Maladies Neurodégénératives Héréditaires
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Les maladies neurodégénératives héréditaires sont un groupe de troubles du système nerveux central qui entraînent une détérioration progressive et irréversible des neurones ou cellules nerveuses. Ces maladies sont dites «héréditaires» car elles sont liées à des mutations génétiques spécifiques qui peuvent être transmises de génération en génération.
Ces affections se caractérisent par une perte progressive des fonctions cognitives, motrices ou sensorielles. Elles incluent des maladies telles que la maladie de Huntington, certaines formes de sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson à début précoce, et certaines formes de démence familiale comme la maladie de Alzheimer à début précoce.
La cause sous-jacente est une anomalie dans les gènes qui codent pour des protéines spécifiques. Ces protéines anormales s'accumulent dans les neurones, entraînant leur dysfonctionnement et leur mort. Cela conduit à la dégénérescence du tissu cérébral et à une variété de symptômes neurologiques.
Il est important de noter que tous les cas de maladies neurodégénératives ne sont pas héréditaires ; certaines sont dites «sporadiques», ce qui signifie qu'elles ne semblent pas être liées à des facteurs génétiques spécifiques. Cependant, même dans ces cas, il peut y avoir une composante génétique qui influence le risque de développer la maladie.
Le système nerveux central (SNC) est une structure cruciale du système nerveux dans le corps humain. Il se compose du cerveau et de la moelle épinière, qui sont protégés par des os : le crâne pour le cerveau et les vertèbres pour la moelle épinière.
Le cerveau est responsable de la pensée, des émotions, de la mémoire, du langage, du contrôle moteur et de nombreuses autres fonctions essentielles. Il est divisé en plusieurs parties, chacune ayant ses propres rôles et responsabilités : le cortex cérébral (qui joue un rôle majeur dans la pensée consciente, la perception sensorielle, la mémoire et le contrôle moteur), le thalamus (qui sert de relais pour les informations sensorielles avant qu'elles n'atteignent le cortex cérébral), l'hypothalamus (qui régule les fonctions autonomes telles que la température corporelle, la faim et la soif) et le cervelet (qui contribue au contrôle des mouvements).
La moelle épinière, quant à elle, sert de voie de communication entre le cerveau et le reste du corps. Elle transmet les signaux nerveux du cerveau vers les différentes parties du corps et reçoit également des informations sensorielles en retour. La moelle épinière est responsable des réflexes simples, tels que retirer rapidement sa main d'une source de chaleur intense, sans nécessiter l'intervention du cerveau.
Le système nerveux central travaille en étroite collaboration avec le système nerveux périphérique (SNP), qui comprend les nerfs et les ganglions situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Ensemble, ces deux systèmes permettent la communication entre le cerveau et le reste du corps, assurant ainsi des fonctions vitales telles que la sensation, le mouvement, la régulation des organes internes et la réponse aux menaces extérieures.
Le système nerveux est un complexe réseau de structures et de fonctions dans le corps qui sont responsables de la perception sensorielle, du traitement de l'information, du contrôle moteur, de la régulation des viscères et de la coordination générale de toutes les activités corporelles. Il se compose du système nerveux central (SNC), qui comprend le cerveau et la moelle épinière, et du système nerveux périphérique (SNP), qui comprend les nerfs crâniens, les nerfs spinaux et les ganglions nerveux.
Le SNC est responsable de l'intégration des informations sensorielles, de la formation de réponses motrices et de la régulation des fonctions autonomes telles que la respiration, la digestion et la circulation sanguine. Le SNP transmet les informations entre le SNC et le reste du corps en transportant les impulsions nerveuses sous forme d'influx électriques le long des fibres nerveuses.
Le système nerveux peut être further divisé en deux sous-systèmes : le système nerveux somatique, qui contrôle les mouvements volontaires et la sensation cutanée, et le système nerveux autonome, qui régule les fonctions involontaires telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la température corporelle.
Le système nerveux est essentiel à la survie et au fonctionnement normal de l'organisme, et toute altération de sa structure ou de sa fonction peut entraîner des troubles neurologiques graves.
Le trouble bipolaire, anciennement connu sous le nom de psychose maniaco-dépressive, est un trouble de l'humeur caractérisé par des épisodes extrêmes de dépression et d'excitation ou d'agitation. Ces épisodes peuvent être séparés par des périodes de humeur et de fonctionnement normaux.
Les épisodes maniaques peuvent inclure une humeur anormalement et persistante élevée, une irritabilité excessive ou un comportement hyperactif, une inflammation du jugement et des décisions imprudentes. Ces symptômes sont suffisamment graves pour perturber le fonctionnement social ou professionnel habituel ou nécessiter une hospitalisation pour assurer la sécurité de la personne.
Les épisodes dépressifs comprennent une humeur dépressive, une perte d'intérêt ou de plaisir dans presque toutes les activités, des changements importants dans l'appétit ou le poids, une insomnie ou un sommeil excessif, une agitation ou une lenteur accrue, la fatigue ou la perte d'énergie, des sentiments de dévalorisation ou d'inutilité, des difficultés à se concentrer, des pensées récurrentes de mort et des tentatives de suicide.
Le trouble bipolaire est souvent associé à des problèmes cognitifs, des troubles anxieux et des abus de substances. Il peut entraîner une altération significative du fonctionnement social, professionnel ou scolaire. Le diagnostic est établi sur la base d'un examen psychiatrique approfondi et d'une anamnèse détaillée. Le traitement comprend généralement une combinaison de médicaments et de thérapies psychologiques.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
La paraplégie spasmodique héréditaire, également connue sous le nom de maladie de Strümpell-Lorrain ou de la maladie de Little, est une forme rare de paralysie spastique héréditaire. Il s'agit d'une maladie neurodégénérative qui affecte principalement les voies nerveuses qui contrôlent les mouvements volontaires des jambes.
Cette condition est causée par une mutation génétique dans le gène SPG4, qui code pour la protéine spastine. Cette protéine joue un rôle crucial dans le maintien de la santé des axones, les prolongements nerveux qui permettent aux neurones de communiquer entre eux. Lorsque cette protéine est défectueuse, les axones se dégénèrent progressivement, entraînant une perte de la fonction motrice et sensorielle dans les jambes.
Les symptômes de la paraplégie spasmodique héréditaire commencent généralement à apparaître pendant l'enfance ou l'adolescence, bien que dans certains cas, ils puissent ne se manifester qu'à l'âge adulte. Les premiers signes comprennent souvent une raideur musculaire accrue (spasticité), des mouvements involontaires des jambes (spasmes) et une démarche rigide ou boiteuse. Au fil du temps, ces symptômes peuvent s'aggraver, entraînant une perte de la capacité à marcher et éventuellement une paralysie complète des jambes.
Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la paraplégie spasmodique héréditaire. Le traitement est principalement axé sur la gestion des symptômes et peut inclure des médicaments pour réduire la spasticité musculaire, une thérapie physique pour maintenir la force et la flexibilité des muscles, et des dispositifs d'assistance à la mobilité tels que des fauteuils roulants.
La paraplégie est un terme médical qui décrit une forme de paralysie affectant les membres inférieurs, c'est-à-dire les jambes et le bas du tronc. Cette condition est généralement causée par des lésions à la moelle épinière, dans la région thoracique, lombaire ou sacrée. Les dommages à la moelle épinière empêchent les signaux nerveux de voyager depuis le cerveau vers les muscles situés dans les membres inférieurs et le bas du tronc, entraînant une perte de sensation et de mouvement dans ces régions.
La gravité de la paraplégie peut varier considérablement d'une personne à l'autre. Certaines personnes peuvent conserver une certaine sensibilité ou capacité à contrôler partiellement leurs membres inférieurs, tandis que d'autres peuvent perdre complètement le contrôle et la sensation. Les complications associées à la paraplégie peuvent inclure des problèmes de vessie et d'intestins, une pression artérielle basse, des infections urinaires récurrentes, des escarres et une diminution de la fonction pulmonaire.
Le traitement de la paraplégie implique généralement une prise en charge multidisciplinaire comprenant des soins médicaux, des interventions thérapeutiques telles que la physiothérapie et l'ergothérapie, ainsi que des aides techniques pour faciliter les activités quotidiennes. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour traiter les complications ou améliorer la fonction nerveuse. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède pour la paraplégie, mais des recherches sont en cours pour développer de nouvelles thérapies et stratégies de réparation de la moelle épinière.
Un fauteuil roulant est un équipement médical conçu pour fournir une mobilité aux personnes qui ont des difficultés ou incapacités à marcher par leurs propres moyens. Il est composé d'un siège, d'un dossier, de bras et de repose-pieds, montés sur roues. Les fauteuils roulants peuvent être manuels, où le patient ou un assistant doivent pousser le fauteuil, ou électriques, dans lesquels le fauteuil est propulsé par un moteur alimenté par une batterie. Ils sont souvent recommandés pour les personnes souffrant de handicaps physiques temporaires ou permanents, de maladies neuromusculaires dégénératives, de lésions de la moelle épinière, d'accidents vasculaires cérébraux ou de toute autre condition qui affecte la capacité de marcher.
