Produit par un antibiotique macrolide Streptomyces ambofaciens. Le médicament est efficace contre les pathogènes d'aérobic, N. gonorrhoeae, et les staphylocoques. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries et Toxoplasma gondii.
Un antibiotique complexe produit par Streptomyces kitasatoensis. Le complexe est un mélange d'au moins huit biologiquement composants actifs, 1 euro et A3 dans A9. Leucomycines avoir les deux médicaments antibactériens et antimycoplasmal activités.
Agents utile dans le traitement ou prévention des coccidioses chez l'homme ou des animaux.
Un genre de bactéries qui forment une antenne nonfragmented mycélium. Beaucoup d'espèces ont été identifiées avec un être ce genre est pathogène responsable de la production de la majorité des agents antibactériens d'éléments pratiques.
Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.
Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.
Un genre de protozoaires parasitaire aux oiseaux et les mammifères. T. gondii est l'un des principaux animal pathogène infectant parasites de l'homme.
Produit par Streptomyces Antibioticus antibiotique macrolide.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Inflammation aiguë ou chronique apical des tissus entourant la portion de dent, associée à la collection de pus, résultant d ’ infection par une infection pulpe carious lésion ou résultant d'une blessure entraînant la pulpe. (Nécrose Dorland, 27 e)
L'infection acquise par Toxoplasma gondii dans les animaux et les hommes.
Un antibiotique produite par Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ça a été utilisé dans le traitement des à streptocoque, staphylocoque et Bacteroides fragilis infections.

La spiramycine est un antibiotique macrolide utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne la mort ou l'inhibition de la croissance des bactéries.

La spiramycine est souvent prescrite pour traiter les infections respiratoires hautes et basses, telles que la bronchite, la pneumonie et la sinusite. Elle peut également être utilisée pour traiter d'autres types d'infections bactériennes, telles que les infections de la peau et des tissus mous.

La spiramycine est généralement bien tolérée et présente un faible risque d'effets secondaires graves. Cependant, comme avec tout médicament, il peut y avoir des effets indésirables potentiels, tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et des réactions allergiques.

Il est important de noter que la spiramycine ne doit être utilisée que sous la direction d'un professionnel de la santé et selon les instructions posologiques appropriées. L'utilisation inappropriée ou excessive de cet antibiotique peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rendrait moins efficace le traitement des futures infections.

Les leucomycines sont un groupe d'antibiotiques produits par des streptomyces, un type de bactérie. Elles ont une large gamme d'activités antibactériennes et antifongiques. La leucomycine A est la plus courante et elle est souvent utilisée dans le traitement des infections pulmonaires et cutanées causées par des bactéries gram-positives telles que les staphylocoques et les streptocoques. Les leucomycines peuvent également être utilisées pour traiter certaines infections fongiques. Cependant, leur utilisation est limitée en raison de leur potentiel à causer des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements et des dommages au foie.

Les coccidiostatiques sont des agents pharmacologiques ou chimiques utilisés pour prévenir ou traiter les infections causées par les coccidies, qui sont des protozoaires intracellulaires unicellulaires responsables de la coccidiose, une maladie parasitaire intestinale affectant principalement les animaux d'élevage tels que les poulets, les bovins, les porcs et les moutons. Ces médicaments fonctionnent en inhibant le développement des étapes précoces du cycle de vie du parasite, ce qui empêche la multiplication et la propagation de l'infection dans l'hôte.

Les coccidiostatiques couramment utilisés comprennent les dérivés de triazine (toltrazuril, diclazuril), les sulfones (sulfadiméthoxine, sulfaquinoxaline), les ionophores (monensin, lasalocide) et d'autres composés tels que le nicarbazine et le decoquinate. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, dans l'eau potable ou dans l'alimentation des animaux, en fonction du mode d'action et de la sensibilité du parasite ciblé.

Il est important de noter que l'utilisation inappropriée ou excessive de coccidiostatiques peut entraîner une résistance aux médicaments chez les parasites, ce qui réduit leur efficacité thérapeutique et préventive. Par conséquent, il est essentiel de suivre les directives posologiques recommandées par le fabricant et de mettre en œuvre des programmes de surveillance et de gestion de la résistance pour assurer l'utilisation efficace et sûre de ces médicaments dans la pratique vétérinaire.

Streptomyces est un genre de bactéries gram-positives appartenant à la famille des Streptomycetaceae. Ces bactéries sont Gram-positives, aérobies et présentent une croissance filamenteuse, formant des colonies complexes avec un aspect velouté ou farineux. Elles sont fréquemment trouvées dans les sols, l'eau douce et les eaux marines, où elles jouent un rôle important dans le cycle du carbone en décomposant la matière organique.

