La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de phosphoglycerides ou glycerophosphatidates. CE 3.1.-.
Phospholipases que hydrolyser un des groupes de phosphoglycerides acyl-glucuronide ou glycerophosphatidates.
Phospholipases que hydrolyser le groupe acyl-glucuronide attaché au 2-position de PHOSPHOGLYCERIDES.
Un phospholipase que le groupe hydrolyse acyl-glucuronide attaché au 1-position de PHOSPHOGLYCERIDES.
Une sous-catégorie de sécrétion Phospholipases A2 ça inclut enzymes isolé de diverses sources. La création de ce groupe est basé sur les similitudes dans les déterminants structurelles des iso-enzymes dont un segment carboxy- terminaux chargées négativement.
Une sous-catégorie de Phospholipases que hydrolyser le lien phosphoester trouvé dans la troisième position de GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Bien que le terme singulier phospholipase C fait expressément référence à une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de 3.1.4.3 phosphatidylcholine (CE), il est couramment utilisé dans la littérature de se référer à large variété de enzymes qui spécifiquement catalyser l'hydrolyse des PHOSPHATIDYLINOSITOLS.
Un sécrétés phospholipase A2 sous-type qui contient une région interfacial-binding avec spécificité pour phosphatidylcholine. Cette enzyme groupe peut jouer un rôle dans l'acide arachidonic responsables de la libération de intacte membranes cellulaires et des lipoprotéines de faible densité. Des membres de ce groupe se lient spécifiquement aux récepteurs phospholipase A2.
Une sous-catégorie du Phospholipases A2 qui sont sécrété par les cellules. Ils sont 14 kDa protéines contenant plusieurs disulfide-bonds et accéder à leurs interfacial substrat via un site de liaison qui interagit avec les microbulles muqueuses. En outre phospholipase A2 récepteurs spécifiques peuvent se lier à intériorisé l'et enzymes.
Une sous-catégorie de sécrétion Phospholipases A2 ça inclut enzymes ELAPID Venins isolé des sources et pancréatiques. La création de ce groupe est basé sur les similitudes dans les déterminants structurelles des enzymes.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse d ’ une seule ester lysoglycerophosphatidates acides gras en lien avec la formation de glycéryle et un phosphatidates acides gras. CE 3.1.1.5.
Une sous-catégorie de sécrétion Phospholipases A2 qui contient à la fois un segment carboxy- terminaux chargées négativement et interfacial-binding région spécifique de PHOSPHATIDYL CHOLINE-containing muqueuses. Cette enzyme groupe pourrait jouer un rôle dans la libération de arachidonic AGENTS de Phospholipid muqueuses.
Ou de réactions toxiques et des mélanges de substances non toxique Ophidia formulées par les glandes salivaires (serpent) dans le but de tuer une proie ou invalidante prédateurs et livré par filtée ou des crochets creux. En général ils contiennent des enzymes, toxines, et d'autres facteurs.
Un enzyme retrouvé principalement dans la plante hydrolyse tissu glycerophosphatidates avec la formation d'une phosphatidic acide et une base Nitrogenous tels que choline. Cette enzyme catalyse également transphosphatidylation réactions. CE 3.1.4.4.
Venin de serpents de la Crotalinae D ou des vipères, trouve surtout dans les Amériques, y compris le serpent, serpent à sonnette, fer-de-lance, serpent, et American Copperhead. Leur venin contiennent des protéines non toxiques, présence hemo-, cyto- et neurotoxines, et beaucoup d'enzymes, surtout Phospholipases A. La plupart des toxines ont été caractérisé.
Récepteurs cellulaires de surface et qui se lient à intérioriser SECRETED Phospholipases A2. Bien que principalement agissant comme charognard récepteurs, ces protéines pourrait également jouer un rôle dans les formes de signaux intracellulaires. Soluble phospholipase A2 récepteurs survenir through the action of des protéases et peut jouer un rôle dans l ’ inhibition de l ’ activité phospholipase extracellulaire.
Un Calcium-Independent phospholipase A2 groupe qui pourrait jouer un rôle dans les microbulles homéostasie par membrane et contrôlent les niveaux de phosphatidylcholine dans les membranes des cellules de mammifères.
Le venin de serpents Naja Elapidae (famille). Ils contiennent beaucoup de protéines spécifiques qui ont cytotoxiques, hémolytique, neurotoxique, et autres propriétés. Comme les autres elapid venin, ils sont riches en enzymes, y compris cobramines et cobralysins.
Phospholipase A2 cytosolique un groupe qui joue un rôle important dans la sortie de l'acide arachidonic libre, ce qui est métabolisée en prostaglandines par la voie et de la cyclo-oxygénase 5-lipoxygenase leucotriènes par la voie.
Une famille de serpents comprenant trois subfamilies : Azemiopinae (la montagne Viper, le seul membre de cette sous-famille Viperinae), (vrai vipères) et (Crotalinae crotales). Ils sont vastes à travers le monde, être observée aux États-Unis, en Amérique Centrale et du Sud, en Europe, Asie et Afrique. Leur venin agir sur le sang (hemotoxic) par rapport au venin de elapids qui agissent sur le système nerveux (neurotoxique). (. J'y vais, et Zug, Introduction à l'herpétologie 3d Ed, pp333-36)
Un genre de serpents venimeux de la famille VIPERIDAE. Environ 50 espèces sont connues et sont retrouvés dans l'Amérique tropicale et le sud de l'Amérique du Sud. Bothrops Atrox est le fer-de-lance et B. Jararaca est le Jararaca. (. J'y vais, et Zug, Introduction à l'herpétologie 3d Ed, p336)
Protéines obtenu d'espèces de reptiles.
Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.
Les serpents viperid de venin de la famille. Ils ont tendance à être moins toxique ou hydrophid elapid les venins et agit principalement sur le système vasculaire, interféré avec intégrité et de la coagulation et membrane capillaire sont hautement cytotoxique. Ils contiennent de grandes quantités de plusieurs enzymes, d'autres facteurs, et les toxines.
Un complexe de protéines spécifiques toxique du venin d'Amérique du Sud Crotalus durissus terrificus (serpent). Il peut être séparés dans un phospholipase A et crotapotin fragment ; cette dernière comporterait trois chaînes d'acides aminés, potentialise l ’ enzyme et est spécifiquement toxiques.
Une sous-catégorie de sécrétion Phospholipases A2 avec spécificité pour PHOSPHATIDYLETHANOLAMINES et phosphatidylcholine. Il apparaît en composant de venins et par sécrétion de mammifères phospholipide A2. La création de ce groupe est basé sur les similitudes dans les déterminants structurelles des iso-enzymes incluant une longue amino-terminal domaine, un groupe conservée III-specific domaine, et une longue carboxyl-terminal domaine.
Venin de serpents de la famille Elapidae, y compris les cobras, kraits, mambas, corail, tigre, et le venin des serpents. Australien contiennent polypeptide toxines de différentes sortes, cytolytique hémolytique, et les facteurs neurotoxiques, moins d'enzymes que Viper ou les venins crotalid. La plupart des toxines ont été caractérisé.
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Choline hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et choline et deux moles des acides gras.
Une famille de extrêmement serpents venimeux, comprenant les serpents corail, les cobras, mambas, kraits et serpents marins. Ils sont largement distribuée, retrouvés dans le sud des Etats-Unis, Amérique du Sud, Afrique du Sud en Asie, enAustralie, et les îles du Pacifique. Les elapids include three subfamilies : Elapinae, Hydrophiinae et Lauticaudinae. Comme le venin viperids, ils ont des crocs dans la partie frontale de la mâchoire supérieure. Les mambas d'Afrique sont le plus dangereux de tous les serpents en vertu de leur taille, vitesse, et toxique venin. (. J'y vais, et Zug, Introduction à l'herpétologie 3d Ed, p329-33)
Un, acides gras insaturés essentielle. On se retrouve à la graisse humaine et animale ainsi que dans le foie, du cerveau, et glandulaire organes, et c'est un composant du animal phosphatides. C'est formé par la synthèse de l'acide linoléique alimentaires et est un précurseur de la biosynthèse de prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.
Une sous-catégorie du Phospholipases A2 intervenant dans le cytoplasme.
Une sous-catégorie du structurally-related Phospholipases A2 calcium qui ne nécessite pas d 'activité.
Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.
Venins obtenu de Apis mellifera (abeille) et autres espèces. Elles contiennent des enzymes, polypeptide toxines, et autres substances, dont certains sont allergénique ou immunogène ou les deux. Ces venin était anciennement utilisée dans le rhumatisme pituitary-adrenal pour stimuler le système.
Une sous-catégorie de Group I Phospholipases A2 ça inclut enzymes ELAPID isolé des venins.
Composés pouvant inhiber ou bloquer l ’ activité d ’ un enzyme phospholipase A2.
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en lien à l'alcool, hexahydroxy myo-inositol. Hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique myo-inositol, et deux moles des acides gras.
Un phosphorus-oxygen Lyase bactéries connues. Retrouve essentiellement dans l ’ enzyme catalyse le clivage de phosphoester 1-phosphatidyl-1D-myo-inositol pour former de la phosphatémie et 1D-myo-inositol 1,2-cyclic diacylglycerol. L ’ enzyme était classée comme un effet phosphorique 3.1.4.10 hydrolase (CE) et est souvent désigné sous de type C Phospholipases. Mais on sait qu'un Cyclic phosphate sont le produit final de cette enzyme et cette eau n'entre pas dans la réaction.
Les reptiles estropiés du sous-ordre Serpentes.
Dérivés d ’ acides gras glycerophosphates. Ils sont composés de glycérol ester relié en lien avec 1 mole de acide phosphorique au terminal 3-hydroxyl groupe... et avec deux moles des acides gras dans les deux autres groupes hydroxyle.
Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Une espèce de bâtonnet bactéries c'est un sol commun saprophyte. Ses spores sont vastes et multiplication ont été observés principalement dans les aliments contamination peut entraîner une intoxication alimentaire.
Un genre de serpents de la famille VIPERIDAE, un des crotales, soi-disant de la fosse défoncer le os maxillaire proéminent, ouverture entre les yeux et la narine. Ils sont typiquement américain. La plupart des serpents 25 reconnu espèces retrouvées dans le sud des Etats-Unis et le nord du Mexique. Plusieurs espèces retrouvées aussi loin au nord que le Canada et à l'est du Mississippi, y compris les Appalaches du sud. Ils portent le nom de leurs articulées hochet (krotalon grecque) à l ’ extrémité de leur queue. (. J'y vais, et Zug : Introduction à l'herpétologie 3d Ed ; Moore : Venimeux Snakes du Monde, 1980, p335)
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Ethanolamine hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et Ethanolamine et deux moles des acides gras.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un dérivé acridine anciennement largement utilisé comme antipaludiques chloroquine mais remplacé par ces dernières années. Il a également été utilisé comme anthelminthique et dans le traitement de giardiase et malignes pleurales. Il est utilisé en cellule expériences biologiques comme un inhibiteur du phospholipide A2.
Lipides, principalement phospholipides, cholestérol et de petites quantités de Glycolipides trouvé dans des membranes cellulaires incluant et les membranes intracellulaires. Ces lipides peuvent être préparées à Bilayers dans les membranes avec protéines intégrale entre les couches et protéines périphérique attaché à l'extérieur. Des lipides membranaires sont nécessaires pour transport actif, plusieurs activités enzymatique ou la formation.
Un genre de serpents de la famille VIPERIDAE. Environ 30 espèces sont actuellement reconnus, trouvé en Asie du sud-est et adjacent archipels. Le Okinawa Habu fréquemment entre habitations dans la recherche de rats et la souris, les Chinois Habu trouve souvent dans la banlieue et zones agricoles. Ils sont très irritable. (Moore : Venimeux Snakes du Monde, 1980, p136)
Les acides arachidoniques sont des acides gras polyinsaturés à longue chaîne, souvent présents dans les membranes cellulaires, qui servent de précurseurs importants pour la synthèse de divers médiateurs lipidiques impliqués dans l'inflammation et d'autres processus physiologiques.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un type C phospholipase avec certitude vers PHOSPHATIDYLINOSITOLS contenant INOSITOL 1,4,5 Triphosphate. Beaucoup d'entre les enzymes listé sous ce classement sont impliqués dans l ’ activation de signaux intracellulaires.
Keto-pyrans.
PHOSPHATIDYLCHOLINES obtenus par leurs dérivés d ’ une hydrolyse partielle qui élimine l'un des acides gras oligosaccharide.
Une sous-catégorie de Group I Phospholipases A2 ça inclut enzymes pancréatiques isolé des intérêts. Membres de ce groupe ont spécificité pour phospholipase A2 récepteurs.
Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.
Un diglycéride est un type de glycéride composé d'une molécule de glycérol et de deux acides gras, formant ainsi une structure ester, jouant un rôle important dans le métabolisme énergétique et les membranes cellulaires.
Thione, également connu sous le nom de thioéthanol ou éthanethiol, est un composé organosoufré utilisé en médecine comme agent réducteur et antidote dans le traitement de certaines intoxications au métal.
Un genre de serpents de la famille VIPERIDAE. Elle est distribuée en ouest du Pakistan, la plupart de l'Inde, la Birmanie, Ceylan, Chine du Sud-Est, Thaïlande, Taiwan, et quelques îles de l'Indonésie. Il frotte fort si perturbée et frappe avec une grande force et la vitesse. Très prolifique, cela donne 20-60 jeune. La vipère est la cause principale de morsure de serpent en Inde et Burma. (Moore : Venimeux Snakes du Monde, 1980, p127)
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
Phosphatidic dérivés d ’ acide dans laquelle les régions hydrophobe se composent de deux acides gras et un alcool polaire C-3 est reliée à la position de glycérol par un lien phosphodiester. Ils s'appellent selon leur tête polaire groupes, comme phosphatidylcholine et Phosphatidylethanolamine.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Formes et des dérivés du butanol isomère (C4H9OH).
Composée de particules de molécules serrez agrégats ensemble par secondaire. La surface de micelles obligations sont généralement composé de amphiphatic orienté de composés qui sont une manière qui minimise l'énergie de l ’ interaction entre le micelle et son environnement. Des liquides qui contiennent un grand nombre de suspendu micelles sont dénommés émulsions.
Un phosphoinositide phospholipase C sous-type qui est principalement régulées par son association avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS. C'est structurellement proche phospholipase C DELTA avec en plus propeptide C-terminal extension de 400 résidus.
Saturée indolizines qui sont fusionnées six et five-membered sonne avec un atome d'azote à la bague la fusion. Ils sont dans des plantes par biosynthesized cyclization d'un baladeur de lysine Acetyl coenzyme A. Beaucoup d'entre eux sont naturellement alcaloïdes.
Ce manque ACIDS PHOSPHATIDIC dérivés d ’ un de ses chaînes acyl-glucuronide gras en raison de sa hydrolytique de retrait.
Le plus fréquent etiologic agent de gaz GANGRENE. C'est differentiable en plusieurs types distincts basé sur la répartition des douze intoxication.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Une classe de morphologiquement cytoplasmique hétérogène des particules dans les tissus d'origine animale et végétale, caractérisée par leur contenu hydrolytique enzymes et les structure-linked latence de ces enzymes, les fonctions de lysosomes intracellulaires lytic dépendre de leur potentiel. L'unité membrane lysosome comme une barrière entre les enzymes enférmé dans la lysosome et du substrat. L'activité des enzymes contenue dans les lysosomes est limitée ou néant à moins que les vésicules dans lequel elles sont ci-jointes est rompue. Une telle brèche est censé être sous contrôle métabolique (hormonaux). (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Cyclic hydrocarbures qui contiennent plusieurs bagues et partager un ou plusieurs atomes.
Nom de la classe de médicaments dérivés de C20 et généralement acides gras (EICOSANOIC ACIDS prostaglandines ; cela comprend les leucotriènes ; THROMBOXANES et HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Ils ont hormone-like effets médiés par des tumeurs (récepteur Eicosanoïde).
Composés contenant glucides ou glycosyl groupes liés à phosphatidylinositols. Ils ancrent GPI-LINKED PROTEINS ou polysaccharides de la membrane cellulaire.
Un quatre carbone d'hydrocarbure linéaire qui a un groupe hydroxy sur 1.
Les sécrétions animal venimeux formant fluide différents mélanges d'enzymes, toxines, et autres substances. Ces substances sont produites en spécialisé sécrétées par des glandes et d'nématocystes spécialisé, vertebres, crocs, etc.) pour débrancher proie ou prédateur.
Un cadeau classe nitrogen-free de lipides et en particulier chez l'animal, plante les tissus et composé de 1 mole de glycérol et 1 ou 2 moles d ’ acide phosphatidic. Des membres de ce groupe différent de l'autre dans la nature des acides gras libéré sur une hydrolyse.
L ’ utilisation de la fluorescence quantitative spectrométrie pour obtenir des résultats pour la technique d ’ anticorps fluorescentes. Un avantage sur les autres, cherchez méthodes (reposant, par exemple) est son extrême sensibilité, avec une limite de détection de l'ordre de dixièmes de microgrammes / litre.
Antibiotique complexe produit par Streptomyces fradiae. Il est composé de neomycins A, B et C. Ça agit en inhibant traduction pendant la synthèse des protéines.
La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ une des deux obligations d'une composé phosphodiester ester. CE 3.1.4.
Indolizine is a heterocyclic organic compound, specifically a tricyclic azine, consisting of a pyridine ring fused with two pyrrolidine rings, and can be synthesized through the Bischler-Napieralski reaction. (27 characters left)
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Un groupe de Glycolipides dans lequel le sucre groupe est galactose. Ils sont distingués des glycosphingolipides dans l'azote déficients. Ils constituent la majorité des des lipides membranaires dans des plantes.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
GLYCEROPHOSPHOLIPIDS dans lequel des deux chaînes acyl-glucuronide est attachée à glycérol avec un éther alkenyl lien au lieu d'un ester glycerophospholipids qu'aux autres.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Un composant de base de lécithine présente dans beaucoup de plantes et organes d'animaux. Il est important en tant que précurseur de l ’ acétylcholine, comme un donneur de méthyle dans différents processus métaboliques, et dans le métabolisme lipidique.
Purifier ou nettoyage, généralement de sels de longues chaînes de bases aliphatiques acides ou qui exercent tampons (oil-dissolving) et de indésirables à travers une action de surface hydrophile ça dépend de posséder deux propriétés ou hydrophobe.
Un agent chélateur qui retient une variété de cations polyvalents comme CALCIUM. Il est utilisé en production pharmaceutique et comme un additif alimentaire.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).
Les acétophénones sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel kétone attaché à un cycle benzène avec un groupe méthyle, constituant une sous-classe des phényl-méthanones.
Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Une espèce de bâtonnet, les bactéries largement distribuée dans la nature. Il a été isolé les égouts, sol, fourrage et d'excréments d'animaux en bonne santé et l'homme. L'infection par cette bactérie mène à une encéphalite, méningite, endocardite, et l'avortement.
La destruction de globules rouges par différents agents causale tels que des anticorps, bactéries, des produits chimiques, de la température et en variations tonicité.
Substances toxiques de micro-organismes, plantes ou animaux qui interfèrent avec les fonctions du système nerveux. La plupart contiennent venin neurotoxique. Myotoxins substances sont inclus dans ce concept.
Cristaux d'hydrocarbure two-ring isolés de goudron. Ils sont pris en intermédiaires dans la synthèse chimique, comme de produits anti-moustiques, fongicides, lubrifiants, les conservateurs, et aussi d'actualité, autrefois, les antiseptiques.
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.
Un lipoprotein-associated phospholipase A2 qui régule l'action de général par le facteur plaquettaire capables d ’ hydrolyser ester SN-2 lien laisser la solution biologiquement inactive lyso-platelet-activating facteur. Il a avec les substrats du phospholipide spécificité pour les résidus au short-chain SN-2 position, mais inactifs contre phospholipides. De longues chaînes de déficit en cette enzyme est associé à de nombreuses maladies incluant asthme, et d'hypercholestérolémie.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Le degré de leur pouvoir pathogène dans un groupe ou espèces de micro-organismes ou virus comme indiqué par cas des taux de mortalité et / ou leur capacité de l'organisme d'envahir les tissus de l'hôte. La capacité d'un organisme pathogène est déterminé par sa virulence FACTEURS.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Chromatographie de fines couches de produits adsorbants plutôt qu'en colonnes. La adsorbant peut être alumina, gel de silice, silicates, des fusains ou cellulose. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.
Chromatographie de non-ionic gels sans tenir compte du mécanisme d ’ Solute discrimination.
Acide phosphorique ester de inositol. Ils incluent mono- et acide polyphosphoric ester, à l 'exception de inositol hexaphosphate qui est de l'acide phytique.
Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Formés par des artéfacts avec vésicules réticulum endoplasmique, quand les cellules sont perturbées. Elles sont isolées par centrifugation différentiel et sont composé de trois caractéristiques structurelles : Dur vésicule, vésicule, lisse et les ribosomes. Nombreux sont associés à l ’ activité des enzymes microsomales. (Fraction Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; de Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de sphingomyelin à ceramide (N-acylsphingosine) en association choline disodique. Un défaut dans cet enzyme entraîne la maladie de Niemann-Pick de maladie. CE 3.1.4.12.
Une classe de sphingolipids trouvé largement dans le cerveau et les tissus nerveux. Elles contiennent phosphocholine ou phosphoethanolamine comme leur tête polaires sont donc le seul groupe sphingolipids classés comme phospholipides.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Le principal métabolite de la cyclo-oxygénase de l ’ acide arachidonique. C'est diffusé sur activation des mastocytes et peut également synthétisée par les macrophages alvéolaires. Parmi ses nombreux, les effets biologiques les plus importantes sont bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory, et son effet cytotoxique.
Un royaume de eucaryotes, heterotrophic organismes qui vivent de façon parasite comme saprobes, y compris pleurotes ; levures ; gonzesses, moules, etc. Ils se reproduisent asexuellement soit sexuellement ou cycle de vie, et avoir cette distance du simple au compliqué. Champignons filamenteux, communément appelé moules, se référer à ceux qui poussent comme multicellulaires colonies.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Les enzymes des transférase classe qui catalysent acyl-glucuronide le transfert des groupes de donneur de acceptor, formant soit ou amides ester de Enzyme nomenclature. (1992) CE 2.3.
Nonionic surfactant mélanges différents du nombre de répéter ethoxy (oxy-1,2-ethanediyl). Ils sont pris en détergents, émulsifiants, mouiller agents, agents defoaming, etc. Octoxynol-9, le composé avec 9 répéter ethoxy groupes, est un spermatocide.
Un composé contenant un ou plusieurs monosaccharide résidu lié par un lien à une fraction hydrophobe glycosidic comme un acylglycerol (voir glycérides), un sphingoid, un ceramide (CERAMIDES) (N-acylsphingoid) ou un prenyl disodique. (Le blog de IUPAC)
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour obtenir un anion diacylglycerol et acides gras. Elle est produite par des glandes sous la langue et par le pancréas et déclenche la digestion des graisses alimentaires. (De Dorland, 27 e) CE 3.1.1.3.
L'addition d ’ acide organique radical dans une molécule.
Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.
Les complexes d'enzymes qui catalysent la formation des prostaglandines du gros insaturés approprié ACIDS moléculaire, oxygène, et une diminution de acceptor.
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Sérine hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et sérine et deux moles des acides gras.
Composants d'une cellule produit par divers séparation techniques, cependant ils perturbent l'anatomie d'une cellule délicate, préserver la structure et la physiologie de son fonctionnement électeurs pour biochimiques et analyse ultrastructurale. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p163)

Les phospholipases sont des enzymes qui catalysent la dégradation des phospholipides, un type important de lipide présent dans les membranes cellulaires. Il existe plusieurs types de phospholipases, classées selon le lien spécifique qu'elles clivent dans la molécule de phospholipide.