La espérance de vie est un concept statistique en demografía que representa el número promedio de años que se espera que viva una persona o población particular based on current mortality rates. It is commonly used to predict future trends in morbidity and mortality, and to estimate the burden of disease in a population. The life expectancy of a population can be influenced by various factors such as socioeconomic status, access to healthcare, lifestyle choices, environmental conditions, and genetic predispositions. It is important to note that life expectancy is a statistical measure and not a guarantee of an individual's lifespan.
La faiblesse musculaire est un symptôme commun où il y a une réduction significative de la force et de l'endurance musculaires. Cette condition peut affecter un muscle ou un groupe de muscles. La faiblesse musculaire peut être causée par divers facteurs, tels que des troubles neuromusculaires, des maladies métaboliques, des traumatismes, des infections ou des effets secondaires de médicaments. Les symptômes peuvent inclure une difficulté à soulever des objets, une fatigue musculaire rapide, une démarche instable et des chutes fréquentes. Le diagnostic implique généralement un examen physique complet, y compris des tests de force musculaire, et peut nécessiter des examens complémentaires tels que des électromyogrammes (EMG) ou des biopsies musculaires pour identifier la cause sous-jacente. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la faiblesse musculaire.
MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.
Les maladies neurodégénératives sont un groupe de conditions médicales progressives qui impliquent une dégénérescence et une mort cellulaire dans les neurones ou les cellules nerveuses du cerveau. Ce processus entraîne des dommages aux connections nerveuses et, finalement, à la perte des fonctions neurologiques essentielles.
Les symptômes de ces maladies varient en fonction de la région du cerveau qui est affectée. Ils peuvent inclure des problèmes cognitifs comme la démence, des problèmes moteurs tels que les tremblements ou la difficulté à bouger, et d'autres problèmes comme la perte de l'odorat ou la dépression.
Les exemples courants de maladies neurodégénératives comprennent la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la démence à corps de Lewy, et la maladie de Huntington. Ces maladies sont généralement incurables et les traitements disponibles visent principalement à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.
En termes médicaux, un Directeur Médical est une personne hautement qualifiée et expérimentée qui occupe un poste de direction dans un hôpital, un établissement de santé ou une entreprise de soins de santé. Il s'agit généralement d'un médecin agréé doté d'une vaste expérience clinique et de connaissances approfondies en matière de gestion des soins de santé.
Le Directeur Médical assume la responsabilité globale de la prestation des soins médicaux au sein de l'organisation, ce qui comprend la supervision du personnel médical, la planification et la mise en œuvre des politiques et des procédures médicales, ainsi que la garantie de la conformité réglementaire.
Il travaille en étroite collaboration avec les autres membres de l'équipe de direction pour assurer la coordination des soins entre les différents services et départements, et pour améliorer continuellement la qualité et la sécurité des soins offerts aux patients.
En outre, le Directeur Médical peut être responsable de l'élaboration et de la mise en œuvre de programmes éducatifs pour le personnel médical, ainsi que de la recherche et de l'innovation dans les pratiques cliniques. Il joue également un rôle important dans la représentation de l'organisation auprès des organismes de réglementation, des assureurs et des autres parties prenantes du secteur de la santé.
Je suis désolé, "Appointments and Schedules" ne sont pas des termes médicaux spécifiques. Cependant, je peux vous fournir une explication générale :
- Appointments (rendez-vous) : Il s'agit de rencontres planifiées entre un professionnel de la santé et un patient à une date et une heure spécifiques. Ces rendez-vous peuvent être pour des consultations, des examens, des traitements ou des interventions chirurgicales.
- Schedules (horaires) : Il s'agit d'un plan détaillé indiquant les heures et les jours auxquels un professionnel de la santé est disponible pour voir des patients, effectuer des procédures ou fournir des soins. Les horaires peuvent inclure des rendez-vous réguliers avec des patients, des blocs de temps réservés à des tâches spécifiques telles que la documentation médicale ou la recherche, et des périodes de repos pour éviter l'épuisement professionnel.
En médecine, une bonne gestion des rendez-vous et des horaires est essentielle pour assurer un flux de patients efficace, minimiser les temps d'attente et offrir des soins de qualité aux patients.
La rétine est un tissu nerveux situé à l'arrière de l'œil qui convertit la lumière en signaux électriques que le cerveau interprète comme des images. Elle contient des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui détectent la lumière et initient une série de réactions chimiques et électriques qui aboutissent à la transmission d'un signal nerveux vers le cerveau via le nerf optique.
La rétine est composée de plusieurs couches, y compris les cellules photoréceptrices, les cellules nerveuses (neurones) et les cellules gliales qui soutiennent et nourrissent les autres cellules. La macula, une zone située au centre de la rétine, est responsable de la vision centrale et détaillée, tandis que la périphérie de la rétine permet une vision plus large mais moins détaillée.
Des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique et les déchirures ou décollements de la rétine peuvent affecter la fonction de la rétine et entraîner une perte de vision.
En médecine et santé publique, la politique sanitaire fait référence à l'ensemble des décisions, actions et plans mis en place par les gouvernements, les organismes de santé et les autorités compétentes pour protéger, promouvoir et restaurer la santé de la population. Elle vise à améliorer la qualité de vie de la population en réduisant les risques pour la santé, en prévenant les maladies et les blessures, en garantissant des soins de santé accessibles et abordables, et en établissant des réglementations et des normes pour assurer la sécurité et l'efficacité des produits et services de santé.
La politique sanitaire peut inclure des mesures telles que la vaccination obligatoire, les restrictions de tabagisme, les programmes de dépistage et de traitement des maladies infectieuses, les réglementations alimentaires et pharmaceutiques, les campagnes de sensibilisation du public, et les investissements dans les infrastructures de santé. Elle est influencée par une variété de facteurs, y compris les données probantes en matière de santé publique, les priorités politiques, les ressources financières disponibles, et les préférences et les valeurs de la société.
Une politique sanitaire efficace nécessite une collaboration étroite entre les professionnels de la santé, les décideurs politiques, les chercheurs, les communautés et les parties prenantes pour garantir que les interventions sont basées sur des données probantes, équitables, durables et adaptées aux besoins locaux.
Le personnel administratif dans le contexte médical comprend les individus qui travaillent dans des rôles de soutien non cliniques pour aider à gérer et à faire fonctionner une installation médicale, telle qu'un hôpital, une clinique ou un cabinet médical. Ces professionnels peuvent occuper divers postes administratifs, notamment :
1. Gestionnaires et directeurs d'installations : Ils sont responsables de la planification, de l'organisation, de la direction et du contrôle des opérations globales de l'établissement médical.
2. Coordinateurs de soins aux patients : Ils assurent la liaison entre les patients, les membres de la famille, les médecins et le personnel infirmier pour coordonner les rendez-vous, les tests et les traitements.
3. Secrétaires et réceptionnistes médicaux : Ils gèrent les appels téléphoniques, les courriels et la correspondance, planifient les rendez-vous, vérifient l'assurance et accueillent les patients dans la clinique ou le cabinet.
4. Spécialistes des dossiers médicaux : Ils sont responsables de l'organisation, de la gestion et de la confidentialité des dossiers médicaux des patients.
5. Comptables et personnel financier : Ils gèrent les finances de l'établissement, y compris la facturation, la comptabilité et le traitement des demandes de remboursement d'assurance.
6. Spécialistes en ressources humaines : Ils sont responsables du recrutement, de l'embauche, de la formation et de la gestion du personnel non clinique.
7. Personnel informatique : Ils gèrent les systèmes informatiques et technologiques utilisés dans l'établissement médical pour assurer le fonctionnement efficace des dossiers médicaux électroniques, des systèmes de facturation et d'autres technologies.
La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte principalement les personnes âgées. Elle est caractérisée par une détérioration cognitive, des troubles de la mémoire, du langage, du raisonnement et du jugement. Ces symptômes sont dus à la mort lente et progressive des neurones dans le cerveau.
La maladie tire son nom du Dr Alois Alzheimer qui, en 1906, a été le premier à décrire les lésions caractéristiques de cette maladie chez une patiente atteinte de démence sénile. Les lésions typiques comprennent la présence de plaques amyloïdes et d'enchevêtrements neurofibrillaires dans le cerveau.
La cause exacte de la maladie d'Alzheimer est inconnue, mais il semble qu'il y ait une interaction complexe entre des facteurs génétiques et environnementaux qui conduisent au développement de la maladie. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, seulement des thérapies palliatives visant à ralentir sa progression et à améliorer la qualité de vie des patients.
La duodénoscopie est un procédé médical d'examen endoscopique qui permet de visualiser directement la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Cette procédure utilise un endoscope, un tube flexible et éclairé, inséré par la bouche du patient jusqu'au duodénum. La duodénoscopie permet non seulement d'examiner cette région anatomique mais aussi de réaliser des biopsies, de traiter certaines lésions ou encore d'extraire des corps étrangers. Elle est couramment utilisée pour diagnostiquer et traiter divers troubles gastro-intestinaux tels que les maladies inflammatoires de l'intestin, les infections, les tumeurs bénignes ou malignes, les ulcères duodénaux, etc.
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal, ce qui signifie qu'il y a une inflammation continue (plutôt que ponctuelle) dans un ou plusieurs endroits de votre tube digestif, le plus souvent dans l'iléon (la dernière partie de l'intestin grêle) et le côlon. Cependant, la maladie peut affecter n'importe quelle partie de votre tube digestif, du mur de la bouche à l'anus.
Les causes de la maladie de Crohn sont inconnues, mais il est probable qu'une combinaison de facteurs génétiques, immunitaires et environnementaux y contribue. Il n'y a pas de remède pour la maladie de Crohn, mais les traitements peuvent aider à contrôler les symptômes, à prévenir les nouvelles poussées de la maladie et à corriger les problèmes nutritionnels. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une combinaison des deux.
Les symptômes courants de la maladie de Crohn comprennent la diarrhée, la fatigue, la perte d'appétit, le poids et la perte de poids, les douleurs abdominales et crampes, la fièvre, la bouche ou les plaies anales, et des lésions cutanées ou articulaires.
En termes médicaux, les « Déchets Dentaires » se réfèrent aux débris et matériaux issus du travail dentaire qui sont considérés comme des déchets biomédicaux. Ces déchets peuvent inclure des matériaux d'obturation, des restes de dents, des gants, des masques, des seringues, des aiguilles et d'autres matériels jetables utilisés pendant les soins dentaires. Ils sont classés comme des déchets biomédicaux car ils présentent un risque potentiel d'infection ou de blessure. La gestion appropriée de ces déchets est cruciale pour la sécurité du personnel médical, des patients et de l'environnement.
Les pansements hydrocolloïdes sont un type de pansement utilisé dans le traitement des plaies. Ils sont fabriqués à partir d'une matrice de carboxyméthylcellulose ou d'autres polysaccharides qui forment un gel lorsqu'ils entrent en contact avec les fluides corporels, tels que le liquide de la plaie. Cela permet de créer un environnement humide et protecteur pour la plaie, favorisant ainsi la cicatrisation.
Les pansements hydrocolloïdes sont particulièrement utiles pour les plaies superficielles à modérément profondes, les plaies nécrotiques, les plaies infectées et les brûlures peu profondes. Ils aident à absorber l'excès de liquide de la plaie, à protéger la peau environnante des irritants et à réduire la douleur grâce à leur propriété adhésive qui permet un retrait en douceur.
Cependant, il est important de noter que ces pansements ne doivent pas être utilisés sur les plaies très humides ou fortement exsudatives, car ils peuvent détremper rapidement et perdre leur adhérence. De plus, ils ne doivent pas être utilisés sur des plaies qui nécessitent une observation fréquente de l'état de la plaie, car leur utilisation peut entraîner un isolement de la plaie pendant plusieurs jours.
Les pansements occlusifs sont un type de traitement des plaies qui consiste en un bandage ou un revêtement appliqué sur une plaie pour créer une barrière protectrice hermétique. Ils sont conçus pour empêcher l'entrée de bactéries et autres agents pathogènes dans la plaie, tout en maintenant un environnement humide favorable à la cicatrisation des tissus.
Les pansements occlusifs sont souvent utilisés pour traiter les plaies chroniques ou difficiles à guérir, telles que les ulcères de jambe, les brûlures et les plaies chirurgicales. Ils peuvent également être utiles pour protéger les plaies superficielles contre les irritations et les infections.
Les pansements occlusifs sont disponibles dans une variété de matériaux, y compris les films polymères, les hydrogels, les hydrocolloïdes et les mousses. Chacun de ces matériaux a des propriétés uniques qui peuvent être adaptées aux besoins spécifiques de la plaie.
Cependant, il est important de noter que l'utilisation de pansements occlusifs peut augmenter le risque d'infection s'ils ne sont pas changés régulièrement ou si les précautions d'hygiène ne sont pas respectées. Par conséquent, il est essentiel de suivre les instructions du médecin ou de l'infirmière pour assurer une cicatrisation adéquate et prévenir les complications.
En médecine, le terme "métaux" se réfère généralement à des éléments chimiques qui sont solides à température ambiante, ont une conductivité électrique et thermique élevée, et peuvent former des ions ou des composés avec d'autres éléments. Certains métaux, tels que le fer, le cuivre, le zinc et le molybdène, sont essentiels au fonctionnement normal de l'organisme car ils participent à divers processus biologiques, comme la formation de certaines protéines et enzymes.
Cependant, certains métaux peuvent également être toxiques pour l'organisme à des niveaux élevés ou avec une exposition prolongée. Les exemples incluent le plomb, le mercure et l'arsenic, qui peuvent causer des dommages aux organes et systèmes du corps s'ils ne sont pas correctement gérés.
Les métaux peuvent entrer dans l'organisme par divers moyens, tels que l'ingestion d'aliments ou d'eau contaminée, l'inhalation de poussières ou de vapeurs, ou par contact direct avec la peau. Les niveaux de métaux dans le corps peuvent être mesurés à l'aide de divers tests de laboratoire, tels que les analyses de sang, d'urine ou de cheveux.
La recherche génétique est une branche spécialisée de la génétique et de la biologie moléculaire qui consiste en l'étude approfondie des gènes, de leur fonction, de leurs interactions, et de leur rôle dans la santé et les maladies humaines. Elle vise à identifier, caractériser et comprendre les variations génétiques sous-jacentes aux maladies héréditaires et complexes, ainsi qu'à élucider les mécanismes moléculaires impliqués dans leur apparition et leur progression.
La recherche génétique utilise une variété de techniques et d'approches, y compris la cartographie génétique, le séquençage de l'ADN, l'analyse des variations du nombre de copies (CNV), l'épigénétique, la bio-informatique et les modèles animaux. Les objectifs de cette recherche sont multiples :
1. Identifier les gènes associés à des maladies spécifiques et comprendre leur rôle dans le développement et la progression de ces affections.
2. Développer des outils diagnostiques pour prédire le risque de développer une maladie ou pour détecter précocement sa survenue.
3. Élaborer des stratégies thérapeutiques ciblées, telles que la thérapie génique, qui consistent à remplacer, réparer ou inhiber l'expression de gènes défectueux.
4. Améliorer les connaissances sur les mécanismes fondamentaux du développement, du vieillissement et des processus physiologiques dans le but d'améliorer la santé humaine globale.
5. Fournir des informations utiles pour la médecine personnalisée, qui consiste à adapter les traitements médicaux aux caractéristiques génétiques et moléculaires spécifiques de chaque patient.
En résumé, la recherche génétique est un domaine en plein essor qui vise à améliorer notre compréhension des maladies humaines et à développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les combattre.
Les maladies rares, également connues sous le nom de troubles rares ou de maladies orphelines, se réfèrent à des affections qui affectent un petit nombre de personnes dans la population. Selon l'Orphanet, le portail européen des maladies rares et des médicaments orphelins, une maladie est considérée comme rare en Europe lorsqu'elle affecte moins d'une personne sur 2 000.
Les maladies rares peuvent être causées par des mutations génétiques, des infections, des expositions environnementales ou encore rester sans cause identifiée. Elles peuvent toucher n'importe quel système organique du corps et se manifester par une grande variété de symptômes, allant de légers à graves, voire mortels.
Le diagnostic et le traitement des maladies rares sont souvent difficiles en raison de leur faible prévalence, ce qui peut entraîner un retard dans l'établissement d'un diagnostic correct et dans la mise en place d'un plan de traitement adapté. De plus, les ressources allouées à la recherche sur ces maladies sont souvent limitées, ce qui freine le développement de thérapies spécifiques et efficaces.
Il existe environ 7 000 maladies rares connues à ce jour, affectant près de 300 millions de personnes dans le monde. En raison de leur caractère rare et dispersé, la collaboration internationale entre médecins, chercheurs, patients et associations est essentielle pour améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement de ces affections.
L'emballage des médicaments est le processus de préparation et de mise en place des médicaments dans un emballage approprié pour une distribution et une utilisation sûres. Il s'agit d'une étape cruciale dans la chaîne d'approvisionnement des médicaments, car elle contribue à garantir que les médicaments restent stables, sécurisés, étiquetés correctement et faciles à utiliser pour les patients.
Les emballages de médicaments peuvent inclure une variété de matériaux et de méthodes, tels que des bouteilles en plastique ou en verre, des sachets ou des blisters en aluminium ou en plastique, et des boîtes de carton. L'emballage doit être conçu pour protéger le médicament de la lumière, de l'humidité, de l'oxygène et d'autres facteurs environnementaux qui pourraient affecter sa qualité ou son efficacité.
L'étiquetage des emballages de médicaments est également une partie importante de ce processus. Les étiquettes doivent inclure des informations importantes sur le médicament, telles que son nom générique et/ou de marque, sa force, sa posologie recommandée, ses avertissements et précautions d'utilisation, ainsi que les coordonnées du fabricant ou du distributeur.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'emballage des médicaments est soumis à des réglementations strictes pour garantir la sécurité et l'efficacité des produits. Les entreprises doivent suivre des procédures standardisées pour l'emballage et l'étiquetage des médicaments, y compris des tests de stabilité et de compatibilité pour s'assurer que les médicaments restent stables pendant la durée de conservation prévue.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. "Madagascar" est généralement associée à un pays insulaire situé dans l'océan Indien, au large de la côte sud-est de l'Afrique. Il n'y a pas de définition médicale associée directement au terme "Madagascar". Cependant, il est possible que vous cherchiez des informations sur certaines conditions médicales ou des maladies qui sont endémiques à Madagascar. Dans ce cas, je serais heureux de vous fournir des informations à ce sujet si vous pouvez préciser votre demande.
