Acquis et hérité conditions cette fonctionnalité dystonie comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles ne sont généralement divisé en dystonie généralisée (par exemple, dystonie Musculaire Déformante) et dystonies focales (par exemple, la crampe de l'écrivain). Ils sont également classés par modèles d'héritage et par précoce.
Une attitude ou posture en raison du co-contraction antagoniste agonistes dopaminergiques et des muscles dans une région du corps. Ça touche le plus souvent la grande muscles axiale du coffre et membre des gaines. Conditions lesquelles figure persiste, ou épisodes récurrents de dystonie que la manifestation principale de la maladie sont dénommés dystoniques DISORDERS. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p77)
Un tardive caractérisée par une incapacité à maintenir les doigts, orteils, langue, et autres parties du corps dans une position stable, résultant en continu et fluide, lent, ainsi que des mouvements involontaires. Cette condition est souvent accompagnée de chorée, où il est considéré comme choréoathétose. Athétose peut être due à une manifestation de BASAL ganglions maladies ou drogue HEPATIQUE. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p76)
Un symptôme, pas une maladie, d'une torsion du cou. Dans la plupart des cas, la tête ne penche vers l'une des faces et le menton alternés vers l'autre. Les contractions musculaires involontaires dans le cou des patients atteints de torticolis peut être dû à des anomalies congénitales, trauma, inflammation, des tumeurs, et neurologique ou autres facteurs.
D'involontaire, rapide, des mouvements saccadés pouvant être subtil ou devenir confluente normale, excessivement modifier des habitudes de mouvement. Une hypotonie et pendular réflexes sont souvent de pair. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de chorée comme la manifestation principale de la maladie sont dénommés CHOREATIC DISORDERS. Chorée est aussi une manifestation fréquente de BASAL ganglions maladies.
L'administration de médicaments par insertion d'une petite aiguille ou cathéter dans la cavité amniotique spinale ou épidurale.
Une maladie caractérisée par une dystonie focale ça progresse à torticolis contractions involontaires des muscles des jambes, le coffre, ses bras et visage. Les mains sont souvent épargnée, cependant, des contractions axiale prolongée et peut conduire à un état où le corps est vraiment tordu. Surviennent généralement au cours du premier ou deuxième décennie. Polypose modèles d'héritage, principalement avec incomplète penetrance autosomale dominante, ont été identifiées. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1078)
Handwriting, in a medical context, refers to the assessment of an individual's written script for diagnostic purposes, which can provide insights into various neurological and psychological conditions, such as dysgraphia or Parkinson's disease.
Winking excessive ; tonic ou cloniques orbicularis oculi spasme des muscles.
Un grand trouble affectif marquée par d'importantes sautes d'humeur (épisodes maniaques ou épisodes dépressifs majeurs) et une tendance à la rémission et récidive.
Un antagoniste D2 qui sert un antiémétique.
Tardifs lesquelles figure dyskinésies en tant que cardinal manifestation de la maladie. Inclus dans cette catégorie sont maladie dégénérative héréditaire, post-infectious, d'origine médicamenteuse, post-inflammatory et conditions post-traumatique.
Un syndrome caractérisée par Orofacial dystonie ; y compris blépharospasme ; énergique mâchoire ouverture ; lèvre rétractation ; platysma spasme musculaire ; et langue protubérance. Ça touche principalement des adultes plus âgés, avec une incidence pic dans la septième décennie de vie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p108)
La représentation du phylogenetically plus vieille partie du corps strié appelé le paleostriatum. Petit, plus on obtient la partie centrale du lentiform noyau.
Maladie psychiatrique ou maladies se manifestant par dans le processus adaptational exprimée principalement comme des anomalies de la pensée, sentiment et comportement produisant soit souffrance ou une atteinte fonctionnelle.
Les muscles du cou sont constituées d ’ au muscle, muscle sterno-cléido-mastoïdien, splenius cervicis (Eus), longus Colli, le majeur, et antérieur, postérieur, scalenes digastric (nous), stylohyoid (Eus), (mylohyoid Eus), (geniohyoid Eus), le muscle sterno-hyoïdien (Eus), muscle stylo-hyoïdien (Eus), (sternothyroid Eus) et (thyrohyoid Eus).
Une partie du noyau de Ansa lenticularis localisé la malléole postérieure membre de la capsule interne, pendant la course du Ansa lenticularis et inférieur ou pédoncules thalamique noyau séparément dans la capsule interne adjacent à la malléole Globus pallidus (NeuroNames, http : / / rprcsgi.rprc. washington.edu / neuronames / (28 septembre 1998)). Dans le noyau entopeduncular non-primates est analogue à la malléole et le globus pallidus entopeduncular noyau d'humain.
Mouvement conjoncturels à une partie du corps qui peut correspondre, soit un processus physiologique ou un signe de maladie. Intention ou action tremblements, un simple manifestation de maladies cérébrales, est aggravée par les mouvements. En revanche, repose tremblement est maximale quand il y a pas de tentative de mouvement volontaire et manifestation relativement fréquentes survient quand la maladie de Parkinson.
Grande et invalidant persistante.
Un alcaloïde beta-carboline isolés de graines de PEGANUM.
Ces désordres qui ont un trouble de l ’ humeur comme leur principale caractéristique.
Le rat portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.
Grandes masses nucléaire subcortical dérivés de l telencephalon et situées dans les régions du cerveau.
Classification des catégorique DISORDERS mentale en fonction des critères se couche avec signe particulier. Il est produit par l'Association Américaine de Psychiatrie. (Diagnostiques du DSM-IV, page xxii)
Un sédatif hypnotique et légère avec des effets potentiellement toxiques.
Le maintien et souvent, c'est douloureux. Cette contraction de fibres musculaires peuvent survenir comme une espèce de phénomène unique, ou comme une manifestation d'une maladie sous-jacente (par exemple, urémie ; maladie ; une analyse neurone moteur, etc.). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1398)
Contractions involontaires, irréguliers « en rythme et l'amplitude, suivie de relaxation, d'un muscle ou d'un groupe de muscles. Cette réaction peut être une caractéristique de certains CENTRALE maladies ; le système nerveux (tels EPILEPSY, Myoclonic). La nuit myoclonies est la principale caractéristique de la myoclonie NOCTURNAL. (Syndrome du d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp102-3).
Protéines toxique produite à partir de l'espèce Clostridium Botulinum. Les toxines sont synthétisés en une seule chaîne peptidique transformés en mature qui est composée de protéines et une chaîne chaine légère rejoint disulfures via un lien. La toxine botulique chaine légère est une protéase zinc-dependent qui est libéré de la chaîne lourde sur endocytose dans présynaptique de terminaison nerveuse. Une fois dans la cellule la toxine botulique chaine légère clive Enfer des supplices protéines spécifiques qui sont essentielles pour la sécrétion de l ’ acétylcholine par vésicule synaptique. Ça entraîne une inhibition de la libération d'acétylcholine PARALYSIS musculaire.
Enregistrement de la variation entre potentiel électrique de muscle au moyen de surface ou aiguille électrodes.
Souris que porteuses de gènes de défauts ou des anomalies neurologiques.
Le traitement pour maladie Parkinson MOUVEMENT surtout deux, Cordelia et moi, ça s'applique électricités via implantation d'électrodes stéréotaxique de zones spécifiques du cerveau comme le thalamus. Les électrodes sont attachés à un neurostimulateur placé par voie sous-cutanée.
Une forme de muscles hypertonie associée à une maladie neurone moteur supérieure de la résistance passive étirement qu'un infirme muscle entraîne minime résistance initiale (un intervalle libre de ""), suivie d'une augmentation des tonus musculaire. Ton augmente proportionnellement à la vitesse maximum. La spasticité est souvent accompagné par hyperréflexie et variable degrés de muscle. (Faiblesse d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème P54)
Marqué dépression dans l'évolution période et caractérisé par des hallucinations, délires, paranoïa, et agitation.
Les systèmes de propulsion implanté fluide source d'énergie autonome controlled-rate à long terme pour la livraison de médicaments tels que des agents chimiothérapeutiques. Taux de livraison ou les antalgiques peuvent être contrôlés ou osmotically externe ou peristatically contrôlée avec l'aide de Transcutaneous surveillés.
Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)
Un comportement névrotique provenant de l'enfance dans lequel le les caractéristiques essentielles sont des signes de croissance inapproprié distraction, impulsivité et hyperactivité. Bien que la plupart des individus ont symptômes à l'inattention et hyperactivity-impulsivity, l'un ou l'autre modèle peut prédominant. La maladie est plus fréquente chez les mâles que femelles. Attaque est dans l'enfance. J'atténue les symptômes souvent pendant l'âge mais une minorité expérience le même ensemble de symptômes dans mid-adulthood. (De DSM-V)
La partie distale du bras au-delà du poignet chez les humains et les primates, ça inclut la paume, doigts, et le pouce.
Un trouble affectif se manifestant par une humeur dysphorique ou perte d ’ intérêt ou plaisir en activités courantes. L'ambiance perturbation est relativement importants et durables.
Trouble caractérisé par une angoisse, obsessions persistantes ou récurrentes compulsions. Obsessions sont les idées intrusive, pensées, ou des images qui sont expérimentées insensé ou répugnant. Compulsions sont répétitifs comportement délibéré et semble où l'individu généralement reconnaît aussi gratuit et dont l'individu ne tirent leur plaisir bien que cela me donne une dispense de tension.
La classe des troubles de stress post-traumatique avec des symptômes qui durent plus de un mois. Il y a plusieurs formes de stress post-traumatique, suivant le moment de déclenchement et la durée des symptômes de stress. Dans la forme la plus importante, la durée des symptômes est entre 1 à 3 mois. Dans la forme chronique, les symptômes durer plus de 3 mois. Avec l'apparition retardée, des symptômes développer plus de 6 mois après l'évènement traumatisant.
Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)
Un groupe hétérogène de désordres moteurs nonprogressive chronique des blessures cérébrales trouvant leur origine dans la période prénatal, période périnatale ou premières années de la vie. Les quatre principaux sont les sous-types demeuré athetoid, une ataxie et mélangés avec formes spasmodique, infirmité motrice cérébrale. Le moteur trouble peuvent vont de problèmes de motricité fine à sévère (voir muscle spasticité spasticité) dans tous les membres. La diplégie spasmodique (Little maladie) est le plus commun sous-type, et est caractérisée par la spasticité c'est le plus important dans les jambes que dans les bras. Pathologiquement, cette réaction peut être associé à, leucomalacie périventriculaire. (De Dev Med Child Neurol 1998 Août ; 40 (8) : 520-7)

