Un kératoacanthome est une tumeur cutanée benigne mais à croissance rapide qui se développe généralement sur les zones exposées au soleil telles que le visage, le dos des mains et les avant-bras. Elle a une apparence typique en forme de cratère avec un centre rempli de kératine, une protéine dure produite par la peau. Les bords de la tumeur sont souvent surélevés et ont une apparence en collerette. Bien que le kératoacanthome se résorbe généralement de lui-même en quelques mois, il peut néanmoins causer des cicatrices permanentes. Dans certains cas, il peut être confondu avec un carcinome épidermoïde malin, une forme agressive de cancer de la peau, ce qui nécessite une intervention chirurgicale pour un diagnostic et un traitement appropriés.

Les éruptions lichenoïdes sont un type d'éruption cutanée qui ressemble cliniquement et histopathologiquement au lichen plan, une maladie inflammatoire chronique de la peau. Ces éruptions sont souvent causées par des médicaments, bien qu'elles puissent également être associées à certaines maladies systémiques ou être idiopathiques.

Elles se présentent sous la forme de papules plates, souvent violacées ou rouges, avec une surface squameuse et un bord élevé. Elles peuvent apparaître sur la peau, les muqueuses ou les deux. Les lésions cutanées sont typiquement symétriques et affectent préférentiellement le tronc, les membres et les plis de flexion.

Histopathologiquement, elles présentent des caractéristiques similaires au lichen plan, telles que la présence d'une hyperkératose parakératosique, un granulome basal vide et une intense inflammation lymphohistiocytaire dans la papille dermique.

Les médicaments les plus souvent associés à ces éruptions comprennent les antihypertenseurs, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les antimicrobiens et les médicaments contre le cancer. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure l'arrêt du médicament suspecté ou un traitement topique ou systémique avec des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs ou d'autres agents thérapeutiques.

Les dermatoses faciales sont des affections cutanées qui affectent spécifiquement la région faciale. Elles peuvent prendre diverses formes, allant des éruptions cutanées et des rougeurs aux bosses, aux cloques ou aux plaies. Les dermatoses faciales peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des réactions allergiques, des infections, des troubles auto-immuns, des déséquilibres hormonaux et l'exposition à des irritants environnementaux.

Les exemples courants de dermatoses faciales comprennent l'acné, la rosacée, le psoriasis, l'eczéma, la dermatite séborrhéique, la folliculite, la papule et la pustule. Les symptômes peuvent varier en fonction du type de dermatose, mais ils peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons, des douleurs, des gonflements, des squames et des desquamations.

Le traitement des dermatoses faciales dépendra du type spécifique de condition et peut inclure des médicaments topiques ou oraux, des changements de mode de vie, des thérapies comportementales et, dans certains cas, des procédures médicales. Il est important de consulter un dermatologue ou un autre professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés pour les dermatoses faciales.

La kératose est un terme général utilisé en dermatologie pour décrire des lésions cutanées caractérisées par une prolifération anormale des cellules de la couche cornée de la peau, appelées kératinocytes. Il existe plusieurs types de kératoses, chacun ayant ses propres caractéristiques et causes sous-jacentes. Voici quelques exemples courants :

1. Kératose séborrhéique : Ce sont des petites plaques rugueuses, souvent brunes ou noires, qui apparaissent le plus souvent sur le visage, le dos, les épaules et le torse. Elles sont généralement bénignes et liées au vieillissement cutané.
2. Kératose actinique : Aussi appelée kératose solaire, elle est causée par une exposition excessive aux rayons ultraviolets du soleil ou des cabines de bronzage. Ces lésions peuvent évoluer en carcinomes cutanés et doivent être surveillées par un médecin.
3. Kératose pilaire : Il s'agit d'une affection courante caractérisée par la présence de petits boutons rugueux sur la peau, généralement localisés sur les bras, les cuisses et les fesses. Elle est due à l'accumulation de kératinocytes dans les follicules pileux.
4. Kératose folliculaire superficielle : Ce sont des petites papules rouges ou blanches qui se développent sur le tronc, les bras et les jambes. Elles peuvent être isolées ou regroupées en grappes et sont généralement bénignes.
5. Kératose lenticulaire : Il s'agit de petites taches brunes ou noires qui apparaissent sur le dos des mains, les avant-bras et le visage. Elles sont souvent associées à une exposition au soleil et peuvent être précurseurs du carcinome épidermoïde.

Il est important de consulter un médecin si vous remarquez l'apparition de nouvelles lésions cutanées ou des changements dans les lésions existantes, surtout si elles sont douloureuses, saignent, démangent ou ne guérissent pas.

Les tumeurs de la peau sont des croissances anormales qui se forment dans les tissus cutanés. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne mettent généralement pas la vie en danger et ne se propagent pas à d'autres parties du corps, mais elles peuvent parfois causer des problèmes esthétiques ou fonctionnels. Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent envahir les tissus environnants et se propager (métastases) à d'autres parties du corps.

