Ce syndrome est caractérisé par la triade de sévère, l ’ ulcère peptique salivaire de l'acide gastrique et GASTRIN-producing tumeurs du pancréas ou d ’ autres tissus (Gastrinome). Ce syndrome peut être sporadique ou être associé à de multiples néoplasie endocrinienne TYPE 1.
Une tumeur du Neuroendocrine GASTRIN-secreting non-beta des cellules des îlots pancréatique, le GASTRIN-SECRETING. Ce type de tumeur est principalement localisée dans le pancréas ou du duodénum. Majorité des gastrinomas sont malveillants. Ils métastasé au foie ; LYMPH NODES ; et os mais rarement ailleurs. La présence de Gastrinome est une des trois pour pour l'identification de syndrome du Zollinger-Ellison, ce qui se produit parfois dans les familles avec de multiples néoplasie endocrinienne TYPE 1 ; (Men 1).
Une famille d'hormones peptidiques excite la sécrétion d ’ ulcères gastriques JUS. Elles peuvent également intervenir dans le système nerveux central où ils sont présumés neurotransmetteurs.
Tumeurs ou un cancer du duodénum.
Une forme de néoplasie endocrinienne multiple qui se manifeste par la survenue des tumeurs dans les glandes parathyroïdes, l'hypophyse GLAND, et les îlots pancréatiques. Les signes cliniques inclure l ’ hyperparathyroïdie ; l ’ hypercalcémie ; l ’ hyperprolactinémie ; Cushing maladie ; Gastrinome ; et syndrome du Zollinger-Ellison. Cette maladie est due à loss-of-function du MEN1 Gene, un gène suppresseur de tumeur, tumeur (gènes suppresseur) sur le chromosome 11 (Locus : 11q13).
Acide chlorhydrique présent dans JUS gastrique.
Le liquide sécrétion de la muqueuse gastrique constitué d ’ acide chlorhydrique (acide gastrique) ; PEPSINOGENS ; facteur intrinsèque ; GASTRIN ; MUCUS ; et les ions bicarbonates (Hydrogénocarbonates). (Chez Best & Taylor est Physiological Base de Medical Practice, 12e Ed, p651)
Un groupe de maladies autosomale dominante caractérisée par la survenue des tumeurs impliquant deux ou plusieurs des glandes endocrines qui sécrètent des hormones peptidiques ou vasopressives. Ces neoplasias sont souvent bénin mais peuvent être maligne. Ils sont classés par les glandes endocrines impliqué et le degré d'agressivité. Les deux formes majeures sont MEN1 et MEN2 avec la mutation génétique ou chromosomique sur le chromosome 11 10.
Un manque de HYDROCHLORIC AGENTS dans JUS gastrique malgré la stimulation de la sécrétion gastrique.
Cellules neuroendocrine dans les glandes de la muqueuse gastrique. Elles produisent et peptides histamine tels que CHROMOGRANINS. Conduites en libérant GASTRIN cellules répondent à l ’ histamine qui agit comme un stimulateur de la libération de paracrine HYDROCHLORIC des cellules pariétales de l'acide gastrique.
Une tumeur bénigne des cellules des îlots pancréatiques. Habituellement il implique le INSULIN-producing BETA, comme dans des cellules pancréatiques insulinome, entraînant Hyperinsulinisme.
Antihistaminiques H2 utilisé un agoniste de la fonction tubulaire rénale active des produits test gastrique.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Analyse gastrique pour déterminer la acide libre ou total acide.
Une excision du total) entier (gastrectomie partielle ou une gastrectomie subtotale (gastrectomie partielle), une excision gastrique de l'estomac. Dorland, 28 (éditeur)
Un peptide hormone d'environ 27 acides aminés des sécrétion pancréatiques muqueuse duodénal qui active et diminue la glycémie. (Surprises et le USP Dictionary of Drug Noms, 1994, p597)
Une caractéristique complexe de symptomes.
Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)
Un dérivé du 2,2,2-trifluoroethoxypyridyl timoprazole c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique. Le lansoprazole est un mélange racémique de (R) et (S) -isomers.
Une croissance lente, Néoplasme composé d'îles, arrondi Oxyphilic, ou cellules spindle-shaped de taille moyenne, avec des noyaux vésiculaire relativement faible et couverte de muqueuse intacte jaunes avec surface lésée. La tumeur peut survenir n'importe où dans le tractus gastro-intestinal (et dans les poumons et autres sites) ; environ 90 % surviennent dans l'appendice. C'est maintenant établi que ces tumeurs sont d'origine neuroendocrine primitif... et tirer d'une cellule souche. (De Stedman, 25e Ed & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1182)
Composés contenant benzimidazole rassemblés pour l' 2-methylpyridine via un lien sulfoxide plusieurs composés antiulcéreuse dans la classe sont des agents qui agissent en inhibant l POTASSIUM ATPase utilisant l'a trouvé dans la pompe d ’ ulcères gastriques PROTON des cellules pariétales.
Un ulcère peptique situés dans le duodénum.
Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).
Composés organiques qui ont le général formule R-SO-R. Ils sont obtenus par oxydation du mercaptans (analogue à celui de cétones). (Hackh est Chemical Dictionary, 4e éditeur)
Substances qui neutraliser ou neutraliser acidité dans le tube TRACT.
Des agents divers avec différents mécanismes d'action utilisé pour traiter l ’ ulcère peptique ou améliorer ou une irritation du tractus gastro-intestinal. Elles ont inclus HELICOBACTER INFECTIONS ; ANTIBIOTICS pour traiter l ’ histamine H2 ANTAGONISTS pour réduire la sécrétion acide gastrique et ANTACIDS ; traitement symptomatique.
Substances inhibant H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Ils sont pris en agents antiulcéreuse et parfois en remplacement des antihistaminiques H2 ANTAGONISTS pour estomac aux reflux gastrœsophagien.
La quantité d ’ une substance sécrétée par les cellules ou par l ’ organe ou organisme au cours d 'une période déterminée ; généralement s' applique aux substances qui sont formés par les tissus glandulaires et sont libérées par les fluides biologiques, ex : Taux de sécrétion de corticostéroïdes par le cortex surrénalien, taux de sécrétion d ’ acide gastrique par la muqueuse gastrique.
Un dérivé du timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent un H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.
Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.
Une augmentation du nombre de cellules dans un mouchoir ou organe sans tumeur formation. Elle est différente de hypertrophie, qui est une augmentation en gros sans augmentation du nombre de cellules.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous l'influence de la civilisation grecque, la culture et science. Le Grec Empire étendu du continent grec et des îles de la mer Égée du 16e siècle avant J.C., à la Vallée de l'Indus au 4e siècle d'Alexandre le Grand, et pour le sud de l'Italie et en Sicile. Grec médicament a commencé avec Homère et Aesculapian médicament et ont continué à Hippocrate ininterrompue (480-355 B.C.). La période classique de grec médicament était 460-136 B.C. et les Graeco-Roman période, 156 B.C.-576 A.D. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, 2d Ed ; de F. H. Garrison, Introduction de l'Histoire du Mèdecine, et 4 e)
La période de l'histoire avant 500 du fréquent ère.
Principes des directives ou présente présents ou futurs, règles de politique de santé pour aider dans leur traitement praticiens décisions en matière de diagnostic, le traitement, ou affiliés circonstances cliniques. Les orientations peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou par la convocation d'expert. Les panneaux les orientations de la base pour l ’ évaluation de tous les aspects de sécurité sociale et la livraison.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
La période de l'histoire de l'an 500 à 1450 du fréquent ère.

Le syndrome de Zollinger-Ellison est un trouble rare du système digestif caractérisé par la présence de tumeurs (gastrinomes) qui sécrètent une hormone appelée gastrine en excès. Ces tumeurs sont généralement localisées dans le pancréas ou dans le duodénum, une partie de l'intestin grêle. La gastrine stimule la production d'acide gastrique, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion acide dans l'estomac.

