Une carence de tous les trois éléments cellulaires du sang, les érythrocytes, leucocytes et plaquettes.
Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.
Un groupe de dépression caractérisée par lymphocytose ; histiocytose ; et hemophagocytosis. Les deux formes majeures sont familiales et réactives.
Une maladie caractérisée par une réduction du nombre de cellules sanguines circulantes en présence d'un normale ou hyperactif moelle osseuse et des potentiels décurarisation par splénectomie.
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Ensemble de troubles lesquelles figure amas de histiocytes active et lymphocytes, mais où les histiocytes sont pas des cellules de Langerhans. Le groupe inclut Hemophagocytic LYMPHOHISTIOCYTOSIS SINUS histiocytose Xanthogranuloma ; ; ; ; ; jour reticulohistiocytoma xanthome tendineux disseminatum ; ainsi que la conservation lipidique pathologies (syndrome du Histiocyte Sea-blue ; et la maladie de Niemann-Pick de maladies).
Les maladies de la moelle osseuse sont un groupe diversifié de troubles pathologiques qui affectent la moelle osseuse, entraînant des anomalies de production des cellules sanguines et pouvant inclure des affections telles que les leucémies, les lymphomes, les myélomes multiples et les anémies aplasiques.
Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Anémie caractérisée par plus gros globules rouges, augmentation du volume globulaire moyen (VGM) et l ’ augmentation du taux d ’ hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire moyenne.
Un angiocentric et troubles lymphoprolifératifs angiodestructive principalement impliquant les poumons. C'est créé par un Epstein-Barr virus-induced transformation des lymphocytes B, dans un environnement riche T. Cliniquement et pathologiquement ça ressemble à extranodal NK-T-Cell un lymphome.
Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.
L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.
Une forme aiguë de tuberculose dans lequel minute tubercles sont formés dans de nombreux organes du corps dus à la diffusion des bacilles dans le sang.
Une maladie caractérisée par la réapparition d'hémoglobinurie causée par une hémolyse intravasculaire. Dans les cas survenant après l ’ exposition (froid froid hémoglobinurie paroxystique), généralement après des infections, il y a un anticorps circulants qui est aussi un rhume hemolysin. Dans les cas survenant pendant ou après dormir (hémoglobinurie nocturne paroxystique), les cellules souches hématopoïétiques clonal mondiale présentent une déficience en protéines membrane cellulaire.
L 'élargissement de la rate.
Simple accélération des battements du cœ ur causées par des impulsions de la libération de rapide sinoatrial NODE, habituellement entre 100 et 1 80 pulsations / min chez les adultes. C'est caractérisé par une installation progressive et résiliation. Tachycardie sinusale est fréquent chez les nourrissons, enfants et adultes au cours des activités physiques intenses.
Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.

La pancytopénie est un trouble sanguin dans lequel il y a une diminution marquée du nombre de trois types de cellules sanguines principales: globules rouges (érythrocytes), globules blancs (leucocytes) et plaquettes (thrombocytes).

Cette condition peut être causée par diverses affections, y compris certaines maladies du sang, infections, médicaments, radiations ou exposition à des produits chimiques toxiques. Les symptômes peuvent inclure fatigue, essoufflement, augmentation de la sensibilité aux infections, saignements et ecchymoses faciles. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'un examen complet du sang qui montre des niveaux anormalement bas de ces cellules. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente.

L'anémie aplasique est un type rare et grave de troubles de la moelle osseuse dans laquelle la production de nouvelles cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes, est considérablement réduite ou arrêtée. Cette condition peut survenir soudainement (anémie aplasique acquise) ou être présent à la naissance (anémie aplasique congénitale).

Les causes courantes d'anémie aplasique acquise comprennent l'exposition à certains médicaments, toxines ou produits chimiques, les infections virales telles que le virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus, et certaines maladies auto-immunes. Dans de nombreux cas, la cause est inconnue.

Les symptômes de l'anémie aplasique peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, les essoufflements, les palpitations cardiaques, les saignements ou les ecchymoses faciles, et une susceptibilité accrue aux infections. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'historique médical du patient, des résultats d'examens physiques, ainsi que des analyses sanguines et de la moelle osseuse.

Le traitement de l'anémie aplasique peut inclure des transfusions sanguines pour augmenter les niveaux de cellules sanguines, des médicaments pour stimuler la production de cellules sanguines ou des thérapies immunosuppressives pour réduire l'activité du système immunitaire. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée.

