Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)
Retinol et des dérivés du retinol qui jouent un rôle essentiel dans fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance des tissus épithéliaux, et la différenciation de la croissance de la, la reproduction et la réponse immunitaire. La vitamine A diététiques provient d'une variété de Caroténoïdes on trouve dans les plantes. C'est enrichi dans le foie, et le gros jaunes d'oeuf, composant de produits laitiers.
Substances organiques qui sont requis dans de petites quantités pour l'entretien et la croissance, mais qui ne peut être fabriqué par le corps humain.
Dérivé du 7-dehydroxycholesterol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 casser le lien. Elle est différente de ERGOCALCIFEROL d'avoir un lien unique entre C22 et C23 et privés de groupe méthyle à C24.
Un générique pour toutes et description TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS cette exposition alpha-tocophérol activité. En vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau, ces composés différents activité antioxydant degré d'exposition, selon le site et numéro de méthyle et le type de groupes ISOPRENOIDS.
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Protéines, habituellement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement calcitriol, migrent vers le noyau, et réguler la transcription de certains compartiments de l'ADN avec la participation de D'récepteur interagir (protéines appelé mauviette). La vitamine D est métabolisé dans le foie et les reins de calcitriol et finalement agit par ces récepteurs.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine A dans le régime alimentaire, caractérisé par nuit BLINDNESS et autres manifestations oculaires tels que sécheresse de la conjonctive et plus tard de la cornée (xérophtalmie), déficit en vitamine A. problème mondial est très commune, en particulier dans les pays en développement comme une conséquence de famine ou un manque de vitamine A-rich foods. Aux États-Unis c'est retrouvé parmi les pauvres urbains, le sujet âgé, alcooliques et les patients atteints de malabsorption. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1179)
Le principal métabolite circulant de vitamine D3. Il est produit dans le foie et est le meilleur indicateur du corps est de la vitamine D les magasins, il est efficace dans le traitement de rachitisme et ostéomalacie, en azotemic et non-azotemic patients. Calcifédiol a aussi mineralizing propriétés.
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Dérivés de l ’ ergostérol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 rupture des liens. Ils diffèrent cholécalciférol d'avoir un double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.
Un alpha-globulin trouvées dans le plasma de l'homme et humains. C'est apparemment synthétisés dans le foie et porte la vitamine D et ses métabolites par la circulation et provoque la réaction des tissus. C'est connu comme composant (les) GC. GC sous-types sont utilisées pour déterminer les phénotypes de gène spécifique et fréquences. Ces données sont utilisées dans des populations, la classification des enquêtes de paternité, et en médecine légale.
Une famille de phylloquinones qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone et une chaîne. Des membres de ce groupe de vitamine K1 ont une double liaison sur la 2e unité isoprène. Riches ressources de vitamine K1 incluent des plantes vertes, les algues et les bactéries de photosynthèse, vitamine K1 a anti-hémorragique et prothrombogenic activité.
Irradiation directement du soleil.
Se réfère à plusieurs vitamine B6 (pyridoxine ; PYRIDOXAL PICOLINES surtout ; & PYRIDOXAMINE) qui sont efficacement converti par le corps de PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids) et d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en PYRIDOXAMINE disodique. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La plupart de la vitamine B6 est finalement dégradé pour PYRIDOXIC AGENTS et excrété dans les urines.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine E du régime alimentaire et caractérisée par la colonne postérieure, aréflexie, anomalies des voies spinocerebellar ophtalmoplégie, ainsi que des anomalies de gaieté, proprioception, et vibration. Chez les enfants prématurés, déficit en vitamine E est associée à une anémie hémolytique, de thrombocytose oedèmes, hémorragie intraventriculaire, et risque croissant de retrolental fibroplasia et la dysplasie broncho-pulmonaire. Une erreur congénitale de métabolisme vitamine E, nommé polypose isolé un déficit en vitamine E, a récemment été identifiée. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1181)
Interruption de l ’ existence de minéralisation osseuse se manifestant par une ostéomalacie chez les adultes et des caractéristiques du nourrisson et de l'enfance en raison de troubles de la minéralisation osseuse normale MOUSSE. Processus peut être interrompu par l'interruption de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie, résultant de déficiences alimentaires ou métabolique héréditaire ou acquis, ou des troubles hormonaux.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 1-alpha-hydroxylation de 25-hydroxyvitamine D3 (aussi connu comme 25-hydroxycholecalciferol) en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP27B1, Gene, convertis 25-hydroxyvitamine D3 à Hnf-1Alpha 25-dihydroxyvitamin D3, qui constitue la forme active de vitamine D dans la régulation de la croissance osseuse et métabolisme calcique. Cette enzyme est également active sur les plantes 25-hydroxyvitamine D2 (ergocalciferol).
Hydroxy analogues de la vitamine D 3 ; (cholécalciférol) ; y compris CALCIFEDIOL ; calcitriol ; et 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine K dans le régime alimentaire, caractérisée par une tendance augmentée aux DISORDERS hémorragiques (hémorragie). Ces épisodes hémorragiques peuvent être particulièrement sévères chez le nouveau-né. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1182)
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
(19), 9,10-Secoergosta-5,7,10 22-tetraene-3,25-diol. Biologiquement métabolite actif de vitamine D2 qui est plus actif dans la guérison de rachitisme que son parent. Le composé est cru à attacher aux mêmes récepteurs 25-hydroxyvitamine D2 et sous forme de vitamine D3.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 6 dans le régime, caractérisé par dermatite, glossite, stomatite. Cheilosis et déficience marquée provoque la dépression, irritabilité, faiblesse, vertiges, neuropathie périphérique et convulsions. Chez les nourrissons et les enfants typique manifestations sont la diarrhée, anémie et convulsions. Déficitaire peut être causé par certains médicaments, tels que l ’ isoniazide.
Une séquence ADN qui se trouve dans la région de vitamine D promoteur gènes réglementé. La vitamine D3 (calcitriol), récepteur récepteur se lie et régule l'activité de gènes contenant cet élément.
Un composé six carbone liés au glucose. C'est naturellement présente dans les agrumes et nombreux légumes. Acide ascorbique est un nutriment indispensable dans le nécessaire pour maintenir les régimes ! Et du tissu conjonctif et osseux. Sa forme biologiquement active, la vitamine C, fonctionne comme un agent et réduisant coenzyme dans plusieurs voies métaboliques, Vitamine C est considéré comme un antioxydant.
Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.
Cholecalciferols hydroxy substitué par deux groupes en position.
Un physiologiquement métabolite actif de vitamine D. Le poison est impliqué dans la régulation du métabolisme du calcium, phosphatases alcalines, et améliore les calcemic effet de calcitriol non contrôlée.
Une enzyme du cytochrome P450 NAPH-dependent qui catalyse l ’ oxydation de la chaîne latérale de Sterol intermédiaires tels que la 27-hydroxylation de 5-beta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol.
Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.
Un groupe de substances similaires au de vitamine K1 qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinione et une chaîne latérale de différentes numéro d'isoprène unités. À la vitamine K 2, chaque unité contient une double liaison isoprène. Ils sont produits par bactéries, notamment la flore intestinale normale.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.
Le 4-methanol forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990).
Cytochrome P-450 monooxygenases (mélangé) Oxygénases FONCTIONNEMENT qui jouent un rôle important dans la biosynthèse de stéroïdes et au métabolisme.
D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.
L'état du corps par rapport à la consommation et utilisation de nutriments.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.
Divisions de l'année selon certains régulièrement des phénomènes climatiques habituellement récurrentes ou astronomique de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 6e éditeur)
La quantité de minéral par centimètre carré de l'os. C'est la définition utilisée en pratique clinique. De la densité osseuse serait exprimée en grammes par millilitre. C'est plus souvent mesurés par absorptiométrie RAYONS X ou tomographie, X Ray calculé. La densité osseuse est une importante prédicteur pour ostéoporose.
Une condition due à une carence en une ou plusieurs vitamines essentielles. (Dorland, 27 e)
Un élément d'élèment métallique qui a le symbole P, numéro atomique 15, et poids atomique 31. C'est un élément essentiel qui participe à une large variété de réactions biochimiques.
Les montants de substances variées dans besoin de nourriture par un organisme pour soutenir une vie saine.
Une condition due à un membre du déficit en vitamine B était complexe. Ces vitamines B sont hydrosoluble et doivent être demandées auprès du régime parce qu'ils se perdent facilement dans les urines. Contrairement aux liposoluble vitamines, ils ne peuvent pas être conservé dans la graisse corporelle.
Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)
Un synthétique isoprenoid naphthoquinone sans la chaîne latérale et l'activité biologique, mais peut devenir actif après vitamine K2, menaquinone alkylation in vivo.
Sécrétion HORMONE parathyroïde anormalement élevés en réponse à une hypocalcémie. C'est chronique ÉCHEC calculs ou d ’ autres anomalies dans les commandes du métabolisme osseux et minéral, conduisant à diverses maladies des os, tels qu ’ une ostéodystrophie reins.
Synthétique ou naturelle de substances inhibant ou retarder l'oxydation d'une substance pour laquelle il a ajouté. Ils préjudiciable et nuisible contrer les effets de l ’ oxydation dans les tissus de l ’ animal.
Orientations et objectifs concernant l'approvisionnement alimentaire et l'alimentation dont recommandées de régime.
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
Réduction de la masse osseuse sans altération au niveau des os, conduisant à des fractures. L ’ ostéoporose primaire peut être de deux grandes catégories : L ’ ostéoporose post-ménopausique (,) et l ’ ostéoporose post-ménopausique sénile ou liées à l ’ ostéoporose.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Hémorragie due à un déficit en vitamine K
Tocophérol naturelle et une des plus puissant antioxydant tocopherols... manifeste antioxydant l 'activité en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau. Ça a quatre groupes sur le noyau de méthyle 6-chromanol d naturelle. La forme de alpha-tocophérol est plus actif que ses Dl-alpha-tocopherol synthétique mélange racémique.
Coloration de la peau.
Un carotenoid c'est un précurseur de vitamine A. C'est administrée pour réduire la gravité des réactions de photosensibilisation, rash cutané (Protoporphyria chez les patients atteints de porphyrie érythropoïétine). (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique)., Inc, Engewood Micromedex, maton, 1995.)
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
Protéines vitamine K-dépendante calcium-binding synthétisée par ostéoblastes et retrouve essentiellement dans des os. Sérum osteocalcin mesures spécifiques non invasive fournir un marqueur du métabolisme osseux. La protéine contient trois résidus d ’ acide aminé (acide gamma-carboxyglutamic Gla), qui, en présence de CALCIUM, favorise la liaison de l ’ hydroxyapatite et l ’ accumulation dans BONE MATRIX.
Transport de substances par la muqueuse des intestins.
Études dans lesquelles la présence ou absence de la maladie ou d'autres variables sont déterminées de chaque membre de la population étudiée ou dans un échantillon représentatif à un moment donné, ce qui contraste avec études longitudinales qui sont suivis pendant une période de temps.
Indigène, inorganique substances organiques fossilisés ou avoir une composition chimique et formé par des réactions inorganique. Ils peuvent se manifester par les cristaux ou individuels peuvent être diffusées sous un autre minéral et du rock. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e ; McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Protéines de transport transmembranaire co-transport activement ions de sodium et acide ascorbique à travers la membrane. Une cellule l ’ absorption de vitamine C est hautement dépendant de cette classe de transporteurs et c'est un sous-ensemble de DU GLUCOSE transporteurs oxydée qui transporter la forme de vitamine C, DEHYDROASCORBIC AGENTS.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Acide rétinoïque un sous-type de récepteurs spécifiques pour l ’ acide 9-cis-rétinoïque nucléaire qui lui servent... transcription qui régulent multiples FACTEURS des voies.
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
Deux paires de petite forme ovale glandes situées sur le devant et la base du cou et adjacent au deux lobes de thyroïde GLAND. Ils sécrètent HORMONE parathyroïde qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Un nom collectif pour un groupe de étroitement liées lipides qui contiennent les substitutions sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol et une longue chaîne d'hydrocarbures isoprenoid unités. Ils sont antioxydants en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène. Tocophérols réagir avec le plus réactives forme de l'oxygène et protéger les acides gras insaturés d'oxydation.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Oxidoreductases qui la médiation du métabolisme de la vitamine K transformant inactifs 2,3-epoxide active la vitamine K de la vitamine K.
Une maladie héréditaire de du taux de phosphate sérique anormalement faibles (moins de 1 mg / litre) qui peut survenir dans un certain nombre de maladies génétiques avec défectueux réabsorption du phosphore inorganique par les tubules proximaux. Cette déclaration aboutisse aux reins, la phosphaturie, hypophosphatémie, ainsi que des anomalies des fonctions organiques et cellulaire, comme ceux de X-Linked Hypophosphatemic Rickets ; ostéomalacie ; et syndrome du Fanconi.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Un acide aminé thiol-containing formé par un la déméthylation de méthionine.
Des sels inorganiques de acide phosphorique.
Un groupe de protéines de transport qui attachent de vitamine B12 dans le sang et aider dans leur transport. Transcobalamin je migre electrophoretically en beta-globulin transcobalamins II et III, migrent aussi alpha-globulins.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Les ruptures dans les os.
Un de vitamine D que peut être considéré comme une réduction produit de la vitamine D2.
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Un état causé par le déficit de ou HORMONE parathyroïdienne (PTH). C'est caractérisé par des hypocalcémies et l ’ hyperphosphorémie. Hypocalcémie mène à une tétanie. La forme est acquise par suppression ou blessures sur les glandes parathyroïdes. La forme est congénitale en raison des mutations de gènes, tels que syndrome du TBX1 ; (voir Digeorge) ; CASR codants calcium des récepteurs ; ou PTH codant pour l ’ hormone parathyroïde.
Un dérivé acide malonic qui est un intermédiaire vitaux dans le métabolisme des graisses et de protéines. Des anomalies du métabolisme entraîner acide methylmalonic methylmalonic aciduria. Cette maladie métabolique est attribuée à un pâté à la conversion du enzymatique methylmalonyl CoA à succinyl CoA.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Cholestérol dérivés ayant une double liaison supplémentaire en position. 24-Dehydrocholesterol est DESMOSTEROL. L'autre est le plus médiatisé dehydrocholesterol 7-isomer. Ce composé est un précurseur du cholestérol et de vitamine D3.
Des éléments ou alimentaire indispensable composés organiques qui sont requis dans seulement en faible quantité de processus physiologique normale de se produire.
Le nom général pour un groupe de pigments liposolubles trouvé en vert, jaune et de légumes verts ou jaunes fruits. Ils sont les hydrocarbones aliphatiques polyisoprène consistant en une colonne vertébrale.
Enzymes qui catalyser la fusion de deux molécules par la formation d'un lien carbon-carbon. Ce sont les enzymes carboxylating et sont souvent biotinyl-proteins. CE 6.4.
Acide carbonique de sel calcique (CaCO3). Un inodore, insipide poudre ou de cristal qui se trouve dans la nature. Il est utilisé comme un tampon phosphate thérapeutique chez les patients hémodialysés et en tant que complément de calcium.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Nutrition d'une mère qui affecte la santé du FETUS et était ainsi qu'elle-même.
Facteur nutritionnel trouvé dans le lait, œufs, malté orge, foie, rein, coeur, et de légumes verts. Le plus riche source naturelle est la levure. Ca se produit au programme libre que dans la rétine des yeux, dans du sérum, et dans les urines ; de son principal formes dans les tissus et cellules sont aussi flavine Mononucléotide et FLAVIN-ADENINE dinucléotide.
Une collecte systématique de données concernant le statut nutritionnel de d'une population humaine dans une même zone géographique. Les résultats de ces enquêtes sont utilisés sur la préparation des évaluations PAR PAYS L'alimentation.
Protéines dans le noyau ou cytoplasme qui se lie spécifiquement avec l'acide rétinoïque ou RETINOL et détente changements dans le comportement de cellules. Rétinoïque récepteurs, comme stéroïde récepteurs, sont ligand-activated transcription Régulateurs plusieurs types ont été reconnus.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).
Un calbindin protéine présente dans de nombreux tissus de mammifères, y compris l'utérus, des os, placenta, hypophyse GLAND, et des reins. C'est un médiateur dans les entérocytes intestinale de calcium intracellulaire transport apical basolateral muqueuses via liaison de calcium à deux EF-HAND MOTIFS. Expression est régulée dans certains tissus par de vitamine D.
Les maladies osseuses métaboliques sont un groupe de troubles caractérisés par des anomalies dans le métabolisme du calcium, du phosphore et de la vitamine D, entraînant des déséquilibres dans la minéralisation osseuse et la résorption, ce qui peut conduire à une fragilité osseuse accrue et un risque élevé de fractures.
Le liquide blanc sécrétés par les glandes mammaires. Il contient des protéines, lipides, sucre, des vitamines et minéraux.
Sécheresse oculaire surfaces causée par un déficit en larmes ou conjonctival sécrétions. Ça peut être associée à un déficit en vitamine A, traumatisme ou une maladie dans laquelle les paupières ne ferme pas complètement.
Désordre métabolique associée à des fractures du col du fémur distal, vertèbres et avant-bras. Elle se produit particulièrement chez les femmes dans 15-20 ans après la ménopause, et est causée par les facteurs associés à la ménopause incluant déficit estrogénique.
Maladies des os.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Un symptôme complexe résultant de l'ingestion de quantités excessives de vitamine A.
Protéines généralement dans le cytoplasme ou noyau qui se lie spécifiquement des hormones stéroïdes et détente change influencer le comportement de cellules. Les stéroïdes hormone receptor-steroid complexe régule la transcription de gènes spécifiques.
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).
Agents chimiques ou physique qui protègent la peau d'un coup de soleil et érythème en absorbant ou bloquant les rayons ultraviolets.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Protéines Calcium-binding qu'on trouve dans les intestins calculs distal hypotenseurs, grosse tête, et d ’ autres tissus où ils se lient, tampon et transporter cytoplasmique. Calcium Calbindins posséder une variable relative au nombre de sites calcium-binding MOTIFS EF-HAND qui contiennent des isoformes sont réglementées par de vitamine D.
Le produit catabolique de la plupart de vitamine B6 (pyridoxine ; ; ; PYRIDOXAL PYRIDOXAMINE) et laquelle est excrétée dans les urines.
La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.
Des modèles statistiques dans laquelle la valeur d'un paramètre une certaine valeur d'un facteur est supposés correspondre à un + bx, où un b et sont des constantes universelles. Les modèles prédisent une régression linéaire.
Des stéroïdes dans laquelle la scission d 'un ou plusieurs bague structures et traitement concomitant plus d'un atome d'hydrogène à chaque terminal groupe s'est produit.
Décalcification d'os ou le développement osseuse anormale dû à une fonction maladies, auquel la 1,25-dihydroxyvitamine D3 synthèse par le rein est altérée, conduisant à une réduction de rétrocontrôle négatif sur HORMONE parathyroïde. Le résultat de l ’ hyperparathyroïdie SECONDARY mènent à des os.
Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)
La croissance et le développement des os de foetus d'adulte. Il comprend deux principaux mécanismes de la croissance osseuse : La croissance de long au épiphysaire des os longs cartilages and growth in épaisseur en laissant de nouveau tissu osseux (ostéogenèse) avec l'attitude de ostéoblastes et les ostéoclastes.
N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.
La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.
3 ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) parahydroxybenzoate de) -5-acide (2- Hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chlorure.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.
Brut et traitées ou fabriqué du lait et milk-derived produits. Ils sont souvent de vaches (bovine) mais aussi de chèvres, moutons, rennes et buffle d'eau.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Le lait humain est la sécrétion mammaire produite par les femmes, spécialement conçue pour répondre aux besoins nutritionnels et immunitaires des nourrissons, contenant une variété de nutriments, y compris des protéines, des lipides, des glucides, des vitamines, des minéraux et divers facteurs bioactifs.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.
Un élément dont le symbole Se, numéro atomique 34 ans, et poids atomique 78.96. C'est un micronutriment essentiel pour les mammifères et autres animaux mais est toxique en grande quantité. Sélénium protège structures intracellulaire contre des dommages oxydatifs. C'est un constituant essentiel de Glutathione Peroxidase.
Une méthode non invasive pour évaluer corps COMPOSITION. C'est basé sur le diagnostic (ou l ’ absorption de radios ont été rudes RAYS) par différents tissus, comme les os, gros et autres tissus. La source de (radio ou les rayons gamma) photon poutre a généré plus de deux radio-isotopes, tels que le gadolinium 153, IODINE 125, ou été rudes RAYS Americanium 241 qui émettent de la bonne distance ; ou d'une radio tube qui produit radios ont dans les limites désirées. C'est principalement utilisé pour le contenu minéral BONE quantitating, surtout pour le diagnostic de l ’ ostéoporose, et aussi en mesurant la minéralisation osseuse.
Une étude clinique dans laquelle les participants peuvent recevoir diagnostic, thérapeutique, ou autres types d'interventions, mais l'enquêteur n'a pas assigner aux participants d 'interventions spécifiques (comme dans une étude interventional).
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Une vraie Tocophérol avec moins antioxydant activité que alpha-tocophérol... manifeste antioxydant l 'activité en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau. Comme dans BETA-TOCOPHEROL, il y a aussi trois groupes sur le noyau de méthyle 6-chromanol mais à différents sites.
Stable cobalt atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément cobalt, mais diffèrent à poids atomique. Co-59 cobalt est un isotope stable.
Des protéines qui retinol-binding délicate avec RETINOL. La protéine présente dans le plasma a un α la mobilité sur une électrophorèse et un poids moléculaire d'environ 21 kDa. Le complexe retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circule dans le plasma sous forme de complexe avec protein-protein retinol-binding prealbumin. La protéine présente dans les tissus a un poids moléculaire de 14 kDa et porte retinol comme un ligand non-covalently-bound.
Les processus et les propriétés des organismes vivants par desquelles elles obtiennent dans et équilibrer l'utilisation de matériaux nutritive de l'énergie, un peu de chaleur, ou du matériel de construction pour la croissance, la maintenance, ou réparer de tissus et les propriétés nutritive de nourriture.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.
Le dosage et évaluation des composantes de substances à prendre comme nourriture.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Phosphore utilisé dans les aliments ou communiquées par la nourriture. Cet élément est un composant intracellulaire qui joue un rôle important dans de nombreuses voies biochimiques relatives à la normale n'est pas physiologique. Fortes concentrations de phosphore diététiques peut provoquer néphrocalcinose qui est associé à une insuffisance rénale. Faible concentration de phosphore diététiques induire une élévation de calcitriol non contrôlée dans le sang et l'ostéoporose.
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.
La perte osseuse due à l ’ activité ostéoclastique.
Une maladie héréditaire, caractérisée par une hypophosphatémie ; le rachitisme ; ostéomalacie ; des anomalies de la réabsorption rénale phosphate ; troubles du métabolisme et de vitamine D et un retard de croissance. Autosomale et X-linked variantes récessifs et dominants ont été rapportés.
L'exposition aux ultraviolets la radiation électromagnétique dans le traitement de la maladie, généralement de la peau. C'est la partie du spectre du soleil qui provoque des coup de soleil et le bronzage. Des UV A, utilisé en PUVA, est plus proche de la lumière visible et moins de dommages que Ultraviolet B, qui est ionisant.
Les personnes vivant aux États-Unis ayant origines dans les groupes noirs d'Afrique.
Physiologie nutritionnels des enfants de la naissance à 2 ans.
Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.
Les processus de la sécrétion de lait par les glandes mammaires maternel après la mise bas. La prolifération des tissus des glandes mammaires et du lait, lait synthèse expulsion ou déçue sont régulés par l'interaction de plusieurs hormones incluant estradiol ; progestérone ; prolactine ; et d'ocytocine.
Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.
Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).
L ’ excrétion du niveau anormalement élevé de CALCIUM dans l'urine, supérieures à 4 mg / kg / jour.
Prédéterminé séries de questions utilisé pour collecter des données - données cliniques, un statut social, Occupational groupe, etc. le terme est souvent self-completed sondage appliquées à un instrument.
Le 4-carboxyaldehyde forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids.
Les conditions pathologiques CARDIOVASCULAR impliquant le système dont le CŒUR ; les vaisseaux sanguins ; ou le péricarde.
Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Un indicateur de densité corporelle déterminée par la relation de corps à corps et se POIDS. IMC = poids corporel (kg) / taille au carré (m ²). En corrélation avec la masse grasse corporelle (IMC de tissu adipeux). Leur relation varie en fonction de l ’ âge et le sexe. Pour les adultes, BMI tombe dans ces catégories : Ci-dessous 18,5 (maigre) ; 18.5-24.9 (normal) ; 25.0-29.9 (obèses) ; 30,0 et plus (obèse). (National Center For Health Statistics, Centre de Contrôle et Prévention)
Traitement contre l'insuffisante tampons du sang par les reins basé sur la dialyse péritonéale ou hémodialyse DIALYSIS et HEMODIAFILTRATION.
Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.
Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
L'infirmière d'un nourrisson au sein.
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
La rotation des os MATRIX et minéraux qui implique d'abord une augmentation de la résorption ostéoclastique osseuse (activité) et plus tard, réactives BONE MOUSSE (activité) ostéoblastiques. Le processus de remodelage osseux adultes a lieu dans le squelette de discrets foyers. Le processus garantit l'intégrité du squelette mécanique à la vie et joue un rôle important en homéostasie calcique. Un déséquilibre dans la régulation du remodelage osseux est deux événements contraste, la résorption et de la formation osseuses, les résultats dans de nombreux ostéopathie métabolique, comme l'ostéoporose.
Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Le plus court et plus large partie du petit intestin adjacent au pylore de l'estomac. C'est un nom pour avoir la longueur égal à la largeur de 12 doigts.
Un groupe de tetraterpenes, avec quatre unités terpene rejoint head-to-tail. Biologiquement membres actifs de la classe sont utilisé dans le traitement de la forme sévère ; REPONSES ACNE kystique ; et autres troubles de keratinization.
Le ratio de deux chances. Le ratio exposure-odds données de contrôle de l'affaire est le ratio de la cote en faveur d ’ exposition parmi les cas aux probabilités en faveur d'exposition entre disease-odds noncases. Le ratio pour une cohorte ou la section transversale est le ratio de la cote en faveur de la maladie parmi les exposés à la cote en faveur de la maladie parmi le caché. Le ratio prevalence-odds se réfère à un odds ratio cross-sectionally issues des études de cas antécédent.
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Conditions dans lesquelles les reins en dessous du niveau normal pendant plus de trois mois. D ’ insuffisance rénale chronique est classifiée par cinq étapes selon le recul des taux FILTRATION TAUX et le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie). La forme la plus sévère est l'insuffisance rénale terminale (CHRONIQUE calculs ÉCHEC). (Du rein Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002)
Collections systématique de données concernant le régime d'une population humaine dans une même zone géographique.
Les montants de substances variées dans le régime recommandé par des gouvernementale nécessaires à maintenir une vie saine.
Peroxidase catalysé oxydation des lipides utilisant du peroxyde d'hydrogène comme un électron acceptor.
Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.
Dossiers de de l ’ apport alimentaire sur une période donnée, généralement retenu en par le patient.
La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.
Un parent LDL-receptor protéines trouvé dans le neuroepithelium et dans des cellules tubulaires proximales du rein. C'est considéré comme un récepteur multiligand qu'il se lie à une variété de ligands affinité relativement élevés et fonctionnent dans la médiation de l'adoption et de la dégradation lysosomale macromolecules telles que : ; Endopeptidases ; et les lipoprotéines DE LA SEROTONINE.
Naturel analogues de l ’ activité TOCOPHEROLS exprimant antioxydant. Ces tocol dérivés et benzopyran isomères contiennent une bague, un isoprenoid insaturés chaîne.
Des changements physiologiques qui apparaissent dans les corps après la mort.
Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.
Fractures du FEMUR ; la tête fémorale FEMUR cou ; (cou fractures) ; le fémur ; ou la variation inter- ou région soustrochantérienne. Exclut fractures du bassin et fractures de la fémorale galerie, sous la région soustrochantérienne (fractures fémorale).
Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)
Composés organiques qui contiennent P-C-P obligations, où P représente phosphonates ou acides phosphonique. Ces substances affectent le métabolisme du calcium. Elles inhibent calcification ectopique et ralentir la résorption osseuse et des complexes de renouvellement osseux. Technétium diphosphonates a été utilisé avec succès comme os balayage agents.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.
Des modèles statistiques qui décrivent la relation entre un qualitative variables dépendantes (ce que l'un qui peut prendre seulement certaines valeurs discrètes, telles que la présence ou absence d ’ une maladie) et indépendante. Une application commune variable est dans l'épidémiologie unique pour estimer un individu est risque (probabilité d'une maladie) en fonction d'une même facteur de risque.
Les composants utilisés dans les aliments ou dans la préparation des aliments pour remplacer graisses alimentaires. Ils peuvent être carbohydrate-, protein- ou fat-based. Gros substituts sont généralement plus faible en calories et leur donnent la même texture que Fats.
Une île au sud de l'Australie et le plus petit état de la République. Sa capitale est Hobart, elle a été découverte et du nom de Van Diemen s Island en 1642 d'Abel, un Hollandais Tasmanie navigateur, en l'honneur des Hollandais, gouverneur général des Indes orientales. Dutch rebaptisé pour l'inventeur en 1803 en 1853. Il a été repris par la Grande-Bretagne et était utilisée comme une colonie pénitentiaire. Ça a été accordé gouvernement en 1856 et a fédéré comme un état en 1901. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1190 & Room, Brewer Larousse des Noms, p535)
Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Nerveux dans le traitement de calcium dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.

La vitamine D est une vitamine liposoluble (qui se dissout dans les graisses) et un prohormone, ce qui signifie qu'elle peut être convertie dans le corps en une forme hormonale active. Elle existe sous deux formes principales : la vitamine D2 (ergocalciférol), que l'on trouve dans certains aliments végétaux, et la vitamine D3 (cholécalciférol), que l'on trouve dans les aliments d'origine animale et qui est également produite par la peau lorsqu'elle est exposée aux rayons ultraviolets B (UVB) du soleil.

La fonction principale de la vitamine D consiste à aider le corps à absorber et à utiliser le calcium et le phosphore, deux minéraux essentiels à la santé des os et des dents. Elle contribue également au maintien d'une fonction immunitaire normale, à la régulation de la croissance cellulaire et à la réduction de l'inflammation.

Les carences en vitamine D peuvent entraîner une maladie appelée rachitisme chez les enfants, qui se caractérise par des os mous et déformés, ainsi que des retards de croissance et des douleurs musculaires. Chez les adultes, une carence en vitamine D peut entraîner une maladie appelée ostéomalacie, qui se traduit par des os fragiles et douloureux. Une carence sévère en vitamine D peut également affecter la fonction immunitaire et augmenter le risque de certaines maladies auto-immunes et infectieuses.

Les sources alimentaires de vitamine D comprennent les poissons gras (comme le saumon, le thon et le maquereau), les œufs, les produits laitiers enrichis et certains champignons exposés aux UVB. Cependant, il peut être difficile d'obtenir suffisamment de vitamine D par l'alimentation seule, surtout pendant les mois d'hiver dans les régions où l'exposition au soleil est limitée. Pour cette raison, certains experts recommandent de prendre un supplément de vitamine D pour prévenir une carence. Il est important de noter que la dose optimale de vitamine D peut varier en fonction de l'âge, des facteurs de santé et du niveau d'exposition au soleil, il est donc recommandé de consulter un professionnel de la santé pour déterminer la dose appropriée.

Une carence en vitamine D se produit lorsque votre corps n'a pas suffisamment de cette vitamine importante. La vitamine D est essentielle pour la santé des os, car elle aide votre corps à utiliser le calcium provenant des aliments que vous mangez. Lorsque vous ne recevez pas assez de vitamine D, votre corps peut ne pas être capable d'absorber suffisamment de calcium, ce qui peut entraîner une perte osseuse et une augmentation du risque de fractures osseuses.

Les causes courantes de carence en vitamine D comprennent une exposition insuffisante au soleil, une mauvaise alimentation, des problèmes de malabsorption intestinale et certaines affections médicales telles que la maladie de Crohn ou la fibrose kystique. Les symptômes d'une carence en vitamine D peuvent inclure la fatigue, les douleurs musculaires et osseuses, les crampes musculaires et une faiblesse générale.

Le traitement d'une carence en vitamine D implique généralement de prendre des suppléments de vitamine D et de s'assurer que vous recevez suffisamment de calcium dans votre alimentation. Dans certains cas, des changements de mode de vie tels qu'une exposition accrue au soleil ou une alimentation plus équilibrée peuvent également être recommandés. Il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir une carence en vitamine D, car une carence prolongée peut entraîner des complications graves telles que l'ostéoporose et les maladies cardiovasculaires.

La vitamine A est une vitamine liposoluble essentielle qui joue un rôle crucial dans la vision, la croissance et le développement, la différenciation cellulaire, la fonction immunitaire et la protection des muqueuses et des tissus. Elle se trouve sous deux formes : préformée (retinol, retinal et dérivés) dans les produits d'origine animale comme le foie, le poisson huileux et les produits laitiers, et provitamine A (caroténoïdes, dont le β-carotène est le plus actif) dans les fruits et légumes, en particulier ceux qui sont colorés en rouge, orange et jaune.

La vitamine A est importante pour la vision nocturne et la différenciation des photorécepteurs rétiniens. Elle participe également à la croissance osseuse, au développement du cerveau, de la peau et des muqueuses, ainsi qu'à la fonction immunitaire en régulant la réponse inflammatoire et en favorisant la production d'anticorps.

Un apport insuffisant en vitamine A peut entraîner une carence en vitamine A, qui se manifeste par des symptômes tels qu'une vision nocturne altérée, une peau sèche et squameuse, une croissance et un développement anormaux, une susceptibilité accrue aux infections et, dans les cas graves, la cécité. D'autre part, un apport excessif en vitamine A peut être toxique et entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, une fatigue, une perte d'appétit, une sécheresse de la peau et des muqueuses, des douleurs articulaires et une altération de la fonction hépatique.

Les vitamines sont des composés organiques essentiels qui doivent être consommés en petites quantités dans l'alimentation car ils ne peuvent pas être synthétisés en quantité suffisante par le corps humain. Elles jouent un rôle crucial dans les processus métaboliques et physiologiques normaux, tels que la croissance, le développement, la réparation des tissus, la consolidation des os, la cicatrisation des plaies et l'immunité.

Les vitamines sont classées en deux catégories : les vitamines liposolubles (A, D, E et K) qui se dissolvent dans les graisses et peuvent être stockées dans le foie et les tissus adipeux ; et les vitamines hydrosolubles (B-complexe et C) qui se dissolvent dans l'eau et ne sont pas stockées en grande quantité dans l'organisme, ce qui signifie qu'elles doivent être régulièrement reconstituées par le biais de l'alimentation.

Un déficit en vitamines peut entraîner diverses carences et affections médicales, telles que le scorbut (carence en vitamine C), le rachitisme (carence en vitamine D) ou le béribéri (carence en vitamine B1). D'autre part, un excès de certaines vitamines liposolubles peut également être nocif et entraîner une hypervitaminose.

Par conséquent, il est important de maintenir un apport équilibré en vitamines grâce à une alimentation saine et diversifiée, ainsi qu'à des suppléments nutritionnels si nécessaire sous la supervision d'un professionnel de la santé.

Le cholécalciférol, également connu sous le nom de vitamine D3, est une forme de vitamine D qui est importante pour la santé des os et du système immunitaire. Il peut être produit dans la peau lorsqu'elle est exposée au soleil ou absorbé à partir de certains aliments tels que les poissons gras, le foie de boeuf, les œufs et les suppléments alimentaires. Le cholécalciférol aide à réguler les niveaux de calcium et de phosphore dans le corps, ce qui est important pour la minéralisation des os et des dents. Il joue également un rôle dans la fonction immunitaire, la modulation cellulaire et la signalisation neuromusculaire. Les carences en vitamine D peuvent entraîner des maladies telles que le rachitisme chez les enfants et l'ostéomalacie chez les adultes, qui sont caractérisées par une faiblesse musculaire et des os mous et douloureux.

La vitamine E est une nutriment liposoluble qui agit comme un antioxydant dans l'organisme. Elle est composée d'un ensemble de huit composés liés, dont quatre sont des tocophérols et quatre sont des tocotriénols. Le terme "vitamine E" est souvent utilisé pour décrire uniquement le alpha-tocophérol, qui est la forme la plus active et la plus étudiée de cette vitamine dans le corps humain.

La vitamine E joue un rôle crucial dans la protection des cellules contre les dommages causés par les radicaux libres, qui sont des molécules instables produites lors du métabolisme normal ou à la suite d'exposition à des polluants environnementaux. En neutralisant ces radicaux libres, la vitamine E aide à prévenir l'oxydation des lipides et protège les membranes cellulaires.

On trouve de la vitamine E dans une variété d'aliments, tels que les huiles végétales (comme l'huile de tournesol, de maïs et de soja), les noix et graines, les légumes verts feuillus, les avocats et les produits à base de céréales complètes. Elle est également disponible sous forme de suppléments nutritionnels.

Un déficit en vitamine E peut entraîner des problèmes de santé tels que des lésions musculaires, une faiblesse neuromusculaire et une augmentation du risque de maladies cardiovasculaires et certains cancers. Cependant, un apport excessif en vitamine E peut également être nocif, entraînant un risque accru de saignement et d'hémorragie. Par conséquent, il est important de maintenir des niveaux adéquats mais pas excessifs de cette vitamine.

La 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le métabolisme de l'homocystéine et du folate dans le corps. Plus spécifiquement, cette enzyme catalyse la réaction chimique au cours de laquelle la méthionine est synthétisée à partir d'homocystéine et de 5-méthyltétrahydrofolate.

Cette réaction est importante pour plusieurs raisons :

1. La méthionine est un acide aminé essentiel qui est nécessaire à la synthèse des protéines, au métabolisme des lipides et à la méthylation de l'ADN et des protéines.
2. Le 5-méthyltétrahydrofolate est une forme active du folate, une vitamine B essentielle pour la synthèse de l'ADN et la méthylation de l'homocystéine.
3. L'homocystéine est un acide aminé sulfuré qui, à des niveaux élevés, peut être toxique pour les cellules et augmenter le risque de maladies cardiovasculaires et d'autres affections.

Par conséquent, la 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase joue un rôle important dans la régulation du métabolisme de l'homocystéine et du folate, ce qui peut avoir des implications pour la santé cardiovasculaire et d'autres aspects de la santé.

Le récepteur calcitriol, également connu sous le nom de récepteur de la vitamine D (VDR), est un type de récepteur nucléaire qui se lie spécifiquement à la forme active de la vitamine D, le calcitriol (1,25-dihydroxyvitamine D3). Il joue un rôle crucial dans la régulation de la calcémie et de la phosphatémie en modulant l'expression des gènes impliqués dans l'absorption intestinale du calcium et du phosphate, ainsi que dans la résorption osseuse et la fonction rénale.

Le récepteur calcitriol est largement distribué dans les tissus corporels, notamment dans l'intestin grêle, le rein, le système immunitaire, le cerveau, le cœur, les vaisseaux sanguins et les os. Il peut également jouer un rôle important dans la modulation de la réponse immunitaire, la différenciation cellulaire, l'apoptose et la croissance cellulaire.

Des mutations ou des variations du gène VDR ont été associées à diverses maladies, notamment l'ostéoporose, le cancer colorectal, le diabète de type 1 et les maladies auto-immunes. Par conséquent, la compréhension de la fonction et de la régulation du récepteur calcitriol est importante pour élucider les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à ces affections et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

La carence en vitamine A est un trouble nutritionnel qui survient lorsqu'une personne ne consomme pas suffisamment de vitamine A ou ne l'absorbe pas correctement. La vitamine A est une vitamine essentielle pour la santé des yeux, de la peau et des muqueuses. Elle joue également un rôle important dans le fonctionnement du système immunitaire.

Les symptômes de carence en vitamine A peuvent inclure :

* Cécité nocturne ou difficultés à voir dans des conditions de faible éclairage
* Sécheresse et desquamation de la peau
* Infections fréquentes, telles que les infections respiratoires et gastro-intestinales
* Diarrhée
* Faiblesse musculaire
* Anémie
* Croissance lente chez les enfants

Dans les cas graves de carence en vitamine A, une personne peut développer une xérophtalmie, qui est une condition caractérisée par une sécheresse extrême des yeux, une cornée rugueuse et cicatricielle, et éventuellement la cécité.

La carence en vitamine A est courante dans les pays en développement où l'accès à une alimentation adéquate peut être limité. Les sources alimentaires de vitamine A comprennent les produits d'origine animale tels que le foie, les produits laitiers et les poissons gras, ainsi que les fruits et légumes riches en bêta-carotène, comme les carottes, les patates douces et les épinards.

Il est important de noter que trop de vitamine A peut également être nocif pour la santé et entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des étourdissements et des éruptions cutanées. Par conséquent, il est important de consommer des quantités adéquates mais pas excessives de vitamine A.

Le calcifédiol est une forme de vitamine D qui est utilisée dans le traitement de certaines affections liées à un déficit en vitamine D. Il s'agit d'une forme hydrosoluble de vitamine D, également connue sous le nom de 25-hydroxyvitamine D ou calcidiol.

Le calcifédiol est généralement prescrit pour traiter l'hypoparathyroïdie, une maladie rare caractérisée par une production insuffisante d'hormones par la glande parathyroïde, ce qui entraîne des niveaux anormalement bas de calcium dans le sang. En augmentant les niveaux de vitamine D dans l'organisme, le calcifédiol aide à améliorer l'absorption du calcium par l'intestin et à réguler les niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Le calcifédiol est également utilisé pour traiter l'ostéoporose, une maladie caractérisée par une perte osseuse et un risque accru de fractures. En augmentant les niveaux de vitamine D dans l'organisme, le calcifédiol aide à améliorer la densité osseuse et à réduire le risque de fractures.

Le calcifédiol est disponible sous forme de comprimés ou de solutions buvables et doit être pris selon les instructions de votre médecin. Les effets secondaires courants du calcifédiol peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une perte d'appétit, une fatigue, des maux de tête et des étourdissements. Dans de rares cas, le calcifédiol peut entraîner une hypercalcémie (niveaux élevés de calcium dans le sang), qui peut provoquer des symptômes tels que des nausées, des vomissements, de la constipation, de la fatigue, de la confusion et des douleurs osseuses. Si vous présentez l'un de ces symptômes, consultez immédiatement un médecin.

Le calcitriol est la forme active de vitamine D, également connue sous le nom de 1,25-dihydroxycholécalciférol. Il s'agit d'une hormone stéroïde sécrétée principalement par les reins qui joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme.

Le calcitriol favorise l'absorption intestinale du calcium et du phosphore, ce qui est essentiel pour la minéralisation des os et la santé squelettique globale. Il aide également à réguler les niveaux de calcium dans le sang en augmentant l'absorption intestinale du calcium lorsque les taux de calcium sont bas, et en diminuant la réabsorption rénale du calcium lorsque les taux de calcium sont élevés.

Le calcitriol a également des effets sur d'autres systèmes corporels, notamment le système immunitaire, où il peut moduler l'activité des cellules immunitaires et avoir des propriétés anti-inflammatoires. Il est utilisé dans le traitement de certaines affections osseuses telles que l'hypoparathyroïdie et l'ostéoporose, ainsi que pour prévenir et traiter les carences en vitamine D.

En cas d'insuffisance rénale chronique, la production de calcitriol peut être réduite, ce qui entraîne une hypocalcémie, une hyperphosphatémie et une augmentation du taux de parathormone (PTH) dans le sang. Ces anomalies peuvent contribuer au développement d'une ostéodystrophie rénale, qui est une complication courante de l'insuffisance rénale chronique. Dans ces cas, des suppléments de calcitriol ou de ses analogues peuvent être prescrits pour corriger les anomalies métaboliques et prévenir les complications osseuses.

L'ergocalciférol, également connu sous le nom de vitamine D2, est une forme de vitamine D qui est produite dans les plantes et peut être consommée par les humains grâce à la consommation d'aliments enrichis ou de suppléments. Il s'agit d'une forme de vitamine D que l'on trouve couramment dans les aliments fortifiés tels que le jus d'orange, le lait et les céréales.

Lorsque l'ergocalciférol est ingéré, il est converti en une forme active de vitamine D dans le corps, qui joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang, ce qui est essentiel pour la santé des os et des dents. Il aide également à soutenir le système immunitaire et peut avoir des effets bénéfiques sur la fonction cardiovasculaire et la santé mentale.

Il est important de noter que l'ergocalciférol n'est pas produit naturellement dans le corps humain et doit être obtenu par l'alimentation ou les suppléments. Il existe une autre forme de vitamine D, appelée cholécalciférol (vitamine D3), qui est produite dans la peau en réponse à l'exposition au soleil. Les deux formes peuvent être utilisées pour prévenir et traiter les carences en vitamine D, mais il existe des différences subtiles dans leur métabolisme et leur efficacité.

Les compléments alimentaires sont des produits destinés à être ingérés qui contiennent une forme concentrée de nutriments ou d'autres substances ayant un effet physiologique, se présentant sous forme de capsules, comprimés, pilules, pastilles, gélules, sachets de poudre ou liquides d'apport recommandé. Ils sont également connus sous le nom de suppléments nutritionnels ou compléments diététiques.

Ces produits sont utilisés pour compléter le régime alimentaire normal d'une personne et peuvent fournir des nutriments, telles que les vitamines, les minéraux, les acides gras essentiels, les acides aminés et les protéines, à des niveaux supérieurs à ce qui peut être obtenu à partir d'une alimentation typique. Les compléments alimentaires peuvent également contenir des plantes médicinales, des tissus animaux, des enzymes ou des probiotiques.

Il est important de noter que les compléments alimentaires ne sont pas destinés à remplacer un régime alimentaire équilibré et sain. Ils doivent être utilisés sous la supervision d'un professionnel de la santé, en particulier pour les personnes souffrant de maladies chroniques ou prenant des médicaments sur ordonnance, car ils peuvent interagir avec ces derniers et entraîner des effets indésirables.

La protéine fixant la vitamine D, également connue sous le nom de protéine transportant la vitamine D ou holocalciférol bindeur (DBP), est une protéine sérique qui se lie spécifiquement à la forme circulante de la vitamine D, le calcifédiol ou 25-hydroxyvitamine D. La protéine fixant la vitamine D joue un rôle crucial dans le transport et la régulation de la vitamine D dans l'organisme.

Après l'absorption intestinale ou la synthèse cutanée de la vitamine D, elle est convertie en calcifédiol dans le foie. Le calcifédiol se lie ensuite à la protéine fixant la vitamine D, ce qui permet son transport vers les reins où il est converti en calcitriol ou 1,25-dihydroxyvitamine D, la forme active de la vitamine D. La protéine fixant la vitamine D contribue également à réguler la concentration plasmatique de la vitamine D et à prévenir sa perte dans l'urine.

La protéine fixant la vitamine D est une protéine acide, avec un poids moléculaire d'environ 58 kDa, composée de deux chaînes polypeptidiques identiques liées par des ponts disulfures. Elle se lie à la vitamine D avec une grande affinité et spécificité, ce qui permet de maintenir les niveaux de calcifédiol dans le sang à des concentrations constantes, même lorsque les taux de vitamine D varient considérablement.

Les mutations du gène codant pour la protéine fixant la vitamine D peuvent entraîner une malabsorption de la vitamine D et un déficit en vitamine D, ce qui peut se traduire par des troubles osseux tels que le rachitisme chez les enfants et l'ostéomalacie chez les adultes.

La vitamine K1, également connue sous le nom de phylloquinone, est une forme de vitamine K qui est principalement trouvée dans les plantes vertes feuillues. Elle joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine en activant une protéine essentielle à ce processus, appelée facteur II (prothrombine). La vitamine K1 est absorbée dans l'intestin grêle avec l'aide des graisses alimentaires et est stockée principalement dans le foie. Les carences en vitamine K1 sont rares mais peuvent entraîner des problèmes de coagulation sanguine, tels que des saignements excessifs ou des ecchymoses.

La lumière solaire se réfère à la forme de radiation électromagnétique produite par le soleil. Il s'agit d'un spectre large de rayonnements, y compris l'ultraviolet, la lumière visible et l'infrarouge. La lumière solaire est essentielle à la vie sur Terre car elle fournit l'énergie nécessaire à la photosynthèse des plantes, qui est la base de la chaîne alimentaire.

Cependant, une exposition excessive aux rayons ultraviolets (UV) de la lumière solaire peut être nocive pour les êtres humains et peut entraîner des coups de soleil, un vieillissement prématuré de la peau, des cataractes et certains types de cancer de la peau. Pour cette raison, il est important de se protéger contre une exposition excessive à la lumière solaire en utilisant des écrans solaires, en portant des vêtements protecteurs et en cherchant l'ombre pendant les heures les plus chaudes de la journée.

La vitamine B6, également connue sous le nom de pyridoxine, est une vitamine hydrosoluble essentielle à la santé humaine. Elle joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions physiologiques importantes, telles que la synthèse des neurotransmetteurs, l'hématopoïèse (formation des cellules sanguines), la méthylation et le métabolisme des acides aminés, des glucides et des lipides.

La vitamine B6 est présente dans une variété d'aliments, y compris les viandes, les poissons, les légumes verts feuillus, les bananes, les avocats et les noix. Elle peut également être trouvée sous forme de suppléments nutritionnels.

Dans le corps humain, la vitamine B6 est convertie en plusieurs formes actives, dont la pyridoxal 5'-phosphate (PLP), qui sert de cofacteur enzymatique dans plus de 140 réactions biochimiques. La PLP est particulièrement importante pour le métabolisme des acides aminés, car elle facilite l'élimination de l'excès d'acide aminé homocystéine, un facteur de risque connu de maladies cardiovasculaires.

Une carence en vitamine B6 peut entraîner une variété de symptômes, tels qu'une fatigue accrue, des troubles du sommeil, des engourdissements et des fourmillements dans les membres, une inflammation de la langue, des ulcères buccaux, des convulsions et une dépression. Les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique, d'alcoolisme ou de certaines affections hépatiques peuvent présenter un risque accru de carence en vitamine B6.

D'un autre côté, des apports excessifs en vitamine B6 peuvent entraîner une neuropathie sensorielle et des dommages aux nerfs périphériques. Par conséquent, il est recommandé de ne pas dépasser la dose quotidienne tolérable (DJT) de 100 mg pour les adultes en bonne santé.

La carence en vitamine E est un état nutritionnel qui se produit lorsqu'un individu ne consomme pas ou ne peut pas absorber suffisamment de vitamine E, un nutriment liposoluble essentiel. La vitamine E est une puissante antioxydante qui protège les cellules du corps contre les dommages causés par les radicaux libres. Les radicaux libres sont des molécules instables qui peuvent endommager les membranes cellulaires, les protéines et l'ADN.

Les symptômes de la carence en vitamine E comprennent une faiblesse musculaire, une perte d'équilibre, une mauvaise coordination, des tremblements, des dommages aux nerfs périphériques et une vision réduite. Dans les cas graves, la carence en vitamine E peut entraîner une maladie neuromusculaire appelée myopathie neurogénique, qui affecte les muscles squelettiques et les nerfs périphériques.

La carence en vitamine E est rare chez les personnes qui suivent un régime alimentaire équilibré et varié. Cependant, certaines personnes peuvent être à risque de carence en vitamine E, notamment celles atteintes de maladies chroniques du foie ou des intestins, de fibrose kystique, de mucoviscidose ou de malabsorption intestinale. Les nouveau-nés prématurés peuvent également être à risque de carence en vitamine E en raison de leur faible stockage de graisse corporelle et de leur immaturité hépatique.

Le traitement de la carence en vitamine E consiste généralement à fournir des suppléments de vitamine E par voie orale ou intraveineuse. Les sources alimentaires riches en vitamine E comprennent les huiles végétales, les noix et les graines, les légumes verts feuillus, les avocats et les poissons gras. Il est important de consulter un médecin avant de prendre des suppléments de vitamine E, car une surdose peut entraîner des effets secondaires indésirables tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des maux de tête.

Le rachitisme est une maladie osseuse liée à un déficit en vitamine D, en calcium ou en phosphore, le plus souvent d'origine nutritionnelle. Elle affecte principalement les enfants pendant leur période de croissance et peut entraîner des déformations osseuses, telles que un thorax en tonneau, des jambes arquées ou en X, une bosse de la colonne vertébrale (gibbosité) et des retards de développement. Les signes cliniques comprennent également une faiblesse musculaire, des fractures osseuses fréquentes et des douleurs osseuses. Le rachitisme peut être prévenu et traité par une supplémentation en vitamine D, en calcium et en phosphore, ainsi qu'une alimentation équilibrée et une exposition adéquate au soleil.

La carence en vitamine B12 est une condition médicale dans laquelle une personne manque de cette vitamine essentielle. La vitamine B12 joue un rôle crucial dans la formation des globules rouges, la fonction nerveuse et le métabolisme. Une carence peut entraîner une anémie, qui se caractérise par une production insuffisante de globules rouges sains.

Les symptômes d'une carence en vitamine B12 peuvent inclure :

* Fatigue et faiblesse
* Essoufflement et palpitations cardiaques
* Perte d'appétit et perte de poids
* Langue douloureuse et gonflée
* Engourdissement ou picotements dans les mains et les pieds
* Problèmes d'équilibre et de coordination
* Démence ou confusion

La carence en vitamine B12 peut être causée par une alimentation insuffisante, une malabsorption due à des problèmes gastro-intestinaux ou une maladie chronique du foie ou de la thyroïde. Les personnes âgées, les végétaliens et les végétariens stricts sont particulièrement à risque de carence en vitamine B12.

Le traitement d'une carence en vitamine B12 implique généralement des suppléments ou des injections de cette vitamine. Dans certains cas, des changements alimentaires peuvent également être recommandés pour prévenir une nouvelle carence. Il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir une carence en vitamine B12, car elle peut entraîner des complications graves si elle n'est pas traitée.

La 25-hydroxyvitamine D3 1-alpha-hydroxylase est une enzyme stéroïde qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphate dans l'organisme. Elle est également connue sous le nom de CYP27B1.

Cette enzyme est principalement exprimée dans les reins et est responsable de la conversion de la 25-hydroxyvitamine D3 (un métabolite inactif de la vitamine D) en 1,25-dihydroxyvitamine D3 (calcitriol), qui est la forme active de la vitamine D. Le calcitriol se lie ensuite aux récepteurs de la vitamine D dans les intestins, les os et d'autres tissus pour réguler l'absorption du calcium et du phosphate et maintenir l'homéostasie minérale.

La production de 1,25-dihydroxyvitamine D3 est régulée par plusieurs facteurs, notamment les niveaux de calcium et de phosphate dans le sang, ainsi que par des hormones telles que la parathormone (PTH) et le facteur de croissance fibroblastique 23 (FGF23). Des anomalies de cette enzyme peuvent entraîner des troubles du métabolisme de la vitamine D, tels que l'hypocalcémie, l'hyperphosphatémie et une augmentation des niveaux de PTH.

L'hydroxycholécalciférol, également connu sous le nom de calcifediol, est une forme de vitamine D qui est produite dans le foie lorsque la vitamine D3 (cholécalciférol) est hydroxylée. Cette forme de vitamine D est ensuite convertie dans le rein en calcitriol, qui est la forme active de la vitamine D. Le calcifediol joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang, contribuant ainsi à la santé des os et des dents. Il peut également avoir des effets sur le système immunitaire et être utilisé comme traitement pour certaines conditions médicales telles que l'hypoparathyroïdie et l'ostéoporose.

La carence en vitamine K est un état clinique qui se produit lorsqu'un individu manque de cette vitamine essentielle dans son corps. La vitamine K joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine et la santé des os. Elle aide à produire certaines protéines nécessaires pour contrôler la coagulation du sang, empêchant ainsi les saignements excessifs ou les hémorragies.

Les causes de carence en vitamine K peuvent inclure une alimentation insuffisante, des malabsorptions intestinales dues à des conditions telles que la maladie de Crohn ou la fibrose kystique, la prise de médicaments qui interfèrent avec l'absorption ou le métabolisme de la vitamine K, et certaines affections hépatiques.

Les symptômes d'une carence en vitamine K peuvent varier mais comprennent souvent des saignements anormaux ou prolongés, des ecchymoses faciles, du sang dans les urines ou les selles, et une augmentation du risque d'hémorragies internes graves. Chez les nourrissons, une carence sévère en vitamine K peut entraîner une hémorragie intracrânienne potentiellement mortelle.

Le traitement de la carence en vitamine K implique généralement des suppléments oraux ou injectables de cette vitamine. Dans certains cas, des changements alimentaires peuvent également être recommandés pour augmenter l'apport en vitamine K. Il est important de noter que certaines conditions médicales préexistantes et certains médicaments peuvent interagir avec les suppléments de vitamine K, il est donc essentiel de consulter un médecin avant de commencer tout traitement.

L'hormone parathyroïde est une hormone essentielle à la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme. Elle est produite par les glandes parathyroïdes, qui sont de petites glandes endocrines situées à la face postérieure de la thyroïde dans le cou.

L'hormone parathyroïde joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium sanguin en augmentant ou en diminuant la quantité de calcium libéré dans le sang à partir des os, du rein et de l'intestin. Elle augmente la réabsorption du calcium dans les tubules rénaux, favorise l'absorption du calcium dans l'intestin grâce à l'activation de la vitamine D, et stimule la libération de calcium des os en activant les ostéoclastes, qui sont responsables de la résorption osseuse.

En outre, l'hormone parathyroïde diminue la réabsorption du phosphate dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire du phosphate et une diminution des niveaux de phosphate sanguin.

Un déséquilibre dans la production d'hormone parathyroïde peut entraîner des troubles tels que l'hyperparathyroïdie, qui se caractérise par une production excessive d'hormone parathyroïde et une augmentation des niveaux de calcium sanguin, ou l'hypoparathyroïdie, qui se caractérise par une production insuffisante d'hormone parathyroïde et une diminution des niveaux de calcium sanguin.

La 25-hydroxyvitamine D2, également connue sous le nom d'ergocalciférol, est une forme de vitamine D qui est produite dans les plantes et les champignons lorsqu'ils sont exposés à la lumière du soleil. Elle peut également être produite dans le corps humain lorsque l'ergostérol, un stéroïde végétal présent dans certains aliments, est exposé aux rayons ultraviolets B (UVB) de la lumière du soleil.

La 25-hydroxyvitamine D2 est une forme inactive de vitamine D qui doit être convertie en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D, par une enzyme dans le foie et les reins. La 1,25-dihydroxyvitamine D joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphore dans l'intestin, ce qui est essentiel pour la santé des os et des dents.

Un déficit en vitamine D peut entraîner une maladie appelée rachitisme chez les enfants, caractérisée par des os mous et déformés, et l'ostéomalacie chez les adultes, qui se manifeste par des douleurs osseuses et musculaires. Un excès de vitamine D peut entraîner une hypercalcémie, qui est une augmentation dangereuse du taux de calcium dans le sang.

La 25-hydroxyvitamine D2 est souvent mesurée dans le sang pour évaluer l'état de vitamine D d'une personne. Les valeurs normales varient en fonction de l'âge, du sexe et d'autres facteurs, mais en général, un taux sanguin de 25-hydroxyvitamine D inférieur à 20 ng/mL est considéré comme insuffisant, tandis qu'un taux supérieur à 100 ng/mL est considéré comme excessif.

La carence en vitamine B6, également connue sous le nom de pyridoxine, est un état nutritionnel qui survient lorsqu'une personne ne consomme pas ou ne peut pas absorber suffisamment de cette vitamine essentielle. La vitamine B6 joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles importantes, telles que la synthèse des neurotransmetteurs, la production d'énergie et le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides.

Les symptômes de carence en vitamine B6 peuvent inclure une faiblesse générale, une fatigue, une irritabilité, des maux de tête, des fourmillements et un engourdissement dans les membres, une anémie microcytaire, des ulcères de la bouche, une langue lisse et enflée, des convulsions et des problèmes cardiovasculaires.

Les causes courantes de carence en vitamine B6 comprennent une alimentation déséquilibrée ou restrictive, une malabsorption intestinale due à une maladie sous-jacente, une consommation excessive d'alcool, l'utilisation de certains médicaments qui interfèrent avec l'absorption ou le métabolisme de la vitamine B6, et certaines affections chroniques telles que l'insuffisance rénale.

Le traitement de la carence en vitamine B6 implique généralement des suppléments oraux ou des injections de pyridoxine, ainsi qu'une modification du régime alimentaire pour inclure des aliments riches en cette vitamine, tels que les viandes maigres, les poissons, les légumes verts feuillus, les bananes, les avocats et les noix. Dans les cas graves de carence, une hospitalisation peut être nécessaire pour fournir des suppléments parentéraux et surveiller la réponse au traitement.

Le Vitamin D Response Element (VDRE) est un élément d'ADN spécifique qui se lie à des facteurs de transcription activés par la vitamine D, tels que le récepteur de la vitamine D (VDR), pour réguler l'expression des gènes. Lorsque la vitamine D s'associe au VDR, ce complexe se fixe sur le VDRE dans les régions promotrices des gènes cibles, ce qui entraîne une activation ou une répression de leur transcription. Ce mécanisme est crucial pour la modulation de divers processus physiologiques, y compris la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose, ainsi que le métabolisme osseux et calcique.

L'acide ascorbique, également connu sous le nom de vitamine C, est une vitamine hydrosoluble essentielle pour le corps humain. Il s'agit d'un antioxydant puissant qui aide à protéger les cellules du stress oxydatif et du vieillissement prématuré.

L'acide ascorbique joue un rôle crucial dans la synthèse du collagène, une protéine structurelle importante pour la santé de la peau, des tendons, des ligaments et des vaisseaux sanguins. Il contribue également à l'absorption du fer, renforce le système immunitaire, protège contre les infections et favorise la cicatrisation des plaies.

On trouve de l'acide ascorbique dans de nombreux aliments tels que les agrumes, les baies, les kiwis, les melons, les fraises, les tomates, les poivrons rouges et verts, le brocoli, le chou frisé, les épinards, les pommes de terre et les fruits exotiques tels que la goyave et l'ananas.

En cas de carence en acide ascorbique, on peut observer des symptômes tels qu'une fatigue générale, un saignement des gencives, une augmentation de la susceptibilité aux infections, des hématomes faciles et une cicatrisation lente. Une carence sévère en acide ascorbique peut entraîner une maladie appelée scorbut, qui est caractérisée par une fragilité osseuse, des douleurs articulaires, des saignements et un gonflement des gencives, ainsi qu'une faiblesse générale.

En résumé, l'acide ascorbique est une vitamine essentielle qui joue un rôle important dans la santé globale du corps humain, en particulier dans la synthèse du collagène, l'absorption du fer, la fonction immunitaire et la protection contre les dommages oxydatifs.

Le calcium alimentaire est une forme essentielle de nutriment que l'on trouve dans les aliments et les boissons. Il s'agit du principal minéral constituant des os et des dents, mais il joue également un rôle important dans la contraction musculaire, la transmission nerveuse, la coagulation sanguine et la fonction immunitaire.

Le calcium alimentaire est présent dans une variété d'aliments, notamment les produits laitiers, les légumes à feuilles vert foncé, les noix et les graines, le tofu, les poissons riches en arêtes (comme le saumon et le thon), ainsi que certains fruits et jus de fruits enrichis.

L'apport recommandé en calcium alimentaire varie selon l'âge et le sexe. Les adultes âgés de 19 à 50 ans ont besoin de 1000 milligrammes (mg) par jour, tandis que les femmes de plus de 50 ans et les hommes de plus de 70 ans ont besoin de 1200 mg par jour. Les enfants et les adolescents ont également des besoins en calcium plus élevés pour soutenir leur croissance et leur développement.

Un apport adéquat en calcium alimentaire est important pour prévenir l'ostéoporose, une maladie caractérisée par des os fragiles et sujets à la fracture. Les carences en calcium peuvent également entraîner d'autres problèmes de santé, tels que des crampes musculaires, des fourmillements dans les doigts et les orteils, et une augmentation du risque de maladies cardiovasculaires.

Il est important de noter que l'absorption du calcium alimentaire peut être affectée par d'autres nutriments, tels que la vitamine D, le magnésium et le phosphore. Par conséquent, il est recommandé de suivre un régime alimentaire équilibré pour s'assurer que les besoins en calcium sont satisfaits de manière adéquate.

Le dihydroxycholécalciférol, également connu sous le nom de calcifediol, est une forme hydroxylée du vitamine D3 dans l'organisme. Il s'agit d'un métabolite sérique de la vitamine D qui est produit par l'action de l'hydroxylase 25 dans le foie sur la vitamine D3, puis converti en calcitriol, la forme active de la vitamine D, par l'action de l'hydroxylase 1α dans les reins.

Le calcifediol est souvent utilisé comme supplément pour traiter et prévenir les carences en vitamine D. Il joue un rôle important dans la régulation du métabolisme osseux, en favorisant l'absorption intestinale du calcium et du phosphore, ce qui contribue à maintenir des niveaux appropriés de ces minéraux dans le sang pour une santé optimale des os.

Des taux anormalement bas de calcifediol peuvent entraîner une faiblesse musculaire, des douleurs osseuses et un risque accru de fractures osseuses. Des niveaux excessifs peuvent provoquer une hypercalcémie, qui peut entraîner des symptômes tels que nausées, vomissements, constipation, fatigue, faiblesse musculaire, confusion et dans les cas graves, des lésions rénales. Par conséquent, il est important de maintenir des niveaux adéquats de calcifediol pour préserver la santé osseuse et éviter les effets indésirables d'un déséquilibre de ce métabolite de la vitamine D.

La 24,25-dihydroxyvitamine D3 est une forme métaboliquement active de la vitamine D. Il s'agit d'un secoesteroïde qui est produit dans le corps lorsque la vitamine D3 (cholécalciférol) est exposée à la lumière du soleil et convertie en calcifédiol (25-hydroxyvitamine D3) dans le foie. Le calcifédiol est ensuite hydroxylé en 1,25-dihydroxyvitamine D3 (calcitriol) dans les reins ou en 24,25-dihydroxyvitamine D3 dans d'autres tissus.

La 24,25-dihydroxyvitamine D3 joue un rôle important dans la régulation du métabolisme osseux et de la calcémie (niveau de calcium dans le sang). Elle contribue à la minéralisation des os en favorisant l'absorption intestinale du calcium et du phosphore. Cependant, son rôle précis dans la physiologie humaine n'est pas entièrement compris et fait encore l'objet de recherches actives.

Il est important de noter que des taux élevés de 24,25-dihydroxyvitamine D3 peuvent être associés à une hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang), qui peut entraîner des symptômes tels que nausées, vomissements, constipation, faiblesse musculaire, fatigue et confusion. Par conséquent, il est important de surveiller les niveaux de 24,25-dihydroxyvitamine D3 chez les personnes qui prennent des suppléments de vitamine D ou qui ont des taux élevés de vitamine D dans le sang.

La cholestanetriol 26-monooxygenase est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme du cholestanol, un stéroïde présent dans l'organisme. Plus précisément, cette enzyme est responsable de la catalyse d'une réaction d'oxydation au niveau du carbone 26 du cholestanol, ce qui permet de produire le métabolite intermédiaire appelé 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholestanoïque.

Cette enzyme est exprimée principalement dans le foie et les intestins, où elle contribue à la régulation des niveaux de cholestérol et d'autres stéroïdes dans l'organisme. Des anomalies dans le fonctionnement de cette enzyme peuvent être associées à des troubles métaboliques tels que la maladie de Smith-Lemli-Opitz, une maladie génétique rare caractérisée par un déficit en 7-déhydrocholestrol réductase, entraînant une accumulation anormale de cholestanol et d'autres stéroïdes dans l'organisme.

En résumé, la cholestanetriol 26-monooxygenase est une enzyme clé du métabolisme du cholestanol qui joue un rôle important dans la régulation des niveaux de stéroïdes dans l'organisme.

Un régime alimentaire, dans le contexte médical, se réfère à un plan spécifique d'aliments qu'une personne devrait consommer pour des raisons de santé. Cela peut être prescrit pour gérer certaines conditions médicales telles que le diabète, l'hypertension artérielle, les maladies cardiaques, les allergies alimentaires, ou pendant la préparation d'une intervention chirurgicale ou d'un traitement médical spécifique. Un régime alimentaire peut également être recommandé pour aider à atteindre un poids santé. Il est généralement conçu par un diététicien ou un médecin et peut inclure des restrictions sur la quantité ou le type de certains aliments et nutriments.

La vitamine K2, également connue sous le nom de ménaquinone, est une forme de vitamine K qui est essentielle à la coagulation sanguine et à la santé des os. Contrairement à la vitamine K1, qui est principalement stockée dans le foie, la vitamine K2 se dépose dans d'autres tissus du corps, y compris les os et les vaisseaux sanguins.

La vitamine K2 joue un rôle crucial dans l'activation des protéines qui sont nécessaires à la minéralisation des os et à la prévention de la calcification des artères. Elle est également importante pour la santé cardiovasculaire, car elle aide à réguler le métabolisme du calcium dans le corps, empêchant ainsi l'accumulation de calcium dans les vaisseaux sanguins.

Les aliments riches en vitamine K2 comprennent les produits laitiers fermentés, tels que le fromage et le yaourt, ainsi que les viandes et les abats d'animaux nourris à l'herbe. La supplémentation en vitamine K2 est également disponible sous forme de compléments alimentaires pour ceux qui ont des carences ou qui souhaitent améliorer leur santé osseuse et cardiovasculaire.

Il est important de noter que l'utilisation de certains médicaments, tels que les anticoagulants, peut interférer avec l'action de la vitamine K2 dans le corps. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé avant de commencer à prendre des suppléments de vitamine K2.

Le calcium est un minéral essentiel pour le corps humain, en particulier pour la santé des os et des dents. Il joue également un rôle important dans la contraction musculaire, la transmission des signaux nerveux et la coagulation sanguine. Le calcium est le minéral le plus abondant dans le corps humain, avec environ 99% du calcium total présent dans les os et les dents.

Le calcium alimentaire est absorbé dans l'intestin grêle avec l'aide de la vitamine D. L'équilibre entre l'absorption et l'excrétion du calcium est régulé par plusieurs hormones, dont la parathormone (PTH) et le calcitonine.

Un apport adéquat en calcium est important pour prévenir l'ostéoporose, une maladie caractérisée par une fragilité osseuse accrue et un risque accru de fractures. Les sources alimentaires riches en calcium comprennent les produits laitiers, les légumes à feuilles vertes, les poissons gras (comme le saumon et le thon en conserve avec des arêtes), les noix et les graines.

En médecine, le taux de calcium dans le sang est souvent mesuré pour détecter d'éventuels déséquilibres calciques. Des niveaux anormalement élevés de calcium sanguin peuvent indiquer une hyperparathyroïdie, une maladie des glandes parathyroïdes qui sécrètent trop d'hormone parathyroïdienne. Des niveaux anormalement bas de calcium sanguin peuvent être causés par une carence en vitamine D, une insuffisance rénale ou une faible teneur en calcium dans l'alimentation.

L'ostéomalacie est une maladie osseuse caractérisée par une diminution de la minéralisation des matrices osseuses nouvellement formées, ce qui entraîne un ramollissement des os. Cela se produit généralement en raison d'un manque de vitamine D dans l'organisme, qui est nécessaire à l'absorption du calcium et du phosphore, deux minéraux essentiels à la minéralisation osseuse.

L'ostéomalacie peut également être causée par une malabsorption intestinale due à des maladies telles que la maladie de Crohn ou la sprue, ou par une insuffisance rénale chronique qui perturbe l'équilibre du calcium et du phosphore dans le corps.

Les symptômes de l'ostéomalacie comprennent des douleurs osseuses, des déformations osseuses, une faiblesse musculaire, des fractures osseuses et une boiterie. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'une combinaison d'antécédents médicaux, de symptômes, de tests sanguins et d'imageries médicales tels que la radiographie ou la scintigraphie osseuse.

Le traitement de l'ostéomalacie implique généralement des suppléments de vitamine D et de calcium, ainsi qu'un traitement de la maladie sous-jacente qui a causé la maladie. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour administrer des doses élevées de vitamine D par voie intraveineuse.

La pyridoxine, également connue sous le nom de vitamine B6, est une vitamine hydrosoluble essentielle qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions physiologiques importantes dans le corps humain. Elle est impliquée dans plus de 100 enzymes responsables du métabolisme des protéines, des glucides et des lipides.

La pyridoxine aide à synthétiser les neurotransmetteurs, tels que la sérotonine et la noradrénaline, qui sont importants pour réguler l'humeur et le sommeil. Elle contribue également à la formation des globules rouges et au fonctionnement du système immunitaire.

Les aliments riches en pyridoxine comprennent les viandes, les poissons, les légumes verts feuillus, les bananes, les avocats, les noix et les graines. Les carences en pyridoxine sont rares mais peuvent entraîner des symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la perte d'appétit, les nausées, les vomissements, les engourdissements et les fourmillements dans les mains et les pieds.

Les suppléments de pyridoxine sont souvent utilisés pour traiter ou prévenir les carences en vitamine B6, ainsi que pour soulager les symptômes de certaines conditions médicales telles que la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et le syndrome du tunnel carpien. Cependant, des doses élevées de pyridoxine peuvent entraîner des effets secondaires tels que des troubles nerveux, des nausées, des vomissements et une sensibilité à la lumière.

Les stéroïdes hydroxylases sont un groupe d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans la biosynthèse des stéroïdes en catalysant l'ajout d'un groupe hydroxyle (-OH) à des atomes spécifiques de carbone dans la structure des stéroïdes. Ces enzymes sont essentielles au métabolisme des stéroïdes dans le corps, y compris les hormones stéroïdiennes telles que le cortisol, l'aldostérone, les androgènes et les œstrogènes. Les stéroïdes hydroxylases sont localisées dans le réticulum endoplasmique des cellules et nécessitent du NADPH et de l'oxygène comme cofacteurs pour leur activité enzymatique. Des exemples bien connus de stéroïdes hydroxylases comprennent la 21-hydroxylase, la 17α-hydroxylase et la 11β-hydroxylase. Les défauts dans les gènes codant pour ces enzymes peuvent entraîner des maladies congénitales telles que le déficit en 21-hydroxylase, qui est la cause la plus fréquente de hyperplasie congénitale des surrénales.

Les agents qui aident à maintenir la densité osseuse sont des médicaments ou des suppléments utilisés pour prévenir ou traiter l'ostéoporose, une condition caractérisée par des os fragiles et sujets aux fractures. Ces agents comprennent:

1. Bisphosphonates: Ce sont les médicaments les plus couramment prescrits pour l'ostéoporose. Ils ralentissent le processus de renouvellement osseux, ce qui entraîne une diminution de la résorption osseuse et une augmentation de la densité minérale osseuse.

2. Denosumab: C'est un anticorps monoclonal qui cible le récepteur activateur du facteur nucléaire kappa B ligand (RANKL), ce qui entraîne une diminution de la résorption osseuse et une augmentation de la densité minérale osseuse.

3. Teriparatide: C'est une forme recombinante de l'hormone parathyroïdienne humaine qui stimule la formation osseuse et augmente la densité minérale osseuse.

4. Suppléments de calcium et de vitamine D: Ils sont souvent utilisés en combinaison avec des médicaments pour prévenir ou traiter l'ostéoporose, car le calcium et la vitamine D sont essentiels à la santé des os.

5. Hormonothérapie: Les œstrogènes peuvent être utilisés chez les femmes ménopausées pour prévenir la perte osseuse, mais ils sont associés à un risque accru de cancer du sein et d'autres effets secondaires.

6. Raloxifène: C'est un modulateur sélectif des récepteurs estrogéniques qui peut prévenir la perte osseuse chez les femmes postménopausées sans augmenter le risque de cancer du sein.

Il est important de noter que ces traitements peuvent avoir des effets secondaires et qu'ils doivent être utilisés sous la supervision d'un médecin.

Le statut nutritionnel est un terme utilisé pour décrire la quantité et la qualité des nutriments dans l'organisme, ainsi que la capacité de l'organisme à les absorber, les métaboliser et les utiliser pour maintenir une bonne santé et assurer les fonctions corporelles normales. Il est généralement évalué en fonction de divers facteurs tels que l'apport alimentaire, le poids et la taille, la composition corporelle, la force musculaire, la fonction immunitaire, la santé des cheveux, de la peau et des ongles, ainsi que d'autres marqueurs biochimiques dans le sang.

Un mauvais statut nutritionnel peut entraîner une variété de problèmes de santé, tels qu'une faiblesse musculaire, une fatigue accrue, une susceptibilité accrue aux infections, des problèmes de croissance et de développement chez les enfants, des problèmes de cicatrisation des plaies, des maladies chroniques telles que le diabète et les maladies cardiaques, ainsi qu'un risque accru de décès prématuré.

D'un autre côté, un bon statut nutritionnel peut aider à prévenir ces problèmes de santé, améliorer la qualité de vie et augmenter l'espérance de vie. Il est donc important de maintenir un régime alimentaire équilibré, riche en nutriments essentiels, ainsi qu'un mode de vie sain pour assurer un statut nutritionnel optimal.

Définition médicale de 'Os' et 'Tissu Osseux':

Un os est une structure rigide, dure et organisée dans le corps qui forme la principale composante du squelette. Les os servent à plusieurs fonctions importantes, notamment en fournissant une structure et un soutien à notre corps, en protégeant les organes internes, en stockant les minéraux tels que le calcium et le phosphore, et en produisant des cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est un type de tissu conjonctif spécialisé qui constitue les os. Il se compose de quatre types différents de cellules: les ostéoblastes, les ostéocytes, les ostéoclastes et les hématopoïétiques. Les ostéoblastes sont responsables de la formation et du dépôt de matrice osseuse, tandis que les ostéoclastes sont responsables de la résorption osseuse. Les ostéocytes sont des cellules matures qui maintiennent l'homéostasie minérale dans l'os. Enfin, les cellules hématopoïétiques sont responsables de la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est composé d'une matrice organique et inorganique. La matrice organique se compose principalement de collagène, qui donne à l'os sa flexibilité et sa résistance à la traction. La matrice inorganique est constituée de cristaux d'hydroxyapatite, qui confèrent à l'os sa rigidité et sa résistance à la compression.

Les os peuvent être classés en deux catégories principales: les os longs, tels que les fémurs et les humérus, et les os plats, tels que le crâne et les côtes. Les os longs ont une forme allongée et sont composés d'une diaphyse centrale creuse entourée de deux épiphyses à chaque extrémité. Les os plats ont une forme aplatie et sont généralement constitués de plusieurs couches d'os compact entrecoupées de trabécules d'os spongieux.

Les os jouent un rôle important dans la protection des organes internes, tels que le cerveau et le cœur, ainsi que dans le soutien du corps et la mobilité. Les os sont également impliqués dans la régulation de l'homéostasie calcique et phosphatée, ainsi que dans la production de cellules sanguines.

Dans un contexte médical, la «saison» se réfère généralement aux quatre périodes de l'année (printemps, été, automne et hiver) qui sont souvent associées à des schémas récurrents de maladies ou de conditions de santé. Par exemple, certaines allergies peuvent être saisonnières, ce qui signifie qu'elles se produisent généralement à la même période chaque année, comme le printemps ou l'automne, lorsque certaines plantes sont en fleurs et libèrent des pollens dans l'air. De même, certaines infections respiratoires telles que la grippe peuvent être plus fréquentes pendant les mois d'hiver dans certains endroits.

Cependant, il est important de noter que ces schémas peuvent varier considérablement selon l'emplacement géographique, le climat et d'autres facteurs environnementaux. Par conséquent, bien qu'il y ait des tendances générales, il n'y a pas de définition universelle ou standardisée de ce que constitue une «saison» dans un contexte médical.

La densité osseuse est une mesure de la quantité de tissu minéral dans une certaine région ou volume d'os. Elle est généralement exprimée en grammes par centimètre cube (g/cm3) et peut être utilisée comme indicateur de la solidité et de la santé globale des os. Une densité osseuse plus élevée indique des os plus denses et plus solides, tandis qu'une densité osseuse plus faible indique des os plus fragiles et plus susceptibles de se fracturer ou de se briser. La densité osseuse est souvent mesurée à l'aide d'une technique appelée absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA), qui est considérée comme la méthode de référence pour le diagnostic et le suivi de l'ostéoporose, une maladie caractérisée par des os fragiles et une densité osseuse faible.

L'avitaminose est un terme médical qui décrit l'état d'une carence en vitamines dans le corps. Il s'agit d'un trouble nutritionnel qui survient lorsqu'un individu ne consomme pas suffisamment de vitamines ou qu'il est incapable d'absorber correctement les vitamines nécessaires à une bonne santé.

Les avitaminoses peuvent être causées par une alimentation déséquilibrée, une malabsorption intestinale, certaines affections médicales ou des facteurs environnementaux. Les symptômes de l'avitaminose varient en fonction de la vitamine dont la personne est carencée, mais peuvent inclure de la fatigue, des douleurs musculaires, une peau sèche et squameuse, des saignements des gencives, des problèmes de vision et des troubles neurologiques.

Le traitement de l'avitaminose implique généralement de fournir à la personne les vitamines dont elle manque, soit par le biais d'un régime alimentaire équilibré, soit par des suppléments nutritionnels. Dans certains cas, des traitements médicaux plus spécifiques peuvent être nécessaires pour résoudre les problèmes sous-jacents qui causent la carence en vitamines.

Il est important de noter que les avitaminoses peuvent entraîner des complications graves si elles ne sont pas traitées, il est donc essentiel de consulter un médecin si vous pensez souffrir d'une carence en vitamines.

Le phosphore est un élément chimique essentiel pour le fonctionnement de l'organisme. Dans une définition médicale, le phosphore est décrit comme un minéral qui joue un rôle crucial dans la formation et le maintien des os et des dents forts, ainsi que dans de nombreux processus corporels importants tels que la production d'énergie, la croissance et la réparation des tissus, et la régulation du rythme cardiaque.

Le phosphore est un composant clé de l'adénosine triphosphate (ATP), qui est la principale source d'énergie cellulaire dans le corps. Il est également essentiel à la production et au métabolisme des acides nucléiques, qui sont les constituants fondamentaux de l'ADN et de l'ARN.

Le phosphore est largement disponible dans l'alimentation sous forme de phosphate inorganique ou d'esters organiques de phosphate. Les sources alimentaires riches en phosphore comprennent les produits laitiers, les viandes, les poissons, les œufs, les noix et les légumineuses.

Les carences en phosphore sont rares chez les personnes en bonne santé, mais peuvent survenir chez les personnes souffrant de maladies chroniques du rein ou de malabsorption intestinale. Les excès de phosphore peuvent être nocifs pour la santé et ont été associés à une augmentation du risque de maladies cardiovasculaires et rénales.

Les besoins nutritifs sont les apports recommandés en macronutriments (protéines, lipides, glucides) et micronutriments (vitamines, minéraux) nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme pour assurer sa croissance, son développement, sa reproduction, sa réparation et son maintien en bonne santé. Ces besoins varient en fonction de l'âge, du sexe, du poids, de l'activité physique, des pathologies éventuelles et de la grossesse ou allaitement chez la femme. Il est important de respecter ces apports pour prévenir les carences nutritionnelles qui peuvent entraîner des troubles de santé à court ou long terme.

Une carence en vitamines B se réfère à un manque d'apport adéquat ou à une absorption insuffisante des vitamines B essentielles, qui peuvent entraîner une variété de symptômes et de problèmes de santé. Les vitamines B sont un groupe de nutriments hydrosolubles qui jouent un rôle crucial dans de nombreux processus physiologiques importants, tels que la production d'énergie, la synthèse des acides aminés, la formation des globules rouges et le fonctionnement du système nerveux.

Les carences en vitamines B peuvent être causées par une alimentation déséquilibrée ou insuffisante, une malabsorption intestinale due à une maladie sous-jacente, une consommation excessive d'alcool, le tabagisme, l'utilisation de médicaments qui interfèrent avec l'absorption des vitamines B, ou certaines affections médicales telles que la maladie cœliaque, la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse.

Les carences en différentes vitamines B peuvent entraîner des symptômes spécifiques. Par exemple, une carence en vitamine B12 peut entraîner une anémie, des engourdissements et des picotements dans les mains et les pieds, une perte d'équilibre, de la fatigue, de la dépression et des problèmes de mémoire. Une carence en vitamine B9 (acide folique) peut entraîner une anémie, des nausées, des vomissements, des faiblesses, des maux de tête et des troubles de l'humeur.

Le traitement d'une carence en vitamines B dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements alimentaires, des suppléments ou des injections de vitamines B, ainsi que le traitement de toute affection médicale sous-jacente. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Aliments enrichis sont des aliments auxquels des nutriments ont été ajoutés pendant ou après le processus de production. Cela vise à améliorer la valeur nutritionnelle de l'aliment et à fournir des avantages pour la santé aux consommateurs. Les nutriments couramment ajoutés comprennent les vitamines, les minéraux, les acides gras essentiels et les acides aminés.

Les exemples d'aliments enrichis comprennent le lait enrichi en vitamine D, le jus d'orange enrichi en calcium, le pain enrichi en folate et le céréale enrichie en fer. Ces aliments peuvent être une source importante de nutriments pour les personnes qui ne consomment pas suffisamment d'aliments entiers ou qui ont des besoins nutritionnels accrus en raison de leur âge, de leur sexe, de leur état de santé ou de leur mode de vie.

Cependant, il est important de noter que les aliments enrichis ne devraient pas remplacer une alimentation équilibrée et variée. Il est toujours préférable d'obtenir des nutriments à partir d'aliments entiers plutôt que d'aliments transformés, même s'ils sont enrichis.

L'hypocalcémie est une condition médicale dans laquelle le taux de calcium dans le sang est anormalement bas. Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la contraction musculaire, la coagulation sanguine et la transmission des impulsions nerveuses.

Un taux de calcium sanguin inférieur à 8,5-9,0 mg/dL est généralement considéré comme étant une hypocalcémie. Cependant, les valeurs normales peuvent varier légèrement en fonction de l'âge, du sexe et de la méthode de mesure utilisée.

Les causes courantes d'hypocalcémie comprennent une carence en vitamine D, une faible teneur en calcium dans l'alimentation, des problèmes rénaux chroniques, une hypoparathyroïdie (une condition dans laquelle les glandes parathyroïdes ne produisent pas suffisamment d'hormones parathyroïdiennes), et certains médicaments.

Les symptômes de l'hypocalcémie peuvent varier en fonction de sa gravité et de la rapidité avec laquelle elle se développe. Les symptômes légers peuvent inclure des picotements ou des engourdissements dans les doigts, les orteils ou le pourtour de la bouche, des crampes musculaires, une faiblesse musculaire et des spasmes musculaires. Les symptômes plus graves peuvent inclure des convulsions, une altération de l'état mental, une arythmie cardiaque et une pression artérielle basse.

Le traitement de l'hypocalcémie dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas graves, des perfusions intraveineuses de calcium peuvent être nécessaires pour rétablir rapidement les niveaux de calcium sanguin. Dans les cas moins graves, des suppléments oraux de calcium et de vitamine D peuvent être suffisants pour corriger l'hypocalcémie.

La vitamine K3, également connue sous le nom de ménaquinone-4 (MK-4), est une forme synthétique de vitamine K. Elle est utilisée dans les compléments alimentaires et les médicaments pour prévenir ou traiter les carences en vitamine K, qui peuvent entraîner des saignements excessifs.

La vitamine K est une famille de composés essentiels à la coagulation sanguine normale et à la santé des os. La vitamine K3 est utilisée dans certains pays comme supplément pour les nourrissons, car elle est mieux absorbée que d'autres formes de vitamine K.

Cependant, l'utilisation de la vitamine K3 a été associée à des effets secondaires rares mais graves, tels que des dommages au foie et une anémie hémolytique chez les nourrissons. Par conséquent, elle est généralement moins préférée comme supplément pour les nourrissons par rapport aux autres formes de vitamine K, telles que la phytonadione (vitamine K1).

Il est important de noter que toute utilisation de suppléments ou de médicaments contenant de la vitamine K devrait être discutée avec un professionnel de la santé pour évaluer les risques et les avantages potentiels.

L'hyperparathyroïdie secondaire est un trouble endocrinien dans lequel les glandes parathyroïdes produisent excessivement l'hormone parathyroïde (PTH) en réponse à une faible teneur en calcium dans le sang. Contrairement à l'hyperparathyroïdie primaire, qui est causée par une anomalie des glandes parathyroïdes elles-mêmes, l'hyperparathyroïdie secondaire est généralement déclenchée par un problème rénal sous-jacent, tel qu'une maladie rénale chronique.

Dans des conditions normales, les reins jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang en activant ou désactivant la vitamine D. Cependant, lorsque les reins sont endommagés, comme dans la maladie rénale chronique, leur capacité à réguler ces minéraux est compromise, entraînant une diminution des niveaux de calcium sanguin. Pour compenser cette baisse, les glandes parathyroïdes augmentent la production de PTH, ce qui favorise la libération de calcium et de phosphore des os dans le sang pour rétablir l'homéostasie minérale.

Cependant, avec le temps, cette réponse compensatoire peut entraîner une déminéralisation excessive des os, entraînant des complications telles que l'ostéoporose et une augmentation du risque de fractures. En outre, l'excès de PTH et de phosphore dans le sang peut également entraîner d'autres complications, telles que des calculs rénaux, une hypertension artérielle et une maladie cardiovasculaire accrue.

Le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire vise généralement à gérer la cause sous-jacente, souvent par le biais d'un traitement de la maladie rénale chronique. Des médicaments peuvent également être prescrits pour contrôler les niveaux de PTH, de calcium et de phosphore dans le sang, tandis que des suppléments de vitamine D peuvent être recommandés pour aider à améliorer l'absorption intestinale du calcium. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être envisagée pour retirer une partie ou la totalité des glandes parathyroïdes, en particulier si les complications sont graves ou ne répondent pas au traitement médicamenteux.

Les antioxydants sont des composés qui peuvent protéger les cellules du corps contre les dommages causés par les radicaux libres. Les radicaux libres sont des molécules très réactives qui contiennent des atomes d'oxygène instables avec un ou plusieurs électrons non appariés.

Dans le cadre normal du métabolisme, les radicaux libres sont produits lorsque l'organisme décompose les aliments ou lorsqu'il est exposé à la pollution, au tabac, aux rayons UV et à d'autres substances nocives. Les radicaux libres peuvent endommager les cellules en altérant leur ADN, leurs protéines et leurs lipides.

Les antioxydants sont des molécules qui peuvent neutraliser ces radicaux libres en donnant un électron supplémentaire aux radicaux libres, ce qui permet de les stabiliser et de prévenir ainsi leur réactivité. Les antioxydants comprennent des vitamines telles que la vitamine C et la vitamine E, des minéraux tels que le sélénium et le zinc, et des composés phytochimiques trouvés dans les aliments d'origine végétale, tels que les polyphénols et les caroténoïdes.

Une consommation adéquate d'aliments riches en antioxydants peut aider à prévenir les dommages cellulaires et à réduire le risque de maladies chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer et les maladies neurodégénératives. Cependant, il est important de noter que la consommation excessive d'antioxydants sous forme de suppléments peut être nocive pour la santé et qu'il est préférable d'obtenir des antioxydants à partir d'une alimentation équilibrée et variée.

La politique nutritionnelle est un ensemble de mesures, de stratégies et de directives conçues pour promouvoir et protéger la santé publique en améliorant l'état nutritionnel des populations. Elle est élaborée par les gouvernements, les organismes internationaux et non gouvernementaux, ainsi que d'autres parties prenantes concernées.

La politique nutritionnelle peut inclure une variété de composants tels que la réglementation alimentaire, l'éducation nutritionnelle, la promotion de l'activité physique, la surveillance et l'évaluation de la situation nutritionnelle, ainsi que des interventions ciblées pour les groupes à risque.

L'objectif global de la politique nutritionnelle est de prévenir les problèmes de santé liés à une mauvaise alimentation, tels que l'obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires et certains cancers. Elle vise également à réduire les carences nutritionnelles et à améliorer la qualité de vie globale des populations.

La politique nutritionnelle doit être basée sur des preuves scientifiques solides, être adaptée aux contextes locaux et culturels, et être mise en œuvre de manière inclusive et participative, en impliquant tous les acteurs concernés, y compris les communautés locales.

L'acide folique, également connu sous le nom de vitamine B9, est une vitamine hydrosoluble essentielle à la santé humaine. Il joue un rôle crucial dans la synthèse et la réparation de l'ADN, la production d'énergie et la fonction immunitaire. L'acide folique est particulièrement important pendant les périodes de croissance rapide, telles que la grossesse, l'enfance et l'adolescence.

Un apport adéquat en acide folique est essentiel pour prévenir les anomalies du tube neural chez le fœtus en développement. Les femmes en âge de procréer sont souvent conseillées de prendre des suppléments d'acide folique pour réduire ce risque.

Les aliments riches en acide folique comprennent les légumes à feuilles vertes, les agrumes, les haricots, les noix et les graines. De nombreux aliments sont également enrichis en acide folique, tels que les céréales pour le petit déjeuner et la farine blanche.

En cas de carence en acide folique, une personne peut présenter des symptômes tels qu'une fatigue accrue, des troubles digestifs, une langue douloureuse et un risque accru de maladies cardiovasculaires et de certains cancers.

L'hypercalcémie est une condition médicale caractérisée par un taux anormalement élevé de calcium dans le sang, généralement supérieur à 10,5 mg/dL (2,6 mmol/L). Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la transmission des signaux nerveux, la contraction musculaire et la coagulation sanguine.

Cependant, lorsque les niveaux de calcium dans le sang deviennent trop élevés, cela peut entraîner une variété de symptômes désagréables et même dangereux. L'hypercalcémie peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des maladies des glandes parathyroïdes, des cancers, des infections, certains médicaments, l'insuffisance rénale et la déshydratation.

Les symptômes de l'hypercalcémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la constipation, la nausée, la perte d'appétit, la soif excessive, la miction fréquente, les douleurs osseuses, les crampes musculaires, l'agitation, la confusion et dans les cas graves, des convulsions ou un coma. Le traitement de l'hypercalcémie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour abaisser le taux de calcium dans le sang, une hydratation adéquate, une restriction alimentaire en calcium et la correction de toute maladie sous-jacente.

L'ostéoporose est une maladie squelettique caractérisée par une diminution de la masse osseuse et des modifications de la microarchitecture du tissu osseux, conduisant à une fragilité osseuse accrue et à un risque élevé de fractures. Normalement, les os subissent un remodelage continu tout au long de la vie, avec un équilibre entre l'activité des ostéoclastes (cellules qui dégradent le tissu osseux) et celle des ostéoblastes (cellules qui synthétisent du nouveau tissu osseux). Cependant, dans l'ostéoporose, cet équilibre est perturbé, entraînant une perte osseuse progressive.

Les facteurs de risque courants associés à l'ostéoporose comprennent l'âge avancé, le sexe féminin, les antécédents familiaux d'ostéoporose, la ménopause précoce, une faible densité minérale osseuse, certaines maladies endocriniennes (comme l'hyperthyroïdie ou le diabète de type 1), certains médicaments (tels que les corticostéroïdes), le tabagisme, la consommation excessive d'alcool et un mode de vie sédentaire.

Les symptômes de l'ostéoporose sont souvent asymptomatiques jusqu'à ce qu'une fracture survienne, en particulier au niveau des vertèbres, du col du fémur ou des poignets. D'autres signes peuvent inclure une perte de taille, une posture voûtée et des douleurs osseuses.

Le diagnostic d'ostéoporose repose généralement sur la densité minérale osseuse mesurée par absorption biphotonique à rayons X (DEXA). Les traitements comprennent souvent des modifications du mode de vie, tels que l'exercice régulier, une alimentation riche en calcium et en vitamine D, l'arrêt du tabac et la réduction de la consommation d'alcool. Des médicaments spécifiques peuvent également être prescrits pour prévenir ou traiter l'ostéoporose, tels que les bisphosphonates, le dénosumab, le raloxifène et le teriparatide.

En termes médicaux, un facteur de risque est défini comme toute caractéristique ou exposition qui augmente la probabilité de développer une maladie ou une condition particulière. Il peut s'agir d'un trait, d'une habitude, d'une substance, d'une exposition environnementale ou d'un autre facteur qui, selon les recherches et les études épidémiologiques, accroît la susceptibilité d'un individu à contracter une maladie.

Il est important de noter que le fait d'avoir un facteur de risque ne signifie pas qu'une personne contractera certainement la maladie en question. Cependant, cela indique simplement qu'elle a une probabilité plus élevée de développer cette maladie par rapport à quelqu'un qui n'a pas ce facteur de risque.

Les facteurs de risque peuvent être modifiables ou non modifiables. Les facteurs de risque modifiables sont ceux que l'on peut changer grâce à des interventions, comme l'arrêt du tabac pour réduire le risque de maladies cardiovasculaires et certains cancers. D'un autre côté, les facteurs de risque non modifiables sont ceux qui ne peuvent pas être changés, tels que l'âge, le sexe ou les antécédents familiaux de certaines maladies.

Dans la pratique clinique, l'identification des facteurs de risque permet aux professionnels de la santé d'évaluer et de gérer plus efficacement la santé des patients en mettant en œuvre des stratégies de prévention et de gestion des maladies ciblées pour réduire le fardeau de la morbidité et de la mortalité.

La « Vitamin K Deficiency Bleeding » (VKDB), également connue sous le nom de « saignement dû à la carence en vitamine K », est une affection hémorragique qui se produit lorsqu'il y a un déficit en vitamine K dans l'organisme. La vitamine K joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine, car elle est essentielle à la production de facteurs de coagulation sains dans le foie.

Il existe trois types de VKDB :

1. Early-onset VKDB : Ce type se produit chez les nouveau-nés pendant les premiers 24 heures de vie et est généralement dû à une carence maternelle en vitamine K, qui n'a pas été transmise au fœtus pendant la grossesse.

2. Classique late-onset VKDB : Ce type se produit chez les nourrissons âgés de 2 à 7 jours et est généralement dû à une carence en vitamine K due à un faible apport alimentaire ou à une malabsorption.

3. Late-onset VKDB avec antécédents d'exposition à des médicaments : Ce type se produit chez les nourrissons âgés de 2 à 12 semaines et est généralement dû à une carence en vitamine K due à une malabsorption ou à l'utilisation de médicaments qui interfèrent avec la synthèse de la vitamine K dans le corps, tels que les antibiotiques.

Les symptômes de la VKDB comprennent des ecchymoses faciles, des saignements de nez, des selles noires et goudronneuses (méléna), des vomissements sanglants (hématémèse) et une hémorragie intracrânienne. Le traitement de la VKDB implique généralement l'administration de vitamine K par voie orale ou intraveineuse, ainsi que des mesures pour arrêter les saignements et prévenir d'autres complications.

L'alpha-tocophérol est la forme de vitamine E la plus active et la plus courante dans l'alimentation humaine. Il s'agit d'un antioxydant liposoluble qui protège les membranes cellulaires des dommages causés par les radicaux libres.

L'alpha-tocophérol se trouve naturellement dans de nombreux aliments, tels que les huiles végétales (comme l'huile de tournesol, de maïs et de soja), les noix, les graines, les légumes verts feuillus et certains fruits. Il est également disponible sous forme de supplément alimentaire.

La vitamine E joue un rôle important dans la fonction immunitaire, la protection des cellules contre les dommages oxydatifs, la prévention de l'inflammation et la maintenance de la santé cardiovasculaire. Les carences en alpha-tocophérol sont rares, mais peuvent entraîner une neuropathie périphérique, une faiblesse musculaire et des dommages aux globules rouges.

Il est important de noter que l'alpha-tocophérol peut interagir avec certains médicaments, tels que les anticoagulants, et qu'un apport excessif peut entraîner des effets indésirables, tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et une faiblesse musculaire. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des suppléments d'alpha-tocophérol ou de modifier considérablement son apport alimentaire en vitamine E.

La pigmentation cutanée est le processus et le résultat de la production de mélanine dans l'épiderme, la couche externe de la peau. La mélanine est un pigment sombre produit par les mélanocytes, des cellules spécialisées de la peau. Il existe deux types de mélanine : l'eumélanine, qui donne une teinte brune à noire, et la phéomélanine, qui donne une teinte jaune à rouge. La quantité relative de ces deux types de mélanine dans les mélanosomes (les vésicules où se forment les granules de mélanine) détermine la couleur de la peau d'un individu.

Les facteurs génétiques, l'exposition au soleil et certaines affections cutanées peuvent influencer la pigmentation de la peau. L'exposition aux rayons ultraviolets (UV) du soleil active les mélanocytes pour produire plus de mélanine, ce qui provoque un bronzage ou une augmentation temporaire de la pigmentation cutanée. Cependant, une exposition excessive et prolongée au soleil peut endommager les cellules de la peau et entraîner des problèmes de pigmentation anormaux, tels que des taches sombres (lentigos solaires) ou des zones dépigmentées (vitiligo).

D'autres affections cutanées, telles que l'acné, le psoriasis et l'eczéma, peuvent également affecter la pigmentation de la peau en provoquant une inflammation locale qui stimule ou inhibe la production de mélanine. En outre, certains médicaments, comme les antibiotiques, les antihistaminiques et les anti-inflammatoires, peuvent entraîner des modifications de la pigmentation cutanée en interférant avec le processus de production de mélanine.

En général, une peau saine et bien entretenue aide à maintenir une pigmentation cutanée normale et uniforme. Il est important de protéger la peau des dommages causés par les UV en utilisant un écran solaire avec un facteur de protection solaire (FPS) d'au moins 30, ainsi qu'en portant des vêtements protecteurs, des lunettes de soleil et un chapeau lorsque vous êtes exposé au soleil. Si vous remarquez des changements inhabituels ou inexpliqués dans la pigmentation de votre peau, il est recommandé de consulter un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Le bêta-carotène est un pigment caroténoïde rouge-orange que l'on trouve dans les plantes et les aliments d'origine végétale. Il sert de précurseur à la vitamine A, ce qui signifie qu'il peut être converti en vitamine A dans le corps. Le bêta-carotène est soluble dans les graisses et se trouve naturellement dans une variété d'aliments, tels que les carottes, les épinards, le cantaloup, les abricots et les patates douces.

Le bêta-carotène est un antioxydant puissant qui aide à protéger les cellules du corps contre les dommages causés par les radicaux libres. Les radicaux libres sont des molécules instables qui peuvent endommager les cellules et contribuer au développement de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiaques et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

En plus de ses propriétés antioxydantes, le bêta-carotène joue également un rôle important dans la santé des yeux, la croissance et le développement des os, la réparation des tissus corporels et le fonctionnement normal du système immunitaire.

Un apport adéquat en bêta-carotène peut être obtenu en consommant une alimentation équilibrée riche en fruits et légumes frais. Il est important de noter que la supplémentation en bêta-carotène doit être effectuée sous la direction d'un professionnel de la santé, car un apport excessif peut entraîner une hypervitaminose A, ce qui peut être nocif pour la santé.

La méthode double insu, également connue sous le nom de randomisation double-aveugle, est un type de conception d'étude clinique utilisé dans la recherche médicale pour minimiser les biais et améliorer l'objectivité des résultats. Dans cette méthode, ni le participant à l'étude ni l'investigateur ne savent quel traitement spécifique est attribué au participant.

Le processus commence par la randomisation, dans laquelle les participants sont assignés de manière aléatoire à un groupe d'intervention ou à un groupe témoin. Le groupe d'intervention reçoit le traitement expérimental, tandis que le groupe témoin reçoit généralement un placebo ou le traitement standard existant.

Ensuite, les médicaments ou interventions sont préparés de manière à ce qu'ils soient identiques en apparence et dans la façon dont ils sont administrés, masquant ainsi l'identité du traitement réel aux participants et aux investigateurs. Ce processus est appelé mise en aveugle.

Dans une étude à double insu, même le chercheur principal ne sait pas quels participants ont reçu quel traitement jusqu'à ce que l'analyse des données soit terminée. Cela aide à prévenir les biais potentiels dans la collecte et l'interprétation des données, car ni les attentes du chercheur ni celles du participant ne devraient influencer les résultats.

Cependant, il convient de noter que la conception à double insu n'est pas toujours possible en raison de facteurs tels que l'absence d'un placebo approprié ou lorsque le traitement expérimental a des effets évidents qui ne peuvent être dissimulés. Dans ces cas, une étude simple insu (ouverte) peut être plus adaptée.

L'ostéocalcine est une protéine non collagène trouvée dans la matrice osseuse. Elle est produite par les ostéoblastes, qui sont des cellules responsables de la formation et de la minéralisation du tissu osseux. L'ostéocalcine contient des résidus d'acide glutamique carboxylés et non carboxylés, ainsi que des sites de glycosylation. Environ 10 à 20 % de l'ostéocalcine sont libérés dans le sang pendant la minéralisation osseuse.

L'ostéocalcine est souvent utilisée comme marqueur de l'activité des ostéoblastes et de la formation osseuse. Les taux sériques d'ostéocalcine peuvent être mesurés pour évaluer les changements dans la masse osseuse et la qualité osseuse, ce qui est utile dans le diagnostic et le suivi des maladies osseuses telles que l'ostéoporose. De plus, l'ostéocalcine peut également jouer un rôle dans la régulation du métabolisme énergétique et de la sensibilité à l'insuline.

L'absorption intestinale est le processus par lequel les nutriments, l'eau et les électrolytes sont absorbés dans la circulation sanguine à travers la muqueuse de l'intestin grêle. Après la digestion des aliments dans l'estomac et l'intestin grêle, les molécules de nutriments résultantes telles que les glucides, les protéines, les lipides, les vitamines et les minéraux sont transportées à travers la membrane muqueuse de l'intestin grêle dans la circulation sanguine.

Ce processus se produit grâce à une combinaison de transport actif et passif. Le transport actif nécessite de l'énergie pour déplacer les molécules contre leur gradient de concentration, tandis que le transport passif permet aux molécules de se déplacer le long de leur gradient de concentration sans consommer d'énergie.

L'absorption intestinale est un processus complexe qui implique plusieurs types de cellules spécialisées, y compris les entérocytes, les cellules caliciformes et les cellules endocrines. Les entérocytes sont des cellules épithéliales hautement spécialisées qui tapissent la muqueuse intestinale et sont responsables de l'absorption active des nutriments. Les cellules caliciformes, également appelées cellules de Goblet, produisent et sécrètent du mucus pour protéger la muqueuse intestinale. Les cellules endocrines produisent et sécrètent des hormones qui régulent la digestion et l'absorption des nutriments.

Des facteurs tels que l'âge, la santé générale, l'état nutritionnel et certains médicaments peuvent affecter l'efficacité de l'absorption intestinale. Les maladies telles que la maladie cœliaque, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse peuvent endommager la muqueuse intestinale et entraver l'absorption des nutriments.

Les études transversales, également appelées études d'enquête ou études prévalentes, sont un type de conception d'étude observationnelle dans la recherche médicale et épidémiologique. Contrairement aux études longitudinales, qui suivent les mêmes individus pendant une période prolongée, les études transversales analysent des données recueillies à un moment donné ou pendant une courte période.

Dans une étude transversale, les chercheurs évaluent simultanément l'exposition et l'issue (ou plusieurs expositions et issues) dans une population définie. L'objectif principal est de déterminer la prévalence d'une maladie, d'un facteur de risque ou d'un état pathologique particulier au sein de cette population à un moment donné.

Les avantages des études transversales comprennent:

1. Coût et temps réduits: Comme elles n'exigent pas de suivre les participants pendant de longues périodes, ces études sont généralement moins coûteuses et plus rapides à mener que d'autres types d'études.
2. Grande taille d'échantillon: Les chercheurs peuvent inclure un grand nombre de participants dans l'étude, ce qui peut améliorer la puissance statistique et la précision des estimations.
3. Capacité à étudier plusieurs facteurs simultanément: Dans une étude transversale, il est possible d'examiner plusieurs expositions ou facteurs de risque en même temps, ce qui peut être utile pour explorer les associations complexes entre divers facteurs et résultats de santé.

Cependant, les études transversales présentent également des limites importantes:

1. Impossible d'établir une relation causale: En l'absence d'une ligne temporelle claire entre l'exposition et l'issue, il est impossible de déterminer si l'exposition a précédé la maladie ou vice versa. Par conséquent, ces études ne peuvent pas prouver qu'une association est causale.
2. Risque de biais: Les biais de sélection et de mesure peuvent affecter les résultats des études transversales, ce qui peut entraîner des conclusions erronées sur les associations entre les facteurs et les résultats de santé.
3. Difficulté à contrôler les facteurs de confusion: Bien que plusieurs facteurs puissent être examinés simultanément dans une étude transversale, il peut être difficile de contrôler tous les facteurs de confusion potentiels, ce qui peut affecter l'exactitude des estimations d'association.

En raison de ces limites, les études transversales doivent être considérées comme une première étape dans la recherche sur les associations entre les facteurs et les résultats de santé. Les résultats préliminaires de ces études doivent être confirmés par des études prospectives plus rigoureuses, telles que des essais cliniques randomisés ou des cohortes prospectives, avant qu'aucune conclusion définitive ne puisse être tirée.

Les minéraux sont des nutriments essentiels que l'on trouve dans les aliments. Ils sont nécessaires au bon fonctionnement du corps et sont classés comme des éléments inorganiques, ce qui signifie qu'ils ne contiennent pas de carbone comme les autres nutriments organiques.

Les minéraux peuvent être classés en deux catégories : les macrominéraux et les oligo-éléments. Les macrominéraux sont ceux dont le corps a besoin en plus grande quantité, y compris le calcium, le phosphore, le potassium, le soufre, le sodium et le chlore. Les oligo-éléments sont des minéraux nécessaires en très petites quantités, tels que le fer, le cuivre, le zinc, l'iode et le sélénium.

Les minéraux jouent un rôle important dans de nombreuses fonctions corporelles, notamment la formation des os et des dents, la régulation de la pression artérielle, la transmission des impulsions nerveuses et la fonction musculaire. Ils sont également importants pour la production d'énergie, la synthèse des protéines et l'équilibre hydrique du corps.

Les minéraux peuvent être trouvés dans une variété d'aliments, y compris les produits laitiers, les viandes, les poissons, les noix, les graines, les légumes et les fruits. Il est important de maintenir un apport adéquat en minéraux pour prévenir les carences nutritionnelles qui peuvent entraîner une variété de problèmes de santé.

Les transporteurs de vitamine C couplés au sodium, également connus sous le nom de SVCT, sont des protéines membranaires qui facilitent le transport actif de la vitamine C (acide ascorbique) dans les cellules en utilisant un gradient de sodium existant. Il existe deux types de transporteurs de vitamine C couplés au sodium : SVCT1 et SVCT2.

SVCT1 est principalement exprimé dans le tractus gastro-intestinal, où il facilite l'absorption de la vitamine C alimentaire dans l'intestin grêle. Il est également exprimé dans les reins, où il joue un rôle dans la réabsorption de la vitamine C filtrée par le glomérule rénal dans le tubule proximal.

D'autre part, SVCT2 est largement exprimé dans divers tissus corporels, y compris le cerveau, les glandes surrénales, les poumons, la rate, le foie et les muscles squelettiques. Il est responsable du transport de la vitamine C à travers la membrane cellulaire vers l'intérieur des cellules pour fournir de la vitamine C aux tissus périphériques.

Dans l'ensemble, les transporteurs de vitamine C couplés au sodium jouent un rôle crucial dans le maintien des niveaux adéquats de vitamine C dans l'organisme, qui est une vitamine essentielle nécessaire à diverses fonctions cellulaires, telles que la synthèse du collagène, la fonction immunitaire et la protection contre les dommages oxydatifs.

Un marqueur biologique, également connu sous le nom de biomarqueur, est une molécule trouvée dans le sang, d'autres liquides corporels, ou des tissus qui indique une condition spécifique dans l'organisme. Il peut être une protéine, un gène, un métabolite, un hormone ou tout autre composant qui change en quantité ou en structure en réponse à un processus pathologique, comme une maladie, un trouble de santé ou des dommages tissulaires.

Les marqueurs biologiques sont utilisés dans le diagnostic, la surveillance et l'évaluation du traitement de diverses affections médicales. Par exemple, les niveaux élevés de protéine CA-125 peuvent indiquer la présence d'un cancer des ovaires, tandis que les taux élevés de troponine peuvent être un signe de dommages cardiaques.

Les marqueurs biologiques peuvent être mesurés à l'aide de diverses méthodes analytiques, telles que la spectrométrie de masse, les tests immunochimiques ou la PCR en temps réel. Il est important de noter que les marqueurs biologiques ne sont pas toujours spécifiques à une maladie particulière et peuvent être présents dans d'autres conditions également. Par conséquent, ils doivent être interprétés avec prudence et en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques.

La relation dose-effet des médicaments est un principe fondamental en pharmacologie qui décrit la corrélation entre la dose d'un médicament donnée et l'intensité de sa réponse biologique ou clinique. Cette relation peut être monotone, croissante ou décroissante, selon que l'effet du médicament s'accroît, se maintient ou diminue avec l'augmentation de la dose.

Dans une relation dose-effet typique, l'ampleur de l'effet du médicament s'accroît à mesure que la dose administrée s'élève, jusqu'à atteindre un plateau où des augmentations supplémentaires de la dose ne produisent plus d'augmentation de l'effet. Cependant, dans certains cas, une augmentation de la dose peut entraîner une diminution de l'efficacité du médicament, ce qui est connu sous le nom d'effet de biphasique ou en forme de U inversé.

La relation dose-effet est un concept crucial pour déterminer la posologie optimale des médicaments, c'est-à-dire la dose minimale efficace qui produit l'effet thérapeutique souhaité avec un risque d'effets indésirables minimal. Une compréhension approfondie de cette relation permet aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements médicamenteux en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que leur poids corporel, leur âge, leurs comorbidités et leur fonction hépatique ou rénale.

Il est important de noter que la relation dose-effet peut varier considérablement d'un médicament à l'autre et même entre les individus pour un même médicament. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte des facteurs susceptibles d'influencer cette relation lors de la prescription et de l'administration des médicaments.

Les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) sont un type de récepteur nucléaire qui se lie aux molécules de rétinoïdes, des dérivés de la vitamine A. Ils forment des hétérodimères avec d'autres récepteurs nucléaires tels que les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), les récepteurs des hormones thyroïdiennes (TR) et les récepteurs des vitamines D et A (VDR et RAR).

Les RXR jouent un rôle important dans la régulation de la transcription des gènes qui sont impliqués dans une variété de processus physiologiques, tels que la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire, l'apoptose et le métabolisme. Les rétinoïdes peuvent se lier aux RXR et moduler leur activité, ce qui entraîne des changements dans l'expression des gènes et peut avoir des effets thérapeutiques dans certaines maladies telles que le cancer et les maladies de la peau.

Les récepteurs X des rétinoïdes sont également ciblés par certains médicaments, tels que les agonistes sélectifs des récepteurs X des rétinoïdes (RXR-selective agonists), qui sont utilisés dans le traitement de certaines maladies inflammatoires de la peau et des articulations.

En termes médicaux, la prévalence fait référence au nombre total de cas d'une maladie ou d'un état de santé particulier dans une population donnée à un moment précis ou pendant une période déterminée. Il s'agit essentiellement du pourcentage de personnes dans cette population qui sont atteintes de la maladie ou de l'état de santé concerné.

La prévalence peut être mesurée soit sur une base de point (prévalence ponctuelle), qui représente le nombre de cas existants à un moment précis, soit sur une base période (prévalence période), qui représente le nombre moyen de cas existants pendant une certaine période.

Par exemple, si l'on étudie la prévalence du diabète dans une ville particulière, on peut déterminer le nombre total de personnes atteintes de diabète vivant dans cette ville à un moment donné ou enregistrer le nombre de nouveaux cas diagnostiqués au cours d'une certaine période, comme une année.

Il est important de noter que la prévalence ne doit pas être confondue avec l'incidence, qui se réfère plutôt au risque ou à la probabilité de développer une nouvelle maladie au cours d'une certaine période. Alors que la prévalence mesure simplement la présence d'une maladie dans une population donnée, l'incidence tente de capturer le taux de développement de nouveaux cas au fil du temps.

Les glandes parathyroïdes sont de petites glandes endocrines situées dans le cou, près de la thyroïde. Il y a généralement quatre glandes parathyroïdes, bien que certaines personnes puissent en avoir plus ou moins. Elles mesurent environ 5 mm de longueur et pèsent moins de 1 gramme chacune.

Les glandes parathyroïdes produisent et sécrètent l'hormone parathyroïdienne (PTH), qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang. Le PTH agit sur les os, les reins et l'intestin pour maintenir les niveaux appropriés de ces minéraux dans le corps.

Si les glandes parathyroïdes produisent trop peu ou trop d'hormone parathyroïdienne, cela peut entraîner des déséquilibres électrolytiques et des problèmes de santé associés. Par exemple, une production insuffisante de PTH peut provoquer une hypoparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux bas de calcium dans le sang et des symptômes tels que des crampes musculaires, des picotements et des spasmes. À l'inverse, une production excessive de PTH peut entraîner une hyperparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux élevés de calcium dans le sang et des symptômes tels que fatigue, faiblesse musculaire, constipation et soif accrue.

Les tocophérols sont une forme de vitamine E, qui est une vitamine liposoluble essentielle pour l'organisme. Il existe huit formes différentes de tocophérols, mais les plus courantes et les plus étudiées sont le α-, β-, γ- et δ-tocophérol.

Le α-tocophérol est considéré comme la forme la plus active de vitamine E dans le corps humain. Les tocophérols ont des propriétés antioxydantes qui aident à protéger les cellules contre les dommages causés par les radicaux libres, ce qui peut contribuer à prévenir certaines maladies chroniques telles que les maladies cardiovasculaires et certains cancers.

Les tocophérols sont largement distribués dans la nature et se trouvent dans de nombreux aliments, tels que les huiles végétales, les noix, les graines, les céréales complètes et les légumes verts feuillus. Ils peuvent également être trouvés dans certains suppléments nutritionnels.

Une étude cas-témoins, également appelée étude de cohorte rétrospective, est un type d'étude épidémiologique observationnelle dans laquelle des participants présentant déjà une certaine condition ou maladie (les «cas») sont comparés à des participants sans cette condition ou maladie (les «témoins»). Les chercheurs recueillent ensuite des données sur les facteurs de risque potentiels pour la condition d'intérêt et évaluent si ces facteurs sont plus fréquents chez les cas que chez les témoins.

Ce type d'étude est utile pour étudier les associations entre des expositions rares ou des maladies rares, car il permet de recueillir des données sur un grand nombre de cas et de témoins en un temps relativement court. Cependant, comme les participants sont sélectionnés en fonction de leur statut de maladie, il peut y avoir un biais de sélection qui affecte les résultats. De plus, comme l'étude est observationnelle, elle ne peut pas établir de relation de cause à effet entre l'exposition et la maladie.

Les vitamine K époxide réductases (VKOR) sont des enzymes qui jouent un rôle clé dans le cycle de la vitamine K, un processus métabolique essentiel à l'activation de certaines protéines dépendantes de la vitamine K, telles que les facteurs de coagulation sanguine. Les VKOR sont responsables de la réduction de la vitamine K époxyde en vitamine K hydrosoluble, permettant ainsi le recyclage de la vitamine K et maintenant l'activité des protéines dépendantes de la vitamine K. Il existe plusieurs isoformes de VKOR, dont la forme la plus étudiée est la VKORC1, qui est la cible du médicament anticoagulant warfarine. Les mutations de cette enzyme peuvent entraîner une résistance à la warfarine et des difficultés à réguler l'anticoagulation.

L'hypophosphatémie familiale, également connue sous le nom d'hypophosphatasie héréditaire, est une maladie génétique rare caractérisée par des taux anormalement bas de phosphate dans le sang (hypophosphatémie) due à une activité insuffisante de l'enzyme alcaline phosphatase tissulaire sérique (TNSALP). Cette enzyme est responsable de la déphosphorylation et de l'activation du substrat minéralisé dans les os et les dents. Par conséquent, une activité réduite de TNSALP entraîne une mauvaise minéralisation des tissus osseux et dentaires, entraînant des symptômes tels que des fractures osseuses fréquentes, des douleurs osseuses, une déformation osseuse, une faiblesse musculaire, des problèmes de dents et, dans les cas graves, une déformation du crâne et une insuffisance respiratoire.

L'hypophosphatémie familiale est héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux copies du gène doivent être mutées pour que la maladie se manifeste. Les mutations du gène ALPL sont responsables de cette condition. Il n'existe actuellement aucun remède contre l'hypophosphatémie familiale, mais des traitements peuvent être administrés pour gérer les symptômes et prévenir les complications.

La grossesse, également connue sous le nom de gestation, est un état physiologique dans lequel un ovule fécondé, ou zygote, s'implante dans l'utérus et se développe pendant environ 40 semaines, aboutissant à la naissance d'un bébé. Ce processus complexe implique des changements significatifs dans le corps de la femme, affectant presque tous les systèmes organiques.

Au cours des premières semaines de grossesse, l'embryon se développe rapidement, formant des structures vitales telles que le cœur, le cerveau et le tube neural. Après environ huit semaines, l'embryon est appelé fœtus et poursuit son développement, y compris la croissance des membres, des organes sensoriels et du système nerveux.

La grossesse est généralement divisée en trois trimestres, chacun marqué par des stades spécifiques de développement fœtal:

1. Premier trimestre (jusqu'à 12 semaines): Pendant cette période, l'embryon subit une croissance et un développement rapides. Les structures vitales telles que le cœur, le cerveau, les yeux et les membres se forment. C'est également lorsque le risque d'anomalies congénitales est le plus élevé.
2. Deuxième trimestre (13 à 26 semaines): Durant ce stade, le fœtus continue de croître et se développer. Les organes commencent à fonctionner de manière autonome, et le fœtus peut entendre et répondre aux stimuli externes. Le risque d'anomalies congénitales est considérablement réduit par rapport au premier trimestre.
3. Troisième trimestre (27 semaines jusqu'à la naissance): Au cours de ces dernières semaines, le fœtus prend du poids et se prépare à la vie en dehors de l'utérus. Les poumons mûrissent, et le cerveau continue de se développer rapidement.

Tout au long de la grossesse, il est crucial que les femmes enceintes maintiennent un mode de vie sain, comprenant une alimentation équilibrée, l'exercice régulier et l'évitement des substances nocives telles que l'alcool, le tabac et les drogues illicites. De plus, il est essentiel de suivre les soins prénataux recommandés pour assurer la santé et le bien-être de la mère et du fœtus.

L'homocystéine est un acide aminé sulfuré qui se produit naturellement dans le corps humain. Elle est créée lorsque le methionine, un autre acide aminé essentiel, est décomposé dans le cadre du métabolisme normal.

Certaines conditions médicales et facteurs environnementaux peuvent entraîner une augmentation des niveaux d'homocystéine dans le sang, ce qui est connu sous le nom d'hyperhomocystéinémie. Des taux élevés d'homocystéine sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires, y compris les maladies coronariennes et l'accident vasculaire cérébral.

L'hyperhomocystéinémie peut être causée par des mutations génétiques qui affectent la capacité du corps à métaboliser l'homocystéine, ainsi que par des carences en vitamines B, telles que les vitamines B6, B9 (acide folique) et B12.

Le traitement de l'hyperhomocystéinémie peut inclure des changements alimentaires pour augmenter l'apport en vitamines B, ainsi qu'une supplémentation en vitamines B si nécessaire. Il est important de noter que bien que les taux élevés d'homocystéine soient associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires, il n'est pas clair si le traitement des taux élevés d'homocystéine réduit ce risque.

Les phosphates sont des composés qui contiennent le groupe fonctionnel phosphate, constitué d'un atome de phosphore lié à quatre atomes d'oxygène (formule chimique : PO43-). Dans un contexte médical et biologique, les sels de l'acide phosphorique sont souvent désignés sous le nom de "phosphates". Les phosphates jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, tels que la production d'énergie (par exemple, dans l'ATP), la minéralisation des os et des dents, ainsi que la signalisation cellulaire. Ils sont également importants pour maintenir l'équilibre acido-basique dans le corps. Les déséquilibres des niveaux de phosphate sérique peuvent indiquer diverses affections médicales, telles que l'insuffisance rénale, les troubles osseux et certaines maladies métaboliques.

Les transcobalamines sont des protéines de liaison spécifiques à la vitamine B12 qui jouent un rôle crucial dans son transport et sa régulation dans l'organisme. Il existe trois types principaux de transcobalamines: TC I, TC II et TC III.

TC I, également connue sous le nom de holotranscobalamine ou holo-TC, est la forme active de la vitamine B12 liée à la transcobalamine. Elle se forme dans le foie après que la vitamine B12 ait été absorbée dans l'intestin grêle et est responsable du transport de la vitamine B12 vers les cellules cibles telles que les neurones et les cellules myéliniques.

TC II, également appelée transcobalamine non spécifique ou haptocorrine, est une protéine produite dans le foie qui se lie à la vitamine B12 dans l'intestin grêle avant son absorption. Elle protège la vitamine B12 de la dégradation et facilite son transport vers le foie.

TC III, également appelée transcobalamine III ou métabolite actif de la transcobalamine, est une forme de transcobalamine produite dans les cellules cibles après la libération de la vitamine B12 liée à la TC I. Elle joue un rôle important dans le métabolisme intracellulaire de la vitamine B12 et sa régulation.

Les anomalies des transcobalamines peuvent entraîner des carences en vitamine B12, qui peuvent à leur tour entraîner une variété de symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la neuropathie périphérique et la démence. Des tests de laboratoire peuvent être utilisés pour mesurer les niveaux de transcobalamines et diagnostiquer les carences en vitamine B12.

Les études prospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte ou d'études longitudinales, sont un type de recherche médico-épidémiologique dans laquelle les sujets sont suivis au fil du temps pour évaluer l'incidence ou le développement de divers facteurs de risque et maladies. Contrairement aux études rétrospectives, qui examinent des événements passés, les études prospectives commencent par un groupe de participants en bonne santé ou sans la maladie d'intérêt et les suivent pour déterminer quels facteurs peuvent contribuer au développement de cette maladie.

Ces études sont considérées comme offrant des preuves plus solides que les études rétrospectives, car elles permettent aux chercheurs de collecter des données sur les expositions et les résultats au même moment, ce qui réduit le risque de biais de rappel. Cependant, elles peuvent être longues, coûteuses et complexes à mener, car elles nécessitent un suivi régulier des participants pendant une période prolongée.

Les études prospectives sont souvent utilisées pour examiner l'association entre les facteurs de risque modifiables, tels que le tabagisme, la consommation d'alcool et l'activité physique, et le développement de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs.

Une fracture osseuse, simplement appelée fracture, est une rupture ou une fissuration dans la continuité d'un os. Cela se produit généralement à la suite d'une force traumatique importante ou répétitive qui dépasse la capacité de résistance de l'os. Les fractures peuvent être classées en fonction de divers facteurs, tels que la cause, le type de rupture osseuse, la position de la fracture sur l'os, et si le surplomb osseux est intact ou non.

Les symptômes courants d'une fracture comprennent la douleur, qui peut être aiguë ou sourde, aggravée par le mouvement ou la pression; gonflement; ecchymoses; déformation; incapacité à utiliser la région affectée; et parfois, une sensation de craquement au moment de la fracture.

Le traitement des fractures dépend du type et de la gravité de la fracture. Il peut inclure l'immobilisation de l'os fracturé à l'aide d'un plâtre ou d'une attelle, la réduction de la fracture (réalignement des extrémités osseuses), la chirurgie pour fixer les morceaux d'os avec des broches, des vis, des plaques ou des clous, et une réadaptation après le traitement initial.

Il est important de rechercher une attention médicale immédiate en cas de suspicion de fracture, car certaines fractures peuvent entraîner des complications graves, telles que des lésions nerveuses ou vasculaires, une infection, un retard de consolidation osseuse, et dans certains cas, un décès.

Le dihydrotachystérol, également connu sous le nom de 25-dihydroxyvitamine D3, est un dérivé de la vitamine D qui est produite dans le corps lorsque la peau est exposée aux rayons ultraviolets du soleil. Il s'agit d'une forme active de vitamine D qui joue un rôle important dans l'absorption et le métabolisme du calcium et du phosphore, ce qui en fait un élément essentiel à la santé des os et des dents.

Le dihydrotachystérol est produit dans le foie lorsque l'enzyme 25-hydroxylase convertit la vitamine D3 (cholécalciférol) en 25-hydroxyvitamine D3. Ensuite, cette forme de vitamine D est convertie en calcitriol (1,25-dihydroxyvitamine D3), qui est la forme active de la vitamine D, dans les reins par l'action d'une autre enzyme, la 1-alpha-hydroxylase.

Le dihydrotachystérol peut également être utilisé comme supplément pour traiter les carences en vitamine D et certaines maladies osseuses telles que l'ostéoporose et le rachitisme. Cependant, il est important de noter que des niveaux excessifs de dihydrotachystérol peuvent entraîner une hypercalcémie (taux élevés de calcium dans le sang), ce qui peut endommager les reins et d'autres organes. Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez des suppléments de dihydrotachystérol.

La phosphatase alcaline (ALP) est une enzyme présente dans tous les tissus du corps, mais principalement dans le foie, les os, l'intestin et la placenta. Elle joue un rôle important dans le métabolisme des os et du tissu hépatique. Dans le sang, le niveau de phosphatase alcaline peut être mesuré comme un marqueur pour évaluer la santé de ces organes.

Les niveaux normaux de phosphatase alcaline peuvent varier selon l'âge et le sexe de la personne. Des taux élevés de cette enzyme dans le sang peuvent indiquer une maladie ou un dysfonctionnement de ces organes. Par exemple, des niveaux élevés peuvent être observés dans certaines affections hépatiques comme l'hépatite ou la cirrhose, dans des maladies osseuses telles que la ostéogenèse imparfaite ou le cancer des os, ainsi que dans des troubles du métabolisme comme l'hyperparathyroïdie.

Il est important de noter que certains facteurs peuvent temporairement affecter les taux de phosphatase alcaline, tels qu'une activité physique intense, la grossesse ou la prise de médicaments spécifiques. Par conséquent, les résultats doivent toujours être interprétés en conjonction avec d'autres tests et informations cliniques.

L'hypoparathyroïdie est un trouble endocrinien dans lequel les glandes parathyroïdes ne produisent pas assez d'hormone parathyroïdienne (PTH). Ces glandes sont généralement situées à la base de la thyroïde dans le cou. L'hormone parathyroïdienne joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Une production insuffisante de PTH entraîne une diminution des niveaux de calcium dans le sang (hypocalcémie) et une augmentation des niveaux de phosphore (hyperphosphatémie). Le calcium est essentiel pour la santé des os, des dents, des muscles et des nerfs. Un manque de calcium peut entraîner des symptômes tels que des picotements ou un engourdissement dans les doigts, les orteils et le visage, des crampes musculaires, une faiblesse musculaire, des spasmes musculaires (tétanie), une anxiété, une dépression et, dans les cas graves, une confusion ou un coma.

L'hypoparathyroïdie peut être causée par une variété de facteurs, y compris la chirurgie de la thyroïde ou des parathyroïdes, certaines maladies auto-immunes, certains médicaments, une carence en vitamine D, une insuffisance rénale chronique et certaines affections génétiques rares. Le diagnostic est généralement posé sur la base des niveaux sanguins de calcium, de phosphore et de PTH. Le traitement vise à maintenir des niveaux normaux de calcium dans le sang en prenant des suppléments de calcium et de vitamine D, ainsi que souvent des médicaments qui imitent l'action de la PTH (hormones analogues à la PTH).

L'acide méthylmalonique est un composé organique qui se forme dans le corps lorsque la protéine est décomposée pour l'énergie. Normalement, l'acide méthylmalonique est rapidement converti en une autre substance appelée acide succinique, qui peut être utilisé comme carburant par les cellules du corps. Cependant, certaines personnes ont un déficit d'une enzyme appelée méthylmalonyl-CoA mutase, ce qui rend plus difficile la conversion de l'acide méthylmalonique en acide succinique.

Lorsque cela se produit, les niveaux d'acide méthylmalonique dans le sang peuvent devenir anormalement élevés, ce qui peut entraîner une variété de symptômes, tels que des vomissements, une acidose métabolique, une faiblesse, une perte d'appétit, une déshydratation, une confusion mentale et, dans les cas graves, un coma ou même la mort.

Un niveau élevé d'acide méthylmalonique dans le sang est souvent un signe de méthylmalon aciduria, une maladie métabolique héréditaire qui affecte la capacité du corps à décomposer certaines protéines et à produire de l'énergie. Cette condition peut être traitée avec des changements alimentaires, des suppléments nutritionnels et, dans certains cas, une greffe de moelle osseuse.

La voie orale, également appelée voie entérale ou voie digestive, est un terme utilisé en médecine pour décrire l'administration d'un médicament ou d'une substance thérapeutique par la bouche. Cela permet au composé de traverser le tractus gastro-intestinal et d'être absorbé dans la circulation sanguine, où il peut atteindre sa cible thérapeutique dans l'organisme. Les formes posologiques courantes pour l'administration orale comprennent les comprimés, les capsules, les solutions liquides, les suspensions et les pastilles. Cette voie d'administration est généralement non invasive, pratique, facile à utiliser et souvent associée à un faible risque d'effets indésirables locaux ou systémiques, ce qui en fait une méthode privilégiée pour l'administration de médicaments lorsque cela est possible.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une petite erreur dans votre requête. Le terme correct devrait être "dérivés du cholestérol" ou des "composés dérivés du cholestérol", car "déhydrocholestérols" n'est pas un terme médical reconnu.

Les dérivés du cholestérol sont des composés qui sont biosynthétisés à partir du cholestérol dans le corps humain. Ils jouent divers rôles importants dans l'organisme, tels que la modulation de la perméabilité et de la fluidité des membranes cellulaires, la participation à la signalisation cellulaire et la synthèse d'hormones stéroïdiennes.

Voici quelques exemples de dérivés du cholestérol :

1. Acides biliaires : Ils sont essentiels pour la digestion des graisses dans l'intestin grêle. Les acides biliaires sont conjugués avec des acides aminés avant d'être stockés dans la vésicule biliaire et excrétés dans le duodénum lors de la digestion.

2. Stéroïdes sexuels : Les œstrogènes, la progestérone et les androgènes sont des exemples d'hormones stéroïdiennes qui dérivent du cholestérol. Elles jouent un rôle crucial dans le développement sexuel, la reproduction et la régulation des processus métaboliques.

3. Corticostéroïdes : Ces hormones stéroïdiennes sont produites par les glandes surrénales et comprennent le cortisol, l'aldostérone et certaines hormones sexuelles. Elles régulent la réponse au stress, la pression artérielle, le métabolisme des glucides et d'autres fonctions corporelles importantes.

4. Vitamine D : La vitamine D est un stéroïde sécrété par la peau sous l'influence de la lumière solaire. Elle joue un rôle essentiel dans la régulation du calcium et du phosphore, contribuant ainsi à la santé des os et des dents.

Les micronutriments sont des éléments nutritifs nécessaires à l'organisme en quantités relativement petites, mais essentiels au bon fonctionnement du corps. Ils comprennent les vitamines et les minéraux. Contrairement aux macronutriments (protéines, glucides et lipides), qui fournissent de l'énergie sous forme de calories, les micronutriments n'apportent pas d'énergie mais jouent un rôle crucial dans la production d'énergie, la croissance et le développement, la réparation des tissus, la régulation du système immunitaire et la prévention des maladies. Les micronutriments sont indispensables au maintien de la santé globale et doivent être consommés en quantités adéquates grâce à une alimentation équilibrée et variée.

Les caroténoïdes sont un type de pigments naturels que l'on trouve dans les plantes, les algues et certains micro-organismes. Ils sont responsables de la coloration rouge, orange et jaune des feuilles, des fruits et des légumes.

Les caroténoïdes ont plusieurs fonctions importantes dans les plantes, notamment la absorption de la lumière du soleil pour la photosynthèse, la protection contre les dommages causés par les radicaux libres et l'attraction des insectes pollinisateurs.

Il existe plus de 600 caroténoïdes différents, mais les plus courants sont le bêta-carotène, l'alpha-carotène, la lutéine, la zéaxanthine et la lycopène. Ces composés sont également présents dans l'alimentation humaine et ont démontré des avantages pour la santé, tels que la prévention de certains cancers, des maladies cardiovasculaires et des troubles oculaires.

Les caroténoïdes peuvent être consommés sous forme de suppléments ou par l'alimentation, en mangeant des aliments riches en ces pigments, tels que les carottes, les épinards, les tomates, les pastèques et les abricots. Cependant, il est important de noter que la consommation excessive de certains caroténoïdes, comme le bêta-carotène, peut entraîner une coloration jaune de la peau (caroténodermie).

Les ligases Carbone-Carbone sont un type spécifique d'enzymes qui catalysent et accélèrent les réactions chimiques dans le corps. Plus précisément, ces enzymes facilitent la formation de liaisons covalentes entre deux molécules organiques contenant des chaînes carbonées.

Ces enzymes jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques et biosynthétiques, tels que la biosynthèse des lipides, des terpènes, et des stéroïdes. Elles aident à construire des molécules complexes à partir de précurseurs plus simples en créant des liaisons entre les atomes de carbone.

Les ligases Carbone-Carbone utilisent souvent de l'énergie provenant de l'hydrolyse d'une molécule d'ATP pour faciliter la réaction de formation de liaison covalente. Ce processus permet de surmonter les barrières énergétiques qui empêcheraient autrement la réaction de se produire spontanément.

Il est important de noter que les ligases Carbone-Carbone sont un type spécifique d'enzymes, et il existe de nombreux autres types de ligases qui catalysent des réactions similaires mais avec des substrats différents.

Le carbonate de calcium est une substance chimique qui se compose de calcium, de carbone et d'oxygène. Dans le corps humain, il joue un rôle important dans la formation des os et des dents. Il est également présent dans l'estomac où il aide à réguler l'acidité gastrique.

Dans le domaine médical, le carbonate de calcium est souvent utilisé comme supplément de calcium pour traiter ou prévenir les carences en calcium. Il peut également être utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (taux élevé de phosphore dans le sang) chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Le carbonate de calcium est disponible sous différentes formes, notamment en comprimés ou en poudre. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments. Les effets secondaires courants du carbonate de calcium peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des flatulences. Dans de rares cas, il peut provoquer une constipation ou une diarrhée.

Il est important de suivre les instructions posologiques fournies par votre médecin ou votre pharmacien lorsque vous prenez du carbonate de calcium. Si vous avez des questions ou des préoccupations concernant l'utilisation de ce médicament, n'hésitez pas à en discuter avec votre professionnel de la santé.

Le foie est un organe interne vital situé dans la cavité abdominale, plus précisément dans le quadrant supérieur droit de l'abdomen, juste sous le diaphragme. Il joue un rôle essentiel dans plusieurs fonctions physiologiques cruciales pour le maintien de la vie et de la santé.

Dans une définition médicale complète, le foie est décrit comme étant le plus grand organe interne du corps humain, pesant environ 1,5 kilogramme chez l'adulte moyen. Il a une forme et une taille approximativement triangulaires, avec cinq faces (diaphragmatique, viscérale, sternale, costale et inférieure) et deux bords (droits et gauches).

Le foie est responsable de la détoxification du sang en éliminant les substances nocives, des médicaments et des toxines. Il participe également au métabolisme des protéines, des glucides et des lipides, en régulant le taux de sucre dans le sang et en synthétisant des protéines essentielles telles que l'albumine sérique et les facteurs de coagulation sanguine.

De plus, le foie stocke les nutriments et les vitamines (comme la vitamine A, D, E et K) et régule leur distribution dans l'organisme en fonction des besoins. Il joue également un rôle important dans la digestion en produisant la bile, une substance fluide verte qui aide à décomposer les graisses alimentaires dans l'intestin grêle.

Le foie est doté d'une capacité remarquable de régénération et peut reconstituer jusqu'à 75 % de son poids initial en seulement quelques semaines, même après une résection chirurgicale importante ou une lésion hépatique. Cependant, certaines maladies du foie peuvent entraîner des dommages irréversibles et compromettre sa fonctionnalité, ce qui peut mettre en danger la vie de la personne atteinte.

Je suis désolé, "Maternal Nutritional Physiological Phenomena" n'est pas une définition médicale établie ou un terme médical standard. Cependant, je peux vous fournir une explication de ce que cela pourrait signifier en fonction de ses composants :

1. Maternal (Maternelle) : Se rapportant à la mère ou spécifique aux femmes pendant la grossesse et la période post-partum.
2. Nutritional (Nutritionnel) : Relatif à la nourriture, à l'alimentation et à ses effets sur les organismes vivants. Il peut également se référer aux nutriments eux-mêmes, tels que les protéines, les glucides, les lipides, les vitamines et les minéraux.
3. Physiological (Physiologique) : Se rapportant aux fonctions et processus normaux dans le corps ou un organisme vivant.
4. Phenomena (Phénomènes) : Événements observables, actions ou processus se produisant dans le cadre de la physiologie maternelle.

Par conséquent, "Maternal Nutritional Physiological Phenomena" pourrait être utilisé pour décrire les divers événements et processus physiologiques qui se produisent dans le corps d'une femme enceinte associés à la nutrition et à l'alimentation. Cela peut inclure des changements dans le métabolisme, l'absorption des nutriments, le stockage des graisses, l'apport énergétique et la croissance fœtale, entre autres.

La riboflavine, également connue sous le nom de vitamine B2, est une vitamine hydrosoluble essentielle pour le métabolisme énergétique, la croissance et la fonction normale des yeux, de la peau, des muqueuses et du système nerveux. Elle joue un rôle crucial dans la production d'énergie à partir des glucides, des lipides et des protéines, ainsi que dans la protection des cellules contre les dommages oxydatifs. La riboflavine est également nécessaire à la croissance et à la réparation des tissus, au maintien de la vision saine et au fonctionnement normal du système nerveux. Elle se trouve dans une variété d'aliments, y compris le lait, les œufs, les viandes, les légumes verts feuillus, les fruits et les noix. Les carences en riboflavine sont rares mais peuvent entraîner des symptômes tels que fatigue, lésions cutanées, inflammation des muqueuses, anémie et problèmes de vision.

Une enquête nutritionnelle est un outil d'évaluation utilisé dans le domaine médical et de la santé publique pour recueillir des informations sur les habitudes alimentaires, les sources et les quantités de nutriments consommés, ainsi que les facteurs liés à l'alimentation qui peuvent affecter la santé d'un individu ou d'une population.

L'enquête nutritionnelle peut inclure une variété de méthodes de collecte de données telles que des questionnaires, des entretiens, des observations directes et l'analyse des aliments consommés. Les questions peuvent porter sur les types d'aliments consommés, la fréquence et la quantité de chaque aliment, ainsi que les facteurs socio-économiques et culturels qui influencent les choix alimentaires.

Les données recueillies lors d'une enquête nutritionnelle peuvent être utilisées pour évaluer l'état nutritionnel d'un individu ou d'une population, identifier les carences nutritionnelles et les excès, et élaborer des stratégies pour améliorer la santé et la nutrition. Les enquêtes nutritionnelles peuvent également être utilisées pour évaluer l'impact des interventions nutritionnelles et des programmes de santé publique.

Il est important de noter que les enquêtes nutritionnelles doivent être menées de manière standardisée et avec une formation adéquate du personnel pour garantir la fiabilité et la validité des données recueillies.

Les récepteurs des acides rétinoïdes (RAR) forment une sous-famille du groupe de récepteurs nucléaires, qui sont des protéines transcriptionnelles régulatrices. Ils jouent un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et la régulation de l'expression des gènes.

Les récepteurs des acides rétinoïques se lient spécifiquement aux molécules d'acide rétinoïque, qui sont des dérivés naturels de la vitamine A. Ces ligands peuvent traverser la membrane cellulaire et atteindre le noyau où ils se lient aux récepteurs RAR.

La liaison du ligand au récepteur entraîne un changement conformationnel qui permet la formation d'un complexe de transcription actif avec des coactivateurs. Ce complexe se lie à des éléments de réponse spécifiques dans les promoteurs des gènes cibles et régule leur expression.

Les récepteurs RAR sont largement distribués dans divers tissus corporels, y compris la peau, les yeux, le foie, les reins, le cerveau et le système immunitaire. Ils sont impliqués dans une variété de processus biologiques importants, notamment la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire, l'apoptose, la réponse immunitaire et la régulation du métabolisme.

Des anomalies dans les voies de signalisation des acides rétinoïdes ont été associées à un certain nombre de maladies humaines, notamment le cancer, les maladies inflammatoires et les troubles du développement. Par conséquent, les récepteurs RAR sont considérés comme des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de ces conditions.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

Le phosphate de pyridoxal est une forme de vitamine B6. Plus spécifiquement, il s'agit d'un ester du pyridoxal et de l'acide phosphorique. Dans le corps, il joue un rôle crucial en tant que cofacteur dans diverses réactions enzymatiques, en particulier celles qui sont liées au métabolisme des acides aminés.

Le phosphate de pyridoxal est converti en sa forme active, la pyridoxal-5'-phosphate (P5P), dans le foie et d'autres tissus. La P5P est essentielle pour l'activation des enzymes qui participent à des processus tels que la synthèse des neurotransmetteurs, la dégradation des acides aminés, la biosynthèse des acides gras et le métabolisme de l'hème.

Les carences en vitamine B6 peuvent entraîner une variété de symptômes, tels qu'une neuropathie périphérique, une dépression, une confusion, une anémie microcytaire et des convulsions. Des suppléments de phosphate de pyridoxal sont souvent utilisés pour traiter ou prévenir ces carences. Cependant, il est important de noter que l'apport excessif en vitamine B6 peut également entraîner des effets indésirables, tels que des neuropathies sensorielles et des troubles gastro-intestinaux.

La protéine de liaison au calcium S100G est une protéine appartenant à la famille des protéines de liaison au calcium S100. Elle est exprimée principalement dans les cellules gliales du système nerveux central, telles que les astrocytes et les oligodendrocytes. La protéine S100G se lie au calcium et joue un rôle important dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose des cellules gliales. Des niveaux élevés de cette protéine ont été détectés dans certaines conditions pathologiques du cerveau, telles que les lésions cérébrales traumatiques, les accidents vasculaires cérébraux et la sclérose en plaques, ce qui suggère qu'elle pourrait être utilisée comme biomarqueur de ces maladies.

Les maladies osseuses métaboliques sont un groupe de troubles qui affectent la structure et la solidité des os en altérant le processus normal de formation et de résorption osseuse. Le tissu osseux est constamment remodelé, avec des cellules spécialisées appelées ostéoclastes qui décomposent l'os existant et des ostéoblastes qui en fabriquent du neuf. Dans les maladies osseuses métaboliques, ce processus est déséquilibré.

L'ostéoporose est l'exemple le plus courant de ces maladies. Elle se caractérise par une perte osseuse excessive, entraînant des os fragiles et sujets aux fractures. D'autres exemples incluent l'ostéogenèse imparfaite, également connue sous le nom de «maladie des os de verre», où les os sont anormalement minces et cassants, et la maladie de Paget des os, dans laquelle les os deviennent anormalement volumineux et fragiles.

Ces conditions peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des déséquilibres hormonaux, une mauvaise nutrition (en particulier un manque de calcium ou de vitamine D), certains médicaments, une immobilisation prolongée et certaines maladies sous-jacentes telles que le cancer. Le traitement dépend du type et de la gravité de la maladie osseuse métabolique, mais peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments pour ralentir la perte osseuse ou augmenter la densité osseuse, et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Dans un contexte médical, le lait se réfère généralement au liquide nutritif sécrété par les glandes mammaires des mammifères femelles, dont les humains, pour nourrir leur progéniture. Le lait maternel humain est composé de nutriments essentiels tels que des protéines, des glucides, des lipides, des vitamines et des minéraux, ainsi que d'immunoglobulines et de cellules immunitaires qui aident à protéger le nourrisson contre les infections.

Cependant, dans certains cas, le terme "lait" peut également être utilisé pour décrire des préparations artificielles conçues pour imiter la composition du lait maternel et fournir une alimentation alternative aux nourrissons qui ne peuvent pas allaiter ou recevoir du lait maternel. Ces préparations sont souvent appelées formules pour nourrissons et peuvent être dérivées de sources animales (comme le lait de vache) ou végétales (comme le soja). Il est important de noter que ces substituts du lait maternel ne fournissent pas toujours les mêmes avantages pour la santé et le développement que le lait maternel.

La xérophtalmie est un terme médical qui décrit une condition oculaire caractérisée par une sécheresse excessive des yeux. Cela se produit généralement lorsque les glandes lacrymales ne produisent pas suffisamment de larmes pour maintenir l'humidité adéquate sur la surface de l'œil. Les symptômes courants incluent une sensation de brûlure, des démangeaisons, une rougeur, un gonflement et une sensibilité à la lumière. Dans les cas graves, cela peut entraîner des dommages à la cornée et une vision réduite. La xérophtalmie est souvent associée à d'autres conditions médicales, telles que le syndrome de Sjögren, le diabète, les maladies thyroïdiennes et le vieillissement normal.

L'ostéoporose post-ménopausique est une forme d'ostéoporose qui se développe généralement après la ménopause. Elle est causée par une diminution des niveaux d'estrogènes, ce qui entraîne une augmentation de la résorption osseuse et une réduction de la formation osseuse. Ce déséquilibre conduit à une perte osseuse progressive, rendant les os plus fragiles et sujets aux fractures, en particulier au niveau des hanches, des poignets et de la colonne vertébrale.

Les facteurs de risque de l'ostéoporose post-ménopausique comprennent l'âge avancé, une ménopause précoce, un faible poids corporel, des antécédents familiaux d'ostéoporose, une consommation insuffisante de calcium et de vitamine D, un mode de vie sédentaire, le tabagisme et la consommation excessive d'alcool.

Le diagnostic de l'ostéoporose post-ménopausique est généralement posé à l'aide d'une densitométrie osseuse, qui mesure la densité minérale osseuse (DMO) et compare les résultats aux normes établies pour l'âge et le sexe. Les traitements de l'ostéoporose post-ménopausique peuvent inclure des modifications du mode de vie, tels qu'une alimentation riche en calcium et en vitamine D, une activité physique régulière, l'arrêt du tabac et la réduction de la consommation d'alcool. Des médicaments peuvent également être prescrits pour ralentir la perte osseuse et réduire le risque de fractures.

Les maladies osseuses sont des affections qui affectent la structure, la densité et la solidité des os. Elles peuvent résulter d'anomalies congénitales, d'infections, de tumeurs, de troubles métaboliques ou dégénératifs. Les exemples courants de maladies osseuses comprennent l'ostéoporose, la ostéogenèse imparfaite, la myélome multiple, l'arthrite et la maladie de Paget. Ces affections peuvent entraîner des symptômes tels que des douleurs osseuses, des déformations, une fracture facile des os, une réduction de la mobilité et, dans les cas graves, une invalidité. Le traitement varie en fonction du type et de la gravité de la maladie osseuse, mais peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie, des thérapies physiques ou, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

La chromatographie liquide à haute performance (HPLC, High-Performance Liquid Chromatography) est une technique analytique utilisée en médecine et dans d'autres domaines scientifiques pour séparer, identifier et déterminer la concentration de différents composés chimiques dans un mélange.

Dans cette méthode, le mélange à analyser est pompé à travers une colonne remplie d'un matériau de phase stationnaire sous haute pression (jusqu'à plusieurs centaines d'atmosphères). Un liquide de phase mobile est également utilisé pour transporter les composés à travers la colonne. Les différents composants du mélange interagissent avec le matériau de phase stationnaire et sont donc séparés en fonction de leurs propriétés chimiques spécifiques, telles que leur taille, leur forme et leur charge.

Les composants séparés peuvent ensuite être détectés et identifiés à l'aide d'un détecteur approprié, tel qu'un détecteur UV-Vis ou un détecteur de fluorescence. La concentration des composants peut également être mesurée en comparant la réponse du détecteur à celle d'un étalon connu.

La HPLC est largement utilisée dans les domaines de l'analyse pharmaceutique, toxicologique et environnementale, ainsi que dans le contrôle qualité des produits alimentaires et chimiques. Elle permet une séparation rapide et précise des composés, même à des concentrations très faibles, ce qui en fait un outil analytique essentiel pour de nombreuses applications médicales et scientifiques.

L'hypervitaminose A est un état de toxicité causé par une consommation excessive de vitamine A. Contrairement à la plupart des autres vitamines, l'excès de vitamine A peut être dangereux et entraîner une gamme de symptômes, y compris des maux de tête, des nausées, des étourdissements, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, une perte de cheveux, des faiblesses musculaires et dans les cas graves, des troubles neurologiques et des lésions hépatiques. Cette condition est généralement observée chez ceux qui consomment régulièrement de très grandes quantités de foie d'animaux ou qui prennent des suppléments de vitamine A à des doses nettement supérieures aux apports journaliers recommandés (AJR). Il est important de noter que l'hypervitaminose A ne peut pas être causée par une consommation excessive d'aliments riches en bêta-carotène, un précurseur de la vitamine A trouvé dans les plantes, car le bêta-carotène doit être converti en vitamine A dans l'organisme et cette conversion est régulée.

Les récepteurs stéroïdes sont des protéines intracellulaires qui se lient spécifiquement à des molécules de stéroïdes et régulent ainsi la transcription des gènes, ce qui entraîne une variété de réponses physiologiques. Ils sont largement distribués dans les tissus cibles des hormones stéroïdiennes, y compris les œstrogènes, les androgènes, la progestérone, le cortisol et l'aldostérone.

Les récepteurs stéroïdes appartiennent à la superfamille des récepteurs nucléaires et possèdent des domaines de liaison aux ligands, des domaines de liaison à l'ADN et des domaines d'activation transcriptionnelle. Une fois liés au stéroïde correspondant, les récepteurs stéroïdes subissent un changement conformationnel qui permet leur dimérisation et leur liaison à des éléments de réponse spécifiques dans l'ADN. Cela conduit à la modulation de l'expression des gènes cibles, entraînant une variété de réponses cellulaires et physiologiques.

Les récepteurs stéroïdes jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques, tels que le développement sexuel, la fonction reproductive, la croissance osseuse, le métabolisme énergétique, l'homéostasie électrolytique et la réponse au stress. Les déséquilibres ou les mutations des récepteurs stéroïdes peuvent entraîner diverses affections médicales, telles que le cancer du sein, le cancer de la prostate, l'ostéoporose et les maladies endocriniennes.

Les études de cohorte sont un type de conception d'étude épidémiologique dans laquelle un groupe de individus partageant une caractéristique commune, appelée cohorte, est suivi pendant une certaine période pour examiner l'incidence ou l'apparition de certains résultats. Les participants à l'étude peuvent être recrutés soit au début de l'étude (cohorte d'incidence), soit ils peuvent être des individus qui partagent déjà la caractéristique d'intérêt (cohorte préexistante).

Dans une étude de cohorte, les chercheurs recueillent systématiquement des données sur les participants au fil du temps, ce qui permet de déterminer l'association entre les facteurs de risque et les résultats. Les études de cohorte peuvent être prospectives (les données sont collectées à l'avenir) ou rétrospectives (les données ont déjà été collectées).

Les avantages des études de cohorte incluent la capacité d'établir une séquence temporelle entre les expositions et les résultats, ce qui permet de déterminer si l'exposition est un facteur de risque pour le résultat. Cependant, les études de cohorte peuvent être longues, coûteuses et sujettes au biais de survie, où les participants qui restent dans l'étude peuvent ne pas être représentatifs de la population initiale.

Le rayonnement ultraviolet (UV) est une forme de radiation électromagnétique avec des longueurs d'onde plus courtes que la lumière visible, ce qui signifie qu'il a une énergie plus élevée. Il se situe dans le spectre électromagnétique entre les rayons X et la lumière visible.

Les rayons UV sont classiquement divisés en trois catégories: UVA, UVB et UVC. Les UVA ont les longueurs d'onde les plus longues (320-400 nm), suivis des UVB (280-320 nm) et des UVC (100-280 nm).

L'exposition aux rayons UV peut avoir des effets à la fois bénéfiques et nocifs sur la santé. D'une part, une certaine exposition au soleil est nécessaire à la synthèse de la vitamine D dans la peau. D'autre part, une exposition excessive aux UV, en particulier aux UVB, peut endommager l'ADN des cellules cutanées, entraînant un bronzage, des coups de soleil, un vieillissement prématuré de la peau et, dans les cas graves, un risque accru de cancer de la peau.

Les UVC sont complètement filtrés par la couche d'ozone de l'atmosphère et ne représentent donc pas de risque pour la santé humaine. En revanche, les UVA et les UVB peuvent pénétrer dans l'atmosphère et atteindre la surface de la Terre, où ils peuvent avoir des effets néfastes sur la santé humaine et environnementale.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

La tretinoïne est un rétinoïde, qui est un dérivé de la vitamine A. Il est couramment utilisé en dermatologie pour traiter diverses affections cutanées telles que l'acné, les ridules et les rides, les dommages causés par le soleil, les taches de vieillesse et certaines formes de kératose.

La tretinoïne fonctionne en accélérant le renouvellement cellulaire de la peau, ce qui entraîne l'élimination des cellules mortes à la surface de la peau et la production de nouvelles cellules saines. Il peut également aider à réduire l'inflammation et à réguler la production de sébum dans les glandes sébacées, ce qui en fait un traitement efficace pour l'acné.

La tretinoïne est disponible sous différentes formulations, notamment des crèmes, des gels et des solutions, et doit être prescrite par un médecin. Les effets secondaires courants de la tretinoïne comprennent une irritation cutanée, une rougeur, un assèchement et une desquamation de la peau. Il est important d'utiliser la tretinoïne conformément aux instructions de votre médecin et de ne pas l'utiliser plus fréquemment ou en plus grande quantité que prescrite, car cela peut entraîner des effets secondaires indésirables.

Les produits antisolaires, également connus sous le nom de crèmes solaires ou écrans solaires, sont des lotions, crèmes, gels, sprays ou sticks topiques conçus pour protéger la peau contre les effets nocifs du soleil. Ils contiennent des ingrédients actifs qui aident à prévenir les coups de soleil, les dommages cutanés et dans une certaine mesure, le cancer de la peau en réfléchissant, dispersant ou absorbant les rayons ultraviolets (UV) du soleil.

Il existe deux types principaux de rayonnement UV : UVA et UVB. Les UVA pénètrent plus profondément dans la peau et sont associés au vieillissement cutané prématuré, tandis que les UVB sont principalement responsables des coups de soleil. Un produit antisolaire efficace devrait offrir une protection contre les deux types de rayons UV, ce qui est indiqué par un FPS (Facteur de Protection Solaire) ou une protection équivalente contre les UVA.

L'utilisation régulière d'un produit antisolaire est recommandée pour tous, en particulier pour ceux qui ont une peau claire, des antécédents familiaux de cancer de la peau ou passent beaucoup de temps à l'extérieur. Il devrait être appliqué généreusement sur toutes les zones exposées de la peau environ 15-30 minutes avant l'exposition au soleil et réappliqué toutes les deux heures ou après avoir transpiré, nagé ou séché avec une serviette.

Un rein est un organe en forme de haricot situé dans la région lombaire, qui fait partie du système urinaire. Sa fonction principale est d'éliminer les déchets et les liquides excessifs du sang par filtration, processus qui conduit à la production d'urine. Chaque rein contient environ un million de néphrons, qui sont les unités fonctionnelles responsables de la filtration et du réabsorption des substances utiles dans le sang. Les reins jouent également un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique, du pH sanguin et de la pression artérielle en contrôlant les niveaux d'électrolytes tels que le sodium, le potassium et le calcium. En outre, ils produisent des hormones importantes telles que l'érythropoïétine, qui stimule la production de globules rouges, et la rénine, qui participe au contrôle de la pression artérielle.

Calbindin est une protéine qui se lie au calcium et joue un rôle important dans la régulation du calcium dans les cellules. Elle est largement distribuée dans le corps, en particulier dans les tissus neuronaux et les intestins. Dans le cerveau, calbindin est exprimé dans certaines populations de neurones et est impliqué dans des processus tels que la neurotransmission, la plasticité synaptique et la protection contre l'excitotoxicité. Les déséquilibres dans l'expression de calbindin ont été associés à divers troubles neurologiques, y compris les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Dans le tractus gastro-intestinal, calbindin est exprimé dans les cellules entéroendocrines et est impliqué dans la régulation de l'absorption du calcium et d'autres fonctions intestinales.

L'acide pyridoxal (PLA), l'acide pyridoxamine (PMP) et l'acide pyridoxique (PLA) sont les trois formes actives de la vitamine B6. L'acide pyridoxique est la forme oxydée de la vitamine B6 et n'a pas d'activité biologique jusqu'à ce qu'il soit réduit en PMP ou PLA.

L'acide pyridoxal est une coenzyme importante dans le métabolisme des acides aminés, des lipides et des glucides. Il joue un rôle crucial dans la synthèse des neurotransmetteurs, des hormones stéroïdes et de l'hémoglobine.

Un déséquilibre dans les niveaux d'acide pyridoxique peut entraîner une carence en vitamine B6, qui peut se manifester par une anémie, des convulsions, une neuropathie périphérique, une dépression et une confusion.

Les aliments riches en vitamine B6 comprennent les viandes maigres, les poissons, les légumes à feuilles vertes, les bananes, les avocats et les noix. La supplémentation en vitamine B6 peut être recommandée pour traiter ou prévenir une carence en vitamine B6.

La postménopause est la phase qui suit la ménopause, généralement définie comme l'absence de menstruations pendant 12 mois consécutifs. Pendant cette période, les femmes connaissent souvent une diminution significative des niveaux d'hormones sexuelles, principalement les œstrogènes et la progestérone, produites par les ovaires. Cette baisse hormonale peut entraîner divers symptômes physiques et changements dans le corps, tels que bouffées de chaleur, sueurs nocturnes, sécheresse vaginale, irritabilité, troubles du sommeil, fatigue, diminution de la libido et os plus fragiles (ostéoporose). Il est important de noter que les femmes peuvent également être à risque accru de certaines conditions médicales, telles que les maladies cardiovasculaires et l'incontinence urinaire. Une surveillance et des soins médicaux appropriés sont essentiels pour gérer ces symptômes et prévenir ou détecter rapidement d'éventuelles complications de santé.

Un modèle linéaire est un type de modèle statistique qui décrit la relation entre une variable dépendante continue et une ou plusieurs variables indépendantes. Il suppose que la relation entre ces variables est linéaire, ce qui signifie qu'elle peut être représentée par une ligne droite sur un graphique. Le modèle linéaire le plus simple comporte une seule variable indépendante, mais il peut également inclure plusieurs variables indépendantes et des termes d'interaction entre elles.

Dans un modèle linéaire, l'effet de chaque variable indépendante sur la variable dépendante est supposé être constant et additif. Cela signifie que le changement dans la variable dépendante pour une unité de changement dans une variable indépendante est le même, quel que soit le niveau des autres variables indépendantes.

Les modèles linéaires sont largement utilisés en médecine et en recherche biomédicale pour analyser les données expérimentales et observationnelles. Ils peuvent être utilisés pour étudier les associations entre des facteurs de risque et des résultats de santé, pour comparer les moyennes de groupes ou pour prédire des résultats en fonction de variables connues.

Cependant, il est important de noter que les modèles linéaires font plusieurs hypothèses sur la distribution et l'indépendance des données, qui doivent être vérifiées avant d'interpréter les résultats. Par exemple, les résidus du modèle doivent être distribués de manière normale et ne pas présenter d'autocorrélation. Si ces hypothèses ne sont pas respectées, des méthodes alternatives telles que les modèles non linéaires ou les modèles généralisés peuvent être plus appropriées.

Les sécostéroïdes sont des stéroïdes dérivés du lanostérol, qui est un précurseur du cholestérol dans la biosynthèse des stéroïdes. Les sécostéroïdes comprennent une variété de composés stéroïdiens qui contiennent une structure de cétone ou d'alcool secondaire en position C-22 ou C-24, ce qui les distingue des autres stéroïdes.

Les sécostéroïdes les plus connus sont les hormones stéroïdiennes produites par la glande surrénale et le cortex surrénalien, telles que les glucocorticoïdes (par exemple, le cortisol), les minéralocorticoïdes (par exemple, l'aldostérone) et les androgènes (par exemple, la déhydroépiandrostérone).

Les sécostéroïdes ont une grande variété de fonctions biologiques importantes dans le corps humain, notamment en régulant la réponse au stress, la pression artérielle, l'équilibre électrolytique et l'inflammation. Les déséquilibres dans la production ou la fonction des sécostéroïdes peuvent entraîner une variété de troubles médicaux, tels que les maladies surrénaliennes, le syndrome de Cushing et certaines formes de cancer.

L'ostéodystrophie rénale est un terme utilisé pour décrire les anomalies osseuses associées à des maladies rénales chroniques. Il s'agit d'une complication courante de l'insuffisance rénale, en particulier lorsqu'elle est avancée ou terminale.

L'ostéodystrophie rénale se caractérise par une variété de changements osseux anormaux, y compris la déminéralisation, l'augmentation du renouvellement osseux, la formation excessive d'os et les déformations osseuses. Ces changements peuvent entraîner des symptômes tels que des douleurs osseuses, des fractures spontanées, une diminution de la densité osseuse, une mauvaise croissance chez les enfants et des déformations osseuses.

Les causes sous-jacentes de l'ostéodystrophie rénale comprennent des niveaux anormaux d'hormones et de minéraux dans le sang, tels que le calcium, le phosphore et la vitamine D. Les maladies rénales chroniques peuvent entraîner une accumulation de déchets toxiques dans le sang, ce qui peut perturber l'équilibre hormonal et minéral et endommager les os.

Le traitement de l'ostéodystrophie rénale implique généralement une combinaison de modifications du mode de vie, de médicaments et d'une thérapie de remplacement rénal si nécessaire. Les modifications du mode de vie peuvent inclure des changements alimentaires pour maintenir un équilibre adéquat entre le calcium et le phosphore dans le sang, ainsi qu'une activité physique régulière pour renforcer les os. Les médicaments peuvent inclure des suppléments de vitamine D, des médicaments pour abaisser les niveaux de phosphore dans le sang et des médicaments pour aider à maintenir l'équilibre hormonal.

Dans les cas graves d'ostéodystrophie rénale, une thérapie de remplacement rénal peut être nécessaire pour éliminer les déchets toxiques du sang et aider à maintenir l'équilibre hormonal et minéral. Cela peut inclure la dialyse ou une transplantation rénale.

En résumé, l'ostéodystrophie rénale est une complication courante des maladies rénales chroniques qui affecte les os et peut entraîner des fractures et une douleur osseuse. Le traitement implique généralement une combinaison de modifications du mode de vie, de médicaments et d'une thérapie de remplacement rénal si nécessaire. Il est important de travailler en étroite collaboration avec un médecin pour gérer cette condition et prévenir les complications à long terme.

L'hydroxylation est un processus métabolique dans le domaine de la médecine et de la biochimie, qui consiste en l'ajout d'un groupe hydroxyle (-OH) à un composé organique ou inorganique. Cette réaction est catalysée par une enzyme spécifique appelée hydroxylase.

Dans le contexte médical et biochimique, l'hydroxylation joue un rôle crucial dans de nombreuses voies métaboliques, notamment la synthèse des hormones stéroïdes, la dégradation des acides aminés et des neurotransmetteurs, ainsi que la biodisponibilité et la toxicité des médicaments.

Par exemple, l'hydroxylation de la vitamine D permet de former la calcitriol, une hormone active qui régule le métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme. De même, l'hydroxylation de certains acides aminés aromatiques, comme la tyrosine et la phénylalanine, conduit à la formation des neurotransmetteurs dopamine, noradrénaline et adrénaline.

Dans le cadre du métabolisme des médicaments, l'hydroxylation peut être un mécanisme déterminant pour la clairance hépatique d'un composé donné. L'ajout d'un groupe hydroxyle à un médicament peut augmenter sa solubilité dans l'eau et faciliter son excrétion rénale, ce qui influence directement sa durée d'action, son efficacité thérapeutique et sa toxicité potentielle.

La croissance osseuse, dans un contexte médical, se réfère au processus naturel d'augmentation de la taille et de l'épaisseur des os dans le corps. Ce processus se produit principalement pendant la période de croissance humaine, qui s'étend généralement de la naissance à l'âge adulte, sous l'influence des hormones de croissance, des nutriments et d'autres facteurs physiologiques.

La croissance osseuse se déroule en deux phases principales: la phase d'ossification endochondrale et la phase d'ossification membraneuse. Dans la phase d'ossification endochondrale, qui est le type de croissance observé dans la plupart des os longs du corps, comme les os des bras et des jambes, une zone de croissance appelée épiphyse se trouve à chaque extrémité de l'os. L'épiphyse contient une zone de cartilage hyalin qui se développe et s'ossifie progressivement, entraînant ainsi l'allongement de l'os.

Dans la phase d'ossification membraneuse, qui est le type de croissance observé dans les os plats du crâne et du visage, les os se développent à partir de tissus conjonctifs appelés membranes. Les cellules du tissu conjonctif se différencient en ostéoblastes, qui produisent la matrice osseuse, entraînant ainsi la croissance et le durcissement des os.

Après l'âge adulte, les os cessent généralement de croître en taille mais continuent de se remodeler et de s'entretenir grâce à un processus constant de dépôt et de résorption osseux.

Un placebo est un traitement (comme un comprimé ou une procédure) qui ne contient aucun ingrédient actif connu pour affecter des symptômes physiques ou mentaux d'une maladie. Dans les essais cliniques, les placebos sont souvent utilisés comme groupe témoin pour comparer l'efficacité relative d'un traitement expérimental. Les participants à une étude de recherche peuvent recevoir un placebo au lieu du médicament réel dans le cadre d'une procédure appelée randomisation en double aveugle, ce qui signifie que ni les médecins ni les patients ne savent quel traitement est administré.

L'effet placebo se produit lorsqu'un patient éprouve une amélioration de ses symptômes après avoir reçu un placebo. Cela peut être dû au fait que le patient croit qu'il reçoit un traitement efficace, à l'interaction avec les soignants ou à des facteurs psychologiques tels que la suggestion et l'attente. L'effet placebo n'est pas entièrement compris sur le plan scientifique, mais il est généralement admis qu'il s'agit d'un phénomène réel qui peut influencer les résultats des traitements médicaux.

Le poids corporel est une mesure de la masse totale d'un individu, généralement exprimée en kilogrammes ou en livres. Il est composé du poids des os, des muscles, des organes, du tissu adipeux et de l'eau dans le corps. Le poids corporel peut être mesuré à l'aide d'une balance précise conçue à cet effet. Les professionnels de la santé utilisent souvent le poids corporel comme indicateur de la santé générale et de la composition corporelle, ainsi que pour surveiller les changements de poids au fil du temps. Il est important de noter que le poids corporel ne distingue pas la masse musculaire de la masse grasse, il peut donc ne pas refléter avec précision la composition corporelle d'un individu.

La thiamine, également connue sous le nom de vitamine B1, est une vitamine hydrosoluble essentielle à l'organisme. Elle joue un rôle crucial dans la production d'énergie, la fonction nerveuse et musculaire, ainsi que dans le métabolisme des glucides, des protéines et des lipides.

La thiamine est largement distribuée dans les aliments, en particulier dans les céréales complètes, les légumes verts feuillus, les haricots, les noix, la viande, le poisson et les produits laitiers. Une carence en thiamine peut entraîner une maladie appelée beriberi, qui se manifeste par des symptômes tels que la faiblesse musculaire, la perte de sensation, la confusion, l'ataxie et dans les cas graves, le coma et la mort.

La thiamine est également utilisée comme traitement pour prévenir ou traiter les carences en thiamine, ainsi que pour traiter certaines conditions neurologiques telles que l'encéphalopathie de Wernicke-Korsakoff, qui peut survenir chez les personnes atteintes d'alcoolisme sévère.

Le polymorphisme génétique fait référence à la présence de plus d'un allèle pour un gène donné dans une population, ce qui entraîne une variabilité génétique. Il s'agit d'une variation normale et courante du matériel génétique chez les êtres humains et d'autres organismes. Ce polymorphisme peut se produire en raison de divers types de mutations, telles que des substitutions de base, des insertions ou des délétions d'une ou plusieurs paires de bases dans le gène.

Les polymorphismes génétiques peuvent avoir différents effets sur la fonction du gène et de son produit protéique associé. Dans certains cas, ils peuvent ne pas affecter la fonction du tout, tandis que dans d'autres, ils peuvent entraîner des changements mineurs ou même majeurs dans la structure et la fonction de la protéine. Ces variations peuvent contribuer à la diversité phénotypique observée au sein d'une population, y compris la susceptibilité aux maladies et les réponses aux traitements médicaux.

Les polymorphismes génétiques sont souvent utilisés en médecine et en recherche biomédicale pour identifier des marqueurs génétiques associés à des maladies ou à des traits spécifiques. Ils peuvent également être utiles dans l'identification individuelle, la parenté et les études d'ascendance.

Le groupe d'ancêtres continentaux européens est une catégorisation utilisée dans les études génétiques et épidémiologiques pour regrouper les individus qui ont des origines ancestrales en Europe. Cela peut inclure des personnes de diverses nationalités, ethnies et groupes raciaux qui vivent actuellement en Europe ou descendent de personnes ayant vécu en Europe dans le passé.

Il est important de noter que cette catégorisation est basée sur l'origine ancestrale et ne doit pas être confondue avec la race ou l'ethnicité, qui sont des concepts sociaux et culturels complexes. En outre, il est important de reconnaître que les frontières géographiques et politiques actuelles ne correspondent pas nécessairement aux schémas historiques de migration et d'ascendance, ce qui peut rendre cette catégorisation imparfaite pour certaines populations.

Dans le contexte médical, la classification des individus en fonction de leur origine ancestrale peut être utile pour comprendre les variations génétiques et environnementales dans l'incidence et la prévalence des maladies, ainsi que pour éclairer les pratiques cliniques et les stratégies de santé publique. Cependant, il est important d'utiliser ces catégories avec prudence pour éviter de perpétuer les stéréotypes ou les préjugés fondés sur la race ou l'ethnicité.

En termes médicaux, les produits laitiers se réfèrent à des aliments liquides ou semi-solides qui sont fabriqués à partir du lait entier ou partiellement écrémé d'animaux, principalement des vaches, des brebis et des chèvres. Ces produits comprennent une large gamme de denrées alimentaires telles que le lait, le yogourt, le fromage, la crème glacée, le beurre, le fromage cottage et le kéfir.

Le lait est une source riche en nutriments, fournissant du calcium, du phosphore, du potassium, de la vitamine D et des protéines de haute qualité, y compris les protéines de caséine et de whey. Les produits laitiers sont souvent recommandés dans le cadre d'une alimentation équilibrée en raison de leur profil nutritionnel complet.

Cependant, il est important de noter que certaines personnes peuvent être intolérantes au lactose, un sucre présent dans le lait et les produits laitiers, ce qui peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux désagréables tels que des ballonnements, des crampes, de la diarrhée et des gaz. Pour ces personnes, il existe des options sans lactose ou à faible teneur en lactose, telles que les produits laitiers acidifiés, certains fromages et yaourts.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

Le lait humain est le liquide biologique sécrété par les glandes mammaires d'une femme en réponse à la succion du mamelon, en particulier pendant la période de l'allaitement. Il est la source principale et idéale de nutrition pour les nourrissons, contenant des nutriments essentiels tels que les protéines, les glucides, les lipides, les vitamines et les minéraux dans une composition parfaitement équilibrée pour répondre aux besoins nutritionnels du bébé.

Le lait humain évolue aussi au fil du temps, s'adaptant aux besoins changeants de l'enfant en fonction de son âge et de son développement. Il contient des facteurs immunitaires, y compris des anticorps, des cellules immunitaires et des facteurs anti-infectieux, qui aident à protéger le bébé contre les infections. De plus, il joue un rôle crucial dans la santé bucco-dentaire, la croissance et le développement du cerveau, et la réduction des risques d'allergies et de maladies chroniques telles que l'obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires.

Le génotype, dans le contexte de la génétique et de la médecine, se réfère à l'ensemble complet des gènes héréditaires d'un individu, y compris toutes les variations alléliques (formes alternatives d'un gène) qu'il a héritées de ses parents. Il s'agit essentiellement de la constitution génétique innée d'un organisme, qui détermine en grande partie ses caractéristiques et prédispositions biologiques.

Les différences génotypiques peuvent expliquer pourquoi certaines personnes sont plus susceptibles à certaines maladies ou répondent différemment aux traitements médicaux. Par exemple, dans le cas de la mucoviscidose, une maladie génétique potentiellement mortelle, les patients ont généralement un génotype particulier : deux copies du gène CFTR muté.

Il est important de noter que le génotype ne définit pas entièrement les caractéristiques d'un individu ; l'expression des gènes peut être influencée par divers facteurs environnementaux et épigénétiques, ce qui donne lieu à une grande variabilité phénotypique (manifestations observables des traits) même entre les personnes partageant le même génotype.

La biodisponibilité est un terme utilisé en pharmacologie et en toxicologie pour décrire la vitesse et l'étendue auxquelles une substance, telle qu'un médicament, devient disponible dans le site d'action ou dans la circulation systémique après avoir été administrée par une certaine voie.

Plus précisément, la biodisponibilité est définie comme la fraction ou le pourcentage de la dose administrée qui atteint la circulation systémique sous forme inchangée et active. Elle est généralement exprimée en termes de l'aire sous la courbe (ASC) des concentrations plasmatiques du médicament en fonction du temps, après administration d'une dose unique ou répétée.

La biodisponibilité peut être influencée par plusieurs facteurs, tels que la voie d'administration, la formulation du médicament, les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament (telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion), les propriétés physico-chimiques du médicament, ainsi que les facteurs liés au patient tels que l'âge, le sexe, la maladie sous-jacente et l'utilisation concomitante de médicaments.

La biodisponibilité est un concept important dans la pharmacothérapie, car elle peut affecter l'efficacité et la sécurité des médicaments. Par exemple, une faible biodisponibilité peut entraîner une réponse thérapeutique insuffisante, tandis qu'une biodisponibilité élevée peut augmenter le risque d'effets indésirables ou de toxicité.

Par conséquent, il est important de comprendre la biodisponibilité des médicaments pour optimiser leur utilisation et minimiser les risques associés à leur administration.

Le sélénium est un oligo-élément essentiel pour le corps humain. Il est nécessaire en très petites quantités et joue un rôle important dans la prévention des dommages cellulaires et dans le fonctionnement de la thyroïde. Le sélénium est un composant de certaines enzymes, telles que les glutathion peroxydases, qui aident à protéger les cellules contre les dommages causés par les radicaux libres.

On le trouve principalement dans les aliments d'origine animale comme la noix du Brésil, les graines de tournesol, le foie, les rognons, le thon et l'huile de poisson. Les carences en sélénium sont rares, mais elles peuvent entraîner une faiblesse musculaire, des problèmes cardiaques et une augmentation du risque de développer un cancer. Cependant, un apport excessif en sélénium peut être toxique et provoquer des symptômes tels que la perte de cheveux, les ongles fragiles, les lésions nerveuses et le déséquilibre mentale.

L'absorptiométrie photonique est une méthode non invasive utilisée en médecine pour mesurer la densité minérale osseuse (DMO) et l'ostéoporose. Il s'agit d'un examen radiologique qui utilise des faibles doses de rayons X pour produire des images des structures internes du corps, telles que les os.

Dans l'absorptiométrie photonique, un faisceau de photons (particules de lumière) est dirigé vers l'os, qui traverse ensuite le tissu sous-jacent avant d'être détecté par un détecteur. La quantité de photons absorbés par l'os dépend de la densité minérale osseuse et de la masse osseuse. En mesurant l'atténuation du faisceau de photons, il est possible de calculer la densité minérale osseuse et d'évaluer ainsi le risque d'ostéoporose et de fractures osseuses.

L'absorptiométrie photonique est une méthode sûre et fiable pour évaluer la densité osseuse. Elle est souvent utilisée en clinique pour surveiller l'évolution de l'ostéoporose et l'efficacité des traitements médicamenteux. Les sites les plus couramment mesurés sont la colonne vertébrale, le col du fémur et le poignet.

Un étude d'observation, selon le sujet, est un type d'étude clinique ou de recherche épidémiologique dans laquelle les chercheurs examinent et analysent les données recueillies à partir des participants sans manipulation active ou intervention. Les participants sont simplement observés dans leur environnement naturel pour comprendre les relations entre divers facteurs de risque, les expositions et les résultats de santé. Il existe plusieurs types d'études observationnelles, y compris les cohortes, les cas-témoins, les études transversales et les séries de temps. Contrairement aux essais cliniques randomisés, les études d'observation ne comportent pas de groupe témoin ou de groupe d'intervention et ne peuvent pas prouver directement la causalité en raison du risque de biais et de facteurs de confusion. Cependant, elles sont utiles pour identifier des tendances, générer des hypothèses et étudier les associations dans des populations réelles.

Une carence en acide folique est une condition dans laquelle il y a un manque de cette vitamine B essentielle dans l'organisme. L'acide folique joue un rôle crucial dans la production et le maintien des nouveaux cellules, ainsi que dans la prévention des changements anormaux dans l'ADN. Une carence en acide folique peut entraîner une anémie mégaloblastique, caractérisée par des globules rouges de grande taille et immatures qui ne fonctionnent pas correctement.

Les symptômes d'une carence en acide folique peuvent inclure la fatigue, des faiblesses, des palpitations cardiaques, des maux de tête, des irritabilités, des problèmes de langage et des troubles de la mémoire. Dans les cas graves, une carence en acide folique peut également entraîner des problèmes de développement du cerveau chez les nourrissons et augmenter le risque de maladies cardiovasculaires, de cancer et de troubles neuropsychiatriques chez les adultes.

Les causes courantes de carence en acide folique comprennent une alimentation pauvre en aliments riches en acide folique, tels que les légumes à feuilles vertes, les agrumes et les fortifiés céréales; grossesse, allaitement ou croissance rapide; certains médicaments, y compris les anti-épileptiques et les méthotrexates; malabsorption intestinale due à la maladie de Crohn, la celiaquie ou la résection chirurgicale de l'intestin grêle; et alcoolisme.

Le traitement d'une carence en acide folique implique généralement des suppléments oraux d'acide folique et des changements alimentaires pour inclure plus d'aliments riches en acide folique dans l'alimentation. Dans certains cas, le traitement de la cause sous-jacente de la carence peut également être nécessaire.

Le gamma-tocophérol est un type d'outremer, une forme de vitamine E, qui se trouve principalement dans les huiles végétales telles que l'huile de tournesol et l'huile de maïs. Il s'agit d'un antioxydant puissant qui aide à protéger les cellules du corps contre les dommages causés par les radicaux libres. Contrairement à l'alpha-tocophérol, qui est la forme de vitamine E la plus courante et la plus étudiée, le gamma-tocophérol a des effets uniques sur la santé, tels que la réduction de l'inflammation et la prévention de certains types de cancer. Il joue également un rôle important dans la régulation du métabolisme lipidique et la fonction immunitaire. Le gamma-tocophérol est généralement moins bien absorbé et a une biodisponibilité plus faible que l'alpha-tocophérol, mais il peut encore offrir des avantages pour la santé lorsqu'il est consommé à partir d'aliments entiers ou de suppléments.

Les isotopes du cobalt sont des variantes d'un élément chimique, le cobalt, qui ont le même nombre de protons dans leur noyau atomique mais un nombre différent de neutrons. Ceci entraîne une différence de masse atomique entre les isotopes.

Le cobalt a deux isotopes stables couramment trouvés dans la nature, qui sont le cobalt-59 et le cobalt-60. Le cobalt-59 est l'isotope le plus abondant et se trouve naturellement dans l'environnement. Il a 27 protons et 32 neutrons dans son noyau atomique, ce qui lui donne une masse atomique de 58,93 u (unités de masse atomique).

Le cobalt-60, d'autre part, est un isotope radioactif du cobalt. Il a 27 protons et 33 neutrons dans son noyau atomique, ce qui lui donne une masse atomique de 59,93 u. Le cobalt-60 se désintègre en nickel-60 par émission bêta (β-) avec une demi-vie d'environ 5,27 ans.

Le cobalt-60 est souvent utilisé dans les applications médicales et industrielles en raison de sa radioactivité. Par exemple, il est couramment utilisé comme source de rayonnement gamma pour la stérilisation des instruments médicaux et de l'équipement alimentaire, ainsi que pour le traitement du cancer par radiothérapie.

Les protéines fixant rétinol, également connues sous le nom de récepteurs de rétinoïdes ou récepteurs nucléaires des rétinoïdes, sont une famille de protéines qui se lient spécifiquement aux rétinoïdes (formes dérivées de la vitamine A) et régulent l'expression des gènes dans les cellules. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, tels que le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire, l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la maintenance des tissus.

Il existe trois principaux sous-types de récepteurs de rétinoïdes : les récepteurs alpha (RARα, RARβ et RARγ), les récepteurs bêta (RCRβ et RCRγ) et les récepteurs rétinoïde X (RXRα, RXRβ et RXRγ). Chaque sous-type peut avoir plusieurs isoformes résultant de différents mécanismes de transcription.

Lorsqu'un rétinoïde se lie à son récepteur correspondant, il forme un complexe qui se fixe à des séquences spécifiques d'ADN appelées éléments de réponse aux rétinoïdes (RRE). Cette interaction permet la recrutement d'autres protéines régulatrices de la transcription et l'activation ou la répression de gènes cibles, ce qui entraîne des modifications dans l'expression génique et, par conséquent, dans les fonctions cellulaires.

Les rétinoïdes et leurs récepteurs sont largement étudiés en médecine en raison de leur implication dans divers processus pathologiques, tels que le cancer, les maladies inflammatoires et auto-immunes, ainsi que dans le développement et l'entretien des tissus cutanés. Les thérapies ciblant ces voies moléculaires offrent des perspectives intéressantes pour le traitement de diverses affections médicales.

Je suis désolé, "Nutritional Physiological Phenomena" n'est pas une définition médicale établie ou un terme médical standard. Cependant, je peux vous fournir une explication de ce que cela pourrait signifier dans un contexte médical et physiologique.

Les phénomènes physiologiques liés à la nutrition font référence aux processus et réactions qui se produisent dans le corps en relation avec l'ingestion, la digestion, l'absorption, le métabolisme et l'excrétion des nutriments. Cela comprend des fonctions telles que la régulation de l'appétit, la sécrétion d'enzymes digestives, l'absorption intestinale, le transport et le stockage des nutriments, ainsi que la dégradation et l'élimination des déchets métaboliques.

Par conséquent, les phénomènes physiologiques liés à la nutrition peuvent être considérés comme l'ensemble des processus qui permettent au corps de recevoir, d'utiliser et d'éliminer les nutriments nécessaires pour maintenir la vie, assurer la croissance, le développement et l'homéostasie.

La peau est le plus grand organe du corps humain, servant de barrière physique entre l'intérieur du corps et son environnement extérieur. Elle a plusieurs fonctions importantes, y compris la protection contre les agents pathogènes, les dommages mécaniques, les variations de température et les rayons ultraviolets du soleil.

La peau est composée de trois couches principales : l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est la couche externe, constituée principalement de cellules mortes qui sont constamment shed and replaced. The dermis, just below the epidermis, contains tough connective tissue, sweat glands, hair follicles, and blood vessels. The hypodermis is the deepest layer, composed of fat and connective tissue that provides padding and insulation for the body.

In addition to providing protection, the skin also plays a role in sensation through nerve endings that detect touch, temperature, and pain. It helps regulate body temperature through sweat glands that release perspiration to cool the body down when it's hot. Furthermore, the skin synthesizes vitamin D when exposed to sunlight.

Maintaining healthy skin is important for overall health and well-being. Proper care includes protecting it from excessive sun exposure, keeping it clean, moisturized, and nourished with essential nutrients.

En médecine et en laboratoire, une valeur de référence, également appelée valeur normale ou plage de référence, est la concentration ou la mesure d'une substance ou d'un paramètre dans un échantillon de population saine et en bonne santé. Il est utilisé comme point de comparaison pour interpréter les résultats des tests de laboratoire chez les patients.

Les valeurs de référence sont généralement exprimées sous la forme d'une plage, indiquant une fourchette acceptable de valeurs pour un paramètre spécifique. Ces plages sont déterminées par des études statistiques sur des échantillons représentatifs de populations saines.

Il est important de noter que les valeurs de référence peuvent varier en fonction de plusieurs facteurs, tels que l'âge, le sexe, la race, la grossesse et d'autres conditions médicales préexistantes. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte de ces facteurs lors de l'interprétation des résultats des tests de laboratoire par rapport aux valeurs de référence.

Si les résultats d'un test de laboratoire sont en dehors de la plage de référence, cela peut indiquer une anomalie ou une condition médicale sous-jacente qui nécessite une évaluation et un traitement supplémentaires. Cependant, il est également possible que des résultats faussement positifs ou négatifs se produisent en raison de facteurs techniques ou pré-analytiques, tels que des erreurs de prélèvement d'échantillons ou une mauvaise conservation. Par conséquent, les résultats doivent être interprétés avec prudence et en consultation avec un professionnel de la santé qualifié.

Je suis désolé, vous m'avez demandé de définir "analyse aliments" dans un contexte médical, mais cette expression est assez générale et peut être utilisée dans divers contextes. Néanmoins, en général, une analyse d'aliments dans un contexte médical ou scientifique fait référence au processus de décomposition et d'examen des composants alimentaires pour déterminer leur composition nutritionnelle, la présence de contaminants potentiels tels que des bactéries, des métaux lourds ou des produits chimiques, et d'autres caractéristiques qui peuvent affecter la santé.

Ce type d'analyse est souvent utilisé dans la recherche alimentaire pour étudier les effets de différents aliments sur la santé, ainsi que dans le cadre des efforts de réglementation et de contrôle de la sécurité alimentaire pour assurer la salubrité des aliments. Les résultats d'une analyse alimentaire peuvent également être utilisés dans le diagnostic et le traitement de divers problèmes de santé, tels que les allergies alimentaires ou les maladies inflammatoires de l'intestin.

Il convient de noter qu'il existe différentes méthodes d'analyse alimentaire, allant des tests chimiques et microbiologiques standard aux techniques plus avancées telles que la spectrométrie de masse et l'imagerie par résonance magnétique. Le choix de la méthode dépendra du type d'information recherché et des caractéristiques spécifiques de l'aliment analysé.

ARN messager (ARNm) est une molécule d'acide ribonucléique simple brin qui transporte l'information génétique codée dans l'ADN vers les ribosomes, où elle dirige la synthèse des protéines. Après la transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau cellulaire, ce dernier est transloqué dans le cytoplasme et fixé aux ribosomes. Les codons (séquences de trois nucléotides) de l'ARNm sont alors traduits en acides aminés spécifiques qui forment des chaînes polypeptidiques, qui à leur tour se replient pour former des protéines fonctionnelles. Les ARNm peuvent être régulés au niveau de la transcription, du traitement post-transcriptionnel et de la dégradation, ce qui permet une régulation fine de l'expression génique.

Dans le contexte actuel, les vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été développés en utilisant des morceaux d'ARNm synthétiques qui codent pour une protéine spécifique du virus SARS-CoV-2. Lorsque ces vaccins sont administrés, les cellules humaines produisent cette protéine virale étrangère, ce qui déclenche une réponse immunitaire protectrice contre l'infection par le vrai virus.

Le phosphore alimentaire est une forme de phosphore que l'on trouve dans les aliments et qui est essentiel à la santé humaine. Il s'agit d'un minéral important qui joue un rôle crucial dans la formation des os et des dents, ainsi que dans de nombreuses autres fonctions corporelles importantes telles que la production d'énergie, la régulation du pH sanguin et le maintien de la fonction musculaire et nerveuse.

Le phosphore alimentaire est présent dans une grande variété d'aliments, notamment les produits laitiers, les viandes, les poissons, les noix, les graines et les légumes secs. Il est également ajouté à de nombreux aliments transformés sous forme de phosphate alimentaire, qui est utilisé comme agent de conservation, émulsifiant ou régulateur d'acidité.

L'apport recommandé en phosphore alimentaire varie selon l'âge et le sexe, mais la plupart des adultes ont besoin d'environ 700 milligrammes par jour. Un apport adéquat en phosphore est important pour maintenir une bonne santé osseuse et prévenir les carences en ce minéral essentiel. Cependant, un apport excessif de phosphore alimentaire peut être nocif pour la santé et a été associé à un risque accru de maladies cardiovasculaires et rénales.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question. Le terme "United States" fait référence à un pays, pas à un concept médical ou anatomique. Il s'agit de la République fédérale composée de 50 États et d'autres territoires, situés en Amérique du Nord. Si vous cherchez des informations sur une condition médicale ou un terme anatomique, je serais heureux de vous aider avec cela.

L'hyperparathyroïdie est une condition médicale où les glandes parathyroïdes produisent trop d'hormone parathyroïdienne (PTH). Ces glandes, généralement au nombre de quatre, sont situées dans le cou près de la thyroïde et jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

L'hormone parathyroïdienne a pour fonction de maintenir l'équilibre de ces minéraux en augmentant ou en diminuant leur absorption dans les os, l'intestin et les reins. Lorsque trop de PTH est produit, comme c'est le cas dans l'hyperparathyroïdie, il en résulte un déséquilibre de ces minéraux dans l'organisme.

Les symptômes de l'hyperparathyroïdie peuvent varier considérablement, allant de presque aucun à graves. Ils peuvent inclure des douleurs osseuses et articulaires, une fatigue excessive, une faiblesse musculaire, des nausées, des vomissements, une constipation, une soif accrue, une augmentation de la miction et dans les cas graves, des calculs rénaux ou des lésions rénales.

L'hyperparathyroïdie peut être primaire, secondaire ou tertiaire. La forme primaire est due à une anomalie dans les glandes parathyroïdes elles-mêmes, comme un adénome (une tumeur bénigne) ou une hyperplasie (une croissance anormale des cellules). La forme secondaire survient lorsque le corps manque de calcium, ce qui peut se produire avec une malnutrition, une malabsorption intestinale ou des maladies rénales chroniques. Dans la forme tertiaire, l'organisme développe une résistance à l'action de la PTH, entraînant une augmentation persistante des niveaux de cette hormone.

La résorption osseuse est un processus physiologique dans lequel le tissu osseux est décomposé et absorbé par les cellules appelées ostéoclastes. C'est une partie normale du remodelage osseux continu qui permet à l'os de réparer les dommages et d'adapter sa structure en réponse aux forces mécaniques.

Cependant, un excès de résorption osseuse peut entraîner une perte osseuse excessive et débilitante, comme c'est le cas dans certaines maladies telles que l'ostéoporose, où les os deviennent fragiles et sujets aux fractures. Des niveaux élevés de résorption osseuse peuvent également être observés dans des conditions telles que la péri-implantite, une maladie inflammatoire qui affecte les tissus mous et l'os autour des implants dentaires.

Familial Hypophosphatemic Rickets est une maladie génétique héréditaire rare caractérisée par un faible taux de phosphate dans le sang (hypophosphatémie) et des anomalies osseuses. Cette condition est causée par une mutation du gène PHEX, qui code pour une protéine responsable de la régulation du métabolisme du phosphate dans l'organisme.

Les personnes atteintes de cette maladie ont des niveaux anormalement bas de phosphate dans le sang en raison d'une augmentation de l'excrétion rénale de ce minéral essentiel. Cela entraîne une mauvaise minéralisation des os, qui peut provoquer des déformations osseuses et des fractures. Les symptômes courants comprennent des jambes arquées ou en X, une démarche anormale, une croissance osseuse réduite, des douleurs osseuses et musculaires, des dents fragiles et malformées, et une fatigue générale.

Le traitement de cette maladie consiste généralement en des suppléments de phosphate et de vitamine D pour aider à corriger les niveaux anormaux de ces nutriments dans le sang. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour réduire l'excrétion rénale de phosphate. La thérapie par dialyse peut également être envisagée dans les cas graves et avancés. Il est important de noter que le traitement doit être individualisé en fonction des besoins spécifiques de chaque patient, et qu'une surveillance médicale régulière est nécessaire pour évaluer l'efficacité du traitement et prévenir les complications.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical appelé "Uviothérapie". Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que le terme ne soit pas reconnu dans la communauté médicale. Pouvez-vous vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails sur le contexte dans lequel vous avez rencontré ce terme ? Je serai heureux de vous aider une fois que je disposerai d'informations plus précises.

"African Americans" is a term used to describe individuals who are residents of the United States and have ancestry from any of the black racial groups of Africa. This population grouping is often defined by a combination of genetic, cultural, and social factors, and may include individuals who identify as Black or of Black descent, as well as those with significant African ancestry. It's important to note that there is considerable diversity within this group in terms of language, culture, national origin, and experiences.

It's worth noting that the term "African American" has a specific cultural and historical context that relates to the experience of Black people in the United States, particularly those who are descendants of enslaved Africans. In other countries or regions, different terms may be used to describe individuals with African ancestry.

Je suis désolé, "Infant Nutritional Physiological Phenomena" n'est pas une définition médicale établie ou un terme reconnu dans la littérature médicale. Cependant, je peux vous fournir des informations sur les phénomènes physiologiques liés à la nutrition infantile :

Les phénomènes physiologiques liés à la nutrition infantile se réfèrent aux processus et réactions qui se produisent dans le corps d'un bébé en réponse à l'alimentation et à la nutrition. Cela peut inclure des choses comme la digestion, l'absorption, le métabolisme et l'excrétion des nutriments, ainsi que la croissance et le développement qui sont influencés par ces processus.

La compréhension de ces phénomènes est importante pour assurer une nutrition adéquate et appropriée pour les nourrissons, en fonction de leur âge, de leur poids et de leurs besoins de développement uniques. Les professionnels de la santé, tels que les médecins et les diététistes, utilisent souvent des évaluations de l'état nutritionnel et de la croissance pour surveiller ces processus et apporter des ajustements à l'alimentation et aux soins si nécessaire.

Le vieillissement est un processus biologique complexe et multifactoriel qui se produit progressivement au fil du temps, caractérisé par des changements physiologiques, mentaux et sociaux. Il entraîne une détérioration progressive des fonctions corporelles, une augmentation de la susceptibilité aux maladies et une diminution de la capacité à répondre au stress et à l'environnement.

Les processus biologiques du vieillissement sont influencés par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, tels que les radicaux libres, le stress oxydatif, les dommages à l'ADN, les mutations somatiques, l'épigénétique, la téloomérase et d'autres processus moléculaires.

Le vieillissement peut être classé en deux types : le vieillissement normal ou primaire, qui est un processus intrinsèque lié à l'âge, et le vieillissement accéléré ou secondaire, qui est causé par des facteurs extrinsèques tels que le mode de vie, les habitudes malsaines et les maladies.

Les manifestations cliniques du vieillissement comprennent la perte de fonction physique et cognitive, la fragilité, la sarcopénie, l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires, le cancer, le déclin cognitif et la démence. Bien que le vieillissement soit un processus inévitable, il peut être retardé ou atténué par des interventions préventives telles qu'une alimentation saine, de l'exercice régulier, une gestion du stress et des soins de santé appropriés.

La lactation est le processus physiologique par lequel les glandes mammaires d'une femme produisent et sécrètent du lait après l'accouchement, dans le but de nourrir son bébé. Ce liquide nutritif est spécialement conçu pour répondre aux besoins alimentaires du nourrisson et contient des protéines, des graisses, des glucides, des vitamines, des minéraux et des anticorps qui aident à protéger le bébé contre les maladies.

La lactation est régulée par une combinaison d'hormones, notamment la prolactine, l'ocytocine, l'hormone de croissance, l'insuline et les hormones stéroïdes. La stimulation des mamelons pendant l'allaitement ou à l'aide d'un tire-lait envoie un signal au cerveau pour libérer de la prolactine, ce qui entraîne la production de lait. L'ocytocine est également libérée pour provoquer des contractions des cellules musculaires dans les glandes mammaires, ce qui permet au lait d'être exprimé et disponible pour le bébé.

La lactation peut être influencée par divers facteurs tels que l'alimentation, l'hydratation, le stress, certaines médications et maladies, ainsi que la fréquence et la durée des tétées ou des séances de tirage-lait. Un soutien adéquat en matière d'allaitement maternel, une éducation et un suivi peuvent aider à favoriser une lactation réussie et durable pour répondre aux besoins nutritionnels du bébé.

Les Syndromes de malabsorption sont un groupe de conditions médicales caractérisées par une mauvaise absorption des nutriments dans l'intestin grêle. Cela peut entraîner une variété de symptômes, tels que diarrhée, ballonnements, gaz, douleurs abdominales, perte de poids et fatigue. Les syndromes de malabsorption peuvent être causés par un certain nombre de facteurs, y compris des problèmes structurels dans l'intestin grêle, des infections, des troubles du système immunitaire, des carences en enzymes digestives et des réactions indésirables à certains aliments.

Les exemples courants de syndromes de malabsorption comprennent la maladie cœliaque, une intolérance au lactose, une pancréatite chronique et une maladie inflammatoire de l'intestin (MII). Le traitement des syndromes de malabsorption dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des changements alimentaires, des suppléments nutritionnels, des médicaments pour contrôler les symptômes et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Le stress oxydatif est un déséquilibre dans le corps entre les radicaux libres, qui sont des molécules instables causant des dommages cellulaires, et les antioxydants, qui sont des molécules protégeant les cellules contre ces dommages. Les radicaux libres sont produits naturellement dans le corps en réponse à certaines activités métaboliques, mais ils peuvent également provenir de facteurs externes tels que la pollution, le tabagisme, une mauvaise alimentation et l'exposition aux rayons UV.

Lorsque les radicaux libres dépassent les capacités des antioxydants à les neutraliser, ils peuvent endommager les membranes cellulaires, les protéines et l'ADN, entraînant un stress oxydatif. Ce stress peut contribuer au développement de diverses maladies telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète et certaines maladies neurodégénératives. Il est également lié au processus de vieillissement prématuré.

Le stress oxydatif peut être contré en augmentant l'apport en antioxydants provenant d'aliments riches en nutriments, tels que les fruits et légumes, ainsi qu'en évitant les facteurs de risque connus tels que le tabagisme, la consommation excessive d'alcool et une exposition excessive au soleil.

L'hypercalciurie est un terme utilisé en médecine pour décrire une condition dans laquelle les taux d'excrétion urinaire de calcium sont anormalement élevés. Chez les adultes, un taux d'excrétion urinaire de calcium supérieur à 300 mg par jour est généralement considéré comme hypercalciurie.

Il existe deux types principaux d'hypercalciurie : l'hypercalciurie idiopathique et l'hypercalciurie résultant d'une maladie sous-jacente. L'hypercalciurie idiopathique est la forme la plus courante et se produit sans cause apparente. Elle peut être liée à des facteurs génétiques ou à une absorption excessive de calcium dans l'intestin grêle.

L'hypercalciurie résultant d'une maladie sous-jacente peut être causée par une variété de conditions, telles que l'hypertension, l'insuffisance rénale, la maladie de Paget, l'hyperparathyroïdie, la sarcoïdose et certains types de cancer.

L'hypercalciurie peut entraîner des calculs rénaux et une ostéoporose, car le calcium présent dans l'urine peut précipiter et former des cristaux qui peuvent se déposer dans les reins ou les voies urinaires. Il est donc important de diagnostiquer et de traiter cette condition pour prévenir ces complications.

Un questionnaire en médecine est un outil d'évaluation utilisé pour recueillir des informations standardisées auprès des patients, des professionnels de la santé ou d'autres sources. Il se compose généralement d'un ensemble de questions écrites qui sont conçues pour être objectives, cohérentes et facilement comparables. Les questionnaires peuvent être utilisés pour diverses raisons, telles que l'anamnèse, l'évaluation des symptômes, la détermination de la qualité de vie, le dépistage des maladies ou le suivi de l'état de santé d'un patient. Ils peuvent être administrés par écrit, en ligne, par téléphone ou en personne et sont souvent utilisés en combinaison avec des examens physiques et d'autres tests diagnostiques pour obtenir une image complète de la santé d'une personne.

La pyridoxal est la forme alcoolique de la vitamine B6, également connue sous le nom de pyridoxine. Il s'agit d'un cofacteur enzymatique essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs processus métaboliques du corps humain, tels que la synthèse des acides aminés, la neurotransmission, l'immunité et l'hématopoïèse.

La pyridoxal est généralement trouvée sous forme de pyridoxal-5'-phosphate (PLP), qui est la forme active de la vitamine B6 dans le corps. Le PLP agit comme un cofacteur pour plus de 140 enzymes différentes, principalement impliquées dans les réactions de transamination, de décarboxylation et de désulfuration.

La pyridoxal est absorbée dans l'intestin grêle après avoir été libérée des protéines alimentaires par la digestion. Une fois absorbé, il est converti en pyridoxal-5'-phosphate dans le foie et d'autres tissus.

Un déficit en pyridoxal peut entraîner une variété de symptômes, notamment des convulsions, une anémie microcytaire, une neuropathie périphérique, une dépression et une confusion. Les aliments riches en pyridoxine comprennent les bananes, l'avocat, le poisson, la volaille, les noix et les graines.

Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent un ensemble de troubles qui affectent le cœur et les vaisseaux sanguins. Elles comprennent plusieurs affections telles que la maladie coronarienne, l'insuffisance cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux, les artérites des membres inférieurs et certaines malformations cardiaques congénitales. Les facteurs de risque communs incluent l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie, le diabète sucré, l'obésité, le tabagisme, une mauvaise alimentation, la sédentarité et des antécédents familiaux de MCV. Les symptômes varient en fonction du type de maladie cardiovasculaire mais peuvent inclure des douleurs thoraciques, des essoufflements, des palpitations, des syncopes ou des paralysies. Le traitement dépend également du type et de la gravité de la maladie et peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments, des procédures interventionnelles ou des chirurgies.

Randomized Controlled Trials (RCTs) sont un type d'étude de recherche clinique dans laquelle les participants sont assignés aléatoirement pour recevoir soit l'intervention à l'étude (groupe expérimental), soit une intervention de comparaison ou aucune intervention (groupe témoin). Ces essais sont considérés comme la norme d'or en matière de preuves dans la recherche médicale, car ils permettent de minimiser les biais et de déterminer l'efficacité relative des interventions. Les RCTs sont conçus pour tester une hypothèse spécifique et peuvent être utilisés pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et l'efficience d'un large éventail d'interventions, y compris les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures chirurgicales et les programmes de prévention. Les participants sont généralement recrutés à partir d'une population cible définie et sont suivis prospectivement pour évaluer les résultats cliniques et autres issues pertinentes. Les RCTs peuvent être uniques ou multicentriques, selon le nombre de sites de recherche participants.

Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.

L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.

Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.

Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.

L'indice de masse corporelle (IMC) est un outil de mesure utilisé généralement dans la médecine préventive pour évaluer la quantité de graisse dans le corps d'un individu. Il est calculé en divisant le poids de la personne (exprimé en kilogrammes) par le carré de sa taille (exprimée en mètres). L'IMC est classifié selon les catégories suivantes : moins de 18,5 sous-poids ; entre 18,5 et 24,9 poids normal ; entre 25 et 29,9 surpoids ; et 30 ou plus d'obésité. Cependant, il est important de noter que l'IMC ne tient pas compte de la distribution des graisses dans le corps, ce qui peut être un facteur de risque pour certaines maladies telles que les maladies cardiovasculaires et le diabète de type 2. Par conséquent, il doit être utilisé en conjonction avec d'autres évaluations de santé pour obtenir une image complète de l'état de santé général d'une personne.

La dialyse rénale est un processus artificiel qui imite les fonctions naturelles du rein en éliminant les déchets et l'excès de liquide du sang. C'est une procédure médicale essentielle pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale terminale, une condition où les reins ne fonctionnent plus suffisamment pour assurer la survie.

Il existe deux types principaux de dialyse rénale : l'hémodialyse et la dialyse péritonéale.

1. L'hémodialyse : Ce type de dialyse utilise une machine appelée un hémodialyseur ou rein artificiel. Un vaisseau sanguin, généralement dans le bras, est relié à la machine via un cathéter ou une fistule. Le sang circule hors du corps vers l'hémodialyseur où il est nettoyé avant de retourner au corps. Ce processus aide à éliminer les déchets tels que l'urée et la créatinine, ainsi qu'à réguler les niveaux d'électrolytes et de liquides dans le sang.

2. La dialyse péritonéale : Dans ce type de dialyse, une solution stérile est introduite dans l'abdomen via un cathéter permanent. Cette solution, appelée dialysat, absorbe les déchets et l'excès de liquide à travers la membrane péritonéale (la muqueuse qui tapisse l'intérieur de l'abdomen). Après quelques heures, le dialysat est drainé du corps, emportant avec lui les déchets et l'excès de liquide. Ce processus est répété plusieurs fois par jour ou selon un programme spécifique établi par le médecin.

La dialyse rénale permet non seulement d'éliminer les déchets et l'excès de liquide, mais aussi de maintenir l'équilibre des électrolytes, de prévenir l'accumulation de toxines dans le sang et de soutenir la fonction cardiovasculaire. Elle est essentielle pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale terminale qui ne peuvent plus uriner ou dont les reins ne fonctionnent plus correctement.

La défaillance rénale chronique (DRC) est un terme médical qui décrit une maladie rénale progressive et irréversible caractérisée par une diminution durable et sévère de la fonction rénale. Cette condition est également appelée insuffisance rénale chronique ou néphropathie chronique.

La DRC se définit généralement comme une réduction persistante de l'efficacité de la filtration glomérulaire (GFR) à moins de 60 ml/min/1,73 m2 pendant plus de trois mois, associée à des signes d'atteinte rénale telles que l'albuminurie ou des lésions structurelles détectées par biopsie rénale.

La DRC peut être causée par une variété de facteurs, notamment le diabète sucré, l'hypertension artérielle, les maladies glomérulaires, les infections rénales chroniques, les anomalies congénitales des voies urinaires, et l'exposition à des toxines environnementales ou médicamenteuses.

Les symptômes de la DRC peuvent inclure une fatigue accrue, un gonflement des jambes et des chevilles, une hypertension artérielle, une urémie, une anémie, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, et une augmentation de la production d'hormone parathyroïdienne. Le traitement de la DRC vise à ralentir sa progression et à gérer les complications associées, y compris la dialyse ou la transplantation rénale pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

Je suis désolé, mais "poulets" n'est pas un terme médical. Il peut faire référence à l'animal domestique couramment élevé pour ses œufs et sa viande, ou dans un contexte informel, il peut être utilisé pour décrire des policiers ou des agents de la force publique. Si vous cherchez une information médicale, pouvez-vous, s'il vous plaît, me fournir un terme médical approprié?

L'analyse de la variance (ANOVA) est une méthode statistique utilisée pour comparer les moyennes de deux ou plusieurs groupes de données. Elle permet de déterminer si les différences observées entre les moyennes des groupes sont dues au hasard ou à des facteurs systématiques, tels que des interventions expérimentales ou des différences de populations.

L'analyse de la variance repose sur la décomposition de la variabilité totale de l'ensemble des données en deux parties : la variabilité entre les groupes et la variabilité à l'intérieur des groupes. En comparant ces deux sources de variabilité, il est possible de déterminer si les différences entre les moyennes des groupes sont statistiquement significatives.

L'analyse de la variance est souvent utilisée dans le domaine médical pour évaluer l'efficacité de traitements ou d'interventions, comparer les taux de succès de différents traitements, ou analyser les résultats de tests ou d'enquêtes. Elle permet aux chercheurs de déterminer si les différences observées entre les groupes sont dues à des facteurs autres que le hasard et peuvent donc être considérées comme significatives sur le plan statistique.

La régulation de l'expression génique est un processus biologique essentiel qui contrôle la quantité et le moment de production des protéines à partir des gènes. Il s'agit d'une mécanisme complexe impliquant une variété de molécules régulatrices, y compris l'ARN non codant, les facteurs de transcription, les coactivateurs et les répresseurs, qui travaillent ensemble pour activer ou réprimer la transcription des gènes en ARNm. Ce processus permet aux cellules de répondre rapidement et de manière flexible à des signaux internes et externes, ce qui est crucial pour le développement, la croissance, la différenciation et la fonction des cellules. Des perturbations dans la régulation de l'expression génique peuvent entraîner diverses maladies, y compris le cancer, les maladies génétiques et neurodégénératives.

L'allaitement au sein, également connu sous le nom d'allaitement maternel, est la pratique consistant à nourrir un bébé avec du lait maternel directement tiré des seins de la mère. C'est la méthode naturelle et optimale pour nourrir les nouveau-nés et les nourrissons, car le lait maternel fournit une nutrition complète et équilibrée adaptée aux besoins spécifiques du bébé à chaque étape de son développement. Il contient des anticorps, des enzymes et des facteurs de croissance qui aident à protéger le bébé contre les infections et les maladies.

L'allaitement au sein favorise non seulement la santé du bébé mais aussi celle de la mère. Il réduit le risque de cancer du sein, d'ostéoporose et d'autres problèmes de santé chez la mère. De plus, l'allaitement au sein crée un lien étroit entre la mère et l'enfant grâce au contact peau à peau et à l'interaction physique pendant la tétée.

Il est recommandé d'allaiter exclusivement au sein pendant les six premiers mois de vie du bébé, puis de continuer à allaiter tout en introduisant des aliments complémentaires jusqu'à ce que l'enfant ait au moins 2 ans ou plus. Cependant, la durée et la fréquence de l'allaitement dépendent des préférences et des besoins de la mère et du bébé.

Le remodelage osseux est un processus continu et régulé d'élimination (résorption) et de formation (apposition) du tissu osseux qui se produit tout au long de la vie. Ce processus permet à l'os de s'adapter aux changements mécaniques, hormonaux et autres facteurs internes et externes pour maintenir sa force, son intégrité structurelle et sa densité. Il est essentiel pour la guérison des fractures osseuses, le maintien de l'homéostasie calcique et la réparation des microdommages quotidiens subis par l'os. Le remodelage osseux implique une coordination étroite entre les cellules responsables de la résorption (ostéoclastes) et celles responsables de la formation (ostéoblastes). Des déséquilibres dans ce processus peuvent entraîner des maladies telles que l'ostéoporose, où la résorption l'emporte sur la formation, entraînant une perte osseuse et une augmentation du risque de fractures.

Les complications de la grossesse se réfèrent à des conditions ou des événements indésirables qui peuvent survenir pendant la grossesse et qui peuvent mettre en danger la santé de la mère, du fœtus ou de l'enfant à naître. Ces complications peuvent être causées par divers facteurs, tels que des problèmes de santé préexistants chez la mère, des complications pendant la grossesse elle-même, ou des facteurs liés au mode de vie.

Les complications courantes de la grossesse comprennent:

1. Hypertension artérielle gestationnelle : une augmentation de la pression artérielle qui se produit après 20 semaines de grossesse chez les femmes dont la pression artérielle était normale avant la grossesse.
2. Prééclampsie : une complication grave de la grossesse caractérisée par une hypertension artérielle et des dommages aux organes, tels que les reins et le foie.
3. Diabète gestationnel : un type de diabète qui se développe pendant la grossesse chez les femmes qui n'avaient pas de diabète avant la grossesse.
4. Anémie : une condition dans laquelle le taux d'hémoglobine dans le sang est bas, ce qui peut entraîner une fatigue et une faiblesse accrues.
5. Infections : les infections peuvent affecter n'importe quelle partie du corps pendant la grossesse, y compris l'utérus, les reins, les voies urinaires et le tractus gastro-intestinal.
6. Fausse couche : une perte de grossesse avant la 20e semaine de grossesse.
7. Accouchement prématuré : la naissance d'un bébé avant la 37e semaine de grossesse.
8. Grossesse extra-utérine : une grossesse dans laquelle l'œuf fécondé s'implante en dehors de l'utérus, généralement dans une trompe de Fallope.
9. Prééclampsie : une condition qui se développe après la 20e semaine de grossesse et peut entraîner des complications graves pour la mère et le bébé.
10. Rupture prématurée des membranes : une rupture des membranes avant le début du travail, ce qui peut augmenter le risque d'infection et d'accouchement prématuré.

Le système d'enzymes Cytochrome P-450 est un groupe complexe et diversifié d'enzymes hépatiques et extra-hépatiques qui jouent un rôle crucial dans la détoxification et l'élimination des médicaments, des toxines environnementales et d'autres substances étrangères à notre organisme. Ces enzymes sont capables de catalyser une large gamme de réactions oxydatives, y compris les processus d'hydroxylation, de déshydrogenation, de déalkylation et de désulfuration.

Le cytochrome P-450 tire son nom de sa caractéristique distinctive d'absorber la lumière à une longueur d'onde de 450 nanomètres lorsqu'il est combiné avec du monoxyde de carbone, ce qui lui donne une couleur brun-rougeâtre. Il s'agit d'une protéine membranaire intégrée dans le réticulum endoplasmique et liée à la chaîne respiratoire mitochondriale.

Le système enzymatique Cytochrome P-450 est inductible, ce qui signifie que son activité peut être augmentée par l'exposition à certains substrats ou médicaments. Cette propriété rend le système extrêmement important dans la pharmacocinétique des médicaments, car elle peut affecter leur métabolisme, leur biodisponibilité et leur efficacité thérapeutique.

En outre, les variations individuelles dans l'activité du cytochrome P-450 peuvent entraîner des différences importantes dans la réponse aux médicaments entre les personnes, ce qui peut conduire à des effets indésirables ou à une toxicité accrue chez certains individus. Par conséquent, une meilleure compréhension du fonctionnement et de la régulation du système enzymatique Cytochrome P-450 est essentielle pour optimiser l'utilisation des médicaments et minimiser les risques associés à leur utilisation.

Le duodénum est la première partie de l'intestin grêle, immédiatement adjacente à l'estomac. Il s'agit d'un segment tubulaire courbé d'environ 25 cm (10 pouces) de longueur chez l'adulte. Le duodénum débute au niveau de la jonction pylorique de l'estomac et se termine à la partie supérieure de la flexion du jéjunum, marquant ainsi le début de l'intestin grêle moyen.

Le duodénum joue un rôle crucial dans le processus digestif. Après que les aliments mélangés avec des sucs gastriques aient quitté l'estomac par le pylore, ils entrent dans le duodénum. Ici, le contenu acide est neutralisé par la sécrétion de bicarbonate du pancréas et de la muqueuse duodénale. Les enzymes pancréatiques et intestinales sont également libérées dans le duodénum pour faciliter la digestion des protéines, des lipides et des glucides.

Le duodénum est divisé en quatre sections ou portions:

1. La première portion débute à la jonction pylorique et monte vers le haut avant de tourner brusquement vers la droite (flexion sus-pylorique). Elle reçoit la bile du foie via le canal cholédoque et la sécrétine stimule la libération de bicarbonate dans cette section.
2. La deuxième portion est horizontale, court d'environ 7,5 cm (3 pouces) et se trouve du côté droit de l'abdomen. Elle reçoit les enzymes pancréatiques par le canal pancréatique.
3. La troisième portion est également horizontale mais descend vers le bas, traverse le bord supérieur de la vertèbre lombaire L3 et tourne vers la gauche (flexion duodéno-jéjunale).
4. La quatrième portion est verticale et continue à se déplacer vers la gauche pour devenir le jéjunum, une partie de l'intestin grêle.

Le duodénum joue un rôle crucial dans le processus digestif en facilitant la digestion des nutriments et leur absorption ultérieure par l'organisme.

Les rétinoïdes sont des composés dérivés de la vitamine A qui jouent un rôle crucial dans la différenciation, la croissance et la prolifération des cellules. Ils se lient à des récepteurs nucléaires spécifiques, ce qui entraîne une cascade de réactions aboutissant à la régulation de l'expression des gènes.

Dans un contexte médical, les rétinoïdes sont souvent utilisés dans le traitement de diverses affections cutanées telles que l'acné sévère, le psoriasis, et certaines formes de dermatite. Ils peuvent également être prescrits pour des troubles du développement comme les malformations congénitales du visage (par exemple, le fente labiale et palatine).

En outre, il a été démontré que certains rétinoïdes ont des propriétés anticancéreuses et sont donc utilisés dans le traitement de certaines leucémies et cancers de la peau. Cependant, l'utilisation de rétinoïdes peut être associée à divers effets secondaires, notamment une sécheresse cutanée et des muqueuses, des rougeurs, une sensibilité accrue au soleil et dans certains cas, des anomalies congénitales si utilisés pendant la grossesse. Par conséquent, leur utilisation doit être étroitement surveillée par un professionnel de la santé.

L'odds ratio (OR) est un terme utilisé en épidémiologie et en biostatistique pour mesurer l'association entre deux événements ou expositions. Il représente le rapport des cotes d'un événement donné se produisant dans un groupe par rapport à celles de ce même événement dans un autre groupe.

Plus précisément, si P1 et P2 représentent les probabilités d'un événement dans deux groupes différents, respectivement, alors les cotes correspondantes sont définies comme C1 = P1/(1-P1) et C2 = P2/(1-P2). L'odds ratio est ensuite calculé en divisant les cotes du premier groupe par les cotes du deuxième groupe : OR = C1/C2.

Un odds ratio supérieur à 1 indique une association positive entre l'exposition et l'événement, ce qui signifie que l'exposition est liée à une augmentation des chances de voir l'événement se produire. À l'inverse, un odds ratio inférieur à 1 indique une association négative, ce qui signifie que l'exposition est liée à une diminution des chances de voir l'événement se produire. Un odds ratio égal à 1 indique qu'il n'y a pas d'association entre l'exposition et l'événement.

Il est important de noter que l'odds ratio ne représente pas directement le risque relatif, qui est une autre mesure couramment utilisée pour évaluer l'association entre des expositions et des événements. Le risque relatif compare les probabilités d'un événement dans deux groupes différents, plutôt que les cotes. Dans certains cas, les odds ratios peuvent surestimer ou sous-estimer l'association réelle entre les expositions et les événements, en particulier lorsque les événements sont rares.

En termes médicaux, l'incidence fait référence au nombre de nouveaux cas d'une maladie ou d'un événement de santé spécifique qui se produisent dans une population donnée pendant une période de temps déterminée. Il est généralement exprimé comme le taux par rapport à la taille de la population à risque, ce qui peut être mesuré en fonction du nombre de personnes exposées ou de l'ensemble de la population.

Par exemple, si vous souhaitez déterminer l'incidence d'une maladie rare au cours d'une année donnée, vous compteriez le nombre total de nouveaux cas diagnostiqués pendant cette période et le diviseriez par la taille estimée de la population susceptible de développer la maladie. Cela vous permettrait d'obtenir une estimation du risque de survenue de la maladie au sein de cette population particulière pendant cette période spécifique.

L'incidence est un concept important dans l'épidémiologie, car elle aide les chercheurs et les professionnels de la santé à comprendre la fréquence des nouveaux cas de maladies ou d'événements de santé et à identifier les facteurs de risque associés. Elle peut également être utilisée pour évaluer l'efficacité des interventions de santé publique et des stratégies de prévention, en comparant les taux d'incidence avant et après leur mise en œuvre.

L'insuffisance rénale chronique (IRC) est un état pathologique dans lequel les reins sont incapables de fonctionner correctement et efficacement sur une période prolongée, généralement plus de trois mois. Cette condition entraîne une accumulation de déchets et de fluides dans l'organisme, ce qui peut perturber l'équilibre électrolytique et hormonal, et entraîner diverses complications médicales graves.

L'IRC est souvent causée par des dommages progressifs aux néphrons, les unités fonctionnelles des reins, qui peuvent résulter de divers facteurs sous-jacents tels que le diabète, l'hypertension artérielle, les maladies rénales héréditaires, les infections rénales récurrentes, les lésions rénales et l'âge avancé.

Les symptômes de l'IRC peuvent inclure une fatigue accrue, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une rétention de liquide, un gonflement des membres, une urine foncée et une diminution de la fréquence des mictions. Cependant, dans les premiers stades de la maladie, les symptômes peuvent être légers ou absents, ce qui rend le diagnostic précoce difficile.

Le traitement de l'IRC vise à ralentir la progression de la maladie, à gérer les complications et à maintenir la qualité de vie du patient. Les options de traitement peuvent inclure des modifications du mode de vie, une gestion des facteurs de risque sous-jacents, une thérapie de remplacement rénal telle que la dialyse ou une transplantation rénale.

Une enquête alimentaire est un outil d'évaluation diététique qui consiste à recueillir des informations détaillées sur les habitudes et les pratiques alimentaires d'une personne. Elle vise à identifier la composition quantitative et qualitative de l'alimentation d'un individu sur une période donnée, ainsi que les facteurs socio-économiques, culturels et psychologiques qui influencent ses choix alimentaires.

L'enquête alimentaire peut être réalisée à l'aide de différentes méthodes, telles que :

* Le journal alimentaire : il s'agit d'un document dans lequel le patient note quotidiennement tous les aliments et boissons consommés, ainsi que les quantités et les heures de prise. Cette méthode permet de recueillir des données précises sur l'alimentation du patient, mais elle peut être influencée par des biais de mémoire ou de désirabilité sociale.
* L'entretien diététique : il s'agit d'une conversation structurée entre le professionnel de santé et le patient, au cours de laquelle ils échangent sur les habitudes alimentaires du patient. Cette méthode permet d'approfondir certains aspects de l'alimentation et de détecter d'éventuelles difficultés ou barrières à la modification des comportements alimentaires.
* Le questionnaire alimentaire : il s'agit d'un formulaire standardisé comprenant une liste d'aliments et de boissons, auxquels le patient répond par « oui » ou « non », en précisant les quantités consommées. Cette méthode est moins précise que les deux précédentes, mais elle permet de collecter des données auprès d'un grand nombre de personnes de manière standardisée et rapide.

Les informations recueillies lors d'une enquête alimentaire peuvent être utilisées pour évaluer l'état nutritionnel du patient, détecter d'éventuelles carences ou excès, identifier les facteurs de risque de maladies chroniques liées à l'alimentation, et élaborer des recommandations personnalisées en matière d'équilibre alimentaire.

Les Apports Nutritionnels de Référence (ANREF) pour la population américaine, souvent simplement appelés "Apports Journaliers Recommandés" (AJR), sont des valeurs établies par l'Institute of Medicine qui représentent les niveaux d'apport nutritionnel jugés suffisants pour répondre aux besoins nutritionnels de la plupart des individus sains dans chaque groupe d'âge et d'activité physique. Ces valeurs sont utilisées comme guide général pour planifier et évaluer les apports alimentaires au niveau populationnel, et elles ne sont pas destinées à être utilisées pour évaluer l'apport nutritionnel individuel. Il est important de noter que chaque personne est unique et peut avoir des besoins nutritionnels différents en fonction de facteurs tels que l'âge, le sexe, la taille, le poids, l'état de santé général et le niveau d'activité physique.

La peroxydation lipidique est un processus chimique qui se produit lorsque des radicaux libres, tels que les molécules d'oxygène réactives, volent des électrons aux lipides insaturés dans les membranes cellulaires, ce qui entraîne une chaîne de réactions oxydatives. Cela peut conduire à la formation de composés toxiques et endommager gravement les cellules. Ce processus est associé à de nombreuses maladies, y compris les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète, la neurodégénération et le vieillissement prématuré. Les antioxydants peuvent aider à protéger contre la peroxydation lipidique en neutralisant les radicaux libres avant qu'ils ne puissent endommager les cellules.

En médecine et en recherche clinique, la randomisation est un processus utilisé pour assigner de manière aléatoire des participants à un essai clinique à différents groupes d'intervention ou de traitement. L'objectif principal de la randomisation est de minimiser les biais potentiels et d'assurer une comparaison équitable entre les groupes en ce qui concerne les caractéristiques des participants, telles que l'âge, le sexe, la gravité de la maladie et d'autres facteurs pertinents.

La randomisation peut être simple ou stratifiée. Dans la randomisation simple, chaque participant a une probabilité égale d'être affecté à n'importe quel groupe d'intervention. Dans la randomisation stratifiée, les participants sont d'abord classés en fonction de certains facteurs de stratification (tels que l'âge ou le stade de la maladie), puis randomisés au sein de chaque strate pour assurer une répartition équilibrée des facteurs de stratification entre les groupes.

La randomisation est un élément clé de la conception d'essais cliniques rigoureux et bien contrôlés, car elle permet de déterminer l'efficacité relative et la sécurité des différents traitements ou interventions en réduisant le risque de biais et de facteurs de confusion.

Les dossiers alimentaires, également appelés journaux alimentaires ou journaux de nutrition, sont des outils utilisés dans le domaine médical et de la nutrition pour enregistrer et évaluer l'apport alimentaire d'une personne. Ils consistent généralement en un registre détaillé des aliments et des boissons consommés pendant une certaine période, souvent accompagné d'informations sur les portions et la fréquence de consommation.

Les dossiers alimentaires peuvent être utiles dans divers contextes médicaux, tels que l'identification de carences nutritionnelles, le diagnostic de troubles alimentaires, la planification de régimes thérapeutiques ou la surveillance de l'observance des recommandations diététiques. Ils peuvent être auto-enregistrés par les patients ou complétés sous la supervision d'un diététicien ou d'un professionnel de la santé.

Les dossiers alimentaires détaillés comprennent généralement des informations sur la taille des portions, la méthode de préparation des aliments, les ingrédients supplémentaires et les horaires de consommation. Dans certains cas, ils peuvent également inclure des notes sur l'humeur, l'activité physique ou d'autres facteurs pertinents pour évaluer l'apport alimentaire dans le contexte global de la santé et du mode de vie d'une personne.

Les intestins font référence au système digestif tubulaire qui s'étend de l'estomac jusqu'à l'anus. Ils sont divisés en deux parties principales : le petit et le gros intestin.

Le petit intestin, qui est la plus longue partie des intestins, mesure environ 7 mètres de long chez l'adulte. Il est divisé en trois sections : le duodénum, le jéjunum et l'iléon. Le rôle principal du petit intestin est d'absorber la plupart des nutriments provenant des aliments que nous mangeons.

Le gros intestin, également appelé côlon, mesure environ 1,5 mètre de long chez l'adulte. Il comprend plusieurs segments : le cæcum (qui contient l'appendice), le colon ascendant, le colon transverse, le colon descendant et le colon sigmoïde. Le rôle principal du gros intestin est d'absorber l'eau et les électrolytes restants, ainsi que de stocker et évacuer les déchets non digestibles sous forme de selles.

Les intestins contiennent une grande variété de bactéries qui aident à la digestion et jouent un rôle important dans le système immunitaire.

La protéine réceptrice du lipoprotéine de basse densité liée au rapport 2, également connue sous le nom de LDLRAP2 ou LRP2, est une protéine importante dans le métabolisme des lipoprotéines et la régulation du cholestérol. Elle est un membre de la famille des récepteurs à low density lipoprotein (LDL) et est codée par le gène LRP2 sur le chromosome 2 humain.

LDLRAP2 est une protéine membranaire exprimée dans divers tissus, en particulier dans le foie, les reins, le cerveau et les testicules. Elle joue un rôle crucial dans l'endocytose des lipoprotéines de basse densité (LDL) et des protéines associées aux lipoprotéines, telles que l'apolipoprotéine E (ApoE). LRP2 agit comme un récepteur à large spectre qui interagit avec plusieurs ligands, y compris les protéines du complément, les enzymes impliquées dans la dégradation des protéines et les facteurs de croissance.

Les mutations dans le gène LRP2 ont été associées à certaines maladies génétiques rares, telles que le syndrome de Duarte, également connu sous le nom de syndrome de délétion 2q31-33, et la déficience mentale liée au chromosome X avec macroorchidie. Ces conditions sont caractérisées par une combinaison de retard mental, de déficiences intellectuelles, de troubles du comportement, de malformations congénitales et d'anomalies neurologiques.

En résumé, LDLRAP2 est un récepteur membranaire à large spectre qui joue un rôle important dans le métabolisme des lipoprotéines et la régulation du cholestérol, ainsi que dans d'autres processus cellulaires. Les mutations dans le gène LRP2 peuvent entraîner des maladies génétiques rares associées à des déficiences intellectuelles et à d'autres anomalies.

Les tocotriénols sont forme de vitamine E qui se trouve dans certains aliments végétaux, tels que l'huile de palme rouge et d'autres huiles végétales. Ils sont un type de tocophérols, qui est la famille de composés gras connus sous le nom de vitamine E. Les tocotriénols se distinguent des autres tocophérols par leur structure chimique, qui comporte trois doubles liaisons dans la chaîne latérale.

Les tocotriénols ont démontré plusieurs avantages pour la santé, tels que des propriétés antioxydantes et neuroprotectrices. Ils peuvent également aider à réduire le cholestérol LDL (mauvais cholestérol) et à prévenir l'athérosclérose. Cependant, davantage de recherches sont nécessaires pour confirmer ces avantages et établir des doses sûres et efficaces.

Les tocotriénols sont disponibles sous forme de supplément, mais il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer tout nouveau supplément, en particulier si vous prenez d'autres médicaments ou avez des problèmes de santé sous-jacents.

Les modifications postmortem, également connues sous le nom de changements post-mortem, se réfèrent aux transformations qui se produisent dans un corps après la mort. Ces changements peuvent être d'ordre physique, chimique ou biologique et sont influencés par divers facteurs tels que la température ambiante, l'humidité, la ventilation, les causes du décès et la condition pré-mortem du corps.

Les modifications postmortem comprennent généralement:

1. Algor mortis: C'est le refroidissement naturel du corps après la mort en raison de l'arrêt de la circulation sanguine. La vitesse à laquelle cette occurrence se produit dépend principalement de la température environnante et de la masse corporelle.

2. Rigor mortis: Il s'agit du processus par lequel les muscles d'un corps deviennent raides après la mort en raison de la dégradation de l'ATP (adénosine triphosphate) et de l'accumulation de calcium dans les fibres musculaires. Ce processus commence généralement entre 2 à 6 heures après le décès et atteint son maximum après environ 12 heures, avant de disparaître complètement après 36 heures (ces horaires peuvent varier en fonction des conditions).

3. Livor mortis: Il s'agit du changement de couleur de la peau due à la gravité qui entraîne la sédimentation du sang dans les vaisseaux sanguins après l'arrêt de la circulation sanguine. Cette coloration rouge-violette apparaît typiquement sur les parties inférieures du corps et peut aider à déterminer la position initiale du cadavre.

4. Décomposition: C'est le processus par lequel les tissus corporels se dégradent progressivement en raison de l'action d'enzymes internes, de bactéries et de champignons. Ce stade peut être accéléré par des facteurs environnementaux tels que la chaleur, l'humidité ou les insectes.

5. Mummification: Dans certains cas, surtout dans des conditions sèches et froides, le processus de décomposition peut être interrompu, entraînant une momification partielle ou complète du corps.

Chacune de ces étapes fournit des informations importantes aux médecins légistes pour estimer l'heure du décès (time since death) et d'autres facteurs pertinents pour les enquêtes criminelles, telles que la cause et la manière du décès.

L'homéostasie est un terme médical et physiologique qui décrit la capacité d'un système ou d'une cellule à maintenir l'équilibre et la stabilité internes, malgré les changements constants dans l'environnement extérieur. Il s'agit d'un processus actif impliquant des mécanismes de rétroaction qui aident à réguler et à maintenir les constantes physiologiques vitales du corps, telles que la température corporelle, le pH sanguin, le taux de glucose sanguin et d'autres facteurs.

Par exemple, lorsque la température corporelle augmente, les mécanismes de l'homéostasie, tels que la sudation et la dilatation des vaisseaux sanguins cutanés, travaillent ensemble pour abaisser la température corporelle et rétablir l'équilibre. De même, lorsque le taux de glucose sanguin augmente après un repas, les mécanismes de l'homéostasie, tels que la sécrétion d'insuline par le pancréas, aident à abaisser le taux de glucose sanguin et à maintenir l'équilibre.

L'homéostasie est essentielle pour assurer le fonctionnement normal et la survie des organismes vivants, et tout dysfonctionnement dans les mécanismes d'homéostasie peut entraîner des maladies ou des troubles de santé.

Une fracture de la hanche est une rupture dans le continuum de l'os de la cuisse (fémur), généralement au niveau du col du fémur ou de la tête fémorale. Cela se produit le plus souvent chez les personnes âgées souffrant d'ostéoporose, une maladie qui affaiblit les os et les rend fragiles, bien qu'elles puissent également résulter d'une chute ou d'un traumatisme important chez les jeunes.

Les symptômes comprennent une douleur intense dans la région de la hanche, incapacité à marcher, boiterie, ecchymoses et gonflement autour de la zone touchée. Le traitement dépend souvent de l'âge du patient, de son état de santé général et de l'emplacement et de la gravité de la fracture. Dans la plupart des cas, une intervention chirurgicale est nécessaire pour aligner correctement les os et fixer la fracture avec des broches, des vis, des clous ou une prothèse totale de la hanche.

Après la chirurgie, une rééducation est généralement recommandée pour aider le patient à retrouver la force musculaire et la mobilité. Les complications possibles incluent des infections, des caillots sanguins, des problèmes de cicatrisation des plaies et une diminution permanente de la fonction de la hanche.

HL-60 est une lignée cellulaire humaine utilisée dans la recherche en laboratoire. Il s'agit d'une souche de leucémie promyélocytaire, ce qui signifie qu'il s'agit d'un type de cancer des globules blancs. Les cellules HL-60 sont souvent utilisées dans les expériences de laboratoire pour étudier la fonction et le comportement des cellules sanguines humaines, en particulier des neutrophiles, qui sont un type de globule blanc important pour la défense contre les infections.

Les chercheurs peuvent cultiver des grandes quantités de ces cellules en laboratoire et les exposer à différents traitements ou conditions expérimentales pour étudier leurs réponses. Les cellules HL-60 sont utiles dans la recherche car elles se divisent et se développent rapidement, ce qui permet d'obtenir des résultats plus rapides qu'avec les échantillons de sang primaires.

Cependant, il est important de noter que les cellules HL-60 sont des cellules cancéreuses et ne se comportent pas exactement comme les cellules sanguines normales. Par conséquent, les résultats obtenus à partir de ces cellules peuvent ne pas toujours être directement applicables aux cellules sanguines humaines saines.

Les diphosphonates sont un type de médicament utilisé dans le traitement de certaines affections osseuses, telles que l'ostéoporose, la maladie de Paget et les métastases osseuses. Ils agissent en se liant à l'hydroxyapatite, une forme de calcium présente dans l'os, ce qui réduit le remodelage osseux et augmente la densité minérale osseuse.

Les diphosphonates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel bisphosphonate, qui est caractérisé par deux groupes phosphonates liés par un atome de carbone. Cette structure leur confère une grande affinité pour l'hydroxyapatite et permet aux diphosphonates d'inhiber les ostéoclastes, les cellules responsables de la résorption osseuse.

Les effets secondaires courants des diphosphonates comprennent des douleurs musculaires et articulaires, des nausées, des diarrhées et des réactions allergiques. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer une nécrose avasculaire de la mâchoire, en particulier chez les patients qui ont des antécédents de maladies parodontales ou qui subissent une chirurgie dentaire invasive.

Les diphosphonates sont disponibles sous différentes formes, notamment des comprimés, des solutions et des injections. Les exemples courants de diphosphonates incluent l'alendronate, le risédronate, l'ibandronate et le zolédronate.

La différenciation cellulaire est un processus biologique dans lequel une cellule somatique immature ou moins spécialisée, appelée cellule souche ou cellule progénitrice, se développe et se spécialise pour former un type de cellule plus mature et fonctionnellement distinct. Ce processus implique des changements complexes dans la structure cellulaire, la fonction et la métabolisme, qui sont médiés par l'expression génétique différenciée et la régulation épigénétique.

Au cours de la différenciation cellulaire, les gènes qui codent pour les protéines spécifiques à un type cellulaire particulier sont activés, tandis que d'autres gènes sont réprimés. Cela entraîne des modifications dans la morphologie cellulaire, y compris la forme et la taille de la cellule, ainsi que la cytosquelette et les organites intracellulaires. Les cellules différenciées présentent également des caractéristiques fonctionnelles uniques, telles que la capacité à produire des enzymes spécifiques ou à participer à des processus métaboliques particuliers.

La différenciation cellulaire est un processus crucial dans le développement embryonnaire et fœtal, ainsi que dans la maintenance et la réparation des tissus adultes. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner des maladies congénitales ou acquises, telles que les cancers et les troubles du développement.

Un simple nucléotide polymorphisme (SNP) est un type courant de variation génétique chez les êtres humains. Il s'agit d'une substitution d'une seule paire de bases dans le DNA qui se produit lorsque une paire de bases du DNA est remplacée par une autre. Par exemple, une paire A-T peut être remplacée par une paire G-C. Ces variations se produisent environ une fois sur 300 paires de bases dans le génome humain et chaque personne a environ 4 à 5 millions de SNPs dans son génome.

Les SNPs peuvent se trouver dans les régions codantes (qui codent pour des protéines) ou non codantes du génome. Lorsqu'ils se produisent dans les régions codantes, ils peuvent entraîner des changements dans l'aminoacide qui est codé par ce segment de DNA, ce qui peut affecter la fonction de la protéine. Cependant, la plupart des SNPs n'ont pas d'effet sur la fonction des protéines et sont considérés comme neutres.

Les SNPs peuvent être utiles dans la recherche médicale pour identifier des susceptibilités génétiques à certaines maladies, suivre la propagation de maladies infectieuses, déterminer les réponses aux traitements médicamenteux et établir des relations entre les individus.

Un modèle logistique est un type de modèle statistique utilisé dans le domaine médical et autres domaines pour analyser les données dichotomomes (ou binaires), où la variable dépendante prend seulement deux valeurs possibles, telles que la présence ou l'absence d'une maladie, le succès ou l'échec d'un traitement, etc.

Le modèle logistique est basé sur la fonction de distribution cumulative de la loi logistique et est utilisé pour estimer les probabilités d'un événement binaire en fonction des variables explicatives (ou prédicteurs) continues ou catégorielles.

Dans le contexte médical, un modèle logistique peut être utilisé pour identifier les facteurs de risque associés à une maladie particulière, prédire la probabilité d'une issue défavorable chez les patients atteints d'une certaine condition, ou évaluer l'efficacité relative de différents traitements.

Les modèles logistiques sont souvent utilisés dans les études d'observation et les essais cliniques pour analyser les données et répondre à des questions de recherche spécifiques. Ils peuvent également être utilisés pour développer des scores de risque ou des outils de prédiction clinique qui peuvent aider les professionnels de la santé à prendre des décisions éclairées sur le plan clinique.

Les substituts de matière grasse sont des aliments ou des additifs alimentaires spécialement formulés pour imiter la fonction et la texture des matières grasses dans les préparations alimentaires, mais avec une teneur réduite en calories. Ils sont souvent utilisés dans les régimes amaigrissants ou pour les personnes atteintes de certaines conditions médicales où une restriction en graisses est recommandée.

Les substituts de matières grasses peuvent être classés en deux catégories principales :

1. Les édulcorants de graisse : Ce sont des composés qui fournissent très peu ou pas du tout de calories, mais qui ont une texture grasse et crémeuse semblable à celle des matières grasses. Ils sont souvent utilisés dans les desserts, les sauces et les vinaigrettes.
2. Les agents épaississants et gélifiants : Ce sont des composés qui donnent de la texture et de la consistance aux aliments, sans ajouter beaucoup de calories. Ils sont souvent utilisés dans les produits de boulangerie et les plats préparés.

Les exemples courants de substituts de matières grasses comprennent l'édulcorant de graisse oléocalcique, la gomme de xanthane, la carraghénine, l'agar-agar et le konjac. Cependant, il est important de noter que ces substituts peuvent ne pas offrir les mêmes avantages nutritionnels que les matières grasses naturelles, telles que les acides gras essentiels et la vitamine D. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec modération et en combinaison avec une alimentation équilibrée et saine.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une confusion dans votre question. "Tasmania" est en réalité le nom d'une île et d'un état australien, situés au sud de l'Australie continentale. Il n'y a pas de définition médicale associée à "Tasmania". Si vous aviez l'intention de demander quelque chose de spécifique lié au domaine médical, pouvez-vous, s'il vous plaît, clarifier votre question ? Je serais heureux de vous aider.

Une maladie chronique est un type de trouble de la santé qui dure généralement pendant une longue période, souvent toute la vie. Elle est souvent associée à des symptômes persistants ou récurrents et à une progression lente de la maladie. Les maladies chroniques peuvent nécessiter un traitement continu pour gérer les symptômes et maintenir une qualité de vie acceptable.

Elles comprennent des affections telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires, l'arthrite, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'asthme, l'insuffisance rénale chronique, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et certaines formes de cancer.

Les maladies chroniques sont souvent liées à des facteurs de risque tels que le tabagisme, une mauvaise alimentation, l'obésité, le manque d'exercice physique, l'âge avancé et la génétique. Elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes, ainsi que sur leur capacité à travailler et à participer à des activités sociales.

Il est important de noter que bien que les maladies chroniques soient souvent associées à une détérioration de la santé et à une réduction de l'espérance de vie, beaucoup de gens atteints de ces maladies peuvent vivre longtemps et en bonne santé grâce à un traitement et des soins appropriés.

Les agonistes des canaux calciques sont des composés pharmacologiques qui activent les canaux calciques, ce qui entraîne une augmentation du flux d'ions calcium à travers la membrane cellulaire. Les canaux calciques sont des protéines membranaires qui régulent le mouvement des ions calcium dans et hors des cellules.

L'activation des canaux calciques par les agonistes peut entraîner une variété d'effets physiologiques, en fonction du type de cellule et de canal impliqué. Dans les muscles lisses, par exemple, l'augmentation du calcium intracellulaire déclenche la contraction musculaire, tandis que dans le système nerveux central, elle peut moduler la libération des neurotransmetteurs.

Les agonistes des canaux calciques sont utilisés dans le traitement de diverses affections médicales, telles que l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et certaines formes d'arythmies cardiaques. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des maux de tête, des étourdissements, des rougeurs cutanées et une baisse de la pression artérielle. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et ajustée en fonction de la réponse individuelle du patient.

Les troubles du métabolisme du calcium sont un groupe de conditions médicales qui affectent la façon dont l'organisme régule le calcium. Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, notamment la construction et le maintien des os et des dents, la contraction musculaire, la transmission des impulsions nerveuses et la coagulation sanguine.

Les troubles du métabolisme du calcium peuvent entraîner une hypercalciémie (taux élevé de calcium dans le sang) ou une hypocalcémie (taux faible de calcium dans le sang). Ces déséquilibres peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris des problèmes avec les glandes parathyroïdes, qui régulent les niveaux de calcium dans le sang, ou des problèmes avec les reins, qui aident à éliminer l'excès de calcium du corps.

Les symptômes des troubles du métabolisme du calcium peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la condition. Les symptômes courants de l'hypercalciémie comprennent la nausée, les vomissements, la constipation, la fatigue, la faiblesse, la soif excessive, la miction fréquente et la confusion. Les symptômes courants de l'hypocalcémie comprennent les crampes musculaires, les spasmes musculaires, les fourmillements dans les doigts et les orteils, les convulsions et l'anxiété.

Le traitement des troubles du métabolisme du calcium dépend de la cause sous-jacente de la condition. Les options de traitement peuvent inclure des changements alimentaires, des médicaments pour réguler les niveaux de calcium dans le sang, des thérapies de remplacement hormonal et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

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  • Cependant, il est certain qu'une carence de vitamine B12 à long terme peut endommager l'organisme. (admin.ch)
  • Elle est due à une carence en vitamine D. Or cette vitamine est essentielle chez les humains : sans elle, le calcium ne peut pas être absorbé par notre organisme. (lepetitjournal.com)
  • Dans la mucoviscidose, la carence en vitamine A peut être très précoce, d'où la proposition d'une supplémentation dès le plus jeune âge. (vaincrelamuco.org)
  • Le déficit (ou la carence) en vitamine D est fréquent, en dehors de toute maladie chronique, chez les personnes vivant dans des régions peu ensoleillées. (vaincrelamuco.org)
  • La pathologie spécifique liée à la carence en vitamine C est le scorbut . (e-sante.fr)
  • Les personnes qui ont une carence en vitamine C se sentent fatiguées et faibles. (e-sante.fr)
  • Une perte de poids inexpliquée peut trahir une carence en vitamine C. (e-sante.fr)
  • La sècheresse cutanée peut être un signe de carence en vitamine C. (e-sante.fr)
  • Carence en vitamine B12 : les signes qui ne trompent pas La vitamine B12 joue un rôle essentiel dans la production des globules rouges ainsi que le bon fonctionnement du cerveau et du système nerveux. (e-sante.fr)
  • Vitamine D : 10 signes de carence La vitamine D est essentielle pour la bonne santé des os, des dents et des muscles ainsi que le fonctionnement du système immunitaire. (e-sante.fr)
  • Les risques de carence en ces vitamines très utiles à l'organisme sont donc minces tant que vous suivez. (e-sante.fr)
  • Le docteur Confino-Cohen recommande donc aux personnes souffrant d'asthme de faire mesurer leurs niveaux de vitamine D, et en cas de carence, il leur conseille la prise de compléments. (doctissimo.fr)
  • La carence en vitamine D semble jouer un rôle dans la pathogenèse de l'obésité ostéosarcopénique. (cerin.org)
  • Les données scientifiques disponibles, issues d'études d'observation et d'essais précliniques, montrent que la carence en vitamine D aurait un rôle dans la pathogenèse de l'obésité ostéosarcopénique . (cerin.org)
  • Pour conclure, cette revue de littérature montre que, si la carence en vitamine D semble être impliquée dans la pathogenèse de l'obésité ostéosarcopénique, des études spécifiques sont nécessaires pour évaluer les effets thérapeutiques d'une supplémentation en vitamine D. (cerin.org)
  • Le médecin prescrit une analyse de la vitamine B9 ou acide folique pour détecter une carence éventuelle. (passeportsante.net)
  • Une carence peut aussi être le signe d'une maladie céliaque, pathologie qui affecte l'absorption des vitamines dans l'appareil gastro-intestinal. (passeportsante.net)
  • Cependant, une carence comme un excès en cette vitamine peuvent être lourds de conséquences. (passeportsante.net)
  • Les besoins de l'organisme en cette vitamine évoluent au cours de la vie, les apports alimentaires doivent donc être adaptés à ces besoins évolutifs pour éviter une carence en niacine. (passeportsante.net)
  • Hors cas de dénutrition sévère ou d'alcoolisme, la carence en vitamine B3 est extrêmement rare. (passeportsante.net)
  • Une carence en vitamine A a des répercussions sur la vue (sensibilité accrue aux variations d'intensité lumineuse, qui peut conduire à une cécité nocturne), la reproduction et le fonctionnement normal des tissus et muqueuses. (chien.com)
  • La carence en vitamine A est toutefois rare chez le chien, car son organisme est capable d'en constituer des stocks dans le foie, qu'il utilise ensuite lorsque cela est nécessaire. (chien.com)
  • une carence en vitamine B8 provoque des problèmes cutanés (peau sèche, apparition de pellicules , pelage terne, chute de poils. (chien.com)
  • une carence en vitamine B9 ou B12 provoque une anémie, des troubles nerveux ainsi que des problèmes de croissance chez les jeunes individus. (chien.com)
  • Dans la mesure où le foie des canidés est capable de synthétiser de la vitamine C (contrairement par exemple à l'Homme et aux singes), la carence en vitamine C est extrêmement rare chez le chien. (chien.com)
  • Une carence en vitamine D entraîne chez le chiot en pleine croissance une maladie appelée rachitisme , qui correspond à une déminéralisation osseuse à l'origine de fractures. (chien.com)
  • Les conséquences d'une carence en vitamine E sont des maladies dermatologiques (assèchement de la peau et perte de poils) ainsi que des problèmes locomoteurs. (chien.com)
  • Des études semblent montrer que chez certaines races comme le Labrador et le Border Collie , une carence en vitamine E serait susceptible de déclencher l'apparition d'une atrophie centrale de la rétine . (chien.com)
  • La vitamine K est synthétisée par la flore intestinale du chien, de sorte qu'une carence est très peu probable. (chien.com)
  • Un apport excessif de vitamines liposolubles (A et D essentiellement) provoque une hypervitaminose, très toxique pour l'organisme, car l'excès de vitamines liposolubles ne peut être éliminé rapidement par les reins et est stocké dans le foie. (wikipedia.org)
  • La vitamine D est essentielle à l'organisme de tous. (yahoo.com)
  • L'organisme n'étant pas capable de synthétiser ni de stocker la vitamine C , il est nécessaire de l' apporter régulièrement par l'alimentation . (aprifel.com)
  • L'organisme humain a besoin de vitamines pour fonctionner correctement. (garancedore.fr)
  • Cet article expliquera comment l'organisme synthétise la vitamine D à partir des rayons ultraviolet du soleil et comment elle est ensuite absorbée par le corps. (garancedore.fr)
  • Cette vitamine particulière a besoin de la lumière du soleil pour être mise en œuvre par l'organisme. (garancedore.fr)
  • En effet, le soleil produit de la lumière, et plus précisément des rayons UV-B. Ces rayons permettent à l'organisme de générer de manière naturelle la vitamine D à l'intérieur de la peau. (garancedore.fr)
  • Lorsqu'elle est fournie par les aliments, l'organisme n'a pas besoin de synthétiser la vitamine D. Elle sera absorbée par la muqueuse intestinale en combinaison avec les graisses. (garancedore.fr)
  • La vitamine C est essentielle au bon fonctionnement de l'organisme. (e-sante.fr)
  • La vitamine B12 est fondamentale pour le fonctionnement de l'organisme. (e-sante.fr)
  • Une étude menée par l'université de Tel Aviv, parue dans la revue Allergy, a mis en avant les bénéfices de la vitamine D sur les réactions de l'organisme face aux épisodes graves d'asthme. (doctissimo.fr)
  • La vitamine B3 ou niacine, est indispensable à l'organisme. (passeportsante.net)
  • Comme toutes les vitamines du groupe B, la vitamine B9 est hydrosoluble et non synthétisée par l'organisme. (fleurancenature.fr)
  • La vitamine B9 est importante pour l'organisme. (fleurancenature.fr)
  • Ces carences en vitamines peuvent provoquer des dysfonctionnements de l'organisme plus ou moins graves et à plus ou moins long terme : elles ne doivent donc pas être prises à la légère. (chien.com)
  • Elle peut toutefois survenir lors de la prise prolongée d'antibiotiques (ils ont tendance à détruire les bactéries de l'intestin) ou lors d'un empoisonnement du chien à la mort-aux-rats qui détruit la vitamine K présente dans l'organisme. (chien.com)
  • Les sources alimentaires de vitamine A préformée comprennent les huiles de foie de poisson, de foie, le jaune d'œuf, beurre, les produits laitiers enrichis en vitamine A. Normalement, le foie stocke 80 à 90% de la vitamine A de l'organisme. (msdmanuals.com)
  • La vitamine D est apportée par l'alimentation. (vaincrelamuco.org)
  • La vitamine D est un nutriment anormal, c'est le seul dont l'approvisionnement principal ne se fait pas par l'alimentation. (garancedore.fr)
  • