Syndrome De Gardner
Ostéome
Virus De Sarcome Félin
Le syndrome de Gardner est un trouble rare héréditaire qui appartient au spectre des polypes adénomateux familiaux (FAP). Il est caractérisé par la présence combinée de polypes intestinaux multiples et précancéreux, de tumeurs bénignes cutanées et osseuses, ainsi que d'autres anomalies. Les personnes atteintes du syndrome de Gardner ont un risque élevé de développer un cancer colorectal à un jeune âge.
Les polypes intestinaux associés au syndrome de Gardner sont souvent nombreux et peuvent se développer dès l'enfance. Ils présentent un risque élevé de dégénérer en cancer colorectal si non traités. Les tumeurs cutanées typiques du syndrome de Gardner comprennent des épidermoides, des fibromes et des trichoépithéliales. Les tumeurs osseuses peuvent se former dans la mâchoire ou d'autres os du corps.
Le syndrome de Gardner est causé par une mutation du gène APC (adenomatous polyposis coli), qui joue un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire et de l'apoptose (mort cellulaire programmée). Cette mutation est héréditaire et peut être transmise d'une génération à l'autre selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent affecté peut transmettre la maladie à sa progéniture.
Le diagnostic du syndrome de Gardner repose généralement sur l'identification de polypes intestinaux multiples et/ou de tumeurs cutanées ou osseuses typiques, ainsi que sur des antécédents familiaux positifs pour la maladie. Des tests génétiques peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et déterminer le statut mutationnel du gène APC.
Le traitement du syndrome de Gardner implique généralement une surveillance régulière de l'appareil digestif par coloscopie pour détecter et enlever les polypes avant qu'ils ne deviennent cancéreux. Dans certains cas, une colectomie (ablation partielle ou totale du côlon) peut être recommandée pour prévenir le cancer colorectal. Les tumeurs cutanées et osseuses peuvent être traitées par chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie, en fonction de leur localisation et de leur agressivité.
Les manifestations cutanées sont des réactions ou des changements visibles sur la peau qui peuvent indiquer diverses conditions médicales, allergies, infections ou réponses du système immunitaire. Elles peuvent se présenter sous différentes formes telles que éruptions, rougeurs, démangeaisons, cloques, gonflements, desquamations, modifications de la pigmentation, ou l'apparition de nodules ou de plaques. Les manifestations cutanées peuvent être localisées dans une zone spécifique du corps ou se propager à large échelle. Elles sont souvent le premier signe perceptible d'un problème médical sous-jacent et peuvent aider au diagnostic et à la prise en charge de diverses affections.
Un ostéome est un type de tumeur bénigne et lente qui se développe dans les os. Il est composé principalement de tissu osseux mature. Les ostéomes peuvent survenir n'importe où dans le squelette, mais ils sont le plus souvent trouvés dans la mâchoire inférieure (mandibule) et dans les os du crâne.
Les symptômes d'un ostéome dépendent de sa taille et de son emplacement. De nombreux petits ostéomes ne causent aucun symptôme et sont découverts par hasard lors d'examens radiologiques effectués pour d'autres raisons. Cependant, les plus grands ostéomes peuvent provoquer une douleur locale, un gonflement ou une limitation de la fonction dans la zone touchée. Par exemple, un ostéome dans la mâchoire inférieure peut causer des problèmes de mastication, de déglutition ou de parole.
Le traitement d'un ostéome dépend également de sa taille et de son emplacement. Les petits ostéomes asymptomatiques peuvent être surveillés sans traitement. Cependant, les ostéomes plus grands ou ceux qui causent des symptômes doivent généralement être enlevés chirurgicalement. Dans la plupart des cas, le pronostic est excellent après le traitement avec une faible probabilité de récidive.
Le virus de sarcome félin (FeSV) est un rétrovirus qui cause des sarcomes chez les chats. Il existe deux types principaux : le FeSV de type A, associé à la leucémie féline, et le FeSV de type B, qui est responsable du sarcome vasculaire félin. Ce virus se transmet généralement par contact direct avec des sécrétions infectées, telles que la salive, l'urine ou les matières fécales d'un chat infecté. Les symptômes peuvent inclure des gonflements cutanés ou sous-cutanés, une perte de poids, une faiblesse et une anémie. Le FeSV est considéré comme une maladie grave et souvent fatale chez les chats.
Un fibrome est un type courant de tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se développe dans ou autour du muscle lisse de l'utérus (matrice). Il est également connu sous le nom de leiomyome ou fibromyome. Les fibromes peuvent varier en taille, allant de très petits à assez grands pour déformer et augmenter la taille de l'utérus.
Ces tumeurs sont composées de muscle lisse et de tissu conjonctif et peuvent se produire individuellement ou en groupes. Bien que les fibromes soient généralement bénins, ils peuvent encore causer une gamme de symptômes désagréables, notamment des menstruations abondantes et prolongées, des douleurs pelviennes, une pression sur la vessie ou le rectum, et dans de rares cas, l'infertilité.
Les fibromes sont courants chez les femmes en âge de procréer, en particulier entre 30 et 40 ans. Cependant, ils peuvent affecter les femmes de tous âges. Leur cause exacte est inconnue, mais il a été démontré que des facteurs tels que l'hérédité, les hormones, l'âge et le surpoids ou l'obésité augmentent le risque de développer un fibrome.
Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.
Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.
La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).
Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.
Richard Gardner3
- Richard Gardner a fait couler beaucoup d'encre par sa théorie sur le syndrome d'aliénation parentale. (indymedia.org)
- Le pseudo « syndrome d'aliénation parentale » (SAP) a été inventé par le Dr Richard Gardner à la fin des années 1980. (medscape.com)
- C'est Richard Gardner en 1985 qui invente le concept d'aliénation parentale. (medscape.com)
D'un syndrome3
- il a été rapporté dans cinq cas de personnes ayant des signes évocateurs d'un syndrome de Klinefelter, dans quatre cas d'ovotestis (1 ), dans un cas de cancer des ovaires hypoplasiques (2) et dans un cas chez un patient avec un phénotype féminin (3). (who.int)
- Elle a même été affublée d'un syndrome quand elle devient chronique : le fameux Syndrome de fatigue chronique (SFC), non soulagé par vos siestes ou une cure de sommeil/cocktail sur les plages des Cyclades. (sylvain-garraud.ch)
- La première indication sur le rôle du facteur de transcription SOX18 au cours de la lymphangiogenèse a été fournie par l'identification de mutations récessives ou dominantes de ce gène chez des patients atteints d'un syndrome héréditaire, l'hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia ou HLT [ 2 ]. (medecinesciences.org)
Familiale3
- Le syndrome de Gardner est un syndrome associant : une polypose recto-colique familiale une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus ostéome L'ostéome peut être périphérique ou central. (wikipedia.org)
- fibrome lipome myome tumeur desmoïde kyste épidermoïde tumeur de la thyroïde tumeur des surrénales Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XXe siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale. (wikipedia.org)
- Il existe bien d'autres maladies prédisposantes: polypose familiale, syndrome de Gardner. (medinfos.com)
Professeur6
- En 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), un professeur de génétique, fut le premier à décrire ce syndrome. (wikipedia.org)
- professeur de pédopsychiatrie à l'université de Columbia, auteur de la théorie du syndrome d'aliénation parentale. (filsdelapensee.ch)
- Le professeur David Gardner, chef du département de zoologie de l'Université de Melbourne, a déclaré que l'étude portait spécifiquement sur l'apport en glucose d'embryons de la solution dans laquelle ils se développent en laboratoire. (medical-diag.com)
- Le professeur Gardner a déclaré que les spécialistes de la fertilité connaissaient la quantité précise de glucose dans la solution avant d'insérer un embryon. (medical-diag.com)
- Les 28 bébés ont résulté des embryons qui ont eu la plus forte absorption de glucose", a déclaré le professeur Gardner. (medical-diag.com)
- Le professeur Gardner a déclaré qu'un autre aspect potentiellement passionnant de la recherche était que les embryons féminins semblaient prendre plus de glucose que les embryons masculins. (medical-diag.com)
Risques3
- Ces critiques n'empêchent pas le docteur Olivier Badelon de s'intéresser à ce syndrome pour évoquer les risques majeurs qu'il fait encourir aux enfants, non seulement d'un point de vue psychologique et psychiatrique, mais également, ce qui est moins fréquemment mis en avant, en ce qui concerne la prise en charge médicale globale du jeune patient. (jim.fr)
- Réduire le risque de maladies cardiovasculaires, réduire les risques de diabète de type 2 et de syndrome métabolique. (passeportsante.net)
- Les conditions génétiques qui augmentent risques de cancer sont appelés syndromes cancéreux héréditaires. (spunte.best)
D'autres1
- Elles peuvent développer d'autres complications (autrefois appelées syndrome de Gardner), notamment divers types de tumeurs non cancéreuses. (msdmanuals.com)
