Les enzymes protéolytiques de la sérine Endopeptidase famille a trouvé dans le sang normal et d'urine. Précisément, Kallicréines sont des puissants vasodilatateurs et hypotensives et augmentation de la perméabilité vasculaire et affecter le muscle lisse. Ils agissent comme des agents d'infertilité chez les hommes. Trois formes sont reconnus, plasma 3.4.21.34 plasma kallikrein (CE), de tissu 3.4.21.35 plasma kallikrein (CE) et l ’ antigène Spécifique CE 3.4.21.77).
Une famille de trypsine comme la sérine Endopeptidases qui sont exprimés en une variété de types cellulaires notamment les cellules épithéliales de la prostate humaine. Ils sont faits de tissus prokallikrein par action avec trypsine. Ils sont très similaires à antigène Spécifique antigène.
Peptides endogènes présentes dans la plupart des fluides corporels. Certaines enzymes reconvertir les KININS actif qui sont impliquées dans la coagulation sanguine, inflammation, des réactions complément, etc. Kininogènes appartiennent au Cystatin superfamille. Ils sont cystéine inhibiteurs de protéase ; KININOGEN Haut Poids Moléculaire (HMWK) ; est ventilée selon kallikréine plasmatiques pour produire la bradykinine. Poids KININOGEN ; (LMWK) ; du tissu est ventilée selon kallikréine pour produire KALLIDIN.
Un terme générique utilisés pour décrire un groupe de polypeptides avec les compositions et propriétés pharmacologiques qui sont largement distribuée dans la nature. Ces peptides sont AUTACOIDS agissant localement pour produire douleurs, vasodilatation, augmentation de la perméabilité vasculaire et la synthèse des prostaglandines. Ainsi, ils constituent un sous-ensemble du grand nombre de médiateurs qui contribuent à la réponse inflammatoire. (De Goodman et Gilman est Le Pharmacologic Base de Therapeutics, 8e Ed, p588)
Un système d ’ interactions métaboliques par produits dans le distal nephron du rein. Ces produits incluent plasma kallikrein ; KININS ; kininase je ; kininase II ; et ENKEPHALINASE. Ce système participe au contrôle de fonction rénale. Il interagit avec le système rénine- angiotensine-aldostérone à réguler peut dire qu'il a craqué, de la synthèse des prostaglandines, libération de VASOPRESSINS et WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Un composé d'enzyme peptidohydrolytic PREKALLIKREIN par facteur Xiia facteur XII. 4 ; facteur VII, et le plasminogène. C'était sélectif pour les deux arginine et dans une moindre mesure lysine obligations. CE 3.4.21.34.
Deux glandes salivaires dans le cou, situé dans l'espace liée par les deux ventres du muscle digastric et l'angle de la mâchoire. Il fait feu par le canal sous-mandibulaire sécrétion. Les unités sont principalement sérieux même si quelques des alvéoles, dont certains d, apparaissent demilunes séreuse, 25e Stedman. (Éditeur)
Une protéine qui est le précurseur de kallikréine. Prekallikrein déficientes dans le plasma a été trouvé une anomalie dans la formation de thromboplastine, kinin génération, évolution d'une formation et la perméabilité globuline, la plasmine. L'absence de prekallikrein dans le plasma mène à Fletcher déficit en facteur IX, une maladie congénitale.
Un sous-type exprimées de manière constitutive du récepteur bradykinine pouvant jouer un rôle dans la phase aiguë de la douleur et la réponse inflammatoire. Il a une haute spécificité pour intacte formes de la bradykinine et KALLIDIN. Le récepteur est lié à Alpha Gq-G11 G-PROTEIN, famille et famille Alpha Gi-Go G-PROTEIN, des protéines.
Les esterases sont des enzymes hydrolases qui catalysent la hydrolyse des esters, produisant un alcool et un acide carboxylique correspondants.
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Une sous-catégorie de peptide Hydrolases le clivage des internes qui catalysent les peptides ou PROTEINS.
Une glycoprotéine qui est un sérine protéase kallikrein-like et une estérase, fabriquée par des cellules épithéliales de normales et malignes de la prostate. C'est un repère important quant pour le diagnostic de la prostate.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Infiltration de cellules inflammatoires dans le parenchyme de PROSTATE. Les sous-types sont classés par leur variées les analyses, clinique et la réponse au traitement.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
L'homocystéine est un acide aminé sulfuré non protéinogénique, dérivé du méthionine, dont les taux élevés dans le sang sont liés à un risque accru de maladies cardiovasculaires et d'autres affections pathologiques.
Dans les documents divulgués cellulaire membrane-limited vésicules par fusion des vésicules avec la cellule membrane.
Une glande chez les hommes qui entoure le cou of the urinary BLADDER et le URETHRA. Elle sécrète une substance qui liquéfie coagulé sperme. C'est situé dans la cavité pelvienne derrière la partie inférieure de la symphyse PUBIC profond, au-dessus de la couche du ligament triangulaire, et repose sur l'est fini.