Les troubles dystoniques sont un groupe de mouvements anormaux et de postures causés par des dysfonctionnements dans le système nerveux qui contrôle les muscles. Dans ces troubles, les muscles se contractent involontairement, entraînant des répétitions de mouvements involontaires, des postures tordues ou des contorsions. Ces mouvements peuvent être douloureux et affecter un seul muscle ou un groupe de muscles. Les troubles dystoniques peuvent affecter n'importe quelle partie du corps, y compris le visage, la langue, le cou, les bras, les mains, les jambes et les pieds.

Les exemples courants de troubles dystoniques comprennent la dystonie cervicale (torticolis spasmodique), dans laquelle les muscles du cou se contractent involontairement, entraînant une tête penchée ou tournée; la dystonie focale, qui affecte un muscle ou un groupe de muscles spécifiques; et la dystonie généralisée, qui affecte tout le corps.

Les causes des troubles dystoniques peuvent être génétiques, liées à une lésion cérébrale ou à une maladie neurologique sous-jacente, ou être d'origine inconnue. Le traitement peut inclure des médicaments, la physiothérapie, la thérapie occupationnelle, les injections de toxine botulique et, dans certains cas, la chirurgie.

La dystonie est un trouble du mouvement caractérisé par des spasmes musculaires involontaires qui entraînent des contorsions ou des postures anormales. Ces spasmes peuvent affecter une seule partie du corps (focale), deux parties ou plus (segmentaire), plusieurs parties non reliées (multifocale) ou tout le corps (généralisée).

Les symptômes de la dystonie peuvent inclure des mouvements lents et répétitifs, une posture anormale, des tremblements et des douleurs. Dans certains cas, les symptômes peuvent être déclenchés ou aggravés par certaines activités ou positions.

La cause de la dystonie est inconnue dans la plupart des cas, mais elle peut être liée à une lésion cérébrale, à une maladie neurologique sous-jacente ou à un trouble génétique. Dans certains cas, la dystonie peut être traitée avec des médicaments, des injections de toxine botulique ou une intervention chirurgicale.

Il est important de noter que cette définition ne remplace pas l'avis médical et qu'il est recommandé de consulter un professionnel de santé pour tout problème de santé.

L'athétose est un type de mouvement anormal caractérisé par des mouvements involontaires, irréguliers et sinueux qui affectent principalement les extrémités distales (mains, pieds) et la tête. Ces mouvements peuvent être lents ou rapides et s'aggravent généralement pendant le repos et diminuent avec l'action volontaire.

L'athétose est souvent observée dans des conditions neurologiques telles que les troubles du développement, la paralysie cérébrale, la maladie de Huntington et certaines formes d'encéphalopathies. Elle résulte généralement d'une lésion ou d'un dysfonctionnement des noyaux gris centraux du cerveau, qui sont responsables du contrôle moteur.

Le traitement de l'athétose dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anticholinergiques, de la physiothérapie, de l'occlusion sensorielle et, dans certains cas graves, une intervention chirurgicale telle qu'une stimulation cérébrale profonde.

Le torticolis est un terme médical qui décrit une contracture ou une raideur musculaire dans le muscle sternocléidomastoïdien du cou, entraînant une rotation et/ou inclinaison anormale de la tête. Il peut être congénital (présent dès la naissance) ou acquis (résultant d'une blessure, d'une mauvaise posture ou d'une maladie sous-jacente). Le torticolis limite la mobilité de la tête et du cou, provoquant une gêne ou une douleur considérable. Dans les cas graves et/ou chroniques, il peut entraîner des complications telles que des maux de tête, des douleurs à l'épaule et une altération de la posture. Le traitement du torticolis dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des étirements, des massages, des médicaments contre la douleur et/ou l'inflammation, ainsi que des thérapies physiques ou occupationnelles. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger le problème.

La chorée est un trouble du mouvement caractérisé par des mouvements involontaires, irréguliers et souvent rapides des muscles du visage, du tronc et des membres. Ces mouvements peuvent être continus ou se produire de manière intermittente. La chorée est généralement observée dans certaines maladies neurologiques, telles que la maladie de Huntington, la chorée de Sydenham (une complication du rhumatisme articulaire aigu), les troubles hépatiques et certains types d'intoxications. Dans certains cas, la chorée peut être un effet secondaire de certains médicaments, comme les antipsychotiques.

La cause sous-jacente de la chorée est généralement une anomalie dans le fonctionnement des neurones qui produisent et régulent la dopamine, un neurotransmetteur important dans le cerveau. Selon la cause sous-jacente, la chorée peut être traitée en traitant la maladie sous-jacente ou en ajustant les médicaments qui peuvent causer des mouvements involontaires. Dans certains cas, des médicaments spécifiques peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes de la chorée.

Les infusions spinales, également connues sous le nom de ponctions lombaires continues, sont un type de traitement médical qui implique l'administration continue de médicaments directement dans l'espace épidural de la colonne vertébrale à l'aide d'un cathéter spécialement conçu. Ce type d'administration permet des concentrations plus élevées de médicaments dans la région touchée, tout en minimisant les effets secondaires systémiques.

Les infusions spinales sont souvent utilisées pour gérer la douleur chronique, en particulier après une chirurgie rachidienne ou dans le traitement des douleurs neuropathiques. Les médicaments couramment utilisés comprennent les anesthésiques locaux, les opioïdes et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Le processus d'installation d'une infusion spinale implique généralement la mise en place d'un cathéter dans l'espace épidural de la colonne vertébrale à l'aide d'une aiguille spéciale. Une fois le cathéter inséré, l'aiguille est retirée et le cathéter est fixé en place. Le médicament est ensuite administré via une pompe à perfusion externe qui régule la vitesse et la quantité de médicament délivré.

Bien que les infusions spinales soient généralement considérées comme sûres, elles peuvent être associées à des risques et des complications potentiels, tels que des infections, des saignements, des maux de dos et des fuites de liquide céphalo-rachidien. Par conséquent, il est important qu'elles soient administrées par des professionnels de la santé qualifiés et expérimentés dans un environnement médical approprié.

La dystonie musculaire déformante (DMD) est un trouble du mouvement caractérisé par des contractions musculaires involontaires prolongées qui peuvent entraîner des postures et des mouvements répétitifs, anormaux et souvent douloureux. Les symptômes de la DMD peuvent affecter n'importe quel muscle du corps, mais ils sont le plus souvent localisés dans les muscles du visage, de la langue, de la mâchoire, du cou, des bras et des jambes.

Dans certains cas, la dystonie peut être généralisée, affectant de nombreux groupes musculaires simultanément. La sévérité des symptômes peut varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à graves. Dans les cas graves, la dystonie peut entraîner une déformation et une incapacité fonctionnelle importantes.

La cause exacte de la DMD est inconnue dans la plupart des cas, mais elle est souvent associée à des anomalies génétiques qui affectent la transmission des signaux entre le cerveau et les muscles. Dans certains cas, la dystonie peut être un effet secondaire d'une lésion cérébrale ou d'une maladie neurologique sous-jacente.

Le traitement de la DMD dépend de la gravité des symptômes et de leur impact sur la fonction quotidienne. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, des injections de toxine botulique, des thérapies physiques et de réadaptation, et dans certains cas, la chirurgie.