Il est important de noter que l'anémie aplasique est une condition grave qui nécessite des soins médicaux urgents et spécialisés. Si vous ou un membre de votre famille présentez des symptômes d'anémie aplasique, il est important de consulter immédiatement un médecin pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) est un trouble rare mais grave du système immunitaire qui se caractérise par une activation excessive et incontrôlée des cellules T et des histiocytes, entraînant une inflammation systémique généralisée. Les histiocytes sont des cellules du système immunitaire qui détruisent normalement les bactéries, les virus et d'autres substances étrangères. Dans la LHH, ces cellules deviennent hyperactivees et commencent à consommer (phagocyter) d'autres cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

Les symptômes de la LHH peuvent inclure une fièvre persistante, des éruptions cutanées, des ganglions lymphatiques enflés, une augmentation du tissu hépatique ou splénique, une anémie, une thrombocytopénie et une leucopénie. Les patients peuvent également présenter des signes d'inflammation aiguë, tels que l'élévation de la vitesse de sédimentation et des protéines de phase aiguë dans le sang.

La LHH peut être primaire ou secondaire. La forme primaire est héréditaire et se produit généralement chez les enfants, bien qu'elle puisse également affecter les adultes. Les formes secondaires sont acquises et peuvent être déclenchées par des infections virales, des maladies auto-immunes ou des tumeurs malignes.

Le diagnostic de la LHH repose sur une combinaison d'anamnèse clinique, d'examen physique, de tests de laboratoire et de biopsie. Les critères diagnostiques comprennent généralement une fièvre persistante, une cytopénie, une élévation des enzymes hépatiques, une ferritine élevée, une hypofibrinogénémie et la présence de cellules dendritiques anormales dans la moelle osseuse ou les tissus.

Le traitement de la LHH dépend de sa forme primaire ou secondaire. Les formes primaires peuvent être traitées avec des médicaments immunosuppresseurs, tels que la prednisone et le cyclosporine, ainsi qu'avec des agents chimiothérapeutiques, tels que l'étoposide et le méthotrexate. Les formes secondaires peuvent être traitées en éliminant la cause sous-jacente, telles que les infections virales ou les maladies auto-immunes. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire pour guérir la maladie.

La LHH est une maladie grave qui peut entraîner des complications graves et même la mort si elle n'est pas traitée rapidement et efficacement. Les patients atteints de LHH doivent être surveillés étroitement par un médecin expérimenté dans le traitement de cette maladie, et ils doivent recevoir des soins médicaux appropriés pour prévenir les complications et améliorer leur pronostic.

L'hypersplénisme est un terme utilisé pour décrire l'élargissement de la rate (splénomégalie) associé à une fonction splénique accrue, entraînant une cytopénie (diminution des cellules sanguines). Cela peut se traduire par une diminution du nombre de globules rouges (anémie), de plaquettes (thrombocytopénie) et de globules blancs (leucopénie ou neutropénie). L'hypersplénisme n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un syndrome qui peut résulter de diverses affections sous-jacentes, telles que les maladies hématologiques (comme la thrombocytopénie chronique idiopathique ou l'anémie hémolytique), les infections, les maladies vasculaires et certains états liés à une hypertension portale (comme dans la cirrhose du foie). Le traitement de l'hypersplénisme dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, une splénectomie (ablation chirurgicale de la rate) peut être recommandée pour gérer les complications et améliorer la qualité de vie du patient.

La moelle osseuse est la substance molle et grasse contenue dans les cavités des os longs et plats. Elle est composée de cellules souches hématopoïétiques, de matrice extracellulaire, de vaisseaux sanguins et nerveux. La moelle osseuse rouge est responsable de la production de cellules sanguines telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. La moelle osseuse jaune contient principalement des graisses. La moelle osseuse joue un rôle crucial dans le maintien de la fonction immunitaire, du transport de l'oxygène et de la coagulation sanguine. Des maladies telles que la leucémie, l'anémie aplastique et les myélodysplasies peuvent affecter la moelle osseuse.

L'histiocytose non langerhansienne (HNL) est un terme général utilisé pour décrire un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la prolifération et l'accumulation anormale d'histiocytes, qui sont des cellules du système immunitaire responsables de la phagocytose et de la présentation des antigènes. Contrairement à l'histiocytose de Langerhans, ces histiocytes ne présentent pas les caractéristiques typiques des cellules de Langerhans, telles que la présence de granules de Birbeck et l'expression de marqueurs spécifiques comme la protéine S100 et la lectine CD1a.

Les HNL peuvent affecter les personnes de tous âges, bien qu'elles soient plus fréquentes chez les enfants. Les manifestations cliniques varient considérablement en fonction du type d'HNL et de la localisation des lésions. Elles peuvent inclure des éruptions cutanées, des gonflements des ganglions lymphatiques, des anomalies osseuses, des atteintes pulmonaires, hépatiques ou spléniques, et dans certains cas, une atteinte systémique avec implication de plusieurs organes.

