Rare maladie inflammatoire chronique impliquant les petits vaisseaux d'étiologie inconnue et caractérisé par une ulcération cutanéo-muqueuse dans la bouche et parties génitales et uvéite avec hypopyon neuro-ocular. La forme peut causer l'aveuglement et la mort. Synovite ; thrombophlébite ; ulcérations gastro-intestinales ; vascularite rétinienne ; et une atrophie optique peut survenir.
Panniculite caractérisé par une technique d ’ épisodes récurrents de fièvre accompagnée de l'éruption érythémateuse uniques ou multiples de nodules sous-cutanés sur les extrémités inférieures. Ils disparaissent normalement, mais laissons dépressions dans la peau, l'état est souvent observée chez les femmes, seul ou en association avec d ’ autres troubles.
Une éruption érythémateuse fréquemment associé à des effets indésirables ou d ’ infection et caractérisé par des nodules inflammatoire qui sont en général, et douloureux, multiples bilatéral. Ses nodules sont situés principalement sur les tibias avec moins communs sur les cuisses et les avant-bras. Ils subissent caractéristique fin couleur change transitoire bruise-like zones. Cette réaction disparaît habituellement en 3 à 6 semaines sans cicatrice ni d'atrophie.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Étude des timbres ou postal marques. Patient à la conception et aspects commémorative du timbre.
Étude de pièces et les jetons, médailles, etc. Toutefois, patient médailles relatives à la médecine.
Inflammation de l'épididyme. Ses caractéristiques cliniques inclure agrandi épididyme, de gonflement de peau ; douleur ; pyurie ; et la fièvre. C'est généralement associée à des infections des organes urinaires TRACT, qui probablement dispersées à travers l'épididyme soit le EVA déférent ou le lymphatics de la torsion Du cassé le fil.
L'artère fournissant presque tout l'hémisphère gauche du colon transverse, le côlon descendant, le côlon sigmoïde, et la majeure partie du rectum. C'est plus petit que l'artère mésentérique supérieure (,) et l'artère mésentérique supérieure de proviennent de l'aorte au-dessus de son bifurcation iliaque commune dans les artères.
Eponyms in medicine are terms named after individuals, typically the physicians or researchers who first described a specific medical condition, discovery, or procedure.
Maladies affectant impliquant la peau ou des vaisseaux sanguins et généralement manifestée par une inflammation, gonflement, érythème, nécrose ou dans la zone affectée.
Dilatation sac-like outpouching pathologique ou dans la paroi d'un vaisseau sanguin (principales ou VEINS) ou le cœur (coeur anévrisme). Ça indique un mince et affaibli zone dans le mur qui plus tard pourra rupture. Anévrismes sont classés par endroit, l'étiologie, ou autres caractéristiques.
Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-B. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par l'allèle HLA-B * 51 famille.
Antibiotique semi-synthétique préparé en combinant le sel sodique de la pénicilline G avec N, N '-dibenzylethylenediamine.
Une maladie caractérisée par la veines dilatées tortueux de la torsion Du cassé le fil avec un trauma prédominance occidentale. Effet négatif sur la fertilité des mâles survient quand varicocèle mène à une augmentation de température scrotale) (et des testicules et une diminution du volume des testicules.
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)

La maladie de Behçet est une maladie auto-inflammatoire rare et complexe caractérisée par une inflammation récurrente des vaisseaux sanguins (vasculite) dans différentes parties du corps. Les symptômes courants incluent des ulcères buccaux et génitaux douloureux, des éruptions cutanées, des lésions oculaires inflammatoires, des douleurs articulaires et des troubles neurologiques. Dans certains cas, les organes internes peuvent également être affectés.

La maladie de Behçet est causée par une réponse immunitaire anormale, bien que la cause exacte ne soit pas entièrement comprise. Elle semble être liée à des facteurs génétiques et environnementaux. Le diagnostic repose généralement sur les antécédents médicaux du patient, l'examen physique et les tests de laboratoire pour exclure d'autres causes possibles.

