Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)
Une pénicilline dérivé fréquemment utilisée pour la forme de son sodium ou des sels de potassium dans le traitement de diverses infections. C'est efficace contre les bactéries à Gram négatif et plus contre cocci. Il a également été utilisé comme convulsant expérimental à cause de ses actions sur l'acide gamma-aminobutyrique par transmission synaptique.
Un large spectre pénicilline antibiotiques utilisés par voie orale dans le traitement des infections légères à modérées par les organismes sensibles.
Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.
Antibiotique semi-synthétique préparé en combinant la pénicilline G avec procaïne.
Une enzyme catalysant l ’ hydrolyse de la pénicilline à penicin et un acide carboxylique. CE anion 3.5.1.11.
Antibiotique semi-synthétique préparé en combinant le sel sodique de la pénicilline G avec N, N '-dibenzylethylenediamine.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
Protéines bactériennes qui partagent la propriété de la liaison irréversible aux pénicillines et autres agents ANTIBACTERIAL dérivés de bêta-lactamases Lactames. Les protéines sont principalement enzymes impliquées dans la biosynthèse cellule mur incluant MURAMOYLPENTAPEPTIDE Carboxypeptidase ; Amino-Acid Ligases ; TRANSPEPTIDASES ; et HEXOSYLTRANSFERASES.
Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.
Un bêta-lactamases préférentiellement fendu pénicillines. Dorland, 28 (éditeur) CE 3.5.2.-.
Enzyme étant peptidique qui catalyse la cellule de Nascent mur ; peptidoglycane.
Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale
Acyltransferases qui utilisent AMINO T-Rna acyl-glucuronide comme donneur, un acide aminé de la formation d'une liaison peptidique. Il y a ribosomal et non-ribosomal peptidyltransferases.
Enzymes qui catalyser le transfert de groupes hexose. CE 2.4.1.-.
Un groupe d'antibiotiques à large spectre d ’ abord isolé de la Méditerranée champignon Acremonium. Elles contiennent la fraction de la famille des bêta-lactamines thia-azabicyclo-octenecarboxylic acide aussi appelé 7-aminocephalosporanic acide.
Les infections à bactéries de l'espèce Streptococcus pneumoniae.
Les infections à bactéries du genre Streptococcus.
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, principalement retrouvé dans des décharges vénérienne purulente. C'est l'agent causal de GONORRHEA.
Un antibiotique semi-synthétique c'est un dérivé de l ’ oxacilline chlorée.
Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.
Maladie infectieuse aigüe invasion primaire caractérisée par de l ’ appareil uro-génital. L'agent etiologic était isolée par Neisseria gonorrhoeae, la voilà en 1879.
Un genre de nombreux rapportés fongiques mitosporic ascomycetous teleomorphs. Antibiotiques type céphalosporine proviennent de ce genre.
Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.
Four-membered AMIDES cyclique, connu pour les pénicillines basé sur un bicyclo-thiazolidine, ainsi que les céphalosporines basé sur une, en incluant bicyclo-thiazine monocyclic MONOBACTAMS. La bêta-lactamase hydrolyser les beta lactam bague, représentant > 10 % de la famille des bêta-lactamines infectieuse de bactéries.
La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Un large spectre céphalosporine de avec une demi-vie très longue et haute penetrability pour les méninges yeux et oreilles internes.
Un genre de bactéries, les organismes dont coccoid survenir par paires ou de endospores sont produites. De nombreuses espèces existent comme commensals ou parasite sur l'homme ou des animaux avec un être hautement pathogène. Quelques espèces sont saprophytes et se produisent dans l'environnement naturel.
Céphalosporine semi-synthétique à large spectre.
Une céphalosporine antibiotique.
Une inflammation de la gorge (pharynx).
Un antibiotique produite par Streptomyces spectabilis. Il est actif contre gram-négatives et utilisé pour le traitement de la gonorrhée.
Enzymes sous bien des bactéries qui catalysent l ’ hydrolyse de la amide lien dans le ring. Connu antibiotiques β -lactamines détruite par ces enzymes sont les pénicillines et les céphalosporines.
La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Pénicilline semi-synthétique dérivée utilisé par voie parentérale à large spectre. C'est sensible à jus gastriques et penicillinase et pourrait endommager la fonction plaquettaire.
Un genre qui développe mitosporic Trichocomaceae fongique fruits organes qui ressemble à un balai. Quand identifiées, teleomorphs inclure EUPENICILLIUM et TALAROMYCES. Plusieurs espèces (mais surtout Penicillium Chrysogenum) sont sources de l ’ antibiotique de la pénicilline.
Une céphalosporine antibiotique.
Un antibiotique similaire à la flucloxacilline utilisé chez les staphylocoques résistants infections.
Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.
Cyclic AMIDES formé de aminocarboxylic aminés par l ’ élimination de l'eau. Lactims sont les formes de enol Lactames.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Inflammation des amygdales, surtout le Palatine les amygdales mais les amygdales et végétations adénoides (pharyngés) lingual amygdales peut également être impliquée. Amygdalite habituellement est causée par une infection bactérienne. Amygdalite peut être aiguë, chronique, ou une récidive.
Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.
Inflammation de l ’ endocarde dues aux bactéries connues qui est entré dans le sang. Le des bactéries varier en fonction de facteurs, tels que CONGENITAL coeur défauts ; UR valvule maladies ; UR valvule prothèse implantation ; ou injection de drogues.
Infections du système nerveux central causée par Treponema pallidum quel cadeau d'une variété de syndromes cliniques. La phase initiale d ’ infection habituellement provoque une légère réaction méningée ou asymptomatique. La forme peut présenter des meningovascular comme cerveau INFARCTION. L'infection peut aussi rester une fibrose infra-clinique pendant plusieurs années. Tard tardifs inclure général parésie ; Tabès écho ; syphilis méningée ; syphilitique atrophie optique ; et de la moelle la syphilis. Général parésie qui se caractérise par une démence progressive ; dysarthrie ; secousse ; myoclonies ; crises ; et Argyll-Robertson pupilles. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp722-8)
Le peptidoglycane est un polymère composé de glycopeptides qui forme la couche rigide de la paroi cellulaire bactérienne, conférant structure et protection mécanique tout en jouant un rôle crucial dans la division cellulaire et la morphologie bactériennes.
Un genre de Facultatively, les bactéries anaérobies, coccoid. Ses organismes survenir séparément, en binôme, et en tetrads et typiquement diviser sur plus d'un avion pour former des groupes. Irrégulier biotopes de Staphylococcus ont été trouvées sur la peau et des muqueuses de les animaux à sang chaud. Certaines espèces sont agents pathogènes opportunistes des humains et animaux.
Un genre de spectre Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles, qui apparaît dans les intestins des humains et une grande variété des animaux, ainsi que dans le fumier, sol, et les eaux pomlluées. Son espèce sont pathogène provoquant, infections urinaires et secondaire sont aussi considérées comme des envahisseurs, causant des lésions septique sur d'autres sites du corps.
Un c'est un antibiotique semi-synthétique de lincomycine analogique.
Les blocs constitutifs de la pénicilline, dépourvue d ’ activité antibactérienne. (De Merck Index, 11e éditeur)
Un antibiotique produite par le sol actinomycètes Streptomyces Griseus. Il agit en inhibant l ’ initiation et durant la synthèse des processus élongation.
Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.
Processus de détermination et distinguer espèces de bactéries ou aux virus basé sur antigène ils partagent.
Un large spectre antibiotique semi-synthétique similaire à ampicilline sauf que son permis de résistance à l ’ acidité gastrique si les taux sériques plus élevées avec administration orale.
Une MALADIE maladie vénérienne causée par le spirochete Treponema pallidum.
Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.
Un antibiotique d ’ abord isolé de cultures de Streptomyces venequelae en 1947 mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et fut le premier antibiotique à large spectre d'être découverte. Il agit en interférant avec la synthèse protéique bactérienne et est principalement bactériostatique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p106)
Céphalosporine résistantes aux antibiotiques à large spectre de bêta-lactamases. Il a été proposée pour les infections provoquées par les organismes à Gram négatif et GONORRHEA et Haemophilus.
Un grand groupe hétérogène de streptocoques. Surtout alpha-hemolytic ils colonisent les voies respiratoires à la naissance et généralement a un faible degré de leur pouvoir pathogène. Ce groupe d'espèces inclut Streptococcus Mitis ; Streptococcus Mutans ; Streptococcus Oralis ; Streptococcus Sanguis ; Streptococcus Sobrinus ; et le groupe Streptococcus milleri ceuxci sont souvent et fréquemment associées produire pyogène invasive infections y compris cerveau et des abcès abdominal.
Une des pénicillines résistante envers PENICILLINASE.
Une des pénicillines résistante envers PENICILLINASE mais rester sensibles à une protéine de bêta-lactamases. C'est inactivé par l ’ acidité gastrique si injecté.
Une espèce de bactéries coccoid isolés, les lésions cutanées, sang, exsudats inflammatoire, et les voies respiratoires supérieures des humains. C'est un groupe A Streptococcus hémolytique qui peut provoquer la fièvre et RHEUMATIC écarlate de fièvre.
Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Un organisme a trouvé dans les plaque dentaire, dans le sang, sur des valves cardiaques dans endocardite subaigüe, et rarement dans la salive et gorge spécimens. L-forms sont associés à récidivant stomatite aphteuse.
Une espèce de bactéries connues. Aérobies à Gram négatif, c'est un virus ne commensal et des humains, et peuvent être enregistrés dans le nasopharynx asymptomatically. Quand il a été trouvé dans le liquide céphalo-rachidien c'est l'agent causal d'une méningite cérébro-spinale méningite à méningocoque (,). Il est également trouvés dans des décharges vénérienne et sang. Il y a au moins 13 des sérogroupes basée sur les différences d antigénique capsulaire polysaccharides ; les enfants qui font la plupart des infections méningite A, B, C, Y et W-135. Chaque sérogroupe peut être à nouveau, classés par sérotype, serosubtype et immunotype.
Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.
Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.
Dérivés d ’ acide phénylacétique. Cette rubrique inclut une variété d'acide formes, de sels, ester et amides qui contiennent les acide benzeneacetic structure Note que cette classe médicamenteuse ne doit pas être confondu avec des dérivés du phényle acétate, le phénol ester qui contiennent de l'acide acétique glacial.
C'est une céphalosporine à l ’ antibiotique par des bêta-lactamases.
Un antibiotique dérivés de la pénicilline similaire à CARBENICILLIN en action.
Une grave infection purulente des méninges et espace sous-arachnoïdien dues à Streptococcus pneumoniae, principalement des enfants et adultes âgés de plus de 60. Cette maladie peut être associée à otite MEDIA ; mastoïdite ; sinusite ; TRACT respiratoire INFECTIONS ; d ’ anémie falciforme (anémie, SICKLE cellule) ; fractures du crâne ; et d ’ autres troubles. Les signes cliniques inclure fiévre ; migraine ; raideur du cou ; et la somnolence suivie de crises ; déficits neurologiques focaux surdité) ; et (notamment coma. (De Miller et al., Merritt est Le manuel de la neurologie, 9e Ed, p111)
Une bactérie qui provoque chez les bovins et occasionnellement subcliniques chez l'homme.
Un des sulfonamides utilisé en association avec d ’ action courte pyriméthamine pour traiter la toxoplasmose chez les patients atteints de Syndrome d'Immunodéficience Acquise et chez les nouveau-nés présentant des infections.
Une maladie fébrile dues à Streptococcus pneumoniae.
Enzymes qui agissent à la libre C-terminus d'un polypeptide pour libérer un seul des résidus acides aminés.
Une espèce de imparfait de champignons que l'antibiotique nidulin. Son teleomorph est Emericella nidulans.
Un métabolite dans le principal passages biochimiques de lysine. C'est contre l'activité neuroexcitatory modulée par le récepteur de glutamate N-méthyl-D- aspartate (NMDA) ;.
Obtenu à partir de Streptomyces antibactérien orientalis. C'est un glycopeptide liés à RISTOCETIN qui inhibe assemblée paroi bactérienne et est toxique pour les reins et l'oreille interne.
Amidohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various amide bonds, including peptide bonds in proteins and ester bonds in nucleotides, playing crucial roles in diverse biological processes such as metabolism, detoxification, and signaling.
Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Une espèce de bactéries, les coccoid fréquemment isolé au cours des spécimens et l'humaine intestinal. La plupart des souches sont nonhemolytic.
Un genre de bactéries anaérobies, les organismes dont la diviser en trois perpendiculaire avions et se produisent dans des paquets de huit cellules ou plus. Ça a été isolé de la terre, les céréales, et les spécimens.
Antibiotique à une céphalosporine semi-synthétique activité antimicrobienne identique à celle du CEPHALORIDINE ou CEPHALOTHIN, mais un peu moins puissant. C'est efficace contre les organismes à Gram négatif et tous les deux.
Enzymes qui catalyser le transfert d'un groupe de donneur de acceptor aminoacyl entraînant la formation d'un ester ou amide interne. CE 2.3.2.
Nonsusceptibility d'un microbe à l'action de l'Ampicilline, une pénicilline dérivé qui interfère avec la synthèse des parois cellulaires.
Ligases qui catalysent l'union de adjacent AMINO ACIDS carbon-nitrogen de la formation de liens entre les groupes acide carboxylique et groupes.
Cephalosporinase is an enzyme produced by certain bacteria that provides resistance to cephalosporin antibiotics by breaking down their beta-lactam ring structure, rendering them ineffective.
Rupture de cellules bactériennes en raison de force mécanique, chimique ou de la croissance des lytic BACTERIOPHAGES.
Une association de l ’ amoxicilline fixed-ratio trihydraté et le potassium clavulanate.
Une famille de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui ne font pas endospores. Ses organismes sont distribués dans le monde avec un être saprophytes et plante et animal, des parasites. De nombreuses espèces revêtent une grande importance économique de pathogènes en raison de leur effet sur l'agriculture et le bétail.
Une maladie fébrile se occurring as a retardé les infections à Streptococcus pyogenes. C'est caractérisé par de multiples lésions inflammatoires focale du tissu conjonctif structures, such as le cœur, les vaisseaux sanguins, et des articulations (polyarthrite) et le cerveau, et par la présence de corps ASCHOFF dans le myocarde et la peau.
Une infection aiguë de la peau causé par espèce de Streptococcus. Cette maladie plus fréquemment chez les nourrissons, enfants et les personnes âgées. Caractéristiques pink-to-red incluent des lésions qui s'est répandue rapidement et sont chaudes au toucher. Les plus communs du site d'implication est le visage.
Antibiotique substance produite par Streptomyces garyphalus.
Couche la plus éloignée d'une cellule dans la plupart des plantes ; faille code ; champignons ; et ALGAE. La paroi cellulaire est généralement une structure qui mensonges membrane externe au portable, et fournit une barrière protectrice contre physique ou d'agents chimiques.
La partie du haut du pharynx situé derrière le nez et supérieurs à la tendre PALATE. Le nasopharynx est l'extension postérieure des cavités nasales et possède une fonction respiratoire.
La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Un antibiotique produite par Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ça a été utilisé dans le traitement des à streptocoque, staphylocoque et Bacteroides fragilis infections.
Sels aminés et dérivés de l ’ acide clavulanique) (C8H9O5N bêtalactamine, ils sont composés de ces composés ça diffère de la pénicilline à avoir le soufre du un cycle thiazolidine oxygène remplacé par une action antibactérienne. Ils ont limité, mais en bloquent bêta-lactamases scellée bactérienne, pour que des antibiotiques similaires ne sont pas ventilées par les enzymes bactérienne, et peuvent ainsi exercent leur effet antibactérien.
Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.
L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.
Une accumulation de matériau purulente dans la zone entre le Palatine amygdale et sa capsule.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Infections générales ou par des bactéries non spécifiée.
Non-susceptibility d'un organisme à l'action de les céphalosporines.
Ampicillin-derived acylureido pénicilline semi-synthétique. A toujours été proposé pour les infections avec certains anaérobies et peut être utile dans l'oreille interne, la bile, les infections et du SNC.
Étroitement congeneric dérivés du naphthacenecarboxamide polycycliques *. (Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1117)
Nonsusceptibility des bactéries à l ’ action des bêta-lactamines. Les mécanismes responsables de la résistance peut être à la bêtalactamine dégradation d'antibiotiques par des bêta-lactamases, échec d ’ antibiotiques pénètre, ou la liaison d'antibiotiques pour les cibles.
Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.
Les infections à bactéries du genre Actinomyces.
Un genre de spectre, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, dont les organismes arranger séparément, par paire ou courte chaînes. Ce genre est généralement trouvé dans le tractus intestinal et est un opportuniste peut susciter des pathogènes bactériémie, pneumonie, du tractus urinaire et plusieurs autres types de l'infection.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Acide clavulanique et ses sels et ester. L'acide est un suicide inhibiteur des enzymes bêta-lactamases bactérienne de Streptomyces clavuligerus. Administré seul, cela a faible activité antibactérienne contre la plupart des organismes, mais il est administré en association avec d'autres bêta-lactamines il prévient l'inactivation par antibiotique lactamase microbienne.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Antibiotique complexe produit par Streptomyces kanamyceticus d'un sol japonais. Comprend 3 composants : Kanamycine A, le principal composant et kanamycins B et C, la des composants mineurs.
Un antibiotique macrolide semi-synthétique structurellement apparenté à l'érythromycine. Ça a été utilisé dans le traitement des infections, toxoplasmose intracellulare Mycobacterium avium et cryptosporidiose.
Infections causées par une bactérie qui gardent le cristal violet (positif) traités par le gram-staining mode.
Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.
Une famille de non-sporing les bactéries pathogènes parasitisme, incluant de nombreux saprophytiques qui ont, et formes.
Les enzymes des transférase classe qui catalysent acyl-glucuronide le transfert des groupes de donneur de acceptor, formant soit ou amides ester de Enzyme nomenclature. (1992) CE 2.3.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
La condition hébergement d'un organisme sans infectieuse manifeste des symptômes infectieux. L'organisme doivent être immédiatement transmissible à une autre sensibles hôte.
Nonsusceptibility de bactéries à l'action de la tétracycline qui inhibe liaison aminoacyl-ARN sur la sous-unité ribosomale 30S pendant la synthèse des protéines.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Les infections à bactéries du genre Staphylococcus.
Vaccins ni candidat vaccin utilisé pour prévenir les infections à Streptococcus pneumoniae.
Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.
Un genre de bactéries aérobies à Gram négatif, comme le sous-genre tiges (Moraxella) ou le sous-genre Gram-positif (Branhamella). Son organisme parasitaire sur les muqueuses des humains et autres animaux à sang chaud.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Gram gas-producing tiges trouvé dans des excréments d'humains et autres animaux, les eaux usées, sol, De l'eau, et les produits laitiers.
Une espèce de bactéries anaérobies, des bacilles, bêta-lactamases initialement relevant des Bacteroides Genus. Cette bactérie a été isolée de la bouche, urine, excréments, et les infections de la bouche, des tissus mous, appareil respiratoire, l ’ appareil uro-génital et pathogènes intestinal. C'est, mais en général, en association avec d'autres types d'organismes.
Invasion de l'hôte par des micro-organismes système respiratoire, généralement menant à processus pathologiques ou maladies.
Processus pathologiques impliquant le nasopharynx.
Penicillin-type antibiotique semi-synthétique.
La présence de des bactéries analysables circulant dans le sang. Fièvre, frissons, tachycardie et tachypnée sont fréquentes des manifestations aiguës de bactériémie. La majorité des cas sont observés chez les patients hospitalisés déjà, la plupart d'entre eux a sous-jacentes ou des procédures qui rendent leur sang susceptibles d'être envahis.
Gel Electrophoresis dans lequel la direction du champ électrique est modifié périodiquement. Cette technique est similaire à celle des autres méthodes analyse électrophorétique normalement utilisées pour séparer des molécules d'ADN bicaténaire taille allant jusqu ’ à des dizaines de milliers de base-pairs. Cependant, en alternant le champ électrique direction un est capable de séparer des molécules d'ADN à plusieurs millions de base-pairs de longueur.
In vitro, allergène radio-immunodosage dans lequel allergènes sont couplés à un immunosorbent. Le couplé allergènes lient l ’ IgE présente dans les sérums de patients ce qui se lie radioisotope-labeled anti-IMMUNOGLOBULIN E anticorps.
La tétracycline analogique isolée du Streptomyces rimosus actinomycètes et utilisé dans une grande variété de cas.
Un genre de sphérique, les bactéries dans les sols et d'eau fraîche, et fréquemment sur la peau d'homme et les autres animaux.
Les infections à bactéries de l'espèce Neisseria meningitidis.
Un genre de bactéries aérobies à Gram négatif, coccoid, dont les organismes font partie de la flore normale de l'oropharynx, nasopharynx et urogénital digestif. Certaines espèces sont pathogènes principal pour les humains.

