Purpura De Schönlein-Henoch
Purpura De Schönlein-Henoch
Purpura
Déficit En Protéine C
Protéine C
Purpura Thrombopénique Idiopathique
Purpura Thrombocytopénique Thrombotique
Acné
Sacroiliitis
Le purpura de Schönlein-Henoch (PSH) est une vascularite systémique, ce qui signifie une inflammation des petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s'agit de la forme la plus courante de vascularite chez les enfants. Cette condition est nommée d'après deux médecins qui ont décrit indépendamment la maladie au milieu du 19ème siècle.
Le PSH se caractérise principalement par une éruption cutanée (purpura), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales et des troubles rénaux. L'éruption cutanée est typically palpable, meaning that when you press on the skin where the purpura is, it does not turn white (this is known as "non-blanching"). Les lésions cutanées peuvent apparaître comme de petites taches rouges ou pourpres, ou elles peuvent se regrouper en grandes plaques.
Les articulations sont souvent touchées dans le PSH, entraînant une inflammation et des douleurs, en particulier au niveau des genoux et des chevilles. Les douleurs abdominales peuvent être graves et s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée et de sang dans les selles.
Les lésions rénales sont une complication majeure du PSH et peuvent entraîner une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et, dans certains cas, une insuffisance rénale.
Le PSH est généralement une maladie autolimitante, ce qui signifie qu'elle disparaît d'elle-même après un certain temps, bien que des rechutes puissent survenir. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes et, dans les cas graves, une immunosuppression.
La cause exacte du PSH est inconnue, mais il semble qu'il y ait une composante génétique et que certains facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle. Le diagnostic repose sur les symptômes, les résultats des tests de laboratoire et, dans certains cas, une biopsie rénale.
Le purpura de Schönlein-Henoch (PSH) est une vascularite systémique, ce qui signifie une inflammation des petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s'agit de la forme la plus courante de vascularite chez les enfants. Cette condition est nommée d'après deux médecins qui ont décrit indépendamment la maladie au milieu du 19ème siècle.
Le PSH se caractérise principalement par une éruption cutanée (purpura), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales et des troubles rénaux. L'éruption cutanée est typically palpable, meaning that when you press on the skin where the purpura is, it does not turn white (this is known as "non-blanching"). Les lésions cutanées peuvent apparaître comme de petites taches rouges ou pourpres, ou elles peuvent se regrouper en grandes plaques.
Les articulations sont souvent touchées dans le PSH, entraînant une inflammation et des douleurs, en particulier au niveau des genoux et des chevilles. Les douleurs abdominales peuvent être graves et s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée et de sang dans les selles.
Les lésions rénales sont une complication majeure du PSH et peuvent entraîner une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et, dans certains cas, une insuffisance rénale.
Le PSH est généralement une maladie autolimitante, ce qui signifie qu'elle disparaît d'elle-même après un certain temps, bien que des rechutes puissent survenir. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes et, dans les cas graves, une immunosuppression.
La cause exacte du PSH est inconnue, mais il semble qu'il y ait une composante génétique et que certains facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle. Le diagnostic repose sur les symptômes, les résultats des tests de laboratoire et, dans certains cas, une biopsie rénale.
Le terme médical « Purpura » se réfère à des petites taches rouge-violet, souvent irrégulières ou en forme d'écchymoses, qui apparaissent sur la peau ou les muqueuses. Ces taches sont le résultat de saignements sous la peau due à une anomalie dans la coagulation du sang.
Le purpura peut être causé par divers facteurs, notamment des infections, des troubles vasculaires, des réactions médicamenteuses, des carences nutritionnelles ou des maladies hématologiques sous-jacentes. Selon la cause et l'étendue de l'affection, le purpura peut être classé en différents types, tels que le purpura simple, le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) ou l'hémorragie vasculaire.
Le diagnostic du purpura implique généralement un examen physique complet et peut nécessiter des tests de laboratoire pour déterminer la cause sous-jacente. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente, allant d'un simple soulagement des symptômes à une prise en charge plus agressive de la maladie sous-jacente.
Le déficit en protéine C est un trouble rare du système de coagulation sanguine. La protéine C est une protéine présente dans le sang qui aide à réguler la coagulation sanguine et à prévenir la formation de caillots sanguins excessifs.
Un déficit en protéine C se produit lorsqu'il y a un manque de cette protéine dans le sang. Cela peut entraîner une coagulation sanguine accrue et un risque accru de formation de caillots sanguins, en particulier dans les veines profondes des jambes (thrombose veineuse profonde ou TVP) et dans les poumons (embolie pulmonaire).
Les symptômes du déficit en protéine C peuvent inclure des douleurs et un gonflement des jambes, une respiration difficile, une douleur thoracique et une toux avec expectoration de sang. Cependant, certaines personnes atteintes de ce déficit ne présentent aucun symptôme jusqu'à ce qu'elles développent un caillot sanguin grave.
Le déficit en protéine C est généralement héréditaire et peut être diagnostiqué par des tests sanguins spécifiques qui mesurent les niveaux de protéine C dans le sang. Le traitement du déficit en protéine C peut inclure des anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins, ainsi que d'autres mesures pour gérer les symptômes et prévenir les complications.
La protéine C est une protéine plasmatique qui joue un rôle important dans la régulation de la coagulation sanguine. Elle est synthétisée par le foie et devient active lorsqu'elle est convertie en activateur de la protéine C (APC) par la thrombine en présence de sa cofacteur, la protéine S.
L'APC dégrade les facteurs Va et VIIIa, qui sont des composants clés du système de coagulation, ce qui entraîne une inhibition de la formation de caillots sanguins. Une carence en protéine C ou en activateur de la protéine C peut augmenter le risque de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire.
La protéine C a également des propriétés anti-inflammatoires et cytoprotectrices, ce qui signifie qu'elle peut aider à protéger les cellules endothéliales des dommages causés par l'inflammation. Des niveaux anormaux de protéine C ont été associés à un certain nombre de conditions médicales, y compris la maladie thromboembolique veineuse, le sepsis et les maladies inflammatoires chroniques.
Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI), également connu sous le nom de purpura thrombopénique auto-immun, est un trouble de la coagulation sanguine caractérisé par une faible numération plaquettaire (thrombopénie) et l'apparition de petites taches pourpres sur la peau (purpura) ou de petits points rouges sous la peau (pétéchies).
Dans le PTI, le système immunitaire du corps produit des anticorps contre les plaquettes sanguines, ce qui entraîne leur destruction prématurée. Les plaquettes sont des cellules sanguines essentielles à la coagulation sanguine et à la prévention des saignements excessifs. Lorsque leur nombre est faible, le risque de saignement augmente.
Les symptômes du PTI peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. Les saignements cutanés sont fréquents, mais des saignements plus graves peuvent également survenir dans les muqueuses, telles que la bouche, le nez ou les voies urinaires. Dans les cas graves, des hémorragies internes peuvent se produire.
Le diagnostic de PTI repose généralement sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique et de tests sanguins pour évaluer la numération plaquettaire et détecter la présence d'anticorps contre les plaquettes. Le traitement du PTI vise à prévenir les saignements en augmentant le nombre de plaquettes dans le sang, ce qui peut être réalisé grâce à des médicaments tels que des corticostéroïdes ou des immunoglobulines intraveineuses. Dans certains cas, d'autres traitements peuvent être nécessaires pour supprimer le système immunitaire et prévenir la production d'anticorps contre les plaquettes.
Le purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) est un trouble rare de la coagulation sanguine qui peut causer des dommages aux petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il se caractérise par une thrombocytopénie sévère (un nombre anormalement faible de plaquettes sanguines), une microangiopathie thrombotique (la formation de caillots sanguins dans les petits vaisseaux sanguins) et une anémie hémolytique (destruction des globules rouges). Les symptômes peuvent inclure des ecchymoses faciles, des saignements de nez ou des gencives, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des maux de tête, une fatigue extrême et une confusion. Le PTT peut être causé par des mutations génétiques ou déclenché par des facteurs environnementaux tels que certaines infections, médicaments, maladies sous-jacentes ou grossesse. Il s'agit d'une affection grave qui nécessite une prise en charge et un traitement immédiats pour prévenir les complications potentiellement mortelles telles qu'une insuffisance rénale, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
L'acné est une affection cutanée courante qui affecte la plupart des personnes à un moment donné de leur vie, en particulier pendant la puberté. Elle se caractérise par des boutons sur la peau, en particulier sur le visage, la poitrine et le dos. Les éruptions cutanées peuvent varier en gravité allant de simples points noirs et points blancs à des lésions plus graves telles que des papules, des pustules, des nodules et des kystes.
L'acné est causée par une surproduction de sébum (huile) et un blocage des follicules pileux par les cellules mortes de la peau. Cette combinaison crée un environnement idéal pour la prolifération bactérienne, en particulier Propionibacterium acnes, qui est naturellement présent sur la peau. Lorsque cette bactérie se multiplie, elle provoque une inflammation et entraîne l'apparition de boutons.
Les facteurs qui peuvent aggraver l'acné comprennent les changements hormonaux, le stress, la prise de certains médicaments et la friction ou les frottements contre la peau. L'acné peut avoir un impact sur la confiance en soi et l'estime de soi, en particulier chez les adolescents.
Le traitement de l'acné dépend de sa gravité. Les options de traitement vont des produits en vente libre contenant du peroxyde de benzoyle ou de l'acide salicylique aux médicaments sur ordonnance tels que les rétinoïdes, les antibiotiques oraux et les contraceptifs oraux. Dans les cas graves d'acné, des traitements plus agressifs peuvent être nécessaires, tels que l'isotrétinoïne ou la thérapie au laser. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour déterminer le traitement le plus approprié pour chaque individu.
La sacroiliite est un terme médical qui décrit l'inflammation des articulations sacro-iliaques, qui sont les jointures situées entre le sacrum (la partie inférieure et large de la colonne vertébrale) et l'ilium (la partie supérieure et large du bassin). Normalement, ces articulations ont très peu de mouvement pour fournir une stabilité structurelle à la colonne vertébrale et au bassin.
La sacroiliite peut entraîner des douleurs dans le bas du dos, les fesses, les hanches, les cuisses ou les jambes. Les symptômes peuvent être unilatéraux (d'un seul côté) ou bilatéraux (des deux côtés). La douleur est souvent aggravée par la position assise prolongée, la marche, la montée des escaliers ou l'activité physique intense.
La sacroiliite peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des maladies inflammatoires telles que la spondylarthrite ankylosante, les infections bactériennes ou virales, les traumatismes ou les troubles mécaniques de la colonne vertébrale. Dans certains cas, la cause peut être inconnue, ce qui est appelé sacroiliite idiopathique.
Le diagnostic de sacroiliite repose sur l'anamnèse, l'examen physique, les tests d'imagerie tels que la radiographie, le scanner ou l'IRM, et parfois des analyses de sang pour exclure d'autres causes possibles. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes, des agents biologiques, la physiothérapie et, dans certains cas, la chirurgie.
PSH
Bartonella
Immunoglobuline A
Johann Lukas Schönlein
Bidens bipinnata
CIM-10 Chapitre 13 : Maladies du système ostéo-articulaire, des muscles et du tissu conjonctif
Rhumatologie
Purpura rhumatoïde
Saison 6 de Dr House
PSH - Wikipedia
Bartonella - Wikipédia
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Vascularite4
- Vascularite associée à l'immunoglobuline A La vascularite associée à l'immunoglobuline A (anciennement « purpura de Henoch-Schönlein ») est une inflammation principalement des petits vaisseaux sanguins qui survient le plus souvent chez. (merckmanuals.com)
- Une éruption de petites taches semblables à des ecchymoses ou des protubérances rouges violacées (purpura) apparaissent sur les pieds, les jambes et, parfois, le tronc et les bras chez les personnes atteintes de vascularite associée à l'immunoglobuline A. Au premier regard, l'éruption peut ressembler à des vésicules de bouton de fièvre qui se sont amassées. (msdmanuals.com)
- Vascularite cutanée incluant quelques cas de purpura de Henoch Schönlein. (dfeuniversal.com)
- Le purpura rhumatoïde ou purpura de Henoch-Schönlein est une vascularite systémique caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins, en particulier de la peau où l'on peut constater des petits points rouges (purpura). (association-vascularites.org)
Maladie6
- Purpura De Schönlein-Henoch, maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins. (wikipedia.org)
- Voici un aperçu des causes, des symptômes et des traitements de la maladie de Schoenlein-Henoch qui cause un gonflement des petits vaisseaux sanguins. (aboutkidshealth.ca)
- Qu'est-ce que la maladie de Schoenlein-Henoch (MSH)? (aboutkidshealth.ca)
- La maladie de Schoenlein-Henoch (MSH), aussi appelée purpura rhumatoïde, est une maladie fréquente chez les enfants âgés de 2 à 10 ans. (aboutkidshealth.ca)
- La maladie de Schoenlein-Henoch cause une inflammation des petits vaisseaux sanguins qui se brisent facilement, favorisant les « fuites » de sang. (aboutkidshealth.ca)
- Le purpura rhumatoïde (maladie de Henoch-Schönlein) atteint surtout l'enfant. (polyarthrite.ch)
Vaisseaux1
- Le purpura est causé par une fuite spontanée de sang provenant de minuscules vaisseaux sanguins (capillaires). (drhenry.org)
L'enfant2
- Le diagnostic de purpura rhumatoïde est relativement simple à faire cliniquement chez l'enfant. (association-vascularites.org)
- Chez l'enfant, le purpura rhumatoïde représente 3% de l'ensemble des causes d'insuffisance rénale chronique. (association-vascularites.org)
Rouges1
- Ce purpura siège ou prédomine aux membres inférieurs, il se présente sous la forme de pétéchies, c'est-à-dire de petites taches rouges qui peuvent confluer en taches ecchymotiques plus grandes. (polyarthrite.ch)