Le traitement vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes, de l'immunosuppresseurs et des médicaments biologiques qui ciblent spécifiquement certaines parties du système immunitaire. La prise en charge multidisciplinaire est souvent nécessaire pour gérer les différents aspects de cette maladie complexe.

La panniculite fébrile nodulaire récidivante non suppurée (PFNRS) est une maladie rare et mal comprise qui affecte le tissu adipeux sous-cutané. Elle se caractérise par l'apparition répétée de nodules douloureux, fermes et mobiles, généralement sur les extenseurs des membres inférieurs, bien que d'autres sites corporels puissent également être touchés. Ces nodules peuvent s'accompagner de fièvre, de malaise, d'arthralgies et d'une élévation des marqueurs inflammatoires sériques.

Contrairement à d'autres types de panniculites, la PFNRS ne présente pas de signes d'infection ou de nécrose suppurative. Les lésions cutanées sont stériles et les cultures bactériennes sont généralement négatives. L'histopathologie des biopsies cutanées révèle une inflammation lobulaire avec une infiltration de lymphocytes, de histiocytes et parfois de granulomes non caséeux.

La pathogenèse de la PFNRS n'est pas entièrement comprise, mais il est généralement admis qu'elle implique une réponse immunitaire anormale à un antigène inconnu ou à une infection virale latente. Le traitement de la PFNRS peut être difficile et repose souvent sur des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des agents biologiques ciblant le système immunitaire. La maladie a tendance à connaître des périodes d'exacerbation et de rémission, et certains patients peuvent présenter une résolution spontanée des symptômes au fil du temps.

Erythema nodosum est une forme courante de panniculite séreuse, qui est une inflammation des tissus adipeux sous-cutanés. Il se caractérise par l'apparition soudaine de nodules ou de plaques douloureuses et rouges, généralement sur les extenseurs des jambes (les parties avant des jambes inférieures), bien qu'ils puissent également apparaître sur les bras, le visage et le tronc.

Ces lésions cutanées sont souvent précédées d'un sentiment général de malaise, de fièvre légère et de douleurs articulaires. Ils peuvent être associés à des maladies sous-jacentes telles que les infections bactériennes (comme la streptocoque, la tuberculose, la yersinia), les maladies inflammatoires de l'intestin (comme la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse), les troubles auto-immuns (comme le lupus érythémateux disséminé, la sarcoïdose) et certaines médications.

Habituellement, les lésions d'erythema nodosum se résorbent spontanément en 3 à 6 semaines sans laisser de cicatrices, bien qu'elles puissent récidiver si la maladie sous-jacente n'est pas traitée. Le traitement symptomatique peut inclure des analgésiques pour soulager la douleur, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des corticostéroïdes systémiques pour réduire l'inflammation, et le traitement de la maladie sous-jacente si elle est identifiée.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

Je suis désolé, mais la philatélie ne fait pas partie des définitions médicales. La philatélie est en réalité la collection et l'étude des timbres-poste.

Je suis désolé, mais le terme "numismatique" ne fait pas référence à un sujet ou à un concept dans le domaine médical. La numismatique est en réalité une branche des sciences sociales qui s'intéresse à l'étude et à la collection de pièces de monnaie, de billets de banque, de médailles et d'autres objets similaires ayant une valeur historique, artistique ou culturelle.

L'épididymite est une inflammation de l'épididyme, un petit organe en forme de tube situé à l'arrière de chaque testicule qui sert à stocker et à transporter les spermatozoïdes. Cette condition est généralement causée par une infection bactérienne ou virale provenant des voies urinaires ou du sang, bien qu'elle puisse également résulter d'une irritation chimique ou d'un traumatisme.

Les symptômes de l'épididymite peuvent inclure une douleur et un gonflement aigus au niveau de la région scrotale, qui peuvent s'aggraver progressivement. D'autres symptômes peuvent inclure des rougeurs, une sensibilité accrue, une sensation de lourdeur ou de pesanteur dans les testicules, des douleurs lors de la marche ou de la miction, et parfois de la fièvre ou des frissons.

