La forme maligne de tachycardie ventriculaire polymorphe qui se manifeste par coeur TAUX entre 200 et 250 battements par minute, et avec les changements complexes QRS amplitude et déformation des points. Le terme décrit également le syndrome de prolonger la repolarisation ventriculaire, tachycardie avec des intervalles QT long excédant 500 millisecondes ou bradycardie. Torsades de pointes peuvent être spontanément ou pouvant évoluer vers une fibrillation ventriculaire.
Un état qui est caractérisé par des périodes de malaises (syncopes) et divers degré d'arythmie ventriculaire indiqué par la intervalle QT prolongé. Les héréditaires formes sont causés par mutation des gènes codants cardiaque protéines canaux ioniques. Les deux formes majeures sont Romano-Ward et syndrome du syndrome du NIELSEN JERVELL-LANGE.
Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.
Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.
C'est un antagoniste beta adrénergiques utilisé dans le traitement des troubles du rythme mettant en jeu le pronostic vital.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)
Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.
Antihistaminique de la drogue maintenant retiré du marché dans de nombreux pays à cause de rare, mais potentiellement fatals.
Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.
Un substitué benzamide utilisé pour ses propriétés prokinetic. C'est utilisé dans le traitement du reflux gastro-œsophagien, dyspepsie, fonctionnelle et d ’ autres troubles associés à des troubles de la motilité gastro-intestinale. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Altération de la conduction des impulsions de coeur à coeur atriums ventricules. Bloc auriculo-ventriculaire peut signifier retardée ou la conduction des impulsions complètement bloqué.
Arythmies cardiaques qui se caractérise par coeur excessivement lent TAUX, généralement en dessous de 50 battements par minute chez les adultes humains. Ils peuvent être classés globalement dans sinoatrial NODE un dysfonctionnement et auriculo-ventriculaires ENSEMBLE.
Troubles de conduction des impulsions cardiaque qui peut survenir n'importe où sur la conduction voie, tels que entre les sinoatrial NODE et l'oreillette droite (SA complet) ou entre orifices et ventricules cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire) peuvent être classés en fonction de la durée, la fréquence ou la conduction complétude du quartier, la réversibilité dépend du degré de structurelles ou anomalies fonctionnelles.
Certaines perturbations de la normale du coeur ou frappant en cadence infarctus musculaire. Les troubles du rythme cardiaque est peut être classé par les anomalies dans coeur TAUX, impulsion électrique génération, ou la conduction des impulsions.
Un agent calcium-blocking d ’ action prolongée, avec une importante activité anti-angineux coronaire significative. Le médicament entraîne une vasodilatation périphérique et modeste. Il a des effets antihypertenseurs et activités anti-arrhythmia sélectif et agit comme un calmodulin antagoniste.
Un système composé de impulse-conducting modifié muscle cardiaque, avoir le pouvoir de la conduction rhythmicity spontané et plus fortement développé que le reste du cœur.
Un médicament antiarythmique antiangoreuse et classe III. Ça augmente la durée d'action musculaire et des fibrillations ventriculaires en inhibant POTASSIUM CHANNELS et Voltage-Gated CHANNELS. Là, c'est une diminution de la fréquence cardiaque et de la résistance vasculaire.
Une petite incolore cristal un anticonvulsant, un cathartique, et un électrolyte replenisher dans le traitement de pré-éclampsie et une éclampsie. Elle entraîne une inhibition des potentiels d'action directe dans myometrial excitation cellules musculaires et une récession sont détaché, qui diminue la fréquence et force des contractions. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1083)
Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.
Un dysfonctionnement ventriculaire gauche ou transitoire apical balonnée accompagnée par l ’ électrocardiogramme (ECG) inversion onde T. Cette anomalie est associée à des taux élevés de catécholamines, soit administré ou cuivre endogène sécrété par une tumeur ou au cours de stress extrême.
Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.
Agent antiarythmique pharmacologiquement similaire à la lidocaïne. Il a peut-être des propriétés anti-convulsivantes.
Un groupe des arythmies cardiaques dans laquelle les contractions cardiaques ne sont pas initié à la sinoatrial NODE. Ils incluent des atriale et ventriculaire prématurée house-music, et sont aussi connus comme extra ou battements du cœ ur ectopique. Leur fréquence est augmenté dans les maladies cardiaques.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Composés basé sur N-phenylacetamide, qui sont de structure similaire à 2-PHENYLACETAMIDES. Ils sont précurseurs pour de nombreuses autres composés. Ils étaient anciennement utilisée comme ni aux antipyrétiques fois / jour, mais souvent provoqué méthémoglobinémie mortelle.
Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.
Une perte de connaissance transitoire et posturale diminué ton causée par un afflux sanguin vers le cerveau (soit cerveau ischémie). Presyncope d ’ expiration fait référence la sensation d'ébriété et perte de force qui précède une syncope ou une syncope. (Accompagne incomplète d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp367-9)
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Trop faible concentration de potassium dans le sang. C'est possible en cas de perte de potassium par sécrétion rénale ou par la voie gastro-intestinale, comme par des vomissements ou diarrhée. Ça peut se traduire par des troubles neuromusculaires cliniquement allant de faiblesse à une paralysie, par des anomalies électrocardiographiques (dépression des et augmentation de l'onde T U vague), par l'atteinte rénale, et par des troubles gastro-intestinaux. (Dorland, 27 e)
Anormalement rapides du cœur, habituellement avec un coeur TAUX au-dessus de 100 battements par minute pour adultes. Tachycardie accompagné de perturbation dans la dépolarisation cardiaque (arythmie) est appelé tachyarythmie.
C'est un canal potassique Voltage-Gated exprimée principalement dans le cœur.
Un type de l'arythmie cardiaque avec des contractions prématurées du coeur ventricules. C'est caractérisé par le prématuré complexe QRS à l ’ ECG c'est de forme anormale et super durée (généralement > 129 ms). C'est le plus commun forme d'arythmies ventriculaires prématurées. Complexes ont aucune significativité clinique sauf en accord avec les maladies cardiaques.
Un cours je antiarythmisant (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et ainsi nous sert d'agent membrane-stabilizing) avec un effet dépresseur sur le cœ ur similaire à celle de guanidine. Il possède également une anesthésie locale et propriétés anticholinergiques.
Des méduses Venins ; coraux ; MER anémones ; ils contiennent, etc., présence hemo- dermo- et neuro-toxic substances et probablement des enzymes. Ils incluent palytoxine, sarcophine et anthopleurine.
Méthodes pour induire et mesure les activités électriques à des endroits spécifiques dans le cœur à diagnostiquer et traiter les problèmes avec le coeur système électrique.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Drogue, qui ont reçu l'accord de la FDA pour les tests humains mais n'ont pas encore être approuvé pour marketing commercial, y compris médicaments utilisés pour le traitement pendant qu'ils sont toujours participant aux essais cliniques (traitement esprit principales vers inclut la drogue sous enquête à l'étranger.
Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.
Une drogue anciennement utilisé dans le traitement de l ’ angor mais remplacé par moins atteinte de la drogue. Prénylamine épuise infarctus catécholamine a des magasins et l ’ activité d ’ Martindale. (De la Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p1406)
'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.
Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Une drogue qui pourrait être antiarythmique class Ia structurally-related de procaïne.
La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.
Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.
Règlement du taux de contraction des muscles cardiaques par un pacemaker artificielle.
Les fibres musculaires cardiaques modifié composer le terminal partie du système de conduction cardiaque.
Un rythme cardiaque anormalement rapide généralement supérieure à 150 battements par minute. C'est généré dans le ventricule en dessous du paquet de son impulsion autonome, en formation ou la conduction des impulsions reentrant. En fonction de l ’ étiologie effet tachycardie paroxystique (soudaine) peut être ou nonparoxysmal, sa large complexes QRS peut être uniforme ou ventriculaire, et le polymorphe battre peut être indépendante de la fibrillation raclée (AV dissociation).
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Benzopyrannes saturé de la 2 et 3 positions.
Méthode dans laquelle on fait les enregistrements électrocardiographiques prolongée un enregistreur portable (Holter-type système) ou dispositif extérieur ("système" en temps réel), tandis que le patient subit des activités quotidiennes normales. C'est utile dans le diagnostic et le traitement de troubles du rythme cardiaque et intermittente ischémie myocardiale transitoire.
Composés basé sur réduite IMIDAZOLINES qui contiennent pas de double obligations sur le ring.
Un syndrome potentiellement mortel arythmie cardiaque maladroits qui se manifeste par des impulsions électriques extrêmement suractivité (400-600 / min) dans le coeur ventricules. Ces asynchrones contre toute frémissante ventriculaire ou fibrillation efficace débit cardiaque et entraîne l'évanouissement (syncope), c'est l'un des principaux motifs électrocardiographiques vu avec arrêt cardiaque.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport des cations molécules (chargé positivement) sur une membrane biologique.
Une famille de hexahydropyridines.
Un dispositif destiné à stimuler, par impulsions électriques, contraction des muscles cardiaques. Il peut être temporaire ou permanente (external) (interne ou internal-external).
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Utilisation accidentelle ou volontaire d'un traitement ou drogue de rue en excès par dose normale.

Torsades de pointes est un type rare mais dangereux de arythmie ventriculaire (anomalie du rythme cardiaque), caractérisée par des QRS complexes qui tournent autour de l'axe électrique du cœur sur l'ECG (électrocardiogramme). Cette condition est souvent associée à un allongement de l'intervalle QT, ce qui signifie qu'il y a une durée anormalement longue entre les ondes Q et T sur l'ECG.

Les torsades de pointes peuvent entraîner une perte de conscience, des étourdissements ou même la mort subite dans certains cas graves. Elles sont souvent déclenchées par des facteurs tels que des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, des troubles électrolytiques (comme une faible concentration de potassium ou de magnésium dans le sang), un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque ou certaines maladies génétiques qui affectent les canaux ioniques du cœur.

Le traitement des torsades de pointes peut inclure l'administration de médicaments pour raccourcir l'intervalle QT, la correction des troubles électrolytiques ou la défibrillation (utilisation d'un choc électrique pour restaurer le rythme cardiaque normal). Il est important de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion de torsades de pointes, car cette condition peut être mortelle si elle n'est pas traitée rapidement.

Le syndrome du QT long est un trouble cardiaque qui affecte l'électrocardiogramme (ECG), un test qui mesure l'activité électrique du cœur. Il se caractérise par une durée anormalement longue de l'intervalle QT entre les ondes Q et T sur l'ECG. Cette prolongation de l'intervalle QT peut entraîner des arythmies cardiaques potentiellement dangereuses, telles que des torsades de pointes, qui peuvent provoquer des syncopes ou même une mort subite.

Le syndrome du QT long peut être congénital, ce qui signifie qu'une personne naît avec cette condition, ou acquis, ce qui signifie qu'il se développe plus tard dans la vie en raison de certains médicaments, maladies ou autres facteurs. Les symptômes du syndrome du QT long peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, une douleur thoracique et une mort subite soudaine. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour réguler le rythme cardiaque ou l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (ICD).

Les antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique du cœur et en rétablissant un rythme cardiaque normal. Il existe plusieurs classes d'antiarythmiques, chacune ayant des mécanismes d'action différents pour traiter divers types d'arythmies.

Les antiarythmiques de classe I sont divisés en trois sous-groupes (IA, IB et IC) et agissent en bloquant les canaux sodium du cœur, ce qui ralentit la conduction électrique dans le muscle cardiaque. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire.

Les antiarythmiques de classe II sont des bêta-bloquants, qui bloquent les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur. Cela ralentit la fréquence cardiaque et diminue la force des contractions cardiaques, ce qui peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Les antiarythmiques de classe III agissent en prolongent la durée du potentiel d'action cardiaque et ralentissent la conduction électrique dans le cœur. Ils sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire, ainsi que certaines tachycardies supraventriculaires.

Les antiarythmiques de classe IV sont des bloqueurs des canaux calciques, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans les cellules cardiaques. Cela ralentit la conduction électrique dans le cœur et peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Il est important de noter que les antiarythmiques peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés sous la surveillance étroite d'un médecin. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec les antiarythmiques.

L'électrocardiographie (ECG) est une procédure non invasive utilisée en médecine pour enregistrer, afficher et analyser l'activité électrique du cœur. Elle est couramment employée pour détecter et diagnostiquer divers problèmes cardiaques, tels que les arythmies (anomalies du rythme cardiaque), les maladies coronariennes, les infarctus du myocarde (crise cardiaque), la hypertrophie cardiaque et d'autres affections.

L'ECG est réalisé en attachant plusieurs électrodes à divers endroits sur le corps, y compris les poignets, les chevilles et le torse. Ces électrodes captent les signaux électriques produits par le cœur lors de chaque battement et les transmettent à un appareil d'enregistrement, qui affiche l'activité cardiaque sous forme d'ondes sur une ligne de tracé. Les différentes parties de cette ligne de tracé représentent différentes phases du cycle cardiaque, et les anomalies dans la forme, la taille ou la durée des ondes peuvent indiquer divers problèmes cardiaques.

L'ECG est un outil important pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des affections cardiovasculaires, et il est souvent utilisé en conjonction avec d'autres tests et examens pour obtenir une image complète de la santé cardiaque d'un patient.

