Pentose Phosphates
Encyclopedias as Topic
Voie Des Pentoses Phosphates
Transaldolase
Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase
Médicament Orphelin
Maladies Rares
Canal Membranaire
Porte Canal Membranaire
Canaux Calciques
Les pentoses phosphates sont un groupe de monosaccharides (sucre simples) qui contiennent cinq atomes de carbone. Ils jouent un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans la voie des pentoses phosphates, également appelée voie de Hexose Monophosphate Shunt. Cette voie métabolique alternative est importante pour la génération de NADPH, qui est utilisé dans les réactions de biosynthèse et d'oxydoréduction dans les cellules.
Dans la voie des pentoses phosphates, le glucose-6-phosphate, un métabolite du métabolisme du glucose, est converti en ribulose-5-phosphate et en NADPH par une série d'étapes enzymatiques. Le ribulose-5-phosphate peut ensuite être utilisé pour synthétiser d'autres pentoses, tels que le ribose, qui est un composant important de l'ARN, ou des tétroses et hexoses, qui peuvent être utilisés dans la biosynthèse d'acides aminés et d'autres molécules biologiques.
Par conséquent, les pentoses phosphates sont essentielles pour le métabolisme énergétique et la biosynthèse de divers composants cellulaires. Des déséquilibres dans cette voie peuvent entraîner des maladies métaboliques et d'autres affections médicales.
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La voie des pentoses phosphates, également connue sous le nom de shunt des pentoses phosphates ou cycle de Hexose Monophosphate Shunt, est un chemin métabolique alternatif à la glycolyse qui implique l'oxydation et la réduction du glucose-6-phosphate pour produire des blocs de construction pour la biosynthèse des acides nucléiques et des lipides, ainsi que de la NADPH pour les processus de réduction dans la cellule. Ce chemin est particulièrement important dans les tissus qui ont besoin d'un approvisionnement régulier en ribose-5-phosphate pour la synthèse d'ARN et de désoxyribose pour la synthèse d'ADN, comme le foie, les globules rouges et les glandes mammaires pendant la lactation. La voie des pentoses phosphates se produit dans le cytoplasme des cellules.
Le cycle commence par l'oxydation du glucose-6-phosphate en ribulose-5-phosphate via deux étapes enzymatiques catalysées par la glucose-6-phosphate déshydrogénase et la 6-phosphogluconate déshydrogénase, aboutissant à la production de NADPH et de CO2. Le ribulose-5-phosphate est ensuite soit réarrangé en ribose-5-phosphate par l'épimérase transaldolase et la transketolase, soit converti en xylulose-5-phosphate par l'épimérase phosphopentose. Le ribose-5-phosphate et le xylulose-5-phosphate peuvent ensuite être utilisés pour synthétiser des nucléotides ou d'autres pentoses, tandis que les intermédiaires glycolytiques tels que le fructose-6-phosphate et le glycéraldéhyde-3-phosphate peuvent être reformés par la transaldolase et la transketolase.
La glucose-6-phosphate déshydrogénase est une enzyme clé du cycle, car elle catalyse l'étape limitante de la vitesse qui régule le flux des substrats à travers le cycle. Cette enzyme est également importante pour la protection des cellules contre les espèces réactives de l'oxygène (ROS), car elle produit du NADPH, un antioxydant important qui peut être utilisé par d'autres enzymes pour neutraliser les ROS.
Le cycle des pentoses phosphates est une voie métabolique importante dans la plupart des organismes vivants, y compris les humains. Il joue un rôle crucial dans la biosynthèse des nucléotides et d'autres composés à base de pentose, ainsi que dans la protection contre le stress oxydatif. Les mutations dans les gènes qui codent pour les enzymes du cycle peuvent entraîner des maladies métaboliques graves, telles que la déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase et le syndrome de non-expression des pentoses phosphates.
Les phosphates sont des composés qui contiennent le groupe fonctionnel phosphate, constitué d'un atome de phosphore lié à quatre atomes d'oxygène (formule chimique : PO43-). Dans un contexte médical et biologique, les sels de l'acide phosphorique sont souvent désignés sous le nom de "phosphates". Les phosphates jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, tels que la production d'énergie (par exemple, dans l'ATP), la minéralisation des os et des dents, ainsi que la signalisation cellulaire. Ils sont également importants pour maintenir l'équilibre acido-basique dans le corps. Les déséquilibres des niveaux de phosphate sérique peuvent indiquer diverses affections médicales, telles que l'insuffisance rénale, les troubles osseux et certaines maladies métaboliques.