Le traitement de l'épididymite dépend de la cause sous-jacente de l'inflammation. Dans la plupart des cas, des antibiotiques sont prescrits pour éliminer une infection bactérienne. Des analgésiques peuvent également être recommandés pour soulager la douleur et l'inconfort. Dans les cas graves ou chroniques, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour drainer tout liquide accumulé dans le scrotum ou pour enlever toute partie endommagée de l'épididyme.

Il est important de consulter un médecin si vous soupçonnez une épididymite, car une intervention précoce peut aider à prévenir des complications telles que la stérilité ou la propagation de l'infection dans d'autres parties du corps.

L'artère mésentérique inférieure est une artère qui fournit de la blood supply aux portions distales du côlon et au rectum. Elle provient généralement de la partie antérolatérale de l'aorte abdominale, à un niveau situé entre le premier et le troisième segment de la vertèbre lombaire. Après son origine, elle se dirige vers le bas et vers la gauche dans l'abdomen, en passant derrière l'iléon et devant les uretères, avant de se diviser en plusieurs branches terminales pour fournir du sang aux structures intestinales.

Les branches terminales de l'artère mésentérique inférieure comprennent l'artère sigmoïde, qui fournit du sang au côlon sigmoïde, et les artères rectales supérieures et moyennes, qui fournissent du sang au rectum. L'artère mésentérique inférieure joue également un rôle important dans la régulation de la circulation sanguine dans le tube digestif en répondant aux changements hormonaux et neurogènes qui se produisent pendant la digestion.

Des problèmes avec l'artère mésentérique inférieure peuvent entraîner des maladies telles que l'ischémie mésentérique, qui se produit lorsqu'il y a une réduction du flux sanguin vers le tube digestif. Cela peut entraîner des douleurs abdominales sévères, de la diarrhée et une perte de poids, et peut être une urgence médicale nécessitant une intervention chirurgicale immédiate.

Un eponyme en médecine est un terme ou nom qui est dérivé d'une personne réelle, souvent un chercheur ou un clinicien célèbre, qui a décrit ou découvert une maladie, un syndrome, un signe clinique, un traitement ou un concept particulier dans le domaine médical.

Par exemple, la maladie de Parkinson est un eponyme pour une condition neurologique dégénérative caractérisée par des tremblements au repos, une rigidité musculaire, une bradykinésie et une instabilité posturale. Ce trouble a été nommé d'après le Dr James Parkinson, qui l'a décrit pour la première fois en 1817.

Les eponymes sont couramment utilisés dans le domaine médical, mais ils peuvent parfois être source de confusion car différents pays ou spécialités médicales peuvent utiliser des termes différents pour décrire la même condition. De plus, avec l'avènement de la médecine fondée sur les preuves et des classifications standardisées, certains eponymes sont en train d'être remplacés par des termes plus descriptifs et précis.

Les dermatoses vasculaires sont un groupe de troubles cutanés qui impliquent des anomalies dans les vaisseaux sanguins de la peau. Ces conditions peuvent être causées par une inflammation, une infection, une réaction allergique ou une lésion des petits vaisseaux sanguins de la peau. Les symptômes courants comprennent des éruptions cutanées, des rougeurs, des démangeaisons, des douleurs et des ulcères cutanés.

Les exemples courants de dermatoses vasculaires comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dermatite séborrhéique, la rosacée, l'urticaire, les purpuras, les livedo reticularis et les nécroses cutanées. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques, des changements de mode de vie ou des procédures médicales telles que la photothérapie ou la chirurgie.

Il est important de consulter un dermatologue ou un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés pour les dermatoses vasculaires, car certaines de ces conditions peuvent entraîner des complications graves si elles ne sont pas traitées correctement.

