Un ensemble de troubles ectodermal-based malformations et néoplasiques caractérisé par des tumeurs dans la peau, le système nerveux et d'autres organes.
Troubles de la mélanine accru pigmentation développant sans précédant maladie inflammatoire.
Autosomique neurocutaneous récessif trouble caractérisé par un retard mental ichtyose sévère ; SPASTIC paraplégie ; congénitales ichtyose. Elle est provoquée par mutation du gène codant pour microsomale aldhéhyde déshydrogénase graisseux menant à défaut dans le métabolisme de l ’ alcool.
Une maladie congénitale non-inherited avec des anomalies vasculaires et neurologiques. C'est caractérisé par facial naevus vasculaire (port-wine taches) angiomatosis capillaire de saignements intracraniens muqueuses ; choroïde (méninges). Signes neurologiques incluent EPILEPSY ; ; ; les déficits cognitifs et des anomalies visuelles.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Une infection causée par une granulomatose chronique Mycobacterium Leprae granulomateuse. Les lésions sont développées par la peau, les muqueuses, et les nerfs périphériques ou principal polaire. Deux types sont lepromatous et Tuberculoid.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un, les espèces de bactéries aérobies LEPROSY qui provoque chez l'homme. Son organisme est généralement arrangé par touffes, arrondi masses, ou par groupes de bacilles côte à côte.
Une infection transmissible chronique qui est une forme de polaire principal ou LEPROSY. Cette maladie est causée par Mycobacterium Leprae granulomateuse diffus et produit des lésions cutanées sous la forme de nodules, érythème ou papules. Les nerfs périphériques sont impliqués symétriquement et les séquelles neurologiques surviennent au stade avancé.
Les centres de traitement résidentiel pour les individus avec la lèpre.
Une forme de polaire LEPROSY principal ou dans lesquelles les lésions cutanées sont peu nombreux et sont fortement demarcated. Nerf périphérique est prononcée, peut être sévère. La lèpre, contrairement à lepromatous (LEPROSY lepromin lepromatous), le test est positif. Tuberculoid la lèpre est rarement une source d'infection aux autres.
Les substances qui inhibent Mycobacterium Leprae, améliorer les manifestations cliniques de la lèpre, et / ou de réduire l'incidence et la sévérité des réactions lépreuse.

Les syndromes neurocutanés sont un groupe de troubles caractérisés par des anomalies cutanées associées à des affections neurologiques. Ces syndromes résultent souvent d'une mutation génétique ou d'un trouble du développement. Les symptômes peuvent varier considérablement selon le type de syndrome neurocutané, mais ils peuvent inclure des anomalies de la peau telles que des taches de naissance, des lésions cutanées, une hyperpigmentation ou une hypopigmentation, ainsi que des problèmes neurologiques tels que des retards de développement, des anomalies cérébrales, des convulsions, des problèmes de vision ou d'audition, et des déficiences intellectuelles.

Les exemples courants de syndromes neurocutanés comprennent le syndrome de Sturge-Weber, le syndrome de Tuberous Sclerosis Complex (TSC), le syndrome de von Hippel-Lindau (VHL), et le syndrome de Neurofibromatosis type 1 (NF1). Le traitement des syndromes neurocutanés dépend du type spécifique et peut inclure une combinaison de médicaments, de chirurgie, de thérapies de réadaptation et de soins de soutien.

La mélanose est un terme médical qui décrit une augmentation de la pigmentation de la peau due à une accumulation de mélanine, le pigment sombre produit par les cellules appelées mélanocytes. Cette condition peut être causée par des facteurs tels que l'exposition au soleil, les changements hormonaux, certaines affections cutanées, ou des dommages aux cellules de la peau. La mélanose peut se présenter sous différentes formes, y compris le bronzage, le chloasma (masque de grossesse), le lentigo simplex et le névo melanocyticus. Dans certains cas, la mélanose peut être un signe d'une maladie sous-jacente plus grave, il est donc important de consulter un médecin si vous remarquez des changements importants dans la couleur ou l'apparence de votre peau.

Le syndrome de Sjögren-Larsson est une maladie génétique rare et héréditaire qui affecte la peau, les yeux et le système nerveux central. Il est causé par des mutations dans le gène ALDH3A2, qui code pour une enzyme appelée Aldéhyde déshydrogénase 3 de type familial (ALDH3A2). Cette enzyme est responsable du métabolisme des aldéhydes, des composés chimiques toxiques qui peuvent endommager les cellules.