Lupus2
- Autoimmune diseases , comme le lupus, rheumatoid arthritis , et le purpura de Henoch-Schonlein. (drhenry.org)
- Votre question nous met dans l'embarras, car vous ne nous donnez en quatre lignes que des renseignements partiels et vous évoquez trois diagnostics : le purpura rhumatoïde et le lupus cutané , ainsi que le lupus érythémateux disséminé (LED) que vous redoutez. (polyarthrite.ch)
Atteinte2
- Je suis âgée de 47 ans et j'ai fait un purpura rhumatoïde avec atteinte rénale au mois de mai et ce d'origine virale, (confirmé par biopsie cutanée). (polyarthrite.ch)
- Ils peuvent comporter une atteinte de la peau (éruption de purpura) et des douleurs et/ou des gonflements articulaires, surtout des genoux et chevilles. (association-vascularites.org)
Peau2
- Le purpura qui se traduit par de petites taches sur la peau est appelé pétéchies. (drhenry.org)
- Une large zone de purpura est appelée ecchymose, bien que tout type d'ecchymose sur la peau soit souvent appelé ecchymose. (drhenry.org)
Pieds1
- Les différents types de pieds bruising comprennent les contusions, les hématomes et les purpura. (drhenry.org)
Vaisseaux sanguins4
- Purpura De Schönlein-Henoch, maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins. (wikipedia.org)
- La vascularite associée à l'immunoglobuline A (anciennement « purpura de Henoch-Schönlein ») est une inflammation principalement des petits vaisseaux sanguins qui survient le plus souvent chez l'enfant. (msdmanuals.com)
- la protéine amyloïde se dépose dans les vaisseaux sanguins de la peau et des tissus sous-cutanés, ce qui peut augmenter leur fragilité et causer un purpura, d'ordinaire sur les bras. (merckmanuals.com)
- Le purpura se produit lorsque de petits vaisseaux sanguins éclatent, provoquant le regroupement du sang juste sous la peau. (medical-diag.com)
Vascularite2
- Une éruption de petites taches semblables à des ecchymoses ou des protubérances rouges violacées (purpura) apparaissent sur les pieds, les jambes et, parfois, le tronc et les bras chez les personnes atteintes de vascularite associée à l'immunoglobuline A. Au premier regard, l'éruption peut ressembler à des vésicules de bouton de fièvre qui se sont amassées. (msdmanuals.com)
- Le purpura rhumatoïde ou vascularite à IgA (autre nom moins utilisé: purpura de Schonlein-Henoch) fait partie de la famille des maladies appelées vascularites . (fai2r.org)
Inflammation1
- Les symptômes disparaissent souvent eux-mêmes, mais certaines personnes atteintes de purpura de Henoch-Schönlein souffrent d'une inflammation dangereuse qui entraîne des problèmes rénaux. (medical-diag.com)
Causer1
- Une gamme de conditions médicales sous-jacentes peut causer les deux types de purpura. (medical-diag.com)
Taches1
- Le purpura, également connu sous le nom de hémorragies cutanées ou de taches de sang, peut signaler un certain nombre de problèmes médicaux, allant de blessures mineures à des infections potentiellement mortelles. (medical-diag.com)
Maladies1
- Le purpura rhumatoïde fait partie des maladies auto-immunes dites systémiques , c'est-à-dire qu'il peut atteindre différents organes. (fai2r.org)
D'autres1
- Contrairement à d'autres éruptions cutanées, le purpura ne changera pas de couleur ou de blanchiment lorsqu'il est pressé. (medical-diag.com)
Exemple1
- Un exemple d'une éruption de purpura. (medical-diag.com)
Parfois1
- L'âge de diagnostic est souvent entre 5 et 15 ans, mais le purpura rhumatoïde peut parfois toucher les adultes. (fai2r.org)
Forme1
- Le purpura thrombocytopénique idiopathique (ITP) est une forme de purpura avec une cause inconnue. (medical-diag.com)
Traitement2
- Dans cet article, nous expliquerons ce qu'est le purpura, pourquoi il se produit, son diagnostic et son traitement. (medical-diag.com)
- Le traitement du purpura nécessite généralement le traitement de la cause sous-jacente de l'éruption cutanée. (medical-diag.com)
Sang2
- Le diagnostic de purpura rhumatoïde est surtout clinique devant la présence d'un purpura avec des douleurs articulaires et/ou des douleurs digestives et/ou une hématurie (=sang dans les urines, recherché en faisant une bandelette urinaire). (fai2r.org)
- Il n'y a pas de marqueur spécifique du purpura rhumatoïde sur la prise de sang. (fai2r.org)
Souvent2
- Plus fréquent chez les jeunes enfants, ce type de purpura est souvent précédé d'une infection respiratoire. (medical-diag.com)
- Durant les poussées de purpura rhumatoïde, l'enfant doit souvent être alité et les activités scolaires et sportives sont interrompues temporairement. (fai2r.org)
Infections1
- Le purpura rhumatoïde ne fait pas partie des infections et il n'est donc pas contagieux. (fai2r.org)