Un anévrisme est une dilatation localisée et permanente de la paroi d'un vaisseau sanguin due à une fragilisation ou une altération de sa structure. Cela se produit généralement dans les artères, où la pression du sang est plus élevée. Les anévrismes peuvent survenir dans divers endroits du corps, mais ils sont le plus souvent trouvés dans l'aorte (l'artère principale qui transporte le sang du cœur vers le reste du corps) et dans les artères cérébrales (qui approvisionnent le cerveau en sang).

Les anévrismes peuvent se développer sans provoquer de symptômes pendant des années, jusqu'à ce qu'ils atteignent une certaine taille ou ne se rompent pas. Les ruptures d'anévrisme sont des urgences médicales potentiellement mortelles, car elles peuvent entraîner une hémorragie interne importante et un choc.

Les facteurs de risque de développer un anévrisme comprennent l'hypertension artérielle, le tabagisme, l'âge avancé, les antécédents familiaux d'anévrismes et certaines maladies génétiques telles que la maladie de Marfan et le syndrome d'Ehlers-Danlos.

Le traitement des anévrismes dépend de leur taille, de leur emplacement et de la présence de symptômes. Les petits anévrismes asymptomatiques peuvent être surveillés par imagerie médicale périodique pour détecter tout changement de taille ou de forme. Les anévrismes plus grands ou ceux qui provoquent des symptômes peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la section affaiblie de l'artère.

Le HLA-B51 est un antigène de la classe I du système humain leucocytaire antigène (HLA). Il s'agit d'un complexe moléculaire présent à la surface des cellules nucléées qui joue un rôle crucial dans la reconnaissance et la présentation des antigènes aux lymphocytes T.

Le HLA-B51 est une variante spécifique de l'antigène HLA-B et il a été associé à certaines maladies, en particulier la susceptibilité génétique à la maladie de Behçet. La maladie de Behçet est une affection inflammatoire rare caractérisée par des lésions récurrentes au niveau de la peau, des muqueuses, des yeux et d'autres organes. Cependant, il est important de noter que la présence du HLA-B51 ne signifie pas nécessairement qu'une personne développera la maladie de Behçet, mais elle peut augmenter le risque de le faire.

Il convient également de mentionner que l'association entre le HLA-B51 et la maladie de Behçet a été principalement établie dans les populations du bassin méditerranéen, du Moyen-Orient et de l'Asie centrale. Dans d'autres populations, cette association peut être moins prononcée ou absente.

Penicillin G Benzathine est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il s'agit essentiellement d'une forme de penicilline G, qui est combinée avec de la benzathine pour former un composé stable et à libération prolongée.

Ce médicament est administré par injection intramusculaire et fournit une concentration thérapeutique progressive et soutenue dans le sang pendant une période prolongée, ce qui en fait un choix approprié pour le traitement des infections bactériennes chroniques ou à long terme.

Penicillin G Benzathine est efficace contre de nombreuses bactéries gram positives et certaines bactéries gram négatives. Il est souvent utilisé pour traiter des infections telles que la syphilis, la streptococcus pyogenes, le staphylococcus aureus et d'autres infections sensibles à la pénicilline.

Cependant, il convient de noter que l'utilisation de Penicillin G Benzathine peut entraîner des effets secondaires tels que des réactions allergiques, des douleurs et des rougeurs au site d'injection, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé.

Une varicocèle est un terme utilisé en urologie et en chirurgie vasculaire pour décrire la dilatation anormale ou l'élargissement des veines du cordon spermatique dans le scrotum, qui se produit le plus souvent du côté gauche. Elle est similaire à la condition appelée varices que l'on trouve dans les jambes. Ces veines ont pour rôle de refroidir et de drainer le sang désoxygéné du testicule. Lorsque ces veines deviennent anormalement dilatées, elles ne fonctionnent plus correctement, ce qui peut entraîner une augmentation de la température locale et une mauvaise circulation sanguine dans le testicule affecté.