Les symptômes courants du syndrome de Zollinger-Ellison comprennent des douleurs abdominales sévères, des brûlures d'estomac, des nausées, des vomissements, une diarrhée sévère et une perte de poids. L'augmentation de la sécrétion acide peut également entraîner des ulcères gastriques et duodénaux récurrents qui peuvent être difficiles à traiter.

Le diagnostic du syndrome de Zollinger-Ellison repose sur des tests sanguins pour mesurer les niveaux de gastrine et des examens d'imagerie tels que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou l'endoscopie pour localiser les tumeurs. Le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison implique généralement une combinaison de médicaments pour réduire la production d'acide gastrique et une intervention chirurgicale pour enlever les tumeurs, bien que cela puisse être difficile si les tumeurs se sont propagées à d'autres parties du corps.

Un gastrinome est un type rare de tumeur neuroendocrine qui se développe dans le système digestif, plus spécifiquement dans les cellules gastriques ou du pancréas qui produisent l'hormone gastrine. Ces tumeurs sécrètent une grande quantité de gastrine, entraînant une augmentation des niveaux d'acide gastrique dans l'estomac, ce qui peut provoquer des ulcères gastro-duodénaux récurrents et une diarrhée acide. Les gastrinomes peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Ils sont souvent associés à une maladie appelée syndrome de Zollinger-Ellison, qui est caractérisée par des ulcères gastro-duodénaux multiples et sévères, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une diarrhée. Le traitement dépend du stade et de la localisation de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, des médicaments pour contrôler les niveaux d'acide gastrique et des thérapies visant à ralentir la croissance de la tumeur.

Les gastrines sont un groupe d'hormones peptidiques qui sont sécrétées principalement par les cellules G du fundus et du corps de l'estomac. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation de l'acidité gastrique en stimulant la sécrétion d'acide chlorhydrique et de pepsine par les cellules pariétales de l'estomac. Les gastrines sont également impliquées dans la motilité gastro-intestinale, la croissance des cellules gastriques et la réparation des tissus.

Il existe plusieurs types de gastrines, mais la plus courante est la gastrine-17, qui est rapidement dégradée en gastrine-34 après sa libération dans la circulation sanguine. Les niveaux de gastrine sont régulés par des facteurs tels que la présence d'aliments dans l'estomac, la distension gastrique et la composition du contenu gastrique. Des niveaux élevés de gastrine peuvent être observés dans certaines conditions pathologiques telles que les gastrinomes, une forme rare de tumeur neuroendocrine qui sécrète excessivement des gastrines.

Les tumeurs du duodénum sont des growths anormaux qui se développent dans la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Le duodénum est la section courte mais large de l'intestin grêle qui reçoit le chyme (partiellement digéré les aliments) du estomac via le pylore.

Les tumeurs du duodénum peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les types courants de tumeurs bénignes comprennent les adénomes, les lipomes, les leiomyomes et les hémangiomes. Ces tumeurs sont généralement asymptomatiques, mais elles peuvent provoquer des symptômes lorsqu'elles grossissent et compriment les structures avoisinantes. Les symptômes courants comprennent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une perte de poids et une sensation de satiété précoce.

Les tumeurs malignes du duodénum sont rares et représentent moins de 1 % de tous les cancers gastro-intestinaux. Les carcinomes annulaires du duodénum, également appelés adénocarcinomes du duodénum, sont le type le plus courant de tumeurs malignes du duodénum. Ces tumeurs se développent à partir des cellules glandulaires de la muqueuse du duodénum et peuvent se propager localement aux structures avoisinantes ou métastaser à d'autres parties du corps. Les facteurs de risque comprennent une histoire de maladie de Crohn, de polypes du duodénum et de certaines conditions héréditaires telles que la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1).

Le diagnostic des tumeurs du duodénum implique généralement une combinaison d'examens d'imagerie, tels qu'une tomodensitométrie ou une résonance magnétique, et d'endoscopie. Une biopsie est souvent nécessaire pour confirmer le diagnostic et déterminer le type de tumeur. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) est une maladie génétique rare caractérisée par la présence de plusieurs tumeurs dans les glandes endocrines du corps. Ces tumeurs peuvent être bénignes ou malignes et peuvent affecter diverses glandes endocrines, telles que les glandes surrénales, le pancréas, l'estomac, les intestins, les thyroïdes et les parathyroïdes.

La NEM1 est causée par une mutation du gène MEN1, qui code pour la protéine ménine. Cette protéine joue un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire et de la division cellulaire. Lorsque le gène MEN1 est muté, la production de la protéine ménine est altérée, ce qui entraîne une augmentation de la croissance cellulaire et de la division cellulaire, conduisant à la formation de tumeurs.

Les symptômes de la NEM1 dépendent du type et de l'emplacement des tumeurs. Les tumeurs pancréatiques peuvent entraîner des symptômes tels que des douleurs abdominales, une diarrhée sévère, des vomissements et un amaigrissement inexpliqué. Les tumeurs parathyroïdiennes peuvent entraîner une hypercalcémie, qui peut se manifester par des symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la soif excessive, la polyurie et des douleurs osseuses. Les tumeurs surrénaliennes peuvent entraîner une hypertension artérielle, des nausées, des vomissements, des maux de tête et une sudation excessive.

Le diagnostic de la NEM1 repose généralement sur des tests génétiques pour détecter une mutation du gène MEN1. Des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) peuvent également être utilisés pour détecter et surveiller les tumeurs. Le traitement de la NEM1 dépend du type et de l'emplacement des tumeurs. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

L'acide gastrique est un fluide sécrété par les cellules glandulaires de l'estomac, qui contient du suc gastrique. Il est principalement composé d'acide chlorhydrique (HCl), qui donne à l'acide gastrique son caractère acide avec un pH généralement inférieur à 3. D'autres composants de l'acide gastrique comprennent des enzymes telles que la pepsine, qui aident à la digestion des protéines, et de la mucine, qui protège la muqueuse de l'estomac.

L'acide gastrique joue un rôle crucial dans la digestion des aliments en décomposant les grosses molécules en plus petites unités, ce qui facilite leur absorption dans l'intestin grêle. Il contribue également à la désactivation ou à la dégradation de certains micro-organismes ingérés avec les aliments, agissant comme une barrière protectrice contre les infections.

Cependant, un excès d'acide gastrique peut entraîner des problèmes tels que des brûlures d'estomac, des ulcères gastro-duodénaux et le reflux gastro-œsophagien (RGO). Des médicaments tels que les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et les antagonistes des récepteurs H2 peuvent être prescrits pour contrôler la production excessive d'acide gastrique et soulager ces symptômes.

Le suc gastrique est le liquide acide sécrété par l'estomac qui contribue à la digestion des aliments. Il est composé d'eau, d'électrolytes (comme le chlorure et le bicarbonate), de mucine (qui protège la muqueuse gastrique) et d'enzymes, dont la principale est la pepsine, qui dégrade les protéines. Le principal acide présent dans le suc gastrique est l'acide chlorhydrique, ce qui lui donne un pH très bas, généralement entre 1 et 3. Cette acidité permet de décomposer les aliments, d'activer certaines enzymes digestives et de tuer la plupart des bactéries ingérées. Un déséquilibre dans la production ou la sécrétion du suc gastrique peut entraîner des troubles digestifs, tels que le reflux gastro-œsophagien (RGO) ou l'ulcère gastroduodénal.

La néoplasie endocrinienne multiple (NEM) est un groupe de troubles héréditaires caractérisés par la présence de plusieurs tumeurs dans les glandes endocrines du corps. Ces glandes endocrines comprennent la glande thyroïde, les surrénales, le pancréas et les gonades. Les tumeurs peuvent être bénignes ou malignes (cancéreuses) et peuvent produire des niveaux excessifs d'hormones, ce qui peut entraîner une variété de symptômes.

