Maladie Des Membranes Hyalines
Tolazoline
Substance Hyaline
Maturité Foetale
Surfactants Pulmonaires
Ventilation Artificielle
Maladie Des Anticorps Antimembrane Basale Glomérulaire
Maladies Du Prématuré
Gestational Age
Syndrome De Détresse Respiratoire Du Nouveau-Né
Cartilage Hyalin
Nourrisson
Hémorragie Cérébrale
Nourrisson Très Faible Poids Naissance
La maladie des membranes hyalines est une affection pulmonaire qui affecte principalement les nouveau-nés prématurés. Elle est caractérisée par la présence de membranes épaisses et translucides, composées de fibrine, de cellules inflammatoires et de débris cellulaires, recouvrant les alvéoles pulmonaires. Ces membranes hyalines peuvent altérer la fonction respiratoire en empêchant les échanges gazeux normaux entre l'air et le sang.
La maladie des membranes hyalines est généralement causée par un développement insuffisant des poumons (hypoplasie pulmonaire) ou une immaturité des surfactants pulmonaires, qui sont des substances essentielles à la stabilisation et à l'expansion des alvéoles. Les facteurs de risque comprennent un faible poids à la naissance, une grossesse multiple, une durée gestationnelle courte et certaines complications maternelles pendant la grossesse.
Le traitement de cette maladie implique généralement des soins intensifs en unité néonatale, y compris l'administration d'oxygène supplémentaire, une ventilation mécanique et le maintien de la température corporelle et de l'équilibre hydrique et électrolytique. Dans certains cas, des médicaments surfactants peuvent être administrés pour aider à améliorer la fonction pulmonaire. La prévention passe par la réduction des facteurs de risque évitables, tels que le tabagisme et l'exposition aux polluants environnementaux pendant la grossesse, ainsi que par un suivi prénatal attentif pour détecter et gérer les complications maternelles.
La tolazoline est un médicament antagoniste des récepteurs adrénergiques alpha, utilisé en médecine pour réversiblement bloquer les effets de la vasoconstriction et de la dépression myocardique induites par les agonistes alpha. Il est principalement utilisé dans le traitement de la vasoconstriction et de l'hypertension causées par des médicaments sympathomimétiques, tels que la noradrénaline ou l'éphédrine, ainsi que pour inverser les effets de l'anesthésie par la clonidine.
La tolazoline agit en se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-1 et alpha-2, empêchant ainsi la liaison des catécholamines endogènes telles que l'adrénaline et la noradrénaline. Cela entraîne une relaxation des muscles lisses vasculaires, une augmentation du débit sanguin rénal et une diminution de la résistance périphérique totale, ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle.
Les effets indésirables courants associés à l'utilisation de la tolazoline comprennent des nausées, des vomissements, des maux de tête, une hypotension et des bouffées vasomotrices. Des réactions allergiques peuvent également survenir, entraînant des éruptions cutanées, des démangeaisons et un gonflement. L'utilisation de la tolazoline est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au médicament, une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance coronarienne sévère et une maladie hépatique ou rénale grave.
En raison de son potentiel d'effets indésirables graves, la tolazoline doit être utilisée avec prudence et sous surveillance médicale stricte. Les professionnels de la santé doivent évaluer attentivement les risques et les avantages du traitement par la tolazoline avant de prendre une décision de prescription.
Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.
Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.
Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.
La substance hyaline est un terme utilisé en histopathologie, la branche de la pathologie qui étudie les structures et les processus cellulaires à l'échelle microscopique. Elle se réfère à une matrice extracellulaire anormalement accumulée et acellulaire, caractérisée par une apparence translucide et homogène au microscope. Cette substance est composée principalement de protéines anormales, en particulier la protéine fibrillaire acide, et peut être observée dans diverses affections pathologiques telles que les maladies dégénératives, inflammatoires et néoplasiques.
L'accumulation de substance hyaline est souvent associée à des lésions tissulaires et à une dysfonction cellulaire. Par exemple, dans la néphropathie diabétique, une complication courante du diabète sucré, les reins peuvent accumuler une grande quantité de substance hyaline dans les glomérules (unités fonctionnelles des reins), entraînant une réduction de la fonction rénale et éventuellement une insuffisance rénale.
En résumé, la substance hyaline est une matrice extracellulaire anormale et acellulaire composée principalement de protéines fibrillaires acides, qui s'accumule dans divers tissus en réponse à des lésions tissulaires et à une dysfonction cellulaire.
La maturité fœtale est un terme utilisé en médecine et en obstétrique pour décrire le développement et la préparation d'un fœtus à la vie extra-utérine. Il s'agit essentiellement de l'évaluation de la capacité du fœtus à survivre hors du ventre maternel, compte tenu de son stade de développement et de ses fonctions physiologiques.
L'évaluation de la maturité fœtale est généralement basée sur deux facteurs principaux : l'âge gestationnel et les examens complémentaires tels que les échographies et les tests de fonction pulmonaire fœtale. L'âge gestationnel est le principal déterminant de la maturité fœtale, mais des variations peuvent survenir en fonction des facteurs environnementaux et génétiques.
Les critères couramment utilisés pour évaluer la maturité fœtale comprennent :
1. L'âge gestationnel estimé par échographie : Cela permet de déterminer si le fœtus se développe normalement et dans les délais prévus.
2. Le développement pulmonaire : Les poumons sont l'un des organes les plus importants pour la survie hors du ventre maternel. Des tests tels que le test de maturité surfactante peuvent être utilisés pour évaluer la capacité pulmonaire du fœtus à fonctionner indépendamment.
3. Le développement neurologique : L'échographie et d'autres tests peuvent être utilisés pour évaluer le développement du cerveau et du système nerveux central du fœtus.
4. Le poids fœtal : Un poids fœtal adéquat est essentiel pour la survie hors du ventre maternel, en particulier pour les prématurés.
Il est important de noter que la maturité fœtale n'est pas un indicateur absolu de la capacité d'un fœtus à survivre et à se développer normalement en dehors du ventre maternel. D'autres facteurs, tels que les soins médicaux prodigués après la naissance, peuvent également influencer l'issue de la grossesse prématurée.
Les maladies du prématuré sont un ensemble de problèmes de santé qui affectent les bébés nés avant terme, généralement défini comme étant avant la 37ème semaine de grossesse. Ces bébés peuvent être confrontés à divers défis médicaux en raison de leur développement incomplet et de leur faible poids à la naissance. Voici quelques exemples de maladies courantes chez les prématurés :
1. **Détresse respiratoire du nouveau-né (DRN)**: C'est une condition dans laquelle le bébé a des difficultés à respirer normalement en raison d'un développement incomplet des poumons ou d'autres problèmes pulmonaires.
2. **Infection** : Les prématurés sont plus susceptibles aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Ils peuvent contracter des infections bactériennes, virales ou fongiques qui peuvent mettre leur vie en danger.
3. **Anémie** : C'est une condition où le bébé a un faible taux de globules rouges, ce qui peut entraîner une mauvaise oxygénation des organes.
4. **Ictère** : Il s'agit d'une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose les globules rouges vieillissants.
5. **Problèmes gastro-intestinaux** : Les prématurés peuvent avoir des difficultés à se nourrir correctement en raison de problèmes tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, l'entérocolite nécrosante ou le reflux gastro-oesophagien.
6. **Problèmes neurologiques** : Les prématurés peuvent souffrir de saignements intracrâniens, d'hémorragies rétiniennes ou de lésions cérébrales qui peuvent entraîner des problèmes de développement et d'apprentissage à long terme.
Il est important de noter que tous les prématurés ne développent pas ces complications, mais ils courent un risque accru par rapport aux bébés nés à terme. Le traitement précoce et agressif de ces problèmes peut améliorer considérablement les résultats pour les bébés prématurés.
Les surfactants pulmonaires sont des mélanges complexes de lipides et de protéines qui recouvrent la surface des alvéoles dans les poumons. Ils sont sécrétés par les pneumocytes de type II, qui sont des cellules spécialisées dans les parois des alvéoles.
Le surfactant pulmonaire a plusieurs fonctions importantes:
1. Il réduit la tension superficielle à l'intérieur des alvéoles, ce qui permet aux poumons de se gonfler plus facilement et empêche les alvéoles de s'effondrer lors de l'expiration.
2. Il protège les poumons contre les infections et l'inflammation en facilitant la clearance des agents pathogènes et des particules étrangères.
3. Il favorise la réparation et la régénération des tissus pulmonaires endommagés.
Un déficit ou une dysfonction du surfactant pulmonaire peut entraîner des maladies respiratoires graves, telles que la maladie des membranes hyalines chez les prématurés, qui est caractérisée par une insuffisance respiratoire et un collapsus alvéolaire. Des traitements de remplacement du surfactant sont disponibles pour aider à prévenir ou à traiter ces conditions.
La ventilation artificielle est une intervention médicale qui consiste à assister ou à remplacer la fonction respiratoire d'une personne en utilisant des équipements mécaniques. Elle est souvent utilisée lorsqu'une personne ne peut maintenir seule une respiration adéquate, comme dans le cas d'une insuffisance respiratoire aiguë ou d'une défaillance cardiaque.
Il existe deux types de ventilation artificielle : la ventilation invasive et la ventilation non invasive. La ventilation invasive implique l'utilisation d'un tube endotrachéal inséré dans la trachée pour fournir de l'air ou du dioxyde de carbone à et à partir des poumons. La ventilation non invasive, en revanche, utilise une interface masque faciale ou nasale pour délivrer l'air sous pression sans introduire de tube dans la trachée.
L'objectif principal de la ventilation artificielle est de maintenir des niveaux adéquats d'oxygénation et de dioxyde de carbone élimination, tout en permettant au patient de se reposer et de guérir des conditions sous-jacentes qui ont conduit à l'échec respiratoire.
La maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire (Membranous Nephropathy with Anti-Glomerular Basement Membrane Antibodies) est une forme rare de glomérulonéphrite, une maladie rénale caractérisée par une inflammation des glomérules, les petits filtres sanguins dans les reins.
Cette condition particulière se produit lorsque le système immunitaire produit des anticorps (appelés anticorps anti-membrane basale glomérulaire) qui attaquent la membrane basale glomérulaire, une structure fine et délicate dans les reins. Cet attaque entraîne un dépôt d'immunoglobulines et de composants du complément sur la membrane basale glomérulaire, ce qui provoque une inflammation et une altération de sa fonction.
La maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire peut être primaire (sans cause sous-jacente identifiable) ou secondaire (associée à d'autres conditions médicales telles que les maladies auto-immunes, les infections, le cancer et l'exposition à certains médicaments).
Les symptômes de cette maladie peuvent inclure une protéinurie (perte de protéines dans l'urine), une hématurie (présence de sang dans l'urine), une hypertension artérielle et une insuffisance rénale. Le diagnostic est généralement posé par une biopsie rénale, qui permet d'examiner les tissus rénaux au microscope et de détecter la présence d'anticorps anti-membrane basale glomérulaire.
Le traitement de cette maladie dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas primaires, le traitement peut inclure des corticostéroïdes et d'autres immunosuppresseurs pour contrôler l'inflammation et préserver la fonction rénale. Dans les cas secondaires, le traitement de la maladie sous-jacente est essentiel pour gérer la maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire.
Les maladies du prématuré sont un ensemble de problèmes de santé qui affectent les bébés nés avant terme, généralement défini comme étant avant la 37ème semaine de grossesse. Ces bébés peuvent être confrontés à divers défis médicaux en raison de leur développement incomplet et de leur faible poids à la naissance. Voici quelques exemples de maladies courantes chez les prématurés :
1. **Détresse respiratoire du nouveau-né (DRN)**: C'est une condition dans laquelle le bébé a des difficultés à respirer normalement en raison d'un développement incomplet des poumons ou d'autres problèmes pulmonaires.
2. **Infection** : Les prématurés sont plus susceptibles aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Ils peuvent contracter des infections bactériennes, virales ou fongiques qui peuvent mettre leur vie en danger.
3. **Anémie** : C'est une condition où le bébé a un faible taux de globules rouges, ce qui peut entraîner une mauvaise oxygénation des organes.
4. **Ictère** : Il s'agit d'une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose les globules rouges vieillissants.
5. **Problèmes gastro-intestinaux** : Les prématurés peuvent avoir des difficultés à se nourrir correctement en raison de problèmes tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, l'entérocolite nécrosante ou le reflux gastro-oesophagien.
6. **Problèmes neurologiques** : Les prématurés peuvent souffrir de saignements intracrâniens, d'hémorragies rétiniennes ou de lésions cérébrales qui peuvent entraîner des problèmes de développement et d'apprentissage à long terme.
Il est important de noter que tous les prématurés ne développent pas ces complications, mais ils courent un risque accru par rapport aux bébés nés à terme. Le traitement précoce et agressif de ces problèmes peut améliorer considérablement les résultats pour les bébés prématurés.
La durée de la grossesse, ou âge gestationnel, se réfère à la période de temps qui s'est écoulée depuis la dernière menstruation d'une femme jusqu'au présent. Il est généralement mesuré en semaines et est utilisé pour suivre le développement du fœtus et planifier les soins prénataux. L'âge gestationnel est un facteur important dans la détermination de la date d'accouchement prévue et peut également influencer les décisions concernant les tests et les procédures médicales pendant la grossesse.
Le syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né (SDRNN), également connu sous le nom de détresse respiratoire aiguë du nouveau-né, est une maladie pulmonaire grave qui affecte généralement les prématurés. Il se caractérise par des difficultés respiratoires importantes, un manque d'oxygène et souvent une insuffisance cardiaque.
Le SDRNN est causé par un dysfonctionnement de la membrane alvéolo-capillaire (la barrière entre les sacs aériens des poumons et les vaisseaux sanguins), ce qui entraîne une fuite de liquide dans les alvéoles, réduisant ainsi leur capacité à échanger efficacement l'oxygène et le dioxyde de carbone.
Les facteurs de risque incluent la prématurité, l'asphyxie à la naissance, l'infection maternelle pendant la grossesse, les traumatismes à la naissance et certaines complications liées à la ventilation mécanique.
Les symptômes du SDRNN comprennent une respiration rapide et superficielle, des retraits (mouvements de la cage thoracique lors de l'inspiration), des expirations bruyantes (grondements ou sifflements), une cyanose (coloration bleue de la peau due au manque d'oxygène), une instabilité cardiovasculaire et un état de choc dans les cas graves.
Le diagnostic repose sur des critères cliniques, radiologiques et de gaz du sang. Le traitement comprend souvent une ventilation mécanique avec une pression positive élevée, l'administration d'oxygène, des surfactants pulmonaires (substances qui aident à maintenir les alvéoles ouvertes), des antibiotiques pour traiter d'éventuelles infections et un soutien cardiovasculaire si nécessaire.
Le cartilage hyalin est un type de tissu conjonctif spécialisé qui se trouve dans le corps humain. Il est composé principalement de cellules appelées chondrocytes, qui sont entourées d'une matrice extracellulaire riche en fibres de collagène et en protéoglycanes.
Le cartilage hyalin est caractérisé par sa matrice extracellulaire homogène et translucide, qui donne au tissu une apparence vitreuse ou hyaline. Cette matrice contient des quantités élevées de protéoglycanes, qui sont des molécules complexes composées de protéines et de sucres. Les protéoglycanes attirent et retiennent l'eau dans la matrice, ce qui donne au cartilage hyalin sa résistance et sa flexibilité caractéristiques.
Le cartilage hyalin est présent dans de nombreuses parties du corps humain, y compris les articulations, le nez, les oreilles et la trachée. Dans les articulations, il recouvre les extrémités des os et permet une glisse facile entre eux, réduisant ainsi la friction et l'usure. Le cartilage hyalin est également important pour l'absorption des chocs dans les articulations et peut aider à amortir les impacts lors de mouvements brusques ou de chutes.
Cependant, le cartilage hyalin a une faible capacité de régénération et de réparation s'il est endommagé ou détruit. Des maladies telles que l'arthrose peuvent entraîner une dégradation progressive du cartilage hyalin dans les articulations, entraînant des douleurs, une raideur et une perte de fonction articulaire. La recherche se poursuit pour trouver des moyens de stimuler la régénération du cartilage hyalin et de ralentir ou d'inverser les dommages causés par l'arthrose et d'autres maladies.
Un poumon est un organe apparié dans le système respiratoire des vertébrés. Chez l'homme, chaque poumon est situé dans la cavité thoracique et est entouré d'une membrane protectrice appelée plèvre. Les poumons sont responsables du processus de respiration, permettant à l'organisme d'obtenir l'oxygène nécessaire à la vie et d'éliminer le dioxyde de carbone indésirable par le biais d'un processus appelé hématose.
Le poumon droit humain est divisé en trois lobes (supérieur, moyen et inférieur), tandis que le poumon gauche en compte deux (supérieur et inférieur) pour permettre l'expansion de l'estomac et du cœur dans la cavité thoracique. Les poumons sont constitués de tissus spongieux remplis d'alvéoles, où se produit l'échange gazeux entre l'air et le sang.
Les voies respiratoires, telles que la trachée, les bronches et les bronchioles, conduisent l'air inspiré dans les poumons jusqu'aux alvéoles. Le muscle principal de la respiration est le diaphragme, qui se contracte et s'allonge pour permettre l'inspiration et l'expiration. Les poumons sont essentiels au maintien des fonctions vitales et à la santé globale d'un individu.
Une hémorragie cérébrale, également connue sous le nom d'hémorragie intracrânienne, est un type de saignement grave dans le cerveau. Il s'agit d'un type de course d'AVC qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate dans le tissu cérébral, entraînant une accumulation de sang dans l'espace cérébral et une augmentation de la pression intracrânienne.
Il existe plusieurs types d'hémorragies cérébrales, notamment :
1. Hématome intraparenchymateux (HIP) : il s'agit du type le plus courant d'hémorragie cérébrale, qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate à l'intérieur du tissu cérébral.
2. Hématome sous-dural (HSD) : il s'agit d'une collection de sang entre la dure-mère (la membrane externe qui entoure le cerveau) et le cerveau. Il est souvent causé par un traumatisme crânien.
3. Hématome épidural (HED) : il s'agit d'une collection de sang entre la boîte crânienne et la dure-mère. Il est également souvent causé par un traumatisme crânien.
4. Hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) : il s'agit d'un saignement dans l'espace situé entre les méninges (les membranes qui entourent le cerveau). Il est souvent causé par une rupture d'anévrisme ou de malformation artérioveineuse.
Les symptômes d'une hémorragie cérébrale peuvent inclure des maux de tête soudains et intenses, des vomissements, une faiblesse ou un engourdissement soudain d'un côté du corps, une vision double ou trouble, des difficultés à parler ou à comprendre la parole, une perte de conscience ou une confusion soudaine. Le traitement dépendra de la cause et de l'emplacement de l'hémorragie. Il peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé, des médicaments pour contrôler la pression artérielle et prévenir les convulsions, et une réadaptation pour aider à récupérer les fonctions perdues.
Un nourrisson très faible poids de naissance (NFPN) est un nouveau-né qui pèse moins de 1500 grammes (3 livres, 5 onces) à la naissance. Les NFPN sont souvent classés en trois catégories selon leur poids :
1. Extrêmement petits prématurés (EPP) : moins de 1000 grammes (2 livres, 3 onces)
2. Très petits prématurés (TPP) : entre 1000 et 1499 grammes (2 livres, 3 onces à 3 livres, 4 onces)
3. Petits prématurés (PP) : entre 1500 et 2499 grammes (3 livres, 5 onces à 5 livres, 8 onces)
Les NFPN sont à risque accru de complications de santé à court et à long terme, telles que les problèmes respiratoires, les infections, les saignements du cerveau, les problèmes de vision et d'audition, ainsi que des retards de développement. Les facteurs de risque pour la naissance d'un NFPN comprennent la prééclampsie, le diabète gestationnel, une grossesse multiple, un intervalle entre les grossesses court, un faible poids maternel et un âge maternel avancé. Les soins médicaux spécialisés et le suivi à long terme sont souvent nécessaires pour les NFPN.
La périnatologie est une sous-spécialité de la médecine qui se concentre sur les soins médicaux et de santé aux nourrissons pendant la période périnatale. La période périnatale commence à environ 20 semaines de gestation et se termine généralement 4 semaines après la naissance.
La périnatologie implique une collaboration étroite entre les obstétriciens, les néonatologistes, les infirmières, les techniciens médicaux et d'autres professionnels de la santé pour assurer des soins optimaux aux mères et à leurs bébés. Les domaines clés de la périnatologie comprennent la prévention, le diagnostic et le traitement des complications pendant la grossesse, l'accouchement et la période postnatale.
Les professionnels de la périnatologie peuvent être impliqués dans une variété de soins, y compris la surveillance de la croissance fœtale, la gestion des maladies maternelles chroniques pendant la grossesse, le traitement des complications de l'accouchement et la prise en charge des nouveau-nés prématurés ou malades.
La périnatologie est une spécialité importante pour assurer des résultats optimaux pour les mères et leurs bébés, en particulier dans les cas de grossesses à haut risque ou de naissances prématurées.
Maladie des membranes hyalines
Dommage alvéolaire diffus
Poumon
Maladie à coronavirus 2019
Covid-19 chez l'enfant
Surfactant pulmonaire
Menace d'accouchement prématuré
Détresse respiratoire
Placenta praevia
Retard de croissance intra-utérin
Dysmature
Diabète gestationnel
MMH
Ventilation en pression positive continue
Patrick Bouvier Kennedy
Kinésithérapie respiratoire en néonatalogie
Enfant prématuré
Alvéole pulmonaire
Infiltrat en verre dépoli
Liste d'abréviations en médecine
Angine herpétique
Botrytis cinerea
Maladie des membranes hyalines - Wikipedia
Maladie des membranes hyalines - MedG
Syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né - Pédiatrie - Édition professionnelle du Manuel MSD
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Courantes2
- Le syndrome de détresse respiratoire (SDR) idiopathique est une des formes courantes de maladie respiratoire sévère chez le nouveau-né. (wikipedia.org)
- Cette partie de l'encyclopédie vous propose une série d'articles sur les maladies les plus courantes des nourrissons, des enfants, de la pédiatrie. (monenfantgrandit.be)
Respiratoire1
- Maladie des membranes hyalines Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La maladie des membranes hyalines (MMH) est une des causes principales de détresse respiratoire du nouveau-né. (wikipedia.org)
Charge1
- L'évaluation des actes a pour objectif de donner un avis sur l'inscription et les conditions éventuelles d'inscription à la liste des actes pris en charge par l'Assurance Maladie. (cismef.org)
Liquide1
- Historiquement, à l'autopsie des nouveau-nés, les poumons présentaient un œdème hémorragique, des atélectasies (collapsus des alvéoles) en bandes, et des membranes hyalines formées par un liquide contenant des protéines, notamment de la fibrine, et des débris cellulaires à l'intérieur des alvéoles. (wikipedia.org)
Voir1
- Maladie des membranes hyalines Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La maladie des membranes hyalines (MMH) est une des causes principales de détresse respiratoire du nouveau-né. (wikipedia.org)