Les kallikréines sont des enzymes sécrétées par divers tissus et organes dans le corps humain. Elles jouent un rôle important dans le système kinin-kallikréine, qui est un système de régulation de la pression artérielle et de l'inflammation. Les kallikréines sont responsables de la production de kinines, des peptides qui provoquent une dilatation des vaisseaux sanguins et une augmentation de la perméabilité vasculaire, entraînant une baisse de la pression artérielle et un gonflement tissulaire.

Il existe plusieurs types de kallikréines, dont la plus connue est la kallikréine sécrétée par les glandes salivaires et le pancréas. Cette kallikréine est responsable de la production de kinine dans la salive et le plasma sanguin. D'autres types de kallikréines sont produits dans les reins, les poumons, le cerveau et d'autres tissus.

Les kallikréines peuvent être impliquées dans divers processus pathologiques, tels que l'inflammation, la douleur, l'athérosclérose et le cancer. Des niveaux anormaux de kallikréines peuvent être associés à des maladies telles que l'hypertension artérielle, l'insuffisance rénale, la maladie d'Alzheimer et certains types de cancer.

Les kallikréines tissulaires sont un groupe d'enzymes sécrétées par divers tissus du corps humain. Elles jouent un rôle important dans le système kinin-kallikréine, qui est un système de régulation complexe impliqué dans la réponse inflammatoire et la douleur.

Les kallikréines tissulaires sont responsables de la production d'un peptide actif appelé bradykinine, qui provoque une dilatation des vaisseaux sanguins, une augmentation de la perméabilité vasculaire et une sensation de douleur. Ces enzymes peuvent être activées par divers stimuli, tels que des traumatismes, des infections ou des inflammations.

Les kallikréines tissulaires sont également associées à plusieurs maladies, telles que l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, le cancer et les maladies neurodégénératives. Des niveaux élevés de ces enzymes peuvent être un facteur de risque pour le développement de certaines de ces maladies.

Il est important de noter que la recherche sur les kallikréines tissulaires et leur rôle dans la physiologie et la pathologie humaines est encore en cours, et de nouvelles découvertes continuent d'être faites dans ce domaine.

Les kininogènes sont des protéines précurseurs qui, une fois activées, produisent des peptides vasoactifs connus sous le nom de bradykinine et de kallidine. Ces médiateurs inflammatoires jouent un rôle crucial dans la régulation de la perméabilité vasculaire, de la douleur, de l'œdème et de l'inflammation. Les kininogènes sont synthétisés principalement par le foie et sont présents dans le plasma sanguin à des concentrations élevées. Ils existent sous deux formes principales: le kininogène de haut poids moléculaire (HMWK) et le kininogène de bas poids moléculaire (LMWK). Le HMWK est une protéine précurseur de la kallidine, tandis que le LMWK est une protéine précurseur de la bradykinine. Les kininogènes peuvent être activés par des enzymes spécifiques telles que la trypsine, la plasmine et les enzymes du système complément, ce qui entraîne la libération de bradykinine ou de kallidine et l'initiation d'une réponse inflammatoire.

Les kinines sont un groupe de peptides qui jouent un rôle important dans l'inflammation et la douleur. Ils sont libérés lors de la dégradation de certaines protéines présentes dans les granules des mastocytes et des basophiles, deux types de cellules sanguines impliquées dans les réactions allergiques et inflammatoires.