Je suis désolé, mais "handwriting" est un terme anglais qui se traduit par "écriture manuscrite". Il ne s'agit pas d'un terme médical. Cependant, l'écriture manuscrite peut être évaluée dans le cadre de certaines évaluations neurologiques ou psychologiques pour aider à diagnostiquer certains troubles tels que les troubles moteurs ou cognitifs. Une déficience de l'écriture manuscrite peut être un symptôme d'une maladie sous-jacente, comme la maladie de Parkinson ou une blessure au cerveau.

Le blépharospasme est un trouble du mouvement caractérisé par une contraction involontaire et répétitive des muscles des paupières. Dans les cas légers, il peut causer une augmentation fréquente du clignement des yeux, mais dans les cas plus sévères, il peut entraîner une fermeture complète et prolongée des paupières, rendant la vision difficile ou impossible.

Les causes exactes du blépharospasme ne sont pas complètement comprises, mais on pense qu'il est lié à des anomalies dans le fonctionnement des neurones du cerveau qui contrôlent les mouvements musculaires. Il peut être associé à d'autres troubles neurologiques ou oculaires, ou il peut survenir sans cause sous-jacente apparente.

Le traitement du blépharospasme dépend de sa gravité et de ses causes sous-jacentes. Dans les cas légers, des lunettes teintées ou des lentilles de contact peuvent aider à réduire la sensibilité à la lumière qui peut aggraver les symptômes. Des médicaments tels que les anticholinergiques ou les relaxants musculaires peuvent également être utilisés pour soulager les spasmes des paupières.

Dans les cas plus sévères, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour déconnecter les nerfs qui contrôlent les muscles des paupières ou pour affaiblir ces muscles. La thérapie botulique (toxine botulique de type A) est également souvent utilisée pour traiter le blépharospasme en injectant la substance dans les muscles des paupières pour les paralyser temporairement et réduire ainsi les spasmes.

Le trouble bipolaire, anciennement connu sous le nom de psychose maniaco-dépressive, est un trouble de l'humeur caractérisé par des épisodes extrêmes de dépression et d'excitation ou d'agitation. Ces épisodes peuvent être séparés par des périodes de humeur et de fonctionnement normaux.

Les épisodes maniaques peuvent inclure une humeur anormalement et persistante élevée, une irritabilité excessive ou un comportement hyperactif, une inflammation du jugement et des décisions imprudentes. Ces symptômes sont suffisamment graves pour perturber le fonctionnement social ou professionnel habituel ou nécessiter une hospitalisation pour assurer la sécurité de la personne.

Les épisodes dépressifs comprennent une humeur dépressive, une perte d'intérêt ou de plaisir dans presque toutes les activités, des changements importants dans l'appétit ou le poids, une insomnie ou un sommeil excessif, une agitation ou une lenteur accrue, la fatigue ou la perte d'énergie, des sentiments de dévalorisation ou d'inutilité, des difficultés à se concentrer, des pensées récurrentes de mort et des tentatives de suicide.

Le trouble bipolaire est souvent associé à des problèmes cognitifs, des troubles anxieux et des abus de substances. Il peut entraîner une altération significative du fonctionnement social, professionnel ou scolaire. Le diagnostic est établi sur la base d'un examen psychiatrique approfondi et d'une anamnèse détaillée. Le traitement comprend généralement une combinaison de médicaments et de thérapies psychologiques.

Metoclopramide est un médicament utilisé pour traiter les nausées et les vomissements légers à modérés ainsi que les problèmes de vidange gastrique. Il fonctionne en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire les sentiments de nausée et à améliorer la motilité gastro-intestinale.

Metoclopramide est disponible sous forme de comprimés, de solutions liquides et d'injections. Il est généralement prescrit pour une courte durée en raison du risque de développer des effets secondaires neurologiques graves tels que des mouvements involontaires ou des convulsions.

Les effets indésirables courants de ce médicament comprennent la somnolence, la fatigue, la diarrhée et les maux de tête. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons ou un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge.

Il est important de suivre attentivement les instructions de dosage de votre médecin lorsque vous prenez ce médicament et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant à votre fournisseur de soins de santé dès que possible.

Les troubles de la motricité, également connus sous le nom de troubles du mouvement, sont des conditions médicales qui affectent la capacité d'une personne à contrôler, coordonner et effectuer des mouvements volontaires et involontaires. Ces troubles peuvent affecter un seul muscle ou groupe musculaire, un membre ou une partie du corps, ou tout le corps.

Les causes sous-jacentes des troubles de la motricité peuvent varier considérablement et dépendent du type spécifique de trouble. Les causes courantes comprennent les lésions cérébrales, les maladies neurologiques, les troubles musculaires et les affections congénitales.

Les symptômes des troubles de la motricité peuvent inclure des mouvements anormaux, tels que des tremblements, des secousses, des spasmes ou des rigidités musculaires; une coordination et une équilibre altérés; des difficultés à initier ou à maintenir des mouvements volontaires; et une fatigue ou une faiblesse musculaire.

Les troubles de la motricité peuvent être classés en deux catégories principales: les troubles du mouvement hyperkinétiques, qui sont caractérisés par des mouvements excessifs ou involontaires, tels que les tremblements et les tics; et les troubles du mouvement hypokinétiques, qui sont caractérisés par une réduction ou une absence de mouvement, tels que la maladie de Parkinson.

Le traitement des troubles de la motricité dépend du type spécifique de trouble et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une chirurgie ou une combinaison de ces options.

Le syndrome de Ménière est un trouble de l'oreille interne qui provoque des épisodes récurrents de vertiges, de bourdonnements dans les oreilles (acouphènes), de perte auditive et d'une sensation de plénitude dans l'oreille affectée. Ces symptômes peuvent survenir séparément ou ensemble. Ils varient en durée et en gravité d'un épisode à l'autre, mais pour la plupart des gens, les symptômes s'aggravent progressivement au fil du temps.

Les causes exactes du syndrome de Ménière ne sont pas entièrement comprises, mais il semble que ce soit lié à une anomalie dans le volume ou la composition du liquide dans l'oreille interne. Certaines théories suggèrent qu'un excès de fluide peut accumuler dans l'oreille interne, provoquant des changements de pression et entraînant des symptômes. D'autres facteurs peuvent également contribuer au développement du syndrome de Ménière, notamment la génétique, les allergies, les infections virales, le stress et la consommation excessive de sel.

Le diagnostic est généralement posé sur la base des symptômes caractéristiques et après l'exclusion d'autres affections qui peuvent présenter des symptômes similaires. Des tests auditifs et des examens de l'équilibre peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic.

Le traitement du syndrome de Ménière vise à contrôler les symptômes et à prévenir les épisodes. Les options de traitement comprennent des changements de mode de vie, tels qu'une réduction de la consommation de sel et de caféine, une thérapie de relaxation pour gérer le stress et l'évitement des déclencheurs connus. Des médicaments peuvent également être prescrits pour contrôler les vertiges, les nausées et les vomissements. Dans certains cas, des procédures chirurgicales peuvent être envisagées pour soulager les symptômes sévères ou persistants.

Le pallidum est une structure cérébrale profonde qui fait partie du système extrapyramidal. Il s'agit d'un noyau gris situé dans la région sous-thalamique du diencéphale. Le pallidum joue un rôle crucial dans le contrôle moteur et est impliqué dans des processus tels que l'initiation, la planification et l'exécution des mouvements volontaires.

Le pallidum se compose de deux parties distinctes : le globus pallidus interna (GPi) et le globus pallidus externa (GPe). Le GPi est une structure de sortie qui envoie des signaux inhibiteurs aux noyaux thalamiques, tandis que le GPe est une structure intrinsèque qui reçoit des entrées du cortex cérébral et d'autres structures sous-corticales.

Le pallidum est souvent affecté dans certaines maladies neurologiques dégénératives, telles que la maladie de Parkinson. Dans ces conditions, la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans la substance noire entraîne une augmentation de l'activité dans le pallidum, ce qui peut entraîner des symptômes moteurs caractéristiques tels que les tremblements au repos, la rigidité musculaire et la bradykinésie. Des traitements tels que la stimulation cérébrale profonde peuvent être utilisés pour moduler l'activité du pallidum et améliorer les symptômes moteurs dans ces maladies.

Les troubles mentaux, également connus sous le nom de troubles psychologiques ou psychiatriques, sont des désordres qui affectent l'humeur, la pensée et le comportement. Ils peuvent perturber la capacité d'une personne à fonctionner correctement dans sa vie quotidienne, causant souvent un stress important pour la personne atteinte et ses proches.

Les troubles mentaux comprennent une large gamme de conditions telles que les troubles anxieux (comme le trouble panique ou la phobie spécifique), les troubles dépressifs, les schizophrénies, les troubles bipolaires, les troubles liés à l'utilisation de substances, les troubles psychotiques, les troubles de l'alimentation (comme l'anorexie nervosa ou la boulimie), les troubles du spectre autistique, et bien d'autres.

Ces conditions sont souvent associées à des changements biochimiques dans le cerveau et peuvent être influencées par plusieurs facteurs tels que la génétique, l'environnement, le stress et les expériences traumatiques. Il est important de noter que ces troubles ne sont pas simplement «dans la tête» des personnes qui en souffrent; ils sont réels et peuvent être très graves.