Les symptômes du syndrome de Sjögren-Larsson commencent généralement dans la petite enfance et comprennent une éruption cutanée caractéristique appelée ichthyose, qui donne à la peau un aspect écailleux et squameux. Les yeux peuvent être affectés par une sécheresse oculaire chronique et des troubles de la vision. Le système nerveux central peut également être touché, entraînant des retards de développement, des convulsions, des mouvements anormaux et une déficience intellectuelle légère à modérée.

Le diagnostic du syndrome de Sjögren-Larsson est généralement posé sur la base d'une combinaison de symptômes cliniques, de tests génétiques et de l'analyse des niveaux d'ALDH3A2 dans les globules rouges. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge symptomatique peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Cela peut inclure l'utilisation de crèmes hydratantes pour les problèmes de peau, des lubrifiants oculaires pour la sécheresse oculaire et une thérapie physique pour les troubles du mouvement.

Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie rare et congénitale qui affecte le système nerveux central et la peau. Il est également connu sous le nom de malformation angiomateuse en nappe ou d'angiome en nappe de Sturge-Weber. Cette condition est caractérisée par la présence d'un angiome plan (une tache de naissance rouge ou rose) sur le visage, souvent sur la moitié du front et du visage, qui suit le nerf trijumeau (le cinquième nerf crânien).

Ce syndrome peut également affecter le cerveau, entraînant des lésions cérébrales et une augmentation de la pression intracrânienne. Les personnes atteintes du syndrome de Sturge-Weber peuvent présenter des convulsions, des maux de tête, des troubles de la vision, des retards de développement, des problèmes d'apprentissage et des crises épileptiques. Dans certains cas, le syndrome peut également affecter les reins et les yeux.

La cause du syndrome de Sturge-Weber est inconnue, mais on pense qu'il est dû à une mutation génétique spontanée qui se produit pendant la division cellulaire très tôt dans le développement embryonnaire. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments et des interventions chirurgicales.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une infection chronique causée par la bactérie Mycobacterium leprae ou Mycobacterium lepromatosis. Elle affecte principalement la peau, les nerfs périphériques, les yeux et les muqueuses du nez.

La maladie se manifeste généralement avec des lésions cutanées, qui peuvent être de différents types : macules (taches), papules (petites bosses), ou infiltrations. La lèpre peut également causer une insensibilité dans les zones touchées en raison de la destruction des nerfs périphériques.

Il existe plusieurs formes de la maladie, classifiées selon le nombre et la gravité des lésions, allant de la forme paucibacillaire (une ou deux lésions) à la forme multibacillaire (plus de cinq lésions).

La lèpre est une maladie contagieuse, mais elle ne se transmet pas facilement. La transmission se produit généralement après un contact prolongé avec une personne infectée et souffrant d'une forme active de la maladie.

Le traitement de la lèpre repose sur une combinaison d'antibiotiques spécifiques, tels que la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, pendant au moins six mois à deux ans, selon la forme de la maladie. Le traitement précoce et adéquat permet généralement de guérir la maladie et de prévenir les complications graves, telles que la déformation des membres et la cécité.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

'Mycobacterium leprae' est une bactérie gram-positive, acido-alcoolorésistante et intracellulaire obligatoire qui est l'agent causal de la lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen. Cette mycobactérie a un taux de croissance très lent, prenant environ 12 à 14 jours pour doubler sa population. Elle se réplique principalement dans les macrophages et les histiocytes du système immunitaire humain.

'Mycobacterium leprae' a une affinité particulière pour les tissus nerveux, ce qui entraîne souvent des dommages irréversibles aux nerfs périphériques et à la peau. La transmission de la bactérie se produit généralement par l'intermédiaire de gouttelettes respiratoires ou directement par contact avec une personne infectée, bien que le mode exact de transmission ne soit pas entièrement compris.

La lèpre est une maladie chronique qui peut présenter des symptômes variés allant d'une forme bénigne (lèpre tuberculoïde) à une forme sévère et débilitante (lèpre lépromateuse). Le traitement standard de la lèpre implique une combinaison d'antibiotiques, tels que la rifampicine, la dapsone et la clofazimine, pendant au moins 12 mois pour éradiquer l'infection bactérienne et prévenir les complications graves.

La lèpre lepromateuse, également connue sous le nom de lèpre diffuse, est un stade avancé et sévère de la maladie infectieuse chronique appelée lèpre ou maladie de Hansen. Cette forme de la maladie est causée par la bactérie Mycobacterium leprae et se caractérise par une infection généralisée et diffuse dans tout le corps, entraînant des dommages importants aux nerfs, à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Dans la lèpre lepromateuse, il y a une prolifération excessive de bactéries dans le système immunitaire, ce qui entraîne une réponse inflammatoire exagérée et des dommages tissulaires importants. Les lésions cutanées sont souvent nombreuses, grandes et présentent un aspect mou et gommeux, avec une perte de sensation et une décoloration de la peau.