La varicocèle est généralement décrite comme une «masse molle et caoutchouteuse» dans le scrotum, qui peut devenir plus apparente lorsqu'une personne est debout, en activité ou au cours d'une journée chaude. Elle est souvent asymptomatique mais peut parfois provoquer une gêne ou une douleur légère à modérée dans le scrotum, en particulier après une longue période de station assise ou debout, ou après un effort physique intense.

Bien que la plupart des varicocèles soient bénignes et asymptomatiques, certaines études ont suggéré qu'elles peuvent être associées à des problèmes de fertilité masculine, tels qu'une diminution du nombre et de la motilité des spermatozoïdes, ainsi qu'à une augmentation de la fréquence des anomalies morphologiques des spermatozoïdes. Cependant, il est important de noter que toutes les varicocèles ne provoquent pas d'infertilité et que tous les problèmes d'infertilité ne sont pas nécessairement causés par une varicocèle.

Le diagnostic d'une varicocèle repose généralement sur un examen physique approfondi, complété si nécessaire par des tests de sperme et d'imagerie, tels qu'une échographie Doppler scrotale. Le traitement dépend de la gravité des symptômes et des problèmes de fertilité sous-jacents, le cas échéant. Les options thérapeutiques comprennent l'observation et la surveillance, ainsi que des interventions chirurgicales telles que la ligature des artères spermatiques ou l'embolisation percutanée des veines spermatiques.

Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, est un trouble chromosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Normalement, les humains ont deux copies de chaque chromosome, un hérité de chaque parent. Le syndrome de Down se produit lorsqu'un individu a trois copies de ce chromosome, ou une partie de celui-ci, plutôt que deux.

Ce syndrome entraîne des retards de développement et des anomalies physiques caractéristiques. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure un visage plat avec une petite bouche, des oreilles basses et souvent courbées, des yeux inclinés en haut et en dehors, ainsi que des doigts courts et larges avec une unique pli cutané à la base de chaque doigt. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont également tendance à avoir un faible tonus musculaire, des problèmes cardiaques congénitaux et un risque accru de certaines maladies infectieuses.

Le syndrome de Down est la cause la plus fréquente de retard mental et se produit dans environ une naissance sur 700. Il peut être diagnostiqué avant la naissance par des tests prénataux ou après la naissance grâce à un examen physique et à des tests chromosomiques. Actuellement, il n'existe aucun traitement pour guérir le syndrome de Down, mais des interventions éducatives, thérapeutiques et médicales peuvent aider à améliorer les capacités et la qualité de vie des personnes atteintes.

Le Syndrome Métabolique X est un terme proposé pour décrire une association de facteurs de risque cardiovasculaires et métaboliques qui vont au-delà du syndrome métabolique traditionnel. Il comprend généralement le syndrome métabolique (résistance à l'insuline, obésité abdominale, dyslipidémie et hypertension), mais il est également caractérisé par une inflammation de bas grade, une coagulation sanguine accrue, une activation du système nerveux sympathique et des perturbations du métabolisme osseux. Ce syndrome est associé à un risque élevé de développer des maladies cardiovasculaires et le diabète de type 2. Cependant, il convient de noter que la reconnaissance et la définition du Syndrome Métabolique X ne sont pas encore largement acceptées ou standardisées dans la communauté médicale.