Les pénicillines sont un groupe d'antibiotiques qui descendent du produit chimique original, la pénicilline G, qui est produite par le champignon Penicillium. Elles fonctionnent en inhibant la synthèse des peptidoglycanes, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à une fragilité de la paroi cellulaire et finalement à la mort de la bactérie.

Les pénicillines sont largement utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections cutanées, des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez et des sinus, des os et des articulations. Elles sont également utilisées pour prévenir les infections après une blessure ou une chirurgie.

Les pénicillines peuvent être classées en fonction de leur spectre d'activité et de leur durée d'action. Les pénicillines naturelles, comme la pénicilline G, sont actives contre les cocci à Gram positif et quelques bactéries à Gram négatif. Les pénicillines semi-synthétiques, telles que l'ampicilline et l'amoxicilline, ont un spectre d'activité plus large et sont actives contre certaines bactéries à Gram négatif. Les pénicillines résistantes à la pénicillinase, comme le dicloxacilline et le nafcilline, sont utilisées pour traiter les infections causées par des staphylocoques résistants à la pénicilline.

Les effets secondaires courants des pénicillines comprennent des réactions allergiques, des éruptions cutanées, des nausées et des diarrhées. Les réactions allergiques graves aux pénicillines sont rares mais peuvent être mortelles.

La pénicilline G, également connue sous le nom de benzylpénicilline, est un type d'antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines. Elle est dérivée du moule Penicillium et a été découverte dans les années 1920. La pénicilline G est généralement administrée par injection, car elle est dégradée par les acides gastriques lorsqu'elle est prise par voie orale.

La pénicilline G est efficace contre un large éventail de bactéries Gram positives et certaines bactéries Gram négatives. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections streptococciques, staphylococciques, pneumococciques, méningococciques et certaines infections à Clostridium.

Cependant, la résistance bactérienne aux antibiotiques est devenue un problème croissant dans le monde entier, ce qui signifie que certains types de bactéries sont devenus résistants à l'action de la pénicilline G et d'autres antibiotiques. Par conséquent, il est important que les professionnels de la santé utilisent la pénicilline G de manière appropriée pour prévenir le développement de la résistance bactérienne.

La pénicilline V, également connue sous le nom de phénoxyméthylpénicilline, est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il appartient au groupe des pénicillines et agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

La pénicilline V est principalement active contre les bactéries gram positives, mais peut également être efficace contre certaines bactéries gram négatives. Il est souvent utilisé pour traiter des infections telles que la scarlatine, les infections streptococciques et les infections de la peau et des tissus mous.

La pénicilline V est disponible sous forme de comprimés ou de suspension et est généralement bien tolérée, bien qu'elle puisse provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée. Une utilisation excessive ou prolongée peut entraîner une résistance bactérienne à l'antibiotique.

La pénicillinorésistance est un terme utilisé en médecine pour décrire la capacité d'un microorganisme, généralement une bactérie, à résister aux effets antibactériens de la pénicilline et de ses dérivés. Cela se produit lorsque les bactéries développent des mécanismes qui leur permettent de survivre à l'exposition à ces antibiotiques.

La résistance à la pénicilline peut être due à la production d'enzymes bêta-lactamases, qui dégradent la pénicilline, ou à des modifications de la structure des protéines cibles de la pénicilline dans la membrane cellulaire bactérienne. Ces changements empêchent la pénicilline de se lier et d'inhiber la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

La pénicillinorésistance est un sujet de préoccupation croissante en médecine, car elle limite l'efficacité des antibiotiques pour traiter les infections bactériennes. Pour contrer ce phénomène, des antibiotiques dérivés de la pénicilline avec une structure modifiée ont été développés, tels que la méthicilline et l'oxacilline, qui sont conçus pour être résistants à la dégradation par les bêta-lactamases. Cependant, des souches de bactéries résistantes à ces antibiotiques ont également émergé, ce qui rend encore plus difficile le traitement des infections bactériennes.

La pénicilline G procaine est un antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il s'agit d'une forme de pénicilline à action prolongée, ce qui signifie qu'elle fournit une concentration thérapeutique stable dans le sang pendant une période plus longue que la pénicilline G ordinaire.

La pénicilline G procaine est combinée avec de la procaine, un anesthésique local, pour former un sel qui permet une absorption plus lente et donc une durée d'action plus longue. Cette forme d'administration est particulièrement utile pour les infections qui nécessitent une thérapie antibiotique continue pendant 12 à 24 heures.

Elle est généralement administrée par injection intramusculaire et est efficace contre un large éventail de bactéries, y compris celles responsables de maladies telles que la scarlatine, le streptocoque du groupe A, la méningite à pneumocoques et certaines formes de syphilis.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de la pénicilline G procaine, comme avec tout médicament, peut entraîner des effets secondaires et des réactions allergiques. Par conséquent, son utilisation doit être supervisée par un professionnel de la santé qui évaluera soigneusement les risques et les avantages du traitement pour chaque patient.

La pénicillinamidase est une enzyme qui catalyse la réaction de clivage des pénicillines en dérivés d'acide phenylacétique et 6-aminopenicillanate. Cette enzyme est produite par certaines souches de bactéries résistantes aux pénicillines, ce qui leur permet de dégrader les pénicillines et ainsi acquérir une résistance à ces antibiotiques. La pénicillinamidase est également utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour la production de dérivés d'acide phenylacétique et 6-aminopenicillanate, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse de certains médicaments.

Penicillin G Benzathine est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il s'agit essentiellement d'une forme de penicilline G, qui est combinée avec de la benzathine pour former un composé stable et à libération prolongée.

Ce médicament est administré par injection intramusculaire et fournit une concentration thérapeutique progressive et soutenue dans le sang pendant une période prolongée, ce qui en fait un choix approprié pour le traitement des infections bactériennes chroniques ou à long terme.

Penicillin G Benzathine est efficace contre de nombreuses bactéries gram positives et certaines bactéries gram négatives. Il est souvent utilisé pour traiter des infections telles que la syphilis, la streptococcus pyogenes, le staphylococcus aureus et d'autres infections sensibles à la pénicilline.

Cependant, il convient de noter que l'utilisation de Penicillin G Benzathine peut entraîner des effets secondaires tels que des réactions allergiques, des douleurs et des rougeurs au site d'injection, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé.

Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.

Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.

L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.

Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.

Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.

Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.

Les protéines de liaison aux pénicillines (PBP) sont des protéines transmembranaires essentielles à la bactérie qui jouent un rôle crucial dans le processus de croissance et de division cellulaire. Elles sont appelées "protéines de liaison aux pénicillines" car elles sont les cibles des antibiotiques de la famille des pénicillines, ainsi que d'autres antibiotiques bêta-lactamines.

Les PBP sont responsables de la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane, une composante importante de la paroi cellulaire bactérienne. Les pénicillines et les autres antibiotiques bêta-lactamines se lient à ces protéines, inhibant ainsi leur activité et empêchant la synthèse du peptidoglycane. Cela entraîne une fragilisation de la paroi cellulaire et finalement la mort de la bactérie.

Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques en modifiant la structure de leurs PBP, ce qui rend plus difficile pour les antibiotiques de se lier à elles. Cela peut se produire par mutation génétique ou par l'acquisition de gènes de résistance par transfert horizontal de gènes. La compréhension des mécanismes de liaison entre les PBP et les antibiotiques est donc importante pour le développement de nouveaux antibiotiques et pour la lutte contre la résistance aux antibiotiques.

'Streptococcus pneumoniae' est un type de bactérie qui fait partie de la flore normale du nasopharynx, c'est-à-dire l'arrière du nez et de la gorge, chez environ 5 à 10% des adultes et jusqu'à 30 à 40% des enfants en bonne santé. Cependant, il peut parfois causer des infections, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Cette bactérie est l'une des principales causes de pneumonie communautaire, c'est-à-dire une infection pulmonaire qui se développe hors d'un hôpital ou d'une autre institution de soins de santé. Elle peut également provoquer d'autres infections telles que la sinusite, l'otite moyenne, la méningite et la septicémie.

'Streptococcus pneumoniae' est souvent appelée «pneumocoque». Il s'agit d'une bactérie Gram-positive, ce qui signifie qu'elle apparaît sous forme de chaînes courtes ou en diplocoques (paire de cocci) lorsqu'elle est visualisée au microscope après coloration de Gram. Elle possède une capsule polysaccharidique qui la protège des attaques du système immunitaire et facilite son évasion, ce qui rend certaines souches plus virulentes que d'autres.

Le pneumocoque est généralement sensible à plusieurs antibiotiques, mais il existe des souches résistantes qui posent un défi de traitement. La prévention comprend la vaccination avec des vaccins polyvalents contre le pneumocoque, qui offrent une protection contre plusieurs sérotypes communs de cette bactérie.

La pénicillinase est une enzyme bêta-lactamase produite par certains types de bactéries, y compris les staphylocoques, qui leur permet de dégrader la pénicilline et d'autres antibiotiques apparentés, tels que l'ampicilline et l'amoxicilline. Cela rend ces bactéries résistantes à l'action de ces antibiotiques, ce qui complique le traitement des infections qu'elles causent.

La pénicillinase fonctionne en clivant le cycle bêta-lactame dans la structure moléculaire de la pénicilline, ce qui inactive l'antibiotique et empêche sa liaison aux protéines de la paroi cellulaire bactérienne, où il exerce son activité antibactérienne.

Pour surmonter cette résistance, des pénicillines résistantes à la pénicillinase ont été développées, telles que la méthicilline et l'oxacilline. Cependant, certaines bactéries ont également développé une résistance à ces antibiotiques, ce qui a conduit au développement de nouveaux agents antibactériens pour traiter les infections causées par ces bactéries multirésistantes.

Le muramoyl-pentapeptide carboxypeptidase est une enzyme qui joue un rôle important dans le processus de dégradation du peptidoglycane, un composant structurel majeur de la paroi cellulaire des bactéries gram-positives. Cette enzyme clive spécifiquement les liaisons peptidiques entre les résidus d'acide D-alanine et de D-glutamine dans le muramoyl-pentapeptide, une structure dérivée du peptidoglycane.

Cette enzyme est également appelée PgdA ou LytN dans différentes bactéries. Chez certaines bactéries, elle peut être impliquée dans la régulation de la taille et de la forme cellulaires, ainsi que dans le processus de division cellulaire. Des mutations dans les gènes codant pour cette enzyme peuvent entraîner des anomalies de la paroi cellulaire et une sensibilité accrue aux antibiotiques qui ciblent la synthèse de la paroi cellulaire.

En médecine, l'inhibition de cette enzyme peut être envisagée comme une stratégie thérapeutique pour potentialiser l'activité des antibiotiques contre les bactéries gram-positives. Cependant, des études supplémentaires sont nécessaires pour évaluer l'efficacité et la sécurité de cette approche.

L'ampicilline est un antibiotique de la classe des pénicillines, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une fragilité de la paroi cellulaire et finalement la mort de la bactérie.

L'ampicilline est active contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris certaines souches résistantes aux autres pénicillines. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, de la peau et des tissus mous, ainsi que pour prévenir les infections associées à certaines procédures médicales.

Comme avec tous les antibiotiques, l'ampicilline ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes confirmées ou suspectées et ne doit pas être utilisée pour traiter les infections virales. L'utilisation excessive ou inappropriée de l'ampicilline peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament et à d'autres antibiotiques.

Les peptidyl transférases sont des enzymes qui catalysent la transferase du groupe peptidyl d'un ARN de transfert (ARNt) chargé vers l'extrémité C-terminale d'une chaîne polypeptidique naissante pendant la traduction des protéines. Cette réaction se produit dans le site catalytique de la grande sous-unité ribosomale, où les ARNr jouent un rôle actif dans l'activité peptidyl transférase. Les peptidyl transférases sont essentielles pour la synthèse des protéines et sont présentes chez tous les domaines de la vie.

Les hexosyltransférases sont un type d'enzymes (plus précisément, des glycosyltransférases) qui transfèrent un groupe hexosyle (un sucre simple composé de six atomes de carbone, comme le glucose ou le galactose) d'un donneur de sucre à un accepteur spécifique pendant le processus de glycosylation. Ces enzymes jouent un rôle crucial dans la biosynthèse des glycoprotéines et des glycolipides, qui sont importants pour divers processus cellulaires, tels que la reconnaissance cellulaire, l'adhésion cellulaire et la signalisation cellulaire. Les hexosyltransférases peuvent être classées en fonction du type de sucre qu'elles transfèrent (par exemple, les glucosyltransférases pour le glucose) et du type d'accepteur auquel elles se lient (protéines, lipides ou autres sucres).

Les céphalosporines sont un groupe d'antibiotiques qui sont largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles sont dérivées de la pénicilline et ont une structure similaire, mais elles sont généralement plus résistantes aux enzymes produites par les bactéries qui peuvent inactiver les pénicillines.

Les céphalosporines sont divisées en plusieurs générations en fonction de leur spectre d'activité et de leur efficacité contre différents types de bactéries. Les céphalosporines de première génération ont une activité principalement contre les bactéries à gram positif, tandis que les céphalosporines de deuxième et troisième générations ont une activité plus large contre les bactéries à gram négatif. Les céphalosporines de quatrième génération ont une activité encore plus large et sont également actives contre certaines souches résistantes de bactéries.

Les effets secondaires courants des céphalosporines comprennent des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elles peuvent également entraîner une altération de la fonction rénale ou du foie. Les céphalosporines ne doivent pas être utilisées chez les personnes allergiques à la pénicilline en raison du risque accru d'effets indésirables graves.

Les céphalosporines sont généralement administrées par voie intraveineuse ou intramusculaire dans un hôpital, bien que certaines formulations orales soient également disponibles pour une utilisation en ambulatoire. Elles sont souvent utilisées en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter les infections graves ou résistantes aux médicaments.

Neisseria gonorrhoeae est une espèce de diplocoques gram-négatifs qui sont les agents responsables d'une infection sexuellement transmissible courante appelée gonorrhée. Ces bactéries peuvent infecter divers sites, y compris le système génital, la gorge et l'anus. Les symptômes de l'infection peuvent varier considérablement, allant d'aucun symptôme à des manifestations douloureuses telles que des pertes anormales, des douleurs pendant la miction ou des douleurs abdominales.

Les complications graves de l'infection à Neisseria gonorrhoeae peuvent inclure une maladie inflammatoire pelvienne chez les femmes et une épididymite chez les hommes, ce qui peut entraîner des problèmes de fertilité. De plus, cette bactérie peut également causer des infections oculaires chez les nouveau-nés lors du passage dans le canal génital de la mère pendant l'accouchement.

La gonorrhée est traitable avec des antibiotiques, mais il y a une préoccupation croissante face à la résistance aux médicaments, ce qui rend important le dépistage et le traitement précoces de cette infection.

La cloxacilline est un antibiotique appartenant à la classe des pénicillines semi-synthétiques, plus spécifiquement aux antistaphylococciques. Elle est utilisée pour traiter les infections bactériennes causées par des staphylocoques sensibles, y compris ceux résistant à la pénicilline G mais sensible à la méthicilline (c'est-à-dire les souches MRSA). La cloxacilline agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.

Elle est couramment prescrite pour traiter les infections de la peau et des tissus mous, comme l'impétigo, la cellulite, et l'abcès cutané. Elle peut également être utilisée pour traiter certaines infections respiratoires, osseuses, articulaires, et urinaires.

La cloxacilline est généralement administrée par voie orale, sous forme de capsules ou de suspension. Dans certains cas, elle peut être administrée par injection intraveineuse ou intramusculaire. Les effets secondaires courants incluent des nausées, des diarrhées, et des réactions allergiques. Comme avec tous les antibiotiques, il est important de terminer le traitement complet, même si les symptômes disparaissent avant la fin du traitement.

L'hypersensibilité médicamenteuse, également connue sous le nom de réaction allergique aux médicaments, est une réponse anormale et exagérée du système immunitaire à un médicament. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie incorrectement un médicament comme étant nocif pour l'organisme et déclenche une réaction allergique pour s'en débarrasser.

Les symptômes de l'hypersensibilité médicamenteuse peuvent varier considérablement, allant de légers à graves. Ils peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements, des difficultés respiratoires, une baisse de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et dans les cas les plus graves, un choc anaphylactique.

Les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse peuvent survenir après une seule dose ou après plusieurs expositions à un médicament. Certaines personnes sont plus susceptibles de développer des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse en raison de facteurs génétiques ou de troubles sous-jacents du système immunitaire.

Il est important de noter que l'hypersensibilité médicamenteuse doit être distinguée d'autres réactions indésirables aux médicaments qui ne sont pas liées au système immunitaire, telles que les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses.

La gonorrhée, également connue sous le nom de blennorragie, est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par la bactérie Neisseria gonorrhoeae. Elle peut affecter les muqueuses génitales, anales et orales. Les symptômes courants chez l'homme comprennent un écoulement urétral purulent ou jaunâtre, une dysurie (douleur ou brûlure en urinant) et parfois des douleurs testiculaires. Chez la femme, les symptômes peuvent être plus discrets, avec un écoulement vaginal anormal, des douleurs abdominales basses ou une dyspareunie (douleur pendant les rapports sexuels). Cependant, de nombreuses femmes infectées ne présentent aucun symptôme.

