Rouges ou violacées décoloration brunâtre de la peau, associée à une augmentation de polyclonal circulant globulines, généralement GAMMA-GLOBULINS. Ce syndrome qui survient souvent sur les jambes des femmes âgées de 20 à 40 ans.
Purpura non-thrombocytopenic systémique HYPERSENSITIVITY vascularite due à l'abri et le dépôt de complexes de IGA-containing dans les vaisseaux sanguins, notamment dans la fonction rénale (glomerulus), les symptômes comprennent urticaire ; érythème ; RHUMATOIDE gastro-intestinal ; hémorragie cérébrale et implication rénale. La plupart des cas sont observés chez les enfants après infections des voies respiratoires aiguës.
Une coloration rouge ou marron violacées, facilement visibles à travers l'épiderme, causée par une hémorragie dans les tissus. Quand la taille du discolorization est > 2-3 cm c'est généralement appelée ecchymoses (ecchymoses).
Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.
Un cas, congénital ou familial, trouble causé par AGGREGATION plaquettaire avec thrombose dans terminal artérioles et capillaires. Les signes cliniques sont : Thrombocytopénie, anémie hémolytique ; azotémie ; Fièvre ; et microangiopathie thrombotique. La forme classique inclut également les symptômes et de sérieuses complications neurologiques, tels que ÉCHEC reins.
Rapidement sévère réaction fatale survenant plus fréquemment chez les enfants après une maladie infectieuse. C'est caractérisé par de volumineux, qui se répand des hémorragies cutanées, fièvre, ou un choc. Purpura fulminans peut accompagner ou est déclenchée par coagulation intravasculaire DISSEMINATED.
Retrait de plasma et remplacement par divers liquides, par exemple, du plasma, les fractions aux protéines plasmatiques (PPF), les préparations d ’ albumine, les solutions de dextran, physio. Utilisé en traitement de maladies auto-immunes, immunisé complexe des maladies, les maladies d'excès facteurs plasmatiques et d ’ autres maladies.
Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.
Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Les insectes de la famille formicidés, très commun et généralisée, probablement le plus prospère de tous les groupes d'insectes. Toutes les fourmis sont des insectes sociaux, et la plupart des colonies castes, contiennent trois reines, mâles et des ouvriers. Leurs habitudes sont souvent très élaboré et de nombreuses études ont été faits de fourmi comportement. Fourmis présenter des sécrétions cette fonction en attaque, défense, et la communication. (De Borror, et al., Introduction de l'étude sur Ed, insects, 4e p676)

Le purpura hyperglobulinémique est un trouble rare caractérisé par des lésions cutanées hemorragiques (purpura) et une élévation du taux sérique d'immunoglobulines, en particulier d'IgG. Cette condition est souvent associée à des maladies sous-jacentes telles que les infections, les hémopathies malignes ou les troubles auto-immuns.

Les lésions cutanées peuvent varier en taille et en forme, allant de petites taches rouges à des ecchymoses plus importantes. Elles sont causées par des fuites capillaires dues à une activation anormale du système complément, qui est souvent déclenchée par la présence élevée d'immunoglobulines dans le sang.

Le diagnostic de purpura hyperglobulinémique repose sur l'examen clinique et les tests de laboratoire, y compris l'analyse des taux sériques d'immunoglobulines et d'autres marqueurs inflammatoires. Le traitement dépend de la maladie sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs ou d'autres thérapies spécifiques à la maladie.

Le purpura de Schönlein-Henoch (PSH) est une vascularite systémique, ce qui signifie une inflammation des petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s'agit de la forme la plus courante de vascularite chez les enfants. Cette condition est nommée d'après deux médecins qui ont décrit indépendamment la maladie au milieu du 19ème siècle.

Le PSH se caractérise principalement par une éruption cutanée (purpura), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales et des troubles rénaux. L'éruption cutanée est typically palpable, meaning that when you press on the skin where the purpura is, it does not turn white (this is known as "non-blanching"). Les lésions cutanées peuvent apparaître comme de petites taches rouges ou pourpres, ou elles peuvent se regrouper en grandes plaques.

Les articulations sont souvent touchées dans le PSH, entraînant une inflammation et des douleurs, en particulier au niveau des genoux et des chevilles. Les douleurs abdominales peuvent être graves et s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée et de sang dans les selles.

Les lésions rénales sont une complication majeure du PSH et peuvent entraîner une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et, dans certains cas, une insuffisance rénale.

Le PSH est généralement une maladie autolimitante, ce qui signifie qu'elle disparaît d'elle-même après un certain temps, bien que des rechutes puissent survenir. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes et, dans les cas graves, une immunosuppression.

La cause exacte du PSH est inconnue, mais il semble qu'il y ait une composante génétique et que certains facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle. Le diagnostic repose sur les symptômes, les résultats des tests de laboratoire et, dans certains cas, une biopsie rénale.

Le terme médical « Purpura » se réfère à des petites taches rouge-violet, souvent irrégulières ou en forme d'écchymoses, qui apparaissent sur la peau ou les muqueuses. Ces taches sont le résultat de saignements sous la peau due à une anomalie dans la coagulation du sang.

Le purpura peut être causé par divers facteurs, notamment des infections, des troubles vasculaires, des réactions médicamenteuses, des carences nutritionnelles ou des maladies hématologiques sous-jacentes. Selon la cause et l'étendue de l'affection, le purpura peut être classé en différents types, tels que le purpura simple, le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) ou l'hémorragie vasculaire.

Le diagnostic du purpura implique généralement un examen physique complet et peut nécessiter des tests de laboratoire pour déterminer la cause sous-jacente. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente, allant d'un simple soulagement des symptômes à une prise en charge plus agressive de la maladie sous-jacente.

Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI), également connu sous le nom de purpura thrombopénique auto-immun, est un trouble de la coagulation sanguine caractérisé par une faible numération plaquettaire (thrombopénie) et l'apparition de petites taches pourpres sur la peau (purpura) ou de petits points rouges sous la peau (pétéchies).

Dans le PTI, le système immunitaire du corps produit des anticorps contre les plaquettes sanguines, ce qui entraîne leur destruction prématurée. Les plaquettes sont des cellules sanguines essentielles à la coagulation sanguine et à la prévention des saignements excessifs. Lorsque leur nombre est faible, le risque de saignement augmente.

Les symptômes du PTI peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. Les saignements cutanés sont fréquents, mais des saignements plus graves peuvent également survenir dans les muqueuses, telles que la bouche, le nez ou les voies urinaires. Dans les cas graves, des hémorragies internes peuvent se produire.

Le diagnostic de PTI repose généralement sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique et de tests sanguins pour évaluer la numération plaquettaire et détecter la présence d'anticorps contre les plaquettes. Le traitement du PTI vise à prévenir les saignements en augmentant le nombre de plaquettes dans le sang, ce qui peut être réalisé grâce à des médicaments tels que des corticostéroïdes ou des immunoglobulines intraveineuses. Dans certains cas, d'autres traitements peuvent être nécessaires pour supprimer le système immunitaire et prévenir la production d'anticorps contre les plaquettes.

Le purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) est un trouble rare de la coagulation sanguine qui peut causer des dommages aux petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il se caractérise par une thrombocytopénie sévère (un nombre anormalement faible de plaquettes sanguines), une microangiopathie thrombotique (la formation de caillots sanguins dans les petits vaisseaux sanguins) et une anémie hémolytique (destruction des globules rouges). Les symptômes peuvent inclure des ecchymoses faciles, des saignements de nez ou des gencives, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des maux de tête, une fatigue extrême et une confusion. Le PTT peut être causé par des mutations génétiques ou déclenché par des facteurs environnementaux tels que certaines infections, médicaments, maladies sous-jacentes ou grossesse. Il s'agit d'une affection grave qui nécessite une prise en charge et un traitement immédiats pour prévenir les complications potentiellement mortelles telles qu'une insuffisance rénale, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le purpura de Schönlein-Henoch (PSH) est une vascularite systémique, ce qui signifie une inflammation des petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s'agit de la forme la plus courante de vascularite chez les enfants. Cette condition est nommée d'après deux médecins qui ont décrit indépendamment la maladie au milieu du 19ème siècle.

Le PSH se caractérise principalement par une éruption cutanée (purpura), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales et des troubles rénaux. L'éruption cutanée est typically palpable, meaning that when you press on the skin where the purpura is, it does not turn white (this is known as "non-blanching"). Les lésions cutanées peuvent apparaître comme de petites taches rouges ou pourpres, ou elles peuvent se regrouper en grandes plaques.

Les articulations sont souvent touchées dans le PSH, entraînant une inflammation et des douleurs, en particulier au niveau des genoux et des chevilles. Les douleurs abdominales peuvent être graves et s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée et de sang dans les selles.

Les lésions rénales sont une complication majeure du PSH et peuvent entraîner une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et, dans certains cas, une insuffisance rénale.

Le PSH est généralement une maladie autolimitante, ce qui signifie qu'elle disparaît d'elle-même après un certain temps, bien que des rechutes puissent survenir. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes et, dans les cas graves, une immunosuppression.

La cause exacte du PSH est inconnue, mais il semble qu'il y ait une composante génétique et que certains facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle. Le diagnostic repose sur les symptômes, les résultats des tests de laboratoire et, dans certains cas, une biopsie rénale.

La plasma exchange, également connue sous le nom de plasmaphérèse, est un processus dans lequel le plasma sanguin d'un individu est partiellement ou complètement retiré et remplacé par des solutions de substitution telles que du plasma sain provenant d'un donneur, des solutions colloïdales ou des cristalloïdes. Cette procédure est couramment utilisée pour traiter une variété de conditions médicales, y compris les troubles auto-immuns, les intoxications et certaines maladies neurologiques.

L'objectif principal de la plasma exchange est d'éliminer les composants pathologiques du plasma sanguin, tels que les anticorps anormaux, les complexes immuns, les lipoprotéines anormales ou les toxines, qui contribuent à la maladie sous-jacente. En échangeant le plasma contenant ces composants nocifs contre un plasma sain ou une solution de remplacement, il est possible de réduire l'inflammation, de prévenir des dommages supplémentaires aux tissus et d'améliorer les résultats cliniques.

