Chez les patients présentant une grande variété de maladies néoplasiques les photos qui sont généralement télécommande effets indirects et produit par tumeur cellule métabolites ou d'autres produits.
Conditions inflammatoires ou dégénératives affectant le système nerveux central ou périphérique développant, en association avec une invasion par Néoplasme systémique sans direct, elles peuvent être associées à des anticorps circulants réagir avec ce tissu neural. (Interne Med 1996 Dec -35 925-9) (12) :
Multifocale alitement ou une neuropathie périphérique liées à la télécommande effets d'une tumeur, le plus souvent un carcinome parathyroïdien ou un lymphome. Pathologiquement, il y a des modifications inflammatoires dans des nerfs périphériques. Les manifestations les plus fréquentes présentation est un mélange distal symétriques sensorimotor polyneuropathie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1334)
Dégénérescence Cérébelleuse associée à une télécommande Néoplasme. Les signes cliniques inclure membre progressive et la démarche ; dysarthrie, ataxie, nystagmus, pathologique. Le type d'histologique est habituellement carcinome Néoplasme associés ou un lymphome. Pathologiquement le cortex cérébrale et subcortical noyaux démontrer diffus dégénératives. Anti-Purkinje cellule des anticorps (anti-Yo) sont retrouvées dans le sérum d'environ 50 % de toutes les individus. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p686)
Une maladie auto-immune caractérisé par une faiblesse et fatigability de muscles proximaux, en particulier de la ceinture pelvienne, jambes, coffre, et la ceinture scapulaire. Il existe une relative magnanime dans Vos EXTRAOCULAR et muscles bulbaire ou petite cellule. Cancer du poumon est fréquemment associés à une condition, bien que d'autres tumeurs malignes et maladies auto-immunes peuvent être associés. Faiblesse musculaire résultats de altérée à la transmission neuromusculaire. Présynaptiques C'est un dysfonctionnement des canaux calciques mène à une baisse du volume de l ’ acétylcholine libéré en réponse à la stimulation du nerf. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème 1471)
Manifestations oculaires secondaire à diverses tumeurs dans lesquelles des anticorps contre antigène de la tumeur primaire croisée avec oculaire antigènes. Cette réponse auto-immune entraîne souvent une perte de la vision et les autres médicaments oculaires dysfonctions.
Ostéite symétrique des quatre membres, principalement localisée sur les phalanges et le terminal épiphyses des os longs de l'avant-bras et sa jambe parfois proximal étendant aux extrémités des membres et l'appartement des os, et accompagnée d ’ atteintes articulaires et cyphose dorsal. C'est souvent secondaire à des conditions chronique des poumons et cœur. (Dorland, 27 e)
Une condition de l'hyponatrémie et sel rénale overexpansion corps attribuées à perte de fluides résultant de libération prolongée de antidiuretic rénale hormones qui stimule la résorption de l'eau. C'est caractérisé par fonction normale, la fonction urinaire élevé, osmolalité osmolalité sériques basses et dysfonctionnement neurologique. Étiologies incluant tumeurs ADH-producing blessures ou maladies impliquant les HYPOTHALAMUS, l'hypophyse GLAND, et le poumon. Ce syndrome peut également être à cause de produits dopants.
Tardifs résultant du inapproprié production d'hormones ou hormone-like matières par tumeurs dans les tissus non-endocrine ou pas par les glandes endocrines habituelle hormone, appelée hormone (ectopique outputs sont des hormones, ectopique).
Une augmentation transitoire du nombre de leucocytes dans un corps fluide.
Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
Une définition générale indiquant inflammation du cerveau et colonne vertébrale, souvent utilisée pour indiquer une infection, mais aussi applicable à une variété de désordres auto-immuns et toxic-metabolic conditions. Il y a chevauchement significative concernant l 'utilisation de ce terme et encéphalite dans la littérature.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Un sarcome, d'habitude un liposarcome ou un histiocytome fibreux malin, avec beaucoup de tissu myxoid composant contenant mesenchyme primitif qui ressemble à du tissu conjonctif Mucin. (Stedman, 25e éditeur)
Un syndrome paranéoplasique marquée par dégénérescence des neurones dans le système limbique. Les signes cliniques sont : Hallucinations, perte de mémoire épisodique ; anosmie ; agueusie ; lobe TEMPORAL EPILEPSY ; démence ; et troubles affectifs anti-neuronal circulant (dépression). (Par exemple, des anticorps anti-Hu ; anti-Yo ; anti-Ri ; et anti-Ma2) et des carcinomes du poumon à petites cellules carcinome ou testiculaire sont fréquemment associés à ce syndrome.
Maladies qui affectent la structure ou fonction du cervelet. Cardinal manifestations de dysfonctionnement cérébelleux incluent dysmetria, démarche ataxie, hypotonie et muscle.
Une tumeur du thymus tissus, provenant habituellement bénigne, et fréquemment encapsulée. Même si c'est parfois envahissante, des métastases sont extrêmement rares. Il est constitué de tout type de cellules épithéliales du thymus ainsi que les lymphocytes qui sont généralement abondant. Lymphomes qui impliquent le thymus, par exemple, le "lymphosarcome", la maladie de Hodgkin (précédemment granulomateuse appelé thymome), ne doit pas être considéré comme thymome. (De Stedman, 25e éditeur)
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Processus pathologiques des glandes endocrines et les maladies résultant du niveau anormal de disponible avait des hormones.
Maladies impliquant plusieurs muscles caractérisée par une inflammation. Ça peut être due à une maladie aiguë ou chronique par des médicaments associés (drogue) ; HEPATIQUE tissu conjonctif maladies ; les infections : Tumeurs malignes ; et d ’ autres troubles. Le terme polymyosite est souvent utilisé pour décrire une entité clinique spécifique ou lentement subaiguë caractérisé par une progression faiblesses affectant principalement la proximale branche et coffre muscles. La maladie peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente dans le 4e à sixième décennie de vie. Faiblesse des muscles du larynx et pharyngée, pneumopathie interstitielle, et inflammation du myocarde peuvent également survenir. Biopsie révèle une destruction totale de segments de fibres musculaires et une inflammation. (Réponse cellulaire Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1404-9)
Général une mauvaise santé, une malnutrition et une perte de poids, associée habituellement à des maladies chroniques.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Une condition de anormalement bas des taux de phosphate dans le sang.
Tumeurs du thymus GLAND ou le cancer.
Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.
Un Calcium-Sensor neuronal protéine présente dans ROD photorécepteurs et antimatière photorécepteurs. Il interagit avec G-Protein-Coupled récepteur kinase Ca2 + 1 dans une manière dépendante et joue un rôle important dans la phototransduction.
Un ubiquitously exprimé, protéine secrétée avec la résorption osseuse et la réabsorption rénale du calcium activités similaires parathyroïde HORMONE. Ça ne circule pas dans une grande quantité chez les sujets normaux, mais plutôt exerce ses effets biologiques localement. Surexpression de protéines de cellules tumorales hormone-related parathyroïde entraîne la calcémie spécifiques de tumeur maligne.
Cancer ou des tumeurs de la maxillaire ou mâchoire supérieure.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
Un astrocytome, très grave, et généralement Bronchogenic carcinome composé de petites cellules avec figures ovoïde Néoplasme. C'est caractérisé par un dominant, profondément noyau due, et absent ou indistinct nucleoli. (De Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1286-7)
Tumeurs ou un cancer du poumon.
Un terme général neurone moteur intégré inférieures ; maladie PERIPHERAL maladies ; le système nerveux et certaines maladies. MUSCULAR inclure les signes de faiblesse ; fasciculation ; atrophie musculaire ; SPASM ; MYOKYMIA ; muscle hypertonie, myalgies, muscle et une hypotonie.
Une famille de protéines RNA-binding ELAV homologues de protéine, Drosophila. Ils ont d'abord été identifié chez l'homme comme les cibles d'auto-anticorps chez les patients présentant une encéphalomyélite paranéoplasique. On pense qu'ils régulent Post-Transcriptional GENE expression au niveau.
Une maladie caractérisée par des spasmes persistante (SPASM) impliquant plusieurs muscles, essentiellement dans les membres inférieurs et le coffre. La maladie a tendance à survenir dans la quatrième de sixième décennie de vie, présentant des spasmes intermittente qui deviennent continu... des stimuli sensoriels mineures, comme bruit et léger, provoquer des spasmes sévère, des spasmes ne pas survenir pendant le sommeil et implique rarement muscles crânienne, la respiration peut être atteint à un cas. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1492 ; Neurologie Juil. 1998 ; 51 85-93) (1) :
C'est une maladie neurologique caractérisé par des mouvements irréguliers rapide non contrôlée oculaire (OPSOCLONUS) et le muscle (myoclonie) causant instable, tremblant démarche. C'est connu comme danser eyes-dancing syndrome du pied et est souvent associée à une néoplasmes, à des infections virales ou à une affection auto-immune impliquant le système nerveux.
Groupe de maladies chroniques ACANTHOLYSIS cloques histologie par formation et la plaquette thermoformée dans l'épiderme.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
Un syndrome liés à une augmentation de la pression atmosphérique et caractérisée par des tremblements, nausées, vertiges, baisse de performance motrice et mental, et d'épilepsie. Cette maladie peuvent survenir chez ceux qui plonge profondément (c. 1000 FT) habituellement tout en respirant un mélange d'oxygène et d'hélium. L'état est associé à un effet neuroexcitatory d'hélium.
Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous l'influence de la civilisation grecque, la culture et science. Le Grec Empire étendu du continent grec et des îles de la mer Égée du 16e siècle avant J.C., à la Vallée de l'Indus au 4e siècle d'Alexandre le Grand, et pour le sud de l'Italie et en Sicile. Grec médicament a commencé avec Homère et Aesculapian médicament et ont continué à Hippocrate ininterrompue (480-355 B.C.). La période classique de grec médicament était 460-136 B.C. et les Graeco-Roman période, 156 B.C.-576 A.D. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, 2d Ed ; de F. H. Garrison, Introduction de l'Histoire du Mèdecine, et 4 e)
La période de l'histoire avant 500 du fréquent ère.
Principes des directives ou présente présents ou futurs, règles de politique de santé pour aider dans leur traitement praticiens décisions en matière de diagnostic, le traitement, ou affiliés circonstances cliniques. Les orientations peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou par la convocation d'expert. Les panneaux les orientations de la base pour l ’ évaluation de tous les aspects de sécurité sociale et la livraison.
La période de l'histoire de l'an 500 à 1450 du fréquent ère.