Sotalol est un médicament prescrit qui appartient à une classe de médicaments appelés bêta-bloquants. Il agit en bloquant les effets de certaines substances chimiques dans le corps, comme l'adrénaline, sur le cœur et les vaisseaux sanguins. Cela peut ralentir le rythme cardiaque, abaisser la pression artérielle et réduire la force des contractions cardiaques.

Sotalol est utilisé pour traiter certaines formes d'arythmies (troubles du rythme cardiaque), telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire. Il peut également être utilisé pour prévenir les épisodes de tachycardie ventriculaire, une arythmie potentiellement mortelle.

Le sotalol est disponible sous forme de comprimés ou de solution liquide et doit être pris par voie orale. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques de votre médecin, car la dose appropriée de sotalol peut varier en fonction de facteurs tels que votre âge, votre état de santé général et d'autres médicaments que vous prenez.

Les effets secondaires courants du sotalol peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, de la fatigue, des nausées, des douleurs abdominales et une vision floue. Dans de rares cas, le sotalol peut provoquer des effets secondaires graves, tels qu'une arythmie cardiaque dangereuse ou un faible taux de potassium dans le sang. Si vous ressentez des symptômes inhabituels ou graves pendant que vous prenez du sotalol, informez-en immédiatement votre médecin.

Les phényléthylamines sont un large groupe de composés organiques qui partagent une structure chimique commune, comprenant une chaîne carbonée à deux carbones (groupe éthylique) attachée à un cycle aromatique benzénique substitué par un groupe amine. De nombreuses substances psychoactives appartiennent à cette classe, y compris des médicaments sur ordonnance, des drogues illégales et des composés naturels trouvés dans les plantes.

Certaines phényléthylamines sont des neurotransmetteurs endogènes dans le cerveau humain, tels que la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine, qui jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques et cognitifs. D'autres phényléthylamines peuvent imiter ou interférer avec l'action de ces neurotransmetteurs lorsqu'elles sont ingérées, ce qui entraîne une variété d'effets sur le système nerveux central.

Les effets des phényléthylamines varient considérablement en fonction du composé spécifique et de la dose utilisée. Certains peuvent provoquer une stimulation, une euphorie ou une altération de la conscience, tandis que d'autres peuvent entraîner des hallucinations, une anxiété accrue ou même des effets toxiques sur le corps.

Il est important de noter que certaines phényléthylamines sont des substances contrôlées en raison de leur potentiel d'abus et du risque de dépendance. L'utilisation non médicale de ces composés peut être dangereuse et illégale.

L'astémizole est un antihistaminique H1 sédatif appartenant à la classe des piperazines, qui a été largement utilisé dans le traitement des rhinites allergiques et de l'urticaire. Cependant, il a été retiré du marché dans de nombreux pays en raison de ses effets secondaires cardiaques graves, tels que la prolongation de l'intervalle QT et l'augmentation du risque d'arythmies ventriculaires, qui peuvent être fatales.

L'astémizole agit en se liant aux récepteurs H1 de l'histamine dans le cerveau et les tissus périphériques, ce qui entraîne une diminution de la libération d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires. Il a également des propriétés anti-inflammatoires supplémentaires, telles que la stabilisation des mastocytes et la réduction de la production de cytokines pro-inflammatoires.

Bien que l'astémizole ne soit plus largement utilisé en médecine clinique, il continue d'être étudié dans le cadre de recherches fondamentales sur les mécanismes moléculaires de l'allergie et de l'inflammation.

La terfénadine est un antihistaminique, plus précisément un bloqueur des récepteurs H1, qui a été largement utilisé pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières et d'autres affections provoquant des démangeaisons et des éruptions cutanées. Il agit en empêchant l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique, de se lier aux récepteurs H1 dans le corps.

Cependant, la terfénadine a été retirée du marché dans de nombreux pays, y compris les États-Unis, en raison d'une préoccupation majeure concernant son potentiel à provoquer des arythmies cardiaques graves, telles que la torsade de pointes, en particulier lorsqu'elle est prise avec certains autres médicaments. Par conséquent, elle n'est plus largement utilisée dans la médecine clinique actuelle.

La cisapride est un médicament antagoniste des récepteurs de la sérotonine qui a été largement utilisé pour traiter les affections gastro-intestinales telles que les brûlures d'estomac, le reflux acide et la constipation. Il agit en augmentant la motilité intestinale et gastrique, ce qui facilite le mouvement des aliments dans le tube digestif.

Cependant, l'utilisation de la cisapride a été largement limitée ou interrompue dans de nombreux pays en raison de préoccupations concernant son potentiel à prolonger l'intervalle QT, ce qui peut entraîner des arythmies cardiaques graves et même mortelles. Par conséquent, la cisapride n'est généralement plus disponible dans les pharmacies aux États-Unis et dans de nombreux autres pays.

Il est important de noter que l'utilisation de la cisapride doit être évitée chez les personnes atteintes de certaines affections cardiaques, telles qu'un faible taux de potassium ou de magnésium dans le sang, et chez celles qui prennent certains médicaments qui peuvent interagir avec la cisapride et augmenter le risque d'arythmies cardiaques.

Atrioventricular (AV) block est un trouble de la conduction cardiaque où il y a une défaillance dans la transmission des impulsions électriques entre les oreillettes (les cavités supérieures du cœur) et les ventricules (les cavités inférieures du cœur). Cela peut entraîner un rythme cardiaque anormalement lent ou irrégulier.

Il existe trois degrés d'AV block :

1. Premier degré AV block : Il s'agit d'un retard dans la conduction des impulsions électriques à travers le nœud auriculo-ventriculaire (AV). Bien que les impulsions atteignent finalement les ventricules, elles sont retardées. Ce type de blocage est généralement asymptomatique et peut être découvert lors d'un examen électrocardiographique (ECG) de routine.

2. Deuxième degré AV block : Dans ce cas, certains des impulsions électriques ne sont pas transmises aux ventricules. Il existe deux types de deuxième degré AV block :

a. Type I (ou bloc Wenckebach) : La durée du retard dans la conduction s'allonge progressivement jusqu'à ce qu'une impulsion électrique soit bloquée et ne parvienne pas aux ventricules. Cela entraîne une pause cardiaque momentanée, suivie d'un rythme cardiaque normal lorsque la prochaine impulsion est conduite correctement.

b. Type II : Dans ce type, certains des impulsions électriques sont simplement bloquées sans aucun retard progressif. Cela peut entraîner des pauses plus longues et un rythme cardiaque anormalement lent ou irrégulier.

3. Troisième degré AV block (ou bloc complet) : Aucune impulsion électrique ne parvient aux ventricules depuis les oreillettes. Au lieu de cela, un rythme cardiaque de remplacement prend le relais, généralement généré par le nœud sinusal ou le nœud auriculo-ventriculaire inférieur. Ce rythme est souvent lent et peut entraîner des symptômes tels que des étourdissements, une faiblesse, une syncope ou même une mort subite chez les personnes atteintes de maladies cardiaques sous-jacentes graves.

Le traitement du bloc AV dépend de sa gravité et des symptômes associés. Les options thérapeutiques vont de l'observation attentive à la mise en place d'un stimulateur cardiaque permanent pour maintenir un rythme cardiaque adéquat.

Bradycardie est un terme médical qui se réfère à une fréquence cardiaque au repos anormalement basse, généralement inférieure à 60 battements par minute chez les adultes. Chez certaines personnes, comme les athlètes d'endurance entraînés, une fréquence cardiaque au repos plus lente peut être normale en raison de leur condition physique améliorée.

Cependant, une bradycardie peut également être le résultat d'un problème sous-jacent avec le système de conduction électrique du cœur ou d'une affection médicale sous-jacente telle qu'une maladie thyroïdienne, une maladie cardiaque, une infection, un traumatisme ou certains médicaments.

Les symptômes de la bradycardie peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, une fatigue extrême, une douleur thoracique, des difficultés respiratoires et un rythme cardiaque irrégulier. Dans les cas graves, une bradycardie peut entraîner une insuffisance cardiaque ou même la mort.

Le traitement de la bradycardie dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire et la surveillance régulière de la fréquence cardiaque peut être suffisante. Cependant, dans d'autres cas, un traitement médical ou chirurgical peut être nécessaire pour corriger le problème sous-jacent.

Un bloc cardiaque est un trouble de la conduction cardiaque où l'impulsion électrique normale du cœur est retardée ou bloquée. Le cœur utilise des impulsions électriques pour coordonner les contractions des muscles cardiaques et pomper le sang efficacement dans tout le corps. Un bloc cardiaque peut perturber ce processus, entraînant un rythme cardiaque anormal ou une fréquence cardiaque ralentie.

Il existe différents types de blocs cardiaques en fonction de l'emplacement de la perturbation de la conduction électrique :

1. Bloc auriculo-ventriculaire (BAV) : Il s'agit d'un bloc cardiaque qui se produit entre les oreillettes et les ventricules, deux des principales chambres du cœur. Le BAV est classé en trois degrés en fonction de la gravité :
* Premier degré : Il s'agit d'un retard dans la conduction électrique entre les oreillettes et les ventricules, mais toutes les impulsions sont finalement transmises.
* Deuxième degré : Dans ce cas, certaines impulsions ne sont pas transmises des oreillettes aux ventricules. Il existe deux sous-types : le type Mobitz I (ou Wenckebach) et le type Mobitz II. Le type Mobitz I présente un schéma caractéristique de progression du retard de conduction avant qu'une impulsion ne soit bloquée, tandis que le type Mobitz II montre une absence soudaine de transmission d'impulsions sans aucun modèle prévisible.
* Troisième degré : Aussi connu sous le nom de bloc cardiaque complet, il s'agit d'une forme grave dans laquelle aucune impulsion électrique ne traverse l'auriculo-ventriculaire (AV). Les oreillettes et les ventricules fonctionnent indépendamment l'un de l'autre, entraînant une fréquence cardiaque très lente (bradycardie) ou une absence totale de battements cardiaques (asystole).
Bloc sino-auriculaire : Il s'agit d'une forme de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud sinusal (pacemaker naturel du cœur) et les oreillettes. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque lente, des étourdissements, des évanouissements ou une syncope.
Bloc de branche : Il s'agit d'un retard ou d'une interruption de la conduction électrique dans l'une des branches du faisceau de His (branche droite ou gauche). Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc bifasciculaire : Il s'agit d'un type de bloc de branche qui affecte à la fois la branche droite et une partie de la branche gauche du faisceau de His. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc trifasciculaire : Il s'agit d'un type de bloc de branche qui affecte les trois branches du faisceau de His (branche droite et deux branches gauches). Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc auriculo-ventriculaire complet : Il s'agit d'un type de bloc de branche qui affecte les trois branches du faisceau de His (branche droite et deux branches gauches). Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc sino-auriculaire : Il s'agit d'un type de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud sinusal et le nœud atrioventriculaire. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque lente, des étourdissements, des évanouissements et, dans certains cas, une insuffisance cardiaque.
Bloc de branche : Il s'agit d'un type de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud atrioventriculaire et les branches du faisceau de His. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche droit : Il s'agit d'un type de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud atrioventriculaire et la branche droite du faisceau de His. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche gauche : Il s'agit d'un type de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud atrioventriculaire et la branche gauche du faisceau de His. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche bifasciculaire : Il s'agit d'un type de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud atrioventriculaire et les deux branches du faisceau de His. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche trifasciculaire : Il s'agit d'un type de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud atrioventriculaire et les trois branches du faisceau de His. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche complet : Il s'agit d'un type de bloc auriculo-ventriculaire qui affecte la conduction entre le nœud atrioventriculaire et les branches du faisceau de His. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc auriculo-ventriculaire : Il s'agit d'un type de bloc cardiaque qui affecte la conduction entre les oreillettes et les ventricules du cœur. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc sino-atrial : Il s'agit d'un type de bloc cardiaque qui affecte la conduction entre le nœud sinusal et les oreillettes du cœur. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque lente, des étourdissements et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche : Il s'agit d'un type de bloc cardiaque qui affecte la conduction entre les branches du faisceau de His du cœur. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche droit : Il s'agit d'un type de bloc cardiaque qui affecte la conduction entre les branches droites du faisceau de His du cœur. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc de branche gauche : Il s'agit d'un type de bloc cardiaque qui affecte la conduction entre les branches gauches du faisceau de His du cœur. Les symptômes peuvent inclure une fréquence cardiaque irrégulière, des palpitations et, dans certains cas, une syncope.
Bloc auriculo-ventriculaire : Il s'agit d'un type de bloc card

Les arythmies cardiaques sont des anomalies du rythme cardiaque qui peuvent entraîner un fonctionnement anormal du cœur. Le cœur humain a une structure spécialisée de cellules musculaires qui permettent de coordonner les contractions du muscle cardiaque pour pomper le sang dans tout le corps. Ces cellules musculaires forment ce qu'on appelle le système de conduction électrique du cœur, qui génère et transmet des impulsions électriques pour contrôler le rythme cardiaque.

Les arythmies cardiaques peuvent survenir lorsque le système de conduction électrique est endommagé ou perturbé, entraînant un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie), lent (bradycardie) ou irrégulier. Les arythmies peuvent se produire dans n'importe quelle partie du cœur, y compris les oreillettes (parties supérieures du cœur) et les ventricules (parties inférieures du cœur).

Les arythmies cardiaques peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des maladies cardiaques sous-jacentes telles que l'hypertension artérielle, la maladie coronarienne, les cardiomyopathies et les valvulopathies. D'autres facteurs peuvent inclure des dommages au cœur dus à une crise cardiaque antérieure, des troubles électrolytiques, des médicaments, l'abus de substances, le stress et la consommation excessive de caféine ou d'alcool.

Les symptômes des arythmies cardiaques peuvent varier en fonction de la gravité et du type d'arythmie. Certains patients peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir des palpitations, des étourdissements, des évanouissements, une douleur thoracique ou une difficulté à respirer. Dans les cas graves, les arythmies cardiaques peuvent entraîner des complications telles que des accidents vasculaires cérébraux, des insuffisances cardiaques et même la mort subite.

Le diagnostic des arythmies cardiaques implique généralement une évaluation approfondie de l'histoire médicale du patient, y compris les antécédents familiaux de maladies cardiaques, ainsi que des examens physiques et des tests diagnostiques tels qu'un électrocardiogramme (ECG), un holter ou une surveillance ambulatoire de la tension artérielle. Dans certains cas, des procédures invasives telles qu'une échocardiographie transœsophagienne ou une angiographie coronarienne peuvent être nécessaires pour déterminer la cause sous-jacente de l'arythmie.

Le traitement des arythmies cardiaques dépend du type et de la gravité de l'arythmie, ainsi que des facteurs de risque sous-jacents du patient. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, des procédures invasives telles qu'une ablation par cathéter ou une implantation de stimulateur cardiaque, et des changements de mode de vie tels que l'arrêt du tabac et la perte de poids. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger le problème sous-jacent.

En conclusion, les arythmies cardiaques sont des anomalies du rythme cardiaque qui peuvent entraîner de graves complications si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement. Les symptômes peuvent varier considérablement, allant de légers à graves, et le diagnostic nécessite une évaluation approfondie par un professionnel de la santé qualifié. Le traitement dépend du type et de la gravité de l'arythmie, ainsi que des facteurs de risque sous-jacents du patient. Les personnes atteintes d'arythmies cardiaques doivent travailler en étroite collaboration avec leur médecin pour élaborer un plan de traitement personnalisé qui répond à leurs besoins spécifiques.

Le Bépridil est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés anti-arythmiques. Il est utilisé pour traiter certaines irrégularités du rythme cardiaque (arythmies). Le Bépridil agit en ralentissant la conduction des impulsions électriques dans le cœur, ce qui permet de réguler le rythme cardiaque.

Il est important de noter que l'utilisation du Bépridil est restreinte en raison de son risque élevé d'effets secondaires graves, tels que des problèmes respiratoires et une baisse de la pression artérielle. Par conséquent, il n'est généralement prescrit qu'aux patients qui ne peuvent pas tolérer ou qui n'ont pas répondu à d'autres traitements anti-arythmiques moins risqués.

Comme pour tout médicament, le Bépridil doit être pris sous la surveillance étroite d'un médecin et selon les instructions prescrites. Il est important de signaler tous les autres médicaments que vous prenez à votre médecin avant de commencer à prendre du Bépridil, car il peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires graves.

Le système de conduction du cœur est un réseau complexe de cellules spécialisées qui génèrent et transmettent les impulsions électriques dans le muscle cardiaque pour coordonner les contractions des cavités cardiaques supérieures (les oreillettes) et inférieures (les ventricules). Ce processus permet au cœur de pomper efficacement le sang vers les poumons pour l'oxygénation et vers le reste du corps.

Le système de conduction comprend:

1. Le nœud sinusal (ou nœud sino-atrial, SA): Il est situé dans la paroi supérieure droite de l'atrium droit et est responsable de la génération spontanée des impulsions électriques à un rythme régulier d'environ 60 à 100 battements par minute chez un adulte au repos.
2. Le nœud auriculo-ventriculaire (ou nœud AV): Il est situé dans la paroi inter-atriale, près de l'entrée des veines caves supérieures et inférieures. Il sert de relais pour transmettre les impulsions électriques du nœud SA vers le tissu de conduction ventriculaire.
3. Le faisceau de His: C'est un prolongement du nœud AV qui se divise en deux branches, droite et gauche, pour transmettre les impulsions électriques aux ventricules.
4. Les fibres de Purkinje: Elles sont des extensions terminales des branches du faisceau de His qui se répartissent dans l'épaisseur du muscle ventriculaire et assurent une rapide transmission des impulsions électriques à l'ensemble des cellules musculaires ventriculaires, permettant ainsi la synchronisation des contractions ventriculaires.

Toute altération ou dysfonction de ce système de conduction peut entraîner des arythmies cardiaques et d'autres complications cardiovasculaires.

Amiodarone est un médicament anti-arythmique utilisé pour traiter certaines formes d'arythmies cardiaques, qui sont des battements de coeur irréguliers ou anormaux. Il appartient à une classe de médicaments appelés agents anti-arythmiques de classe III.

Amiodarone agit en prolongeant la durée du potentiel d'action cardiaque, ce qui permet de réguler le rythme cardiaque et de prévenir les arythmies graves. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et doit être utilisé sous surveillance médicale stricte en raison de ses effets secondaires potentiellement graves.

Les effets secondaires courants d'amiodarone peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une sensation de fatigue, des étourdissements, des maux de tête, une vision floue ou jaunissement de la peau et des yeux. Les effets secondaires graves peuvent inclure des lésions pulmonaires, des anomalies hépatiques, des troubles de la thyroïde et des rythmes cardiaques anormaux.

En raison de ses effets potentiellement graves, amiodarone doit être utilisé avec prudence et uniquement sous la surveillance d'un médecin expérimenté dans le traitement des arythmies cardiaques. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, avant de commencer à prendre amiodarone.

Le sulfate de magnésium est un composé chimique qui est souvent utilisé dans le domaine médical. Il se présente sous forme de poudre blanche ou de cristaux inodores et a une saveur légèrement amère. Dans un contexte médical, il est fréquemment utilisé comme laxatif pour traiter la constipation et préparer l'intestin avant des procédures diagnostiques telles que les coloscopies. Il fonctionne en attirant l'eau dans le côlon, ce qui favorise les selles molles et facilite leur élimination.

En plus de ses propriétés laxatives, le sulfate de magnésium est également utilisé comme supplément nutritionnel pour prévenir ou corriger les carences en magnésium. Le magnésium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, notamment la régulation de la tension artérielle, le métabolisme énergétique et la synthèse des protéines.

Le sulfate de magnésium peut être administré par voie orale ou rectale, selon les besoins du patient et la raison pour laquelle il est prescrit. Comme avec tout médicament ou supplément, il doit être utilisé conformément aux instructions de votre médecin ou pharmacien pour éviter les effets indésirables potentiels.

La quinidine est un médicament utilisé principalement pour traiter et prévenir certains types de battements cardiaques irréguliers (arythmies), tels que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire. Il agit en modifiant l'équilibre des ions sodium, potassium et calcium dans les cellules cardiaques, ce qui ralentit et normalise l'activité électrique du cœur.

La quinidine est un alcaloïde dérivé de l'écorce de l'arbre Cinchona officinalis. Elle possède des propriétés antiarythmiques, antipyrétiques (réduit la fièvre) et analgésiques (atténue la douleur).

L'utilisation de la quinidine nécessite une surveillance médicale étroite en raison de ses effets secondaires potentiellement graves, tels que des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques, des modifications de la pression artérielle et des rythmes cardiaques anormaux. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, car la quinidine peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets indésirables supplémentaires.

La takotsubo cardiomyopathie, également connue sous le nom de syndrome du cœur brisé ou de la maladie du cœur brisé, est un trouble cardiaque caractérisé par une dysfonction ventriculaire gauche réversible en l'absence d'une maladie coronarienne obstructive significative. Elle se produit généralement à la suite d'un événement émotionnel ou physique stressant et entraîne des symptômes similaires à ceux d'un infarctus du myocarde, tels qu'une douleur thoracique sévère et un essoufflement.

Le nom "takotsubo" vient de la forme caractéristique du ventricule gauche pendant la maladie, qui ressemble à une takotsubo, un pot utilisé pour capturer les poulpes au Japon. Dans ce trouble, le ventricule gauche s'affaiblit et se dilate, entraînant une incapacité à pomper efficacement le sang.

Bien que la cause exacte de la takotsubo cardiomyopathie ne soit pas claire, on pense qu'elle est liée au stress et aux hormones associées, telles que l'adrénaline. Le traitement implique généralement des soins de soutien pour gérer les symptômes et peut inclure des médicaments tels que des bêta-bloquants, des inhibiteurs de l'ECA et des diurétiques. Dans la plupart des cas, le ventricule gauche retrouve sa fonction normale en quelques semaines à quelques mois.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses représentent des problèmes de santé qui surviennent lors de l'utilisation d'un médicament à des fins thérapeutiques. Ils peuvent être imprévus, indésirables et souvent nocifs.

Un effet secondaire est un effet indésirable prévisible, associé à la pharmacologie du médicament et généralement lié à sa dose. Il s'agit d'un effet qui se produit normalement pendant le traitement et peut être toléré par le patient sans conséquences graves sur la santé. Par exemple, la somnolence est un effet secondaire courant de certains médicaments sédatifs.

Une réaction adverse à un médicament (RAM) est une réponse nocive et non intentionnelle à un médicament, qui se produit à des doses utilisées dans l'homme à des fins prophylactiques, diagnostiques ou thérapeutiques. Une RAM peut être due à une utilisation appropriée du médicament à la dose recommandée, ou elle peut résulter d'une utilisation inappropriée ou d'une surdose. Les réactions adverses peuvent être légères, modérées ou sévères et mettre en jeu le pronostic vital dans certains cas. Elles peuvent se produire immédiatement après l'administration du médicament ou à tout moment pendant le traitement, voire même après l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses peuvent être dus à divers mécanismes, tels que l'interaction médicamenteuse, la sensibilité ou l'intolérance au médicament, une surdose, une mauvaise utilisation du médicament, des facteurs liés au patient (par exemple, des maladies sous-jacentes, des allergies) ou une variabilité génétique dans la réponse aux médicaments. Il est important de surveiller et de gérer ces effets pour minimiser les risques pour le patient et optimiser l'efficacité du traitement.

La méxilétine est un antiarythmique de classe IC, utilisé dans le traitement des troubles du rythme cardiaque, en particulier les tachycardies ventriculaires. Il agit en ralentissant la conduction au niveau du nœud auriculo-ventriculaire et des faisceaux de His-Purkinje, ainsi qu'en allongeant le potentiel d'action dans les ventricules.

La méxilétine est également un bloqueur des canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui signifie qu'elle empêche l'entrée de sodium dans les cellules cardiaques pendant la dépolarisation, réduisant ainsi l'excitabilité et la contractilité myocardiques.

Ce médicament est également utilisé en neurologie pour traiter certaines neuropathies douloureuses, telles que les douleurs neuropathiques diabétiques ou les douleurs post-zostériennes (liées au zona). Il agit alors en stabilisant les membranes des neurones et en réduisant la transmission des signaux douloureux.

La méxilétine est disponible sous forme de comprimés et doit être prescrite par un médecin, qui évaluera soigneusement le rapport bénéfice/risque pour chaque patient avant de l'utiliser. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des étourdissements, des maux de tête et une fatigue. Des précautions doivent être prises en cas d'insuffisance hépatique ou rénale, de maladies cardiovasculaires préexistantes ou de troubles de la conduction cardiaque.

Une extrasystole est un type de battement cardiaque prématuré qui interrompt le rythme cardiaque normal. Il se produit lorsqu'une impulsion électrique supplémentaire provoque une contraction précoce du cœur, avant que le cœur ne soit prêt à se contracter à nouveau. Cela peut entraîner des battements cardiaques supplémentaires ou manqués.

Les extrasystoles peuvent se produire dans n'importe quelle partie du cœur, mais elles sont souvent ressenties au niveau de la poitrine ou du cou. Elles peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que le stress, l'anxiété, la consommation de caféine, de tabac ou d'alcool, certaines maladies cardiaques ou certains médicaments.

Dans la plupart des cas, les extrasystoles sont bénignes et ne causent pas de dommages durables au cœur. Cependant, si elles se produisent fréquemment ou sont associées à d'autres symptômes cardiaques, elles peuvent être le signe d'un problème sous-jacent plus grave qui nécessite un traitement médical.

Les inhibiteurs des canaux potassiques sont un groupe de médicaments qui bloquent ou inhibent les canaux potassiques, ce qui entraîne une modification du flux des ions potassium à travers la membrane cellulaire. Les canaux potassiques sont des protéines intégrales de membrane qui s'ouvrent et se ferment pour réguler le mouvement des ions potassium dans et hors des cellules.

Les inhibiteurs des canaux potassiques sont utilisés dans le traitement de diverses affections médicales, telles que les arythmies cardiaques, l'hypertension artérielle et certaines formes de douleur neuropathique. En bloquant les canaux potassiques, ces médicaments peuvent prolonger la durée du potentiel d'action cardiaque, ralentir la fréquence cardiaque ou augmenter la contractilité cardiaque, selon le type de canal potassique ciblé.

Les exemples courants d'inhibiteurs des canaux potassiques comprennent les antiarythmiques tels que la diltiazem, le vérapamil et l'amiodarone, ainsi que certains diurétiques tels que la triamtérène et l'amiloride. Ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires importants, notamment une hypotension artérielle, une bradycardie, des troubles électrolytiques et des interactions médicamenteuses potentiellement dangereuses. Par conséquent, ils doivent être prescrits et surveillés par un professionnel de la santé qualifié.

Les canaux potassiques voltage-dépendants sont des protéines membranaires qui forment des pores dans la membrane cellulaire, permettant au ion potassium (K+) de se déplacer vers l'intérieur ou l'extérieur de la cellule. Ils sont appelés "voltage-dépendants" car leur activation ou inactivation est régulée par les changements du potentiel électrique à travers la membrane cellulaire.

Ces canaux jouent un rôle crucial dans la génération et la transmission des impulsions nerveuses, ainsi que dans la régulation de l'excitabilité des cellules excitables telles que les neurones et les muscles squelettiques. Les changements de potentiel électrique peuvent provoquer une modification de la conformation de la protéine du canal, ce qui entraîne l'ouverture ou la fermeture du pore, permettant ainsi le flux d'ions K+.

Les canaux potassiques voltage-dépendants sont classés en plusieurs sous-types en fonction de leurs propriétés pharmacologiques et moléculaires spécifiques. Les mutations dans les gènes codant pour ces canaux peuvent entraîner des maladies héréditaires telles que certaines formes de migraine, d'épilepsie, de paralysie périodique et de troubles du rythme cardiaque.

L'acétanilide est un composé organique qui consiste en une molécule d'aniline avec un groupe acétile attaché. Les dérivés de l'acétanilide sont des composés qui contiennent une structure similaire à l'acétanilide, où le groupe acétile est lié à une variété de différents groupes aromatiques ou hétérocycliques.

Historiquement, certains dérivés de l'acétanilide ont été utilisés comme médicaments, en particulier comme analgésiques et antipyrétiques (médicaments qui réduisent la fièvre). Cependant, il a été découvert que ces composés peuvent entraîner des effets secondaires graves, tels qu'une toxicité hépatique et rénale, ainsi qu'une méthémoglobinémie (une condition dans laquelle l'hémoglobine est oxydée et ne peut plus transporter l'oxygène).

En raison de ces effets secondaires graves, les dérivés de l'acétanilide ne sont plus utilisés en médecine humaine. Cependant, certains dérivés de l'acétanilide sont encore utilisés dans des applications industrielles et agricoles, telles que des agents antioxydants et des herbicides.

Il est important de noter que les dérivés de l'acétanilide peuvent être toxiques s'ils sont ingérés ou inhalés en grande quantité, il est donc important de manipuler ces composés avec soin et de suivre les précautions appropriées pour éviter l'exposition.

Les sulfonamides sont une classe d'antibiotiques synthétiques qui ont une structure similaire aux colorants azoïques et qui inhibent la croissance des bactéries en interférant avec leur métabolisme du folate. Ils fonctionnent en empêchant la bacterie de synthétiser un acide aminé essentiel, l'acide para-aminobenzoïque (PABA). Les sulfonamides sont largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies urinaires, des voies respiratoires et de la peau. Cependant, comme beaucoup de bactéries ont développé une résistance aux sulfonamides, ils sont moins souvent prescrits qu'auparavant. Les effets secondaires courants des sulfonamides comprennent des éruptions cutanées, des nausées et des maux de tête.

La syncope est un type de perte de conscience ou d'évanouissement à court terme qui se produit lorsqu'il y a une réduction soudaine et temporaire du flux sanguin vers le cerveau. Cela peut être causé par une variété de facteurs, tels qu'une chute de la pression artérielle, un rythme cardiaque anormal, des problèmes avec les vaisseaux sanguins ou une réponse excessive du système nerveux autonome.

Les symptômes courants de la syncope comprennent une sensation de vertige ou d'étourdissement, une vision floue ou trouble, une sudation excessive, des nausées et une faiblesse générale. Une personne qui fait une syncope peut également avoir des convulsions ou perdre le contrôle de ses mouvements corporels pendant une courte période.

Dans la plupart des cas, la syncope n'est pas grave et ne cause pas de dommages durables au cerveau ou à d'autres organes. Cependant, dans certains cas, elle peut être un signe d'un problème médical sous-jacent plus grave, tel qu'une maladie cardiaque ou neurologique. Par conséquent, il est important de consulter un médecin si vous avez des évanouissements récurrents ou inexpliqués.

Je suis désolé, "chiens" est un terme général qui fait référence à une espèce spécifique d'animaux domestiques et non à une condition ou à un état médical. Les chiens (Canis lupus familiaris) sont des mammifères carnivores de la famille des Canidae. Ils sont souvent considérés comme les plus anciens animaux domestiqués par l'homme, depuis probablement 20 000 à 40 000 ans. Les chiens existent en plusieurs races, tailles et formes, avec des variations significatives dans leur apparence, leur tempérament et leurs capacités. Ils sont souvent élevés comme animaux de compagnie en raison de leur loyauté, de leur intelligence et de leur capacité à être formés.

Si vous cherchez une définition médicale ou des informations sur un sujet spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

Les canaux potassiques rectifiant retardés, également connus sous le nom de canaux potassiques KCNQ ou canaux potassiques à courant retardé, sont un type spécifique de canaux ioniques qui permettent le passage des ions potassium (K+) à travers la membrane cellulaire. Ces canaux sont responsables du courant potassique rectifiant retardé, qui est un courant ionique qui s'active plus lentement et a une durée d'activation plus longue que les autres types de courants potassiques.

Les canaux potassiques rectifiants retardés sont composés de plusieurs sous-unités protéiques différentes, dont la composition varie selon le type de cellule dans laquelle ils se trouvent. Ils jouent un rôle important dans la régulation de l'excitabilité neuronale et cardiaque, ainsi que dans la sécrétion d'hormones et de neurotransmetteurs.

Des mutations dans les gènes codant pour ces canaux peuvent entraîner des maladies héréditaires telles que le syndrome du QT long, qui se caractérise par une prolongation de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme et un risque accru d'arythmies cardiaques potentiellement mortelles. D'autres maladies associées à des mutations dans les canaux potassiques rectifiants retardés comprennent l'épilepsie, la migraine hémiplégique familiale et le syndrome de Romano-Ward.

Un potentiel d'action est un bref changement rapide du potentiel membranaire (c'est-à-dire la différence de charge électrique entre l'intérieur et l'extérieur d'une cellule) d'une cellule excitante, telle qu'un neurone ou une fibre musculaire. Il résulte d'un flux d'ions à travers la membrane cellulaire et se propage le long de celle-ci, généralement sous forme d'une dépolarisation suivie d'une repolarisation et d'une hyperpolarisation transitoires. Les potentiels d'action sont essentiels pour la communication et la coordination entre les cellules excitables dans des systèmes tels que le système nerveux et le système cardiovasculaire. Ils sont générés par l'ouverture séquentielle de canaux ioniques spécifiques dans la membrane cellulaire, ce qui entraîne un mouvement d'ions et une modification du potentiel membranaire.

L'hypokaliémie est un terme médical qui décrit un faible taux de potassium sérique dans le sang. Le potassium est un électrolyte essentiel qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique, de la transmission nerveuse et de la contraction musculaire, y compris le muscle cardiaque.

Un taux normal de potassium sérique se situe généralement entre 3,5 et 5,0 millimoles par litre (mmol/L). Une hypokaliémie est définie comme un taux de potassium inférieur à 3,5 mmol/L.

Les causes courantes d'hypokaliémie comprennent une perte excessive de potassium due à des vomissements ou à la diarrhée prolongés, l'utilisation de certains médicaments diurétiques, une alimentation pauvre en potassium, des troubles rénaux et certaines maladies chroniques telles que la mucoviscidose.

Les symptômes d'hypokaliémie peuvent varier en fonction de sa gravité. Les symptômes légers peuvent inclure des faiblesses musculaires, des crampes musculaires, une fatigue, des constipations et des palpitations cardiaques. Les cas graves d'hypokaliémie peuvent entraîner des arythmies cardiaques potentiellement mortelles, une paralysie musculaire et une insuffisance respiratoire.

Le traitement de l'hypokaliémie dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas légers, il peut être suffisant de corriger la carence en potassium en augmentant l'apport alimentaire en potassium ou en prenant des suppléments de potassium. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour surveiller et traiter les complications potentiellement dangereuses pour la vie.

La tachycardie est un terme médical qui décrit une condition où le cœur bat plus rapidement que la normale, généralement à une fréquence cardiaque supérieure à 100 battements par minute au repos. Il existe différents types de tachycardies, dont certaines peuvent être bénignes et d'autres potentiellement dangereuses. Les deux principaux types sont la tachycardie supraventriculaire (TSV) et la tachycardie ventriculaire (TV). La TSV implique des circuits de conduction anormaux dans les oreillettes ou les voies accessoires, tandis que la TV provient d'un dysfonctionnement électrique dans les ventricules. Les symptômes associés à la tachycardie peuvent inclure palpitations, essoufflement, étourdissements, douleurs thoraciques et dans certains cas, syncope ou accident vasculaire cérébral. Le traitement dépend du type et de la gravité de la tachycardie et peut inclure des médicaments, des procédures telles que l'ablation par cathéter ou, dans les cas graves, un défibrillateur cardioverteur implantable.

KCNQ1, également connu sous le nom de canal potassique Kv7.1, est un type de canal ionique qui permet la circulation des ions potassium à travers les membranes cellulaires. Ces canaux jouent un rôle crucial dans la régulation du potentiel de repos et de l'excitabilité électrique des cellules, en particulier dans le cœur et dans certaines parties du système nerveux périphérique. Les mutations dans le gène KCNQ1 peuvent entraîner divers troubles cardiaques héréditaires, tels que le syndrome du QT long et la maladie de Jervell et Lange-Nielsen.

Les extrasystoles ventriculaires sont des battements cardiaques prématurés qui proviennent des ventricules, les chambres inférieures du cœur responsables de la pompe du sang vers le reste du corps. Normalement, les contractions cardiaques sont initiées par l'activation électrique des oreillettes (les chambres supérieures du cœur) qui se propagent ensuite aux ventricules via le nœud auriculo-ventriculaire et le faisceau de His.

Cependant, dans les extrasystoles ventriculaires, l'activation électrique des ventricules est déclenchée prématurément par une source anormale, telle qu'un foyer ectopique situé dans les ventricules. Ces battements prématurés peuvent entraîner des symptômes subjectifs tels que des palpitations, des étourdissements ou même une perte de conscience dans certains cas graves.

Les extrasystoles ventriculaires peuvent être associées à diverses affections cardiaques sous-jacentes, telles qu'une maladie coronarienne, une cardiomyopathie, une insuffisance cardiaque ou des lésions myocardiques. Cependant, elles peuvent également survenir chez des personnes sans maladie cardiaque sous-jacente significative.

Le traitement dépend de la fréquence, de la gravité et de la cause sous-jacente des extrasystoles ventriculaires. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire si les symptômes sont légers ou absents. Dans d'autres cas, des médicaments antiarythmiques peuvent être prescrits pour prévenir la survenue de ces battements prématurés. Si les extrasystoles ventriculaires sont associées à une maladie cardiaque sous-jacente grave, un traitement spécifique de cette affection peut être nécessaire.

La disopyramide est un médicament antiarythmique utilisé pour traiter et prévenir certaines anomalies du rythme cardiaque (arythmies), telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire. Il agit en allongeant la période réfractaire relative des fibres myocardiques ventriculaires, ce qui contribue à ralentir la conduction au niveau de l'oreillette vers le ventricule et à prolonger la durée de l'intervalle QT.

La disopyramide est disponible sous forme de comprimés oraux et doit être prescrite par un médecin, qui déterminera la posologie appropriée en fonction des besoins individuels du patient. Les effets secondaires courants peuvent inclure des étourdissements, une sécheresse buccale, des nausées, de la constipation et des troubles visuels.

Il est important de noter que ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments et conditions médicales préexistantes, il convient donc de consulter un médecin avant de commencer à le prendre ou de modifier la posologie. Les patients doivent également informer leur médecin de tout changement dans leurs symptômes ou de l'apparition d'effets secondaires inattendus pendant le traitement par disopyramide.

Le venin coelentéré, également connu sous le nom de venin cnidarian, est un type de venin produit par les cnidaires - un phylum d'animaux marins qui comprend des méduses, des coraux, des anémones de mer et des physaliens (comme les Portugais Man o' Wars). Ce venin est stocké dans des structures spécialisées appelées nématocystes, qui sont présentes dans les tentacules de ces animaux.

Lorsqu'un prédateur ou une proie touche la fine membrane externe d'une nématocyte, elle se brise, libérant rapidement un filament en forme de harpon rempli de venin dans la cible. Le venin coelentéré est composé d'une variété de toxines, y compris des neurotoxines, qui peuvent affecter le système nerveux de la victime, entraînant des symptômes allant de douleurs localisées à des paralysies musculaires sévères, voire même la mort dans certains cas graves.

Les réactions aux piqûres de ces animaux peuvent varier considérablement en fonction de divers facteurs, tels que l'espèce du cnidaire, la quantité de venin injectée, la sensibilité individuelle de la victime et la zone touchée du corps. Certaines personnes peuvent ne ressentir qu'une légère douleur ou une irritation après avoir été piquées, tandis que d'autres peuvent développer des symptômes plus graves nécessitant une attention médicale immédiate.

Le cœur est un organe musculaire creux, d'environ la taille du poing d'une personne, qui joue un rôle crucial dans la circulation sanguine. Il se situe dans le thorax, légèrement décalé vers la gauche, et est protégé par le sternum et les côtes.

La structure du cœur comprend quatre cavités : deux oreillettes supérieures (l'oreillette droite et l'oreillette gauche) et deux ventricules inférieurs (le ventricule droit et le ventricule gauche). Ces cavités sont séparées par des cloisons musculaires.

Le cœur fonctionne comme une pompe, propulsant le sang vers différentes parties du corps grâce à des contractions rythmiques. Le sang oxygéné est pompé hors du ventricule gauche vers l'aorte, qui le distribue dans tout le corps par un réseau complexe de vaisseaux sanguins. Le sang désoxygéné est collecté par les veines et acheminé vers le cœur. Il pénètre d'abord dans l'oreillette droite, se déplace dans le ventricule droit, puis est pompé dans les poumons via l'artère pulmonaire pour être oxygéné à nouveau.

Le rythme cardiaque est régulé par un système électrique complexe qui initie et coordonne les contractions musculaires des cavités cardiaques. Ce système électrique comprend le nœud sinusal (pacemaker naturel du cœur), le nœud auriculo-ventriculaire, le faisceau de His et les branches gauche et droite du faisceau de His.

Des problèmes de santé tels que les maladies coronariennes, l'insuffisance cardiaque, les arythmies et d'autres affections peuvent affecter le fonctionnement normal du cœur.

Le rythme cardiaque est la fréquence à laquelle le cœur d'un individu bat, généralement mesurée en battements par minute (bpm). Un rythme cardiaque normal au repos pour un adulte se situe généralement entre 60 et 100 bpm. Cependant, certains facteurs peuvent influencer ce taux, comme l'âge, la condition physique, les émotions, les maladies sous-jacentes et la prise de médicaments.

Le rythme cardiaque est contrôlé par un système électrique dans le cœur qui régule les contractions musculaires pour pomper le sang efficacement. Les médecins peuvent évaluer le rythme cardiaque en prenant le pouls, qui peut être ressenti à divers endroits du corps, tels que le poignet, le cou ou la cheville. Des variations du rythme cardiaque, telles qu'une fréquence cardiaque au repos inférieure à 60 bpm (bradycardie) ou supérieure à 100 bpm (tachycardie), peuvent indiquer des problèmes de santé sous-jacents et doivent être évalués par un professionnel de la santé.

Un médicament en phase de recherche, également connu sous le nom de médicament expérimental ou investigatif, se réfère à un traitement médical qui est actuellement à l'étude dans des essais cliniques pour déterminer sa sécurité, son efficacité et ses effets secondaires. Ces médicaments n'ont pas encore été approuvés par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ou l'Agence européenne des médicaments (EMA) en Europe pour une utilisation générale chez les patients.

Les phases de recherche d'un médicament sont généralement divisées en trois étapes :

1. Phase I : Ces essais cliniques visent à évaluer la sécurité et la dose tolérable du médicament chez un petit nombre de volontaires humains en bonne santé. Les chercheurs déterminent également comment le médicament est métabolisé et excrété par l'organisme.
2. Phase II : Ces essais cliniques sont menés sur un plus grand groupe de patients atteints de la maladie cible pour évaluer l'efficacité du médicament, déterminer le dosage optimal et continuer à surveiller les effets secondaires.
3. Phase III : Ces essais cliniques sont des études randomisées, contrôlées et multicentriques qui comparent le nouveau médicament à un placebo ou à un traitement standard chez un grand nombre de patients atteints de la maladie cible. L'objectif est d'évaluer l'efficacité du médicament, de surveiller les effets indésirables et d'étudier l'innocuité à long terme.

Si le médicament réussit ces trois phases de recherche, le fabricant peut soumettre une demande d'homologation à l'autorité réglementaire compétente pour obtenir l'approbation de mise sur le marché et rendre le médicament disponible pour un usage clinique général.

La "drug evaluation, préclinique" fait référence à l'évaluation et aux tests systématiques d'un nouveau médicament ou candidat médicament avant qu'il ne soit testé chez l'être humain. Cette évaluation est effectuée sur des modèles animaux et in vitro pour déterminer son efficacité, sa sécurité, ses propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, ainsi que toute potentialité toxicologique. Les études précliniques sont essentielles pour évaluer le risque potentiel du médicament et déterminer la posologie appropriée pour les essais cliniques chez l'homme.

La prénylamine est un médicament qui était utilisé dans le traitement de l'angine de poitrine (une douleur thoracique causée par une insuffisance sanguine et d'oxygène dans le muscle cardiaque) en raison de ses propriétés vasodilatatrices. Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui permet une augmentation du flux sanguin vers le cœur et réduit ainsi l'effort nécessaire pour pomper le sang.

Cependant, l'utilisation de la prénylamine a été interrompue dans de nombreux pays en raison de ses effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques potentiellement mortelles et une association avec un risque accru de maladies cardiaques et de décès. Par conséquent, il n'est plus considéré comme un traitement approprié pour l'angine de poitrine ou d'autres affections médicales.

Les composés azotés sont des composés chimiques qui contiennent l'élément azote (N). L'azote est un élément essentiel pour la vie car il est un constituant important des acides aminés, des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN), et d'autres molécules biologiquement actives.

Les composés azotés peuvent être organiques ou inorganiques. Les composés azotés organiques contiennent généralement de l'azote lié à des atomes de carbone, tandis que les composés azotés inorganiques ne le font pas.

Les exemples courants de composés azotés organiques comprennent les acides aminés, les bases nucléiques, les alcaloïdes, les antibiotiques et les médicaments. Les exemples courants de composés azotés inorganiques comprennent l'ammoniac (NH3), le nitrate (NO3-), le nitrite (NO2-) et le cyanure (CN-).

Les composés azotés peuvent être utilisés dans divers domaines, tels que l'agriculture, la médecine, l'industrie et la recherche scientifique. Dans l'agriculture, les engrais azotés sont souvent utilisés pour améliorer la croissance des plantes en fournissant de l'azote supplémentaire au sol. En médecine, certains composés azotés peuvent être utilisés comme médicaments ou agents thérapeutiques, tandis que d'autres peuvent être toxiques et doivent être évités. Dans l'industrie, les composés azotés sont souvent utilisés dans la production de matériaux tels que les plastiques, les caoutchoucs et les fibres synthétiques. En recherche scientifique, les composés azotés sont souvent étudiés pour leur rôle dans la biochimie, la physiologie et la biophysique des systèmes vivants.

Je suis désolé, mais la combinaison "Canaux Potassiques Kncq" ne correspond à aucun terme médical standard. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou de confusion avec le terme correct.

Les canaux potassiques sont des protéines membranaires qui forment des pores dans la membrane cellulaire, permettant au ion potassium (K+) de se déplacer vers l'intérieur ou l'extérieur de la cellule. Ils jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques tels que la repolarisation du potentiel d'action cardiaque, la libération de neurotransmetteurs et l'excitabilité neuronale.

Si vous cherchiez des informations sur un sujet spécifique lié aux canaux potassiques, veuillez vérifier l'orthographe ou fournir plus de détails pour que je puisse vous aider au mieux.

Les antihistaminiques des récepteurs H1 sont un type de médicament utilisé pour traiter les symptômes d'allergies, tels que les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons oculaires et la peau, et les réactions allergiques plus graves telles que l'urticaire et l'angio-œdème. Ils fonctionnent en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique qui provoque des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs et un gonflement.

Les antihistaminiques H1 peuvent être classés en deux générations. Les antihistaminiques de première génération, tels que la diphénhydramine et la chlorphéniramine, ont tendance à traverser facilement la barrière hémato-encéphalique et peuvent causer de la somnolence et d'autres effets secondaires du système nerveux central. Les antihistaminiques de deuxième génération, tels que la loratadine et la cetirizine, sont moins susceptibles de traverser la barrière hémato-encéphalique et ont tendance à avoir moins d'effets secondaires du système nerveux central.

En plus de leurs propriétés antihistaminiques, certains antihistaminiques H1 ont également des effets anti-inflammatoires et sont utilisés pour traiter les symptômes de l'asthme et d'autres affections inflammatoires.

La procaïnamide est un médicament antiarythmique utilisé pour traiter certaines irrégularités du rythme cardiaque (arythmies). Il agit en allongeant la période réfractaire relative de l'intervalle QT, ce qui rend plus difficile pour le cœur de déclencher un battement prématuré. Cela peut aider à normaliser le rythme cardiaque et à prévenir les épisodes d'arythmies graves.

La procaïnamide appartient à la classe IA des antiarythmiques, ce qui signifie qu'elle bloque les canaux sodium dans les cellules cardiaques. Elle est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et doit être prescrite par un médecin.

Les effets secondaires courants de la procaïnamide peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête, des étourdissements, une éruption cutanée ou des démangeaisons. Dans de rares cas, elle peut provoquer des effets secondaires graves tels qu'une grave réaction allergique, un rythme cardiaque anormalement lent (bradycardie), une pression artérielle basse (hypotension) ou des dommages aux reins ou au foie.

Il est important de suivre attentivement les instructions de dosage de votre médecin lors de la prise de procaïnamide, car une surdose peut entraîner des arythmies dangereuses ou même mortelles. Les personnes âgées, les personnes atteintes d'insuffisance rénale ou hépatique et celles qui prennent certains autres médicaments peuvent être plus sensibles aux effets de la procaïnamide et doivent faire l'objet d'une surveillance étroite.

Les ventricules cardiaques sont les deux plus grandes chambres musculaires dans le cœur qui sont responsables de la pompe du sang vers d'autres parties du corps. Le cœur est divisé en quatre chambres : deux ventricules (le ventricule gauche et le ventricule droit) et deux oreillettes (l'oreillette droite et l'oreillette gauche).

Le ventricule droit reçoit le sang désoxygéné des oreillettes droites via la valve tricuspide, puis le pompe vers les poumons par l'artère pulmonaire pour se charger en oxygène. Le ventricule gauche, d'autre part, reçoit le sang oxygéné des oreillettes gauches via la valve mitrale, puis le pompe vers le reste du corps par l'aorte.

Les ventricules cardiaques doivent se contracter avec une force suffisante pour surmonter la résistance dans les vaisseaux sanguins et assurer une circulation sanguine adéquate vers tous les tissus et organes du corps. Toute maladie ou condition qui affecte la structure ou la fonction des ventricules cardiaques peut entraîner des problèmes de santé graves, tels que l'insuffisance cardiaque congestive, l'hypertension artérielle pulmonaire et d'autres affections cardiovasculaires.

'Oryctolagus Cuniculus' est la dénomination latine et scientifique utilisée pour désigner le lièvre domestique ou lapin européen. Il s'agit d'une espèce de mammifère lagomorphe de taille moyenne, originaire principalement du sud-ouest de l'Europe et du nord-ouest de l'Afrique. Les lapins sont souvent élevés en tant qu'animaux de compagnie, mais aussi pour leur viande, leur fourrure et leur peau. Leur corps est caractérisé par des pattes postérieures longues et puissantes, des oreilles droites et allongées, et une fourrure dense et courte. Les lapins sont herbivores, se nourrissant principalement d'herbe, de foin et de légumes. Ils sont également connus pour leur reproduction rapide, ce qui en fait un sujet d'étude important dans les domaines de la génétique et de la biologie de la reproduction.

Les canaux potassiques sont des protéines membranaires qui forment des pores spécifiques dans la membrane cellulaire, permettant au ion potassium (K+) de se déplacer vers l'intérieur ou vers l'extérieur de la cellule. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre électrolytique et du potentiel membranaire des cellules.

Les canaux potassiques peuvent être classés en différentes catégories selon leur structure, leur fonction, leur mode d'activation et leur distribution tissulaire. Certains s'ouvrent en réponse à des changements de voltage (canaux potassiques dépendants du voltage), tandis que d'autres sont activés par des ligands spécifiques, comme des neurotransmetteurs ou des hormones (canaux potassiques dépendants de ligands).

Les canaux potassiques sont essentiels pour une variété de fonctions cellulaires, notamment la repolarisation et l'hyperpolarisation des membranes après une dépolarisation, le contrôle du rythme cardiaque, la libération de neurotransmetteurs et la régulation de la sécrétion d'hormones. Des dysfonctionnements dans les canaux potassiques ont été associés à diverses maladies, telles que des arythmies cardiaques, l'épilepsie, le diabète sucré et certaines formes de paralysie.

La chaîne de navire 1.5 (Nav1.5) est un type spécifique de canal sodium voltage-gated qui joue un rôle crucial dans la génération et la propagation des potentiels d'action dans les cellules cardiaques. Les canaux sodium voltage-gated sont des protéines membranaires qui s'ouvrent et se ferment en réponse aux changements de potentiel électrique à travers la membrane cellulaire.

Nav1.5, codé par le gène SCN5A, est principalement exprimé dans les cardiomyocytes du muscle cardiaque. Il est responsable de l'influx initial de sodium dans la cellule cardiaque, ce qui déclenche et régule le potentiel d'action cardiaque. Les mutations dans le gène SCN5A peuvent entraîner des maladies cardiaques héréditaires telles que la bradycardie sinusale, le syndrome du QT long et l'arythmogenèse ventriculaire acquise.

Des anomalies de fonctionnement ou une expression altérée de Nav1.5 peuvent entraîner des arythmies cardiaques dangereuses, voire mortelles, telles que la fibrillation ventriculaire et la tachycardie ventriculaire. Par conséquent, une compréhension approfondie de Nav1.5 est essentielle pour le diagnostic et le traitement des maladies cardiaques héréditaires et acquises.

La méthoxamine est un médicament sympathomimétique alpha-adrénergique utilisé dans le traitement clinique pour contrer les effets vasodilatateurs et hypotenseurs de certains autres médicaments, tels que les antihypertenseurs centraux ou les anesthésiques généraux. Il agit en se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-1, provoquant une vasoconstriction et une augmentation de la résistance périphérique totale, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Les effets secondaires peuvent inclure des palpitations cardiaques, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de l'anxiété et des rougeurs cutanées. L'utilisation de méthoxamine nécessite une surveillance médicale étroite en raison du risque d'élévation excessive de la pression artérielle.

Les fibres de Purkinje sont un type de fibres musculaires cardiaques spécialisées qui se trouvent dans le tissu conductif du cœur. Elles forment une partie importante du système de conduction électrique du cœur et jouent un rôle crucial dans la coordination des contractions cardiaques.

Les fibres de Purkinje sont situées dans l'endocarde, la membrane interne du cœur, et se trouvent principalement dans les ventricules, les chambres inférieures du cœur. Elles ont un diamètre plus grand que les autres fibres musculaires cardiaques et ont des propriétés de conduction électrique très rapides.

Les fibres de Purkinje sont responsables de la transmission rapide des impulsions électriques dans tout le muscle cardiaque, ce qui permet une contraction synchronisée et efficace des ventricules. Elles jouent également un rôle important dans la régulation de la fréquence cardiaque et peuvent répondre aux changements rapides du rythme cardiaque en ajustant leur propre conduction électrique.

Des anomalies dans les fibres de Purkinje peuvent entraîner des arythmies cardiaques et d'autres troubles du rythme cardiaque, ce qui peut avoir des conséquences graves sur la santé cardiovasculaire.

La tachycardie par réentrée nodale auriculoventriculaire (TRNAV) est un type de trouble du rythme cardiaque rapide (tachycardie), qui se produit dans le nœud auriculo-ventriculaire (AV) du cœur. Le nœud AV est une structure spécialisée de tissu situé entre les oreillettes et les ventricules, qui régule la conduction des impulsions électriques à travers le cœur.

Dans la TRNAV, il y a une anomalie anatomique ou fonctionnelle dans le nœud AV qui permet la création d'un circuit de réentrée, où les impulsions électriques se déplacent en cercle et se répètent continuellement. Cela entraîne une activation rapide et répétitive des ventricules, ce qui peut provoquer des symptômes tels qu'une palpitation cardiaque, une douleur thoracique, une essoufflement, des étourdissements ou même une perte de conscience dans les cas graves.

La TRNAV est généralement déclenchée par des stimuli tels que l'exercice physique, le stress émotionnel, la consommation de caféine ou d'alcool, ou certains médicaments. Elle peut être traitée avec des médicaments antiarythmiques, des procédures de catheter ablation ou une implantation de pacemaker dans les cas réfractaires.

La définition médicale de l'électrophysiologie est la spécialité médicale qui étudie le fonctionnement électrique des systèmes cardiaque, nerveux et musculaire dans le corps humain. Elle implique l'enregistrement et l'analyse des signaux électriques produits par ces systèmes pour diagnostiquer et traiter les troubles associés à leur fonctionnement anormal. Dans le domaine de la cardiologie, l'électrophysiologie est particulièrement importante pour le diagnostic et le traitement des arythmies cardiaques, qui sont des battements de cœur irréguliers ou anormaux. Les procédures d'électrophysiologie comprennent souvent l'insertion d'électrodes dans le cœur pour enregistrer et stimuler son activité électrique, ce qui permet aux médecins de localiser et de traiter les zones anormales.

Je suis désolé, mais la terme "Chromannes" ne semble pas être une condition médicale reconnue ou un terme utilisé dans le domaine de la médecine. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou que ce ne soit pas un terme médical.

Si vous cherchez des informations sur les chromosomes, qui sont des structures dans les cellules qui contiennent des gènes, je serais heureux de vous fournir plus d'informations à ce sujet. Les chromosomes sont généralement représentés sous la forme de paires, avec chaque membre de la paire contenant des gènes similaires. L'ensemble des chromosomes dans une cellule est appelé le caryotype. Les humains ont 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 chromosomes.

Si vous cherchiez des informations sur une autre condition ou sujet médical, s'il vous plaît fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous aider.

La définition médicale de l'électrocardiographie ambulatoire (également appelée Holter ECG) est une méthode non invasive d'enregistrement continu des activités électriques du cœur pendant une période prolongée, généralement 24 heures ou plus, en dehors d'un environnement hospitalier. Un petit appareil portable avec plusieurs électrodes est utilisé pour capter et enregistrer les données ECG du patient dans des conditions quotidiennes normales.

Cela permet aux médecins de surveiller et d'analyser les rythmes cardiaques anormaux, les arythmies, les palpitations, les épisodes de syncope ou les symptômes liés au cœur qui peuvent ne pas être détectés pendant un examen ECG standard en clinique. L'ECG ambulatoire aide à établir un diagnostic précis et à concevoir un plan de traitement approprié pour divers troubles cardiaques.

Les imidazolidines sont un type spécifique de composés hétérocycliques qui contiennent un cycle à quatre atomes, comprenant deux atomes de carbone et deux atomes d'azote. La configuration particulière de ces atomes dans l'anneau imidazolidine est telle que les deux atomes d'azote sont situés en position adjacente.

Dans un contexte médical ou pharmacologique, certaines imidazolidines peuvent servir de structure de base pour la synthèse de divers médicaments et composés bioactifs. Par exemple, certaines imidazolidines sont utilisées dans la fabrication de certains agents antihypertenseurs, tels que l'énalapril et le lisinopril, qui sont des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

Il est important de noter qu'en raison de la présence d'atomes d'azote dans leur structure, les imidazolidines peuvent participer à des interactions avec divers sites actifs des protéines et des enzymes, ce qui peut entraîner une variété d'activités biologiques. Cependant, il est crucial de souligner que chaque médicament ou composé spécifique doit être évalué individuellement pour comprendre pleinement ses propriétés pharmacologiques et son mécanisme d'action.

La fibrillation ventriculaire est une forme grave et dangereuse de rythme cardiaque anormal. Elle se produit lorsque les ventricules, les parties inférieures et plus grosses de votre cœur, battent de manière irrégulière et souvent très rapide. Au lieu de pomper le sang efficacement vers le corps et les poumons, les ventricules tremblent ou palpitent, ce qui empêche le cœur de pomper le sang correctement.

Ce trouble peut provoquer une perte de conscience et nécessite une attention médicale immédiate car il peut entraîner la mort en l'absence d'un traitement rapide. La fibrillation ventriculaire est souvent déclenchée par un infarctus du myocarde, mais elle peut également être causée par d'autres facteurs tels qu'une maladie cardiaque sous-jacente, une insuffisance cardiaque, des lésions cardiaques, un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie), l'utilisation de certains médicaments ou drogues, et l'exposition à des toxines.

Les inhibiteurs des canaux sodiques sont un type de médicaments qui bloquent ou inhibent les canaux sodiques voltag-dépendants dans les membranes cellulaires. Ces canaux permettent au sodium de pénétrer dans la cellule, ce qui est crucial pour la dépolarisation de la membrane et donc pour la transmission des impulsions nerveuses.

En bloquant ces canaux, les inhibiteurs des canaux sodiques peuvent réduire l'excitabilité des neurones et ralentir la conduction nerveuse. Ces effets sont utiles dans le traitement de certaines affections médicales telles que les troubles du rythme cardiaque, l'épilepsie et certains types de douleur neuropathique.

Il existe différents types d'inhibiteurs des canaux sodiques qui ciblent des sous-types spécifiques de canaux sodiques voltag-dépendants, ce qui permet une certaine sélectivité dans leur utilisation thérapeutique. Cependant, ces médicaments peuvent également avoir des effets secondaires indésirables tels que des vertiges, des nausées, des troubles visuels et des modifications de la fréquence cardiaque.

Les protéines de transport des cations sont un type spécifique de protéines membranaires qui facilitent le mouvement des ions positifs, également connus sous le nom de cations, à travers les membranes cellulaires. Ces protéines jouent un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie ionique et électrolytique dans les cellules en régulant l'entrée et la sortie des ions.

Les cations couramment transportés par ces protéines comprennent des ions tels que le sodium (Na+), le potassium (K+), le calcium (Ca2+) et le magnésium (Mg2+). Les protéines de transport des cations peuvent être classées en deux catégories principales : les canaux ioniques et les transporteurs actifs.

Les canaux ioniques sont des structures membranaires qui s'ouvrent et se ferment pour permettre le passage des ions, tandis que les transporteurs actifs utilisent de l'énergie pour déplacer les ions contre leur gradient de concentration. Les protéines de transport des cations sont essentielles au fonctionnement normal des cellules et sont impliquées dans une variété de processus physiologiques, tels que la transmission nerveuse, la contraction musculaire et la régulation du pH cellulaire.

La pipéridine est un composé organique heterocyclique qui se compose d'un cycle saturé à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'azote. Dans un contexte médical, les sels et les dérivés de la pipéridine sont souvent utilisés en pharmacologie comme véhicules pour des médicaments ou comme agents thérapeutiques eux-mêmes.

Les dérivés de la pipéridine ont une large gamme d'applications médicales, y compris comme antihistaminiques, analgésiques, antiarythmiques, antispasmodiques et agents anesthésiques locaux. Certains opioïdes synthétiques, tels que la fentanyl et le mépéridine, contiennent un noyau pipéridinique dans leur structure chimique.

Il est important de noter que, bien que les composés à base de pipéridine puissent avoir des avantages thérapeutiques, ils peuvent également entraîner des effets indésirables et des risques pour la santé, en fonction de leur posologie, de leur voie d'administration et de l'état de santé général du patient. Par conséquent, leur utilisation doit être strictement réglementée et surveillée par des professionnels de la santé qualifiés.

Un pacemaker est un dispositif médical implantable utilisé pour contrôler les battements du cœur. Il s'agit d'un petit générateur de impulsions électriques, généralement composé d'une batterie, d'un circuit et d'électrodes. Le pacemaker est connecté au muscle cardiaque via les électrodes, et il envoie des signaux électriques pour stimuler le cœur lorsque celui-ci bat trop lentement ou de manière irrégulière.

Les pacemakers sont utilisés pour traiter divers types d'arythmies cardiaques, y compris la bradycardie (rythme cardiaque anormalement lent) et certaines formes de tachycardie (rythme cardiaque anormalement rapide). Ils peuvent également être utilisés pour coordonner les battements du cœur dans certains types de maladies cardiaques complexes.

Les pacemakers sont généralement implantés chirurgicalement sous la peau, près de la clavicule, et les électrodes sont insérées dans le muscle cardiaque par une veine. Les procédures d'implantation sont généralement sûres et efficaces, bien que des complications telles que des infections ou des dommages aux vaisseaux sanguins puissent survenir dans de rares cas.

Une fois implanté, le pacemaker peut être programmé et ajusté pour répondre aux besoins individuels du patient en utilisant un programmeur externe. Les patients peuvent généralement reprendre leurs activités normales après la guérison de la chirurgie d'implantation, bien que certaines restrictions puissent s'appliquer pour éviter les dommages au pacemaker ou aux électrodes.

Les canaux sodiques sont des protéines membranaires qui forment des pores spécifiques à travers la membrane cellulaire, permettant au ion sodium (Na+) de se déplacer vers l'intérieur de la cellule. Ils jouent un rôle crucial dans la génération et la transmission des potentiels d'action dans les neurones et les muscles, y compris le cœur.

Les canaux sodiques sont composés de plusieurs sous-unités qui s'assemblent pour former une structure complexe avec un filtre sélectif qui permet uniquement aux ions sodium de passer à travers. Ces canaux peuvent être régulés par divers mécanismes, tels que la voltage-dépendance, la liaison de ligands et la phosphorylation.

Les anomalies des canaux sodiques peuvent entraîner diverses maladies, y compris des troubles neuromusculaires et cardiovasculaires. Par exemple, certaines mutations dans les gènes codant pour les sous-unités des canaux sodiques peuvent entraîner une hyperactivité des canaux, ce qui peut conduire à des maladies telles que l'épilepsie, la migraine ou des arythmies cardiaques. D'autres mutations peuvent entraîner une hypoactivité des canaux, ce qui peut causer des faiblesses musculaires ou une paralysie.

Une overdose de drogue, également appelée intoxication aiguë, survient lorsqu'une personne prend une dose excessive d'une substance toxique, généralement une drogue. Cela peut se produire accidentellement ou intentionnellement. Les symptômes peuvent varier en fonction du type de drogue consommé, mais peuvent inclure des nausées, des vomissements, une confusion extrême, une perte de conscience, des convulsions et des difficultés respiratoires. Dans les cas graves, une overdose peut entraîner la mort.

Le traitement d'une overdose dépend du type de drogue consommé. Il peut inclure l'administration d'un antidote spécifique, des soins de soutien pour maintenir les fonctions corporelles vitales et, dans certains cas, une intervention médicale d'urgence telle qu'une ventilation mécanique ou une dialyse.

