nettoyer et drainer l'infection. De même, dans le cas du traitement du cancer, si les résultats d'une chirurgie initiale montrent que des cellules cancéreuses ont été laissées derrière, une réintervention peut être planifiée pour éliminer ces cellules restantes.

Il est important de noter qu'une réintervention comporte ses propres risques et complications potentielles, qui doivent être soigneusement pesés contre les avantages attendus avant de prendre une décision.

L'oligoamnios est un terme médical qui décrit une quantité réduite de liquide amniotique dans le sac amniotique pendant la grossesse. Le liquide amniotique joue un rôle crucial dans le développement et la santé du fœtus, fournissant un environnement protecteur et facilitant la croissance des organes, en particulier les poumons. Un manque de liquide amniotique peut entraîner des complications pour le fœtus, telles que des malformations congénitales, une détresse respiratoire à la naissance et un retard de croissance intra-utérin.

L'oligoamnios peut être causé par divers facteurs, notamment des problèmes maternels, tels que l'hypertension artérielle ou le diabète sucré gestationnel, des malformations congénitales du fœtus qui affectent la fonction rénale ou urinaire, une rupture prématurée des membranes ou un placenta previa. Dans certains cas, la cause de l'oligoamnios peut être inconnue.

Le diagnostic d'oligoamnios est généralement posé par échographie, qui permet de mesurer la profondeur du liquide amniotique et de détecter toute anomalie. Le traitement de l'oligoamnios dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure une surveillance étroite de la grossesse, des médicaments pour stimuler la production d'urine fœtale ou, dans les cas graves, un accouchement prématuré.

L'atrésie de la valve tricuspide est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle la valve tricuspide, qui régule le flux sanguin entre les cavités droites du cœur (ventricule droit et atrium droit), ne se forme pas correctement ou est complètement absente. Cela empêche le sang de circuler normalement entre l'atrium droit et le ventricule droit, entraînant une mauvaise oxygénation du sang et une circulation sanguine anormale vers les poumons et le reste du corps.

Dans la plupart des cas, l'atrésie de la valve tricuspide est associée à d'autres malformations cardiaques congénitales, telles que la communication interventriculaire (CIV) ou le trou dans la cloison qui sépare les deux ventricules, et la persistance du canal artériel (PCA), une connexion anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire.

Les symptômes de l'atrésie de la valve tricuspide peuvent inclure une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des ongles en raison d'une mauvaise oxygénation du sang), un faible poids à la naissance, une difficulté à respirer, une fatigue rapide, des sueurs excessives, des fontanelles (espaces entre les os du crâne) déprimées et un retard de croissance.

Le traitement de l'atrésie de la valve tricuspide nécessite généralement une intervention chirurgicale pour corriger les malformations cardiaques associées et rétablir une circulation sanguine normale. Dans certains cas, une greffe de cœur peut être nécessaire. Le pronostic dépend de la gravité des malformations cardiaques associées et de la réponse au traitement.

Les ventricules cardiaques sont les deux plus grandes chambres musculaires dans le cœur qui sont responsables de la pompe du sang vers d'autres parties du corps. Le cœur est divisé en quatre chambres : deux ventricules (le ventricule gauche et le ventricule droit) et deux oreillettes (l'oreillette droite et l'oreillette gauche).

Le ventricule droit reçoit le sang désoxygéné des oreillettes droites via la valve tricuspide, puis le pompe vers les poumons par l'artère pulmonaire pour se charger en oxygène. Le ventricule gauche, d'autre part, reçoit le sang oxygéné des oreillettes gauches via la valve mitrale, puis le pompe vers le reste du corps par l'aorte.

Les ventricules cardiaques doivent se contracter avec une force suffisante pour surmonter la résistance dans les vaisseaux sanguins et assurer une circulation sanguine adéquate vers tous les tissus et organes du corps. Toute maladie ou condition qui affecte la structure ou la fonction des ventricules cardiaques peut entraîner des problèmes de santé graves, tels que l'insuffisance cardiaque congestive, l'hypertension artérielle pulmonaire et d'autres affections cardiovasculaires.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

Le prolapsus, également connu sous le nom de descente d'organe, est un état médical dans lequel un ou plusieurs organes pelviens se déplacent de leur position normale et s'affaissent dans le canal vaginal chez les femmes ou dans l'urètre chez les hommes. Cela peut se produire en raison de la faiblesse des muscles et du tissu conjonctif qui soutiennent ces organes. Les symptômes peuvent inclure une sensation de pression ou de lourdeur dans le bassin, des douleurs pendant les rapports sexuels, des problèmes de miction ou de défécation, et dans les cas graves, une masse visible qui dépasse de l'ouverture vaginale ou urétrale. Les facteurs de risque comprennent l'accouchement vaginal, le vieillissement, la ménopause, l'obésité, le tabagisme et certaines conditions médicales telles que la toux chronique ou la constipation chronique. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des exercices de Kegel pour renforcer les muscles du plancher pelvien, des dispositifs de soutien, ou dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Prenatal ultrasonography, également connu sous le nom d'échographie prénatale, est une technique d'imagerie médicale qui utilise les ondes sonores à haute fréquence pour créer des images des structures et organes fœtaux dans l'utérus. Cette procédure non invasive permet aux médecins d'évaluer la santé et le développement du fœtus, de déterminer l'âge gestationnel, de diagnostiquer d'éventuelles anomalies congénitales, de surveiller la croissance fœtale et de vérifier la position du placenta.

L'examen est généralement effectué en appliquant un transducteur lubrifié sur l'abdomen de la patiente, qui émet et reçoit des ondes sonores à haute fréquence. Les échos générés par les structures fœtales sont capturés et traités par un ordinateur pour produire des images en deux ou trois dimensions. Selon le moment de la grossesse et la raison de l'examen, différents types d'échographies peuvent être réalisées, telles que l'échographie de datation, l'échographie morphologique détaillée, l'échographie de croissance et le doppler fœtal.

Les avantages de la prenatal ultrasonography incluent sa non-invasivité, son absence d'exposition aux radiations et sa capacité à fournir des informations précieuses sur le développement fœtal. Cependant, il est important de noter que les échographies ne peuvent pas détecter toutes les anomalies congénitales et qu'un résultat normal ne garantit pas un développement sans problème. Les médecins doivent donc interpréter les images avec soin et discuter des limites de la technique avec les patientes.

Les études rétrospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte rétrospectives ou d'études cas-témoins rétrospectives, sont un type d'étude observationnelle dans laquelle les chercheurs examinent et analysent des données recueillies à partir de dossiers médicaux, de questionnaires ou d'autres sources préexistantes pour tenter de découvrir des relations de cause à effet ou des associations entre des facteurs de risque et des résultats de santé.

Dans ces études, les chercheurs identifient et sélectionnent des participants en fonction de leur exposition à un facteur de risque spécifique ou d'un résultat de santé particulier dans le passé, puis examinent les antécédents médicaux et les données de ces participants pour déterminer si des associations significatives existent entre l'exposition et le résultat.