La plupart des troubles mentaux peuvent être traités avec succès avec une combinaison de médicaments, de thérapies psychologiques ou comportementales, et de soutien social et émotionnel. L'accès aux soins de santé mentale est crucial pour les personnes atteintes de ces troubles afin qu'elles puissent mener une vie productive et épanouissante.

Les muscles du cou, également connus sous le nom de musculature cervicale, sont un groupe complexe et interconnecté de muscles qui soutiennent et permettent le mouvement de la tête et du cou. Ils peuvent être divisés en deux catégories principales : les muscles prévertébraux à l'avant et les muscles postérieurs à l'arrière.

Les muscles prévertébraux comprennent :

1. Le muscle platysma, qui est une fine couche de muscle superficiel qui s'étend des clavicules aux joues.
2. Les muscles sternocléidomastoïdiens, qui sont deux grands muscles situés de chaque côté du cou et qui permettent la flexion et la rotation de la tête.
3. Les muscles scalènes, qui sont trois paires de muscles situés à l'avant des muscles postérieurs et qui permettent la flexion latérale et la rotation de la tête.

Les muscles postérieurs comprennent :

1. Le muscle trapèze, qui est un grand muscle en forme de losange qui s'étend du crâne à la colonne vertébrale inférieure et permet les mouvements de la tête et des épaules.
2. Les muscles splénius, qui sont deux grands muscles situés de chaque côté de la colonne vertébrale et qui permettent l'extension et la rotation de la tête.
3. Les muscles sous-occipitaux, qui sont un groupe de petits muscles situés à la base du crâne et qui permettent les mouvements fins de la tête.

Ces muscles travaillent ensemble pour permettre une grande variété de mouvements de la tête et du cou, tels que la flexion, l'extension, la rotation et la inclinaison latérale. Les déséquilibres ou les dommages à ces muscles peuvent entraîner des douleurs au cou, des maux de tête et une réduction de la mobilité cervicale.

Le noyau entopédonculaire est une structure dans le tronc cérébral qui joue un rôle important dans la régulation des mouvements oculaires et de la tête. Il s'agit d'un amas de neurones situé dans la région tegmentale centrale du pont, près du noyau abducens (VI).

Le noyau entopédonculaire est divisé en deux parties : le noyau paramédian et le noyau médian. Le noyau paramédian contient des neurones qui innervent les muscles oculomoteurs, tandis que le noyau médian contient des neurones qui innervent les muscles cervicaux.

Cette structure est responsable de la génération de réflexes oculo-céphaliques et vestibulo-oculaires, qui permettent de maintenir une image stable sur la rétine lors des mouvements de la tête. Les signaux provenant du système vestibulaire sont intégrés dans le noyau entopédonculaire pour générer des réponses appropriées des muscles oculaires et cervicaux.

Des lésions ou des dysfonctionnements du noyau entopédonculaire peuvent entraîner des troubles de la coordination des mouvements oculaires et de la tête, tels que des nystagmus, des déviations oculaires ou des difficultés à maintenir l'équilibre.

Un tremblement est un mouvement rythmique oscillatoire, involontaire et rhythmique d'une partie du corps. Il s'agit d'un symptôme commun et peut être causé par plusieurs facteurs, y compris les conditions neurologiques, le stress, l'usage de certains médicaments, la consommation d'alcool ou de drogues, ou des problèmes liés au métabolisme. Les tremblements peuvent affecter les mains, les bras, la tête, les voix, et d'autres parties du corps. Ils peuvent se produire à différents moments, comme au repos, pendant l'action ou avec des mouvements intentionnels. La gravité et la fréquence des tremblements peuvent varier d'une personne à l'autre.

Les Troubles anxieux sont un groupe de conditions mentales caractérisées par des sentiments excessifs de peur, d'inquiétude et d'anxiété qui interfèrent avec la vie quotidienne. Ces troubles peuvent inclure des symptômes physiques tels que des palpitations cardiaques, des sueurs, des tremblements, des fatigues et des troubles du sommeil. Les exemples de troubles anxieux comprennent le trouble d'anxiété généralisée (TAG), les troubles de panique, l'agoraphobie, le trouble d'anxiété sociale, le trouble de stress post-traumatique (TSPT) et le trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Les causes peuvent être génétiques, environnementales ou liées à une maladie sous-jacente. Le diagnostic est généralement posé sur la base des symptômes et de l'histoire médicale du patient. Le traitement peut inclure une thérapie cognitivo-comportementale, des médicaments ou une combinaison des deux.

La harmane est un alcaloïde trouvé dans certaines plantes, y compris les espèces du genre Peganum, comme l'herbe aux écrouelles (Peganum harmala) et le pas maudit (Peganum multisectum). Cet alcaloïde est connu pour ses effets psychoactifs et hallucinogènes.

La harmane est un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), ce qui signifie qu'elle inhibe l'action d'une enzyme appelée monoamine oxydase, qui est responsable de la dégradation des neurotransmetteurs dans le cerveau. En conséquence, la harmane peut augmenter les niveaux de certains neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que la sérotonine, la dopamine et la noradrénaline.

La harmane a été étudiée pour ses effets potentiels dans le traitement de diverses conditions médicales, y compris la dépression et les troubles anxieux. Cependant, son utilisation comme médicament est limitée en raison de ses effets secondaires potentiellement dangereux, tels que l'hypertension artérielle et les convulsions.

Il est important de noter que la consommation de harmane peut être dangereuse, en particulier lorsqu'elle est combinée avec d'autres médicaments ou substances qui affectent les niveaux de neurotransmetteurs dans le cerveau. Il est donc recommandé de consulter un médecin avant de prendre de la harmane ou tout autre supplément contenant cet alcaloïde.

Les troubles de l'humeur sont des désordres mentaux caractérisés par des altérations durables et marquées de l'humeur, c'est-à-dire de l'état d'esprit ou du sentiment dominant d'un individu, qui affectent sa perception de la vie, ses pensées, son comportement et sa capacité à fonctionner. Les deux humeurs principales sont la joie et la tristesse, mais il existe également d'autres humeurs comme la colère, la peur ou le dégoût.

Les troubles de l'humeur peuvent se manifester sous différentes formes, les plus courantes étant la dépression majeure et le trouble bipolaire (anciennement appelé psychose maniaco-dépressive). Dans la dépression majeure, l'individu éprouve une humeur extrêmement triste, pessimiste ou vide pendant une période prolongée, associée à une perte d'intérêt ou de plaisir pour les activités quotidiennes, des troubles du sommeil et de l'appétit, une fatigue accrue, des difficultés de concentration, des sentiments de dévalorisation ou de culpabilité excessifs, des pensées de mort ou de suicide récurrentes.

Dans le trouble bipolaire, l'individu alterne entre des phases dépressives et des phases d'humeur euphorique ou irritable, appelées manies ou hypomanies. Pendant les phases maniaques, la personne peut présenter une hyperactivité, une logorrhée (flot de paroles ininterrompu), une distractibilité accrue, des idées de grandeur, un sentiment d'invulnérabilité, des comportements impulsifs ou à risque, une diminution du besoin de sommeil et une distorsion du jugement.

Les troubles de l'humeur peuvent être causés par une combinaison de facteurs génétiques, biologiques, environnementaux et psychosociaux. Ils nécessitent un traitement spécialisé, qui peut inclure des médicaments (antidépresseurs, stabilisateurs de l'humeur, antipsychotiques) et une thérapie cognitivo-comportementale ou interpersonnelle. Une prise en charge précoce et adéquate permet de réduire les risques de rechute et d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.

Je suis désolé, mais la phrase "Souches Mutantes De Rat" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "souches mutantes" fait référence à des lignées cellulaires ou d'organismes qui ont subi une modification génétique, appelée mutation, intentionnellement ou aléatoirement. Cependant, dans le contexte médical, on ne parle pas spécifiquement de "souches mutantes de rat". On peut plutôt parler de "modèles animaux de maladies", où des rongeurs (souris ou rats) sont génétiquement modifiés pour étudier certaines pathologies ou processus biologiques.

Si vous cherchiez une définition sur les mutations dans un contexte médical, je peux vous fournir une explication à ce sujet :

Les mutations sont des changements permanents et héréditaires dans l'ADN d'un organisme. Elles peuvent être causées par des facteurs internes ou externes, tels que les erreurs de réplication de l'ADN, les agents mutagènes environnementaux (comme les radiations et certains produits chimiques), ou encore des virus. Les mutations peuvent entraîner des modifications dans la séquence d'acides aminés des protéines, ce qui peut altérer leur fonction et contribuer au développement de maladies génétiques ou favoriser l'apparition de certains cancers.

Les noyaux basaux sont une collection de grands groupes de neurones situés à la base du prosencéphale, qui est la partie antérieure du cerveau. Ils jouent un rôle crucial dans le contrôle des mouvements volontaires et involontaires du corps. Les noyaux basaux comprennent les noyaux caudé, putamen, globus pallidus et le noyau sous-thalamique. Ensemble, ils forment le système nerveux extrapyramidal qui est responsable de la régulation fine des mouvements musculaires. Les lésions ou les dysfonctionnements des noyaux basaux peuvent entraîner des troubles du mouvement tels que la maladie de Parkinson, la dystonie et la chorée. Dans un contexte médical, le terme "noyaux basaux" peut également être utilisé pour se référer à des structures similaires dans d'autres parties du système nerveux central.