Il est important de noter que la prévention des overdoses de drogues consiste souvent à recevoir un traitement pour la dépendance aux drogues et à suivre les instructions posologiques appropriées lors de la prise de médicaments sur ordonnance ou en vente libre.

... ECG 12 voies captant les Torsades de Pointes (TdP) chez une femme âgée de 56 ans avec hypokaliémie (2,4 mmol ... Le traitement est différent selon le type de torsades. On choisit le traitement des torsades de pointe à QT long en cas de ... Les torsades de pointe (ou de pointes, les deux orthographes étant employées) sont un phénomène identifié sur ... Il existe deux types de torsades de pointe : les torsades à QT long et les tachycardies ventriculaires polymorphes à QT ...
Fréquence cardiaque > 250 : extrasystoles ventriculaires ; torsades de pointe ; tachycardie ventriculaire. Fréquence cardiaque ... jonctionnelle ou maladie de Bouveret Tachycardie jonctionnelle hisienne Extrasystoles ventriculaires Torsades de pointe ...
... torsades de pointe. Cette molécule est aussi utilisée pour l'induction de tachycardies lors d'une exploration ...
torsades de pointes litt. « torsion autour d'un point », utilisé pour décrire un type particulier de rythme cardiaque. touché ... Une pointe est la figure de ballet où l'on se tient sur la pointe des pieds. L'expression "en pointe", cependant, signifie " ... en pointe (en ballet) sur la pointe des pieds. Bien qu'utilisé en français dans ce même contexte, ce n'est pas une expression ... avant-gardes ) appliquée à des mouvements de pointe ou radicalement innovants dans les domaines de l'art, de la musique et de ...
Il y a ici un risque de torsades de pointe ; avec les IMAO non sélectifs dont l'iproniaside reste le seul encore utilisé. C'est ...
Un unique cas de torsades de pointes dû avec certitude à l'atazanavir a par ailleurs été publié. L'atazanavir présente les ... en) Tam Ly et Maria Elena Ruiz, « Prolonged QT Interval and Torsades de Pointes Associated with Atazanavir Therapy », Clinical ...
Il peut prolonger, sur l'électrocardiogramme, l'espace QT avec un risque de survenue de torsades de pointe. Il semble augmenter ...
Les événements pouvant entraîner les torsades de pointe sont les excitations, les émotions, la colère, une peur, des pleurs, du ... Parfois les torsades de pointe entraînent des fibrillations ventriculaires responsables d'arrêt cardiaque avec mort en ... par des anomalies du rythme cardiaque entraînant des anomalies de la contraction des ventricules ou torsades de pointe ...
Il peut interagir avec les médicaments susceptibles de provoquer des torsades de pointes et avec les médicaments contenant de ... torsades de pointes), syndrome malin des neuroleptiques, agranulocytose (exceptionnelle). Le syndrome malin des neuroleptiques ...
Un cas spécial est l'aiguille à torsades, aiguille à deux pointes, très courte, et munie d'une chicane au milieu. On l'utilise ... à deux pointes, en jeux de 4 ou 5 pour le tricot en rond ; les aiguilles circulaires, aiguille à deux pointes, d'environ 13 cm ... de torsades, de nids d'abeilles, de motifs des chandails d'Aran. Les torsades ont tendance à resserrer le tricot, le rendant ... ceci est empêché par les protège-pointe que l'on glisse sur les pointes. Évoquons le problème des excès de zèle au tricot qui ...
Le rapport affirme également qu'aucunes torsades de pointe (troubles du rythme cardiaque) ni morts subites n'ont été déplorées ... épisode de torsades de pointe a été constaté chez un patient recevant l'hydroxychloroquine, mais avec régression spontanée. ...
Addict Behav 2001;26:489-507) (en) Poluzzi E, Raschke R, Moretti U, De Ponti F, « Drug-induced torsades de pointes: data mining ... en) Shaffer D, Singer S, Korvick J, Honig P, « Concomitant risk factors in reports of torsades de pointes associated with ... il existe un risque faible mais augmenté de torsades de pointe, comme pour les autres macrolides. Cela entraîne une ...
Cette hypokaliémie peut se compliquer de troubles du rythme cardiaque pouvant aller jusqu'aux torsades de pointe responsable de ...
... augmente le risque de survenue de torsades de pointe, trouble rythmique pouvant se traduire par des malaises ou des syncopes. ... avec un allongement du QT et un risque assez faible de torsades de pointe. L'amiodarone peut induire d'autres effets ...
... y compris les torsades de pointe. « Hypomagnésémie », sur Oncorea (consulté le 5 décembre 2016) (en) Soar J1, Perkins GD, Abbas ...
... à l'électrocardiogramme est un indicateur de risque d'arythmie et de torsades de pointe. Des complications pulmonaires, plus ...
... torsades de pointe, fibrillation ventriculaire) nécessitant alors d'être choqués[réf. nécessaire]. La céphalée révélatrice peut ...
... torsades de pointes » potentiellement mortel. L'hypoxie cardiaque et les troubles de la concentration sanguine en calcium ... Il traduit une activation de la pointe du cœur vers la base et donc le contraire de ce qui se produit en cas d'activation via ... V8 : même horizontale que V4, sous la pointe de la scapula (omoplate). V9 : même horizontale que V4, à mi-distance entre V8 et ... Comme la dépolarisation physiologique se fait du nœud AV vers la pointe des ventricules, l'axe moyen du cœur est situé entre 30 ...
La cuve est portée par une massive colonne torsadée reposant sur un socle carré orné de torsades rappelant celles du bord de la ... Entre ces visages, la cuve présente un décor de colonnettes surmontées d'arcs en plein cintre ornés d'une frise de pointes de ...
Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ? Arythmie cardiaque (risque de torsades de pointe) surtout en cas d'hypokaliémie ...
... à-dire qu'il peut favoriser la survenue d'autres troubles du rythme comme des torsades de pointe. Masse molaire calculée ...
... et torsades de pointe se manifestant par des syncopes. Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », ...
... torsades de pointe, fibrillation ventriculaire). Un moyen mnémotechnique pour retenir les modifications ECG est « T'aplatis ...
C'est une toute petite espèce de Cerithiopsidae torsadé, avec des bandes spirales alternativement jaunes et lisses, et des ... Les trois derniers tours de la pointe (protoconque) sont lisses, mais apparaissent respectivement granuleux, cordé et lisse au ...
Cet allongement de l'espace QT est responsable de tachycardie ventriculaire, de torsades de pointe et de fibrillation ...
... ce qui peut entraîner des torsades de pointe. Effets digestifs (sur le système Foie-Bile-Duodénum) - Les macrolides ont un « ... Drug induced QT prolongation and torsades de pointes, Heart, 2003;89:1363-72 Ray WA, Murray KT, Meredith S, Narasimhulu SS, ... augmentant le risque de torsades de pointe, et de trouble du rythme cardiaque. Plusieurs macrolides sont ainsi soupçonnés ...
... torsades de pointes TDR : test de diagnostic rapide ou troubles du rythme cardiaque TEC : transfert d'embryon congelé TED : ... débit expiratoire de pointe DES : diplôme d'études spécialisées (troisième cycle des études médicales) en France ou ... épileptique avec pointe ondes continues du sommeil EER : épuration extrarénale EES : entrainement électrosystolique EF : étude ... Encéphalopathie Epileptique avec Pointe Ondes Continues du Sommeil (EEPOCS) (y compris syndrome de Landau-Kleffner) », sur ...
... torsades de pointes Très fréquents : rhinite/congestion nasale Fréquents : dyspnée Fréquents : bouche sèche Fréquents : ...
Enfant de moins de 6 ans Porphyrie Prédisposition aux torsades de pointes Risque d'allongement de l'intervalle QT Allergie ...
... et les torsades de pointes. Il peut également être utilisé en cas de fissure anale afin de faciliter la cicatrisation en ...
Torsades de pointe ECG 12 voies captant les Torsades de Pointes (TdP) chez une femme âgée de 56 ans avec hypokaliémie (2,4 mmol ... Le traitement est différent selon le type de torsades. On choisit le traitement des torsades de pointe à QT long en cas de ... Les torsades de pointe (ou de pointes, les deux orthographes étant employées) sont un phénomène identifié sur ... Il existe deux types de torsades de pointe : les torsades à QT long et les tachycardies ventriculaires polymorphes à QT ...
Risque de torsades de pointes. *Risque suicidaire. Surveillances du patient. *Surveillance de létat psychique pendant le ...
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.. ...
... comme si la pointe du cœur tournait, doù le terme " torsade de pointe ". ... La torsade de pointe (TP) a longtemps été considérée comme résultant dune anomalie congénitale, le LQTS (Long QT Syndrome)1. ... La torsade de pointe est une arythmie cardiaque qui entre dans la catégorie des tachycardies ventriculaires. Elle peut se ... 70 % des cas de torsade de pointe sont liés à des co-médications.. La liste des médicaments pouvant allonger le QT et ...
Allongement de lintervalle QT, arythmie ventriculaire incluant des torsades de pointes. Affections vasculaires. Hypotension ... incluant des torsades de pointes, ont été rapportés depuis la. commercialisation, en particulier chez les femmes et les ... Des cas dallongement de lintervalle QT et darythmie ventriculaire, incluant des torsades de pointes, ont été rapportés ...
Torsades de pointes. Arythmie dont tachycardie ventriculaire. Allongement de lintervalle QT (voir rubrique Mises en garde ... Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes, notamment antiarythmiques de classe IA (ex : quinidine), de classe ... Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. ... Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. ...
Tachycardie ventriculaires avec torsades de pointes - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les ... Symptomatologie des tachycardies ventriculaires avec torsades de pointes La tachycardie ventriculaire avec torsades de pointes ... Physiopathologie des tachycardies ventriculaires avec torsades de pointes La tachycardie ventriculaire avec torsades de pointes ... voir figure Torsades de pointes [tachycardie ventriculaire] Torsades de pointes ). LECG intercritique permet dobserver ...
115 Réponse de Torsade_de_Pointes 25-10-2006 22:40:30. ... Dautant plus que les revues anglophones de pointe acceptent ...
34 Réponse de Torsade de Pointe 09-06-2006 23:47:50. ...
Les torsades de pointes sont dose-dépendantes et de ce fait surviennent le plus souvent lors de linitiation du traitement ou ... La torsade de pointes, trouble du rythme cardiaque grave, peut être provoquée par un certain nombre de médicaments, ... Associations à dautres produits favorisant des torsades de pointes (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec ... torsades de pointes : traitement par choc électrique externe, entraînement électrosystolique et/ou sulfate de magnésium. ...
Substances susceptibles de donner des torsades de pointes. Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de ... Lhypokaliémie est un facteur favorisant lapparition de troubles du rythme cardiaque (torsades de pointes, notamment) et ... torsades de pointes. Corriger toute hypokaliémie avant dadministrer le produit et réaliser une surveillance clinique, ...
Aucun cas de torsade de pointe ou de mort subite na été observé. ... Lazithromycine se lie à la protéine de pointe du virus du SRAS-CoV-2 et lhydroxychloroquine se lie aux gangliosides . En ... présence dazithromycine, la pointe du virus natteindrait pas les gangliosides sur la membrane plasmique de lhôte. Les ...
Rythme cardiaque très rapide - Torsades De Pointes. *Écoulement de lait chez les hommes ou les femmes lorsquils nallaitent ...
... à type de torsades de pointes, est majoré par lexistence dune bradycardie, dune hypokaliémie, dun QT long congénital ou ...
En première ligne : moins de troubles digestifs, mais plus dictères et gare aux torsades de pointes ...
Je pointe les dentelles à la demande de mon père. NGC6992 montre bien ses torsades dans la partie sud : dans lAPM HI FW 12.5 ... On pointe également NGC6960 qui serpente autour de 52 Cyg. Helix NGC7293 montre sa structure facilement mais… mais… cétait ... Première cible : on pointe M13 et loculaire semplit de centaines détoiles (Pentac XW20 puis XW7). Mon père est impressionné ...
La principale cause de mortalité était linsuffisance respiratoire (88%); aucun patient navait de torsades de pointes ...
... notamment de torsades de pointe.+ HydroxyzineRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointe ... notamment de torsades de pointe.+ Autres neuroleptiques susceptibles de donner des torsades de pointe (amisulpride, ... notamment de torsades de pointe.Associations déconseillées+ Antiparasitaires susceptibles de donner des torsades de pointe ( ... Rare : arythmies ventriculaires telles que torsades de pointe, tachycardie ventriculaire, pouvant entraîner une fibrillation ...
Torsade de Pointes. RépondreSupprimer. Réponses. *. Anonyme. 23 janvier 2014 à 14:28 ... Torsades. Tristement juste mais notre pays en a vu dautres et peut rebondir.. @ Anonyme 14:32. Un certain nombre de ces prix ... Ce que je voulais dire pour Torsades, cest que leuro a été un choix politique voulu par la France. Vous avez mal compris.. Je ... Vous êtes pourtant conscient de cet absence de lien, puisque quand, @ Torsades, vous dit que limpuissance industrielle de la ...