Les personnes atteintes de cette forme de lèpre peuvent également présenter des anomalies nerveuses importantes, telles que des engourdissements, des picotements ou des faiblesses musculaires, qui peuvent entraîner des déformations et une invalidité permanentes si elles ne sont pas traitées rapidement.

Le diagnostic de la lèpre lepromateuse repose sur des tests de laboratoire spécifiques, tels que la biopsie cutanée ou les tests sanguins, qui peuvent détecter la présence de bactéries dans l'organisme. Le traitement de cette forme de la maladie nécessite une combinaison d'antibiotiques spécifiques pendant une période prolongée pour éradiquer complètement l'infection et prévenir les complications graves.

'Leper Colonies' is not so much a medical term as it is a historical and sociological concept. Also known as leper hospitals or sanatoria, these were places where people with leprosy, also known as Hansen's disease, were isolated and quarantined. This separation was often enforced by law and driven by the societal stigma and fear associated with the disease.

The purpose of these colonies was to prevent the spread of leprosy, provide medical care, and offer a place for those affected to live. However, the living conditions in many of these colonies were poor, and residents often faced social isolation and discrimination.

The practice of isolating people with leprosy has been largely abandoned in many parts of the world due to improved treatments and understandings of the disease. Today, leprosy is treatable with multidrug therapy, and early detection and treatment can prevent disability and transmission.

La lèpre tuberculoïde, également connue sous le nom de lèpre paucibacillaire, est une forme moins grave de la maladie infectieuse appelée lèpre. Elle est causée par la bactérie Mycobacterium leprae et se caractérise par des lésions cutanées sèches, uniques ou localisées, souvent accompagnées d'une atteinte nerveuse périphérique modérée à sévère. Les lésions cutanées sont généralement de couleur rose pâle à ivoire et peuvent présenter une perte de sensation locale.

L'atteinte nerveuse peut entraîner des engourdissements, des picotements ou une faiblesse musculaire dans les membres affectés. Contrairement à la forme lépromateuse de la lèpre, la lèpre tuberculoïde est moins contagieuse et répond généralement bien au traitement antibiotique précoce. Cependant, sans traitement approprié, elle peut entraîner des complications graves telles que des déformations et une invalidité permanentes.

Un antilépreux est un médicament ou un agent thérapeutique utilisé pour traiter et prévenir la lèpre, une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium leprae. Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la lèpre sont la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, qui sont souvent combinés dans un régime de traitement standard connu sous le nom de polythérapie. Ces médicaments agissent en tuant les bactéries qui causent la maladie et en empêchant la propagation de l'infection.

Le traitement de la lèpre est généralement supervisé par des professionnels de la santé formés à la prise en charge de cette maladie, tels que des dermatologues ou des spécialistes des maladies infectieuses. Le traitement précoce et complet de la lèpre est important pour prévenir les complications graves et la propagation de la maladie.

Il convient de noter qu'il existe différents types et stades de lèpre, et que le traitement peut varier en fonction de la gravité et de l'étendue de l'infection. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un traitement adéquat et un suivi régulier.

En plus du traitement médicamenteux, des mesures de santé publique telles que la détection précoce et le traitement des cas, l'identification et la notification des contacts étroits, et l'éducation du public sur les modes de transmission et les moyens de prévention sont également importantes pour contrôler la propagation de la maladie.

Le diagnostic osseux de lèpre est quasi-certain en cas de forme lépromateuse de la lèpre, s'il existe un syndrome ... évidence l'existence de troubles neuro-cutanés car la lèpre est pratiquement la seule affection qui présente de tels troubles ... Il existe ainsi une lèpre-maladie et un concept lépreux (faute morale ou « syndrome religieux »). Selon Raoul Follereau :« Un ...
La neurofibromatose est un groupe de maladies génétiques où de nombreuses excroissances charnues et souples de tissu nerveux (neurofibromes) se forment sous la peau et dans dautres parties du corps, et où des taches planes de couleur café au lait se développent souvent sur la peau.
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Syndromes neurocutanés Synonymes. Dysplasie neuroectodermique Dysplasies neuro-ectodermiques Dysplasies neuroectodermiques ... Syndromes neurocutanés - Concept préféré Concept UI. M0328284. Terme préféré. ... Syndrome neurocutané. Syndromes neuroectodermiques. Code(s) darborescence:. C10.562. C16.131.077.350.712. C16.131.831.350.712 ...
La neurofibromatose est un syndrome neurocutané. Un syndrome neurocutané entraîne des problèmes qui affectent le cerveau, la ...
Difficile Quels syndromes neurocutanés prédisposent aux tumeurs du système nerveux central durant lenfance ? ...

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