Les études rétrospectives présentent plusieurs avantages, notamment leur faible coût, la rapidité de réalisation et la possibilité d'inclure un grand nombre de participants. Cependant, elles peuvent également être limitées par des biais potentiels dans la collecte et l'enregistrement des données, ainsi que par l'absence de contrôle sur les variables confondantes qui peuvent affecter les résultats.

En raison de ces limites, les études rétrospectives sont généralement considérées comme moins robustes que les études prospectives, dans lesquelles les participants sont suivis activement au fil du temps pour évaluer l'incidence et la progression des maladies ou des résultats de santé. Néanmoins, elles peuvent fournir des informations précieuses sur les associations entre les facteurs de risque et les résultats de santé, en particulier dans les situations où la réalisation d'études prospectives est difficile ou impossible.

L'échocardiographie Doppler en couleur est une technique d'imagerie cardiovasculaire non invasive qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour produire des images détaillées du cœur. Cette méthode combine l'échocardiographie bidimensionnelle (2D) et le Doppler pour évaluer la fonction structurelle et physiologique du cœur.

Le Doppler est une technique qui mesure la vitesse et la direction des flux sanguins dans les vaisseaux cardiovasculaires en analysant le changement de fréquence des ondes sonores réfléchies. Dans l'échocardiographie Doppler en couleur, cette information est représentée sous forme de couleurs sur une image échographique bidimensionnelle, ce qui permet de visualiser rapidement et facilement les zones de flux sanguin turbulent ou anormal dans le cœur.

Les couleurs utilisées pour représenter les flux sanguins varient selon les conventions, mais généralement, les rouges représentent un flux sanguin vers l'émetteur d'ondes sonores (généralement la sonde échographique), tandis que les bleus représentent un flux sanguin away from the transducer. Les nuances de ces couleurs peuvent indiquer la vitesse relative du flux sanguin, avec des teintes plus foncées correspondant à des vitesses plus élevées.

L'échocardiographie Doppler en couleur est utilisée dans l'évaluation de diverses affections cardiovasculaires, y compris les malformations congénitales du cœur, les valvulopathies, les cardiomyopathies, et l'insuffisance cardiaque. Elle peut également être utilisée pour guider les procédures interventionnelles telles que la réparation ou le remplacement des valves cardiaques.

Transesophageal echocardiography (TEE) est une procédure diagnostique qui utilise des ultrasons pour créer des images détaillées du cœur. Contrairement à l'échocardiographie standard, qui est effectuée en plaçant une sonde sur la poitrine du patient, la TEE implique l'insertion d'une petite sonde dans la gorge et dans l'œsophage du patient.

La sonde de TEE contient un émetteur-récepteur qui envoie des ondes sonores à haute fréquence vers le cœur et enregistre les échos qui reviennent. Ces échos sont ensuite utilisés pour créer des images en mouvement du cœur, ce qui permet aux médecins d'évaluer la structure et la fonction du cœur, y compris la taille et la forme des cavités cardiaques, la contractilité des parois musculaires du cœur, la présence de tout dommage ou maladie des valves cardiaques, et la présence de caillots sanguins ou d'autres anomalies.

La TEE est souvent utilisée lorsque les images obtenues par échocardiographie standard ne sont pas suffisamment claires pour poser un diagnostic précis. Elle peut être particulièrement utile dans l'évaluation des patients souffrant de maladies cardiaques complexes, telles que les endocardites infectieuses, les malformations congénitales du cœur, les accidents vasculaires cérébraux cryptogéniques et l'insuffisance cardiaque.

Comme toute procédure médicale, la TEE comporte certains risques, tels que des irritations de la gorge ou de l'œsophage, une douleur légère ou une gêne lors de l'insertion de la sonde, et dans de rares cas, des complications plus graves telles que des perforations de l'œsophage ou des saignements. Cependant, ces risques sont généralement minimes et les avantages de la procédure dépassent souvent les risques potentiels.

La hemodynamique est une branche de la physiologie qui étudie la circulation du sang dans le système cardiovasculaire, en se concentrant sur les principes physiques qui régissent le flux sanguin, tels que la pression artérielle, la résistance vasculaire, la précharge et la postcharge, le débit cardiaque et l'oxygénation du sang. Elle examine également les réponses du corps à des changements aigus ou chroniques dans ces paramètres, tels que l'exercice, l'émotion, les maladies cardiovasculaires et pulmonaires, ainsi que les effets de divers médicaments sur le système cardiovasculaire. Les professionnels de la santé utilisent souvent des mesures hémodynamiques pour évaluer l'état cardiovasculaire d'un patient et guider le traitement clinique.

Un fibrome est un type courant de tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se développe dans ou autour du muscle lisse de l'utérus (matrice). Il est également connu sous le nom de leiomyome ou fibromyome. Les fibromes peuvent varier en taille, allant de très petits à assez grands pour déformer et augmenter la taille de l'utérus.

Ces tumeurs sont composées de muscle lisse et de tissu conjonctif et peuvent se produire individuellement ou en groupes. Bien que les fibromes soient généralement bénins, ils peuvent encore causer une gamme de symptômes désagréables, notamment des menstruations abondantes et prolongées, des douleurs pelviennes, une pression sur la vessie ou le rectum, et dans de rares cas, l'infertilité.

Les fibromes sont courants chez les femmes en âge de procréer, en particulier entre 30 et 40 ans. Cependant, ils peuvent affecter les femmes de tous âges. Leur cause exacte est inconnue, mais il a été démontré que des facteurs tels que l'hérédité, les hormones, l'âge et le surpoids ou l'obésité augmentent le risque de développer un fibrome.

Les complications postopératoires sont des événements indésirables qui surviennent après une intervention chirurgicale. Elles peuvent être liées à l'anesthésie, au processus opératoire ou à la récupération post-opératoire. Les complications peuvent être mineures, comme des nausées ou des ecchymoses, ou graves, comme une infection, une hémorragie, un infarctus du myocarde, une embolie pulmonaire ou même le décès.

Les facteurs de risque de complications postopératoires comprennent l'âge avancé, l'obésité, le tabagisme, la maladie cardiovasculaire, le diabète, l'insuffisance rénale ou hépatique, et certaines conditions médicales préexistantes. Les complications postopératoires peuvent entraîner une prolongation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés, une morbidité accrue et une mortalité plus élevée.

Il est important de prévenir les complications postopératoires en optimisant l'état de santé du patient avant la chirurgie, en utilisant des techniques chirurgicales appropriées, en surveillant étroitement le patient pendant la période postopératoire et en fournissant des soins de qualité.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

Les malformations des cloisons cardiaques sont des anomalies congénitales du cœur où la paroi musculaire interne, appelée septum, qui divise le cœur en différentes cavités, ne se forme ou ne se développe pas correctement pendant la période de développement fetal.

Il existe plusieurs types de malformations des cloisons cardiaques, y compris :

1. La communication interventriculaire (CIV) est une ouverture anormale entre les deux ventricules du cœur.
2. La communication interauriculaire (CIA) est une ouverture anormale entre les deux oreillettes du cœur.
3. Le trou de la coulisse, également connu sous le nom de persistance du canal artériel, est une anomalie où il y a un canal ouvert entre l'oreillette et le ventricule gauche.
4. La transposition des grandes artères (TGA) est une malformation dans laquelle les aortes et les artères pulmonaires sont interchangées, ce qui entraîne une mauvaise circulation du sang.
5. L'atrésie tricuspidienne est une malformation congénitale où la valve tricuspide ne se forme pas correctement, empêchant le sang de circuler entre l'oreillette droite et le ventricule droit.

Ces malformations peuvent varier en gravité et entraîner des symptômes tels qu'une respiration rapide, une fatigue, un essoufflement, une cyanose (coloration bleue de la peau), une croissance lente et des retards de développement. Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation et peut inclure une intervention chirurgicale, des médicaments ou une combinaison des deux.

Les maladies fœtales se réfèrent à des conditions médicales anormales qui affectent le développement et la croissance du fœtus pendant la grossesse. Ces maladies peuvent être causées par des facteurs génétiques, chromosomiques, infectieux ou environnementaux. Les exemples courants de maladies fœtales comprennent le syndrome de Down, le spina bifida, l'anencéphalie, la microcéphalie, et les défauts cardiaques congénitaux.

Certaines maladies fœtales peuvent être détectées avant la naissance grâce à des tests prénataux tels que l'amniocentèse ou l'échographie. Le traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, une intervention médicale ou chirurgicale peut être nécessaire avant ou après la naissance pour assurer la santé du bébé. Dans d'autres cas, des soins de soutien et des suivis réguliers peuvent être suffisants.

Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.

Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.

Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.

Le septum ventriculaire est la paroi musculaire qui sépare les deux ventricules du cœur. Il s'agit d'une structure cruciale du cœur, car il aide à maintenir la circulation sanguine séparée entre le côté gauche et le côté droit du cœur. Le sang oxygéné circule dans le ventricule gauche et est pompé vers l'aorte et le reste du corps, tandis que le sang désoxygéné circule dans le ventricule droit et est pompé vers les poumons pour se réoxygrner. Une anomalie ou une maladie du septum ventriculaire, telle qu'une communication interventriculaire (CIV) ou une cardiomyopathie hypertrophique, peut entraîner des problèmes de circulation sanguine et des affections cardiaques graves.

L'endocardite bactérienne subaiguë est une infection des valves cardiaques ou du revêtement interne du cœur (l'endocarde) qui se développe sur une période de plusieurs semaines à plusieurs mois. Contrairement à l'endocardite aiguë, qui est une urgence médicale et peut entraîner une détérioration rapide de la santé, l'endocardite subaiguë évolue plus lentement et présente des symptômes moins graves.

Cette infection est généralement causée par des bactéries qui pénètrent dans le sang (bactériémie) et se fixent sur les zones endommagées de l'endocarde, telles que les valves cardiaques présentant des lésions préexistantes, comme une sténose ou une insuffisance valvulaire, un trouble du rythme cardiaque congénital ou une valve artificielle. Les streptocoques viridans et les entérocoques sont les bactéries les plus fréquemment responsables de cette infection.

Les symptômes courants de l'endocardite bactérienne subaiguë comprennent :

1. Fièvre persistante (généralement inférieure à 38°C)
2. Fatigue et faiblesse

III. Sueurs nocturnes
4. Perte de poids involontaire
5. Douleurs articulaires et musculaires
6. Frissons et malaise général
7. Anémie (diminution du nombre de globules rouges)
8. Éruption cutanée (parfois)
9. Toux sèche et essoufflement (si l'infection affecte les valves pulmonaires)

Le diagnostic d'endocardite bactérienne subaiguë repose sur plusieurs examens, notamment des analyses de sang, des échocardiogrammes, des electrocardiogrammes et, dans certains cas, des biopsies cardiaques. Le traitement consiste en une antibiothérapie prolongée (généralement 4 à 6 semaines) pour éradiquer l'infection. Dans les cas graves ou compliqués, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour remplacer la valve cardiaque infectée.

La prévention de l'endocardite bactérienne subaiguë repose sur des mesures d'hygiène dentaire adéquates et le traitement rapide des infections bucco-dentaires, car les streptocoques viridans sont souvent présents dans la bouche. Les personnes à risque élevé d'endocardite bactérienne subaiguë doivent également recevoir une antibiothérapie prophylactique avant certaines procédures médicales et dentaires susceptibles de provoquer une bactériémie.

Le septum du cœur, également connu sous le nom de septum cardiaque, est une paroi musculaire qui divise la cavité thoracique en deux parties: le côté droit et le côté gauche. Il y a deux septums dans le cœur:

1. Septum interventriculaire: C'est la paroi musculaire qui sépare les deux ventricules, les plus grandes chambres du cœur.

2. Septum interatrial: C'est la paroi musculaire qui sépare les deux oreillettes, les plus petites chambres du cœur.

Le septum interventriculaire est généralement plus épais et plus robuste que le septum interatrial, car il doit supporter une pression plus élevée générée par la contraction ventriculaire. Des défauts dans le septum, tels qu'un trou dans le septum (communication interventriculaire ou communication interauriculaire), peuvent entraîner des problèmes cardiaques congénitaux graves.

Mitral valve annuloplasty is a surgical procedure that involves repairing the mitral valve in the heart. The mitral valve is one of the four valves in the heart that helps regulate blood flow. It lies between the left atrium and left ventricle.

During mitral valve annuloplasty, the surgeon tightens or reshapes the annulus, which is the ring-like structure that supports the mitral valve. This is often done to correct a condition called mitral regurgitation, where the mitral valve does not close properly, causing blood to leak back into the left atrium.

The procedure can be performed through open heart surgery or minimally invasive techniques. During the procedure, the surgeon may use an annuloplasty ring, which is a synthetic or biological device that is sewn onto the annulus to help reshape and support the mitral valve. This helps to restore normal function and reduce mitral regurgitation.

Mitral valve annuloplasty is often performed as a alternative to mitral valve replacement, especially in patients with degenerative mitral valve disease or mitral valve prolapse. The goal of the procedure is to preserve the native mitral valve and avoid the potential complications associated with valve replacement, such as the need for long-term anticoagulation therapy.

Le ligament artériel, également connu sous le nom de ligament de Gluck ou ligament interosseux de l'articulation du coude, est un ligament fibreux situé dans la région antéro-médiale de l'articulation du coude. Il relie le processus coronoïde de l'ulna (cubitus) à la crête sigmoïde de l'humérus.

