La suppression de l'érythropoïèse avec peu ou pas d'anomalie de la production de plaquettes ou leucocytaire.
Une hormone synthétique et avec les propriétés androgéniques. Il est utilisé principalement dans le traitement de anemias. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (85-002 NTP), ce composé peuvent raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène. De Merck Index (éditeur) 11
Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.
Les érythrocytes avec protoplasmic projections donnant à la cellule une apparence épineuse.
Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.
Une maladie caractérisée par la présence anormale de ERYTHROBLASTS dans la circulation sanguine du FETUS ou NEWBORNS. C'est un trouble due à une incompatibilité de groupe, tels que les mères antigène fœtal alloimmunization par M.D. FACTEURS conduisant à une hémolyse d ’ érythrocytes, anémie hémolytique, anémie hémolytique (œdème), administrations (une anasarque fetalis), jaunisse EN qu'et grave.
Le transfert d ’ érythrocytes à partir d'un donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.
La structure extérieure à demi perméable du globule rouge. C'est connu comme le fantôme d'une cellule rouge après hémolyse.
Une grande partie intégrante de la membrane de la protéine transmembranaire. C'est le responsable de electroneutral échangeur anion transporter dans SODIUM hallucination en échange de bicarbonate hallucination permettant absorption de CO2 et transporter des tissus de poumons par les globules rouges. Des mutations génétiques qui entraînent une perte de la protéine fonctionnelles ont été associés à SPHEROCYTOSIS héréditaire de type 4.
Anomalies congénitales chez les sujets avec une femelle caryotype, où le développement du sexe ou gonadique anatomique est atypique.
Le principal de la membrane sialoglycoprotein érythrocytes humains. Il se compose d'au moins deux sialoglycopeptides et est composé de 60 % hydrate de carbone dont Sialic acide et 40 %, c'est impliqué dans diverses activités biologiques incluant la liaison de MN groupes sanguins, les virus, des haricots, phytohemagglutinin agglutinin et germe de blé.
Les protéines produit d'erythrocytes. On les trouve à tous les vertébrés et de quelques invertébrés. Le nombre de Robert sous-unités dans l'hémoglobine structure quaternaire diffère entre espèces. Structures vont de protéines Monomériques à diverses multimeric arrangements.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
La résistance interne de la tonte des forces. Le sang in vitro de la viscosité sanguine toute mesure de l ’ utilité clinique est limitée car il porte à la vraie petite relation viscosité dans la circulation, mais une augmentation de la viscosité de circulation sanguine peut contribuer à de la morbidité cardiovasculaires chez les patients souffrant de troubles tels que SICKLE cellule anémie et polycythémie
Les protéines de surface cellulaire qui lient l ’ érythropoïétine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

La « Red-Cell Aplasia, Pure » est un trouble rare de la production des globules rouges dans la moelle osseuse. Dans cette condition, la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de précurseurs des globules rouges (érythroblastes), entraînant une anémie sévère et régénérative. Contrairement à d'autres formes d'aplasie médullaire, la production des plaquettes et des globules blancs reste normale ou presque normale dans ce type d'aplasie.

Les causes de la red-cell aplasia, pure peuvent être congénitales (présentes à la naissance) ou acquises (apparaissant plus tard dans la vie). Les formes congénitales sont souvent associées à des mutations génétiques spécifiques qui affectent la production de globules rouges. Les formes acquises peuvent être causées par des maladies auto-immunes, des infections virales, des médicaments ou des toxines environnementales. Dans certains cas, la cause sous-jacente peut rester inconnue même après une évaluation approfondie.

Le traitement de la red-cell aplasia, pure dépend de sa cause sous-jacente. Les formes congénitales peuvent être traitées par des transfusions sanguines régulières et, dans certains cas, par une greffe de moelle osseuse. Les formes acquises peuvent être traitées en éliminant la cause sous-jacente, si possible, ainsi qu'en utilisant des médicaments immunosuppresseurs pour contrôler la réponse auto-immune. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut également être considérée comme une option de traitement.