Les acides aminés aromatiques sont un type spécifique d'acides aminés qui contiennent un groupe fonctionnel aromatique dans leur structure moléculaire. Dans le contexte de la biochimie et de la médecine, les acides aminés aromatiques les plus couramment mentionnés sont trois acides aminés essentiels :
1. Phénylalanine (Phe ou F)
2. Tyrosine (Tyr ou Y)
3. Tryptophane (Trp ou W)
Ces acides aminés jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques, tels que la synthèse des protéines, la production de neurotransmetteurs et d'autres molécules bioactives, ainsi que dans le métabolisme énergétique. Les déséquilibres ou les anomalies dans le métabolisme de ces acides aminés aromatiques peuvent entraîner diverses affections médicales, notamment des troubles neurologiques et métaboliques.
Par exemple, la phénylcétonurie (PKU) est un trouble métabolique héréditaire qui empêche le corps de décomposer correctement l'acide aminé aromatique phénylalanine. Cela peut entraîner une accumulation toxique de phénylalanine dans le cerveau, provoquant des dommages irréversibles au développement neurologique et à la fonction cognitive si elle n'est pas traitée rapidement et efficacement après la naissance.
En résumé, les acides aminés aromatiques sont un groupe important d'acides aminés qui jouent un rôle vital dans divers processus physiologiques et peuvent être associés à certaines affections médicales lorsque leur métabolisme est altéré.
La transaldolase est un enzyme présent dans les cellules vivantes, plus spécifiquement dans le cytoplasme des cellules. Il joue un rôle crucial dans la voie des pentoses phosphates, qui est un processus métabolique important pour la production de pouvoir réducteur dans la cellule, sous forme de NADPH, et pour la synthèse de certains sucres importants, comme le ribose utilisé dans l'ARN.
La transaldolase facilite le transfert d'une molécule à trois carbones, appelée dihydroxyacétone phosphate (DHAP), vers une autre molécule à cinq carbones, appelée sedoheptulose-7-phosphate. Ce transfert conduit à la formation de deux nouveaux sucres à quatre carbones : érythrose-4-phosphate et fructose-6-phosphate.
Dans certaines conditions pathologiques, telles que les défauts congénitaux du métabolisme, des taux anormaux de transaldolase peuvent être observés et associés à divers troubles métaboliques.
La glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est un enzyme intracellulaire présent dans la membrane des mitochondries des érythrocytes (globules rouges) et d'autres tissus. Il joue un rôle clé dans le métabolisme du glucose et participe à la voie des pentoses phosphates, qui est une voie métabolique parallèle à la glycolyse.
L'enzyme G6PD catalyse la conversion du glucose-6-phosphate en 6-phosphogluconolactone, un intermédiaire dans la production de NADPH à partir de NADP+. Le NADPH est essentiel pour maintenir l'équilibre rédox cellulaire et protéger les globules rouges contre le stress oxydatif.
Les déficiences en G6PD sont relativement courantes dans le monde entier, en particulier dans certaines populations méditerranéennes, africaines et asiatiques. Ces déficiences peuvent entraîner une vulnérabilité accrue aux dommages oxydatifs et à l'hémolyse des globules rouges, ce qui peut provoquer une anémie hémolytique aiguë en réponse à certains médicaments, infections ou autres facteurs déclenchants.
Un médicament orphelin est un médicament ou une substance biologique développé(e) spécifiquement pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d'une maladie rare, c'est-à-dire qui affecte moins de 200 000 personnes aux États-Unis ou moins de 1 personne sur 2 000 dans l'Union européenne.
En raison du faible nombre de patients atteints de ces maladies rares, les sociétés pharmaceutiques peuvent être réticentes à investir dans le développement et la commercialisation de médicaments orphelins en raison des coûts élevés et des risques financiers associés. Pour encourager la recherche et le développement de ces médicaments, les gouvernements offrent souvent des incitations telles que des crédits d'impôt, des exonérations de frais réglementaires et une période d'exclusivité commerciale prolongée après l'approbation du médicament.