Les syndromes paranéoplasiques sont un ensemble de symptômes et de signes qui se manifestent chez les patients atteints de cancer, mais qui ne sont pas directement liés à la tumeur elle-même ou à sa propagation (métastases). Ils sont plutôt dus à des substances chimiques libérées par les cellules cancéreuses dans le sang, appelées facteurs paranéoplasiques. Ces facteurs peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, provoquant une grande variété de symptômes allant de troubles neurologiques, endocriniens, cutanés, rhumatologiques à des problèmes cardiovasculaires et respiratoires.

Les syndromes paranéoplasiques peuvent précéder le diagnostic du cancer principal, ce qui peut aider au dépistage précoce de la maladie. Ils sont souvent réversibles avec un traitement approprié du cancer sous-jacent. Cependant, certains syndromes paranéoplasiques peuvent persister même après le traitement réussi du cancer, en fonction de la gravité et de la durée d'exposition aux facteurs paranéoplasiques.

Exemples courants de syndromes paranéoplasiques incluent le syndrome de Lambert-Eaton associé au petit cancer du poumon, l'encéphalomyélite myalgique associée au cancer du sein, le syndrome de Cushing dû à un adénome pulmonaire à cellules corticotropes et le purpura thrombocytopénique immunologique associé aux lymphomes.

Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNPN) sont un groupe hétérogène de troubles neurologiques rares associés à des processus néoplasiques sous-jacents. Ils se produisent généralement avant le diagnostic du cancer et peuvent être le premier signe de la maladie. Les SNPN sont causés par une réponse auto-immune anormale contre les antigènes tumoraux qui sont également présents dans certains tissus nerveux sains.

Les SNPN peuvent affecter le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) ou le système nerveux périphérique (nerfs et muscles). Les symptômes varient en fonction de la région du système nerveux touchée, mais ils peuvent inclure des troubles cognitifs, des mouvements anormaux, des problèmes sensoriels, des faiblesses musculaires, des douleurs neuropathiques et des crises épileptiques.

Les cancers les plus fréquemment associés aux SNPN sont le cancer du poumon à petites cellules, les lymphomes, les tumeurs ovariennes et les tumeurs thymiques. Le diagnostic de SNPN repose sur une combinaison d'examens neurologiques, radiologiques et biologiques, y compris la détection d'auto-anticorps spécifiques dans le sang.

Le traitement des SNPN implique généralement une thérapie agressive contre la tumeur sous-jacente, ainsi qu'une prise en charge symptomatique des complications neurologiques. Dans certains cas, des immunosuppresseurs ou des plasmaphérèses peuvent être utilisés pour contrôler l'activité auto-immune.

La polynévrite paranéoplasique est un type de neuropathie périphérique qui se développe comme une complication d'un cancer sous-jacent. Elle est causée par la production d'auto-anticorps ou de facteurs de croissance anormaux par le système immunitaire en réponse au cancer. Ces auto-anticorps attaquent les nerfs périphériques, provoquant une inflammation et une dégénérescence des fibres nerveuses.

Les symptômes de la polynévrite paranéoplasique peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte de sensibilité, des douleurs neuropathiques, des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds. Ces symptômes peuvent précéder le diagnostic du cancer sous-jacent ou apparaître après le début du traitement du cancer.

La polynévrite paranéoplasique peut être associée à plusieurs types de cancers, tels que les petits cellules du poumon, le cancer du sein, le lymphome, la leucémie et d'autres tumeurs malignes. Le traitement de la polynévrite paranéoplasique implique généralement le traitement du cancer sous-jacent, ainsi que des thérapies de soutien pour gérer les symptômes neuropathiques.

La dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique est un trouble neurologique rare associé à des cancers sous-jacents. Il s'agit d'une complication neurologique causée par une réponse auto-immune anormale contre les propres tissus du corps, déclenchée par la présence d'un cancer. Ce processus entraîne une dégénérescence progressive des structures cérébelleuses, qui sont responsables de la coordination des mouvements volontaires et de l'équilibre.

Les symptômes typiques comprennent des troubles de l'équilibre, des mouvements involontaires (tremblements, secousses musculaires), une dysarthrie (parole irrégulière et difficile à comprendre), une nystagmie (mouvements oculaires anormaux) et une ataxie (manque de coordination des mouvements). Ces symptômes peuvent apparaître avant le diagnostic du cancer sous-jacent, ce qui rend important de rechercher activement une tumeur cancéreuse en cas de suspicion de dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique.

Les cancers les plus fréquemment associés à cette condition sont le cancer du poumon à petites cellules, le cancer du sein, l'ovaire et le lymphome. Le traitement de la dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique implique généralement une combinaison de thérapies pour gérer les symptômes neurologiques et traiter le cancer sous-jacent. Les médicaments immunosuppresseurs peuvent être utilisés pour contrôler la réponse auto-immune excessive, tandis que la chimiothérapie, la radiothérapie ou la chirurgie peuvent être utilisées pour traiter le cancer sous-jacent.

Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (SMEL) est un trouble neuromusculaire rare caractérisé par une faiblesse musculaire et une fatigabilité qui s'améliorent considérablement avec l'exercice. Il est causé par des anticorps qui interfèrent avec la transmission des signaux nerveux aux muscles dans la jonction neuromusculaire.