Bien que son nom puisse prêter à confusion, il ne s'agit pas d'un ligament qui soutient les vaisseaux sanguins (artères). Le terme "ligament" dans ce contexte fait référence à sa fonction de limiter la mobilité excessive entre les os et de fournir une stabilité supplémentaire à l'articulation.

Le ligament artériel joue un rôle important dans la limitation des mouvements anormaux du coude, en particulier lors d'activités telles que le lancer ou les mouvements répétitifs de torsion. Des lésions au ligament artériel peuvent entraîner une instabilité de l'articulation et des douleurs.

L'hypertrophie ventriculaire droite (HVD) est un terme médical qui décrit l'épaississement anormal de la paroi du ventricule droit du cœur. Le ventricule droit est une des quatre chambres du cœur, responsable de la pompe du sang vers les poumons pour qu'il se remplisse d'oxygène.

L'hypertrophie signifie que le muscle cardiaque s'est renforcé et agrandi, ce qui peut être une réponse normale à l'exercice ou à d'autres situations où le cœur doit travailler plus dur pour pomper le sang. Cependant, lorsqu'il y a une hypertrophie excessive ou inappropriée du ventricule droit, cela peut indiquer la présence d'une maladie cardiaque sous-jacente.

L'HVD peut être causée par diverses affections médicales, notamment l'hypertension artérielle pulmonaire, les malformations cardiaques congénitales, les maladies des valves cardiaques, la cardiomyopathie restrictive, ou encore certaines maladies pulmonaires telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ou l'embolie pulmonaire.

Les symptômes de l'HVD peuvent varier considérablement en fonction de la gravité de la maladie et de sa cause sous-jacente. Certains patients peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir une fatigue accrue, des essoufflements, des douleurs thoraciques, des palpitations cardiaques ou des gonflements dans les jambes et les chevilles.

Le diagnostic de l'HVD repose généralement sur l'électrocardiogramme (ECG), l'échocardiographie, la radiographie thoracique et d'autres tests diagnostiques tels que la scintigraphie myocardique ou l'imagerie par résonance magnétique cardiaque. Le traitement de l'HVD dépendra de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des procédures interventionnelles ou une chirurgie cardiaque.

Les tumeurs du cœur, également connues sous le nom de cardiotumeurs, sont des growths anormaux qui se développent dans les tissus cardiaques. Ces growths peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Les tumeurs bénignes du cœur sont relativement rares et ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Cependant, elles peuvent toujours causer des problèmes en interférant avec le fonctionnement normal du cœur.

Les tumeurs malignes du cœur, également appelées sarcomes cardiaques primitifs, sont extrêmement rares. Elles se développent à partir des cellules situées dans le muscle cardiaque ou les membranes qui entourent le cœur. Ces tumeurs peuvent se propager à d'autres parties du corps et sont généralement associées à un pronostic très défavorable.

Les symptômes des tumeurs du cœur dépendent de leur taille, de leur emplacement et s'ils sont bénins ou malins. Les symptômes courants peuvent inclure des essoufflements, des palpitations, une fatigue inhabituelle, des douleurs thoraciques, des évanouissements ou des syncopes. Dans certains cas, les tumeurs du cœur peuvent également provoquer des accidents vasculaires cérébraux ou des insuffisances cardiaques congestives.

Le diagnostic des tumeurs du cœur repose généralement sur l'imagerie médicale, telles que les échocardiogrammes, les tomodensitométries (TDM) et les imageries par résonance magnétique (IRM). Dans certains cas, une biopsie peut être nécessaire pour confirmer le type de tumeur.

Le traitement dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de son impact sur le fonctionnement du cœur. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance étroite, une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie. Dans les cas graves, une transplantation cardiaque peut être envisagée.

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... insuffisance valvulaire aigüe (insuffisance mitrale par dysfonction ou rupture de pilier). Liés à un trouble du rythme ( ... œdème pulmonaire ; choc cardiogénique. Liés à des complications mécaniques de l'infarctus : tamponnade (compression du cœur par ... La mortalité est essentiellement due à une insuffisance cardiaque, soit secondaire à la taille de l'infarctus, soit, plus ... Liés à la dysfonction cardiaque : infarctus étendu (diagnostic électrique - sur l'électrocardiogramme) ; insuffisance cardiaque ...
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Évolution vers une insuffisance cardiaque. Risque accru de cancer broncho-pulmonaire. En France la sidérose est prise en charge ... La radiographie pulmonaire montre uniquement de fines opacités interstitielles. La maladie est bénigne et peu évolutive. Elle ... La radiographie pulmonaire montre des opacités interstitielles, micronodulaires ou plus rarement nodulaires. Plus tardivement ... au titre de la maladie professionnelle au tableau N° 44, tableau 44 Bis et tableau N° 94 « Cancers broncho-pulmonaires ...
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Il meurt d'une insuffisance pulmonaire en 2004. Le 6 septembre 2004, Palitzsch a reçu la Croix fédérale du mérite, 1re classe. ...
infarctus du myocarde, angor instable, insuffisance cardiaque, péricardite, asthme, pneumothorax, pneumonie, épanchement ... Embolie pulmonaire Un scanner thoracique montrant de nombreuses lacunes dans les principales branches des artères pulmonaires ... S'il existe une occlusion artérielle pulmonaire, le marqueur n'est alors pas détecté au niveau du lobe pulmonaire concerné. On ... Le scanner spiralé des artères pulmonaires ou angioscanner des artères pulmonaires : un produit de contraste iodé est injecté ...
Il meurt en février 2017 d'une insuffisance pulmonaire,. The Revenge of the Funky Drummer (1997) The Original Funky Drummer ... Mort d'une insuffisance respiratoire, Musicien afro-américain). ...
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En outre, des infections récurrentes pulmonaires peuvent faire penser à une insuffisance mitrale, la bronche souche gauche ... En cas d'œdème pulmonaire, des râles pulmonaires crépitants sont également audibles à l'auscultation, et s'il y a une ... Insuffisance mitrale Schéma d'une insuffisance mitrale. Pendant la systole, du sang « reflue » (flèche) à travers la valve ... L'évolution d'une insuffisance mitrale est extrêmement variable et difficilement prévisible. Même une insuffisance sévère peut ...
La cause de sa mort est une insuffisance pulmonaire. Anwaarul Sunnan Fi Tahqeeq Aasaarul Sunnan Anwaar ul Saheefah Fi Ahadees ...
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bulle ou image de Bouchard : image radiologique d'une cavité pulmonaire. maladie de Bouchard : dilatation de l'estomac par ... insuffisance des muscles gastriques. traitement de Bouchard. indice (ou rapport) de Bouchard : rapport entre le poids en ...
Le sein est par exemple traité par des doses totales de 45 à 50 Gy et les tumeurs pulmonaires par des doses totales supérieures ... Reins : insuffisance rénale. Moelle épinière : myélite radique (exceptionnelle). Peau : érythème apparaissant dans les deux ... Poumons : toxicité aiguë, pneumopathie radique (toux, asthénie, dyspnée, état fébrile). Toxicité tardive : insuffisance ... respiratoire, variable en fonction du volume pulmonaire irradié. Cœur : toxicité aiguë, péricardite à partir de 50 Gy. Toxicité ...
... insuffisance cardiaque droite, péricardite constrictive, sténose de l'artère pulmonaire ; Entéropathies exsudatives ou ...
Le retour veineux pulmonaire anormal total représente 30 % des cas. Cette anomalie est responsable d'une insuffisance cardiaque ... Cette anomalie est en rapport avec une anomalie de connexion du plexus vasculaire pulmonaire et de la veine pulmonaire ... On distingue : le retour veineux pulmonaire anormal partiel gauche dans lequel les veines pulmonaires gauches s'abouchent dans ... le retour veineux pulmonaire anormal partiel droit dans lequel les veines pulmonaires droites s'abouchent soit dans la veine ...
ce sont les autres causes de douleur thoracique : insuffisance coronarienne aiguë ; myocardite ; pleurésie aiguë ; embolie ... pulmonaire ; pancréatite aiguë, ulcère gastrique… maladie vibroacoustique. Article détaillé : Myocardite virale. L'association ... insuffisance cardiaque droite, qui aura aussi des effets négatifs collatéraux sur le foie). Elle est dite « chronique » si elle ... accompagnée de signes d'une insuffisance cardiaque droite (œdèmes des membres inférieurs, épanchements liquides dans la cavité ...
... à une insuffisance respiratoire grave voire à un cœur pulmonaire chronique,,,. Les premières manifestations respiratoires sont ... à une insuffisance pancréatique avec atteinte obstructive pulmonaire progressive durant l'adolescence et une augmentation de la ... une insuffisance pancréatique et une atteinte pulmonaire souvent sévère. Certaines mutations entraînent plus de troubles ... insuffisance pancréatique, insuffisance intestinale et perte sudorale et augmentation de la dépense énergétique de repos). Même ...
La principale complication est la fibrose pulmonaire qui est définitive. Suivant son importance il s'ensuivra une insuffisance ... évoluer vers une insuffisance respiratoire ou une fibrose pulmonaire, par atteinte de la structure alvéolaire. Elles peuvent ... Elles représentent la majorité des cas de maladies pulmonaires interstitielles (jusqu'à deux tiers des cas). Ils ont été sous- ... Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ? Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique Interstitium pulmonaire Portail ...
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Le pis est dur (« pis de bois »), la production lactée est réduite ; la forme pulmonaire survient chez des sujets déjà touchés ... Elle se manifeste par une insuffisance respiratoire chronique avec dyspnée à l'effort. À l'autopsie, on observe des poumons ... Très répandue et d'évolution lente, elle se manifeste par une atteinte articulaire , mammaire, ou pulmonaire. Elle peut ... pulmonaire ou nerveuse : la forme articulaire (maladie des « gros genoux ») est la plus fréquente, rencontrée chez les adultes ...
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Anita, née en 1953, est décédée d'une insuffisance pulmonaire à l'âge de 11 ans. Durant l'éducation de leurs enfants, les ...
Elle y est décédée le 29 juillet 2009 à la suite d'une insuffisance pulmonaire. Avant de donner naissance à Gayatri Devi, sa ...
L'hyperpression artérielle pulmonaire peut entraîner une hémorragie pulmonaire, une augmentation du risque de dysplasie ... Le nourrisson présente parfois une insuffisance cardiaque avec sueur et polypnée lors d'efforts. Chez le prématuré, la ... il peut s'installer une hypertension artérielle pulmonaire limitant ainsi le passage de l'aorte vers l'artère pulmonaire. Ce ... Ce canal est un des dispositifs de la circulation sanguine fœtale ; il joint l'aorte et l'artère pulmonaire. La présence du ...
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Les enfants plus âgés présentent généralement des symptômes respiratoires, et parfois une insuffisance cardiaque associée. Les ... Une séquestration pulmonaire, aussi appelée séquestre pulmonaire, est une malformation congénitale du poumon où une partie du ... l'emphysème pulmonaire congénital, ou encore le kyste bronchogénique. La présence d'une séquestration pulmonaire est rare, avec ... à la circulation vasculaire pulmonaire. Article connexe : Embryologie. Le mécanisme de formation des séquestrations pulmonaires ...