La gonorrhée non traitée peut entraîner des complications graves, telles que l'infertilité chez l'homme et la femme, une maladie inflammatoire pelvienne (MIP) chez la femme et une épididymite chez l'homme. De plus, elle augmente le risque de contracter d'autres IST, y compris le VIH. Le traitement repose généralement sur une combinaison d'antibiotiques, tels que la ceftriaxone et l'azithromycine. Cependant, la résistance aux antibiotiques est un problème croissant dans le traitement de la gonorrhée, ce qui rend indispensable le dépistage et le traitement précoces.

Acremonium est un genre de champignons filamenteux qui se trouve couramment dans l'environnement, y compris dans le sol, les plantes et l'eau. Certains membres de ce genre peuvent être des agents pathogènes opportunistes chez les humains, causant une variété d'infections fongiques superficielles et invasives. Ces infections sont plus susceptibles de se produire chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, telles que les personnes atteintes du sida, les patients cancéreux ou ceux qui ont subi une greffe d'organe.

Les infections à Acremonium peuvent affecter divers organes et tissus, y compris la peau, les poumons, les os et le système nerveux central. Les symptômes dépendent de l'emplacement et de la gravité de l'infection. Par exemple, une infection pulmonaire peut causer de la toux, des expectorations, de la fièvre et un essoufflement, tandis qu'une infection cutanée peut provoquer des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons et des lésions.

Le diagnostic d'une infection à Acremonium nécessite généralement une culture fongique et une identification microscopique du champignon. Le traitement dépend de la gravité et de l'emplacement de l'infection, mais il peut inclure des médicaments antifongiques tels que l'amphotéricine B, l'itraconazole ou le voriconazole. Dans les cas graves d'infections invasives, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer le champignon.

Il est important de noter qu'Acremonium est un genre de champignons qui contient de nombreuses espèces différentes, et toutes ne sont pas associées à des infections humaines. Certaines espèces d'Acremonium sont même utilisées dans l'industrie pour produire des enzymes et des médicaments.

L'érythromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

L'érythromycine est efficace contre un large éventail de bactéries à gram positif et à gram négatif, ainsi que contre certaines bactéries anaérobies. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, telles que la sinusite et la bronchite, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

L'érythromycine est également parfois utilisée comme alternative à la pénicilline pour les personnes allergiques à la pénicilline. Cependant, il peut interagir avec certains médicaments et doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de certaines affections médicales préexistantes.

Les effets secondaires courants de l'érythromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles du rythme cardiaque ou une augmentation des taux de certains enzymes hépatiques.

Les bêta-lactames sont une classe importante d'antibiotiques utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Ils comprennent les pénicillines, les céphalosporines, les carbapénèmes et les monobactames.

Les bêta-lactames fonctionnent en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire des bactéries gram-positives et gram-négatives. Cela entraîne une augmentation de la pression osmotique à l'intérieur de la bactérie, ce qui conduit finalement à sa mort.

Cependant, certaines bactéries ont développé des mécanismes de résistance aux bêta-lactames, tels que la production d'enzymes bêta-lactamases qui dégradent ces antibiotiques. Pour surmonter cette résistance, des inhibiteurs de bêta-lactamases sont souvent combinés avec les bêta-lactames pour protéger leur structure et maintenir leur activité antibactérienne.

Les effets secondaires courants associés aux bêta-lactames comprennent des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des complications graves telles que la colite pseudomembraneuse ou l'encéphalopathie.

En résumé, les bêta-lactames sont une classe importante d'antibiotiques qui inhibent la synthèse du peptidoglycane dans les bactéries, mais leur efficacité peut être réduite par des mécanismes de résistance tels que la production de bêta-lactamases.

La résistance microbienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques ou de résistance aux antimicrobiens, est la capacité d'un microorganisme (comme une bactérie, un champignon, un parasite ou un virus) à survivre et à se multiplier malgré l'exposition à des médicaments conçus pour le tuer ou l'inhiber. Cela se produit lorsque les micro-organismes développent des mécanismes qui permettent de neutraliser l'action des agents antimicrobiens, ce qui rend ces médicaments moins efficaces ou inefficaces contre eux.

La résistance microbienne aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est observée lorsque certains microorganismes sont intrinsèquement résistants à certaines classes d'agents antimicrobiens en raison de leurs caractéristiques génétiques et de leur métabolisme uniques. D'un autre côté, la résistance acquise se produit lorsque les microorganismes développent des mécanismes de résistance au fil du temps en réponse à l'exposition aux agents antimicrobiens.

La résistance microbienne aux médicaments est un problème de santé publique mondial croissant, car elle compromet notre capacité à traiter et à prévenir les infections causées par des microorganismes pathogènes. Cela entraîne une augmentation de la morbidité, de la mortalité et des coûts des soins de santé, ainsi qu'une menace pour la sécurité alimentaire et le développement économique. Pour lutter contre ce problème, il est essentiel d'améliorer la stewardship des antimicrobiens, qui consiste à promouvoir une utilisation appropriée et prudente des agents antimicrobiens chez les humains, les animaux et dans l'environnement.

La ceftriaxone est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des céphalosporines de troisième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections respiratoires, urinaires, de la peau et des tissus mous, ainsi que les méningites et les infections sévères de sources diverses.

La ceftriaxone agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la mort de la bactérie. Il est administré par injection intramusculaire ou intraveineuse et est généralement bien toléré, bien que des réactions allergiques et d'autres effets secondaires puissent survenir.

Il est important de noter que l'utilisation de la ceftriaxone doit être basée sur une évaluation minutieuse de l'antibiogramme et des données cliniques, afin de minimiser le risque de développement de résistance bactérienne.

Streptococcus est un genre de bactéries sphériques (cocci) Gram-positives qui ont tendance à se regrouper en chaînes et en paires. Elles sont des microorganismes commensaux couramment trouvés dans la flore humaine normale, principalement dans la gorge et sur la peau. Cependant, certaines espèces de Streptococcus peuvent causer des infections graves chez l'homme, telles que la pharyngite streptococcique, la scarlatine, l'impétigo, la pneumonie, la méningite, la bactériémie et le rhumatisme articulaire aigu.

Les streptocoques sont classés en plusieurs groupes en fonction de leur virulence, de leurs antigènes capsulaires et de leur sensibilité à la bêta-lactamine. Les groupes les plus cliniquement pertinents comprennent le Groupe A Streptococcus (GAS), qui est responsable de la plupart des infections streptococciques humaines, et le Groupe B Streptococcus (GBS), qui est un important pathogène néonatal.

Les streptocoques peuvent être transmis par contact direct avec des sécrétions respiratoires ou cutanées infectées, ainsi que par l'ingestion d'aliments contaminés. Le diagnostic repose généralement sur la culture et l'identification de la bactérie à partir d'un échantillon clinique approprié, suivies d'une antibiogramme pour guider le traitement antimicrobien approprié.

Le céfotaxime est un antibiotique à large spectre de la classe des céphalosporines de troisième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections urinaires, les pneumonies, les méningites, la septicémie et les infections cutanées et des tissus mous.

Le céfotaxime agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est actif contre un large éventail de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, y compris les souches résistantes aux pénicillines et aux autres céphalosporines.

Le médicament est généralement administré par injection dans un muscle ou une veine. Les effets secondaires courants du céfotaxime comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles qu'un choc anaphylactique.

Le céfotaxime est considéré comme un antibiotique de choix pour le traitement de certaines infections graves et potentiellement mortelles, telles que les méningites bactériennes et la septicémie. Cependant, comme avec tous les antibiotiques, il doit être utilisé avec prudence pour éviter une surutilisation qui peut entraîner une résistance bactérienne accrue.

La céfaloridine est un antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

La céfaloridine est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire et est généralement bien tolérée, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes. Elle est considérée comme un antibiotique à large spectre, ce qui signifie qu'il est actif contre un grand nombre de bactéries différentes.

Cependant, l'utilisation de la céfaloridine a diminué au fil des ans en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques plus récents et plus sûrs. De plus, comme d'autres antibiotiques, son utilisation excessive peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend l'infection plus difficile à traiter.

Il est important de noter que les antibiotiques ne doivent être utilisés que pour traiter les infections bactériennes et non les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive d'antibiotiques peut entraîner des effets indésirables graves et contribuer à l'émergence de bactéries résistantes aux antibiotiques.

La pharyngite est une inflammation du pharynx, qui est la partie située à l'arrière de la gorge. Cette condition peut causer des douleurs et des gênes lors de la déglutition (avaler), ainsi qu'une sensation de sécheresse ou d'irritation dans la gorge. La pharyngite peut être causée par une infection virale ou bactérienne, telle que le rhume ou la grippe, ou par des facteurs irritants tels que le tabagisme ou la pollution atmosphérique. Les symptômes courants de la pharyngite comprennent une douleur et une rougeur de la gorge, des maux de tête, des douleurs musculaires, de la fièvre et des ganglions lymphatiques enflés dans le cou. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'inflammation et peut inclure des médicaments en vente libre pour soulager les symptômes ou des antibiotiques pour traiter une infection bactérienne.

La spectinomycine est un antibiotique à large spectre utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Il est particulièrement actif contre les cocci à Gram positif, y compris certaines souches résistantes de staphylocoques et de streptocoques. La spectinomycine agit en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, inhibant ainsi la synthèse des protéines. Il est souvent utilisé pour traiter les infections pulmonaires, cutanées, et des tissus mous, ainsi que les infections sévères ou potentiellement mortelles telles que l'endocardite et la méningite. La spectinomycine est administrée par injection intramusculaire ou intraveineuse car elle n'est pas absorbée par voie orale. Les effets secondaires courants incluent des douleurs et des rougeurs au site d'injection, des nausées, des vomissements et des diarrhées.

Bêta-lactamase est une enzyme produite par certaines bactéries qui leur permet de dégrader et inactiver les antibiotiques de la classe des bêta-lactamines, tels que les pénicillines, les céphalosporines et les carbapénèmes. Cela peut entraîner une résistance aux antibiotiques et rendre plus difficile le traitement des infections causées par ces bactéries.

Les bêta-lactamases peuvent être classées en différents types en fonction de leur structure et de leur activité spécifique contre différents antibiotiques. Certains inhibiteurs de bêta-lactamase ont été développés pour inhiber l'activité des bêta-lactamases et restaurer l'activité antibactérienne des bêta-lactamines.

Il est important de noter que la résistance bactérienne aux antibiotiques peut également être due à d'autres mécanismes, tels que les modifications des cibles des antibiotiques ou l'efflux actif des antibiotiques hors de la cellule bactérienne.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

La carbénicilline est un type d'antibiotique qui appartient à la classe des pénicillines. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles, en particulier celles qui sont résistantes à d'autres types de pénicillines.

La carbénicilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante importante de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une augmentation de la pression osmotique à l'intérieur de la bactérie et finalement sa mort.

La carbénicilline est souvent utilisée pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les méningites et d'autres infections graves. Il est administré par voie intraveineuse car il est dégradé par les enzymes bactériennes dans l'estomac lorsqu'il est pris par voie orale.

Comme tous les antibiotiques, la carbénicilline peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Il peut également perturber l'équilibre de la flore intestinale normale, ce qui peut entraîner une prolifération de bactéries résistantes aux antibiotiques. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et uniquement sous la direction d'un médecin.

Je suis désolé, "Penicillium" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'un genre de champignons qui sont largement répandus dans l'environnement. Cependant, certains membres du genre Penicillium produisent des métabolites secondaires appelés pénicillines, qui ont des propriétés antibiotiques et sont utilisées en médecine pour traiter diverses infections bactériennes. Par conséquent, le terme "Penicillium" peut avoir une pertinence indirecte dans un contexte médical en ce qui concerne la production d'antibiotiques importants.

La céfalotine est un type d'antibiotique connu sous le nom de céphalosporine de première génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies urinaires, la méningite, la septicémie, l'endocardite et d'autres infections graves.

La céfalotine agit en inhibant la capacité de certaines bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est administré par injection dans un muscle ou une veine et est généralement bien toléré, bien que certains patients puissent ressentir des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées ou des réactions allergiques.

Comme avec d'autres antibiotiques, il est important de terminer le cours complet de la céfalotine tel que prescrit par un médecin, même si les symptômes s'améliorent avant la fin du traitement. L'utilisation inappropriée ou excessive de la céfalotine peut entraîner une résistance bactérienne à l'antibiotique, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

L'oxacilline est un antibiotique de la classe des pénicillines qui est actif contre un large éventail de bactéries gram-positives, y compris les staphylocoques résistants à la méthicilline (SARM). Il est utilisé pour traiter les infections cutanées et des tissus mous, les pneumonies, les méningites, l'endocardite et d'autres infections graves.

L'oxacilline agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort des bactéries. Cependant, certaines souches de bactéries ont développé une résistance à l'oxacilline et aux autres pénicillines en produisant des enzymes appelées bêta-lactamases qui dégradent ces antibiotiques.

L'oxacilline est généralement administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire, et sa posologie dépend de la nature et de la gravité de l'infection traitée. Les effets secondaires courants de l'oxacilline comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées et des réactions allergiques graves telles que le choc anaphylactique.

La gentamicine est un antibiotique aminoglycoside puissant utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes graves. Il agit en interférant avec la capacité des bactéries à synthétiser des protéines, ce qui entraîne leur mort. La gentamicine est efficace contre un large éventail de bactéries gram-négatives et certaines bactéries gram-positives. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter des infections telles que la pneumonie, l'infection urinaire, la septicémie et les infections de la peau.

La gentamicine est administrée par injection dans un muscle ou une veine. Les effets secondaires peuvent inclure des dommages aux reins et à l'oreille interne, en particulier lorsqu'il est utilisé à fortes doses ou pendant de longues périodes. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et les niveaux sanguins doivent être surveillés régulièrement pour éviter une toxicité excessive.

Il est important de noter que la gentamicine ne doit pas être utilisée pour traiter des infections virales, car elle n'est efficace que contre les bactéries. L'utilisation incorrecte ou excessive d'antibiotiques comme la gentamicine peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

Les lactames sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel avec un atome d'azote lié à un ou deux groupes carbonyle. Ils sont formés lorsque les molécules de lactame se ferment en un cycle, créant une liaison entre le groupe carboxyle et l'atome d'azote. Les lactames sont largement trouvés dans la nature et jouent un rôle important dans la synthèse de nombreux produits pharmaceutiques et polymères industriels.

Dans un contexte médical, les lactames sont peut-être mieux connus pour leur rôle dans la résistance aux antibiotiques. Les bactéries peuvent acquérir des gènes qui codent pour des enzymes appelées lactamases, qui peuvent cliver la liaison amide entre le groupe carboxyle et l'atome d'azote dans les molécules de pénicilline et d'autres antibiotiques bêta-lactames. Cela inactive ces médicaments et rend les bactéries résistantes à leur action.

Les lactamases sont une cause majeure de préoccupation dans le traitement des infections bactériennes, en particulier celles causées par des souches résistantes aux médicaments telles que les entérobactéries productrices de carbapénémases (CP-EB). Des recherches sont en cours pour développer de nouveaux inhibiteurs de lactamase et d'autres stratégies pour surmonter la résistance bactérienne aux antibiotiques bêta-lactames.

Les protéines bactériennes se réfèrent aux différentes protéines produites et présentes dans les bactéries. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, structurels et fonctionnels des bactéries. Les protéines bactériennes peuvent être classées en plusieurs catégories, notamment :

1. Protéines structurales : Ces protéines sont impliquées dans la formation de la paroi cellulaire, du cytosquelette et d'autres structures cellulaires importantes.

2. Protéines enzymatiques : Ces protéines agissent comme des catalyseurs pour accélérer les réactions chimiques nécessaires au métabolisme bactérien.

3. Protéines de transport : Elles facilitent le mouvement des nutriments, des ions et des molécules à travers la membrane cellulaire.

4. Protéines de régulation : Ces protéines contrôlent l'expression génétique et la transduction du signal dans les bactéries.

5. Protéines de virulence : Certaines protéines bactériennes contribuent à la pathogénicité des bactéries, en facilitant l'adhésion aux surfaces cellulaires, l'invasion tissulaire et l'évasion du système immunitaire de l'hôte.

L'étude des protéines bactériennes est importante dans la compréhension de la physiologie bactérienne, le développement de vaccins et de thérapies antimicrobiennes, ainsi que dans l'élucidation des mécanismes moléculaires de maladies infectieuses.

L'amygdalite est une inflammation des amygdales, qui sont deux glandes situées à l'arrière de la gorge. Cette condition est souvent causée par une infection bactérienne ou virale et peut entraîner une gamme de symptômes, notamment un mal de gorge douloureux, de la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés, des difficultés à avaler et des maux de tête.

Les amygdalites peuvent être aiguës ou chroniques. L'amygdalite aiguë est généralement causée par une infection virale et peut disparaître d'elle-même en une semaine environ. Cependant, dans certains cas, l'infection peut être bactérienne, ce qui peut nécessiter un traitement antibiotique.

L'amygdalite chronique, en revanche, est une condition récurrente ou persistante qui peut entraîner des complications telles que des difficultés respiratoires et des infections fréquentes de l'oreille moyenne. Dans les cas graves, une amygdalectomie, qui est une intervention chirurgicale pour enlever les amygdales, peut être recommandée.

Il est important de consulter un médecin si vous soupçonnez une amygdalite, car elle peut entraîner des complications graves si elle n'est pas traitée correctement.

La tétracycline est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des tétracyclines. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 30S du ribosome. La tétracycline est utilisée pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris l'acné, la pneumonie, la bronchite, la coqueluche, la typhoïde et d'autres infections des voies respiratoires, de la peau, des os et des tissus mous. Il est également utilisé pour traiter les infections à chlamydia et mycoplasme. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, une diarrhée, des éruptions cutanées et une sensibilité accrue au soleil. L'utilisation prolongée ou inappropriée de la tétracycline peut entraîner une surinfection fongique ou bactérienne, une coloration permanente des dents chez les enfants et une résistance bactérienne aux antibiotiques.

L'endocardite bactérienne est une infection des valves cardiaques ou des parois internes du cœur (l'endocarde). Elle est généralement causée par des bactéries qui pénètrent dans le sang et s'attachent aux zones endommagées de l'endocarde. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des frissons, des douleurs thoraciques, une fatigue extrême, des essoufflements et des changements dans le rythme cardiaque. Le traitement nécessite typiquement plusieurs semaines d'antibiotiques par voie intraveineuse et, dans certains cas, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve cardiaque endommagée. Cette condition est sérieuse et peut entraîner des complications graves, telles que des insuffisances cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux ou même la mort, si elle n'est pas traitée rapidement et correctement.