Les HNL sont généralement classées en fonction de leur présentation clinique, de leur histologie et de leur évolution. Parmi les types d'HNL les plus courants, on trouve la maladie de Erdheim-Chester, la maladie de Rosai-Dorfman, la sarcoïdose et les histiocytoses à cellules fusiformes. Le diagnostic repose sur l'analyse histopathologique des biopsies tissulaires, complétée par des examens d'imagerie et des tests immunologiques pour confirmer la nature non langerhansienne des histiocytes impliqués.

Le traitement de l'histiocytose non langerhansienne dépend du type de maladie, de son extension et de sa gravité. Les options thérapeutiques vont de la simple surveillance clinique à la chimiothérapie, en passant par la radiothérapie, les corticostéroïdes ou d'autres agents immunosuppresseurs. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être envisagée pour traiter les formes les plus agressives et/ou réfractaires à d'autres thérapies.

Les maladies de la moelle osseuse sont un groupe divers de conditions qui affectent la moelle osseuse, la substance spongieuse trouvée dans les cavités des os. La moelle osseuse est responsable de la production de cellules sanguines essentielles, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

Les maladies de la moelle osseuse peuvent être classées en deux catégories principales : les affections myéloprolifératives et les affections myélodysplasiques.

1. Les affections myéloprolifératives sont caractérisées par une production excessive de certaines cellules sanguines. Cela peut entraîner une augmentation du nombre de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes dans le sang. Des exemples incluent la leucémie myéloïde chronique, la polycythémie vraie et la thrombocytose essentielle.

2. Les affections myélodysplasiques, d'autre part, sont caractérisées par des anomalies dans la production de cellules sanguines. Cela peut entraîner une diminution du nombre de certaines cellules sanguines ou la production de cellules sanguines anormales. Des exemples incluent l'anémie réfractaire, la néoplasie myélodysplasique et l'anémie aplastique.

D'autres maladies de la moelle osseuse comprennent les tumeurs malignes telles que le lymphome et la leucémie, ainsi que les infections telles que la tuberculose et la brucellose qui peuvent s'étendre à la moelle osseuse.

Les symptômes des maladies de la moelle osseuse dépendent du type spécifique de la maladie, mais ils peuvent inclure la fatigue, les infections fréquentes, les saignements faciles, les ecchymoses, les douleurs osseuses et articulaires, et l'essoufflement. Le traitement dépend également du type spécifique de la maladie et peut inclure des médicaments, la chimiothérapie, la radiothérapie ou une greffe de moelle osseuse.

L'anémie mégaloblastique est un type d'anémie caractérisée par la présence de globules rouges immatures et anormalement grands (mégaloblastes) dans le sang périphérique. Cette condition est généralement causée par une carence en acide folique ou en vitamine B12, qui sont des nutriments essentiels à la production de globules rouges sains dans le corps.

Dans des conditions normales, les globules rouges matures sont produits dans la moelle osseuse à partir de précurseurs cellulaires appelés érythroblastes. Cependant, en cas de carence en acide folique ou en vitamine B12, ce processus est perturbé et entraîne la production de globules rouges immatures et anormaux.

Les symptômes courants de l'anémie mégaloblastique comprennent la fatigue, la faiblesse, des palpitations cardiaques, une pâleur de la peau, des muqueuses et des ongles, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, une diarrhée, un essoufflement et des étourdissements. Dans les cas graves, cette condition peut entraîner des complications telles que des lésions nerveuses, une insuffisance cardiaque congestive et même la mort.

Le traitement de l'anémie mégaloblastique implique généralement la correction de la carence en acide folique ou en vitamine B12 par le biais d'un supplément ou d'une alimentation appropriée. Dans certains cas, une transfusion sanguine peut être nécessaire pour augmenter rapidement les niveaux de globules rouges dans le sang. Il est important de diagnostiquer et de traiter cette condition à un stade précoce pour éviter les complications potentielles.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

L'anémie macrocytaire est un type d'anémie dans lequel les globules rouges sont plus grands que la normale. Cette condition peut être définie comme suit:

* Hématocrite (Hct) < 36% pour les femmes et < 41% pour les hommes
* Nombre de globules rouges (RBC) < 3,8 millions/mcL pour les femmes et < 4,9 millions/mcL pour les hommes
* Volume globulaire moyen (MCV) > 100 fL

Les causes courantes d'anémie macrocytaire comprennent une carence en vitamine B12 ou en acide folique, une maladie hépatique, une maladie thyroïdienne, une consommation excessive d'alcool et certains médicaments. Les symptômes de l'anémie macrocytaire peuvent inclure fatigue, faiblesse, essoufflement, pâleur, vertiges et palpitations cardiaques. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de l'anémie macrocytaire.