Les symptômes du SMEL peuvent inclure une faiblesse des muscles proximaux des membres, une difficulté à monter les escaliers ou à se lever d'une chaise, une vision double, une baisse de la force de préhension et une fatigue générale. Les réflexes tendineux sont souvent diminués ou absents.

Le SMEL est souvent associé à un cancer des poumons à petites cellules, bien qu'il puisse également se produire chez les personnes sans cancer sous-jacent. Dans ces cas, il peut être lié à d'autres maladies auto-immunes ou être idiopathique.

Le diagnostic du SMEL repose sur des tests de conduction nerveuse et électromyographiques spécifiques, ainsi que sur la détection d'anticorps contre les canaux calciques de type P/Q dans le sang. Le traitement du SMEL implique généralement l'utilisation de médicaments qui améliorent la transmission neuromusculaire, tels que la 3,4-diaminopyridine ou la pyridostigmine, ainsi qu'un traitement du cancer sous-jacent si présent.

Les syndromes paranéoplasiques oculaires sont un groupe de troubles neurologiques et endocriniens rares qui se produisent en association avec certains cancers. Ces syndromes ne sont pas causés directement par la tumeur elle-même, mais plutôt par des anticorps ou des cellules T anormaux qui attaquent les tissus sains du corps en réponse à la présence de la tumeur.

Les syndromes paranéoplasiques oculaires peuvent affecter la vision et d'autres structures oculaires. Les exemples incluent le syndrome de Parinaud, qui est une forme de paralysie oculomotrice supranucléaire caractérisée par des limitations de mouvement des yeux vers le haut et vers le bas; la neuromyotonie oculaire, qui est une forme de spasmes musculaires involontaires affectant les muscles oculaires; et la rétinopathie paranéoplasique, qui est une maladie dégénérative de la rétine.

Les cancers les plus fréquemment associés à ces syndromes comprennent le cancer du poumon à petites cellules, le cancer du sein, le lymphome et le cancer de l'ovaire. Le traitement des syndromes paranéoplasiques oculaires implique généralement le traitement de la tumeur sous-jacente, ainsi que des thérapies pour gérer les symptômes spécifiques du syndrome.

L'ostéoarthropathie hypertrophiante de Pierre Marie, également connue sous le nom de maladie de Pierre Marie-Bamberger, est une affection rare et progressive qui affecte les articulations. Elle est caractérisée par une prolifération osseuse anormale (ostéophytose) et un épaississement de la membrane synoviale (pannus) dans les articulations touchées.

Cette maladie se manifeste généralement par des douleurs, des gonflements et une limitation de la mobilité articulaire, en particulier au niveau des articulations interphalangiennes distales des doigts et des orteils. Les déformations en "bouton de fleur" ou en "goutte d'eau" sont typiques de cette maladie, ce qui donne un aspect enflé et bombé aux extrémités des doigts et des orteils.

L'ostéoarthropathie hypertrophiante de Pierre Marie peut être associée à diverses affections sous-jacentes, telles que des maladies pulmonaires (comme le cancer du poumon), cardiovasculaires, hématologiques ou infectieuses. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et vise généralement à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Les options thérapeutiques peuvent inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes, des médicaments immunosuppresseurs ou une chirurgie pour corriger les déformations articulaires.

Le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) est un trouble endocrinien caractérisé par une production excessive et continue d'hormone antidiurétique (ADH) par l'hypothalamus et l'hypophyse, même lorsque les niveaux de liquide dans le corps sont normaux. Cela entraîne une diminution de la quantité d'urine produite (oligurie), une rétention hydrique et une dilution excessive des électrolytes dans le sang, en particulier une hyponatrémie (faible teneur en sodium sérique).

Les symptômes du SIADH peuvent inclure nausées, vomissements, maux de tête, confusion, faiblesse, fatigue, convulsions et dans les cas graves, coma. Le diagnostic repose sur des tests de laboratoire pour mesurer les niveaux d'électrolytes sériques, en particulier le sodium, ainsi que la concentration urinaire et l'osmolarité.

Le SIADH peut être causé par une variété de conditions médicales, notamment certaines tumeurs malignes (comme les cancers du poumon, du pancréas, des ovaires ou des intestins), certains médicaments, des infections, des traumatismes crâniens, des maladies neurologiques et psychiatriques. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une restriction hydrique, l'utilisation de diurétiques, une modification du traitement médicamenteux ou dans certains cas, un traitement spécifique de la maladie sous-jacente.

Les Syndromes Endocriniens Paranéoplasiques (SEP) sont des affections caractérisées par la production anormale d'hormones ou de facteurs de libération hormonale par des tumeurs non endocrines. Ces syndromes peuvent se produire avant, pendant ou après le diagnostic du cancer sous-jacent. Les SEP peuvent affecter divers systèmes corporels et entraîner une variété de symptômes, en fonction de l'hormone touchée.

Les SEP sont relativement rares et représentent environ 1 % de tous les cancers. Cependant, certains types de tumeurs ont une association plus élevée avec les SEP, comme le petit cancer du poumon à cellules squameuses, le cancer du sein, le thymome et le cancer gastro-intestinal.

Les SEP peuvent être classés en fonction de l'hormone affectée :

1. Syndrome de Sécrétion Inappropriée d'Hormone Antidiurétique (SIHA) : Causé par une sécrétion excessive d'hormone antidiurétique (ADH), entraînant une hyponatrémie et une rétention hydrique.
2. Syndrome de Cushing Paranéoplasique : Causé par une production anormale d'ACTH, conduisant à un excès de cortisol et à des symptômes tels que l'obésité centrale, l'hypertension artérielle, le diabète sucré et la peau fine.
3. Syndrome Hypercalcémique Paranéoplasique : Causé par une production excessive de PTHrP (parathyroïde hormone-related protein), entraînant une hypercalcémie, des nausées, des vomissements, de la constipation et de la confusion.
4. Syndrome Paranéoplasique de Sécrétion d'Hormones Gastro-Intestinales : Causé par une production anormale de diverses hormones gastro-intestinales, entraînant des diarrhées et des vomissements.
5. Syndrome Paranéoplasique Neurologique : Comprend plusieurs syndromes neurologiques tels que la neuropathie périphérique, l'encéphalomyélite et le syndrome de Guillain-Barré.

Le diagnostic repose sur une combinaison d'anamnèse, d'examen clinique, de tests de laboratoire et d'imagerie. Le traitement dépend du type de syndrome paranéoplasique et de la tumeur sous-jacente. Il peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou des médicaments spécifiques pour contrôler les symptômes hormonaux excessifs.

L'hyperleucocytose est un terme médical désignant un taux anormalement élevé de leucocytes (globules blancs) dans le sang. Le taux normal de leucocytes dans le sang se situe généralement entre 4 000 et 11 000 cellules par microlitre de sang. Un compte de plus de 11 000 leucocytes par microlitre est considéré comme une hyperleucocytose.

Cette condition peut être causée par diverses affections, y compris des infections bactériennes ou virales graves, des maladies inflammatoires, des réactions allergiques sévères, des leucémies et d'autres troubles hématologiques. Les symptômes associés à l'hyperleucocytose peuvent inclure de la fièvre, des sueurs nocturnes, des douleurs osseuses ou articulaires, une fatigue extrême et des infections fréquentes. Il est important de noter que certains médicaments et traitements, comme la chimiothérapie, peuvent également provoquer une hyperleucocytose temporaire.

L'hypercalcémie est une condition médicale caractérisée par un taux anormalement élevé de calcium dans le sang, généralement supérieur à 10,5 mg/dL (2,6 mmol/L). Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la transmission des signaux nerveux, la contraction musculaire et la coagulation sanguine.