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On a supposé un lien avec la maladie de behçet, mais je nai pas tous les autres symptômes. Ce traitement me permet de ne plus ... On a supposé un lien avec la maladie de behçet, mais je nai pas tous les autres symptômes. Ce traitement me permet de ne plus ... Le médecin traitant a douté la maladie de Behçet il lui a prescrit le colchimax mais je voulais savoir les effets secondaires ... Le médecin traitant a douté la maladie de Behçet il lui a prescrit le colchimax mais je voulais savoir les effets secondaires ...
  • C'est une maladie chronique qui évolue par poussées d'intensités variables. (wikipedia.org)
  • Cindy, originaire des États-Unis, nous raconte sa vie avec la maladie de Behçet , maladie chronique due à des troubles du système immunitaire. (eurordis.org)
  • Dans certains cas, les aphtes peuvent cependant révéler une pathologie chronique plus complexe : la maladie de Behçet. (aphte-info.fr)
  • La maladie de Behçet est une inflammation chronique des vaisseaux sanguins (vascularite) qui provoque des lésions buccales et génitales douloureuses, des lésions cutanées et des problèmes oculaires. (msdmanuals.com)
  • Avec le soutien de la thérapie et de la communauté, elle a travaillé sur ces blocages émotionnels et elle a commencé à partager ses œuvres d'art personnelles, malgré les obstacles quotidiens de douleur chronique et de la maladie. (arthrite.ca)
  • Au sein des unités PIERRE GODEAU et AVICENNE, le service accueille sans distinction les patients de tout âge nécessitant une hospitalisation pour une pathologie aigue ou la décompensation d'une maladie chronique, avec une expertise spécifique dans la prise en charge des patients polypathologiques. (chu-angers.fr)
  • Cette maladie inflammatoire d'étiologie inconnue provoque plusieurs atteintes organiques, notamment oculaires. (optometriesuisse.ch)
  • On m'a alors diagnostiqué de multiples maladies, notamment l'arthrite juvénile idiopathique systémique, la maladie de Behçet, la spondylarthrite ankylosante, la maladie intestinale inflammatoire, la péricardite, une pleurésie et une uvéite. (arthrite.ca)
  • Anti-inflammatoire, la colchicine est particulièrement indiquée dans les douleurs articulaires aigües que peuvent provoquer la goutte et la maladie périodique. (journaldesfemmes.fr)
  • Entre les différents essais de traitement et les effets secondaires, j'étais en colère d'avoir cette maladie avec laquelle je devrais vivre toute ma vie et qui pourrait me détruire lentement au fil des années. (eurordis.org)
  • Voici le topo sur la maladie de Behçet et son traitement, réalisé par le CMIO lors de la FMC 2013. (gmio.fr)
  • Traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). (santemagazine.fr)
  • Traitement de l'uvéite de Behçet avec accès inflammatoires répétés impliquant la rétine chez des patients ne présentant pas de manifestations neurologiques. (santemagazine.fr)
  • Le département de dermatologie des hôpitaux de la faculté de médecine de l'université Maltepe offrent des services de diagnostic et de traitement pour toutes les maladies de la peau. (maltepehastanesi.com.tr)
  • Le diagnostic et le traitement des maladies allergiques de la peau sont effectués dans le cadre de l'application de la dermatologie allergique. (maltepehastanesi.com.tr)
  • En plus du traitement de ces maladies, des interventions chirurgicales mineures telles que l'extraction d'ongles peuvent également être réalisées au département de dermatologie des hôpitaux de la Faculté de médecine de l'Université Maltepe. (maltepehastanesi.com.tr)
  • Maladie de Behçet Ulcère de Behçet Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La maladie de Behçet est une vascularite systémique, maladie liée à l'inflammation des vaisseaux sanguins de l'organisme. (wikipedia.org)
  • la maladie de Behçet (MB) est une vascularite des vaisseaux de tous calibres, touchant les territoires artériels et veineux. (medg.fr)
  • La maladie de Behçet (MB) est une vascularite systémique rare qui touche essentiellement le sexe masculin. (panafrican-med-journal.com)
