Ou une maladie génétique qui se manifeste par une petite taille et l'aide de sa minuscule. La croissance du squelette anormale habituellement d'un adulte qui est sensiblement inférieure à la taille moyenne.
Désordre dominante autosomique les plus fréquemment affectés forme de nanisme short-limb individus exposition courte stature Rhizomelic raccourcissement causées par des membres, caractéristique faciès avec gravure frontal et hypoplasie mid-face exagérés lordose lombaire, la limitation des coude extension, genu varum, et un trident main. (Internet Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 100800, 20 avril 2001)
Développement anormal de cartilage et les os.
Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)
Un récepteur du facteur de croissance fibroblast CHONDROCYTE cellule qui régule la croissance et la différenciation des mutations du gène du récepteur du facteur de croissance fibroblast 3 ont été associés à achondroplasie ; THANATOPHORIC dysplasie et cellule néoplasiques douteuse.
Dans le contexte médical, les dysplasies osseuses sont des anomalies dans la croissance et le développement des os qui peuvent entraîner une déformation squelettique, une fragilité osseuse ou une mauvaise hauteur, et peuvent être héréditaires ou acquises.
Une forme sévère de nanisme néonatale avec très peu de membres. Tous les cas sont morts à la naissance ou plus tard dans la période néonatale.
La zone entre l'épiphyse et le diaphysis au cours de laquelle la croissance osseuse survient.
Un déshydraté extrait de glande thyroïde de domestiqué les animaux. Après le retrait de gras et du tissu conjonctif, qui rend l'extrait séché ou pour obtenir une lyophilisé de couleur jaunâtre à poudre amorphe buff-colored contenant 0.17-0.23 % d'iode.
Mâchoire anormalement petite.
La croissance et le développement des os de foetus d'adulte. Il comprend deux principaux mécanismes de la croissance osseuse : La croissance de long au épiphysaire des os longs cartilages and growth in épaisseur en laissant de nouveau tissu osseux (ostéogenèse) avec l'attitude de ostéoblastes et les ostéoclastes.
Un polypeptide sécrétée par les adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). L ’ hormone de croissance, alias Somatropine, stimule la mitose, la différenciation cellulaire et la croissance cellulaire. Propre à l ’ hormone de croissance ont été synthétisé.
Cyclic GMP-Dependent une protéine kinase sous-type qui est exprimée principalement dans les intestins, cerveau, et calculs. La protéine est myristoylated sur ses N-terminal pouvant jouer un rôle sa membrane Localisation.
L'état de accélérée et CROISSANCE excessive chez les enfants et adolescents qui sont exposés à l'excès HUMAN LA CROISSANCE HORMONE avant la clôture des épiphyses. C'est souvent causé par un somatotroph LA CROISSANCE de l'hyperplasie ou un adénome hypophysaire. Ces patients sont anormalement stature, plus de trois écarts-types ìlevìe dire taille pour leur âge.
Plante stéroïdes ubiquitously répartis au sein du royaume végétal. Ils jouent un rôle essentiel modulant la croissance et la différenciation des cellules à nanomolar à des concentrations micromolaires n'.
Composés stéroïdiens dans lesquels un ou plusieurs atomes de carbone dans le système d'anneaux de stéroïdes ont été remplacée par non-carbon atomes.
Un groupe hétérogène de dysplasias osseuse, le caractère commun de ce qui est pointillés des épiphyses chez les nourrissons. Le groupe comprend une sévère forme récessif autosomiques (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique), forme dominante autosomique), (Conradi-Hunermann X-linked formulaire. Et plus modérée associée à des anomalies métaboliques Péroxysomes altérée Rhizomelic sont présents uniquement dans le formulaire.
Cellules polymorphes ce formulaire du cartilage.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Un asymptomatique, dans ce petit trait autosomale dominante d'os sclérotique taches, importants de la zone métaphysaires unique, sont accompagnées de lésions. Ces plaques sont de couleur jaunâtre papules ou en espaçant Elastin contenu. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, pp1434-35)
Les protéines de surface cellulaire qui lient LA CROISSANCE HORMONE avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Activation des récepteurs de l ’ hormone de croissance régule acide aminé transport à travers la membrane cellulaire, l'ARN traduction de transcription protéique, de l ’ ADN et en protéines et des acides aminés dans de nombreux types de cellules catabolisme. Beaucoup de ces effets sont médiés indirectement par stimulation de la libération de somatomedins.
La taille d'un corps physique.
Cholestanes substitué en position avec un ou plusieurs groupes hydroxy. Elles sont retrouvées dans les fèces et bile. Contrairement à les acides biliaires et de sels minéraux, ils ne sont pas réabsorbés.
Une classe de plante hormone de croissance isolé des cultures de Gibberella fujikuroi, un champignon causant Bakanae maladie dans du riz. Il y a plusieurs membres de la famille ainsi que des mélanges de plusieurs membres ; tous sont acides diterpénoïde gibberellane basé sur le squelette.
Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Une forme de tissu conjonctif non-vascular composé de chondrocytes incrusté dans une matrice ça inclut chondroïtine SULFATE et les différents types de collagène FIBRILLAR. Il y a trois grandes catégories : Hyaline cartilage ; cartilage ; et élastique de cartilage.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Les cinq longs os du métatarse, bouger avec l'os tarsal DE orteils les phalanges proximale et distale.
Nerveux impliquant la ADENOHYPOPHYSIS ou le NEUROHYPOPHYSIS. Ces maladies généralement se manifester par salivaire ou hyposecretion d'hypophyse des hormones hypophysaires. Néoplasiques peuple peuvent également entraîner une compression du chiasma optique et autres structures adjacent.
La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un genotoxicological technique pour mesurer des lésions d'ADN dans une cellule individuelle utilisant Single-Cell gel électrophorèse. Cellule fragments d'ADN assumer une comète avec "queue" formation sur l'électrophorèse et l'analyse d'images sont détectées avec un système de détection sensible faciliter phosphatases certaines conditions d'un monobrin dégâts.
Infestations parasitaires attaque par les membres de l'ordre SIPHONAPTERA.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
La science ou pour étudier le langage de leur production, la transmission et réception, et leur analyse, classification et la transcription. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Le nanisme est une condition médicale caractérisée par une croissance staturale significativement inférieure à la moyenne, définie comme une taille adulte finale inférieure à 4 pieds 10 pouces (147 cm) pour les hommes et 4 pieds 5 pouces (135 cm) pour les femmes. Cette condition peut être causée par plusieurs centaines de différentes affections sous-jacentes, y compris des troubles génétiques, chromosomiques et hormonaux.

Le nanisme n'est pas simplement une question de petite taille; il est souvent associé à d'autres problèmes de santé, tels que des anomalies squelettiques, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiovasculaires et des troubles neurologiques. Les personnes atteintes de nanisme peuvent également faire face à des défis sociaux et émotionnels en raison de stéréotypes et de préjugés sociétaux.

Il est important de noter que le terme "nanisme" est souvent considéré comme péjoratif et offensant dans certains contextes, car il a été utilisé historiquement pour déshumaniser et marginaliser les personnes de petite taille. De nombreuses personnes préfèrent utiliser des termes plus spécifiques pour décrire leur condition sous-jacente, telle que l'achondroplasie ou la dysplasie squelettique, plutôt que le terme général de nanisme.