Cependant, lorsque les niveaux de calcium dans le sang deviennent trop élevés, cela peut entraîner une variété de symptômes désagréables et même dangereux. L'hypercalcémie peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des maladies des glandes parathyroïdes, des cancers, des infections, certains médicaments, l'insuffisance rénale et la déshydratation.

Les symptômes de l'hypercalcémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la constipation, la nausée, la perte d'appétit, la soif excessive, la miction fréquente, les douleurs osseuses, les crampes musculaires, l'agitation, la confusion et dans les cas graves, des convulsions ou un coma. Le traitement de l'hypercalcémie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour abaisser le taux de calcium dans le sang, une hydratation adéquate, une restriction alimentaire en calcium et la correction de toute maladie sous-jacente.

L'encéphalomyélite est un terme médical qui décrit l'inflammation simultanée de la substance cérébrale (encéphale) et de la moelle spinale (myélite). Cette inflammation peut être causée par une infection virale ou bactérienne, une réaction auto-immune, ou une cause indéterminée. Les symptômes peuvent varier considérablement mais peuvent inclure des maux de tête, une raideur de la nuque, une fièvre, des nausées, des vomissements, une sensibilité à la lumière, des engourdissements, des faiblesses musculaires, des problèmes de coordination et des troubles cognitifs. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de l'inflammation.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

Un myxosarcome est un type rare de tumeur maligne des tissus mous qui se compose principalement de cellules à mucine produisant des fibres. Il s'agit d'un sous-type de sarcome, qui est un terme général désignant un cancer des tissus conjonctifs du corps, y compris les os, le cartilage, la graisse, les muscles, les vaisseaux sanguins et les membranes qui entourent les organes.

Les myxosarcomes se développent généralement lentement et peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais ils sont plus fréquents dans les membres inférieurs, en particulier dans les jambes. Les symptômes dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur, mais peuvent inclure une masse ou un gonflement indolore qui grossit progressivement avec le temps.

Le traitement des myxosarcomes implique généralement une combinaison de chirurgie pour enlever la tumeur, suivie de radiothérapie et/ou de chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Le pronostic dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de la réponse au traitement. Les myxosarcomes peuvent se propager à d'autres parties du corps (métastases), ce qui peut rendre le traitement plus difficile et affecter les perspectives de survie.

L'encéphalite limbique, également connue sous le nom d'encéphalite de Rasmussen ou de syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, est une forme rare d'inflammation du cerveau qui affecte principalement les structures limbiques, y compris l'amygdale, l'hippocampus et le cortex cingulaire. Cette condition peut être causée par une infection virale, une maladie auto-immune ou parfois sans cause apparente (idiopathique).

Les symptômes de l'encéphalite limbique peuvent inclure des changements de comportement et de personnalité, des crises épileptiques, des hallucinations, des troubles de la mémoire à court terme, une désorientation, une agitation, un état confusionnel et dans certains cas, une altération du niveau de conscience allant jusqu'au coma.

Le diagnostic de l'encéphalite limbique est généralement posé sur la base des antécédents médicaux, d'un examen neurologique détaillé, de tests d'imagerie cérébrale tels que l'IRM et de l'analyse du liquide céphalo-rachidien. Le traitement peut inclure des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des antiviraux et des médicaments antiépileptiques pour contrôler les crises. Dans certains cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer les zones du cerveau qui sont gravement endommagées.

Les maladies du cervelet sont un groupe divers de conditions qui affectent le fonctionnement et la structure du cervelet. Le cervelet est une partie importante du cerveau qui joue un rôle crucial dans le contrôle des mouvements musculaires, l'équilibre et la coordination. Les maladies du cervelet peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des mouvements anormaux, une mauvaise coordination, une instabilité, une tremblement de repos, une dysarthrie (parole difficile), des nausées, des vertiges et des problèmes cognitifs.

Les maladies du cervelet peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des anomalies génétiques, des infections, des traumatismes crâniens, des tumeurs, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres affections médicales. Certaines maladies du cervelet sont présentes à la naissance ou se développent pendant l'enfance, tandis que d'autres peuvent se développer à tout moment de la vie.

Les exemples courants de maladies du cervelet comprennent l'ataxie cérébelleuse, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, les tumeurs cérébrales et les accidents vasculaires cérébraux. Le traitement des maladies du cervelet dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une combinaison de médicaments, de thérapies de réadaptation, de chirurgie et de soins de soutien.

Un thymome est un type rare de tumeur qui se développe dans le thymus, une glande située derrière le sternum et entre les poumons. Le thymus fait partie du système immunitaire et produit des lymphocytes T, un type de globule blanc qui aide à combattre les infections.

Les thymomes sont généralement classés en fonction de la façon dont ils ressemblent aux cellules normales du thymus. Les types comprennent :

* Type A : Ces tumeurs sont composées de cellules épithéliales spindle (en forme de bâtonnet) et sont souvent appelées "tumeurs à cellules spindle". Elles sont généralement de croissance lente et ont un bon pronostic.
* Type AB : Ces tumeurs sont composées d'un mélange de cellules épithéliales spindle et de cellules épithéliales plus grandes et plus rondes. Leur pronostic est généralement intermédiaire.
* Type B1 : Ces tumeurs sont composées de cellules épithéliales plus grandes et plus rondes qui ressemblent aux cellules du thymus normales. Elles ont un bon pronostic.
* Type B2 : Ces tumeurs sont également composées de cellules épithéliales plus grandes et plus rondes, mais elles ont des caractéristiques différentes de celles du type B1. Leur pronostic est généralement intermédiaire.
* Type B3 : Ces tumeurs sont composées de cellules épithéliales qui ressemblent à des carcinomes à cellules squameuses. Elles ont un pronostic plus défavorable que les autres types de thymomes.

Les symptômes d'un thymome peuvent inclure une toux sèche, une douleur thoracique, une difficulté à respirer ou avaler, et des ganglions lymphatiques enflés dans le cou ou sous les bras. Cependant, de nombreux thymomes ne causent pas de symptômes et sont découverts par hasard sur une radiographie ou un scanner effectué pour une autre raison.

Le traitement d'un thymome dépend du type et du stade de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général de santé du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie et/ou la chimiothérapie. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée après le traitement initial pour prévenir une récidive de la maladie.

Les troubles de la motilité oculaire, également connus sous le nom de nystagmus ou de strabisme, sont des conditions médicales qui affectent le mouvement et l'alignement des yeux. Le nystagmus se réfère à des mouvements involontaires et rythmiques des yeux, qui peuvent être horizontaux, verticaux ou rotatoires. Ces mouvements peuvent entraîner une vision floue ou double, ainsi que des difficultés de concentration et de coordination.

Le strabisme, d'autre part, est une condition dans laquelle les yeux ne sont pas alignés correctement, ce qui peut entraîner une vision double ou une perte de la vision binoculaire stéréoscopique. Les personnes atteintes de strabisme peuvent avoir un œil qui dévie vers l'intérieur (esotropia), vers l'extérieur (exotropia), vers le haut (hypertropia) ou vers le bas (hypotropia).

Ces troubles peuvent être présents à la naissance ou se développer plus tard dans la vie en raison de divers facteurs, tels que des problèmes neurologiques, des lésions cérébrales, des infections, des traumatismes ou des troubles génétiques. Le traitement dépend du type et de la gravité de la condition et peut inclure des lunettes, des exercices oculaires, des patchs, des médicaments ou une chirurgie.

Les maladies endocriniennes sont un groupe de conditions qui affectent votre système endocrinien. Ce système est composé d'une série de glandes et d'organes qui produisent et sécrètent des hormones dans le sang. Les hormones sont des messagers chimiques qui régulent de nombreuses fonctions importantes de l'organisme, telles que la croissance et le développement, le métabolisme, le sommeil, la reproduction, la réponse au stress et l'humeur.

Les maladies endocriniennes peuvent résulter d'un déséquilibre hormonal, qui peut être dû à une production excessive ou insuffisante d'hormones par les glandes endocrines. Ces déséquilibres peuvent entraîner une variété de symptômes et de complications, selon la glande affectée et le type d'hormone impliqué.