Les Streptomyces sont surtout connus pour leur capacité à produire une grande variété d'antibiotiques, de toxines et d'autres métabolites secondaires. Environ 60% des antibiotiques actuellement utilisés en médecine sont produits par des souches de Streptomyces. Ces bactéries ont également été étudiées pour leur potentiel à produire des biofuels, des enzymes industrielles et d'autres produits utiles.

En médecine, les infections causées par des espèces de Streptomyces sont relativement rares, mais peuvent inclure des infections cutanées, des pneumonies et des infections du système nerveux central. Certaines souches de Streptomyces peuvent également produire des toxines qui causent des maladies telles que la scarlatine et le syndrome du choc toxique streptococcique.

En résumé, Streptomyces est un genre important de bactéries aérobies gram-positives trouvées dans les sols et l'eau douce, qui sont connues pour leur capacité à produire une grande variété d'antibiotiques et d'autres métabolites secondaires. Bien que les infections causées par ces bactéries soient relativement rares en médecine, elles peuvent être associées à des maladies graves telles que la scarlatine et le syndrome du choc toxique streptococcique.

L'érythromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

L'érythromycine est efficace contre un large éventail de bactéries à gram positif et à gram négatif, ainsi que contre certaines bactéries anaérobies. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, telles que la sinusite et la bronchite, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

L'érythromycine est également parfois utilisée comme alternative à la pénicilline pour les personnes allergiques à la pénicilline. Cependant, il peut interagir avec certains médicaments et doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de certaines affections médicales préexistantes.

Les effets secondaires courants de l'érythromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles du rythme cardiaque ou une augmentation des taux de certains enzymes hépatiques.

Les macrolides sont un groupe d'antibiotiques largement utilisés dans le traitement des infections bactériennes. Ils travaillent en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'ARN ribosomal 50S, ce qui entraîne une interruption de la traduction des ARN messagers en protéines.

Les macrolides sont généralement prescrits pour traiter les infections respiratoires, cutanées et gastro-intestinales. Certains macrolides ont également des propriétés anti-inflammatoires et sont utilisés dans le traitement de certaines maladies inflammatoires chroniques de la peau et des poumons.

Les macrolides les plus couramment prescrits comprennent l'érythromycine, la clarithromycine et l'azithromycine. Comme avec tous les antibiotiques, il est important d'utiliser les macrolides conformément aux instructions du médecin pour éviter le développement de résistances bactériennes.

Selon la médecine, 'Toxoplasma' est un genre de protozoaires appartenant à l'embranchement des Apicomplexa. L'espèce la plus connue est Toxoplasma gondii, qui est un parasite intracellulaire obligatoire capable d'infecter une grande variété d'animaux à sang chaud, y compris les humains. Les chats et autres félins sont les hôtes définitifs de ce parasite, où il se reproduit sexuellement et produit des oocystes qui peuvent être excrétés dans l'environnement via les selles de chat.

L'infection par Toxoplasma gondii peut provoquer une maladie appelée toxoplasmose, qui est généralement bénigne chez les personnes en bonne santé mais peut être grave ou même fatale pour les femmes enceintes et les personnes dont le système immunitaire est affaibli. La toxoplasmose congénitale peut entraîner des anomalies du développement fœtal, notamment des lésions cérébrales et oculaires.

Les humains peuvent être infectés en mangeant de la viande insuffisamment cuite provenant d'animaux infectés ou en manipulant des déchets de chat contaminés par des oocystes. Les personnes atteintes de toxoplasmose peuvent présenter une gamme de symptômes, notamment des ganglions lymphatiques enflés, de la fièvre, des maux de tête et des douleurs musculaires. Cependant, de nombreuses infections sont asymptomatiques ou présentent des symptômes légers qui peuvent être confondus avec ceux d'autres maladies.

L'oleandomycine est un antibiotique macrolide produit par la bactérie Streptomyces antibioticus. Elle inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité 50S du ribosome, ce qui entraîne une interférence avec la translocation des peptidyl-ARNt sur le ribosome pendant l'élongation de la chaîne polypeptidique.

L'oleandomycine est active contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris les staphylocoques, les streptocoques, les pneumocoques et les méningocoques. Elle a également une activité contre certaines bactéries anaérobies.

Cependant, l'utilisation clinique de l'oleandomycine est limitée en raison de sa toxicité hépatique et rénale élevée. Par conséquent, elle n'est généralement pas considérée comme un antibiotique de première ligne pour le traitement des infections bactériennes.