Une overdose de drogue, également appelée intoxication aiguë, survient lorsqu'une personne prend une dose excessive d'une substance toxique, généralement une drogue. Cela peut se produire accidentellement ou intentionnellement. Les symptômes peuvent varier en fonction du type de drogue consommé, mais peuvent inclure des nausées, des vomissements, une confusion extrême, une perte de conscience, des convulsions et des difficultés respiratoires. Dans les cas graves, une overdose peut entraîner la mort.
Le traitement d'une overdose dépend du type de drogue consommé. Il peut inclure l'administration d'un antidote spécifique, des soins de soutien pour maintenir les fonctions corporelles vitales et, dans certains cas, une intervention médicale d'urgence telle qu'une ventilation mécanique ou une dialyse.
Il est important de noter que la prévention des overdoses de drogues consiste souvent à recevoir un traitement pour la dépendance aux drogues et à suivre les instructions posologiques appropriées lors de la prise de médicaments sur ordonnance ou en vente libre.
Un médicament orphelin est un médicament ou une substance biologique développé(e) spécifiquement pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d'une maladie rare, c'est-à-dire qui affecte moins de 200 000 personnes aux États-Unis ou moins de 1 personne sur 2 000 dans l'Union européenne.
En raison du faible nombre de patients atteints de ces maladies rares, les sociétés pharmaceutiques peuvent être réticentes à investir dans le développement et la commercialisation de médicaments orphelins en raison des coûts élevés et des risques financiers associés. Pour encourager la recherche et le développement de ces médicaments, les gouvernements offrent souvent des incitations telles que des crédits d'impôt, des exonérations de frais réglementaires et une période d'exclusivité commerciale prolongée après l'approbation du médicament.
Les médicaments orphelins peuvent être approuvés pour un usage général ou pour une utilisation compassionnelle, ce qui permet aux médecins de prescrire des médicaments non approuvés pour traiter des patients gravement malades atteints de maladies rares lorsqu'il n'existe aucune autre option thérapeutique satisfaisante.
La République centrafricaine (RCA) n'est pas une condition ou un état médical. Il s'agit d'un pays d'Afrique centrale, entouré par le Cameroun à l'ouest, le Tchad au nord, le Soudan du Sud à l'est, le Sud-Soudan au sud-est et la République démocratique du Congo et le Congo au sud. La capitale de la RCA est Bangui.
Bien que la RCA ne soit pas liée à la médecine d'une manière générale, il est important de noter que le système de santé du pays a été gravement touché par des années de conflit et d'instabilité politique. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les principales causes de morbidité et de mortalité en RCA sont liées à des maladies évitables telles que le paludisme, les infections respiratoires aiguës, la diarrhée, les maladies tropicales négligées et les maladies liées à la maternité et à l'enfance. De plus, la RCA est également confrontée à des flambées récurrentes de violence et d'insécurité, ce qui rend difficile l'accès aux soins de santé pour de nombreuses personnes dans le pays.
Paraplégie spastique familiale
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales
Anita Harding
Prix de la Fondation Allianz-Institut de France
Michel Goedert
Flux axoplasmique
KIF1A
Sclérose latérale amyotrophique
Hsp27
Maladie mitochondriale
Maladie neurodégénérative
Paralysie supranucléaire progressive
Institut Krembil pour la recherche
Centre hospitalier universitaire Amiens-Picardie
Dégénérescence lobaire frontotemporale
Protéostase
DJ-1
Substance amyloïde
Susan Lindquist
Prion (protéine)
Maladie
Maladie d'Alzheimer
Lorsque la cellule se digère elle-même : Comment se développent les maladies neurodégénératives héréditaires - Des chercheurs...
Paraplégie spastique familiale - Wikipedia
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire - Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Neuro-inflammation et Neuro-infection | Institut Pasteur
Séance solennelle de remise des Prix le octobre à lire en Document, Carpentier - livre numérique Education Collège - Lycée
PHARNEXT - PHARNEXT : Levée de fonds de 0,5 million d'euros - 29/08/2023 - 20H00 - Actusnews Wire
L'épissage alternatif dans les maladies neurodégénératives et la promesse des thérapies à base d'ARN - recherche.fr
hugocallens
Identification et caractérisation des gènes impliqués dans les maladies cérébrales courantes du développement - GenomeCanada
Rapport pour la commission permanente du conseil régional SEPTEMBRE Présenté par Valérie PÉCRESSE Présidente du conseil...
Technicien dispositif médical - F/H
PFMG2025 | BRAIN-TEAM
Recherche | CHUM
9:53
La paraplégie spastique héréditaire de type 58, maladie démyélinisante! - Institut du Cerveau
De nouvelles informations sur les filaments amyloïdes dans les maladies neurodégénératives - ScienceDaily
JIM.fr - Des progrès dans la recherche des causes génétiques des maladies neurodégénératives
Maladies dégénératives & neuro-dégénératives, la thérapie 5.0
Poste d'Assistant Spécialiste- Génétique clinique- CHU Toulouse - SIGF
Alzheimer: Pourquoi les labos n'arrivent-ils pas à trouver un traitement? | blue News
Hôpital Foch - My French Hospital
9:55
Rencontre franco-américaine autour des enjeux des essais cliniques dans le domaine de la thérapie génique - France-Science
Département de Neuropathologie | Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière
Démence et dégénérescence cognitive | Familio
La maladie de Creutzfeldt-Jakob
Ingénieur d'études en biologie cellulaire/pharmacologie
Comité Ethique et Intégrité Scientifique
Comment le régime cétogène s'attaque au cancer | LaNutrition.fr
Maladie d'Alzheimer : une trop forte exposition à l'aluminium en cause ?
D'Alzheimer33
- Des études récentes ont mis en évidence l'importance de l'épissage alternatif dans le développement et les maladies du cerveau, notamment la maladie d'Alzheimer. (recherche.fr)
- La maladie d'Alzheimer est une affection neurodégénérative caractérisée par l'accumulation anormale de plaques de bêta-amyloïde et de dégénérescence neurofibrillaire. (recherche.fr)
- Des études ont montré que des altérations de l'épissage alternatif jouent un rôle dans la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. (recherche.fr)
- De plus, des études ont montré des modifications de l'épissage alternatif de gènes impliqués dans la production et la dégradation de la bêta-amyloïde, ce qui peut contribuer à l'accumulation de bêta-amyloïde dans la maladie d'Alzheimer. (recherche.fr)
- Des altérations de l'épissage alternatif peuvent perturber la formation du cerveau et contribuer à la pathogenèse de maladies neurologiques telles que la maladie d'Alzheimer. (recherche.fr)
- De nombreuses maladies neurodégénératives liées à l'âge, telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, sont caractérisées par une abondance d'amyloïde, ou plaque. (7seizh.info)
- Les chercheurs ont étudié 22 individus avec d'abondants dépôts amyloïdes, y compris la maladie d'Alzheimer sporadique et héréditaire, ainsi que le cortex frontal de trois individus neurologiquement normaux. (7seizh.info)
- Auparavant, ce groupe de recherche a également exploré les différences pathologiques entre la maladie d'Alzheimer héréditaire et sporadique. (7seizh.info)
- Cela peut être dû à diverses causes, allant de maladies dégénératives comme la maladie d'Alzheimer à d'autres facteurs tels que le vieillissement, les lésions cérébrales ou d'autres maladies neurologiques. (familio.ca)
- Ainsi, les maladies neurodégénératives, comme la maladie d'Alzheimer, sont parmi les causes les plus fréquentes de démence. (familio.ca)
- Une équipe anglaise spécialisée dans la recherche liée à l'aluminium a découvert des traces de ce métal dans le cerveau de plusieurs patients atteints d'une forme héréditaire de la maladie d'Alzheimer. (pourquoidocteur.fr)
- En 2014, Christopher Exley, chercheur à l'Université Keel (Royaume-Uni), avait déjà établi un lien entre l'exposition à l'aluminium et la survenue de la maladie d'Alzheimer . (pourquoidocteur.fr)
- Nous rapportons des niveaux d'aluminium significativement plus élevés dans les tissus cérébraux des donneurs atteints de la maladie d'Alzheimer familiale, que dans ceux de donneurs sans atteinte neurologique ni neurodégénérescence" , notent les chercheurs. (pourquoidocteur.fr)
- Grâce à la microscopie à fluorescence, ces derniers se sont en effet aperçus que " l'aluminium et la protéine bêta-amyloïde [le composant principal des plaques amyloïdes que l'on retrouve dans les neurones de certaines maladies neurodégénératives, dont la maladie d'Alzheimer, NDLR] étaient co-localisés sur les plaques amyloïdes ainsi que dans le système vasculaire" des patients. (pourquoidocteur.fr)
- Selon Christopher Exley, la présence d'aluminium dans le cerveau est responsable du développement de la maladie d'Alzheimer, mais d'autres études doivent être menées pour en faire une certitude. (pourquoidocteur.fr)
- La maladie d'Alzheimer est la plus fréquente des maladies neurodégénératives. (pourquoidocteur.fr)
- En France, les maladies dégénératives qui touchent particulièrement les personnes âgées sont plus précisément des maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer ou de Parkinson. (ouest-france.fr)
- L'ensemble de ces maladies évolutives et graves comprennent des maladies variées telles que les démences (dont la maladie d'Alzheimer par exemple), la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la paraplégie, la myopathie ou myasthénie, l'épilepsie, l'accident vasculaire cérébral ou AVC, et d'autres affections neurologiques. (ouest-france.fr)
- Les maladies dégénératives liées au vieillissement les plus courantes sont la maladie d'Alzheimer, et les pathologies qui lui sont proches, et la maladie de Parkinson. (ouest-france.fr)
- La maladie d'Alzheimer appartient aux maladies dégénératives classées dans la catégorie des démences. (ouest-france.fr)
- La maladie d'Alzheimer se caractérise par une atteinte cérébrale progressive qui évolue jusqu'à la mort des neurones du cerveau. (ouest-france.fr)
- Les symptômes les plus révélateurs de la maladie d'Alzheimer sont la perte croissante de la mémoire et de certaines fonctions intellectuelles, des troubles du langage, la difficulté à effectuer certains gestes ou encore la perte de connaissance des objets et des personnes. (ouest-france.fr)
- La maladie d'Alzheimer est la plus fréquente des démences observées chez les personnes âgées. (ouest-france.fr)
- Comme la maladie d'Alzheimer, elle est classée dans la catégorie des maladies neurodégénératives. (ouest-france.fr)
- La PrP C normale est soluble dans l'eau et sensible aux protéases, mais un fort pourcentage de PrP Sc est insoluble dans l'eau et est très résistant à la dégradation (comme la bêta-amyloïde de la maladie d'Alzheimer, qui ressemble à la PrP Sc ), ce qui provoque son accumulation cellulaire lente mais inexorable et la mort des cellules neuronales. (msdmanuals.com)
- Avec près de 900 000 personnes touchées en France et 35 millions de personnes dans le monde en 2019 , la maladie d'Alzheimer est « la première des maladies qu'on appelle « démences » » comme l'explique Pierre-Antoine Vigneron , enseignant-chercheur au CellTechs depuis septembre 2020 et justement spécialisé sur cette maladie découverte officiellement en 1906 par le médecin allemand Aloïs Alzheimer . (supbiotech.fr)
- Si la maladie d'Alzheimer est dramatique pour celles et ceux qui en sont atteints, son spectre de nuisance est bien plus large encore. (supbiotech.fr)
- « J'ai toujours voulu travailler en neurosciences, sur le cerveau, et principalement sur la maladie d'Alzheimer parce que ma famille a justement été touchée - ma grand-mère en est décédée, confie-t-il. (supbiotech.fr)
- Et puis j'ai trouvé un moyen finalement de faire les deux en travaillant sur le rôle des astrocytes dans la maladie d'Alzheimer. (supbiotech.fr)
- « Il existe de multiples formes de maladie d'Alzheimer, avec presque autant de formes que de patients , souligne le chercheur. (supbiotech.fr)
- si on possède le gène muté, on est sûr d'avoir la maladie d'Alzheimer. (supbiotech.fr)
- Elles incluent la maladie d'Alzheimer , la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson. (neuromedia.ca)
- Pour un complément d'information sur la maladie d'Alzheimer, consultez le site de la Société Alzheimer du Canada. (mondeuil.ca)
Parkinson15
- Les maladies neuro-dégénératives regroupent Parkinson, Alzheimer, la sclérose en plaques (SEP), la maladie à corps de Levy, la maladie de Huntington, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie etc. (hypnosegeneve.net)
- La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative qui entraîne des tremblements, une rigidité musculaire et des mouvements ralentis en raison de la dégénérescence des neurones producteurs de dopamine dans le cerveau. (familio.ca)
- La maladie de Parkinson fait partie des maladies dégénératives qui touche aussi le plus les personnes âgées. (ouest-france.fr)
- La maladie de Parkinson est une maladie évolutive qui entraîne la disparition progressive de certains neurones dans le cerveau. (ouest-france.fr)
- La maladie de Parkinson est à l'origine de douleurs et s'accompagne aussi d'autres troubles tels qu'une grande fatigue, des crampes, une constipation, des mictions urgentes, des sueurs et salivations abondantes, des problèmes de concentration, de l'anxiété, des troubles du sommeil, une perte de l'odorat, ou encore des problèmes de déglutition et d'élocution. (ouest-france.fr)
- Les gènes protecteurs dans la maladie de Parkinson sont des gènes qui jouent un rôle crucial dans la prévention et le traitement de cette maladie. (neuromedia.ca)
- La maladie de Parkinson est l'une des maladies neurodégénératives les plus courantes dans le monde. (neuromedia.ca)
- Plusieurs études ont identifié certains gènes spécifiques qui ont un rôle protecteur dans la maladie de Parkinson. (neuromedia.ca)
- Des chercheurs israéliens (hôpital Ichilov, Tel-Aviv) ont identifié un gène chez 25% d'individus ashkénaze qui diminuerait de 30% leur risque d'être atteint de la maladie de Parkinson. (neuromedia.ca)
- Le rôle des gènes dans la maladie de Parkinson est complexe et encore largement méconnu. (neuromedia.ca)
- Les gènes impliqués dans la maladie de Parkinson sont principalement liés à la production et au transport de dopamine, un neurotransmetteur impliqué dans le contrôle des mouvements du corps. (neuromedia.ca)
- Certains cas de démence résultent d'une autre maladie neurodégénérative comme celle de Huntington ou celle de Parkinson. (mondeuil.ca)
- Le rythme de l'évolution de la maladie de Parkinson varie d'une personne à l'autre. (mondeuil.ca)
- Dans certaines familles, la maladie de Parkinson est héréditaire. (mondeuil.ca)
- Pour un complément d'information sur la maladie de Parkinson, consultez le site de Parkinson Canada. (mondeuil.ca)
Rares8
- Paraplégie spastique familiale Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Une paraplégie spastique familiale (PSF) ou héréditaire, dite aussi maladie de Strümpell-Lorrain, est un ensemble hétérogène de maladies rares, de transmission génétique, qui affecte les voies motrices du système nerveux central et qui se manifeste par une spasticité. (wikipedia.org)
- Albert tente depuis des années de sensibiliser la société aux maladies rares, de favoriser un diagnostic rapide, et d'obtenir des soins adaptés. (radiorg.be)
- Pour des maladies rares de type Huntington, la connaissance des spécificités de la maladie et des techniques de suivi sont des éléments critiques. (radiorg.be)
- Recommandations pour l'organisation des RCP d'amont pour les pré-indications Maladies Rares dans le cadre du PFMG2025. (brain-team.fr)
- L'acquisition de connaissances nouvelles sur les conséquences individuelles et sociales des maladies héréditaires rares permet aux professionnels d'améliorer la prise en charge et l'accompagnement des personnes atteintes par ces maladies et de leurs proches. (cnsa.fr)
- Les chercheurs ont étudié ces 3 maladies héréditaires rares, car elles sont transmises sur le même mode autosomique dominant - c'est-à-dire que les personnes atteintes ont une chance sur deux de transmettre la maladie à leurs descendants -, mais très différentes dans leurs modes de révélation, leurs symptomatologies et leurs évolutions. (cnsa.fr)
- Cette étude a permis de faire émerger des résultats inédits qui permettront de répondre à un besoin de connaissances, et qui pourront être extrapolés à d'autres maladies héréditaires rares. (cnsa.fr)
- Bien que certaines formes héréditaires rares de la maladie soient causées par des mutations spécifiques, l'énorme majorité des cas ne sont pas directement hérités d'un parent atteint. (neuromedia.ca)
Courantes2
- M. Guy A. Rouleau, autorité en matière de fondement génétique des tumeurs cérébrales humaines, des maladies neurodégénératives humaines et des maladies psychiatriques à l'Université McGill, et M. Pierre Drapeau, directeur du Centre de recherche en neurosciences de McGill sont les directeurs du projet Identification et caractérisation des gènes impliqués dans les maladies cérébrales courantes du développement. (genomecanada.ca)
- Quelles sont les maladies neurodégénératives les plus courantes? (familio.ca)
L'origine4
- Des chercheurs ont déchiffré comment la chaîne de recyclage perturbée du réticulum endoplasmique peut être à l'origine de maladies neurodégénératives. (bionity.com)
- D'autres auteurs signalent des cas analogues, mais l'origine héréditaire, proposée par Strümpell, ne convainc guère : l'affection n'est pas reconnue comme spécifique, elle est considérée comme une forme d'ataxie de Friedreich, ou comme une forme de maladie de Little. (wikipedia.org)
- L'origine la plus importante des maladies neurodégénératives est le sommeil ainsi que les chocs et conflits vécus pendant l'enfance. (hypnosegeneve.net)
- Le Dr Catherine Vignal, à l'origine de cette demande, est autorisée à traiter avec Lumevoq™ un patient récemment atteint de Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL). (mypharma-editions.com)
Neurologiques1
- L'engourdissement et le fourmillement sont des symptômes qui peuvent être associés à une variété de affections neurologiques , notamment des troubles musculo-squelettiques , des maladies dégénératives , des anomalies vasculaires . (stephendwalker.com)
Cerveau15
- Cette revue met en évidence les découvertes clés dans le domaine de l'épissage alternatif et discute de son rôle dans le développement du cerveau et les maladies neurodégénératives. (recherche.fr)