Les exemples courants de maladies endocriniennes comprennent le diabète sucré, les troubles de la thyroïde, l'insuffisance surrénalienne, l'acromégalie, le gigantisme, le nanisme, les tumeurs hypophysaires et les troubles des ovaires ou des testicules. Le traitement dépend du type de maladie endocrinienne et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une radiothérapie ou une combinaison de ces options.

La polymyosite est une maladie rare et inflammatoire qui cause une faiblesse musculaire progressive. Elle affecte généralement les muscles proximaux, c'est-à-dire ceux situés près du tronc du corps, tels que les épaules, les bras et les hanches. Dans certains cas, elle peut également affecter le cœur, les poumons et d'autres organes.

La polymyosite est considérée comme une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire du corps attaque par erreur ses propres tissus musculaires sains. Les symptômes peuvent inclure une fatigue générale, une douleur et une raideur musculaires, une difficulté à monter les escaliers, à se lever d'une chaise ou à lever les bras.

Le diagnostic de la polymyosite est généralement posé sur la base d'un examen physique, d'analyses sanguines et d'une biopsie musculaire. Le traitement peut inclure des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et d'autres médicaments pour aider à contrôler l'inflammation et à renforcer les muscles. La kinésithérapie et l'exercice peuvent également être recommandés pour aider à améliorer la force musculaire et la fonction.

La cachexie est un état caractérisé par une perte significative de masse musculaire squelettique associée à une perte de poids involontaire, qui ne peut être entièrement expliquée par une diminution de l'apport énergétique. Elle s'accompagne souvent d'une fatigue, d'une faiblesse, d'une anorexie et d'un dysfonctionnement métabolique. La cachexie est fréquemment observée dans les maladies chroniques graves telles que le cancer, l'insuffisance cardiaque congestive, l'insuffisance rénale chronique et la maladie pulmonaire obstructive chronique. Elle a un impact significatif sur la qualité de vie des patients et est associée à une morbidité et une mortalité accrues.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

L'hypophosphatémie est un trouble électrolytique caractérisé par un faible taux de phosphate dans le sang (moins de 2,5 mg/dL ou 0,81 mmol/L). Le phosphate est un minéral important qui joue un rôle crucial dans la formation des os et des dents, ainsi que dans la production d'énergie dans les cellules.

Les causes de l'hypophosphatémie peuvent inclure une mauvaise absorption intestinale due à une maladie chronique de l'intestin, une carence en vitamine D, un déséquilibre hormonal, une hyperparathyroidisme primaire ou secondaire, une acidose tubulaire rénale, une intoxication à l'alcool, une famine prolongée, une intervention chirurgicale majeure, une insuffisance rénale chronique, une septicémie et certains médicaments tels que les antacides, les diurétiques et les corticostéroïdes.

Les symptômes de l'hypophosphatémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse musculaire, des douleurs osseuses, des fractures osseuses spontanées, une respiration rapide, une confusion mentale, des convulsions et une insuffisance cardiaque congestive. Le traitement de l'hypophosphatémie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des suppléments de phosphate, une correction de tout déséquilibre hormonal ou électrolytique, une thérapie de remplacement rénal et un traitement de la maladie sous-jacente.

Les tumeurs du thymus sont des growchs anormaux qui se forment dans le thymus, une glande située dans la partie supérieure de la poitrine derrière le sternum. Le thymus fait partie du système immunitaire et est important pour le développement et la maturation des lymphocytes T, un type de globules blancs qui aident à protéger le corps contre les infections et les maladies.

Les tumeurs du thymus peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont appelées thymomes et les tumeurs malignes sont appelées carcinomes du thymus.

Les symptômes des tumeurs du thymus peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de son type. Les symptômes courants comprennent une douleur thoracique, une toux sèche, une respiration difficile et une fatigue. Dans certains cas, les tumeurs du thymus peuvent produire des hormones ou d'autres substances qui peuvent affecter d'autres parties du corps, entraînant ainsi des symptômes supplémentaires.

Le traitement des tumeurs du thymus dépend du type et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée pour reconstituer le système immunitaire après un traitement agressif.

Il est important de noter que les tumeurs du thymus sont relativement rares et que la plupart d'entre elles peuvent être traitées avec succès si elles sont détectées et traitées à un stade précoce. Si vous présentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur du thymus, il est important de consulter un médecin dès que possible pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

Les maladies du système nerveux sont des affections qui affectent la structure ou la fonction du système nerveux, qui est composé du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques. Ces maladies peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des anomalies congénitales, des troubles métaboliques ou dégénératifs, ou encore des facteurs environnementaux et génétiques.

Les symptômes des maladies du système nerveux peuvent varier considérablement en fonction de la région affectée du système nerveux et de la nature de la lésion. Ils peuvent inclure des douleurs, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, des tremblements, des convulsions, des mouvements anormaux, des problèmes de coordination, des difficultés d'élocution, des troubles cognitifs, des changements de comportement et des pertes de conscience.

Les maladies du système nerveux peuvent être classées en deux grandes catégories : les maladies du système nerveux central (qui comprennent le cerveau et la moelle épinière) et les maladies du système nerveux périphérique (qui comprennent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière).

Parmi les exemples de maladies du système nerveux central, on peut citer les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, l'encéphalite, la méningite, la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer.

Parmi les exemples de maladies du système nerveux périphérique, on peut citer la neuropathie diabétique, le syndrome du canal carpien, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).

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Les tumeurs du maxillaire supérieur se réfèrent à des croissances anormales dans la région du maxillaire supérieur, qui est l'os qui forme la partie principale de la mâchoire supérieure. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes comprennent des affections telles que les améloblastomes, les kystes dentigères et les fibromes osseux. Elles sont généralement traitées par une chirurgie visant à enlever la tumeur tout en préservant autant que possible la fonction et l'apparence.

Les tumeurs malignes, ou cancers, peuvent inclure des types tels que le carcinome épidermoïde, le sarcome d'Ewing et l'ostéosarcome. Le traitement dépend du type de cancer, de son stade et de la santé générale du patient. Il peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et/ou de chimiothérapie.

Il est important de noter que toute masse ou gonflement dans cette région devrait être évalué par un professionnel de la santé dès que possible, car une détection et un traitement précoces peuvent améliorer les résultats.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

La dermatomyosite est une maladie auto-immune rare et idiopathique caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins dans la peau et les muscles squelettiques. Cette affection se manifeste généralement par une éruption cutanée caractéristique et une faiblesse musculaire progressive, qui peut entraîner une limitation fonctionnelle importante si elle n'est pas traitée.

L'éruption cutanée associée à la dermatomyosite se présente souvent sous forme de rougeurs, d'ulcérations ou de lésions squameuses sur le visage, les paupières, le cou, le haut du dos, les épaules, les bras et les mains. Ces lésions cutanées peuvent être prurigineuses (démangeaisons) et s'aggraver avec une exposition au soleil.

La faiblesse musculaire affecte principalement les muscles proximaux, c'est-à-dire ceux situés près du tronc, tels que les hanches, les cuisses, les épaules et les bras. Les activités quotidiennes telles que monter des escaliers, se brosser les cheveux ou lever les bras peuvent devenir difficiles en raison de cette faiblesse musculaire. Dans certains cas, la dermatomyosite peut également affecter d'autres organes, tels que les poumons, le cœur et l'appareil digestif, entraînant des complications supplémentaires.

Le diagnostic de dermatomyosite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, d'analyse de sang, d'électromyographie (EMG), de biopsie musculaire et cutanée, ainsi que d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement de la dermatomyosite implique généralement une thérapie immunosuppressive pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages aux tissus. Les options de traitement peuvent inclure des corticostéroïdes, des médicaments immunomodulateurs, des immunoglobulines intraveineuses et des thérapies ciblées contre certaines voies inflammatoires spécifiques.

Les tumeurs pulmonaires sont des croissances anormales dans les tissus du poumon. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs pulmonaires bénignes ne se propagent pas au-delà du poumon et sont généralement traitées par une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Cependant, même si elles sont bénignes, certaines d'entre elles peuvent continuer à se développer et provoquer des problèmes respiratoires en raison de l'occupation d'espace dans le poumon.

Les tumeurs pulmonaires malignes, également appelées cancer du poumon, sont beaucoup plus graves. Elles peuvent se propager à d'autres parties du corps par le système sanguin ou lymphatique. Il existe deux principaux types de cancer du poumon : le carcinome pulmonaire à petites cellules et le carcinome pulmonaire non à petites cellules. Le premier type se développe plus rapidement et a tendance à se propager plus tôt que le second.

Le tabagisme est la cause la plus fréquente de cancer du poumon. L'exposition à certains produits chimiques, la pollution atmosphérique ou l'hérédité peuvent également contribuer au développement de ces tumeurs. Les symptômes courants incluent une toux persistante, des douleurs thoraciques, un essoufflement, des expectorations sanglantes et une perte de poids inexpliquée. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur, mais peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie.

Les maladies neuromusculaires sont un groupe divers de conditions qui affectent la fonction nerveuse et musculaire. Elles se produisent lorsque les nerfs qui contrôlent les muscles (motoneurones) ou ceux qui transmettent les sensations vers le cerveau (neurones sensoriels) ne fonctionnent pas correctement.

Cela peut entraîner une faiblesse, une paralysie, des crampes, des tremblements, des problèmes de coordination et d'équilibre, ainsi que des troubles sensoriels tels que la perte de réflexes, la sensation de picotements ou l'engourdissement.

Certaines maladies neuromusculaires sont héréditaires, tandis que d'autres peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des intoxications ou des processus dégénératifs liés à l'âge. Les exemples incluent la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la dystrophie musculaire de Duchenne, la myasthénie grave, la neuropathie périphérique et la sclérose en plaques.

Le traitement dépend du type spécifique de maladie neuromusculaire et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une assistance respiratoire ou d'autres soins de soutien. Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger des problèmes structurels ou soulager les symptômes.

Les antigènes "Hu" sont une famille d'antigènes associés aux tumeurs qui peuvent déclencher une réponse auto-immune dans le système nerveux central, entraînant une encéphalomyélite paranéoplasique (PEM). Les antigènes Hu comprennent l'antigène onconeuronal anti-Hu, également connu sous le nom d'anti-neuronal nuclear type 1 (ANNA-1), qui est une protéine nucléaire associée aux petits neurones des ganglions sympathiques et sensoriels.

L'encéphalomyélite paranéoplasique est un groupe de syndromes neurologiques rares associés à des tumeurs malignes, souvent des cancers du poumon à petites cellules. Les anticorps dirigés contre les antigènes Hu peuvent être détectés dans le sérum ou le liquide céphalo-rachidien des patients atteints de PEM et sont fortement associés à la présence d'un cancer sous-jacent.

Les symptômes de l'encéphalomyélite paranéoplasique peuvent inclure une combinaison de signes neurologiques centraux et périphériques, tels que des crises convulsives, une neuropathie sensorimotrice, une ataxie, une parésie, une dysautonomie, des changements cognitifs et comportementaux, et des hallucinations visuelles. Le diagnostic de PEM associé aux antigènes Hu nécessite la confirmation sérologique de la présence d'anticorps anti-Hu, ainsi que l'identification d'une tumeur sous-jacente.

Le traitement de l'encéphalomyélite paranéoplasique associée aux antigènes Hu implique généralement une combinaison de thérapies oncologiques pour traiter la tumeur sous-jacente, ainsi que des immunothérapies pour contrôler l'activité auto-immune. Les options de traitement peuvent inclure la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunomodulation, les corticostéroïdes et les échanges plasmatiques. Le pronostic dépend du type et de l'étendue de la tumeur sous-jacente, ainsi que de la réponse au traitement immunothérapeutique.

Le syndrome de l'homme raide, également connu sous le nom de stiff-person syndrome (SPS), est un trouble neurologique rare et progressive caractérisé par une rigidité musculaire accrue (rigidité) et une augmentation du réflexe tendineux (hyperreflexie) principalement dans les muscles axiaux (ceux qui soutiennent la colonne vertébrale). Les épisodes de spasmes douloureux peuvent être déclenchés par des stimuli sensoriels tels que le bruit, le toucher ou l'émotion. Le syndrome peut également s'accompagner d'anxiété et de dépression. Dans les cas graves, la respiration et la marche peuvent devenir difficiles.

Le SPS est généralement considéré comme un trouble auto-immun dans lequel le système immunitaire produit des anticorps contre certaines protéines du cerveau, en particulier l'antigène glutamate décarboxylase (GAD). Ces anticorps peuvent endommager les cellules nerveuses et entraîner une mauvaise communication entre le cerveau et les muscles.

Le diagnostic du syndrome de l'homme raide repose sur les symptômes cliniques, les résultats des tests de laboratoire (y compris la détection d'anticorps GAD) et les examens d'imagerie cérébrale pour exclure d'autres causes possibles. Le traitement du SPS vise à soulager les symptômes et peut inclure des médicaments anti-convulsivants, des benzodiazépines, des immunosuppresseurs et des thérapies de relaxation. Dans certains cas, une intervention chirurgicale pour décomprimer la moelle épinière peut être envisagée.

Le syndrome opsomyoclonic est un trouble neurologique caractérisé par des mouvements involontaires et rythmiques des yeux (nystagmus) et des membres (myoclonie), qui sont souvent déclenchés par des mouvements volontaires ou visuels. Ce syndrome peut être associé à diverses conditions médicales sous-jacentes, telles que les tumeurs cérébrales, les infections, les maladies auto-immunes et les troubles métaboliques. Les symptômes peuvent varier en gravité et peuvent affecter la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes normales. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'observation clinique et confirmé par des tests d'imagerie cérébrale et des analyses de laboratoire pour identifier la cause sous-jacente. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une thérapie physique ou une intervention chirurgicale.

Le pemphigus est une maladie auto-immune rare mais grave de la peau et des muqueuses. Dans cette condition, le système immunitaire du corps produit des anticorps qui attaquent les protéines qui maintiennent ensemble les cellules de la peau (desquamation) et des muqueuses. Cela entraîne la formation de cloques et d'ulcères douloureux sur la peau, les muqueuses des yeux, du nez, de la bouche, du tractus gastro-intestinal et des organes génitaux.

Il existe plusieurs types de pemphigus, dont les plus courants sont le pemphigus vulgaire et le pemphigus foliacé. Le pemphigus vulgaire affecte à la fois la peau et les muqueuses, tandis que le pemphigus foliacé affecte principalement la peau.

Le diagnostic de pemphigus est généralement posé par un dermatologue ou un spécialiste des maladies cutanées, après avoir examiné les lésions cutanées et effectué des tests de dépistage des anticorps spécifiques dans le sang.

Le traitement du pemphigus implique généralement une combinaison de médicaments immunosuppresseurs pour contrôler la production d'anticorps, ainsi que des corticostéroïdes et des antibiotiques pour gérer les infections secondaires. Dans certains cas graves, une thérapie par plasmaféresis ou des traitements biologiques peuvent être utilisés.

Le pronostic du pemphigus dépend de la gravité de la maladie et de la réponse au traitement. Bien que le taux de mortalité ait considérablement diminué grâce aux progrès des traitements, le pemphigus peut toujours entraîner des complications graves et une invalidité à long terme.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.