Les deux kinines les plus connues sont la bradykinine et la kallidine. La bradykinine provoque une dilatation des vaisseaux sanguins, une augmentation de leur perméabilité et une sensation de douleur. Elle est également capable d'activer les nerfs sensoriels, ce qui peut entraîner une sensation de brûlure ou de picotement.

La kallidine, quant à elle, est rapidement convertie en bradykinine par une enzyme appelée kallikréine. Les kinines peuvent également interagir avec d'autres molécules impliquées dans l'inflammation et la douleur, telles que les prostaglandines et les leucotriènes.

Les kinines sont rapidement dégradées par des enzymes appelées kininases, qui aident à réguler leur activité et à prévenir une activation excessive du système immunitaire. Cependant, dans certaines conditions pathologiques telles que l'inflammation chronique ou les maladies auto-immunes, la production de kinines peut être anormalement élevée, ce qui peut contribuer au développement de symptômes tels que la douleur, l'enflure et la rougeur.

Le système Kallikréine-Kinine est un système endogène de peptides qui joue un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques et pathologiques, tels que l'inflammation, la douleur, la coagulation sanguine et les fonctions cardiovasculaires.

Il se compose de deux principales voies de activation: la voie kininogène et la voie kallikréine. La voie kininogène implique l'activation du kininogène de haut poids moléculaire (HMWK) par des enzymes telles que la protéase 3 ou le facteur XIIa, ce qui entraîne la libération de bradykinine. La bradykinine est un peptide vasoactif puissant qui provoque une vasodilatation et une augmentation de la perméabilité vasculaire.

La voie kallikréine, quant à elle, implique l'activation de la kallikréine par des enzymes telles que le facteur XIIa ou la trypsine, ce qui entraîne la libération d'un autre peptide vasoactif appelé kinine libre.

Le système Kallikréine-Kinine est régulé par un certain nombre de mécanismes de rétroaction négative, y compris l'inhibition des enzymes activatrices et la dégradation des peptides vasoactifs par des enzymes telles que l'angiotensine-converting enzyme (ACE) et les kininases.

Des déséquilibres dans le système Kallikréine-Kinine ont été impliqués dans un certain nombre de maladies, y compris l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, la maladie rénale chronique et l'inflammation chronique.

La kallikréine plasmatique, également connue sous le nom de kininogène de haut poids moléculaire ou prékallikréine, est une proenzyme qui joue un rôle important dans le système kinin-kallikréine, un élément clé du système immunitaire et de la régulation de la pression artérielle. Elle est principalement synthétisée par le foie et circule dans le plasma sanguin.

Lorsqu'elle est activée en kallikréine par divers stimuli, tels que des agents bactériens ou des surfaces négativement chargées, elle clive le kininogène de bas poids moléculaire (HMWK) pour produire la bradykinine. La bradykinine est un peptide vasoactif puissant qui provoque une dilatation des vaisseaux sanguins et une augmentation de la perméabilité vasculaire, entraînant une inflammation locale et la migration des leucocytes vers le site d'inflammation.

La kallikréine plasmatique est également capable de cliver plusieurs autres substrats, tels que les facteurs de coagulation et les protéases du complément, ce qui en fait un acteur important dans la régulation de ces systèmes. Des niveaux anormalement élevés ou faibles de kallikréine plasmatique peuvent être associés à diverses pathologies, telles que l'athérosclérose, les maladies inflammatoires et le cancer.

La glande submandibulaire est une glande salivaire importante située dans le cou, plus précisément sous la mandibule (la mâchoire inférieure). Elle mesure environ 5 cm de long, 3 cm de large et 2 cm d'épaisseur. Chez l'adulte, elle pèse entre 10 à 15 grammes. Chaque personne a deux glandes submandibulaires, une de chaque côté du visage.

La fonction principale de la glande submandibulaire est de produire la salive, qui contribue à la digestion des aliments en les humidifiant et en les décomposant chimiquement grâce aux enzymes qu'elle contient. La salive aide également à maintenir la bouche propre et saine en neutralisant les acides produits par les bactéries, ce qui réduit le risque de caries dentaires et de maladies des gencives.

La glande submandibulaire est constituée de nombreux lobules remplis de cellules sécrétrices responsables de la production de salive. Les conduits excréteurs transportent ensuite la salive vers le canal de Wharton, qui se jette dans la cavité buccale au niveau du plancher de la bouche, derrière les incisives inférieures.