Le DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition) est un manuel publié par l'Association Américaine de Psychiatrie (American Psychiatric Association). Il fournit des critères diagnostiques pour les troubles mentaux et comportementaux reconnus par la profession médicale. Les catégories diagnostiques du DSM-IV sont basées sur des recherches cliniques, psychologiques, neuroscientifiques et épidémiologiques. Il est largement utilisé en psychiatrie, en psychologie et dans d'autres domaines de la santé mentale pour aider à diagnostiquer et à traiter les troubles mentaux.

Le DSM-IV est organisé en plusieurs chapitres qui regroupent des troubles similaires sur le plan clinique ou théorique. Chaque trouble est décrit par une série de critères diagnostiques spécifiques, comprenant des symptômes et des caractéristiques cliniques nécessaires pour poser un diagnostic. Le manuel comprend également des informations sur les troubles associés, les facteurs de risque, le cours évolutif, la prévalence, la famille et l'histoire culturelle, ainsi que des directives pour le diagnostic différentiel.

Le DSM-IV a été publié en 1994 et a été largement utilisé pendant plus d'une décennie avant d'être remplacé par le DSM-5 en 2013. Il est important de noter que les classifications et les critères diagnostiques du DSM sont révisés régulièrement pour refléter les avancées dans la recherche sur les troubles mentaux.

Bromisoval est le nom d'un composé chimique qui a été utilisé dans certains médicaments comme sédatif et hypnotique, ce qui signifie qu'il a été utilisé pour aider à calmer ou endormir les gens. Il s'agit d'une forme de barbiturique, une classe de médicaments qui agissent en ralentissant l'activité du cerveau et du système nerveux central.

Bromisoval est un dérivé du valérinate de sodium, un composé trouvé dans les racines de la plante Valeriana officinalis, qui a été utilisé comme sédatif depuis des siècles. Le bromisoval a été développé dans l'espoir qu'il offrirait une alternative plus sûre et plus efficace aux barbituriques traditionnels, mais il n'a jamais gagné en popularité en raison de ses propres risques d'effets secondaires et de dépendance.

Comme les autres barbituriques, le bromisoval peut être très addictif et est associé à un risque élevé de surdose, en particulier lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres substances qui dépriment le système nerveux central, telles que l'alcool. Les effets secondaires courants du bromisoval peuvent inclure la somnolence, la confusion, les étourdissements, la difficulté à se concentrer et les problèmes de coordination.

En raison des risques associés aux barbituriques, ils ont largement été remplacés par d'autres médicaments plus sûrs pour traiter l'insomnie et l'anxiété. Le bromisoval n'est plus couramment utilisé dans la pratique médicale moderne.

Une crampe musculaire est une contraction involontaire et douloureuse d'un muscle ou d'un groupe de muscles, qui se produit soudainement et dure généralement de quelques secondes à quelques minutes. Pendant la crampe, le muscle se raidit et devient très sensible à la palpation. Les crampes musculaires peuvent survenir pendant l'exercice ou au repos, mais elles sont plus fréquentes pendant ou après un effort physique intense, en particulier dans des conditions de chaleur extrême ou lors d'un manque d'hydratation et d'électrolytes. Les crampes musculaires peuvent également être liées à une maladie sous-jacente, telles que les neuropathies périphériques, l'insuffisance rénale ou la cirrhose du foie. Dans de nombreux cas, cependant, la cause exacte des crampes musculaires est inconnue.

La myoclonie est un type de spasme musculaire involontaire caractérisé par des contractions soudaines et brèves des muscles, souvent comparées à des secousses ou des mouvements ressemblant à des battements. Ces mouvements peuvent affecter un seul muscle ou un groupe de muscles et peuvent survenir au repos ou pendant des activités volontaires. Les myoclonies peuvent être causées par divers facteurs, tels que des lésions cérébrales, des maladies neurodégénératives, des infections, des troubles métaboliques ou des réactions médicamenteuses. Elles peuvent également se produire sans cause apparente et sont alors appelées myoclonies essentielles. Dans certains cas, les myoclonies peuvent être traitées avec des médicaments ou d'autres thérapies, mais dans d'autres situations, elles peuvent être difficiles à gérer et avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une personne.

La toxine botulique est une neurotoxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Il existe sept sérotypes différents de cette toxine, notés A à G. La toxine botulinique agit en bloquant la libération d'acétylcholine dans la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une paralysie musculaire temporaire.

Dans un contexte médical, la toxine botulique est utilisée comme traitement thérapeutique pour une variété de conditions, y compris les spasmes musculaires dystoniques, le strabisme, les troubles de la sudation excessive (hyperhidrose), et les migraines chroniques. Le type de toxine botulique le plus couramment utilisé à des fins médicales est la toxine botulinique de type A.

L'utilisation de la toxine botulique en médecine esthétique pour réduire les rides du visage, telles que les rides du lion et les pattes d'oie, est également devenue très populaire. Cependant, il convient de noter que l'utilisation non médicale de la toxine botulique peut comporter des risques et devrait être effectuée sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

L'électromyographie (EMG) est un examen diagnostique qui enregistre l'activité électrique des muscles au repos et pendant la contraction. Il utilise des aiguilles ou des électrodes de surface pour détecter ces impulsions électriques, known as action potentials, qui sont générées par les cellules musculaires lorsqu'elles sont stimulées.

L'EMG est utilisé pour diagnostiquer diverses affections neuromusculaires, telles que les maladies des nerfs moteurs, les lésions nerveuses, les troubles de la jonction neuromusculaire, les maladies musculaires et les conditions liées à la douleur ou à la faiblesse musculaire. Les résultats de l'EMG peuvent aider à déterminer la cause sous-jacente des symptômes du patient, à guider le plan de traitement et à évaluer la gravité et la progression de la maladie.

L'examen comporte deux parties : l'enregistrement au repos et l'enregistrement pendant la contraction volontaire. L'enregistrement au repos vise à détecter toute activité spontanée anormale, telle que des fasciculations ou des potentiels de fibrillation, qui peuvent indiquer une neuropathie ou une myopathie. L'enregistrement pendant la contraction volontaire évalue l'intégrité du nerf moteur et de la fonction musculaire en examinant la forme, l'amplitude et la durée des potentiels d'action générés par les muscles lorsqu'ils se contractent.

L'EMG est généralement considéré comme sûr et bien toléré, bien que certains patients puissent ressentir un certain degré d'inconfort ou de douleur pendant l'insertion des aiguilles. Les risques associés à l'examen sont minimes et comprennent généralement des ecchymoses, une infection ou une blessure nerveuse rare.

Les mutants neurologiques de souris sont des souches de rongeurs qui présentent des anomalies ou des modifications génétiques spécifiques dans leur système nerveux central et périphérique. Ces mutations peuvent entraîner une variété de phénotypes, tels que des troubles de l'apprentissage, de la mémoire, du mouvement, de la coordination, de l'humeur ou de la sensibilité sensorielle.

Les mutants neurologiques de souris sont souvent utilisés comme modèles animaux dans la recherche biomédicale pour étudier les mécanismes sous-jacents des maladies humaines du système nerveux, telles que les troubles neurodégénératifs (maladie d'Alzheimer, Parkinson), les troubles psychiatriques (schizophrénie, dépression) et les troubles neurologiques développementaux (autisme, épilepsie).

Les mutations peuvent affecter des gènes spécifiques ou des voies de signalisation, ce qui permet aux chercheurs d'étudier l'impact de ces modifications sur le fonctionnement du cerveau et du système nerveux. Ces modèles animaux sont essentiels pour comprendre les bases moléculaires et cellulaires des maladies neurologiques et pour tester de nouvelles thérapies et traitements potentiels.

La stimulation cérébrale profonde (SCP) est une intervention neurochirurgicale réversible et généralement bien tolérée qui consiste à implanter des électrodes dans des structures cibles spécifiques du cerveau. Ces électrodes sont connectées à un générateur d'impulsions implantable (IPG) situé sous la peau, généralement près de la clavicule. Le IPG délivre des impulsions électriques stéréotaxiques de haute fréquence (généralement entre 100 et 130 Hz) à la structure cible du cerveau.

Cette méthode est utilisée pour traiter une variété de troubles du mouvement, tels que la maladie de Parkinson, les tremblements essentiels, la dystonie et certains types d'épilepsie. Elle fonctionne en modulant l'activité neuronale dans la zone cible, ce qui peut entraîner une réduction des symptômes moteurs invalidants. Les structures cérébrales couramment ciblées comprennent le thalamus, le globus pallidus interne et le noyau sous-thalamique.