L'oxymétholone est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) utilisé en médecine pour traiter certaines conditions telles que la perte de poids et de masse musculaire due à une maladie, une intervention chirurgicale ou un traumatisme. Il est également connu sous le nom commercial Anadrol ou Androyd.

Ce médicament fonctionne en imitant les effets de la testostérone dans l'organisme. Il favorise la croissance musculaire, augmente l'appétit et améliore la production de globules rouges. Cependant, il peut également entraîner des effets secondaires indésirables graves tels que l'hypertension artérielle, les troubles hépatiques, les changements menstruels chez les femmes, la gynécomastie chez les hommes, et dans de rares cas, peut même provoquer une insuffisance cardiaque congestive.

L'utilisation d'oxymétholone sans prescription médicale est illégale dans de nombreux pays, y compris aux États-Unis, en raison des risques potentiels pour la santé associés à son utilisation abusive par les bodybuilders et les athlètes pour améliorer leurs performances.

L'érythropoïétine (EPO) est une glycoprotéine hormonale qui joue un rôle crucial dans la régulation de la production des globules rouges dans le corps. Elle est produite principalement par les cellules rénales, bien que certaines preuves suggèrent également une production par le foie.

L'EPO stimule la formation de globules rouges ou érythrocytes dans la moelle osseuse en agissant sur les cellules souches hématopoïétiques pour favoriser leur différenciation en érythroblastes, qui sont des précurseurs directs des globules rouges matures.

La production d'EPO est régulée par l'oxygénation tissulaire : lorsque les tissus sont hypoxiques ou mal oxygénés, la production d'EPO augmente pour stimuler la production de globules rouges et améliorer ainsi le transport de l'oxygène dans l'organisme.

L'EPO est souvent utilisée en médecine comme thérapie de soutien chez les patients atteints d'anémies sévères, telles que l'anémie causée par une insuffisance rénale chronique ou l'anémie associée à la chimiothérapie du cancer. Cependant, l'utilisation abusive de l'EPO dans le sport pour améliorer les performances est interdite et considérée comme une forme de dopage sanguin.

Acanthocytes sont des globules rouges anormaux qui ont une apparence caractéristique avec des projections épineuses sur leur surface. Ces projections, appelées "spicules," donnent aux cellules une forme irrégulière et épineuse, similaire à un oursin ou une étoile de mer.

La présence d'acanthocytes dans le sang est souvent associée à certaines conditions médicales, telles que des maladies neurodégénératives héréditaires comme la maladie de McLeod et l'ataxie spinocérébelleuse de type 2 (SCA2), ainsi qu'à des troubles hématologiques tels que l'anémie hemolytique microangiopathique thrombotique (MAHA).

Les acanthocytes peuvent également être observés dans d'autres conditions, telles que la maladie de Huntington, les troubles du métabolisme des lipides et certaines intoxications. Cependant, il est important de noter qu'une augmentation du nombre d'acanthocytes ne signifie pas nécessairement qu'une personne souffre d'une maladie spécifique, car ces cellules peuvent être présentes en petit nombre dans le sang normal.

Le mécanisme exact par lequel les acanthocytes se forment n'est pas entièrement compris, mais il est généralement attribué à des altérations de la membrane des globules rouges et à une distribution anormale des protéines membranaires. Le diagnostic d'acanthocytosis repose sur l'observation microscopique des cellules sanguines et peut être confirmé par des tests spécialisés en laboratoire.

Les érythrocytes, également connus sous le nom de globules rouges, sont des cellules sanguines qui jouent un rôle crucial dans le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le corps. Ils sont produits dans la moelle osseuse rouge et ont une durée de vie d'environ 120 jours.

Les érythrocytes sont morphologiquement différents des autres cellules du corps en ce qu'ils n'ont pas de noyau ni d'autres organites cellulaires. Cette structure simplifiée leur permet de contenir une grande quantité d'hémoglobine, une protéine qui lie l'oxygène et le dioxyde de carbone. L'hémoglobine donne aux érythrocytes leur couleur caractéristique rouge.

Les érythrocytes circulent dans les vaisseaux sanguins et libèrent de l'oxygène dans les tissus du corps lorsqu'ils passent à travers les capillaires sanguins. Dans les tissus où l'activité métabolique est élevée, comme les muscles pendant l'exercice, les érythrocytes prennent en charge le dioxyde de carbone produit par les cellules et le transportent vers les poumons, où il est expiré.

Des niveaux anormaux d'érythrocytes peuvent indiquer des conditions médicales sous-jacentes telles que l'anémie (faible nombre d'érythrocytes) ou la polycythémie (nombre élevé d'érythrocytes). Ces conditions peuvent être le résultat de divers facteurs, notamment une mauvaise nutrition, des maladies chroniques, des troubles héréditaires ou l'exposition à des altitudes élevées.

La maladie hémolytique du nouveau-né (MHNN) est une affection potentiellement grave qui se produit lorsque les globules rouges du fœtus ou du nouveau-né sont détruits à un rythme plus élevé que la normale. Cela peut entraîner une anémie, un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), et dans les cas graves, des dommages aux organes et même le décès.

La MHNN est généralement causée par l'incompatibilité entre le groupe sanguin de la mère et celui du fœtus. Plus précisément, elle se produit lorsque les globules rouges du fœtus contiennent un antigène (protéine) que la mère ne possède pas mais qui est présent dans son système immunitaire sous forme d'anticorps. Ces anticorps traversent le placenta et attaquent les globules rouges du fœtus, entraînant leur destruction (hémolyse).

Le facteur Rh est l'une des causes les plus courantes de MHNN, bien que d'autres antigènes sanguins puissent également être en cause. Si une mère a un premier enfant avec un facteur Rh différent du sien, son système immunitaire peut produire des anticorps contre ce facteur Rh. Si elle tombe ensuite enceinte d'un autre enfant ayant ce même facteur Rh, ces anticorps peuvent traverser le placenta et attaquer les globules rouges du fœtus, entraînant une MHNN.

La prévention de la MHNN implique généralement des tests de dépistage prénatal pour déterminer le groupe sanguin et le statut Rh de la mère et du fœtus. Dans certains cas, des injections d'immunoglobulines Rh peuvent être administrées à la mère pour prévenir la production d'anticorps Rh. Si une MHNN est suspectée ou confirmée, un traitement peut être nécessaire pour prévenir les complications, telles que l'anémie et l'insuffisance cardiaque congestive.

La protéine de transport d'anions de type 1, également connue sous le nom de SLC22A1, est un gène qui code une protéine membranaire qui agit comme un transporteur d'anions organiques dans les cellules. Cette protéine est responsable du transport actif de divers anions organiques, tels que la para-aminohippurate (PAH), l'acide méthyl4-hydroxybenzoïque (MHBA) et d'autres acides aromatiques dérivés des métabolites de médicaments. Il joue un rôle important dans l'excrétion rénale de diverses substances et est exprimé principalement dans les tubules proximaux du rein. Les variations de cette protéine peuvent entraîner des différences individuelles dans la réponse aux médicaments, telles que l'augmentation ou la diminution de leur clairance rénale.

Les "46, XX Disorders of Sex Development" (DSD) sont des conditions médicales dans lesquelles une personne qui a un caryotype 46, XX (c'est-à-dire deux chromosomes X) présente des caractéristiques sexuelles atypiques. Les caractéristiques sexuelles peuvent inclure des anomalies de l'anatomie génitale, telles qu'un vagin court ou un clitoris hypertrophié, ainsi que des perturbations hormonales qui peuvent affecter le développement des seins, de la pilosité corporelle et d'autres caractéristiques sexuelles secondaires.

Les 46, XX DSD peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des mutations génétiques, des déséquilibres hormonaux ou des expositions environnementales pendant le développement fœtal. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le traitement des 46, XX DSD dépend de la cause sous-jacente et des symptômes spécifiques présentés par la personne affectée. Le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies anatomiques, une thérapie hormonale pour réguler les niveaux d'hormones et un counseling psychologique pour aider à faire face aux questions d'identité de genre et de sexualité.