Comme d'autres glandes exocrines, la glande submandibulaire peut être affectée par divers troubles et maladies, tels que les infections bactériennes ou virales, les calculs (lithiases salivaires), les tumeurs bénignes ou malignes, et les inflammations chroniques. Ces affections peuvent entraîner des symptômes variés, notamment une douleur, un gonflement, une difficulté à avaler ou à parler, et une production anormale de salive.

Le terme « kallikréinogène » n'a pas de définition médicale spécifique en soi, mais il est lié à la kallikréine, qui est une protéase sérique (une enzyme qui clive les protéines) et fait référence aux substances ou molécules qui peuvent activer la kallikréine. Les kallikréines sont des enzymes qui jouent un rôle important dans la régulation de certaines fonctions physiologiques, telles que la coagulation sanguine, l'inflammation et la douleur.

Les kallikréinogènes peuvent être des protéases précurseurs inactives qui sont converties en kallikréines actives par une activation enzymatique ou des molécules non protéiques qui favorisent l'activation de la kallikréine. Par exemple, dans le système kinin-kallikréine, les kininogènes sont des kallikréinogènes qui peuvent être clivés par la kallikréine pour produire des kinines, telles que la bradykinine, qui sont des médiateurs de l'inflammation et de la douleur.

En résumé, un kallikréinogène est une substance ou molécule qui peut activer la kallikréine, une enzyme impliquée dans divers processus physiologiques tels que la coagulation sanguine, l'inflammation et la douleur.

Le récepteur de la bradykinine de type B2 est un type de récepteur couplé aux protéines G qui se lie spécifiquement à la bradykinine, un peptide vasoactif présent dans le système cardiovasculaire. Ce récepteur joue un rôle important dans la régulation de la pression artérielle et de l'inflammation.

Lorsque la bradykinine se lie au récepteur B2, elle déclenche une cascade de réactions intracellulaires qui entraînent une dilatation des vaisseaux sanguins, une augmentation de la perméabilité vasculaire et une activation du système nerveux sensoriel. Ces réponses peuvent contribuer à l'inflammation et à la douleur dans certaines conditions pathologiques.

Le récepteur B2 est également impliqué dans le processus de douleur neuropathique, qui se produit lorsque les nerfs sont endommagés ou malades. Dans ces situations, l'activation du récepteur B2 peut entraîner une libération accrue de médiateurs inflammatoires et une hypersensibilité à la douleur.

En plus de ses effets sur le système cardiovasculaire et nerveux, le récepteur B2 joue également un rôle important dans la régulation de la fonction rénale et pulmonaire. Des études ont montré que des niveaux élevés de bradykinine et d'activation du récepteur B2 peuvent contribuer à l'œdème pulmonaire et à la dysfonction rénale dans certaines conditions pathologiques.

Dans l'ensemble, le récepteur de la bradykinine de type B2 est un acteur clé du système cardiovasculaire, nerveux et immunitaire, et sa régulation peut avoir des implications importantes pour la santé humaine.

Les esterases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la hydrolyse des esters, ce qui conduit à la formation d'un alcool et un acide carboxylique. Ils sont largement distribués dans les tissus vivants et jouent un rôle important dans divers processus métaboliques, y compris la dégradation des lipides et des médiateurs lipidiques, la régulation de la signalisation cellulaire et la neutralisation des toxines.

Les esterases peuvent être classées en plusieurs catégories en fonction de leur spécificité de substrat et leur mécanisme d'action. Par exemple, les lipases sont une sous-classe importante d'esterases qui décomposent les triglycérides en glycérol et acides gras. Les cholestérol estérases sont une autre sous-classe qui décompose l'ester du cholestérol dans l'intestin grêle, facilitant ainsi son absorption.

Les esterases peuvent également être trouvés dans les fluides biologiques tels que le sérum, le liquide céphalo-rachidien et la salive, où ils agissent pour détoxifier les organismes des xénobiotiques et des médicaments. Les inhibiteurs d'esterases sont souvent utilisés comme médicaments pour traiter diverses conditions médicales, y compris la démence, la maladie de Parkinson et l'anxiété.

Dans l'ensemble, les esterases sont des enzymes essentielles qui jouent un rôle crucial dans la régulation de nombreux processus physiologiques et pathologiques.