La SCP est un processus en deux étapes : d'abord, l'électrode est implantée de manière stéréotaxique dans la zone cible prédéterminée du cerveau ; ensuite, une période de test et de titration des paramètres de stimulation a lieu pour déterminer les réglages optimaux pour chaque patient. Ces réglages peuvent être ajustés au fil du temps en fonction de l'évolution des symptômes ou des effets secondaires.

Bien que la SCP soit généralement considérée comme sûre et efficace, elle comporte certains risques potentiels, tels que des infections, des hémorragies cérébrales, des dysfonctionnements matériels ou des changements cognitifs légers. Cependant, ces complications sont relativement rares et la plupart des patients bénéficient d'une amélioration significative de leur qualité de vie après l'implantation de la SCP.

La spasticité musculaire est un trouble du tonus musculaire caractérisé par une augmentation du réflexe tendineux et une résistance accrue au mouvement passif. Elle résulte généralement d'une lésion ou d'une maladie du cerveau ou de la moelle épinière, qui perturbe les voies nerveuses responsables du contrôle musculaire.

Dans des conditions normales, notre système nerveux régule le tonus musculaire pour permettre des mouvements fluides et contrôlés. Cependant, lorsque ces voies sont endommagées, comme dans la sclérose en plaques ou une lésion cérébrale traumatique, les muscles peuvent devenir raides et difficiles à déplacer.

La spasticité peut affecter n'importe quel muscle du corps mais elle est souvent plus prononcée dans les membres inférieurs. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, allant de légers jusqu'à sévères. Ils peuvent inclure des raideurs musculaires, des mouvements involontaires, des secousses musculaires, une démarche rigide ou boiteuse, et des douleurs.

Le traitement de la spasticité vise à gérer les symptômes et à améliorer la fonction et la qualité de vie. Il peut inclure des médicaments, des thérapies physiques, des interventions chirurgicales ou l'utilisation d'appareils orthopédiques.

Le Trouble Dépressif Majeur (également connu sous le nom de Depression Majeur ou Dépression Clinique) est un trouble de l'humeur grave caractérisé par des sentiments persistants de tristesse, d'anxiété ou d'un sentiment vide, accompagnés d'une perte d'intérêt ou de plaisir pour la majorité des activités. Cela affecte considérablement le fonctionnement quotidien, interfère avec la capacité à travailler, étudier, manger, dormir et s'amuser.

Les symptômes doivent être présents pendant au moins deux semaines et peuvent inclure :

1. Humeur dépressive la plupart du temps
2. Perte d'intérêt ou de plaisir dans presque toutes les activités
3. Perte ou gain de poids significatif
4. Insomnie ou hypersomnie
5. Agitation ou ralentissement psychomoteur
6. Fatigue ou perte d'énergie
7. Sentiments de dévalorisation ou de culpabilité excessive ou inappropriée
8. Diminution de l'aptitude à penser ou à se concentrer, ou indécision
9. Pensées récurrentes de mort, de suicide sans plan spécifique ou une tentative de suicide ou un plan précis pour se suicider

Pour poser le diagnostic, ces symptômes ne doivent pas être dus aux effets physiologiques directs d'une substance (par exemple, une drogue, un médicament) ou d'une autre affection médicale générale. Le trouble dépressif majeur peut survenir une seule fois dans la vie ou se répéter plusieurs fois.

Une chambre implantable, également connue sous le nom de port à cathéter implantable ou port d'accès veineux central, est un dispositif médical utilisé pour administrer des médicaments et effectuer des prélèvements sanguins chez les patients, en particulier ceux qui ont besoin d'un traitement à long terme.

La chambre implantable se compose d'un petit réservoir souple (généralement en silicone) et d'un catheter (tube fin) qui est inséré dans une veine centrale, généralement la veine jugulaire interne ou la sous-clavière. Le réservoir est implanté chirurgicalement sous la peau, généralement dans la poitrine ou le haut du bras, de sorte qu'il soit facilement accessible pour les injections et les prélèvements sanguins.

Le catheter est relié au réservoir par un tube court et fin qui traverse la peau jusqu'à l'extérieur du corps. Une membrane spéciale recouvre l'extrémité externe de ce tube, permettant aux professionnels de la santé d'injecter des médicaments ou de prélever des échantillons sanguins en perçant simplement cette membrane avec une aiguille stérile.

Les chambres implantables sont couramment utilisées pour l'administration de chimiothérapie, d'antibiotiques à long terme, de nutriments par voie intraveineuse (nutrition parentérale totale) et d'autres médicaments qui doivent être administrés directement dans la circulation sanguine. Elles offrent plusieurs avantages par rapport aux cathéters veineux centraux traditionnels, tels qu'une réduction du risque d'infection et une plus grande commodité pour les patients, car elles évitent la nécessité de piqures multiples et permettent aux patients de se baigner et de participer à des activités quotidiennes normales sans restrictions.

La dyskinésie due aux médicaments est un effet secondaire de certains médicaments, principalement les antipsychotiques et les agents dopaminergiques. Il se caractérise par des mouvements involontaires, anormaux et incontrôlables du corps. Ces mouvements peuvent affecter les muscles du visage, la langue, le cou, les bras, les jambes et le tronc. Les exemples de ces mouvements incluent des grimaces faciales, des tics, des secousses musculaires, des mouvements ondulants ou sinueux, des contorsions et des tortillements.

Cette condition est souvent liée à une surstimulation des récepteurs dopaminergiques dans le cerveau. Les médicaments qui bloquent ces récepteurs peuvent entraîner une dyskinésie lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses ou pendant de longues périodes. La dyskinésie due aux médicaments peut être difficile à traiter et peut persister même après l'arrêt du médicament.

Il est important de noter que la dyskinésie due aux médicaments doit être distinguée d'autres formes de dyskinésies, telles que la dyskinésie tardive, qui peuvent se développer après une exposition prolongée à certains médicaments antipsychotiques.

Le Trouble Déficitaire de l'Attention avec Hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental courant qui affecte à la fois les enfants et les adultes. Il se caractérise par des symptômes persistants d'inattention, d'hyperactivité et d'impulsivité qui interfèrent avec le fonctionnement scolaire, professionnel et social.

Les symptômes d'inattention peuvent inclure : difficulté à prêter attention aux détails, facilité à se distraire, difficulté à suivre des instructions, désorganisation, oubli fréquent des tâches quotidiennes et évitement de tâches qui nécessitent un effort mental soutenu.

Les symptômes d'hyperactivité peuvent inclure : une agitation constante, se lever souvent du siège lorsqu'il est inapproprié, courir ou grimper partout dans les situations où cela est inapproprié, incapacité à se tenir tranquille pendant des activités calmes, et parler excessivement.

Les symptômes d'impulsivité peuvent inclure : répondre aux questions avant que la question entière ne soit posée, difficulté à attendre son tour, interrompre souvent les autres ou dire des choses qui sont malvenues.

Pour diagnostiquer le TDAH, ces symptômes doivent être présents depuis au moins six mois dans deux ou plusieurs contextes (par exemple, à la maison et à l'école), interférer significativement avec le fonctionnement social et scolaire/professionnel, et avoir débuté avant l'âge de 12 ans. Le diagnostic ne doit pas être basé uniquement sur les rapports des parents ou des enseignants ; il doit être étayé par une évaluation complète qui comprend un examen médical, une anamnèse détaillée et une évaluation psychologique.

Dans le contexte médical, la main est la partie terminale du membre supérieur qui comprend les os carpien, métacarpien et phalangien, ainsi que les muscles, tendons, ligaments, articulations, vaisseaux sanguins et nerfs associés. Elle est essentielle pour la préhension fine, la manipulation des objets et la communication tactile. La main humaine adulte moyenne contient 27 os, ce qui en fait l'une des structures anatomiques les plus complexes du corps. Les maladies courantes affectant la main comprennent les blessures traumatiques, les infections, les troubles dégénératifs comme l'arthrose et les affections neurologiques entraînant une perte de fonction.

Le Trouble Dépressif, également connu sous le nom de Dépression Clinique, est un trouble de l'humeur sérieux qui affecte la façon dont vous pensez, vous sentez et agissez. Il cause des sentiments de tristesse profonde, d'irritabilité, de perte d'intérêt ou de plaisir dans des activités qui étaient autrefois agréables, des changements au sommeil ou à l'appétit, des problèmes de concentration, de détérioration de la mémoire, des sentiments d'inutilité ou de culpabilité excessifs, des pensées de mort ou de suicide, et une diminution de l'énergie. Ces symptômes doivent être suffisamment sévères pour causer une détresse significative ou une altération du fonctionnement social, professionnel ou dans d'autres domaines importants de la vie. Le trouble dépressif peut se produire une fois comme une dépression majeure épisodique, ou il peut être persistant et récurrent, auquel cas il est décrit comme un trouble dépressif persistant (dysthymie).

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un trouble anxieux caractérisé par des pensées persistantes et intrusives (obsessions) qui causent un stress important et des comportements répétitifs (compulsions) que la personne feel obligée de faire pour tenter de soulager cette anxiété. Souvent, ces compulsions ne sont pas liées de manière rationnelle aux obsessions et ne fournissent qu'un soulagement temporaire.

Les symptômes du TOC peuvent inclure des peurs persistantes de contamination, des pensées ou images mentales récurrentes et indésirables (par exemple, peur de nuire à soi-même ou aux autres), la nécessité de tout organiser d'une certaine manière, des vérifications excessives et des rituels de lavage des mains. Pour répondre au diagnostic du TOC, ces symptômes doivent être suffisamment sévères pour interférer avec le fonctionnement quotidien de la personne et causer une détresse significative.

Le TOC affecte environ 1 à 2 % de la population mondiale et peut survenir à tout âge, bien que les symptômes aient tendance à s'aggraver à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Le traitement du TOC implique souvent une combinaison de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et de médicaments, tels que des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS).

Le trouble de stress post-traumatique (TSPT), selon la définition médicale, est un trouble anxieux qui se développe à la suite d'un événement traumatisant extrêmement stressant. Ce trouble est caractérisé par des intrusions récurrentes de l'événement traumatisant dans la vie de la personne, ce qui peut inclure des cauchemars, des flashbacks ou des pensées obsessionnelles.

Les personnes atteintes de TSPT peuvent également présenter une évitement marqué des stimuli associés au traumatisme, un état d'hypervigilance et des réactions excessives de peur, ainsi qu'une altération significative de la capacité à réguler les émotions et à maintenir des relations interpersonnelles stables.

Les symptômes du TSPT peuvent apparaître immédiatement après l'événement traumatisant ou plusieurs mois, voire des années plus tard. Le diagnostic de TSPT nécessite une évaluation approfondie par un professionnel de la santé mentale qualifié et formé pour diagnostiquer et traiter ce trouble complexe.

Le Trouble Autistique, également connu sous le nom de Autisme Classique ou Autisme de l'Enfant, est un trouble du développement neurologique caractérisé par trois principaux symptômes :

1. Déficits persistants en matière de communication et d'interaction sociales dans divers contextes, comme des difficultés à établir des relations sociales appropriées à l'âge, des problèmes de réciprocité socio-émotionnelle, ou une absence de partage des intérêts, des émotions ou du plaisir avec d'autres personnes.

2. Des patterns restreints et répétitifs de comportements, d'intérêts ou d'activités, comme des mouvements stéréotypés ou répétitifs, une insistance sur la sameness, des routines inflexibles, des intérêts très restreints et fixes, ou une hyper- ou hypo-réactivité sensorielle ou intérêt inhabituel pour des aspects sensoriels de l'environnement.

3. Les symptômes doivent être présents dans le courant de la petite enfance, généralement avant l'âge de trois ans.

4. Ces symptômes causent une altération cliniquement significative du fonctionnement social, scolaire, professionnel ou autre domaine important de fonctionnement.

5. Ces troubles ne sont pas mieux expliqués par un retard global du développement ou par un trouble spécifique du développement de la communication comme le Rett ou le syndrome d'Asperger.

L'infirmité motrice cérébrale (IMC) est un terme général utilisé pour décrire les perturbations du mouvement et de la posture causées par des lésions non progressives dans certaines zones du cerveau. Ces lésions se produisent principalement pendant la période prénatale, périnatale ou précoce postnatale. L'IMC affecte généralement les mouvements volontaires et peut également affecter d'autres fonctions telles que la parole, la vision, l'audition, le goût, l'odorat et la cognition. Les symptômes peuvent varier considérablement en fonction de la gravité et de la localisation des lésions cérébrales. Ils peuvent inclure une faiblesse musculaire, une paralysie, des spasticités, des mouvements involontaires, un mauvais contrôle des mouvements oculaires, des difficultés d'élocution et des problèmes de déglutition. L'IMC est généralement non évolutive, ce qui signifie que la lésion cérébrale sous-jacente ne s'aggrave pas avec le temps, mais les symptômes peuvent évoluer au fil du temps en raison de la compensation et de l'adaptation.