Les médicaments orphelins peuvent être approuvés pour un usage général ou pour une utilisation compassionnelle, ce qui permet aux médecins de prescrire des médicaments non approuvés pour traiter des patients gravement malades atteints de maladies rares lorsqu'il n'existe aucune autre option thérapeutique satisfaisante.
Les maladies rares, également connues sous le nom de troubles rares ou de maladies orphelines, se réfèrent à des affections qui affectent un petit nombre de personnes dans la population. Selon l'Orphanet, le portail européen des maladies rares et des médicaments orphelins, une maladie est considérée comme rare en Europe lorsqu'elle affecte moins d'une personne sur 2 000.
Les maladies rares peuvent être causées par des mutations génétiques, des infections, des expositions environnementales ou encore rester sans cause identifiée. Elles peuvent toucher n'importe quel système organique du corps et se manifester par une grande variété de symptômes, allant de légers à graves, voire mortels.
Le diagnostic et le traitement des maladies rares sont souvent difficiles en raison de leur faible prévalence, ce qui peut entraîner un retard dans l'établissement d'un diagnostic correct et dans la mise en place d'un plan de traitement adapté. De plus, les ressources allouées à la recherche sur ces maladies sont souvent limitées, ce qui freine le développement de thérapies spécifiques et efficaces.
Il existe environ 7 000 maladies rares connues à ce jour, affectant près de 300 millions de personnes dans le monde. En raison de leur caractère rare et dispersé, la collaboration internationale entre médecins, chercheurs, patients et associations est essentielle pour améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement de ces affections.
Le canal membranaire, également connu sous le nom de canal de Nérée ou aqueduc de Sylvius, est un petit conduit présent dans l'anatomie humaine. Il s'agit d'une structure tubulaire située dans le cerveau qui connecte l'oreille interne au quatrième ventricule, un espace rempli de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le tronc cérébral.
Le canal membranaire a une fonction cruciale dans la protection et la régulation du système auditif interne. Il permet au liquide endolymphatique, qui remplit la cochlée et les canaux semi-circulaires de l'oreille interne, de circuler et de communiquer avec le quatrième ventricule et le reste du système nerveux central.
Ce canal peut être affecté par certaines affections médicales, telles que la maladie de Ménière ou les tumeurs du nerf vestibulaire (schwannome vestibulaire), ce qui peut entraîner des symptômes auditifs et d'équilibre. Des procédures chirurgicales peuvent être nécessaires pour traiter ces conditions, telles que la décompression du canal membranaire ou l'ablation de tumeurs.
Les contraceptifs oraux hormonaux, également connus sous le nom de « pilules contraceptives », sont des formulations pharmaceutiques contenant des hormones synthétiques qui imitent l'action des œstrogènes et de la progestérone dans l'organisme. Ils sont conçus pour interférer avec le processus naturel de reproduction en empêchant l'ovulation, en épaississant la glaire cervicale pour rendre plus difficile la traversée des spermatozoïdes ou en modifiant la muqueuse utérine pour prévenir l'implantation d'un ovule fécondé.
Les contraceptifs oraux hormonaux se présentent généralement sous deux formes : les combinaisons œstro-progestatives et les progestatifs seuls (mini-pilules). Les combinaisons œstro-progestatives contiennent à la fois un dérivé d'œstrogène et un dérivé de progestérone, tandis que les mini-pilules ne contiennent qu'un progestatif. Chaque type a ses avantages et ses inconvénients, et le choix du contraceptif oral hormonal dépend souvent des préférences personnelles, des antécédents médicaux et des besoins de chaque individu.
L'utilisation régulière et correcte des contraceptifs oraux hormonaux est globalement sûre et efficace pour prévenir la grossesse, avec un taux d'échec inférieur à 1 % lorsqu'ils sont utilisés de manière optimale. Cependant, il convient de noter que les contraceptifs oraux hormonaux ne protègent pas contre les infections sexuellement transmissibles (IST) et doivent être associés à des méthodes de barrière, telles que le préservatif, pour une protection optimale contre les IST.