Souffrez1
- La mesure dans laquelle ces conditions augmentent le risque de cancer et l'endroit du corps où le cancer se développe sont différents, selon le syndrome dont vous souffrez. (spunte.best)
Proscrire1
- Le ministère des Familles de l'Enfance et des Droits des femmes vient d'annoncer la prochaine publication d'une fiche sur le site du ministère de la Justice, visant à proscrire l'utilisation du concept idéologique dénommé « syndrome d'aliénation parentale » (SAP) ou « aliénation Parentale » (AP). (pedopolis.com)
Recours1
- Village de la Justice) Expertises judiciaires : le recours au « syndrome d'aliénation parentale » bientôt proscrit car médicalement infondé. (pedopolis.com)
Enfant2
- Ces femmes, qui sont immédiatement soupçonnées par les tribunaux d'être des « mères aliénantes » (atteintes du pseudo « syndrome d'aliénation parentale » ou « SAP» (2) ) et de manipuler leur enfant pour en priver le père, se retrouvent alors sur le banc des accusés à la place de l'agresseur. (protegerlenfant.fr)
- Son but à travers ce dernier ouvrage étant de sensibiliser le public au syndrome d'aliénation parentale : une manipulation qu'un parent exerce, consciemment ou non, sur son enfant, et ce au détriment de l'autre parent. (acalpa.info)
Paul BENSUSSAN1
- J'ai déjà eu l'occasion de parler à plusieurs reprises du syndrome d'aliénation parentale (SAP) qui, selon le Docteur Paul BENSUSSAN, psychiatre, expert agréé auprès de la Cour de Cassation notamment, désigne « l'ensemble des manifestations. (cyber-avocat.com)
Garde2
- Syndrome de Gardner Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Cet article est une ébauche concernant la médecine. (wikipedia.org)
- L'existence de ce syndrome est controversée, tandis que certains ont mis en garde contre une systématisation de son utilisation risquant de favoriser le déni de véritables cas de maltraitance ou d'inceste. (jim.fr)
Existe1
- Il existe une grande variété de syndromes de cancer héréditaire liés à un risque accru de développer un cancer du pancréas, y compris ceux ci-dessous. (spunte.best)
Spectre2
- Il peut être associé à un large spectre de phénotypes tels que le syndrome de Klinefelter, l'ovotestis ou le phénotype féminin. (who.int)
- Il s'agit de pathologies complexes multifactorielles englobées dans des syndromes ou des troubles, à l'instar du Trouble à spectre affectif (TSA), ne pouvant se résumer à un simple enjeu physiologique. (sylvain-garraud.ch)
Personnes2
- Ce syndrome empêche les personnes qui en sont victimes de développer pleinement leur potentiel , puisqu'elles se remettent constamment en question. (squid-impact.fr)
- L'interview d'une immunologiste indiquait que 10 à 20 % des personnes qui développent un Covid long après une affection aiguë au Covid souffriront d'encéphalite myalgique, sorte de sous-espèce du Syndrome de fatigue chronique [2] . (sylvain-garraud.ch)
Parent1
- Cette expression renvoie à un syndrome décrit dans les années 80 par le psychiatre américain Richard A. Gardner qui se manifeste par un rejet absolu par l'enfant de l'un de ses parents, rejet qui est le fruit d'un « endoctrinement » de l'autre parent et qui repose souvent sur de fausses accusations, pouvant aller jusqu'à celles de maltraitance ou d'inceste. (jim.fr)
Voir1
- Pour les articles homonymes, voir Gardner. (wikipedia.org)
Code1
- Ces syndromes génétiques sont causés par des erreurs héréditaires, appelées mutations, dans le code génétique ou ADN. (spunte.best)
Patients1
- Le syndrome HLT se caractérise principalement par une alopécie (absence ou perte de cheveux), une télangiectasie (malformation vasculaire) et surtout un lymphoedème (accumulation de fluides dans les tissus) sévère chez les patients survivant après la naissance. (medecinesciences.org)
Forum1
- Un autre syndrome de compression vasculaire - le syndrome de Cockett ou syndrome de May-Thurner ou syndrome de compression de la veine iliaque gauche - peut être abordé dans ce forum. (maladiesraresinfo.org)
Article1
- Une autre analyse de Robert Emery abonde dans le même sens dans un article intitulé «PARENTAL ALIENATION SYNDROME: Proponents Bear the Burden of Proof», dans «Family Court Review» (Vol. 43 No. 1, January 2005, 8-13), traduit par Léo Thiers-Vidal. (indymedia.org)
Public1
- Voici des décennies que le « syndrome d'aliénation parentale » pose question dans le débat public. (pedopolis.com)
Trouble1
- Ils intègrent la migraine, le syndrome du côlon irritable, le syndrome de fatigue chronique, la fibromyalgie et le trouble anxieux généralisé dans un seul et même chapeau. (sylvain-garraud.ch)