L'achondroplasie est une forme génétique courante de nanisme. C'est une mutation d'un gène qui affecte la façon dont le cartilage se développe dans les os, en particulier ceux des bras et des jambes. Cette condition provoque des membres courts avec des mains et des pieds normaux, un tronc de taille normale et une tête plus grande que la moyenne avec un front proéminent et un nez aplati.

L'achondroplasie n'affecte pas l'intelligence ou la longévité. Cependant, il peut causer des problèmes de santé potentiels tels que des problèmes respiratoires à la naissance, une courbure anormale de la colonne vertébrale (lordose et cyphose), un rétrécissement du canal rachidien (sténose spinale), des infections de l'oreille moyenne fréquentes et des problèmes articulaires.

La plupart des cas d'achondroplasie sont hérités d'un parent atteint, mais environ 80% des cas sont dus à une nouvelle mutation génétique. Le traitement est généralement symptomatique et peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les problèmes de colonne vertébrale ou de membres.

Les ostéochondrodysplasies sont un groupe hétérogène de troubles du développement osseux et cartilagineux. Ils se caractérisent par des anomalies dans la croissance et le remodelage des os et du cartilage, ce qui peut entraîner une variété de symptômes, notamment des déformations squelettiques, une croissance réduite, une raideur articulaire et une douleur.

Les ostéochondrodysplasies peuvent être causées par des mutations dans un certain nombre de gènes différents qui sont impliqués dans le développement et la maintenance du tissu osseux et cartilagineux. Ces mutations peuvent affecter la façon dont les cellules produisent et déposent les protéines importantes pour la croissance et le remodelage des os et du cartilage.

Les exemples courants d'ostéochondrodysplasies comprennent la maladie de Morquio, la dysplasie spondyloépiphysaire congénitale et le syndrome de Larsen. Le traitement des ostéochondrodysplasies dépend du type et de la gravité de la maladie, mais peut inclure une combinaison de thérapies médicales, de physiothérapie et de chirurgie orthopédique pour gérer les symptômes et prévenir les complications.

La microcéphalie est une condition médicale dans laquelle le périmètre crânien d'un individu est inférieur à deux écarts-types de la moyenne pour l'âge, le sexe et la race. Cela se traduit généralement par une tête anormalement petite et souvent accompagnée d'un retard mental variable, allant de léger à sévère. La microcéphalie peut être causée par des facteurs génétiques ou environnementaux, tels que des infections maternelles pendant la grossesse, une exposition à des toxines ou un manque d'oxygène pendant le développement du fœtus. Dans certains cas, la cause de la microcéphalie est inconnue. Il s'agit d'une affection rare, et son incidence varie selon les populations et les critères diagnostiques utilisés.

Le récepteur FGFR3, ou facteur de croissance des fibroblastes 3, est un membre de la famille des récepteurs aux facteurs de croissance des fibroblastes. Il s'agit d'une protéine transmembranaire constituée d'un domaine extracellulaire qui se lie au ligand, d'une région transmembranaire et d'un domaine intracellulaire tyrosine kinase qui participe à la transduction des signaux.

Le récepteur FGFR3 joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire et la régulation de la croissance cellulaire, de la différenciation, de la survie cellulaire et de la migration. Les mutations activatrices du gène FGFR3 ont été associées à plusieurs maladies humaines, telles que des cancers et des maladies squelettiques héréditaires, comme la dysplasie squelettique thantophorique et l'achondroplasie, qui est la forme la plus courante de nanisme.

Dans ces affections, les mutations du gène FGFR3 entraînent une activation constitutive de la protéine réceptrice, ce qui perturbe le développement et la croissance osseux normaux, conduisant à des anomalies squelettiques caractéristiques. En outre, certaines mutations du gène FGFR3 peuvent également être associées à une augmentation du risque de développer certains types de cancer, tels que les gliomes et les carcinomes urothéliaux.

Les dysplasies osseuses sont un groupe hétérogène de troubles squelettiques caractérisés par des anomalies dans la croissance et le développement des os. Ces anomalies peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des déformations osseuses, des fractures spontanées, une douleur osseuse et une croissance osseuse anormale. Les dysplasies osseuses peuvent être héréditaires ou acquises.

Les formes héréditaires de dysplasies osseuses sont souvent causées par des mutations dans les gènes qui régulent la formation et le maintien des os. Ces troubles peuvent affecter la forme, la taille et la densité des os, entraînant une variété de complications. Les exemples incluent la dysplasie squelettique fragile, la maladie de Paget des os et l'ostéogenèse imparfaite (ou "maladie des os de verre").

Les dysplasies osseuses acquises peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris certaines affections médicales, des traumatismes ou l'exposition à certains médicaments ou toxines. Par exemple, la maladie de Paget des os peut également être une dysplasie osseuse acquise dans certains cas.

Le traitement des dysplasies osseuses dépend du type et de la gravité de la maladie. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des traitements pour renforcer les os, des orthèses ou des appareils pour soutenir et aligner les os, et dans certains cas, une chirurgie pour corriger les déformations ou prévenir les fractures.

La dysplasie thanatophore est une maladie génétique rare et grave qui affecte le développement des os et des tissus mous du fœtus. Elle est considérée comme l'une des formes les plus sévères de dysplasies squelettiques congénitales.

Le terme "thanatophore" signifie "qui porte la mort", ce qui reflète le pronostic sombre associé à cette condition. Les bébés atteints de dysplasie thanatophore ont souvent des déformations osseuses graves et une insuffisance respiratoire sévère, ce qui peut entraîner une mortalité élevée dans les premiers jours ou semaines de vie.

Les caractéristiques typiques de la dysplasie thanatophore comprennent des os courts et courbés, un crâne anormalement formé, une poitrine déformée, des membres tordus et une colonne vertébrale anormale. Les bébés atteints de cette maladie peuvent également avoir des problèmes cardiaques, pulmonaires et digestifs.

La dysplasie thanatophore est causée par des mutations dans les gènes FGFR3 ou COL2A1, qui sont responsables du développement normal des os et des tissus conjonctifs. Cette condition se transmet généralement de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent atteint peut transmettre la maladie à sa progéniture.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la dysplasie thanatophore, et le pronostic est généralement mauvais. Les soins de soutien peuvent être fournis pour améliorer la qualité de vie des bébés atteints de cette maladie, mais la plupart d'entre eux ne survivent pas au-delà de l'enfance.

Le micrognathisme est un terme médical qui décrit une condition anormale où le menton est significativement plus petit que la normale ou sous-développé. Cette condition peut affecter à la fois la mâchoire supérieure (maxillaire) et inférieure (mandibule), mais elle est plus fréquente au niveau de la mandibule. Le micrognathisme peut entraîner des problèmes fonctionnels, tels qu'une difficulté à manger, à parler ou à respirer correctement, ainsi que des problèmes esthétiques. Cette condition est souvent associée à d'autres troubles génétiques ou syndromiques, tels que le syndrome de Down, le syndrome de Pierre Robin et le nanisme. Le traitement du micrognathisme peut inclure une intervention chirurgicale, l'utilisation d'appareils dentaires ou d'orthèses, ainsi qu'une thérapie orthodontique pour corriger les problèmes fonctionnels et esthétiques associés à cette condition.

La croissance osseuse, dans un contexte médical, se réfère au processus naturel d'augmentation de la taille et de l'épaisseur des os dans le corps. Ce processus se produit principalement pendant la période de croissance humaine, qui s'étend généralement de la naissance à l'âge adulte, sous l'influence des hormones de croissance, des nutriments et d'autres facteurs physiologiques.

La croissance osseuse se déroule en deux phases principales: la phase d'ossification endochondrale et la phase d'ossification membraneuse. Dans la phase d'ossification endochondrale, qui est le type de croissance observé dans la plupart des os longs du corps, comme les os des bras et des jambes, une zone de croissance appelée épiphyse se trouve à chaque extrémité de l'os. L'épiphyse contient une zone de cartilage hyalin qui se développe et s'ossifie progressivement, entraînant ainsi l'allongement de l'os.

Dans la phase d'ossification membraneuse, qui est le type de croissance observé dans les os plats du crâne et du visage, les os se développent à partir de tissus conjonctifs appelés membranes. Les cellules du tissu conjonctif se différencient en ostéoblastes, qui produisent la matrice osseuse, entraînant ainsi la croissance et le durcissement des os.

Après l'âge adulte, les os cessent généralement de croître en taille mais continuent de se remodeler et de s'entretenir grâce à un processus constant de dépôt et de résorption osseux.

L'hormone de croissance, également connue sous le nom de somatotropine, est une hormone peptidique sécrétée par les cellules somatotropes de l'antéhypophyse (une glande endocrine située à la base du cerveau). Elle joue un rôle crucial dans la croissance et le développement des organismes vivants, en particulier pendant l'enfance et l'adolescence.

L'hormone de croissance stimule la production d'autres hormones et protéines importantes, telles que l'insuline-like growth factor-1 (IGF-1), qui favorisent la croissance des tissus corporels, y compris les os, les muscles et les organes internes. Elle régule également le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines, influençant ainsi l'utilisation de l'énergie par l'organisme.

Un déficit en hormone de croissance peut entraîner un retard de croissance et un développement insuffisant chez les enfants, tandis qu'un excès d'hormone de croissance peut provoquer une croissance excessive (acromégalie) chez les adultes. Des niveaux anormaux d'hormone de croissance peuvent également être associés à d'autres problèmes de santé, tels que le diabète, l'obésité et certaines maladies cardiovasculaires.

La cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-dépendante protéine kinase de type II (PKGII) est une enzyme qui joue un rôle crucial dans la transduction des signaux cellulaires. Elle est activée par l'bindation du cGMP à ses domaines régulateurs, ce qui entraîne un changement conformationnel qui expose le site actif de la kinase.

La PKGII phosphoryle ensuite diverses protéines cibles, ce qui modifie leur activité et participe à une variété de processus cellulaires, y compris la relaxation des muscles lisses, la neurotransmission, la régulation du métabolisme et la différenciation cellulaire.

La PKGII est largement exprimée dans les tissus, bien que son expression soit particulièrement élevée dans le cerveau, le cœur et les vaisseaux sanguins. Des mutations dans le gène de la PKGII ont été associées à certaines maladies humaines, telles que l'hypertension pulmonaire primitive et la maladie de von Willebrand.

Le gigantisme est un trouble endocrinien rare causé par une production excessive d'hormone de croissance (également appelée somatotropine) pendant la période de croissance, en particulier pendant l'enfance. Cette condition entraîne une augmentation significative de la taille et du poids corporels au-delà des limites normales. Les symptômes peuvent inclure un visage allongé et large, des mains et des pieds surdimensionnés, une voix profonde, une croissance rapide, une grande taille adulte (généralement supérieure à 2,13 mètres ou 7 pieds), des sueurs excessives, une pression artérielle élevée, des douleurs articulaires et un risque accru de développer des problèmes cardiovasculaires. Le gigantisme est généralement dû à une tumeur bénigne ou maligne dans l'hypophyse, la glande située à la base du cerveau qui régule la production d'hormones de croissance. Le traitement consiste souvent en une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur et des médicaments pour contrôler les niveaux d'hormone de croissance.

Les brassinostéroïdes sont des stéroïdes végétaux qui jouent un rôle crucial dans la croissance et le développement des plantes. Ils ont été découverts dans les années 1970 et depuis lors, ils ont fait l'objet de nombreuses recherches en raison de leurs propriétés biologiques intéressantes.

Les brassinostéroïdes sont présents en très petites quantités dans les plantes, mais ils ont un impact significatif sur leur croissance et leur développement. Ils sont essentiels pour la division cellulaire, l'élongation cellulaire, la différenciation des tissus, la morphogenèse et la réponse au stress abiotique.

Les brassinostéroïdes agissent en se liant à des récepteurs nucléaires spécifiques dans les cellules végétales, ce qui entraîne une cascade de réactions qui régulent l'expression des gènes. Ils interagissent également avec d'autres hormones végétales, telles que les auxines et les cytokinines, pour réguler la croissance et le développement des plantes.

En plus de leur rôle important dans la physiologie végétale, les brassinostéroïdes ont également attiré l'attention en tant qu'agents thérapeutiques potentiels pour traiter certaines maladies humaines. Des études ont montré que certains brassinostéroïdes peuvent avoir des propriétés anti-inflammatoires, anticancéreuses et neuroprotectrices. Cependant, davantage de recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement leurs mécanismes d'action et leur potentiel thérapeutique.

Les stéroïdes hétérocycliques sont des composés organiques qui contiennent un noyau stéroïde avec au moins un atome d'hétéroatome, tel que l'azote, l'oxygène ou le soufre, intégré dans le cycle. Ces molécules sont importantes en médecine car elles peuvent servir de base à la synthèse de divers médicaments, tels que les corticoïdes et les anabolisants. Cependant, il est important de noter que les stéroïdes hétérocycliques ne doivent pas être confondus avec les stéroïdes anabolisants, qui sont des composés spécifiques utilisés pour augmenter la masse musculaire et la force.

La chondrodysplasie ponctuée est une très rare maladie génétique qui affecte la croissance et le développement des os et du cartilage dans le corps. Cette condition est caractérisée par de petites calcifications (dépôts de calcium) ponctués dans le cartilage, qui peuvent être vus à la radiographie.

Il existe deux types principaux de chondrodysplasie ponctuée : le type 1 et le type 2. Le type 1 est généralement moins sévère que le type 2 et se manifeste souvent par une petite taille, des doigts courbés et des déformations osseuses. Les personnes atteintes de chondrodysplasie ponctuée de type 2 ont souvent des problèmes respiratoires sévères en raison d'un rétrécissement de la cage thoracique, ainsi que d'autres anomalies squelettiques graves.

La chondrodysplasie ponctuée est causée par des mutations dans les gènes PTPN11 (type 1) ou SHOX (type 2), qui sont tous deux responsables de la régulation de la croissance et du développement des os. Cette condition est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'une seule copie du gène muté dans les cellules est suffisante pour provoquer la maladie.

Le diagnostic de chondrodysplasie ponctuée est généralement posé sur la base des antécédents médicaux, des résultats de l'examen physique et des résultats des tests d'imagerie, tels que les radiographies. Le traitement de cette condition dépend de sa gravité et peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les déformations osseuses, ainsi qu'une thérapie physique pour aider à améliorer la fonction musculo-squelettique.

Les chondrocytes sont des cellules spécialisées qui se trouvent dans le tissu conjonctif appelé cartilage. Leur fonction principale est de produire et de maintenir le matériau fondamental du cartilage, qui consiste en une substance molle et élastique appelée matrice extracellulaire. Cette matrice est composée principalement de collagène et d'une substance visqueuse et gélatineuse appelée protéoglycane, qui contient des chaînes de glycosaminoglycanes (GAG).

Les chondrocytes sont responsables de la synthèse et du remodelage continus de cette matrice extracellulaire, ce qui permet au cartilage de résister aux forces mécaniques et de maintenir ses propriétés élastiques et amortissantes. Ils jouent également un rôle crucial dans le processus de croissance et de réparation du cartilage, en particulier pendant l'enfance et l'adolescence.

Les chondrocytes sont logés dans des cavités appelées lacunes au sein de la matrice extracellulaire. Ils se reproduisent par mitose et peuvent augmenter en nombre en réponse à une demande accrue de synthèse de matrice, comme c'est le cas pendant la croissance osseuse rapide.

Les pathologies touchant les chondrocytes peuvent entraîner des maladies dégénératives du cartilage, telles que l'arthrose, qui se caractérise par une dégradation progressive de la matrice extracellulaire et une perte de fonction du cartilage. Des recherches sont en cours pour développer des thérapies visant à améliorer la survie et la fonction des chondrocytes dans le but de ralentir ou d'inverser les processus dégénératifs associés à ces maladies.

Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.

Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.

Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.

L'ostéopoïkilie est une anomalie squelettique caractérisée par la présence de petites zones densément opacifiées, appelées "îlots osseux", visibles sur les radiographies. Ces îlots sont composés de tissu osseux mature et sont généralement trouvés dans la métaphyse des os longs, près des extrémités en croissance.

Cette condition est souvent découverte fortuitement lors d'examens radiologiques effectués pour d'autres raisons, car elle ne présente pas de symptômes spécifiques. L'ostéopoïkilie peut être isolée ou associée à certaines maladies génétiques, telles que le syndrome de Albright, l'ostéodystrophie héréditaire et la mastocytose systémique.

Dans certains cas, l'ostéopoïkilie peut être associée à un risque accru de fractures osseuses et de douleurs osseuses. Cependant, dans la plupart des cas, elle est bénigne et ne nécessite pas de traitement spécifique. Il est important de noter que l'ostéopoïkilie n'est pas la même chose qu'une ostéoporose, qui est une maladie caractérisée par une perte de densité osseuse et un risque accru de fractures.

Un récepteur somatostatine est un type de récepteur membranaire qui se lie à la somatostatine, un peptide hormonal inhibiteur. Il existe cinq types de récepteurs somatostatines (SSTR1 à SSTR5) identifiés jusqu'à présent, chacun ayant des séquences d'acides aminés et des distributions tissulaires différentes.

Ces récepteurs sont couplés aux protéines G et inhibent l'activité de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une diminution du niveau d'AMPc intracellulaire. Ils régulent également d'autres voies de signalisation, telles que la voie de MAPK, pour moduler divers processus cellulaires, tels que la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose.

Les récepteurs somatostatines sont largement distribués dans le corps humain, en particulier dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que dans les glandes endocrines. Ils jouent un rôle important dans la régulation de nombreuses fonctions physiologiques, telles que la sécrétion hormonale, la neurotransmission, la circulation sanguine et la croissance cellulaire.

En médecine, les analogues de la somatostatine qui se lient aux récepteurs somatostatines sont utilisés pour traiter une variété de maladies, telles que l'acromégalie, le gigantisme, les tumeurs neuroendocrines et certains types de cancer.

En médecine, les « mensurations » font référence à des mesures spécifiques prises sur le corps humain pour évaluer la santé, la condition physique ou la croissance. Cela peut inclure des mesures telles que la circonférence de la taille, du tour de hanche, du tour de bras ou du tour de cou. Ces mesures peuvent être utilisées pour déterminer le rapport taille-hanches, un indicateur couramment utilisé pour évaluer le risque de maladies cardiovasculaires et métaboliques. Les mensurations peuvent également être utilisées dans le suivi de la croissance des enfants, l'évaluation de la perte de poids ou la planification de traitements médicaux ou chirurgicaux.

Le cholestanol est un alcohol stéroïdien qui est un dérivé du cholestérol. Il se produit naturellement dans le corps humain en petites quantités. Cependant, un taux élevé de cholestanol dans le sang peut être un indicateur d'une maladie génétique rare appelée sitostérolémie ou maladie du xanthomatose cerebrotendineuse.

Dans ces conditions, l'organisme n'est pas capable de décomposer correctement le cholestérol et les stérols, ce qui entraîne une accumulation anormale de cholestanol dans le sang, le tissu adipeux, le tendon et le cerveau. Cela peut causer des symptômes tels que des taches jaunes sur la peau (xanthomes), des cataractes, des problèmes neurologiques et une augmentation du risque de maladies cardiovasculaires.

Le traitement de ces conditions implique généralement un régime alimentaire faible en cholestérol et en graisses saturées, ainsi que la prise de médicaments pour abaisser les taux de cholestérol et de cholestanol dans le sang.

La gibbérelline est un type d'hormone végétale connue sous le nom d'acide gibbérellique qui joue un rôle crucial dans la croissance et le développement des plantes. Elle est synthétisée dans les plantes, principalement en réponse à des stimuli environnementaux tels que le stress, l'élagage ou la cicatrisation des plaies.

Les gibbérellines influencent une variété de processus physiologiques chez les plantes, notamment :

1. La germination des graines : Les gibbérellines peuvent briser la dormance des graines et déclencher le processus de germination en dégradant certaines protéines qui inhibent la croissance.
2. L'allongement des cellules : Elles favorisent l'allongement des cellules, ce qui entraîne une augmentation de la taille des plantes et un étirement des tiges et des entre-nœuds.
3. La transition végétative à générative : Les gibbérellines peuvent influencer le moment où les plantes passent d'une phase végétative à une phase de reproduction, en déclenchant la floraison.
4. Le développement des fruits et des graines : Elles contribuent au développement normal des fruits et des graines en régulant la croissance et la maturation.
5. La réponse au stress abiotique : Les gibbérellines peuvent aider les plantes à faire face aux conditions de stress environnemental, telles que la sécheresse ou le froid extrême, en modifiant leur métabolisme et en favorisant l'adaptation.

Dans un contexte médical, les gibbérellines peuvent être utilisées dans des applications thérapeutiques pour favoriser la croissance et la régénération des tissus humains, comme dans le traitement de certaines affections cutanées ou osseuses. Cependant, leur utilisation principale reste liée à l'agriculture et l'horticulture pour améliorer les rendements et la qualité des cultures.

Les anomalies morphologiques congénitales des membres sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent les bras, les mains, les jambes ou les pieds. Ces anomalies peuvent varier en gravité et en complexité, allant de légères à graves. Elles peuvent affecter l'apparence, la fonction ou les deux.

Les exemples d'anomalies morphologiques congénitales des membres comprennent :

1. Aplasie/Hypoplasie: Absence totale (aplasie) ou partielle (hypoplasie) d'un membre ou de parties d'un membre.
2. Polydactylie: Présence de plus de cinq doigts ou orteils sur une main ou un pied.
3. Syndactylie: Fusion anormale de deux ou plusieurs doigts ou orteils.
4. Brachydactylie: Doigts ou orteils courts.
5. Clinodactylie: Courbure anormale d'un doigt ou orteil.
6. Contractures articulaires congénitales: Raideur et limitation de mouvement dans une ou plusieurs articulations des membres.
7. Amputations congénitales: Absence congénitale d'une partie d'un membre.
8. Luxations congénitales: Déplacement articulaire anormal présent à la naissance.
9. Dysplasies osseuses congénitales: Anomalies de développement des os des membres.

Les causes de ces anomalies peuvent être génétiques, environnementales ou multifactorielles, impliquant l'interaction entre les gènes et l'environnement pendant le développement fœtal. Le traitement dépend de la gravité et du type d'anomalie et peut inclure des soins médicaux, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou une combinaison de ces options.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

Le cartilage est un type de tissu conjonctif ferme et flexible qui se trouve dans plusieurs parties du corps humain. Il est composé de cellules appelées chondrocytes, qui sont entourées d'une matrice extracellulaire riche en collagène et protéoglycanes.

Le cartilage a plusieurs fonctions importantes dans le corps humain. Tout d'abord, il sert de revêtement articulaire lisse entre les os, réduisant ainsi la friction et permettant un mouvement facile et indolore des articulations. Deuxièmement, il joue un rôle important dans la croissance et le développement des os en fournissant une structure de soutien pour la formation osseuse. Enfin, le cartilage agit comme un amortisseur dans certaines parties du corps, telles que les oreilles et le nez, où il aide à maintenir leur forme et leur fonction.

Il existe trois principaux types de cartilage dans le corps humain : le cartilage hyalin, le cartilage élastique et le cartilage fibreux. Le cartilage hyalin est le type le plus courant et se trouve dans les articulations, les côtes et le nez. Il a une texture lisse et blanche et est très résistant à la compression. Le cartilage élastique, comme son nom l'indique, est flexible et peut s'étirer sans se déformer. On le trouve dans les oreilles et le nez. Enfin, le cartilage fibreux est le type le plus rigide et se trouve dans les articulations entre les vertèbres de la colonne vertébrale.

Le cartilage peut être endommagé par des blessures ou des maladies telles que l'arthrose, qui entraînent une dégradation progressive du tissu cartilagineux et peuvent causer de la douleur et de la raideur articulaires. Dans certains cas, le traitement peut inclure des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, ainsi que des exercices de physiothérapie pour renforcer les muscles autour de l'articulation. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour remplacer ou réparer le cartilage endommagé.

Le phénotype est le résultat observable de l'expression des gènes en interaction avec l'environnement et d'autres facteurs. Il s'agit essentiellement des manifestations physiques, biochimiques ou développementales d'un génotype particulier.

Dans un contexte médical, le phénotype peut se rapporter à n'importe quelle caractéristique mesurable ou observable résultant de l'interaction entre les gènes et l'environnement, y compris la couleur des yeux, la taille, le poids, certaines maladies ou conditions médicales, voire même la réponse à un traitement spécifique.

Il est important de noter que deux individus ayant le même génotype (c'est-à-dire la même séquence d'ADN) ne seront pas nécessairement identiques dans leur phénotype, car des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes. De même, des individus avec des génotypes différents peuvent partager certains traits phénotypiques en raison de similitudes dans leurs environnements ou dans d'autres facteurs non génétiques.

Les os du métatarse sont une série de cinq longs os situés dans le pied, qui forment la partie centrale et la plus large de la voûte plantaire. Ils s'étendent de la base de l'avant-pied vers les orteils et se connectent aux os de la cheville d'un côté et aux os des orteils de l'autre côté.

Chaque os du métatarse est numéroté de 1 à 5, en commençant par le plus médial (vers l'intérieur) et se terminant par le plus latéral (vers l'extérieur). Le premier os du métatarse est également connu sous le nom d'"os basilaire" ou "premier cunéiforme", tandis que les autres sont appelés "os cunéiformes" pour les deuxième, troisième et quatrième os, et l'"os cuboïde" pour le cinquième os.

Les os du métatarse jouent un rôle important dans la stabilité et la mobilité du pied, en particulier lors de la marche et de la course. Ils supportent une grande partie du poids du corps et aident à absorber les chocs lors de la locomotion. Les pathologies courantes affectant les os du métatarse comprennent les fractures, les entorses, l'arthrite et les maladies inflammatoires telles que le rhumatisme psoriasique.

Les maladies de l'hypophyse sont des affections qui affectent la glande pituitaire, une petite glande endocrine située à la base du cerveau. La glande pituitaire est responsable de la production et de la sécrétion de plusieurs hormones importantes qui régulent divers processus dans le corps, tels que la croissance, le métabolisme, la reproduction et la réponse au stress.

Les maladies de l'hypophyse peuvent être classées en deux catégories principales : les troubles de la sécrétion hormonale et les troubles de la taille ou de la forme de la glande pituitaire.

Les troubles de la sécrétion hormonale peuvent entraîner une production excessive ou insuffisante d'une ou plusieurs hormones hypophysaires, ce qui peut entraîner une variété de symptômes. Par exemple, un excès d'hormone de croissance peut entraîner une acromégalie, caractérisée par une augmentation anormale de la taille des os du visage et des extrémités. À l'inverse, une insuffisance de l'hormone de croissance peut entraîner une petite taille et un retard de développement chez les enfants.

Les troubles de la taille ou de la forme de la glande pituitaire peuvent être causés par des tumeurs bénignes ou malignes, des traumatismes crâniens, des infections ou des malformations congénitales. Ces troubles peuvent comprimer la glande pituitaire et perturber sa fonction, entraînant une variété de symptômes, tels que des maux de tête, des troubles visuels, des irrégularités menstruelles et une fatigue extrême.

Le traitement des maladies de l'hypophyse dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une thérapie médicamenteuse. Il est important de consulter un médecin spécialiste de l'hypophyse pour établir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

Je suis désolé, mais la phrase "Souches Mutantes De Souris" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Cependant, je peux vous fournir une explication des termes qui la composent :

1. Souches (dans le contexte de la biologie) : Une souche est une lignée pure d'organismes issus d'un seul ancêtre et qui présentent des caractéristiques génétiques spécifiques et stables.

2. Mutantes : Les mutations sont des changements dans la séquence de l'ADN qui peuvent entraîner des modifications dans les protéines et, par conséquent, affecter les fonctions cellulaires et entraîner des phénotypes différents. Lorsque ces mutations se produisent dans des lignées de souris en laboratoire, on parle de "souris mutantes".

Des souches mutantes de souris sont donc des lignées génétiquement modifiées de souris qui présentent des mutations spécifiques et stables. Elles sont souvent utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les effets des gènes mutés sur le développement, la physiologie et les maladies. Différentes souches mutantes de souris présentent des mutations dans différents gènes, ce qui permet aux chercheurs d'étudier séparément l'impact de chaque gène sur divers processus biologiques et pathologies.

Définition médicale de 'Os' et 'Tissu Osseux':

Un os est une structure rigide, dure et organisée dans le corps qui forme la principale composante du squelette. Les os servent à plusieurs fonctions importantes, notamment en fournissant une structure et un soutien à notre corps, en protégeant les organes internes, en stockant les minéraux tels que le calcium et le phosphore, et en produisant des cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est un type de tissu conjonctif spécialisé qui constitue les os. Il se compose de quatre types différents de cellules: les ostéoblastes, les ostéocytes, les ostéoclastes et les hématopoïétiques. Les ostéoblastes sont responsables de la formation et du dépôt de matrice osseuse, tandis que les ostéoclastes sont responsables de la résorption osseuse. Les ostéocytes sont des cellules matures qui maintiennent l'homéostasie minérale dans l'os. Enfin, les cellules hématopoïétiques sont responsables de la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est composé d'une matrice organique et inorganique. La matrice organique se compose principalement de collagène, qui donne à l'os sa flexibilité et sa résistance à la traction. La matrice inorganique est constituée de cristaux d'hydroxyapatite, qui confèrent à l'os sa rigidité et sa résistance à la compression.

Les os peuvent être classés en deux catégories principales: les os longs, tels que les fémurs et les humérus, et les os plats, tels que le crâne et les côtes. Les os longs ont une forme allongée et sont composés d'une diaphyse centrale creuse entourée de deux épiphyses à chaque extrémité. Les os plats ont une forme aplatie et sont généralement constitués de plusieurs couches d'os compact entrecoupées de trabécules d'os spongieux.

Les os jouent un rôle important dans la protection des organes internes, tels que le cerveau et le cœur, ainsi que dans le soutien du corps et la mobilité. Les os sont également impliqués dans la régulation de l'homéostasie calcique et phosphatée, ainsi que dans la production de cellules sanguines.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le test de Comet, également connu sous le nom de test d'élution des simples brins (SSB), est un test de laboratoire utilisé pour évaluer l'intégrité de l'ADN dans les cellules. Il s'agit d'une méthode sensible pour détecter et mesurer les dommages à l'ADN, tels que les cassures simples et doubles brins, qui peuvent être causés par des facteurs environnementaux tels que la radiation et certains agents chimiques.

Le test de Comet fonctionne en exposant des cellules à un agent alkylant, ce qui entraîne des cassures dans l'ADN. Les cellules sont ensuite soumises à une électrophorèse en milieu agarose, où les fragments d'ADN endommagés migrent vers l'anode sous l'effet du champ électrique. Cela crée un schéma qui ressemble à la queue d'une comète, d'où le nom de test de Comet.

La longueur et l'intensité de la queue de la comète sont directement proportionnelles au niveau de dommages à l'ADN dans les cellules. Par conséquent, ce test est largement utilisé pour évaluer l'efficacité des agents thérapeutiques qui ciblent l'ADN, tels que les agents chimiothérapeutiques et radiothérapeutiques, ainsi que pour étudier les effets des facteurs environnementaux sur la santé humaine.

Une infestation de puces est une situation dans laquelle un individu ou un animal est envahi par des puces, de petits insectes sans ailes qui se nourrissent du sang de mammifères et d'oiseaux. Les puces peuvent provoquer une gêne importante en piquant la peau pour se nourrir, entraînant des démangeaisons intenses et des rougeurs. Dans les cas graves, une infestation de puces peut entraîner une infection secondaire de la peau due au grattage excessif. Les piqûres de puces peuvent également transmettre certaines maladies, telles que le typhus murin et la tularémie, bien que cela soit relativement rare.

Les humains peuvent être infestés par les puces après avoir été en contact avec des animaux domestiques ou sauvages infectés, comme les chats, les chiens et les rongeurs. Les puces préfèrent généralement se nicher dans la fourrure ou la fourrure de leur hôte, mais elles peuvent également infester les meubles, les tapis et les lits.

Le traitement d'une infestation de puces implique généralement une combinaison de mesures visant à éliminer les puces de l'environnement et des soins médicaux pour soulager les symptômes associés aux piqûres de puces. Cela peut inclure l'utilisation d'insecticides, le lavage des vêtements et des draps à haute température, le vacuuming régulier et la prévention future en gardant les animaux domestiques vermifugés et inspectés pour les puces.

MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.

La phonétique est une branche de la linguistique qui traite de l'étude des sons du langage humain, appelés phonèmes. Elle décrit comment ces sons sont produits (articulatory phonetics), comment ils perçus (auditory phonetics), et comment ils sont représentés dans écrit (phonetic transcription).

Dans un contexte médical, la phonétique peut être particulièrement pertinente dans l'évaluation et le traitement des troubles de la parole et du langage, tels que les troubles articulatoires ou les troubles de la fluence (bégaiement). L'analyse phonétique peut aider à identifier les anomalies spécifiques dans la production des sons et à élaborer un plan de traitement individualisé pour améliorer la communication.

Article détaillé : Nanisme (plantes). Chez les végétaux, le nanisme peut être causée par une haute altitude ou des conditions ... Le double nanisme a plus de chance de se développer lorsque deux personnes possédant différents types de nanisme se ... Nanisme (médecine). En médecine, le nanisme désigne une insuffisance de croissance (inférieure de plus de 20 % à la taille ... Les formes de nanisme chez l'homme sont variées. Il est commun de distinguer des nanismes dits « proportionnels », souvent ...
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1880), 324 p. (ISBN 2-84137-123-9, lire en ligne) Nanisme Portail de la médecine Portail du handicap (Wikipédia:ébauche liste, ... La liste suivante répertorie les personnalités atteintes de nanisme. Seneb, nain officiel de la cour de l'Ancien Empire ... Manouvrier 1896 Martin 2002 Léonce Manouvrier, « Sur le nain Auguste Tuaillon et sur le nanisme simple avec ou sans ...
Le nanisme primordial microcéphalique ostéodysplasique de type II (MOPD II en anglais pour Microcephalic osteodysplastic ... 319, no 5864,‎ 2008, p. 816-9 (PMID 18174396, DOI 10.1126/science.1151174) Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial ... primordial dwarfism) est une forme de nanisme associée à des anomalies cérébrales et squelettiques. Il a été caractérisé en ...
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C'est ensuite le tour de Teddy, atteint de nanisme, d'être auditionné. Bencolin fait remarquer que les étranges objets remis à ... Teddy : employé au Brimstone Club ; atteint de nanisme. Mme Selden : au Brimstone Club, femme de chambre au service de Colette ...
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  • Dans la vidéo, Quaden, un garçon de 9 ans atteint de nanisme pleure et dit qu'il veut se suicider parce qu'il se fait harceler tous les jours à cause de l'achondroplasie, une forme de nanisme. (ipnoze.com)
  • La vidéo a même incité certaines célébrités à donner un coup de main à Quaden, y compris le comédien Brad Williams qui est également atteint de nanisme : il a collecté plus de 175 000 dollars australiens pour envoyer l'enfant et sa mère à Disneyland en Californie. (ipnoze.com)
  • Il existe de nombreux facteurs qui influencent la durée de vie d'une personne atteinte de nanisme. (kuts.fr)
  • Dans cet article, nous examinerons ceux-ci afin de déterminer quelle est l'espérance de vie moyenne d'une personne atteinte de nanisme. (kuts.fr)
  • L'espérance de vie d'une personne atteinte de nanisme peut varier en fonction du type de nanisme. (kuts.fr)
  • Atteinte d'une forme de nanisme appelée achondroplasie, elle est un exemple de courage et de force. (programme-tv.net)
  • Notre gentil chat nommé Ozzy est atteint d'une forme de nanisme appelée ostéochondrodysplasie. (franc-info.com)
  • On y voyait Quaden, un jeune Australien de 9 ans, harcelé en raison de son achondroplasie, une maladie génétique à l'origine d'une forme courante de nanisme, qui confiait vouloir se suicider (article en lien ci-dessous). (handicap.fr)
  • Cette fillette qui souffre d'achondroplasie, la forme de nanisme la plus fréquente, reçoit un médicament destiné à « casser » l'action de son gène défectueux dans le cadre d'un essai clinique mené par l'hôpital Necker et l'institut Imagine. (leparisien.fr)
  • En effet, tous les tests effectués sur ces chatons ont donné des résultats négatifs, il s'agit donc d'une nouvelle forme de nanisme. (trycolines.com)
  • Souvent, cette maladie du nanisme vient dès la naissance, à leur sortie de l'oeuf. (tortue-de-terre.net)
  • L' identification du gène responsable de cette maladie , il y a 25 ans, à l'Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, a permis au Dr. Laurence Legeai-Mallet et son équipe d'élaborer des modèles d'étude pertinents, de caractériser les voies physiopathologiques, et de breveter l'utilisation de l'Infigratinib, un nouveau traitement contre le nanisme, pour l'achondroplasie, sur la base des effets prometteurs de la molécule dans les études précliniques. (santecool.net)
  • Le natif de Saint-Georges, qui vit avec une maladie rare de nanisme touchant environ une personne sur 100 000, a proposé la série, qui a été acceptée à son grand bonheur. (enbeauce.com)
  • Dans de rares cas, une personne peut hériter deux ou plusieurs mutations différentes de nanisme, comme l'achondroplasie et la pseudo-achondroplasie. (wikipedia.org)
  • Le nanisme micromélique létal (nanisme thanatophore), qui est dû à des mutations du même gène que pour l'achondroplasie, entraîne une déformation thoracique sévère et une défaillance respiratoire néonatale, entraînant la mort. (msdmanuals.com)
  • S'il n'est pas possible, faute d'avoir retrouvé un crâne ou d'autres parties importantes de squelette, de déterminer la taille des trois individus dont des restes ont été retrouvés à Mata Menge, leur nanisme est une évidence pour les chercheurs. (letemps.ch)
  • Les êtres humains atteints de nanisme se désignent comme nains. (wikipedia.org)
  • Je pense que tu as oublié un o à "nanisme" et que ce ne sont pas les lapins nains, mais les branleurs que l'ami de Hans n'aime pas. (bonpourtonpoil.ch)
  • Le nanisme caractérise un ralentissement de la croissance ou une réduction de taille d'un individu ou des individus d'une espèce. (wikipedia.org)
  • En cas de vente d'un chat pour la reproduction de lignées venant de Patriarca Gucci, informez correctement l'acheteur que le chat vient de ces lignées et du problème du nanisme. (trycolines.com)
  • Les personnes atteintes de nanisme sont plus susceptibles de souffrir de maladies cardiaques et peuvent avoir besoin d'un traitement médical pour prévenir les crises cardiaques. (kuts.fr)
  • Un point extrêmement positif a été celui de la disparition du nanisme hypophysaire, rançon des déficits complets en hormone de croissance. (academie-medecine.fr)
  • Un nouveau traitement contre le nanisme vient d'être découvert à l'Institut Imagine et développé par QED Therapeutics entre en essai clinique chez un premier enfant achondroplase en France . (santecool.net)
  • Les personnes atteintes de nanisme achondroplasique, le type le plus courant, peuvent généralement vivre jusqu'à l'âge de 70 ans ou plus si elles reçoivent un bon traitement médical. (kuts.fr)
  • Les personnes atteintes de nanisme peuvent vivre une vie longue et productive si elles reçoivent un traitement approprié. (kuts.fr)
  • Le nanisme insulaire désigne les conditions et processus de réduction de taille de grands animaux sur un certain nombre de générations, quand leur population est limitée par une aire de vie (ou un volume habitable) qui diminue (principalement des îles, ou des lacs ou mer fermées s'asséchant). (wikipedia.org)
  • À l'inverse, on parle de nanisme insulaire. (secouchermoinsbete.fr)
  • Le pronostic vital à la naissance est beaucoup plus engagé qu'un type singulier de nanisme et la croissance peut entraîner de multiples problèmes de santé graves, mais il est possible que la personne puisse grandir dans des conditions relativement normales. (wikipedia.org)
  • Les ostéochondrodysplasies entraînent une croissance osseuse et cartilagineuse anormale induisant un développement squelettique défectueux et, souvent, un nanisme à membres courts. (msdmanuals.com)
  • Le nanisme est une condition caractérisée par une très petite taille chez un être vivant (végétal ou animal). (wikipedia.org)
  • Montréal, 25 octobre 2022 - L'Association Québécoise des Personnes de Petite Taille (AQPPT) rejoint aujourd'hui la communauté internationale des personnes de petite taille pour célébrer la journée internationale du nanisme au Québec en faisant rayonner l'Association dans l'univers numérique. (aqppt.org)
  • Des actions doivent être prises pour démystifier le nanisme et sensibiliser la population afin de faire tomber les stéréotypes qui entourent les personnes de petite taille. (aqppt.org)
  • Le nanisme est un handicap à prendre au sérieux. (aqppt.org)
  • Une opportunité pour informer et sensibiliser la population en général à cette condition toujours méconnue et mal comprise, en rappelant que le nanisme est un handicap à prendre au sérieux. (aqppt.org)
  • L'association pointe le manque de visibilité et de sensibilisation sur le handicap, en particulier le nanisme dont on parle peu. (handicap.fr)
  • L'espérance de vie des personnes atteintes de nanisme est un sujet qui mérite d'être étudié de près. (kuts.fr)
  • Les personnes atteintes de nanisme peuvent vivre aussi longtemps que les autres, avec une bonne santé et une bonne qualité de vie. (kuts.fr)
  • Si le nanisme est correctement traité, il peut être possible de vivre une vie normale et heureuse. (kuts.fr)
  • En effet, la comédienne est atteinte d'une forme de nanisme. (reportagesphotos.fr)
  • Une utilisatrice de TikTok atteinte d'une forme de nanisme fait sensation en répondant franchement aux questions de ses followers sur sa vie quotidienne. (worldtop.org)
  • Elle se décrit ainsi, avec un sourire malicieux : Je mesure 1,23 m et je suis atteinte de nanisme achondroplase (les membrecourts) : « Mimie Matty, avec un teint plus hâlé et 9 cm en moins. (handroit.com)
  • Le nanisme caractérise un ralentissement de la croissance ou une réduction de taille d'un individu ou des individus d'une espèce. (wikipedia.org)
  • Quand il concerne toute une espèce, un groupe d'espèces ou l'ensemble de la faune d'une région biogéographique, le nanisme peut être une adaptation au contexte biogéographique, et en général à un stress climatique ou à un phénomène d'insularisation. (wikipedia.org)
  • ON parle de nanisme dans le cas d'une taille anormalement basse par rapport à la moyenne calculée pour un individu du même âge et du même sexe . (docteurclic.com)
  • Facile pour certains, un vrai défi pour d'autres: trouver un emploi peut s'avérer être un défi de taille pour les personnes atteintes de nanisme. (montrealcampus.ca)
  • Mais la taille moyenne des captures varie énormément d'un plan d'eau à l'autre, puisque dans certains lacs les perches sont atteintes de nanisme. (recettes-et-terroirs.com)
  • Il s'agit d'un nanisme mineur. (docteurclic.com)
  • Un déficit en hormone de croissance sera à l'origine d'un nanisme harmonieux encore appelé nanisme hypophysaire : c'est l'ensemble du corps qui n'a pas grandi. (docteurclic.com)
  • Situé face à la clinique du Cabirol, cet arbre majestueux à sa façon, est atteint d'un nanisme inexpliqué qui lui donne davantage l'aspect d'un bonzaï que celui, plus connu, des cèdres de son espèce pouvant atteindre 40m de haut. (ville-colomiers.fr)
  • Le nanisme est une condition caractérisée par une très petite taille chez un être vivant (végétal ou animal). (wikipedia.org)
  • Le nanisme se définit par rapport à une référence telle que la taille moyenne au sein de l'espèce ou sous-espèce (végétale, animale) ou bien pour les êtres humains par rapport à l'espèce, une ethnie ou un groupe donné. (wikipedia.org)
  • Le nanisme insulaire désigne les conditions et processus de réduction de taille de grands animaux sur un certain nombre de générations, quand leur population est limitée par une aire de vie (ou un volume habitable) qui diminue (principalement des îles, ou des lacs ou mer fermées s'asséchant). (wikipedia.org)
  • Leur petite taille est due à un phénomène de nanisme insulaire. (hominides.com)
  • Cet ouvrage s'adresse aux personnes qui entourent les enfants de petite taille et vise à leur faire connaître les conséquences physiques du nanisme, les traitements qui existent, les différents défis que doivent relever ceux et celles qui en sont atteints et les enjeux reliés à l'adaptation de leur environnement. (aqppt.org)
  • Guide sur les différentes sortes de nanisme, à l'intention des personnes de petite taille, des parents d'enfants de petite taille ainsi que tous les intervenants du milieu. (aqppt.org)
  • Chaque type d'ostéochondrodysplasie provoque des symptômes différents, mais toutes les ostéochondrodysplasies provoquent une petite taille (nanisme). (msdmanuals.com)
  • Le nanisme est défini comme une taille adulte de 147 centimètres ou moins chez les hommes et les femmes. (msdmanuals.com)
  • Nous mettons notamment en exergue quatre faiblesses structurelles qui rongent le pays : le biais de spécialisation vers les secteurs à faible contenu technologique, la petite taille (« nanisme ») des entreprises et son impact sur la productivité, la collusion et le népotisme qui entraînent une mauvaise allocation des talents et des ressources, et enfin la fracture Nord-Sud et ses conséquences sur le marché du travail. (sciences-po.fr)
  • Dans de rares cas, une personne peut hériter deux ou plusieurs mutations différentes de nanisme, comme l'achondroplasie et la pseudo-achondroplasie. (wikipedia.org)
  • Le type le plus courant et le plus connu de nanisme est appelé achondroplasie. (msdmanuals.com)
  • Ce type de nanisme est dit anténatal (avant la naissance). (docteurclic.com)
  • Celui qui débute après la naissance (nanisme postnatal). (docteurclic.com)
  • Chez le Setter Irlandais, il apparait non pas dès la naissance comme le nanisme achondroplasique, mais après le sevrage. (genodog.fr)
  • Il existe une forme mortelle du nanisme appelée dysplasie thanatophore qui cause des déformations sévères du thorax et une insuffisance respiratoire chez les nouveau-nés entraînant le décès. (msdmanuals.com)
  • Les êtres humains atteints de nanisme se désignent comme nains. (wikipedia.org)
  • En français moderne, comme dans d'autres langues (anglais notamment), le même terme « nain » désigne les êtres réels présentant un nanisme et la créature des croyances populaires, ce qui entraîne parfois une confusion de sens ou la vision des personnes naines comme représentantes vivantes des mythes anciens. (wikipedia.org)
  • Le nanisme est en fait un condition génétique ce qui entraîne non seulement un raccourcissement des membres, mais également d'autres problèmes de santé. (dachshundtrainingtips.com)
  • L'évolution de la maladie se fait vers un retard mental sévère et irréversible, associé à un nanisme et à d'autres manifestations cliniques et métaboliques, ce qui constitue un lourd fardeau pour la famille et la société (2). (who.int)
  • La miniaturisation des chiens peut également être le résultat du nanisme, scientifiquement connu sous le nom de chondrodysplasie. (dachshundtrainingtips.com)
  • Le double nanisme a plus de chance de se développer lorsque deux personnes possédant différents types de nanisme se reproduisent. (wikipedia.org)
  • Un déficit en hormones thyroïdiennes provoquera un nanisme dysharmonieux ou nanisme thyroïdien , avec des bras et des jambes courtes contrastant avec une tête disproportionnée. (docteurclic.com)
  • Grand spécialiste du monde arabe, René Naba, auteur d'un récent ouvrage sur l'Arabie Saoudite*, décrypte pour «Afrique Asie» l'action malfaisante d'un royaume des ténèbres tenu par une gérontocratie qui a confisqué l'islam, et dont le «nanisme politique» a conduit à la décomposition du monde arabe. (renenaba.com)
  • Cela a des conséquences sur la descendance : on savait que certaines maladies étaient associées à l'âge du père : nanisme, neurofibromatose, schizophrénie . (lefigaro.fr)
  • Maria, qui serait une experte du nanisme, a été interviewée sur la chaîne Rossiya 24, sur les efforts russes pour lutter contre les maladies génétiques rares chez les enfants. (cfp-reformwatch.eu)