Périphérique, troubles du nerf crânien et autonomes, qui sont associés aux DIABETES sucré. Ces conditions généralement le résultat de blessure microvasculaire diabétique impliquant un petit vaisseaux sanguins qui irriguent les nerfs (Vasa Nervorum). Relativement fréquentes certaines situations pouvant être associées à la neuropathie diabétique inclure troisième (voir un nerf trochléaire sang-froid maladies) ; mononeuropathie ; mononeuropathie multiplex ; diabétique amyotrophie ; une douloureuse polyneuropathie, neuropathie autonome ; et neuropathie thoracoabdominale. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1325)
Maladie du parasympathique divisions des ou de compréhension le système nerveux autonome ; qui possède des composants situées sur le CENTRALE le système nerveux PERIPHERAL. Le système nerveux et troubles du système nerveux autonome peut être associée à hypothalamique maladies ; cerveau STEM ; colonne vertébrale maladies ; troubles et maladies. Le système nerveux PERIPHERAL manifestations comporter des altérations des fonctions végétatives y compris le maintien de la pression du sang ; UR TAUX ; élève fonction ; SWEATING ; REPRODUCTIVE ET urinaire PHYSIOLOGY ; et digestion.
Un groupe de troubles héréditaire, caractérisée par dégénérescence des cellules ganglionnaires racine dorsale et autonome, et cliniquement par perte de sensation et dysautonomie. Il y a cinq sous-types. Signes de type I autosomale dominante héritage et distales implication sensorielle. Type II est caractérisé par héritage autosomiques proximales et distales et perte de la sensibilité. Type III est dysautonomie, familial et signes de type IV insensibles à la douleur, la chaleur l'intolérance et la débilité mentale type V sélectif caractérise par une perte de la douleur avec intacte doucement et sensation vibratoires. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, pp142-4)
Effort expiratoire forcé contre un fermé de la glotte.
La blanche ; le système nerveux parasympathique ; le système nerveux et le système nerveux totalement désolé pris ensemble. En général, le système nerveux autonome régule la environnement intérieur pendant la phase d'activité pacifique et stress physique ou émotionnelle. Autonome et intégrée de l 'activité est contrôlée par la CENTRALE le système nerveux surtout les HYPOTHALAMUS et le noyau solitaire, qui reçoivent des informations par rafales relayée depuis fibres Afférentes Viscérales.
Maladies des nerfs périphériques externes au cerveau et la moelle épinière, ce qui inclut les maladies des racines nerveuses, Paraganglions plexi, nerfs, nerfs sensoriels, et les nerfs moteurs.
Une constriction des pupilles. Par défaut congénital dilatator pupillaires innervation sympathique, troubles musculaires, ou une irritation de la conjonctive ou CORNEA.
Une baisse significative de la tension. Après avoir pris dans une position debout, hypotension orthostatique, c'est du scoopos et définie par une diminution de la pression artérielle systolique 20-mm Hg ou une diminution de la pression diastolique 10-mm Hg 3 minutes après la personne est sortie de décubitus... symptômes incluent généralement DIZZINESS, vision trouble et la syncope.
Retard de la vidange gastrique. Gastroparésie chroniques peuvent être dues à dysfonction motrice ou paralysie des muscles ou estomac peut être associé à d'autres maladies systémiques tels que DIABETES sucré.
Un syndrome caractérisée par l'indifférence de douleur malgré notre capacité à distinguer de stimuli. Absents nocives non-noxious réflexes cornéens et INTELLECTUAL handicap peuvent être associés. Polypose formes avec autosomiques des gènes récessifs et autosomale dominante d'héritage a été décrite. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
Autosomique périphérique et affection du système nerveux autonome Ashkenazic limité aux individus de descendance juive. Les signes cliniques sont présents à la naissance et inclure diminués larmoiement, troubles de thermorégulation, hypotension orthostatique (hypotension orthostatique), pupilles fixes, SWEATING excessive, douleur et perte de sensation thermique, et absence de réflexes. Caractéristiques pathologique nombre de petites diamètre incluent une réduction des nerfs périphériques et autonome neurones synovial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1348 ; Nat Genet 1993 ; 4 (2) : 160-4)
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Une condition neurodégénérative progressive du système nerveux autonome central et caractérisée par une atrophie du Preganglionic corne latérale des neurones du thoraciques moelle épinière. Cette maladie est généralement considéré comme une variante de clinique s'atrophier. Affecté le système des personnes au 5e ou 6e décennie avec orthostasis incontinence ; et plus tard développer incontinence fécale ; Anhidrose ; ataxie ; ton impuissance ; et autres altérations de l ’ suggérant un dysfonctionnement des ganglions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p536)
Une branche de l'innervation sensorielle nerf tibial qui fournit à des parties de la jambe et pied.
Conditions qui affectent la structure ou fonction de la pupille de l'œil, y compris troubles de innervation au pupillaire constrictor ou dilatateur musculaire et troubles de réflexes pupillaires.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Une enzyme clé dans la biosynthèse SPHINGOLIPIDS, cette enzyme catalyse la pyridoxal-5 '-phosphate-dependent condensation de L-SERINE et PALMITOYL coenzyme A en 3-dehydro-D-sphinganine. L ’ enzyme se compose de deux sous-unités.
Anormalement diminués ou absents transpiration segmentés. Tous les deux et généralisée (diminution ou absence de transpiration dans restreintes emplacements) formes de la maladie sont généralement associées à une autre condition sous-jacente.
Un groupe de lente progression sensoriel et moteur hérité troubles qui affectent des nerfs périphériques. Sous-types inclure HMSNs I-VII. HMSN I et II Charcot-Marie-Tooth maladie. Tous les 2 HMSN III d ’ expiration fait référence neuropathie hypertrophique de l'enfance. HMSN IV d ’ expiration fait référence REFSUM maladie. HMSN V se réfère à une maladie héréditaire marqué par un moteur et associée à une neuropathie sensitive paraplégie épileptique (voir SPASTIC paraplégie héréditaire). HMSN VI d ’ expiration fait référence HMSN associée à une maladie congénitale (atrophie du nerf optique s'atrophie, héréditaire), et HMSN VII d ’ expiration fait référence HMSN associée à une rétinite pigmentaire. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
L'évacuation de la nourriture de l'estomac dans le duodénum.
La propagation du sang-froid IMPULSE long des nerfs loin du site d ’ une excitation stimulus.
La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.
Inflammation de l'iris caractérisé par l ’ injection, éruption aqueuse circumcorneal keratotic précipite, et se comprime et atone élève avec décoloration de l'iris.
Conditions inflammatoires ou dégénératives affectant le système nerveux central ou périphérique développant, en association avec une invasion par Néoplasme systémique sans direct, elles peuvent être associées à des anticorps circulants réagir avec ce tissu neural. (Interne Med 1996 Dec -35 925-9) (12) :
Agents entraînant contraction de la pupille de l'oeil. Certaines sources utiliser le terme parasympathomimétiques myotiques uniquement pour l ’ un médicament utilisé pour déclencher mais myosis est incluse ici.
Sweat-producing structures qui sont intégrés dans le derme. Chaque glande se compose d'un tube, un corps enroulé superficielle, et un conduit.
L'ouverture dans l'iris par lequel la lumière passe.
La position ou attitude du corps.
Une constriction des pupilles en réponse à la lumière stimulation de la rétine. Ça se réfère également à l ’ un réflexe impliquant l'iris, aboutissant à une modification du diamètre de la pupille. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.
Hérité des troubles du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans différents tissus. Les différentes formes cliniques basées sur les symptômes correspondent à la présence de toute une série de mutations sur plusieurs différentes protéines incluant transthyretin (PREALBUMIN) ; l ’ apolipoprotéine A-I ; et GELSOLIN.
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Le coeur et les vaisseaux sanguins par lequel le sang est pompé et circule à travers le corps.
Une maladie dégénérative du le système nerveux autonome qui se manifeste par une hypotension orthostatique grandement idiopathique et une diminution du niveau de catécholamines. Pas d'autres déficits neurologiques sont présents.
Les conditions ou processus pathologiques associés à la maladie du diabète. En raison du niveau de contrôle SANG DU GLUCOSE altérée chez les patients diabétiques, processus pathologiques développer dans de nombreux tissus et organes y compris les yeux, les calculs, les vaisseaux sanguins, et le sang-froid de tissu.
Optique ischémique blessure au sang-froid qui en affectant habituellement la Secrétaire, optique (neuropathie optique ischémique antérieure rétrobulbaire) et moins fréquemment, la portion du nerf, (neuropathie optique ischémique postérieure). La blessure résulte d ’ irrigation sanguine de l ’ occlusion artérielle qui peut résulter de l ’ athérosclérose artérite TEMPORAL maladies du collagène ; ; ; ; ; EMBOLISM DIABETES sucré et d ’ autres maladies. La maladie est sécrétée la sixième décennie ou plus tard et des cadeaux avec la survenue soudaine de indolore et généralement monoculaire de sévère perte visuelle. Une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique aussi disque optique avec un œdème microhemorrhages. Le disque optique semble normal dans une neuropathie optique ischémique postérieure. (Glaser, Neuro-Ophthalmology, 2e Ed, p135)
Une hormone pancréatique 36-amino acide sécrétée principalement par les cellules endocriniens trouvé sur la périphérie des îlots de Langerhans adjacente à la somatostatine et contenant les cellules pancréatiques et de glucagon. Polypeptide (PP), administrée en périphérie, peut supprimer la sécrétion gastrique, un lavage gastrique, sécrétion enzyme pancréatique, et l'appétit. Un manque of pancreatic polypeptide (PP) a été associée à l'obésité chez le rat et la souris.
Le moteur de la TRACT gastro-intestinale.
Le processus de exocrine sécrétion des glandes hutte, y compris la sueur de l'empreinte aqueuse glandes fluides visqueux et que le complexe du apocrine glandes.
Un processus où la bile est livré de la vésicule biliaire dans le duodénum. Le vidage est causée par les deux contraction de la vésicule biliaire et de relaxation du sphincter choledochal mécanisme au terminus.
Des amas de neurones et leurs procédures dans le système nerveux autonome. Dans le ganglion autonome Preganglionic les fibres du système nerveux central synapse sur les neurones dont les axones sont les organes cibles innervating postganglionic fibres. Le ganglion contiennent également des neurones intrinsèque et soutenir des cellules et Preganglionic fibres passer à autre ganglion.
Les maladies de plusieurs des nerfs périphériques simultanément. Polyneuropathies habituellement symétrique, se caractérise par bilatérale sensoriel et moteur distal dépréciation, en noté aggravation distalement. Le processus pathologiques affectant des nerfs périphériques incluent une dégénerescence Axon, myéline ou les deux. Les différentes formes de polyneuropathie sont classés par le genre de courage affectée (ex : Sensorielle, moteur, ou autonome), par la distribution de lésion du nerf distal, vs. proximale (par exemple), principalement affecté par nerf composant (ex : Vs. axonale démyélinisation), par l'étiologie, ou par modèle d'héritage.
Un problème congénital ou acquis de la production insuffisante de l ’ aldostérone par le cortex surrénalien menant à une diminution de la synthèse aldosterone-mediated Na (+) -K (+) -Exchanging ATPase cellules tubulaires rénaux, les symptômes comprennent les sodium-wasting, hypotension, hyperkaliémie, et parfois acidose métabolique.
L'acte de blesser quelqu'un sur son corps dans la mesure de couper ou définitivement en train de détruire un membre ou autre part essentielle d'un corps.
Quel projet de fibres nerveuses de cellules du corps aux synapses ganglion autonome sur les organes cibles.
Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.
Un vasodilatateur c'est administré par inhalation. Il est également utilisé de manière récréative due à une capacité de provoquer l'euphorie et agissent comme un aphrodisiaque.
Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Maladie impliquant l'artère cubitale sang-froid de son origine dans le plexus BRACHIAL à son licenciement dans la main. Les signes cliniques peuvent inclure parésie ou PARALYSIS flexion, flexion du poignet doigt, doigt, pouce adduction l'enlèvement et doigt adduction. Sensation sur la malléole paume, cinquième doigt, et cubitale aspect de l'annulaire peut également être affectée. Fréquent sites de blessure incluent l'aisselle, cubital tunnel au coude et Guyon est canal au poignet. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51 pp43-5)
Héréditaire sensitive périphérique motrice et transmis plus souvent que dominante autosomique distal progressive caractéristique et caractérisé par perdre et perte des réflexes dans les muscles des jambes (et occasionnellement impliquant les bras). Surviennent généralement durant les deuxième, quatrième décénnie de vie. Cette condition est divisée en deux sous-types motrices et héréditaire sensitive périphérique (HMSN) de types I et II. HMSN je est associé à une vitesse de la conduction nerveuse anormale dans l ’ hypertrophie et le nerf n'est pas vu dans HMSN II. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
Un groupe hétérogène de troubles caractérisée par une hyperglycémie et DU GLUCOSE intolérance.
Un syndrome de SANG DU GLUCOSE anormalement bas niveau. Hypoglycémie clinique a diversifié étiologies. D ’ hypoglycémie sévère mènent à la privation de sucre dans le système nerveux CENTRALE entraînant LA FAIM ; SWEATING ; paresthésie ; troubles de la fonction mentale, coma, crises ; et même la mort.
Diabète sucré induite expérimentalement par l ’ administration de plusieurs agents diabetogenic ou par pancréatectomie.
Rare ou difficile évacuation de FECES. Ces symptômes sont associés à des causes différentes, y compris fibre l'apport alimentaire faible, émotionnels ou des troubles nerveux et structurelles systémique, de psychoses médicamenteuses histoires et des infections.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Rein blessures associée au diabète et touchant calculs glomerulus ; artérioles ; hypotenseurs interstitium ; et les calculs, les signes comportent une protéinurie persistante, une microalbuminurie de progression de l'albuminurie de plus de 300 mg / 24 h, conduisant à une réduction FILTRATION glomérulaire TAUX et reins END-STAGE maladie.
Un mouvements involontaires ou exercer des fonctions dans une partie, excité en réponse à un stimulus appliqué à la périphérie et transmis au cerveau ou de la moelle épinière.
L'arrêt brutal de toutes les fonctions corporelles vitales se manifestant par la perte totale de cérébrale totale et fonctions cardiovasculaires, respiratoires,.
Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.
Passage de nourriture (parfois sous la forme d'un repas) par le tractus gastro-intestinal mesurée dans minutes ou heures. Le taux de passage à travers l'intestin est un indicateur de la fonction de l'intestin grêle.
Par des lésions du système nerveux périphérique (y compris les éléments périphériques) du système nerveux autonome est associé à l'ingestion chronique de boissons alcoolisées. La maladie peut être causée par un effet direct d'alcool, il existe un tel une carence nutritionnelle, ou une combinaison de facteurs. Les signes cliniques sont : Variable degrés de faiblesse, atrophie ; paresthésies, douleurs, perte des réflexes ; perte de la sensibilité ; hypersudation ; et une hypotension orthostatique. (De Arch Neurol 1995 ; 52 (1) : 45-51 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1146)
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Ganglions du système nerveux sympathique y compris les paravertebral et le prevertebral ganglion. Parmi ceux-ci est la chaîne sympathique Ganglia, le supérieur, milieu, et inférieur, et les ganglions cervicales aorticorenal, a un intolérance, et en étoile ganglion.
Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).
Un changement de périodiques déplacement par rapport à un cadre fixe référence. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
L'incapacité chez l'homme d'avoir une étude psychologique ERECTION due à ou d ’ un dysfonctionnement organique.
Sa présence dans les urines, un indicateur de calculs maladies.
Pathologie impliquant le CŒUR y compris ses anomalies structurelles et fonctionnelles.
Maladie impliquant la fémorale nerf. La fémorale nerf peut être blessé par une ischémie (par exemple, en association avec diabétique neuropathies), une compression nerveuse, traumatisme, maladies du collagène, et d'autres processus pathologique. Caractéristiques cliniques inclure de faiblesse ou de hanche PARALYSIS flexion et étendre le genou, atrophie du muscle quadriceps, une diminution ou une absence de réflexe rotulien et atteinte de antérieur et médian sensation sur la cuisse.
Hémoglobine mineure composantes de globules rouges, A1b A1a désigné et A1c. Hémoglobine A1c est le plus important depuis son sucre au niveau de glucose est lié au terminal d ’ acide aminé de la chaîne bêta depuis normale les concentrations glycohemoglobin exclure marqué sur la glycémie fluctuations précédant trois à quatre semaines, la concentration d ’ hémoglobine glycosylée plus fiable index de la glycémie moyenne sur une longue période.
Un trouble génétique qui liée maternotoxiques cadeaux en aigu ou subaigu comme de la quarantaine vision centrale perte menant au central scotome ou la cécité. La maladie a été associée à des mutations du Sens ADNmt, dans les gènes pour Complex I, III et IV polypeptides, qui peut agir de façon autonome ou en association avec l'autre pour provoquer la maladie. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim / Mimmy # 535000 (17 avril 2001))
Qui sont associés aux maladies vasculaires DIABETES sucré.
Conditions qui produisent blessure crânienne ou un dysfonctionnement de la seconde ou nerf optique, qui est généralement considéré comme un composant du système nerveux central. Des lésions des nerfs optiques peuvent survenir dans ou près de leur origine dans la rétine, à la disquette ou optique entre les nerfs, chiasma optique, ou geniculate latérale noyaux. Les signes cliniques peuvent inclure une diminution de l ’ acuité visuelle et la sensibilité aux contrastes, troubles de la vision des couleurs, et une anomalie pupillaires sensitifs.
Maladie impliquant le nerf médian, de son origine au plexus BRACHIAL à son licenciement dans la main. Les signes cliniques incluent faiblesse de poignet et doigt flexion, avant-bras pronation, thenar enlèvement, et perte de sensation sur la malléole externe paume, 3 doigts, et radiales la moitié de l'annulaire. Fréquent sites de blessure inclure le coude, où le nerf traverse les deux têtes de pronateurs pronateurs le muscle (muscle) et syndrome du canal carpien (syndrome du tunnel carpien).
Un réservoir de stockage pour sécrétion biliaire. Vésicule permet à la livraison des acides biliaires à une forte concentration et de façon très minutieuse, via le conduit d'air kystique du duodénum, à la dégradation des lipides alimentaires.
La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.
Les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière, y compris les autonomes, crâne et nerfs rachidiens. Des nerfs périphériques contiennent non-neuronal des cellules et du tissu conjonctif ainsi que axones. Le tissu conjonctif couches comprennent, de l'extérieur à l'intérieur, le epineurium, le perineurium, et le endoneurium.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Affections du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans le tissu nerveux. Toutefois, primaire familiale (), et formes secondaires ont été décrits. Des formes polyarticulaires familiale démonstration d'un modèle autosomale dominante d'héritage. Les signes cliniques sont : Perte de la sensibilité, légère faiblesse, une dysautonomie, syndrome du tunnel carpien. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1349)
Glucose dans le sang.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Conditions héréditaire cette fonctionnalité perte visuelle progressif en association avec d'atrophie optique. Relativement fréquentes formes inclure autosomale dominante d'atrophie optique (atrophie optique, c'est vous qui mangez autosomiques Leber héréditaire) et une atrophie optique, atrophie optique, œ dème (héréditaire, Leber).
Une réponse d'ici l'BARORECEPTORS à une augmentation de la tension.. Une augmentation de la pression s'étend de vaisseaux sanguins qui active le baroreceptors dans les vaisseaux. Le filet réponse des CENTRALE le système nerveux sympathique centrale représente une réduction de leur excédent. Cela réduit les deux en diminuant la pression artérielle périphérique et une résistance VASCULAR en abaissant CARDIAC. Parce que la puissance est activée, les tonically baroreceptors baroreflex dédommagerons pour les deux augmente rapidement et la diminution de la pression artérielle.
Méthode dans laquelle on fait les enregistrements électrocardiographiques prolongée un enregistreur portable (Holter-type système) ou dispositif extérieur ("système" en temps réel), tandis que le patient subit des activités quotidiennes normales. C'est utile dans le diagnostic et le traitement de troubles du rythme cardiaque et intermittente ischémie myocardiale transitoire.
Troubles de un ou plusieurs des nerfs crâniens douze à l'exception du optique et nerfs olfactifs, y compris troubles noyaux du tronc cérébral à partir de laquelle les nerfs crâniens originate ou en finir.
Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.
Les conditions pathologiques CARDIOVASCULAR impliquant le système dont le CŒUR ; les vaisseaux sanguins ; ou le péricarde.
Une augmentation ou diminution de la cohérence de la liquidité FECES, comme s'tabouret. Fecal cohérence est liée au ratio de solides insolubles water-holding capacité totale de l'eau, plutôt que la quantité d'eau. La diarrhée n'est pas hyperdefecation fécale ou une augmentation du poids.
Neuropathies ulnaire mécanique causée par compression du nerf en tout lieu de son origine au plexus BRACHIAL à ses terminaisons dans la main. Fréquent sites de compression inclure le retroepicondylar groove cubital tunnel au coude (cubital), syndrome du tunnel et Guyon est canal au poignet. Caractéristiques cliniques compter sur le site de la lésion, mais peuvent inclure faiblesse ou paralysie flexion, flexion du poignet, et cubitale doigt innervated main intrinsèque et altération de muscles, sensation de l'artère cubitale aspect de la main, cinquième doigt, et cubitale la moitié de l'annulaire. (Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, p43)
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
L'acte de "compte tenu" d'un objet ou état de choses. Ça inclut pas, ni de l'attention sur les qualités ou de la nature de l'objet.
Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.
Diagnostic de maladie états en enregistrant l'activité électrique spontané des tissus ou organes ou par la réponse à une stimulation de tissu nerveux électriquement.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Maladies caractérisé par la perte ou un dysfonctionnement de myéline dans le système nerveux central ou périphérique.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Méthodes et procédures de diagnostic de maladie du système nerveux central et périphérique, ou démonstration de fonctions neurologiques ou dysfonctions.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Maladie impliquant le sang-froid tibial ou ses succursales, les nerfs. Tibial superficielles et profondes lésions du nerf fibulaire profonde PARALYSIS sont associées à de la flexion de la cheville et les orteils et perte de sensation du web espace entre la première et deuxième orteil. Lésions du nerf sciatique superficiel entraîner faiblesse ou paralysie des muscles (qui tibial de retourner les pied) et perte de sensation sur la surface dorsal et latérale de la jambe... blessure traumatique au commun nerf fibulaire près de la tête du péroné est assez fréquent cause de cet état. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, P31)
Subjectif sensations cutanées (par exemple, froid, chaleur, picotements, la pression artérielle, etc.) qui sont provoqués spontanément en l'absence de stimulation.
Troubles de la sixième sens (soit vision ; audience ; goût ; et sentent) ou système somato-sensoriel (soit sensitifs PERIPHERAL composantes du système nerveux).
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Perte d'audition liée à une maladie des voies AUDITORY (dans le CENTRALE le système nerveux) qui sont originaires de la cochlée noyaux des Pons puis monter bilatéraux au MIDBRAIN, le thalamus, puis le cortex AUDITORY dans le lobe TEMPORAL. Lésions bilatérales des voies auditif sont habituellement nécessaire pour causer la perte d'audition. Centrale surdité corticale se réfère à perte d'audition due aux lésions cortex auditif bilatérale. Unilatérales portant sur les lésions STEM cerveau noyaux cochléaire peut entraîner une perte d'audition.
Mince processus de neurones, incluant les axones et leurs enveloppes gliales (myéline des nerfs). Il conduit des impulsions nerveuses to and from the CENTRALE le système nerveux.
Mécanique compression des nerfs ou des racines de causes internes ou externes. Ils peuvent entraîner un blocage de la conduction des impulsions nerveuses (dû à un dysfonctionnement il myéline) ou perte axonale. Du nerf et blessures gaine des nerfs peuvent être dues à une ischémie ; inflammation ou un effet de mécanique directe.
Un gros nerf de l'extrémité supérieure. Chez les humains, les fibres du nerf ulnaire originate dans le bas et cervicale thoracique supérieure de la moelle épinière (habituellement C7 T1), voyagent grâce au cordon médiale du plexus brachial distribution et d ’ innervation sensoriels et moteurs à certaines parties de l'avant-bras.
Maladies caractérisée par une dégénérescence sélective des neurones moteurs de la moelle épinière du tronc cérébral, ou cortex moteur, les sous-types sont distingués par le principal site de dégénérescence. Dans la sclérose latérale amyotrophique il y a atteinte de haut, plus bas, et du tronc cérébral neurones moteurs. Dans un muscle atrophié progressive et de syndromes myélodysplasiques (voir MUSCULAR atrophie, échoué) les neurones moteurs de la moelle épinière sont principalement affecté. Paralysie bulbaire progressive (avec paralysie bulbaire, suit le progrès), la dégénérescence initiale dans le tronc cérébral. Dans la sclérose latérale principal, l'épine neurones sont touchés en isolement. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)
S'abstenir de toute cette nourriture.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Dysfonctionnement de blessure ou de maladies impliquant plusieurs des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus pourrait affecter principalement myéline ou des axones. Deux des plus fréquents sont des formes polyradiculopathy inflammatoire démyélinisante aiguë (syndrome du Guillain Barre) et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante CHRONIQUE. Polyradiculonévrite fait référence à une inflammation des nerfs périphériques et spinaux racines nerveuses.
Une protéine qui représente plus de la moitié du système nerveux périphérique myéline de protéines. Le domaine extracellulaire de cette protéine est censé s'engager dans l'adhésif interactions et tiens donc la myéline membrane compact. Ça peut se comporter comme une molécule homophilic adhésion par interaction avec son domaine extracellulaire. (De J Cell Biol 1994 ; 126 (4) : 1089-97)
Maladie du sang-froid tibiale (également appelé le nerf tibial postérieur). Le plus fréquemment associé état est le syndrome du tunnel tarsal. Cependant, jambe blessures ; et inflammatoire ; ischémie (ex : Maladies du collagène) peuvent également sur le nerf. Les signes cliniques inclure PARALYSIS plantaire cheville inversion de flexion, flexion et orteil ainsi que perte de sensation sur la semelle des pieds. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, p32)
Multifocale alitement ou une neuropathie périphérique liées à la télécommande effets d'une tumeur, le plus souvent un carcinome parathyroïdien ou un lymphome. Pathologiquement, il y a des modifications inflammatoires dans des nerfs périphériques. Les manifestations les plus fréquentes présentation est un mélange distal symétriques sensorimotor polyneuropathie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1334)
Atrophie du disque optique qui peuvent être congénitaux ou acquis. Cet état indique une déficience du nombre de fibres nerveuses inhérents au RETINA et convergent pour former le Secrétaire Général optique optique sang-froid chiasma optique ; ; ; ; tracts. Et une ischémie chronique ; inflammation, une élévation de la pression intracrânienne, toxines, compression du nerf optique, et a hérité de conditions (voir optique s'atrophie, héréditaire) sont relativement fréquentes causes de cet état.
Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.
Processus pathologiques du Vestibulocochlear sang-froid dont les branches de culot, culot cochléaire et stimulation est-ce névrite stimulation, névrite cochléaire et névrome acoustique. Les signes cliniques sont différents degré d'audience perte ; VERTIGO ; et des acouphènes.
Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.
Maladie ou de lésions, incluant une sciatique sang-froid qui divise dans le tibia et péroné sang-froid sang-froid (voir également du tibia et péroné neuropathies neuropathie). Les signes cliniques peuvent inclure sciatique ou douleur localisée à la hanche, parésie ou PARALYSIS postérieure des cuisses et les muscles innervated par les nerfs du tibia et péroné, et perte de la sensibilité impliquant la cuisse latérales et postérieures postérieur et latéral jambe, et seul du pied. Le nerf sciatique peuvent être modifiés par un traumatisme ischémie maladies du collagène ; ; ; et autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1363)
Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)
Fréquent pied problèmes chez les personnes ayant DIABETES sucré, provoquée par une combinaison de facteurs tels que diabétique neuropathies ; PERIPHERAL VASCULAR maladies ; et l'équipe avec la perte de sensation et mauvaise circulation, blessures sévères et infections mènent souvent à pied, ulcérations et GANGRENE AMPUTATION.
La partie latérale du terminal deux branches du nerf sciatique. La (ou) nerf tibial péroné innervation sensoriel et moteur fournit à des parties de la jambe et pied.
Le système nerveux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux périphérique a autonome divisions et somatiques. Le système nerveux autonome, comprend les parasympathique entérique, et un sympathisant subdivisions. Le somatique Affections du système comprend les nerfs crâniens et rachidiens et leurs ganglions et les récepteurs sensoriels périphérique.
Les maladies de la cervicale (et première thoraciques) racines, culot malles, vocales, et le nerf secondaire composantes du plexus BRACHIAL régionale. Les signes cliniques sont : Douleur, paresthésie ; muscle fragilité, et diminution des sensations (hypoesthésie) à l'extrémité supérieure. Ces troubles peuvent être associées à un traumatisme (y compris NAISSANCE blessures thoraciques), syndrome du OUTLET ; tumeurs ; névrite ; radiothérapie ; et autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1351-2)
Neuroglial cellules du système nerveux périphérique qui forment la gaines de myéline isolant axones périphériques.
La 2e nerf crânien qui respire de l'information visuelle RETINA au cerveau. Le nerf de la porte les axones des cellules ganglionnaires rétinienne duquel au chiasma optique et continuez via l'optique des tracts au cerveau. La plus grande projection au geniculate noyaux ; autres cibles incluent la Supérieure suprachiasmatic Colliculi et les noyaux. Pourtant connu comme le deuxième nerf crânien, c'est considéré comme une partie du CENTRALE le système nerveux.
Un terme général neurone moteur intégré inférieures ; maladie PERIPHERAL maladies ; le système nerveux et certaines maladies. MUSCULAR inclure les signes de faiblesse ; fasciculation ; atrophie musculaire ; SPASM ; MYOKYMIA ; muscle hypertonie, myalgies, muscle et une hypotonie.
Une définition générale indiquant périphérique ou une inflammation du nerf cranien manifestation cliniques peuvent inclure douleur ; paresthésies ; parésie ; ou insensibilité.
Spécialisé dans le processus de sensation transduce stimuli périphérique des récepteurs des cellules (physique ou chimique) dans sang-froid impulsions électriques qui sont ensuite transmis aux divers centres sensorielle CENTRALE le système nerveux.
Enregistrement de la variation entre potentiel électrique de muscle au moyen de surface ou aiguille électrodes.
Protéines MYELIN-specific structurelles ou réglementaire qui jouent un rôle dans la genèse et le maintien de la myéline lamellaires il structure.
Le cortex branche terminale le nerf sciatique. Le nerf tibial fibres viennent de segments et niveau de la moelle lombaire (en L4 à S2). Ils fournissent innervation sensoriel et moteur à certaines parties du mollet et pied.
Lésion sur la surface de la peau du pied, souvent accompagné par une inflammation. La lésion peut soit être atteint est devenu nécrosé et fréquemment associées à un diabète ou la lèpre.
Un gros nerf de l'extrémité supérieure. Chez l'homme, les fibres proviennent du nerf médian dans le bas et cervicale thoracique supérieure de la moelle épinière (habituellement C6 à T1), voyagent grâce au plexus brachial distribution et d ’ innervation sensoriels et moteurs à certaines parties du avant-bras la main.