Une insuffisance aortique existe dans 3/4 des cas, ce qui en fait le pronostic. Dans un cas sur 10, il existe une anomalie de ... Une quadricuspidie pulmonaire peut être associée. Dans un quart des cas, il existe une dilatation de l'aorte ascendante. En cas ...
Embolie pulmonaire (Rare) * Infarctus du myocarde (Rare) * Insuffisance coronarienne (Rare) * Phlébite (Rare) ...
... résection pulmonaire partielle ou totale, etc.) ; bronchopneumopathie chronique obstructive ; embolie pulmonaire ; insuffisance ... diminution de la surface pulmonaire totale ((maladie pulmonaire restrictive, ... Dautres causes peuvent être un shunt intracardiaque de gauche à droite, une insuffisance cardiaque gauche légère (augmentation ... mesurent lamplitude de passage des gaz des alvéoles pulmonaires au sang. En général, ce paramètre fait référence au test ...
Insuffisance des organes. Tels que les reins ou le foie ou rupture de la rate qui peuvent causer la mort. ... Œdème pulmonaire. Une accumulation de liquide dans les poumons pouvant entraîner de graves problèmes respiratoires. ...
dune insuffisance cardiaque ;. *dune hypertension artérielle pulmonaire, etc.. La prise en charge des autres causes plus ... Si vous souffrez dune insuffisance cardiaque, votre médecin vous donne des conseils de surveillance indispensables et à suivre ... Haute Autorité de santé (HAS). Guide du parcours de soins "insuffisance cardiaque". Site internet : HAS. Saint-Denis La Plaine ... Si vous êtes essoufflé parce vous souffrez dune insuffisance cardiaque, suivez bien les restrictions alimentaires conseillées ...
Insuffisance respiratoire chronique. • BPCO, emphysème pulmonaire. • Asthme. • Cancer bronchique. • Pneumopathies infectieuses ... pulmonaires, osseuses, rénales principalement pour des indications de cardiologique, rhumatologie/orthopédie, néphrologie, ...
Insuffisance rénale et hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la clairance du chlorhydrate de ... Troubles broncho-pulmonaires. Du fait de leur activité cholinomimétique, les inhibiteurs de la cholinestérase doivent être ... Insuffisance hépatique sévère. Il nexiste pas de données chez les patients souffrant dinsuffisance hépatique sévère. ... Peuvent sajouter des signes tels quune myoglobinurie (rhabdomyolyse) et une insuffisance rénale aiguë. Si un patient présente ...
Œdème pulmonaire aigu. ·Insuffisance cardiaque décompensée. Précautions demploi REANUTRIFLEX OMEGA + - *Posologies limitées à ... telles quune insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale qui peuvent fréquemment être associées à un âge avancé. ... Lexpérience de lutilisation de REANUTRIFLEX OMEGA chez les patients atteints de diabète sucré ou présentant une insuffisance ...
Insuffisance respiratoire légère à moderée. *Constipation. *Maladie pulmonaire chronique. *Antécédent de dépendance ... Insuffisance rénale et hépatique. En cas dinsuffisance hépatique ou rénale, une surveillance étroite est nécessaire et la dose ... Maladie pulmonaire chronique. Le fentanyl peut entraîner des effets indésirables plus sévères chez les patients atteints dune ... Insuffisance rénale. Bien quil ne soit pas attendu que linsuffisance rénale modifie lélimination du fentanyl de façon ...
2) Radiographie pulmonaire. La forme et la taille du coeur sont modifiées. De face, lindex cardiothoracique dépasse 0,5 et est ... En cas doedème aigu pulmonaire (OAP), des opacités floconneuses à maximum périhilaire et des épanchements pleuraux complètent ... La congestion pulmonaire chronique peut entraîner successivement une redistribution vasculaire vers les sommets, des lignes de ... INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE. Définition. Physiopathologie. Circonstances de Découverte. Diagnostic Positif. Diagnostics ...
INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE. Avec stase pulmonaire. * BRADYCARDIE SEVERE. inférieure ou égale à 40 battement/min. ... INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE. Une surveillance doit être exercée chez les patients présentant une altération de la ... INSUFFISANCE RENALE. Les concentrations plasmatiques de diltiazem peuvent être augmentées. Il est recommandé dêtre ... INSUFFISANCE HEPATIQUE. Les concentrations plasmatiques de diltiazem peuvent être augmentées. Il est recommandé dêtre ...
Insuffisance rénale. *Maladie pulmonaire obstructive chronique.. Symptômes et complications. Syndrome dapnée obstructive du ...
Insuffisance respiratoire - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des ... embolie pulmonaire Embolie pulmonaire (EP) Lembolie pulmonaire est lobstruction dune artère des poumons (artère pulmonaire) ... Une insuffisance respiratoire hypoxémique peut également survenir si le flux sanguin pulmonaire est perturbé, comme cela se ... sévère, excès de liquide dans les poumons (par exemple, provoqué par une insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque (IC) ...
Infection pulmonaire. *Tumeur de la prostate - Cancer de la prostate. *Tumeur du sein - Cancer du sein ...
... une maladie pulmonaire ; une capacité respiratoire diminuée ; une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients ... Insuffisance rénale. Le volume de distribution à létat déquilibre, la clairance totale et la demi-vie terminale délimination ... Insuffisance hépatique. Le volume de distribution est légèrement augmenté et la clairance totale légèrement diminuée chez les ...
Votre manque de souffle traduit peut-être une insuffisance respiratoire. Celle-ci nest que le fruit dune lente involution de ... la fonction pulmonaire suite au tabagisme ou parfois à lexposition à certains milieux pollués. ...
insuffisance cardiaque;. *caillot sanguin dans un poumon (embolie pulmonaire);. *maladie du foie; ... Lexudat est le plus souvent attribuable à une infection pulmonaire, une embolie pulmonaire ou un cancer. Des cellules ... Sil y a du pus dans le liquide, cest en raison dune infection pulmonaire. ...
Hypertension pulmonaire. *Poumon de choc. *Syndrome de lyse tumorale. *Insuffisance hépatique. *Pneumopathie interstitielle ...
3) insuffisance ventriculaire droit aiguë. - Le cas caractéristique est celui de lembolie pulmonaire (EP) où une hypertension ... 2) insuffisance ventriculaire droit faisant suite aux insuffisance ventriculaire gauche. - Dans le cas de linsuffisance ... 1) insuffisance ventriculaire droit par coeur pulmonaire chronique (CPC). Sous le terme de bronchopathie chronique obstructive ... Le coeur pulmonaire subaigu ou coeur pulmonaire chronique post-embolique suit la répétition des embols souvent méconnue: elle ...
... insuffisance cardiaque) modifient le métabolisme et lélimination de la méthylxanthine. Les taux sériques de théophylline ... à longue durée daction inhalé plus un corticostéroïde ont permis dobtenir une amélioration de la fonction pulmonaire et une ...
Les manifestations dune insuffisance rénale diffèrent quil sagisse dune insuffisance chronique ou aiguë. ... Les docteurs préconisent dans la plupart des cas un traitement de lœdème pulmonaire et de lhyperkaliémie. De même, il est ... Insuffisance rénale chronique. Cette forme dinsuffisance est celle qui crée plus dincidence et détient le plus de morbidité. ... Insuffisance rénale aiguë. Linsuffisance rénale aiguë, à la différence de celle qui est chronique, survient très brutalement ...
Le Palfium est à lorigine probable de talcose pulmonaire et demphysème avec insuffisance respiratoire. La méthadone est donc ...