- Par exemple, des mutations dans les sites d'épissage du gène MAPT sont associées à une forme héréditaire de démence fronto-temporale, qui est caractérisée par la présence de tau anormal dans le cerveau. (recherche.fr)
- Compte tenu du rôle crucial de l'épissage alternatif dans le développement et les maladies du cerveau, il constitue une cible thérapeutique prometteuse. (recherche.fr)
- La schizophrénie et l'autisme sont des maladies graves du cerveau qui entraînent d'énormes souffrances humaines et des coûts de santé élevés. (genomecanada.ca)
- Les filaments TMEM106B détectés dans le cerveau d'individus neuronaux plus âgés, plutôt que plus jeunes, indiquent que ces protéines se forment de manière dépendante de l'âge et qu'il n'y a pas de relation claire entre les replis protéiques et les maladies neurodégénératives. (7seizh.info)
- Pourtant, 'il n'y a qu'une piste' principale à avoir été explorée sur Alzheimer: l'hypothèse dite de la 'cascade amyloïde', consistant à penser que l'accumulation anormale de protéines amyloïdes dans le cerveau serait un élément clé initiateur de la maladie, explique à l'AFP Marie Sarazin, responsable de l'unité de neurologie de l'hôpital Saint-Anne (Paris). (bluewin.ch)
- Selon ce modèle, la formation de plaques amyloïdes, apparaissant longtemps avant les premiers symptômes cliniques de la maladie, entraînerait plus tard des anomalies d'une autre protéine du cerveau, Tau, se mettant elle à former des agrégats à l'intérieur des neurones et finissant par les détruire. (bluewin.ch)
- Les maladies à prions proviennent d'une modification anormale de conformation d'une protéine du cerveau, qui existe à l'état normal, appelée protéine prion cellulaire (PrP C ), dont la fonction précise reste encore mal connue. (msdmanuals.com)
- Plusieurs maladies du cerveau ont des causes héréditaires, et sont causées par des défauts génétiques parfois complexes, qui peuvent impliquer plusieurs gènes. (ulaval.ca)
- La Dre Jasna Kriz s'intéresse au rôle des cellules immunitaires du cerveau, nommées microglies, dans le cerveau sain, dans l'ischémie cérébrale et dans les maladies neurodégénératives comme la sclérose latérale amyotrophique. (ulaval.ca)
- En 2018, une étude met en évidence, sur des modèles murins de la maladie de Huntington, une vulnérabilité accrue du corps calleux - une structure de la substance blanche connectant les deux hémisphères du cerveau. (cea.fr)
- Les maladies et troubles neurocognitifs affectent le cerveau de la personne et tout son être. (mondeuil.ca)
- Cette maladie évolutive attaque le cerveau et le système nerveux. (mondeuil.ca)
- aussi appelée maladie de Lou Gehrig ou maladie des motoneurones, affecte la capacité du cerveau à communiquer avec les muscles du corps, ce qui entraîne une paralysie progressive. (mondeuil.ca)
- est une maladie chronique du système immunitaire qui affecte le système nerveux central, y compris le cerveau, la moelle épinière et le nerf optique. (mondeuil.ca)
Traitement9
- GenSight Biologics est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, créée en 2012. (snitem.fr)
- GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination du Dr Magali Taiel au poste de Directeur Médical, effective immédiatement. (mypharma-editions.com)
- Je suis ravie et honorée de contribuer au succès de GenSight Biologics, alors que nous avons réalisé des avancées considérables dans notre développement clinique et nous apprêtons à soumettre auprès des autorités réglementaires le dossier d'enregistrement de la thérapie génique GS010 pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber », a déclaré le Dr Taiel. (mypharma-editions.com)
- Alors que la thérapie génique est prometteuse pour le traitement d'un large éventail de maladies, les essais cliniques sont le seul moyen de déterminer leur innocuité et leur efficacité et, finalement, leur capacité à devenir de véritables traitements. (france-science.com)
- Le Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts à Paris et GenSight Biologics, société biopharmaceutique qui développe des thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, ont annoncé aujourd'hui que l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a accordé une Autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU) nominative de Lumevoq™ (GS010) au CHNO des Quinze-Vingts. (mypharma-editions.com)
- Les premiers signes cliniques de la maladie de Huntington n'apparaissent qu'à l'âge adulte et aucun traitement ne permet aujourd'hui de guérir cette affection neurodégénérative, rare et héréditaire, ni même de ralentir son évolution. (cea.fr)
- Le Luxturna est alors indiqué pour le traitement des dystrophies rétiniennes héréditaires résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables. (guide-vue.fr)
- À ce jour, les enfants dès 4 ans, diagnostiqués avec cette maladie, peuvent être éligibles à ce traitement. (guide-vue.fr)
- Ces essais de thérapie génique ont ouvert la voie à la duplication de cette approche thérapeutique pour le traitement d'autres maladies rétiniennes . (guide-vue.fr)
Huntington9
- Porteur asymptomatique de la maladie de Huntington (MH), Albert Counet a transmis un accroissement de la mutation du gène à son fils Cédric, décédé en 2012 à 42 ans. (radiorg.be)
- La maladie de Huntington (MH) est une maladie génétique neurodégénérative héréditaire qui affecte les facultés motrices, cognitives et émotionnelles. (radiorg.be)
- La Ligue Huntington Francophone Belge est un groupe d'entraide et de soutien pour les familles confrontées à la maladie de Huntington dans la partie francophone de Belgique. (radiorg.be)
- La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire caractérisée par des mouvements involontaires, des troubles cognitifs et des symptômes psychiatriques. (familio.ca)
- Une étude d'imagerie multimodale préclinique menée par le CEA-Jacob (MIRCen) permet de détailler la succession d'altérations cérébrales imputables à la maladie de Huntington. (cea.fr)
- Pour en savoir plus, des chercheurs du CEA-Jacob ont exploré le rôle des connexions cérébrales et de la substance blanche dans la maladie de Huntington. (cea.fr)
- La vulnérabilité du striatum et des cortex frontal et moteur, associée à des altérations du corps calleux, semble mettre en évidence le rôle potentiel de la substance blanche et de la voie de transmission du glutamate dans les dysfonctionnements caractéristiques de la maladie de Huntington. (cea.fr)
- Le gène de la maladie de Huntington est « dominant », ce qui signifie qu'un enfant dont un parent en est atteint a un risque de 50 % de la contracter. (mondeuil.ca)
- Pour un complément d'information sur la maladie de Huntington, consultez le site de la Société Huntington du Canada. (mondeuil.ca)
Types de maladies1
- Les antioxydants tels que les vitamines C, E et B12 se sont également avérés être bénéfiques pour prévenir ces types de maladies. (neuromedia.ca)
Cette maladie9
- Cette maladie n'est pas aujourd'hui curable. (wikipedia.org)
- Les laboratoires pharmaceutiques sont pour le moment démunis face à Alzheimer: depuis 16 ans, aucun nouveau médicament contre cette maladie neurodégénérative n'est arrivé sur le marché, faute de certitudes sur son mécanisme et d'une hypothèse longtemps privilégiée mais aujourd'hui débattue. (bluewin.ch)
- Depuis 16 ans, aucun nouveau médicament contre cette maladie neurodégénérative n'est arrivé sur le marché, faute de certitudes sur son mécanisme et d'une hypothèse longtemps privilégiée mais aujourd'hui débattue. (bluewin.ch)
- À un certain stade de cette maladie dégénérative, les personnes perdent complétement leur autonomie et doivent être assistées dans toutes leurs activités. (ouest-france.fr)
- Aujourd'hui, en France, on estime qu'environ 1,2 million de personnes sont atteintes de cette maladie ou d'une pathologie apparentée telle que la démence d'origine vasculaire, la démence à corps de Lewy, ou la dégénérescence lobaire fronto-temporale. (ouest-france.fr)
- On compte environ 200 000 personnes touchées par cette maladie en France. (ouest-france.fr)
- Cette découverte permettrait de développer des molécules susceptibles de prévenir cette maladie. (neuromedia.ca)
- Cependant, les scientifiques ont identifié plusieurs mutations génétiques qui peuvent augmenter le risque de développer cette maladie. (neuromedia.ca)
- Cette maladie irréversible empire avec le temps, affectant également le jugement, le raisonnement, le comportement et les émotions. (mondeuil.ca)
Alzheimer3
- Face au manque d'outils de diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer, les laboratoires ont longtemps concentré leurs essais cliniques sur des patients à des stades avancés de la maladie, rendant des résultats positifs quasi impossibles à atteindre, explique M. Brunello. (bluewin.ch)
- Désormais 'beaucoup d'entreprises pharmaceutiques cherchent à inclure dans leurs essais cliniques des personnes saines mais ayant une prédisposition à développer' la maladie d'Alzheimer des années plus tard, dans l'espoir de démontrer une efficacité préventive de leurs traitements, souligne encore l'analyste. (bluewin.ch)
- Par « démence », on signifie que ces maladies s'accompagnent d'une perte de mémoire… et Alzheimer est celle qui touche le plus de personnes dans le monde, poursuit le scientifique. (supbiotech.fr)
Leber3