1. Phospholipase A1 (PLA1) : Cette enzyme clive l'ester situé à la position 1 de l'acide gras du glycérol, libérant un acide gras et un lysophospholipide.

2. Phospholipase A2 (PLA2) : Elle clive l'ester situé à la position 2 de l'acide gras du glycérol, libérant également un acide gras et un lysophospholipide. PLA2 est bien étudiée en raison de son rôle dans l'inflammation et les processus immunitaires.

3. Phospholipase C (PLC) : Cette enzyme clive la molécule de phospholipide au niveau du groupement phosphate, libérant un diacylglycérol (DAG) et un headgroup hydrophile, qui est souvent un dérivé de l'inositol. PLC joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire, y compris la transduction de signaux induits par des facteurs de croissance et des hormones.

4. Phospholipase D (PLD) : Elle clive la molécule de phospholipide au niveau du headgroup, libérant un phosphatidique et un alcohol. PLD est également importante dans les voies de signalisation cellulaire et a été liée à des processus tels que la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose.

Les phospholipases sont produites par divers organismes, y compris les bactéries, les plantes et les animaux. Leur activité est régulée de manière complexe et peut être influencée par des facteurs tels que la concentration en calcium, les lipides membranaires spécifiques et d'autres protéines. L'activation ou l'inhibition inappropriée des phospholipases a été impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives.

Les phospholipases A sont des enzymes qui catalysent la dégradation des phospholipides, un type important de lipide présent dans les membranes cellulaires. Il existe plusieurs types de phospholipases A, mais la plupart d'entre elles agissent en clivant spécifiquement l'ester qui lie le groupe acyle à l'un des deux premiers carbones du glycérol dans la molécule de phospholipide.

Plus précisément, les phospholipases A peuvent être classées en deux catégories principales : les phospholipases A1 et les phospholipases A2. Les phospholipases A1 clivent l'ester qui lie le groupe acyle au carbone sn-1 du glycérol, produisant un lysophospholipide et un acide gras. Les phospholipases A2, quant à elles, clivent l'ester qui lie le groupe acyle au carbone sn-2 du glycérol, produisant également un lysophospholipide et un acide gras.

Les phospholipases A jouent un rôle important dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques, tels que la signalisation cellulaire, l'inflammation, l'apoptose et la maladie d'Alzheimer. Elles sont également ciblées par certains médicaments, comme les fibrates utilisés pour traiter l'hypercholestérolémie.

La phospholipase A2 (PLA2) est un type spécifique d'enzyme qui catalyse la hydrolyse des liaisons ester à la position sn-2 d'un glycérophospholipide, ce qui entraîne la libération d'acides gras et de lysophospholipides. Ces réactions sont importantes dans une variété de processus physiologiques et pathologiques, y compris le métabolisme lipidique, l'inflammation et la signalisation cellulaire.

Il existe plusieurs types de PLA2, qui peuvent être classés en fonction de leur localisation subcellulaire, de leur mécanisme d'action et de leur source. Par exemple, certaines PLA2 sont sécrétées par des cellules telles que les neutrophiles et les macrophages, tandis que d'autres sont liées à la membrane ou localisées dans des compartiments subcellulaires tels que les lysosomes.

Les PLA2 jouent un rôle crucial dans l'inflammation en déclenchant la libération d'acides gras arachidoniques, qui sont ensuite métabolisés en eicosanoïdes pro-inflammatoires, tels que les prostaglandines et les leucotriènes. En outre, certaines PLA2 ont été impliquées dans des processus tels que la régulation de la plasticité synaptique, l'apoptose et la défense contre les agents pathogènes.

Compte tenu de leur importance dans divers processus physiologiques et pathologiques, les PLA2 sont considérées comme des cibles thérapeutiques potentielles pour une variété de maladies, y compris l'inflammation, la douleur, le cancer et les maladies neurodégénératives.

Phospholipase A1 est un type spécifique d'enzyme qui catalyse la hydrolyse des liaisons ester à la position sn-1 des phospholipides, entraînant la production de lysophospholipides et d'acides gras. Ces enzymes jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques, tels que le métabolisme des lipides, l'inflammation, l'apoptose et les maladies cardiovasculaires. On les trouve dans une variété de sources, y compris les membranes cellulaires, les granules sécrétoires et les fluides biologiques, et ils sont souvent utilisés à des fins thérapeutiques et industrielles.

Il est important de noter qu'il existe plusieurs classes et sous-types de phospholipases, chacun avec des activités enzymatiques et des fonctions cellulaires distinctes. Par exemple, la phospholipase A2 clivage les liaisons ester à la position sn-2 des phospholipides, tandis que la phospholipase C et D hydrolysent respectivement les groupes diacylglycerol et tête de glycérol.

En résumé, Phospholipase A1 est une enzyme qui clive spécifiquement les liaisons ester à la position sn-1 des phospholipides, avec un large éventail d'applications thérapeutiques et industrielles.

La phospholipase A2 de groupe II est un type spécifique d'enzyme qui appartient à la famille des phospholipases. Ces enzymes ont la capacité de dégrader les lipides, plus précisément en hydrolysant la liaison ester située sur le deuxième carbone du glycérol des phospholipides.

Dans le cas de la phospholipase A2 de groupe II, elle est sécrétée par divers types de cellules, y compris les granulocytes neutrophiles et les macrophages. Elle joue un rôle crucial dans l'inflammation et l'immunité en libérant des acides gras polyinsaturés à partir des réserves de lipides membranaires. Ces acides gras peuvent ensuite être métabolisés en eicosanoïdes, qui sont des molécules impliquées dans la signalisation cellulaire et régulent divers processus physiologiques tels que l'inflammation et l'agrégation plaquettaire.

Il est important de noter que les déséquilibres ou une activation excessive de cette enzyme peuvent contribuer à des pathologies telles que l'arthrite rhumatoïde, la pancréatite aiguë et d'autres maladies inflammatoires.

Les phospholipases de type C sont des enzymes qui catalysent la dégradation des phospholipides, qui sont des composants structurels majeurs des membranes cellulaires. Plus spécifiquement, les phospholipases de type C clivent le groupement diacylglycérol d'un phospholipide pour produire un inositol trisphosphate et diacylglycérol.

Les phospholipases de type C sont classées en fonction de leur source et de leur mécanisme catalytique spécifiques. Les sources peuvent inclure des bactéries, des plantes, des animaux et des virus. Elles jouent un rôle important dans divers processus biologiques tels que la signalisation cellulaire, le métabolisme lipidique et l'inflammation.

Dans le contexte médical, les phospholipases de type C peuvent être associées à des maladies telles que la mucoviscidose, où une mutation du gène de la phospholipase C conduit à une accumulation de mucus dans les poumons. De plus, certaines toxines bactériennes, comme celles produites par Clostridium botulinum et Staphylococcus aureus, sont des phospholipases de type C qui peuvent causer des maladies graves en dégradant les membranes cellulaires.

La phospholipase A2 de groupe X, également connue sous le nom de PLA2G10 ou PLB, est une enzyme appartenant à la famille des phospholipases A2. Ces enzymes sont capables de décomposer les lipides en catalysant l'hydrolyse des liaisons ester à partir du deuxième atome de carbone des glycérides, entraînant la libération d'acides gras et d'alcools à longue chaîne.

Plus spécifiquement, la phospholipase A2 de groupe X est une enzyme sécrétée qui cible principalement les groupes phospholipidiques des membranes cellulaires. Elle joue un rôle crucial dans l'homéostasie lipidique et la régulation de l'inflammation, ainsi que dans d'autres processus physiologiques tels que la signalisation cellulaire et la neurotransmission.

Des études ont montré que des niveaux élevés de cette enzyme peuvent être associés à certaines maladies inflammatoires, telles que l'arthrite rhumatoïde et la polyarthrite psoriasique. Cependant, son rôle exact dans le développement de ces maladies reste encore à élucider.

En résumé, la phospholipase A2 de groupe X est une enzyme qui décompose les lipides membranaires et joue un rôle important dans l'inflammation et d'autres processus physiologiques. Des niveaux élevés de cette enzyme peuvent être associés à certaines maladies inflammatoires, mais son rôle exact dans ces maladies reste encore inconnu.

Les phospholipases A2 sécrétoires (sPLA2) sont des enzymes appartenant à la famille des phospholipases A2, qui catalysent l'hydrolyse des liaisons ester à position sn-2 des glycérophospholipides, produisant des acides gras libres et des lyso-glycérophospholipides. Les sPLA2 sont sécrétées par divers types de cellules et se trouvent dans de nombreux fluides corporels, y compris le sang, la salive, les larmes, le pancréas et le venin de serpent.

Les sPLA2 jouent un rôle important dans plusieurs processus physiologiques et pathologiques, tels que la régulation de l'inflammation, la réponse immunitaire, la signalisation cellulaire et la dégradation des lipoprotéines. Cependant, une activation excessive ou persistante des sPLA2 peut contribuer au développement et à la progression de diverses maladies, notamment l'athérosclérose, l'arthrite rhumatoïde, le diabète, les maladies inflammatoires de l'intestin et certains cancers.

Les sPLA2 sont classées en plusieurs groupes en fonction de leur séquence d'acides aminés, de leur structure tridimensionnelle et de leur distribution tissulaire. Le groupe IIa des sPLA2 est le plus étudié et comprend l'enzyme la plus abondante dans les fluides corporels humains, la PLA2G2A ou PLA2 sécrétée pancréatique. D'autres groupes de sPLA2 comprennent les groupes IB, IIc, IIe, III, V, X et XII.

Les inhibiteurs des sPLA2 sont actuellement à l'étude comme thérapies potentielles pour plusieurs maladies inflammatoires et cardiovasculaires. Ces composés peuvent cibler spécifiquement les sites actifs des sPLA2 ou interférer avec leur interaction avec d'autres protéines impliquées dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.

Les phospholipases A2 du groupe I sont des enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons ester à la position sn-2 d'un large éventail de substrats, y compris les glycérophospholipides. Elles appartiennent à la famille des phospholipases A2 calcium-dépendantes et sont caractérisées par leur capacité à exister sous forme de monomères.

Elles jouent un rôle important dans divers processus physiologiques, tels que la régulation de l'inflammation, la synthèse des eicosanoïdes et la mobilisation des acides gras polyinsaturés. Cependant, une activité excessive de ces enzymes a été associée à un certain nombre de maladies, y compris les maladies cardiovasculaires, l'arthrite rhumatoïde et le diabète sucré.

Les phospholipases A2 du groupe I sont classées en plusieurs sous-groupes (IA, IB, IC, ID et II) en fonction de leurs séquences d'acides aminés et de leur spécificité de substrat. Les membres les plus étudiés de cette famille sont les phospholipases A2 du groupe IA, qui comprennent les isoformes pancréatique, synoviale et intracellulaire.

La lysophospholipase est une enzyme qui catalyse la dégradation des lysophospholipides, un type de phospholipide présent dans les membranes cellulaires. Les lysophospholipides sont formés lorsque les phospholipases hydrolysent les phospholipides en présence d'eau. La lysophospholipase spécifiquement dégrade le groupe acyle restant sur la molécule de lysophospholipide, produisant un glycérol et un acide gras.

Il existe plusieurs types de lysophospholipases, chacune avec des préférences spécifiques pour les substrats qu'elles dégradent. Par exemple, la lysophospholipase A2 (Lp-PLA2) est une enzyme qui préfère dégrader les lysophosphatidylcholines, tandis que la lysophospholipase D (LysoPLD) dégrade les lysophosphatidyléthanolamines.

La lysophospholipase a plusieurs rôles importants dans l'organisme. Elle peut aider à réguler la composition des membranes cellulaires, participer à la signalisation cellulaire et contribuer à la défense contre les agents pathogènes en dégradant les lipides qui constituent leur membrane.

Cependant, une activité excessive de certaines lysophospholipases peut être associée à des maladies telles que l'athérosclérose et l'inflammation chronique. Par exemple, une activité accrue de la Lp-PLA2 a été liée au développement de plaques d'athérome dans les artères, ce qui peut entraîner des maladies cardiovasculaires.

La phospholipase A2 de groupe V, également connue sous le nom de PLA2G5 ou PLAA, est une enzyme appartenant à la famille des phospholipases A2. Ces enzymes sont responsables de la catalyse de la dégradation des lipides, plus spécifiquement en clivant les liaisons esters à position sn-2 des glycérophospholipides, entraînant la libération d'acides gras et de lyso-phospholipides.

La PLA2G5 est une phospholipase calcium-dépendante, ce qui signifie qu'elle nécessite des ions calcium pour être fonctionnellement active. Elle joue un rôle crucial dans la régulation de l'homéostasie lipidique et inflammatoire au sein de l'organisme. Des études ont montré que la PLA2G5 est impliquée dans divers processus physiologiques, tels que la mobilisation des acides gras polyinsaturés pour le métabolisme énergétique et la synthèse des eicosanoïdes, ainsi que dans la réponse immunitaire en participant à l'activation des leucocytes et à la libération de médiateurs pro-inflammatoires.

Cependant, une activation ou une expression excessive de PLA2G5 a également été associée à plusieurs pathologies, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, l'athérosclérose, le cancer et les lésions neuronales. Par conséquent, la compréhension des mécanismes moléculaires régissant l'expression et l'activité de cette enzyme est essentielle pour développer des stratégies thérapeutiques visant à cibler et à moduler son activité dans le traitement de ces maladies.

Le venin de serpent, également connu sous le nom de venin de serpent, est une sécrétion toxique produite par certaines espèces de serpents dans leurs glandes salivaires. Ce venin est généralement transmis à travers la morsure du serpent et peut contenir une variété de composés bioactifs, y compris des enzymes, des peptides et d'autres protéines qui ont évolué pour aider le serpent à capturer et à digérer sa proie.

Les venins de serpent peuvent être classés en plusieurs types généraux en fonction de leurs effets physiologiques sur les victimes. Les principaux types comprennent:

1. Hémotoxique : Ce type de venin endommage les vaisseaux sanguins, les tissus et les organes, provoquant souvent une nécrose locale et des hémorragies internes.

2. Neurotoxique : Ces venins affectent le système nerveux, entraînant une paralysie musculaire et potentialement la respiration, ce qui peut entraîner la mort si non traité rapidement.

3. Cytotoxique : Ce type de venin endommage les cellules et les tissus, provoquant une inflammation locale et des douleurs intenses.

4. Myotoxique : Ces venins ciblent spécifiquement les muscles, entraînant leur dégradation et la libération de créatine kinase dans le sang.

Les symptômes d'une morsure de serpent à venin peuvent varier considérablement en fonction du type de venin, de la quantité injectée, de la localisation de la morsure et de la sensibilité individuelle de la victime. Les symptômes courants comprennent une douleur locale, un gonflement, des ecchymoses, des nausées, des vomissements, une faiblesse générale, une vision floue et une difficulté à respirer.

Le traitement d'une morsure de serpent à venin dépend du type de venin et de la gravité de la morsure. Les premiers soins consistent généralement à nettoyer la zone de la morsure, à immobiliser le membre affecté et à appliquer une compresse froide pour aider à réduire l'enflure. Il est crucial d'éviter de sucer le venin ou de couper la peau autour de la morsure.

Le traitement ultérieur peut inclure l'administration d'un sérum antivenimeux spécifique au type de serpent, qui peut aider à neutraliser les effets du venin et à prévenir des dommages supplémentaires. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour surveiller la victime et fournir un traitement de soutien, tel qu'une assistance respiratoire ou une perfusion intraveineuse.

La prévention des morsures de serpent à venin implique plusieurs mesures, notamment :

1. Éviter de marcher pieds nus dans les zones où les serpents sont susceptibles d'être présents.
2. Ne pas toucher ou manipuler les serpents, même s'ils semblent inoffensifs.
3. Être conscient des habitats et des comportements des serpents locaux.
4. Porter des vêtements protecteurs, tels que des bottes et des pantalons longs, lors de la randonnée ou du camping dans les zones à risque.
5. Inspecter soigneusement les zones autour des maisons et des bâtiments pour détecter la présence de serpents.
6. Éduquer les enfants sur les dangers des morsures de serpent et sur la manière de réagir en cas de rencontre avec un serpent.

La phospholipase D est une enzyme qui catalyse la réaction qui décompose les phospholipides en phosphatidique et une molécule d'alcool, généralement la choline. Cette enzyme joue un rôle important dans la signalisation cellulaire, le trafic intracellulaire et l'homéostasie lipidique. Elle est également associée à certaines maladies, telles que les maladies cardiovasculaires, l'hypertension artérielle et certains cancers. Il existe deux isoformes de cette enzyme, PLD1 et PLD2, qui sont activées par différents stimuli et régulées par des mécanismes moléculaires distincts.

Le venin crotalidé se réfère au venin toxique produit par les membres de la famille des serpents Viperidae, sous-famille Crotalinae, qui comprend les crotales d'Amérique et les vipères d'Asie. Ce venin est composé d'une variété de protéines toxiques, y compris des enzymes, des métalloprotéases, des neurotoxines et des cardiotoxines.

Les effets du venin crotalidé peuvent inclure la douleur locale, l'enflure, la nécrose tissulaire, la coagulopathie, la thrombocytopénie, l'hypotension, la neurotoxicité et la myotoxicité. Les symptômes spécifiques dépendent de la dose de venin injectée, du site d'envenimation et de la sensibilité individuelle de la victime.

Les crotales sont responsables de la plupart des morsures de serpent aux États-Unis, mais les décès sont rares grâce à l'accès aux soins médicaux et au traitement antivenimeux spécifique. La prise en charge initiale d'une morsure de crotale comprend l'immobilisation de la membre affectée, le maintien de la circulation sanguine et l'administration rapide de sérothérapie antivenimeuse si disponible.

Les récepteurs de la phospholipase A2 (PLA2R) sont des protéines qui se trouvent à la surface des cellules et jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. Ils sont spécifiquement reconnus par les anticorps dirigés contre eux dans certaines maladies auto-immunes, telles que la néphropathie à IgA et la glomérulonéphrite membrano-proliférative de type immunocomplexe.

La phospholipase A2 est une enzyme qui dégrade les lipides des membranes cellulaires, ce qui entraîne la libération d'acides gras et de lysophospholipides. Ces molécules peuvent activer diverses voies de signalisation cellulaire et jouer un rôle dans l'inflammation et l'immunité.

Les récepteurs PLA2R sont exprimés principalement dans les podocytes, des cellules spécialisées du rein qui aident à réguler la perméabilité de la membrane glomérulaire. Dans certaines maladies auto-immunes, le système immunitaire produit des anticorps contre ces récepteurs, ce qui entraîne une inflammation et des lésions rénales.

La détection d'anticorps dirigés contre les récepteurs PLA2R dans le sang peut être un marqueur utile pour diagnostiquer et surveiller ces maladies rénales auto-immunes.

Les phospholipases A2 du groupe VI, également connues sous le nom de PLA2G6, sont un type spécifique d'enzymes appartenant à la famille des phospholipases A2. Elles jouent un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et sont responsables de la dégradation des phospholipides en libérant des acides gras à longue chaîne et des lysophospholipides.

Les PLA2G6 sont principalement exprimées dans le cerveau, où elles sont localisées dans les membranes des mitochondries et des lysosomes. Elles sont impliquées dans une variété de processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, la régulation du stress oxydatif, l'apoptose et l'autophagie.

Les mutations dans le gène PLA2G6 ont été associées à plusieurs maladies neurologiques héréditaires, telles que l'atrophie optique infantile avec cataracte et sclérose tubéreuse (INOC), la dystonie neurodégénérative de type 6 (DN6) et la démence cortico-basale liée à l'X (X-linked dystonia-parkinsonism, XDP). Ces maladies sont caractérisées par une dégénérescence progressive des neurones dans certaines régions du cerveau, entraînant des symptômes moteurs et cognitifs.

En résumé, les phospholipases A2 du groupe VI sont des enzymes importantes pour le métabolisme des lipides et la fonction cellulaire normale, mais des mutations dans leur gène peuvent entraîner des maladies neurologiques graves.

Le venin de cobra est un mélange complexe de protéines toxiques produites par les glandes à venin de différentes espèces de cobras. Ces protéines peuvent inclure des neurotoxines, hemotoxins, cytotoxines et d'autres enzymes qui affectent le système nerveux, les vaisseaux sanguins, les tissus et les organes internes des victimes, entraînant une gamme de symptômes allant de la douleur locale et l'enflure à la paralysie, aux problèmes cardiovasculaires et, éventuellement, au décès. La gravité des effets du venin dépend d'une variété de facteurs, y compris le type d'espèce de cobra, la quantité de venin injectée, la taille et l'état général de la victime.

La group IV phospholipase A2 (G4PLA2) est une enzyme appartenant à la famille des phospholipases A2. Ces enzymes sont connues pour catalyser l'hydrolyse des liaisons ester à partir du deuxième carbonate du glycérol dans les phospholipides, entraînant la libération d'acides gras et de lyso-phospholipides.

Plus spécifiquement, la G4PLA2 cible les phospholipides des membranes cellulaires, en particulier ceux qui sont riches en acide arachidonique, un acide gras polyinsaturé à 20 carbones (AGPI). L'acide arachidonique libéré peut être métabolisé en eicosanoïdes, des molécules lipidiques impliquées dans l'inflammation et la réponse immunitaire.

La G4PLA2 est souvent associée à une variété de processus pathologiques, tels que l'inflammation, l'athérosclérose, le cancer et les maladies neurodégénératives. Son activité peut être régulée par des facteurs endogènes et exogènes, y compris des médiateurs inflammatoires, des hormones stéroïdes et des inhibiteurs de protéases.

Il est important de noter qu'il existe plusieurs isoformes de la G4PLA2, qui peuvent avoir des rôles distincts dans divers contextes physiologiques et pathologiques. Par conséquent, une compréhension détaillée de l'activité et de la régulation de cette enzyme est cruciale pour le développement de stratégies thérapeutiques visant à moduler son activité dans diverses maladies.

Viperidae est une famille de serpents venimeux qui comprend les vipères, les crotales et les mocassins d'eau. Ces serpents sont caractérisés par la présence d'une paire de longues dents creuses à l'avant de leur mâchoire supérieure, qui sont utilisées pour injecter du venin dans leurs proies ou dans des prédateurs potentiels. Les membres de cette famille ont une tête large et triangulaire, un cou distinct et une queue courte.