... à une distance fixe du hile pulmonaire, la taille des vaisseaux partant en direction des apex pulmonaires (sommets des poumons ... Insuffisance cardiaque : *cardiomégalie : sur une radiographie standard (debout, en antéro-postérieur), la taille du cœur en ... Parenchyme pulmonaire[modifier , modifier le code]. Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide ... Fibrose pulmonaire. Indications cardiologiques[modifier , modifier le code]. Les diagnostics cardiologiques dinsuffisance ...
Cette maladie rare et sévère se caractérise par une accumulation excessive des cellules de la paroi des vaisseaux pulmonaires. ... Sans traitement à ce jour, elle peut conduire à une insuffisance cardiaque et au décès du patient. ... Le rétrécissement des petites artères pulmonaires qui sensuit entraîne une augmentation de la pression artérielle dans les ... à lorigine de lhypertension artérielle pulmonaire (HTAP). ...
Cette puce, en piquant, va infecter un animal ou un humain ; si cette personne développe une forme pulmonaire, elle devient ... Après quelques heures, le patient est déjà très malade, avec une insuffisance respiratoire. Cette forme est extrêmement ... En quelque temps, la population développe la peste bubonique ; ensuite, quelques cas de peste pulmonaire suffisent pour ... Il est suivi dautres sérums et vaccins anti-pesteux, seuls traitements efficaces contre la peste pulmonaire jusquau ...
Cardiopathies congénitales cyanogènes ou avec une hypertension artérielle pulmonaire ou une insuffisance cardiaque ; ... Dysplasie broncho-pulmonaire (traitée au cours des six mois précédents par ventilation mécanique, oxygénothérapie prolongée ou ... Insuffisances respiratoires chroniques obstructives ou restrictives quelle que soit la cause, y compris les maladies ... Affections broncho pulmonaires chroniques répondant aux critères de lALD 14 (asthme et BPCO) ; ...
Une insuffisance respiratoire,. *Une broncho pneumopathie.. *De lasthme, modéré à sévère.. *Une fibrose pulmonaire. ...
Toute la gravité de la mucoviscidose est liée à latteinte pulmonaire se traduisant par une insuffisance respiratoire chronique ... fluidifiants pulmonaires, etc.) qui est le lot quotidien des patients. ...
Rénale (3/4 des patients) : insuffisance rénale daggravation rapide Pulmonaire (80 à 100 % des patients) : nodules pulmonaires ...
Complications : insuffisance respiratoire aiguë, insuffisance ventriculaire droite.. 35 ans (sous réserve dune durée ... A - Asbestose : fibrose pulmonaire diagnostiquée sur des signes radiologiques spécifiques, quil y ait ou non des modifications ... C - Dégénérescence maligne broncho- pulmonaire compliquant les lésions parenchy- mateuses et pleurales bénignes ci-dessus ...
  • La congestion pulmonaire chronique peut entraîner successivement une redistribution vasculaire vers les sommets, des lignes de Kerley (essentiellement B), et un épaississement des parois bronchiques en coupe. (medinfos.com)
  • Toutes les affections pulmonaires restrictives graves peuvent donner lieu à un coeur pulmonaire chronique. (medinfos.com)
  • La première insuffisance est dite chronique. (esculape.com)
  • Les manifestations d'une insuffisance rénale diffèrent qu'il s'agisse d'une insuffisance chronique ou aiguë. (esculape.com)
  • Toute la gravité de la mucoviscidose est liée à l'atteinte pulmonaire se traduisant par une insuffisance respiratoire chronique. (caminteresse.fr)
  • L'autopsie réalisée le jour de la mort de l'ancien footballeur avait conclu qu'"un œdème pulmonaire aigu", une "insuffisance cardiaque chronique" et une "myocardiopathie" avaient causé son décès. (rtl.be)
  • Le patient avait des antécédents médicaux de maladie pulmonaire obstructive chronique, d'hypertension, d'hypothyroïdie, d'arthrose des genoux et de troubles de l'attention. (mondialisation.ca)
  • [ 1 ] L'hémodynamique de l'effort peut révéler des informations pronostiques et fonctionnelles importantes pour les patients à risque d'HTAP et d'hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique chronique. (medscape.com)
  • Nous rapportons une observation d'une granulomatose de Wegener revelee par une fievre chronique et une insuffisance renale rapidement progressive. (bvsalud.org)
  • Presque toutes les maladies qui affectent la respiration ou les poumons peuvent être à l'origine d'une insuffisance respiratoire. (msdmanuals.com)
  • Par ailleurs, lorsque ces derniers n'assurent plus leur fonction, il est question d'une insuffisance rénale. (esculape.com)
  • Le document publié par le parquet précise que Maradona souffrait d'une cirrhose, d'une insuffisance et de problèmes rénaux, ainsi que de nombreux troubles cardiaques et artériels. (rtl.be)
  • Cette apparition est le premier signe cutané du développement d'une insuffisance veineuse grave. (sigvaris.com)
  • Une fibrose pulmonaire. (celyatis.com)
  • A - Asbestose : fibrose pulmonaire diagnostiquée sur des signes radiologiques spécifiques, qu'il y ait ou non des modifications des explora- tions fonctionnelles respiratoires. (bossons-fute.fr)
  • La découverte d'une pneumopathie interstitielle doit faire arrêter définitivement le traitement afin de réduire le risque de progression vers une fibrose pulmonaire. (santemagazine.fr)
  • Une insuffisance respiratoire peut par exemple apparaître quand la sarcoïdose s'attaque aux poumons et qu'elle entraîne une fibrose pulmonaire (formation de "cicatrices" dans les poumons) . (pharmaciengiphar.com)
  • hypertension pulmonaire surdosage médicamenteux bléomycine, amiodarone anémie due à une diminution du volume sanguin suites de chimiothérapie ou de radiothérapie Les facteurs qui peuvent augmenter la D LCO comprennent la polyglobulie, l'asthme (parfois) ou l'augmentation du volume sanguin pulmonaire comme cela se produit pendant l'exercice. (wikipedia.org)
  • Les cardiopathies congénitales avec shunt Droit/Gauche (communication inter-auriculaire, communication inter-ventriculaire et canal artériel) donnent des hypertension artérielle pulmonaire précoce sauf la communication inter-auriculaire où l'insuffisance cardiaque est rare avant 40ans. (medinfos.com)
  • Le cas caractéristique est celui de l' embolie pulmonaire (EP) où une hypertension artérielle pulmonaire apparaît seulement si l'obstruction vasculaire dépasse 50% en dehors de toute pathologie cardio-pulmonaire préexistante. (medinfos.com)
  • diminution de la surface pulmonaire totale ((maladie pulmonaire restrictive, résection pulmonaire partielle ou totale, etc. (wikipedia.org)
  • Il est suivi d'autres sérums et vaccins anti-pesteux, seuls traitements efficaces contre la peste pulmonaire jusqu'au traitement de la maladie par les sulfamides , puis par les antibiotiques . (vikidia.org)
  • Le risque de phlébite ou d'embolie pulmonaire est par ailleurs augmenté chez les sujets présentant une insuffisance veineuse (varices), ou ayant déjà fait ce type de maladie, en raison de l'immobilisation prolongée et de la déshydratation. (medisite.fr)
  • Dans le cas de l' insuffisance mitrale (IM) , le début de l'insuffisance ventriculaire droit est souvent contemporain du passage en fibrillation auriculaire . (medinfos.com)
  • Certaines IM, par rupture de cordage en particulier, présente une insuffisance ventriculaire droit précoce et grave sans insuffisance ventriculaire gauche préliminaire. (medinfos.com)
  • Les sténoses pulmonaires donnent une insuffisance ventriculaire droit chez le nouveau-né. (medinfos.com)
  • Les valvulopathies droites peuvent donner des insuffisance ventriculaire droites. (medinfos.com)
  • Complications : insuffisance respiratoire aiguë, insuffisance ventriculaire droite. (bossons-fute.fr)
  • Nous voulions savoir si les analogues de la prostacycline étaient bénéfiques pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire. (cochrane.org)