La bradykinine est une substance chimique qui est libérée dans le corps comme partie d'un processus inflammatoire ou en réponse à une lésion tissulaire. Elle est un peptide qui se compose de neuf acides aminés et est formée à partir de la dégradation de certaines protéines sanguines, telles que les kininogènes, par des enzymes spécifiques appelées kininases.

La bradykinine a plusieurs effets sur le corps humain, notamment la dilatation des vaisseaux sanguins, l'augmentation de leur perméabilité et la stimulation des nerfs sensoriels, ce qui entraîne une sensation de douleur. Elle joue également un rôle important dans la régulation de la pression artérielle et de la fonction rénale.

Dans certaines conditions médicales, telles que l'angio-œdème héréditaire ou l'insuffisance rénale chronique, il peut y avoir une production excessive de bradykinine ou une diminution de son métabolisme, ce qui entraîne des symptômes tels que des gonflements, des rougeurs et des douleurs.

En général, la bradykinine est un médiateur important du système immunitaire et joue un rôle clé dans la réponse inflammatoire de l'organisme à une blessure ou à une infection.

Les sérine endopeptidases sont un type spécifique d'enzymes hydrolases qui catalysent la coupure des liaisons peptidiques dans les protéines. Le terme «sérine» fait référence au résidu de sérine hautement réactif dans le site actif de ces enzymes, qui joue un rôle central dans le processus de catalyse.

Ces enzymes sont également appelées sérine protéases ou simplement protéases, et elles sont largement distribuées dans les organismes vivants, où elles participent à une variété de processus biologiques tels que la digestion des aliments, la coagulation du sang, l'apoptose (mort cellulaire programmée), la signalisation cellulaire et la régulation immunitaire.

Les sérine endopeptidases sont classées en plusieurs familles en fonction de leur séquence d'acides aminés et de leur structure tridimensionnelle, notamment les trypsines, les chymotrypsines, les elastases, les thrombines et les subtilisines. Chaque famille a des spécificités de substrat différentes, ce qui signifie qu'elles coupent les protéines préférentiellement en des endroits spécifiques le long de la chaîne polypeptidique.

Les sérine endopeptidases sont importantes dans la recherche médicale et biologique, car elles sont souvent utilisées comme outils pour étudier la structure et la fonction des protéines. De plus, certaines maladies humaines sont causées par des mutations ou des dysfonctionnements de ces enzymes, telles que l'emphysème, la fibrose kystique, l'athérosclérose et certains troubles de coagulation sanguine.

Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.

La « Spécificité selon le substrat » est un terme utilisé en pharmacologie et en toxicologie pour décrire la capacité d'un médicament ou d'une substance toxique à agir spécifiquement sur une cible moléculaire particulière dans un tissu ou une cellule donnée. Cette spécificité est déterminée par les propriétés chimiques et structurelles de la molécule, qui lui permettent de se lier sélectivement à sa cible, telles qu'un récepteur, un canal ionique ou une enzyme, sans affecter d'autres composants cellulaires.

La spécificité selon le substrat est importante pour minimiser les effets secondaires indésirables des médicaments et des toxines, car elle permet de cibler l'action thérapeutique ou toxique sur la zone affectée sans altérer les fonctions normales des tissus environnants. Cependant, il est important de noter que même les molécules les plus spécifiques peuvent avoir des effets hors cible à des concentrations élevées ou en présence de certaines conditions physiologiques ou pathologiques.

Par exemple, un médicament conçu pour se lier spécifiquement à un récepteur dans le cerveau peut également affecter d'autres récepteurs similaires dans d'autres organes à des doses plus élevées, entraînant ainsi des effets secondaires indésirables. Par conséquent, la spécificité selon le substrat est un facteur important à prendre en compte lors du développement et de l'utilisation de médicaments et de substances toxiques.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Les endopeptidases sont des enzymes qui coupent les protéines ou les peptides en fragments plus petits en clivant les liaisons peptidiques à l'intérieur de la chaîne polypeptidique, contrairement aux exopeptidases qui coupent les acides aminés terminaux. Elles jouent un rôle crucial dans la digestion des protéines alimentaires, la signalisation cellulaire, la régulation hormonale et la neurotransmission, entre autres processus biologiques importants. Les endopeptidases peuvent être classées en fonction de leur site spécifique de clivage ou de leur structure tridimensionnelle. Des exemples bien connus d'endopeptidases comprennent la trypsine, la chymotrypsine et l'élastase, qui sont des enzymes digestives produites par le pancréas.