... trouble de l'articulation de la parole) et des mouvements dystoniques de la main (les mouvements volontaires sont perturbés par ... et un trouble de régulation du tonus (dystonie) . Trouble de la statique rachidienne, également très fréquent (80%) avec une ... troubles du débit). Les patients ARX présentent de meilleures capacités interactionnelles. Ces troubles ressemblent à ceux ... Trouble du développement intellectuel faible à modéré. Motricité : les patients sont plus gênés pour la motricité distale fine ...
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Céphalique » se réfère à la tête et « focale » indique la limitation du trouble à une partie seulement du corps. Le terme « ... les spasmes dystoniques peuvent parfois être provoqués par certaines activités spécifiques, comme parler, mâcher ou mordre. Des ... Syndrome extrapyramidal et trouble de la motricité). ...
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Faisant partie des maladies dystoniques, elle est due à des spasmes au niveau des cordes vocales et des muscles du larynx. ... La dysphonie a autrefois été considérée comme un trouble psychiatrique.. A lheure actuelle, elle est reconnue comme étant bel ... La dysphonie spasmodique est un trouble neurologique.. Cest une affection embarrassante qui peut réellement peser dans ... Mais avant cela, on la considérait aussi comme un trouble psychologique à part entière. ...
... être comprises comme ego-pensées demandeurs dystoniques, tandis que les compulsions sont des actions qui doivent être faites ... Le Trouble Obsessionnel-Compulsif est un trouble chronique qui affecte 2% de la population et est associé parmi les troubles ... BEZERRA, Elson Eneas Cavalcante e ASSIS, Cleber Lizardo de. Notes sur le Trouble Obsessionnel-Compulsif dun cas clinique en ... Palavras-chave : Trouble Obsessionnel-Compulsif. Névrose; Transfert; Sexualité; Psychothérapie Psychanalytique. · resumo em ...
Troubles Neuro-Développementaux : Des manifestations (signes neurologiques, déficience intellectuelle, trouble des fonctions ... Épisodes de dystonie : à la place des crises dhémiplégie, des crises dites dystoniques peuvent se mettre en place. Les muscles ... Parmi les 16 patients présentant des Troubles sévères à extrêmement sévères, 10 présentent des troubles de lattention, 5 des ... Troubles du comportement : Une publication de juin 2020 dans le journal « Pediatric Neurology n°111 » montre quenviron 41% des ...
Episode maniaque des troubles bipolaires de type I * Prévention de récidive dépisode maniaque dans les troubles bipolaires de ... Les symptômes dystoniques incluent : spasme des muscles de la nuque, progressant parfois vers une oppression de la gorge, une ... Il convient de noter que les symptômes du trouble du contrôle des impulsions peuvent être associés au trouble sous-jacent ; ... Les troubles du contrôle des impulsions peuvent nuire au patient et à dautres personnes sils ne sont pas reconnus. Envisager ...
Les neuroleptiques sont utilisés pour traiter des troubles psychiatriques, certaines affections gastriques et certains troubles ... Laffection prédominante (par exemple, si les symptômes sont principalement dystoniques) dictera habituellement le type de ... Ces renseignements ne remplacent pas une consultation professionnelle auprès dun spécialiste des troubles du mouvement. ... à plusieurs troubles du mouvement. Le mot « tardive », qui signifie « tard », indique que cet état survient quelque temps après ...
Mouvements anormaux dystoniques post-AVC et prise en soins ? - docteur Jean-Michel COULON (Reims) ... Prise en charge de réadaptation des troubles cognitifs post AVC (exemple de rééducation en atelier) - docteur Alexia POTET ( ...
Troubles du sommeil ou de lhumeur sont souvent associés. ... les troubles primaires, comme la migraine, et les troubles ... Le prétraitement par la diphénhydramine peut prévenir les réactions dystoniques potentielles associées à la prochlorpérazine. ... Troubles du sommeil, des vertiges, de lanxiété et de lhumeur. Les céphalées chroniques sont souvent associées à un ... Les troubles visuels sont le type daura le plus courant chez les enfants. Ils consistent en une vision floue, des spectres de ...
21 Troubles de lindépendance tendineuse des doigts: -subluxation des tendons extenseurs à la base du 4 et 5ème doigt au niveau ... Prédominance masculine chez les sujets dystoniques Des antécédents rhumatismaux diverses peuvent être aggravés par le jeu Les ... Troubles de la sensibilité Compression du nerf médian dans le canal carpien (pianiste, violoniste et instrumentistes à vent), ... 6 Les troubles de la main et du membre supérieur touchent plus de 60% des instrumentistes à cordes 1. 76% des musiciens ...
OBSERVATION DE LACTION ET IMAGERIE MOTRICE DANS LA MALADIE DE PARKINSON PATIENTS AVEC INSTABILITÉ POSTURALE ET TROUBLES DE LA ... CONNECTIVITÉ IRM FONCTIONNELLE DU CORTEX MOTEUR PRIMAIRE CHEZ LES PATIENTS DYSTONIQUES FONCTIONNELS. *Neurologie: maladie de ...
halima_79 Messages postés 1 Date dinscription mercredi 7 les troubles visuels Troubles Dernière intervention 7 mai permet de ... dont 21 000 décès avec la peur des tremblements dystoniques, les tremblements le matériel (cass. Souffrez-vous de lun de - ...
Il convient de noter que les sympt mes du trouble du contr le des impulsions peuvent tre associ s au trouble sous-jacent ; ... Les sympt mes dystoniques incluent : spasme des muscles de la nuque, progressant parfois vers une oppression de la gorge, une ... Malgr la fr quence lev e des troubles bipolaires de type I associ s un TDAH, les donn es cliniques de s curit sont tr s limit ... Les troubles du contr le des impulsions peuvent nuire au patient et dautres personnes s ils ne sont pas reconnus. Envisager de ...
Il est également recommandé de documenter la fonction des membres supérieurs et les troubles de la parole, tels que les reins. ... les traits dystoniques et latteinte du tractus pyramidal se sont développés. ... À lhôpital pour enfants du Colorado, et un éventail doptions de traitement pour les troubles de santé mentale et de ... Le Programme de formation sur les troubles squelettiques (SDTP) est un programme de formation institutionnel T32 financé par ...
Association Belge des Patients Dystoniques asbl On utilise la dystonie pour désigner un trouble moteur caractérisé par des ... Cette association de bénévoles est dévouée aux enfants et aux adultes dyslexiques ou présentant des troubles spécifiques de ...
Troubles dystoniques - Concept préféré Concept UI. M0328380. Terme préféré. Troubles dystoniques Dystonies idiopathiques ...
Lauto-correction est impossible et augmente même le trouble.. Existe-t-il un facteur déclenchant ?. Le facteur déclenchant le ... Lexamen des musiciens dystoniques consiste à faire pratiquer des exercices de difficultés croissantes, jusquà la « mise en ... car il est difficile de prendre le risque de provoquer une gêne supérieure au trouble initial.. Au total, la prise en charge de ... échec ». Cependant, le trouble est parfois très discret et nécessite un examen très minutieux, nécessitant un enregistrement ...
... les troubles sexuels, les troubles de la dépendance, les troubles dystoniques, les troubles de lhumeur comme le trouble ... tout ce qui touche donc les troubles anxieux, ...
Je suis restée hospitalisée environ un mois avec des troubles divers : troubles de la déglutition, mouvements anormaux, absence ... je présentais toujours une hypotonie majeure et des accès dystoniques mais je faisais des progrès. On a essayé de nombreux ...
... détailler les effets de la rééducation sur certains troubles dystoniques, Le Dr NGuyen parler dune approche de la dystonie par ...
Les troubles moteurs de cette paralysie cérébrale saccompagnent également régulièrement de troubles de la sensation et de la ... des formes dystoniques avec des mouvements incontrôlés, et des formes mixtes. Les anomalies de la posture et du mouvement ... Les troubles du comportement : quest-ce que cest ? Quels types de handicap sont concernés ?. Par Capucine de la Brosse le 29/ ... et dautres troubles neurologiques tels que lépilepsie, ayant pour étiologie la cause primaire de lhémiplégie (la lésion ...
au niveau de la paroi vésicale pour traiter certains troubles vésico-sphinctériens. ... de spasmes ou des mouvements anormaux dystoniques. ... troubles posturaux de type camptocormie ou Pisa syndrome). ... des troubles respiratoires et de lhumeur, parfois paroxystiques, et dont la dopasensibilité est inconstante. ... somnolence et parfois troubles du comportement (hallucinations, confusion). Il sagit deffets secondaires rapidement ...
Léquipe du Dr Cohen note que les réactions dystoniques observées dans deux des cas sont des « effets secondaires inhabituels ... des suées intenses et des troubles de la parole », concluent les auteurs du rapport. ...
... être dystoniques , parfois même sous forme de tics nerveux ou myocloniques. Il sagit donc dun terme se référant plutôt à une ... vue trouble douleurs atm brouillard cérébral douleur omoplates genoux épanchement calcanéum lise L 5 S 1 protrusion C 5 C 6 C 6 ...
Unité des troubles du mouvement André-Barbeau * Unité dévaluation des technologies et des modes dintervention en santé - ... La toxine botulinique peut être utilisée pour le traitement de postures dystoniques et peut également jouer un rôle dans le ...
  • Syndrome de Partington Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Partington est une maladie rare neurologique, caractérisée par un déficit intellectuel léger à modéré associé à une dysarthrie (trouble de l'articulation de la parole) et des mouvements dystoniques de la main (les mouvements volontaires sont perturbés par des troubles du tonus musculaire). (wikipedia.org)
  • Ce syndrome a été initialement décrit par Partington en 1988, au sein d'une grande famille australienne, présentant 10 garçons atteints de déficience intellectuelle de degré variable, associée à des mouvements dystoniques des mains. (wikipedia.org)
  • La dystonie tardive est une forme de dyskinésie tardive qui comprend des mouvements involontaires ressemblant à plusieurs troubles du mouvement. (dystoniacanada.org)
  • Ce qui provoque, selon la manifestation du trouble une altération et des tremblements vocaux. (76news.net)
  • Il vous aidera à notamment les Synthroid Meilleur sites Parapharmacie En Ligne essentiels, non intentionnels entraînent chaque dehors de leurs heures décès, dont 21 000 décès avec la peur des tremblements dystoniques, les tremblements le matériel (cass. (grupocuex.com)
  • D'autres symptômes peuvent être associés, comme des troubles du comportement, des crises d'épilepsie, une démarche inhabituelle. (wikipedia.org)
  • Si vous souffrez de troubles du comportement lié à l'ingérence du tabac, ce traitement vous sera très bénéfique. (vapeinfrance.fr)
  • Traumatisme se manifestant par des troubles des fonctions « d'un organe, d'une structure» sans altération visible de sa structure. (slideplayer.fr)
  • Épisodes de dystonie : à la place des crises d'hémiplégie, des crises dites dystoniques peuvent se mettre en place. (afha.org)
  • L'affection prédominante (par exemple, si les symptômes sont principalement dystoniques) dictera habituellement le type de traitement à administrer. (dystoniacanada.org)
  • Animé par des interventions verbales thérapeute s'est produite aperçu, de rectification subjective et guérir les symptômes du processus de désordre et conclut que la clinique psychanalytique constitue un dispositif d'écoute importante et le traitement du Trouble Obsessionnel-Compulsif qui a été mis à l'époque contemporaine comme forme fréquente de malaise mental, avec un intérêt particulier pour les composants psycho comme base étiologique. (bvsalud.org)
  • ARIPIPRAZOLE ARROW est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères des troubles bipolaires de type I et dans la prévention de récidives d'épisodes maniaques chez l'adulte ayant présenté des épisodes à prédominance maniaque et pour qui les épisodes maniaques ont répondu à un traitement par aripiprazole (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). (doctissimo.fr)
  • ARIPIPRAZOLE ARROW est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères des troubles bipolaires de type I chez l'adolescent âgé de 13 ans ou plus pour une durée allant jusqu'à 12 semaines (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). (doctissimo.fr)
  • ainsi, les troubles du mouvement sont parfois appelés troubles extrapyramidaux. (msdmanuals.com)
  • Les troubles cérébelleux sont parfois considérés comme des troubles hyperkinétiques souvent accompagnés d'une ataxie axiale, de la marche et appendiculaire avec ou sans un nystagmus central, une dysmétrie saccadique oculaire et un dysfonctionnement de la poursuite. (msdmanuals.com)
  • Les neuroleptiques sont utilisés pour traiter des troubles psychiatriques, certaines affections gastriques et certains troubles du mouvement. (dystoniacanada.org)
  • Je suis restée hospitalisée environ un mois avec des troubles divers : troubles de la déglutition, mouvements anormaux, absence totale de tenue de la tête, … Après cette décompensation, je présentais toujours une hypotonie majeure et des accès dystoniques mais je faisais des progrès. (ag1-23soleil.fr)
  • En neurologie, la toxine botulique est utilisée pour réduire des phénomènes anormaux de raideur (comme la spasticité), de spasmes ou des mouvements anormaux dystoniques. (reseauparkinson-sudest.org)
  • Les kinésithérapeutes Anna Péres, Nicolas Tréglos & François Legrand, détailler les effets de la rééducation sur certains troubles dystoniques, Le Dr NGuyen parler d'une approche de la dystonie par la stimulation magnétique transcrânienne et des résultats obtenus, Madame Neumager expliquer comment la sophrologie peut aider à reprendre le contrôle de son corps et de ses émotions. (amadys.fr)
  • au niveau de la paroi vésicale pour traiter certains troubles vésico-sphinctériens. (reseauparkinson-sudest.org)
  • Cependant, dans certains cas, un tremblement, bien que rythmé, est irrégulier, comme cela se produit quand le tremblement est associé à des troubles dystoniques. (msdmanuals.com)
  • Syndrome de Partington Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Partington est une maladie rare neurologique, caractérisée par un déficit intellectuel léger à modéré associé à une dysarthrie (trouble de l'articulation de la parole) et des mouvements dystoniques de la main (les mouvements volontaires sont perturbés par des troubles du tonus musculaire). (wikipedia.org)