Les neuropathies diabétiques se réfèrent à des lésions nerveuses qui surviennent comme complications du diabète sucré, lorsque les niveaux de glucose dans le sang sont anormalement élevés pendant une période prolongée. Ces neuropathies peuvent affecter différents types de nerfs dans tout le corps, entraînant une variété de symptômes selon la région touchée.

On distingue généralement plusieurs types de neuropathies diabétiques :

1. Neuropathie sensitive périphérique : C'est la forme la plus courante de neuropathie diabétique. Elle affecte principalement les nerfs sensoriels des extrémités, en particulier les pieds et les mains. Les symptômes incluent des picotements, des engourdissements, une sensation de brûlure, des douleurs lancinantes ou des crampes dans ces régions. Dans certains cas, la perte de sensibilité peut être telle que des blessures aux pieds peuvent passer inaperçues, ce qui peut conduire à des infections graves et même à l'amputation dans les cas sévères.

2. Neuropathie autonome : Ce type de neuropathie affecte le système nerveux autonome, responsable du contrôle involontaire des fonctions corporelles telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la température corporelle. Les symptômes peuvent inclure des étourdissements ou des évanouissements lors du passage de la position assise à debout (orthostatique), une hypotension orthostatique, des problèmes de vidange gastrique, des diarrhées ou constipations, des troubles de la vessie entraînant des infections récurrentes, et dans certains cas, une érection douloureuse ou difficile (dysfonction érectile).

3. Neuropathie proximale : Aussi appelée amyotrophie diabétique, elle affecte les nerfs des membres supérieurs et inférieurs, provoquant une faiblesse musculaire, une atrophie et des douleurs. Les symptômes comprennent généralement une douleur profonde dans les hanches, les fesses, les cuisses et les mollets, ainsi qu'une démarche boiteuse due à la faiblesse musculaire.

4. Neuropathie focale : Ce type de neuropathie affecte un seul nerf ou un groupe de nerfs, provoquant des symptômes tels que douleur, engourdissement, picotements ou faiblesse dans la zone touchée. Les exemples incluent le syndrome du canal carpien, qui affecte le nerf médian au poignet, et le névralgie post-herpétique, une complication de l'herpès zoster (zona) qui peut causer des douleurs sévères et persistantes dans la région touchée.

Il est important de noter que tous les patients atteints de diabète ne développeront pas une neuropathie, mais le risque augmente avec une mauvaise gestion de la glycémie et la durée du diabète. Les médecins recommandent donc un contrôle strict de la glycémie pour prévenir ou retarder l'apparition de complications liées au diabète, y compris la neuropathie.

Les maladies du système nerveux autonome, également connues sous le nom de neuropathie autonomique, se réfèrent à un groupe de conditions qui affectent le système nerveux autonome, qui contrôle automatiquement les fonctions corporelles involontaires telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle, la digestion et la fonction urinaire.

Ces maladies peuvent affecter la transmission des messages entre le cerveau et les organes cibles, entraînant une variété de symptômes dépendant de la partie du système nerveux autonome qui est touchée. Les symptômes courants peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, des palpitations cardiaques, des nausées, des vomissements, une transpiration anormale, des problèmes de vision, des difficultés à avaler et une constipation ou une diarrhée sévère.

Les maladies du système nerveux autonome peuvent être causées par divers facteurs, y compris des maladies dégénératives telles que la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques, des infections, des traumatismes, des tumeurs, des carences nutritionnelles, des toxines et des maladies auto-immunes. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le diagnostic de ces maladies implique généralement une évaluation approfondie de l'historique médical du patient, un examen physique complet et des tests spécialisés pour évaluer la fonction du système nerveux autonome. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie, des thérapies physiques ou une intervention chirurgicale dans certains cas graves.

Les neuropathies héréditaires sensitives et autonomes sont un groupe de troubles neurologiques héréditaires qui affectent principalement les nerfs sensoriels et automatiques. Ces nerfs sont responsables de la transmission des sensations telles que la douleur, le chaud, le froid, le toucher et la vibration, ainsi que de la régulation des fonctions automatiques du corps telles que la pression artérielle, la température corporelle et la digestion.

Les symptômes courants de ces neuropathies comprennent des picotements, des engourdissements, une perte de sensation, des douleurs brûlantes ou lancinantes dans les mains et les pieds, une faiblesse musculaire, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des problèmes digestifs, cardiovasculaires et urinaires.

Les neuropathies héréditaires sensitives et autonomes peuvent être causées par des mutations génétiques qui affectent la production ou la fonction des protéines nécessaires au bon fonctionnement des nerfs sensoriels et automatiques. Ces troubles peuvent être présents à la naissance ou se développer plus tard dans la vie, en fonction du type de neuropathie héréditaire sensitive et autonome.

Le diagnostic de ces neuropathies est généralement posé sur la base des antécédents médicaux, d'un examen neurologique complet, de tests de conduction nerveuse et d'une biopsie nerveuse. Le traitement dépend du type et de la gravité de la neuropathie et peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des thérapies physiques et occupationnelles pour aider à maintenir la fonction musculaire et prévenir les chutes, ainsi que des modifications du mode de vie pour gérer les symptômes.

La manœuvre de Valsalva est un test et également une méthode thérapeutique utilisée en médecine. C'est une manipulation couramment effectuée dans le cadre d'un examen physique ou pour aider à dégager les oreilles lors du changement de pression, comme lors du décollage ou de l'atterrissage d'un avion.

Dans un contexte médical, la manœuvre de Valsalva consiste à inspirer profondément, à se bloquer le nez en pinçant fortement les narines closed avec les doigts et à expirer vigoureusement comme si on souhaitait souffler le travers de une paille. Cette action provoque une augmentation soudaine de la pression dans l'oreille moyenne et la trompe d'Eustache, ce qui peut aider à equaliser les pressions de chaque côté de la membrane tympanique et soulager l'inconfort auditif.

En tant que test diagnostique, la manœuvre de Valsalva est utilisée pour évaluer la fonction du système nerveux autonome et la capacité cardiovasculaire à répondre aux changements de pression. Les médecins peuvent demander au patient d'effectuer une manœuvre de Valsalva pendant l'examen physique pour observer les modifications des signes vitaux, telles que la fréquence cardiaque et la tension artérielle, en réponse à cette augmentation soudaine de pression intrathoracique.

Le système nerveux autonome (SNA), également connu sous le nom de système nerveux involontaire, est une partie complexe et cruciale du système nerveux central qui contrôle les fonctions corporelles automatiquement, sans aucun contrôle volontaire conscient. Il régule des processus vitaux tels que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la respiration, la digestion, la température corporelle, l'équilibre hydrique et électrolytique, et d'autres réponses physiologiques aux facteurs internes et externes.

Le SNA se compose de deux sous-systèmes principaux : le système nerveux sympathique et le système nerveux parasympathique. Le système nerveux sympathique prépare le corps à réagir au stress ou à l'excitation, déclenchant la "réponse de combat ou de fuite". Il accélère le rythme cardiaque, élève la pression artérielle, dilate les pupilles, accélère la respiration et ralentit la digestion.

D'un autre côté, le système nerveux parasympathique permet au corps de se détendre et de revenir à un état normal après une réponse au stress. Il ralentit le rythme cardiaque, abaisse la pression artérielle, rétrécit les pupilles, accélère la digestion et favorise d'autres processus de restauration et de régénération.

Le SNA fonctionne grâce à des neurones spécialisés qui libèrent des neurotransmetteurs spécifiques pour transmettre des signaux électriques entre les cellules nerveuses. L'acétylcholine est le principal neurotransmetteur du système nerveux parasympathique, tandis que l'adrénaline (également appelée épinéphrine) et la noradrénaline (également appelée norepinephrine) sont les principaux neurotransmetteurs du système nerveux sympathique.

Les déséquilibres dans le fonctionnement du SNA peuvent entraîner divers problèmes de santé, notamment des maladies cardiovasculaires, l'hypertension artérielle, l'anxiété, la dépression et d'autres troubles mentaux. Par conséquent, il est essentiel de maintenir un équilibre entre les systèmes nerveux sympathique et parasympathique pour assurer une santé optimale.

Les neuropathies périphériques sont des conditions médicales qui affectent le système nerveux périphérique, c'est-à-dire les nerfs en dehors de la moelle épinière et du cerveau. Ces nerfs sont responsables de la transmission des informations entre le cerveau, la moelle épinière et le reste du corps, contrôlant ainsi les mouvements musculaires, la sensation et l'activité automatique telle que la digestion et la régulation de la pression artérielle.

Les neuropathies périphériques peuvent affecter un seul nerf (neuropathie mononeuropathique) ou plusieurs nerfs à la fois (neuropathie polyneuropathique). Les symptômes dépendent du type et de l'étendue des nerfs touchés, mais ils peuvent inclure une douleur brûlante ou piquante, des picotements, des engourdissements, une faiblesse musculaire, une perte de réflexes et une sensibilité réduite ou augmentée à la chaleur, au froid ou à la douleur.

Les neuropathies périphériques peuvent être causées par un certain nombre de facteurs, notamment le diabète, les infections, les traumatismes, l'exposition à des toxines, une carence en vitamines, une maladie auto-immune, une tumeur ou une maladie génétique. Dans certains cas, la cause peut être inconnue, ce qui est appelé neuropathie idiopathique.

Le traitement des neuropathies périphériques dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des changements dans le mode de vie, une physiothérapie et, dans certains cas, une intervention chirurgicale. Dans les cas graves ou persistants, un traitement plus spécialisé peut être nécessaire.

Le myosis est un terme médical qui décrit la contraction de l'iris du muscle oculaire, entraînant ainsi une réduction du diamètre de la pupille. Cela peut être dû à des facteurs tels que la lumière vive, où le myosis photopique se produit pour protéger l'œil en rétrécissant la taille de la pupille et permettant moins de lumière d'entrer dans l'œil. Le myosis peut également être un effet secondaire de certains médicaments, notamment les opioïdes et les parasympathomimétiques, ou être observé dans des conditions médicales telles que le syndrome de Horner, une affection neurologique causée par une lésion du système nerveux sympathique.

L'hypotension orthostatique, également appelée chute de pression orthostatique ou syndrome de chute de pression, est un type de réponse hypotonique à la posture qui se caractérise par une baisse excessive de la pression artérielle lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout. Normalement, le corps s'adapte aux changements de position en ajustant le débit cardiaque et la résistance vasculaire pour maintenir une pression artérielle constante. Cependant, dans l'hypotension orthostatique, ce mécanisme de compensation est altéré, entraînant une diminution de la tension artérielle systolique (généralement supérieure à 20 mmHg) ou diastolique (supérieure à 10 mmHg) dans les trois minutes suivant le passage en position debout. Les symptômes associés peuvent inclure étourdissements, vertiges, faiblesse, fatigue, vision floue, nausées et, dans les cas graves, évanouissement (syncope). L'hypotension orthostatique peut être causée par une variété de facteurs, notamment la déshydratation, le vieillissement, certaines maladies neurologiques, endocriniennes ou cardiovasculaires, et certains médicaments (comme les diurétiques, les antidépresseurs ou les antihypertenseurs). Il est important de consulter un professionnel de la santé si vous ressentez des symptômes d'hypotension orthostatique pour en déterminer la cause sous-jacente et mettre en place un traitement approprié.

La gastroparésie est un trouble du système nerveux autonome qui affecte la fonction motrice de l'estomac. Dans des conditions normales, l'estomac se contracte pour déplacer les aliments vers le duodénum (la première partie de l'intestin grêle). Cependant, avec la gastroparésie, ces contractions sont affaiblies ou ne se produisent pas du tout, entraînant un retard dans le vidage gastrique.

Cette condition peut être causée par une lésion des nerfs vagues qui innerve l'estomac, souvent à la suite d'un diabète mal contrôlé, certaines chirurgies abdominales, des infections virales ou des troubles neurologiques. Les symptômes courants de la gastroparésie incluent des nausées et des vomissements, surtout après les repas, une sensation de plénitude précoce après avoir mangé, des ballonnements, des douleurs abdominales, des épisodes de régurgitation acide et, dans certains cas, une perte de poids.

Le diagnostic de la gastroparésie est généralement posé sur la base des antécédents médicaux du patient, d'un examen physique et de tests spécifiques tels qu'une étude de la vidange gastrique ou une manométrie gastrique. Le traitement vise à soulager les symptômes et à corriger toute cause sous-jacente si possible. Il peut inclure des modifications du régime alimentaire, des médicaments pour stimuler la motilité gastrique ou contrôler les nausées, ainsi que des soins de soutien pour gérer les complications telles que la déshydratation due aux vomissements fréquents. Dans les cas graves et réfractaires, une alimentation par sonde nasogastrique ou une intervention chirurgicale peuvent être nécessaires.

L'analgésie congénitale, également connue sous le nom d'insensibilité congénitale à la douleur, est un trouble neurologique rare et héréditaire qui affecte la capacité d'une personne à ressentir de la douleur. Les personnes atteintes de cette condition sont incapables de percevoir les sensations douloureuses en réponse aux stimuli nocifs, tels que des brûlures, des coupures ou des ecchymoses.

Ce trouble est généralement causé par des mutations dans les gènes responsables de la production des canaux sodiques voltage-dépendants, qui sont des protéines impliquées dans la transmission des signaux de douleur le long des nerfs périphériques jusqu'au cerveau. Les mutations génétiques entraînent une altération de la fonction de ces canaux, ce qui empêche les signaux de douleur d'atteindre le cerveau.

Bien que l'absence de douleur puisse sembler être un avantage, elle peut en fait entraîner des conséquences graves pour la santé et le bien-être des personnes atteintes. En effet, sans la capacité de ressentir la douleur, ces personnes peuvent ne pas être alertées des blessures ou des infections, ce qui peut entraîner des lésions tissulaires graves, des infections et d'autres complications médicales.

Le diagnostic de l'analgésie congénitale est généralement posé en fonction des antécédents médicaux du patient, ainsi que des tests génétiques et neurologiques spécifiques. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette condition, mais une prise en charge précoce et proactive peut aider à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Cette prise en charge peut inclure des mesures telles que des examens médicaux réguliers, une éducation sur l'auto-soin et la prévention des blessures, ainsi qu'une thérapie physique et occupationnelle pour aider à développer les compétences nécessaires pour fonctionner de manière autonome.

La dysautonomie familiale, également connue sous le nom de neuropathie autonomique héréditaire, est un trouble du système nerveux autonome qui affecte plusieurs membres d'une même famille. Le système nerveux autonome régule les fonctions involontaires du corps telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle, la digestion et la respiration.

Dans la dysautonomie familiale, il y a une anomalie génétique qui affecte les nerfs du système nerveux autonome. Cette condition est souvent héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent atteint peut transmettre le gène anormal à ses enfants.

Les symptômes de la dysautonomie familiale peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, une intolérance à l'exercice, une transpiration excessive, des problèmes de digestion, des changements de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, des difficultés respiratoires et des problèmes de vision.

Le diagnostic de dysautonomie familiale est généralement posé sur la base d'un examen clinique approfondi, y compris l'historique médical du patient, un examen physique complet et des tests de laboratoire spécialisés pour évaluer le fonctionnement du système nerveux autonome. Le traitement de cette condition dépend des symptômes spécifiques et peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments et des thérapies de réadaptation.

Le diabète de type 1, également connu sous le nom de diabète insulino-dépendant, est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire du corps attaque et détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. L'insuline est une hormone essentielle qui permet au glucose (sucre) présent dans les aliments de pénétrer dans les cellules du corps pour être utilisé comme source d'énergie.

Dans le diabète de type 1, l'absence d'insuline entraîne une accumulation de glucose dans le sang, provoquant une hyperglycémie. Cette condition peut endommager les vaisseaux sanguins, les nerfs et les organes au fil du temps, entraînant des complications graves telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions rénales, des neuropathies et une cécité.

Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent s'injecter de l'insuline régulièrement pour maintenir des niveaux de glucose sanguin normaux et prévenir les complications à long terme. Le diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour gérer cette maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.

Le syndrome de Shy-Drager est un trouble neurodégénératif rare et progressive qui affecte le système nerveux autonome, qui contrôle les fonctions automatiques du corps telles que la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la température corporelle, la digestion et la miction. Il a été nommé d'après deux médecins, M.M. Shy et GL Drager, qui ont décrit les premiers cas dans les années 1960.

Les symptômes du syndrome de Shy-Drager peuvent inclure une pression artérielle basse ou élevée, des étourdissements ou des évanouissements lors du passage à la position debout (orthostatique), une transpiration anormale, une vision floue, des problèmes de déglutition, une voix rauque, des difficultés à avaler, une constipation, une incapacité à réguler la température corporelle, une diminution de la fonction sexuelle et une fatigue extrême. Les patients peuvent également présenter des symptômes moteurs tels que des tremblements, des raideurs musculaires, des mouvements lents ou une perte d'équilibre.

La cause exacte du syndrome de Shy-Drager est inconnue, mais on pense qu'il s'agit d'une forme de dégénérescence neuronale multiple (DNM), une maladie qui entraîne la mort progressive des cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais certains médicaments peuvent aider à soulager les symptômes.

Le nerf sural est un nerf sensitif situé dans la partie postérieure de la jambe. Il fournit des sensations cutanées à la région externe de la cheville et du pied, y compris la peau sur le dessus du cinquième métatarsien et les orteils latéraux. Le nerf sural est formé par deux branches nerveuses : la branche commune du nerf fibulaire superficiel et la branche terminale du nerf saphène. Ces deux branches se rejoignent pour former le tronc du nerf sural, qui se divise ensuite en deux branches terminales : le nerf cutané dorsal externe et le nerf cutané latéral interne. Le nerf sural ne contient pas de fibres motrices, il est uniquement responsable de la sensation tactile et de la proprioception dans sa zone d'innervation.

Les troubles pupillaires se réfèrent à des conditions anormales ou anomalies associées à la taille, la forme, la réactivité ou la symétrie des pupilles, qui sont les ouvertures noires au centre de l'œil durch die Licht eintritt und das Sehen ermöglicht. Normalerweise, la taille des pupilles est approximativement égale et réagit à la lumière en se contractant et en s'adaptant à différents niveaux d'éclairage. Cependant, dans certains troubles, ces réponses peuvent être affectées, entraînant une variété de symptômes.

Voici quelques exemples de troubles pupillaires :

1. Anisocorie: Il s'agit d'une condition dans laquelle les pupilles des deux yeux sont de tailles différentes. Dans certains cas, cela peut être normal et ne pas affecter la vision. Cependant, une anisocorie importante ou accompagnée d'autres symptômes peut indiquer un problème sous-jacent, comme une neuropathie ou une lésion oculaire.

2. Mydriase: Il s'agit d'une dilatation excessive de la pupille, qui peut être causée par divers facteurs, notamment des médicaments, des traumatismes, des lésions cérébrales ou des affections oculaires sous-jacentes. La mydriase peut entraîner une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière.

3. Miosis: Il s'agit d'une constriction excessive de la pupille, qui peut être causée par des médicaments, des lésions oculaires, des affections neurologiques ou des réactions aux traumatismes. La miosis peut entraîner une vision réduite et une sensibilité accrue à l'obscurité.

4. Réactivité pupillaire anormale: Dans certains troubles, la réactivité pupillaire peut être altérée ou absente, ce qui peut indiquer un problème neurologique sous-jacent. Par exemple, une absence de réflexe photomoteur peut être observée dans des affections telles que la paralysie supranucléaire progressive ou le syndrome de Horner.

5. Adie's Pupil: Il s'agit d'une dilatation unilatérale permanente de la pupille associée à une réactivité pupillaire anormale et à une absence de réflexe photomoteur direct. L'Adie's Pupil est généralement bénin et ne nécessite pas de traitement, bien qu'une évaluation approfondie soit recommandée pour exclure d'autres affections sous-jacentes.

En conclusion, les anomalies pupillaires peuvent être un indicateur important de divers problèmes de santé, notamment des affections oculaires et neurologiques. Une évaluation approfondie et une prise en charge appropriée sont essentielles pour garantir des résultats optimaux pour les patients présentant ces conditions.

Le rythme cardiaque est la fréquence à laquelle le cœur d'un individu bat, généralement mesurée en battements par minute (bpm). Un rythme cardiaque normal au repos pour un adulte se situe généralement entre 60 et 100 bpm. Cependant, certains facteurs peuvent influencer ce taux, comme l'âge, la condition physique, les émotions, les maladies sous-jacentes et la prise de médicaments.

Le rythme cardiaque est contrôlé par un système électrique dans le cœur qui régule les contractions musculaires pour pomper le sang efficacement. Les médecins peuvent évaluer le rythme cardiaque en prenant le pouls, qui peut être ressenti à divers endroits du corps, tels que le poignet, le cou ou la cheville. Des variations du rythme cardiaque, telles qu'une fréquence cardiaque au repos inférieure à 60 bpm (bradycardie) ou supérieure à 100 bpm (tachycardie), peuvent indiquer des problèmes de santé sous-jacents et doivent être évalués par un professionnel de la santé.

La serine C-palmitoyltransferase est une enzyme clé dans la biosynthèse des sphingolipides, un type important de lipide présent dans les membranes cellulaires. Cette enzyme est responsable de la condensation d'un acide gras à longue chaîne, comme l'acide palmitique, avec la serine, un acide aminé, pour former 3-ketosphinganine. Ce composé est ensuite converti en sphingosine, qui est un précurseur de divers sphingolipides, tels que les céramides, les cérébrosides et les gangliosides.

La serine C-palmitoyltransferase existe sous deux formes isoenzymatiques, appelées énzymes de type 1 et de type 2. L'isozyme de type 1 est principalement exprimée dans le cerveau et d'autres tissus neuronaux, tandis que l'isozyme de type 2 est largement distribuée dans divers tissus corporels. Les mutations dans les gènes codant pour la serine C-palmitoyltransferase peuvent entraîner des maladies génétiques rares, telles que la maladie de Farber et l'hernie discale congénitale.

Hypohidrose est un terme médical qui se réfère à une diminution de la production de sueur, soit en général ou dans certaines régions du corps. C'est l'opposé de l'hyperhidrose, qui est une production excessive de sueur. L'hypohidrose peut être causée par des lésions nerveuses, des maladies de la peau, le vieillissement ou certains médicaments. Elle peut également survenir comme une complication d'une chirurgie des glandes sudoripares. Dans les cas graves, elle peut entraîner une élévation de la température corporelle et même un coup de chaleur, en particulier dans des environnements chauds et humides.

Hereditary Sensory and Motor Neuropathy (HSMN) est un groupe de troubles héréditaires du système nerveux périphérique qui affectent à la fois les nerfs sensoriels et moteurs. Il existe plusieurs types de HSMN, chacun ayant des caractéristiques et des modes de transmission génétique différents. Les symptômes communs incluent une perte de sensation, en particulier dans les pieds et les jambes, une faiblesse musculaire progressive, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des déformations osseuses dans certains cas. La gravité et l'âge d'apparition des symptômes peuvent varier considérablement selon le type de HSMN. Les traitements visent généralement à gérer les symptômes et à prévenir les complications, tels que les soins de la peau pour prévenir les plaies et les infections, l'utilisation d'appareils orthopédiques pour soutenir les membres affaiblis, et la physiothérapie pour maintenir la force musculaire et la mobilité.

La vidange gastrique est un processus physiologique qui décrit la vitesse à laquelle le contenu de l'estomac se vide dans le duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Ce processus est crucial pour une digestion adéquate et une absorption appropriée des nutriments.

Normalement, après avoir consommé un repas, l'estomac se contracte de manière rythmique pour mélanger les aliments avec les sucs gastriques et décomposer les aliments en particules plus petites. Ensuite, l'estomac commence à se vider progressivement dans le duodénum.

La vitesse à laquelle l'estomac se vide peut être affectée par divers facteurs tels que la taille et la composition des repas, la motilité gastrique, les hormones de régulation de l'appétit et d'autres facteurs physiologiques.

Un retard dans la vidange gastrique peut entraîner des symptômes tels que des nausées, des vomissements, une sensation de plénitude ou de satiété prématurée, des ballonnements et des douleurs abdominales. Des problèmes de vidange gastrique peuvent être associés à diverses affections médicales telles que le reflux gastro-œsophagien, la gastroparesis, les ulcères gastroduodénaux et d'autres conditions gastro-intestinales.

La conduction nerveuse est le processus par lequel un stimulus ou un signal électrique est transmis le long d'un neurone (cellule nerveuse) ou d'un faisceau de neurones. Ce processus permet la communication entre différentes parties du système nerveux et joue un rôle crucial dans la coordination des fonctions corporelles, telles que la sensation, le mouvement, les émotions et la pensée.

La conduction nerveuse se produit grâce à des changements dans la perméabilité membranaire qui permettent aux ions de traverser la membrane cellulaire. Lorsqu'un neurone est stimulé, une petite quantité d'ions sodium (Na+) traverse la membrane cellulaire, ce qui entraîne un changement de charge électrique et déclenche l'ouverture de canaux ioniques supplémentaires. Cela permet à un plus grand nombre d'ions Na+ de pénétrer dans le neurone, créant ainsi un potentiel d'action qui se propage le long de la membrane cellulaire jusqu'à atteindre l'extrémité du neurone.

Une fois que le potentiel d'action atteint l'extrémité du neurone, il déclenche la libération de neurotransmetteurs qui peuvent traverser la fente synaptique et se lier à des récepteurs situés sur une autre cellule nerveuse. Cela permet de transmettre le signal électrique d'un neurone à l'autre, ce qui permet la communication entre différentes parties du système nerveux.

La conduction nerveuse peut être affectée par divers facteurs, tels que les maladies neurologiques, les traumatismes, les toxines et les médicaments. Des anomalies dans la conduction nerveuse peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires, des douleurs neuropathiques et des troubles sensoriels.

Le système nerveux parasympathique (SNP) est l'une des deux divisions du système nerveux autonome, l'autre étant le système nerveux sympathique. Il est également connu sous le nom de système nerveux craniosacral car il émerge principalement du tronc cérébral (cranial) et de la moelle sacrée (sacral).

Le SNP joue un rôle crucial dans la conservation des ressources corporelles et le maintien des fonctions physiologiques normales lorsque l'organisme est au repos. Ses effets sont généralement ceux de ralentissement, de relaxation et d'économie d'énergie.

Les neurones préganglionnaires du SNP ont leurs corps cellulaires dans les noyaux des nerfs crâniens III, VII, IX et X (appelés nerfs cranio-parasympathiques) et dans la moelle sacrée (S2-S4). Ces neurones préganglionnaires libèrent de l'acétylcholine comme neurotransmetteur qui se lie aux récepteurs nicotiniques postsynaptiques sur les neurones postganglionnaires.

Les neurones postganglionnaires du SNP utilisent principalement l'acétylcholine comme neurotransmetteur, mais certains peuvent utiliser d'autres substances telles que la noradrénaline ou la dopamine. Les fibres postganglionnaires se terminent dans les glandes sudoripares, les glandes salivaires, le cœur, les vaisseaux sanguins, les poumons, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon, le rectum, la vessie et les organes génitaux.

Les effets physiologiques du SNP comprennent :
- Réduction de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle
- Augmentation de la motilité gastro-intestinale et de la sécrétion digestive
- Constriction des pupilles (myosis)
- Relaxation du sphincter de l'iris
- Stimulation de la production de salive et de sueur
- Augmentation de la capacité contractile de la vessie
- Décontraction du détrusor vésical
- Constriction des bronchioles
- Vasodilatation cutanée

En résumé, le système nerveux parasympathique est une partie importante du système nerveux autonome qui contrôle les fonctions involontaires de l'organisme. Il utilise principalement l'acétylcholine comme neurotransmetteur et a des effets opposés à ceux du système nerveux sympathique. Le SNP ralentit le rythme cardiaque, favorise la digestion, stimule la production de salive et de sueur, détend les muscles lisses et maintient l'homéostasie interne.

L'iritis, également connue sous le nom d'uvéite antérieure, est une inflammation de la membrane irienne de l'œil. L'iris est la partie colorée de l'œil qui contrôle la quantité de lumière qui pénètre dans l'œil en ajustant la taille de la pupille. Lorsqu'elle est irritée, elle peut devenir rouge, douloureuse et sensible à la lumière. L'iritis peut également causer une vision floue ou des halos autour des lumières vives. Cette condition peut être le résultat d'une infection, d'une maladie auto-immune, d'un traumatisme ou d'une réaction à certains médicaments. Dans certains cas, la cause demeure inconnue. Le traitement de l'iritis vise généralement à réduire l'inflammation et à prévenir les complications potentielles telles que la formation de cataractes ou la glaucome. Des corticostéroïdes, des mydriatiques et d'autres médicaments peuvent être utilisés pour ce faire. Il est important de consulter un médecin ou un ophtalmologiste si vous pensez avoir de l'iritis, car une prise en charge et un traitement précoces peuvent aider à prévenir des dommages permanents à l'œil.

Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNPN) sont un groupe hétérogène de troubles neurologiques rares associés à des processus néoplasiques sous-jacents. Ils se produisent généralement avant le diagnostic du cancer et peuvent être le premier signe de la maladie. Les SNPN sont causés par une réponse auto-immune anormale contre les antigènes tumoraux qui sont également présents dans certains tissus nerveux sains.

Les SNPN peuvent affecter le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) ou le système nerveux périphérique (nerfs et muscles). Les symptômes varient en fonction de la région du système nerveux touchée, mais ils peuvent inclure des troubles cognitifs, des mouvements anormaux, des problèmes sensoriels, des faiblesses musculaires, des douleurs neuropathiques et des crises épileptiques.

Les cancers les plus fréquemment associés aux SNPN sont le cancer du poumon à petites cellules, les lymphomes, les tumeurs ovariennes et les tumeurs thymiques. Le diagnostic de SNPN repose sur une combinaison d'examens neurologiques, radiologiques et biologiques, y compris la détection d'auto-anticorps spécifiques dans le sang.

Le traitement des SNPN implique généralement une thérapie agressive contre la tumeur sous-jacente, ainsi qu'une prise en charge symptomatique des complications neurologiques. Dans certains cas, des immunosuppresseurs ou des plasmaphérèses peuvent être utilisés pour contrôler l'activité auto-immune.

Je ne suis pas un médecin, mais je peux certainement vous fournir une définition générale de «myotiques» à partir d'une perspective médicale. Les myotiques sont des médicaments qui ont la capacité de réduire la taille de la pupille en agissant sur le muscle constricteur de la pupille dans l'iris de l'œil. Ces médicaments sont souvent utilisés dans le traitement de divers troubles oculaires, tels que le glaucome, qui peuvent bénéficier d'une réduction de la pression intraoculaire. Les exemples courants de myotiques comprennent les agents parasympathomimétiques, tels que la pilocarpine et le carbacol. Il est important de noter que ces médicaments peuvent entraîner des effets secondaires, comme des maux de tête, des troubles visuels ou une augmentation de la production de larmes, et doivent être prescrits et surveillés par un professionnel de la santé.

Les glandes sudoripares sont un type de glande exocrine dans la peau qui sécrètent une substance aqueuse et salée appelée sueur. Il existe deux types de glandes sudoripaires: les glandes eccrines et les glandes apocrines. Les glandes eccrines sont réparties sur tout le corps, en particulier sur la paume des mains, la plante des pieds et le front, et sont responsables de la production de sueur qui aide à réguler la température corporelle. Les glandes apocrines, en revanche, sont principalement situées dans les aisselles et autour des organes génitaux et deviennent actives à la puberté, sécrétant une sueur qui peut se mélanger aux bactéries de la peau et produire une odeur caractéristique.

La pupille est la partie circulaire noire au centre de l'iris, l'anneau coloré de l'œil. Elle se dilate et se contracte pour réguler la quantité de lumière qui pénètre dans l'œil. Cette fonction permet d'adapter la vision en fonction de l'intensité lumineuse ambiante. La taille de la pupille peut rétrécir jusqu'à 2 millimètres de diamètre en présence d'une forte luminosité et s'élargir jusqu'à 8 millimètres dans l'obscurité. Des variations anormales de la taille ou de la réactivité des pupilles peuvent être le signe de divers troubles neurologiques ou oculaires.

En médecine et en ergonomie, la posture fait référence à la position relative des différentes parties du corps les unes par rapport aux autres et à leur orientation par rapport à la gravité. Elle peut être statique, lorsque le corps est immobile, ou dynamique, lorsque le corps est en mouvement. Une bonne posture implique que les articulations soient alignées de manière à répartir uniformément le poids du corps et à minimiser la tension sur les muscles et les ligaments. Une mauvaise posture peut entraîner des douleurs musculaires, des raideurs articulaires, des maux de tête et d'autres problèmes de santé à long terme. Il est donc important de maintenir une posture correcte lorsque l'on est assis, debout ou en mouvement.

Le réflexe pupillaire, également connu sous le nom de réflexe photomoteur, est un réflexe involontaire du système nerveux autonome qui contrôle la taille de la pupille en réponse à la lumière. Il y a deux types de réflexes pupillaires : le réflexe direct et le réflexe consensuel.

Le réflexe direct se produit lorsque la lumière est projetée dans une pupille et la réponse est une constriction de cette même pupille. Le réflexe consensuel, d'autre part, se produit lorsque la lumière est projetée dans une pupille et provoque une constriction de l'autre pupille. Ces réflexes sont médiés par le nerf optique (II) et le IIIème nerf crânien (nerf oculomoteur), qui contient les fibres parasympathiques préganglionnaires pour la constriction pupillaire. Les noyaux de ces nerfs sont connectés dans le cerveau, ce qui permet la réponse consensuelle.

L'absence ou la présence anormale de ces réflexes peut indiquer des problèmes neurologiques sous-jacents et est donc un outil important dans l'examen neurologique.

Les maladies du système nerveux sont des affections qui affectent la structure ou la fonction du système nerveux, qui est composé du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques. Ces maladies peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des anomalies congénitales, des troubles métaboliques ou dégénératifs, ou encore des facteurs environnementaux et génétiques.

Les symptômes des maladies du système nerveux peuvent varier considérablement en fonction de la région affectée du système nerveux et de la nature de la lésion. Ils peuvent inclure des douleurs, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, des tremblements, des convulsions, des mouvements anormaux, des problèmes de coordination, des difficultés d'élocution, des troubles cognitifs, des changements de comportement et des pertes de conscience.

Les maladies du système nerveux peuvent être classées en deux grandes catégories : les maladies du système nerveux central (qui comprennent le cerveau et la moelle épinière) et les maladies du système nerveux périphérique (qui comprennent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière).

Parmi les exemples de maladies du système nerveux central, on peut citer les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, l'encéphalite, la méningite, la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer.

Parmi les exemples de maladies du système nerveux périphérique, on peut citer la neuropathie diabétique, le syndrome du canal carpien, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).

Les neuropathies amyloïdes familiales sont un groupe de troubles nerveux héréditaires rares causés par des mutations génétiques spécifiques. Ces mutations entraînent la production d'une protéine anormale qui a tendance à s'agréger et à former des dépôts amyloïdes dans divers tissus du corps, y compris les nerfs périphériques.

Les neuropathies amyloïdes familiales peuvent affecter à la fois le système nerveux périphérique (les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière) et le système nerveux autonome (qui contrôle les fonctions automatiques du corps telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la température corporelle).

Les symptômes de ces neuropathies peuvent inclure une perte de sensation, des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds, des douleurs nerveuses, une faiblesse musculaire, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des problèmes digestifs, cardiaques et urinaires dus à l'atteinte du système nerveux autonome.

Il existe plusieurs types de neuropathies amyloïdes familiales, chacune étant causée par une mutation génétique différente. Les traitements peuvent inclure des médicaments pour soulager les symptômes, la physiothérapie et, dans certains cas, des thérapies expérimentales telles que la transplantation de cellules souches ou l'administration d'anticorps monoclonaux.

Le diabète de type 2 est une maladie métabolique caractérisée par une résistance à l'insuline et une incapacité relative de l'organisme à produire suffisamment d'insuline pour maintenir une glycémie normale. Il s'agit du type le plus courant de diabète, représentant environ 90 à 95% des cas de diabète.

Dans le diabète de type 2, les cellules du corps deviennent résistantes à l'action de l'insuline, ce qui signifie qu'elles ne répondent pas correctement à l'insuline produite par le pancréas. Au fil du temps, cette résistance à l'insuline entraîne une augmentation de la glycémie, car les cellules ne peuvent plus absorber le glucose aussi efficacement qu'auparavant.

Le pancréas réagit en produisant davantage d'insuline pour tenter de maintenir des niveaux de sucre sanguin normaux, mais à long terme, il ne peut pas suivre la demande et la production d'insuline diminue. Cela entraîne une augmentation encore plus importante de la glycémie, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions nerveuses, des maladies rénales et des problèmes oculaires.

Le diabète de type 2 est généralement associé à des facteurs de risque tels qu'un surpoids ou une obésité, un manque d'activité physique, une mauvaise alimentation, l'âge avancé et des antécédents familiaux de diabète. Il peut être géré grâce à des changements de mode de vie, tels qu'une alimentation saine, une activité physique régulière et la perte de poids, ainsi que par des médicaments pour abaisser la glycémie si nécessaire.

Le système cardiovasculaire, également connu sous le nom de système circulatoire, est un réseau complexe d'organes et de tissus qui travaillent en harmonie pour assurer la circulation du sang et la distribution des nutriments, de l'oxygène et des hormones dans tout le corps. Il se compose principalement du cœur, des vaisseaux sanguins (artères, veines et capillaires) et du sang.

Le cœur est une pompe musculaire puissante qui fonctionne continuellement pour propulser le sang oxygéné et chargé de nutriments vers les différents tissus et organes via les artères, tandis que les veines retournent le sang désoxygéné vers le cœur. Les capillaires sont des vaisseaux sanguins minuscules où se produisent les échanges gazeux entre le sang et les cellules corporelles, permettant à l'oxygène de pénétrer dans les tissus et au dioxyde de carbone de quitter le corps.

Le système cardiovasculaire joue un rôle crucial dans la régulation de la pression artérielle, du volume sanguin, de la fréquence cardiaque et de la distribution des nutriments et des déchets métaboliques. Des facteurs tels que l'alimentation, l'exercice, le stress, les maladies sous-jacentes et les habitudes de vie peuvent influencer la santé et le fonctionnement du système cardiovasculaire. Les affections courantes comprennent l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux.

La Pure Autonomic Failure (PAF) est un trouble neurologique rare et progressif qui affecte le système nerveux autonome, qui régule automatiquement les fonctions corporelles involontaires telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle, la digestion et la fonction vésicale. Dans la PAF, il y a une dégénérescence des neurones du système nerveux autonome, entraînant une perte de la capacité à réguler ces fonctions automatiquement.

Les symptômes courants de la PAF comprennent une chute soudaine de la pression artérielle lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout (orthostatique), ce qui peut entraîner des étourdissements, des évanouissements ou des chutes. Les patients peuvent également ressentir une transpiration anormale, des problèmes digestifs tels que la diarrhée ou la constipation, des troubles de la fonction vésicale et sexuelle, ainsi qu'une intolérance à l'exercice en raison d'un mauvais apport sanguin au muscle cardiaque.

Contrairement à certaines autres maladies du système nerveux autonome, la PAF ne s'accompagne pas de signes supplémentaires de dommages aux nerfs périphériques ou centraux, tels que des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements. La cause exacte de la PAF est inconnue, et il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie. Le diagnostic de PAF repose sur l'évaluation des symptômes et des tests spécifiques visant à exclure d'autres causes possibles de dysfonctionnement autonome.

Les complications du diabète sont des conditions de santé anormales ou des événements qui surviennent comme conséquence d'une mauvaise gestion ou d'une absence totale de contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète. Ces complications peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, entraînant une variété de symptômes et de problèmes de santé graves.

Les complications du diabète peuvent être classées en deux catégories principales : les complications aiguës et les complications chroniques.

1. Complications aiguës : Ce sont des événements qui se produisent soudainement et nécessitent une prise en charge médicale immédiate. Les exemples incluent l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), l'hyperglycémie hyperosmolaire non cétosique (HHNK) et le coma diabétique dû à une acidocétose diabétique.
2. Complications chroniques : Ce sont des conditions de santé qui se développent progressivement au fil du temps en raison d'une glycémie mal contrôlée. Les exemples incluent les maladies cardiovasculaires, les lésions nerveuses (neuropathie), les lésions rénales (néphropathie), les lésions oculaires (rétinopathie) et les infections récurrentes.

Les facteurs de risque de complications du diabète comprennent une glycémie mal contrôlée, une hypertension artérielle, une dyslipidémie, le tabagisme, l'obésité et la sédentarité. Il est important de noter que la prévention et la gestion des complications du diabète reposent sur un contrôle adéquat de la glycémie, une alimentation saine, une activité physique régulière, la surveillance de la pression artérielle et des lipides sanguins, ainsi que l'arrêt du tabagisme.

La neuropathie optique ischémique (NOI) est un terme médical qui décrit une condition caractérisée par une insuffisance sanguine vers le nerf optique, entraînant une altération de la vision. Il existe deux types principaux de NOI : l'ischémie antérieure et l'ischémie postérieure.

L'ischémie antérieure non artéritique (NA-NOI) est le type le plus courant, qui survient lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins nourriciers du nerf optique. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision soudaine ou progressive, une douleur oculaire, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent le diabète, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.

L'ischémie postérieure (PO-NOI) est plus rare et se produit lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins qui alimentent la rétine. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision centrale ou périphérique, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.

Dans certains cas, la neuropathie optique ischémique peut être un symptôme d'une maladie sous-jacente plus grave, telle qu'une artériopathie des membres inférieurs ou une maladie auto-immune. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de neuropathie optique ischémique pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Un polypeptide pancréatique est un type de hormone peptidique qui est produite et sécrétée par les cellules des îlots de Langerhans dans le pancréas. Il s'agit de l'une des trois principales hormones produites par le pancréas, avec l'insuline et le glucagon. Le polypeptide pancréatique joue un rôle important dans la régulation de la sécrétion d'enzymes digestives et de bicarbonate par le pancréas.

Le polypeptide pancréatique est également connu sous le nom de polypeptide inhibiteur de la sécrétion, car il inhibe la libération d'enzymes pancréatiques dans le duodénum en réponse à une alimentation riche en protéines. Il peut également jouer un rôle dans la régulation de l'appétit et de la satiété, bien que son mécanisme d'action dans ce contexte ne soit pas entièrement compris.

Des taux élevés de polypeptide pancréatique peuvent être observés dans certaines affections médicales, telles que les tumeurs du pancréas et l'insuffisance pancréatique exocrine. Des niveaux anormalement bas de polypeptide pancréatique peuvent également être observés dans certaines conditions, telles que la maladie d'Addison et la maladie de Cushing.

En général, le polypeptide pancréatique est un marqueur utile pour diagnostiquer et surveiller les affections du pancréas. Il peut être mesuré par des tests sanguins spécialisés appelés assays immunochimiques ou radio-immunoessais.

La motilité gastrointestinale est un terme médical qui se réfère aux mouvements musculaires involontaires qui se produisent dans le tractus gastro-intestinal (GI), y compris l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle et le côlon. Ces mouvements sont essentiels pour la digestion des aliments, le mélange et la progression du contenu gastrique à travers le tube digestif.

La motilité gastro-intestinale est régulée par un complexe système de nerfs et de muscles qui travaillent ensemble pour coordonner les contractions musculaires dans tout le tractus GI. Les hormones et les neurotransmetteurs jouent également un rôle important dans la régulation de la motilité gastro-intestinale.

Les problèmes de motilité gastro-intestinale peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs abdominales, des ballonnements, des nausées, des vomissements, de la constipation ou de la diarrhée. Ces problèmes peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris des troubles nerveux ou musculaires, des infections, des lésions ou des maladies sous-jacentes telles que le syndrome du côlon irritable ou la maladie de Parkinson.

La sudation, également appelée transpiration, est le processus naturel par lequel les glandes sudoripares des mammifères produisent et excrètent une solution aqueuse contenant divers sels et substances organiques, dans le but de réguler la température corporelle. Cette sueur atteint la surface de la peau par les pores et, en s'évaporant, refroidit le corps. La sudation est un mécanisme réflexe contrôlé par le système nerveux autonome, qui augmente son activité en réponse à l'augmentation de la température centrale du corps ou à des stimuli émotionnels tels que le stress, la peur ou l'anxiété. La sudation excessive peut être un symptôme de certaines affections médicales, comme l'hyperhidrose primaire.

En termes médicaux, la sudation est définie comme "l'excrétion de sueur par les glandes sudoripares". La sueur est composée d'eau, de sels et de traces de substances organiques telles que l'acide lactique, l'urée et l'ammoniac. Chez l'homme, il existe deux types de glandes sudoripares : les glandes eccrines, qui sont réparties sur tout le corps et sont responsables de la régulation thermique, et les glandes apocrines, qui sont concentrées dans des zones spécifiques telles que les aisselles et le cuir chevelu et sont associées aux odeurs corporelles.

La sudation est un processus essentiel au maintien de l'homéostasie du corps, en particulier pendant l'exercice ou dans des conditions environnementales chaudes et humides. Lorsque la température centrale du corps augmente, le cerveau envoie des signaux au système nerveux autonome pour accélérer la sudation et abaisser la température corporelle par évaporation de la sueur sur la peau. Ce mécanisme permet de réguler la température interne du corps et de prévenir les dommages causés par la chaleur excessive, tels que l'épuisement ou le coup de chaleur.

Cependant, un déséquilibre dans le processus de sudation peut entraîner des problèmes de santé. Par exemple, une sudation excessive (hyperhidrose) peut être gênante et entraîner une déshydratation, tandis qu'une sudation insuffisante (anhidrose) peut perturber la régulation thermique du corps et provoquer une élévation de la température corporelle. De plus, certaines affections médicales telles que les infections, les maladies neurologiques ou les troubles endocriniens peuvent affecter le fonctionnement des glandes sudoripares et entraîner une sudation anormale.

En conclusion, la sudation est un processus complexe et vital qui permet au corps de réguler sa température interne et de maintenir l'homéostasie. Comprendre les mécanismes sous-jacents à ce processus peut aider à prévenir ou à traiter les problèmes de santé liés à une sudation anormale et à améliorer la qualité de vie des personnes concernées.

La vidange de la vésicule biliaire, également connue sous le nom d'évacuation de la bile, est le processus par lequel la bile est libérée de la vésicule biliaire dans le duodénum. La bile est une substance jaune-verdâtre produite par le foie qui aide à décomposer les graisses dans l'intestin grêle pendant la digestion.

La vidange de la vésicule biliaire est régulée par des hormones telles que la cholécystokinine (CCK), qui est libérée en réponse à la présence de graisses dans l'intestin grêle. La CCK stimule la contraction de la vésicule biliaire, ce qui entraîne l'expulsion de la bile dans le duodénum pour aider à la digestion des graisses.

Un dysfonctionnement de la vidange de la vésicule biliaire peut entraîner une accumulation de bile dans la vésicule biliaire, ce qui peut provoquer des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements. Cela peut également augmenter le risque de calculs biliaires, qui sont des dépôts solides de bile qui peuvent se former dans la vésicule biliaire.

Les ganglions du système nerveux autonome, également connus sous le nom de ganglions parasympathiques et sympathiques, sont des groupes de cellules nerveuses situés dans tout le corps qui font partie du système nerveux autonome. Le système nerveux autonome est responsable de la régulation des fonctions involontaires du corps telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la respiration.

Les ganglions sympathiques font partie du système nerveux sympathique, qui prépare le corps à répondre au stress ou à l'excitation. Ils sont généralement situés près de la colonne vertébrale et sont connectés à la moelle épinière par des nerfs efférents. Les ganglions parasympathiques font partie du système nerveux parasympathique, qui aide à réguler les fonctions normales du corps au repos. Ils sont généralement situés près des organes qu'ils innervent et sont connectés aux nerfs crâniens ou sacrés.

Les ganglions du système nerveux autonome contiennent des neurones postsynaptiques dont les axones se ramifient pour innerver divers organes cibles tels que le cœur, les poumons, les vaisseaux sanguins, les glandes et les muscles lisses. Les ganglions du système nerveux autonome jouent donc un rôle crucial dans la régulation des fonctions corporelles involontaires et sont souvent touchés dans certaines maladies neurologiques ou systémiques.

Les polyneuropathies sont des affections médicales qui affectent simultanément plusieurs nerfs périphériques du corps. Ces nerfs, qui se trouvent en dehors du cerveau et de la moelle épinière, sont responsables de la transmission des signaux sensoriels, moteurs et autonomes vers et depuis différentes parties du corps.

Dans les polyneuropathies, ces nerfs fonctionnent mal ou sont endommagés, ce qui entraîne une variété de symptômes. Les symptômes courants comprennent des picotements, des engourdissements, des douleurs, des faiblesses musculaires et une perte d'équilibre ou de coordination. Ces symptômes peuvent affecter les mains, les pieds, les bras, les jambes et d'autres parties du corps.

Les polyneuropathies peuvent être causées par un large éventail de facteurs, notamment le diabète, l'alcoolisme, les infections, les troubles auto-immuns, les expositions chimiques, les carences nutritionnelles et certains médicaments. Dans certains cas, la cause sous-jacente des polyneuropathies ne peut être identifiée, ce qui est connu sous le nom de polyneuropathie idiopathique.

Le traitement des polyneuropathies dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, des changements de mode de vie, une gestion des maladies sous-jacentes et, dans certains cas, des thérapies physiques ou occupationnelles.

L'hypoaldostéronisme est un état médical dans lequel il y a une production insuffisante d'aldostérone, une hormone stéroïde produite par les glandes surrénales. L'aldostérone joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre électrolytique dans le corps en aidant à réguler les niveaux de sodium et de potassium.

Un déficit en aldostérone peut entraîner une rétention de potassium et une perte de sodium dans l'urine, ce qui peut entraîner des déséquilibres électrolytiques et une acidose métabolique. Les symptômes de l'hypoaldostéronisme peuvent inclure faiblesse musculaire, fatigue, crampes musculaires, nausées, vomissements, hypotension artérielle et arythmies cardiaques.

L'hypoaldostéronisme peut être causé par une variété de facteurs, y compris des maladies congénitales ou acquises des glandes surrénales, une insuffisance rénale, une cirrhose du foie, certains médicaments et une carence en nutriments essentiels tels que le zinc. Le traitement de l'hypoaldostéronisme dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des suppléments d'aldostérone ou de sodium, ainsi que des mesures pour corriger les déséquilibres électrolytiques.

L'automutilation, également connue sous le nom d'automutilation intentionnelle, est un comportement dans lequel une personne se cause délibérément des dommages physiques à elle-même. Cela peut inclure une variété de comportements, tels que se gratter, se brûler, se couper ou se frapper. Les blessures peuvent varier en gravité, allant de coupures et ecchymoses légères à des lésions plus graves telles que des fractures ou des lacérations profondes.

L'automutilation est souvent associée à des problèmes de santé mentale sous-jacents, tels que la dépression, l'anxiété, le trouble de stress post-traumatique (TSPT), les troubles de la personnalité et les troubles liés à l'utilisation de substances. Elle peut également être un mécanisme d'adaptation pour faire face à des émotions difficiles ou à des situations stressantes.

Il est important de noter que l'automutilation n'est pas un comportement normal ou sain et qu'elle nécessite une attention médicale et psychologique immédiate. Les personnes qui s'automutilent peuvent bénéficier d'une thérapie individuelle ou de groupe, de médicaments et d'autres interventions de santé mentale pour les aider à gérer leurs émotions et à développer des stratégies d'adaptation plus saines.

En résumé, l'automutilation est un comportement dans lequel une personne se cause délibérément des dommages physiques à elle-même, souvent associée à des problèmes de santé mentale sous-jacents. Elle nécessite une attention médicale et psychologique immédiate pour aider la personne à gérer ses émotions et à développer des stratégies d'adaptation plus saines.

Les neurofibres autonomes postganglionnaires sont des fibres nerveuses qui se trouvent dans le système nerveux autonome, qui est responsable de la régulation involontaire des fonctions corporelles telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la respiration.

Après avoir quitté les ganglions autonomes, ces fibres nerveuses se ramifient et innervent divers organes cibles dans le corps. Elles libèrent des neurotransmetteurs, tels que la noradrénaline et l'acétylcholine, qui agissent sur les récepteurs de ces organes pour réguler leur fonctionnement.

Les dommages ou les dysfonctionnements de ces fibres nerveuses peuvent entraîner une variété de symptômes, tels qu'une pression artérielle instable, des problèmes cardiaques, des troubles digestifs et d'autres affections. Les maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer peuvent également affecter ces fibres nerveuses et contribuer à leurs symptômes.

La pression sanguine, également appelée tension artérielle, est la force exercée par le sang sur les parois des artères lorsqu'il est pompé par le cœur. Elle est mesurée en millimètres de mercure (mmHg) et s'exprime généralement sous la forme de deux chiffres : la pression systolique (le chiffre supérieur) et la pression diastolique (le chiffre inférieur).

La pression systolique représente la pression dans les artères lorsque le cœur se contracte et pompe le sang dans le corps. La pression diastolique, quant à elle, correspond à la pression dans les artères entre deux contractions cardiaques, lorsque le cœur est en phase de relaxation et se remplit de sang.

Une pression sanguine normale se situe généralement autour de 120/80 mmHg. Des valeurs supérieures à 130/80 mmHg peuvent être considérées comme étant en pré-hypertension, tandis que des valeurs supérieures à 140/90 mmHg sont généralement associées à une hypertension artérielle. Une pression sanguine élevée peut entraîner divers problèmes de santé, tels que des maladies cardiovasculaires, des accidents vasculaires cérébraux et des lésions rénales.

Le nitrite d'amyle, également connu sous le nom de nitrite de méthylbutyle, est un composé chimique utilisé dans certains contextes médicaux comme vasodilatateur et bronchodilatateur. Il fonctionne en relaxant les muscles lisses des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation du flux sanguin et de l'oxygénation des tissus.

Cependant, il est important de noter que le nitrite d'amyle n'est pas approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis à des fins médicales en raison de ses risques pour la santé. Il a été utilisé illégalement comme drogue récréative, souvent inhalée pour ses effets euphorisants et aphrodisiaques, mais son utilisation est également associée à des risques graves pour la santé, tels que des lésions pulmonaires et cardiovasculaires, des maux de tête sévères et dans certains cas, la mort.

En médecine d'urgence, le nitrite d'amyle peut être utilisé en très petites doses pour traiter les crises cyanogènes chez les patients atteints de certaines maladies cardiaques congénitales, mais cela doit être fait sous la supervision étroite d'un professionnel de la santé.

L'électrocardiographie (ECG) est une procédure non invasive utilisée en médecine pour enregistrer, afficher et analyser l'activité électrique du cœur. Elle est couramment employée pour détecter et diagnostiquer divers problèmes cardiaques, tels que les arythmies (anomalies du rythme cardiaque), les maladies coronariennes, les infarctus du myocarde (crise cardiaque), la hypertrophie cardiaque et d'autres affections.

L'ECG est réalisé en attachant plusieurs électrodes à divers endroits sur le corps, y compris les poignets, les chevilles et le torse. Ces électrodes captent les signaux électriques produits par le cœur lors de chaque battement et les transmettent à un appareil d'enregistrement, qui affiche l'activité cardiaque sous forme d'ondes sur une ligne de tracé. Les différentes parties de cette ligne de tracé représentent différentes phases du cycle cardiaque, et les anomalies dans la forme, la taille ou la durée des ondes peuvent indiquer divers problèmes cardiaques.

L'ECG est un outil important pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des affections cardiovasculaires, et il est souvent utilisé en conjonction avec d'autres tests et examens pour obtenir une image complète de la santé cardiaque d'un patient.

Le système nerveux sympathique est une division du système nerveux autonome qui se prépare à des situations d'urgence en accélérant le rythme cardiaque, en augmentant la pression artérielle, en dilatant les bronches et en fournissant un apport supplémentaire de nutriments et d'oxygène aux muscles. Il est également responsable de la activation de la réponse "combat ou fuite" du corps, ce qui inclut la libération d'hormones telles que l'adrénaline. Le système nerveux sympathique se compose de deux parties : le ganglion cervical supérieur et les chaînes ganglionnaires thoraciques et lombaires, qui sont connectées au système nerveux central par des nerfs crâniens et rachidiens.

Les neuropathies ulnaires, également connues sous le nom de cubital tunnel syndrome ou neuropathie du nerf ulnaire, se réfèrent à une condition dans laquelle il y a une compression ou un étirement du nerf ulnaire (un des trois nerfs principaux qui voyagent depuis la colonne vertébrale vers les mains via le bras et l'avant-bras). Ce nerf fournit sensation aux petits doigts (annulaire et auriculaire) et à une partie de l'anneau finger, ainsi que des mouvements pour ces régions.

La neuropathie ulnaire est souvent causée par des activités répétitives ou prolongées qui mettent une pression sur le nerf, comme plier fréquemment les coudes, reposer son coude sur des surfaces dures pendant de longues périodes, ou faire des mouvements répétitifs avec les mains. Dans certains cas, cela peut aussi résulter d'une blessure directe au coude ou à l'avant-bras.

Les symptômes courants incluent des engourdissements, des picotements, une faiblesse musculaire ou une douleur dans les doigts affectés, en particulier lorsqu'on plie le coude. Si elle n'est pas traitée, la neuropathie ulnaire peut entraîner une perte permanente de la fonction nerveuse et des dommages au nerf. Le traitement dépend généralement de la gravité de la condition et peut inclure du repos, des changements ergonomiques, des médicaments contre la douleur, une thérapie physique, des exercices d'étirement ou, dans les cas graves, une intervention chirurgicale pour soulager la pression sur le nerf.

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie héréditaire qui affecte principalement les nerfs périphériques, c'est-à-dire ceux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Elle est nommée d'après les trois médecins qui l'ont décrite pour la première fois : Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Howard Henry Tooth.

CMT se caractérise par une combinaison de faiblesse musculaire et d'atrophie (diminution du volume musculaire) affectant principalement les membres inférieurs mais aussi, dans certains cas, les membres supérieurs. Les symptômes typiques comprennent des pieds creux, une démarche ébrieuse, une perte de réflexes tendineux profonds et une diminution de la sensation, en particulier dans les extrémités inférieures.

La maladie est causée par des mutations génétiques qui entraînent une anomalie de la structure ou de la fonction des nerfs périphériques. Il existe plusieurs types de CMT, chacun ayant des causes génétiques différentes et des tableaux cliniques variés. Les formes les plus courantes sont les types 1 et 2, qui se distinguent par la vitesse de conduction nerveuse. Dans le type 1, la vitesse est réduite, tandis que dans le type 2, elle est normale ou légèrement réduite.

Le diagnostic de CMT repose généralement sur l'examen clinique, les antécédents familiaux et les résultats des tests nerveux, tels que la vitesse de conduction nerveuse et l'électromyogramme (EMG). La confirmation du diagnostic peut nécessiter une analyse génétique pour identifier la mutation spécifique responsable.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la CMT, mais des options de prise en charge peuvent être proposées pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Ces options comprennent la physiothérapie, l'orthopédie, les appareils orthétiques et, dans certains cas, la chirurgie.

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par des niveaux élevés de glucose (sucre) dans le sang. Cela est dû à un dysfonctionnement du pancréas, soit parce qu'il ne produit pas assez d'insuline, une hormone qui régule la quantité de sucre dans le sang, soit parce que les cellules du corps sont résistantes à l'insuline.

Il existe deux principaux types de diabète :

1. Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune où le système immunitaire attaque et détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. Les personnes atteintes de ce type de diabète doivent s'injecter de l'insuline tous les jours pour survivre.

2. Le diabète de type 2 est le type le plus courant et se produit lorsque le corps devient résistant à l'insuline ou ne produit pas assez d'insuline pour maintenir des niveaux normaux de sucre dans le sang. Ce type de diabète est souvent lié à l'obésité, au manque d'exercice physique et à une mauvaise alimentation.

Les symptômes du diabète peuvent inclure une soif excessive, des mictions fréquentes, une fatigue extrême, une vision floue, des infections cutanées ou urinaires récurrentes, et dans les cas graves, un coma diabétique. Le diagnostic est généralement posé sur la base de tests sanguins qui mesurent les niveaux de glucose à jeun ou après une charge en glucose.

Le diabète peut entraîner de nombreuses complications graves à long terme, telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions nerveuses, des maladies rénales et des problèmes oculaires, y compris la cécité. Une gestion adéquate du diabète par le biais d'une alimentation saine, de l'exercice physique régulier, de la surveillance de la glycémie et de médicaments appropriés peut aider à prévenir ou à retarder ces complications.

L'hypoglycémie est une condition médicale où le taux de glucose sanguin (glycémie) chute à un niveau dangereusement bas, généralement inférieur à 70 mg/dL. Elle peut survenir chez les personnes atteintes de diabète lorsqu'elles prennent trop de médicaments pour abaisser leur glycémie ou sautent des repas. Chez les personnes qui ne sont pas atteintes de diabète, l'hypoglycémie peut être causée par certaines maladies du foie, des reins ou des hormones, ainsi que par la consommation d'alcool à jeun ou l'exercice physique intense sans apport adéquat de nourriture.

Les symptômes de l'hypoglycémie peuvent inclure :
- Transpiration excessive
- Palpitations cardiaques
- Tremblements ou secousses musculaires
- Faim intense
- Vertiges ou étourdissements
- Vision floue
- Difficulté à penser clairement ou confusion
- Agitation ou irritabilité
- Somnolence ou fatigue
- Maux de tête
- Nausées ou vomissements

Dans les cas graves, l'hypoglycémie peut entraîner une perte de conscience, des convulsions et même la mort si elle n'est pas traitée rapidement. Le traitement consiste généralement à consommer rapidement des aliments ou des boissons riches en glucides pour augmenter le taux de sucre dans le sang, comme du jus de fruits, du soda sucré, des bonbons ou des biscuits Graham. Si la personne est inconsciente, elle peut nécessiter une injection d'une solution de glucose par voie intraveineuse ou une injection de glucagon pour réduire rapidement la sévérité de l'hypoglycémie.

Le « Diabète Expérimental » est un terme utilisé en recherche médicale pour décrire un état de diabète sucré artificiellement induit dans des modèles animaux ou in vitro (dans des conditions de laboratoire) à des fins d'étude. Cela permet aux chercheurs d'examiner les effets et les mécanismes du diabète, ainsi que d'évaluer l'efficacité et la sécurité de divers traitements potentiels.

Les deux principales méthodes pour induire un état de diabète expérimental sont :

1. L'administration de produits chimiques, tels que l'alloxane ou le streptozotocine, qui détruisent spécifiquement les cellules bêta productrices d'insuline dans le pancréas. Ce type de diabète expérimental est souvent appelé « diabète chimique induit ».
2. La réalisation de certaines interventions chirurgicales, comme la section du nerf pancréatique ou l'ablation partielle du pancréas, qui entraînent une diminution de la production d'insuline et donc un état diabétique.

Il est important de noter que le diabète expérimental ne reflète pas nécessairement toutes les caractéristiques ou complications du diabète humain, mais il offre tout de même une plateforme précieuse pour la recherche sur cette maladie complexe et courante.

La constipation est un trouble digestif courant caractérisé par des selles difficiles à évacuer, moins fréquentes ou inférieures à trois par semaine. Les selles peuvent être dures, sèches et en petites quantités. Cette condition peut causer une gêne importante et entraîner des complications telles que des fissures anales ou des hémorroïdes si elle n'est pas traitée. La constipation peut être causée par plusieurs facteurs, notamment un régime alimentaire pauvre en fibres, une déshydratation, un manque d'exercice, certains médicaments, des troubles médicaux sous-jacents ou des changements dans les habitudes quotidiennes.

Le cœur est un organe musculaire creux, d'environ la taille du poing d'une personne, qui joue un rôle crucial dans la circulation sanguine. Il se situe dans le thorax, légèrement décalé vers la gauche, et est protégé par le sternum et les côtes.

La structure du cœur comprend quatre cavités : deux oreillettes supérieures (l'oreillette droite et l'oreillette gauche) et deux ventricules inférieurs (le ventricule droit et le ventricule gauche). Ces cavités sont séparées par des cloisons musculaires.

Le cœur fonctionne comme une pompe, propulsant le sang vers différentes parties du corps grâce à des contractions rythmiques. Le sang oxygéné est pompé hors du ventricule gauche vers l'aorte, qui le distribue dans tout le corps par un réseau complexe de vaisseaux sanguins. Le sang désoxygéné est collecté par les veines et acheminé vers le cœur. Il pénètre d'abord dans l'oreillette droite, se déplace dans le ventricule droit, puis est pompé dans les poumons via l'artère pulmonaire pour être oxygéné à nouveau.

Le rythme cardiaque est régulé par un système électrique complexe qui initie et coordonne les contractions musculaires des cavités cardiaques. Ce système électrique comprend le nœud sinusal (pacemaker naturel du cœur), le nœud auriculo-ventriculaire, le faisceau de His et les branches gauche et droite du faisceau de His.

Des problèmes de santé tels que les maladies coronariennes, l'insuffisance cardiaque, les arythmies et d'autres affections peuvent affecter le fonctionnement normal du cœur.

La néphropathie diabétique est un terme utilisé pour décrire les lésions rénales spécifiques qui se produisent chez certaines personnes atteintes de diabète sucré. Il s'agit d'une complication microvasculaire du diabète, ce qui signifie qu'elle affecte les petits vaisseaux sanguins, y compris ceux des reins.

Au fil du temps, l'exposition à la glycémie élevée endommage les vaisseaux sanguins dans les reins, ce qui entraîne une fuite de protéines dans l'urine, une affection connue sous le nom de protéinurie. Au début, seules de petites quantités de protéines peuvent être détectées dans l'urine, mais sans traitement, la quantité de protéines peut augmenter avec le temps, ce qui entraîne une maladie rénale plus grave.

La néphropathie diabétique peut finalement évoluer vers une insuffisance rénale, nécessitant une dialyse ou une transplantation rénale. Elle est l'une des principales causes de maladies rénales et d'insuffisance rénale terminale dans le monde.

Le contrôle strict de la glycémie et de la pression artérielle, ainsi que l'utilisation de médicaments néphroprotecteurs peuvent aider à retarder ou à prévenir la progression de la néphropathie diabétique.

Un réflexe, dans le contexte de la médecine et de la physiologie, est une réponse involontaire et automatique du corps à un stimulus spécifique. Il s'agit d'un mécanisme de contrôle rapide et efficace qui permet au système nerveux de réguler certaines fonctions corporelles sans passer par le processus conscient de la pensée ou de la décision. Les réflexes sont médiés par des circuits neuronaux spécifiques appelés arcs réflexes, qui impliquent généralement une voie afférente sensorielle et une voie efférente motrice. Un exemple classique d'un réflexe est le réflexe myotatique, ou réflexe du genou, dans lequel la percussion du tendon rotulien provoque une contraction rapide du muscle quadriceps, entraînant une extension soudaine de la jambe. Les réflexes sont des mécanismes importants pour maintenir l'homéostasie et protéger le corps contre les dommages potentiels.

La mort subite est un décès soudain et inattendu, généralement survenant dans les heures qui suivent l'apparition des symptômes ou au cours d'une activité apparemment sans danger. Dans la plupart des cas, elle est causée par une insuffisance cardiaque aiguë due à des arythmies ventriculaires malignes, telles que la fibrillation ventriculaire ou la torsade de pointes. Cependant, d'autres causes peuvent également être à l'origine d'une mort subite, notamment un infarctus du myocarde massif, une embolie pulmonaire massive, une hypertension maligne, une rupture aortique ou certaines maladies neurologiques.

Il est important de noter que la mort subite ne doit pas être confondue avec le décès soudain d'une personne qui était précédemment en bonne santé et n'avait aucun antécédent médical connu. Ce dernier scénario peut également être qualifié de décès subit, mais il ne relève pas nécessairement de la définition strictement médicale de la mort subite.

En outre, il existe des différences entre la mort subite cardiaque et la mort subite d'origine non cardiaque. La première est spécifiquement liée à des troubles cardiovasculaires, tandis que la seconde peut être due à une variété de causes, y compris respiratoires, neurologiques, infectieuses ou autres.

Dans le domaine médical, la mort subite fait souvent référence à la mort subite cardiaque, qui est un problème de santé publique majeur et la principale cause de décès chez les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires. Des stratégies de prévention et de traitement sont mises en œuvre pour tenter de réduire le risque de mort subite, telles que l'utilisation d'un défibrillateur automatisé externe (DAE) et la mise en place de programmes de réanimation cardio-pulmonaire (RCP) dans les lieux publics.

Un examen neurologique est un processus systématique d'évaluation des fonctions et structures du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nerfs crâniens, nerfs spinaux et leurs racines, plaque motrice et réflexes). Il est utilisé pour diagnostiquer les troubles neurologiques, suivre la progression de maladies connues ou évaluer l'efficacité du traitement.

L'examen comprend typiquement une série de tests qui visent à évaluer :

1. La conscience et le niveau de vigilance.
2. Les fonctions cognitives telles que la mémoire, le langage, l'orientation dans le temps et l'espace.
3. Les mouvements oculaires, la vision et la perception visuelle.
4. La force musculaire, la coordination et l'équilibre.
5. Les réflexes tendineux profonds et cutanés.
6. La sensibilité à la douleur, au toucher, à la température et aux vibrations.
7. Les fonctions des nerfs crâniens (olfaction, vision, ouïe, goût, mouvements faciaux, déglutition, etc.)

Les résultats de ces tests aident les médecins à identifier les zones du système nerveux qui pourraient être endommagées ou malades, ce qui peut conduire à un diagnostic plus précis et à un plan de traitement approprié.

Le transit gastro-intestinal (GI) se réfère au mouvement des aliments et des déchets à travers le système digestif, qui comprend la bouche, l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon ou gros intestin, et le rectum. Après que les aliments soient consommés, ils sont décomposés dans l'estomac et l'intestin grêle en nutriments qui peuvent être absorbés dans la circulation sanguine pour être utilisés par le corps. Les déchets non digérés passent ensuite dans le côlon, où l'eau est absorbée et les déchets sont compactés en selles. Ces matières fécales sont finalement éliminées du corps lors de la défécation via le rectum et l'anus.

Le transit gastro-intestinal peut être affecté par divers facteurs tels que l'alimentation, l'hydratation, l'activité physique, les médicaments, les maladies et les affections sous-jacentes du système digestif. Un ralentissement ou une accélération anormale de ce processus peut entraîner des symptômes tels que la constipation, la diarrhée, les ballonnements, les douleurs abdominales et d'autres problèmes gastro-intestinaux.

Il est important de maintenir un transit gastro-intestinal sain pour assurer une digestion adéquate, une absorption des nutriments optimale et le maintien de la régularité intestinale. Cela peut être accompli grâce à une alimentation équilibrée, riche en fibres, une hydratation adéquate, l'exercice régulier et la gestion du stress. Dans certains cas, des médicaments ou des interventions médicales peuvent être nécessaires pour traiter les problèmes de transit gastro-intestinal sous-jacents.

La neuropathie périphérique alcoolique est un type spécifique de neuropathie qui se développe à la suite d'une consommation excessive et prolongée d'alcool. Cette condition affecte les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière, appelés nerfs périphériques.

L'exposition chronique à l'alcool endommage ces nerfs, entraînant une variété de symptômes. Les plus courants sont des engourdissements, des picotements ou des brûlures dans les mains et les pieds, une faiblesse musculaire, une perte d'équilibre et de coordination, et une douleur neurologique. Dans les cas graves, cela peut également affecter les fonctions autonomiques telles que la digestion, la régulation de la température corporelle et le fonctionnement cardiovasculaire.

La neuropathie périphérique alcoolique est généralement diagnostiquée par un neurologue après avoir exclu d'autres causes possibles de neuropathie, telles que le diabète, les infections ou les toxines environnementales. Le traitement implique souvent l'arrêt complet de la consommation d'alcool, combiné à des mesures de soutien pour gérer les symptômes, comme la physiothérapie pour aider à maintenir la force musculaire et la fonction articulaire, et des médicaments pour soulager la douleur. Dans certains cas, des vitamines B peuvent être prescrites pour aider à réparer les dommages nerveux.

La respiration, dans un contexte médical, fait référence au processus d'échange gazeux entre l'air et le sang dans les poumons. Il consiste en deux phases principales : l'inspiration (ou l'acte de respirer dans) et l'expiration (ou l'acte de respirer).

Pendant l'inspiration, le diaphragme et les muscles intercostaux se contractent, ce qui entraîne une augmentation du volume de la cavité thoracique. Cela provoque une baisse de la pression à l'intérieur de la cavité thoracique, permettant à l'air de pénétrer dans les poumons par les voies respiratoires. L'oxygène présent dans l'air inspiré se dissout ensuite dans le sang et se lie à l'hémoglobine dans les globules rouges.

Au cours de l'expiration, le diaphragme et les muscles intercostaux se relâchent, ce qui entraîne une diminution du volume de la cavité thoracique et une augmentation de la pression à l'intérieur de celle-ci. Cela force l'air chargé en dioxyde de carbone (un déchet produit par les cellules du corps) à quitter les poumons par les voies respiratoires.

Des problèmes respiratoires peuvent survenir lorsque ce processus est altéré ou interrompu, comme dans des affections telles que l'asthme, la bronchite, l'emphysème et la pneumonie.

Les paraganglions parasympathiques sont des groupements de cellules neuroendocrines qui se trouvent à proximité des ganglions sympathiques dans le système nerveux autonome. Contrairement aux ganglions sympathiques, qui font partie du système nerveux sympathique et aident à préparer le corps à une réponse de combat ou de fuite, les paraganglions parasympathiques sont responsables de la activation du système nerveux parasympathique, qui favorise les activités de repos et de digestion.

Les paraganglions parasympathiques sont généralement petits et sphériques, et ils sont situés dans ou à proximité des organes cibles du système nerveux parasympathique. Ils contiennent des neurones qui libèrent des neurotransmetteurs, tels que l'acétylcholine, pour transmettre des signaux aux organes qu'ils innervent.

Les paraganglions parasympathiques sont souvent associés à certains troubles médicaux, tels que les tumeurs paragangliennes, qui peuvent être bénignes ou malignes et causer une variété de symptômes, en fonction de leur emplacement et de leur taille.

Le nerf vague, également connu sous le nom de nerf pneumogastrique, est un important nerf crânien qui émerge du bulbe rachidien dans le tronc cérébral. Il s'agit du dixième nerf crânien et il a une fonction bothale, ce qui signifie qu'il contient des fibres motrices somatiques et viscérales, ainsi que des fibres sensorielles.

Les fibres motrices somatiques du nerf vague innervent les muscles de la déglutition, du palais mou, du pharynx et des cordes vocales. Les fibres viscérales motrices régulent les activités involontaires des organes internes tels que le cœur, les poumons, le foie, l'estomac et les intestins.

Les fibres sensorielles du nerf vague transmettent des informations sensorielles provenant de ces mêmes organes internes au cerveau, y compris les sensations de distension gastrique, la position du diaphragme et le rythme cardiaque.

Le nerf vague joue un rôle crucial dans la régulation des fonctions autonomes telles que la respiration, la digestion et le rythme cardiaque, ainsi que dans les réflexes de protection tels que la toux et la déglutition.

En termes médicaux, la vibration est décrite comme une forme mécanique d'énergie qui se propage sous forme d'ondulations ou de mouvements oscillatoires. Ces vibrations peuvent être créées par des stimuli externes ou internes et sont perçues par notre système sensoriel, en particulier les récepteurs sensoriels dans notre système musculo-squelettique.

Les vibrations peuvent avoir différentes fréquences (nombre d'oscillations par seconde) et amplitudes (distance de déplacement pendant chaque oscillation). Elles sont utilisées en médecine diagnostique et thérapeutique, comme dans l'échographie médicale où des vibrations à haute fréquence sont utilisées pour produire des images du corps humain.

Dans un contexte clinique, la sensation de vibration est également testée pour évaluer le fonctionnement du système nerveux périphérique et du système musculo-squelettique. Par exemple, une diminution ou une absence de perception des vibrations peut indiquer des neuropathies ou d'autres troubles neurologiques sous-jacents.

La dysfonction érectile, également connue sous le nom d'impuissance, est un trouble sexuel défini par l'incapacité persistante ou récurrente d'un homme à atteindre ou à maintenir une erection suffisante pour avoir des rapports sexuels satisfaisants. Cela peut inclure des problèmes de maintien de l'érection après la pénétration, ou une incapacité totale à obtenir une erection.

Cette condition peut être causée par divers facteurs, y compris les problèmes physiques (comme le diabète, l'hypertension artérielle, les lésions de la moelle épinière, les maladies cardiovasculaires, l'obésité, et certains troubles neurologiques), les facteurs psychologiques (comme le stress, l'anxiété, la dépression, ou des problèmes relationnels), ou une combinaison de ces facteurs.

Le traitement de la dysfonction érectile dépendra de la cause sous-jacente. Les options de traitement peuvent inclure des changements de style de vie, des médicaments oraux, des dispositifs de vacuum, des injections intracaverneuses, des implants péniens, ou une thérapie comportementale et sexuelle. Il est important que les hommes atteints de cette condition consultent un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

L'albuminurie est un terme médical qui décrit la présence anormale d'albumine dans l'urine. L'albumine est une protéine importante que l'on trouve normalement en petites quantités dans l'urine, mais lorsque les reins sont endommagés ou ne fonctionnent pas correctement, ils peuvent permettre à des niveaux excessifs d'albumine de s'écouler dans l'urine.

L'albuminurie est souvent un signe précoce de maladie rénale et peut être détectée par des tests d'urine de routine. Des taux élevés d'albumine dans l'urine peuvent indiquer une variété de conditions sous-jacentes, notamment le diabète, l'hypertension artérielle, les maladies rénales primaires et d'autres affections systémiques.

Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'albuminurie pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie rénale vers l'insuffisance rénale. Le traitement peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments pour contrôler les conditions sous-jacentes et, dans certains cas, une intervention chirurgicale ou une dialyse rénale.

Cardiopathie est un terme général utilisé pour décrire une variété de conditions qui affectent le cœur. Il peut inclure des maladies congénitales (présentes à la naissance) ou acquises (développées plus tard dans la vie) du muscle cardiaque, des valves cardiaques, ou des vaisseaux sanguins autour du cœur.

Les cardiopathies congénitales sont des défauts structurels du cœur ou des vaisseaux sanguins à la naissance. Ils peuvent varier en gravité, allant de légers défauts qui ne nécessitent aucun traitement à des conditions graves qui exigent une intervention chirurgicale immédiate.

Les cardiopathies acquises sont des affections du cœur qui se développent après la naissance. Elles peuvent être causées par divers facteurs, tels que l'hypertension artérielle, le diabète, les infections, l'âge avancé, ou des habitudes malsaines comme le tabagisme et une mauvaise alimentation.

Les exemples courants de cardiopathies comprennent la sténose valvulaire (rétrécissement anormal d'une valve cardiaque), l'insuffisance valvulaire (fuite d'une valve cardiaque), la cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque), l'hypertension artérielle pulmonaire (augmentation de la pression dans les artères pulmonaires), et l'endocardite infectieuse (inflammation de la doublure interne du cœur).

Le traitement des cardiopathies dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la maladie. Il peut inclure des médicaments, des procédures de catheterisation cardiaque, ou une chirurgie cardiaque. Dans certains cas, un mode de vie sain avec une alimentation équilibrée, de l'exercice régulier et l'évitement des facteurs de risque peuvent aider à prévenir ou à ralentir la progression de la maladie.

La mononeuropathie du nerf fémoral est un trouble neurologique qui affecte spécifiquement le nerf fémoral. Le nerf fémoral est un grand nerf qui traverse la cuisse et contrôle les muscles de la partie antérieure de la cuisse, ainsi que la sensation dans une grande partie de la jambe avant.

Dans la mononeuropathie du nerf fémoral, le nerf est endommagé ou comprimé, entraînant une variété de symptômes. Les symptômes les plus courants incluent une faiblesse musculaire dans la partie antérieure de la cuisse, ce qui peut rendre difficile la levée de la jambe droite ou l'extension du genou. Les personnes atteintes de cette condition peuvent également ressentir des picotements, un engourdissement ou une perte de sensation dans la partie antérieure de la cuisse et la jambe avant.

La mononeuropathie du nerf fémoral peut être causée par une variété de facteurs, notamment les traumatismes, les compressions nerveuses, les infections, le diabète et d'autres maladies systémiques. Dans certains cas, la cause de cette condition peut être difficile à déterminer.

Le traitement de la mononeuropathie du nerf fémoral dépend de la cause sous-jacente de la condition. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer la douleur et l'inflammation. La physiothérapie peut également être utile pour renforcer les muscles affaiblis et améliorer la fonction nerveuse. Dans les cas graves ou persistants, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la compression nerveuse.

L'hémoglobine glyquée, également connue sous le nom d'hémoglobine A1c ou HbA1c, est une forme d'hémoglobine qui est génalement utilisée comme un marqueur du contrôle glycémique à long terme chez les personnes atteintes de diabète. Elle se forme lorsque le glucose (sucre) dans le sang se lie à l'hémoglobine dans les globules rouges. Plus la glycémie d'une personne est élevée, plus la proportion d'hémoglobine glyquée dans son sang est importante.

Les taux d'hémoglobine glyquée sont exprimés en pourcentage et reflètent la moyenne de la glycémie sur une période d'environ 2 à 3 mois, ce qui correspond à la durée de vie des globules rouges. Par conséquent, l'hémoglobine glyquée fournit une estimation de la maîtrise de la glycémie au cours de cette période.

Un taux élevé d'hémoglobine glyquée indique un mauvais contrôle de la glycémie et peut augmenter le risque de complications liées au diabète, telles que les maladies cardiovasculaires, les lésions nerveuses et les problèmes rénaux. À l'inverse, un taux d'hémoglobine glyquée faible ou normal indique un meilleur contrôle de la glycémie et une réduction du risque de complications liées au diabète.

Il est important de noter que certains facteurs peuvent affecter les taux d'hémoglobine glyquée, tels que l'anémie, la consommation d'alcool et certaines maladies hématologiques. Par conséquent, il est important de discuter des résultats des tests d'hémoglobine glyquée avec un professionnel de santé pour interpréter correctement les résultats et déterminer le plan de traitement approprié.

L'atrophie optique héréditaire de Leber (AOHL) est une maladie mitochondriale héréditaire rare qui affecte la vision. Il s'agit d'une neuropathie optique héréditaire autosomique dominante, ce qui signifie qu'elle est héritée d'un parent atteint et que chaque génération est affectée.

L'AOHL se caractérise par une perte soudaine et indolore de la vision centrale dans les deux yeux, généralement survenant chez les jeunes adultes entre 15 et 30 ans. Les premiers symptômes comprennent une baisse de l'acuité visuelle, une altération de la perception des couleurs et une sensibilité accrue à la lumière (photophobie).

La cause sous-jacente de cette maladie est une mutation dans le gène mitochondrial ND4. Les mitochondries sont les structures cellulaires responsables de la production d'énergie dans nos cellules, et des mutations dans leurs gènes peuvent entraîner un large éventail de maladies. Dans l'AOHL, ces mutations endommagent spécifiquement les nerfs optiques, ce qui entraîne une dégénérescence progressive des fibres nerveuses et une perte de vision.

Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour l'atrophie optique héréditaire de Leber. Les options thérapeutiques se concentrent sur la gestion des symptômes et peuvent inclure des lunettes teintées pour soulager la photophobie, des loupes ou des appareils à grossissement pour aider à compenser la perte de vision centrale, ainsi qu'une réadaptation visuelle.

Il est important que les personnes atteintes d'AOHL consultent un ophtalmologiste spécialisé dans les maladies mitochondriales pour assurer un suivi et une prise en charge appropriés de leur condition.

Les angiopathies diabétiques sont des complications vasculaires liées au diabète qui affectent les petits et les grands vaisseaux sanguins. Il existe deux types principaux d'angiopathies diabétiques : la microangiopathie et la macroangiopathie.

La microangiopathie est une complication des petits vaisseaux sanguins, tels que les capillaires, qui peut affecter les yeux (rétinopathie), les reins (néphropathie) et les nerfs (neuropathie). Les changements structurels dans les parois des vaisseaux sanguins peuvent entraîner une fuite de fluide ou de protéines, ce qui peut endommager les tissus environnants.

La macroangiopathie est une complication des grands vaisseaux sanguins, tels que les artères et les veines, qui peut entraîner des maladies cardiovasculaires, telles que l'artériosclérose, les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la maladie artérielle périphérique. Les changements structurels dans les parois des vaisseaux sanguins peuvent entraîner une réduction du flux sanguin vers les organes et les tissus, ce qui peut entraîner des lésions tissulaires et des maladies.

Les facteurs de risque pour le développement d'angiopathies diabétiques comprennent la durée du diabète, la mauvaise gestion de la glycémie, l'hypertension artérielle, l'hyperlipidémie et le tabagisme. Le traitement des angiopathies diabétiques implique une bonne gestion de la glycémie, une pression artérielle normale, un taux de cholestérol normal et un mode de vie sain, y compris l'exercice régulier et l'arrêt du tabac. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour améliorer le flux sanguin et prévenir les complications.

Les atteintes du nerf optique sont des lésions ou des dommages au nerf optique, qui est la structure anatomique qui transmet les informations visuelles du globe oculaire au cerveau. Ces dommages peuvent entraîner une perte de vision partielle ou complète.

Les causes les plus courantes d'atteintes du nerf optique comprennent :

1. La neuropathie optique ischémique antérieure (NOIA) : une forme rare d'accident vasculaire cérébral qui affecte l'approvisionnement en sang du nerf optique.
2. La neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) : une maladie génétique qui affecte les mitochondries et cause une dégénérescence progressive du nerf optique.
3. La névrite optique : une inflammation aiguë du nerf optique qui peut être causée par une infection, une maladie auto-immune ou une réaction à un médicament.
4. Le glaucome : une augmentation de la pression intraoculaire qui endommage progressivement le nerf optique et peut entraîner une perte de vision permanente si elle n'est pas traitée.
5. Les traumatismes oculaires : des blessures à l'œil peuvent endommager directement le nerf optique ou perturber son approvisionnement en sang.
6. Les tumeurs : les tumeurs qui se développent dans ou près du nerf optique peuvent comprimer ou endommager la structure nerveuse.
7. Les maladies démyélinisantes : des maladies telles que la sclérose en plaques peuvent causer une démyélinisation du nerf optique, entraînant une perte de vision.

Le traitement des atteintes du nerf optique dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, le traitement peut aider à prévenir une perte de vision supplémentaire ou même à améliorer la vision. Cependant, dans d'autres cas, les dommages au nerf optique peuvent être irréversibles.

La neuropathie du nerf médian est un type de lésion nerveuse qui affecte le nerf médian, qui est responsable des sensations et des mouvements dans une grande partie de la main. Cette condition peut entraîner des engourdissements, des picotements, des douleurs et une faiblesse musculaire dans les doigts et la main affectés, en particulier au niveau du pouce, de l'index, du majeur et de la moitié de l'annulaire.

La neuropathie du nerf médian peut être causée par une variété de facteurs, notamment les traumatismes répétitifs, le diabète, l'arthrite, l'alcoolisme, certaines infections et certains médicaments. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le traitement de la neuropathie du nerf médian dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des changements de style de vie, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, des thérapies physiques ou occupationnelles, et dans certains cas, une intervention chirurgicale. Si elle n'est pas traitée, la neuropathie du nerf médian peut entraîner des complications telles que des contractures de la main, une perte de mouvement et une déformation permanente de la main.

La vésicule biliaire est un petit organe en forme de poire situé juste sous le foie dans l'abdomen supérieur droit. Elle stocke et concentre la bile, un liquide produit par le foie qui aide à décomposer les graisses dans l'intestin grêle. Après avoir mangé, la vésicule biliaire se contracte pour pomper la bile dans un tube (le canal cystique) qui rejoint le canal cholédoque. Le canal cholédoque est le conduit commun du foie et du pancréas qui se jette dans le duodénum, la première partie de l'intestin grêle.

La bile aide les graisses à se mélanger aux sucs digestifs dans l'intestin grêle, ce qui permet une meilleure absorption des nutriments. Si la vésicule biliaire ne fonctionne pas correctement ou est absente (par exemple, en raison d'une chirurgie), les graisses peuvent être mal absorbées et entraîner des problèmes de digestion. Des calculs biliaires peuvent également se former dans la vésicule biliaire lorsque la bile devient trop concentrée, ce qui peut provoquer une inflammation, une douleur abdominale intense et d'autres complications.

En médecine et en laboratoire, une valeur de référence, également appelée valeur normale ou plage de référence, est la concentration ou la mesure d'une substance ou d'un paramètre dans un échantillon de population saine et en bonne santé. Il est utilisé comme point de comparaison pour interpréter les résultats des tests de laboratoire chez les patients.

Les valeurs de référence sont généralement exprimées sous la forme d'une plage, indiquant une fourchette acceptable de valeurs pour un paramètre spécifique. Ces plages sont déterminées par des études statistiques sur des échantillons représentatifs de populations saines.

Il est important de noter que les valeurs de référence peuvent varier en fonction de plusieurs facteurs, tels que l'âge, le sexe, la race, la grossesse et d'autres conditions médicales préexistantes. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte de ces facteurs lors de l'interprétation des résultats des tests de laboratoire par rapport aux valeurs de référence.

Si les résultats d'un test de laboratoire sont en dehors de la plage de référence, cela peut indiquer une anomalie ou une condition médicale sous-jacente qui nécessite une évaluation et un traitement supplémentaires. Cependant, il est également possible que des résultats faussement positifs ou négatifs se produisent en raison de facteurs techniques ou pré-analytiques, tels que des erreurs de prélèvement d'échantillons ou une mauvaise conservation. Par conséquent, les résultats doivent être interprétés avec prudence et en consultation avec un professionnel de la santé qualifié.

Les nerfs périphériques sont les parties du système nerveux qui se trouvent en dehors du cerveau et de la moelle épinière, qui constituent le système nerveux central. Ils forment un réseau complexe de fibres nerveuses qui transmettent des signaux entre le système nerveux central et les organes, les muscles et la peau.

Les nerfs périphériques sont responsables de la collecte d'informations sensorielles à partir du corps, telles que la douleur, le toucher, la température et la position des membres, et de les transmettre au cerveau pour traitement. Ils transportent également les signaux moteurs du cerveau aux muscles pour contrôler les mouvements volontaires et involontaires.

Les nerfs périphériques peuvent être classés en deux types principaux : les nerfs sensoriels, qui transmettent des informations sensorielles au cerveau, et les nerfs moteurs, qui transportent des signaux moteurs vers les muscles. Les nerfs mixtes contiennent à la fois des fibres nerveuses sensorielles et motrices.

Les dommages aux nerfs périphériques peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des picotements, des engourdissements, des faiblesses musculaires ou une perte de sensation dans certaines parties du corps. Les causes courantes de dommages aux nerfs périphériques comprennent les traumatismes, les infections, les maladies auto-immunes, le diabète et l'exposition à des toxines environnementales.

En termes médicaux, la généalogie est l'étude systématique des antécédents familiaux et médicaux d'une personne ou d'une famille sur plusieurs générations. Elle vise à identifier les modèles de maladies héréditaires ou génétiques dans une famille, ce qui peut aider à évaluer le risque de développer certaines affections et à mettre en œuvre des stratégies de prévention et de dépistage appropriées.

Les professionnels de la santé utilisent souvent des arbres généalogiques pour représenter visuellement les relations familiales et les antécédents médicaux. Ces outils peuvent être particulièrement utiles dans la pratique clinique, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies rares ou complexes qui ont tendance à se produire dans certaines familles en raison de facteurs génétiques sous-jacents.

En plus d'être un outil important pour la médecine préventive, la généalogie peut également fournir des informations précieuses sur l'histoire naturelle de diverses maladies et conditions, ce qui contribue à faire progresser notre compréhension globale de la pathogenèse et de la physiopathologie. Par conséquent, elle joue un rôle crucial dans la recherche médicale et les soins cliniques.

Les neuropathies amyloïdes sont un groupe de troubles nerveux causés par la présence de dépôts anormaux d'une protéine appelée "amyloïde" dans les tissus nerveux. Ces dépôts peuvent endommager et détruire les nerfs, entraînant une variété de symptômes neurologiques.

Les neuropathies amyloïdes peuvent affecter les nerfs sensoriels, moteurs ou autonomes, entraînant des symptômes tels que des picotements, des engourdissements, des douleurs, une faiblesse musculaire, une perte de réflexes, des problèmes d'équilibre et de coordination, des troubles digestifs, cardiaques ou urinaires.

Les neuropathies amyloïdes peuvent être héréditaires ou acquises. Les formes héréditaires sont souvent causées par des mutations dans les gènes qui produisent les protéines amyloïdes, tandis que les formes acquises peuvent être associées à des maladies sous-jacentes telles que le myélome multiple, la maladie de Waldenström ou l'insuffisance rénale chronique.

Le diagnostic de neuropathies amyloïdes repose sur une combinaison d'examens cliniques, électrophysiologiques et de biopsie nerveuse pour confirmer la présence de dépôts amyloïdes dans les tissus nerveux. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, des thérapies physiques ou des greffes de cellules souches.

La glycémie est la concentration de glucose (un type de sucre) dans le sang. Elle est un indicateur crucial de la santé métabolique d'un individu. Le taux normal de glycémie à jeun devrait être entre 70 et 100 milligrammes par décilitre (mg/dL). Chez les personnes qui ne souffrent pas de diabète, après avoir mangé, la glycémie peut atteindre environ 140 mg/dL, mais elle redescend généralement à moins de 100 mg/dL deux heures plus tard. Des taux de glycémie constamment élevés peuvent indiquer un diabète ou une autre anomalie métabolique.

Une étude cas-témoins, également appelée étude de cohorte rétrospective, est un type d'étude épidémiologique observationnelle dans laquelle des participants présentant déjà une certaine condition ou maladie (les «cas») sont comparés à des participants sans cette condition ou maladie (les «témoins»). Les chercheurs recueillent ensuite des données sur les facteurs de risque potentiels pour la condition d'intérêt et évaluent si ces facteurs sont plus fréquents chez les cas que chez les témoins.

Ce type d'étude est utile pour étudier les associations entre des expositions rares ou des maladies rares, car il permet de recueillir des données sur un grand nombre de cas et de témoins en un temps relativement court. Cependant, comme les participants sont sélectionnés en fonction de leur statut de maladie, il peut y avoir un biais de sélection qui affecte les résultats. De plus, comme l'étude est observationnelle, elle ne peut pas établir de relation de cause à effet entre l'exposition et la maladie.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

L'insuline est une hormone essentielle produite par les cellules bêta du pancréas. Elle joue un rôle crucial dans le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines en régulant le taux de sucre dans le sang (glucose sanguin). Après avoir mangé, lorsque la glycémie augmente, l'insuline est libérée pour permettre aux cellules du corps d'absorber le glucose et l'utiliser comme source d'énergie ou de le stocker sous forme de glycogène dans le foie et les muscles. L'insuline favorise également la synthèse des protéines et des lipides à partir du glucose.

Dans certaines conditions, telles que le diabète sucré, la production ou l'action de l'insuline peut être altérée, entraînant une hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang). Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent recevoir des injections d'insuline pour remplacer l'hormone manquante, tandis que les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent être traitées par des modifications du mode de vie, des médicaments oraux ou une insulinothérapie dans certains cas.

L'atrophie optique autosomique dominante, également connue sous le nom de neuropathie optique héréditaire de Leber (LANP) ou d'atrophie optique dominante de Kjer, est une maladie génétique qui affecte la vision. C'est une forme d'atrophie optique, qui est une dégénérescence du nerf optique et peut entraîner une perte de vision.

Dans l'atrophie optique autosomique dominante, la maladie est héréditaire et se transmet d'une génération à l'autre selon un mode autosomique dominant. Cela signifie qu'une personne n'a besoin de recevoir le gène anormal que d'un seul parent pour développer la maladie.

Les symptômes de l'atrophie optique autosomique dominante comprennent une perte de vision progressive, qui peut commencer à tout âge mais est le plus souvent observée chez les jeunes adultes. Les patients peuvent également présenter des anomalies du champ visuel, telles qu'une réduction du champ visuel périphérique ou central.

La maladie est causée par des mutations dans le gène OPA1, qui code pour une protéine impliquée dans la production d'énergie dans les mitochondries, les centrales énergétiques des cellules. Les mutations dans ce gène entraînent une mauvaise fonction mitochondriale et une mort cellulaire accrue dans le nerf optique, entraînant une perte de vision.

Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour l'atrophie optique autosomique dominante. Le traitement se concentre sur la gestion des symptômes et peut inclure des lunettes correctrices, des loupes ou d'autres aides visuelles pour aider à compenser la perte de vision. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour traiter les complications oculaires associées à la maladie.

Le baroréflexe, également connu sous le nom de réflexe du sinus carotidien ou réflexe cardiopulmonaire, est un mécanisme de régulation nerveuse automatique qui aide à maintenir la pression artérielle constante. Il fonctionne en détectant les changements dans la pression artérielle et en déclenchant des réponses pour compenser ces changements et rétablir l'homéostasie.

Le barorécepteur, qui est le capteur de ce réflexe, se trouve dans la paroi des artères carotides et aortiques. Lorsque la pression artérielle augmente, ces barorécepteurs sont étirés et activent les neurones sensoriels qui envoient des signaux au cerveau via le nerf glossopharyngien (IX) et le nerf vague (X).

Ces signaux sont traités dans le centre vasomoteur situé dans le bulbe rachidien, qui répond en modulant l'activité du système nerveux sympathique et parasympathique. En conséquence, la fréquence cardiaque et la force de contraction cardiaque sont ajustées pour réguler la pression artérielle.

Par exemple, lors d'une augmentation soudaine de la pression artérielle, le baroréflexe déclenche une réponse parasympathique qui ralentit la fréquence cardiaque et abaisse la tension artérielle. À l'inverse, en cas de baisse de la pression artérielle, le baroréflexe active le système nerveux sympathique pour accélérer la fréquence cardiaque et augmenter la tension artérielle.

Le baroréflexe est un mécanisme important qui aide à maintenir la stabilité de la pression artérielle et à prévenir les fluctuations dangereuses de la pression artérielle qui pourraient affecter l'apport sanguin au cerveau et aux autres organes vitaux.

La définition médicale de l'électrocardiographie ambulatoire (également appelée Holter ECG) est une méthode non invasive d'enregistrement continu des activités électriques du cœur pendant une période prolongée, généralement 24 heures ou plus, en dehors d'un environnement hospitalier. Un petit appareil portable avec plusieurs électrodes est utilisé pour capter et enregistrer les données ECG du patient dans des conditions quotidiennes normales.

Cela permet aux médecins de surveiller et d'analyser les rythmes cardiaques anormaux, les arythmies, les palpitations, les épisodes de syncope ou les symptômes liés au cœur qui peuvent ne pas être détectés pendant un examen ECG standard en clinique. L'ECG ambulatoire aide à établir un diagnostic précis et à concevoir un plan de traitement approprié pour divers troubles cardiaques.

Les nerfs crâniens sont des nerfs qui émergent directement du cerveau et du tronc cérébral pour innerver les structures de la tête et du cou. Il y a 12 paires de nerfs crâniens au total, chacun ayant une fonction spécifique.

Les atteintes des nerfs crâniens se réfèrent à des dommages ou des lésions qui affectent un ou plusieurs de ces nerfs. Les causes les plus courantes d'atteintes des nerfs crâniens comprennent les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales, les infections, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurologiques dégénératives.

Les symptômes d'atteintes des nerfs crâniens varient en fonction du nerf ou des nerfs affectés. Par exemple, une atteinte du nerf optique peut entraîner une perte de vision, tandis qu'une atteinte du nerf facial peut provoquer une paralysie faciale. D'autres symptômes peuvent inclure des douleurs, des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires et des troubles de l'équilibre ou de la coordination.

Le diagnostic d'atteintes des nerfs crâniens implique généralement un examen neurologique approfondi, y compris une anamnèse détaillée, un examen physique et des tests diagnostiques tels que des imageries cérébrales ou des électromyogrammes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'atteinte nerveuse et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une radiothérapie ou une réadaptation.

Le nerf ischiatique, également connu sous le nom de nerf sciatique, est un nerf périphérique majeur dans le corps humain. Il est formé par la fusion des racines nerveuses lombaires L4 à S3 dans la région lombaire inférieure de la colonne vertébrale. Le nerf ischiatique descend ensuite dans la cuisse et se divise en deux branches principales : le nerf tibial et le nerf fibulaire commun (ou nerf péronier).

Le nerf ischiatique est responsable de l'innervation sensorielle et motrice pour certaines parties des jambes, des pieds et du bas du dos. Les structures innervées par ce nerf comprennent la peau sur le dessous de la jambe et la plante du pied, ainsi que les muscles du mollet, de la jambe et du pied. Des lésions ou des compressions du nerf ischiatique peuvent entraîner une douleur intense, appelée névralgie sciatique ou sciatalgie, ainsi qu'une faiblesse musculaire et une perte de sensation dans les régions innervées par ce nerf.

Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent un ensemble de troubles qui affectent le cœur et les vaisseaux sanguins. Elles comprennent plusieurs affections telles que la maladie coronarienne, l'insuffisance cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux, les artérites des membres inférieurs et certaines malformations cardiaques congénitales. Les facteurs de risque communs incluent l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie, le diabète sucré, l'obésité, le tabagisme, une mauvaise alimentation, la sédentarité et des antécédents familiaux de MCV. Les symptômes varient en fonction du type de maladie cardiovasculaire mais peuvent inclure des douleurs thoraciques, des essoufflements, des palpitations, des syncopes ou des paralysies. Le traitement dépend également du type et de la gravité de la maladie et peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments, des procédures interventionnelles ou des chirurgies.

La diarrhée est un symptôme caractérisé par des selles fréquentes, liquides ou déformées. Elle peut être causée par une variété de facteurs, y compris des infections virales, bactériennes ou parasitaires, des troubles intestinaux, certains médicaments, des allergies alimentaires ou une mauvaise absorption des nutriments dans l'intestin grêle.

Les épisodes de diarrhée aiguë durent généralement quelques jours et peuvent être accompagnés de crampes abdominales, de nausées, de vomissements et de fièvre. La diarrhée chronique, qui persiste pendant plusieurs semaines, peut indiquer un problème sous-jacent plus grave, comme une maladie inflammatoire de l'intestin (MII), une infection récurrente, un syndrome de l'intestin irritable (SII) ou une malabsorption.

Il est important de rester hydraté lorsque vous souffrez de diarrhée, en particulier chez les nourrissons, les jeunes enfants et les personnes âgées, qui courent un risque plus élevé de déshydratation. Dans certains cas, des médicaments antidiarrhéiques peuvent être prescrits pour soulager les symptômes, mais il est crucial de consulter un médecin si la diarrhée persiste ou s'accompagne d'autres signes avant-coureurs, tels que des douleurs abdominales sévères, une fièvre élevée, des saignements rectaux ou un malaise général.

Le syndrome de compression du nerf ulnaire, également connu sous le nom de «syndrome du tunnel cubital» ou «d'étirement du nerf ulnaire», est un trouble neurologique qui se produit lorsque le nerf ulnaire (un des trois nerfs principaux de la main) est comprimé ou étiré dans le canal carpien situé à l'intérieur du poignet. Cependant, contrairement au syndrome du canal carpien qui affecte le nerf médian, le syndrome de compression du nerf ulnaire se produit généralement au niveau du coude ou de la main.

Les symptômes courants du syndrome de compression du nerf ulnaire comprennent des picotements, des engourdissements, une faiblesse et parfois une douleur dans les doigts affectés, en particulier l'annulaire et l'auriculaire, ainsi que la moitié du petit doigt. Ces symptômes peuvent s'aggraver avec des activités qui étendent ou fléchissent le coude, telles que conduire, dormir avec les bras pliés sous l'oreiller, ou utiliser des outils ou des instruments de musique qui nécessitent une flexion répétitive du coude.

Dans les cas graves et non traités, le syndrome de compression du nerf ulnaire peut entraîner une perte de la fonction musculaire dans la main, en particulier dans le muscle qui permet de fléchir les doigts. Cela peut affecter la capacité d'une personne à saisir et à tenir des objets.

Le traitement du syndrome de compression du nerf ulnaire dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des changements de mode de vie, tels que l'évitement des activités qui aggravent les symptômes, l'utilisation d'une attelle pour maintenir le coude droit pendant le sommeil, ou des exercices d'étirement et de renforcement. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la pression sur le nerf.

En termes médicaux, la prévalence fait référence au nombre total de cas d'une maladie ou d'un état de santé particulier dans une population donnée à un moment précis ou pendant une période déterminée. Il s'agit essentiellement du pourcentage de personnes dans cette population qui sont atteintes de la maladie ou de l'état de santé concerné.

La prévalence peut être mesurée soit sur une base de point (prévalence ponctuelle), qui représente le nombre de cas existants à un moment précis, soit sur une base période (prévalence période), qui représente le nombre moyen de cas existants pendant une certaine période.

Par exemple, si l'on étudie la prévalence du diabète dans une ville particulière, on peut déterminer le nombre total de personnes atteintes de diabète vivant dans cette ville à un moment donné ou enregistrer le nombre de nouveaux cas diagnostiqués au cours d'une certaine période, comme une année.

Il est important de noter que la prévalence ne doit pas être confondue avec l'incidence, qui se réfère plutôt au risque ou à la probabilité de développer une nouvelle maladie au cours d'une certaine période. Alors que la prévalence mesure simplement la présence d'une maladie dans une population donnée, l'incidence tente de capturer le taux de développement de nouveaux cas au fil du temps.

La prise de conscience, dans le contexte médical et particulièrement en neurologie, fait référence à la capacité d'une personne à percevoir et à comprendre son environnement immédiat et sa propre condition. Elle implique plusieurs aspects dont :

1. La conscience de soi : C'est la connaissance qu'a une personne de son propre état, y compris ses pensées, ses sentiments, ses souvenirs et ses sensations corporelles.

2. La conscience cognitive : C'est la capacité à comprendre, à raisonner, à juger et à prendre des décisions.

3. La conscience sensorielle : C'est la capacité à percevoir et à répondre aux stimuli provenant de l'environnement, tels que les sons, les images visuelles, les odeurs, etc.

Une perturbation de la prise de conscience peut être observée dans diverses conditions neurologiques, comme le coma, le delirium, ou l'état végétatif. La récupération de la prise de conscience est souvent un objectif majeur des soins et de la réadaptation pour ces patients.

L'indice de gravité est un terme généralement utilisé pour évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé chez un patient. Il est souvent calculé en combinant plusieurs mesures ou scores liés à la santé du patient, telles que des signes vitaux, des taux de laboratoire et des échelles d'évaluation clinique.

Par exemple, dans le contexte des soins intensifs, l'indice de gravité le plus couramment utilisé est le score de gravité de la maladie (SOFA), qui évalue six organes vitaux et attribue un score à chacun d'eux en fonction de la défaillance de l'organe. Le score total est ensuite calculé en additionnant les scores des six organes, ce qui donne une estimation objective de la gravité de la maladie du patient.

Dans le contexte des accidents vasculaires cérébraux (AVC), l'indice de gravité le plus couramment utilisé est l'échelle de gravité de l'AVC (NGS), qui évalue le niveau de conscience, la force musculaire et les réflexes du patient. Le score total est calculé en additionnant les scores de chaque catégorie, ce qui donne une estimation de la sévérité de l'AVC.

Dans l'ensemble, l'indice de gravité est un outil important pour aider les professionnels de la santé à évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé, à prendre des décisions cliniques éclairées et à prévoir les résultats pour les patients.

L'électrodiagnostic est un ensemble de techniques médicales utilisées pour évaluer et diagnostiquer des troubles du système nerveux périphérique et des muscles en enregistrant et analysant les réponses électriques produites par ces structures lorsqu'elles sont stimulées ou activées. Les méthodes d'électrodiagnostic comprennent l'électromyographie (EMG), la néurographie, la stimulation nerveuse et d'autres tests spécialisés. Ces examens permettent de détecter et de localiser les lésions nerveuses, d'évaluer la gravité des dommages, de différencier les différents types de neuropathies et de suivre l'évolution des troubles au fil du temps. L'électrodiagnostic est pratiqué par des neurologues, des neurophysiologistes cliniciens et d'autres spécialistes médicaux formés à ces techniques.

En termes médicaux, un facteur de risque est défini comme toute caractéristique ou exposition qui augmente la probabilité de développer une maladie ou une condition particulière. Il peut s'agir d'un trait, d'une habitude, d'une substance, d'une exposition environnementale ou d'un autre facteur qui, selon les recherches et les études épidémiologiques, accroît la susceptibilité d'un individu à contracter une maladie.

Il est important de noter que le fait d'avoir un facteur de risque ne signifie pas qu'une personne contractera certainement la maladie en question. Cependant, cela indique simplement qu'elle a une probabilité plus élevée de développer cette maladie par rapport à quelqu'un qui n'a pas ce facteur de risque.

Les facteurs de risque peuvent être modifiables ou non modifiables. Les facteurs de risque modifiables sont ceux que l'on peut changer grâce à des interventions, comme l'arrêt du tabac pour réduire le risque de maladies cardiovasculaires et certains cancers. D'un autre côté, les facteurs de risque non modifiables sont ceux qui ne peuvent pas être changés, tels que l'âge, le sexe ou les antécédents familiaux de certaines maladies.

Dans la pratique clinique, l'identification des facteurs de risque permet aux professionnels de la santé d'évaluer et de gérer plus efficacement la santé des patients en mettant en œuvre des stratégies de prévention et de gestion des maladies ciblées pour réduire le fardeau de la morbidité et de la mortalité.

Les maladies démyélinisantes sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent la gaine de myéline entourant les nerfs du système nerveux central et périphérique. La myéline est une substance grasse protectrice qui permet des impulsions électriques rapides et efficaces le long des nerfs. Lorsque cette gaine est endommagée ou détruite, la transmission des signaux nerveux est interrompue, entraînant une variété de symptômes neurologiques.

La sclérose en plaques (SEP) est l'exemple le plus courant de maladie démyélinisante. D'autres exemples incluent la neuromyélite optique, la sclérose en plaques associée à la thyréoperoxydase, les neuropathies périphériques inflammatoires démyélinisantes et les leucoencéphalopathies.

Les symptômes des maladies démyélinisantes peuvent varier considérablement en fonction de la gravité et de l'emplacement de la lésion myélinique. Ils peuvent inclure des engourdissements ou des picotements, une faiblesse musculaire, des problèmes de coordination et d'équilibre, des troubles visuels, des changements cognitifs et émotionnels, et dans les cas graves, la paralysie.

Le traitement des maladies démyélinisantes vise généralement à réduire l'inflammation, à gérer les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Les options de traitement peuvent inclure des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation, des immunomodulateurs ou des immunosuppresseurs pour supprimer le système immunitaire et prévenir les dommages supplémentaires à la myéline. La physiothérapie, l'ergothérapie et d'autres thérapies de soutien peuvent également être utiles pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.

Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.

L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.

Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.

Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.

Les techniques de diagnostic neurologique font référence à une gamme d'évaluations et d'examens cliniques utilisés pour identifier les troubles ou les maladies affectant le système nerveux central (cerveau et moelle épinière), le système nerveux périphérique (nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière) et les muscles. Ces techniques aident les médecins à poser un diagnostic précis, à évaluer la gravité d'une condition et à suivre l'évolution de la maladie au fil du temps.

Voici quelques exemples courants de techniques de diagnostic neurologique :

1. Examen physique et neurologique : Il s'agit d'un examen approfondi des antécédents médicaux, des fonctions sensorielles, cognitives, motrices et autonomiques du patient. Cela peut inclure des tests de réflexes, de force musculaire, de coordination, d'équilibre, de sensation et de fonction mentale.

2. Imagerie médicale : Des techniques telles que la tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (IRM), l'angiographie par résonance magnétique (ARM) et la tomographie par émission de positrons (TEP) peuvent être utilisées pour obtenir des images détaillées du cerveau, de la moelle épinière et d'autres structures nerveuses.

3. Tests électrophysiologiques : Ces tests enregistrent l'activité électrique dans le cerveau (électroencéphalogramme - EEG), les nerfs (étude de conduction nerveuse - ENG) et les muscles (électromyographie - EMG).

4. Tests de laboratoire : Des analyses sanguines, des tests du liquide céphalo-rachidien (LCR) et d'autres tests en laboratoire peuvent être effectués pour rechercher des marqueurs spécifiques de maladies neurologiques.

5. Biopsie : Dans certains cas, une biopsie du tissu cérébral ou d'un autre tissu nerveux peut être nécessaire pour poser un diagnostic définitif.

6. Examen neuropsychologique : Des tests standardisés peuvent être utilisés pour évaluer les fonctions cognitives, telles que la mémoire, l'attention, le langage et le raisonnement.

7. Tests génétiques : Dans certains cas, des tests génétiques peuvent être effectués pour rechercher des mutations spécifiques associées à certaines maladies neurologiques héréditaires.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

Les neuropathies des nerfs péroniers, également connues sous le nom de neuropathie péronière commune ou neuropathie du nerf péronier superficiel, sont un type de lésion nerveuse qui affecte les nerfs péroniers situés dans la jambe. Il existe deux nerfs péroniers : le nerf péronier superficiel et le nerf péronier profond. Les neuropathies des nerfs péroniers se réfèrent généralement à une lésion du nerf péronier superficiel, qui est plus susceptible d'être endommagé en raison de sa position plus exposée dans la jambe.

Le nerf péronier superficiel fournit des sensations cutanées aux zones situées sur le côté externe de la jambe et du pied, ainsi qu'à certains muscles qui aident à lever le pied vers l'extérieur (éversion). Une neuropathie du nerf péronier superficiel peut entraîner une perte de sensation, des picotements, des engourdissements ou une faiblesse dans la zone innervée par ce nerf. Dans les cas graves, cela peut entraîner une démarche anormale et une difficulté à soulever le pied vers l'extérieur.

Les causes courantes de neuropathies des nerfs péroniers comprennent les traumatismes directs, les compressions répétées ou prolongées (par exemple, en croisant les jambes pendant une longue période), les entorses de la cheville, les fractures du tibia ou de la fibula, et certaines affections médicales sous-jacentes telles que le diabète, l'alcoolisme chronique, les infections, les tumeurs ou les maladies auto-immunes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des mesures de protection pour prévenir d'autres dommages, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, des thérapies physiques ou une intervention chirurgicale dans les cas graves.

La paresthésie est un terme médical décrivant des sensations anormales telles que le picotement, l'engourdissement, la démangeaison ou le brûlage sur la peau sans qu'il y ait de stimulation physique évidente. Ces sensations inhabituelles peuvent survenir n'importe où sur le corps mais sont souvent rapportées dans les extrémités - mains, bras, pieds et jambes.

La paresthésie peut être temporaire, comme lorsque vous vous asseyez pendant une longue période et ressentez un engourdissement lorsque vous vous levez. Cependant, elle peut aussi être persistante, ce qui est souvent le signe d'un problème sous-jacent plus grave, tel qu'une neuropathie périphérique due au diabète, une compression nerveuse (par exemple, syndrome du canal carpien), une maladie dégénérative des nerfs (comme la sclérose en plaques) ou même certains types de traumatismes.

Il est important de noter que si quelqu'un éprouve régulièrement des paresthésies, il devrait consulter un médecin pour déterminer la cause sous-jacente et recevoir un traitement approprié.

Les Troubles Sensitifs, également connus sous le nom de Sensibilité Chimique Multiples (MCS) ou Intolérance Environnementale Idiosyncrasique (IEI), sont des affections caractérisées par une réaction excessive et répétée à des doses faibles ou normales de divers produits chimiques et autres facteurs environnementaux. Ces réactions peuvent affecter plusieurs systèmes d'organes et entraîner une variété de symptômes, tels que des maux de tête, des vertiges, des nausées, des éruptions cutanées, des problèmes respiratoires, des douleurs articulaires et musculaires, et des troubles cognitifs.

Les causes sous-jacentes des Troubles Sensitifs ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement admis qu'ils résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui affectent la capacité du corps à détoxifier et à éliminer les substances chimiques. Les personnes atteintes de Troubles Sensitifs peuvent présenter une hypersensibilité accrue aux produits chimiques, ce qui signifie qu'elles réagissent plus fortement et plus rapidement que la population générale à des expositions à des doses faibles.

Les Troubles Sensitifs sont souvent difficiles à diagnostiquer en raison de l'absence de tests objectifs et de critères de diagnostic clairs. Le diagnostic repose généralement sur une évaluation approfondie de l'histoire médicale du patient, des antécédents d'exposition aux produits chimiques et des symptômes rapportés.

Le traitement des Troubles Sensitifs se concentre généralement sur l'évitement des expositions déclenchantes et la gestion des symptômes à l'aide de thérapies telles que l'oxygénothérapie, les médicaments anti-inflammatoires et les régimes d'élimination. Dans certains cas, une désensibilisation progressive aux substances chimiques peut être bénéfique.

Les Troubles Sensitifs peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes atteintes, entraînant des symptômes invalidants et une limitation des activités quotidiennes. Il est important que les professionnels de la santé soient conscients de cette condition et qu'ils travaillent en étroite collaboration avec les patients pour élaborer un plan de traitement personnalisé qui tienne compte de leurs besoins spécifiques.

La noradrénaline, également connue sous le nom de norepinephrine, est une hormone et un neurotransmetteur du système nerveux sympathique. Elle se lie aux récepteurs adrénergiques dans tout le corps pour préparer l'organisme à faire face au stress ou à des situations d'urgence, connues sous le nom de «réponse de combat ou de fuite».

La noradrénaline est produite par les glandes médullosurrénales et par certaines cellules nerveuses (neurones noradrénergiques) dans le cerveau et le système nerveux périphérique. Elle joue un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques, tels que l'humeur, la mémoire, l'attention, la vigilance, la respiration, le rythme cardiaque, la pression artérielle, la dilatation pupillaire et le métabolisme énergétique.

Dans un contexte médical, la noradrénaline est souvent utilisée comme médicament pour traiter l'hypotension sévère (pression artérielle basse) et les arrêts cardiaques en raison de ses effets vasoconstricteurs et inotropes positifs. Elle peut également être utilisée dans le traitement de certaines formes de choc, telles que le choc septique ou le choc anaphylactique. Cependant, l'utilisation de la noradrénaline doit être surveillée de près en raison de ses effets secondaires potentiels, tels qu'une augmentation de la fréquence cardiaque, des arythmies cardiaques, une ischémie myocardique et une nécrose tissulaire due à une mauvaise perfusion sanguine.

La surdité centrale est un type de perte auditive qui se produit lorsque le problème d'audition est lié au cerveau ou aux voies nerveuses auditives du cerveau, plutôt qu'à l'oreille elle-même. Dans ce cas, les structures de l'oreille interne et moyenne fonctionnent correctement, mais le cerveau ne peut pas interpréter les signaux sonores correctement en raison d'une lésion ou d'une maladie du nerf auditif (nerf vestibulocochléaire) ou des zones du cerveau qui traitent le son.

Les symptômes de la surdité centrale peuvent inclure une diminution de l'acuité auditive, en particulier pour les sons aigus, une difficulté à comprendre la parole dans des environnements bruyants, même si les sons individuels peuvent être entendus, et une sensation d'audition déformée ou étouffée. Les causes courantes de surdité centrale comprennent les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, les infections du cerveau, les traumatismes crâniens, la sclérose en plaques et certaines maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer.

Le diagnostic de surdité centrale implique généralement une série de tests auditifs spécialisés, tels qu'des audiométries vocales et des tests de potentiels évoqués auditifs, qui peuvent aider à identifier la source et l'étendue de la perte auditive. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une thérapie de réadaptation auditive ou une combinaison de ces options.

Les neurofibres sont des fibres nerveuses spécialisées qui constituent la partie conductrice du neurone, ou cellule nerveuse. Elles sont composées d'axones, qui sont les prolongements cytoplasmiques des neurones, entourés d'une gaine de myéline protectrice produite par les cellules gliales appelées cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique.

Les neurofibres sont responsables de la transmission des impulsions nerveuses, ou signaux électriques, entre les neurones et d'autres parties du corps, telles que les muscles et les glandes. Elles peuvent être classées en deux types principaux : les neurofibres myélinisées, qui sont entourées de plusieurs couches de myéline pour une conduction rapide des impulsions nerveuses, et les neurofibres amyéliniques, qui n'ont pas de gaine de myéline et ont donc une conduction plus lente.

Les neurofibres peuvent être affectées par diverses conditions médicales, telles que les tumeurs des nerfs périphériques, qui peuvent entraîner une augmentation du volume des neurofibres et une compression des structures environnantes. Les neurofibromatoses sont des troubles génétiques caractérisés par la croissance de tumeurs bénignes sur les neurofibres, ce qui peut entraîner divers symptômes en fonction de la localisation et de l'extension des tumeurs.

Les syndromes de compression nerveuse sont un groupe de conditions dans lesquelles un nerf ou plusieurs nerfs sont comprimés ou endommagés, entraînant une variété de symptômes. Ces symptômes peuvent inclure des douleurs, des picotements, des engourdissements, des faiblesses musculaires et une perte de sensation dans la zone du corps où le nerf est affecté.

Les syndromes de compression nerveuse peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris une pression anormale sur un nerf due à une blessure, une maladie sous-jacente, une mauvaise posture ou des mouvements répétitifs. Certains exemples courants de syndromes de compression nerveuse comprennent le syndrome du canal carpien, qui affecte le nerf médian dans la main, et le syndrome du tunnel tarsien, qui affecte le nerf tibial postérieur dans le pied.

Le traitement des syndromes de compression nerveuse dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, une thérapie physique ou une intervention chirurgicale dans les cas graves. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des symptômes de compression nerveuse, car une détection et un traitement précoces peuvent aider à prévenir des dommages nerveux permanents.

Le nerf ulnaire, également connu sous le nom de nerf cubital, est un important nerf périphérique dans le membre supérieur humain. Il fournit des sensations et des mouvements à certaines parties de la main, y compris le petit doigt et l'annulaire, ainsi que la moitié de l'auriculaire.

Le nerf ulnaire commence dans le cou en tant que continuation du tronc médian du plexus brachial. Il descend ensuite dans le bras, où il passe derrière le muscle biceps et à travers la gouttière cubitale (canal de Guyon). Dans cette région, le nerf ulnaire se divise en deux branches terminales : la branche superficielle et la branche profonde.

La branche superficielle fournit des fibres motrices aux muscles interosseux dorsaux et palmaires, ainsi qu'à l'abducteur du petit doigt. Elle fournit également des fibres sensorielles au dos de l'auriculaire et à la moitié latérale de l'annulaire.

La branche profonde innerve les muscles lumbricaux III et IV, ainsi que les interosseux palmaires. Elle fournit également des fibres sensorielles aux paumes des deux doigts mentionnés précédemment (l'annulaire et le petit doigt).

Le nerf ulnaire est sujet à diverses compressions et lésions, telles que la neuropathie cubitale ou le syndrome du canal de Guyon, qui peuvent entraîner des symptômes tels que des engourdissements, des picotements, des douleurs et une faiblesse musculaire dans les zones innervées par ce nerf.

Les maladies du motoneurone sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent les neurones moteurs, qui sont les cellules nerveuses responsables de contrôler la fonction musculaire. Il existe deux types principaux de motoneurones : les neurones supérieurs, situés dans le cortex cérébral, et les neurones inférieurs, situés dans la moelle épinière et le tronc cérébral.

Les maladies du motoneurone peuvent affecter un ou les deux types de motoneurones. Les symptômes dépendent du type et de l'étendue de la lésion nerveuse, mais ils comprennent généralement une faiblesse musculaire progressive, des crampes et des fasciculations (contractions musculaires involontaires), une atrophie musculaire, des troubles de la déglutition et de la parole, et une perte de réflexes tendineux.

Les exemples les plus courants de maladies du motoneurone sont la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la sclérose latérale primaire (SLP) et la paralysie supranucléaire progressive (PSP). La SLA est une maladie dégénérative grave qui affecte à la fois les motoneurones supérieurs et inférieurs, entraînant une faiblesse musculaire généralisée, des difficultés de déglutition et de respiration, et finalement une paralysie complète. La SLP et la PSP sont des maladies qui affectent principalement les motoneurones supérieurs et entraînent une perte progressive des réflexes tendineux, des troubles de la déglutition et de la parole, ainsi qu'une rigidité musculaire.

Les causes des maladies du motoneurone sont inconnues dans la plupart des cas, bien que certaines formes héréditaires aient été identifiées. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour ces maladies, bien que certains médicaments puissent soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie dans certains cas.

Le jeûne alimentaire, également connu sous le nom de jeûne intermittent, est un schéma d'alimentation qui alterne entre des périodes de prise alimentaire normale et des périodes sans ou avec une consommation calorique minimale. Il ne spécifie pas quels aliments doivent être consommés, mais plutôt quand ils doivent être consommés.

Il existe plusieurs modèles de jeûne alimentaire, y compris le régime 16/8 (où vous jeûnez pendant 16 heures et mangez dans une fenêtre de 8 heures), le jeûne alternatif (où vous alternez entre les jours de consommation normale et les jours avec très peu ou pas de calories) et le régime 5:2 (où vous consommez normalement pendant cinq jours de la semaine et restreignez considérablement votre apport calorique pendant deux jours).

Le jeûne alimentaire est souvent utilisé à des fins de perte de poids, de bien-être général et de santé métabolique. Cependant, il convient de noter que le jeûne n'est pas approprié pour tout le monde, en particulier pour les personnes atteintes de certaines conditions médicales ou qui sont enceintes ou allaitantes. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer tout nouveau régime alimentaire ou programme d'exercices.

La contraction musculaire est un processus physiologique où les fibres musculaires raccourcissent, s'épaississent et génèrent de la force. Cela se produit lorsque l'activité électrique stimule le muscle pour contracter, ce qui entraîne le mouvement des os ou d'autres structures corporelles. Les contractions musculaires peuvent être volontaires, comme soulever un objet, ou involontaires, comme le battement de cœur. Elles sont essentielles au fonctionnement normal du corps humain, permettant la mobilité, la circulation sanguine, la respiration et d'autres fonctions vitales.

La polyradiculonévropathie est un terme médical qui décrit une affection des nerfs périphériques dans laquelle il y a une inflammation et une dégénération simultanées des racines nerveuses et des nerfs périphériques. Cette condition affecte généralement les deux côtés du corps et peut entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des picotements, des engourdissements, une faiblesse musculaire et une perte de réflexes tendineux.

Les polyradiculonévropathies peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections virales ou bactériennes, des maladies auto-immunes, des troubles métaboliques, des expositions toxiques et certains médicaments. Le traitement de la polyradiculonévropathie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes, des immunoglobulines intraveineuses, des plasmaphérèses ou d'autres thérapies spécifiques à la maladie. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la compression nerveuse.

Je suis désolé, mais la protéine P0 Myéline ne semble pas être un terme médical reconnu ou largement utilisé dans la littérature médicale. Il est possible que vous ayez fait une erreur ou que ce terme spécifique se réfère à une sous-unité particulière de la protéine P0 qui fait partie du complexe de la gaine de myéline dans les nerfs périphériques.

La protéine P0 est la principale protéine structurelle de la gaine de myéline des nerfs périphériques et appartient à la famille des protéines de classe I. Elle joue un rôle crucial dans l'adhésion entre les membranes de la gaine de myéline et contribue à la stabilité et à la compacité de la gaine de myéline.

Si vous cherchiez une information plus spécifique sur une sous-unité ou une fonction particulière de cette protéine, je serais heureux de vous aider si vous pouvez me fournir des informations supplémentaires.

La neuropathie du nerf tibial est un type de neuropathie périphérique qui affecte le nerf tibial, qui est un nerf majeur dans la partie inférieure de la jambe. Le nerf tibial fournit des sensations et contrôle les mouvements dans le pied et les orteils.

La neuropathie du nerf tibial peut être causée par une variété de facteurs, y compris le diabète, l'alcoolisme, les traumatismes, les infections, les maladies auto-immunes, la compression nerveuse et l'exposition à des toxines. Les symptômes peuvent inclure des douleurs, des picotements, des engourdissements, une faiblesse musculaire, une perte de réflexes et une diminution de la sensibilité dans la région affectée du pied et de la jambe.

Le traitement de la neuropathie du nerf tibial dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, la physiothérapie, l'exercice, les changements de mode de vie et, dans certains cas, la chirurgie. Dans le diabète, un contrôle strict de la glycémie peut aider à prévenir ou à ralentir la progression de la neuropathie. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des symptômes de neuropathie du nerf tibial, car un traitement précoce peut aider à prévenir les complications permanentes.

La polynévrite paranéoplasique est un type de neuropathie périphérique qui se développe comme une complication d'un cancer sous-jacent. Elle est causée par la production d'auto-anticorps ou de facteurs de croissance anormaux par le système immunitaire en réponse au cancer. Ces auto-anticorps attaquent les nerfs périphériques, provoquant une inflammation et une dégénérescence des fibres nerveuses.

Les symptômes de la polynévrite paranéoplasique peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte de sensibilité, des douleurs neuropathiques, des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds. Ces symptômes peuvent précéder le diagnostic du cancer sous-jacent ou apparaître après le début du traitement du cancer.

La polynévrite paranéoplasique peut être associée à plusieurs types de cancers, tels que les petits cellules du poumon, le cancer du sein, le lymphome, la leucémie et d'autres tumeurs malignes. Le traitement de la polynévrite paranéoplasique implique généralement le traitement du cancer sous-jacent, ainsi que des thérapies de soutien pour gérer les symptômes neuropathiques.

L'atrophie optique est un terme utilisé en ophtalmologie pour décrire la dégénérescence ou la mort des cellules nerveuses dans le nerf optique, qui relie l'œil au cerveau. Cette condition peut entraîner une perte de vision progressive ou soudaine, selon la cause sous-jacente. Les symptômes courants comprennent une réduction du champ visuel, une diminution de la acuité visuelle, des couleurs décolorées et une sensibilité accrue à la lumière.

Les causes les plus courantes d'atrophie optique comprennent les maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques et la neuropathie optique héréditaire de Leber, ainsi que les lésions oculaires et les glaucomes non contrôlés. Dans certains cas, la cause peut être inconnue, ce qui est appelé atrophie optique idiopathique.

Le diagnostic d'atrophie optique est généralement posé par un ophtalmologiste après un examen complet de l'œil et des tests spéciaux tels qu'une visualisation du fond d'œil, une tomographie par cohérence optique (OCT) et des potentiels évoqués visuels (PEV). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des chirurgies ou des thérapies de réadaptation visuelle.

La névralgie est un terme médical qui décrit une douleur intense et paroxystique le long du trajet d'un nerf. Cette douleur est généralement causée par une irritation, une compression ou une lésion du nerf. Les névralgies peuvent affecter divers nerfs dans le corps, mais les plus courantes sont la névralgie du trijumeau (qui affecte le nerf facial) et la névralgie post-herpétique (qui peut survenir après une éruption de zona). Les symptômes peuvent inclure des brûlures, des picotements, des engourdissements et des décharges électriques douloureuses le long du trajet nerveux. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anticonvulsivants, des antidépresseurs ou des interventions chirurgicales dans les cas graves.

Le nerf vestibulocochléaire est un nerf crânien (le VIIIème) qui est responsable de la transmission des informations auditives et de l'équilibre depuis l'oreille interne jusqu'au cerveau. Les atteintes du nerf vestibulocochléaire peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris les traumatismes crâniens, les infections de l'oreille, les tumeurs, les maladies auto-immunes et le vieillissement normal.

Les symptômes d'une atteinte du nerf vestibulocochléaire peuvent inclure une perte auditive unilatérale ou bilatérale, des acouphènes (bourdonnements ou sifflements dans les oreilles), des vertiges, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des nausées et des vomissements. Le diagnostic d'une atteinte du nerf vestibulocochléaire peut être posé à l'aide d'un examen physique complet, d'une audiométrie, d'une calorisation vestibulaire, d'une électronystagmographie et d'une imagerie médicale telle qu'une IRM.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'atteinte du nerf vestibulocochléaire. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour soulager les symptômes, tandis que dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. La réhabilitation vestibulaire peut également être bénéfique pour aider à améliorer l'équilibre et la coordination.

Les axones sont des prolongements cytoplasmiques longs et fins de neurones, qui conduisent les impulsions nerveuses (ou potentiels d'action) loin du corps cellulaire (soma) vers d'autres neurones ou vers des effecteurs tels que les muscles ou les glandes. Ils sont généralement entourés d'une gaine de myéline, qui est produite par les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique et par les oligodendrocytes dans le système nerveux central. La gaine de myéline permet une conduction rapide des impulsions nerveuses en réduisant la résistance électrique le long de l'axone. Les axones peuvent varier en taille, allant de quelques micromètres à plusieurs mètres de longueur, et ils peuvent être classés en fonction de leur diamètre et de l'épaisseur de la gaine de myéline.

Les dommages aux axones peuvent entraîner une variété de troubles neurologiques, tels que des neuropathies périphériques, des maladies neurodégénératives et des lésions de la moelle épinière. Par conséquent, la protection et la régénération des axones sont des domaines importants de recherche dans le domaine de la neurologie et de la médecine régénérative.

La neuropathie du nerf sciatique, également connue sous le nom de sciatalgia ou névralgie sciatique, est un trouble neurologique qui se produit lorsque le nerf sciatique est irrité, endommagé ou comprimé. Le nerf sciatique est le plus grand nerf du corps et descend de la colonne vertébrale dans le bas du dos, traverse les fesses et les jambes jusqu'aux pieds.

Les symptômes courants de la neuropathie du nerf sciatique incluent des douleurs intenses, des picotements, des engourdissements ou une faiblesse dans le bas du dos, les fesses, les jambes et les pieds. Ces symptômes peuvent varier en intensité et se produire d'un côté du corps seulement. Dans certains cas, la douleur peut être si intense qu'elle rend difficile de se déplacer, de s'asseoir ou de se tenir debout pendant de longues périodes.

La neuropathie du nerf sciatique peut être causée par une variété de facteurs, notamment des hernies discales, des sténoses spinale, des tumeurs, des infections, des traumatismes ou des maladies telles que le diabète. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments contre la douleur, une thérapie physique, des injections de corticostéroïdes ou dans certains cas, une chirurgie.

Le syndrome de Guillain-Barré est un trouble du système nerveux périphérique dans lequel le système immunitaire de l'organisme attaque par erreur une partie du système nerveux. Cela peut entraîner une faiblesse musculaire, des picotements et une perte de réflexes. Dans les cas graves, il peut provoquer une paralysie temporaire qui affecte généralement d'abord les jambes et s'étend ensuite aux bras, au tronc et à la tête. La plupart des personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré finissent par récupérer complètement ou presque complètement, bien que cela puisse prendre plusieurs mois et certains peuvent avoir des séquelles permanentes.

Le syndrome de Guillain-Barré est généralement déclenché par une infection virale ou bactérienne. Bien qu'il n'y ait pas de remède connu pour le syndrome de Guillain-Barré, la prise en charge médicale précoce peut considérablement améliorer les chances de récupération. Ce traitement comprend généralement une thérapie de support, telle qu'une ventilation mécanique et une alimentation par sonde, ainsi que des traitements spécifiques pour réduire la gravité de l'inflammation dans le système nerveux. Ces derniers peuvent inclure des immunoglobulines ou une plasmaphérèse.

Le pied diabétique est un terme médical utilisé pour décrire les complications des pieds liées au diabète. Il s'agit d'une condition potentiellement grave qui peut entraîner des infections, des ulcères et même l'amputation dans les cas graves.

Elle est généralement causée par une combinaison de facteurs, y compris une neuropathie périphérique (dommages aux nerfs qui provoquent une perte de sensation dans les pieds), une mauvaise circulation sanguine, et des lésions ou des infections aux pieds.

Les personnes atteintes de diabète sont plus susceptibles de développer un pied diabétique en raison de leur risque accru de neuropathie et de maladies vasculaires. La prévention est cruciale dans la gestion du pied diabétique, ce qui implique généralement une surveillance régulière des pieds, le maintien d'un contrôle strict de la glycémie, et des soins appropriés des pieds.

Le nerf fibulaire commun, également connu sous le nom de nerf péronier commun, est un nerf mixte (transportant à la fois des informations sensorielles et motrices) qui émerge du faisceau postérieur de la moelle épinière au niveau de la quatrième ou de la cinquième vertèbre lombaire. Il descend dans la jambe en passant derrière le muscle biceps fémoral, puis traverse la loge postérieure de la jambe en compagnie des vaisseaux sanguins poplités superficiels.

Dans la loge postérieure de la jambe, il donne des branches musculaires qui innervent les muscles de la loge postérieure (par exemple, le muscle gastrocnémien, le muscle soléaire, le muscle plantaire). Il se divise ensuite en deux branches terminales : le nerf fibulaire superficiel et le nerf fibulaire profond.

Le nerf fibulaire superficiel chemine sous la membrane interosseuse de la jambe et donne des branches sensorielles aux régions cutanées latérales de la jambe et du dos du pied, ainsi que des branches motrices aux muscles de la loge antérieure de la jambe (par exemple, le muscle long fibulaire, le muscle court fibulaire).

Le nerf fibulaire profond chemine entre les deux muscles tête du péronier et aponévrose interosseuse et innerve les muscles de la loge antérieure de la jambe (par exemple, le muscle tibial antérieur, le muscle long extenseur des orteils, le muscle long extenseur de l'hallux). Il donne également une branche articulaire pour l'articulation de la cheville et du pied.

Des lésions ou des compressions du nerf fibulaire commun peuvent entraîner une perte de sensation dans les régions cutanées innervées, ainsi qu'une faiblesse ou une paralysie des muscles innervés, ce qui peut se traduire par des difficultés à marcher et à maintenir l'équilibre.

Les agents du système nerveux périphérique sont des structures ou des substances qui ont un impact sur le fonctionnement du système nerveux périphérique. Le système nerveux périphérique est la partie du système nerveux qui comprend tous les nerfs et ganglions situés en dehors de la moelle épinière et du cerveau, qui constituent ensemble le système nerveux central.

Les agents du système nerveux périphérique peuvent être classés en plusieurs catégories, notamment :

1. Neurotoxines : Ce sont des substances chimiques toxiques pour les neurones du système nerveux périphérique. Les exemples incluent le botulinum, la tétrodotoxine et le curare.
2. Médicaments : Certains médicaments peuvent affecter le fonctionnement du système nerveux périphérique. Par exemple, les antibiotiques aminoglycosides peuvent endommager les cellules ciliées de l'oreille interne et entraîner une perte auditive permanente.
3. Agents infectieux : Les virus et les bactéries peuvent également affecter le système nerveux périphérique. Par exemple, le virus de la varicelle-zona peut provoquer une névrite du nerf facial, entraînant une paralysie faciale.
4. Facteurs environnementaux : L'exposition à des facteurs environnementaux tels que les vibrations, les températures extrêmes ou les rayonnements peut également affecter le système nerveux périphérique.
5. Troubles neurologiques : Certaines maladies neurologiques peuvent affecter le fonctionnement du système nerveux périphérique, telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou la polyneuropathie diabétique.

En général, les agents du système nerveux périphérique peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des engourdissements, des faiblesses musculaires, des picotements ou des paralysies. Le diagnostic et le traitement dépendent de la cause sous-jacente du trouble.

Le plexus brachial est un réseau complexe de nerfs qui fournissent des mouvements et des sensations à la partie supérieure du bras, de l'épaule et du cou. Les atteintes du plexus brachial sont des dommages ou des lésions à ce réseau de nerfs.

Ces atteintes peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris les traumatismes liés à la naissance, les accidents de voiture, les chutes, les compressions nerveuses chroniques ou les tumeurs. Les symptômes des atteintes du plexus brachial peuvent inclure une faiblesse musculaire, des picotements, des engourdissements, une perte de sensation et une douleur dans la région affectée.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et de la gravité de la lésion. Dans les cas légers à modérés, le repos, la physiothérapie et les médicaments contre la douleur peuvent être suffisants pour favoriser la guérison. Cependant, dans les cas graves ou si la fonction nerveuse ne s'améliore pas avec un traitement conservateur, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer les nerfs endommagés.

Dans certains cas, les atteintes du plexus brachial peuvent entraîner des déficiences permanentes, telles qu'une paralysie ou une perte de sensation dans la région affectée. Par conséquent, il est important de recevoir un traitement médical rapide et spécialisé pour maximiser les chances de rétablissement.

Les cellules de Schwann sont des cellules gliales qui entourent et soutiennent les axones des neurones dans le système nerveux périphérique. Elles jouent un rôle crucial dans la production de myéline, une substance grasse qui forme une gaine isolante autour des axones, ce qui permet d'accélérer la conduction nerveuse.

Les cellules de Schwann ont également d'autres fonctions importantes, telles que la régénération des nerfs périphériques après une lésion. Elles peuvent aider à guider la croissance des axones régénérés vers leur destination en formant des tubes de remplacement le long du chemin endommagé.

Les cellules de Schwann sont nommées d'après Theodor Schwann, un physiologiste allemand qui a contribué à la découverte et à la description de ces cellules au milieu du 19ème siècle.

Le nerf optique, également connu sous le nom de deuxième paire de crâne ou II nervus cranialis, est la deuxième des douze paires de nerfs crâniens. Il s'agit d'un faisceau de fibres nerveuses qui transmettent les informations visuelles du globe oculaire au cerveau.

Le nerf optique est composé de près de un million de fibres nerveuses, chacune transportant des informations visuelles provenant de cellules spécialisées dans la rétine appelées photorécepteurs (c'est-à-dire les cônes et les bâtonnets). Ces informations sont ensuite traitées dans le cerveau pour produire une vision.

Le nerf optique commence à l'arrière de chaque œil, où il se forme à partir des fibres nerveuses de la rétine. Il traverse ensuite le fond de l'orbite oculaire et pénètre dans le crâne par le trou optique, qui est situé à la base du cerveau. Une fois à l'intérieur du crâne, les fibres nerveuses du nerf optique se réunissent pour former le chiasma optique, où certaines des fibres nerveuses croisent et d'autres ne le font pas.

Les fibres nerveuses qui ne croisent pas dans le chiasma optique continuent à s'appeler les nerfs optiques et se dirigent vers le thalamus, une structure située profondément dans le cerveau. Les fibres nerveuses qui croisent dans le chiasma optique forment les tractus optiques et se dirigent également vers le thalamus.

Dans le thalamus, les informations visuelles sont traitées avant d'être transmises à l'aire visuelle du cortex cérébral, qui est la région du cerveau responsable de la perception visuelle consciente. Toute altération ou dommage au nerf optique peut entraîner une perte de vision partielle ou totale dans un œil ou les deux yeux.

Les maladies neuromusculaires sont un groupe divers de conditions qui affectent la fonction nerveuse et musculaire. Elles se produisent lorsque les nerfs qui contrôlent les muscles (motoneurones) ou ceux qui transmettent les sensations vers le cerveau (neurones sensoriels) ne fonctionnent pas correctement.

Cela peut entraîner une faiblesse, une paralysie, des crampes, des tremblements, des problèmes de coordination et d'équilibre, ainsi que des troubles sensoriels tels que la perte de réflexes, la sensation de picotements ou l'engourdissement.

Certaines maladies neuromusculaires sont héréditaires, tandis que d'autres peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des intoxications ou des processus dégénératifs liés à l'âge. Les exemples incluent la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la dystrophie musculaire de Duchenne, la myasthénie grave, la neuropathie périphérique et la sclérose en plaques.

Le traitement dépend du type spécifique de maladie neuromusculaire et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une assistance respiratoire ou d'autres soins de soutien. Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger des problèmes structurels ou soulager les symptômes.

La névrite est un terme médical qui décrit l'inflammation d'un nerf ou des nerfs dans le corps. Cela peut entraîner une variété de symptômes, en fonction du nerf touché et de la gravité de l'inflammation. Les symptômes courants de la névrite peuvent inclure des douleurs, des engourdissements, des picotements, une faiblesse musculaire ou une paralysie partielle ou complète du nerf affecté.

La cause sous-jacente de la névrite peut varier et peut être due à une infection virale ou bactérienne, une maladie auto-immune, une lésion nerveuse, une exposition à des toxines ou à d'autres facteurs. Dans certains cas, la cause sous-jacente de la névrite peut rester inconnue.

Le traitement de la névrite dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire l'inflammation, des analgésiques pour soulager la douleur, des corticostéroïdes ou d'autres thérapies. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter une lésion nerveuse sous-jacente ou pour enlever une tumeur qui comprime le nerf.

Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des symptômes de névrite, car un diagnostic et un traitement précoces peuvent aider à prévenir les dommages nerveux permanents et à améliorer les résultats.

En médecine et en physiologie, une sensation est décrite comme un phénomène subjectif qui résulte de l'activation des récepteurs sensoriels dans les tissus du corps en réponse à des stimuli internes ou externes. Ces récepteurs convertissent ces stimuli en signaux nerveux, qui sont ensuite transmis au cerveau via le système nerveux périphérique et central. Dans le cerveau, ces signaux sont interprétés et expérimentés comme des sensations, telles que la douleur, le chaud, le froid, le toucher, l'odeur, le goût, l'ouïe et la vision. Les sensations peuvent également inclure des perceptions internes du corps, telles que les états émotionnels, la faim, la soif et la fatigue.

L'électromyographie (EMG) est un examen diagnostique qui enregistre l'activité électrique des muscles au repos et pendant la contraction. Il utilise des aiguilles ou des électrodes de surface pour détecter ces impulsions électriques, known as action potentials, qui sont générées par les cellules musculaires lorsqu'elles sont stimulées.

L'EMG est utilisé pour diagnostiquer diverses affections neuromusculaires, telles que les maladies des nerfs moteurs, les lésions nerveuses, les troubles de la jonction neuromusculaire, les maladies musculaires et les conditions liées à la douleur ou à la faiblesse musculaire. Les résultats de l'EMG peuvent aider à déterminer la cause sous-jacente des symptômes du patient, à guider le plan de traitement et à évaluer la gravité et la progression de la maladie.

L'examen comporte deux parties : l'enregistrement au repos et l'enregistrement pendant la contraction volontaire. L'enregistrement au repos vise à détecter toute activité spontanée anormale, telle que des fasciculations ou des potentiels de fibrillation, qui peuvent indiquer une neuropathie ou une myopathie. L'enregistrement pendant la contraction volontaire évalue l'intégrité du nerf moteur et de la fonction musculaire en examinant la forme, l'amplitude et la durée des potentiels d'action générés par les muscles lorsqu'ils se contractent.

L'EMG est généralement considéré comme sûr et bien toléré, bien que certains patients puissent ressentir un certain degré d'inconfort ou de douleur pendant l'insertion des aiguilles. Les risques associés à l'examen sont minimes et comprennent généralement des ecchymoses, une infection ou une blessure nerveuse rare.

Les protéines myéline sont des protéines structurelles importantes qui se trouvent dans la gaine de myéline, une substance grasse qui entoure et isole les nerfs dans le système nerveux central et périphérique. La myéline permet d'accélérer la conduction des impulsions nerveuses en facilitant la saltation (saut) des signaux électriques le long de l'axone du neurone.

Il existe deux principales protéines myéliniques : la protéine de pointe (P0, P1, P2) et la protéine basique de la myéline (MBP). Ces protéines jouent un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurale de la gaine de myéline et dans les interactions avec d'autres composants cellulaires.

Des maladies démyélinisantes, telles que la sclérose en plaques, peuvent survenir lorsque la gaine de myéline est endommagée ou détruite, entraînant une altération de la transmission des signaux nerveux et des symptômes neurologiques.

Le nerf tibial est un important nerf mixed (transportant à la fois des fibres sensorielles et motrices) dans l'anatomie humaine. Il est une branche terminale du nerf sciatique, qui est le nerf le plus large et le plus long dans le corps humain.

Le nerf tibial descend dans la jambe par la partie postérieure de la cuisse et passe derrière le genou. Il continue sa course vers le bas dans la jambe, où il donne des branches pour les muscles du mollet (les muscles gastrocnémien et soléaire) qui permettent la flexion de la jambe au niveau du genou et la flexion plantaire du pied.

Le nerf tibial fournit également des innervations sensorielles aux zones cutanées situées sur la plante du pied, ainsi qu'aux articulations de la cheville et du pied. Il joue donc un rôle crucial dans la motricité fine et la sensation sensitive de la jambe inférieure et du pied.

Un ulcère du pied, également connu sous le nom d'ulcère du diabète, est une plaie ouverte et profonde sur la peau qui se forme généralement sur la plante du pied ou le talon. Il peut être très douloureux et s'infecter facilement s'il n'est pas traité correctement. Les ulcères du pied sont souvent associés au diabète sucré, en particulier chez les personnes atteintes de neuropathie périphérique, une complication du diabète qui endommage les nerfs des mains et des pieds. Cela peut entraîner une perte de sensation dans les pieds, ce qui rend plus difficile la détection des blessures ou des irritations.

Les facteurs de risque d'un ulcère du pied comprennent un diabète mal contrôlé, une mauvaise circulation sanguine, une neuropathie périphérique, une déformation des pieds, une histoire de fumeur et une mauvaise hygiène des pieds. Le traitement d'un ulcère du pied implique généralement un nettoyage et un débridement de la plaie, le contrôle de l'infection, la gestion de la douleur, le maintien de la circulation sanguine et la protection de la plaie contre les dommages supplémentaires. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les déformations des pieds ou pour retirer les tissus nécrotiques. Une gestion adéquate du diabète et des soins préventifs réguliers des pieds sont essentiels pour prévenir la récurrence des ulcères du pied.

Le nerf médian est un important nerf mixte (transportant à la fois des informations sensorielles et motrices) dans le corps humain. Il joue un rôle crucial dans la fonction sensorielle et motrice de la main et des doigts.

Originaire du plexus brachial dans le cou, le nerf médian descend le bras en passant à travers l'épaule et le coude. À ce stade, il contient principalement des fibres motrices qui contrôlent les muscles de l'avant-bras.

Au niveau du poignet, le nerf médian passe dans une structure appelée le canal carpien, entouré d'un ligament tendu, le ligament annulaire antérieur. Dans la main, il se divise en plusieurs branches terminales qui assurent l'innervation sensitive des trois premiers doigts (pouce, index et majeur) ainsi que la moitié latérale du quatrième doigt. Il innerve également les muscles de la base de la main impliqués dans les mouvements de préhension.

Des problèmes avec le nerf médian peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des picotements ou des engourdissements dans les doigts, une faiblesse musculaire dans la main et éventuellement une perte de sensation. Le syndrome du canal carpien est l'une des affections courantes associées à une compression du nerf médian au niveau du poignet.

Les neuropathies périphériques », sur Doctissimo (consulté le 9 juin 2015). (en) Alexandra E Levitt, Anat Galor, Jayne S Weiss ... Elle est souvent détectée par une neuropathie sensitive détectée par l'absence de réponse à la vibration ou au touché. Ce type ... neuropathie héréditaire Dans le cas de ce type de neuropathie ce sont les fibres axones périphériques de gros diamètre qui sont ... sans qu'il y ait altération des fibres du système nerveux autonome ou des fibres amyéliniques (fibres contrôlant la sensibilité ...
Les neuropathies périphériques », sur Doctissimo (consulté le 9 juin 2015). (en) Alexandra E Levitt, Anat Galor, Jayne S Weiss ... Elle est souvent détectée par une neuropathie sensitive détectée par labsence de réponse à la vibration ou au touché. Ce type ... neuropathie héréditaire Dans le cas de ce type de neuropathie ce sont les fibres axones périphériques de gros diamètre qui sont ... sans quil y ait altération des fibres du système nerveux autonome ou des fibres amyéliniques (fibres contrôlant la sensibilité ...
Le but de cet article est de faire le point sur les données récentes concernant la génétique des neuropathies périphériques ... héréditaires. Il est nécessaire, tout dabord, de délimiter le champ de ces pathologies. Topographiquement, on peut appliquer ... B - Neuropathies sensitives et dysautonomiques héréditaires :. 1- Classification :. Les neuropathies sensitives et ... Latteinte du système autonome est fréquente.. La force musculaire est conservée et les réflexes ostéotendineux sont préservés. ...
Neuropathies héréditaires - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des ... Les nerfs autonomes Système nerveux autonome Le système nerveux périphérique est composé de plus de 100 milliards de cellules ... Les nerfs moteurs contrôlent les mouvements musculaires et les nerfs sensitifs transmettent des informations sensorielles ( ... Les gènes responsables de nombreuses neuropathies héréditaires et dautres maladies héréditaires causant des neuropathies ont ...
Le syndrome de CANVAS (Cerebellar Ataxia, Neuropathy, Vestibular Areflexia Syndrome en anglais) se caractérise par un ... Il peut y avoir une toux chronique et un dysfonctionnement du système nerveux autonome. ... une atteinte vestibulaire bilatérale et une neuropathie sensitive. ... Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux. * ↳ Malformation dArnold Chiari. * ↳ Malformation artério- ...
Il a été élaboré par le Centre de référence des Neuropathies Périphériques Rares à laide dune méthodologie proposée par la ... La mucoviscidose est la maladie rare génétique héréditaire la plus fréquente dans les pays occidentaux. Elle est liée à une ... SUPRASORB P SENSITIVE SACRUM, inscrit sur la LPPR en nom de marque. - Avis favorable au remboursement dans la nouvelle ... sinscrit dans le parcours de soins du patient avec pour objectif de le rendre plus autonome en facilitant son adhésion aux ...
Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes Synonymes. NHSA NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes) ... Neuropathie héréditaire sensitive. Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4. Neuropathie héréditaire sensitive ... Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4 Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV Neuropathie ... Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire. Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes. Code(s) darborescence:. ...
Elle provoque une dégénérescence du système nerveux sensitif moteur et autonome. Cette affection rare touche plus de 500 ... la plus grave des neuropathies périphériques héréditaires de ladulte et fatale. ... Neuropathies amyloïdes familiales et autres neuropathies périphériques rares. Médecin coordonnateur : Professeur David Adams Le ... Le centre de référence des neuropathies amyloïdes familiales et autres neuropathies périphériques rares, coordonné par le Pr ...
  • sans qu'il y ait altération des fibres du système nerveux autonome ou des fibres amyéliniques (fibres contrôlant la sensibilité à la douleur et à la température). (wikipedia.org)
  • Ainsi, pour Thomas et Ochoa, il comprend les nerfs crâniens à l'exception du nerf optique, les racines spinales, les ganglions rachidiens, les troncs nerveux périphériques et leurs ramifications terminales, et le système nerveux autonome. (medixdz.com)
  • Système nerveux autonome Le système nerveux périphérique est composé de plus de 100 milliards de cellules nerveuses (neurones) qui traversent tout l'organisme et créent des connexions avec le cerveau, d'autres parties. (msdmanuals.com)
  • Il peut y avoir une toux chronique et un dysfonctionnement du système nerveux autonome. (maladiesraresinfo.org)
  • Entrent dans ce cadre les neuropathies héréditaires sensitivomotrices qui sont de loin les plus fréquentes, la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), la neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (NHHP), la névralgie amyotrophiante familiale (NAF) et les neuropathies héréditaires sensitives et dysautonomiques. (medixdz.com)
  • Maladie de Charcot-Marie-Tooth La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie héréditaire dans laquelle les muscles des membres inférieurs deviennent faibles et s'atrophient. (msdmanuals.com)
  • Le CMT constitue un syndrome qui s'intègre dans le cadre des neuropathies héréditaires motrices et sensitives. (medixdz.com)
  • L'atteinte d'un nerf périphérique entraîne des signes moteurs (parésie ou paralysie, amyotrophie, fasciculations, diminution ou abolition des réflexes ostéotendineux), des signes sensitifs subjectifs (douleurs, dysesthésies, paresthésies) et objectifs (troubles de la sensibilité superficielle - épicritique et thermo-algique - et proprioceptive) et des troubles neurovégétatifs (signes vasomoteurs, troubles trophiques, hypotension orthostatique, trouble de l'érection et de la miction). (wikipedia.org)
  • Des troubles sensitifs de même topographie sont observés. (medixdz.com)
  • Les neuropathies dysautonomiques peuvent être la conséquence d'une agression auto-immune. (wikipedia.org)
  • Dans cette première partie, nous traiterons de ce qui peut paraître stricto sensu comme les seules neuropathies périphériques héréditaires : affections transmises selon un mode mendélien qui touchent uniquement le système nerveux périphérique comme nous l'avons précédemment défini. (medixdz.com)
  • Les neuropathies héréditaires touchent les nerfs périphériques et sont responsables de symptômes discrets qui s'aggravent de manière progressive. (msdmanuals.com)
  • Les gènes responsables de nombreuses neuropathies héréditaires et d'autres maladies héréditaires causant des neuropathies ont été identifiés. (msdmanuals.com)
  • Elle est souvent détectée par une neuropathie sensitive détectée par l'absence de réponse à la vibration ou au touché. (wikipedia.org)
  • Le CMT est caractérisé par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres. (medixdz.com)
  • Le syndrome de CANVAS (Cerebellar Ataxia, Neuropathy, Vestibular Areflexia Syndrome en anglais) se caractérise par un dysfonctionnement cérébelleux lentement progressif à début tardif après 40 ans), une atteinte vestibulaire bilatérale et une neuropathie sensitive. (maladiesraresinfo.org)
  • chronique : neuropathie héréditaire Dans le cas de ce type de neuropathie ce sont les fibres axones périphériques de gros diamètre qui sont lésés. (wikipedia.org)
  • Néanmoins, traiter le CMT nous amènera à parler d'une des deux formes de motoneuronopathies héréditaires, la forme spinale de CMT ou amyotrophie spinale distale. (medixdz.com)
  • Certaines neuropathies héréditaires sont relativement fréquentes, mais souvent sous-diagnostiquées. (msdmanuals.com)
  • Les nerfs moteurs contrôlent les mouvements musculaires et les nerfs sensitifs transmettent des informations sensorielles (relatives à la douleur, la température et les vibrations) au cerveau. (msdmanuals.com)
  • Les gènes responsables de nombreuses neuropathies héréditaires et d'autres maladies héréditaires causant des neuropathies ont été identifiés. (msdmanuals.com)
  • chronique : neuropathie héréditaire Dans le cas de ce type de neuropathie ce sont les fibres axones périphériques de gros diamètre qui sont lésés. (wikipedia.org)
  • Elle est souvent détectée par une neuropathie sensitive détectée par l'absence de réponse à la vibration ou au touché. (wikipedia.org)
  • Maladie de Charcot-Marie-Tooth La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie héréditaire dans laquelle les muscles des membres inférieurs deviennent faibles et s'atrophient. (msdmanuals.com)