Le "Syndrome Nerveux des Hautes Pressions" est un terme qui n'est pas reconnu dans la littérature médicale standard ou utilisé comme diagnostic formel. Il semble faire référence à une combinaison de symptômes attribués à une hypertension artérielle élevée et prolongée, tels que des maux de tête, des vertiges, des acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), des troubles du sommeil, de l'irritabilité ou de la dépression. Cependant, ces symptômes peuvent être associés à de nombreuses autres conditions et ne sont pas spécifiques à l'hypertension artérielle. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour une évaluation médicale appropriée si vous ressentez ces symptômes.

Les maladies rares, également connues sous le nom de troubles rares ou de maladies orphelines, se réfèrent à des affections qui affectent un petit nombre de personnes dans la population. Selon l'Orphanet, le portail européen des maladies rares et des médicaments orphelins, une maladie est considérée comme rare en Europe lorsqu'elle affecte moins d'une personne sur 2 000.

Les maladies rares peuvent être causées par des mutations génétiques, des infections, des expositions environnementales ou encore rester sans cause identifiée. Elles peuvent toucher n'importe quel système organique du corps et se manifester par une grande variété de symptômes, allant de légers à graves, voire mortels.

Le diagnostic et le traitement des maladies rares sont souvent difficiles en raison de leur faible prévalence, ce qui peut entraîner un retard dans l'établissement d'un diagnostic correct et dans la mise en place d'un plan de traitement adapté. De plus, les ressources allouées à la recherche sur ces maladies sont souvent limitées, ce qui freine le développement de thérapies spécifiques et efficaces.

Il existe environ 7 000 maladies rares connues à ce jour, affectant près de 300 millions de personnes dans le monde. En raison de leur caractère rare et dispersé, la collaboration internationale entre médecins, chercheurs, patients et associations est essentielle pour améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement de ces affections.

Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.

Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.

Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.

Je suis désolé, "Monde grec" n'est pas un terme médical. Il peut être relié à l'histoire, la culture ou les études classiques. Le Monde grec fait généralement référence à la civilisation et à la sphère d'influence de la Grèce antique, qui a eu une grande importance dans le développement de la philosophie, des sciences, des arts et de la démocratie. Cependant, si vous avez des questions sur un terme médical particulier, n'hésitez pas à me le demander et je ferai de mon mieux pour vous fournir une réponse!

Je suis désolé, "Histoire Ancienne" ne semble pas être un terme médical. Le terme "Anamnèse" est cependant largement utilisé dans le domaine médical et fait référence à l'histoire entière de la santé d'un patient, y compris les antécédents médicaux, les allergies, les habitudes de vie, les facteurs environnementaux et familiaux. L'anamnèse est une partie cruciale de l'examen physique et permet au médecin de poser un diagnostic précis et de planifier un traitement approprié.

'Practice Guidelines as Topic' est un sujet qui fait référence aux lignes directrices établies par des organisations médicales ou des sociétés professionnelles pour aider les professionnels de la santé à prendre des décisions cliniques éclairées. Ces lignes directrices sont basées sur les meilleures preuves disponibles et sont conçues pour améliorer la qualité des soins, réduire les variations dans la pratique et promouvoir des résultats optimaux pour les patients.

Les practice guidelines peuvent couvrir une variété de sujets, tels que le diagnostic, le traitement, la prévention et la gestion des maladies et des affections. Elles peuvent également fournir des recommandations sur les tests diagnostiques, les médicaments, les procédures chirurgicales, les options de traitement non pharmacologiques et les soins de suivi.

Les practice guidelines sont généralement élaborées par des comités d'experts en la matière qui examinent et évaluent les données probantes disponibles à partir d'études cliniques, d'essais contrôlés randomisés, de méta-analyses et d'autres sources. Les lignes directrices sont souvent mises à jour régulièrement pour refléter les dernières preuves et les développements dans le domaine médical.

Il est important de noter que les practice guidelines ne sont pas des règles strictes, mais plutôt des outils d'aide à la décision clinique. Les professionnels de la santé doivent toujours prendre en compte les besoins individuels et les préférences des patients lorsqu'ils prennent des décisions de traitement.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une certaine confusion dans votre question. L'expression "Histoire Médiévale" se réfère généralement à la période historique du Moyen Âge, et non pas à un terme médical. Le Moyen Âge est une époque de l'histoire européenne qui s'étend d'environ le Ve siècle au XVe siècle. Il suit la chute de l'Empire romain d'Occident et précède la Renaissance.

Si vous cherchez des informations sur l'histoire de la médecine pendant cette période, je peux vous fournir quelques détails. Pendant le Moyen Âge, la médecine était influencée par les enseignements d'Hippocrate et de Galien, ainsi que par les croyances religieuses et spirituelles. Les médecins de cette époque combinaient souvent des traitements basés sur la compréhension des humeurs et des éléments avec des pratiques spirituelles et religieuses. Les hôpitaux ont commencé à apparaître au cours de cette période, offrant des soins aux pauvres et aux malades. La médecine islamique a également prospéré pendant cette période, faisant d'importantes contributions dans des domaines tels que la chirurgie, la pharmacologie et l'anatomie.

Articles détaillés : Pyoderma gangrenosum et syndrome de Sweet. Article détaillé : Syndromes neurologiques paranéoplasiques. ... Article détaillé : Syndrome de Zollinger-Ellison. Le syndrome de Schwartz-Bartter (ou le syndrome de sécrétion inappropriée ... Il est parfois associé à d'autres syndromes paranéoplasiques tels la papillomatose cutanée floride ou le signe de Leser-Trélat ... Le syndrome de Zollinger-Ellison est un syndrome caractérisé par des ulcères digestifs graves, souvent multiples, résistant aux ...
Certains syndromes paranéoplasiques sont plus spécifiques à certains types histologiques. Pour le carcinome à petites cellules ... qui donnent une association de syndromes endocriniens et paranéoplasiques. Bien que plus sensible au début à la chimiothérapie ... Syndrome de Schwartz-Bartter, syndromes neurologiques, Cushing, rétinopathies. Pour celui non à petites cellules : ostéo- ... Selon le type de tumeur, un syndrome paranéoplasique peut attirer l'attention sur la maladie à son début. Dans le cancer du ...
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Syndromes paranéoplasiques endocriniens : diagnostic et prise en charge », sur Revue Medicale Suisse (consulté le 17 janvier ... rapport avec un trouble de la différenciation sexuelle Syndrome de Klinefelter Syndrome d'insensibilité aux androgènes Syndrome ... 479-485 car ce syndrome cause un hypogonadisme Binder G, Iliev DI, Dufke A et al. Dominant transmission of prepubertal ... synthèse du foie Sans rapport avec un trouble de la différenciation sexuelle Syndrome POEMS Dystrophie myotonique de Steinert ...
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Il est également Directeur du centre français de reference sur les maladies rares "syndromes neurologiques paranéoplasiques et ...
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  • Il s'agit de syndromes rares, surtout retrouvés dans une minorité des cancers intrathoraciques et digestifs. (wikipedia.org)
  • Les syndromes paranéoplasiques sont des troubles rares qui sont déclenchés par une réponse altérée du système immunitaire à un cancer. (medecine-integree.com)
  • Rares sont les accidents de la naissance qui donnent un syndrome cérébelleux (asphyxie prénatale, prématurité. (asso.fr)
  • Des autoanticorps co-occurrents avec des motifs anti-tripartites contenant les protéines 9 et 67 (TRIM9/67-IgG) n'ont été signalés que dans de très rares cas de syndromes cérébelleux paranéoplasiques. (rhu-betpsy.fr)
  • Un syndrome est un ensemble de symptômes (de signes cliniques ) qu'un patient est susceptible de présenter simultanément lors de certaines maladies , ou bien dans des circonstances cliniques d'écart à la norme pas nécessairement pathologiques. (wikipedia.org)
  • Le thymome induit des signes directement liés à la présence de la masse dans le thorax (toux, troubles digestifs) et/ou des signes d'un syndrome paranéoplasique (ensemble d'anomalies pouvant accompagner certains cancers, non directement en relation avec la tumeur ou ses métastases, mais qui surviennent à distance de l'endroit où se développe le cancer). (cliniqueveterinairedusautdemouton.fr)
  • Le syndrome paranéoplasique accompagne parfois la tumeur dans son évolution : il la précède souvent, il régresse parfois avec son traitement, surtout pour certains syndromes neurologiques paranéoplasiques, disparaît avec sa guérison et réapparaît en cas de rechute. (wikipedia.org)
  • Les syndromes extrapyramidaux induits par les traitements, plus communément dénommés troubles du mouvement induits par les médicaments (TMIM) [4] , se regroupent en quatre phénotypes cliniques : les dystonies, l'akathisie, le parkinsonisme iatrogénique et les dyskinésies. (maeker.fr)
  • Les médecins parlent de syndromes cérébelleux pour qualifier des troubles dont l'origine est liée à une atteinte du cervelet. (asso.fr)
  • Un syndrome cérébelleux est responsable de différents troubles, dont l'ataxie, toujours présente et très souvent prépondérante par rapport aux autres troubles. (asso.fr)
  • Près de 20 % des personnes atteintes d'un cancer développent un syndrome paranéoplasique. (msdmanuals.com)
  • Le traitement d'un syndrome paranéoplasique implique dans un premier temps la prise en charge des symptômes. (msdmanuals.com)
  • Les syndromes extrapyramidaux d'origine médicamenteuse sont fréquents en gériatrie. (maeker.fr)
  • Le diagnostic du syndrome paranéoplasique comprend souvent une détection de la substance présente dans la circulation sanguine à l'origine du syndrome paranéoplasique. (msdmanuals.com)
  • sclérose en plaques, parkinson, certaine maladie auto-immune comme les syndromes neurologiques paranéoplasiques. (asso.fr)
  • Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est une maladie neurologique caractérisée par des tics. (brain-team.fr)
  • Le syndrome de Schwartz-Bartter (ou le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique, SIADH) se rencontre essentiellement dans les cancers bronchiques à petites cellules et consiste en une sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique. (wikipedia.org)
  • La sécrétion ectopique d'ACTH (syndrome cushingoïde) des cancers bronchiques à petites cellules. (wikipedia.org)
  • Il existe des syndromes cérébelleux dans de nombreuses maladies. (asso.fr)
  • syndrome polyalgique idiopathique diffus ( fibromyalgie ) (qui n'est toutefois considéré en France que comme un syndrome). (wikipedia.org)
  • Le syndrome de Zollinger-Ellison est un syndrome caractérisé par des ulcères digestifs graves, souvent multiples, résistant aux traitements usuels, avec hypersécrétion et hyperacidité importante de la muqueuse gastrique. (wikipedia.org)
  • Syndrome de Cushing Dans le syndrome de Cushing, le taux de corticoïdes est excessif, souvent en raison d'une prise de corticoïdes ou d'une surproduction par les surrénales. (msdmanuals.com)
  • Son traitement est donc étiologique : il consiste à traiter le cancer responsable du syndrome paranéoplasique. (wikipedia.org)
  • Le traitement du syndrome de Schwartz-Bartter consiste à remonter la natrémie de manière très lente afin de ne pas provoquer une destruction de la myéline du tronc cérébral (myélinolyse centropontine). (wikipedia.org)
  • À terme, le traitement du cancer sous-jacent est la meilleure façon de contrôler un syndrome paranéoplasique. (msdmanuals.com)
  • Lors de l'évaluation des diagnostics différentiels de ce syndrome, l'intégration des effets indésirables de thérapeutiques est essentielle. (maeker.fr)
  • Pour les articles homonymes, voir syndrome (homonymie) . (wikipedia.org)
  • Le syndrome paranéoplasique accompagne parfois la tumeur dans son évolution : il la précède souvent, il régresse parfois avec son traitement, surtout pour certains syndromes neurologiques paranéoplasiques, disparaît avec sa guérison et réapparaît en cas de rechute. (wikipedia.org)
  • Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP) et les encéphalites autoimmunes (EA) sont des maladies rares. (chu-lyon.fr)
  • Les syndromes paranéoplasiques neurologiques sont rares, souvent retrouvés dans les cas de cancer broncho-pulmonaire à petites cellules. (immunite-cancer.fr)
  • Cet article rapporte deux cas de cancer broncho-pulmonaire à petites cellules afin de discuter des difficultés de prise en charge des syndromes paranéoplasiques neurologiques. (immunite-cancer.fr)
  • Les syndromes neurologiques, le dosage des anticorps onconeuraux et la recherche de cancer sous-jacent permettent d'asseoir le diagnostic. (immunite-cancer.fr)
  • L'algoneurodystrophie ou « syndrome douloureux régional complexe » est un phénomène complexe qui fait intervenir des facteurs inflammatoires, des facteurs vaso-moteurs, des facteurs neurologiques (sympathiques et sensitifs), des facteurs génétiques et peut-être des facteurs psychologiques. (frequencemedicale.com)
  • Le délai entre le traumatisme et l'apparition du syndrome douloureux est variable (quelques jours à quelques semaines) et peut suivre une immobilisation inadaptée. (frequencemedicale.com)
  • Les formes acquises incluent des maladies métaboliques, toxiques, paranéoplasiques, infectieuses ou représentent des maladies idiopathiques. (azurvet.fr)
  • Un autre syndrome de compression vasculaire - le syndrome de Cockett ou syndrome de May-Thurner ou syndrome de compression de la veine iliaque gauche - peut être abordé dans ce forum. (maladiesraresinfo.org)
  • Le terme « syndrome douloureux régional complexe » (SDRC en français et CRPS en anglais pour Complex Regional Pain Syndrome) est un acronyme qui regroupe « l'algodystrophie » (SDRC de type 1) et les « causalgies » (SDRC de type 2). (frequencemedicale.com)
  • Lorsque le SDRC est localisé au bras, le terme de « syndrome épaule-main » reste souvent employé. (frequencemedicale.com)
  • Lorsque son caractère secondaire est reconnu, il peut orienter vers d'autres connectivites : la Sclérodermie (syndrome de Raynaud le plus sévère), plus rarement un Lupus ou un syndrome de Gougerot-Sjögren. (afpca.fr)
  • Nous avons exclu de multiples étiologies et avons finalement émis l'hypothèse d'un syndrome d'hyperleucocytose paranéoplasique, qui est un trouble hématologique assez classique. (jle.com)
  • L'atteinte des 3 tuniques du cœur (péricardite, myocardite, endocardite) oriente vers une atteinte inflammatoire auto-immune du fait d'un syndrome inflammatoire présent et marqué. (afpca.fr)
  • a pour objectif de décrire cliniquement les syndromes de polyneuropathies inflammatoires idiopathiques du chat, confirmées histologiquement. (azurvet.fr)
  • Un syndrome paranéoplasique est un ensemble de symptômes provoqués par un cancer. (msdmanuals.com)
  • Son traitement est donc étiologique : il consiste à traiter le cancer responsable du syndrome paranéoplasique. (wikipedia.org)
  • Le traitement du syndrome de Schwartz-Bartter consiste à remonter la natrémie de manière très lente afin de ne pas provoquer une destruction de la myéline du tronc cérébral (myélinolyse centropontine). (wikipedia.org)
  • Ce syndrome consiste en la compression de la veine rénale gauche entre deux artères. (maladiesraresinfo.org)
  • Tout d'abord Elon Van Dirk a essayé d'éclairer la physiopathologie de ce syndrome fréquent, puisque c'est la quatrième cause de d'œdème maculaire en Europe . (armd-france.org)
  • Un syndrome cochléo-vestibulaire (vertiges, nausées, acouphènes, hypoacousie, instabilité) peut être pris pour une atteinte du nerf vestibulaire ou une atteinte de l'oreille interne d'origine virale. (afpca.fr)