Comme tout médicament, les contraceptifs oraux hormonaux peuvent entraîner des effets secondaires et des risques potentiels. Les effets indésirables courants comprennent des saignements irréguliers, des nausées, des maux de tête, des seins douloureux ou enflés, une prise de poids et une humeur changeante. Dans de rares cas, les contraceptifs oraux hormonaux peuvent augmenter le risque de thromboembolie veineuse (TEV), c'est-à-dire la formation d'un caillot sanguin dans une veine, qui peut entraîner des complications graves telles que des embolies pulmonaires ou des accidents vasculaires cérébraux. Les femmes présentant des facteurs de risque de TEV, tels qu'une histoire personnelle ou familiale de thrombose veineuse, un âge avancé, une obésité morbide, une hypertension artérielle sévère, un tabagisme ou une fibrillation auriculaire, doivent faire l'objet d'une évaluation attentive avant de commencer à prendre des contraceptifs oraux hormonaux.
Les contraceptifs oraux combinés (COC) sont disponibles sous différentes formulations, avec des dosages et des types d'hormones variables. Les COC les plus couramment prescrits contiennent de l'éthinylestradiol à une dose comprise entre 20 et 35 microgrammes et un progestatif, tel que le lévonorgestrel, le norgestimate, le désogestrel, la drospirénone ou le gestodène. Les COC contenant de faibles doses d'éthinylestradiol (20 microgrammes) sont associés à un risque réduit de TEV par rapport aux COC contenant des doses plus élevées (35 microgrammes). Cependant, les COC contenant des progestatifs de troisième et quatrième générations, tels que la drospirénone et le désogestrel, peuvent être associés à un risque accru de TEV par rapport aux COC contenant des progestatifs de deuxième génération, tels que le lévonorgestrel.
Les contraceptifs oraux progestatifs (POP) ne contiennent qu'une seule hormone, un progestatif, et sont disponibles sous différentes formulations. Les POP les plus couramment prescrits contiennent du lévonorgestrel, de la noréthistérone ou de la médroxyprogestérone acétate. Les POP sont associés à un risque réduit de TEV par rapport aux COC, en particulier chez les femmes présentant des facteurs de risque tels que l'obésité, le tabagisme et l'âge avancé. Cependant, les POP peuvent ne pas être aussi efficaces que les COC pour prévenir la grossesse, en particulier chez les femmes présentant un cycle menstruel irrégulier ou une masse corporelle élevée.
Les contraceptifs oraux d'urgence (COU) sont des médicaments qui peuvent être utilisés après un rapport sexuel non protégé pour prévenir une grossesse non désirée. Les deux types de COU les plus couramment utilisés sont la levonorgestrel et l'acétate d'ulipristal. La levonorgestrel est disponible en vente libre aux États-Unis pour les femmes âgées de 15 ans et plus, tandis que l'acétate d'ulipristal nécessite une prescription médicale. Les COU sont généralement considérés comme sûrs et efficaces, mais ils peuvent ne pas être aussi efficaces que les contraceptifs oraux réguliers pour prévenir la grossesse.
Les contraceptifs oraux peuvent également avoir des avantages pour la santé en dehors de la planification familiale. Par exemple, certaines études ont suggéré que les COC peuvent réduire le risque de cancer de l'ovaire et de l'endomètre, tandis que d'autres études ont montré qu'ils peuvent améliorer les symptômes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et de l'acné. Cependant, il est important de noter que les contraceptifs oraux ne sont pas sans risques et qu'ils peuvent augmenter le risque de certaines maladies, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les caillots sanguins et les maladies du foie.
En conclusion, les contraceptifs oraux sont des médicaments qui peuvent être utilisés pour prévenir une grossesse non désirée. Ils sont disponibles sous différentes formes, telles que les pilules, les patchs et les anneaux vaginaux, et ils fonctionnent en empêchant l'ovulation, en épaississant la glaire cervicale ou en modifiant l'endomètre. Les contraceptifs oraux peuvent également avoir des avantages pour la santé en dehors de la planification familiale, mais ils ne sont pas sans risques et doivent être utilisés avec prudence. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer à utiliser des contraceptifs oraux pour déterminer le type le plus approprié et pour discuter des risques et des avantages.
Le terme "porte canal membranaire" est utilisé en anatomie et en physiologie pour décrire une structure fine et tubulaire qui traverse la membrane cellulaire, permettant ainsi le passage de certaines substances telles que les ions ou les molécules hydrophiles. Ces canaux sont composés de protéines et jouent un rôle crucial dans la régulation des échanges ioniques et moléculaires entre le milieu extracellulaire et le cytoplasme.
Les portes canal membranaires peuvent être spécifiques à certains types d'ions ou de molécules, ce qui signifie qu'ils ne permettent que le passage de certaines substances tout en empêchant celui des autres. Par exemple, les canaux sodium sont sélectivement perméables aux ions sodium, tandis que les canaux potassium sont perméables aux ions potassium.
Les portes canal membranaires peuvent être régulés de différentes manières, notamment par des changements de tension membranaire, des modifications post-traductionnelles des protéines qui composent les canaux, ou encore par l'action de messagers chimiques tels que les neurotransmetteurs. Ces mécanismes permettent de contrôler finement le flux d'ions et de molécules à travers la membrane cellulaire, ce qui est essentiel pour de nombreux processus physiologiques tels que la transmission nerveuse, la contraction musculaire, ou encore la régulation du volume cellulaire.
Les canaux calciques sont des protéines qui forment des pores dans la membrane cellulaire, permettant au calcium d'entrer et de sortir des cellules. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et la signalisation cellulaire.
Il existe différents types de canaux calciques, chacun ayant des propriétés spécifiques et des rôles distincts dans l'organisme. Certains sont sensibles au voltage et s'ouvrent en réponse à un changement du potentiel électrique de la membrane cellulaire, tandis que d'autres sont activés par des messagers intracellulaires tels que l'IP3 (inositol trisphosphate) ou le calcium lui-même.
Les canaux calciques peuvent être affectés dans certaines maladies, telles que les maladies cardiovasculaires, l'hypertension artérielle et certaines formes d'épilepsie. Des médicaments appelés bloqueurs des canaux calciques sont souvent utilisés pour traiter ces conditions en régulant la quantité de calcium qui entre dans les cellules.
Il est important de noter que l'équilibre du calcium intracellulaire est essentiel au fonctionnement normal des cellules, et que des perturbations de ce processus peuvent entraîner des conséquences néfastes pour la santé.
Les "Acid Sensing Ion Channels" (ASIC) sont des canaux ioniques activés par le pH qui s'ouvrent en réponse à une acidification du milieu extracellulaire. Ils sont largement distribués dans le système nerveux central et périphérique des mammifères et jouent un rôle important dans la détection de la douleur, la plasticité synaptique et la régulation de l'excitabilité neuronale.
Les canaux ASIC sont constitués de sous-unités protéiques qui s'assemblent pour former des homo ou hétéotrimères. Il existe au moins six sous-unités différentes (ASIC1a, ASIC1b, ASIC2a, ASIC2b, ASIC3 et ASIC4) qui peuvent se combiner pour former divers types de canaux avec des propriétés pharmacologiques et fonctionnelles distinctes.
L'activation des canaux ASIC entraîne une entrée de cations (principalement Na+) dans la cellule, ce qui peut dépolariser la membrane et potentialiser l'activité neuronale. L'acidification du milieu extracellulaire peut se produire dans divers contextes physiologiques et pathologiques, tels que l'ischémie, l'inflammation, l'hypoxie et la douleur.
Les canaux ASIC sont donc des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de diverses affections neurologiques et dolorifiques, telles que les migraines, les neuropathies périphériques, l'épilepsie et la douleur chronique.
Voie des pentoses phosphates
Catabolisme
Voie d'Entner-Doudoroff
PPP
Pyrophosphate de thiamine
Guanosine monophosphate
Déshydrogénase
NADPH oxydase
6-Phosphogluconolactone
Sédoheptulose-7-phosphate
Acide nucléique
Δ-Gluconolactone
Sens 5' vers 3'
Gap (homonymie)
Vitamine B1
Bactérie lactique
Xylulose-5-phosphate
Symbiobacterium thermophilum
Érythrose-4-phosphate
Bifidobacterium
Champignon mycorhizien arbusculaire
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
Glycolyse
Glucose-6-phosphate déshydrogénase
Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate
Glutathion
Cytidine monophosphate
Érythrose (chimie)
PRPP synthétase
Équilibre chimique
Bioinformatique structurale
Voie des pentoses phosphates - Wikipedia
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L'ATP : utilisation - myMaxicours
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Production potentielle de bioéthanol, de biométhane et de pellets à partir des déchets de biomasse lignocellulosique du...