La granulomatose lymphomatoïde est une maladie rare des tissus conjonctifs caractérisée par un processus inflammatoire chronique et un développement anormal de certains globules blancs appelés lymphocytes. Cette affection peut affecter divers organes, mais elle a une préférence pour les poumons, le nez, la peau et le système nerveux. Les symptômes peuvent varier considérablement en fonction des organes touchés, allant de difficultés respiratoires, de sinusites récurrentes, de lésions cutanées à des problèmes neurologiques.

Le diagnostic est souvent difficile et nécessite une biopsie pour examiner les tissus au microscope. Les granulomes, qui sont des amas de cellules immunitaires, sont typiquement présents dans ces échantillons. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs ou une chimiothérapie. Dans certains cas graves, une greffe de moelle osseuse peut être envisagée.

Il est important de noter que la granulomatose lymphomatoïde n'est pas un cancer malgré son nom trompeur. Cependant, elle partage certaines caractéristiques avec les cancers et les maladies auto-immunes, ce qui rend son étude particulièrement intéressante pour la compréhension de ces conditions.

Les Syndromes Myélodysplasiques (SMD) sont un groupe de désordres hétérogènes de la moelle osseuse caractérisés par une dysplasie (anomalies de développement) dans les lignées myéloïdes (globules rouges, globules blancs et plaquettes), qui conduit souvent à une cytopénie (diminution du nombre de cellules sanguines matures). Les SMD peuvent évoluer vers une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) dans environ 30% des cas.

Les symptômes communs incluent la fatigue due à l'anémie, les infections fréquentes dues à une neutropénie, et les saignements ou ecchymoses faciles dus à une thrombopénie. La dysplasie peut affecter un ou plusieurs types de cellules sanguines.

Les facteurs de risque comprennent l'exposition à des toxines telles que le benzène, certains traitements contre le cancer, et certaines mutations génétiques. Le diagnostic est établi par une biopsie de la moelle osseuse et une analyse cytogénétique pour détecter d'éventuelles anomalies chromosomiques.

Le traitement peut inclure des transfusions sanguines, des agents stimulants de la moelle osseuse, des chimioradiothérapies, ou une greffe de moelle osseuse dans les cas avancés ou à haut risque.

Un examen de la moelle osseuse est un processus médical dans lequel un échantillon de moelle osseuse, qui se trouve à l'intérieur des os, est prélevé et examiné pour diagnostiquer diverses conditions médicales. La moelle osseuse contient des cellules souches qui peuvent se transformer en différents types de cellules sanguines. Par conséquent, un examen de la moelle osseuse peut aider à évaluer la production de cellules sanguines et à détecter toute anomalie dans la moelle osseuse elle-même.

Le prélèvement d'un échantillon de moelle osseuse est généralement effectué sous anesthésie locale ou générale, en fonction de l'emplacement du site de ponction et de la préférence du patient. Le plus courant est le site de la crête iliaque postérieure, qui est la partie supérieure et arrière de l'os pelvien. Une aiguille fine est insérée dans l'os pour recueillir un échantillon de moelle osseuse liquide.

L'échantillon de moelle osseuse prélevé est ensuite examiné au microscope pour déterminer le nombre, la forme et la taille des cellules sanguines. Des tests supplémentaires peuvent être effectués pour rechercher des anomalies chromosomiques ou génétiques, des infections ou d'autres problèmes de santé.

Un examen de la moelle osseuse peut être utilisé pour diagnostiquer une variété de conditions médicales, notamment les troubles sanguins tels que l'anémie, la leucémie et le lymphome, ainsi que les maladies infectieuses telles que la tuberculose et la syphilis. Il peut également être utilisé pour évaluer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancer ou d'autres maladies graves.

La tuberculose miliaire est une forme grave et systémique de tuberculose, une maladie infectieuse causée par le bacille de Koch (Mycobacterium tuberculosis). Le terme "miliaire" fait référence à la distribution généralisée et diffuse des granulomes tuberculeux dans les organes, ressemblant aux grains de millet.

Dans cette forme de tuberculose, l'infection se propage via la circulation sanguine (voie hématogène), entraînant ainsi la formation de petits granulomes tuberculeux dans plusieurs organes, y compris les poumons, le foie, la rate, les reins, le cerveau et les os.

Les symptômes courants de la tuberculose miliaire comprennent la fièvre, la fatigue, la perte de poids, des sueurs nocturnes, des douleurs thoraciques, une toux persistante, des frissons et des maux de tête. Cette forme de tuberculose peut être fatale si elle n'est pas diagnostiquée et traitée rapidement et agressivement avec une combinaison d'antibiotiques antituberculeux.

Le diagnostic de la tuberculose miliaire repose généralement sur des tests de laboratoire, tels que l'analyse des crachats, la biopsie des ganglions lymphatiques ou des liquides organiques (par exemple, le liquide pleural ou le liquide céphalorachidien), ainsi que sur des examens d'imagerie, tels que la radiographie thoracique, la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

La paroxysmale nocturne hémoglobinurie (PNH) est un trouble rare de la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Il se caractérise par la présence d'un nombre anormalement élevé de globules rouges immatures (appelés érythroblastes) et une destruction excessive des globules rouges matures (appelée hémolyse). Cette destruction des globules rouges entraîne la libération d'hémoglobine dans le plasma sanguin, qui peut ensuite se retrouver dans l'urine, provoquant une hémoglobinurie.

Les symptômes de la PNH peuvent inclure : fatigue, essoufflement, douleurs thoraciques, dysphagie, nausées, vomissements, diarrhée, urine foncée (due à la présence d'hémoglobine), éruptions cutanées, y compris des cloques douloureuses et des ulcères buccaux. Les crises aiguës peuvent être déclenchées par des infections, des traumatismes ou des interventions chirurgicales.

La PNH est causée par des mutations dans les gènes qui codent pour des protéines appelées régulateurs de complément. Ces protéines aident à protéger les globules rouges contre l'attaque du système immunitaire. Dans la PNH, ces protéines sont absentes ou fonctionnent mal, ce qui permet au système immunitaire d'attaquer et de détruire les globules rouges.

Le diagnostic de la PNH est généralement posé par un hématologue et peut inclure des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hémoglobine et de réticulocytes, ainsi que des tests spéciaux pour détecter la présence de protéines anormales à la surface des globules rouges. Le traitement de la PNH peut inclure des transfusions sanguines, des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et des médicaments qui inhibent le système immunitaire. Dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse peut être envisagée.

La splénomégalie est un terme médical qui décrit l'élargissement anormal de la rate. La rate est un organe situé dans le côté supérieur gauche de l'abdomen, près de l'estomac et du diaphragme. Elle joue un rôle important dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections et en éliminant les globules rouges usés.

Normalement, la rate ne devrait pas être palpable, c'est-à-dire qu'on ne devrait pas pouvoir la sentir lors d'un examen physique. Cependant, lorsqu'elle est hypertrophiée ou élargie, elle peut devenir assez grande pour être ressentie pendant un examen médical.

La splénomégalie peut être causée par diverses affections, y compris les infections (comme la mononucléose infectieuse), les maladies du sang (telles que la leucémie ou l'anémie falciforme), les maladies hépatiques (comme la cirrhose), les troubles inflammatoires (comme le lupus érythémateux disséminé) et certains cancers.

Les symptômes associés à la splénomégalie dépendent de sa cause sous-jacente. Dans certains cas, la personne peut ne présenter aucun symptôme autre que la sensation d'une masse dans le côté supérieur gauche de l'abdomen. Cependant, si la rate est fortement élargie, elle peut provoquer une sensation de satiété précoce, des douleurs abdominales, une fatigue accrue et parfois même une gêne respiratoire en raison de la pression sur le diaphragme.

Il est important de noter que la splénomégalie elle-même n'est pas une maladie mais plutôt un signe d'une affection sous-jacente. Par conséquent, il est crucial de consulter un médecin si vous ressentez une masse dans votre abdomen ou présentez des symptômes associés à la splénomégalie afin de diagnostiquer et de traiter correctement la cause sous-jacente.

La tachycardie sinusale est un type de rythme cardiaque anormalement rapide où le cœur bat plus vite que la normale, à un rythme supérieur à 100 battements par minute. Dans ce cas, c'est le nœud sinusal, le pacemaker naturel du cœur, qui provoque une décharge électrique anormalement rapide, entraînant ainsi des contractions cardiaques accélérées.

Cette condition peut survenir chez des personnes en bonne santé, sans aucune maladie sous-jacente, en particulier lors d'activités physiques intenses ou d'émotions fortes. Cependant, elle peut aussi être associée à certaines affections médicales telles que l'anémie, la fièvre, les troubles thyroïdiens, la consommation de drogues ou d'alcool, ainsi qu'à des effets secondaires de certains médicaments.

Dans la plupart des cas, la tachycardie sinusale est bénigne et ne nécessite pas de traitement spécifique. Toutefois, si elle est associée à des symptômes gênants tels que des palpitations, des étourdissements, une fatigue ou un essoufflement, il peut être recommandé d'identifier et de traiter la cause sous-jacente. Dans certains cas, des mesures telles que la réduction de la consommation de caféine, l'arrêt du tabac ou la modification des médicaments peuvent aider à soulager les symptômes.

La numération globulaire, également appelée compte sanguin complet (CSC) ou hémogramme, est un examen de laboratoire couramment demandé en médecine pour évaluer l'état général de la santé et détecter d'éventuelles maladies du sang ou d'autres affections systémiques.