Il existe plusieurs types de NEM, mais les deux formes les plus courantes sont la NEM de type 1 et la NEM de type 2. La NEM de type 1 est caractérisée par la présence de tumeurs dans la glande pancréatique, la glande thyroïde et les glandes surrénales. Les personnes atteintes de cette forme de NEM peuvent également développer des tumeurs dans d'autres organes, tels que les poumons et le système nerveux central.

La NEM de type 2 est caractérisée par la présence de tumeurs dans la glande thyroïde et les glandes surrénales. Les personnes atteintes de cette forme de NEM peuvent également développer un type de cancer appelé phéochromocytome, qui se développe dans les glandes surrénales. Dans certains cas, la NEM de type 2 peut également être associée à un risque accru de développer un cancer du rein et un cancer de l'intestin.

Le traitement de la NEM dépend du type et de la localisation des tumeurs, ainsi que de leur taille et de leur malignité. Le traitement peut inclure une chirurgie pour enlever les tumeurs, une radiothérapie ou une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et des médicaments pour contrôler les symptômes associés aux tumeurs. Dans certains cas, un traitement hormonal peut également être utilisé pour aider à réguler les niveaux d'hormones dans le corps.

Achlorhydrie est un terme médical qui décrit l'absence totale d'acide chlorhydrique dans le jus gastrique, qui est sécrété par l'estomac. L'acide chlorhydrique joue un rôle crucial dans la digestion des aliments, en particulier des protéines, et dans la prévention des infections gastro-intestinales.

L'achlorhydrie peut être causée par une variété de facteurs, y compris certaines maladies, infections, médicaments ou chirurgies qui affectent la muqueuse gastrique ou les cellules qui produisent l'acide chlorhydrique. Les symptômes courants de l'achlorhydrie peuvent inclure des brûlures d'estomac, des douleurs abdominales, une sensation de plénitude après avoir mangé, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et une perte de poids.

Le diagnostic de l'achlorhydrie peut être posé en mesurant le pH du jus gastrique ou en utilisant des tests de provocation à l'histamine ou à la pentagastrine. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements alimentaires, des médicaments pour stimuler la production d'acide gastrique ou une thérapie de remplacement de l'acide. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger le problème.

Les cellules entérochromaffines-like (ECL) sont un type de cellule neuroendocrine trouvées dans les parois des muqueuses de l'estomac. Elles sont responsables de la sécrétion d'une hormone appelée histamine, qui joue un rôle important dans la régulation de l'acidité gastrique. Les cellules ECL sont activées par la gastrine, une autre hormone produite dans l'estomac, pour sécréter de l'histamine en réponse à la nourriture que nous mangeons.

Les cellules ECL peuvent devenir cancéreuses et former des tumeurs neuroendocrines gastriques, qui sont des types rares mais agressifs de cancer de l'estomac. Ces tumeurs peuvent produire des niveaux excessifs d'histamine et de gastrine, entraînant une acidité gastrique élevée et des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une perte de poids. Le traitement de ces tumeurs peut inclure la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.

Un adénome de Langerhans, également connu sous le nom d'histiocytose de Langerhans ou maladie de Langerhans, est une affection rare caractérisée par la prolifération anormale et l'accumulation de cellules dendritiques appelées cellules de Langerhans. Ces cellules sont normalement présentes dans la peau et les muqueuses et jouent un rôle important dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections.

Dans l'adénome de Langerhans, ces cellules deviennent anormales et se multiplient de manière incontrôlable, formant des granulomes ou des tumeurs dans divers organes et tissus du corps, tels que la peau, les os, les poumons, le foie, la rate et le système nerveux central. Les symptômes varient en fonction de la localisation et de l'étendue de la maladie, mais peuvent inclure des éruptions cutanées, des douleurs osseuses, une fatigue, une respiration difficile, des convulsions et d'autres problèmes neurologiques.

Le diagnostic de l'adénome de Langerhans repose sur l'analyse histopathologique des biopsies tissulaires, qui révèle la présence de cellules de Langerhans anormales. Le traitement dépend de la gravité et de l'étendue de la maladie et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée à l'aide de médicaments qui inhibent la croissance des cellules cancéreuses. Dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire pour remplacer les cellules souches endommagées ou détruites par la maladie ou le traitement.

Le bétazole est un agent anti-fongique utilisé dans le traitement des infections fongiques de la peau et des ongles. Il fonctionne en inhibant la croissance des cellules fongiques, ce qui permet à la peau ou aux ongles affectés de guérir. Le bétazole est souvent combiné avec d'autres médicaments pour augmenter son efficacité.

Il est important de noter que le bétazole n'est disponible que sous forme de crème ou de poudre, et ne doit être utilisé que sous la supervision d'un professionnel de la santé. Comme avec tout médicament, il peut y avoir des effets secondaires associés à l'utilisation du bétazole, tels qu'une irritation de la peau ou une réaction allergique. Si vous avez des inquiétudes ou des questions concernant l'utilisation du bétazole, il est important de consulter un médecin ou un pharmacien.

La cimétidine est un médicament anti-histaminique H2, ce qui signifie qu'il bloque les récepteurs H2 de l'histamine dans l'estomac. Il est couramment utilisé pour traiter et prévenir les ulcères gastriques et duodénaux, le reflux gastro-œsophagien (RGO), la gastrite et d'autres conditions associées à une acidité gastrique excessive. En outre, il peut également être utilisé pour traiter les symptômes du syndrome de Zollinger-Ellison.

La cimétidine agit en réduisant la production d'acide gastrique, ce qui permet à l'estomac de guérir et de prévenir la formation de nouveaux ulcères. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution liquide et est généralement pris deux à quatre fois par jour, selon la prescription du médecin.

Les effets secondaires courants de la cimétidine peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des diarrhées et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves, une modification du rythme cardiaque, des pensées suicidaires ou des problèmes hépatiques. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants pendant le traitement avec la cimétidine.

En raison de ses interactions médicamenteuses potentielles, il est important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la cimétidine. Il peut interagir avec certains médicaments tels que des anticoagulants, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des médicaments contre le cancer et des antibiotiques, entre autres.

En médecine, le terme "dosage d'acidité gastrique" fait référence à la mesure de la quantité d'acide produite dans l'estomac. L'acide gastrique est sécrété par les cellules glandulaires de l'estomac et il aide à décomposer les aliments pour faciliter leur digestion. Cependant, un excès d'acidité peut entraîner des problèmes tels que des brûlures d'estomac, des ulcères gastriques ou du reflux acide.

Le dosage de l'acidité gastrique est généralement effectué en prélevant un échantillon de liquide dans l'estomac, soit par aspiration à travers une sonde nasogastrique, soit en collectant le liquide qui remonte dans l'œsophage pendant une période de repos (ce qu'on appelle la "phase posturale"). Cet échantillon est ensuite analysé en laboratoire pour déterminer son niveau d'acidité, qui est mesuré en unités de pH.

Un pH normal de l'estomac se situe généralement entre 1 et 3,5, ce qui signifie qu'il est très acide. Toutefois, si le dosage révèle un pH supérieur à 4, cela peut indiquer une faible production d'acide, un trouble connu sous le nom d'achlorhydrie. À l'inverse, un pH inférieur à 1 peut indiquer une hyperacidité, qui peut être causée par divers facteurs, notamment une infection à H. pylori ou une maladie de la muqueuse gastrique.

Il est important de noter que le dosage de l'acidité gastrique doit être interprété en conjonction avec d'autres tests et informations cliniques, car des facteurs tels que la prise de médicaments ou les habitudes alimentaires peuvent temporairement affecter les niveaux d'acide.

La gastrectomie est une procédure chirurgicale au cours de laquelle tout ou partie de l'estomac est enlevé. Cette intervention peut être réalisée pour traiter diverses affections, telles que les cancers de l'estomac, les ulcères gastriques récurrents, les troubles de la vidange gastrique sévères ou les blessures graves de l'estomac.

Il existe plusieurs types de gastrectomies, selon la quantité d'estomac retirée :

1. Gastrectomie totale : Dans cette procédure, tout l'estomac est enlevé. Le bas de l'œsophage est ensuite connecté directement à l'intestin grêle, créant ainsi un nouveau chemin pour la nourriture. Cette opération est généralement effectuée dans le traitement du cancer gastrique.

2. Gastrectomie partielle ou subtotale : Dans ce type de gastrectomie, seule une partie de l'estomac est enlevée, généralement la partie inférieure. Le reste de l'estomac est ensuite reconnecté à l'intestin grêle. Cette procédure est souvent utilisée pour traiter les tumeurs situées dans la partie inférieure de l'estomac.

3. Gastrectomie en manchon : Dans cette intervention, une grande partie de l'estomac est retirée, créant une forme tubulaire étroite qui est ensuite reconnectée à l'intestin grêle. Cette procédure est parfois utilisée pour traiter le cancer gastrique ou l'obésité morbide.

Après une gastrectomie, les patients peuvent présenter des changements permanents dans leur capacité à manger et à digérer les aliments. Ils peuvent avoir besoin d'un régime alimentaire spécial pour éviter les complications telles que la dénutrition ou la diarrhée.

La sécrétine est une hormone gastro-intestinale polypeptidique composée de 27 acides aminés. Elle est produite et stockée dans les membranes des cellules S du duodénum et du jéjunum, qui sont stimulées par l'arrivée d'acide chlorhydrique dans le duodénum pendant la digestion. La sécrétine favorise la sécrétion d'eau et de bicarbonate dans le pancréas et le duodénum pour neutraliser l'acidité gastrique et protéger la muqueuse intestinale. Elle inhibe également la sécrétion de suc gastrique par l'estomac. La sécrétine joue un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du pH duodénal et dans la régulation de la digestion en agissant sur plusieurs organes du système gastro-intestinal.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

L'anémie pernicieuse est un type d'anémie mégaloblastique causée par une carence en vitamine B12. Cela se produit souvent lorsque le corps ne peut pas absorber correctement la vitamine B12 due à une absence ou une déficience des facteurs intrinsèques nécessaires dans l'estomac. Les symptômes peuvent inclure de la fatigue, des palpitations cardiaques, une perte d'appétit, une pâleur de la peau, des essoufflements, des engourdissements ou des picotements dans les mains et les pieds, de la confusion, des changements de comportement et éventuellement des dommages au système nerveux si elle n'est pas traitée. Le traitement consiste généralement en des injections régulières de vitamine B12.

Le lansoprazole est un médicament anti-secrétoire gastrique, qui appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Il agit en réduisant la production d'acide gastrique dans l'estomac. Le lansoprazole est utilisé pour traiter les brûlures d'estomac, les reflux acides et les ulcères gastro-duodénaux. Il peut également être prescrit pour le traitement de certaines infections bactériennes de l'estomac et de l'intestin grêle, telles que l'Helicobacter pylori, en association avec des antibiotiques. Le lansoprazole est disponible sous forme de comprimés ou de capsules à libération retardée, qui sont généralement pris une fois par jour avant les repas. Les effets secondaires courants du lansoprazole peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des diarrhées et des constipations.

Une tumeur carcinoïde est un type rare et spécifique de tumeur neuroendocrine qui se développe à partir des cellules du système neuroendocrinien, qui régule les hormones et d'autres substances chimiques dans le corps. Ces tumeurs peuvent se former dans divers endroits, y compris l'intestin grêle, l'appendice, le poumon, le pancréas, le foie et d'autres organes. Les tumeurs carcinoïdes sont généralement petites et à croissance lente, mais elles peuvent devenir plus agressives et se propager (métastaser) vers d'autres parties du corps au fil du temps.

Les symptômes des tumeurs carcinoïdes dépendent de leur emplacement et de la sécrétion hormonale associée. Les symptômes courants comprennent des diarrhées, des rougeurs cutanées (flush), une respiration sifflante, des douleurs abdominales, des battements de cœur rapides ou irréguliers et une fatigue extrême. Le diagnostic est généralement posé par l'intermédiaire d'une biopsie et confirmé par des tests d'imagerie tels qu'un scanner ou une IRM.

Le traitement dépend de la taille, de la localisation et de l'étendue de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie pour enlever la tumeur, la radiothérapie, la chimiothérapie, la thérapie ciblée et les médicaments pour contrôler les symptômes associés à la sécrétion hormonale excessive. Le pronostic varie considérablement en fonction du stade de la maladie au moment du diagnostic et de la réponse au traitement.

Je suis désolé, mais en tant que modèle de langage formé jusqu'en 2021, je ne dispose pas des informations les plus récentes ou des mises à jour sur les sujets médicaux spécifiques. De plus, la substance chimique '2-Picolylsulfinyl-Benzimidazoles' ne semble pas être un terme médical commun ou largement reconnu dans la littérature médicale. Il s'agit plutôt d'une substance chimique qui pourrait être étudiée dans un contexte de recherche chimique ou pharmaceutique, mais pas nécessairement dans un contexte médical direct.

Si vous cherchez des informations sur les propriétés chimiques ou la synthèse de cette substance, je vous recommande de consulter des sources spécialisées en chimie ou dans des bases de données de recherche scientifique telles que PubChem, SciFinder ou Google Scholar pour trouver des articles et des études pertinentes.

Si vous avez des questions sur des sujets médicaux plus généraux, n'hésitez pas à me les poser et je ferai de mon mieux pour y répondre dans le cadre de mes connaissances et de ma formation.

Un ulcère duodénal est un type spécifique d'ulcère qui se forme dans la muqueuse de l'intestin grêle, principalement dans la première partie appelée le duodénum. Il s'agit d'une érosion ou d'un défaut dans la paroi interne de cet organe digestif, généralement causé par une infection bactérienne due à Helicobacter pylori (H. pylori) et/ou une utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Les symptômes typiques d'un ulcère duodénal comprennent des douleurs abdominales épigastriques brûlantes ou lancinantes, souvent soulagées par la prise de nourriture ou d'antiacides. D'autres symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une perte de poids et, dans certains cas graves, une hémorragie interne pouvant entraîner une anémie ferriprive.

Le diagnostic d'un ulcère duodénal implique généralement des tests tels qu'une endoscopie supérieure (EGD) pour visualiser directement la muqueuse duodénale et prélever des échantillons de tissus (biopsies) pour rechercher une infection par H. pylori. Le traitement comprend généralement l'éradication de l'infection par H. pylori à l'aide d'une combinaison d'antibiotiques et d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), ainsi que des changements dans les habitudes alimentaires et l'évitement des facteurs déclenchants, tels que les AINS. Dans les cas graves ou compliqués, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

Les tumeurs du pancréas sont des croissances anormales qui se forment dans le tissu du pancréas. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent pas à d'autres parties du corps et peuvent souvent être traitées par une intervention chirurgicale. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent devenir cancéreuses avec le temps.

Les tumeurs malignes du pancréas sont des cancers qui se forment dans les cellules du pancréas et peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les adénocarcinomes sont les types de cancer du pancréas les plus courants et représentent environ 90% de tous les cas. Ils se développent dans les cellules qui tapissent les conduits du pancréas qui produisent des enzymes digestives.

Les autres types de tumeurs malignes du pancréas comprennent les tumeurs neuroendocrines, qui se forment dans les cellules hormonales du pancréas, et les sarcomes, qui se développent dans le tissu conjonctif du pancréas.

Les symptômes des tumeurs du pancréas peuvent inclure une douleur abdominale supérieure, une perte de poids inexpliquée, une jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des nausées et des vomissements. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la tumeur, mais peut inclure une intervention chirurgicale, une chimiothérapie ou une radiothérapie.

Un sulfoxyde est un composé organique qui contient le groupe fonctionnel R-S(=O)-R', où R et R' représentent des groupes organiques. Les sulfoxydes sont des oxides d'sulfures et sont souvent trouvés dans les médicaments, les produits chimiques industriels et certains composés naturels. Ils peuvent être utilisés comme agents de détoxification dans le corps pour neutraliser certaines substances toxiques. Les sulfoxydes peuvent également jouer un rôle important dans la régulation du métabolisme des médicaments et la fonction nerveuse.

Les antiacides gastriques sont des médicaments qui sont couramment utilisés pour neutraliser l'acidité de l'estomac et soulager les symptômes associés aux brûlures d'estomac, à l'indigestion et à l'oesophagite de reflux. Ils fonctionnent en réagissant avec l'acide gastrique pour former des sels qui sont moins acides, ce qui aide à réduire l'excès d'acidité dans l'estomac.

Les antiacides gastriques sont disponibles sans ordonnance et peuvent être achetés sous forme de comprimés, de pastilles, de liquides ou de suspensions. Certains des ingrédients actifs couramment utilisés dans les antiacides gastriques comprennent le carbonate de calcium, le hydroxyde de magnésium, l'hydroxyde d'aluminium et le bicarbonate de sodium.

Bien que les antiacides gastriques soient généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés conformément aux instructions, ils peuvent entraîner des effets secondaires indésirables tels que la diarrhée, la constipation et des ballonnements. L'utilisation à long terme ou excessive d'antiacides gastriques peut également entraîner un déséquilibre électrolytique ou une augmentation du pH de l'estomac, ce qui peut affecter la digestion et l'absorption des nutriments.

Il est important de suivre les instructions posologiques recommandées pour les antiacides gastriques et de consulter un professionnel de la santé si vous avez des préoccupations ou des questions concernant leur utilisation.

Un antiulcéreux est un type de médicament utilisé pour traiter et prévenir les ulcères gastriques et duodénaux, ainsi que d'autres affections liées à une acidité gastrique élevée. Ces médicaments fonctionnent en réduisant la production d'acide gastrique ou en neutralisant l'acide déjà présent dans l'estomac.

Il existe plusieurs classes différentes d'antiulcéreux, notamment :

1. Les antagonistes des récepteurs H2 : Ce sont des médicaments qui bloquent les récepteurs de l'histamine dans l'estomac, ce qui réduit la production d'acide gastrique. Les exemples incluent la ranitidine (Zantac) et la famotidine (Pepcid).
2. Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) : Ces médicaments bloquent directement la pompe à protons dans les cellules de la muqueuse gastrique, empêchant ainsi la production d'acide gastrique. Les exemples incluent l'oméprazole (Prilosec), le lansoprazole (Prevacid) et l'ésoméprazole (Nexium).
3. Les antiacides : Ces médicaments neutralisent l'acide gastrique existant en augmentant le pH de l'estomac. Les exemples incluent le bicarbonate de sodium, l'hydroxyde de magnésium et l'hydroxyde d'aluminium.
4. Les protecteurs de la muqueuse : Ces médicaments forment un film protecteur sur la muqueuse gastrique pour prévenir les dommages causés par l'acide gastrique. Les exemples incluent le sucralfate et le misoprostol.

Les antiulcéreux sont généralement bien tolérés, mais peuvent entraîner des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des diarrhées ou des constipations. Dans de rares cas, ils peuvent également augmenter le risque d'infections et d'ostéoporose. Il est important de consulter un médecin avant de prendre tout médicament pour traiter les brûlures d'estomac ou les ulcères gastriques.

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les affections caractérisées par un excès de production d'acide gastrique. Ils fonctionnent en inhibant l'activité des pompes à protons dans les cellules pariétales de l'estomac, ce qui réduit la sécrétion d'acide gastrique.

Les IPP sont largement prescrits pour le traitement et la prévention des ulcères gastro-duodénaux, du reflux gastro-œsophagien (RGO) et de l'œsophagite par reflux. Ils sont également utilisés dans la prise en charge des syndromes de Zollinger-Ellison et d'autres affections où une production accrue d'acide gastrique est présente.

Les exemples courants d'IPP comprennent l'oméprazole, l'ésoméprazole, le lansoprazole, le pantoprazole et le rabéprazole. Bien que généralement bien tolérés, les IPP peuvent entraîner des effets secondaires tels que la diarrhée, les nausées, les vomissements et les maux de tête. L'utilisation à long terme peut également être associée à un risque accru de certaines complications, telles que l'ostéoporose, les infections bactériennes et la carence en vitamine B12.

En médecine, le débit sécrétoire fait référence à la quantité de liquide ou de substance sécrétée par une glande ou un tissu donné pendant une période de temps spécifique. Il s'exprime généralement en termes de volume par unité de temps, comme millilitres par minute (mL/min).

Le débit sécrétoire peut être mesuré pour divers types de glandes, telles que les glandes sudoripares, salivaires, lacrymales et surrénales. Par exemple, le débit sécrétoire des glandes sudoripares est important dans l'étude des troubles de la transpiration excessive connus sous le nom d'hyperhidrose. De même, le débit sécrétoire des glandes salivaires peut être mesuré pour évaluer les problèmes de production de salive dans certaines conditions médicales.

Il est important de noter que le débit sécrétoire peut varier en fonction de divers facteurs, tels que l'âge, le sexe, l'état de santé général et les stimuli environnementaux. Par conséquent, il est essentiel de normaliser ces facteurs lors de la mesure du débit sécrétoire pour obtenir des résultats précis et significatifs.

L'oméprazole est un médicament anti-secrétoire gastrique, qui appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Il agit en réduisant la production d'acide gastrique dans l'estomac.

L'oméprazole est utilisé pour traiter les brûlures d'estomac, les reflux acides et les ulcères gastriques et duodénaux. Il peut également être prescrit pour le traitement de certaines affections où une réduction de la production d'acide gastrique est bénéfique, telles que la maladie de Zollinger-Ellison et l'oesophagite à érosion par reflux.

L'oméprazole est disponible sous forme de comprimés ou de capsules à libération retardée, qui sont généralement pris une fois par jour avant les repas. Les effets secondaires courants de l'oméprazole peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des diarrhées et des douleurs abdominales.

Comme avec tout médicament, il est important de suivre les instructions de dosage et de prendre l'oméprazole uniquement sous la direction d'un professionnel de la santé.

L'estomac est un organe musculaire creux situé dans la partie supérieure de l'abdomen. Il fait partie du système digestif et joue un rôle crucial dans la digestion des aliments. Après avoir passé par la gorge et l'œsophage, les aliments atteignent l'estomac où ils sont mélangés avec des sucs gastriques, comprenant de l'acide chlorhydrique et divers enzymes, pour former une bouillie acide appelée chyme.

La paroi de l'estomac contient des plis complexes appelés rugosités gastriques qui augmentent sa surface et donc sa capacité à sécréter des sucs gastriques et à mélangier les aliments. L'estomac a également la capacité de s'étirer pour accueillir de grandes quantités de nourriture et de liquides.

Après avoir été traités dans l'estomac, les aliments partiellement digérés passent dans l'intestin grêle où la majeure partie de l'absorption des nutriments a lieu.

L'hyperplasie est un terme médical qui décrit une augmentation anormale du nombre de cellules dans un tissu ou un organe, entraînant une augmentation du volume de cet organe. Cela se produit généralement en réponse à une stimulation hormonale ou autre, et peut être bénigne ou liée à une maladie sous-jacente.

L'hyperplasie peut affecter divers tissus et organes dans le corps, y compris la prostate, l'endomètre, le sein, la thyroïde et les poumons. Elle diffère de l'hypertrophie, qui est une augmentation de la taille des cellules existantes sans augmentation du nombre de cellules.

L'hyperplasie peut être asymptomatique ou causer divers symptômes en fonction de l'organe affecté. Par exemple, une hyperplasie de la prostate peut entraîner des difficultés à uriner, tandis qu'une hyperplasie de l'endomètre peut provoquer des saignements menstruels abondants ou irréguliers.

Le traitement de l'hyperplasie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou d'autres thérapies.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, "Monde grec" n'est pas un terme médical. Il peut être relié à l'histoire, la culture ou les études classiques. Le Monde grec fait généralement référence à la civilisation et à la sphère d'influence de la Grèce antique, qui a eu une grande importance dans le développement de la philosophie, des sciences, des arts et de la démocratie. Cependant, si vous avez des questions sur un terme médical particulier, n'hésitez pas à me le demander et je ferai de mon mieux pour vous fournir une réponse!

Je suis désolé, "Histoire Ancienne" ne semble pas être un terme médical. Le terme "Anamnèse" est cependant largement utilisé dans le domaine médical et fait référence à l'histoire entière de la santé d'un patient, y compris les antécédents médicaux, les allergies, les habitudes de vie, les facteurs environnementaux et familiaux. L'anamnèse est une partie cruciale de l'examen physique et permet au médecin de poser un diagnostic précis et de planifier un traitement approprié.

'Practice Guidelines as Topic' est un sujet qui fait référence aux lignes directrices établies par des organisations médicales ou des sociétés professionnelles pour aider les professionnels de la santé à prendre des décisions cliniques éclairées. Ces lignes directrices sont basées sur les meilleures preuves disponibles et sont conçues pour améliorer la qualité des soins, réduire les variations dans la pratique et promouvoir des résultats optimaux pour les patients.

Les practice guidelines peuvent couvrir une variété de sujets, tels que le diagnostic, le traitement, la prévention et la gestion des maladies et des affections. Elles peuvent également fournir des recommandations sur les tests diagnostiques, les médicaments, les procédures chirurgicales, les options de traitement non pharmacologiques et les soins de suivi.

Les practice guidelines sont généralement élaborées par des comités d'experts en la matière qui examinent et évaluent les données probantes disponibles à partir d'études cliniques, d'essais contrôlés randomisés, de méta-analyses et d'autres sources. Les lignes directrices sont souvent mises à jour régulièrement pour refléter les dernières preuves et les développements dans le domaine médical.

Il est important de noter que les practice guidelines ne sont pas des règles strictes, mais plutôt des outils d'aide à la décision clinique. Les professionnels de la santé doivent toujours prendre en compte les besoins individuels et les préférences des patients lorsqu'ils prennent des décisions de traitement.

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Je suis désolé, mais il y a apparemment une certaine confusion dans votre question. L'expression "Histoire Médiévale" se réfère généralement à la période historique du Moyen Âge, et non pas à un terme médical. Le Moyen Âge est une époque de l'histoire européenne qui s'étend d'environ le Ve siècle au XVe siècle. Il suit la chute de l'Empire romain d'Occident et précède la Renaissance.

Si vous cherchez des informations sur l'histoire de la médecine pendant cette période, je peux vous fournir quelques détails. Pendant le Moyen Âge, la médecine était influencée par les enseignements d'Hippocrate et de Galien, ainsi que par les croyances religieuses et spirituelles. Les médecins de cette époque combinaient souvent des traitements basés sur la compréhension des humeurs et des éléments avec des pratiques spirituelles et religieuses. Les hôpitaux ont commencé à apparaître au cours de cette période, offrant des soins aux pauvres et aux malades. La médecine islamique a également prospéré pendant cette période, faisant d'importantes contributions dans des domaines tels que la chirurgie, la pharmacologie et l'anatomie.

... », sur www.orpha.net (en) Zollinger RM, Ellison EH. « Primary peptic ulcerations of the jejunum ... Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie ... Ce syndrome fut décrit par Robert Milton Zollinger et Edwin Homer Ellison en 1955. Le diagnostic de cette maladie peut se faire ... syndrome de Zollinger-Ellison Image obtenue par endoscopie de multiples petits ulcères peptiques dans le duodénum distal chez ...
... le syndrome de Zollinger-Ellison ; le reflux gastro-œsophagien (RGO) : suivant la gravité du RGO, les traitements peuvent aller ... âgées sous IPP et chez les personnes atteintes du syndrome du côlon irritable, mais ces deux types d'infections surviennent ...
avec le syndrome de Zollinger-Ellison " ,,,,,,,,,. Une grande partie du travail sur la gastrine à Liverpool est avec sa ...
Article détaillé : Syndrome de Zollinger-Ellison. Le syndrome de Schwartz-Bartter (ou le syndrome de sécrétion inappropriée ... Le syndrome de Zollinger-Ellison est un syndrome caractérisé par des ulcères digestifs graves, souvent multiples, résistant aux ... Il s'agit de syndromes rares, surtout retrouvés dans une minorité des cancers intrathoraciques et digestifs. Le syndrome ... Un syndrome mal connu et sous diagnostiqué [Limbic encephalitis. A misdiagnosed syndrome] », Psychol Neuropsychiatr Vieil, vol ...
"Numéro 13" suggère un syndrome de Zollinger-Ellison. Mais tout indique une sclérodermie, fatale. House annonce à Wilson qu'il a ... Elle a un syndrome de Goujerot-Sjögren, qui a permis une infection qu'elle a transmise à "Numéro 13". Elle guérit sous ... Kutner suggère pour Nick un syndrome de Weil. Taub s'est emparé des mails de Wilson et les donne à House, qui tombe sur des ... House se rend à New York avec Wilson et durant leur conversation, House devine ce qu'à Nick : un syndrome de Doege-Potter : un ...
Hirschowitz BI (1997) Zollinger-Ellison syndrome: pathogenesis, diagnosis, and management. Am J Gastroenterol 92:44S-48S; ... L'hypersécrétion chronique de gastrine conduit au Syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide). Elle est souvent ...
Sa cause principale est représentée par le syndrome de Zollinger-Ellison. Entéropathie exsudative : il s'agit d'une fuite dans ... syndrome de malabsorption Malabsorption pré-entérocytaire : les aliments ne sont pas assez digérés, donc il est difficile pour ... Les gastro-entérologues appellent cela le syndrome du côlon irritable. Les causes précises restent inconnues même si le stress ... le syndrome du grêle court ou le grêle radique, la maladie de Whipple… Malabsorption post-entérocytaire : après que les ...
Le sigle ZE peut signifier : Zollinger-Ellison, le nom d'un syndrome ; zone euro. Le code ZE peut faire référence à : Líneas ...
L'hypersécrétion de la gastrine conduit au Syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide). Les glandes fauniques sont la ...
Robert Milton Zollinger, (1903-1992), chirurgien américain. Le syndrome de Zollinger-Ellison, syndrome paranéoplasique ... Classement par ordre alphabétique du prénom David Zollinger, (1982- ), pilote automobile français ; Heinrich Zollinger, (1818- ... 1859), explorateur et un botaniste suisse ; Otto Zollinger, (1886-1970), architecte suisse ; ...
... syndrome de Zollinger Ellison), à confirmer par test à la sécrétine, ; les glucagonomes (qui sont souvent des tumeurs malignes ... révélées par un syndrome tumoral généralement fortuitement découvert à la palpation ou à la suite d'une compression d'un organe ...
... gastrinome parfois responsable d'un syndrome de Zollinger-Ellison, insulinome, et plus rares, les vipomes, somatostatinomes et ... Syndrome de Wermer » redirige ici. Ne pas confondre avec Syndrome de Werner. Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Mise en ... La néoplasie endocrinienne multiple type 1 ou NEM1 ou syndrome de Wermer est une maladie génétique impliquant plus de 20 ... la plus fréquente des tumeurs endocrines rencontrées dans ce syndrome ; atteinte pancréatique : ...
Dans certains cas, les ulcères peuvent être liés à une autre cause, comme dans le syndrome de Zollinger-Ellison. C'est l'une ...
... à la compréhension des maladies du système gastro-intestinal comme le syndrome de Zollinger-Ellison. Relevé généalogique sur ...
Il a décrit en 1955 avec Robert Milton Zollinger un syndrome qui porte désormais leur nom, le syndrome de Zollinger-Ellison. ... Pour les articles homonymes, voir Ellison. Edwin Homer Ellison Edwin Homer Ellison, né le 4 septembre 1918 à Dayton, Montgomery ... Notices d'autorité : VIAF ISNI LCCN Pays-Bas NUKAT WorldCat Photo Edwin Homer Ellison de 1965 sur [1] Portail de la médecine ...
Il est ainsi utilisé pour: Le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, dans lequel une tumeur produit un excès d'acide ... le syndrome de Zollinger-Ellison, les excès de production d'acides dans l'estomac et dans les reflux gastro-oesophagiens. Les ...
... de syndrome de Zollinger-Ellison, de gliomatose méningée et du cancer du col utérin. Les métastases ostéolytiques et ... Osteoblastic bone metastasis in Zollinger-Ellison syndrome. », Radiology, vol. 118, no 1,‎ janvier 1976, p. 63-64 (ISSN 0033- ... Les syndromes de compression médullaire se traduisent la plupart du temps par de fortes douleurs dorsales, ainsi que des ... Les fractures des corps vertébraux peuvent conduire à des syndromes de compression médullaire. Vues de fractures pathologiques ...
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... le syndrome de Zollinger-Ellison. Notices d'autorité : VIAF ISNI IdRef LCCN GND Japon Espagne Pays-Bas Pologne Israël NUKAT ... Pour les articles homonymes, voir Zollinger. Robert Milton Zollinger Robert Milton Zollinger, né le 4 septembre 1903 à ... a publié un fameux Atlas de chirurgie Il a décrit en 1955 avec Edwin Homer Ellison un syndrome qui porte désormais leur nom, ... Zollinger a étudié a l'Université de l'État Ohio et s'est spécialisé en chirurgie a l'Université Harvard, au Western Reserved ...
Syndrome de Zollinger-Ellison), (en) « Zollinger-Ellison Syndrome : A Clinical Overview », sur Medscape (consulté le 11 août ... Syndrome de malabsorption dont les lipides Carences en vitamines liposolubles A, D, E, et K ; Amaigrissement ; Lithiases ... malabsorption, par exemple en cas de : maladie inflammatoire intestinale, cœliaquie, syndrome du grêle court, ...
... le syndrome de Zollinger-Ellison et la dyspepsie fonctionnelle acido-dépendante. Avec l'atazanavir, il convient de diminuer ...
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Frexinos Jacques: « L'ulcère de Cruveilhier », in: De Barrett à Zollinger-Ellison. Quelques cas historiques en ... syndrome de Cruveilhier-Baumgarten. Essai sur l'anatomie pathologique en général, [Thèse présentée et soutenue à la Faculté de ...
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Syndrome de Zollinger-Ellison », sur www.orpha.net (en) Zollinger RM, Ellison EH. « Primary peptic ulcerations of the jejunum ... Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie ... Ce syndrome fut décrit par Robert Milton Zollinger et Edwin Homer Ellison en 1955. Le diagnostic de cette maladie peut se faire ... syndrome de Zollinger-Ellison Image obtenue par endoscopie de multiples petits ulcères peptiques dans le duodénum distal chez ...
Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. Chez les patients ayant un syndrome de Zollinger-Ellison, la posologie doit être ... Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et ... Des réactions cutanées indésirables graves (SCAR), notamment le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique ... Des réactions indésirables cutanées sévères (SCAR), incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique ...
Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. La dose initiale recommandée est de 40 mg deux fois par jour. La posologie doit ... Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. · Poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive ... Très rare : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell. Affections musculo-squelettiques et ... Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du ...
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections hypersécrétoires pathologiques. Pour le traitement à long terme du syndrome ... Syndrome de Zollinger-Ellison Indications PANTOPRAZOLE SANDOZ + - PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant est ... La durée du traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et des autres situations hypersécrétoires pathologiques nest pas ... Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison et dautres situations hypersécrétoires pathologiques nécessitant ...
Traitement dun syndrome de Zollinger-Ellison :. La dose peut être augmentée, si nécessaire, jusquà 2 g par jour.. .. .. Mode ... De rares cas dimpuissance ont été rapportés chez des patients recevant de fortes doses (syndrome de Zollinger Ellison); ...
le syndrome de Zollinger-Ellison), et dans le cadre du traitement déradication de la bactérie Helicobacter pylori. Les ...
En cas de syndrome de Zollinger-Ellison, la dose initiale est 60 mg doméprazole une fois par jour. En cas de dosage plus élevé ... syndrome de Zollinger-Ellison (production hormonale anormale du pancréas qui déclenche une production excessive dacide, ...
Syndrome de Zollinger Ellison, Corrigé. Syndrome de Zollinger Ellison, Corrigé. seed foryou ... syndrome infectieux sévère avec tendance à létat de choc septique.. b) La suppression de la cause contaminante :. La première ... associées à un syndrome de défaillance multiviscérale.. B. Selon la diffusion de la péritonite :. On distingue. - Les ... patients qui présentent un syndrome néphrotique, et létiologie la plus fréquente est. linfection de lascite chez le ...
Le syndrome de Zollinger et Ellison. Par Diab Bruxelles dans Accueil le 24 Octobre 2015 à 20:38 ... https://www.hnpcc-lynch.com/le-diagnostic-du-syndrome-de-lynch-la-demarche-en-oncogenetique/. douleurs-musculaires. ...
... été frappé du syndrome de Zollinger-Ellison, maladie hormonale qui laurait, peu à peu, transformé en femme [21] (un comble, ... été frappé du syndrome de Zollinger-Ellison, maladie hormonale qui laurait, peu à peu, transformé en femme [21] (un comble, ...
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Ulcère gastrique et ulcère duodénal (syndrome de Zollinger-Ellison exclu). Dr. Taoufik - 27 mai 2020. 0 ...
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Syndrome de Zollinger-Ellison.. Nature du Produit. Médicament. Ajouté le: 25 janvier 2012 à 15:29 ...
Syndrome de Zollinger-Ellison. Avec cette maladie, "loméprazole" est principalement prescrit à une dose de 0,06 gramme. Si ... Syndrome de Zollinger-Ellison (tumeur pancréatique bénigne associée à un ulcère de lestomac); ... Les patients prennent ce remède pour les diagnostics suivants: syndrome de Zolinger, ulcères de lœsophage, de lestomac, du ... Loméprazole est un médicament universel utilisé dans le traitement de nombreuses maladies et des syndromes pancréatiques. ...
Syndromes gastritiques rares - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à ... syndrome de Zollinger-Ellison) avec hypertrophie associée des plis gastriques. *. Syndrome de Cronkhite-Canada, syndrome de ... Une exposition à > 6 Gy (gray) dirradiation corporelle totale (voir Syndrome dirradiation globale aiguë Syndrome ... Un syndrome de mononucléose infectieuse, mais sans pharyngite sévère, est fréquent... en apprendre davantage , candidose ...
Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. Utilisation pédiatrique : Enfants à partir dun an et ? à 10 kg. •Traitement de ... Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. Utilisation pédiatrique : Enfants à partir dun an et ? à 10 kg. •Traitement de ... de syndrome de Stevens-Johnson et de syndrome de Lyell ont été observés. ... de syndrome de Stevens-Johnson et de syndrome de Lyell ont été observés. ...
Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. Chez les patients ayant un syndrome de Zollinger-Ellison, la posologie doit être ... Erythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique Indéterminée :. Lupus Erythémateux cutané ...
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4/ Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. DCI. Esomeprazole Classe thérapeutique. Inhibiteurs de la pompe protons (I.P.P ...
Gladiator Sport Ocrine, lhommage à Enrico de Heer atteint du syndrome de Zollinger-Ellison.. Gant de gardien de but sans ...
On lutilise également pour traiter le reflux gastro-œsophagien (RGO) et le syndrome de Zollinger-Ellison. ... Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose de ranitidine varie, mais elle est souvent supérieure aux doses ... On lutilise également pour traiter le reflux gastro-œsophagien (RGO) et le syndrome de Zollinger-Ellison. ...
Un excès dacide dans lestomac dû à une excroissance au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison). ... Ceci peut correspondre à un syndrome de Stevens-Johnson ou à une destruction toxique de la peau. ... syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ...
Traitement dun excès dacide dans lestomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison). · La dose ... Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de ...
syndrome de Zollinger-Ellison : lexcès dacidité gastrique empêche laction du suc pancréatique pour couper la liaison B12- ... Syndromes myélodysplasiques primitifs et acquis : la macrocytose avec anémie y est pratiquement constante dans toutes ses ... Celles qui posent un vrai problème de diagnostic sont les syndromes myélodysplasiques acquis et primitifs. Leur fréquence en ... troubles de la marche avec signe de Romberg et syndrome pyramidal ; ce tableau (sclérose combinée de la moelle) se voit comme ...
Il sert aussi à soigner un trouble associé à la surproduction dacide gastrique, notamment le syndrome de Zollinger-Ellison. ... La dose initiale pour le traitement de la production excessive dacide caractéristique du syndrome de Zollinger-Ellison est de ...
Il sert aussi à soigner un trouble associé à la surproduction dacide gastrique, notamment le syndrome de Zollinger-Ellison. ... La dose initiale pour le traitement de la production excessive dacide caractéristique du syndrome de Zollinger-Ellison est de ...
Syndrome de Zollinger-Ellison. *Syndrome de Boerhaave. En hématologie modifier Voir aussi : Catégorie:Syndrome en hématologie ... Syndrome de Means. Autre usage du mot syndrome modifier Un certain nombre de maladies sont dénommées « syndrome » en général ... Syndrome de Stevens-Johnson. En hépato-gastro-entérologie modifier *Syndrome de lintestin irritable (SII), également nommé « ... syndrome métabolique.. Avec le temps, certains syndromes sont ainsi devenus des maladies mais ont conservé leur nom dorigine ...
  • Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. (santemagazine.fr)
  • Pour le traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections hypersécrétoires pathologiques, la posologie initiale peut être de 80 mg par jour (deux comprimés de pantoprazole 40 mg). (doctissimo.fr)
  • La durée du traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et des autres situations hypersécrétoires pathologiques n'est pas limitée dans le temps et doit être adaptée aux besoins cliniques. (doctissimo.fr)
  • Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose de ranitidine varie, mais elle est souvent supérieure aux doses utilisées pour le traitement des ulcères. (santecheznous.com)
  • La dose initiale pour le traitement de la production excessive d'acide caractéristique du syndrome de Zollinger-Ellison est de 40 mg oralement, 2 fois par jour. (santecheznous.com)
  • Elle s'utilise dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux (intestinaux), du reflux gastro-œsophagien (RGO), et des affections associées à une sécrétion excessive d'acide gastrique , comme le syndrome de Zollinger-Ellison. (salutbonjour.ca)
  • Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et des affections similaires, la dose varie selon le patient, mais, en général, la dose initiale est de 20 mg, toutes les 6 heures. (salutbonjour.ca)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie caractérisée par des ulcères gastriques et duodénaux graves, souvent multiples et récidivants, résistant aux traitements usuels, avec hypersécrétion et hyperacidité importante de la muqueuse gastrique donnant une diarrhée chronique volumogénique. (wikipedia.org)
  • Il sert aussi à soigner un trouble associé à la surproduction d'acide gastrique, notamment le syndrome de Zollinger-Ellison. (santecheznous.com)
  • Les personnes souffrant d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) et du syndrome de Zollinger-Ellison (hyperacidité gastrique importante). (nutrilifeshop.com)
  • Ce médicament est utilisé pour traiter et prévenir les ulcères de l'estomac et du duodénum, les troubles gastro-intestinaux causés par les AINS, les brûlures d'estomac, l'hypersécrétion de suc gastrique, les ulcères symptomatiques, les ulcères causés par le stress, l'oesophagite érosive, l'oesophagite par reflux, le syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions. (pharmacie-vezere.com)
  • syndrome de Zollinger-Ellison (production hormonale anormale du pancréas qui déclenche une production excessive d'acide, entraînant l'apparition d'ulcères gastroduodénaux). (creapharma.ch)
  • Prevacid (Lansoprazole) est utilisé pour traiter et prévenir de telles maladies d'estomac comme les ulcères, gastroesophageal le reflux (GERD), le syndrome de Zollinger-Ellison ou esophagitis érosif. (canadiankpharmacy.com)
  • Cette médecine est un inhibiteur de pompe protonique (PPI) utilisé pour traiter des ulcères, une brûlure d'estomac, gastroesophageal le reflux, esophagitis érosif, ou le syndrome de Zollinger-Ellison et aussi les ulcères produits par l'utilisation à long terme de médicaments antiinflammatoires non-steroidal (NSAIDs). (pharmacieenlignebelgique.com)
  • le syndrome d' asperger est un trouble autistique caractérisé par des troubles de la communication et de la sociabilisation ‒ tout sur ooreka.fr. (maladiede.com)
  • Bonjour, J'ai une épilepsie, son type très rare + inflammation chronique + syndrome zollinger ellison (pas encore confirmé, vu que le test d'acidité n'existe pas en Algérie mais j'ai tous ses symptômes). (journaldesfemmes.fr)
  • Le diagnostic de cette maladie peut se faire à travers des tests diagnostiques comme le test de stimulation à sécrétine qui permet d'augmenter la gastrinémie : sous stimulation à la sécrétine, la gastrinémie doit augmenter à moins de 200 pg/ml pour les patients normaux alors qu'elle dépasse largement ce taux pour les personnes atteintes par ce syndrome. (wikipedia.org)
  • De très rares cas de photosensibilisation, d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson et de syndrome de Lyell ont été observés. (dapmed-africa.com)
  • Ceci peut correspondre à un syndrome de Stevens-Johnson ou à une destruction toxique de la peau. (goodmed.com)
  • Un syndrome est un ensemble de symptômes (de signes cliniques ) qu'un patient est susceptible de présenter simultanément lors de certaines maladies , ou bien dans des circonstances cliniques d'écart à la norme pas nécessairement pathologiques. (wikipedia.org)
  • 98%) et elles représentent environ 7% des syndromes douloureux aigus de l'abdomen chez l'adulte. (scribd.com)
  • syndrome polyalgique idiopathique diffus ( fibromyalgie ) (qui n'est toutefois considéré en France que comme un syndrome). (wikipedia.org)
  • les personnes avec syndrome d' asperger présentent souvent des intérêts restreints, tels que l'intérêt de ce garçon à empiler des boîtes de conserve. (maladiede.com)
  • le syndrome d' asperger est un trouble envahissant du développement à l'extrême du continuum autistique. (maladiede.com)
  • Il est utilisé pour traiter les symptômes du reflux gastro-oesophagien pathologique et d'autres conditions impliquant un excès d'acide gastrique telles que le syndrome de Zollinger-Ellison. (eventimeratesi.it)
  • Cette surproduction d'acide peut entraîner un syndrome de Zollinger-Ellison. (msdmanuals.com)
  • Le syndrome de Zollinger-Ellison est en lien avec une tumeur pancréatique sécrétant de la gastrine et développée aux dépends du tissu pancréatique ne contenant pas d'ilots de Langerhans. (medscape.com)
  • Le diagnostic de cette maladie peut se faire à travers des tests diagnostiques comme le test de stimulation à sécrétine qui permet d'augmenter la gastrinémie : sous stimulation à la sécrétine, la gastrinémie doit augmenter à moins de 200 pg/ml pour les patients normaux alors qu'elle dépasse largement ce taux pour les personnes atteintes par ce syndrome. (wikipedia.org)
  • Cependant, 25 % des patients qui présentent un syndrome de Zollinger-Ellison n'ont pas d'ulcère au moment du diagnostic. (msdmanuals.com)
  • De très rares cas de photosensibilisation, d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson et de syndrome de Lyell ont été observés. (dapmed-africa.com)
  • syndrome de Zollinger-Ellison Image obtenue par endoscopie de multiples petits ulcères peptiques dans le duodénum distal chez un patient présentant un syndrome de Zollinger-Ellison. (wikipedia.org)