La procédure de plasma exchange implique généralement l'utilisation d'une machine spécialisée qui sépare le plasma du reste des composants sanguins, tels que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Le plasma est ensuite éliminé et remplacé par la solution de substitution avant que le sang traité ne soit réinfusé dans le patient.

Bien que la plasma exchange puisse être bénéfique pour un large éventail de conditions, elle comporte certains risques potentiels, tels que des réactions allergiques aux solutions de remplacement, une baisse de la pression artérielle, des infections et des lésions nerveuses. Par conséquent, il est essentiel que les professionnels de la santé évaluent soigneusement les avantages et les risques potentiels associés à cette procédure pour chaque patient individuel.

La splénectomie est une procédure chirurgicale qui consiste en l'ablation complète de la rate. Cette intervention peut être réalisée pour diverses raisons, telles que le traitement d'un traumatisme sévère à la rate, d'une tumeur splénique maligne ou bénigne, d'une hypertension portale, d'une certaine forme d'anémie (par exemple, l'anémie falciforme), de certains types d'infections (comme la maladie inflammatoire pelvienne sévère) ou d'autres affections rares.

Après une splénectomie, le patient peut présenter un risque accru d'infections bactériennes, en particulier par des organismes encapsulés tels que Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Neisseria meningitidis. Par conséquent, une vaccination préopératoire et postopératoire contre ces agents pathogènes est généralement recommandée pour les patients subissant une splénectomie.

Il convient de noter que la rate joue un rôle important dans le système immunitaire en éliminant les globules rouges vieillissants et endommagés, ainsi qu'en participant à la fonction immunitaire en filtrant le sang et en identifiant les antigènes. Par conséquent, après une splénectomie, certaines fonctions immunitaires peuvent être altérées, ce qui rend le patient plus susceptible aux infections.

La numération plaquettaire, également connue sous le nom de compte de plaquettes ou test de plaquettes, est un examen de laboratoire utilisé pour évaluer le nombre de plaquettes dans un échantillon de sang. Les plaquettes, qui sont des fragments cellulaires produits dans la moelle osseuse, jouent un rôle crucial dans la coagulation sanguine et l'arrêt des saignements.

Un compte de plaquettes normal se situe généralement entre 150 000 et 450 000 plaquettes par microlitre de sang. Un nombre inférieur à 150 000 plaquettes par microlitre est considéré comme une thrombocytopénie, ce qui peut augmenter le risque de saignement. À l'inverse, un nombre supérieur à 450 000 plaquettes par microlitre est considéré comme une thrombocytose, ce qui peut accroître le risque de formation de caillots sanguins.

Des numérations plaquettaires anormales peuvent être liées à diverses affections médicales, telles que des maladies infectieuses, des troubles immunitaires, des maladies hématologiques, des cancers, des effets secondaires de médicaments ou une carence en vitamine B12 ou en acide folique. Par conséquent, un compte de plaquettes anormalement bas ou élevé doit être évalué plus avant par un professionnel de la santé pour déterminer la cause sous-jacente et élaborer un plan de traitement approprié.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, mais le terme "fourmi" ne fait pas partie de la terminologie médicale standard. Les fourmis sont des insectes sociaux communs qui vivent dans des colonies et ont diverses caractéristiques et comportements intéressants, mais elles ne sont généralement pas associées à la médecine humaine. Si vous cherchiez peut-être un terme médical différent, pourriez-vous s'il vous plaît me fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe ? Je suis heureux de vous aider.

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Purpura hyperglobulinémique [C15.378.463.515.550] Purpura hyperglobulinémique * ** IgA Vasculitis ( in English ) ** [C15.378. ...
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  • Elles peuvent s'accompagner d'une fine hyperkératose pilaire et de poils incurvés ou « en tire-bouchon ») Purpura annulaire et télangiectasique de Majocchi Le traitement a pour but de diminuer à la fois la production d'anticorps, mais également la lyse plaquettaire. (wikipedia.org)
  • Purpura Purpura, taches pourpres ne s'effaçant pas à la vitropression. (wikipedia.org)
  • Dermatologie N. m. * purpura : du latin purpura, pourpre, relatif à des éruptions de taches rougeâtres sur la peau. (dictionnaire-medical.net)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le purpura est une lésion hémorragique de la peau ou des muqueuses, de couleur rouge à pourpre, ne s'effaçant pas à la vitropression, due à une extravasation de sang dans le derme. (wikipedia.org)
  • Purpura rhumatoïde Purpura inflammatoire idiopathique chronique de l'adulte Purpura hyperglobulinémique de Waldenström Purpura cryoglobulinémique Fragilité capillaire constitutionnelle Syndrome d'Ehlers-Danlos Périartérite noueuse Polyangéite microscopique Granulomatose avec polyangéite Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Purpura fulminans L'insuffisance veineuse des jambes : dermite ocre Eczématide-like purpura Effort de vomissement Carence en vitamine C (cf. pétéchie, scorbut, avec les lésions purpuriques à tropisme pilaire. (wikipedia.org)

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