Cet examen permet de mesurer les principaux composants cellulaires du sang, à savoir :

1. Les globules rouges (érythrocytes) : ces cellules sont responsables du transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le corps. Leur nombre est exprimé en milliers par microlitre (k/μL). Une diminution de leur nombre peut indiquer une anémie, tandis qu'une augmentation peut être liée à des maladies comme la polycythémie vera.

2. L'hémoglobine (Hb) : c'est une protéine présente dans les globules rouges qui permet le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone. Son taux est exprimé en grammes par décilitre (g/dL). Un taux bas d'hémoglobine peut être un signe d'anémie, tandis qu'un taux élevé peut indiquer une polycythémie vera.

3. L'hématocrite (Ht) : c'est le volume des globules rouges par rapport au volume total du sang. Il est exprimé en pourcentage. Un faible taux d'hématocrite peut être observé dans les anémies, tandis qu'un taux élevé peut être lié à une polycythémie vera ou à une déshydratation.

4. Les globules blancs (leucocytes) : ils jouent un rôle crucial dans la défense de l'organisme contre les infections et les maladies. Leur nombre est exprimé en milliers par microlitre (k/μL). Un taux élevé de globules blancs peut être observé dans les infections, l'inflammation, le stress ou certaines maladies comme la leucémie.

5. Les plaquettes (thrombocytes) : elles sont responsables de la coagulation sanguine et de la prévention des hémorragies. Leur nombre est exprimé en milliers par microlitre (k/μL). Un taux bas de plaquettes peut être observé dans certaines maladies comme la dengue, la leucémie ou une carence en vitamine B12 et acide folique. À l'inverse, un taux élevé de plaquettes peut être lié à des maladies telles que la thrombocytose essentielle ou une réaction inflammatoire aiguë.

En résumé, la numération formule sanguine (NFS) est un examen de routine qui permet d'évaluer les différents composants du sang, tels que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Les résultats de cette analyse peuvent aider au diagnostic et au suivi de diverses affections médicales, allant des infections aux maladies hématologiques en passant par les carences nutritionnelles. Il est important de discuter avec votre médecin des résultats de votre NFS et de toute préoccupation ou question que vous pourriez avoir concernant votre santé.