  • Certaines améliorations ont été également démontrées chez des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques ). (lefigaro.fr)
  • A cette altitude, seules les insuffisances cardiaques et respiratoires sévères, ainsi que l'insuffisance coronaire non stabilisée sont des contre-indications absolues au voyage aérien. (medisite.fr)
  • Les affections qui bloquent les voies respiratoires, les lésions du tissu pulmonaire, l'affaiblissement des muscles qui contrôlent la respiration, ou la diminution de la pulsion de respiration peuvent causer une insuffisance respiratoire. (msdmanuals.com)
  • L'hypertension artérielle pulmonaire peut causer de l'essoufflement, une diminution de la tolérance à l'exercice, une diminution de la qualité de vie, des hospitalisations et une mort précoce. (cochrane.org)
  • Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le but d'améliorer la tolérance à l'effort et les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle OMS III. (lefigaro.fr)
  • l'hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale de type shunt gauche- droite avec syndrome d'Eisenmenger. (lefigaro.fr)
  • Selon les recommandations européennes , le cathétérisme cardiaque droit est la méthode de référence pour évaluer l'hémodynamique cardiopulmonaire pendant l'effort et pour définir l'hypertension pulmonaire induite par l'effort. (medscape.com)
  • Citer cet article: Quiz : l'hypertension pulmonaire - Medscape - 16 oct 2023. (medscape.com)
  • En cas d' oedème aigu pulmonaire (OAP) , des opacités floconneuses à maximum péri hilaire et des épanchements pleuraux complètent le tableau. (medinfos.com)
  • Bonjour je ne comprends pas bien pourquoi une insuffisance cardiaque gauche entraine un Oedeme aigu du poumon. (futura-sciences.com)
  • 23 septembre 2012 - Le 22 septembre 2012, le Royaume-Uni a informé l'OMS d'un cas de syndrome respiratoire aigu avec insuffisance rénale, après un séjour du sujet en Arabie saoudite et au Qatar. (who.int)
  • Insuffisance cardiaque (IC) L'insuffisance cardiaque est un trouble dans lequel le cœur est incapable de faire face aux demandes du corps, ce qui entraîne une réduction du flux sanguin, un retour (congestion) de sang dans. (msdmanuals.com)
  • Bonsoir, Et bien l dans un OAP cardiog nique, on a aussi une augmentation de la pression hydrostatique mais au niveau de la microcirculation pulmonaire car l'insuffisance cardiaque gauche emp che le c ur gauche de compenser le retour veineux pulmonaire. (futura-sciences.com)
  • Le transsudat est causé par la défaillance d'un organe, le plus souvent le cœur, le foie ou les reins, ou bien par une embolie pulmonaire. (cancer.ca)
  • L'exudat est le plus souvent attribuable à une infection pulmonaire, une embolie pulmonaire ou un cancer. (cancer.ca)
  • Elles sont d'autant plus difficiles à combattre que la personne atteinte est fragilisée par d'autres pathologies, comme des troubles du transit, une insuffisance respiratoire ou un diabète: ce n'est pas rare quand l'âge augmente. (e-sante.fr)
  • Le CCD permet des investigations chez les personnes présentant une dyspnée inexpliquée et une hémodynamique normale au repos afin d'identifier une affection vasculaire pulmonaire précoce ou un dysfonctionnement du cœur gauche. (medscape.com)
  • Ce dernier isolement provenait de tissu pulmonaire d'un ressortissant saoudien de 60 ans décédé cette année. (who.int)
  • Tous subirent une analyse par échodoppler du flux transmitral, si nécessaire du flux veineux pulmonaire avec une étude des indices classiques de fonction diastolique, vitesse maxima des ondes E et A, rapport E/A, temps de décélération de l'onde E et temps de relaxation isovolumique. (academie-medecine.fr)
  • Ces anomalies perturbent la capacité habituelle du parenchyme pulmonaire à prendre de l'oxygène dans l'air. (msdmanuals.com)
  • D'autres causes peuvent être un shunt intracardiaque de gauche à droite, une insuffisance cardiaque gauche légère (augmentation du volume sanguin) et une hémorragie alvéolaire (augmentation du sang disponible pour laquelle le CO n'a pas à traverser une barrière pour entrer). (wikipedia.org)
  • On retrouve une élévation des pressions de remplissage (augmentation de la pression capillaire pulmonaire et télédiastolique du ventricule gauche), une dilatation du ventricule gauche , un abaissement de la FE , et une diminution du débit cardiaque . (medinfos.com)
  • Il y a quelques jours Slate.fr nous apprenait, sous la signature de Christopher Beam (de Slate.com) que l'on observait la formation aux Etats-Unis d'une « étrange alliance de l'extrême gauche et de l'extrême droite américaines » qui ne veulent ni l'une ni l'autre de la vaccination contre la grippe pandémique. (slate.fr)
  • Physiologie] Pourquoi une insuffisance cardiaque gauche entraine un OAP? (futura-sciences.com)
  • D'autres maladies qui perturbent la microcirculation des reins peuvent également être à l'origine des insuffisances rénales chroniques. (esculape.com)
  • Le Palfium est à l'origine probable de talcose pulmonaire et d'emphysème avec insuffisance respiratoire. (asud.org)
  • Je comprends que la plupart des oedemes pulmonaires sont du a une augmentation de la pression hydrostatique dans les capillaires pulmonaires, et donc une augmentation de pression la sortie du ventricule droit. (futura-sciences.com)
  • Tout comme les maux de jambes (jambes lourdes et douleurs des jambes), les varicosités sont des symptômes précoces d'une affection veineuse susceptible d'évoluer vers une insuffisance veineuse grave. (sigvaris.com)
  • La radiographie du thorax est une technique d' imagerie médicale à base de rayons X permettant de diagnostiquer des pathologies atteignant ou retentissant sur le thorax et ses composantes : atteintes du médiastin , infections pulmonaires , pneumothorax , décompensation cardiaque, etc. . (wikipedia.org)
  • Celle-ci n'est que le fruit d'une lente involution de la fonction pulmonaire suite au tabagisme ou parfois à l'exposition à certains milieux pollués. (chuliege.be)
  • Une autre forme est la forme pulmonaire : la bactérie est entrée dans l'organisme par les poumons. (vikidia.org)
  • L'examen approfondi des patients présentant une apparition aiguë et/ou une aggravation inexpliquée de symptômes pulmonaires (dyspnée, toux, fièvre) est nécessaire afin d'écarter le diagnostic d'affection pulmonaire interstitielle. (santemagazine.fr)
  • ensuite, quelques cas de peste pulmonaire suffisent pour contaminer rapidement toute une ville. (vikidia.org)
  • Les myocardiopathie non-obstructives ont la particularité de toucher des sujets jeunes, de réaliser une insuffisance cardiaque d'emblée biventriculaire bruyante après une longue période de latence . (medinfos.com)
  • Le taux d'oxygène dans le sang devient trop bas (insuffisance respiratoire hypoxémique). (msdmanuals.com)
  • Le taux de dioxyde de carbone dans le sang devient trop élevé (insuffisance respiratoire hypercarbique). (msdmanuals.com)
  • si cette personne développe une forme pulmonaire, elle devient très contagieuse. (vikidia.org)
  • Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) Le syndrome de détresse respiratoire aiguë est un type d' insuffisance respiratoire (pulmonaire) qui résulte de nombreuses anomalies différentes responsables de l'accumulation de liquide dans. (msdmanuals.com)
  • Les infections urinaires, pulmonaires et cutanées représentent la plupart des infections nosocomiales. (e-sante.fr)
  • 45 %. Soixante-quatre patients furent hospitalisés et suivis en consultation pour une insuffisance cardiaque diastolique. (academie-medecine.fr)