L'antigène spécifique de la prostate (PSA) est une protéine produite par les cellules de la glande prostatique chez l'homme. Il est principalement utilisé comme marqueur tumoral pour détecter et suivre le cancer de la prostate. Le dosage du PSA dans le sang permet de déceler une élévation de ce marqueur, qui peut être révélatrice d'un cancer de la prostate, d'une hypertrophie bénigne de la prostate ou d'une infection de la prostate. Cependant, il est important de noter que le dosage du PSA n'est pas spécifique au cancer de la prostate et qu'un résultat anormal doit être confirmé par des examens complémentaires, tels qu'une biopsie de la prostate.

La masse moléculaire est un concept utilisé en chimie et en biochimie qui représente la masse d'une molécule. Elle est généralement exprimée en unités de masse atomique unifiée (u), également appelées dalton (Da).

La masse moléculaire d'une molécule est déterminée en additionnant les masses molaires des atomes qui la composent. La masse molaire d'un atome est elle-même définie comme la masse d'un atome en grammes divisée par sa quantité de substance, exprimée en moles.

Par exemple, l'eau est composée de deux atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. La masse molaire de l'hydrogène est d'environ 1 u et celle de l'oxygène est d'environ 16 u. Ainsi, la masse moléculaire de l'eau est d'environ 18 u (2 x 1 u pour l'hydrogène + 16 u pour l'oxygène).

La détermination de la masse moléculaire est importante en médecine et en biochimie, par exemple dans l'identification et la caractérisation des protéines et des autres biomolécules.

Un marqueur biologique tumoral, également connu sous le nom de biomarqueur tumoral, est une substance ou un signe que l'on peut détecter dans le sang, d'autres fluides corporels, ou des tissus qui peuvent indiquer la présence d'une tumeur cancéreuse ou d'un processus pathologique spécifique. Ces marqueurs peuvent être des protéines, des gènes, des hormones ou d'autres molécules produites par les cellules cancéreuses ou par l'organisme en réponse à la présence de la tumeur.

Les marqueurs biologiques tumoraux sont souvent utilisés pour aider au diagnostic, au staging (détermination du degré d'avancement) et au suivi du traitement du cancer. Cependant, il est important de noter que ces marqueurs ne sont pas spécifiques à un seul type de cancer et peuvent être présents dans d'autres conditions médicales. Par conséquent, ils doivent être utilisés en combinaison avec d'autres tests diagnostiques pour confirmer le diagnostic de cancer.

Exemples courants de marqueurs biologiques tumoraux comprennent l'antigène prostatique spécifique (PSA) pour le cancer de la prostate, l'alpha-fœtoprotéine (AFP) pour le cancer du foie, et l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) pour le cancer colorectal.

En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.

1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.

2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.

3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.

4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.

La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La prostatite est un terme utilisé pour décrire l'inflammation de la prostate, une glande située juste en dessous de la vessie chez les hommes. Elle peut être associée à des symptômes urinaires, génitaux et/ou pelviens. Selon l'origine et la durée de l'inflammation, on distingue plusieurs types de prostatite :

1. Prostatite aiguë bactérienne : Elle est causée par une infection bactérienne aigüe de la prostate. Les symptômes peuvent inclure des douleurs pelviennes, une urination douloureuse ou fréquente, une fièvre et des frissons. Ce type de prostatite est généralement traité avec des antibiotiques.

2. Prostatite chronique bactérienne : Dans ce cas, l'infection bactérienne persiste pendant plusieurs mois, voire des années. Les symptômes peuvent être similaires à ceux de la prostatite aiguë bactérienne, mais ils sont généralement moins graves et plus intermittents. Le traitement consiste également en une antibiothérapie à long terme.