La pancytopénie est un état morbide dans lequel il y a réduction des trois paramètres de l'hémogramme : l'anémie (globules ... La pancytopénie comprend : une anémie ; une leucopénie associée à une neutropénie ; une thrombopénie. Les pancytopénies ont une ... La pancytopénie exige généralement une biopsie de moelle osseuse (BOM) pour distinguer parmi ses différentes causes. La ... La pancytopénie peut aussi provoquer : Pâleur ; Fatigue intense ; Tachycardie pour l'anémie ; Infections à répétitions pouvant ...
neutropénie fébrile, pancytopénie. trouble visuel. hémorragie du système nerveux central, étourdissement, dysgeusie, somnolence ...
Une pancytopénie est observée à l'hémogramme. Le diagnostic est posé s'il est observé dans la moelle osseuse plus de 20 % de ...
hépato-splénomégalie Syndrome respiratoire restrictif Cirrhose (rarement) Pancytopénie. Aucun traitement n'existant, elle ...
Elle s'accompagne d'une anémie isolée et d'une sidéroblastose médullaire > 15 %. Elle se manifeste par une pancytopénie sévère ...
... pancytopénie, anémie aplastique, éosinophilie ; troubles nerveux : somnolence, céphalées, vertiges, ataxie ; troubles ...
Si les trois lignées sont abaissées, on parle de pancytopénie. La leucostase est une anomalie de l'hémogramme (GB > 100 000 / ...
Toutefois, d'autres cytopénies peuvent être observées (neutropénie, thrombopénie), voire une pancytopénie. Il existe une ...
... pancytopénie) signe une progressive destruction de la moelle osseuse. Des antibiotiques appropriés sont efficaces, sauf quand ... pancytopénie tropicale canine ». Ehrlichia canis est une petite bactérie Gram négatif, intracellulaire obligatoire, qui infecte ...
On retrouve une pancytopénie modérée avec des plaquettes aux alentours de 100 000 /mm3. Un signe en faveur est la leucopénie ...
En cas d'atteinte multiple, on parle de bicytopénie ou de pancytopénie voire d'aplasie médullaire. On peut distinguer 2 types ... Pancytopénie Hématopoïèse Laboratoire d'hématologie du CHU d'Angers Aide-mémoire d'hématologie CHU de Lausanne (2015) OrphaNet ...
À fortes doses, il y a un risque de pancytopénie et de cystite hémorragique. Ils sont représentés par les analogues de l'acide ...
Si les trois lignées sont abaissées (leucopénie + anémie + thrombopénie), on parle alors de pancytopénie. Le contraire d'une ...
... pancytopénie) signe une progressive destruction de la moelle osseuse. Des antibiotiques appropriés sont efficaces, sauf quand ...
Toute baisse associée des thrombocytes ou des leucocytes, réalise alors un tableau de bicytopénie ou de pancytopénie. Les ...
En effet, une étude de 2011 rapporte deux cas non létaux de pancytopénie après consommation du champignon. . Ganoderma ...
Progressivement s'installe une aplasie médullaire sévère responsable d'une pancytopénie à l'origine d'infections répétées et de ... L'anémie de Fanconi s'appelle également pancytopénie congénitale de Fanconi ou anémie perniciosiforme infantile familiale ( ...
D'habitude donc, l'insuffisance médullaire se traduira par une pancytopénie, laquelle comprend : une anémie, une leucopénie ...
Les critères principaux de diagnostic sont la fièvre, la pancytopénie s'accompagnant d'un taux excessif de fer dans le sang. ...
... une sudation importante ainsi qu'une pancytopénie. Des indices laissent penser que, même hors des formes familiales, des ... à une organomégalie et une pancytopénie périphérique. Les premiers cas de lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (LHF) ...
On retrouve alors une pancytopénie (anémie, thrombopénie et neutropénie) se manifestant par une asthénie, des hémorragies et ...
Seul un tiers des patients avait une anémie isolée et un tiers des patients se présentait initialement avec une pancytopénie, ...
Ils peuvent être responsables de vertiges, d'acouphènes, et plus gravement de pancytopénie, réversible par administration ...
... l'hémogramme montre une pancytopénie avec atteinte plus ou moins sévère de toutes les lignées cellulaires, sans cellule ...
Une prise de sang permettra d'orienter le diagnostic par la mise en évidence d'une pancytopénie, d'un syndrome inflammatoire et ... Diagnostic : Évoqué sur des arguments cliniques classiques (fièvre folle, pâleur, splénomégalie) associés une pancytopénie ...
Agranulocytose ou pancytopénie, diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, leucopénie, neutropénie, anémie hémolytique ou ...
Les effets secondaires sont dominés par la myélotoxicité (thrombopénie, anémie, pancytopénie), qui dépend étroitement de la ...
... à la suite d'une pancytopénie induite par l'Azathioprine . Dominique Larrey (Premier chirurgien de la Garde Impériale) a ...
... pancytopénie »). La mononucléose infectieuse peut également évoluer de façon chronique (syndrome de fatigue chronique). Outre ...
... pancytopénie de Fanconi, rénal, avec néphrocalcinose et calculs rénaux, syndrome de Fara chlupackova, syndrome de Farber, ... syndrome de Pancréas accessoire Pancréas annulaire Pancréatite chronique familiale Pancréatoblastome Pancytopenie anomalies ... central Ataxie myoclonies dégénérescence maculaire Ataxie myosis congénital Ataxie opsoclonie myoclonie Ataxie pancytopénie ...
La pancytopénie est un état morbide dans lequel il y a réduction des trois paramètres de lhémogramme : lanémie (globules ... La pancytopénie comprend : une anémie ; une leucopénie associée à une neutropénie ; une thrombopénie. Les pancytopénies ont une ... La pancytopénie exige généralement une biopsie de moelle osseuse (BOM) pour distinguer parmi ses différentes causes. La ... La pancytopénie peut aussi provoquer : Pâleur ; Fatigue intense ; Tachycardie pour lanémie ; Infections à répétitions pouvant ...
