Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalie concernant le artères ; VEINS ; ou sinus veineux dans le cerveau ; colonne vertébrale ; et les méninges.
Un spectre de congénital ou acquis, héréditaire, anomalies des vaisseaux sanguins qui peuvent affecter le flux sanguin normal dans le artères ou VEINS. La plupart sont des anomalies congénitales tels que les communications entre vaisseaux sanguins anormaux (fistule), de sang artériel « malin » gauche-droite directement dans des veines contourner le CAPILLARIES (malformation artérioveineuse), formation de grands dilatées sang blood-filled vaisseaux (angiome caverneux) et gonflement telangiectases capillaire (capillaires). Dans de rares cas, malformations vasculaires peut conduire à un traumatisme ou maladies.
Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.
Des anomalies vasculaires congénitale dans le cerveau caractérisée par une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'CAPILLARIES. Les lieux et des dérivations déterminer la taille des symptômes tels que maux de téte crise d'épilepsie ; ; ; ; ; hémorragie intracrânienne effet de masse et de thrombose vasculaire voler effet.
Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.
Une anomalie vasculaires dues à la prolifération des vaisseaux sanguins qui forme une masse tumor-like. Les musiciens et impliquent CAPILLARIES VEINS. Il peut apparaître n'importe où dans le corps mais est plus souvent remarqué dans la peau et tissu sous-cutané. (De Stedman, 27 e, 2000)
Anomalie vasculaires dominante autosomique telangiectases caractérisé par de la peau et des muqueuses et par récurrentes hémorragies gastro-intestinales. Cette maladie est causée par mutations du gène (sur le chromosome 9q3) qui encode endoglin, une membrane glycoprotéine qui se lie transformant LA CROISSANCE facteur BETA.
Une anomalie vasculaires composé d'une collection de grand, maigre fortifiée VEINS tortueuse qui peut survenir dans n'importe quelle partie du système nerveux central mais manque intervenant tissus nerveux. Polypose survenue est commune et a été associée à un certain nombre de gènes cartographié à 7q, 7 pence et Merci.. Caractéristiques cliniques inclure d'épilepsie, migraine ; AVC ; déficit neurologique et évolutive.
Congénital ou acquis, anomalie du système lymphatique (tissu lymphoïde), notamment le les vaisseaux lymphatiques.
La région du visage de chaque côté, autour de la parotide GLAND.
Les maladies de l ’ un des composants du cerveau (y compris le cerveau, diencéphale, tronc cérébral et le cervelet) ou la moelle épinière.
Une anomalie vasculaires c'est une collection de tortueux de vaisseaux sanguins et du tissu conjonctif. Cette masse tumor-like avec la large espace vasculaire est rempli de sang et habituellement apparaît comme une lésion dans les zones sous-cutanée strawberry-like du visage, des extrémités, ou d'autres régions du corps dont le système nerveux central.
Endoscopie de l'intestin grèle accomplie progression l'endoscope dans les intestins de l'estomac en alternant l'inflation de deux ballons, un sur un tube de l'endoscope et l'autre sur un overtube.
Un anormal une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'A.V. CAPILLARIES. Une fistule conduit habituellement à la formation d'une connexion, sac-like dilatées leur anévrisme. Les emplacements et taille des des dérivations déterminer le degré d ’ effets sur les fonctions cardiovasculaires tels que de la tension. Et cœur TAUX.
Traitement des varices, hémorroïdes, gastrique et des varices oesophagiennes ulcère et hémorragie par injection ou perfusion d'agents chimiques qui provoquent une thrombose localisée et oblitération de fibrose et éventuellement les vaisseaux.
Une attaque d'origine sur le développement pathologiquement caractérisé par une ectasie des capillaires dermiques superficielle, et cliniquement par persistante érythème maculaire. Dans le passé, porto les taches ont été souvent appelé hemangiomas capillaire, ce qu'ils ne sont pas ; malheureusement ce déroutant pratique persiste : Granulome CAPILLARY est Neoplastic, une tache de vin est non-neoplastic. Port-wine taches varier de couleur rouge foncé assez rose pâle ou pourpre et de la taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre. Le visage est la plus fréquemment affectés site et ils sont le plus souvent unilatérales. (De Rook et al., Le manuel de dermatologie, 5e Ed, p483)
Veines drainant le cerveau.
Acquis dégénérative ectasia ou dilatation (expansion) de la normale de vaisseaux sanguins, souvent associées à de vieillissement. Elles sont isolées, tortueuse, thin-walled vaisseaux et les sources de saignement. Ils surviennent le plus souvent chez capillaires de la muqueuse gastro-intestinale gastro-intestinaux TRACT entraînant une hémorragie cérébrale et anémie.
Une maladie congénitale qui se manifeste par une triade de malformations capillaire (hémangiome), de malformations (fistule artério-veineuse) et des tissus mous ou une hypertrophie osseuse du membre. Ce syndrome est provoqué par mutation du gène qui encode une forte VG5Q l'angiogenèse stimulateur.
Maladies affectant impliquant la peau ou des vaisseaux sanguins et généralement manifestée par une inflammation, gonflement, érythème, nécrose ou dans la zone affectée.
Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou secondairement implique le cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges.
Un groupe de malformations congénitales incluant la nuque, cervelet, le haut de la moelle épinière, et autour des structures osseuses. Type II est la plus commune, et les caractéristiques compression du bulbe et du cervelet amygdales dans la partie supérieure du canal rachidien et donc une myéloméningocèle. Signes de type I similaire, mais moins sévères malformations et est non associées à un myéloméningocèle. Type III a des traits de type II avec un délai supplémentaire d'une hernie sur tout le cervelet à travers les défauts osseux impliquant le foramen magnum, formant une encéphalocèle. Type IV est une forme une hypoplasie cérébelleux. Les signes cliniques du types I-III inclure TORTICOLLIS ; opisthotonus ; migraine ; VERTIGO ; VOCAL cassé le fil PARALYSIS ; apnée, nystagmus, CONGENITAL ; difficultés à avaler ; et une ataxie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p261 ; Davis, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp236-46)
Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.
Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Méthode non invasive d'imagerie vasculaire et la détermination de l'anatomie interne sans injection du produit de contraste ou une exposition aux radiations. La technique est utilisé en particulier chez l ’ angiographie CEREBRAL ainsi que dans les études sur d'autres structures vasculaires.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Une maladie congénitale non-inherited avec des anomalies vasculaires et neurologiques. C'est caractérisé par facial naevus vasculaire (port-wine taches) angiomatosis capillaire de saignements intracraniens muqueuses ; choroïde (méninges). Signes neurologiques incluent EPILEPSY ; ; ; les déficits cognitifs et des anomalies visuelles.
Saignement gastro-intestinal en partie de l'oesophage de TRACT pour est fini.
Des agents chimiques injectés dans les vaisseaux sanguins et du système lymphatique Affections du sinus de psy ou causer thrombose localisée ; et fibrose hépatiques, les vaisseaux. Oblitération de ce traitement est appliqué dans un certain nombre de VARICOSE VEINS HEMORRHOIDS gastriques ; ; ; ; ulcère gastro-duodénal varices ESOPHAGEAL hémorragie cérébrale.
Un saignement dans un ou deux hémisphères CEREBRAL y compris les BASAL ganglions et le cortex CEREBRAL. C'est souvent associée à une HYPERTENSION et traumatisme cranio-cérébral.
Une anomalie vasculaires radiale wedge-shaped caractérisée par une ou arrangement de dilatation VEINS s'accumulant dans une plus grosse veine du cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges. Veines dans un angiome veineux sont entourés de tissu nerveux normale contrairement à un CENTRALE le système nerveux qui manque d'un hémangiome caverneux interviennent tissus nerveux. Drainage d'angiome veineux est complètement intégré avec le corps est le système veineux, par conséquent, chez la plupart des cas, il n'y a pas de signes cliniques et rare saignement.
Un état critique, avec de multiples lésions tumor-like causé par des malformations congénitales ou le développement de vaisseaux sanguins, ou aussi impulsif proliferations vasculaires, tels que Bacillary angiomatosis. Angiomatose est considéré comme non-neoplastic.
Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.
Radiographie des vaisseaux sanguins après injection de produit de contraste.
Pathogène au niveau du cerveau, moelle épinière et les méninges. ADN VIRUS INFECTIONS ; ARN VIRUS INFECTIONS ; INFECTIONS bactérienne ; Mycoplasma INFECTIONS ; SPIROCHAETALES INFECTIONS ; mycoses ; Protozoan INFECTIONS ; helminthiases ; et maladies à prion peut impliquer le système nerveux central comme un processus primaire ou secondaire.
Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.
Les entrailles des trois méninges, une membrane fibreux de tissu conjonctif recouvrant le cerveau et la moelle épinière.
Malformation Hamartoneoplastic syndrome étiologie incertaine gigantisme partielle caractérisé par des mains et / ou des pieds, asymétrie des membres, des hyperplasies, plantaire hemangiomas (hémangiome), et les lipomes (lipome), (lymphangiomas LYMPHANGIOMA), syndrome de naevus ; MACROCEPHALY ; hyperostose crânienne, et de grosses prolifération. Joseph Merrick, la soi-disant "Elephant man", apparemment souffrait du syndrome de Proteus et pas un trouble neurofibromatose dotés de caractéristiques similaires.
Conditions pathologique lesquelles figure colonne vertébrale dysfonctionnement ou des lésions, incluant nerveux impliquant les méninges et perimeningeal espaces entourant la moelle épinière. Blessures traumatiques, maladies vasculaires, infections, et incendiaire / processus auto-immuns peuvent affecter la moelle épinière.
Les vaisseaux transportant traces de sang sur le lit capillaire.
Une méthode de vaisseaux sanguins en soustrayant délimiter un mouchoir contexte image d'une image de tissus et opacifiant intravasculaire ça atténue la radio des photons. L'arrière-plan image est déterminé d'une image prise numérisé quelques instants avant l'injection du produit de contraste. Le résultat de haut contraste angiographie est une image du vaisseau. Cette technique permet la soustraction extraction d'un signal du High-Intensity surimpression informations. L'image est donc le résultat de l 'écart absorption de radios par différents tissus.
Néoplasme un dérivé de vaisseaux sanguins, caractérisé par de nombreux éminents des cellules endothéliales qui apparaissent dans agrégats et à titre individuel, comme la doublure de congeries de tubes ou vasculaire. Hemangioendotheliomas canaux sont relativement rares et sont intermédiaire entre bénignes et malignes (hemangiomas angiosarcomas conventionnel). Elles affectent les hommes et femmes de manière égale et se développent dans l'enfance. Rarement (de Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)
Habituellement une tumeur bénigne, qui souvent des cadeaux en solitaire nodule bleu avec empalé les mélanocytes couvertes par la peau lisse. Plusieurs variantes ont été identifiés, une variante d'être maligne. La couleur bleue est causée par de gros, dense mélanocytes profondément dans le derme du naevus. Dans ENFANTS, ils apparaissent habituellement sur les fesses et région lombo-sacrée cellulaires et sont désignées sous naevus bleu. Bleu malignes naevus sont plus souvent trouvés sur la peau.
L ’ un des tubulaire transmettre les vaisseaux sanguins (capillaires, des artères et artérioles, veinules, et les veines).
Un état d ’ élévation de débit cardiaque en raison de conditions hémodynamiques soit augmenté la production d'oxygène cardiaque réduite. Ces troubles peuvent inclure anémie ; fistule artério-veineuse ; Thyrocoxicosie ; grossesse ; exercice ; Fièvre ; et l'anoxie, avec le temps change compensatoires du coeur peuvent mener à la forme de coeur haut débit cardiaque et éventuel échec.
Un groupe des composés avoir le général formule CH2 = C (NC) -COOR ; ça polymerizes au contact de l'humidité ; utilisé comme tissu hémostatique ; adhésif ont homologs supérieures et des propriétés anti-bactériennes.
Radiographie du système vasculaire du cerveau après injection de produit de contraste.
Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.
Le système nerveux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux périphérique a autonome divisions et somatiques. Le système nerveux autonome, comprend les parasympathique entérique, et un sympathisant subdivisions. Le somatique Affections du système comprend les nerfs crâniens et rachidiens et leurs ganglions et les récepteurs sensoriels périphérique.
Saignement dans le crâne, y compris hémorragies dans le cerveau et les trois muqueuses de méninges. L'évasion de sang conduit souvent à la formation de HEMATOMA dans la boîte crânienne et sous-arachnoïdien, sous-dural, péridurale espaces.
Secondaire migraine nerveux attribués à diverses ou crânienne cervicales Affections vasculaires, tels que hémorragie intracrânienne ischémie cerveau ; le système nerveux ; et CENTRALE VASCULAR malformations.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Tumeurs situés dans les vaisseaux, tels que le artères et VEINS. Ils sont différenciés des néoplasmes de tissus vasculaires (tumeurs), comme tissu VASCULAR Angiofibrome ou hémangiome.
Le sang artériel les vaisseaux du cerveau.
Une veine qui surgit de la veine lombaire ascendante ou la veine cave, entre dans le thorax à travers la sténose aortique orifice dans le diaphragme, et se termine dans la veine cave supérieure.
La partie frontale du hindbrain (RHOMBENCEPHALON) qui se trouve entre le bulbe et l'encephale (mésencéphale) ventral au cervelet. Elle se compose de deux éléments, la nageoire dorsale et le ventricule. Le pont de Varole sert une station relais de système neuronal entre le cervelet au cerveau.
Une opération sur le système nerveux ou ses parties.

Les malformations vasculaires du système nerveux central sont des anomalies congénitales ou acquises des vaisseaux sanguins dans le cerveau ou la moelle épinière. Elles peuvent être classées en deux catégories principales : les malformations artério-veineuses (MAV) et les télangiectasies.

Les MAV sont des connections anormales entre les artères et les veines, ce qui peut entraîner un flux sanguin anormal et une pression accrue dans les vaisseaux sanguins du cerveau ou de la moelle épinière. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation et de la taille de la MAV, mais ils peuvent inclure des maux de tête, des convulsions, des troubles de la vision, des vertiges, des faiblesses musculaires ou des paralysies.

Les télangiectasies sont des dilatations capillaires anormales qui se produisent dans le cerveau ou la moelle épinière. Elles sont généralement de petite taille et ne présentent pas de symptômes, mais elles peuvent parfois être associées à d'autres malformations vasculaires plus graves.

Les causes des malformations vasculaires du système nerveux central ne sont pas entièrement comprises, bien que certaines mutations génétiques aient été identifiées comme facteurs de risque. Le diagnostic peut être posé à l'aide d'une imagerie médicale telle qu'une angiographie ou une résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend de la taille, de la localisation et des symptômes de la malformation, mais il peut inclure une surveillance régulière, une intervention chirurgicale, une radiothérapie stéréotaxique ou une embolisation.

Les malformations vasculaires sont des anomalies congénitales dans le développement et la maturation des vaisseaux sanguins. Elles peuvent affecter les veines, artères ou capillaires, entraînant une variété de problèmes de santé en fonction de la localisation et de l'étendue de la malformation.

Les malformations vasculaires peuvent être simples, composées ou complexes. Les malformations vasculaires simples comprennent les télangiectasies (dilatation capillaire), les naevus flammeus (marques de naissance plans) et les malformations veineuses ou artérielles simples. Les malformations vasculaires composites sont constituées d'une combinaison de deux types ou plus de malformations vasculaires simples. Les malformations vasculaires complexes comprennent les malformations artério-veineuses (MAV), où il y a une connexion anormale directe entre une artère et une veine, ce qui peut entraîner un shunt artériel-veineux et une augmentation du flux sanguin dans la région affectée.

Les symptômes associés aux malformations vasculaires dépendent de leur taille, localisation et type. Certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir des douleurs, des gonflements, des saignements, des infections récurrentes ou des lésions tissulaires dans la région touchée. Les malformations vasculaires peuvent également entraîner des complications telles que des ulcères cutanés, une insuffisance cardiaque congestive et des accidents vasculaires cérébraux.

Le diagnostic des malformations vasculaires repose sur l'examen physique, l'imagerie médicale (telle que l'échographie, la tomodensitométrie ou l'IRM) et, dans certains cas, des tests invasifs tels que l'angiographie. Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation vasculaire. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance régulière, des médicaments pour contrôler les symptômes, des procédures de compression, des interventions chirurgicales ou des thérapies au laser.

Les malformations artério-veineuses (MAV) sont des connexions anormales entre les artères et les veines, bypassant généralement le lit capillaire. Cela entraîne une circulation à faible résistance dans ces vaisseaux sanguins anormaux, ce qui peut entraîner un shunt artério-veineux et des anomalies hémodynamiques. Les MAV peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais elles sont souvent trouvées dans le cerveau (MAV cérébrales) ou la moelle épinière (MAV spinales).

Les MAV cérébrales peuvent entraîner des saignements intracrâniens, des convulsions, des maux de tête et des déficits neurologiques. Les MAV spinales peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des douleurs, des picotements ou un engourdissement dans les membres. Le traitement peut inclure la surveillance, la prise en charge médicale des symptômes et divers types de thérapies interventionnelles, telles que l'embolisation, la radiothérapie stéréotaxique et la chirurgie.

Les malformations artério-veineuses intracrâniennes (MAVIC) sont des anomalies vasculaires congénitales du cerveau où il y a une connexion anormale directe entre les artères et les veines, contournant le lit capillaire normale. Cela peut entraîner un shunt artério-veineux, ce qui signifie qu'il y a un flux sanguin excessif et turbulent dans les vaisseaux affectés.

Les MAVIC peuvent se produire n'importe où dans le cerveau ou la moelle épinière, mais elles sont le plus souvent trouvées dans le lobe temporal ou pariétal du cerveau. Elles varient en taille et en complexité, allant de petites formations simples à des réseaux vasculaires complexes et étendus.

Les MAVIC peuvent être asymptomatiques et découvertes accidentellement lors d'une imagerie cérébrale pour une autre raison. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des symptômes tels que des maux de tête, des convulsions, des saignements intracrâniens, des faiblesses musculaires ou des problèmes de coordination en fonction de la localisation et de l'étendue de la malformation.

Le traitement dépend de la taille, de la localisation et des symptômes de la MAVIC. Il peut inclure une surveillance régulière, une intervention chirurgicale pour enlever la malformation, une radiothérapie stéréotaxique ou une embolisation endovasculaire pour bloquer le shunt artério-veineux.

Le système nerveux central (SNC) est une structure cruciale du système nerveux dans le corps humain. Il se compose du cerveau et de la moelle épinière, qui sont protégés par des os : le crâne pour le cerveau et les vertèbres pour la moelle épinière.

Le cerveau est responsable de la pensée, des émotions, de la mémoire, du langage, du contrôle moteur et de nombreuses autres fonctions essentielles. Il est divisé en plusieurs parties, chacune ayant ses propres rôles et responsabilités : le cortex cérébral (qui joue un rôle majeur dans la pensée consciente, la perception sensorielle, la mémoire et le contrôle moteur), le thalamus (qui sert de relais pour les informations sensorielles avant qu'elles n'atteignent le cortex cérébral), l'hypothalamus (qui régule les fonctions autonomes telles que la température corporelle, la faim et la soif) et le cervelet (qui contribue au contrôle des mouvements).

La moelle épinière, quant à elle, sert de voie de communication entre le cerveau et le reste du corps. Elle transmet les signaux nerveux du cerveau vers les différentes parties du corps et reçoit également des informations sensorielles en retour. La moelle épinière est responsable des réflexes simples, tels que retirer rapidement sa main d'une source de chaleur intense, sans nécessiter l'intervention du cerveau.

Le système nerveux central travaille en étroite collaboration avec le système nerveux périphérique (SNP), qui comprend les nerfs et les ganglions situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Ensemble, ces deux systèmes permettent la communication entre le cerveau et le reste du corps, assurant ainsi des fonctions vitales telles que la sensation, le mouvement, la régulation des organes internes et la réponse aux menaces extérieures.

Un hémangiome est un type de tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe à partir des vaisseaux sanguins. Il est caractérisé par une prolifération anormale de cellules endothéliales, qui tapissent l'intérieur des vaisseaux sanguins. Les hémangiomes peuvent apparaître sur la peau ou à l'intérieur du corps, dans les organes tels que le foie, le cerveau ou les poumons.

Les hémangiomes cutanés sont les plus courants et se présentent souvent comme une petite tache rouge ou violette sur la peau, qui peut s'élargir et devenir surélevée avec le temps. Ils se développent généralement pendant les premiers mois de vie et peuvent disparaître d'eux-mêmes en quelques années.

Les hémangiomes internes peuvent ne pas provoquer de symptômes ou causer des complications dépendamment de leur taille et emplacement. Par exemple, un grand hémangiome dans le foie peut entraîner une insuffisance hépatique, tandis qu'un hémangiome cérébral peut provoquer des convulsions ou des problèmes neurologiques.

Dans la plupart des cas, les hémangiomes ne nécessitent aucun traitement car ils disparaissent spontanément. Toutefois, si un hémangiome cause des complications ou s'il est situé dans une zone esthétiquement sensible, divers traitements peuvent être envisagés, tels que la chirurgie, les lasers ou les médicaments par voie orale.

La Télangiectasie Hémorragique Héréditaire (THH) est une maladie rare d'origine génétique, autosomique dominante. Elle se caractérise par la présence de télangiectasies (dilatations anormales des petits vaisseaux sanguins) principalement au niveau de la peau (visage, mains et muqueuses), mais aussi dans d'autres organes comme le tube digestif.

Ces télangiectasies ont tendance à devenir visibles vers l'âge adulte, en particulier après la puberté. Elles peuvent saigner spontanément ou lors de traumatismes mineurs, entraînant une anémie ferriprive due aux saignements répétés dans le tube digestif.

La THH est souvent associée à d'autres symptômes tels que des troubles hépatiques, pulmonaires et osseux. Le diagnostic repose sur les antécédents familiaux, l'examen clinique et la confirmation génétique. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures peuvent être prises pour gérer les symptômes et prévenir les complications.

Un hémangiome caverneux du système nerveux central est un type rare de tumeur vasculaire benigne qui se développe dans les vaisseaux sanguins du cerveau ou de la moelle épinière. Ces lésions sont composées de cavités remplies de sang et sont entourées d'une paroi faite de tissu conjonctif. Les hémangiomes caverneux peuvent varier en taille, allant de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre.

Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la lésion. Dans certains cas, les hémangiomes caverneux ne causent aucun symptôme et sont découverts par hasard lors d'une imagerie cérébrale effectuée pour une autre raison. Cependant, si la tumeur grossit ou saigne, elle peut provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des convulsions, des troubles visuels, des vertiges, des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements dans différentes parties du corps.

Le diagnostic d'un hémangiome caverneux est généralement posé à l'aide d'une imagerie médicale, telle qu'une IRM ou une angiographie par résonance magnétique (ARM). Le traitement dépend de la taille et de la localisation de la tumeur, ainsi que des symptômes présentés par le patient. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire si la tumeur ne cause pas de symptômes. Cependant, si la tumeur grossit ou provoque des symptômes invalidants, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour enlever la lésion. Dans certains cas, une radiothérapie stéréotaxique fractionnée (RSF) ou une embolisation peuvent également être envisagées comme options de traitement.

Les malformations lymphatiques sont des affections congénitales qui se produisent lors du développement anormal des vaisseaux lymphatiques. Elles peuvent affecter diverses parties du corps et se manifester de différentes manières, selon la région touchée et la gravité de la malformation.

Les malformations lymphatiques peuvent être classées en deux grands types : les malformations lymphatiques primaires et secondaires. Les malformations lymphatiques primaires sont présentes à la naissance et sont dues à des anomalies génétiques ou chromosomiques. Elles peuvent prendre la forme de macrocystes, de microcystes ou d'une combinaison des deux. Les malformations lymphatiques secondaires surviennent après la naissance, généralement à la suite d'une infection, d'une inflammation, d'une intervention chirurgicale ou d'un traumatisme qui endommage les vaisseaux lymphatiques.

Les symptômes des malformations lymphatiques dépendent de la région touchée et de la gravité de la malformation. Ils peuvent inclure un gonflement ou une tuméfaction de la peau, des tissus mous ou des os, une augmentation du risque d'infections récurrentes, des douleurs et des difficultés fonctionnelles. Dans les cas graves, les malformations lymphatiques peuvent entraîner des complications telles que des déformations osseuses, des restrictions articulaires et des problèmes respiratoires.

Le diagnostic des malformations lymphatiques repose sur l'examen clinique, l'imagerie médicale et, dans certains cas, des tests génétiques. Le traitement dépend de la gravité de la malformation et peut inclure des méthodes conservatrices telles que le drainage lymphatique manuel, les vêtements de compression ou la physiothérapie, ainsi que des interventions chirurgicales pour enlever ou réduire la taille de la malformation. Dans certains cas, une combinaison de ces traitements peut être nécessaire pour obtenir les meilleurs résultats possibles.

La région parotidomassétérique est une zone anatomique du cou qui comprend la glande parotide et le muscle masséter. La glande parotide est la plus grande des glandes salivaires et se trouve juste devant l'oreille. Elle sécrète la salive dans la bouche pour aider à la digestion des aliments, en particulier les amidons. Le muscle masséter est un muscle puissant de la mâchoire qui permet la fermeture de la bouche et la mastication des aliments.

La région parotidomassétérique est délimitée par plusieurs structures anatomiques importantes, notamment le bord antérieur du muscle sternocléidomastoïde, le bord postérieur du muscle masséter, le processus mastoïde de l'os temporal et la ligne jugulaire antérieure. Cette région est cliniquement importante car elle contient plusieurs structures vitales telles que les branches du nerf facial, qui contrôle les mouvements des muscles du visage, et le tronc tympanique du nerf glossopharyngé, qui transmet les sensations gustatives de la langue.

Des pathologies telles que des tumeurs bénignes ou malignes peuvent survenir dans cette région et nécessiter une évaluation et un traitement appropriés par un professionnel de la santé qualifié.

La maladie du système nerveux central (SNC) se réfère à un large éventail de troubles et de conditions qui affectent la fonction du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux central est responsable de notre capacité à traiter les informations sensorielles, à réguler les fonctions corporelles automatiques telles que la respiration et le rythme cardiaque, ainsi que de notre capacité à réguler les mouvements volontaires et à avoir des pensées et des émotions.

Les maladies du système nerveux central peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des infections, des traumatismes crâniens, des tumeurs, des accidents vasculaires cérébraux, des malformations congénitales, des maladies dégénératives et des expositions à des toxines environnementales. Les symptômes de ces maladies peuvent varier considérablement en fonction de la région du cerveau ou de la moelle épinière qui est affectée et de la gravité de la lésion ou de la maladie sous-jacente.

Les exemples courants de maladies du système nerveux central comprennent la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, l'épilepsie, la méningite, l'encéphalite, les accidents vasculaires cérébraux et les tumeurs cérébrales. Le traitement de ces conditions dépend du type et de la gravité de la maladie sous-jacente et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une thérapie physique ou une combinaison de ces options.

Un hémangiome caverneux est un type rare de tumeur bénigne des vaisseaux sanguins qui se développe généralement dans le cerveau ou la moelle épinière. Il est composé de cavités remplies de sang, entourées d'une fine paroi de tissu. Ces lésions peuvent varier en taille et peuvent causer divers symptômes en fonction de leur localisation et de leur croissance. Les hémangiomes caverneux peuvent provoquer des saignements, une pression sur les structures voisines du cerveau ou de la moelle épinière, ce qui entraîne des maux de tête, des convulsions, des problèmes de vision, des vertiges, des troubles de l'équilibre, des faiblesses musculaires et des engourdissements. Le traitement peut inclure une surveillance attentive, une radiothérapie ou une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur.

La double-ballon enteroscopie est une procédure d'endoscopie avancée utilisée pour examiner et traiter les affections du tractus gastro-intestinal (GI) moyen, qui comprend une partie de l'intestin grêle appelée jéjunum et iléon. Cette procédure utilise un endoscope spécial avec deux ballons à chaque extrémité.

Au cours de la procédure, l'endoscope est inséré dans la bouche du patient et acheminé progressivement dans le tube digestif jusqu'à ce que les ballons soient en place dans l'intestin grêle. Les ballons sont ensuite gonflés pour permettre à l'endoscope de se déplacer plus loin dans l'intestin grêle, en alternant le gonflage et le dégonflage des ballons pour avancer progressivement dans l'intestin.

La double-ballon enteroscopie permet aux médecins d'examiner et de diagnostiquer une variété de conditions affectant l'intestin grêle, telles que les saignements, les tumeurs, les maladies inflammatoires de l'intestin, et les maladies polypoïdes. Cette procédure peut également être utilisée pour effectuer des biopsies, retirer des polypes ou traiter des saignements actifs dans l'intestin grêle.

La double-ballon enteroscopie est considérée comme une procédure sûre et efficace, mais elle nécessite une formation spécialisée et une expertise pour être effectuée correctement. Les complications possibles de cette procédure peuvent inclure des réactions allergiques aux médicaments utilisés pendant la procédure, des perforations intestinales, et des saignements.

Une fistule artérioveineuse (FAV) est une communication anormale et directe entre une artère et une veine, contournant ainsi le lit capillaire. Cela entraîne une augmentation du débit sanguin dans les veines, ce qui peut provoquer des dilatations veineuses visibles sous la peau. Les FAV peuvent survenir spontanément ou être iatrogènes, c'est-à-dire causées par une intervention médicale, comme une ponction artérielle ou une chirurgie. Elles peuvent se former dans diverses parties du corps, mais les plus fréquentes sont celles des membres inférieurs et du bassin. Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la fistule, allant d'une douleur locale à des complications graves telles qu'une ischémie (manque d'apport sanguin) des tissus environnants ou une insuffisance cardiaque congestive en cas de fistules importantes. Le diagnostic repose sur l'imagerie médicale, comme l'échographie Doppler ou l'angiographie. Le traitement dépend de la gravité et de la localisation de la fistule, allant du suivi médical à des interventions chirurgicales pour fermer la communication artérioveineuse.

Le traitement par injection sclérosante est une procédure médicale utilisée pour traiter diverses affections, telles que les varices, les hémorroïdes et certaines malformations veineuses. Il consiste à injecter un produit sclérosant dans la veine affectée. Ce produit provoque une inflammation locale, ce qui entraîne la fermeture et le durcissement de la veine traitée. Au fil du temps, la veine se transforme en tissu cicatriciel et est finalement absorbée par le corps.

Le but du traitement par injection sclérosante est de réduire ou d'éliminer les symptômes associés à ces affections, tels que la douleur, l'enflure, les ecchymoses et les ulcères cutanés. Il existe différents types de produits sclérosants, chacun ayant des propriétés spécifiques qui le rendent plus approprié pour traiter certaines affections veineuses que d'autres.

Le traitement par injection sclérosante est généralement effectué en ambulatoire et nécessite plusieurs séances, selon la gravité de l'affection traitée. Les effets secondaires courants comprennent des douleurs, des ecchymoses ou des démangeaisons au site d'injection. Dans de rares cas, des complications plus graves peuvent survenir, telles que des réactions allergiques, des infections ou des lésions nerveuses. C'est pourquoi il est important que cette procédure soit réalisée par un professionnel de santé qualifié et expérimenté.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez fournie, "tache lie de vin," ne semble pas être une terminologie médicale standard. Il est possible que vous fassiez référence à une "tache de vin" ou "naevus flammeus," qui est un type d'anomalie vasculaire congénitale de la peau.

Une naevus flammeus, également connu sous le nom de «marque de naissance», se caractérise par une tache plate et rose ou rouge sur la peau, qui peut varier en taille et en forme. Contrairement aux taches de vin ordinaires, qui sont généralement petites et disparaissent avec le temps, les naevus flammeus sont permanents et peuvent devenir plus foncés et plus épaisses avec l'âge.

Les naevus flammeus se produisent lorsque les vaisseaux sanguins sous la peau se développent de manière anormale pendant le développement fœtal, entraînant une accumulation de sang dans ces vaisseaux et donnant à la peau une apparence tachée. Dans la plupart des cas, les naevus flammeus ne sont pas dangereux pour la santé, mais ils peuvent être associés à certains syndromes ou troubles médicaux dans de rares cas.

Il est important de noter que toute préoccupation concernant une tache sur la peau devrait être examinée par un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic et des conseils appropriés.

Les veines de l'encéphale sont des vaisseaux sanguins qui sont responsables du retour du sang veineux vers le cœur à partir du cerveau et du cervelet. Contrairement aux artères, qui transportent le sang riche en oxygène depuis le cœur vers les tissus, les veines transportent le sang pauvre en oxygène vers le cœur pour qu'il soit réoxygéné.

Les veines de l'encéphale se forment à partir d'un réseau capillaire dense qui recouvre le cerveau et le cervelet. Ces veines se rejoignent ensuite pour former des veines plus grandes, qui se regroupent finalement en deux principaux systèmes veineux : le système veineux superficiel et le système veineux profond.

Le système veineux superficiel est composé de veines situées près de la surface du cerveau, telles que les veines corticales et les veines cerebri magna. Ces veines se rejoignent pour former la grande veine sagittale supérieure, qui draine le sang vers la veine jugulaire interne.

Le système veineux profond est composé de veines situées plus profondément dans le cerveau, telles que les veines thalamostriales et les veines galéniques. Ces veines se rejoignent pour former la veine de Galien, qui draine le sang vers la veine jugulaire interne.

Les veines de l'encéphale sont importantes car elles permettent d'évacuer les déchets métaboliques produits par le cerveau et de réguler la pression intracrânienne. Les troubles de la circulation veineuse peuvent entraîner des complications graves, telles que des accidents vasculaires cérébraux ou une augmentation de la pression intracrânienne.

L'angiodysplasie est une affection vasculaire qui se caractérise par des dilatations et des anomalies structurelles des petits vaisseaux sanguins, principalement dans les muqueuses du tube digestif. Ces lésions peuvent entraîner des saignements chroniques ou des hémorragies aiguës, qui se manifestent souvent par des selles noires (mélénas) ou des vomissements de sang (hématémèse). Les localisations les plus fréquentes sont le côlon et l'intestin grêle.

L'angiodysplasie est généralement observée chez les personnes âgées, bien qu'elle puisse survenir à tout âge. Elle est souvent associée à des facteurs de risque tels que l'hypertension artérielle, la maladie vasculaire périphérique et la valvulopathie cardiaque. Les mécanismes exacts responsables du développement de ces lésions ne sont pas entièrement compris, mais il est possible qu'ils soient liés à une altération de la régulation locale du flux sanguin et à des modifications dégénératives des parois vasculaires.

Le diagnostic d'angiodysplasie repose principalement sur l'endoscopie, qui permet de visualiser directement les lésions dans le tube digestif. Des techniques d'imagerie telles que l'angiographie et la tomodensitométrie peuvent également être utilisées pour confirmer le diagnostic et évaluer l'étendue des lésions.

Le traitement de l'angiodysplasie vise principalement à contrôler les saignements et prévenir les récidives. Les options thérapeutiques comprennent la cautérisation endoscopique, l'embolisation vasculaire, la chirurgie et, dans certains cas, le traitement médicamenteux avec des agents anti-angiogéniques ou des antifibrinolytiques. La prise en charge doit être individualisée en fonction de chaque patient, en tenant compte de l'étendue et de la localisation des lésions, ainsi que des comorbidités et des facteurs de risque associés.

Le syndrome de Klippel-Trénaunay est un trouble congénital rare caractérisé par une combinaison de symptômes comprenant habituellement une malformation des vaisseaux sanguins (angiodysplasie), une hypertrophie des parties du corps (généralement une jambe ou un bras) et des naevus port-wine (taches de vin). Les naevus port-wine sont des taches cutanées plates, de couleur rose à pourpre, qui ne disparaissent pas au fil du temps.

Ce syndrome est généralement présent à la naissance et affecte les hommes et les femmes également. La cause exacte du syndrome de Klippel-Trénaunay n'est pas clairement comprise, mais il semble qu'il soit dû à une anomalie dans le développement des vaisseaux sanguins et lymphatiques pendant la période de développement fœtal.

Les symptômes du syndrome de Klippel-Trénaunay peuvent varier considérablement en fonction de la gravité de la maladie. Les complications courantes comprennent des douleurs chroniques, des saignements, des infections, des ulcères cutanés et des problèmes de croissance et de développement. Dans certains cas, le syndrome peut également affecter les organes internes, tels que les intestins ou les reins.

Le diagnostic du syndrome de Klippel-Trénaunay est généralement posé sur la base des antécédents médicaux et d'un examen physique complet. Des tests d'imagerie, tels que des échographies Doppler, des IRM ou des angiographies peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et évaluer l'étendue de la maladie.

Le traitement du syndrome de Klippel-Trénaunay dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une combinaison de méthodes médicales, chirurgicales et de réadaptation. Les options de traitement peuvent inclure des analgésiques pour soulager la douleur, des antibiotiques pour traiter les infections, des interventions chirurgicales pour corriger les anomalies vasculaires ou cutanées, et des thérapies de réadaptation pour aider à améliorer la fonction et la mobilité.

Les dermatoses vasculaires sont un groupe de troubles cutanés qui impliquent des anomalies dans les vaisseaux sanguins de la peau. Ces conditions peuvent être causées par une inflammation, une infection, une réaction allergique ou une lésion des petits vaisseaux sanguins de la peau. Les symptômes courants comprennent des éruptions cutanées, des rougeurs, des démangeaisons, des douleurs et des ulcères cutanés.

Les exemples courants de dermatoses vasculaires comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dermatite séborrhéique, la rosacée, l'urticaire, les purpuras, les livedo reticularis et les nécroses cutanées. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques, des changements de mode de vie ou des procédures médicales telles que la photothérapie ou la chirurgie.

Il est important de consulter un dermatologue ou un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés pour les dermatoses vasculaires, car certaines de ces conditions peuvent entraîner des complications graves si elles ne sont pas traitées correctement.

Les tumeurs du système nerveux central (SNC) se réfèrent à des growths anormaux qui se développent dans ou autour du cerveau et de la moelle épinière. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs cérébrales peuvent provenir de divers types de cellules qui ont pour fonction de former le cerveau, telles que les gliomes, les méningiomes, les épendymomes et les médulloblastomes. Les tumeurs de la moelle épinière peuvent également être classées en fonction du type de cellule à partir de laquelle elles se développent.

Les symptômes des tumeurs du SNC dépendent de leur emplacement, de leur taille et de leur croissance. Les signes avant-coureurs courants peuvent inclure des maux de tête récurrents, surtout le matin ; des nausées ou vomissements inexpliqués ; des changements de la vision, de l'ouïe ou du toucher ; une faiblesse musculaire, un engourdissement ou des picotements dans les bras ou les jambes ; des problèmes d'équilibre et de coordination; des convulsions; des changements de personnalité, de la mémoire ou du comportement; et une augmentation de la pression intracrânienne, qui peut causer des vomissements, des maux de tête sévères et des étourdissements.

Le diagnostic des tumeurs du SNC implique généralement plusieurs tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Une biopsie peut également être effectuée pour déterminer le type de cellules à partir desquelles la tumeur s'est développée et son caractère bénin ou malin.

Le traitement dépend du type, de la taille, de l'emplacement et de la gravité de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et une chimiothérapie pour ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses. Dans certains cas, une combinaison de ces traitements peut être utilisée. Les soins de soutien peuvent également être proposés pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie du patient.

La malformation d'Arnold-Chiari est un trouble congénital du cerveau qui se produit lorsque la partie inférieure du cervelet et certaines structures cérébrales s'étendent dans le canal rachidien, la colonne vertébrale. Il existe plusieurs types de malformations d'Arnold-Chiari, mais les deux plus courants sont les types I et II.

Dans la malformation d'Arnold-Chiari de type I, la partie inférieure du cervelet et le début de la moelle épinière (bulbe rachidien) s'étendent dans le canal rachidien. Cela peut entraîner une pression sur le tronc cérébral et le cervelet, ce qui peut provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, des problèmes d'équilibre et de coordination, des difficultés à avaler et parfois une perte de sensation ou de mouvement dans les bras et les jambes.

Dans la malformation d'Arnold-Chiari de type II, qui est plus grave que le type I, une grande partie du cervelet et du tronc cérébral s'étend dans le canal rachidien. Cette forme de la maladie est souvent associée à une moelle épinière non scellée (myéloméningocèle) et peut entraîner des symptômes plus graves, tels que des problèmes respiratoires, des difficultés d'alimentation, des paralysies et même la mort.

Le traitement de la malformation d'Arnold-Chiari dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une surveillance attentive, des médicaments pour gérer les symptômes ou une intervention chirurgicale pour soulager la pression sur le cerveau et la moelle épinière.

La chimioembolisation thérapeutique est une procédure interventionnelle utilisée dans le traitement du cancer. Elle consiste à administrer des médicaments chimiothérapeutiques directement dans la artère qui alimente la tumeur, tout en bloquant simultanément l'apport sanguin à la tumeur en y insérant des particules.

Cela permet de délivrer une concentration plus élevée de médicaments anticancéreux directement dans la tumeur, tout en minimisant l'exposition du reste de l'organisme aux effets secondaires toxiques de ces médicaments. La procédure est généralement réalisée par un radiologue interventionnel dans un cadre hospitalier.

Les particules utilisées pour bloquer l'apport sanguin peuvent être en polymère, en gel ou en micro-sphères, et sont souvent combinées avec des agents de contraste pour permettre une visualisation radiologique pendant la procédure. La chimioembolisation thérapeutique est couramment utilisée dans le traitement du cancer du foie, mais peut également être utilisée pour traiter d'autres types de tumeurs, telles que les tumeurs du rein et du système nerveux central.

Les avantages de cette procédure comprennent une réduction de la taille de la tumeur, un soulagement des symptômes associés à la tumeur, et dans certains cas, une amélioration de la survie globale du patient. Cependant, comme pour toute procédure médicale, il existe également des risques potentiels associés à la chimioembolisation thérapeutique, notamment des réactions allergiques aux agents de contraste, des dommages aux vaisseaux sanguins environnants, et une augmentation temporaire des symptômes de la maladie.

Le système nerveux est un complexe réseau de structures et de fonctions dans le corps qui sont responsables de la perception sensorielle, du traitement de l'information, du contrôle moteur, de la régulation des viscères et de la coordination générale de toutes les activités corporelles. Il se compose du système nerveux central (SNC), qui comprend le cerveau et la moelle épinière, et du système nerveux périphérique (SNP), qui comprend les nerfs crâniens, les nerfs spinaux et les ganglions nerveux.

Le SNC est responsable de l'intégration des informations sensorielles, de la formation de réponses motrices et de la régulation des fonctions autonomes telles que la respiration, la digestion et la circulation sanguine. Le SNP transmet les informations entre le SNC et le reste du corps en transportant les impulsions nerveuses sous forme d'influx électriques le long des fibres nerveuses.

Le système nerveux peut être further divisé en deux sous-systèmes : le système nerveux somatique, qui contrôle les mouvements volontaires et la sensation cutanée, et le système nerveux autonome, qui régule les fonctions involontaires telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la température corporelle.

Le système nerveux est essentiel à la survie et au fonctionnement normal de l'organisme, et toute altération de sa structure ou de sa fonction peut entraîner des troubles neurologiques graves.

L'encéphale est la structure centrale du système nerveux situé dans la boîte crânienne. Il comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral. L'encéphale est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la respiration, la circulation sanguine et la température corporelle, ainsi que des fonctions supérieures telles que la pensée, la mémoire, l'émotion, le langage et la motricité volontaire. Il est protégé par les os de la boîte crânienne et recouvert de trois membranes appelées méninges. Le cerveau et le cervelet sont floating dans le liquide céphalo-rachidien, qui agit comme un coussin pour amortir les chocs et les mouvements brusques.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

Les anomalies congénitales, également appelées défauts de naissance ou malformations congénitales, se réfèrent à des structures ou fonctions corporelles qui ne se développent pas normalement pendant la période prénatale. Ces anomalies peuvent affecter la structure du corps, les organes internes, le système nerveux central ou tout autre système du corps.

Elles peuvent varier en gravité, allant de légères à graves et peuvent être visibles à la naissance ou ne se manifester que plus tard dans la vie. Certaines anomalies congénitales sont causées par des facteurs génétiques héréditaires, tandis que d'autres peuvent résulter de l'exposition de la mère pendant la grossesse à des agents tératogènes, tels que l'alcool, les drogues illicites, certains médicaments ou infections.

Les exemples courants d'anomalies congénitales comprennent le spina bifida, la fente labiale et palatine, le pied bot, la malformation cardiaque congénitale, et le syndrome de Down. Il est important de noter que de nombreuses anomalies congénitales peuvent être détectées avant la naissance grâce à des tests prénataux, permettant ainsi une planification et un traitement appropriés.

L'angiographie par résonance magnétique (ARM) est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant un champ magnétique et des ondes radio pour produire des images détaillées des vaisseaux sanguins. Contrairement à l'angiographie conventionnelle, qui nécessite l'injection de produit de contraste dans les vaisseaux sanguins par une ponction artérielle, l'ARM utilise un agent de contraste intraveineux pour améliorer la visualisation des vaisseaux sanguins.

Cette procédure permet aux médecins d'évaluer les malformations vasculaires, les rétrécissements ou les blocages des artères et des veines, ainsi que les anévrismes et les dissections vasculaires. Elle est souvent utilisée pour évaluer les vaisseaux sanguins du cerveau, du cou, du thorax, de l'abdomen et des membres inférieurs.

L'ARM est généralement considérée comme une procédure sûre avec peu d'effets secondaires. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques à l'agent de contraste utilisé pendant la procédure. De plus, les personnes portant des dispositifs médicaux internes, telles que des stimulateurs cardiaques ou des implants cochléaires, doivent informer leur médecin avant de subir une ARM, car ces dispositifs peuvent être affectés par le champ magnétique.

Un tomodensitomètre, également connu sous le nom de scanner CT (Computed Tomography), est un équipement d'imagerie médicale avancé qui utilise des rayons X pour produire des images détaillées et croisées du corps humain. Il fonctionne en prenant une série de plusieurs rotations autour du patient, capturant des images à angles multiples. Ensuite, ces données sont traitées par un ordinateur qui les combine pour créer des sections transversales du corps, fournissant ainsi des vues détaillées des os, des muscles, des graisses et des organes internes.

Cet outil diagnostique est largement utilisé pour identifier divers types de maladies telles que les tumeurs, les fractures, les hémorragies internes, les infections, les inflammations et d'autres affections médicales. Il offre une visualisation tridimensionnelle et précise, ce qui permet aux médecins de poser un diagnostic plus précis et de planifier des traitements appropriés. Cependant, comme il utilise des radiations, son utilisation doit être pesée par rapport aux bénéfices potentiels pour chaque patient.

Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.

Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.

Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.

Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie rare et congénitale qui affecte le système nerveux central et la peau. Il est également connu sous le nom de malformation angiomateuse en nappe ou d'angiome en nappe de Sturge-Weber. Cette condition est caractérisée par la présence d'un angiome plan (une tache de naissance rouge ou rose) sur le visage, souvent sur la moitié du front et du visage, qui suit le nerf trijumeau (le cinquième nerf crânien).

Ce syndrome peut également affecter le cerveau, entraînant des lésions cérébrales et une augmentation de la pression intracrânienne. Les personnes atteintes du syndrome de Sturge-Weber peuvent présenter des convulsions, des maux de tête, des troubles de la vision, des retards de développement, des problèmes d'apprentissage et des crises épileptiques. Dans certains cas, le syndrome peut également affecter les reins et les yeux.

La cause du syndrome de Sturge-Weber est inconnue, mais on pense qu'il est dû à une mutation génétique spontanée qui se produit pendant la division cellulaire très tôt dans le développement embryonnaire. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments et des interventions chirurgicales.

L'hémorragie gastro-intestinale (HGI) est un terme médical qui décrit une hémorragie ou un saignement dans le tractus gastro-intestinal, qui comprend l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon et le rectum. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation et de l'importance de l'hémorragie. Ils peuvent inclure du sang dans les selles, des vomissements de sang (hématémèse) ou de matière noire et malodorante qui ressemble à des marcs de café (méléna), une pâleur, une faiblesse, des étourdissements, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) et une pression artérielle basse (hypotension).

Les causes d'une HGI peuvent être diverses, allant de troubles bénins tels que des varices œsophagiennes, des ulcères gastroduodénaux, des gastrites, des diverticules ou des hémorroïdes, à des affections plus graves telles que des maladies inflammatoires de l'intestin, des tumeurs malignes, des ischémies intestinales ou des traumatismes.

Le diagnostic d'une HGI repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, les tests de laboratoire (notamment la numération formule sanguine et le dosage de l'hémoglobine), les examens d'imagerie (tels que la tomodensitométrie ou l'angiographie) et les explorations endoscopiques (comme la gastroscopie, la colonoscopie ou l'entéroscopie).

Le traitement de l'HGI dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des mesures conservatrices telles que le repos au lit, la restriction alimentaire, la réhydratation et la transfusion sanguine, ainsi que des thérapeutiques spécifiques telles que les médicaments antiulcéreux, les antibiotiques, les anticoagulants ou les anti-inflammatoires. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter la cause de l'HGI ou pour prévenir ses complications.

Les solutions sclérosantes sont des préparations liquides ou chimiques utilisées en médecine, et plus particulièrement en phlébologie (étude des veines), pour traiter certaines affections vasculaires telles que les varices, les hémorroïdes et les malformations artério-veineuses. Elles contiennent généralement un agent sclérosant, qui est une substance irritante capable de provoquer une inflammation locale et une fibrose (cicatrisation) des parois veineuses lorsqu'il est injecté directement dans la veine affectée.

Ce processus entraîne la fermeture et l'oblitération progressive du vaisseau sanguin, forçant le sang à circuler vers d'autres vaisseaux sains. Les solutions sclérosantes les plus couramment utilisées comprennent le sodium tétrecyclate de déxtrose (STD), la polidocanol et l'éthanolamine oleylique.

Ces traitements doivent être administrés par des professionnels de santé qualifiés, car une mauvaise utilisation peut entraîner des complications graves, telles que des embolies, des thromboses, des nécroses tissulaires ou des réactions allergiques.

Une hémorragie cérébrale, également connue sous le nom d'hémorragie intracrânienne, est un type de saignement grave dans le cerveau. Il s'agit d'un type de course d'AVC qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate dans le tissu cérébral, entraînant une accumulation de sang dans l'espace cérébral et une augmentation de la pression intracrânienne.

Il existe plusieurs types d'hémorragies cérébrales, notamment :

1. Hématome intraparenchymateux (HIP) : il s'agit du type le plus courant d'hémorragie cérébrale, qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate à l'intérieur du tissu cérébral.
2. Hématome sous-dural (HSD) : il s'agit d'une collection de sang entre la dure-mère (la membrane externe qui entoure le cerveau) et le cerveau. Il est souvent causé par un traumatisme crânien.
3. Hématome épidural (HED) : il s'agit d'une collection de sang entre la boîte crânienne et la dure-mère. Il est également souvent causé par un traumatisme crânien.
4. Hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) : il s'agit d'un saignement dans l'espace situé entre les méninges (les membranes qui entourent le cerveau). Il est souvent causé par une rupture d'anévrisme ou de malformation artérioveineuse.

Les symptômes d'une hémorragie cérébrale peuvent inclure des maux de tête soudains et intenses, des vomissements, une faiblesse ou un engourdissement soudain d'un côté du corps, une vision double ou trouble, des difficultés à parler ou à comprendre la parole, une perte de conscience ou une confusion soudaine. Le traitement dépendra de la cause et de l'emplacement de l'hémorragie. Il peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé, des médicaments pour contrôler la pression artérielle et prévenir les convulsions, et une réadaptation pour aider à récupérer les fonctions perdues.

Un angiome veineux du système nerveux central est une malformation vasculaire congénitale rare caractérisée par la présence anormale de vaisseaux sanguins veineux dans le tissu cérébral ou médullaire. Ces vaisseaux sanguins peuvent former des amas ou des lobules, ce qui peut entraîner une hypertrophie locale et une augmentation de la pression intravasculaire.

Les angiomes veineux du système nerveux central peuvent être asymptomatiques ou causer divers symptômes en fonction de leur taille, de leur localisation et des structures cérébrales voisines qui sont touchées. Les symptômes courants comprennent des maux de tête, des convulsions, des troubles visuels, des vertiges, des troubles de l'équilibre, des faiblesses musculaires et des troubles cognitifs.

Les angiomes veineux du système nerveux central peuvent être classés en deux types principaux : les malformations vasculaires capillaires et les malformations vasculaires caverneuses. Les malformations vasculaires capillaires sont des réseaux anormaux de petits vaisseaux sanguins, tandis que les malformations vasculaires caverneuses sont composées de lobules de vaisseaux sanguins dilatés et sinusoïdes.

Le diagnostic d'un angiome veineux du système nerveux central peut être posé à l'aide d'une imagerie médicale telle qu'une IRM ou une angiographie par résonance magnétique (ARM). Le traitement dépend de la taille, de la localisation et des symptômes associés à la malformation. Les options thérapeutiques comprennent l'observation clinique, la médication, la radiothérapie stéréotaxique et la chirurgie.

L'angiomatose est un terme médical qui décrit une prolifération anormale de vaisseaux sanguins ou lymphatiques dans divers tissus et organes du corps. Cette affection peut affecter la peau, les muqueuses, les viscères et parfois les os.

Il existe plusieurs types d'angiomatose, en fonction de la taille et du type des vaisseaux sanguins ou lymphatiques impliqués. Les deux principaux types sont l'angiomatose vasculaire et l'angiomatose lymphatique.

L'angiomatose vasculaire est caractérisée par la présence de petits vaisseaux sanguins anormaux, appelés angiomes, qui se forment dans divers tissus et organes du corps. Les angiomes peuvent être de différentes tailles et formes, allant de petites taches cutanées à des lésions plus importantes qui peuvent affecter les organes internes.

L'angiomatose lymphatique, quant à elle, est caractérisée par la présence de vaisseaux lymphatiques anormaux qui se forment dans divers tissus et organes du corps. Ces vaisseaux lymphatiques peuvent causer une accumulation de liquide lymphatique dans les tissus, entraînant un gonflement et des lésions.

Les causes de l'angiomatose ne sont pas complètement comprises, mais il est généralement admis qu'elle résulte d'une anomalie du développement vasculaire pendant la grossesse ou dans les premiers stades de la vie. Dans certains cas, l'angiomatose peut être associée à des maladies génétiques sous-jacentes ou à une exposition à des facteurs environnementaux spécifiques.

Le traitement de l'angiomatose dépend du type et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire, en particulier si les lésions sont petites et ne causent pas de symptômes. Cependant, dans d'autres cas, le traitement peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une radiothérapie pour éliminer les lésions vasculaires anormales.

La télangiectasie est une condition médicale caractérisée par la dilatation permanente et visible des petits vaisseaux sanguins superficiels, appelés capillaires. Ces vaisseaux dilatés forment des lignes ou des filets rougeâtres ou violacés sur la peau, souvent localisés au niveau du visage (nez, joues), du cou et des mains. Les télangiectasies peuvent également se développer dans les muqueuses, telles que la muqueuse nasale ou buccale.

Cette condition peut être observée isolément ou associée à d'autres affections sous-jacentes, comme des maladies auto-immunes (par exemple, le lupus érythémateux disséminé), des troubles héréditaires de la coagulation sanguine (comme l'hémophilie), ou encore des maladies vasculaires rares telles que l'ataxie télangiectasie.

Les télangiectasies sont généralement indolores et ne causent pas de gêne fonctionnelle, mais elles peuvent être inesthétiques et entraîner une gêne psychologique pour certaines personnes. Le traitement des télangiectasies est principalement axé sur l'amélioration esthétique et peut inclure des lasers vasculaires, la thermocoagulation ou l'électrocoagulation.

L'angiographie est une procédure diagnostique d'imagerie médicale utilisée pour visualiser les vaisseaux sanguins dans le corps. Elle consiste à injecter un colorant contrastant dans les vaisseaux sanguins, qui sont ensuite visualisés à l'aide de rayons X ou d'une tomodensitométrie (TDM) ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM).

L'angiographie peut être utilisée pour diagnostiquer et évaluer une variété de conditions vasculaires, telles que les malformations artério-veineuses, les anévrismes, les sténoses (rétrécissements) ou les occlusions (blocages) des vaisseaux sanguins. Elle peut également être utilisée pour guider les interventions thérapeutiques telles que les angioplasties et les stents.

Les risques associés à l'angiographie comprennent une réaction allergique au colorant contrastant, des saignements ou des ecchymoses au site d'injection, des infections, des lésions nerveuses ou des accidents vasculaires cérébraux. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être minimisées en prenant des précautions appropriées avant et après la procédure.

Les infections du système nerveux central (SNC) se réfèrent à des infections qui affectent la moelle épinière et le cerveau. Ce sont des affections graves qui peuvent entraîner de sérieuses complications, telles que des lésions cérébrales permanentes ou même la mort.

Les infections du SNC peuvent être causées par des bactéries, des virus, des champignons ou des parasites. Les méningites, l'encéphalite et l'abcès cérébral sont des exemples d'infections du SNC.

Les symptômes courants des infections du SNC comprennent des maux de tête sévères, une raideur de la nuque, une fièvre élevée, une confusion, des convulsions, une faiblesse musculaire, des troubles de la parole et une perte de conscience. Le traitement dépendra du type d'infection et peut inclure des antibiotiques, des antiviraux ou des antifongiques, ainsi que des soins de soutien pour gérer les symptômes.

Les facteurs de risque d'infections du SNC comprennent un système immunitaire affaibli, une infection récente dans le nez ou la gorge, une blessure à la tête ou au dos, l'utilisation de dispositifs médicaux invasifs tels que des cathéters, et certaines procédures médicales telles que la neurochirurgie.

La moelle épinière est la partie centrale du système nerveux situé dans le canal rachidien formé par la colonne vertébrale. Elle s'étend du tronc cérébral, à partir de la région médullaire inférieure, jusqu'au niveau des premières lumbares (L1-L2) où elle se rétrécit pour former le filum terminale.

La moelle épinière est protégée par les os de la colonne vertébrale et contient environ un million de neurones qui transmettent des informations sensorielles et motrices entre le cerveau et le reste du corps. Elle est organisée en segments correspondant aux nerfs spinaux sortants qui innerve différentes régions anatomiques.

La moelle épinière est également responsable de certaines réflexes simples, tels que le retrait rapide de la main lorsqu'elle touche une surface chaude, sans nécessiter l'intervention du cerveau.

La dure-mère, également connue sous le nom de pachyméninge, est la couche externe fibreuse et la plus robuste des trois membranes qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière. Elle est composée de tissu conjonctif dense et contient des vaisseaux sanguins. La dure-mère est attachée à la surface interne du crâne et du canal rachidien, offrant une protection mécanique au système nerveux central. Elle est divisée en deux couches : la partie endostiale (interne) qui tapisse les os crâniens et la moelle épinière, et la partie éctoméninge (externe) qui forme les méninges de la tête et du cou. La dure-mère joue également un rôle dans la régulation du liquide cérébrospinal (LCS), car elle contient des granulations arachnoïdiennes qui aident à réabsorber le LCS dans la circulation sanguine.

Le syndrome de Proteus est une maladie génétique extrêmement rare et complexe qui affecte la croissance et le développement des tissus mous et osseux. Il est caractérisé par une croissance anormale et excessive d'un ou plusieurs parties du corps, y compris les os, la peau, les vaisseaux sanguins et les organes internes.

Ce syndrome se manifeste généralement à la naissance ou dans les premiers mois de vie. Les signes et symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure une asymétrie faciale ou corporelle, des déformations osseuses, une croissance excessive des tissus mous (comme la peau, les graisses et les muscles), des malformations vasculaires, des tumeurs bénignes ou malignes, et des anomalies cutanées telles que des grains de beauté anormaux ou des verrues.

Le syndrome de Proteus est causé par une mutation spontanée dans le gène AKT1 et se transmet sur un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent affecté peut transmettre la maladie à ses enfants. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge multidisciplinaire peut aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.

Les veines sont des vaisseaux sanguins dans le système circulatoire qui retournent le sang vers le cœur. Ils ont des parois plus minces et sont plus flexibles que les artères car elles doivent supporter une pression beaucoup moins élevée. La plupart des veines contiennent des valves unidirectionnelles pour empêcher le reflux de sang. Le sang veineux est généralement de couleur plus foncée que le sang artériel en raison de sa faible teneur en oxygène. Les veines peuvent être superficielles, situées juste sous la peau, ou profondes, situées dans les tissus musculaires.

L'angiographie numérisée est une technique d'imagerie médicale qui consiste à obtenir des images des vaisseaux sanguins (artères ou veines) après injection d'un produit de contraste. Contrairement à l'angiographie conventionnelle, qui utilise des films radiographiques pour enregistrer les images, l'angiographie numérisée utilise une technologie numérique pour capturer et afficher les images sur un écran d'ordinateur.

Cette méthode permet d'obtenir des images de haute qualité avec une résolution plus élevée, ce qui facilite le diagnostic et le traitement de diverses pathologies vasculaires, telles que les malformations artérioveineuses, les anévrismes, les sténoses (rétrécissements) ou les occlusions des vaisseaux sanguins.

L'angiographie numérisée peut être réalisée en utilisant différentes voies d'accès, telles que l'artère fémorale, l'artère radiale ou l'artère axillaire, selon la région du corps à examiner. Le produit de contraste est injecté dans le vaisseau sanguin pertinent, et une série d'images sont capturées en temps réel pendant que le produit circule dans le système vasculaire. Ces images peuvent ensuite être analysées par un médecin radiologue pour évaluer l'état des vaisseaux sanguins et détecter toute anomalie.

L'angiographie numérisée est considérée comme une procédure sûre, bien qu'elle comporte certains risques, tels que des réactions allergiques au produit de contraste, des saignements ou des infections à l'emplacement de l'incision. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être gérées efficacement par une équipe médicale expérimentée.

Un hémangioendothéliome est un type rare de tumeur vasculaire qui peut se développer dans divers endroits du corps, y compris la peau, les muqueuses, les organes internes et parfois les os. Il s'agit d'une tumeur hybride à croissance lente, située entre une tumeur bénigne (hémangiome) et une tumeur maligne (angiosarcome).

Les hémangioendothéliomes peuvent être classés en deux catégories principales : les hémangioendothéliomes épithélioïdes et les hémangioendothéliomes kaposiformes. Les hémangioendothéliomes épithélioïdes sont généralement de nature plus bénigne, bien que certains cas puissent se comporter de manière agressive et envahir les tissus environnants ou métastaser à d'autres parties du corps. Les hémangioendothéliomes kaposiformes sont considérés comme des lésions vasculaires localement agressives, qui peuvent s'accompagner de complications graves telles que la coagulopathie et le syndrome kasabach-merritt.

Le diagnostic d'un hémangioendothéliome repose généralement sur l'examen histopathologique d'une biopsie de la tumeur. Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et de l'agressivité de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Le pronostic varie considérablement en fonction du type et de l'extension de la tumeur au moment du diagnostic.

Un naevus bleu, également connu sous le nom de névus mélanocytaire blue ou d'hamartome mélanocytaire blue, est une petite tache cutanée bénigne qui apparaît généralement à la naissance ou pendant l'enfance. Il se caractérise par une accumulation anormale de mélanocytes (cellules responsables de la production de pigment dans la peau) dans le derme profond, ce qui donne à la lésion sa couleur bleue distinctive.

Les naevus bleus sont généralement de petite taille, mesurant moins de 1 cm de diamètre, et ont une surface lisse et uniforme. Ils peuvent apparaître n'importe où sur le corps, mais sont plus fréquents sur les extrémités, en particulier sur les pieds et les mains.

Bien que la plupart des naevus bleus soient bénins, ils peuvent parfois être associés à un risque accru de développer une forme rare de cancer de la peau appelée mélanome malin. Par conséquent, il est important de surveiller les changements dans l'apparence d'un naevus bleu et de consulter un médecin si vous remarquez des signes de croissance, de saignement ou de modification de la couleur ou de la forme.

En général, aucun traitement n'est nécessaire pour les naevus bleus, sauf s'ils sont inesthétiques ou causent des problèmes fonctionnels. Dans ces cas, une excision chirurgicale peut être recommandée.

Les vaisseaux sanguins sont des structures tubulaires flexibles qui transportent le sang dans tout le corps des vertébrés. Ils forment un réseau complexe et étendu appelé système circulatoire. Il existe trois types de vaisseaux sanguins: artères, veines et capillaires.

1. Les artères sont élastiques et musculaires, elles transportent le sang riche en oxygène du cœur vers les différents organes et tissus.

2. Les veines ont des parois plus minces et sont moins élastiques que les artères. Elles renvoient le sang désoxygéné vers le cœur. Certaines veines contiennent des valves unidirectionnelles pour empêcher le reflux sanguin.

3. Les capillaires sont de très petits vaisseaux qui relient les artères aux veines. Ils forment une interface entre le système circulatoire et les tissus corporels, permettant l'échange de nutriments, d'oxygène, de déchets et d'autres molécules entre le sang et les cellules du corps.

La structure et la fonction des vaisseaux sanguins sont cruciales pour maintenir l'homéostasie dans le corps, y compris la distribution adéquate des nutriments et de l'oxygène aux cellules, ainsi que l'enlèvement des déchets métaboliques.

Les cyanoacrylates sont un type particulier d'esters acryliques qui polymérisent rapidement lorsqu'ils entrent en contact avec l'humidité, y compris les ions hydrogène présents dans l'humidité de l'air. Ils sont largement utilisés comme adhésifs puissants et rapides dans le domaine médical, notamment en chirurgie pour coller des tissus mous ou des plaies cutanées mineures.

Le représentant le plus connu de cette famille chimique est probablement la superglue, bien que les cyanoacrylates médicaux aient des formulations spéciales qui les rendent moins toxiques et plus sûrs pour une utilisation dans le corps humain. Ils peuvent être appliqués sous forme liquide ou en spray et durcissent en quelques secondes à peine, offrant ainsi un moyen rapide et efficace de sceller des saignements légers ou de fixer des tissus ensemble.

Cependant, il convient de noter que les cyanoacrylates ne doivent pas être utilisés pour fermer des plaies profondes ou infectées, car ils peuvent empêcher une guérison adéquate et augmenter le risque d'infection. De plus, leur utilisation doit toujours être effectuée par un professionnel de santé qualifié, car une mauvaise application peut entraîner des complications telles que des irritations cutanées, des réactions allergiques ou même une inflammation locale.

L'angiographie cérébrale est un examen radiologique qui permet de visualiser les vaisseaux sanguins du cerveau et de détecter d'éventuelles anomalies telles que des rétrécissements, des dilatations ou des occlusions des vaisseaux sanguins. Cette procédure consiste à injecter un produit de contraste opaque aux rayons X dans l'artère qui alimente le cerveau, généralement l'artère carotide ou l'artère vertébrale. Les images sont ensuite capturées à l'aide d'une machine à rayons X spécialisée, appelée angiographe.

L'angiographie cérébrale est souvent utilisée pour diagnostiquer des conditions telles que les anévrismes, les dissections artérielles, les sténoses (rétrécissements) des vaisseaux sanguins, les malformations artério-veineuses et les tumeurs cérébrales. Elle peut également être utilisée pour planifier un traitement chirurgical ou endovasculaire de ces conditions.

Cependant, l'angiographie cérébrale est une procédure invasive qui comporte des risques, notamment une réaction allergique au produit de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins. Par conséquent, elle n'est généralement recommandée que lorsque d'autres tests non invasifs ne peuvent pas fournir les informations nécessaires pour poser un diagnostic ou planifier un traitement approprié.

Les malformations du système nerveux sont des anomalies congénitales qui se produisent pendant le développement foetal et affectent la structure ou la fonction du système nerveux central (SNC) ou du système nerveux périphérique (SNP). Elles peuvent varier en gravité, allant de troubles mineurs à des handicaps sévères.

Les malformations du SNC comprennent des anomalies telles que l'anencéphalie, où le cerveau ne se développe pas correctement et est exposé à l'extérieur de la tête; la spina bifida, où la colonne vertébrale ne se ferme pas complètement, entraînant des dommages à la moelle épinière; et l'hydrocéphalie, où il y a une accumulation excessive de liquide dans les ventricules du cerveau.

Les malformations du SNP comprennent des anomalies telles que le nerf cranien ou le plexus brachial, qui peuvent entraîner une paralysie faciale ou une perte de sensation et de mouvement dans les membres supérieurs.

Les causes de ces malformations peuvent être génétiques, environnementales ou liées à des facteurs maternels tels que la prise de médicaments pendant la grossesse. Le diagnostic précoce et le traitement peuvent aider à améliorer les résultats pour les personnes atteintes de ces malformations.

Les agents du système nerveux périphérique sont des structures ou des substances qui ont un impact sur le fonctionnement du système nerveux périphérique. Le système nerveux périphérique est la partie du système nerveux qui comprend tous les nerfs et ganglions situés en dehors de la moelle épinière et du cerveau, qui constituent ensemble le système nerveux central.

Les agents du système nerveux périphérique peuvent être classés en plusieurs catégories, notamment :

1. Neurotoxines : Ce sont des substances chimiques toxiques pour les neurones du système nerveux périphérique. Les exemples incluent le botulinum, la tétrodotoxine et le curare.
2. Médicaments : Certains médicaments peuvent affecter le fonctionnement du système nerveux périphérique. Par exemple, les antibiotiques aminoglycosides peuvent endommager les cellules ciliées de l'oreille interne et entraîner une perte auditive permanente.
3. Agents infectieux : Les virus et les bactéries peuvent également affecter le système nerveux périphérique. Par exemple, le virus de la varicelle-zona peut provoquer une névrite du nerf facial, entraînant une paralysie faciale.
4. Facteurs environnementaux : L'exposition à des facteurs environnementaux tels que les vibrations, les températures extrêmes ou les rayonnements peut également affecter le système nerveux périphérique.
5. Troubles neurologiques : Certaines maladies neurologiques peuvent affecter le fonctionnement du système nerveux périphérique, telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou la polyneuropathie diabétique.

En général, les agents du système nerveux périphérique peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des engourdissements, des faiblesses musculaires, des picotements ou des paralysies. Le diagnostic et le traitement dépendent de la cause sous-jacente du trouble.

Les hémorragies intracrâniennes sont des saignements qui se produisent à l'intérieur de la boîte crânienne. Elles peuvent être causées par un traumatisme crânien, une rupture de vaisseaux sanguins anormaux (comme dans le cas d'un anévrisme ou d'une malformation artérioveineuse), ou des conditions qui affaiblissent les vaisseaux sanguins, comme l'hypertension artérielle ou l'athérosclérose.

Les hémorragies intracrâniennes peuvent être classées en plusieurs types en fonction de leur localisation:

1. Hématomes épiduraux: saignements entre le crâne et la durée mère (la membrane externe qui recouvre le cerveau).
2. Hématomes sous-duraux: saignements entre la durée mère et la dure-mère (la membrane interne).
3. Hémorragies intracérébrales: saignements à l'intérieur du tissu cérébral lui-même.
4. Hémorragies sous-arachnoïdiennes: saignements entre les membranes arachnoïdienne et pié-mère (les deux membranes internes).

Les symptômes d'une hémorragie intracrânienne peuvent inclure des maux de tête soudains, des vomissements, une somnolence ou une confusion, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, des difficultés à parler ou à avaler, et dans les cas graves, une perte de conscience ou un coma. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé, des médicaments pour contrôler la pression intracrânienne et prévenir les convulsions, et une réhabilitation pour aider à récupérer les fonctions perdues.

Les céphalées vasculaires sont un type de mal de tête qui résulte d'une anomalie ou d'une inflammation des vaisseaux sanguins qui irriguent le cerveau. Il existe plusieurs types de céphalées vasculaires, mais les deux plus courants sont l'algie vasculaire de la face et la migraine hémicrâniale chronique.

L'algie vasculaire de la face est caractérisée par des épisodes intenses de douleur unilatérale au niveau du front, des tempes ou de la mâchoire, souvent accompagnés de larmoiement, de congestion nasale et de rougeur de la peau du visage. Ces épisodes peuvent durer de 15 minutes à plusieurs heures et se produire jusqu'à plusieurs fois par jour.

La migraine hémicrâniale chronique est caractérisée par des douleurs unilatérales au niveau de la tête, souvent décrites comme une pression ou un serrement, qui durent au moins 15 jours par mois et peuvent durer plusieurs heures à la fois. Ces maux de tête sont souvent accompagnés de nausées, de vomissements et de sensibilité à la lumière et aux sons.

Le traitement des céphalées vasculaires dépend du type spécifique de mal de tête et peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des changements de mode de vie et, dans certains cas, des interventions chirurgicales. Il est important de consulter un médecin si vous pensez souffrir de céphalées vasculaires, car elles peuvent être le signe d'un problème médical sous-jacent plus grave.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

Les tumeurs vasculaires sont des growths anormaux qui se développent dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs vasculaires bénignes comprennent les hémangiomes, qui sont des growths faits de vaisseaux sanguins anormaux, et les lymphangiomes, qui sont des growths faits de vaisseaux lymphatiques anormaux. Les tumeurs vasculaires malignes comprennent le sarcome angiosarcome, qui est un cancer rare des vaisseaux sanguins.

Les tumeurs vasculaires peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais elles sont les plus fréquentes dans la peau, le cerveau et le foie. Les symptômes dépendent de l'emplacement et de la taille de la tumeur. Certaines tumeurs vasculaires ne causent aucun symptôme et sont découvertes par hasard lors d'examens médicaux de routine. D'autres peuvent causer des douleurs, des saignements, des ecchymoses faciles, une pression sur les organes voisins ou des problèmes de fonctionnement des organes.

Le traitement dépend du type, de la taille, de l'emplacement et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces traitements. Dans certains cas, une observation attentive peut être recommandée si la tumeur est petite et ne cause aucun symptôme. Il est important de consulter un médecin si vous remarquez des changements dans votre peau ou si vous présentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur vasculaire.

Les artères cérébrales sont les vaisseaux sanguins qui fournissent de l'oxygène et des nutriments au cerveau. Il existe deux principaux systèmes d'artères cérébrales : les artères carotides internes et les artères vertébrales.

Les artères carotides internes se divisent en plusieurs branches, y compris l'artère cérébrale antérieure, l'artère cérébrale moyenne et l'artère communicante postérieure. Ces artères fournissent du sang aux hémisphères cérébraux antérieur, moyen et postérieur respectivement.

Les artères vertébrales s'unissent pour former l'artère basilaire, qui se divise ensuite en deux artères cérébrales postérieures. Ces artères fournissent du sang aux lobes occipitaux et temporaux du cerveau, ainsi qu'au tronc cérébral.

Les artères cérébrales peuvent être affectées par des maladies telles que l'athérosclérose, qui peut entraîner une réduction du flux sanguin et des accidents vasculaires cérébraux. Des anomalies congénitales telles que les anévrismes et les malformations artérioveineuses peuvent également affecter les artères cérébrales.

La veine azygos est un important vaisseau sanguin situé dans le thorax, derrière le cœur. Elle recueille le sang des veines situées à droite de la colonne vertébrale et du bas de la poitrine, ainsi que du dos et du côté droit de l'abdomen. La veine azygos monte dans le thorax, traverse le diaphragme et se jette dans la veine supérieure cave droite, qui elle-même draine le sang vers le cœur. Elle joue un rôle crucial dans le système de retour veineux vers le cœur.

En médecine, un pont (ou shunt) est un raccourci ou une déviation créés chirurgicalement pour rediriger le flux sanguin vers un autre vaisseau sanguin ou cavité corporelle. Cela peut être nécessaire lorsqu'un vaisseau sanguin est bloqué ou endommagé, ce qui empêche le sang de circuler correctement. Les ponts sont souvent utilisés pour traiter certaines conditions médicales telles que les malformations artérioveineuses, les anévrismes intracrâniens et l'hypertension portale.

Il existe différents types de ponts selon leur localisation dans le corps :

- Pont intra-crânien (ou shunt ventriculo-péritonéal) : il s'agit d'un dispositif posé chirurgicalement permettant de dériver le liquide céphalo-rachidien des ventricules cérébraux vers la cavité péritonéale (abdominale). Ce type de pont est couramment utilisé dans le traitement de l'hydrocéphalie, une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules du cerveau.

- Pont artériel : il s'agit d'un raccordement chirurgical entre deux artères pour contourner un rétrécissement ou une obstruction. Ce type de pont est utilisé dans le traitement des maladies artérielles périphériques et des anévrismes.

- Pont porto-cave : il s'agit d'un raccordement chirurgical entre la veine porte (qui draine le sang du tube digestif) et la veine cave inférieure (qui retourne le sang vers le cœur). Ce type de pont est utilisé dans le traitement de l'hypertension portale, une condition où la pression dans la veine porte est anormalement élevée.

En général, les ponts sont conçus pour être permanents, mais ils peuvent également être temporaires en fonction des besoins du patient et de la pathologie traitée.

Les interventions neurochirurgicales sont des procédures médico-chirurgicales complexes qui impliquent l'intervention directe sur le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) ou périphérique (nerfs crâniens, racines nerveuses et plexus nerveux). Ces interventions sont généralement effectuées par des médecins spécialisés appelés neurochirurgiens.

Elles peuvent être réalisées pour diverses raisons telles que le traitement de tumeurs cérébrales ou spinaux, la décompression des nerfs comprimés, la stabilisation de la colonne vertébrale dans les cas de fractures ou de maladies dégénératives, l'épilepsie, les anévrismes et autres malformations vasculaires cérébrales, les mouvements anormaux comme la maladie de Parkinson, etc.

Les techniques utilisées dans ces interventions varient considérablement, allant de procédures minimales invasives telles que la rhizotomie percutanée et la stimulation cérébrale profonde, à des opérations plus complexes nécessitant une craniotomie ou une laminectomie. Récemment, avec l'avancée de la technologie, certaines interventions neurochirurgicales peuvent également être effectuées à l'aide de robots chirurgicaux contrôlés par le médecin.

Comme toute intervention chirurgicale, les interventions neurochirurgicales comportent des risques et des complications potentielles, y compris, mais sans s'y limiter, l'hémorragie, l'infection, la réaction adverse à l'anesthésie, les dommages aux structures nerveuses environnantes et les effets indésirables liés à la pathologie sous-jacente. Par conséquent, une évaluation approfondie et un consentement éclairé sont essentiels avant de procéder à ces interventions.

Intervenant sur toutes les pathologies du système nerveux central et périphérique, le service de neurologie est spécialisé dans ... est spécialisé dans le traitement des malformations vasculaires du cerveau, de la moelle épinière et des accidents vasculaires ... le traitement des maladies inflammatoires du système nerveux. L'Hôpital prend en charge les pathologies neurochirurgicales. Le ...
... est la discipline chirurgicale qui est spécialisée dans la chirurgie du système nerveux central et du système nerveux ... les malformations vasculaires cérébrales. La formation d'un neurochirurgien se déroule en douze années, dont voici son cursus ... qui est une maladie neurologique chronique affectant le système nerveux central responsable de troubles essentiellement moteurs ... et l'ensemble des malformations artério-veineuses encéphaliques ; l'hémorragie méningée, qui est un accident vasculaire ...
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18 cas de malformations du système nerveux central ont été répertoriés entre mars 2014 et mai 2015[réf. nécessaire], sans que ... Formes acquises Blessures Traumatisme crânien Hypoxie cérébrale Accident vasculaire cerebral ischémique Accident vasculaire ... Microcéphalie primaire 4 Anomalie acquise Blessures neurologique Accident vasculaire cérébral ischémique Accident vasculaire ... les malformations pourraient venir d'un insecticide Monsanto Virus Zika: le rôle trouble d'un insecticide contre le moustique- ...
Par ailleurs in vitro, les astrocytes humains, cellules de soutien nutritif du système nerveux central, sont sélectivement et ... En passant dans le sang maternel, le virus infecte le placenta à travers son système vasculaire. L'analyse des placenta lors de ... comme celui des nouveau-nés atteints de malformations. Celui des infectés congénitaux (mais sans malformation à la naissance) ... maladie rare du système nerveux central durant la seconde décennie Diabète sucré tardif de type 1, insulinodépendant au cours ...
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Il publie de très nombreux articles sur le développement embryologique des mammifères, surtout le système nerveux central, ... Il attribue le développement harmonieux de l'embryon à la qualité du système vasculaire en développement. Il appréhende la ... Il est le premier à énoncer clairement la distinction entre les anomalies ou malformations primaires et les secondaires ( ... Il est connu pour ses travaux sur l'organogénèse du système uro-génital, il a comme élève Theodor Billroth (1829-1894), et son ...
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... système nerveux autonome SNC : système nerveux central SNDS : système national des données de santé SNG : sonde naso-gastrique ... revue des systèmes ou résection en dôme saillant Remera : Registre des malformations en Rhône-Alpes REV : résection ... accident vasculaire cérébral AVD : activités de la vie domestique AVF : algie vasculaire de la face aVf, aVL, aVr : dérivations ... soins non programmés ou système nerveux périphérique SNS : système nerveux sympathique SNV : système nerveux végétatif SOB : ...
Il agit comme un stimulant du système nerveux central. À ce titre, il est considéré comme un stupéfiant dans de nombreux pays, ... Chez la femme enceinte, il existe une augmentation faible du risque de malformation cardiaque chez l'embryon. Cette section ne ... hémorragies cérébrales et accidents vasculaires cérébraux. De très rares cas mal documentés de syndrome malin des ... Le MPH est un stimulant du système nerveux central. Il inhibe la recapture des catécholamines, et particulièrement de la ...
... des troubles du système nerveux et des malformations vasculaires. Les dents permanentes ne présentent généralement une ... La dentition primaire commence à l'arrivée des incisives centrales de la mandibule, habituellement à huit mois, et dure jusqu'à ... Les fibres nerveuses commencent à apparaître près de la dent au stade de la cupule et croissent en direction du follicule ... Les dents de la mandibule sortent dans l'ordre suivant : (1) première molaire (2) incisive centrale, (3) incisive latérale, (4 ...
... feuillet embryonnaire donnant la peau et le système nerveux). Ceci donnera le tube neural puis le système nerveux central. Le ... leur pédicule vasculaire commun et le territoires colonisé par ce pédicule vasculaire : articulations, méninges, espace ... polyarthrite rhumatoïde Malformations congénitales, comme l'absence d'ossification d'un noyau somitique : il manque au corps ... à l'origine du système nerveux. En avant de la gouttière neurale va exister la chorde qui régressera partiellement. De part et ...
Par ce mésovarium passent les éléments vasculaires et nerveux L'ovaire est un organe qui reste cependant très mobile, pouvant ... Compétition spermatique Système hormonal Système endocrinien, Hormone, Testostérone, Gonadostimulines, Hypophyse, Glande ... Malformations, anomalies Diphallia et triphallia, hypospadias, micropénis distance ano-génitale (indice chez le garçon ... tandis que la région centrale correspond à la médullaire ; c'est dans cette dernière que vont circuler les nerfs et les ...
Célèbre psychotrope, elle est un très puissant stimulant du système nerveux central, et sa consommation est extrêmement ... accidents vasculaires, malformation,. Le comportement maternel avant l'accouchement et parental ensuite peuvent également être ... Elle bloque également la recapture de la noradrénaline, ce qui est responsable de ses effets sur le système cardio-vasculaire, ... troubles du système nerveux et psychiatriques : panique, sentiments de persécution, actes violents, crises de paranoïa et ...
... moelle osseuse ou système gastro-intestinal ou système nerveux central) au concept de défaillance multi-organes impliquant les ... ulcération et nécrose suivies d'une fibrose du derme et du système vasculaire sous-jacent. Le syndrome cutané peut se produire ... De nombreux personnages y meurent d'irradiation aiguë, de cancers et présente des malformations. Ceux qui survivent ... Elle débute dans les premières heures après l'exposition aux radiations, et touche le système nerveux ; La forme gastro- ...
E Ataxie hypogonadisme dystrophie choroïdienne Ataxie infantile avec hypomyélination diffuse du système nerveux central Ataxie ... malformation dysplasie vasculaire Stéroïde déshydrogénase anomalies dentaires déficit en Stéroïde sulfatase, déficit en Stérol ... Malakoplasie Malformation adénomatoïde du poumon Malformation anorectale Malformation cardiaque conotroncale Malformation ... maculaire vitelliforme Dégénérescence rétinienne microphtalmie glaucome Dégénérescence spongieuse du système nerveux central ...
L'éminence ganglionnaire (EG) est une structure transitoire dans le développement du système nerveux qui guide la migration des ... Le EGM produit également certains des neurones et de la glie des noyaux gris centraux et de l'hippocampe,. Le EGM peut ... Ross, M. E., & Walsh, C. A. (2001). Human brain malformations and their lessons for neuronal migration. Annual Review of ... les accidents vasculaires cérébraux, le mal-développement et le vieillissement. Encha-Razavi & Sonigo. (2003). Features of the ...
... les préparations sèches du système nerveux central et périphérique faites par Luigi Raimondi et Stefano Fattocchio vers le ... de malformations vasculaires et congénitales ou d'altérations morbides. Elles sont présentées sous forme de préparations ... Ils représentent le système lymphatique, le cerveau, et le foie d'une femme. On y accède par un escalier où se trouvent des ...
La MDMA est un stimulant du système nerveux central qui possède des caractéristiques psychotropes particulières, qualifiées par ... par toxicité vasculaire : vascularite) même avec un seul comprimé ; un dosage trop élevé (overdose) ; un mélange avec d'autres ... ce même article mettait cependant en lumière de forts soupçons d'un lien entre des malformations cardiaque et osseuse et ... L'Amérique centrale et les Caraïbes servent de pays de transit entre l'Europe et les États-Unis. Masse molaire calculée d'après ...
De vastes réseaux reliant des aires du système nerveux central sont impliqués dans les résolutions de tâches associées à ces ... malformations cardiaques et une croissance ralentie. Environ 2,8 à 4,8 bébés sur 1 000 en moyenne, selon les estimations, sont ... à risque augmentant en particulier les risques de maladies cardio-vasculaires. La sous-nutrition avant la naissance et après la ... médicaments affectant le système nerveux central, hormones et même l'aspirine, par leurs effets teratogènes durant la grossesse ...
Il est innervé par le système nerveux sympathique et parasympathique. L'innervation parasympathique est assurée par le nerf ... Malformation congénitale : l'exposition prénatale à l'alcool peut provoquer une diminution de la quantité de néphrons, des ... La partie périphérique du parenchyme est le cortex alors que la partie centrale est la médulla. Cette médulla n'est pas ... des néphropathies vasculaires liées au vieillissement de la population ; un régime trop riche en sel conduisant à une ...
... à la myélinisation du système nerveux central ainsi que de sa maintenance fonctionnelle,. Elle a une nette action sur la ... de malformations du tube neural, de pied bot, etc. un risque accru d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral ... du système nerveux (elle est indispensable au maintien de l'intégrité du système nerveux et tout particulièrement de la gaine ... Ce système proche de celui des ruminants leur permet de digérer la cellulose et de profiter de la production bactérienne de ...
... électronique des cryosections montrent que l'on ne trouve pas de jonctions serrées dans les myélines du système nerveux central ... Une mutation dans le gène de la claudine 1 chez l'homme conduit à de graves malformations de la peau. Les souris auxquelles la ... En revanche, les épithéliums qui doivent facilement être traversés, comme l'endothélium vasculaire, en sont totalement ... est exprimée principalement dans la myéline du système nerveux central et dans les testicules. Les souris mutantes présentent ...
... une période au cours de laquelle les grands organes internes et le système nerveux central se forment Des effets plus tardifs ... et des malformations de la colonne vertébrale. Selon Lester W. Sontag du Fels Research Institute « Il y a amplement de preuves ... augmente les risques cardio-vasculaires et fait baisser la concentration. Le bruit, ainsi défini, est une cause d'anxiété, de ... Des troubles du système immunitaire et des avortements ont aussi été attribués à l'exposition au bruit. Il s'agit d'un enjeu de ...
Intervenant sur toutes les pathologies du système nerveux central et périphérique, le service de neurologie est spécialisé dans ... est spécialisé dans le traitement des malformations vasculaires du cerveau, de la moelle épinière et des accidents vasculaires ... le traitement des maladies inflammatoires du système nerveux. LHôpital prend en charge les pathologies neurochirurgicales. Le ...
Malformation du système nerveux. *Malformation de Chiari. *Malformation vasculaire. *Traumatisme cranien. *Tumeur cérébrale - ... Infection du système nerveux centrale. *Oedème cérébral. *Compression médulaire. *Déformation du dos ...
Le système nerveux central rejoint donc la magnifique histoire thérapeutique du cœur ! ... MOTS-CLÉS : Procédures endovasculaires Anévrysme Accident vasculaire cérébral Ischémie Malformations artérioveineuses ... Therefore, the central nervous system is joining the wonderful therapeutic history of the heart! ... La neuroradiologie interventionnelle en pathologie vasculaire cérébrale : état de lart. ...
Les malformations du système nerveux central Revue générale des anomalies neurologiques congénitales Les anomalies cérébrales ... y compris lasphyxie périnatale ou un accident vasculaire cérébral), et en cas dinfection du système nerveux central, en ... Certaines malformations congénitales du système nerveux parmi... en apprendre davantage peuvent également entraîner des ... événement systémique ou touchant le système nerveux central (p. ex., hypoxie/ischémie, accident vasculaire cérébral, hémorragie ...
Les tumeurs pinéales sont rares 0,4 à 1 % des tumeurs du système nerveux central chez ladulte (1) et de 2,7 à 8% chez lenfant ... Ces deux racines encerclent laxe vasculaire du bras pour se réunir au niveau de sa face antéro-latérale en formant un « V » ... Les tumeurs intramédullaires (TIM) sont des tumeurs rares qui représentent moins de 5% des tumeurs du système nerveux central [ ... Le lymphome primitif du système nerveux central (SNC) est un lymphome non hodgkinien de haut grade se développant ...
Anévrysmes et malformations vasculaires (1) * Système nerveux (18) * Plus ... * Maladies neuromusculaires (9) ... Système nerveux central (8) * Maladies neurodégénératives (2) * Maladies système nerveux - divers (1) ... Réévaluation des systèmes de mesure du glucose interstitiel, couplés ou non à une pompe à insuline ainsi que des systèmes de ...
Antécédents de lésion sévère du système nerveux central (néoplasie, anévrisme, chirurgie intracérébrale ou intrarachidienne). ... malformation artério-veineuse. PAS. pression artérielle systolique. RCV. risque cardiovasculaire. TZD. diurétique thiazidique. ... Unité neuro-vasculaire. Épidémiologie de laccident vasculaire cérébral en France. Laccident vasculaire cérébral (AVC) est un ... Accident vasculaire cérébral (AVC) Algie vasculaire de la face (AVF) Douleurs neuropathiques Maladie de Parkinson Migraine ...
Malformations artério-veineuses du cerveau. - sont une anomalie congénitale dans le développement du système vasculaire du ... angioréticulomes) appartiennent à des tumeurs relativement rares du système nerveux central du 1er degré de malignité. Ils ... Selon ce système, il existe 5 grades de malformation reflétant la complexité croissante de langio-architecture de la ... Nom du protocole : Malformations artério-veineuses du cerveau. Code(s) CIM-10 :. Q28.2 - Malformation artério-veineuse des ...
Maladies rares du système nerveux central. Voir la fiche. Filière maladies rares ... Malformations pelviennes et médullaires rares- Troubles sphinctériens dorigine rare. Voir la fiche ... Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique. Voir la fiche. Filière maladies rares ...
Maladies inflammatoires du système nerveux central.. *Atrophies systémiques affectant principalement le système nerveux central ... Maladies du système circulatoire *Cardiopathie rhumatismale en présence de tout degré dactivité, accompagnée de malformations ... Perte auditive vasculaire (ischémie labyrinthique ou hémorragie), inflammation du tube auditif.. *Dans la période ... Maladies inflammatoires du système nerveux central.. *Atrophies systémiques affectant principalement le système nerveux central ...
... réactions indésirables du système nerveux central.Des précautions sont nécessaires chez les hommes présentant une malformation ... le foie et le système cardio-vasculaire, mais si elle na pas deffet, daugmenter tranquillement la dose à 1 comprimé.Le dernier ... médecins suggèrent une pilule tous les deux jours.Et il risque déprouver des réactions indésirables du système nerveux central. ... le foie et le système cardio-vasculaire, mais si elle na pas deffet, daugmenter tranquillement la dose à 1 comprimé. ...
Dans le cadre du Centre Maladies Vasculaires Rares du Système Nerveux Central et de la Rétine elle prend en charge plusieurs ... cavernomes cérébraux sont des malformations vasculaires de type capillaire essentiellement localisées dans le système nerveux. ... les connaissances des mécanismes des microangiopathies cérébrales héréditaires et des malformations vasculaires cérébrales et ... Maladies vasculaires rares de la rétine. Modérateur : Alain Gaudric. *Aspects en angio OCT des télangiectasies maculaires de ...
Malformations vasculaires du système nerveux central [C16.131.240.850.875] Malformations vasculaires du système nerveux central ... Malformations vasculaires du système nerveux central [C14.240.850.875] Malformations vasculaires du système nerveux central ... Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires ...
résutante de stimulations cérébrales centrales / périphériques *nécessite intégrité système nerveux *système sympathique spinal ... ø ≠ orgasme externe clitorido-vulvaire / interne vaginal → continuum vasculaire utéro-clitorido-vulvaire ... malformations. *csq de chir. génitale / mammaire. *séquelles accouchement *pathologies chroniques / récidivantes. *lichen ...
Entrent notamment en jeu cochlée, cellules ciliées, [abbr title= »Immediate Early Genes »]IEGs[/abbr], système nerveux central ... Il peut sagir dune malformation vasculaire, de contractions musculaires ou de lésions de la cochlée elle-même. Une correction ... Cependant, le système nerveux étant plein de ressources, il est possible de remettre en fonction des réseaux parallèles de ... émotionnel négatif par activation des systèmes limbique et nerveux autonome ; une fois lassociation établie, la détection de ...
... à un dérèglement du système immunitaire, qui attaque la gaine de myéline et les fibres n... ... En diminuant lagression du système immunitaire sur le système nerveux central (SNC) en réduisant notamment linflammation, on ... La SEP ninfluence ni la fertilité ni le risque de fausse couche ou de malformation du bébé. Sauf exception, la grossesse nest ... comme par exemple un accident vasculaire cérébral. ... des lésions du système nerveux central (SNC). La ...
Le système nerveux autonome (SNA) participe à lhoméostasie en régulant principalement de manière involontaire et automatique ... Ce rapport concerne lévaluation de la désépiphysiodèse (centrale ou périphérique) dun os. La localisation du genou est la ... Leur traitement est médicamenteux (prise en charge des facteurs de risque vasculaire et la prescription danti-agrégants ... Il est indiqué dans les malformations congénitales (allongement extemporané et progressif) et les amputations traumatiques ( ...
Célèbre psychotrope, elle est un très puissant stimulant du système nerveux central, et sa consommation est extrêmement ... accidents vasculaires, malformation[30],[31]. Le comportement maternel avant laccouchement et parental ensuite peuvent ... troubles du système nerveux et psychiatriques[43] : panique, sentiments de persécution, actes violents, crises de paranoïa et ... Elle bloque également la recapture de la noradrénaline, ce qui est responsable de ses effets sur le système cardio-vasculaire, ...
Les analyses sur les malformations spécifiques ont révélé des risques plus élevés pour les malformations du système nerveux, de ... des effets indésirables touchant le système nerveux central et de la somnolence en particulier, a été accrue. Ceci peut être ... Affections vasculaires. Peu fréquent. Hypotension, hypertension, bouffées de chaleur, bouffées vasomotrices, sensation de froid ... ou utilisant en association des médicaments dépresseurs du système nerveux central ainsi que les personnes âgées peuvent être ...
Effets sur le système nerveux central: · céphalées, vertiges, · sensation de baisse de lacuité auditive, · bourdonnements ... Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse-couche, de malformations cardiaques et ... collapsus cardio-vasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante . Traitement · Transfert immédiat en milieu ... Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à approximativement 1,5 %. Le risque paraît ...
On a également signalé des effets sur le système nerveux central et le système nerveux périphérique à des concentrations ... On a observé un lien entre lexposition au plomb et la mortalité cardiovasculaire, la mortalité par accident vasculaire ... la malformation congénitale et un risque accru dinfertilité, étaient à des concentrations sanguines supérieures à 10 µg/dl ( ... On a constaté que le plomb a des interactions avec de multiples types de cellules dans le système nerveux central. On a ...
Le service de neurologie générale dirigé par le Dr Anne-Caroline Papeix prend en charge lensemble des pathologies du système ... neurologie générale dirigé par le Dr Anne-Caroline Papeix prend en charge lensemble des pathologies du système nerveux central ... enfants et adultes de lHôpital Fondation Rothschild est spécialisé dans le traitement des malformations vasculaires du cerveau ... conflits vasculo-nerveux), les pathologies rachidiennes complexes. La chirurgie des mouvements anormaux est réalisée en ...
Également appelés paragangliomes ou chemodectomes, proviennent des cellules paraganglionnaires du système nerveux sympathique. ... malformation. → Bouchon de cérumen : On désigne sous le nom de cérumen lensemble des sécrétions du conduit auditif externe. Il ... Les surdités dorigine centrale :. Elles sont noyées dans un riche contexte neurologique, on les rencontre dans : ... On lui reconnaît deux causes : une origine vasculaire et une origine virale. ...
Une dépression du système nerveux central, avec désorientation et sédation prolongée a été rapportée, ainsi quune tachycardie ... na pratiquement pas deffet sur le système cardio-vasculaire. ... ne montrent pas daugmentation du risque de malformations ... instabilité du système nerveux autonome, avec possibilité de fluctuations rapides des constantes vitales, modifications de ... Affections hématologiques et du système lymphatique*. Aplasie médullaire (granulocytopénie, agranulocytose, anémie ...
... à lhyperstimulation du système nerveux central et du système sympathique, et peut se traduire par: vomissements, agitation, ... Troubles vasculaires cérébraux. Voir en rubrique Contre-indications pour les troubles cérébrovasculaires pour lesquels un ... Par rapport aux grossesses non exposées, une faible augmentation de la fréquence de malformations cardiaques a été observée ( ... Des cas de mort subite ont été rapportés lors de lutilisation de stimulants du système nerveux central aux doses usuelles chez ...
Ce dernier fait partie avec le Spina bifida, des dysraphies du système nerveux central et désigne une déhiscence ... ... En Afrique, très peu de travaux ont été réalisés sur lépilepsie vasculaire. Laccident vasculaire cérébral constitue depuis ... à des malformations de larbre urinaire. Comme dans notre ... ... Laccident vasculaire cérébral constitue la cause la plus ... Épidémiologie, Clinique et Paraclinique des Epilepsies Vasculaires chez les Patients Hospitalisés ou Ambulatoires de 2016 à ...
Il sagit de la troisième tumeur du système nerveux central, par ordre de fréquence.. ? Symptomatologie. Lorsquil est ... ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL (AVC) ISCHÉMIQUE ICTUS ISCHÉMIQUE. Interruption du flux sanguin au niveau du cerveau, qui provoque ... Les causes les plus fréquentes sont une hémorragie hypertensive, des malformations artérioveineuses, des troubles de la ... Cavité située dans la zone centrale de los coxal, sur sa face externe. Elle est constituée par chacune des parties de cet os ...
Il sagit de la troisième tumeur du système nerveux central, par ordre de fréquence.. ? Symptomatologie. Lorsquil est ... ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL (AVC) ISCHÉMIQUE ICTUS ISCHÉMIQUE. Interruption du flux sanguin au niveau du cerveau, qui provoque ... Les causes les plus fréquentes sont une hémorragie hypertensive, des malformations artérioveineuses, des troubles de la ... Cavité située dans la zone centrale de los coxal, sur sa face externe. Elle est constituée par chacune des parties de cet os ...
Types de malformations *Système nerveux central. *Yeux, face, oreilles. *Appareil cardio-vasculaire ... e et vous avez besoin de données statistiques sur une ou plusieurs malformations ? Vous pouvez nous contacter par mail en ...
  • Le service de neuroradiologie interventionnelle (NRI) est spécialisé dans le traitement des malformations vasculaires du cerveau, de la moelle épinière et des accidents vasculaires cérébraux. (wikipedia.org)
  • Le service de Neuroradiologie Interventionnelle (NRI) enfants et adultes de l'Hôpital Fondation Rothschild est spécialisé dans le traitement des malformations vasculaires du cerveau, de la moelle épinière et des accidents vasculaires cérébraux. (fo-rothschild.fr)
  • L'étude et le traitement des pathologies liées au système nerveux, au cerveau, à la moelle épinière, aux nerfs périphériques et aux muscles, sclérose en plaque. (medical-luxury-concierge.com)
  • Une carence en acide folique pendant la grossesse est dangereuse pour la mère et le fœtus, car le fœtus consomme les réserves d'acide folique de la mère, et la présence d'une quantité adéquate d'acide folique dans le corps de la femme avant la grossesse peut aider à prévenir les malformations congénitales majeures qui affectent le cerveau et la colonne vertébrale du nourrisson. (espacenaturekef.com)
  • Barrière physiologique dans le cerveau, entre la circulation sanguine et le système neveux central. (champs-klein.fr)
  • Intervenant sur toutes les pathologies du système nerveux central et périphérique, le service de neurologie est spécialisé dans le traitement des maladies inflammatoires du système nerveux. (wikipedia.org)
  • Autres maladies dégénératives du système nerveux , selon la CIM-10 (maladie d'Alzheimer, atrophie cérébrale limitée, etc. (yogaevolution.eu)
  • Des maladies telles que la maladie coronarienne et la maladie vasculaire périphérique ont été liées à une carence en cet acide. (espacenaturekef.com)
  • Les maladies neurodégénératives sont des maladies chroniques progressives qui touchent le système nerveux central. (santepubliquefrance.fr)
  • 3 Introduction Certaines maladies, en particulier du système musculo squelettique, peuvent être reconnues comme maladie professionnelle chez les musiciens1 maladies musculo squelettiques chez les musiciens : maladies professionnelles 1. (slideplayer.fr)
  • Le service de neurologie générale dirigé par le Dr Anne-Caroline Papeix prend en charge l'ensemble des pathologies du système nerveux central et périphérique. (fo-rothschild.fr)
  • Son activité est plus particulièrement centrée sur les tumeurs de la base du crâne et de l'hypophyse, les pathologies de l'angle ponto-cérébelleux (tumeurs, conflits vasculo-nerveux), les pathologies rachidiennes complexes. (fo-rothschild.fr)
  • Avec l'amélioration des techniques d'imagerie, du matériel de navigation et des traitements par voie endovasculaire, la NRI permet actuellement la prise en charge en première intention des pathologies anévrysmales et des malformations artério-veineuses. (fo-rothschild.fr)
  • La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune liée à un dérèglement du système immunitaire, qui attaque la gaine de myéline et les fibres nerveuses. (planetesante.ch)
  • Si il n'est pas évacué par la circulation sanguine, il irrite les fibres nerveuses et provoque des douleurs et brûlures, le cas le plus connus étant les crampes. (champs-klein.fr)
  • Depuis l'année 2015 date de la publication de l'étude randomisée « Mr CLEAN », le traitement de l'accident vasculaire cérébral fait maintenant part intégrante de l'arsenal thérapeutique de la NRI. (academie-medecine.fr)
  • VYVANSE est un stimulant du système nerveux central vendu sur ordonnance, qui doit être utilisé pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention / hyperactivité (TDAH) et le traitement de l'hyperphagie boulimique (HB)1. (pharmacie-sans-ordonnance.fr)
  • Le service neurovasculaire dirigé par le Dr Michael Obadia est spécialisé dans la prise en charge, en urgence, des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et accident ischémique transitoire (AIT). (fo-rothschild.fr)
  • Les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques représentent environ 15% des AVC. (adverbum.fr)
  • l'intérêt de santé publique est évalué en terme d'impact sur la santé de la population (mortalité, morbidité, qualité de vie, besoin thérapeutique non couvert eu égard à la gravité de la pathologie), d'impact sur le système de soins, et d'impact sur les programmes et politiques de santé publique. (cismef.org)
  • Un accident ischémique transitoire est un mini-accident vasculaire cérébral temporaire qui peut provoquer des vertiges. (leo-melrose.com)
  • Antécédents de lésion sévère du système nerveux central (néoplasie, anévrisme, chirurgie intracérébrale ou intrarachidienne). (recomedicales.fr)
  • Spécialisées dans la chirurgie reconstructrice , leurs compétences associées à un système de santé performant vous garantiront une prestation haut-de-gamme médical à Paris . (medical-luxury-concierge.com)
  • Les causes les plus fréquentes sont une hémorragie hypertensive, des malformations artérioveineuses, des troubles de la coagulation et une hémorragie intra-tumorale. (adverbum.fr)
  • Outre les gênes quotidiennes, une personne sujette à des troubles du sommeil s'expose inévitablement à des risques d'accident vasculaire cérébral et d'accident cardiaque. (evasommeil.com)
  • Aussi appelée hypersensibilité, elle est une réaction anormale excessive du système immunitaire contre des éléments étrangers (allergènes). (champs-klein.fr)
  • Les récepteurs CB1 sont présents dans le système nerveux central et les tissus périphériques, tandis que les CB2 paraissent restreints aux cellules du système immunitaire. (jim.fr)
  • Célèbre psychotrope , elle est un très puissant stimulant du système nerveux central , et sa consommation est extrêmement addictive . (wikipedia.org)
  • La vyvanse (lisdexamfétamine) est un stimulant du système nerveux central. (pharmacie-sans-ordonnance.fr)
  • Dans la majorité des cas, elle est bénigne et de résolution spontanée, mais elle peut également être associée à des malformations de l'arbre urinaire. (bibliosante.ml)
  • Ces vitamines complexes sont nécessaires au bon métabolisme des protéines et des graisses, et aident à protéger le système digestif, peau , cheveux, système nerveux, muscles et autres tissus du corps. (espacenaturekef.com)
  • Avec le thorax, l'abdomen forme la partie centrale du corps humain, ou tronc. (adverbum.fr)
  • Le corps vient créer une stimulation nerveuse afin de redonner une tonicité musculaire aux parois obstruées. (evasommeil.com)
  • Les messages nerveux portant les informations auditives arrivent au cortex auditif primaire des hémisphères droit et gauche. (medicinus.net)
  • Le vertige central est causé par un trouble du système nerveux central, généralement dans le cervelet ou le tronc cérébral. (leo-melrose.com)
  • Les études montrent clairement la nocivité pour la santé du plomb, et notamment ses effets neurologiques touchant le développement, ses effets neurodégénératifs ainsi que sa nocivité pour les systèmes cardiovasculaire, rénal et reproducteur, à des concentrations sanguines inférieures à 10 microgrammes par décilitre (μg/dl), le seuil canadien actuel d'intervention. (canada.ca)
  • Par ailleurs, la description des effets du cannabis nécessite également de pouvoir s'appuyer sur une vision globale, même si schématique, du système endocannabinoïde. (jim.fr)
  • Les deux principaux composants du cannabis, le Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD) ont des interactions différentes avec le système endocannabinoïde, avec par conséquent des effets également différents. (jim.fr)
  • Les filets nerveux qui en sont issus vontformer le nerf cochléaire. (medicinus.net)
  • ASUD diffuse aussi des brochures papiers ou téléchargeables consacrées à différentes drogues, à la prévention des surdoses ou aux droits des usagers pris en charge par le système de soins. (asud.org)
  • Manger ce légume réduit considérablement le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. (healthycatchups.com)
  • Les caillots de sang qui surviennent dans la circulation sont dangereux parce qu'ils causent des problèmes comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral et une embolie pulmonaire. (salutbonjour.ca)
  • Des malformations de naissance peuvent le placer à droite ( dextrocardie ) ou au milieu ( mésocardie (pt) ) [ 2 ] . (wikipedia.org)
  • Chez les nourrissons dont les mères avaient pris PAROXETINE VIATRIS durant les premiers mois de la grossesse, quelques études ont montré une augmentation du risque de malformations à la naissance, en particulier cardiaques. (emmanueladeyemo.online)
  • Insuffisance rénale : Du fait de l'inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone, des modifications de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale, ont été rapportées (particulièrement chez les patients dont la fonction rénale dépend de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone, par exemple les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ou une dysfonction rénale préexistante). (dapmed-africa.com)
  • Chiffre d'affaires Chiffre d'affaires Montant total des ventes d'une firme sur les opérations concernant principalement les activités centrales de celle-ci (donc hors vente immobilière et financière pour des entreprises qui n'opèrent pas traditionnellement sur ces marchés). (mirador-multinationales.be)
  • Celui qui existe dès la conception parce que relevant d'une anomalie génétique (cas de la trisomie 21, du syndrome de Turner), ou d'une anomalie constitutionnelle (l'achondroplasie caractérisée par des malformations osseuses). (docteurclic.com)
  • Selon la position de la boucle sur le cou, il y a arrêt complet ou partiel de l'accès de l'air aux poumons, compression des vaisseaux cervicaux, compression des troncs nerveux du cou. (ishtarmedica.com)
  • Système endocrinien : hypoglycémie chez les sujets à risque (cf Mises en garde et Précautions d'emploi). (dapmed-africa.com)
  • Le service de médecine physique et réadaptation prend en charge des patients atteints d'affections neurologiques ou du système locomoteur . (chu-lyon.fr)
  • La chirurgie esthetique de la main en 2022 raconte les évolutions techniques en chirurgie de la main, malformations, traumatismes, doigt en massue, microchirurgie. (vladimir-mitz.com)
  • Ils affectent autant les hommes que les femmes et représentent entre 5 et 10 % de l'ensemble des malformations vasculaires cérébrales. (deuxiemeavis.fr)
  • C'est la position normale dite de lévocardie , terme qui peut désigner aussi une malformation congénitale ( situs solitus (en) , situs inversus ). (wikipedia.org)
  • Notre service dispense des traitements de rééducation et de réadaptation spécialisés, intensifs et de qualité en faveur des patient-e-s atteint-e-s d´affections du système nerveux central et périphérique. (chuv.ch)
  • Evaluation après fermeture de FPC, du système porte et des complications hépatiques et cardio-pulmonaires. (sfip-radiopediatrie.org)
  • Pendant la phase de remplissage vésical, le système nerveux sympathique contribue à la fermeture du col vésical par contraction du sphincter lisse et à la relaxation du dôme vésical en inhibant le tonus parasympathique. (medscape.com)
  • Le gaz lacrymogène est un composé chimique qui provoque une incapacité temporaire par irritation des yeux et/ou du système respiratoire. (netafox.com)
  • Certains systèmes assurent une réparation « fidèle », d'autres, non fidèles, sont générateurs de réparations « fautives » (incomplètes ou qui comportent des erreurs). (villesurterre.eu)
  • Les convulsions néonatales sont des décharges électriques anormales du système nerveux central des nouveau-nés qui se manifestent généralement par une activité musculaire stéréotypée ou des modifications végétatives. (msdmanuals.com)
  • Recevoir des soins en France vous permet de bénéficier de l'excellent système de soins du pays. (medical-luxury-concierge.com)
  • La myéline est la gaine protectrice présente le long des axones des neurones et qui permet la propagation de l'influx nerveux. (institutducerveau-icm.org)
  • Le système nerveux périphérique autonome informe en permanence le centre médullaire sacré du volume vésical. (medscape.com)