3. Prostatite/syndrome du bas appareil urinaire (P/SBAS) ou prostatite chronique non bactérienne : C'est le type le plus fréquent de prostatite, représentant environ 90% des cas. Bien qu'il n'y ait pas d'infection bactérienne détectable, les hommes atteints de cette forme peuvent ressentir des douleurs pelviennes, une urination douloureuse ou fréquente, des douleurs pendant l'éjaculation et d'autres symptômes du bas appareil urinaire. Les causes ne sont pas complètement comprises, mais il est possible qu'un déséquilibre de la flore bactérienne, une inflammation chronique ou des facteurs nerveux soient impliqués. Le traitement peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, des changements de mode de vie et des thérapies complémentaires.

4. Prostatite asymptomatique : Il s'agit d'une forme rare de prostatite dans laquelle il y a une inflammation de la prostate détectée par hasard lors d'un examen, mais sans aucun symptôme associé. Aucun traitement n'est généralement nécessaire, sauf si des complications surviennent.

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L'homocystéine est un acide aminé sulfuré qui se forme comme un produit intermédiaire du métabolisme des acides aminés méthionine et cystéine dans le corps. Normalement, l'homocystéine est convertie en méthionine avec l'aide d'une enzyme appelée cystathionine beta-synthase et de cofacteurs tels que la vitamine B12, le folate et la vitamine B6.

Cependant, lorsque ces nutriments sont insuffisants ou lorsqu'il existe une déficience enzymatique congénitale dans la conversion de l'homocystéine en méthionine, les niveaux d'homocystéine peuvent s'accumuler dans le sang, entraînant une hyperhomocystéinémie. Des taux élevés d'homocystéine sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires, d'accidents vasculaires cérébraux et de troubles neurologiques tels que la démence.

Il est important de noter qu'une hyperhomocystéinémie peut être traitée par une supplémentation en vitamines B12, folate et B6 pour rétablir les niveaux normaux d'homocystéine dans le sang.

L'exocytose est un processus cellulaire dans lequel des vésicules, qui sont des petites structures membranaires remplies de diverses molécules, fusionnent avec la membrane plasmique de la cellule et libèrent leur contenu dans l'espace extracellulaire. Ce mécanisme est essentiel pour une variété de fonctions cellulaires, telles que la communication intercellulaire, la signalisation hormonale, le renouvellement des membranes et la défense immunitaire.

Dans le contexte de la neurobiologie, l'exocytose est particulièrement importante car elle permet la libération de neurotransmetteurs dans la fente synaptique, facilitant ainsi la transmission du signal nerveux entre les neurones. Les vésicules contenant des neurotransmetteurs se lient à la membrane présynaptique et fusionnent avec elle, relâchant leur contenu dans l'espace synaptique où il peut se lier aux récepteurs postsynaptiques et transduire le signal.

Le processus d'exocytose est régulé par une série de protéines qui facilitent la fusion des vésicules avec la membrane plasmique, y compris les SNAREs (Soluble NSF Attachment Protein REceptor) et les complexes Rab. Après la libération du contenu vésiculaire, la membrane de la vésicule est récupérée par endocytose pour être recyclée et réutilisée dans le processus d'exocytose ultérieur.

La prostate est une glande de la taille d'une noix située sous la vessie des hommes et devant le rectum. Elle entoure l'urètre, le tube qui transporte l'urine et le sperme hors du corps. La prostate aide à produire le liquide séminal, un fluide qui nourrit et protège les spermatozoïdes.

La prostate se développe généralement à la taille d'une noix lorsqu'un homme atteint l'âge de 20 ans. Cependant, à mesure qu'un homme vieillit, la prostate peut grossir et causer des problèmes. Une hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), également appelée adénome de la prostate, est une croissance non cancéreuse qui ne met pas la vie en danger mais qui peut provoquer des symptômes gênants, tels qu'un flux urinaire faible ou interrompu, des envies fréquentes d'uriner et des difficultés à vider complètement la vessie.

Le cancer de la prostate est une forme plus grave de maladie de la prostate qui peut se propager au-delà de la glande et affecter d'autres parties du corps. Il s'agit du deuxième cancer le plus courant chez les hommes, après le cancer du poumon, et il représente environ 10 % des décès par cancer chez l'homme.

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... notamment des kallicréines. Ces dernières, quand elles sont ingérées avec les aliments, favorise leur assimilation grâce à un ...
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Son venin est assez simple par rapport à celui d'autres animaux venimeux, composé essentiellement de kallicréines, une protéine ...
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