Il est important de noter que les personnes atteintes de 46, XX DSD peuvent s'identifier comme femmes, hommes ou non binaires, selon leur propre expérience et identité de genre. Il est essentiel d'aborder ces conditions avec soin et respect pour l'autonomie corporelle et la dignité humaine des personnes touchées.

La glycophorine est une glycoprotéine présente à la surface des globules rouges (érythrocytes) humains. Elle joue un rôle important dans le processus d'infection du paludisme, car elle sert de récepteur pour les protéines variant sur la surface des parasites du plasmodium falciparum, facilitant ainsi l'invasion et la multiplication des parasites à l'intérieur des globules rouges.

Il existe plusieurs types de glycophorines (A, B, C et D), chacune ayant des caractéristiques structurales et fonctionnelles distinctes. Par exemple, la glycophorine A est la plus abondante et contient des antigènes sanguins importants tels que les groupes sanguins MN et Ss.

La glycophorine est également un marqueur utilisé dans le diagnostic de certaines affections hématologiques, telles que l'anémie hémolytique auto-immune et la maladie de Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH).

L'hémoglobine (Hb ou Hgb) est une protéine complexe présente dans les globules rouges des vertébrés. Elle joue un rôle crucial dans le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang.

Chaque molécule d'hémoglobine est composée de quatre chaînes polypeptidiques, deux chaînes alpha et deux chaînes beta, qui sont liées ensemble. Chacune de ces chaînes contient un groupe héminique, qui est une prothème contenant du fer. C'est cette partie de l'hémoglobine qui peut se lier réversiblement à l'oxygène et au dioxyde de carbone.

Lorsque l'hémoglobine capte l'oxygène dans les poumons, elle se lie de manière flexible à celui-ci, ce qui entraîne un changement de forme de la molécule d'hémoglobine, lui permettant de relâcher plus facilement l'oxygène dans les tissus où le taux d'oxygène est faible. De même, lorsque l'hémoglobine libère du dioxyde de carbone dans les poumons, elle se lie au dioxyde de carbone et le transporte vers les poumons pour l'expiration.

La quantité d'hémoglobine dans le sang est un indicateur important de la santé globale d'un individu. Une faible teneur en hémoglobine peut indiquer une anémie, ce qui signifie que l'organisme ne reçoit pas suffisamment d'oxygène pour fonctionner correctement. D'un autre côté, une teneur élevée en hémoglobine peut être le signe d'une maladie cardiovasculaire ou pulmonaire sous-jacente.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La viscosité sanguine est une mesure de la résistance du sang à couler ou à s'écouler. Elle est déterminée par la quantité et le type de cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes) ainsi que par les protéines plasmatiques, en particulier les fibrinogènes. Une viscosité sanguine élevée peut entraver la circulation sanguine, réduire l'apport d'oxygène aux tissus et augmenter le risque de caillots sanguins. À l'inverse, une viscosité sanguine trop faible peut entraîner des saignements excessifs. La viscosité sanguine est mesurée en centipoises (cP) ou en poiseuilles (Pl) et peut être influencée par divers facteurs tels que l'hydratation, l'exercice, la température corporelle et certaines conditions médicales telles que les maladies cardiovasculaires, l'anémie et les troubles de la coagulation sanguine.

L'ADN recombinant est une technologie de génie génétique qui consiste à combiner des molécules d'ADN de différentes sources pour créer une nouvelle séquence d'ADN. Cette technique permet aux scientifiques de manipuler et de modifier l'information génétique pour diverses applications, telles que la production de protéines thérapeutiques, la recherche biologique, l'amélioration des cultures agricoles et la médecine personnalisée.

L'ADN recombinant est créé en laboratoire en utilisant des enzymes de restriction pour couper les molécules d'ADN à des endroits spécifiques, ce qui permet de séparer et d'échanger des segments d'ADN entre eux. Les fragments d'ADN peuvent ensuite être liés ensemble à l'aide d'enzymes appelées ligases pour former une nouvelle molécule d'ADN recombinant.