En médecine vétérinaire, l'oleandomycine est parfois utilisée pour traiter les infections respiratoires et entériques chez les animaux de ferme, mais elle doit être utilisée avec prudence en raison de sa toxicité potentielle.

Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.

Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.

L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.

Un abcès périapical est une infection dentaire qui se produit à la pointe de la racine d'une dent, dans la région appelée apex. Il se forme lorsque les bactéries pénètrent dans la pulpe de la dent (la partie vivante contenant les nerfs et les vaisseaux sanguins) par le biais d'une carie profonde, d'une fissure ou d'un traumatisme.

Lorsque l'infection atteint la pulpe, elle peut provoquer une inflammation et la mort des tissus, entraînant ainsi la formation d'un abcès. L'abcès périapical est généralement accompagné de douleurs, de gonflements, de rougeurs et de sensibilité au chaud ou au froid dans la région affectée. Dans certains cas, il peut également causer un gonflement du visage, de la fièvre et des difficultés à avaler ou à ouvrir la bouche.

Le traitement d'un abcès périapical consiste généralement en un traitement endodontique (également appelé dévitalisation), qui permet de retirer la pulpe infectée, de nettoyer et désinfecter le canal radiculaire, puis de le sceller pour empêcher toute nouvelle infection. Dans certains cas, une antibiothérapie peut être prescrite pour aider à combattre l'infection et soulager les symptômes. Si l'infection est très avancée ou si la dent ne peut pas être sauvée, une extraction de la dent peut être nécessaire.

La toxoplasmose est une maladie infectieuse causée par le parasite intracellulaire obligatoire Toxoplasma gondii. L'infection se produit généralement en ingérant des kystes présents dans les tissus de viande crue ou insuffisamment cuite, surtout le porc, l'agneau et le gibier, ou par contact avec des déjections de chats infectés via la litière souillée.

Les personnes immunocompétentes peuvent être asymptomatiques ou présenter des symptômes pseudo-grippaux légers tels qu'un gonflement des ganglions lymphatiques, de la fièvre, des maux de tête et des douleurs musculaires. Cependant, chez les personnes immunodéprimées (comme celles atteintes du sida), les femmes enceintes et les nouveau-nés, l'infection peut être grave et entraîner des complications telles que des lésions cérébrales, des dommages oculaires, des anomalies congénitales et même la mort.

Le diagnostic de la toxoplasmose repose sur la sérologie (détection d'IgG et/ou IgM contre Toxoplasma gondii), l'examen microscopique des biopsies tissulaires ou la détection de l'ADN du parasite par PCR. Le traitement repose sur l'administration d'antiparasitaires, comme la spiramycine et les associations pyriméthamine-sulfadiazine, souvent associées à des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation.

Pour prévenir la toxoplasmose, il est recommandé de cuire la viande à une température interne minimale de 67 °C (152 °F), de se laver soigneusement les mains après avoir manipulé de la viande crue ou des légumes, d'éviter de consommer des aliments crus ou insuffisamment cuits et de porter des gants lors du jardinage pour éviter le contact avec des excréments de chats infectés.

La lincomycine est un antibiotique produit par le champignon Streptomyces lincolnensis. Il appartient à la classe des lincosamides et il est utilisé dans le traitement des infections bactériennes causées par des organismes sensibles, y compris certaines infections de la peau, des os et des joints, ainsi que la pneumonie d'aspiration. La lincomycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'acide ribosomique de la sous-unité 50S. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. L'utilisation de la lincomycine pendant la grossesse n'est pas recommandée à moins que les avantages ne l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