GLYOXYLIQUE CYCLE - Index - Encyclopædia Universalis
Acide pyruvique - Wikipédia
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Antioxydants
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Métabolisme lipidique
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La PCR | RN' Bio
BIOLOGIE CELLULAIRE | RN' Bio
Voyage initiatique vers la bioinformatique : les premiers pas | Connect - Editions Diamond
Actualités Scientifiques - Médicales: Canalisation de la glycémie: variations dans les canaux ioniques et perturbation de l...
métabolisme - CISMeF
Didac-TIC - La double Hélice
Voie6
- La voie des pentoses phosphates, ou voie de Warburg-Dickens-Horecker, est l'une des quatre voies métaboliques principales du métabolisme énergétique, avec la glycolyse, la voie d'Entner-Doudoroff de dégradation du glucose en pyruvate et la voie du méthylglyoxal. (wikipedia.org)
- En 1959, Henri Laborit mit en évidence le rôle de la voie des pentoses phosphates en radio et oxygéno-protection et des radicaux libres en pathologie. (wikipedia.org)
- La voie des pentoses phosphate remplit trois rôles principaux dans les cellules vivantes : le premier est la biosynthèse du ribose, qui est utilisé ensuite pour la synthèse des acides nucléiques, ARN et ADN. (wikipedia.org)
- La voie PPP fournit du ribose-5-phosphate pour la synthèse des nucléotides, du glycérol-3-phosphate pour la synthèse des phospholipides membranaires et régénère également le NADPH pour soutenir la réponse antioxydante. (actuscimed.com)
- Les autres déficits comprennent ceux en enzymes glycolytiques ou des enzymes de la voie des pentoses phosphates. (msdmanuals.com)
- Le syndrome de Wernicke-Korsakoff Symptomatologie est causé par une déficience partielle en transcétolase, qui est une enzyme de la voie des pentoses phosphates qui nécessite de la thiamine comme cofacteur. (msdmanuals.com)
Glycolyse2
- L'augmentation de la concentration en NADPH inhibe la glucose-6-phosphate déshydrogénase, ce qui limite l'augmentation de concentration du glucose-6-phosphate pour la glycolyse. (wikipedia.org)
- Ces différents sucres-phosphates sont utilisés dans diverses voies métaboliques : le fructose et le glycéraldéhyde dans la glycolyse, l'érythrose dans la synthèse des acides aminés aromatiques, le ribose dans celle des nucléotides et le sédoheptulose dans celle du lipopolysaccharide de la paroi bactérienne. (wikipedia.org)
Ribose3
- Le ribulose-5-phosphate (un cétose) subit ensuite une isomérisation catalysée par la ribose-5-phosphate isomérase qui donne le ribose-5-phosphate (un aldose), précurseur de la biosynthèse des nucléotides, ou une épimérisation catalysée par la phosphopentose épimérase qui mène au xylulose-5-phosphate. (wikipedia.org)
- Il est constitué d'un pentose (désoxyribose ou ribose), d'une base azotée (A, T, G, C et U) et du phosphate (une, deux ou trois molécules). (takween.com)
- les nucléotides résultent de la phosphorisation des nucléosides (3 isomères pour le ribose et 2 pour le désoxyribose).La forme du sucre (pentose) donne le ribose contenu dans l'ARN ou le désoxyribose contenu dans l'ADN. (glioblastome.fr)
D'un1
- Les chaînes du noyau cellulaire sont composés de nucléotides composés d'un sucre à 5 atomes de carbone (pentose ), d'un groupe phosphate (acide phosphorique) et d'une base azotée (adénine, guanine, bases purines et cytosine, guanine, base pirimidines) appelée aussi nucléobase . (glioblastome.fr)
NADPH2
- Durant cette phase, deux molécules de NADP+ sont réduites en NADPH en utilisant l'énergie de conversion du glucose-6-phosphate (G6P) en ribulose-5-phosphate : La première étape est catalysée par la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PDH). (wikipedia.org)
- Ceci produit un pentose phosphate, le ribulose-5-phosphate et génère une seconde molécule de NADPH. (wikipedia.org)