  • Notre service prend en charge de.s patient.e.s adultes atteints de maladies ou syndromes inflammatoires et auto-immuns atteignant généralement différents organes ou avec atteinte vasculaire (lupus systémique, syndrome des antiphospholipides, sarcoïdose, maladie de Behcet, vascularite. (aphp.fr)
  • Mais mon épouse avait du mal : elle était soulagée de me voir reprendre courage depuis l'annonce du diagnostic tout en étant dévastée d'apprendre que j'avais une maladie auto-immune rare. (eurordis.org)
  • Les symptômes de la maladie de Behçet permettent de poser le diagnostic. (aphte-info.fr)
  • Le diagnostic des maladies auto-immunes est une démarche complexe qui se base sur une constellation de symptômes cliniques, tests sanguins et examens paracliniques (radiologie, histologie) parfois peu spécifiques. (chuv.ch)
  • Initialement, la maladie de Behçet a été décrite sous forme d'une triade : aphtose buccale, aphtose génitale et uvéite. (wikipedia.org)
  • Une femme atteinte ne transmet pas la maladie à son enfant au cours d'une grossesse. (aphte-info.fr)
  • Il s'agit d'une maladie auto-immune rare, qui s'observe chez les adolescents et les adultes, exceptionnellement chez les enfants. (yahoo.com)
  • 1) Dans cette étude, seront évaluées par comparaison avec un placebo l'efficacité et la tolérance de différentes posologies de safinamide (50 à 100 mg, en une seule prise quotidienne), administrées en complément d'une dose fixe de lévodopa chez des patients ayant une maladie de Parkinson à un stade d'évolution intermédiaire à avancé avec fluctuations motrices. (caducee.net)
  • Ces maladies surviennent suite à un dérèglement du système immunitaire, responsable d'une inflammation inappropriée et/ou dirigée contre les propres cellules et tissus du corps. (chuv.ch)
  • Nous devons sensibiliser les gens au sujet des patients atteints de maladies juvéniles qui sont pris en charge par le gouvernement parce qu'il s'agit d'une population à haut risque qui doit affronter des obstacles considérables », affirme Sharona. (arthrite.ca)
  • En fonction de la gravité de la maladie de Behçet, la prise en charge complète est assurée. (aphte-info.fr)
  • Le Service d'immunologie et allergie est spécialisé dans la prise en charge des maladies inflammatoires et auto-immunes. (chuv.ch)
  • Il a voulu procéder à une analyse ADN tout en précisant qu'il ne s'attendait pas à un résultat positif, puisqu'il reste négatif pour environ la moitié des patients atteints de cette maladie. (eurordis.org)
  • Découvrez quels sont les symptômes, les causes et les traitements de cette maladie. (yahoo.com)
  • Ces inflammations aigües des artères , veines et veinules, affectent l'appareil génital, la bouche, les yeux, la peau et les articulations, ce qui range cette maladie dans la famille des vascularites systémiques. (yahoo.com)
  • Tous les jours, l'écrivaine, artiste et défenseure des droits de la communauté de 33 ans lutte contre une panoplie de rares maladies inflammatoires et auto-immunes juvéniles. (arthrite.ca)
  • Soutien pour effectuer le regime de Jean seignalet sans gluten sans produits laitiers sans maïs pour les maladies auto-immunes crohn sep spasmophilie tétanie fibromyalgie acné polyarthrite psoriasis dépression, cet espace est tenu par des malades. (lappart-seignalet.fr)
  • Enfin, des aphtes peuvent être un signe de maladie sous-jacente comme la maladie de Crohn (CM), cœliaque ou de Behçet. (valwin.fr)
  • Un érythème noueux (nodules rouges sous la peau) peut survenir chez les personnes atteintes de la maladie de Behçet. (merckmanuals.com)
  • Les personnes atteintes de ces maladies sont généralement adressées par leur médecin traitant (généraliste ou spécialiste) pour un avis spécialisé. (chuv.ch)
  • Les maladies de la peau, des cheveux, des ongles, des muqueuses buccales et des maladies sexuellement transmissibles sont incluses dans la portée des services de dermatologie. (maltepehastanesi.com.tr)