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En prescrivant des antibiotiques sophistiqués ou à large spectre, il cherche à « écraser une mouche avec un marteau », enrichit les laboratoires et contribue au pillage de la Sécurité sociale. - (Fabien Gruhier, Onze docteurs au « banc dessai », dans Le Nouvel observateur, n° 686 à 698, 1978, page 66) ...
sauf spiramycine). Antirétroviraux inhibiteurs de protéase : indinavir, ritonavir, lopinavir/ritonavir, saquinavir, télaprévir ...
Le traitement doit être conduit selon des cures de 3 semaines par trimestres alternés avec la spiramycine, durant toute la pre- ... Dans lattente des résultats, le début précoce dun traitement par la spiramycine limite le passage transplacentaire du ... par la spiramycine (100 mg/kg/j) car il vaut mieux traiter un enfant indemne plutôt que laisser évoluer une toxoplasmose ... le traitement par la spiramycine est interrompu à la négativation totale des IgG. ...
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Anti-infectieux VETRIMOXIN® L.A. (amoxicilline), TENALINE® L.A . (Oxytrétracycline), SPIROVET® (spiramycine), ...
Antibiotiques pour éviter linfection : Amoxicilline ou Spiramycine ( se concentre dans la salive ) pendant au moins 1 semaine ...
  • La spiramycine est un antibiotique et un antibactérien, de la classe des macrolides, composée d'un cycle central à 16 atomes. (wikipedia.org)
  • La spiramycine est un antibiotique bactériostatique du groupe des macrolides.Elle bloque la synthèse protéique en se fixant sur la sous-unité 50S du ribosome, inhibant ainsi l'étape de translocation. (medvet.ma)
  • Dans la mesure où il est attendu qu'une monothérapie antibiotique soit adaptée au traitement de la plupart des infections odonto-stomatologiques, il convient de peser la nécessité du recours à une association fixe à base de spiramycine-métronidazole compte tenu de la possibilité d'une prise séparée de chaque antibiotique. (asafar.net)
  • Les formes non complexes ne nécessitent pas de traitement, toutefois les femmes enceintes doivent prendre un antibiotique : la spiramycine s'il y a contamination. (fidanimo.com)
  • SPIRAMYCINE BIOGARAN dosé à 3 millions d'Unités Internationales (3 M.U.I.) est réservé à l'adulte. (goodmed.com)
  • En 1955, la spiramycine administrée par voie orale fut appelée « Rovamycine » par la société Rhône-Poulenc Rorer. (wikipedia.org)
  • La production de la spiramycine pour la voie d'administration parentérale a commencé en 1987. (wikipedia.org)
  • En ce qui concerne l'érythromycine, la spiramycine, la vincamine, seules les formes administrées par voie intraveineuse sont concernées par cet effet. (rvh-synergie.org)
  • Le traitement est basé sur un traitement antiparasitaire de spiramycine . (docteurclic.com)
  • La survenue de signes ou symptômes de Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell (ex : éruption progressive souvent accompagnée de bulles ou de lésions des muqueuses) ou PEAG (Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (voir rubrique 'Effets indésirables') impose l'arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration de spiramycine ou de métronidazole seule ou associée. (asafar.net)
  • L'activité de la spiramycine contre le parasite Toxoplasma gondii, qui est un agent de la toxoplasmose, a été révélée en 1958. (wikipedia.org)
  • Les antibiotiques recommandés en pratique courante pour les soins dentaires en ambulatoire chez l'adulte sont les pénicillines (amoxicilline, amoxicilline/acide clavulanique), les macrolides azithromycine, clarithromycine, spiramycine), les apparentés aux macrolides (clindamycine, pristinamycine), un nitro-5-imidazolé (métronidazole), une cycline (doxycycline). (rfcrpv.fr)
  • La spiramycine présente un spectre bactérien proche de ceux de l'érythromycine, de l'oléandomycine et de la carbomycine (macrolides). (wikipedia.org)
  • 1979). La spiramycine se compose de plusieurs groupements : Forosamine Aglycone Mycaminose Mycarose La biosynthèse des macrolides s'effectue en trois étapes : Formation de l'aglycone Biosynthèse des sucres Réactions terminales (avec attachement des sucres et de fines modifications des intermédiaires du macrolide). (wikipedia.org)
  • Il existe deux souches de bactéries Streptomyces ambofaciens ATCC23877 et DSM40697 capables de synthétiser la spiramycine. (wikipedia.org)
  • La spiramycine est composée de trois constituants aux propriétés très similaires, les spiramycines I, II et III qui sont produits à partir d'une culture de Streptomyces ambofaciens. (wikipedia.org)
  • Les recherches concernent la structure et la plasticité du génome des Streptomyces, et notamment l'espèce Streptomyces ambofaciens, productrice de l'antibiotique spiramycine. (nancy54.com)
  • Selon leurs travaux, la spiramycine a le taux le plus élevé d'inhibition parmi tous les antibiotiques (taux d'inhibition de 114 % ayant pour référence l'auréomycine). (wikipedia.org)
  • Si cet effet survient, vous ne devrez plus jamais prendre de médicament contenant de la spiramycine. (goodmed.com)
  • En 1959, Conrad, Nelson et Beeson et en 1960, Hays et Speer, ont mis en évidence l'efficacité de la spiramycine, dans l'alimentation du porc, au niveau de la croissance et de l'indice de consommation. (wikipedia.org)
  • L'absorption est rapide et la distribution est large dans tous les tissus et sécrétions, notamment au niveau des mamelles, poumons, mucus bronchique, lait… L'élimination biliaire de la spiramycine contribue à son action au niveau de l'intestin. (medvet.ma)