Médicaments pouvant induire des torsades de pointe :. · Anti-arythmiques de classe Ia (quinidine, hydroquinidine, disopyramide ... Fréquence indéterminée : torsade de pointes (potentiellement fatale) (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions ... Augmentation du risque darythmie ventriculaire, en particulier de torsades de pointe (lhypokaliémie est un facteur de risque ... Utiliser des substances qui nont pas linconvénient dentraîner des torsades de pointe en cas dhypokaliémie. ...
Une règle et un livret comprenant les instructions (en anglais) pour faire des blocs compas du marinier à 16 pointes. ... Mercerie>Fournitures pour patchwork>Règles pour patchwork>Braided Twist, règle pour quilt torsadé + livret (en anglais)_ ... Braided Twist, quilt torsadé : Quest-ce que cest ?. Braided twist signifie tresse torsadée, et nous vous proposons ici la ... Braided Twist, règle pour quilt torsadé + livret (en anglais)_. Règle Braided Twist pour la conception dun quilt original en ...
Troubles sévères du rythme cardiaque (torsades de pointe), accélération du rythme cardiaque (tachycardie ventriculaire), ...
10 cas de torsades de pointe ont été décrits. Troubles de la microcirculation ... En IRM dynamique, la pointe du ventricule gauche se contracte mal mais il ny a pas de rehaussement tardif ni de signe de ...
... atrioventricular block or torsade de pointe. Further studies are needed especially in the "real life" in order to precise the ... dun bloc auriculo-ventriculaire ou de syncopes sur torsades de pointe. Des études complémentaires semblent nécessaires tout ...
... et des troubles cardiaques tels que des torsades de pointes, parfois mortelles. ...
De plus, « ni torsades de pointes [troubles du rythme cardiaque], ni morts subites nont été à déplorer ». ...
chloroquine de torsades de pointes !. Les senateurs viennent de prendre un RISQUE plus grand que celui de Raoult !. Je vois les ...
Ces signes peuvent indiquer un état mettant la vie en danger, appelé «torsades de pointes». ... torsade de pointes». La majorité de ces cas ont été associés à un surdosage ou sont survenus chez des patients qui présentaient ...
De plus, linsuffisance du taux de potassium dans le sang est un facteur qui favorise les torsades des pointes. De ce fait, il ... érythromycine IV facilite le développement des torsades de pointes. ...
CC0 - Photo de Torsade de Pointes. Le Ch teau de Saint-Di ry est un ch teau b ti Saint-Diery-le-Bas, dans le d partement du Puy ... CCO - Photo de Torsade de Pointes. Le Ch teau de Saint-Floret est un ch teau b ti Saint-Floret, dans le d partement du Puy-de-D ... CC0 - Photo de Torsade de Pointes. La Tour de Rognon est le dernier vestige dun ch teau en bois b ti Grandeyrolles, dans le d ...
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Les torsades de pointe (ou de pointes, les deux orthographes étant employées) sont un phénomène identifié sur l'électrocardiogramme à type de trouble du rythme ventriculaire secondaire à un trouble de la repolarisation ventriculaire (repolarisation retardée ou allongée : QT long). (wikipedia.org)
  • Le risque principal des torsades de pointe est la dégénérescence en fibrillation ventriculaire aboutissant à un arrêt cardio-circulatoire, puis à une mort subite si elle n'est pas prise en charge rapidement. (wikipedia.org)
  • La torsade de pointes débute par une extrasystole ventriculaire précoce, survenant sur l'onde T (phénomène R/T), et survenue immédiate d'une succession rapide (180 à 200 par minute) de complexes QRS élargis d'amplitude fluctuante, décrivant classiquement une sorte de torsion autour de la ligne iso-électrique. (wikipedia.org)
  • Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. (vidal.fr)
  • Les tachycardies ventriculaires avec torsades de pointes sont une forme spécifique de tachycardie ventriculaire polymorphe survenant chez les patients qui ont un intervalle QT long. (msdmanuals.com)
  • Le long intervalle QT responsable de la tachycardie ventriculaire avec torsades de pointes (TdeP) peut être acquis, congénital ou une association. (msdmanuals.com)
  • La tachycardie ventriculaire avec torsades de pointes résulte de tout trouble de la fonction ou de la régulation des canaux ioniques cardiaques qui prolonge la durée du potentiel d'action des myocytes ventriculaires, comme en témoigne l'allongement de l'intervalle QT à une fréquence corrigée sur l'ECG (QTc, généralement calculé en utilisant la formule de Bazett). (msdmanuals.com)
  • Chacun de ces facteurs prédispose à la tachycardie ventriculaire avec torsades de pointes en prolongeant la repolarisation, ce qui induit des post-dépolarisations précoces (événements de dépolarisation secondaire pendant le plateau du potentiel d'action) et une dispersion spatiale de la réfractarité ventriculaire. (msdmanuals.com)
  • La dispersion de la réfractarité permet la propagation des post-dépolarisations précoces et l'initiation de la tachycardie ventriculaire avec torsade de pointes. (msdmanuals.com)
  • Il s'agit de la méthadone, des antiparasitaires (chloroquine, halofantrine, luméfantrine, pentamidine) et des neuroleptiques.Cependant, le citalopram, la dompéridone et l'escitalopram ne suivent pas cet assouplissement, et sont contre-indiqués avec tous les torsadogènes.Associations contre-indiquées+ Citalopram, escitalopramRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointe. (topsante.com)
  • Néanmoins, certains évènements cardiovasculaires sévères sont rapportés comme la survenue d'une fibrillation auriculaire, d'un bloc auriculo-ventriculaire ou de syncopes sur torsades de pointe. (urofrance.org)
  • Torsades de pointe, arythmies digitaliques, troubles du rythme ventriculaire (intoxication aux antidépresseurs et à l'aconitine), tachycardies jonctionnelles. (urgences-serveur.fr)
  • La pratique nouvelle des hauts dosages de méthadone (plusieurs centaines de milligrammes), nécessaires pour équilibrer certains métaboliseurs rapides, a été récemment associée dans plusieurs pays à un ou deux cas de décès brutaux attribués à un trouble du rythme cardiaque, la torsade de pointe. (rvh-synergie.org)
  • La torsade de pointe est une arythmie cardiaque qui entre dans la catégorie des tachycardies ventriculaires. (rvh-synergie.org)
  • Les patients âgés pouvant présenter des conditions pro-arythmogènes, la prudence est particulièrement recommandée en raison du risque d'apparition d'arythmie cardiaque et de torsades de pointes (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). (doctissimo.fr)
  • Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointeCe trouble du rythme cardiaque grave peut être provoqué par un certain nombre de médicaments, antiarythmiques ou non. (topsante.com)
  • L'association de ces médicaments est dangereuse et contre-indiquée puisqu'ils augmentent l'espace QT (visible sur l'électrocardiogramme), ce qui favorise la survenue de torsades de pointe se manifestant par des troubles du rythme cardiaque pouvant conduire au décès. (journaldesfemmes.fr)
  • autres causes : ischémie myocardique, bradycardie (cœur lent), myxœdème, hémorragie méningée… Le risque de survenue de torsades est corrélé avec la valeur de l'allongement du QT. (wikipedia.org)
  • Il existe deux types de torsades de pointe : les torsades à QT long et les tachycardies ventriculaires polymorphes à QT intercritique normal avec aspect de torsade. (wikipedia.org)
  • Cet examen de l'innocuité a évalué le risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsade de pointes associé à l'utilisation d'inhibiteurs de la cholinestérase (produits contenant du donépézil, de la rivastigmine et de la galantamine). (canada.ca)
  • Santé Canada collaborera avec les fabricants de tous les inhibiteurs de la cholinestérase pour renforcer les renseignements qui figurent dans les monographies de produit canadiennes au sujet du risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsade de pointes. (canada.ca)
  • Gilet épais en laine mélangée dans un esprit plein hiver, avec une pointe de lurex pour un effet fantaisie. (gerarddarel.com)
  • Adopter le style nautique, et associez-le à une marinière, un gilet torsadé et des bateaux, et prenez le large ou portez-le avec une chemise blanche et des chaussures à talons pour look plus chic. (damart.fr)
  • Les torsades de pointes entraînent des risques d'instabilité hémodynamique sévères et souvent de décès. (msdmanuals.com)
  • Le traitement est différent selon le type de torsades. (wikipedia.org)
  • On choisit le traitement des torsades de pointe à QT long en cas de doute. (wikipedia.org)
  • Le traitement des torsades de pointe à QT long comprend : Administration de chlorure ou de sulfate de magnésium par voie intraveineuse, quel que soit le niveau du magnésium sanguin. (wikipedia.org)
  • Traitement curatif des torsades de pointes, arythmies digitaliques : bolus intraveineux de 2 g en 5 à 30 minutes, puis perfusion continue de 1 g/heure. (urgences-serveur.fr)
  • L'hydroxyzine expose notamment à des troubles neuropsychiques, des réactions allergiques, et des troubles cardiaques tels que des torsades de pointes, parfois mortelles. (prescrire.org)
  • La torsade de pointe (TP) a longtemps été considérée comme résultant d'une anomalie congénitale, le LQTS (Long QT Syndrome)1. (rvh-synergie.org)
  • Les aiguilles à torsades sont idéales pour réaliser des torsades en tricot. (creacorner.be)
  • Le foret torsadé HSS PointTeQ permet de percer rapidement dans le métal grâce à la conception PointTeQ à la pointe du foret. (galaxus.ch)
  • La conception PointTeQ de la pointe du foret reste tranchante et résiste à une utilisation continue. (galaxus.ch)
  • A Brazzaville ou Pointe-Noire, à partir de 10 abonnements. (adiac-congo.com)
  • Répartir les mailles sur les aiguilles doubles pointes 4.5. (pearltrees.com)
  • Aiguilles à tricoter doubles pointes en. (torsades.fr)
  • How to Loom Knit a Cabled Scarf with a rectangular loom (DIY Tutorial) La leçon de tricot: Comment tricoter des torsades. (pearltrees.com)
  • Paris, France- Une étude menée à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière à partir de la base internationale de pharmacovigilance VigiBase* vient de confirmer l'association entre la plupart des anti-androgènes et un sur-risque d'allongement de l'intervalle QT, de torsades de pointes (TdP) et de mort subite [ 1 ] . (medscape.com)
  • Les anti-androgènes en supprimant l'activité de la testostérone pour limiter la prolifération des cellules prostatiques, augmentent le risque de torsades de pointe et de mort subite. (medscape.com)
  • Pour mener leur analyse, les équipes ont recherché dans la base de données de pharmacovigilance internationale VigiBase tous les signalements concernant les hommes (n=6 560 565) ayant présenté un allongement du QT (n=7288), des torsades de pointe (n=2769) ou une mort subite (n=4880) associés à des prescriptions d'anti-androgènes. (medscape.com)
  • Chez les hommes développant un syndrome du QT long ou des torsades de pointes, le taux de testostérone sanguin devrait être mesuré, les apports en anti-androgènes évalués et les maladies associées à un hypogonadisme recherchées. (medscape.com)
  • autres causes : ischémie myocardique, bradycardie (cœur lent), myxœdème, hémorragie méningée… Le risque de survenue de torsades est corrélé avec la valeur de l'allongement du QT. (wikipedia.org)
  • En France, l' Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) évoque, dans son résumé des caractéristiques du produit (RCP) concernant l'antibiotique, le risque de survenue d'arythmie cardiaque et de torsade de pointe observés lors du traitement avec les macrolides. (medscape.com)
  • Au cours de 24 heures d'observation de la patiente, l'intervalle QTc a diminué à 560 ms et les torsades de pointes ne sont plus apparues. (medscape.com)
  • Chez les hommes traités par anti-androgènes, les autres facteurs de risque de torsades de pointe devraient être recherchés et corrigés afin d'éviter une accumulation des risques. (medscape.com)
  • Les torsades de pointes entraînent des risques d'instabilité hémodynamique sévères et souvent de décès. (msdmanuals.com)
  • Le kit Deluxe Plus existe en deux longueurs de pointes : 4″ (10 cm) et 5″ (12,5 cm). (lilicommetout.com)
  • Une aiguille à torsades vous facilitera la réalisation des points et des anneaux marqueurs seront utiles pour repérer les emmanchures. (bergeredefrance.fr)
  • Et si vous tricotez avec des pointes de 5″, la longueur totale de votre aiguille sera en fait de 65 cm. (lilicommetout.com)
  • Faites le choix de la qualité Würth avec cette gamme Clou et pointe torsadée pour charpente pour professionnels. (wurth.fr)
  • Nouez avec un élastique à crochet et réitérez l'opération jusqu'à arriver aux pointes. (jeanlouisdavid.com)
  • Grâce aux acides aminés et au complexe exclusif FILLER A-100, la fibre capillaire est densifiée de la racine jusqu'aux pointes. (oasiscoiffurelaval.com)
  • Torsades de pointe ECG 12 voies captant les Torsades de Pointes (TdP) chez une femme âgée de 56 ans avec hypokaliémie (2,4 mmol/L) et hypomagnésémie (1,6 mg/dL. (wikipedia.org)
  • Circulaires 3,5 mm et double pointes 3,5mm pour les diminutions du bout du bonnet. (canalblog.com)
  • Points employés : côtes 2/2, jersey envers et endroit, torsades, point d'astrakan et point torsadé. (bergeredefrance.fr)
  • Vous pouvez piler, zester, couper, marquer, filtrer et créer des torsades comme un mixologue professionnel pour impressionner vos invités avec chaque boisson! (laguildeculinaire.com)