... à tenir en cas de Pancytopenie. Lessentiel à savoir en médecine générale résumé pour gagner du temps ! ... Accédez à la ressource : Conduite à tenir en cas de Pancytopenie Consultez gratuitement cette conduite à tenir en intégralité ...
Pancytopénie. Toxicité digestive. - Nausées et vomissements. Précoces ou tardives, les nausées sont très fréquentes et même ...
Dépression de la moëlle osseuse (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, pancytopénie). Affections du système immunitaire ...
Modifications de la numération sanguine, notamment thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, leucopénie, et pancytopénie. ...
Rare : anémie, pancytopénie.. Affections du système immunitaire. Peu fréquent : réactions dhypersensibilité y compris ...
Leucopénie1 Anémie1 Pancytopénie1 Très rare Thrombocytopénie1 Agranulocytose1 Anémie aplasique1 ...
PANCYTOPENIE [‎1]‎. Pandemics [‎1081]‎. Papanicolaou Test [‎1]‎. PAPILLOMAVIRIDAE [‎32]‎. Papillomavirus Vaccines [‎37]‎. ...
Le surdosage peut également entraîner une pancréatite, une hyperamylasémie, une insuffisance rénale aiguë et une pancytopénie. ...
... une insuffisance rénale aiguë et une pancytopénie. ...
Cela pourrait indiquer un problème sanguin (comme une agranulocytose, une neutropénie, une pancytopénie, une anémie ou une ...
PANCYTOPENIE [‎1]‎. Pandemics [‎1069]‎. Papanicolaou Test [‎1]‎. PAPILLOMAVIRIDAE [‎32]‎. Papillomavirus Vaccines [‎37]‎. ...
Quand une pancytopénie survient, elle est habituellement transitoire et réversible à larrêt du traitement, mais elle peut ...
Pancytopénie, aplasie médullaire. La découverte dune pancytopénie doit faire analyser en urgence la situation clinique avec ...
Pancytopénie +/- sévère, sans cellules anormales au frottis sanguin.. Ponction médullaire de réalisation aisée, mais ... et les causes rares non hémato) présentent une mono-, bi-, ou une pancytopénie +/- intense,. sans proportionnalité parfaite ; ... En pratique la démarche est identique pour une bicytopénie et une pancytopénie. ...
Deux cas de toxicités limitant la dose ont été rapportés : une pancytopénie prolongée au niveau de dose 2 dans la partie 1, et ...
ou une pancytopénie.. Imagerie diagnostique Les examens dimagerie conventionnelle ne sont pas très sensibles ou spécifiques ...
pancytopénie. washout : administration de 8 g de colestyramine, 3 fois par jour, ou 50 g de charbon activé en poudre, 4 fois ...
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Pancytopénie modérée, exceptionnellement aplasie médullaire. - trouble neuro : neuropathie périphérique, syndrome de Guillain- ...
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Pancytopénie (mettant en jeu le pronostic vital). Aplasie médullaire (mettant en jeu le pronostic vital) ...
Pancytopénie, aplasie médullaire, choc anaphylactique, réactions psychotiques, migraine, troubles olfactifs, altération de ... Pancytopénie, aplasie médullaire, choc anaphylactique, réactions psychotiques, migraine, troubles olfactifs, altération de ...
Cette réduction sévère de toutes les cellules sanguines est également appelée Pancytopénie désigné. La pancytopénie comprend la ...
Rare : leucopénie, thrombocytopénie.• Très rare : agranulocytose, pancytopénie.Affections du système nerveux :. • Fréquent : ... Rare : leucopénie, thrombocytopénie.• Très rare : agranulocytose, pancytopénie.Affections du système nerveux :. • Fréquent : ...
La maladie se manifeste par une splénomégalie et une pancytopénie. La moelle osseuse montre une fibrose importante mais les ...
Causé par lintervention dun professionnel de la santé ou dun traitement prescrit par ce dernier.Le mot iatrogène fait habituellement référence à un effet imprévu et indésirable dun traitement, comme une infection ou une autre complication.On peut aussi dire iatrogénique.
  • Des cas isolés d'anomalies hématologiques ont été notés : leucopénie, neutropénie, thrombopénie, et très exceptionnellement pancytopénie et anémie hémolytique. (dapmed-africa.com)
  • La pancytopénie est un état morbide dans lequel il y a réduction des trois paramètres de l'hémogramme : l'anémie (globules rouges), la thrombopénie (plaquettes) et la leucopénie (globules blancs). (wikipedia.org)
  • La pancytopénie apparaît en général dans le cas de maladies affectant la moelle osseuse, bien que la destruction périphérique de toutes les lignes de cellules sanguines, dans le cas d'hypersplénisme, soit une autre cause connue. (wikipedia.org)
  • Les problèmes de moelle osseuse qui provoquent la pancytopénie comprennent la myélofibrose, la leucémie et l'anémie aplasique. (wikipedia.org)
  • La pancytopénie exige généralement une biopsie de moelle osseuse (BOM) pour distinguer parmi ses différentes causes. (wikipedia.org)
  • La pancytopénie se définit par sexe, antécédents médicaux, signes l'association, à des degrés variables, cliniques) ainsi que les données de Caractéristiques biologiques d'une anémie, d'une neutropénie et l'hémogramme avec frottis sanguin. (who.int)
  • Cette réduction sévère de toutes les cellules sanguines est également appelée Pancytopénie désigné. (healthandmedicineinfo.com)
  • Outre l'érythromyélémie, les manifestations sanguines des métastases médullaires sont une pancytopénie par insuffisance médullaire mais remarquable par le fait que l'anémie, que l'on s'attendrait à voir non régénérative, est au contraire régénérative avec un taux de réticulocytes (modérément) augmenté. (cytologie-sanguine.com)
  • Elle a plusieurs causes possibles : associée à une pancytopénie (chimiothérapies), infection virale, corticothérapie à fortes doses. (hematocell.fr)
  • fr Haute Autorité de santé Service Achat en Ligne Misoprostol 2 avenue du Stade de France 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX Tél. (midorigaoka-shouten.com)