- La Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL) est une maladie mitochondriale rare, de transmission maternelle, caractérisée par une dégénérescence des cellules ganglionnaires de la rétine et provoquant en moins d'un an une perte brutale et irréversible de la vision conduisant généralement à la cécité légale. (mypharma-editions.com)
- À Paris, à l'Institut de la Vision, l'un des plus importants centres de recherche entièrement dédiés aux maladies oculaires, le projet RDH12, mené conjointement par Deniz Dalkara et Olivier Goureau, vise à démontrer l'efficacité de la thérapie génique de substitution pour traiter l'amaurose de Leber avec mutation du gène RDH12. (guide-vue.fr)
- L'amaurose congénitale de Leber, maladie héréditaire entraînant une perte de vue dès l'enfance, représente 5% de toutes les dystrophies rétiniennes et 20% de la cécité chez les enfants d'âge scolaire. (guide-vue.fr)
D'une maladie4
- Auparavant, TMEM106B a été identifié comme un facteur de risque de dégénérescence du lobe frontotemporal, mais cette recherche ouvre le débat car la protéine peut ne plus se lier en raison d'une maladie. (7seizh.info)
- Il s'agit d'une maladie terminale, sans rémission ni guérison possible, pour l'instant. (ulaval.ca)
- Quand on prend soin d'une personne atteinte d'une maladie cérébrale dégénérative, on vit des pertes et des deuils, parfois sur une longue période. (mondeuil.ca)
- Dans certains cas, ils peuvent être le signe d'une maladie sous-jacente, alors que d'autres fois, ils peuvent être considérés comme une réaction à un stress physique ou émotionnel. (stephendwalker.com)
D'autres maladies2
- Alors que TMEM106B a été associé à la démence frontotemporale et à d'autres maladies, les preuves d'une relation causale entre l'accumulation de TMEM106B et la maladie ne sont plus claires. (7seizh.info)
- Cette idée nous encourage à évaluer davantage le rôle de la formation de filaments, tels que TMEM106B, en relation avec le vieillissement humain et d'autres maladies, ainsi qu'à savoir s'ils existent en dehors du système nerveux », a déclaré Getty. (7seizh.info)
Forme3
- Des experts de l'École de médecine de l'Université de l'Indiana ont aidé à déterminer qu'une protéine commune trouvée dans les maladies neurodégénératives forme des brins amyloïdes de manière dépendante de l'âge sans aucun lien avec la maladie. (7seizh.info)
- La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l'accumulation d'un prion (forme anormale d'une protéine qui peut transmettre la maladie). (ahc-mn.org)
- Le Professeur Edouard Khandjian étudie les mécanismes moléculaires sous-tendant le syndrome de l'X fragile, qui est une maladie héréditaire qui cause un retard mental important - Il s'agit de la forme de retard mental héréditaire la plus commune, et une cause importante d'autisme qui se manifeste par des difficultés d'apprentissage, des troubles du langage et des comportements hyperactifs ou autistiques. (ulaval.ca)
Mesure que la maladie progresse1
- « La maladie touche aussi beaucoup de monde autour des malades, puisque la famille et les soignants doivent s'occuper d'eux, ce qui représente un gros poids à porter : cela devient d'ailleurs de plus en plus difficile au fur et à mesure que la maladie progresse… » Pierre-Antoine en sait quelque chose car, à l'instar de nombreuses autres personnes, il a également été touché indirectement par cette pathologie. (supbiotech.fr)
Mutations5
- Les scientifiques étudient les conséquences de ces mutations sur le comportement des astrocytes au cours de la maladie. (pasteur.fr)
- Autrement dit, des mutations dans des gènes précis des synapses peuvent provoquer ces maladies. (genomecanada.ca)
- Cette analyse permettra d'effectuer le premier examen chimique direct des gènes dans le codage humain de synapses particuliers et, par la suite, de valider les effets biologiques des mutations liées aux maladies de ces gènes synaptiques dans différents systèmes de modèles animaux. (genomecanada.ca)
- A ce jour, plus de 70 types génétiques différents ont été décrits Les mutations du gène KIF1C sont associées à la paraplégie spastique héréditaire type 58 (SPG58/SPAX2). (institutducerveau-icm.org)
- Un ashkénaze sur 70 possède même plusieurs mutations génétiques qui réduit de 90% le risque de développer la maladie. (neuromedia.ca)
Spastique4
- La paraplégie spastique héréditaire de type 58, maladie démyélinisante! (institutducerveau-icm.org)
- Cette découverte pourrait permettre des progrès dans la compréhension des mécanismes de la paraplégie spastique héréditaire de type 58 et le maintien de la myélinisation. (institutducerveau-icm.org)
- L'ataxie progressive du Charolais constitue donc un modèle naturel d'étude de la paraplégie spastique héréditaire type 58 (SPG58/SPAX2) et offre aussi et surtout un modèle d'étude de maladie démyélinisante. (institutducerveau-icm.org)
- Un patient avait un diagnostic double, maladie mitochondriale et paraplégie spastique type 2. (jim.fr)
Connue sous le nom2
- La Sclérose latérale amyotrophique, connue sous le nom de SLA ou maladie de Lou Gherig est une maladie progressive grave qui cause la mort des motoneurones, qui contrôlent les mouvements muscles. (ulaval.ca)
- Un groupe de recherche dirigé par le professeur Markus Stoffel du département de biologie de l'ETH Zurich vient d'identifier un autre facteur de risque génétique non classique pour l'obésité héréditaire: une molécule de microARN endogène connue sous le nom de microARN-7. (sciena.ch)
Patients atteints d'une1
- Notre association s'implique avec cœur dans toutes les démarches qui peuvent améliorer la vie des patients atteints d'une neuropathie héréditaire et de leur famille. (mypharma-editions.com)
Traiter3
- Le principe de la thérapie génique est relativement simple, consistant à transférer ou éditer un gène pour traiter ou guérir la maladie. (france-science.com)
- Cette compréhension des éléments génétiques sous-tendant plusieurs maladies permettent d'identifier de nouvelles cibles d'intervention possible pour prévenir, traiter ou guérir ces maladies. (ulaval.ca)
- Cela étant dit, comprendre comment les gènes influencent ou interagissent avec ces facteurs environnementaux pourrait aider à mieux prévenir ou traiter la maladie. (neuromedia.ca)
Creutzfeldt-Jakob1
- La maladie de Creutzfeldt-Jakob La maladie de Creutzfeldt-Jakob est la maladie à prions humaine la plus fréquente. (msdmanuals.com)
Cliniques4
- Il distingue clairement les caractéristiques cliniques de l'affection qui permettent de l'individualiser, tout en indiquant le caractère héréditaire en comparant 29 observations. (wikipedia.org)
- En 1983, elle propose une classification et une distinction des différentes formes cliniques de la maladie, classification toujours utilisée dans les années 2020. (wikipedia.org)
- Au XXIe siècle, la recherche porte sur la compréhension de la maladie et de ses différentes formes au niveau moléculaire, surtout le rapport encore mal compris entre les mécanismes moléculaires et leurs aspects cliniques. (wikipedia.org)
- Depuis 2016, en tant que Vice-Présidente du Développement Clinique, elle dirige le développement et les opérations cliniques, d'abord chez ProQR Therapeutics dans les antisense oligonucléotides, puis chez GenSight Biologics depuis 2018 en thérapie génique dans les maladies héréditaires rétiniennes et neuro-ophtalmologiques. (mypharma-editions.com)
Facteurs6
- Par conséquent, l'identification de facteurs épigénétiques impliqués dans la régulation de l'épissage alternatif pourrait ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les maladies neurodégénératives. (recherche.fr)
- On croit cependant que ces deux maladies sont liées à des facteurs génétiques (héréditaires) et peuvent par conséquent être étudiées à l'aide de la génomique. (genomecanada.ca)
- Les facteurs héréditaires et environnementaux seraient donc tout aussi responsables que le tabagisme du cancer. (gouv.fr)
- Plusieurs maladies psychiatriques ont des causes complexes, qui incluent des facteurs génétiques parfois nombreux, et des contributions environnementales importantes. (ulaval.ca)
- En fait, il a été démontré que plusieurs facteurs environnementaux jouent également un rôle important dans le développement de la maladie. (neuromedia.ca)
- La durée de vie est également un trait héréditaire, environ 23 à 26 % de la variation de la durée de vie entre individus étant causée par des facteurs génétiques, également appelée héritabilité . (housseniawriting.com)
Cellules2
- Stéphanie Cherqui mène des recherches pour développer des stratégies de cellules souches et de thérapie génique pour les maladies dégénératives multisystémiques telles que la cystinose, une condition causée par une mutation génétique du gène CTNS, entraînant une accumulation anormale de l'acide aminé cystine dans les organes et les tissus. (france-science.com)
- Parmi elles, les dystrophies rétiniennes, des maladies héréditaires menant à la dégénérescence des cellules photoréceptrices . (guide-vue.fr)
Auto-immunes2
- Dans les situations inflammatoires, telles que celles induites par des infections, des traumatismes, des maladies auto-immunes et neurodégénératives et le cancer, les astrocytes subissent une réaction appelée astrogliose, qui nuit souvent à la neuro-régénération. (pasteur.fr)
- Ils ont été sélectionnés en plusieurs étapes, la première à partir de la classification internationale des maladies pour filtrer les maladies neurodégénératives et éliminer les causes infectieuses et auto-immunes, la seconde à partir de la description informatisée des symptômes. (jim.fr)
Plaques1
- Dans certains cas, ces symptômes peuvent également être causés par des maladies telles que le diabète, la sclérose en plaques et l'hypothyroïdie. (stephendwalker.com)
Comprendre2
- Il est essentiel de comprendre que la dégénérescence cognitive et la démence ne sont pas des maladies spécifiques en elles-mêmes, mais plutôt des termes généraux qui englobent une variété de symptômes et de causes. (familio.ca)
- Cette phase est relativement mal connue et il serait intéressant de disposer de biomarqueurs précoces pour mieux comprendre la progression de la maladie et développer de futurs traitements. (cea.fr)
Formes2
- Les maladies dégénératives regroupent toutes les formes de cancers. (hypnosegeneve.net)
- Cela représente entre 1 à 5 % des formes de la maladie. (supbiotech.fr)
Risque3
- Plusieurs études récentes ont trouvé un lien entre la consommation d'aliments ultra-transformés et le risque de développer des maladies du foie, comme la "maladie du foie gras" (NAFLD). (lanutrition.fr)
- Le risque de développer la maladie, chez les enfants nés d'un parent atteint, est de 15 à 20 fois plus élevé que celui des autres enfants. (ulaval.ca)
- La lecture régulière, les puzzles ou encore les jeux vidéo ont été associés à une diminution du risque de développer des troubles cognitifs liées aux maladies neurodégénératives. (neuromedia.ca)
Diagnostic1
- Le diagnostic de maladie dégénérative reçu par un être cher a également un impact sur votre vie à vous. (mondeuil.ca)
Graves1
- GenSight Biologics est une société innovante de thérapie génique au stade clinique dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de thérapies innovantes pour des patients atteints de maladies neurodégénératives graves de la rétine. (snitem.fr)
Traitements2
- La thérapie génique apparaît alors comme une voie prometteuse pour développer des traitements pour guérir la maladie ou améliorer la capacité des patients à combattre la maladie. (france-science.com)
- Certains traitements peuvent ralentir la progression de la maladie ou aider à en contrôler les symptômes, mais il n'existe actuellement aucun remède. (mondeuil.ca)
Sont des maladies1
- Ces dernières sont des maladies chroniques, invalidantes & à évolution lente. (hypnosegeneve.net)
D'origine2
- Contrairement à ce que l'on pourrait penser, entre 2 et 5 % seulement de ces maladies sont d'origine héréditaire. (hypnosegeneve.net)
- Les maladies dégénératives sont généralement d'origine génétique, c'est-à-dire qu'elles sont héréditaires et transmises d'une génération à l'autre. (ouest-france.fr)
Pathologies1
- Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives, évolutives, mortelles et incurables. (msdmanuals.com)
C'est3
- Si ces maladies se développent c'est que le terrain est propice à leur développement. (hypnosegeneve.net)
- C'est pourquoi elle est qualifiée de maladie neurodégénérative. (ouest-france.fr)
- La chose la plus importante que j'ai apprise, c'est d'éviter de confondre la personne et sa maladie. (mondeuil.ca)
Humaines2
- Chez l'Homme, les paraplégies spastiques héréditaires (HSP) humaines forment un ensemble cliniquement et génétiquement hétérogène d'anomalies neurodégénératives. (institutducerveau-icm.org)
- Un phénomène similaire a été observé avec la recrudescence des maladies neurodégénératives chez les populations humaines, qui coïncide avec l'augmentation drastique de notre durée de vie au cours du siècle dernier. (housseniawriting.com)
Vieillissement1
- Avec le vieillissement de la population, de plus en plus de personnes sont touchées par des maladies dégénératives. (ouest-france.fr)
Affections1
- Les maladies neurodégénératives sont des affections progressives et dévastatrices qui affectent le système nerveux. (neuromedia.ca)
N'existe1
- combattre une maladie pour laquelle il n'existe pas de vaccins. (youscribe.com)
Progresse1
- Une maladie à prions doit être évoquée chez tous les patients atteints de démence, en particulier si elle progresse rapidement. (msdmanuals.com)
Nerveux1
- Les plus connues des maladies dégénératives, et certainement les plus répandues, sont les maladies neurodégénératives qui provoquent une dégénérescence du système nerveux. (ouest-france.fr)
Anomalies1
- En conclusion, les anomalies mises en évidence dans cette cohorte montrent la diversité des causes génétiques qui aboutissent aux maladies neurodégénératives. (jim.fr)
Cognitifs2
- La maladie commence par une phase cliniquement silencieuse (pré-symptomatique) à laquelle succèdent des troubles moteurs, psychologiques et cognitifs s'aggravant peu à peu. (cea.fr)
- est une affection cérébrale héréditaire qui altère les capacités et le bien-être physiques, cognitifs et affectifs de la personne. (mondeuil.ca)
L'ensemble1
- On désigne par maladies dégénératives l'ensemble des maladies qui évoluent progressivement et qui entraînent chez les personnes atteintes des déficiences physiques, physiologiques ou mentales. (ouest-france.fr)
Psychiatriques1
- De plus, les symptômes associés aux différentes maladies psychiatriques sont parfois variables d'un individu à l'autre. (ulaval.ca)
Progression de la maladie1
- Or, l'atrophie de ces structures cérébrales est le principal biomarqueur utilisé pour évaluer la progression de la maladie chez l'homme. (cea.fr)
Laboratoire1
- Jusqu'à présent, les filaments amyloïdes intraneuraux abondants dans les tissus humains ont toujours été associés à la maladie », a déclaré Bernardino Getty, MD, professeur principal de pathologie et de médecine de laboratoire à l'IU School of Medicine. (7seizh.info)
Ainsi qu'à1
- Tinne, qui est atteinte du syndrome d'Usher, est confrontée dans sa vie quotidienne aux problèmes de perte d'audition et de vision, ainsi qu'à des problèmes des démarches liés à sa maladie. (radiorg.be)
Ensemble2
- Les maladies neurodégénératives (MND) dans leur ensemble déterminent un retard du développement, une régression, un handicap mental, des convulsions, une ataxie, une infirmité. (jim.fr)
- Ainsi la céroïde-lipofuscinose neuronale (CLN) groupe un ensemble de maladies de surcharge lysosomiales avec 14 variants de gènes CLN. (jim.fr)
Comportement1
- La maladie crée des schèmes de comportement que la personne ne peut pas maîtriser. (mondeuil.ca)
Nouvelles1
- PARIS, France, le 29 août 2023 à 18h (CET) - Pharnext SCA (FR001400GUN7 - ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce une levée de fonds d'un million d'euros par l'émission d'OCEANE-BSA, d'une valeur nominale de 500 000 €, souscrites par Global Tech Opportunities 13. (actusnews.com)
Cardiovasculaires2
- Les 5 dossiers initialement déposés dans la thématique D « autres domaines de santé » ont été réintégrés dans les thématiques B « neurosciences » pour 2 d'entre eux et C « maladies cardiovasculaires » pour les 3 autres. (123dok.net)
- Sensibilisation à l'entrepreneuriat, accompagnement et financement des entreprises » Une liste complémentaire classée est proposée pour chacune des 3 thématiques de l'appel à projets (Cancérologie, neurologie et maladies cardiovasculaires). (123dok.net)
Personnes atteintes1
- En termes de santé publique, ce projet constitue une étape dans le développement d'actions visant l'amélioration de la prise en charge des personnes atteintes et de leurs proches au cours des étapes de la maladie et dans les domaines significatifs de leur existence que la maladie vient affecter. (cnsa.fr)
Familles2
- et maladie de Rendu Osler, MRO), mais aussi de dégager les éléments qui ont le plus d'impact sur le vécu des patients et de leurs familles. (cnsa.fr)
- Le Dr Michel Maziade, médecin psychiatre clinicien et chercheur, mène un programme de recherche depuis plus de 35 ans sur des familles touchées par la schizophrénie, la maladie bipolaire ou la dépression majeure. (ulaval.ca)
Traumatismes1
- Plus de 95 % des maladies dégénératives trouvent leur origine au niveau émotionnel : traumatismes, accidents, chocs émotionnels, stress post-traumatique. (hypnosegeneve.net)
Infectieuses2
- La pandémie de COVID-19 est l'un des événements liés aux maladies infectieuses les plus manipulés de l'histoire, caractérisé par des mensonges officiels dans un flot incessant mené par les bureaucraties gouvernementales, les associations médicales, les commissions médicales, les médias et les agences internationales [ 3 , 6 , 57 ]. (anthropo-logiques.org)
- Des sites Web ont été supprimés, des médecins cliniciens et des experts scientifiques hautement qualifiés et expérimentés dans le domaine des maladies infectieuses ont été diabolisés, des carrières ont été détruites et toutes les informations divergentes ont été qualifiées de « désinformation » et de « mensonges dangereux », même lorsqu'elles provenaient des meilleurs experts dans les domaines de la virologie, des maladies infectieuses, des soins intensifs pulmonaires et de l'épidémiologie. (anthropo-logiques.org)
Neurones2
- Ces maladies entraînent une dégénérescence et une mort progressive des neurones, affectant ainsi les fonctions cognitives. (familio.ca)
- Une maladie rare mais rapide, causée par des prions, qui entraîne une dégénérescence rapide des neurones. (familio.ca)