Cycle1
- A water-saving mode of photosynthesis whereby CARBON DIOXIDE (CO2) taken up during the nocturnal opening of stomata (STOMATA, PLANT) is fixed to produce malate, which is accumulated in VACUOLES overnight as malic acid and subsequently decarboxylated during the day with the resulting CO2 produced being re-fixed by RUBISCO and re-assimilated through the REDUCTIVE PENTOSE PHOSPHATE CYCLE. (bvsalud.org)
Groupe1
- L'hydrolyse de l'ATP est couplée à une autre réaction qui, en acceptant le groupe phosphate libéré, a son potentiel énergétique qui va augmenter. (maxicours.com)
Forme1
- Cette phase forme deux molécules de fructose-6-phosphate (F6P) et une molécule de glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P), à partir de trois molécules de ribulose 5-phosphate générées lors de la première phase. (wikipedia.org)
Production1
- la production d'érythrose-4-phosphate, précurseur d'acides aminés aromatiques : phénylalanine, tyrosine et tryptophane. (wikipedia.org)
Groupe phosphate4
- L'hydrolyse de l'ATP est couplée à une autre réaction qui, en acceptant le groupe phosphate libéré, a son potentiel énergétique qui va augmenter. (maxicours.com)
- Un nucléotide a trois composants principaux : une base azotée , un sucre pentose et un groupe phosphate . (studysmarter.fr)
- Les acides nucléiques sont des polymères de nucléotides, composés d'un sucre à cinq atomes de carbone, également appelé sucre pentose, d'une base azotée et d'un groupe phosphate. (411answers.com)
- Macromolécule constituée de monomères nucléotidiques formés d'une base azotée (adénine, cytosine, guanine ou thymine) liée au désoxyribose, lui-même lié à un groupe phosphate. (encyclopedie-environnement.org)
Voie des pentoses phosphate1
- La voie des pentoses phosphate remplit trois rôles principaux dans les cellules vivantes : le premier est la biosynthèse du ribose, qui est utilisé ensuite pour la synthèse des acides nucléiques, ARN et ADN. (wikipedia.org)
Fructose4
- Cette phase forme deux molécules de fructose-6-phosphate (F6P) et une molécule de glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P), à partir de trois molécules de ribulose 5-phosphate générées lors de la première phase. (wikipedia.org)
- Ces différents sucres-phosphates sont utilisés dans diverses voies métaboliques : le fructose et le glycéraldéhyde dans la glycolyse, l'érythrose dans la synthèse des acides aminés aromatiques, le ribose dans celle des nucléotides et le sédoheptulose dans celle du lipopolysaccharide de la paroi bactérienne. (wikipedia.org)
- Dans le foie, les reins et l'intestin, la fructokinase (ou cétohexokinase) phosphoryle le fructose à la première position carbonée pour synthétiser le fructose 1-phosphate. (zoelho.com)
- Lorsque l'activité de la fructokinase est très élevée, elle conduit à l'accumulation de phosphate de fructose-1. (zoelho.com)
Voies2
- La voie des pentoses phosphates, ou voie de Warburg-Dickens-Horecker, est l'une des quatre voies métaboliques principales du métabolisme énergétique, avec la glycolyse, la voie d'Entner-Doudoroff de dégradation du glucose en pyruvate et la voie du méthylglyoxal. (wikipedia.org)
- Les principaux changements provenaient : des métabolites de la purine et de la pyrimidine, des acides aminés ramifiés, des métabolites du cycle de l'acide tricarboxylique et des voies associées (urée, glucose, pentose phosphates). (firendo.fr)
Carbone1
- Cette phase est catalysée par deux enzymes, la transaldolase et la transcétolase, qui agissent sur des sucres-phosphate (aldoses et cétoses) à 3, 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et catalysent des réactions de transfert de deux atomes de carbone (transcétolisation) ou de trois atomes de carbone (transaldolisation). (wikipedia.org)