Cette technologie a révolutionné la biologie et la médecine en permettant de mieux comprendre les gènes et leur fonction, ainsi que de développer de nouveaux traitements pour les maladies génétiques et infectieuses. Cependant, l'utilisation de l'ADN recombinant soulève également des préoccupations éthiques et réglementaires en raison de son potentiel de modification irréversible du génome humain et non humain.

La recombinaison des protéines est un processus biologique au cours duquel des segments d'ADN sont échangés entre deux molécules différentes de ADN, généralement dans le génome d'un organisme. Ce processus est médié par certaines protéines spécifiques qui jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et l'échange de segments d'ADN compatibles.

Dans le contexte médical, la recombinaison des protéines est particulièrement importante dans le domaine de la thérapie génique. Les scientifiques peuvent exploiter ce processus pour introduire des gènes sains dans les cellules d'un patient atteint d'une maladie génétique, en utilisant des vecteurs viraux tels que les virus adéno-associés (AAV). Ces vecteurs sont modifiés de manière à inclure le gène thérapeutique souhaité ainsi que des protéines de recombinaison spécifiques qui favorisent l'intégration du gène dans le génome du patient.

Cependant, il est important de noter que la recombinaison des protéines peut également avoir des implications négatives en médecine, telles que la résistance aux médicaments. Par exemple, les bactéries peuvent utiliser des protéines de recombinaison pour échanger des gènes de résistance aux antibiotiques entre elles, ce qui complique le traitement des infections bactériennes.

En résumé, la recombinaison des protéines est un processus biologique important impliquant l'échange de segments d'ADN entre molécules différentes de ADN, médié par certaines protéines spécifiques. Ce processus peut être exploité à des fins thérapeutiques dans le domaine de la médecine, mais il peut également avoir des implications négatives telles que la résistance aux médicaments.

A Peptide-based erythropoietin-receptor agonist for pure red-cell aplasia » N Eng J Med. 2009;361:1848-1855. « A quoi se dope ... Pure red-cell aplasia and recombinant erythropoietin » N Engl J Med. 2002;346:1584-1585. (en) Macdougall IC, Rossert J, ... Early versus late erythropoietin for preventing red blood cell transfusion in preterm and/or low birth weight infants », ...
Red Delicious, Journal of Crop and Weed, 13(2), 217-221, résumé. Shah, A., Wu, X., Ullah, A., Fahad, S., Muhammad, R., Yan, L. ... Le bore très pur est préparé en réduisant des halogénures de bore volatils avec de l'hydrogène à haute température. Ce ... Cytotoxic evaluation of cubic boron nitride in human origin cultured cells ; Toxicology in Vitro, vol. 20, no 8, décembre 2006 ... Evidence for induction of germinal aplasia in male rats by environmental exposure to boron ; Toxicology and Applied ...
A Peptide-based erythropoietin-receptor agonist for pure red-cell aplasia » N Eng J Med. 2009;361:1848-1855. « A quoi se dope ... Pure red-cell aplasia and recombinant erythropoietin » N Engl J Med. 2002;346:1584-1585. (en) Macdougall IC, Rossert J, ... Early versus late erythropoietin for preventing red blood cell transfusion in preterm and/or low birth weight infants », ...
Pure red cell aplasia: Diagnosis, classification and treatment. Page :19-26. Hervé Lobbes ...
Dans une évaluation cumulative de cas signalés avec CellCept, un petit nombre de cas de Pure Red Cell Aplasia (PRCA, le corps ...
Auteur inconnu (‎2009)‎. Mycophenolate mofetil : pure red cell aplasia. https://extranet.who.int/iris/restricted/handle/10665/ ... Mycophenolate mofetil : pure red cell aplasia. Voir/. Ouvrir. 23_3_2009.pdf (‎158.4Ko)‎ ...
Red-Cell Aplasia, Pure Descripteur en espagnol: Aplasia Pura de Células Rojas Espagnol dEspagne ... aplasia eritrocítica aplasia eritrocítica pura Note dapplication:. Supresión de la eritropoyesis con poca o ninguna anomalía ...

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