Les vipères peuvent être trouvées dans divers habitats à travers le monde, sauf en Australie et en Antarctique. Elles sont généralement nocturnes et se nourrissent de petits mammifères, d'oiseaux, de lézards et d'autres serpents. Les vipères sont réputées pour leur comportement agressif lorsqu'elles sont menacées et peuvent infliger des morsures potentiellement mortelles à l'homme.

Le venin des viperidés est composé de protéines et d'enzymes qui peuvent endommager les tissus, détruire les globules rouges et affecter le système nerveux. Les symptômes d'une morsure de vipère peuvent inclure une douleur intense, un gonflement, des nausées, des vomissements, des convulsions et une paralysie. Le traitement d'une morsure de vipère nécessite généralement l'administration d'un sérum antivenimeux spécifique à l'espèce du serpent en question.

'Bothrops' est un genre de serpents venimeux, également connu sous le nom de vipères des fosses, qui sont originaires d'Amérique centrale et d'Amérique du Sud. Ces serpents sont responsables de la plupart des morsures de serpent graves et souvent fatales dans ces régions.

Le venin de 'Bothrops' est composé de plusieurs enzymes et toxines qui peuvent causer une large gamme d'effets sur le système cardiovasculaire, hématologique, musculo-squelettique et nerveux. Les symptômes courants d'une morsure 'Bothrops' comprennent la douleur locale, l'enflure, la nécrose tissulaire, des saignements internes et externes, une hypotension artérielle, une coagulopathie et une insuffisance respiratoire.

Le traitement d'une morsure 'Bothrops' implique généralement l'administration d'un sérum antivenimeux spécifique pour neutraliser les effets du venin. La prise en charge médicale rapide et appropriée est essentielle pour prévenir les complications graves et réduire le risque de décès.

Il est important de noter que 'Bothrops' est un genre de serpent et non une maladie ou un état médical. Si vous pensez avoir été mordu par un serpent 'Bothrops', il est crucial de chercher une assistance médicale immédiate.

Je suis désolé, mais il n'existe pas de terme médical spécifique appelé "protéines de reptile". Le terme "protéines" fait référence à des molécules complexes qui sont essentielles à la structure et à la fonction de tous les organismes vivants. Elles sont composées de chaînes d'acides aminés et jouent un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires, la réparation des tissus corporels et la défense contre les maladies.

Si vous cherchez des informations sur les protéines spécifiques aux reptiles ou sur l'étude des protéines dans les reptiles en général, je peux peut-être vous aider avec cela. Cependant, je dois noter que mon domaine d'expertise est limité à la fourniture de définitions et de réponses courtes basées sur des faits établis. Pour une compréhension plus approfondie, je vous recommande de consulter des sources fiables telles que des manuels ou des articles scientifiques évalués par des pairs.

Les phospholipides sont des lipides complexes qui sont les principaux composants des membranes cellulaires. Ils possèdent une tête polaire, chargée négativement et soluble dans l'eau, constituée d'un groupe de phosphate, et deux queues apolaires, formées d'acides gras saturés ou insaturés, ce qui leur confère des propriétés amphiphiles.

Les phospholipides sont classiquement divisés en deux catégories : les glycérophospholipides et les sphingomyélines. Les premiers sont les plus abondants dans les membranes cellulaires et contiennent un résidu de glycérol, tandis que les seconds contiennent du sphingosine à la place du glycérol.

Les phospholipides jouent un rôle crucial dans la formation et la stabilité des membranes biologiques, ainsi que dans le trafic et le transport des molécules à travers celles-ci. Ils sont également précurseurs de divers messagers lipidiques impliqués dans la signalisation cellulaire.

Le venin de vipère, également connu sous le nom d'ovoctoxine, est un mélange complexe de protéines toxiques produites par les glandes à venin des serpents vipères. Ce venin est utilisé comme un mécanisme de défense et pour chasser leurs proies. Il existe différents types de venins de vipère, chacun avec ses propres caractéristiques et compositions protéiques, ce qui entraîne une grande variété de symptômes chez les personnes mordues.

Les venins de vipère peuvent être classés en deux catégories principales : les hémotoxiques et les neurotoxiques. Les venins hémotoxiques détruisent les tissus, attaquent le système circulatoire et causent une coagulation sanguine anormale, des dommages aux vaisseaux sanguins, et des saignements internes. Les venins neurotoxiques, d'autre part, affectent le système nerveux, provoquant une paralysie musculaire, y compris la respiration, et peuvent entraîner la mort si non traités rapidement.

Les symptômes d'une morsure de vipère peuvent inclure des douleurs locales intenses, des gonflements, des saignements, des nausées, des vomissements, une salivation excessive, une vision floue, des difficultés respiratoires et une paralysie. Le traitement dépend du type de venin et peut inclure l'administration d'un sérum antivenimeux spécifique pour neutraliser les effets toxiques du venin.

La crotalotoxine est une forme particulière de venin que l'on trouve dans les serpents appartenant au genre Crotalus, qui comprend les crotales ou les serpents à sonnette d'Amérique du Nord. Cette toxine est principalement localisée dans les glandes salivaires des serpents et est libérée lorsqu'ils mordent leur proie.

La crotalotoxine est un type de neurotoxine postsynaptique, ce qui signifie qu'elle affecte le fonctionnement des synapses dans le système nerveux en interférant avec la transmission des impulsions nerveuses. Elle agit en se liant aux canaux sodiques voltage-dépendants des membranes cellulaires, empêchant ainsi les ions sodium de pénétrer dans les neurones et perturbant ainsi le potentiel d'action normal.

Cette interaction entraîne une paralysie musculaire, qui peut être fatale pour les proies du serpent. Chez l'homme, une morsure de crotale contenant de la crotalotoxine peut provoquer des symptômes tels que douleur, gonflement, nausées, vomissements, faiblesse musculaire et paralysie. Dans les cas graves, elle peut entraîner une insuffisance respiratoire et la mort si elle n'est pas traitée rapidement.

Il est important de noter que chaque espèce de crotale a son propre type unique de crotalotoxine, ce qui rend le venin de chaque espèce distinct et peut entraîner des symptômes différents en cas de morsure.

La phospholipase A2 de groupe III est un type spécifique d'enzyme qui appartient à la famille des phospholipases A2. Ces enzymes sont capables de dégrader les lipides, plus précisément en hydrolysant l'ester situé à la position sn-2 des glycérophospholipides, ce qui entraîne la libération d'acides gras et de lysophospholipides.

Les phospholipases A2 sont classées en différents groupes (I à V) en fonction de leurs séquences d'acides aminés et de leur structure tridimensionnelle. Le groupe III est composé de plusieurs sous-groupes (IIIa, IIIb, etc.) qui présentent des caractéristiques uniques.

Les phospholipases A2 de groupe III sont principalement sécrétées par les cellules inflammatoires et jouent un rôle important dans l'inflammation et l'immunité. Elles peuvent être activées en réponse à divers stimuli, tels que des bactéries, des virus ou des médiateurs inflammatoires, et contribuent à la régulation de l'homéostasie cellulaire et tissulaire.

Cependant, une activation excessive ou inappropriée de ces enzymes peut entraîner une inflammation chronique et potentialiser le développement de diverses pathologies, telles que l'arthrite, la pancréatite aiguë et chronique, les maladies cardiovasculaires et certains types de cancer. Par conséquent, il est crucial de comprendre les mécanismes moléculaires régissant leur activation et leur inhibition pour développer des stratégies thérapeutiques visant à contrôler l'inflammation et ses complications.

La lécithine est un émulsifiant naturel qui est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique. Dans un contexte médical, la lécithine est souvent mentionnée comme une source de choline, un nutriment essentiel pour le cerveau et le foie. La lécithine est dérivée des membranes cellulaires des plantes et des animaux, en particulier du soja et du tournesol.

Elle se compose principalement de phosphatidylcholine, de phosphatidylethanolamine, de phosphatidylinositol et d'autres phospholipides, ainsi que de triglycérides, de stérols et d'autres composés. La lécithine est utilisée dans les préparations pour nourrissons, les suppléments nutritionnels et comme excipient dans de nombreux médicaments.

Elle aide à maintenir l'équilibre des graisses dans le corps, à protéger les cellules contre les dommages oxydatifs et à soutenir la fonction hépatique. La lécithine est également étudiée pour ses effets potentiels sur la réduction du cholestérol sanguin et l'amélioration de la mémoire et de la cognition.

Elapidae est une famille de serpents venimeux qui comprend des espèces bien connues telles que les cobras, les mambas, les taipans et les corales. Ces serpents sont caractérisés par la présence de crochets fixes à l'avant de leur maxillaire supérieur, ce qui leur permet d'injecter du venin lorsqu'ils mordent leurs proies ou des prédateurs. Le venin de ces serpents est généralement neurotoxique, entraînant une paralysie musculaire et, dans les cas graves, une défaillance respiratoire et la mort. Les membres d'Elapidae sont trouvés dans le monde entier, à l'exception des régions polaires.

L'acide arachidonique est un acide gras polyinsaturé oméga-6 qui est abondant dans les membranes cellulaires du corps humain, en particulier dans le cerveau, les reins et les glandes surrénales. Il joue un rôle important dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que dans la signalisation cellulaire.

Cependant, l'acide arachidonique est peut-être mieux connu pour son rôle en tant que précurseur de divers eicosanoïdes, qui sont des molécules lipidiques impliquées dans une variété de processus physiologiques et pathologiques. Les principaux eicosanoïdes dérivés de l'acide arachidonique comprennent les prostaglandines, les thromboxanes et les leucotriènes, qui sont des médiateurs inflammatoires puissants impliqués dans la réponse immunitaire, la coagulation sanguine, la vasoconstriction et la bronchoconstriction.

L'acide arachidonique est libéré des membranes cellulaires par des enzymes telles que la phospholipase A2, qui sont activées en réponse à divers stimuli, tels que les dommages cellulaires, l'infection ou l'inflammation. Une fois libéré, l'acide arachidonique est converti en eicosanoïdes par des enzymes spécifiques, telles que la cyclooxygénase (COX) et la lipoxygenase (LOX).

Un déséquilibre dans la production d'eicosanoïdes dérivés de l'acide arachidonique a été impliqué dans diverses maladies, telles que l'asthme, les maladies cardiovasculaires, le cancer et l'arthrite. Par conséquent, des médicaments tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les corticostéroïdes sont souvent utilisés pour réguler la production d'eicosanoïdes et traiter ces maladies.

Les phospholipases A2 cytosoliques sont des enzymes appartenant à la famille des phospholipases A2 qui hydrolysent spécifiquement l'ester acyle situé en position sn-2 de divers phospholipides, produisant un lysophospholipide et un acide gras libéré. Contrairement aux autres phospholipases A2, qui sont généralement associées à des membranes ou sécrétées, les phospholipases A2 cytosoliques sont localisées dans le cytosol des cellules.

Elles jouent un rôle important dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, l'apoptose, l'inflammation et la mobilisation des acides gras pour servir de précurseurs pour la synthèse des eicosanoïdes. Les phospholipases A2 cytosoliques sont également associées à plusieurs maladies, notamment les maladies inflammatoires chroniques, l'athérosclérose et certains cancers.

Il existe plusieurs isoformes de phospholipases A2 cytosoliques, qui diffèrent par leur structure, leur régulation et leur fonction spécifique. Les deux principales isoformes sont la groupes IVA et IVB PLA2c, qui sont codées par les gènes PLA2G4A et PLA2G4B respectivement. Ces enzymes sont activées par une variété de stimuli, y compris les cytokines, les hormones et le stress oxydatif, et leur activation est régulée par des mécanismes complexes impliquant la phosphorylation, la dimérisation et l'interaction avec d'autres protéines.

Les phospholipases A2 calcium-indépendantes (iPLA2) sont un type spécifique d'enzymes phospholipases A2 qui ont la capacité de catalyser l'hydrolyse des liaisons ester à la position sn-2 des phospholipides, entraînant la libération d'acides gras et de lyso-phospholipides. Contrairement aux autres membres de la famille des PLA2, qui nécessitent du calcium comme cofacteur pour leur activité catalytique, les iPLA2 fonctionnent indépendamment du calcium.

Les iPLA2 sont largement distribués dans divers tissus et cellules mammifères et jouent un rôle crucial dans plusieurs processus physiologiques, notamment la signalisation cellulaire, le métabolisme des lipides, l'homéostasie du calcium et la réponse au stress oxydatif. Des preuves croissantes suggèrent que les iPLA2 sont également associés à diverses pathologies, telles que les maladies neurodégénératives, les lésions tissulaires, le cancer et l'inflammation.

Les iPLA2 sont classiquement divisées en deux sous-types : iPLA2-VIA (groupe IVA) et iPLA2-VB (groupe IVB). Ces sous-types présentent des différences dans leur distribution tissulaire, leur activité catalytique et leurs fonctions cellulaires. Les mutations génétiques dans les gènes codant pour ces enzymes ont été associées à certaines maladies humaines, telles que la neuropathie optique héréditaire de Leber et la paralysie spastique liée à l'X.

En résumé, les phospholipases A2 calcium-indépendantes sont un type important d'enzymes qui participent à divers processus cellulaires et peuvent contribuer au développement de certaines maladies lorsqu'elles sont altérées.

L'hydrolyse est un processus chimique important qui se produit dans le corps et dans les réactions biochimiques. Dans un contexte médical ou biochimique, l'hydrolyse décrit la décomposition d'une molécule en deux parties par l'ajout d'une molécule d'eau. Ce processus se produit lorsqu'une liaison covalente entre deux atomes est rompue par la réaction avec une molécule d'eau, qui agit comme un nucléophile.

Dans cette réaction, le groupe hydroxyle (-OH) de la molécule d'eau se lie à un atome de la liaison covalente originale, et le groupe partant (le groupe qui était lié à l'autre atome de la liaison covalente) est libéré. Ce processus conduit à la formation de deux nouvelles molécules, chacune contenant un fragment de la molécule d'origine.

L'hydrolyse est essentielle dans diverses fonctions corporelles, telles que la digestion des glucides, des protéines et des lipides. Par exemple, les liaisons entre les sucres dans les molécules de polysaccharides (comme l'amidon et le glycogène) sont clivées par l'hydrolyse pour produire des monosaccharides simples et digestibles. De même, les protéines sont décomposées en acides aminés par l'hydrolyse, et les lipides sont scindés en glycérol et acides gras.

L'hydrolyse est également utilisée dans le traitement de diverses affections médicales, telles que la dialyse rénale, où l'hémoglobine et d'autres protéines sont décomposées par hydrolyse pour faciliter leur élimination par les reins. En outre, certains compléments alimentaires et suppléments nutritionnels contiennent des peptides et des acides aminés issus de l'hydrolyse de protéines pour une meilleure absorption et digestion.

Le venin d'abeille, également connu sous le nom de venin d'apis, est un liquide toxique sécrété par les glandes salivaires des abeilles ouvrières (Apis mellifera) et du bourdon (Bombus spp.). Il est utilisé comme mécanisme de défense contre les prédateurs et autres menaces perçues.

Le venin d'abeille contient une variété de peptides et d'enzymes, dont la mélittine, l'apamine, la phospholipase A2 et l'hyaluronidase. La mélittine est le principal composant toxique du venin, provoquant des douleurs locales intenses, un gonflement et une rougeur lorsqu'elle pénètre dans la peau humaine. L'apamine affecte les neurones en modifiant la perméabilité membranaire aux ions sodium et calcium, tandis que la phospholipase A2 dégrade les lipides des membranes cellulaires et libère des médiateurs de l'inflammation. L'hyaluronidase favorise la diffusion du venin dans les tissus en dégradant l'acide hyaluronique, un composant majeur de la matrice extracellulaire.

Les réactions au venin d'abeille varient considérablement d'une personne à l'autre. Certaines personnes peuvent présenter des symptômes localisés tels qu'une douleur, un gonflement et une rougeur autour de la piqûre, tandis que d'autres peuvent développer des réactions systémiques plus graves, telles qu'un choc anaphylactique, qui peut mettre leur vie en danger. Les personnes ayant des antécédents d'allergies sévères au venin d'abeille doivent être particulièrement prudentes et consulter un médecin si elles sont piquées.

La phospholipase A2 de groupe IA (groupe III selon la nomenclature de l'IUIS) est un type spécifique d'enzyme phospholipase qui catalyse l'hydrolyse des liaisons ester à partir du deuxième carbone de glycérol dans les phosphoglycérides, libérant ainsi un acide gras et un lysophospholipide. Ces enzymes sont sécrétées par divers types de cellules et jouent un rôle important dans une variété de processus physiologiques et pathologiques, tels que l'inflammation, l'immunité et la signalisation cellulaire.

Les phospholipases A2 du groupe IA sont caractérisées par leur structure calcium-dépendante et leur poids moléculaire relativement faible (environ 14 kDa). Elles sont également classées comme enzymes synthétiques de prostaglandines et de leucotriènes, car elles libèrent des acides gras polyinsaturés qui servent de précurseurs pour la synthèse de ces médiateurs lipidiques inflammatoires.

Des preuves expérimentales ont montré que les phospholipases A2 du groupe IA sont associées à une variété de maladies, notamment l'arthrite rhumatoïde, la pancréatite aiguë et chronique, l'asthme et d'autres affections inflammatoires. Par conséquent, elles représentent des cibles thérapeutiques potentielles pour le développement de médicaments anti-inflammatoires.

Les inhibiteurs de la phospholipase A2 sont des composés qui empêchent l'activité de la phospholipase A2, une enzyme qui dégrade les lipides et joue un rôle important dans divers processus physiologiques et pathologiques, tels que l'inflammation et la réponse immunitaire.

La phospholipase A2 catalyse la libération d'acides gras polyinsaturés à partir des membranes cellulaires, y compris l'acide arachidonique, qui est un précurseur de divers médiateurs inflammatoires, tels que les prostaglandines et les leucotriènes. Par conséquent, en inhibant la phospholipase A2, il est possible de réduire la production de ces médiateurs pro-inflammatoires et de soulager l'inflammation.

Les inhibiteurs de la phospholipase A2 sont donc étudiés comme une stratégie thérapeutique potentielle dans le traitement de diverses affections inflammatoires, telles que l'arthrite rhumatoïde, la pancréatite aiguë et chronique, et les maladies cardiovasculaires. Cependant, leur utilisation clinique est encore limitée en raison de leurs effets secondaires potentiels et de leur faible sélectivité pour différents types de phospholipases A2.

La phosphatidylinositol (PI) est un type de phospholipide qui est un composant important des membranes cellulaires. Il joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, le trafic intracellulaire et la régulation du cytosquelette.

La PI est constituée d'une tête polaire chargée négativement qui contient du myo-inositol, un alcool cyclique à six atomes de carbone, et d'une queue hydrophobe composée de deux chaînes d'acides gras. La tête polaire peut être modifiée par l'ajout de groupes phosphate, ce qui entraîne la formation de différents dérivés de PI, tels que les phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2) et les phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3).

Ces dérivés de PI sont des messagers secondaires importants dans la transduction du signal cellulaire, régulant divers processus tels que la prolifération, la différenciation et la survie cellulaire. Les déséquilibres dans les niveaux de ces molécules ont été associés à des maladies telles que le cancer, le diabète et les maladies neurodégénératives.

Phosphatidylinositol Diacylglycerol-Lyase, également connu sous le nom de PIP'ase ou PI-PLC (Phosphatidylinositol-Specific Phospholipase C), est une enzyme qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire. Elle catalyse la réaction qui clive l'ester phosphorylcholine de la molécule de phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) pour former l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) et le diacylglycérol (DAG). Ces deux messagers secondaires sont essentiels dans la transduction des signaux intracellulaires, influençant divers processus tels que la régulation du calcium, la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose. L'activité de cette enzyme est souvent régulée par des récepteurs couplés aux protéines G et peut être affectée dans certaines conditions pathologiques telles que le cancer et les maladies neurodégénératives.

Je suis désolé, mais votre demande est un peu trompeuse. Le terme "serpents" fait référence à un groupe d'animaux squamates, plus spécifiquement les membres du sous-ordre Serpentes. Il n'y a pas de définition médicale associée aux serpents, car ils ne sont pas considérés comme une entité médicale ou un sujet de santé humaine.

Cependant, il est important de noter que certaines espèces de serpents sont venimeuses et peuvent présenter un risque pour la santé humaine. Leur morsure peut entraîner une réaction toxique due au venin, nécessitant une prise en charge médicale urgente. Dans ce contexte, les professionnels de la santé peuvent utiliser des termes techniques pour décrire les effets du venin et les traitements appropriés.

Les acides phosphatidiques sont des types de lipides qui jouent un rôle important dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. Ils sont des composants clés des phospholipides, une classe majeure de lipides qui constituent la bicouche lipidique des membranes cellulaires.

Les acides phosphatidiques sont formés à partir de deux molécules d'acides gras et d'une molécule de glycérol, avec un groupe phosphate ajouté à l'un des carbones du glycérol. Ce groupe phosphate peut être combiné avec divers groupes chimiques, tels que le choline, la sérine ou l'inositol, pour former différents types de phospholipides.

En plus de leur rôle structural dans les membranes cellulaires, les acides phosphatidiques sont également des molécules de signalisation importantes dans la cellule. Ils peuvent activer certaines protéines kinases et jouer un rôle dans la régulation de processus tels que la division cellulaire, l'apoptose et la différenciation cellulaire.

Des niveaux anormaux d'acides phosphatidiques ont été associés à diverses maladies, telles que le diabète, l'obésité, les maladies cardiovasculaires et certains cancers. Par conséquent, la régulation des niveaux d'acides phosphatidiques est un domaine de recherche actif dans le développement de nouveaux traitements pour ces maladies.

Isoenzymes sont des enzymes qui catalysent la même réaction chimique mais diffèrent dans leur structure protéique et peuvent être distinguées par leurs propriétés biochimiques, telles que les différences de charge électrique, de poids moléculaire ou de sensibilité à des inhibiteurs spécifiques. Ils sont souvent codés par différents gènes et peuvent être trouvés dans différents tissus ou développés à des moments différents pendant le développement d'un organisme. Les isoenzymes peuvent être utiles comme marqueurs biochimiques pour évaluer les dommages aux tissus, les maladies ou les troubles congénitaux. Par exemple, la créatine kinase (CK) est une enzyme présente dans le cœur, le cerveau et les muscles squelettiques, et elle a trois isoenzymes différentes : CK-BB, CK-MB et CK-MM. Une augmentation des niveaux de CK-MB peut indiquer des dommages au muscle cardiaque.

Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.

Le calcium est un minéral essentiel pour le corps humain, en particulier pour la santé des os et des dents. Il joue également un rôle important dans la contraction musculaire, la transmission des signaux nerveux et la coagulation sanguine. Le calcium est le minéral le plus abondant dans le corps humain, avec environ 99% du calcium total présent dans les os et les dents.