  • Le département de dermatologie des hôpitaux de la Faculté de médecine de l'Université Maltepe lutte efficacement contre toutes les maladies de la peau grâce à son équipe de médecins experts. (maltepehastanesi.com.tr)
  • Cette atteinte est quasi constante dans la maladie. (wikipedia.org)
  • L´atteinte neurologique pseudotumorale au cours de la maladie de Behçet est rare. (panafrican-med-journal.com)
  • Nous rapportons le cas d´une maladie de Behçet révélée par une atteinte neurologique pseudotumorale chez un homme âgé de 42 ans sans antécédents particuliers. (panafrican-med-journal.com)
  • La prévalence de l´atteinte neurologique varie de 5,3 à plus de 50% et peut être inaugurale de la maladie dans 7,5% des cas [ 1 ]. (panafrican-med-journal.com)
  • Ainsi, la présence d'aphtes peut être le signe de certaines pathologies très spécifiques comme la maladie de Behçet. (santemeds.com)
  • Les foyers des groupes jeunesse ne lui apportaient aucun réconfort, elle se sentait exclue en raison de ses maladies rares et les étrangers qui lui administraient ses traitements l'insécurisaient. (arthrite.ca)
  • Autres causes possibles : certaines interventions chirurgicales dans le petit bassin, maladies neurologiques, médicaments et troubles hormonaux. (domainelucasdebar.fr)
  • La connotation génétique est probable du fait d'un lien fort avec l'antigène HLA B5101 (antigène associé à la maladie de Behçet dans 50 à 70 % des cas), mais les cas familiaux sont rares, ce qui est contradictoire. (wikipedia.org)
  • Le caractère récidivant est un indice en faveur d'un Behçet. (wikipedia.org)
  • La maladie de Behçet s'observe essentiellement dans les pays du bassin méditerranéen, au Moyen et en Extrême-Orient. (wikipedia.org)
  • C'est également le cas de tout ce qui affaiblit le système immunitaire comme le stress et la fatigue ou lors de périodes de maladie, infectieuses ou non. (valwin.fr)
  • Promouvoir l'espoir de guérison par la recherche scientifique et clinique sur les maladies rares, dont fait partie la Maladie de Behçet. (fondation-arthritis.org)
  • Le service de Médecine interne - Immunologie clinique est centre expert labellisé 'Maladies rares' pour différents types de pathologies rares. (chu-angers.fr)
  • Les causes de la maladie de Behçet sont encore méconnues. (aphte-info.fr)
  • Connectez-vous avec d'autres personnes touchées par la maladie de Behçet au sein de la communauté RareConnect en ligne . (eurordis.org)
  • Même si d'autres types d'ulcérations buccales sont très fréquentes (par exemple, les boutons de fièvre causés par le virus de l'herpès buccal), les ulcérations causées par la maladie de Behçet tendent à durer plus longtemps et à être plus graves. (msdmanuals.com)
  • Bonsoir mon mari a le même cas que vous il a des aphtes buccaux à répétions 4 ou 5 par and mais il n'as pas d'autres symptômes son bilan est nickel Le médecin traitant a douté la maladie de Behçet il lui a prescrit le colchimax mais je voulais savoir les effets secondaires et est-ce qu'il traite les aphtes? (meamedica.fr)
  • Et est-ce qu'il faut le prendre à vie Merci Bonsoir mon mari a le même cas que vous il a des aphtes buccaux à répétions 4 ou 5 par and mais il n'as pas d'autres symptômes son bilan est nickel Le médecin traitant a douté la maladie de Behçet il lui a prescrit le colchimax mais je voulais savoir les effets secondaires et est-ce qu'il traite les aphtes? (meamedica.fr)
  • Sharona n'a pas partagé publiquement ses œuvres d'art liées à ses maladies avant d'avoir 27 ans, car elle craignait d'être jugée et qu'elle se sentait intérieurement discriminée. (arthrite.ca)
  • La goutte est une maladie provoquée par un excès d'acide urique dans le sang responsable de la formation de cristaux dans et autour des articulations. (journaldesfemmes.fr)
  • Les ulcérations buccales constituent généralement le premier symptôme de la maladie de Behçet. (msdmanuals.com)
  • La maladie de Behçet est présente dans le monde entier, mais elle est surtout fréquente le long de la route de la soie, qui relie la Méditerranée à la Chine. (msdmanuals.com)
  • Savoir traiter les uvéites associées à la maladie de Behçet et à la sarcoïdose. (gmio.fr)