La neurosyphilis est une complication tardive de la syphilis, une infection sexuellement transmissible causée par la bactérie Treponema pallidum. Dans la neurosyphilis, l'infection se propage au système nerveux central (SNC), affectant le cerveau et la moelle épinière. Elle peut survenir des années après l'infection initiale par la syphilis, qui peut ne présenter aucun symptôme pendant longtemps.

Les symptômes de la neurosyphilis peuvent varier considérablement, selon la partie du système nerveux centrale affectée. Ils peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, une perte d'équilibre, une vision floue ou double, des changements de personnalité, des troubles de la mémoire, des tremblements, des convulsions et, dans les cas graves, une paralysie progressive.

Le diagnostic de neurosyphilis repose généralement sur l'examen médical, l'historique de la maladie, les tests de laboratoire et les examens d'imagerie cérébrale. Le traitement de la neurosyphilis implique généralement une antibiothérapie à long terme, souvent avec de la pénicilline par voie intraveineuse. Cependant, le traitement ne peut pas inverser les dommages permanents causés aux tissus nerveux. Par conséquent, il est important de détecter et de traiter rapidement la syphilis avant qu'elle ne devienne une neurosyphilis.

Le peptidoglycane est un polymère présent dans la paroi cellulaire des bactéries. Il s'agit d'un composé complexe qui confère rigidité et protection à la membrane cellulaire de ces micro-organismes. Le peptidoglycane est formé d'une alternance de molécules de sucre (des disaccharides N-acétylglucosamine et acide N-acétylmuramique) et de petites chaînes de peptides. Ces peptides peuvent se lier entre eux, formant une structure en treillis qui entoure la cellule bactérienne.

Cette structure est un site important pour l'action des antibiotiques, notamment les pénicillines et les céphalosporines, qui inhibent la synthèse du peptidoglycane en se liant aux protéines impliquées dans ce processus. Cela conduit à une fragilisation de la paroi cellulaire et finalement à la lyse (destruction) des bactéries.

Il est important de noter que les peptidoglycanes ne sont pas présents dans les membranes cellulaires des eucaryotes, ce qui explique en partie pourquoi ces antibiotiques sont généralement sans danger pour l'homme et les autres animaux.

Staphylococcus est un genre de bactéries sphériques gram-positives qui ont tendance à s'agréger en grappes (d'où le nom dérivé du grec staphyle, raisin et kokkos, grain ou baie). Ces bactéries sont fréquemment trouvées sur la peau et les muqueuses des êtres humains et des animaux. Certaines espèces, en particulier Staphylococcus aureus, peuvent causer une variété d'infections allant de lésions cutanées mineures à des infections potentiellement mortelles telles que la pneumonie, l'endocardite et la septicémie. La résistance aux antibiotiques, y compris la méthicilline (MRSA) et la vancomycine (VRSA), est un sujet de préoccupation croissant dans le domaine médical.

Proteus est généralement mentionné dans le contexte des bactéries et non comme un terme médical en soi. Proteus est un genre de bactéries gram-négatives, en forme de bâtonnet, anaérobies facultatifs, appartenant à la famille Enterobacteriaceae. Ces bactéries sont fréquemment trouvées dans l'environnement, y compris dans l'eau, le sol et les matières fécales des animaux et des humains.

Les espèces de Proteus sont connues pour leur capacité à produire une uréase, ce qui entraîne la production d'ammoniac à partir de l'urée dans l'urine, créant ainsi un milieu alcalin qui favorise leur croissance. Cela peut conduire à des infections des voies urinaires (IVU) compliquées et récurrentes.

L'espèce la plus courante est Proteus mirabilis, suivie de Proteus vulgaris, Proteus penneri et Proteus hauseri. Les infections à Proteus peuvent également inclure des infections cutanées, des pneumonies, des méningites, des septicémies et des infections intra-abdominales.

Les bactéries Proteus sont souvent associées aux biofilms, ce qui rend plus difficile l'éradication des infections et peut entraîner une résistance accrue aux antibiotiques. Les professionnels de la santé doivent être conscients de ces caractéristiques lors du diagnostic et du traitement des infections à Proteus.

La clindamycine est un antibiotique souvent utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il appartient à la classe des lincosamides et agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. La clindamycine est efficace contre un large éventail de bactéries Gram positives et certaines anaérobies.

Elle est fréquemment prescrite pour traiter les infections cutanées, pulmonaires, abdominales, dentaires, des os et des articulations, ainsi que certaines infections sexuellement transmissibles. La clindamycine peut être administrée par voie orale, intraveineuse ou topique (crème, gel ou solution).

Les effets secondaires courants de la clindamycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Un effet secondaire grave possible est la colite pseudomembraneuse, une infection du côlon qui peut être causée par le déséquilibre de la flore intestinale due à l'utilisation d'antibiotiques. Cette complication est associée à une souche spécifique de Clostridium difficile et peut survenir pendant ou après l'arrêt du traitement antibiotique.

La clindamycine ne doit pas être utilisée sans prescription médicale, car son utilisation inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne accrue et des complications graves.

L'acide pénicillanique est un composé organique qui est un intermédiaire important dans la biosynthèse des pénicillines et des céphalosporines, qui sont des classes d'antibiotiques largement utilisés en médecine.

La pénicilline est produite naturellement par certaines souches de champignons du genre Penicillium, et l'acide pénicillanique est un produit intermédiaire de la biosynthèse de la pénicilline. Il est formé à partir d'un acide aminé appelé L-cystéine et d'un tripeptide composé de L-valine, L-acide tétrahydrocalvique et D-alanine.

L'acide pénicillanique est un composé instable qui se décompose rapidement en présence d'eau ou de lumière. Il doit donc être stabilisé sous forme de sels ou d'esters pour une utilisation pratique dans la production d'antibiotiques. Les esters d'acide pénicillanique sont utilisés comme précurseurs pour la synthèse de divers antibiotiques semi-synthétiques, tels que l'amoxicilline et la flucloxacilline.

En plus de son rôle dans la biosynthèse des antibiotiques, l'acide pénicillanique a également été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes propres. Il a été démontré qu'il possède une activité inhibitrice contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives, ainsi que contre certains champignons et virus. Cependant, son utilisation comme agent thérapeutique est limitée en raison de sa faible stabilité et de sa toxicité relativement élevée.

La streptomycine est un antibiotique aminoside produit par la souche Streptomyces griseus. Il a été découvert en 1943 et a été l'un des premiers antibiotiques à être utilisé efficacement contre les infections tuberculeuses. La streptomycine agit en interférant avec la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est actif contre un large éventail de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, y compris Mycobacterium tuberculosis, les bacilles Gram négatifs aérobies et anaérobies, ainsi que certains types de staphylocoques et streptocoques. Cependant, son utilisation est limitée en raison de sa toxicité pour les cellules auditives et rénales.

Le probénécide est un médicament qui est principalement utilisé pour traiter la goutte et prévenir sa récurrence. Il fonctionne en diminuant la production d'acide urique dans le corps, ce qui aide à prévenir la formation de cristaux d'acide urique dans les articulations et les tissus.

Le probénécide est également utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter certaines infections rénales et urinaires, car il peut aider à augmenter la concentration de ces médicaments dans l'urine. Il le fait en empêchant les reins de filtrer et d'éliminer ces médicaments trop rapidement.

Les effets secondaires courants du probénécide comprennent des nausées, des douleurs abdominales, une éruption cutanée et une augmentation de la production d'urine. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves ou des dommages aux reins.

Il est important de noter que le probénécide ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'une maladie du foie grave. Il ne doit également pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si cela est absolument nécessaire et que les avantages l'emportent sur les risques potentiels.

La sérotypie est un terme utilisé en microbiologie pour classer les bactéries ou autres agents pathogènes sur la base des antigènes somatiques (O) et capsulaires (K) qu'elles portent à leur surface. Ces antigènes sont des molécules spécifiques qui peuvent être reconnues par le système immunitaire et déclencher une réponse immunitaire.

Dans le cas de la sérotypie des bactéries, on utilise des sérums contenant des anticorps spécifiques pour identifier les différents types d'antigènes présents à la surface des bactéries. Les bactéries qui partagent les mêmes antigènes sont regroupées dans la même sérotype.

La sérotypie est particulièrement utile en médecine pour identifier et classifier certaines bactéries responsables de maladies infectieuses, telles que Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae, et Streptococcus pneumoniae. Cette classification peut aider au diagnostic, à la surveillance épidémiologique, et à la prévention des maladies infectieuses.

L'amoxicilline est un antibiotique appartenant à la classe des pénicillines. Il est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections de l'oreille, du nez et de la gorge, les infections de la peau, les infections urinaires et les infections respiratoires.

L'amoxicilline agit en inhibant la capacité des bactéries à synthétiser leur paroi cellulaire, ce qui entraîne leur mort. Il est généralement bien toléré, mais comme d'autres antibiotiques de la même classe, il peut provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

L'amoxicilline est disponible sous différentes formes posologiques, notamment en comprimés, en suspensions et en injections. Il est important de suivre les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé pour assurer une administration appropriée et éviter le développement de résistances bactériennes.

En cas d'utilisation prolongée ou répétée, il peut y avoir des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées et des maux de tête. Dans de rares cas, une diarrhée sévère et persistante peut survenir, ce qui peut être un signe d'une infection à Clostridioides difficile. Si cela se produit, il est important de consulter immédiatement un professionnel de la santé.

La syphilis est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par la bactérie Treponema pallidum. Elle se propage généralement lors de relations sexuelles orales, anales ou vaginales avec une personne infectée. La syphilis peut également être transmise de la mère à l'enfant pendant la grossesse ou l'accouchement.

Le premier signe de la syphilis est souvent une petite plaie dure (chancre) qui apparaît sur les organes génitaux, dans la bouche ou sur les doigts quelques semaines après l'infection. Cette plaie disparaît généralement sans traitement, mais le fait de ne pas recevoir de soins peut permettre à la maladie d'évoluer vers des stades plus avancés.

La syphilis se déroule en plusieurs stades si elle n'est pas traitée :

1. Le premier (primaire) : marqué par l'apparition du chancre, qui guérit spontanément après quelques semaines.
2. Le secondaire : survient de 1 à 6 mois après le début de l'infection et se caractérise par des éruptions cutanées, des ganglions lymphatiques enflés, des maux de tête, de la fièvre et une fatigue générale.
3. Le tertiaire : survient plusieurs années après l'infection initiale et peut entraîner des dommages graves aux organes internes, y compris le cœur, les vaisseaux sanguins, le cerveau et les os.
4. Le latent : pendant cette phase, la syphilis ne présente pas de symptômes visibles, mais elle peut encore être transmise à d'autres personnes.

Le diagnostic de la syphilis repose généralement sur un test sanguin qui détecte les anticorps contre l'agent pathogène. Le traitement précoce de la syphilis avec des antibiotiques, tels que la pénicilline, peut guérir la maladie et prévenir les complications graves à long terme.

En médecine et en biologie, un milieu de culture est un mélange spécialement préparé de nutriments et d'autres facteurs chimiques qui favorisent la croissance des micro-organismes tels que les bactéries, les champignons ou les cellules de tissus. Les milieux de culture peuvent être solides (gélosés) ou liquides (broths). Ils sont souvent utilisés dans les laboratoires pour identifier et isoler des micro-organismes spécifiques, déterminer leur sensibilité aux antibiotiques, étudier leurs caractéristiques biochimiques et mettre en évidence leur capacité à provoquer des maladies. Les milieux de culture peuvent contenir des agents chimiques inhibiteurs pour empêcher la croissance de certains types de micro-organismes et favoriser la croissance d'autres.

Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

Le chloramphénicol est souvent utilisé pour traiter les infections graves telles que la méningite, la fièvre typhoïde et les infections du sang. Il est également utilisé pour traiter certaines formes d'infections oculaires et cutanées.

Le chloramphénicol est disponible sous forme de comprimés, de suspensions liquides et d'injections. Les effets secondaires courants du chloramphénicol peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des maux de tête. Dans de rares cas, le chloramphénicol peut provoquer une grave suppression de la moelle osseuse, entraînant une anémie, une diminution du nombre de plaquettes sanguines et une diminution du nombre de globules blancs.

En raison de ses effets secondaires potentiellement graves, le chloramphénicol est généralement réservé au traitement des infections bactériennes graves qui ne peuvent pas être traitées avec d'autres antibiotiques moins toxiques.

La céfuroxime est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de deuxième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies respiratoires, des oreilles, des sinus, de la peau, du tractus urinaire et d'autres infections causées par des bactéries sensibles à l'agent.

La céfuroxime agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est généralement bien toléré et présente un faible risque d'effets secondaires graves, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes, en particulier celles qui ont des antécédents d'allergies aux pénicillines.

La céfuroxime est disponible sous diverses formulations, notamment en comprimés, en suspension et en injection, et peut être prescrite pour une utilisation à court ou à long terme selon la nature et la gravité de l'infection. Comme avec tous les antibiotiques, il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de ne pas interrompre le traitement prématurément, même si les symptômes s'améliorent, pour éviter une rechute ou la résistance bactérienne.

Les streptocoques viridans sont un groupe hétérogène de streptocoques normalement présents dans la flore buccale humaine. Ils ne sont généralement pas considérés comme pathogènes dans des conditions normales, mais ils peuvent causer des infections graves dans certaines circonstances, telles que l'endocardite bactérienne, l'abcès cérébral, la méningite et la bactériémie, en particulier chez les personnes ayant des antécédents de maladies cardiaques sous-jacentes, un système immunitaire affaibli ou après une intervention dentaire invasive. Les streptocoques viridans sont également connus pour être associés à la formation de biofilms, ce qui peut compliquer le traitement des infections qu'ils causent.

La dicloxacilline est un antibiotique de la classe des pénicillines, qui est utilisé pour traiter les infections bactériennes causées par des staphylocoques sensibles. Il agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. La dicloxacilline est souvent utilisée pour traiter les infections de la peau et des tissus mous, telles que l'impétigo, la cellulite et l'abcès. Il est également utilisé pour prévenir les infections après une intervention chirurgicale. Comme d'autres antibiotiques de la classe des pénicillines, la dicloxacilline est inactive contre les bactéries résistantes à la pénicilline. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées.

La méticilline est un antibiotique de la classe des pénicillines que l'on utilise pour traiter certaines infections bactériennes. Elle est particulièrement active contre les staphylocoques, y compris ceux qui sont résistants à d'autres types de pénicillines. La méticilline est généralement administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire dans un hôpital. Elle n'est plus largement utilisée en raison de la prévalence des bactéries résistantes à la méticilline, telles que les staphylocoques dorés résistants à la méticilline (SARM). Cependant, certains de ses dérivés, comme l'oxacilline, sont encore couramment utilisés.

Streptococcus pyogenes, également connu sous le nom de streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (GABHS), est un type de bactérie gram-positive responsable d'une variété d'infections chez l'homme. Ces infections peuvent aller d'infections cutanées mineures telles que l'impétigo, aux infections plus graves telles que la scarlatine, la fasciite nécrosante et la glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique. S. pyogenes est également associé à des maladies auto-immunes potentiellement mortelles, comme le rhumatisme articulaire aigu (RAA) et la maladie cardiaque récurrente connue sous le nom de chorée de Sydenham. Les infections à S. pyogenes sont généralement traitées avec des antibiotiques appropriés, tels que les pénicillines ou les macrolides pour les personnes allergiques à la pénicilline. Une prévention adéquate des infections comprend une hygiène personnelle stricte et le traitement rapide des infections streptococciques existantes.

Les bactéries sont des organismes unicellulaires microscopiques qui se composent d'une cellule procaryote, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de noyau ni d'autres membranes internes. Ils font partie du règne Monera et sont largement répandus dans la nature.

Les bactéries peuvent être trouvées dans presque tous les environnements sur Terre, y compris l'eau, le sol, les plantes, les animaux et les êtres humains. Elles jouent un rôle crucial dans de nombreux processus naturels, tels que la décomposition des matières organiques, la fixation de l'azote dans l'air et la production de vitamines.

Certaines bactéries sont bénéfiques pour les êtres humains et peuvent aider à la digestion des aliments, à protéger contre les maladies en empêchant la croissance de bactéries nocives et même à produire des médicaments utiles. Cependant, d'autres bactéries peuvent être pathogènes et provoquer des infections et des maladies graves.

Les bactéries se reproduisent rapidement par un processus de division cellulaire appelé scission binaire, où la cellule mère se divise en deux cellules filles identiques. Elles peuvent également échanger du matériel génétique par conjugaison, transformation et transduction, ce qui leur permet de s'adapter rapidement à des environnements changeants.

Les bactéries ont une grande variété de formes et de tailles, y compris des cocci (formes sphériques), des bacilles (formes cylindriques) et des spirales. Elles peuvent également produire diverses structures extracellulaires, telles que des capsules, des flagelles et des fimbriae, qui leur permettent de se déplacer, d'adhérer à des surfaces et de communiquer avec d'autres bactéries.

Les bactéries sont largement distribuées dans l'environnement et jouent un rôle important dans les cycles biogéochimiques, tels que la décomposition de la matière organique, la fixation de l'azote et la production d'oxygène. Elles sont également utilisées dans diverses applications industrielles et médicales, telles que la fermentation alimentaire, la biodégradation des polluants et la bioremédiation.

Escherichia coli (E. coli) est une bactérie gram-negative, anaérobie facultative, en forme de bâtonnet, appartenant à la famille des Enterobacteriaceae. Elle est souvent trouvée dans le tractus gastro-intestinal inférieur des humains et des animaux warms blooded. La plupart des souches d'E. coli sont inoffensives et font partie de la flore intestinale normale, mais certaines souches peuvent causer des maladies graves telles que des infections urinaires, des méningites, des septicémies et des gastro-entérites. La souche la plus courante responsable d'infections diarrhéiques est E. coli entérotoxigénique (ETEC). Une autre souche préoccupante est E. coli producteur de shigatoxines (STEC), y compris la souche hautement virulente O157:H7, qui peut provoquer des colites hémorragiques et le syndrome hémolytique et urémique. Les infections à E. coli sont généralement traitées avec des antibiotiques, mais certaines souches sont résistantes aux médicaments couramment utilisés.

'Streptococcus sanguinis' (anciennement connu sous le nom de 'Streptococcus sanguis') est une espèce de bactéries gram-positives et à coagulse négative qui fait partie de la flore normale de la bouche humaine. Ces bactéries sont souvent trouvées sur les dents, les gencives et la langue. Bien que généralement inoffensifs dans la bouche, ils peuvent parfois pénétrer dans la circulation sanguine, en particulier après des procédures dentaires invasives ou d'autres interventions médicales.

Dans de rares cas, 'Streptococcus sanguinis' peut causer des infections graves, telles que l'endocardite infectieuse, une inflammation de la paroi interne du cœur. Cette complication est plus susceptible de se produire chez les personnes atteintes de maladies cardiaques sous-jacentes ou d'autres problèmes de santé qui affaiblissent le système immunitaire.

Il est important de maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire pour aider à prévenir la surcroissance et la propagation de 'Streptococcus sanguinis' dans la bouche. Les personnes atteintes de maladies cardiaques ou d'autres problèmes de santé sous-jacents doivent informer leur dentiste de leur état de santé et prendre des précautions supplémentaires pour réduire le risque d'infection.

Neisseria meningitidis, également connu sous le nom de méningocoque, est un type de bactérie diplococcique gram-negative qui peut causer des infections graves et potentiellement mortelles chez les humains. Ces infections peuvent inclure la méningite, une inflammation du revêtement des membranes entourant le cerveau et la moelle épinière, ainsi que la septicémie, une infection sanguine potentiellement fatale.

Les méningocoques sont souvent présents dans la gorge et les voies respiratoires supérieures de personnes en bonne santé sans causer de maladie. Cependant, dans certains cas, ces bactéries peuvent pénétrer dans le flux sanguin et atteindre le cerveau ou d'autres organes, entraînant une infection grave.

Les symptômes de la méningite à méningocoque comprennent fièvre élevée, maux de tête sévères, raideur de nuque, nausées et vomissements, sensibilité à la lumière, confusion et éruption cutanée. La septicémie à méningocoque peut entraîner des symptômes tels que fièvre, frissons, douleurs musculaires, éruption cutanée, état de choc et insuffisance organique.

Le traitement de la méningite et de la septicémie à méningocoque nécessite généralement une hospitalisation et l'administration de médicaments antibiotiques puissants. La vaccination est également recommandée pour prévenir les infections à méningocoques, en particulier chez les nourrissons, les enfants d'âge scolaire et les adolescents.

Staphylococcus aureus (S. aureus) est un type courant de bactérie gram-positive qui peut être trouvé dans le nez, sur la peau et dans les voies respiratoires supérieures d'environ 30% des personnes en bonne santé. Cependant, il peut également causer une variété d'infections allant de légères à graves, telles que des infections cutanées, des poumons, du cœur, des os et des articulations.

Les macrolides sont un groupe d'antibiotiques largement utilisés dans le traitement des infections bactériennes. Ils travaillent en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'ARN ribosomal 50S, ce qui entraîne une interruption de la traduction des ARN messagers en protéines.

Les macrolides sont généralement prescrits pour traiter les infections respiratoires, cutanées et gastro-intestinales. Certains macrolides ont également des propriétés anti-inflammatoires et sont utilisés dans le traitement de certaines maladies inflammatoires chroniques de la peau et des poumons.

Les macrolides les plus couramment prescrits comprennent l'érythromycine, la clarithromycine et l'azithromycine. Comme avec tous les antibiotiques, il est important d'utiliser les macrolides conformément aux instructions du médecin pour éviter le développement de résistances bactériennes.

Les phénylacétates sont des esters de l'acide phénylacétique, un acide carboxylique aromatique. Dans un contexte médical, les sels et esters de l'acide phénylacétique peuvent être utilisés comme médicaments, notamment le phénylacétate de sodium (également connu sous le nom de sodium phenylacetate) et le phénylacétate de potassium (potassium phenylacetate).

Ces composés sont utilisés dans le traitement d'affections graves telles que l'hyperammoniémie, une condition caractérisée par des niveaux élevés d'ammoniac dans le sang. Le phénylacétate est métabolisé en phénylacétate de glycine, qui peut ensuite être excrété dans l'urine, aidant ainsi à réduire les niveaux d'ammoniac dans l'organisme.

Il convient de noter que ces médicaments sont généralement administrés sous surveillance médicale stricte en raison de leurs effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure des nausées, des vomissements, une baisse de la pression artérielle et une accumulation de potassium dans le sang.

Le Céfixime est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de troisième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies respiratoires, des oreilles, des sinus, de la peau, du tractus urinaire et des os.

Le Céfixime agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est considéré comme étant actif contre un large éventail de bactéries à Gram négatif et à Gram positif.

Le Céfixime est disponible sous forme de comprimés ou de suspension pour administration orale. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux d'estomac et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves telles que des éruptions cutanées sévères, des difficultés respiratoires ou une anaphylaxie.

Il est important de noter que le Céfixime ne doit être utilisé que pour traiter les infections bactériennes confirmées et non pour les infections virales telles que le rhume ou la grippe. Comme avec tous les antibiotiques, il est important de suivre les instructions posologiques avec soin pour éviter le développement de résistances bactériennes.

La ticarcilline est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des pénicillines, utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il est souvent administré par voie intraveineuse dans des situations où une infection grave nécessite un traitement rapide et puissant.

La ticarcilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à la mort des bactéries et donc à l'éradication de l'infection.

Cet antibiotique est particulièrement actif contre les bactéries gram-négatives, y compris Pseudomonas aeruginosa, mais il peut également être efficace contre certaines souches de staphylocoques et streptocoques. Cependant, comme beaucoup d'autres antibiotiques, la ticarcilline est sujette à la résistance bactérienne, ce qui limite son utilité dans certains cas.

Les effets secondaires courants associés à la ticarcilline comprennent des réactions allergiques, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des troubles du système nerveux central, tels que des convulsions ou une encéphalopathie.

'Streptococcus Agalactiae', également connu sous le nom de streptocoque du groupe B, est une bactérie gram-positive qui fait partie de la flore normale du tractus gastro-intestinal et urogénital humain. Cependant, lorsqu'elle provoque une infection, elle peut entraîner des complications graves, en particulier chez les nouveau-nés, les femmes enceintes et les personnes âgées ou immunodéprimées.

Chez les nouveau-nés, l'infection à 'Streptococcus Agalactiae' peut provoquer une septicémie, une méningite, une pneumonie ou une infection des tissus mous. Chez les femmes enceintes, cette bactérie peut provoquer une infection urinaire, une endométrite ou une chorioamnionite.

Le diagnostic de l'infection à 'Streptococcus Agalactiae' repose sur la culture et l'identification de la bactérie dans des échantillons cliniques tels que le sang, le liquide céphalo-rachidien ou les urines. Le traitement repose généralement sur l'administration d'antibiotiques appropriés, tels que la pénicilline ou l'amoxicilline. La prévention de l'infection chez les nouveau-nés à risque élevé peut inclure un traitement antibiotique prophylactique pendant le travail et l'accouchement.

La sulfadiazine est un antibiotique sulfonamidé à large spectre qui est utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la croissance et la reproduction des bactéries en interférant avec leur capacité à produire des acides foliques, un nutriment essentiel pour leur survie.

La sulfadiazine est souvent prescrite pour traiter les infections cutanées, les infections des voies urinaires et d'autres infections bactériennes courantes. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres antibiotiques.

Comme tous les médicaments, la sulfadiazine peut entraîner des effets secondaires indésirables, notamment des éruptions cutanées, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves ou des problèmes rénaux ou hépatiques.

Il est important de prendre la sulfadiazine conformément aux instructions de votre médecin et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant à votre fournisseur de soins de santé dès que possible.

Les carboxypeptidases sont des enzymes qui coupent et retirent les acides aminés à chaîne latérale polaire ou apolaire, tels que la leucine, l'arginine et la tyrosine, de la extrémité carboxy-terminale des protéines et des peptides. Ces enzymes jouent un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques, y compris la digestion, la coagulation sanguine, la fibrinolyse, la neurotransmission et la kininogenèse. Les carboxypeptidases sont classées en deux groupes principaux: les métallo-carboxypeptidases et les séryl-carboxypeptidases. Les métallo-carboxypeptidases nécessitent des ions zinc pour leur activité, tandis que les séryl-carboxypeptidases contiennent un résidu de sérine catalytique dans leur site actif.

Les carboxypeptidases sont largement distribuées dans l'organisme et sont produites par divers tissus et organes, y compris le pancréas, les reins, le cerveau et le placenta. Les déficits en activité des carboxypeptidases peuvent entraîner des maladies héréditaires rares telles que l'hyperphenylalaninémie due à la carence en carboxypeptidase A, qui est caractérisée par une accumulation de phénylalanine dans le sang et le cerveau.

En résumé, les carboxypeptidases sont des enzymes importantes qui régulent divers processus physiologiques en clivant et en retirant des acides aminés spécifiques de la extrémité carboxy-terminale des protéines et des peptides. Les déficits en activité des carboxypeptidases peuvent entraîner des maladies héréditaires rares.

Aspergillus nidulans est un type de champignon filamenteux que l'on trouve couramment dans le sol, les matières végétales en décomposition et d'autres environnements naturels. Il s'agit d'une espèce de moisissure saprophyte, ce qui signifie qu'elle se nourrit de matière organique morte.

Bien que cette souche d'Aspergillus ne soit généralement pas considérée comme pathogène pour les humains et les animaux en bonne santé, elle peut causer des infections fongiques opportunistes, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Ces infections peuvent affecter les poumons et d'autres organes internes, entraînant une gamme de symptômes allant de légers à graves.

Aspergillus nidulans est également un organisme modèle important dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire. Son génome a été séquencé et il est largement utilisé pour étudier des processus tels que la régulation de l'expression génétique, le métabolisme, la croissance fongique et la pathogenèse.

L'acide aminoadipique est un métabolite qui se forme dans le corps à partir de la dégradation de la lysine, un acide aminé essentiel. Il s'agit d'un composé naturellement présent dans l'organisme, mais il peut également être trouvé en petites quantités dans certains aliments comme les produits laitiers et la viande.

Dans le métabolisme, l'acide aminoadipique est un intermédiaire important dans la voie de dégradation de la lysine et joue un rôle clé dans la production d'énergie au niveau cellulaire. Des taux anormalement élevés d'acide aminoadipique peuvent être associés à certaines maladies métaboliques, telles que la maladie de PKU (phénylcétonurie) et l'acidurie glutarique de type I.

En médecine, les niveaux d'acide aminoadipique peuvent être mesurés dans les fluides corporels, tels que le sang ou l'urine, pour aider au diagnostic et au suivi de ces maladies. Cependant, il est important de noter qu'une augmentation des niveaux d'acide aminoadipique peut également être observée en réponse à des facteurs tels que l'exercice physique intense ou le jeûne prolongé.

La vancomycine est un antibiotique glycopeptidique utilisé pour traiter les infections graves causées par des organismes sensibles, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques de méthicilline (SARM). Elle agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.

Elle est généralement réservée au traitement des infections sévères et potentiellement mortelles, telles que les infections à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), les entérocolites à Clostridium difficile et d'autres infections graves causées par des bactéries gram-positives sensibles.

La vancomycine est administrée par voie intraveineuse et nécessite une surveillance thérapeutique pour maintenir les concentrations sériques dans la plage efficace, tout en minimisant le risque de toxicité. Les effets secondaires courants comprennent des réactions d'hypersensibilité, des nausées, des vomissements et des lésions rénales.

Il est important de noter que la résistance à la vancomycine a été signalée chez certains organismes, ce qui limite son utilité dans certaines situations. Par conséquent, il doit être prescrit et administré avec prudence, en tenant compte des directives actuelles sur l'utilisation appropriée des antibiotiques.

Amidohydrolases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la hydrolyse des liaisons amides, ce qui entraîne la décomposition des composés amides en acides carboxyliques et les amines correspondantes. Ces enzymes jouent un rôle important dans le métabolisme des protéines, des peptides, des acides nucléiques et d'autres composés biologiques qui contiennent des liaisons amides.

Les amidohydrolases comprennent plusieurs sous-classes, y compris les peptidases, qui décomposent les protéines et les peptides en acides aminés, et les nucleases, qui coupent les acides nucléiques en nucléotides. D'autres exemples d'amidohydrolases comprennent les déaminases, qui enlèvent des groupes amino des composés organiques, et les amidases, qui décomposent les amides organiques en acides carboxyliques et l'ammoniac.

Les amidohydrolases sont largement distribuées dans la nature et sont trouvées dans tous les domaines de la vie, y compris les bactéries, les archées, les protistes, les plantes et les animaux. Ces enzymes sont importantes pour une variété de processus biologiques, y compris la digestion, le catabolisme des acides aminés, la détoxification, la signalisation cellulaire et la biosynthèse des antibiotiques.

Les amidohydrolases sont également utilisées dans l'industrie pour une variété d'applications, y compris le traitement des eaux usées, la production de médicaments, la fabrication de détergents et la production alimentaire. Ces enzymes ont été largement étudiées en raison de leur importance biologique et industrielle, et il existe un intérêt croissant pour le développement de nouvelles amidohydrolases avec des activités catalytiques améliorées pour une utilisation dans des applications spécifiques.

Un anti-infectieux est un agent thérapeutique utilisé pour combattre ou prévenir les infections causées par des agents pathogènes tels que des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Les anti-infectieux comprennent un large éventail de médicaments, notamment :

1. Antibiotiques : utilisés pour traiter les infections bactériennes en tuant ou en inhibant la croissance des bactéries.
2. Antiviraux : utilisés pour traiter les infections virales en empêchant la réplication du virus dans l'organisme.
3. Antifongiques : utilisés pour traiter les infections fongiques en tuant ou en inhibant la croissance des champignons.
4. Antiparasitaires : utilisés pour traiter les infections parasitaires en tuant ou en inhibant le développement des parasites.

Il est important de noter que les anti-infectieux ne sont pas tous efficaces contre tous les types d'agents pathogènes, et une prescription appropriée nécessite une évaluation précise de l'agent causal de l'infection. L'utilisation inappropriée ou excessive d'anti-infectieux peut entraîner une résistance aux médicaments et des effets indésirables.

Les protéines de transport sont des molécules spécialisées qui facilitent le mouvement des ions et des molécules à travers les membranes cellulaires. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires en aidant à maintenir l'équilibre des substances dans et autour des cellules.

Elles peuvent être classées en deux catégories principales : les canaux ioniques et les transporteurs. Les canaux ioniques forment des pores dans la membrane cellulaire qui s'ouvrent et se ferment pour permettre le passage sélectif d'ions spécifiques. D'un autre côté, les transporteurs actifs déplacent des molécules ou des ions contre leur gradient de concentration en utilisant l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP (adénosine triphosphate).

Les protéines de transport sont essentielles à diverses fonctions corporelles, y compris le fonctionnement du système nerveux, la régulation du pH sanguin, le contrôle du volume et de la composition des fluides extracellulaires, et l'absorption des nutriments dans l'intestin grêle. Des anomalies dans ces protéines peuvent entraîner diverses affections médicales, telles que des maladies neuromusculaires, des troubles du développement, des maladies cardiovasculaires et certains types de cancer.

Enterococcus faecalis est une bactérie gram-positive commune qui vit normalement dans le tractus gastro-intestinal des humains et des animaux à sang chaud. C'est un cocci (une sphère) en forme de paire ou en chaînes courtes. Bien que généralement présente dans le microbiote intestinal sans causer de maladie, E. faecalis peut provoquer des infections opportunistes graves, telles que des infections urinaires, des méningites, des endocardites et des bacteriemies, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Cette bactérie est également connue pour sa résistance aux antibiotiques, ce qui rend son traitement plus difficile.

Je suis désolé, mais le terme «Sarcina» n'a pas de définition médicale spécifique. Cependant, dans un contexte plus large de la microbiologie, «Sarcina» fait référence à un genre rare d'bactéries Gram-positives appartenant à la famille des Clostridiaceae. Les bactéries Sarcina sont connues pour former des spores et se présentent souvent sous forme de cubes ou de paquets lorsqu'elles se multiplient dans un milieu de culture. Cependant, il est important de noter que ces bactéries ne sont pas considérées comme cliniquement significatives en médecine humaine.

La céfalexine est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de première génération. Il est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections de la peau, des os, des poumons, du nez et de la gorge.

La céfalexine agit en inhibant la capacité des bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est généralement bien toléré et présente un faible risque d'effets secondaires graves, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes.

Comme avec tous les antibiotiques, il est important de terminer le cours complet du médicament tel que prescrit par un professionnel de la santé, même si les symptômes disparaissent avant la fin du traitement. L'utilisation inappropriée ou excessive d'antibiotiques peut entraîner une résistance bactérienne et réduire leur efficacité à l'avenir.

Les aminoacyltransférases sont des enzymes qui jouent un rôle crucial dans le processus de traduction des ARN messagers (ARNm) en protéines. Plus précisément, ces enzymes catalysent la réaction permettant de fixer un acide aminé spécifique sur son ARN de transfert (ARNt) correspondant, via un processus appelé activation des acides aminés.

Il existe 20 types différents d'aminoacyltransférases, chacune étant responsable de la fixation d'un type spécifique d'acide aminé sur son ARNt correspondant. Cette réaction se déroule en deux étapes :

1. L'aminoacyl-AMP (acide aminé lié à l'adénosine monophosphate) est formé grâce à l'utilisation d'une molécule d'ATP et de l'acide aminé correspondant, sous l'action de l'aminoacyl-AMP synthétase.
2. Le groupe aminoacyl-AMP est ensuite transféré sur l'extrémité 3' de l'ARNt correspondant, grâce à l'action de l'aminoacyltransférase spécifique.

Ce processus permet ainsi d'associer un acide aminé spécifique à chaque ARNt, ce qui est essentiel pour la synthèse des protéines au cours du processus de traduction. Les erreurs dans cette étape peuvent entraîner des mutations et des maladies génétiques.

Les aminoacyltransférases sont donc des enzymes indispensables à la vie, qui jouent un rôle clé dans le maintien de l'intégrité du code génétique et dans la synthèse des protéines.

La résistance à l'ampicilline est un phénomène où des bactéries deviennent insensibles aux effets antibactériens de l'ampicilline, un antibiotique couramment utilisé. Cela se produit lorsque les bactéries développent des mécanismes pour contrer l'action de l'antibiotique. Par exemple, ils peuvent modifier la structure de leur paroi cellulaire pour empêcher l'ampicilline de s'y lier et de l'empêcher de fonctionner correctement.

L'utilisation répétée ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance aux antibiotiques, y compris l'ampicilline. Lorsque cela se produit, l'antibiotique ne peut plus tuer les bactéries ou les empêcher de se multiplier, ce qui rend les infections causées par ces bactéries difficiles à traiter.

La résistance à l'ampicilline est un sujet de préoccupation croissante en médecine, car elle peut entraîner des complications graves et des issues défavorables pour les patients atteints d'infections bactériennes. Pour cette raison, il est important d'utiliser les antibiotiques de manière appropriée et de suivre attentivement les directives posologiques recommandées par un professionnel de la santé.

Les aminoacyl-tRNA synthétases, également connues sous le nom d'aminoacide ligases, sont des enzymes essentielles dans la biosynthèse des protéines. Leur rôle est de catalyser la réaction qui lie un acide aminé spécifique à son transfer RNA (tRNA) correspondant, formant ainsi un aminoacyl-tRNA. Cette étape est cruciale pour l'assemblage des chaînes polypeptidiques au cours de la traduction des ARN messagers en protéines fonctionnelles.

Chaque aminoacyl-tRNA synthétase est spécifique à un acide aminé donné et possède une activité éditoriale qui permet d'éviter les erreurs de chargement d'acides aminés non cognats sur des tRNAs spécifiques. Ces enzymes sont donc indispensables au maintien de la fidélité du code génétique et à la prévention de la synthèse de protéines toxiques ou non fonctionnelles.

Les aminoacyl-tRNA synthétases peuvent être classées en deux groupes : les classes I et II, qui se distinguent par leur structure, leur mécanisme catalytique et leur organisation génomique. Les membres de chaque classe partagent des caractéristiques structurales et fonctionnelles communes, ce qui permet d'établir une classification phylogénétique des acides aminés en fonction de leurs synthétases respectives.

Les erreurs de fonctionnement des aminoacyl-tRNA synthétases peuvent entraîner diverses pathologies, notamment des maladies neurodégénératives et des troubles du développement. Par conséquent, une meilleure compréhension de la structure, de la fonction et de la régulation de ces enzymes est essentielle pour élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces affections et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

Une céphalosporinase est une enzyme produite par certaines bactéries qui leur permet de dégrader et inactiver les antibiotiques de la famille des céphalosporines. Cette résistance bactérienne aux céphalosporines constitue un problème croissant dans le traitement des infections bactériennes, en particulier lorsque les options thérapeutiques alternatives sont limitées.

Les céphalosporines sont des antibiotiques à large spectre couramment utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles fonctionnent en interférant avec la capacité de la bactérie à construire une paroi cellulaire adéquate, ce qui entraîne sa mort. Cependant, certaines bactéries ont développé des céphalosporinases pour dégrader ces antibiotiques et survivre à leur exposition.

Les bactéries produisant des céphalosporinases peuvent être résistantes à plusieurs générations de céphalosporines, ce qui complique le traitement des infections causées par ces organismes. Les médecins doivent souvent recourir à d'autres antibiotiques pour traiter ces infections, ce qui peut entraîner une augmentation des coûts de traitement et une probabilité accrue d'effets secondaires indésirables.

Il est important de noter que la production de céphalosporinases n'est qu'un mécanisme de résistance bactérienne parmi plusieurs autres, tels que les pompes à efflux et les modifications des cibles antibiotiques. La surveillance et le contrôle de l'utilisation des antibiotiques sont essentiels pour prévenir la propagation de la résistance bactérienne et assurer l'efficacité continue des traitements antibiotiques.

Bactériolyse est le processus par lequel certaines bactéries sont détruites ou digérées par des enzymes produites par d'autres micro-organismes, des phagocytes ou des cellules immunitaires. Ce terme est souvent utilisé dans le contexte de la recherche médicale et microbiologique pour décrire l'action de certaines bactériophages (virus qui infectent et se multiplient dans les bactéries) ou de certains composés antibactériens qui peuvent provoquer la lyse, ou la destruction, des parois cellulaires bactériennes. La bactériolyse est un mécanisme important de défense de l'organisme contre les infections bactériennes et joue également un rôle dans le contrôle de la croissance des populations bactériennes dans les milieux naturels.

L'association amoxicilline-clavulanate de potassium est un médicament antibiotique combiné utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il contient deux ingrédients actifs : l'amoxicilline et le clavulanate de potassium.

L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines, qui agit en inhibant la capacité des bactéries à synthétiser leur paroi cellulaire. Cependant, certaines souches bactériennes peuvent produire des enzymes appelées β-lactamases, qui dégradent les antibiotiques de la famille des pénicillines et les rendent inefficaces.

Le clavulanate de potassium est un inhibiteur de β-lactamase, ce qui signifie qu'il se lie à ces enzymes et empêche leur capacité à dégrader l'amoxicilline. En combinant les deux ingrédients actifs, l'association amoxicilline-clavulanate de potassium peut traiter efficacement les infections bactériennes causées par des souches qui produisent des β-lactamases.

Ce médicament est souvent utilisé pour traiter les infections respiratoires, urinaires, dentaires et de la peau. Il est disponible sous différentes formes posologiques, notamment en comprimés, en suspension liquide et en injection. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves.

Enterobacteriaceae est une famille de bactéries gram-négatives, en forme de bâtonnet, anaérobies facultatives, largement répandues dans la nature. Elles sont souvent présentes dans l'intestin des animaux à sang chaud et des humains. Ce groupe comprend un certain nombre de genres importants sur le plan médical, tels que Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Providencia et Morganella. Beaucoup d'entre elles peuvent être à l'origine d'infections opportunistes, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Ils sont connus pour causer une gamme d'infections allant des infections urinaires et des pneumonies aux septicémies et aux méningites. De plus, ces bactéries sont devenues un sujet de préoccupation croissante en raison de leur résistance accrue aux antibiotiques.

Le rhumatisme articulaire aigu (RAA), également connu sous le nom de rhumatisme articulaire aigu post-streptococcique, est une complication auto-immune rare mais grave d'une infection streptococcique de la gorge. Il s'agit d'une inflammation des articulations, du cœur, de la peau et des membranes séreuses qui tapissent les cavités corporelles. Le RAA affecte le plus souvent les enfants entre 5 et 15 ans.

Les symptômes du RAA comprennent une inflammation douloureuse et gonflée des articulations, en particulier des genoux, des chevilles, des poignets et des hanches. Les patients peuvent également présenter une éruption cutanée, une fièvre, des douleurs thoraciques et un gonflement des ganglions lymphatiques. Dans les cas graves, le RAA peut entraîner des complications cardiaques telles que des dommages aux valves cardiaques (cardite rhumatismale) et une insuffisance cardiaque.

Le diagnostic du RAA repose sur l'anamnèse, l'examen physique et les tests de laboratoire. Les taux d'anticorps contre le streptocoque sont souvent élevés dans le sang des patients atteints de RAA. Le traitement du RAA implique généralement une antibiothérapie pour éradiquer l'infection streptococcique sous-jacente et des anti-inflammatoires pour soulager les symptômes articulaires. Dans les cas graves, des corticostéroïdes et d'autres médicaments peuvent être nécessaires pour prévenir les complications cardiaques.

La prévention du RAA consiste à traiter rapidement et efficacement l'infection streptococcique sous-jacente, généralement avec des antibiotiques. La vaccination contre le streptocoque est également une stratégie de prévention prometteuse qui fait actuellement l'objet de recherches.

L'érysipèle est une infection cutanée aiguë bactérienne superficielle, généralement causée par le streptocoque du groupe A. Il affecte les couches supérieures de la peau et le tissu sous-cutané (derme), entraînant une inflammation, une rougeur, un gonflement et une chaleur localisés dans la zone touchée. L'infection se propage souvent rapidement en lignes rouges distinctives. Les symptômes systémiques peuvent inclure fièvre, frissons, maux de tête, nausées et fatigue. Dans les cas graves ou chez les personnes souffrant de certaines affections sous-jacentes, l'infection peut se propager dans tout le corps, entraînant une septicémie ou un choc toxique. Le traitement standard consiste en des antibiotiques et des soins de soutien pour gérer les symptômes.

La cyclosérine est un antibiotique à large spectre qui est actif contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives. Il est également actif contre Mycobacterium tuberculosis, ce qui en fait un médicament utilisé dans le traitement de la tuberculose. La cyclosérine agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de la cyclosérine est limitée en raison de ses effets secondaires neuropsychiatriques courants, qui peuvent inclure des troubles de l'humeur, des hallucinations, des désorientations et des pensées suicidaires. Par conséquent, son utilisation est généralement réservée aux cas de tuberculose multi-résistante ou extensément résistante.

La cyclosérine est également étudiée dans le traitement de certaines affections psychiatriques telles que la dépression et les troubles anxieux en raison de ses effets sur les récepteurs NMDA du cerveau, mais son utilisation dans ce contexte est encore expérimentale.

La paroi cellulaire est une structure rigide ou semi-rigide qui se trouve à l'extérieur de la membrane plasmique de certaines cellules. Elle est principalement composée de polysaccharides, de protéines et sometimes de lipides. Chez les plantes, les algues et les champignons, la paroi cellulaire fournit une protection mécanique à la cellule, maintient sa forme et offre une barrière contre les agents pathogènes. La composition chimique et la structure de la paroi cellulaire varient selon le type de cellule et l'organisme auquel elle appartient. Par exemple, la paroi cellulaire des plantes est composée principalement de cellulose, tandis que celle des champignons contient principalement du chitine.

La partie nasale du pharynx, également connue sous le nom de cavum ou rhinopharynx, est la section supérieure du pharynx située directement en dessous des choanes, les orifices qui relient les fosses nasales aux voies respiratoires supérieures. Il s'agit d'une région importante du tractus respiratoire et digestif supérieur, jouant un rôle crucial dans la protection des poumons contre les agents pathogènes et les particules indésirables inspirées.

Le rhinopharynx est tapissé de muqueuse respiratoire et contient un grand nombre de ganglions lymphatiques, appelés amygdales pharyngiennes ou adénoides, qui font partie du système immunitaire et aident à combattre les infections. La trompe d'Eustache, un tube court et étroit qui relie l'oreille moyenne au rhinopharynx, s'ouvre dans cette région, permettant la ventilation de l'oreille moyenne et le drainage des sécrétions.

La partie nasale du pharynx est sujette à diverses affections, notamment les infections des voies respiratoires supérieures, telles que la rhinopharyngite (communément appelée "mal de gorge"), et l'hypertrophie des amygdales pharyngiennes, qui peut entraîner des difficultés respiratoires et des problèmes d'audition chez les enfants.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

La lincomycine est un antibiotique produit par le champignon Streptomyces lincolnensis. Il appartient à la classe des lincosamides et il est utilisé dans le traitement des infections bactériennes causées par des organismes sensibles, y compris certaines infections de la peau, des os et des joints, ainsi que la pneumonie d'aspiration. La lincomycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'acide ribosomique de la sous-unité 50S. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. L'utilisation de la lincomycine pendant la grossesse n'est pas recommandée à moins que les avantages ne l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Les acides clavulaniques sont un type d'inhibiteurs de β-lactamases qui sont souvent combinés avec des antibiotiques β-lactames pour traiter les infections bactériennes. Les β-lactames, tels que les pénicillines et les céphalosporines, fonctionnent en inhibant la synthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne une mort cellulaire bactérienne. Cependant, certaines bactéries produisent des β-lactamases, des enzymes qui dégradent et inactivent les β-lactames, ce qui rend ces antibiotiques inefficaces contre ces souches bactériennes résistantes.

Les acides clavulaniques inhibent les β-lactamases en se liant de manière covalente à la partie catalytique de l'enzyme, empêchant ainsi la dégradation des β-lactames. Les combinaisons d'acide clavulanique avec des antibiotiques β-lactames sont souvent utilisées pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes aux antibiotiques β-lactames seuls.

Le plus couramment utilisé des acides clavulaniques est l'acide clavulanique, qui est combiné avec l'amoxicilline pour former l'association amoxicilline/acide clavulanique (co-amoxiclav). Cette combinaison est largement utilisée pour traiter les infections respiratoires et urinaires, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

Une injection intramusculaire (IM) est une procédure médicale où une substance, telle qu'un médicament ou un vaccin, est injectée directement dans le tissu musculaire. Les sites d'injection courants comprennent la face antérieure de la cuisse (vaste externe), l'épaule (deltoïde) et la fesse (gluteus maximus).

Ce type d'injection est utilisé lorsque la substance à administrer doit être absorbée plus lentement dans la circulation sanguine que lors d'une injection sous-cutanée ou intraveineuse. Cela permet une libération prolongée et un effet thérapeutique plus durable.

Il est important de suivre les bonnes techniques d'injection IM pour minimiser les risques de douleur, d'ecchymoses, d'infections ou d'autres complications. Ces techniques comprennent l'utilisation d'aiguilles appropriées, la sélection du site d'injection correct et la bonne technique d'aspiration pour s'assurer que le médicament n'est pas injecté dans un vaisseau sanguin.

La pipéracilline est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il s'agit d'un type de pénicilline qui est résistant aux bêta-lactamases, des enzymes produites par certaines bactéries qui peuvent inactiver les antibiotiques de la famille des pénicillines.

La pipéracilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une augmentation de la pression osmotique à l'intérieur de la bactérie et finalement sa mort.

La pipéracilline est souvent administrée en combinaison avec du tazobactam, un inhibiteur des bêta-lactamases, pour augmenter son efficacité contre les souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. Cette combinaison est couramment utilisée pour traiter des infections graves telles que les pneumonies, les infections urinaires compliquées et les infections intra-abdominales.

Comme avec tous les antibiotiques, la pipéracilline peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves telles qu'un choc anaphylactique.

Un abcès périamygdalien, également connu sous le nom d'abcès rétropharyngé ou abscesse parapharyngée, est une accumulation de pus dans les tissus mous autour de l'amygdale. Cela se produit généralement à la suite d'une infection bactérienne qui s'est propagée depuis une amygdalite ou une autre infection des voies respiratoires supérieures.

Les symptômes peuvent inclure difficulté à avaler, douleur intense derrière la gorge, fièvre, maux de tête, fatigue et gonflement des ganglions lymphatiques. Dans les cas graves, un abcès périamygdalien peut entraîner des complications telles que la propagation de l'infection dans d'autres parties du corps ou la compression des voies respiratoires, ce qui peut être dangereux.

Le traitement de l'abcès périamygdalien implique généralement une intervention chirurgicale pour drainer le pus et des antibiotiques pour éliminer l'infection sous-jacente. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un suivi médical étroit et prévenir les complications.

L'ADN bactérien fait référence à l'acide désoxyribonucléique présent dans les bactéries. Il s'agit du matériel génétique héréditaire des bactéries, qui contient toutes les informations nécessaires à leur croissance, leur développement et leur fonctionnement.

Contrairement à l'ADN des cellules humaines, qui est organisé en chromosomes situés dans le noyau de la cellule, l'ADN bactérien se présente sous forme d'une unique molécule circulaire située dans le cytoplasme de la cellule. Cette molécule d'ADN bactérien est également appelée chromosome bactérien.

L'ADN bactérien peut contenir des gènes codant pour des protéines, des ARN non codants et des éléments régulateurs qui contrôlent l'expression des gènes. Les bactéries peuvent également posséder de l'ADN extrachromosomique sous forme de plasmides, qui sont des petites molécules d'ADN circulaires contenant un ou plusieurs gènes.

L'étude de l'ADN bactérien est importante pour comprendre la physiologie et le métabolisme des bactéries, ainsi que pour développer des stratégies de lutte contre les infections bactériennes. Elle permet également d'identifier des marqueurs spécifiques qui peuvent être utilisés pour caractériser et classer différentes espèces bactériennes.

Les infections bactériennes sont des affections causées par la prolifération et la propagation de bactéries pathogènes dans un ou plusieurs parties du corps humain. Contrairement aux bactéries non pathogènes, qui vivent en harmonie avec notre organisme, les bactéries pathogènes libèrent des toxines et activent des réponses immunitaires qui peuvent endommager les tissus et provoquer une variété de symptômes.

Les infections bactériennes peuvent affecter n'importe quelle partie du corps, y compris la peau, les voies respiratoires, le système digestif, le système urinaire, le cerveau et le sang. Les signes et symptômes d'une infection bactérienne dépendent de l'emplacement et de la gravité de l'infection, mais peuvent inclure des rougeurs, des douleurs, des gonflements, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des nausées, des vomissements et des diarrhées.

Les infections bactériennes sont traitées avec des antibiotiques, qui peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse. Les antibiotiques agissent en tuant les bactéries pathogènes ou en inhibant leur croissance et leur reproduction. Il est important de terminer le cours complet d'antibiotiques prescrit pour éviter une récidive de l'infection et la sélection de souches bactériennes résistantes aux antibiotiques.

Il est également important de prendre des mesures préventives pour réduire le risque d'infections bactériennes, telles que se laver régulièrement les mains, éviter de partager des articles personnels, maintenir une bonne hygiène alimentaire et corporelle, et rester à jour avec les vaccinations recommandées.

La résistance aux céphalosporines est un phénomène où certaines bactéries développent la capacité à inactiver ou à empêcher l'entrée des antibiotiques de la classe des céphalosporines. Les céphalosporines sont un groupe d'antibiotiques largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles fonctionnent en interférant avec la capacité des bactéries à fabriquer des parois cellulaires.

Cependant, certaines bactéries peuvent développer des mécanismes de résistance contre ces antibiotiques. Cela peut se produire de plusieurs manières, y compris la production d'enzymes qui dégradent les céphalosporines (comme les β-lactamases), la modification des protéines cibles des antibiotiques ou la réduction de la perméabilité de la membrane bactérienne aux antibiotiques.

La résistance aux céphalosporines peut être innée, où certaines bactéries sont naturellement résistantes à ces antibiotiques, ou acquise, où les bactéries développent ou acquièrent des gènes de résistance par mutation ou transfert génétique.

La résistance aux céphalosporines peut entraver l'efficacité du traitement antibiotique et peut conduire à des infections difficiles à traiter, en particulier lorsque les options thérapeutiques alternatives sont limitées. Par conséquent, il est crucial de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques pour minimiser le développement et la propagation de la résistance aux antibiotiques.

La mezlocilline est un antibiotique appartenant à la classe des pénicillines, plus spécifiquement aux inhibiteurs de la bêta-lactamase. Elle est active contre un large éventail de bactéries gram-négatives et gram-positives. La mezlocilline est utilisée pour traiter les infections intra-abdominales, les infections urinaires compliquées, la méningite bactérienne, la septicémie, et d'autres infections graves.

Elle agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. La mezlocilline est administrée par voie intraveineuse car elle n'est pas absorbée par voie orale. Les effets secondaires courants comprennent des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, car la mezlocilline est principalement excrétée par ces organes.

Les tétracyclines sont une classe d'antibiotiques largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles fonctionnent en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui perturbe leur capacité à se multiplier.

Les tétracyclines sont efficaces contre un large éventail de bactéries, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. Elles sont souvent utilisées pour traiter des infections telles que la pneumonie, l'acné, la bronchite, la sinusite, la maladie de Lyme et certaines infections sexuellement transmissibles.

Cependant, l'utilisation excessive ou inappropriée de tétracyclines peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament. De plus, les tétracyclines peuvent avoir des effets secondaires, tels que la photosensibilité, la nausée, les vomissements et la diarrhée. L'utilisation de tétracyclines pendant la grossesse et l'enfance est généralement déconseillée car elles peuvent affecter le développement des dents et des os en croissance.

La résistance bêta-lactamine est un type de résistance aux antibiotiques qui se développe lorsque les bactéries deviennent incapables de être détruites par les bêta-lactamines, qui sont une classe d'antibiotiques comprenant les pénicillines, les céphalosporines, les carbapénèmes et les monobactames.

Ce type de résistance est causé par la production de bêta-lactamases, des enzymes que les bactéries produisent pour dégrader les bêta-lactamines, ou par des modifications de la structure des protéines cibles des bêta-lactamines dans la membrane cellulaire bactérienne.

La résistance bêta-lactamine est devenue un sujet de préoccupation important en médecine, car elle limite les options de traitement pour les infections bactériennes et peut entraîner des issues cliniques défavorables. Des mesures sont prises pour prévenir et contrôler la propagation de cette résistance, telles que l'utilisation prudente des antibiotiques, le développement de nouveaux antibiotiques et la surveillance de la résistance bactérienne.

Les fluoroquinolones sont une classe d'antibiotiques largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles fonctionnent en inhibant la réplication de l'ADN bactérien et l'activité enzymatique, ce qui entraîne la mort ou l'inhibition de la croissance des bactéries. Les fluoroquinolones sont souvent utilisées pour traiter les infections des voies urinaires, la pneumonie, la gonorrhée, la méningite, et d'autres infections graves.

Les médicaments couramment prescrits dans cette classe comprennent la ciprofloxacine, la lévofloxacine, la moxifloxacine, et l'ofloxacine. Cependant, les fluoroquinolones peuvent avoir des effets secondaires graves, tels que des troubles du système nerveux périphérique, des tendinites et des ruptures de tendons, ainsi que des problèmes cardiaques et des troubles métaboliques dans de rares cas. Par conséquent, leur utilisation est généralement réservée aux infections graves ou résistantes à d'autres antibiotiques.

L'actinomycose est une infection granulomateuse rare et progressive causée par des bactéries anaérobies filamenteuses à Gram positif du genre Actinomyces. Ces bactéries sont normalement présentes dans la cavité buccale, le tube digestif et le tractus urogénital d'humains et d'animaux. L'actinomycose se produit généralement lorsque ces bactéries pathogènes opportunistes pénètrent dans les tissus stériles du corps à la suite d'une blessure, d'une intervention chirurgicale ou d'une maladie sous-jacente.

L'actinomycose peut affecter divers organes et systèmes, mais elle est le plus souvent observée dans les poumons, l'abdomen, la tête et le cou. Les symptômes varient en fonction de la localisation de l'infection, mais ils peuvent inclure des douleurs, des gonflements, des rougeurs, des fistules, des abcès et des écoulements purulents contenant des granules sulfurés caractéristiques, appelés «grains d'actinomycose».

Le diagnostic de l'actinomycose repose sur l'histopathologie, la culture microbiologique et la détection des grains d'actinomycose. Le traitement de choix est une antibiothérapie à long terme, généralement avec des pénicillines ou des macrolides, en fonction de la sensibilité de l'isolat bactérien. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour drainer les abcès et éliminer les nécroses tissulaires. La prévention repose sur une bonne hygiène bucco-dentaire, des soins appropriés des plaies et la prise en charge rapide des maladies sous-jacentes susceptibles de favoriser l'infection par Actinomyces spp.

Klebsiella est un genre de bactéries gram-négatives, non mobiles, à capsule, en forme de bâtonnet, appartenant à la famille des Enterobacteriaceae. Ces bactéries sont fréquemment trouvées dans l'environnement, notamment dans l'eau, le sol et les matières fécales des humains et des animaux. Il existe plusieurs espèces de Klebsiella, mais les plus cliniquement pertinentes sont K. pneumoniae et K. oxytoca.

Klebsiella pneumoniae est l'espèce la plus courante et peut causer une variété d'infections chez l'homme, y compris la pneumonie, les infections urinaires, les méningites, les septicémies et les infections de plaies. Ces bactéries sont souvent associées aux infections nosocomiales (contractées à l'hôpital) en raison de leur capacité à survivre sur les surfaces et dans les solutions d'irrigation intraveineuse.

Klebsiella oxytoca peut également causer des infections similaires, mais est moins fréquemment rencontrée que K. pneumoniae. Les deux espèces sont connues pour leur résistance aux antibiotiques, en particulier aux bêta-lactamines, ce qui rend le traitement de ces infections plus difficile.

En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.

1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.

2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.

3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.

4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.

La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.

L'acide clavulanique est un inhibiteur de bêta-lactamase qui est souvent combiné avec des antibiotiques de la classe des pénicillines pour traiter les infections bactériennes. Il fonctionne en inactivant l'enzyme bêta-lactamase produite par certaines bactéries, ce qui permet à l'antibiotique associé de tuer les bactéries en inhibant la synthèse de leur paroi cellulaire.

L'acide clavulanique est un agent à large spectre qui est actif contre un certain nombre de bêta-lactamases produites par des bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris les souches résistantes aux antibiotiques. Il est souvent combiné avec l'amoxicilline pour former une association médicamenteuse appelée co-amoxiclav, qui est utilisée pour traiter les infections respiratoires, urinaires et de la peau.

L'acide clavulanique est généralement bien toléré, mais il peut provoquer des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées dans de rares cas. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes allergiques aux pénicillines ou aux céphalosporines en raison du risque accru d'allergie croisée.

La synergie médicamenteuse est un phénomène dans le domaine de la pharmacologie où l'effet combiné de deux ou plusieurs médicaments administrés ensemble produit un effet plus fort que ce qui serait attendu si chaque médicament agissait indépendamment. Cela peut se produire lorsque les médicaments interagissent chimiquement entre eux, ou lorsqu'ils affectent simultanément des systèmes de régulation communs dans l'organisme.

Dans certains cas, la synergie médicamenteuse peut être bénéfique et permettre de potentialiser l'effet thérapeutique de chaque médicament à des doses plus faibles, réduisant ainsi le risque d'effets indésirables. Cependant, dans d'autres cas, la synergie médicamenteuse peut entraîner des effets indésirables graves, voire mettre en jeu le pronostic vital, en particulier lorsque les doses de médicaments sont trop élevées ou lorsque les patients présentent des facteurs de risque spécifiques tels que des maladies sous-jacentes ou une fonction rénale ou hépatique altérée.

Par conséquent, il est important de surveiller étroitement les patients qui reçoivent plusieurs médicaments simultanément et d'être conscient des possibilités de synergie médicamenteuse pour éviter les effets indésirables imprévus et optimiser l'efficacité thérapeutique.

La kanamycine est un antibiotique aminoside utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Il est généralement administré par injection dans les muscles ou les veines, et moins fréquemment sous forme de comprimés ou de solutions buvables. La kanamycine agit en interférant avec la capacité des bactéries à synthétiser des protéines, ce qui entraîne leur mort.

Cet antibiotique est principalement utilisé pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les septicémies et les méningites causées par des bactéries sensibles à la kanamycine. Il est également utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter certaines formes de tuberculose.

Comme tous les antibiotiques, la kanamycine peut provoquer des effets secondaires, notamment des dommages aux reins et à l'oreille interne, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. Son utilisation est déconseillée chez les personnes ayant des antécédents de troubles rénaux ou auditifs, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Il est important de noter que la résistance bactérienne à la kanamycine peut se développer avec une utilisation prolongée ou inappropriée, ce qui réduit son efficacité dans le traitement des infections. Par conséquent, il est crucial de suivre les instructions du médecin et de ne pas interrompre le traitement sans consultation médicale.

L'azithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à produire des protéines, ce qui les empêche de se multiplier et finit par les éliminer.

Cet antibiotique est actif contre un large éventail de bactéries, y compris certaines souches résistantes aux médicaments, telles que le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). L'azithromycine est souvent prescrite pour traiter des infections telles que la bronchite, la pneumonie, la sinusite, la otite moyenne et certaines infections cutanées.

Les effets secondaires courants de l'azithromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux d'estomac et des maux de tête. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, une irrégularité du rythme cardiaque ou une hépatite.

Il est important de noter que l'azithromycine ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes et non les infections virales, telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance aux antibiotiques, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

« Haemophilus influenzae » est une bactérie gram-negative couramment trouvée dans le nasopharynx des êtres humains. Bien que son nom puisse suggérer autrement, elle n'est pas la cause du virus de la grippe (influenza). Cependant, cette bactérie peut causer diverses infections, en particulier chez les jeunes enfants et certaines personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Il existe plusieurs types ou sérotypes de Haemophilus influenzae, classés par leurs capsules polysaccharidiques protectrices. Le type b (Hib) est la souche la plus virulente et peut provoquer des maladies invasives telles que la méningite, l'épiglottite, la pneumonie, l'arthrite septique et la cellulite. Les vaccins sont disponibles pour prévenir les infections à Haemophilus influenzae de type b.

Les souches non capsulées (sans capsule polysaccharidique) ou nontypables (NTHi) peuvent également causer des maladies, en particulier des infections respiratoires hautes et basses telles que la sinusite, l'otite moyenne et la bronchopneumonie. Ces souches sont plus difficiles à prévenir avec un vaccin car elles présentent une grande diversité antigénique.

Traiter les infections à Haemophilus influenzae implique généralement des antibiotiques, tels que l'amoxicilline ou la ceftriaxone, en fonction de la sensibilité de la bactérie aux agents antimicrobiens.

Streptococcaceae est une famille de bactéries à gram positif, anaérobies facultatives ou aérobies. Elles sont souvent associées en chaînes ou en paires (diplocoques). Les streptocoques sont couramment trouvés dans la cavité buccale, le tube digestif et le système génito-urinaire des humains et d'autres animaux. Certaines espèces peuvent être pathogènes et causer des infections telles que la pharyngite streptococcique, l'angine streptococcique, la scarlatine, la pneumonie, la méningite, la bactériémie, la endocardite, et l'arthrite septique. D'autres espèces sont non pathogènes et vivent normalement dans les muqueuses sans causer de maladie.

Les acyltransférases sont des enzymes qui catalysent le transfert d'un groupe acyle (un radical formé par la combinaison d'un atome de carbone avec un groupement acide) depuis un donneur à un accepteur. Ces enzymes jouent un rôle important dans divers processus métaboliques, tels que la synthèse et le catabolisme des lipides, ainsi que dans la détoxification de certains composés toxiques.

Dans le contexte médical, les acyltransférases peuvent être impliquées dans certaines maladies héréditaires du métabolisme des lipides, telles que la maladie de Gaucher et la maladie de Niemann-Pick. Dans ces affections, une mutation génétique entraîne une déficience en acyltransférases spécifiques, ce qui perturbe le métabolisme des lipides et conduit à l'accumulation anormale de certains lipides dans les cellules. Cela peut causer une variété de symptômes, notamment des troubles neurologiques, hépatiques et pulmonaires.

Le dosage des acyltransférases sériques est souvent utilisé comme marqueur de la fonction hépatique, car certaines de ces enzymes sont principalement produites par le foie. Des taux élevés d'acyltransférases peuvent indiquer une lésion hépatique ou une maladie du foie.

En résumé, les acyltransférases sont des enzymes importantes pour le métabolisme des lipides et la détoxification de certains composés toxiques. Des anomalies dans leur fonction peuvent entraîner des maladies héréditaires du métabolisme des lipides ou servir de marqueurs de lésions hépatiques.

La polychimiothérapie est un traitement médical qui consiste en l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments chimiques, principalement des agents cytotoxiques ou antinéoplasiques. Elle est le plus souvent utilisée dans le contexte du cancer pour décrire un plan de traitement combinant au moins deux voire trois ou plus de ces agents chimiothérapeutiques.

L'objectif de cette approche est d'augmenter l'efficacité thérapeutique en attaquant les cellules cancéreuses sur différents fronts, ce qui peut potentialiser les effets des médicaments, réduire la résistance aux traitements et améliorer les taux de réponse. Cependant, cela peut également accroître la toxicité et les effets secondaires, nécessitant une surveillance étroite du patient pendant le traitement.

Un porteur germe, dans le contexte médical, est une personne ou un hôte qui ne présente pas de signes ou de symptômes d'une infection, mais qui abrite et peut transmettre des agents pathogènes (bactéries, virus, parasites ou champignons) à d'autres individus. Les porteurs germes peuvent coloniser certains sites du corps, tels que la peau, le nez, la gorge, les intestins ou l'urètre, sans éprouver de maladie.

Il existe deux types de porteurs germes :

1. Porteur sain : Il s'agit d'une personne qui héberge des agents pathogènes mais ne tombe pas malade et ne développe pas de symptômes. Cependant, ils peuvent transmettre l'infection à d'autres personnes, en particulier aux individus dont le système immunitaire est affaibli ou à ceux qui sont plus vulnérables aux infections.
2. Porteur asymptomatique : Ce terme fait référence à une personne qui a été infectée par un agent pathogène et excrète le micro-organisme dans l'environnement, mais ne présente pas de signes ou de symptômes de maladie. Ils peuvent continuer à propager l'infection aux autres sans même s'en rendre compte.

Les porteurs germes sont importants dans la compréhension et la prévention de la propagation des infections, en particulier dans les milieux hospitaliers et médicaux. Les professionnels de la santé doivent prendre des précautions pour éviter d'acquérir ou de transmettre des agents pathogènes aux patients, en mettant en œuvre des pratiques d'hygiène appropriées, telles que le lavage des mains et l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI).

La résistance à la tétracycline en médecine est la capacité d'agents pathogènes, tels que des bactéries, à survivre et se reproduire malgré l'exposition à des concentrations thérapeutiques de tétracyclines. Les tétracyclines sont un groupe d'antibiotiques largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Cependant, avec une utilisation accrue et souvent inappropriée de ces antibiotiques, certaines souches bactériennes ont développé des mécanismes leur permettant de résister à leurs effets.

Il existe plusieurs mécanismes par lesquels les bactéries peuvent développer une résistance à la tétracycline :

1. Pompes d'efflux : Les bactéries peuvent pomper activement les tétracyclines hors de leur cellule, ce qui réduit la concentration intracellulaire de l'antibiotique et affaiblit son effet antibactérien.
2. Modification des ribosomes : Les bactéries peuvent modifier la structure de leurs ribosomes, les organites cellulaires responsables de la synthèse des protéines, ce qui empêche les tétracyclines de se lier et d'inhiber la synthèse des protéines.
3. Protéases : Certaines bactéries produisent des enzymes appelées protéases qui peuvent dégrader et inactiver les tétracyclines, réduisant ainsi leur efficacité.

La résistance à la tétracycline peut entraîner des échecs thérapeutiques et compliquer le traitement de diverses infections bactériennes. Pour lutter contre ce problème croissant, il est crucial d'utiliser les antibiotiques de manière appropriée et de promouvoir le développement de nouveaux agents antimicrobiens pour surmonter la résistance.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

Les vaccins antipneumococciques sont des vaccins utilisés pour prévenir les infections causées par le streptocoque du groupe de pneumonie (SGP), également connu sous le nom de Streptococcus pneumoniae. Il s'agit d'une bactérie qui peut entraîner une variété d'infections, allant des infections des sinus et de l'oreille moyenne aux pneumonies, méningites, sepsis et autres infections invasives.

Il existe deux types principaux de vaccins antipneumococciques :

1. Le vaccin conjugué contre le pneumocoque (PCV), qui est recommandé pour les nourrissons et les jeunes enfants. Il cible les souches de SGP les plus courantes qui causent des maladies graves chez les enfants. Actuellement, le PCV13 est largement utilisé, offrant une protection contre 13 sérotypes différents de SGP.

2. Le vaccin polysaccharidique contre le pneumocoque (PPSV), qui est recommandé pour les personnes à risque élevé de maladie invasive à pneumocoques, telles que les adultes âgés de 65 ans et plus, les fumeurs, les personnes atteintes de certaines maladies chroniques et les résidents des établissements de soins de longue durée. Le PPSV23 est le vaccin polysaccharidique actuellement utilisé, offrant une protection contre 23 sérotypes différents de SGP.

Les vaccins antipneumococciques fonctionnent en exposant le système immunitaire à des parties de la bactérie SGP, ce qui permet au corps de développer une réponse immunitaire et de se protéger contre les infections futures causées par cette bactérie.

Les aminosides sont un groupe d'antibiotiques qui sont principalement utilisés pour traiter les infections graves causées par des bactéries gram-négatives. Ils fonctionnent en interférant avec la capacité de la bactérie à synthétiser des protéines, ce qui inhibe sa croissance et peut entraîner sa mort.

Les aminosides comprennent des médicaments tels que la gentamicine, la néomycine, la tobramycine et la streptomycine. Ils sont généralement administrés par injection dans un muscle ou une veine, bien qu'il existe également certaines formulations qui peuvent être administrées par voie topique (sur la peau) ou par inhalation.

Cependant, les aminosides peuvent également avoir des effets secondaires importants, notamment une toxicité pour le rein et l'oreille interne. Par conséquent, ils sont généralement réservés au traitement d'infections graves et sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres antibiotiques pour minimiser ces risques.

Il est important de noter que les aminosides ne doivent être prescrits et administrés que par des professionnels de la santé qualifiés, car une utilisation incorrecte peut entraîner des effets secondaires graves.

Moraxella est un genre de bactéries gram-négatives appartenant à la famille des Moraxellaceae. Les espèces de Moraxella sont des coccobacilles immobiles, oxydase-positives et catalase-positives. Elles sont fréquemment trouvées dans les voies respiratoires supérieures et sur la peau d'êtres humains et d'autres animaux. Certaines espèces de Moraxella peuvent causer des infections chez l'homme, notamment Moraxella catarrhalis, qui est une cause fréquente d'otite moyenne aiguë, de sinusite et de bronchite chez les enfants et les adultes. Les autres espèces de Moraxella moins courantes peuvent causer des infections oculaires, cutanées et urinaires. Les bactéries du genre Moraxella sont souvent résistantes aux antibiotiques, ce qui peut compliquer le traitement des infections qu'elles causent.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Enterobacter est un genre de bactéries à gram négatif appartenant à la famille des Enterobacteriaceae. Ces bactéries sont généralement mobiles et peuvent se trouver dans divers environnements, y compris l'intestin humain. Elles sont souvent associées aux infections nosocomiales, en particulier chez les patients hospitalisés, les personnes âgées, les nouveau-nés prématurés et les individus immunodéprimés.

Les Enterobacter peuvent causer une variété d'infections, y compris les infections urinaires, les pneumonies, les bactériémies et les infections des plaies. Ils sont également connus pour leur résistance aux antibiotiques, en particulier aux céphalosporines et aux carbapénèmes, ce qui peut compliquer le traitement des infections associées à ces bactéries.

Il est important de noter que la définition médicale d'Enterobacter peut évoluer au fil du temps en raison de nouvelles recherches et découvertes dans le domaine de la microbiologie médicale.

Prévotella melaninogenica est un type de bactérie gram-négative anaérobie facultative que l'on trouve couramment dans la cavité buccale, le tractus gastro-intestinal et les voies respiratoires inférieures d'humains et d'autres animaux. Elle est souvent associée à diverses infections opportunistes, telles que l'abcès périamygdalien, l'endocardite infectieuse, la pneumonie, l'arthrite septique et l'infection des plaies.

Cette bactérie est capable de produire des mélanines, ce qui lui donne une apparence noire ou brune lorsqu'elle est cultivée en laboratoire. Elle peut également contribuer à la formation de biofilms, ce qui peut compliquer le traitement des infections associées à cette bactérie.

Prévotella melaninogenica peut être difficile à identifier avec précision en utilisant des méthodes traditionnelles de culture et d'identification bactériennes, car elle peut présenter des caractéristiques phénotypiques similaires à d'autres espèces de Prevotella. Par conséquent, des techniques moléculaires telles que la PCR et l'analyse génomique sont souvent utilisées pour confirmer l'identité de cette bactérie.

Les infections de l'appareil respiratoire sont des affections médicales causées par la présence et la multiplication de microorganismes pathogènes dans les voies respiratoires. Cela peut inclure les sinus, le nez, la gorge, le trachée, les bronches, les bronchioles et les poumons. Les agents pathogènes courants comprennent les virus, les bactéries et parfois des champignons ou des parasites.

Les symptômes varient en fonction de la région infectée mais peuvent inclure : toux, éternuements, congestion nasale, douleur thoracique, essoufflement, fièvre, frissons, mal de gorge et mucus/crachats produisant des sécrétions anormales.

Les infections les plus courantes de l'appareil respiratoire sont la bronchite, la pneumonie, la bronchiolite et la sinusite. Le traitement dépend du type d'infection et de son agent causal ; il peut inclure des antibiotiques, des antiviraux ou des soins de soutien tels que l'hydratation et le repos. Dans certains cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une observation étroite et un traitement adéquat.

Les maladies du rhinopharynx se réfèrent à un ensemble de conditions pathologiques qui affectent la région du rhinopharynx, qui est la partie supérieure du pharynx située derrière le nez. Le rhinopharynx est tapissé d'une muqueuse et contient des glandes produisant du mucus, ce qui en fait une zone sensible aux infections et aux inflammations.

Les maladies courantes du rhinopharynx comprennent :

1. Rhinopharyngite : également appelée rhume, c'est une infection virale aiguë de la muqueuse du rhinopharynx qui provoque des symptômes tels que l'écoulement nasal, la congestion nasale, la toux et la fièvre.
2. Sinusite : inflammation des sinus paranasaux, qui sont des cavités remplies d'air dans les os du visage. La sinusite peut être causée par une infection virale ou bactérienne et provoque des symptômes tels que la douleur faciale, la congestion nasale et l'écoulement post-nasal.
3. Amygdalite : inflammation des amygdales palatines, qui sont deux masses de tissu lymphoïde situées à l'arrière de la gorge. L'amygdalite peut être causée par une infection virale ou bactérienne et provoque des symptômes tels que la douleur de la gorge, la fièvre et les ganglions lymphatiques enflés.
4. Pharyngite : inflammation du pharynx, qui est le conduit reliant la cavité buccale à l'oesophage. La pharyngite peut être causée par une infection virale ou bactérienne et provoque des symptômes tels que la douleur de la gorge, la fièvre et les ganglions lymphatiques enflés.
5. Adénoidite : inflammation des végétations adénoïdes, qui sont des masses de tissu lymphoïde situées à l'arrière du nasopharynx. L'adénoidite peut être causée par une infection virale ou bactérienne et provoque des symptômes tels que la respiration buccale, les ronflements et les infections de l'oreille moyenne récurrentes.

Le traitement dépend du type d'inflammation et de sa cause sous-jacente. Les antibiotiques peuvent être utilisés pour traiter les infections bactériennes, tandis que les antiviraux peuvent être utilisés pour traiter certaines infections virales. Dans certains cas, des procédures chirurgicales telles que l'ablation des amygdales ou des végétations adénoïdes peuvent être recommandées.

La sulbénicilline est un antibiotique du groupe des pénicillines, qui est utilisé pour traiter certaines infections bactériennes. Il s'agit d'un dérivé de la benzathine et de la penicillin G, qui permet une libération lente et prolongée de l'antibiotique dans l'organisme.

La sulbénicilline est généralement administrée par injection intramusculaire et est utilisée pour traiter des infections telles que la syphilis et la streptococcose. Il agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de la sulbénicilline peut entraîner des effets secondaires tels que des réactions allergiques, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin et de signaler tout effet indésirable suspecté pendant le traitement.

Il convient de noter que la sulbénicilline n'est pas couramment utilisée en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques plus largement actifs et mieux tolérés.

Bactériémie est un terme médical qui se réfère à la présence de bactéries dans le sang. Il s'agit d'une condition médicale potentiellement grave, car elle peut conduire à une infection généralisée dans tout le corps, connue sous le nom de septicémie.

La bactériémie peut survenir à la suite d'une infection locale qui se propage dans le sang ou par l'introduction de bactéries directement dans la circulation sanguine, par exemple, lors de procédures médicales invasives telles que les injections intraveineuses ou les chirurgies.

Les symptômes de la bactériémie peuvent varier en fonction de la gravité de l'infection et de la santé globale du patient. Les symptômes courants comprennent la fièvre, des frissons, une accélération du rythme cardiaque, une pression artérielle basse et une respiration rapide. Dans les cas graves, la bactériémie peut entraîner un choc septique, qui est une urgence médicale nécessitant une prise en charge immédiate.

Le traitement de la bactériémie implique généralement l'utilisation d'antibiotiques pour éradiquer l'infection. Le choix des antibiotiques dépend du type de bactérie identifiée dans le sang et de sa sensibilité aux différents agents antibiotiques. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une surveillance étroite et un traitement agressif.

La electrophoresis, gel, pulsed-field (électrophorèse en gels à champ pulsé) est une technique de séparation et d'analyse des macromolécules, telles que l'ADN, l'ARN et les protéines, en fonction de leur taille et de leur forme. Cette méthode utilise un gel de polyacrylamide ou d'agarose comme matrice de séparation et des champs électriques alternatifs à des angles multiples pour fractionner les macromolécules en fonction de leur mobilité différentielle dans le gel.

Dans cette technique, l'échantillon contenant les molécules d'intérêt est appliqué sur une extrémité du gel et un courant électrique est appliqué. Les macromolécules migrent à des vitesses différentes en fonction de leur taille et de leur charge, ce qui entraîne leur séparation dans le gel. Après une certaine période de temps, le champ électrique est inversé ou modifié à un angle différent, provoquant ainsi la réorientation des macromolécules et un nouveau cycle de séparation. Ce processus est répété plusieurs fois, ce qui permet d'obtenir une séparation plus efficace et précise des molécules en fonction de leur taille et de leur forme.

L'électrophorèse en gels à champ pulsé est particulièrement utile pour la séparation et l'analyse d'ADN de grande taille, tels que les chromosomes ou les fragments d'ADN génomique entiers, qui sont difficiles à séparer par des méthodes conventionnelles d'électrophorèse en gels. Cette technique est largement utilisée dans la recherche en génétique et en biologie moléculaire pour l'analyse de mutations, la cartographie génomique, l'assemblage de séquences d'ADN et l'identification de pathogènes.

Un Test Radioallergosorbent (RAST) est un type de test sanguin utilisé en médecine pour détecter la présence d'allergies spécifiques. Il fonctionne en exposant un échantillon de sang à des extraits d'allergènes courants tels que le pollen, les acariens, les moisissures ou certains aliments. Si le système immunitaire du patient réagit aux allergènes, il produira des anticorps spécifiques appelés immunoglobulines E (IgE).

Le terme "radioallergosorbent" vient de l'utilisation d'isotopes radioactifs dans le processus initial pour marquer les anticorps IgE. Cependant, la plupart des tests RAST modernes utilisent maintenant des méthodes fluorescentes ou colorimétriques à la place des isotopes radioactifs, ce qui rend ces tests plus sûrs et plus accessibles.

Les résultats du test RAST sont généralement exprimés en classes quantitatives (de 0 à 6) indiquant l'importance relative de la réaction allergique. Plus la classe est élevée, plus forte est la probabilité d'une réelle réaction allergique lorsque le patient est exposé à l'allergène en question.

Ce test peut être particulièrement utile pour les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques mais qui ne présentent pas toujours des symptômes typiques lorsqu'elles sont exposées aux allergènes suspectés. Il permet également d'éviter certaines réactions indésirables associées aux tests cutanés traditionnels.

L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des tétracyclines. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 30S du ribosome.

Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris l'acné, la bronchite, la pneumonie, la gonorrhée, la chlamydia, les infections des voies urinaires et d'autres infections causées par des bactéries sensibles à l'oxytétracycline.

L'oxytétracycline est également utilisée pour prévenir ou traiter certaines maladies transmises par les tiques, comme la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses et la méningo-encéphalite à tiques.

Comme avec tous les antibiotiques, l'oxytétracycline ne doit être utilisée que pour traiter les infections confirmées ou suspectées d'être bactériennes, car son utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne.

Les effets secondaires courants de l'oxytétracycline comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux d'estomac et une sensibilité accrue au soleil. Les effets secondaires graves peuvent inclure des réactions allergiques, des modifications de la fonction hépatique ou rénale, des changements dans le nombre de cellules sanguines et une coloration permanente des dents chez les enfants.

Selon la définition médicale, "Micrococcus" est un genre de bactéries gram-positives qui sont généralement présentes dans l'environnement et sur la peau humaine. Ces bactéries sont des cocci (bactéries sphériques) et se regroupent souvent en grappes, ce qui leur a valu le surnom de "bactéries à fourmis".

Les espèces de Micrococcus sont généralement non pathogènes, ce qui signifie qu'elles ne causent pas habituellement de maladies chez les humains. Cependant, elles peuvent être impliquées dans des infections opportunistes, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Les bactéries du genre Micrococcus sont souvent utilisées dans la recherche médicale et biologique comme modèles pour étudier la physiologie des bactéries gram-positives, ainsi que pour tester l'activité antibactérienne de nouveaux médicaments.

Neisseria est un genre de bactéries gram-négatives appartenant à la famille des Neisseriaceae. Ces bactéries sont généralement en forme de cocci (bactéries sphériques) et ont tendance à se regrouper en paires ou en diplocoques (groupes de deux bactéries). Deux espèces de Neisseria sont particulièrement importantes dans le domaine médical : Neisseria meningitidis, également connue sous le nom de méningocoque, et Neisseria gonorrhoeae, ou gonocoque.

Neisseria meningitidis peut causer des méningites bactériennes potentiellement mortelles et une septicémie, tandis que Neisseria gonorrhoeae est l'agent responsable de la gonorrhée, une infection sexuellement transmissible. Il est important de noter que ces deux espèces sont des commensaux (organismes qui vivent en harmonie avec leur hôte sans causer de maladie) normaux du nasopharynx humain chez un petit pourcentage de personnes, mais peuvent devenir pathogènes sous certaines circonstances.

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Pénicillines Mécanisme daction Comme toutes les bêta-lactamines, ce sont des antibiotiques bactéricides, cest-à-dire qui ... Pénicillines. Mécanisme daction. Comme toutes les bêta-lactamines, ce sont des antibiotiques bactéricides, cest-à-dire qui ... Jul 15, 2017 , Posted by admin in GYNÉCOLOGIE-OBSTÉTRIQUE , Comments Off on Pénicillines ...
Les pénicillines sont des antibiotiques. Ce sont des médicaments qui tuent les bactéries qui causent linfection. ... Les pénicillines peuvent également être utilisés pour prévenir les infections chez les personnes qui ont eu la fièvre ... Certains pénicillines sont combinés avec dautres médicaments pour fabriquer des produits de combinaison telles que: * co- ... Pénicillines affaiblir et provoquer la rupture des parois cellulaires des bactéries afin que les bactéries meurent. La paroi ...
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pénicillines, monobactams et carbapénèmes) ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients, ... Lallergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas : ...
4La sensibilité des streptocoques des groupes A, B, C et G aux pénicillines est déduite de la sensibilité à la ... Hypersensibilité à la substance active, aux pénicillines ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique Composition. ... Les anticoagulants oraux sont souvent administrés de façon concomitante avec des antibiotiques de la famille des pénicillines ... Les pénicillines peuvent réduire lexcrétion de méthotrexate et augmenter ainsi sa toxicité. ...
Et dans le groupe des pénicillines, tu as la cloxacilline et la dicloxacilline je ne sais pas si cest équivalent en terme de ...
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6 Ces effets ont été observés avec dautres pénicillines et céphalosporines (voir rubrique Mises en garde spéciales et ... Les pénicillines peuvent réduire lexcrétion de méthotrexate et augmenter ainsi sa toxicité. ... Les anticoagulants oraux sont souvent administrés simultanément avec des antibiotiques de la famille des pénicillines et aucune ... été observées chez des patients traités par pénicillines. La survenue de telles réactions est plus probable chez les patients ...
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Il existe plusieurs classes dantibiotiques (aminosides, carbapénèmes, pénicillines, quinolones, macrolides, rifamycines, ...
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Les fausses allergies aux pénicillines. 2 mai 2019 Actualités Allergie Dermatologie Maladies infectieuses ORL (Oto-Rhino- ... Une récente étude démontre quune proportion importante des personnes, qui se disent allergiques aux pénicillines, ne le sont ...
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Tableau n°41 RG : Maladies engendrées par les bétalactamines (notamment pénicillines et leurs sels) et les céphalosporines ...
Tableau n°41 RG : Maladies engendrées par les bétalactamines (notamment pénicillines et leurs sels) et les céphalosporines ...
La couverture empirique des germes Gram négatifs comprend plus doptions dont les pénicillines à large spectre (p. ex., ...
En effet, ils ont noté une baisse partielle de lemploi des pénicillines au profit des antibiotiques de la classe des ...
... germes intracellulaires insensibles aux pénicillines. Cependant une large utilisation des macrolides nest pas recommandée ( ...
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Allergie aux bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines).. - Antécédents datteinte hépatique liée à lassociation ...
Autre exemple, les pénicillines que jaime tant (non, je ne sais pas pourquoi jai fait une fixette dessus; mais je ne voulais ... De même, les pénicillines se lient aux transpeptidases, qui sont les protéines qui sans cela lient entre eux les peptides qui ... Si les pénicillines, encore elles, affaiblissaient aussi les parois des cellules humaines jusquà ce quelles implosent, elles ... Si les pénicillines, encore elles, affaiblissaient aussi les parois des cellules humaines jusquà ce quelles implosent, elles ...
... groupe proche de celui des pénicillines à base de céfixime anhydre ... groupe proche de celui des pénicillines.. Ce médicament est indiqué dans le traitement de :. ...
... pénicillines, céphalosporines), constituent une des principales sources de préoccupation au niveau international. ...
Cette procédure a particulièrement fait ses preuves avec les antibiotiques comme les pénicillines et les médicaments ...
  • Il s'agit d'enzymes qui rendent les bactéries insensibles à l'action des antibiotiques de la famille des bêta-lactamines comme les pénicillines et les céphalosporines de première, deuxième et troisième générations. (pasteur.fr)
  • Pensez à signaler tout antécédent d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines). (dapmed-africa.com)
  • Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines à spectre élargi, c'est-à-dire actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple. (dapmed-africa.com)
  • Il existe plusieurs familles d'antibiotiques, comme les pénicillines, les macrolides ou les fluoroquinolones. (gouv.fr)
  • En effet, ils ont noté une baisse partielle de l'emploi des pénicillines au profit des antibiotiques de la classe des macrolides et des quinolones. (caducee.net)
  • Marque Amoxil est un antibiotique qui appartient à une classe d'antibiotiques appelés pénicillines. (achetergeneriquesfr.com)
  • Ce médicament contient un antibiotique de la famille des pénicillines. (uniprix.com)
  • La résistance aux bêta-lactamines, en particulier, est en train de se développer dans le monde entier et confère une large résistance au traitement par les pénicillines et d'autres antibiotiques importants. (santelog.com)
  • Certaines pénicillines peuvent être administrées par voie orale (par exemple, amoxicilline et pénicilline V) ou par injection (par exemple, pipéracilline). (msdmanuals.com)
  • Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines, mononucléose infectieuse, antécédent d'hépatite lors de la prise d'un médicament contenant amoxicilline + acide clavulanique, phénylcétonurie (poudres pour suspension buvable : présence d'aspartam). (dapmed-africa.com)
  • Allergie connue aux pénicillines. (wikipedia.org)
  • Les principaux effets secondaires rapportés sont des rashs cutanés liés à une allergie aux pénicillines ou des diarrhées post antibiotiques. (wikipedia.org)
  • Allergie aux bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines). (urgences-serveur.fr)
  • Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de 3ème génération, groupe proche de celui des pénicillines. (sante.fr)
  • L'amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois ne plus être efficaces (être inactivés). (goodmed.com)
  • L'infection pourrait alors être plus difficile à traiter à l'avenir (voir les questions fréquemment posées au sujet de pénicillines pour plus d'informations). (traitementsymptomes.com)
  • Les pénicillines sont utilisées pour traiter les infections causées par des bactéries. (naturalsos.com)
  • Les principaux effets secondaires rapportés sont des rashs cutanés liés à une allergie aux pénicillines ou des diarrhées post antibiotiques. (wikipedia.org)
  • Les pénicillines sont des antibiotiques. (traitementsymptomes.com)
  • Pensez à signaler tout antécédent d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines). (dapmed-africa.com)
  • Schématiquement, les pénicillines et en particulier l'amoxicilline sont des ATB à spectre étroit tout comme les macrolides. (medscape.com)
  • Ne pas utiliser dans les cas de bactéries sensibles aux pénicillines à spectre étroit ou à l'amoxicilline en monothérapie. (anses.fr)
  • L'amoxicilline appartient à la famille des pénicillines. (emmaelle.fr)
  • Pour les individus allergiques à l'amoxicilline ou aux pénicillines, ce médicament est proscrit. (emmaelle.fr)
  • Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines à spectre élargi, c'est-à-dire actives sur un plus grand nombre de germes que la pénicilline simple. (dapmed-africa.com)
  • Antibiotique de première intention en cas d'infection aux staphylocoques sensibles aux pénicillines M dans leur localisation cutanée ou de parties molles, ostéo-articulaires, pleuropulmonaires, génito-urinaires, endocardiques et septicémiques. (wikipedia.org)
  • Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. (creapharma.ch)
  • Ce médicament contient un antibiotique de la famille des pénicillines. (familiprix.com)
  • Amoxicilline Sandoz comprimés pelliculés dispersibles est un antibiotique du groupe des pénicillines. (creapharma.ch)
  • Amoxil est un antibiotique de la famille des pénicillines. (oysterrivervh.com)
  • Les pénicillines et les aminosides traitent les organes ORL, la laryngite, la trachéite, la bronchite, la pleurésie (présence de liquide dans les poumons), etc. (dovemedicalclinic.com)
  • Les principales sont les bêta-lactamines (pénicillines et céphalosporines), les macrolides, les aminosides, les cyclines et les quinolones. (armoireaquestions.com)
  • La structure est semblable aux pénicillines, ont un effet secondaire - les allergies. (dovemedicalclinic.com)
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