Le calcium alimentaire est absorbé dans l'intestin grêle avec l'aide de la vitamine D. L'équilibre entre l'absorption et l'excrétion du calcium est régulé par plusieurs hormones, dont la parathormone (PTH) et le calcitonine.

Un apport adéquat en calcium est important pour prévenir l'ostéoporose, une maladie caractérisée par une fragilité osseuse accrue et un risque accru de fractures. Les sources alimentaires riches en calcium comprennent les produits laitiers, les légumes à feuilles vertes, les poissons gras (comme le saumon et le thon en conserve avec des arêtes), les noix et les graines.

En médecine, le taux de calcium dans le sang est souvent mesuré pour détecter d'éventuels déséquilibres calciques. Des niveaux anormalement élevés de calcium sanguin peuvent indiquer une hyperparathyroïdie, une maladie des glandes parathyroïdes qui sécrètent trop d'hormone parathyroïdienne. Des niveaux anormalement bas de calcium sanguin peuvent être causés par une carence en vitamine D, une insuffisance rénale ou une faible teneur en calcium dans l'alimentation.

Bacillus cereus est une bactérie sporulante gram-positive qui se trouve couramment dans l'environnement, y compris dans le sol, les aliments et les intestins des animaux à sang chaud. Cette bactérie peut produire deux types de toxines différentes qui causent des maladies chez l'homme : une diarrhéique et une émétique (vomitive).

La forme diarrhéique est généralement associée à la consommation d'aliments contaminés, tels que le riz cuit, les légumes, les produits laitiers et les sauces, qui ont été stockés à des températures entre 10 °C et 50 °C pendant une période prolongée. Les symptômes de cette forme comprennent la diarrhée, les crampes abdominales, la nausée et les vomissements, qui se manifestent généralement dans les 6 à 15 heures suivant l'ingestion de la bactérie.

La forme émétique est causée par la consommation d'aliments contaminés, tels que les produits laitiers et les plats cuisinés réchauffés, qui contiennent une toxine préformée. Les symptômes de cette forme comprennent des nausées et des vomissements intenses, qui se manifestent généralement dans les 0,5 à 6 heures suivant l'ingestion de la toxine.

Dans les deux cas, la maladie est généralement autolimitée et dure moins de 24 heures. Cependant, chez certaines personnes, en particulier les jeunes enfants, les personnes âgées et celles dont le système immunitaire est affaibli, l'infection peut être plus grave et entraîner des complications telles que la déshydratation.

Pour prévenir l'intoxication alimentaire par Bacillus cereus, il est important de stocker les aliments à des températures appropriées, de réchauffer complètement les aliments avant de les servir et de jeter les restes d'aliments cuits qui ont été laissés à température ambiante pendant plus de deux heures.

"Crotalus" est un genre de serpents venimeux connus sous le nom de crotales ou serpents à sonnette. Ils appartiennent à la famille des Viperidae et sont originaires des Amériques. Ce genre comprend plusieurs espèces, y compris le célèbre Crotalus horridus, ou serpent à sonnette du Timber, qui est l'espèce type.

Les crotales se caractérisent par la présence d'une structure unique appelée organe de Jacobson dans la cavité buccale, qui leur permet de détecter les composants chimiques dans l'environnement. Ils sont également connus pour la présence d'un "sonnette" à l'extrémité de leur queue, composé de segments cornés qui émettent un son caractéristique lorsqu'ils sont secoués.

Le venin des crotales est hautement toxique, capable de provoquer une gamme d'effets néfastes sur l'organisme humain, notamment la nécrose tissulaire, le saignement et les problèmes cardiovasculaires. Les morsures de ces serpents peuvent être fatales si elles ne sont pas traitées rapidement et correctement.

La phosphatidyléthanolamine (PE) est un type important de phospholipide présent dans les membranes cellulaires des organismes vivants. Il s'agit d'un composant structurel majeur des lipides membranaires et joue également un rôle crucial dans divers processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, le trafic intracellulaire et l'homéostasie lipidique.

La PE est synthétisée à partir d'une autre phospholipide appelée phosphatidylcholine (PC) via un processus connu sous le nom de «voie de la tête de conversion». Ce processus est régulé par plusieurs enzymes, dont la phospholipase D et la choline kinase.

La PE est également un précurseur important de la biosynthèse d'autres molécules biologiquement actives, telles que les cardiolipines et les lyso-PE. Des déséquilibres dans la composition en PE des membranes cellulaires ont été associés à diverses affections pathologiques, notamment les maladies neurodégénératives et les troubles du métabolisme lipidique.

En plus de ses rôles structurels et biochimiques, la PE a également été identifiée comme un biomarqueur potentiel pour diverses affections médicales, telles que le cancer, l'insuffisance hépatique et les maladies cardiovasculaires. Des recherches supplémentaires sont en cours pour comprendre pleinement les fonctions de la PE dans la physiologie et la pathophysiologie humaines.

La « Spécificité selon le substrat » est un terme utilisé en pharmacologie et en toxicologie pour décrire la capacité d'un médicament ou d'une substance toxique à agir spécifiquement sur une cible moléculaire particulière dans un tissu ou une cellule donnée. Cette spécificité est déterminée par les propriétés chimiques et structurelles de la molécule, qui lui permettent de se lier sélectivement à sa cible, telles qu'un récepteur, un canal ionique ou une enzyme, sans affecter d'autres composants cellulaires.

La spécificité selon le substrat est importante pour minimiser les effets secondaires indésirables des médicaments et des toxines, car elle permet de cibler l'action thérapeutique ou toxique sur la zone affectée sans altérer les fonctions normales des tissus environnants. Cependant, il est important de noter que même les molécules les plus spécifiques peuvent avoir des effets hors cible à des concentrations élevées ou en présence de certaines conditions physiologiques ou pathologiques.

Par exemple, un médicament conçu pour se lier spécifiquement à un récepteur dans le cerveau peut également affecter d'autres récepteurs similaires dans d'autres organes à des doses plus élevées, entraînant ainsi des effets secondaires indésirables. Par conséquent, la spécificité selon le substrat est un facteur important à prendre en compte lors du développement et de l'utilisation de médicaments et de substances toxiques.

Le pancréas est une glande située dans la partie supérieure de l'abdomen, entre l'estomac et la colonne vertébrale. Il a deux fonctions principales: exocrine et endocrine.

Dans sa fonction exocrine, le pancréas produit des enzymes qui aident à la digestion des aliments, telles que l'amylase pour décomposer les glucides, la lipase pour décomposer les graisses et la trypsine et la chymotrypsine pour décomposer les protéines. Ces enzymes sont libérées dans le duodénum via un petit conduit appelé le canal de Wirsung.

Dans sa fonction endocrine, le pancréas régule les niveaux de sucre dans le sang en produisant des hormones telles que l'insuline et le glucagon. L'insuline aide à abaisser le taux de sucre dans le sang en favorisant son absorption par les cellules, tandis que le glucagon aide à augmenter le taux de sucre dans le sang en stimulant la libération de glucose stocké dans le foie.

Le pancréas est donc une glande très importante pour la digestion et la régulation des niveaux de sucre dans le sang.

En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.

1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.

2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.

3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.

4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.

La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.

La mépacrine, également connue sous le nom de quinacrine, est un médicament antipaludéen qui a été largement utilisé dans le traitement et la prévention du paludisme. Il agit en inhibant la croissance du parasite Plasmodium falciparum dans les globules rouges.

La mépacrine est un dérivé de l'acyclique de la quinoléine et a également été utilisé hors indication pour le traitement de certaines maladies de la peau, comme la dermatite discosto-léchée et la granulomatose de l'appareil digestif.

Cependant, en raison de ses effets secondaires potentiels graves, tels que des réactions cutanées sévères, des dommages au foie et à la rate, ainsi qu'à la possibilité d'effets neuropsychiatriques, l'utilisation de la mépacrine est limitée dans de nombreux pays. Il n'est généralement plus considéré comme un médicament de première ligne pour le traitement du paludisme.

Les lipides membranaires sont des molécules lipidiques qui jouent un rôle structurel et fonctionnel crucial dans les membranes cellulaires. Ils aident à former une barrière sélectivement perméable autour des cellules et de leurs organites, régulent la fluidité et la flexibilité de la membrane, et sont également impliqués dans le processus d'adhésion cellulaire et de signalisation cellulaire.

Les lipides membranaires comprennent les phospholipides, les glycolipides et les cholestérols. Les phospholipides sont des molécules amphiphiles composées d'une tête polaire chargée négativement et de deux queues hydrophobes. Ils forment une bicouche lipidique dans la membrane cellulaire, avec les têtes polaires orientées vers l'extérieur et les queues hydrophobes orientées vers l'intérieur.

Les glycolipides sont des molécules similaires aux phospholipides, mais leur tête polaire contient un groupe sucré qui peut être utilisé pour la reconnaissance cellulaire et la communication intercellulaire. Le cholestérol est un stéroïde qui s'insère entre les molécules de phospholipides dans la membrane, ce qui aide à maintenir sa fluidité et sa stabilité.

Dans l'ensemble, les lipides membranaires sont essentiels pour la structure et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que pour la communication et la reconnaissance entre les cellules.

Je suis désolé, "Trimeresurus" ne correspond pas à une définition médicale. Il s'agit en fait d'un genre de serpents venimeux également connus sous le nom de vipères de bambou, qui sont originaires d'Asie du Sud-Est et du Sud de la Chine. Ils sont souvent trouvés dans les habitats forestiers humides et rocheux, y compris les plantations de bambous. Leur venin peut être très dangereux pour les humains, entraînant une réponse inflammatoire systémique, des coagulopathies, des nécroses locales et même la mort dans certains cas graves. Cependant, en tant que terme médical, "Trimeresurus" ne correspond pas à une définition spécifique.

Les acides arachidoniques sont des acides gras polyinsaturés oméga-6 qui se trouvent principalement dans les membranes cellulaires, en particulier dans le tissu adipeux et le foie. Ils jouent un rôle important dans la signalisation cellulaire et sont des précurseurs de diverses molécules bioactives telles que les eicosanoïdes, qui comprennent les prostaglandines, les thromboxanes et les leucotriènes.

Ces molécules sont produites en réponse à des stimuli tels que l'inflammation, la douleur, la fièvre et l'agrégation plaquettaire et régulent divers processus physiologiques tels que la vasoconstriction, la bronchoconstriction, la formation de caillots sanguins et l'inflammation.

Cependant, une production excessive d'eicosanoïdes peut contribuer à des conditions pathologiques telles que l'asthme, les maladies cardiovasculaires, le cancer et l'arthrite. Par conséquent, la régulation de la synthèse des acides arachidoniques et des eicosanoïdes est un domaine important de recherche médicale pour le développement de nouveaux traitements pharmacologiques.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

La phosphoinositide phospholipase C (PI-PLC) est une enzyme clé qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et le métabolisme des lipides. Elle catalyse la décomposition de certains phosphoinositides, qui sont des composés importants de la membrane plasmique, en diacylglycérol (DAG) et inositol trisphosphate (IP3).

Ces deux messagers secondaires activent à leur tour d'autres protéines intracellulaires, ce qui entraîne une cascade de réactions aboutissant à des réponses cellulaires spécifiques telles que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et l'expression génique.

La PI-PLC existe sous plusieurs isoformes, chacune ayant une régulation et une fonction particulières. Elles peuvent être activées par divers stimuli extracellulaires tels que les hormones, les neurotransmetteurs et les facteurs de croissance via des récepteurs couplés aux protéines G ou des tyrosine kinases réceptrices.

Je suis désolé, mais la requête que vous avez formulée est incorrecte ou incomplète. Le terme "pyrones" ne fait pas référence à un concept ou à une condition médicale spécifique. Il s'agit plutôt d'une classe de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel cyclique à six membres, appelé pyrone.

Cependant, dans certains contextes médicaux, les pyrones peuvent être mentionnés en relation avec certaines maladies de la peau ou des infections fongiques, car certains métabolites produits par ces organismes peuvent contenir des pyrones. Par exemple, les pyrones sont présents dans certaines mycotoxines produites par des champignons qui peuvent causer des maladies chez l'homme et les animaux.

Si vous cherchiez une définition médicale pour un terme différent ou plus spécifique, veuillez me fournir plus d'informations afin que je puisse vous aider au mieux.

Je suis désolé, mais la définition médicale que vous demandez est en réalité une erreur. Il n'existe pas de substance appelée "lysolécithine" dans le domaine médical ou biologique. Il semble y avoir une confusion avec deux termes différents :

1. Lysophosphatidylcholine (Lyso-PC) : C'est un phospholipide qui joue un rôle important dans les membranes cellulaires et dans le métabolisme lipidique. Il peut être produit par l'action d'enzymes, telles que la phospholipase A2, sur la Lécithine (Phosphatidylcholine).

2. Lysol : C'est une marque déposée d'un désinfectant et détergent à base de composés chimiques tels que l'alcool, l'éther, le formaldéhyde ou le phénol. Il est utilisé pour nettoyer et stériliser les surfaces et les instruments médicaux.

Je suppose que vous cherchiez peut-être à en savoir plus sur l'un de ces deux termes. N'hésitez pas à me poser une question plus précise si c'est le cas.

La phospholipase A2 de groupe IB est un type spécifique d'enzyme qui appartient à la famille des phospholipases A2. Ces enzymes sont capables de dégrader les lipides, plus précisément en hydrolysant l'ester situé à la position sn-2 des glycérophospholipides, ce qui entraîne la libération d'acides gras et de lyso-phosphatidylcholine.

Les phospholipases A2 sont classées en différents groupes (I à VIII) en fonction de leurs séquences d'acides aminés et de leur structure tridimensionnelle. Le groupe IB est subdivisé en trois sous-groupes (IB-α, IB-β et IB-γ), qui présentent des différences dans leur domaine catalytique et leur activité enzymatique.

Les phospholipases A2 de groupe IB sont principalement sécrétées par les cellules inflammatoires telles que les neutrophiles, les macrophages et les mastocytes. Elles jouent un rôle crucial dans l'inflammation et l'immunité en régulant la production d'eicosanoïdes, qui sont des médiateurs lipidiques de l'inflammation dérivés de l'acide arachidonique libéré par les phospholipases A2.

Ces enzymes ont également été associées à diverses pathologies telles que l'arthrite, la pancréatite aiguë et chronique, ainsi qu'à certaines maladies neurodégénératives. Par conséquent, les inhibiteurs de phospholipases A2 sont actuellement étudiés comme potentielles thérapies pour traiter ces affections.

L'activation enzymatique est un processus biochimique dans lequel une certaine substance, appelée substrat, est convertie en une autre forme ou produit par l'action d'une enzyme. Les enzymes sont des protéines qui accélèrent et facilitent les réactions chimiques dans le corps.

Dans ce processus, la première forme du substrat se lie à l'enzyme active au niveau du site actif spécifique de l'enzyme. Ensuite, sous l'influence de l'énergie fournie par la liaison, des changements structurels se produisent dans le substrat, ce qui entraîne sa conversion en un nouveau produit. Après cela, le produit est libéré du site actif et l'enzyme redevient disponible pour catalyser d'autres réactions.

L'activation enzymatique joue un rôle crucial dans de nombreux processus métaboliques, tels que la digestion des aliments, la synthèse des protéines, la régulation hormonale et le maintien de l'homéostasie cellulaire. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner diverses maladies et affections, telles que les troubles métaboliques, les maladies génétiques et le cancer.

Un diglycéride est un type de glycéride, qui est un ester dérivé de glycérol et d'acides gras. Plus précisément, un diglycéride contient deux molécules d'acides gras liées à des molécules de glycérol. Les diglycérides sont moins courants que les monoglycérides et les triglycérides, qui contiennent respectivement une ou trois molécules d'acides gras liées à du glycérol.

Les diglycérides ont diverses utilisations dans l'industrie alimentaire en tant qu'émulsifiants et épaississants. Ils peuvent également être trouvés dans les graisses et les huiles naturelles, telles que le beurre, l'huile de palme et l'huile de noix de coco.

Dans le contexte médical, les diglycérides sont parfois utilisés comme véhicules pour la libération retardée de médicaments dans le corps. Cependant, ils ne jouent pas de rôle direct dans les processus physiologiques ou pathologiques du corps humain.

Je suis désolé, mais le terme "Thione" ne semble pas être une définition médicale établie ou un terme utilisé dans le domaine de la médecine. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que ce terme ne soit pas lié au domaine médical. Si vous cherchez des informations sur un sujet ou un symptôme médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous aider.

Je suis désolé, "Vipera russellii" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Il s'agit plutôt d'une espèce de serpent venimeux également connu sous le nom de vipère de Russell ou de vipère des temples. On la trouve en Asie du Sud et en Asie du Sud-Est. Bien que ce ne soit pas un terme médical, il est important pour les professionnels de la santé de connaître cette espèce de serpent car sa morsure peut entraîner une envenimation qui nécessite une prise en charge médicale immédiate.

Le cytosol est la phase liquide du cytoplasme d'une cellule, excluant les organites membranaires et le cytosquelette. Il contient un mélange complexe de molécules organiques et inorganiques, y compris des ions, des nutriments, des métabolites, des enzymes et des messagers intracellulaires tels que les seconds messagers. Le cytosol est où se produisent la plupart des réactions métaboliques dans une cellule, y compris le glycolyse, la synthèse des protéines et la dégradation des lipides. Il sert également de milieu pour la signalisation cellulaire et la régulation de divers processus cellulaires.

Les glycérophospholipides, également connus sous le nom de phosphoglycérides, sont un type important de lipides présents dans les membranes cellulaires. Ils sont composés d'un squelette de glycérol, d'au moins deux acides gras, d'un groupe phosphate et d'une molécule organique liée au groupe phosphate.

La molécule organique peut être un alcool, comme la choline, l'éthanolamine, la sérine ou l'inositol. Selon le type de molécule organique liée, on distingue différents types de glycérophospholipides : les phosphatidylcholines, les phosphatidylethanolamines, les phosphatidylserines et les phosphatidylinositols.

Les glycérophospholipides jouent un rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. Ils contribuent à la fluidité et à la perméabilité de la membrane, et sont également impliqués dans les processus de signalisation cellulaire et dans le métabolisme des lipides. Des déséquilibres dans la composition en glycérophospholipides peuvent être associés à diverses pathologies, telles que des maladies neurodégénératives et des troubles du métabolisme lipidique.

Le pH est une mesure de l'acidité ou de la basicité d'une solution. Il s'agit d'un échelle logarithmique qui va de 0 à 14. Un pH de 7 est neutre, moins de 7 est acide et plus de 7 est basique. Chaque unité de pH représente une différence de concentration d'ions hydrogène (H+) d'un facteur de 10. Par exemple, une solution avec un pH de 4 est 10 fois plus acide qu'une solution avec un pH de 5.

Dans le contexte médical, le pH est souvent mesuré dans les fluides corporels tels que le sang, l'urine et l'estomac pour évaluer l'équilibre acido-basique du corps. Un déséquilibre peut indiquer un certain nombre de problèmes de santé, tels qu'une insuffisance rénale ou une acidose métabolique.

Le pH normal du sang est d'environ 7,35 à 7,45. Un pH inférieur à 7,35 est appelé acidose et un pH supérieur à 7,45 est appelé alcalose. Les deux peuvent être graves et même mortelles si elles ne sont pas traitées.

En résumé, le pH est une mesure de l'acidité ou de la basicité d'une solution, qui est importante dans le contexte médical pour évaluer l'équilibre acido-basique du corps et détecter les problèmes de santé sous-jacents.

Le terme "butanols" fait référence à une famille d'alcools à chaîne carbonée comprenant quatre atomes de carbone. Les butanols sont des composés organiques qui contiennent un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un squelette de carbone à chaîne droite ou ramifiée.

Les représentants les plus courants de cette famille comprennent le n-butanol (butan-1-ol), l'isobutanol (butan-2-ol) et le tert-butanol (2-méthylpropan-2-ol). Ces composés sont utilisés dans une variété d'applications industrielles, y compris comme solvants, intermédiaires chimiques et carburants.

Dans un contexte médical, les butanols peuvent être pertinents en tant que sous-produits de la fermentation ou du métabolisme bactérien, qui peuvent contribuer à des infections ou à une altération de l'état clinique. Cependant, ils ne sont généralement pas considérés comme des agents thérapeutiques ou toxiques primaires en eux-mêmes.

Les micelles sont des agrégats sphériques de molécules amphiphiles, qui se forment dans un milieu aqueux lorsque la concentration de ces molécules atteint une certaine valeur critique, appelée concentration micellaire critique (CMC). Les molécules amphiphiles ont des parties hydrophiles (solubles dans l'eau) et des parties hydrophobes (insolubles dans l'eau).

Dans les micelles, les parties hydrophobes des molécules s'orientent vers l'intérieur de la sphère, tandis que les parties hydrophiles sont à l'extérieur en contact avec l'eau. Cette structure permet aux parties hydrophobes d'être séparées de l'eau et donc de se dissocier dans l'environnement aqueux.

Les micelles ont un rôle important dans le transport des lipides et des molécules amphiphiles à travers les membranes cellulaires, ainsi que dans la digestion et l'absorption des graisses dans le tractus gastro-intestinal. Elles sont également utilisées dans l'industrie pharmaceutique pour améliorer la biodisponibilité de certains médicaments.

La phospholipase C beta (PLC beta) est un type d'enzyme qui joue un rôle crucial dans la transduction des signaux cellulaires. Elle catalyse la décomposition de phosphatidylinositol-4,5-biphosphate (PIP2) en diacylglycerol (DAG) et inositol trisphosphate (IP3), deux messagers intracellulaires importants.

Ces messagers activent à leur tour des protéines kinases C (PKC) et déclenchent une cascade de réactions qui conduisent à la modification de l'activité cellulaire, y compris la contraction musculaire, la libération d'hormones et la régulation du métabolisme. La PLC beta est elle-même activée par des protéines G hétérotrimériques couplées aux récepteurs, ce qui en fait un élément clé de la transduction des signaux via les récepteurs à GPCR (récepteurs couplés aux protéines G).

Il existe plusieurs isoformes de PLC beta, chacune ayant des propriétés spécifiques et jouant un rôle dans différents processus cellulaires. Des anomalies dans le fonctionnement de la PLC beta ont été associées à diverses affections médicales, telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer et les troubles neurologiques.

Indolizidines sont des composés organiques heterocycliques qui contiennent un noyau à cinq membres avec deux atomes de carbone et trois atomes d'azote. Ce type de structure est également connue sous le nom de système de pipéridine fusionné, où l'un des atomes d'azote est partagé entre les deux cycles.

Les indolizidines sont souvent trouvées dans la nature et sont synthétisées par divers organismes vivants, y compris les plantes et les animaux. Elles sont particulièrement connues pour être présentes dans certaines espèces de solanacées, une famille de plantes qui comprend des pommes de terre, des tomates et des aubergines.

Dans le contexte médical, les indolizidines ont attiré l'attention en tant que composés bioactifs avec une variété d'activités pharmacologiques potentielles. Par exemple, certaines indolizidines ont montré des propriétés antivirales, anti-inflammatoires et insecticides. Cependant, il convient de noter que la plupart des recherches sur les indolizidines sont encore à un stade précoce, et leur utilisation clinique est actuellement limitée.

Les lysophospholipides sont des molécules de phospholipides qui ne contiennent qu'un seul acide gras, contrairement aux phospholipides typiques qui en ont deux. Ils sont formés à partir de la dégradation des phospholipides par une enzyme appelée phospholipase A2, qui clive l'ester entre le glycérol et l'acide gras situé à la position sn-2.

Le lysophosphatidylcholine (LPC) est un exemple important de lysophospholipides, qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques tels que la signalisation cellulaire, l'apoptose et l'inflammation. Les lysophospholipides peuvent également agir comme des médiateurs lipidiques dans les réponses immunitaires et sont associés à plusieurs maladies, notamment l'athérosclérose, le diabète et certains cancers.

Il est important de noter que les lysophospholipides peuvent avoir des effets bénéfiques ou délétères sur la santé en fonction du contexte biologique dans lequel ils se trouvent.

Clostridium perfringens est une bactérie gram-positive, anaérobie sporulée qui est largement répandue dans l'environnement. Elle est souvent trouvée dans le sol, les intestins des animaux et parfois dans les intestins des humains. Cette bactérie peut causer une variété d'infections chez l'homme, allant de la gastro-entérite aiguë à la gangrène gazeuse, en passant par la myonecrose et la fasciite nécrosante.

C. perfringens produit plusieurs toxines puissantes qui sont responsables de sa virulence. La toxine alpha est la principale cause de la gastro-entérite, tandis que la toxine beta-2 et la toxine épidémique sont associées à la myonecrose et à la fasciite nécrosante.

L'infection par C. perfringens se produit généralement après l'ingestion d'aliments contaminés, tels que la viande mal cuite ou les plats préparés qui ont été laissés à température ambiante pendant une longue période. Les symptômes de la gastro-entérite comprennent des douleurs abdominales, de la diarrhée et des vomissements, qui peuvent survenir dans les 6 à 24 heures suivant l'ingestion de la bactérie.

Dans les cas graves d'infection, tels que la gangrène gazeuse ou la myonecrose, une intervention chirurgicale et des antibiotiques peuvent être nécessaires pour éliminer la bactérie et prévenir les complications. La prévention de l'infection par C. perfringens implique une bonne hygiène alimentaire, y compris la cuisson complète des aliments et le stockage à des températures appropriées.

La membrane cellulaire, également appelée membrane plasmique ou membrane cytoplasmique, est une fine bicouche lipidique qui entoure les cellules. Elle joue un rôle crucial dans la protection de l'intégrité structurelle et fonctionnelle de la cellule en régulant la circulation des substances à travers elle. La membrane cellulaire est sélectivement perméable, ce qui signifie qu'elle permet le passage de certaines molécules tout en empêchant celui d'autres.

Elle est composée principalement de phospholipides, de cholestérol et de protéines. Les phospholipides forment la structure de base de la membrane, s'organisant en une bicouche où les têtes polaires hydrophiles sont orientées vers l'extérieur (vers l'eau) et les queues hydrophobes vers l'intérieur. Le cholestérol aide à maintenir la fluidité de la membrane dans différentes conditions thermiques. Les protéines membranaires peuvent être intégrées dans la bicouche ou associées à sa surface, jouant divers rôles tels que le transport des molécules, l'adhésion cellulaire, la reconnaissance et la signalisation cellulaires.

La membrane cellulaire est donc un élément clé dans les processus vitaux de la cellule, assurant l'équilibre osmotique, participant aux réactions enzymatiques, facilitant la communication intercellulaire et protégeant contre les agents pathogènes.

Les lysosomes sont des organites membranaires trouvés dans la plupart des cellules eucaryotes. Ils jouent un rôle crucial dans le processus de dégradation et d'élimination des matières et des déchets cellulaires. Les lysosomes contiennent une variété d'enzymes hydrolytiques qui peuvent décomposer divers biomolécules telles que les lipides, les protéines, les glucides et les acides nucléiques en leurs composants constitutifs.

Les lysosomes sont souvent appelés «l'usine à ordures» de la cellule car ils aident à maintenir un environnement interne propre et sain en éliminant les déchets et les matières endommagées ou inutiles. Ils sont également impliqués dans le processus d'autophagie, dans lequel les composants cellulaires endommagés ou vieillissants sont encapsulés dans des membranes, formant une structure appelée autophagosome, qui fusionne ensuite avec un lysosome pour décomposer son contenu en nutriments réutilisables.

Les défauts de fonctionnement des lysosomes ont été associés à diverses maladies génétiques, telles que les maladies lysosomales, qui sont causées par des mutations dans les gènes codant pour les enzymes lysosomales ou d'autres protéines impliquées dans le fonctionnement des lysosomes. Ces maladies peuvent entraîner une accumulation de matériaux non dégradés dans la cellule, ce qui peut endommager les tissus et provoquer une variété de symptômes cliniques.

Je suis désolé, il semble y avoir une petite confusion dans votre question. "Pontes" est un terme utilisé en biologie pour décrire l'action de pondre des œufs, principalement chez les animaux ovipares. D'un autre côté, "Composés" est un terme très large et générique dans le domaine de la chimie qui décrit une substance formée par la combinaison de deux ou plusieurs atomes, molécules ou ions d'éléments différents et qui maintiennent une structure et une composition chimique définies.

Si vous cherchez une définition médicale ou biologique spécifique liant ces deux termes, je devrais avoir plus de précisions pour vous fournir une réponse exacte. Toutefois, sans plus de contexte, il m'est difficile d'établir un lien entre "pontes" et "composés" dans un contexte médical ou biologique.

Les éicosanoïdes sont des molécules régulatrices puissantes et diverses qui jouent un rôle crucial dans la modulation de nombreux processus physiologiques et pathologiques dans le corps humain. Ils sont dérivés de l'oxydation enzymatique ou non enzymatique de l'acide arachidonique (un acide gras polyinsaturé à 20 carbones) et d'autres acides gras similaires ayant 20 atomes de carbone, tels que l'acide éicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA).

Les éicosanoïdes les plus connus sont les prostaglandines, les thromboxanes, les leucotriènes et les lipoxines. Ces molécules sont synthétisées dans divers types de cellules, y compris les plaquettes sanguines, les leucocytes, l'endothélium vasculaire et d'autres tissus.

Les éicosanoïdes ont des effets variés sur différents systèmes corporels, notamment sur la fonction cardiovasculaire, la réponse immunitaire, l'agrégation plaquettaire, la perméabilité vasculaire et l'inflammation. Ils peuvent agir comme médiateurs ou modulateurs de ces processus, en fonction du contexte pathophysiologique spécifique.

Par exemple, les prostaglandines E2 et I2 (également appelées PGE2 et PGI2) ont des effets vasodilatateurs et antiplaquettaires, tandis que la thromboxane A2 a des effets vasoconstricteurs et pro-agrégants plaquettaires. Les leucotriènes sont associés à l'inflammation et à l'asthme, tandis que les lipoxines ont des propriétés anti-inflammatoires.

Compte tenu de leur importance dans la régulation de divers processus physiologiques et pathologiques, les éicosanoïdes sont considérés comme des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de diverses maladies, telles que l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, l'asthme et d'autres affections inflammatoires.

Glycosylphosphatidylinositol (GPI) est un type de lipide complexe qui joue un rôle crucial dans l'ancrage des protéines à la membrane plasmique des cellules eucaryotes. Il s'agit d'un composé ancrant qui attache les protéines à la surface externe de la membrane cellulaire, leur permettant ainsi d'exercer leurs fonctions spécifiques.

La structure de GPI est constituée d'un résidu inositol phosphorylé lié à un dihexosyl (deux molécules de sucre) et à un lipide, généralement un diglycéride. Un groupe de trois acides aminés s'étend du côté externe de la membrane cellulaire et est attaché au glycan terminal de la molécule GPI. Cette structure complexe permet aux protéines GPI d'être solidement ancrées dans la membrane tout en restant mobiles, ce qui leur confère une grande variété de fonctions biologiques importantes, telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellulaire et la médiation des interactions entre les cellules et leur microenvironnement.

Les anomalies dans la synthèse ou la régulation des GPI peuvent entraîner divers troubles du développement, tels que le syndrome de Parsons, le déficit en GPI-déacétylase et d'autres maladies neurodégénératives.

Le butanol-1, également connu sous le nom de n-butanol, est un alcool à chaîne droite avec une formule chimique de C4H9OH. Il s'agit d'un liquide incolore qui a une odeur caractéristique et est largement utilisé dans l'industrie comme solvant et dans la production de plastifiants, de peintures, de vernis et de produits chimiques industriels.

Dans un contexte médical, le butanol-1 peut être utilisé comme désinfectant pour stériliser les surfaces et les instruments médicaux en raison de ses propriétés antimicrobiennes. Il est également étudié dans le domaine de la médecine régénérative pour son potentiel à favoriser la croissance et la différenciation des cellules souches.

Cependant, il convient de noter que l'exposition au butanol-1 peut être nocive pour la santé humaine, entraînant une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires. Une exposition prolongée ou à des concentrations élevées peut également endommager le système nerveux central et provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, une somnolence et dans les cas graves, un coma. Par conséquent, il est important de manipuler ce produit chimique avec soin et de suivre les précautions appropriées pour minimiser l'exposition.

En termes médicaux, un venin est une substance toxique produite par certains animaux tels que des serpents, araignées, scorpions, méduses et insectes. Ces toxines sont généralement transmises à travers une morsure ou une piqûre et peuvent entraîner divers symptômes allant de réactions localisées mineures à des effets systémiques graves ou même mortels.

Les venins contiennent souvent une combinaison complexe de différentes protéines et enzymes qui agissent ensemble pour perturber les processus physiologiques normaux dans le corps de la victime. Par exemple, certains venins dégradent les tissus, d'autres affectent le système nerveux provoquant une paralysie, tandis que d'autres encore altèrent la coagulation sanguine entraînant des hémorragies internes.

Le traitement d'une morsure ou piqûre de venin dépend du type d'animal à l'origine de la blessure et peut inclure l'administration d'un sérum antivenimeux spécifique, des soins médicaux immédiats pour stabiliser les fonctions vitales et prévenir les complications potentielles.

Phosphatidylglycérol est un phospholipide présent dans les membranes cellulaires, en particulier dans les mitochondries. Il s'agit d'un composant important des surfactants pulmonaires qui permettent de réduire la tension superficielle dans les poumons et facilitent ainsi la respiration.

La structure chimique de phosphatidylglycérol se compose d'une molécule de glycérol, deux acides gras et un groupe phosphate. Le troisième groupe hydroxyle du glycérol est lié à un groupe choline dans les autres phospholipides, mais dans le cas de phosphatidylglycérol, il est lié à une molécule de glycérol supplémentaire.

Phosphatidylglycérol joue également un rôle important dans la biosynthèse d'autres phospholipides et a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes potentielles.

Le dosage fluoroimmunologique, également connu sous le nom d'assay fluorométrique ou d'immunoessai fluorométrique, est une méthode de laboratoire utilisée pour détecter et mesurer la concentration d'une substance spécifique, telle qu'un antigène ou un anticorps, dans un échantillon biologique. Cette méthode utilise des réactifs fluorescents qui émettent de la lumière lorsqu'ils sont excités par une source de lumière spécifique.

Dans un dosage fluoroimmunologique, l'échantillon est mélangé avec des anticorps marqués à la fluorescéine ou à un autre colorant fluorescent. Si la substance cible est présente dans l'échantillon, elle se lie aux anticorps marqués et forme un complexe immun. Ce complexe peut alors être détecté et mesuré en utilisant un équipement spécialisé tel qu'un fluoromètre ou un lecteur de microplaques, qui mesure l'intensité de la lumière fluorescente émise par le colorant.

Les dosages fluoroimmunologiques sont souvent utilisés dans la recherche et le diagnostic médicaux pour détecter et quantifier des substances telles que les hormones, les protéines, les virus et les bactéries. Ils offrent plusieurs avantages par rapport aux méthodes traditionnelles de dosage, y compris une sensibilité accrue, une plus grande plage dynamique et la possibilité de multiplexer plusieurs analytes dans un seul test.

La néomycine est un antibiotique aminoside produit par la bactérie Streptomyces fradiae. Il est généralement utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles, telles que Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Escherichia coli. La néomycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'ARN ribosomal 30S.

Il est souvent utilisé topiquement dans les crèmes, pommades, gouttes pour les yeux et les oreilles, et aussi par voie orale ou intraveineuse pour traiter les infections systémiques. Cependant, l'utilisation orale ou intraveineuse de la néomycine est limitée en raison de sa toxicité potentielle pour le rein et l'oreille interne.

Les effets secondaires courants de la néomycine comprennent des nausées, des vomissements, une diarrhée et des éruptions cutanées. L'utilisation prolongée ou à fortes doses peut entraîner une ototoxicité (dommages aux cellules ciliées de l'oreille interne) et une néphrotoxicité (dommages aux reins). Par conséquent, il est important que la néomycine soit utilisée sous surveillance médicale stricte.

Les phosphodiestérases (PDE) sont un groupe d'enzymes qui catalysent la décomposition des composés à haut niveau d'énergie appelés nucléotides cycliques, y compris l'AMP cyclique (cAMP) et le GMP cyclique (cGMP). Ces nucléotides cycliques jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux chimiques dans les cellules.

Les PDE régulent les niveaux de cAMP et de cGMP en les dégradant en AMP et GMP, respectivement. En fonctionnant de cette manière, elles aident à contrôler divers processus cellulaires tels que la contraction musculaire, la sécrétion d'hormones, la relaxation des muscles lisses et la conduction nerveuse.

Il existe plusieurs types de phosphodiestérases (PDE1 à PDE11), chacune ayant une spécificité différente pour le substrat cAMP ou cGMP et des distributions tissulaires variées. Ces différences sont exploitées dans le développement de médicaments thérapeutiques pour traiter diverses affections, y compris les maladies cardiovasculaires, les troubles pulmonaires obstructifs chroniques, l'érection du pénis et certaines formes de cancer.

Indolizine est un terme qui ne fait pas référence à un terme ou concept médical spécifique. Il s'agit plutôt d'un composé organique hétérocyclique, constitué d'un cycle benzénique fusionné avec un cycle dihydropyrole de trois membres. Ce n'est pas un terme couramment utilisé en médecine, mais il peut être mentionné dans des contextes liés aux sciences chimiques ou pharmaceutiques, car certaines indolizines peuvent avoir des propriétés bioactives et être utilisées dans la synthèse de certains médicaments.

Je suis désolé, "Suidae" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Il s'agit plutôt d'un terme taxonomique dans la zoologie qui fait référence à la famille des porcs et des sangliers. Cette famille comprend diverses espèces de suidés, y compris le sanglier (Sus scrofa) et le cochon domestique (Sus scrofa domesticus). Si vous cherchiez une définition médicale ou liée à la santé, pourriez-vous svp vérifier si l'orthographe est correcte ou fournir plus de détails ? Je suis là pour aider.

Les galactolipides sont des lipides qui contiennent un ou plusieurs résidus de galactose en plus d'un résidu d'acide gras et d'un résidu de glycerol. Ils sont largement distribués dans la nature, en particulier dans les membranes des plantes, où ils jouent un rôle important dans la structure et la fonction des membranes. Les galactolipides sont également présents dans le cerveau humain, où ils participent à la structure et au fonctionnement des membranes des neurones. Ils sont considérés comme importants pour la santé du cerveau et peuvent être liés à certaines fonctions cognitives. Cependant, une consommation excessive de galactolipides peut entraîner des effets indésirables sur la santé, tels que des troubles gastro-intestinaux.

Je suis désolé, mais la définition d'«antienzymes» n'est pas reconnue en médecine ou en biologie moléculaire. Le terme correct pour décrire ce que vous cherchez est probablement «inhibiteurs d'enzymes». Les inhibiteurs d'enzymes sont des molécules qui se lient à des enzymes et réduisent leur activité. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation des voies métaboliques et ont des applications importantes dans le traitement de diverses maladies.

Je suis désolé, mais la combinaison de termes "Acétalphosphatide" ne donne aucun résultat dans les domaines de la chimie ou de la biochimie, ni dans aucune autre discipline médicale ou scientifique que je connaisse. Il est possible que ce soit une erreur de frappe ou une combinaison de mots invalide.

L'acétylcholine et les phospholipides sont des molécules bien connues dans le domaine médical et biologique, mais elles ne forment pas la combinaison "Acétalphosphatide". Si vous cherchez des informations sur l'une de ces molécules ou une autre, n'hésitez pas à me poser une question plus précise.

La séquence d'acides aminés homologue se réfère à la similarité dans l'ordre des acides aminés dans les protéines ou les gènes de différentes espèces. Cette similitude est due au fait que ces protéines ou gènes partagent un ancêtre commun et ont évolué à partir d'une séquence originale par une série de mutations.

Dans le contexte des acides aminés, l'homologie signifie que les deux séquences partagent une similitude dans la position et le type d'acides aminés qui se produisent à ces positions. Plus la similarité est grande entre les deux séquences, plus il est probable qu'elles soient étroitement liées sur le plan évolutif.

L'homologie de la séquence d'acides aminés est souvent utilisée dans l'étude de l'évolution des protéines et des gènes, ainsi que dans la recherche de fonctions pour les nouvelles protéines ou gènes. Elle peut également être utilisée dans le développement de médicaments et de thérapies, en identifiant des cibles potentielles pour les traitements et en comprenant comment ces cibles interagissent avec d'autres molécules dans le corps.

La transduction du signal est un processus crucial dans la communication cellulaire où les cellules convertissent un signal extracellulaire en une réponse intracellulaire spécifique. Il s'agit d'une série d'étapes qui commencent par la reconnaissance et la liaison du ligand (une molécule signal) à un récepteur spécifique situé sur la membrane cellulaire. Cela entraîne une cascade de réactions biochimiques qui amplifient le signal, finalement aboutissant à une réponse cellulaire adaptative telle que la modification de l'expression des gènes, la mobilisation du calcium ou la activation des voies de signalisation intracellulaires.

La transduction de signaux peut être déclenchée par divers stimuli, y compris les hormones, les neurotransmetteurs, les facteurs de croissance et les molécules d'adhésion cellulaire. Ce processus permet aux cellules de percevoir et de répondre à leur environnement changeant, en coordonnant des fonctions complexes allant du développement et de la différenciation cellulaires au contrôle de l'homéostasie et de la réparation des tissus.

Des anomalies dans la transduction des signaux peuvent entraîner diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles neurologiques. Par conséquent, une compréhension approfondie de ce processus est essentielle pour élucider les mécanismes sous-jacents des maladies et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

La choline est un nutriment essentiel qui est important pour le bon fonctionnement du foie et des nerfs, ainsi que pour la synthèse de l'acétylcholine, un neurotransmetteur. Il s'agit d'une substance grasse semblable à une vitamine qui se trouve dans certains aliments tels que le jaune d'œuf, le foie, les haricots, le soja et les noix. La choline peut également être produite dans le corps en petites quantités.

La choline est importante pour la santé du cerveau et de la mémoire, et elle joue un rôle important dans la prévention des maladies du foie telles que la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD). Un apport adéquat en choline est également important pendant la grossesse pour le développement normal du cerveau et de la mémoire du fœtus.

Un déficit en choline peut entraîner une accumulation de graisse dans le foie, des troubles de la mémoire et des problèmes de fonctionnement du foie. Les symptômes d'une carence en choline peuvent inclure une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des tremblements et une confusion mentale.

Les suppléments de choline sont disponibles sous forme de capsules ou de poudre et peuvent être utilisés pour traiter ou prévenir les carences en choline. Cependant, il est recommandé d'obtenir la plupart des nutriments dont vous avez besoin à partir d'une alimentation équilibrée plutôt que de compter sur les suppléments.

Les détergents sont des composés chimiques couramment utilisés comme agents nettoyants dans les produits d'hygiène personnelle, les produits de lessive et les produits de nettoyage ménagers. Ils possèdent des propriétés tensioactives qui leur permettent de dissoudre, d'enlever et de disperser les salissures organiques et inorganiques telles que la graisse, la saleté, les taches et les bactéries sur une variété de surfaces.

Les détergents fonctionnent en diminuant la tension superficielle entre deux substances, comme l'eau et la saleté, ce qui facilite le processus de nettoyage. Ils contiennent généralement trois composants principaux : un tensioactif, un alcali et des agents builders.

1. Tensioactifs : Les tensioactifs, ou surfactants, sont les ingrédients actifs qui abaissent la tension superficielle entre deux substances. Ils possèdent une tête hydrophile (qui aime l'eau) et une queue hydrophobe (qui n'aime pas l'eau). Cette structure leur permet de s'attacher aux salissures et de les éliminer des surfaces.

2. Alcalis : Les alcalis, tels que la soude caustique ou le carbonate de sodium, sont utilisés pour réguler le pH du détergent et faciliter l'action des tensioactifs. Ils aident à dissoudre les graisses et les protéines, ce qui rend le nettoyage plus efficace.

3. Agents builders : Les agents builders sont des substances qui améliorent la capacité du détergent à éliminer les taches et la saleté. Ils peuvent inclure des composés tels que le phosphate, le zéolite ou le carbonate de sodium. Ces ingrédients aident à séquestrer (ou à lier) les ions calcium et magnésium dans l'eau dure, ce qui permet aux tensioactifs de fonctionner plus efficacement.

Les détergents sont largement utilisés dans diverses applications, telles que le lavage des vêtements, la vaisselle, le nettoyage industriel et domestique, ainsi que dans les produits de soins personnels. Ils offrent une alternative plus sûre et plus respectueuse de l'environnement aux détergents à base de pétrole, qui peuvent contenir des composés nocifs et persistants.

EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) est un agent chelatant utilisé dans le traitement de certaines intoxications aiguës, telles que le plomb, le mercure et le cadmium. Il fonctionne en se liant à ces métaux lourds dans le sang, ce qui permet leur élimination par les reins. EDTA est également utilisé dans certains tests de laboratoire pour évaluer la fonction rénale et détecter la présence de calcium dans les urines. Il est disponible sous forme de solution injectable et doit être administré sous la supervision d'un professionnel de la santé. L'utilisation d'EDTA peut entraîner des effets secondaires, tels que des douleurs au site d'injection, des nausées, des vomissements, des maux de tête et des étourdissements.

La relation structure-activité (SAR, Structure-Activity Relationship) est un principe fondamental en pharmacologie et toxicologie qui décrit la relation entre les caractéristiques structurales d'une molécule donnée (généralement un médicament ou une substance chimique) et ses effets biologiques spécifiques. En d'autres termes, il s'agit de l'étude des relations entre la structure chimique d'une molécule et son activité biologique, y compris son affinité pour des cibles spécifiques (telles que les récepteurs ou enzymes) et sa toxicité.

L'analyse de la relation structure-activité permet aux scientifiques d'identifier et de prédire les propriétés pharmacologiques et toxicologiques d'une molécule, ce qui facilite le processus de conception et de développement de médicaments. En modifiant la structure chimique d'une molécule, il est possible d'optimiser ses effets thérapeutiques tout en minimisant ses effets indésirables ou sa toxicité.

La relation structure-activité peut être représentée sous forme de graphiques, de tableaux ou de modèles mathématiques qui montrent comment différentes modifications structurales affectent l'activité biologique d'une molécule. Ces informations peuvent ensuite être utilisées pour guider la conception rationnelle de nouveaux composés chimiques ayant des propriétés pharmacologiques et toxicologiques optimisées.

Il est important de noter que la relation structure-activité n'est pas toujours linéaire ou prévisible, car d'autres facteurs tels que la biodisponibilité, la distribution, le métabolisme et l'excrétion peuvent également influencer les effets biologiques d'une molécule. Par conséquent, une compréhension approfondie de ces facteurs est essentielle pour développer des médicaments sûrs et efficaces.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

Le métabolisme des lipides, également connu sous le nom de lipidométabolisme, se réfère au processus par lequel les lipides sont synthétisés, dégradés et utilisés dans l'organisme. Les lipides sont une source essentielle d'énergie pour le corps et jouent un rôle crucial dans la structure cellulaire, la signalisation hormonale et la protection des organes internes.

Le métabolisme des lipides comprend plusieurs processus clés:

1. Lipogenèse: C'est le processus de synthèse de nouveaux lipides à partir de précurseurs tels que les acides gras et le glycérol. Cette réaction se produit principalement dans le foie et est régulée par des facteurs tels que l'apport alimentaire en glucides et en graisses, ainsi que par les hormones telles que l'insuline.
2. Oxydation des acides gras: Les acides gras sont dégradés dans les mitochondries et les peroxysomes pour produire de l'énergie sous forme d'ATP. Ce processus est appelé oxydation des acides gras et est régulé par plusieurs facteurs, y compris les hormones telles que l'adrénaline et le glucagon.
3. Transport des lipides: Les lipides sont transportés dans tout le corps sous forme de lipoprotéines, telles que les chylomicrons, les VLDL, les LDL et les HDL. Ces particules lipoprotéiques contiennent des lipides tels que les triglycérides, le cholestérol et les phospholipides, ainsi que des protéines de transport.
4. Stockage des lipides: Les excès de lipides sont stockés dans les cellules adipeuses sous forme de triglycérides. Lorsque l'organisme a besoin d'énergie, ces triglycérides peuvent être décomposés en acides gras et en glycérol pour être utilisés comme source d'énergie.

Le métabolisme des lipides est un processus complexe qui implique plusieurs organes et tissus différents. Il est régulé par plusieurs facteurs, y compris les hormones telles que l'insuline, le glucagon, l'adrénaline et les œstrogènes. Des anomalies dans le métabolisme des lipides peuvent entraîner des maladies telles que l'hyperlipidémie, l'athérosclérose, la stéatose hépatique et le diabète de type 2.

Les acétophénones sont des composés organiques qui appartiennent à la classe des cétones. Elles sont caractérisées par la présence d'un groupe fonctionnel carbonyle (-C=O) lié directement à un cycle benzène et à un groupe méthyle (-CH3). La formule moléculaire de l'acétophénone est (C6H5COCH3).

Les acétophénones sont souvent utilisées en synthèse organique comme intermédiaires pour la production d'autres composés. Elles ont également des applications dans l'industrie des parfums et des arômes, car elles peuvent être utilisées pour conférer des odeurs caractéristiques à divers produits.

Les acétophénones peuvent être synthétisées par réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'acide acétique en présence d'un catalyseur Lewis, tel que l'aluminium chlorure. Elles peuvent également être produites par oxydation du méthylbenzène (toluène) à l'aide d'un oxydant approprié, comme le permanganate de potassium.

Les acétophénones sont relativement stables et ne réagissent pas facilement avec d'autres composés. Toutefois, elles peuvent subir des réactions de condensation pour former des composés plus complexes, tels que les chromones et les xanthones. Ces réactions sont souvent catalysées par des acides ou des bases forts et peuvent être utilisées pour synthétiser une grande variété de produits pharmaceutiques et chimiques utiles.

Les récepteurs aux antigènes des cellules B, également connus sous le nom de récepteurs d'immunoglobuline (Ig) ou récepteurs B-cellulaire spécifiques d'antigène, sont des molécules de surface exprimées par les lymphocytes B qui leur permettent de reconnaître et de se lier sélectivement aux antigènes. Ces récepteurs sont composés de chaînes polypeptidiques lourdes et légères, qui forment une structure en forme de Y avec deux bras d'immunoglobuline variable (IgV) et un bras constant. Les régions variables des chaînes lourdes et légères contiennent des sites de liaison à l'antigène hautement spécifiques, qui sont générés par un processus de recombinaison somatique au cours du développement des cellules B dans la moelle osseuse. Une fois activées par la reconnaissance d'un antigène approprié, les cellules B peuvent se différencier en plasmocytes et produire des anticorps solubles qui maintiennent l'immunité humorale contre les agents pathogènes et autres substances étrangères.

L'alignement des séquences en génétique et en bioinformatique est un processus permettant d'identifier et d'afficher les similitudes entre deux ou plusieurs séquences biologiques, telles que l'ADN, l'ARN ou les protéines. Cette méthode consiste à aligner les séquences de nucléotides ou d'acides aminés de manière à mettre en évidence les régions similaires et les correspondances entre elles.

L'alignement des séquences peut être utilisé pour diverses applications, telles que l'identification des gènes et des fonctions protéiques, la détection de mutations et de variations génétiques, la phylogénie moléculaire et l'analyse évolutive.

Il existe deux types d'alignement de séquences : l'alignement global et l'alignement local. L'alignement global compare l'intégralité des séquences et est utilisé pour aligner des séquences complètes, tandis que l'alignement local ne compare qu'une partie des séquences et est utilisé pour identifier les régions similaires entre des séquences partiellement homologues.

Les algorithmes d'alignement de séquences utilisent des matrices de score pour évaluer la similarité entre les nucléotides ou les acides aminés correspondants, en attribuant des scores plus élevés aux paires de résidus similaires et des scores plus faibles ou négatifs aux paires dissemblables. Les algorithmes peuvent également inclure des pénalités pour les écarts entre les séquences, tels que les insertions et les délétions.

Les méthodes d'alignement de séquences comprennent la méthode de Needleman-Wunsch pour l'alignement global et la méthode de Smith-Waterman pour l'alignement local, ainsi que des algorithmes plus rapides tels que BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) et FASTA.

'Listeria monocytogenes' est une bactérie gram-positive mobile, encapsulée et intracellulaire capable de croître à des températures froides. Elle est l'espèce pathogène unique du genre Listeria et est responsable de la listériose, une maladie infectieuse rare mais grave qui peut affecter un large éventail d'hôtes, y compris les humains. Chez l'homme, la listériose peut provoquer des symptômes légers à sévères, allant de la gastro-entérite non invasive à la méningite et à la septicémie chez les personnes immunodéprimées, les femmes enceintes, les nourrissons et les personnes âgées. La bactérie est souvent trouvée dans l'environnement, y compris dans les sols, les eaux usées, les plantes et le fumier d'animaux. Elle peut également être présente dans une variété d'aliments, tels que les produits laitiers non pasteurisés, les légumes crus, les fruits de mer et les viandes transformées, ce qui peut entraîner des épidémies alimentaires. La bactérie est résistante à de nombreux désinfectants et peut survivre et se multiplier dans une large gamme de conditions environnementales, ce qui la rend difficile à contrôler dans les milieux industriels et cliniques.

L'hémolyse est un terme médical qui décrit la destruction des globules rouges et la libération de leur contenu dans le plasma sanguin. Les globules rouges sont des cellules sanguines responsables du transport de l'oxygène vers les tissus corporels. Chaque globule rouge contient une protéine appelée hémoglobine, qui est responsable du transport de l'oxygène.

Lorsque les globules rouges sont endommagés ou détruits, l'hémoglobine est libérée dans le plasma sanguin. Cette libération d'hémoglobine peut entraîner une coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse) en raison de l'accumulation de bilirubine, un produit de dégradation de l'hémoglobine.

L'hémolyse peut être causée par divers facteurs, tels que des maladies auto-immunes, des infections, des traumatismes, des médicaments toxiques pour les globules rouges, des troubles héréditaires du métabolisme des globules rouges ou des transfusions sanguines incompatibles.

Les conséquences de l'hémolyse dépendent de son intensité et de sa durée. Une hémolyse légère et temporaire peut ne pas entraîner de symptômes graves, tandis qu'une hémolyse sévère et prolongée peut entraîner une anémie, une insuffisance rénale aiguë, des caillots sanguins ou même un décès.

Les neurotoxines sont des substances chimiques qui peuvent endommager, détériorer ou perturber la fonction du système nerveux. Elles le font en interférant avec la capacité normale des cellules nerveuses (neurones) à transmettre, recevoir et traiter les informations. Les neurotoxines peuvent provoquer une variété de symptômes, selon la région du système nerveux qui est affectée. Ces symptômes peuvent inclure des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds, des douleurs musculaires, des crampes, des spasmes, une faiblesse musculaire, une vision double, des problèmes d'équilibre et de coordination, des difficultés de concentration, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Les neurotoxines peuvent provenir de diverses sources, notamment l'environnement naturel (par exemple, les venins de serpent ou d'araignée), certains aliments (par exemple, les fruits de mer contaminés par des algues toxiques) et certaines substances chimiques industrielles. L'exposition aux neurotoxines peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané.

Il est important de noter que l'exposition à des niveaux élevés de neurotoxines peut être dangereuse et même mortelle dans certains cas. Si vous pensez avoir été exposé à une neurotoxine, il est important de consulter immédiatement un médecin ou de contacter les services médicaux d'urgence.

Le naphthalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) qui se compose de deux benzène reliés par des liaisons simples. Il est souvent trouvé dans la fumée de tabac et peut être produit lors de la combustion incomplète de certains matériaux, tels que le charbon, le bois et les déchets.

Le naphthalène est également un composant des huiles essentielles de certaines plantes, telles que les géraniums et les houblons. Historiquement, il a été utilisé comme insecticide et dans la production de certains produits chimiques industriels.

L'exposition au naphthalène peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané avec la substance. L'inhalation de vapeurs de naphthalène peut irriter les yeux, le nez et la gorge et provoquer des maux de tête, des nausées et des vertiges. Une exposition prolongée ou à fortes doses peut endommager le foie et les reins.

L'ingestion de naphthalène peut être particulièrement dangereuse, en particulier pour les jeunes enfants qui peuvent être attirés par l'odeur sucrée de certains produits contenant du naphthalène, tels que les boules à mites. L'ingestion peut provoquer des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales et une somnolence. Dans les cas graves, elle peut entraîner une anémie hémolytique, une insuffisance rénale aiguë et même le décès.

Le contact cutané avec du naphthalène peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Il est important de noter que le naphthalène est considéré comme un cancérogène possible pour l'homme, ce qui signifie qu'il existe des preuves suggérant qu'il pourrait augmenter le risque de cancer chez les humains. Par conséquent, il est important d'éviter toute exposition inutile à cette substance.

Les acides gras sont des lipides simples qui se composent d'une chaîne d'atomes de carbone et d'atomes d'hydrogène avec une fonction acide carboxylique à une extrémité. Ils peuvent être classés en différents types en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée et du nombre de doubles liaisons qu'ils contiennent.

Les acides gras saturés ont tous les liens simples entre les atomes de carbone, tandis que les acides gras insaturés ont au moins un double lien entre eux. Les acides gras insaturés peuvent être encore divisés en deux catégories: monoinsaturés (un seul double lien) et polyinsaturés (plus d'un double lien).

Les acides gras sont des nutriments essentiels pour notre corps, car ils fournissent de l'énergie, soutiennent la croissance et le développement, aident à protéger les organes vitaux et maintiennent la température corporelle. Certains acides gras sont considérés comme essentiels car notre corps ne peut pas les produire seul, il doit donc les obtenir par l'alimentation.

Les sources alimentaires d'acides gras comprennent les huiles végétales, les noix, les graines, les poissons gras, la viande et les produits laitiers. Un régime équilibré devrait inclure une variété de ces aliments pour fournir des acides gras sains dans des proportions appropriées.

Je suis désolé, mais en tant que modèle de langage formé jusqu'en 2021, je ne dispose pas d'informations mises à jour sur les dernières découvertes ou développements médicaux. À cette époque, "A-23187" était un ionophore, un type de molécule qui peut faciliter le transport des ions à travers une membrane cellulaire. Il a été utilisé dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires. Cependant, pour une définition médicale actuelle et spécifique de "A-23187", je vous encourage vivement à consulter des sources fiables et à jour, telles que des manuels médicaux ou des sites web réputés.

Le '1-Alkyl-2-Acetylglycerophosphocholine Esterase' est une enzyme qui catalyse la réaction chimique de l'hydrolyse de l'ester dans les composés 1-alkyl-2-acétyl-sn-glycero-3-phosphocholines. Ces composés sont également connus sous le nom de plasmalogènes, qui sont des phospholipides présents dans les membranes cellulaires et jouent un rôle important dans la fonction cellulaire et métabolique.

L'hydrolyse de l'ester dans ces composés est une réaction importante pour la biosynthèse et le catabolisme des plasmalogènes, ainsi que pour la régulation du métabolisme lipidique dans les cellules. Cette enzyme est donc essentielle pour maintenir l'homéostasie des membranes cellulaires et la santé globale de l'organisme.

Des anomalies dans l'activité de cette enzyme peuvent être associées à des maladies, telles que les troubles neurodégénératifs et les maladies cardiovasculaires. Par conséquent, une meilleure compréhension de la structure, de la fonction et du rôle réglementaire de cette enzyme peut fournir des informations importantes sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces maladies et ouvrir de nouvelles voies pour le développement de thérapies ciblées.

Le clonage moléculaire est une technique de laboratoire qui permet de créer plusieurs copies identiques d'un fragment d'ADN spécifique. Cette méthode implique l'utilisation de divers outils et processus moléculaires, tels que des enzymes de restriction, des ligases, des vecteurs d'ADN (comme des plasmides ou des phages) et des hôtes cellulaires appropriés.

Le fragment d'ADN à cloner est d'abord coupé de sa source originale en utilisant des enzymes de restriction, qui reconnaissent et coupent l'ADN à des séquences spécifiques. Le vecteur d'ADN est également coupé en utilisant les mêmes enzymes de restriction pour créer des extrémités compatibles avec le fragment d'ADN cible. Les deux sont ensuite mélangés dans une réaction de ligation, où une ligase (une enzyme qui joint les extrémités de l'ADN) est utilisée pour fusionner le fragment d'ADN et le vecteur ensemble.

Le produit final de cette réaction est un nouvel ADN hybride, composé du vecteur et du fragment d'ADN cloné. Ce nouvel ADN est ensuite introduit dans un hôte cellulaire approprié (comme une bactérie ou une levure), où il peut se répliquer et produire de nombreuses copies identiques du fragment d'ADN original.

Le clonage moléculaire est largement utilisé en recherche biologique pour étudier la fonction des gènes, produire des protéines recombinantes à grande échelle, et développer des tests diagnostiques et thérapeutiques.

En médecine et en biologie, la virulence d'un agent pathogène (comme une bactérie ou un virus) se réfère à sa capacité à provoquer des maladies chez un hôte. Plus précisément, elle correspond à la quantité de toxines sécrétées par l'agent pathogène ou au degré d'invasivité de celui-ci dans les tissus de l'hôte. Une souche virulente est donc capable d'entraîner des symptômes graves, voire fatals, contrairement à une souche moins virulente qui peut ne provoquer qu'une infection bénigne ou asymptomatique.

Il est important de noter que la virulence n'est pas un attribut fixe et immuable d'un agent pathogène ; elle peut varier en fonction de divers facteurs, tels que les caractéristiques propres de l'hôte (son âge, son état immunitaire, etc.) et les conditions environnementales dans lesquelles se déroule l'infection. Par ailleurs, la virulence est un concept distinct de la contagiosité, qui renvoie à la facilité avec laquelle un agent pathogène se transmet d'un hôte à un autre.

Dans le contexte médical, un "site de fixation" fait référence à l'endroit spécifique où un organisme étranger, comme une bactérie ou un virus, s'attache et se multiplie dans le corps. Cela peut également faire référence au point d'ancrage d'une prothèse ou d'un dispositif médical à l'intérieur du corps.

Par exemple, dans le cas d'une infection, les bactéries peuvent se fixer sur un site spécifique dans le corps, comme la muqueuse des voies respiratoires ou le tractus gastro-intestinal, et s'y multiplier, entraînant une infection.

Dans le cas d'une prothèse articulaire, le site de fixation fait référence à l'endroit où la prothèse est attachée à l'os ou au tissu environnant pour assurer sa stabilité et sa fonction.

Il est important de noter que le site de fixation peut être un facteur critique dans le développement d'infections ou de complications liées aux dispositifs médicaux, car il peut fournir un point d'entrée pour les bactéries ou autres agents pathogènes.

La chromatographie sur couche mince (CCM) est une technique de séparation et d'analyse chimique utilisée pour séparer, identifier et quantifier les composants d'un mélange. Dans cette méthode, le mélange est placé sur une fine couche de matériau absorbant, comme du silice ou du gel de cellulose, qui est fixée à une plaque en verre ou en plastique.

Le mélange est ensuite soumis à un développement, où un éluant (un solvant ou un mélange de solvants) est fait remonter le long de la plaque par capillarité. Les différents composants du mélange migrent à des vitesses différentes en fonction de leurs interactions avec la phase mobile (l'éluant) et la phase stationnaire (la couche).

Une fois le développement terminé, les composants sont visualisés en utilisant une technique appropriée, telle que l'exposition à une lumière ultraviolette ou l'application d'un réactif de détection. Les distances migrées et les rapports de migration des composants peuvent être mesurés et comparés à des normes connues pour identifier et quantifier les composants du mélange.

La CCM est une méthode simple, rapide et économique qui est largement utilisée dans les laboratoires de chimie et de biologie pour l'analyse de divers types d'échantillons, tels que les médicaments, les produits naturels, les polluants environnementaux et les composés alimentaires.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée à définir ne semble pas être une expression ou un terme médical standard. "Spécificité Espèce" ne donne aucun résultat pertinent dans les contextes médicaux ou scientifiques.

Si vous cherchez des informations sur la spécificité en général dans le contexte médical, cela fait référence à la capacité d'un test diagnostique à correctement identifier les individus sans une certaine condition. En d'autres termes, la spécificité est le rapport entre le nombre de vrais négatifs et le total des personnes négatives (saines) dans une population donnée.

Si vous cherchiez des informations sur la taxonomie biologique ou l'identification des espèces, "spécificité d'espèce" pourrait faire référence à des caractéristiques uniques qui définissent et différencient une espèce donnée des autres.

Si vous pouviez me fournir plus de contexte ou clarifier votre question, je serais heureux de vous aider davantage.

Le terme "bovins" fait référence à un groupe d'espèces de grands mammifères ruminants qui sont principalement élevés pour leur viande, leur lait et leur cuir. Les bovins comprennent les vaches, les taureaux, les buffles et les bisons.

Les bovins sont membres de la famille Bovidae et de la sous-famille Bovinae. Ils sont caractérisés par leurs corps robustes, leur tête large avec des cornes qui poussent à partir du front, et leur système digestif complexe qui leur permet de digérer une grande variété de plantes.

Les bovins sont souvent utilisés dans l'agriculture pour la production de produits laitiers, de viande et de cuir. Ils sont également importants dans certaines cultures pour leur valeur symbolique et religieuse. Les bovins peuvent être élevés en extérieur dans des pâturages ou en intérieur dans des étables, selon le système d'élevage pratiqué.

Il est important de noter que les soins appropriés doivent être prodigués aux bovins pour assurer leur bien-être et leur santé. Cela comprend la fourniture d'une alimentation adéquate, d'un abri, de soins vétérinaires et d'une manipulation respectueuse.

La chromatographie sur gel est une technique de séparation et d'analyse chimique qui consiste à faire migrer un mélange d'espèces chimiques à travers un support de séparation constitué d'un gel poreux. Cette méthode est couramment utilisée dans le domaine de la biologie moléculaire pour séparer, identifier et purifier des macromolécules telles que les protéines, l'ADN et l'ARN en fonction de leurs tailles, formes et charges électriques.

Le gel de chromatographie est souvent préparé à partir d'un polymère synthétique ou naturel, comme l'acrylamide ou l'agarose. La taille des pores du gel peut être ajustée en modifiant la concentration du polymère, ce qui permet de séparer des espèces chimiques de tailles différentes.

Dans la chromatographie sur gel d'électrophorèse, une différence de charge est appliquée entre les électrodes du système, ce qui entraîne le déplacement des espèces chargées à travers le gel. Les molécules plus petites migrent plus rapidement que les molécules plus grandes, ce qui permet de les séparer en fonction de leur taille.

La chromatographie sur gel est une technique essentielle pour l'analyse et la purification des macromolécules, et elle est largement utilisée dans la recherche biomédicale, la médecine légale et l'industrie pharmaceutique.

Les inositols phosphates (IPs) sont des composés organiques qui jouent un rôle crucial en tant que messagers secondaires intracellulaires dans divers processus biochimiques et signalisation cellulaire. Ils sont dérivés de l'inositol, un alcool cyclique à six atomes de carbone, par phosphorylation séquentielle.

Les IPs les plus courants et bien étudiés comprennent les inositols monophosphates (InsP), bisphosphates (InsP2), trisphosphates (InsP3) et tetrakisphosphates (InsP4). Parmi ceux-ci, l'InsP3 est particulièrement important car il sert de médiateur clé dans la libération du calcium intracellulaire en se liant aux récepteurs de l'InsP3 sur le réticulum endoplasmique, entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytoplasmique.

Les inositols phosphates sont également associés à d'autres fonctions cellulaires importantes, telles que la régulation de l'expression des gènes, le métabolisme du glucose et la croissance cellulaire. Des anomalies dans les voies de signalisation des IPs ont été impliquées dans divers états pathologiques, notamment le cancer, le diabète et les maladies neurodégénératives.

En résumé, les inositols phosphates sont des molécules essentielles à la régulation de divers processus cellulaires, en particulier la signalisation calcique et la libération du calcium intracellulaire.

Les protéines liant GTP (GTPases) forment une famille de protéines qui se lient et hydrolysent le guanosine triphosphate (GTP) pour réguler une variété de processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, le trafic membranaire, la division cellulaire et le maintien du cytosquelette. Ces protéines fonctionnent comme des interrupteurs moléculaires, alternant entre une forme active liée au GTP et une forme inactive liée au GDP (guanosine diphosphate). L'hydrolyse du GTP à GDP entraîne un changement conformationnel qui désactive la protéine. Les protéines GTPases peuvent être régulées par des protéines d'échange de nucléotides guanidiques (GEF) qui échangent le GDP contre du GTP, réactivant ainsi la protéine, et des protéines hydrolisant le GAP (GTPase activating protein) qui accélèrent l'hydrolyse du GTP.

Les microsomes sont des structures membranaires fragmentées qui se trouvent dans le réticulum endoplasmique rugueux (RER) des cellules. Ils sont souvent décrits comme les fragments vésiculaires du RER après la rupture de ses membranes pendant le processus de préparation d'échantillons en biologie cellulaire et en biochimie. Les microsomes contiennent des ribosomes liés à leur surface, ce qui leur permet de jouer un rôle crucial dans la synthèse des protéines.

De plus, les microsomes hébergent également plusieurs enzymes importantes, y compris le système du cytochrome P450, qui est responsable du métabolisme d'un large éventail de substances endogènes et exogènes, telles que les médicaments, les toxines et les hormones stéroïdes. Par conséquent, les microsomes sont souvent utilisés dans les études pour comprendre le métabolisme des xénobiotiques et l'effet des médicaments sur différents tissus corporels.

Il est important de noter que les microsomes ne sont pas présents en tant qu'organites distincts dans les cellules vivantes, mais plutôt comme des fragments de membranes produits lors des procédures de laboratoire.

La sphingomyélinase phosphodiestérase, également connue sous le nom de sphingomyélinase, est un type d'enzyme qui catalyse la dégradation des sphingomyélines, une classe de phospholipides présents dans les membranes cellulaires. Plus précisément, cette enzyme clive l'ester phosphorique de la sphingomyéline pour produire un alcohol phosphate et un ceramide.

Il existe deux types principaux de sphingomyélinases : les formes neutres et acides. Les formes neutres sont principalement actives dans le cytosol des cellules, tandis que les formes acides sont sécrétées ou stockées dans des granules et sont actives à un pH plus faible.

Des niveaux anormalement élevés de sphingomyélinases ont été associés à certaines maladies, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et certains types de cancer. Inversement, des niveaux insuffisants de cette enzyme peuvent entraîner une accumulation de sphingomyéline dans les membranes cellulaires, ce qui peut contribuer au développement de certaines maladies héréditaires, telles que la maladie de Niemann-Pick.

La sphingomyéline est un type de phospholipide présent dans les membranes cellulaires des organismes vivants. Il s'agit d'un composant important des membranes cellulaires, en particulier dans le cerveau et les nerfs périphériques. La sphingomyéline est dérivée de la sphingosine et contient un groupe phosphocholine ou phosphoethanolamine. Elle joue un rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que dans la signalisation cellulaire et le métabolisme lipidique. Les déséquilibres dans les niveaux de sphingomyéline ont été associés à certaines conditions médicales, telles que les maladies cardiovasculaires et les troubles neurologiques.

La régulation de l'expression génique enzymologique fait référence au processus par lequel la production d'enzymes, des protéines qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps, est contrôlée au niveau moléculaire. Ce processus implique divers mécanismes régulant la transcription et la traduction des gènes qui codent pour ces enzymes.

La transcription est le premier pas de l'expression des gènes, dans lequel l'information génétique contenue dans l'ADN est copiée sous forme d'ARN messager (ARNm). Ce processus est régulé par des facteurs de transcription, qui se lient à des séquences spécifiques de l'ADN et influencent l'activité des enzymes polymerases qui synthétisent l'ARNm.

La traduction est le processus suivant, dans lequel l'ARNm est utilisé comme modèle pour la synthèse d'une protéine spécifique par les ribosomes. Ce processus est régulé par des facteurs de régulation de la traduction qui influencent la vitesse et l'efficacité de la traduction de certains ARNm en protéines.

La régulation de l'expression génique enzymologique peut être influencée par divers facteurs, tels que les signaux hormonaux, les facteurs de transcription et les interactions entre les protéines. Ces mécanismes permettent aux cellules de répondre rapidement et de manière flexible à des changements dans l'environnement et de maintenir l'homéostasie en ajustant la production d'enzymes en conséquence.

La masse moléculaire est un concept utilisé en chimie et en biochimie qui représente la masse d'une molécule. Elle est généralement exprimée en unités de masse atomique unifiée (u), également appelées dalton (Da).

La masse moléculaire d'une molécule est déterminée en additionnant les masses molaires des atomes qui la composent. La masse molaire d'un atome est elle-même définie comme la masse d'un atome en grammes divisée par sa quantité de substance, exprimée en moles.

Par exemple, l'eau est composée de deux atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. La masse molaire de l'hydrogène est d'environ 1 u et celle de l'oxygène est d'environ 16 u. Ainsi, la masse moléculaire de l'eau est d'environ 18 u (2 x 1 u pour l'hydrogène + 16 u pour l'oxygène).

La détermination de la masse moléculaire est importante en médecine et en biochimie, par exemple dans l'identification et la caractérisation des protéines et des autres biomolécules.

La prostaglandine D2 (PGD2) est un type de prostaglandine, qui sont des molécules régulatrices lipidiques produites dans le corps à partir de l'acide arachidonique. Les prostaglandines jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques, tels que l'inflammation, la douleur, la fièvre et la fonction vasculaire.

PGD2 est spécifiquement synthétisée à partir de l'acide arachidonique par l'action de deux enzymes : la prostaglandine-endopéroxide synthase (PTGS) et la prostaglandine D synthase (PGDS). PGD2 est principalement produite dans le cerveau, les poumons, la peau et le système immunitaire.

Dans le cerveau, PGD2 est impliquée dans la régulation du sommeil et de l'éveil, tandis que dans les poumons, elle peut contribuer à la bronchoconstriction et à l'inflammation associées à l'asthme. Dans la peau, PGD2 joue un rôle important dans la réponse inflammatoire et allergique, ainsi que dans la régulation de la croissance des cheveux.

PGD2 exerce ses effets en se liant à des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, tels que les récepteurs DP1 et DP2 (également appelés CRTH2). L'activation de ces récepteurs peut entraîner une variété de réponses cellulaires, y compris la relaxation des muscles lisses, l'augmentation de la perméabilité vasculaire et la modulation de la fonction immunitaire.

Dans l'ensemble, PGD2 est un médiateur lipidique important qui participe à divers processus physiologiques et pathologiques, ce qui en fait une cible potentielle pour le développement de thérapies dans des conditions telles que l'asthme, les maladies inflammatoires de la peau et la perte de cheveux.

Les champignons sont un groupe diversifié d'organismes eucaryotes qui existent principalement comme des saprophytes ou des parasites dans les environnements terrestres et aquatiques. Ils comprennent des organismes unicellulaires comme les levures et des organismes multicellulaires plus complexes, tels que les moisissures et les champignons filamenteux.

Les champignons ont un mode de nutrition unique, en sécrétant des enzymes pour dégrader les matières organiques à l'extérieur de leur cellule, puis en absorbant les nutriments résultants. Cette forme de nutrition est appelée décomposition ou dégradation externe.

Les champignons peuvent causer des infections chez l'homme et les animaux, connues sous le nom de mycoses. Les infections fongiques peuvent affecter la peau, les muqueuses, les poumons et d'autres organes internes. Certaines infections fongiques sont bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves et difficiles à traiter.

Les champignons ont également des utilisations importantes dans l'industrie alimentaire, où ils sont utilisés pour la fermentation de produits tels que le pain, le vin, la bière et les aliments fermentés. De plus, certains champignons sont considérés comme des aliments délicieux et nutritifs, tels que les champignons sauvages et cultivés.

Dans le domaine médical, certains champignons produisent des métabolites secondaires qui ont des propriétés thérapeutiques, tels que les antibiotiques, les antifongiques et les immunosuppresseurs. Ces composés sont largement utilisés dans la médecine moderne pour traiter une variété de maladies.

La recombinaison des protéines est un processus biologique au cours duquel des segments d'ADN sont échangés entre deux molécules différentes de ADN, généralement dans le génome d'un organisme. Ce processus est médié par certaines protéines spécifiques qui jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et l'échange de segments d'ADN compatibles.

Dans le contexte médical, la recombinaison des protéines est particulièrement importante dans le domaine de la thérapie génique. Les scientifiques peuvent exploiter ce processus pour introduire des gènes sains dans les cellules d'un patient atteint d'une maladie génétique, en utilisant des vecteurs viraux tels que les virus adéno-associés (AAV). Ces vecteurs sont modifiés de manière à inclure le gène thérapeutique souhaité ainsi que des protéines de recombinaison spécifiques qui favorisent l'intégration du gène dans le génome du patient.

Cependant, il est important de noter que la recombinaison des protéines peut également avoir des implications négatives en médecine, telles que la résistance aux médicaments. Par exemple, les bactéries peuvent utiliser des protéines de recombinaison pour échanger des gènes de résistance aux antibiotiques entre elles, ce qui complique le traitement des infections bactériennes.

En résumé, la recombinaison des protéines est un processus biologique important impliquant l'échange de segments d'ADN entre molécules différentes de ADN, médié par certaines protéines spécifiques. Ce processus peut être exploité à des fins thérapeutiques dans le domaine de la médecine, mais il peut également avoir des implications négatives telles que la résistance aux médicaments.

'Oryctolagus Cuniculus' est la dénomination latine et scientifique utilisée pour désigner le lièvre domestique ou lapin européen. Il s'agit d'une espèce de mammifère lagomorphe de taille moyenne, originaire principalement du sud-ouest de l'Europe et du nord-ouest de l'Afrique. Les lapins sont souvent élevés en tant qu'animaux de compagnie, mais aussi pour leur viande, leur fourrure et leur peau. Leur corps est caractérisé par des pattes postérieures longues et puissantes, des oreilles droites et allongées, et une fourrure dense et courte. Les lapins sont herbivores, se nourrissant principalement d'herbe, de foin et de légumes. Ils sont également connus pour leur reproduction rapide, ce qui en fait un sujet d'étude important dans les domaines de la génétique et de la biologie de la reproduction.

Les acyltransférases sont des enzymes qui catalysent le transfert d'un groupe acyle (un radical formé par la combinaison d'un atome de carbone avec un groupement acide) depuis un donneur à un accepteur. Ces enzymes jouent un rôle important dans divers processus métaboliques, tels que la synthèse et le catabolisme des lipides, ainsi que dans la détoxification de certains composés toxiques.

Dans le contexte médical, les acyltransférases peuvent être impliquées dans certaines maladies héréditaires du métabolisme des lipides, telles que la maladie de Gaucher et la maladie de Niemann-Pick. Dans ces affections, une mutation génétique entraîne une déficience en acyltransférases spécifiques, ce qui perturbe le métabolisme des lipides et conduit à l'accumulation anormale de certains lipides dans les cellules. Cela peut causer une variété de symptômes, notamment des troubles neurologiques, hépatiques et pulmonaires.

Le dosage des acyltransférases sériques est souvent utilisé comme marqueur de la fonction hépatique, car certaines de ces enzymes sont principalement produites par le foie. Des taux élevés d'acyltransférases peuvent indiquer une lésion hépatique ou une maladie du foie.

En résumé, les acyltransférases sont des enzymes importantes pour le métabolisme des lipides et la détoxification de certains composés toxiques. Des anomalies dans leur fonction peuvent entraîner des maladies héréditaires du métabolisme des lipides ou servir de marqueurs de lésions hépatiques.

Octoxynol est un détergent synthétique, un type de composé tensioactif, qui a été largement utilisé dans les produits d'hygiène personnelle et domestiques en raison de ses propriétés moussantes et nettoyantes. Cependant, il est également connu pour ses utilisations dans le domaine médical, notamment comme excipient dans certains médicaments et comme spermicide dans les contraceptifs.

Dans un contexte médical, octoxynol est souvent désigné par son nom commercial, Octoxynol-9 ou Triton X-100. Il est utilisé comme agent nettoyant et décontaminant pour préparer la peau ou les muqueuses avant certaines procédures médicales, telles que les injections intraveineuses ou les cathétérismes.

Octoxynol-9 est également utilisé dans la recherche biomédicale comme agent de perméabilisation des membranes cellulaires, permettant ainsi l'introduction de molécules thérapeutiques dans les cellules pour étudier leur interaction avec divers composants cellulaires.

Il convient de noter que l'utilisation d'octoxynol en tant que spermicide a été associée à des préoccupations concernant la sécurité reproductive, car il peut potentialiser les effets toxiques de certains produits chimiques sur les cellules du système reproducteur. Par conséquent, son utilisation dans ce contexte est limitée et doit être utilisée avec prudence.

Les glycolipides sont des composés organiques qui se trouvent principalement dans la membrane plasmique des cellules. Ils sont constitués d'un lipide, généralement un céramide, et d'un ou plusieurs résidus de sucre (oligosaccharides) liés à l'extrémité du lipide. Les glycolipides jouent un rôle important dans la reconnaissance cellulaire, la signalisation cellulaire et la formation de la structure membranaire. On les trouve en grande concentration dans le cerveau et la moelle épinière, où ils participent à la communication entre les neurones. Les anomalies dans la composition ou la distribution des glycolipides peuvent être associées à certaines maladies, telles que les maladies lysosomales et certains types de cancer.

Un modèle moléculaire est un outil utilisé en chimie et en biologie pour représenter visuellement la structure tridimensionnelle d'une molécule. Il peut être construit à partir de matériaux réels, tels que des balles et des bâtons, ou créé numériquement sur un ordinateur.

Les modèles moléculaires aident les scientifiques à comprendre comment les atomes sont liés les uns aux autres dans une molécule et comment ils interagissent entre eux. Ils peuvent être utilisés pour étudier la forme d'une molécule, son arrangement spatial, sa flexibilité et ses propriétés chimiques.

Dans un modèle moléculaire physique, les atomes sont représentés par des boules de différentes couleurs (selon leur type) et les liaisons chimiques entre eux sont représentées par des bâtons ou des tiges rigides. Dans un modèle numérique, ces éléments sont représentés à l'écran sous forme de graphismes 3D.

Les modèles moléculaires sont particulièrement utiles dans les domaines de la chimie organique, de la biochimie et de la pharmacologie, où ils permettent d'étudier la structure des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN) et des autres molécules biologiques complexes.

Une lignée cellulaire est un groupe homogène de cellules dérivées d'un seul type de cellule d'origine, qui se divisent et se reproduisent de manière continue dans des conditions de culture en laboratoire. Ces cellules sont capables de maintenir certaines caractéristiques spécifiques à leur type cellulaire d'origine, telles que la forme, les fonctions et les marqueurs moléculaires, même après plusieurs générations.

Les lignées cellulaires sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires et moléculaires, tester de nouveaux médicaments, développer des thérapies et comprendre les mécanismes sous-jacents aux maladies humaines. Il est important de noter que certaines lignées cellulaires peuvent présenter des anomalies chromosomiques ou génétiques dues à leur manipulation en laboratoire, ce qui peut limiter leur utilisation dans certains contextes expérimentaux ou cliniques.

La triacylglycérol lipase est une enzyme qui joue un rôle clé dans la digestion des lipides. Elle est sécrétée par le pancréas et est responsable de la décomposition des triacylglycérols, également appelés triglycérides, en glycérol et acides gras. Cette hydrolyse permet aux molécules d'acides gras d'être absorbées dans l'intestin grêle et transportées vers le foie ou d'autres tissus corporels pour être utilisées comme source d'énergie ou pour la synthèse de lipides supplémentaires. Des anomalies dans le fonctionnement de cette enzyme peuvent entraîner des troubles digestifs et des maladies métaboliques.

L'acylation est une modification post-traductionnelle d'une protéine qui consiste en l'ajout d'un groupe acyle, généralement un acide gras, à un résidu d'acide aminé spécifique de la chaîne polypeptidique. Ce processus est catalysé par des enzymes appelées acyltransférases et peut jouer un rôle important dans la régulation de l'activité de la protéine, sa localisation cellulaire ou sa stabilité.

Il existe différents types d'acylation, dont les plus courants sont la palmitoylation (ajout d'un acide palmitique) et la myristoylation (ajout d'un acide myristique). Ces modifications peuvent être réversibles ou irréversibles et ont des conséquences fonctionnelles différentes pour les protéines.

La palmitoylation, par exemple, peut modifier l'interaction de la protéine avec d'autres molécules ou structures cellulaires, tandis que la myristoylation est souvent associée à la localisation membranaire des protéines. Des anomalies dans les processus d'acylation peuvent être impliquées dans certaines maladies, telles que les maladies neurodégénératives ou le cancer.

Dinoprostone est un prostaglandine E2 synthétique utilisé en médecine comme médicament pour induire le travail et dilater le col de l'utérus pendant le travail. Il est disponible sous forme de gel, de comprimés vaginaux ou d'inserts vaginaux et est généralement utilisé lorsque la dilatation du col ne se produit pas spontanément ou si une induction du travail est nécessaire pour des raisons médicales. Les effets secondaires peuvent inclure des contractions utérines, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Il doit être utilisé sous la surveillance étroite d'un professionnel de santé en raison du risque potentiel de surstimulation utérine et d'autres complications.

Les prostaglandine-endoperoxide synthases (PTGS), également connues sous le nom de cyclooxygenases (COX), sont des enzymes qui catalysent la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines G2 et H2, qui sont des intermédiaires dans la biosynthèse des prostaglandines et des thromboxanes. Il existe deux isoformes principales de cette enzyme : COX-1 et COX-2.

COX-1 est constitutivement exprimée dans de nombreux tissus et joue un rôle important dans la protection de l'estomac et la régulation de la fonction rénale. D'autre part, COX-2 est principalement induite en réponse à des stimuli inflammatoires et cancérogènes, bien qu'elle soit également exprimée à faible niveau dans certains tissus sains.

Les inhibiteurs de la PTGS/COX sont largement utilisés comme anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour traiter la douleur, la fièvre et l'inflammation. Cependant, ces médicaments peuvent entraîner des effets indésirables gastro-intestinaux en inhibant COX-1 et doivent donc être utilisés avec prudence. Des inhibiteurs sélectifs de COX-2 ont été développés pour minimiser ces effets secondaires, mais ils peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires en raison de l'inhibition de la synthèse des prostacyclines protectrices dans les vaisseaux sanguins.

La phosphatidylsérine est un type de phospholipide, qui sont des molécules essentielles dans la structure des membranes cellulaires. Il joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité et de la fluidité de ces membranes, en particulier dans les cellules du cerveau.

La phosphatidylsérine est également importante pour la signalisation cellulaire, aidant à réguler la communication entre les cellules. Elle est fortement concentrée dans le cerveau et participe aux processus de mémoire et de cognition.

Le corps peut synthétiser de la phosphatidylsérine, mais une partie importante provient également de l'alimentation, en particulier des aliments d'origine animale comme le cerveau, le foie et les reins. Avec l'âge ou en raison de certaines conditions de santé, la production corporelle de phosphatidylsérine peut diminuer, ce qui a conduit à des recherches sur son utilisation potentielle comme supplément nutritionnel pour soutenir la fonction cognitive.

Les fractions subcellulaires en médecine et en biologie cellulaire se réfèrent à des parties spécifiques et fonctionnellement distinctes d'une cellule qui sont séparées ou isolées à des fins d'analyse. Ces fractions peuvent inclure des organites membranaires tels que le noyau, les mitochondries, les ribosomes, les lysosomes, les endosomes et les peroxisomes, ainsi que des structures non membranaires telles que les chromosomes, les centrosomes et les cytosquelettes.

L'isolement de ces fractions subcellulaires permet aux chercheurs d'étudier les propriétés biochimiques, structurales et fonctionnelles des différents composants cellulaires dans un état plus pur et sans interférence des autres parties de la cellule. Cette technique est largement utilisée dans la recherche biomédicale pour comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans divers processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, le métabolisme, la division cellulaire et l'apoptose.

Les fractions subcellulaires sont généralement obtenues par une combinaison de techniques de fractionnement cellulaire, y compris la centrifugation différentielle et la chromatographie. Ces méthodes permettent de séparer les composants cellulaires en fonction de leurs propriétés physiques et chimiques, telles que leur taille, leur densité, leur charge électrique et leur affinité pour certains ligands.

Les autres types de phospholipases sont la phospholipase A1, la phospholipase B, la phospholipase C et la phospholipase D. (en ... Phospholipase A2 PLA2 du venin d'abeille (PDB 1POC). Les marques jaunes indiquent l'extérieur de la membrane cellulaire, tandis ... Une phospholipase A2 (PLA2) est une hydrolase qui libère spécifiquement l'acide gras estérifiant l'hydroxyle du carbone 2 du ... Group X secreted phospholipase A2 limits the development of atherosclerosis in LDL receptor-null mice, Arterioscler Thromb Vasc ...
La phospholipase A2 procaryotique est une enzyme qui fait partie des phospholipases de bactéries et de mycètes. Elle catalyse ... 277,‎ 31 mai 2002, p. 20059-20069 (lire en ligne) DOI 10.1074/jbc.M200263200 PMID 11897785 Phospholipase A2 Portail de la ... en) Yasuyuki Matoba, Yukiteru Katsube et Masanori Sugiyama, « The Crystal Structure of Prokaryotic Phospholipase A2 », The ...
La phospholipase A2 associée aux lipoprotéines (Lp-PLA2), également appelée facteur acétylhydrolase activant les plaquettes ( ... 16, no 4,‎ avril 1996, p. 591-9 (PMID 8624782, DOI 10.1161/01.ATV.16.4.591) « Role of lipoprotein-associated phospholipase A2 ... PAF), est une enzyme phospholipase A2 codée par le gène PLA2G7 chez l'homme,. Lp-PLA2 est une protéine de 45 kDa de 441 acides ... Lipoprotein-Associated Phospholipase A2(Lp-PLA2) and Future Risk of Type 2 Diabetes: Results from the Cardiovascular Health ...
Il s'agit d'un inhibiteur de la phospholipase A2. Ce produit peut entraîner, dans de rares cas, une pneumonie interstitielle. ...
La phospholipase A2 va permettre de libérer l'acide arachidonique (précurseur le plus abondant). Par ailleurs, les ... Le thromboxane A2 est impliqué dans le phénomène de coagulation. Parfois orthographié à tort[réf. nécessaire] « éicosanoïdes ... corticostéroïdes inhibent la phospholipase A2 (PLA2), et par conséquent la synthèse des prostanoïdes, notamment des ...
Le calcium active la protéine kinase C, qui active à son tour la phospholipase A2. La phospholipase A2 modifie l'intégrine ... le facteur plaquettaire 4 et le thromboxane A2, qui active des plaquettes additionnelles. Le contenu des granules active une ...
Synthesis of acyclic oligonucleotides as antiviral and antiinflammatory agents and inhibitors of phospholipase A2. PCT Int. ... Preparation of ethylene glycol phosphate linked oligodeoxyribonucleotides as phospholipase A2 inhibitors. U.S. (1999), 39 pp., ...
La phospholipase A2 (PLA2) participe aux signaux cellulaires des réactions inflammatoires. Autres mécanismes : Les voies de ... Phospholipases : la phospholipase C (PLC) active diverses voies du métabolisme par des protéines G dont pour libérer des acides ...
Les actions anti-inflammatoires des glucocorticoïdes sont supposées entraîner des protéines inhibitrices de la phospholipase A2 ... Les phospholipases garantissent la biosynthèse de médiateurs puissants d'inflammation tels que les prostaglandines et ...
M-type phospholipase A2 receptor as target antigen in idiopathic membranous nephropathy » N Engl J Med. 2009;361:11-21 Tomas NM ... M-type phospholipase A2 receptor » (PLA2R) situé sur la membrane des podocytes (cellules épithéliales différenciées et ...
On note également une inhibition de l'agrégation plaquettaire, une inhibition de la phospholipase A2. Effet sur la musculature ... A platelet phospholipase inhibitor from the medicinal herb feverfew (Tanacetum parthenium) », Prostaglandins Leukot Med, vol. 8 ...
La phospholipase A2 est impliquée dans la première étape de la production de plusieurs eicosanoïdes. L'expression des gènes ... qui se fixe aux membranes phospholipidiques et prévient l'activité de la phospholipase A2, puisque l'enzyme n'est pas capable ...
L'arachidonate provient lui, en général, des phospholipides de la membrane plasmique (par action de la phospholipase A2). De ce ... à la diminution de l'activité de la phospholipase C β (PLC β). Le thromboxane A2 active les plaquettes en se fixant sur un ... Resveratrol attenuates thromboxane A2 receptor agonist-induced platelet activation by reducing phospholipase C activity », ... Ces composés déclenchent l'agrégation des plaquettes entre elles et le thromboxane A2 provoque de surcroît une vasoconstriction ...
... diminution de l'acide arachidonique par la synthèse de lipocortine-1 qui possède une activité anti-phospholipase A2 ; ...
la phospholipase A2 compte pour 10 à 12 % des peptides et c'est le composant le plus destructeur de l'apitoxine. C'est une ... La phospholipase A2 active l'acide arachidonique qui est métabolisé lors du cycle de cyclooxygénase pour former des ...
... est un gène du chromosome 1 humain codant une isoenzyme de phospholipase A2 du groupe IIA sécrétée. (en) B.-H. Oh, « A ... Calcium-Dependent Phospholipase A2 Genes Are Linked and Map to Homologous Chromosome Regions in Mouse and Human », Genomics, ...
Par exemple, le complexe Gβγ, quand il est lié à un récepteur histaminique, peut activer la phospholipase A2. Les complexes Gβγ ... Gq - stimule la phospholipase C. La famille G12/13 - importante pour réguler le cytosquelette, les jonctions cellulaires, et ...
L'acide arachidonique produit à des fins de signalisation semble dériver d'une phospholipase A2 cytosolique (cPLA2, 85 kDa) ... être libéré d'une molécule de phospholipide par une phospholipase A2 (PLA2) et d'une molécule de diglycéride par une ... tandis que l'acide arachidonique produit dans le cadre d'une inflammation résulte de l'action d'une phospholipase A2 sécrétoire ... régulant certaines enzymes clés telles que les formes γ et δ de la phospholipase C et α, β et γ de la protéine kinase C. C'est ...
Des médiateurs présumés récemment incluent la phospholipase A2 beta, l'acide nicotinique, l'adenine dinucléotide phosphate ( ... Une voie majeure activant la signalisation calcique repose sur la phospholipase C (PLC), activée par exemple par les récepteurs ...
... l'action d'une phospholipase A1 donne une 1-lysophosphatidylcholine tandis que l'action d'une phospholipase A2 donne une 2- ... été hydrolysé par une phospholipase. Ainsi, l'action d'une telle enzyme sur une phosphatidylcholine donne une ...
... inhibe l'activité de la phospholipase A2 en stimulant la synthèse de lipocortine ou annexine I) ; blocage de la sécrétion d'IL ...
... place des phospholipases A2. Colloque sur les lipides de la peau » Pathologie Biologie 2003;51:248-252 (résumé) (en) Aly R, ... et régulés par des enzymes dont la phospholipase A2 qui hydrolyse les phospholipides cutanés ; le dérèglement du fonctionnement ...
Il qui est composé de phospholipases A2 neurotoxiques (crotamine et crotoxine) qui sont caractéristiques de l'espèce, en ...
Dans un premier temps, la phospholipase A2 en présence de Ca2+ vient hydrolyser la liaison ester en sn-2, libérant le LysoPAF ( ... Le PAF est formé après l'action de la phospholipase A2 sur un dérivé alkyle de phosphatidylcholine pour former un précurseur ...
Il inhibe particulièrement la phospholipase A2 et l'hydrolase des amides d'acides gras, avec une concentration inhibitrice ...
Les autres types de phospholipases sont la phospholipase A2, la phospholipase B, la phospholipase C et la phospholipase D. ... Phospholipase A1 Une phospholipase A1 (PLA1) est une hydrolase qui libère spécifiquement l'acide gras estérifiant l'hydroxyle ...
Les autres types de phospholipases sont la phospholipase A1, la phospholipase A2, la phospholipase C et la phospholipase D. ... à ce titre les activités enzymatiques d'une phospholipase A1 et d'une phospholipase A2. En pratique, le lysophospholipide ... intermédiaire est généralement une LPC et l'action d'une phospholipase B se confond avec celle d'une phospholipase A2 suivie de ... Une phospholipase B (PLAB) est une hydrolase qui libère indifféremment l'acide gras estérifiant l'hydroxyle du carbone 1 ou du ...
Les autres types de phospholipases sont la phospholipase A1, la phospholipase A2, la phospholipase B et la phospholipase C. (en ... Phospholipase D Les phospholipases D (PLD) sont des hydrolases associées aux membranes qui catalysent l'hydrolyse des ... Targeting phospholipase D in cancer, infection and neurodegenerative disorders », Nature Reviews Drug Discovery, vol. 16, no 5 ... Phospholipase D Signaling Pathways and Phosphatidic Acid as Therapeutic Targets in Cancer », Pharmacological Reviews, vol. 66, ...
... la phospholipase A2 (PLA2, EC 3.1.1.4) clive la chaîne acyle qui estérifie la fonction alcool secondaire du résidu glycérol, ... Les phospholipases sont des enzymes qui hydrolysent les phospholipides. On distingue selon le site d'action de l'enzyme : la ... Sur les autres projets Wikimedia : Phospholipase, sur Wikimedia Commons Portail de la biochimie Portail de la biologie ... la phospholipase D (PLD, EC 3.1.4.4) lyse la fonction ester entre la fonction acide du phosphate et l'alcool, libérant un acide ...
... par dégradation par les phospholipases A2 de molécules de phosphatidyl-choline (un phospholipide membranaire). L'acide ... à partir de phospholipides membranaires par action de phospholipases (plusieurs sous-types existants). Molécules liposolubles ...
Le venin contient principalement des enzymes (hydrolases peptidiques, hyaluronidase, phospholipase A2, phosphodiestérases et ...
... et est un activateur puissant des phospholipases A2. Sa séquence est GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH2, soit : Gly-Ile-Gly-Ala-Val ...
Les autres types de phospholipases sont la phospholipase A1, la phospholipase B, la phospholipase C et la phospholipase D. (en ... Phospholipase A2 PLA2 du venin dabeille (PDB 1POC). Les marques jaunes indiquent lextérieur de la membrane cellulaire, tandis ... Une phospholipase A2 (PLA2) est une hydrolase qui libère spécifiquement lacide gras estérifiant lhydroxyle du carbone 2 du ... Group X secreted phospholipase A2 limits the development of atherosclerosis in LDL receptor-null mice, Arterioscler Thromb Vasc ...
Cependant, les corticostéroïdes agiraient par une induction des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, dénommées ... Lacide arachidonique est libéré des phospholipides de la membrane par la phospholipase A2. ...
... un inhibiteur de la phospholipase A2, ne réduit pas les évènements après SCA. Lessai a été interrompu après lapparition dun ... Linhibition de la phospholipase A2 : une fausse bonne idée ? Contrairement à ce que lappellation peut laisser croire, ... Dallas, Etats-Unis - Linhibition de la phospholipase A2 : une fausse bonne idée ? Quelques jours après léchec du varapladib ... autre inhibiteur de la phospholipase A2, traverse une mauvaise passe. Selon les résultats de lessai VISTA-16 (Vascular ...
phospholipase A2. Utilisation. Agents auxiliaires du cuir, Produits chimiques pour le papier, Agents auxiliaires du textile ... Home / Enzymes microbiennes / Lipase / Phospholipase Améliorant de panification - Enzymes de boulangerie. Phospholipase ...
Le venin contient diverses substances toxiques (phospholipase A2, histamine, sérotonine). En dehors de la douleur, vive et ...
La phospholipase A2 et la mellitine possèdent de plus un pouvoir immunogène, ce qui doit inciter à une grande prudence dans ... des enzymes : phospholipases A2, qui augmente la perméabilité vasculaire, entraîne une histamino-libération et provoque une ... à cause de la présence dans la teinture mère de la phospholipase A2 et de la mellitine qui ont chacune un fort pouvoir ...
Cependant, on pense que les corticostéroïdes agissent par linduction des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, ... Lacide arachidonique est libéré des phospholipides membranaires par la phospholipase A2. Leur cible principale est le ...
M-type phospholipase A2 receptor as target antigen in idiopathic MN. N Engl J Med 2009 361: 11-21. ... récepteur de la phospholipase A2 [PLA2R], thrombospondine de type 1, domaine 7A [THSD7A]) (1-3) chez ladulte. ...
Contribution of phospholipase A2 enzymes in the homeostasis of the immune system., du 2016-04-01 au 2024-03-31 ...
Les isoflavones inhibitrices de phospholipase A2 ont été développées par Schering-Plough pour leurs propriétés anti- ...
Physiopathologie Moléculaire des phospholipases A2 et de leurs médiateurs (Molecular physiopathology of phospholipases A2 and ... Equipe 4 : phospholipase A2, médiateurs lipidiques et métabolisme des lipides, inflammation, cancer, pathologies humaines. ... Equipe 4 : Phopholipases A2, athérosclérose, syndrome métabolique et diabète. Mots clés :. · Equipe 1 : cortex surrénal, cancer ...
freinent lactivité des enzymes phospholipase A2 (membranaire) et LOX diminuant ainsi la production de leucotriènes de type 4 ...
Ces composés inhibent le processus inflammatoire en agissant sur deux enzymes impliquées dans celui-ci : la phospholipase A2 et ...
Phospholipases A2 (PLA2) belong to a superfamily of enzymes that catalyze the hydrolysis of glycerophospholipids at the sn-2 ... Les phospholipases A2 (PLA2) forment une famille denzymes qui hydrolysent les acides gras des glycérophospholipides en ...
Le mécanisme daction comprend la possibilité dinduire la libération des adipocytes en les tuant avec des phospholipases A2 ( ...
Effet anti-inflammatoire : NF-kB translocation, réduction de lIL-1β, de la COX-2, de la phospholipase A2, de la PGE2 et des ...
Le récepteur phospholipase A2 de type M (PLA2R) dans le podocyte glomérulaire a été identifié comme étant lantigène cible ... 1. Beck LH , Bonegio RG, Lambeau G: M-type phospholipase A2 receptor as target antigen in idiopathic membranous nephropathy. N ...
Il a également mentionné les glycérophospholipides, qui, comme le DSPC, sont des substrats pour les phospholipases A2 (PLA2) ...
... des lipoxygénases et de la phospholipase A2, désensibilise la nociception en agissant sur les canaux ioniques TRPA1 et TRPPV1, ...
... phospholipase A2 sécrétée) 3 SOLUBILISATION (micelles de sels biliaires, vésicules) 4 TRANSPORT (lipoprotéines) Digestion, ...
Le second a été localisé en 12q24, proche du gène de la phospholipase A2, dans une grande famille belge où ségrégeait un ...
Plusieurs études ont montré son action régulatrice à la baisse de la phospholipase A2, de la cyclooxygénase-2, des ...
Récepteurs à la phospholipase A2 [D12.776.543.750.783] Récepteurs à la phospholipase A2 ...
Si la sous-unité a de la protéine G est de la classe Gi/o, active-t-elle la phospholipase C ?. NON. ... A2. Linsuline se fixe sur son récepteur selon un processus de coopérativité négative.. VRAI. ... Quelle incidence une diminution de lATP a-t-elle sur lactivation de la phospholipase C ?. Elle diminue. ...
Cette etude montre que la partie c-terminale de la sous-unite phospholipase a#2 de la crotoxine est tres importante pour sa ... En presence de membranes, la crotoxine se dissocie, la phospholipase se lie alors que la sous-unite non enzymatique reste en ... Si toutes les beta-neurotoxines comportent au moins une sous-unite phospholipase a#2, leur structure est tres variee. Nous ... Parmi ceux-ci, les beta-neurotoxines sont des phospholipases a#2 neurotoxiques qui bloquent la liberation de lacetylcholine a ...
We conclude that the anticoagulant site of AtxA is located in the C-terminal and beta-wing regions of this phospholipase A2. ... The C-terminal and beta-wing regions of ammodytoxin A, a neurotoxic phospholipase A2 from Vipera ammodytes ammodytes, are ... Ammodytoxin A (AtxA) from the venom of Vipera ammodytes ammodytes belongs to group IIA secreted phospholipase A2 (sPLA2), for ...
Antigen: Phospholipase A2. Clonality: polyclonal. Clone: Conjugation: unconjugated. Epitope: Host: Rabbit. Isotype: none. ...
Isoprostanes and phospholipases A2: Roles in the pathophysiology of preeclampsia. 662 000 $. ...
... émise par un groupe dexperts visant lincorporation de lanalyse du taux de phospholipase A2 associée à une lipoprotéine (Lp- ...
Les enzymes lipolytiques : lipase, pro-phospholipase A1-A2, estérases non spécifiques. *Une enzyme amylolytique (métabolisme de ...
Phospholipase A2 associée aux lipoprotéines, sovaldi discount paris restent partiellement insaisissables. Martinez-Ferro M, ... Phospholipase A2 associée aux lipoprotéines, sovaldi discount paris restent partiellement insaisissables. Martinez-Ferro M, ... Phospholipase A2 associée aux lipoprotéines, sovaldi discount paris restent partiellement insaisissables. Martinez-Ferro M, ...
Lintérêt diagnostic des anticorps anti récepteur de la phospholipase A2 dans la glomérulonéphrite extra-membraneuse : à propos ...
Soluble forms of phospholipase A2 receptors occur through the action of proteases and may a play a role in the inhibition of ... receptor de fosfolipasa A2 Note dapplication:. Receptores de superficie celular que se unen y capturan las FOSFOLIPASAS A2 ... Cell surface receptors that bind to and internalize SECRETED PHOSPHOLIPASES A2. Although primarily acting as scavenger ... La acción de las proteasas da lugar a formas solubles de fosfolipasa A2 que podrían jugar un papel en la inhibición de la ...
la protéine PLA2GE2 (Phospholipase A2 Groupe IIE) médie cette augmentation du DGLA ; ...
Three classes of phospholipases A2 inhibitors (PLI-α, PLI-β, PLI-γ) have been identified. These inhibitors display diverse ... Natural inhibitors of phospholipase A2 found in the blood of snakes are associated with the resistance of venomous snakes to ... Dans le second exemple, lanalyse de la fonction des inhibiteurs de la phospholipase A2 (PLA2) neurotoxique conduit à lanalyse ... Les inhibiteurs naturels de phospholipases A2, identifiés principalement dans le sang de serpents et plus rarement dans ...
La Lp-PLA2 ( Lipoprotein Phospholipase A2 ) est secrétée par les macrophages et se trouve transportée au sein de la plaque par ...
Le GPI inhibe lactivation de la phospholipase A2, une enzyme impliquée dans la cascade inflammatoire, sans perturber ...
Ces composés inhibent le processus inflammatoire en agissant sur deux enzymes impliquées dans celui-ci : la phospholipase A2 et ...
Lactivité de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines améliore la discrimination du risque de maladie coronarienne ...
... ils inhibent la phospholipase A2 (PLA2), la cyclooxygénase (COX) et la lipoxygénase (LOX) entraînant une réduction de la ...
... précurseur biologique de prostaglandines inhibitrices de la phospholipase A2, bloquant ainsi la cascade arachidonique donc les ...
... and that this effect of glucocorticoids was regulated by increased phospholipase A2 activity [41], le clenbuterol est il ...
... par laction des enzymes phospholipases A2. * Laction des enzymes lipo-oxygénases sur lacide arachidonique produit des ... prostaglandines, prostacyclines et thromboxanes A2. =, réaction inflammatoire, douleur, fièvre. * Les AINS sont des inhibiteurs ...
Role of phospholipases A2 in lung inflammation. Lhousseine Touqui (PI). In this part of our project we investigate the role of ... Movert E, Wu Y, Lambeau G, Kahn F, Touqui L, Areschoug T, Secreted group IIA phospholipase A2 protects humans against the group ... Guillemot L, Medina M, Pernet E, Leduc D, Chignard M, Touqui L, Wu Y, Cytosolic phospholipase A2α enhances mouse mortality ... secreted phospholipases A2 in lung inflammation and injury in premature babies, in collaboration with Dr. Daniele Di Luca ...
Mechanisms of P. aeruginosa-induced expression of secretory phospholipase A2 type IIA in cystic fibrosis lung epithelial cells ...
  • Phospholipase A2 PLA2 du venin d'abeille (PDB 1POC). (wikipedia.org)
  • Une phospholipase A2 (PLA2) est une hydrolase qui libère spécifiquement l'acide gras estérifiant l'hydroxyle du carbone 2 du glycérol d'un phosphoglycéride pour donner un lysophospholipide : Les phospholipases A2 se trouvent dans la plupart des tissus des mammifères ainsi que dans les venins d'insectes et de serpents. (wikipedia.org)
  • Le darapladib est un inhibiteur de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines (Lp-PLA2), en cours de test dans les maladies coronariennes. (wikipedia.org)
  • Les phospholipases A2 (PLA2) forment une famille d'enzymes qui hydrolysent les acides gras des glycérophospholipides en position sn-2, produisant ainsi des acides gras et des lysophospholipides. (inserm.fr)
  • Phospholipases A2 (PLA2) belong to a superfamily of enzymes that catalyze the hydrolysis of glycerophospholipids at the sn-2 position, producing nonesterified fatty acids and lysophospholipids. (inserm.fr)
  • Le mécanisme d'action comprend la possibilité d'induire la libération des adipocytes en les tuant avec des phospholipases A2 (PLA2), enzymes naturellement présentes dans le tissu adipeux humain. (suspenders.fr)
  • Il a également mentionné les glycérophospholipides, qui, comme le DSPC, sont des substrats pour les phospholipases A2 (PLA2) qui jouent un rôle central dans la libération de médiateurs pro-inflammatoires ou d'eicosanoïdes par l'acide arachidonique (AA). (medicalunivers.com)
  • Le varespladib est un inhibiteur de la phospholipase A2 testé chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu mais qui s'est révélé être très décevant : on a relevé une augmentation du taux d'infarctus dans le groupe traité. (wikipedia.org)
  • Quelques jours après l'échec du varapladib dans l'essai STABILITY (Stabilization of Atherosclerotic Plaque by Initiation of Darapladib Therapy), annoncé par GlaxoSmithKline, le varespladib (Anthera Pharmaceuticals), autre inhibiteur de la phospholipase A2, traverse une mauvaise passe. (medscape.com)
  • des enzymes : phospholipases A2, qui augmente la perméabilité vasculaire, entraîne une histamino-libération et provoque une lyse cellulaire. (pharmashopi.com)
  • Ces composés inhibent le processus inflammatoire en agissant sur deux enzymes impliquées dans celui-ci : la phospholipase A2 et la COX-2 . (oolution.com)
  • Cependant, on pense que les corticostéroïdes agissent par l'induction des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, appelées collectivement les lipocortines. (analyticaltoxicology.com)
  • Les isoflavones inhibitrices de phospholipase A2 ont été développées par Schering-Plough pour leurs propriétés anti-inflammatoires. (imibd.org)
  • S'assurer de l'absorption des acides gras à longue chaine = 1 EMULSIFICATION 2 HYDROLYSE ENZYMATIQUE (lipase gastrique, système lipase - colipase pancréatique, cholestéryl-ester hydrolase, phospholipase A2 sécrétée) 3 SOLUBILISATION (micelles de sels biliaires, vésicules) 4 TRANSPORT (lipoprotéines) Digestion, absorption et transport des acides gras oméga 3 L'analyse du procès de digestion. (nutranat.com)
  • Le venin contient diverses substances toxiques (phospholipase A2, histamine, sérotonine). (fregis.com)
  • Toutes les dilutions sont actives, mais du fait de l'existence de sujets allergiques très sensibles au venin d'hyménoptères, il est préférable de ne pas utiliser de dilutions basses à cause de la présence dans la teinture mère de la phospholipase A2 et de la mellitine qui ont chacune un fort pouvoir immunogène. (pharmashopi.com)
  • In the second case, structural and functional studies of natural inhibitors of toxic snake venom phospholipases A 2 reveal homology with components of the innate immune system, leading to a similar conclusion. (biologie-journal.org)
  • Les inhibiteurs naturels de phospholipases A 2 , identifiés principalement dans le sang de serpents et plus rarement dans certaines glandes à venin, expliquent la résistance habituelle des serpents venimeux vis-à-vis de leur propre venin, comme s'ils étaient protégés naturellement contre l'une des catégories de toxines les plus puissantes de leur venin. (biologie-journal.org)
  • Group X secreted phospholipase A2 limits the development of atherosclerosis in LDL receptor-null mice, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2013;33:466-473 Nicholls SJ, Kastelein JJ, Schwartz GG et al. (wikipedia.org)
  • Ammodytoxin A (AtxA) from the venom of Vipera ammodytes ammodytes belongs to group IIA secreted phospholipase A2 (sPLA2), for which the major pathologic activity is presynaptic neurotoxicity. (pasteur.fr)
  • Dans le second exemple, l'analyse de la fonction des inhibiteurs de la phospholipase A 2 (PLA 2 ) neurotoxique conduit à l'analyse de structures homologues du système immunitaire inné de vertébrés (mammifères) pour aboutir à une même conclusion. (biologie-journal.org)
  • Il existe également une phospholipase A2 procaryotique qu'on trouve chez les bactéries et les mycètes. (wikipedia.org)
  • En presence de membranes, la crotoxine se dissocie, la phospholipase se lie alors que la sous-unite non enzymatique reste en solution. (theses.fr)
  • les phospholipases A2 qui hydrolysent les glycérophospholipides et la lécithine des membranes cellulaires et sont ainsi responsables de la lyse des globules rouges, lyse que l'on ne retrouve que rarement dans les envenimations humaines. (forumpro.fr)
  • vol. 269, no 18,‎ mai 1994, p. 13057-60 (PMID 8175726, lire en ligne) (en) Argiolas A, Pisano JJ, « Facilitation of phospholipase A2 activity by mastoparans, a new class of mast cell degranulating peptides from wasp venom », J. Biol. (wikipedia.org)
  • Soluble forms of phospholipase A2 receptors occur through the action of proteases and may a play a role in the inhibition of extracellular phospholipase activity. (bvsalud.org)