Bêta-lactamines ça diffère de pénicillines qu'un atome de soufre thiazolidine remplacé par le soufre, carbone devenir le premier atome dans la chaîne latérale. Ils sont instables chimiquement, mais passe un très large spectre antibactérien. Thienamycin et ses dérivés plus stables sont proposées pour une utilisation dans les combinaisons avec inhibiteurs d'enzymes.

La thiénamycine est un antibiotique puissant, appartenant à la classe des carbapénèmes. Elle est dérivée du streptomyces catéchuscatus et a une large spectre d'activité contre les bactéries gram-positives et gram-négatives. La thiénamycine inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant à la PBP (protéine de liaison aux pénicillines) et en bloquant l'action de l'enzyme transpeptidase. Cela conduit à la lyse cellulaire et à la mort de la bactérie.

La thiénamycine est particulièrement utile dans le traitement des infections graves et potentiellement mortelles, y compris les méningites, les pneumonies, les septicémies et les infections urinaires compliquées. Cependant, en raison de sa forte activité et de son large spectre, elle est considérée comme un antibiotique de dernier recours pour traiter les infections résistantes aux autres agents antibactériens.

L'utilisation de la thiénamycine peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. De plus, son utilisation excessive ou inappropriée peut contribuer au développement de bactéries résistantes à ses effets. Par conséquent, elle doit être prescrite avec prudence et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé.

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