Les types courants de tumeurs bénignes de la peau comprennent les naevus (grains de beauté), les kystes epidermiques, les lipomes, les fibromes, et les papillomes. Les naevus melanocytaires sont les grains de beauté les plus courants et sont généralement inoffensifs, bien que certains puissent évoluer en mélanomes malins.

Les types courants de tumeurs malignes de la peau comprennent le carcinome basocellulaire, le carcinome spinocellulaire (ou carcinome épidermoïde), et le mélanome malin. Le carcinome basocellulaire est le type le plus courant de cancer de la peau et se développe généralement à partir des cellules basales de la peau. Il se propage rarement aux autres parties du corps, mais peut détruire les tissus environnants s'il n'est pas traité. Le carcinome spinocellulaire est moins courant que le carcinome basocellulaire, mais il a un potentiel de métastase plus élevé. Le mélanome malin est le type de cancer de la peau le plus agressif et peut se propager rapidement aux autres parties du corps s'il n'est pas traité à temps.

Les facteurs de risque pour les cancers de la peau comprennent une exposition excessive au soleil, des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la peau, une peau claire, des grains de beauté anormaux, un système immunitaire affaibli, et l'utilisation de certains médicaments. Il est important de se protéger du soleil en portant des vêtements protecteurs, en utilisant un écran solaire avec un FPS d'au moins 30, en évitant les heures les plus chaudes de la journée, et en effectuant des auto-examens réguliers de la peau pour détecter tout changement anormal.

Les maladies de la peau sont des affections qui affectent la structure et la fonction de la peau, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des cloques, des desquamations, des changements de couleur et des lésions. Elles peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections bactériennes, virales ou fongiques, des réactions allergiques, des troubles auto-immuns, des gènes héréditaires, le vieillissement, l'exposition au soleil et d'autres facteurs environnementaux.

Les exemples courants de maladies de la peau comprennent l'acné, l'eczéma, le psoriasis, le vitiligo, la dermatite séborrhéique, les piqûres d'insectes, les verrues, les mycoses des ongles et les infections fongiques de la peau. Certaines maladies de la peau peuvent être bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves, chroniques et difficiles à traiter. Dans certains cas, les maladies de la peau peuvent également être le signe d'une affection sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble immunitaire ou une maladie interne.

Le diagnostic des maladies de la peau implique généralement un examen physique de la peau, ainsi que des antécédents médicaux complets et éventuellement des tests supplémentaires tels qu'une biopsie cutanée ou des tests sanguins. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie de la peau, mais peut inclure des crèmes topiques, des médicaments oraux, des thérapies photodynamiques, des procédures chirurgicales ou une combinaison de ces options.

La régression spontanée d'une tumeur est un phénomène rare où une tumeur maligne ou bénigne diminue en taille, ou disparaît complètement sans aucun traitement médical, chirurgical ou radiologique. Cette réduction de la tumeur peut être partielle ou totale et peut durer indéfiniment ou jusqu'à ce que le traitement soit initié. Dans certains cas, la régression spontanée peut être due à des facteurs immunitaires, hormonaux ou ischémiques, mais dans de nombreux cas, la cause reste inconnue. Il est important de noter que la régression spontanée ne doit pas être considérée comme une alternative aux traitements établis et qu'elle est généralement observée chez un très petit pourcentage de patients atteints de tumeurs.

Les « Maladies de la paupière » est un terme général utilisé en médecine pour décrire un large éventail de conditions qui affectent les structures des paupières, y compris la peau, les cils, les glandes sébacées, les glandes de Meibomius, les muscles, les tendons et les nerfs. Voici quelques exemples de maladies de la paupière :

1. Blepharite : inflammation des paupières, souvent causée par une infection bactérienne ou une dysfonction des glandes de Meibomius.
2. Dermatite séborrhéique : une affection cutanée qui provoque des rougeurs, des démangeaisons et des squames sur la peau des paupières.
3. Chalazion : un gonflement de la glande de Meibomius due à son obstruction, ce qui entraîne une inflammation et la formation d'un kyste sur la paupière.
4. Orgelet : une infection bactérienne de la glande lacrymale ou des follicules pileux des cils, qui se traduit par un petit bouton rouge et douloureux sur la paupière.
5. Ptéygion : une croissance anormale de la membrane conjonctive de la paupière vers la cornée.
6. Ectropion : une condition où la paupière inférieure se retourne vers l'extérieur, exposant la surface interne de la paupière et du globe oculaire.
7. Entropion : une condition où la paupière inférieure se tourne vers l'intérieur, ce qui entraîne le frottement des cils contre la cornée.
8. Blépharospasme : un spasme involontaire et incontrôlable des muscles des paupières, qui peut entraîner une fermeture prolongée ou répétitive des paupières.
9. Tumeurs bénignes ou malignes de la paupière : des excroissances anormales peuvent se former sur les paupières et peuvent être bénignes ou cancéreuses.

Les tumeurs de la paupière sont des growths anormaux qui se forment dans les tissus de la paupière. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes courantes de la paulière comprennent les papillomes, les naevi (grains de beauté), les kystes epidermiques et les hemangiomes. Les tumeurs malignes courantes de la paupière incluent le carcinome basocellulaire, le carcinome épidermoïde et le melanome malin.

Les symptômes des tumeurs de la paupière peuvent inclure une masse visible sur la paupière, des changements de couleur ou de forme de la peau de la paupière, des démangeaisons, des douleurs, des saignements ou une déformation de la paupière. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces traitements. Il est important de consulter un médecin ou un spécialiste des yeux (ophtalmologue) si vous remarquez des changements dans vos paupières ou si vous ressentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur de la paupière.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le syndrome de Muir-Torre est un trouble héréditaire rare associé au cancer. Il s'agit d'une forme particulière du syndrome de Lynch, qui est un trouble héréditaire du contrôle des tumeurs. Les personnes atteintes du syndrome de Muir-Torre ont un risque accru de développer certains types de cancers, en particulier des cancers du côlon et des cancers cutanés.

Les cancers cutanés associés au syndrome de Muir-Torre sont souvent des carcinomes sébacés ou des kératoacanthomes qui se produisent sur le visage, le cou ou le tronc. Ces tumeurs cutanées peuvent apparaître avant, en même temps ou après le développement d'un cancer du côlon ou d'autres cancers associés au syndrome de Lynch.

Le syndrome de Muir-Torre est causé par des mutations dans les gènes responsables de la réparation de l'ADN, tels que MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2. Ces gènes sont hérités d'un parent et ont une pénétrance incomplète, ce qui signifie qu'une personne ayant une mutation dans l'un de ces gènes n'est pas certaine de développer un cancer associé au syndrome de Muir-Torre.

Le diagnostic du syndrome de Muir-Torre repose sur la présence d'un carcinome sébacé ou d'un kératoacanthome, ainsi que sur l'histoire personnelle ou familiale de cancers associés au syndrome de Lynch. Les tests génétiques peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et déterminer le risque de développer des cancers associés au syndrome de Muir-Torre.

Le traitement du syndrome de Muir-Torre implique une surveillance étroite et des interventions précoces pour les cancers cutanés et autres cancers associés. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et l'immunothérapie. La prévention des cancers associés au syndrome de Muir-Torre peut impliquer des changements de mode de vie, tels que l'arrêt du tabac et la limitation de l'exposition au soleil.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

Un leiomyome est un type de tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se développe à partir des cellules lisses musculaires. Le plus souvent, ces tumeurs se forment dans l'utérus où elles sont également connues sous le nom de fibromes utérins. Cependant, elles peuvent aussi se former dans d'autres parties du corps telles que les parois des vaisseaux sanguins, le tractus gastro-intestinal ou la peau.

Les leiomyomes sont généralement sphériques ou arrondis et leur taille peut varier de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Ils se composent de cellules musculaires lisses qui se multiplient de manière anormale, entraînant la croissance de la tumeur.

Bien que ces tumeurs soient en général bénignes, elles peuvent causer des symptômes désagréables tels que des saignements menstruels abondants, des douleurs pelviennes, une pression sur la vessie ou les intestins, et dans de rares cas, l'infertilité. Le traitement dépend de la taille et de la localisation du leiomyome ainsi que des symptômes qu'il provoque. Il peut inclure une surveillance attentive, des médicaments pour soulager les symptômes ou une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur.

Les tumeurs des glandes sébacées sont des croissances anormales qui se développent dans les glandes sébacées, qui sont responsables de la production de sébum pour lubrifier la peau et les cheveux. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs des glandes sébacées bénignes les plus courantes sont les adénomes sébacés et les kystes épidermiques. Elles se présentent généralement sous la forme de petites bosses ou nodules sur la peau, souvent sur le visage, le cou, le dos ou le torse. Bien qu'elles soient généralement indolores, elles peuvent parfois causer des inconforts esthétiques ou mécaniques en fonction de leur localisation et de leur taille.

Les tumeurs des glandes sébacées malignes, également appelées carcinomes sébacés, sont beaucoup plus rares. Elles se développent généralement chez les personnes âgées et peuvent se présenter sous la forme de petites papules ou nodules qui s'ulcèrent et saignent facilement. Les carcinomes sébacés ont tendance à se développer lentement, mais ils peuvent se propager à d'autres parties du corps s'ils ne sont pas traités rapidement.

Le traitement des tumeurs des glandes sébacées dépend de leur type et de leur gravité. Les tumeurs bénignes peuvent souvent être enlevées chirurgicalement, tandis que les tumeurs malignes peuvent nécessiter une intervention chirurgicale plus importante, ainsi qu'une radiothérapie ou une chimiothérapie.

L'orthopédie est une spécialité médico-chirurgicale qui s'occupe du traitement des affections de l'appareil locomoteur, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Elle vise à corriger ou à prévenir les déformations, à assurer la fonction optimale des membres et à soulager la douleur. Les orthopédistes utilisent une variété de traitements, y compris des médicaments, de la physiothérapie, des appareils orthopédiques et de la chirurgie pour atteindre ces objectifs. Les affections courantes traitées par les orthopédistes comprennent l'arthrose, les fractures, les entorses, les luxations, la scoliose, le pied plat, l'hallux valgus et les ruptures des tendons.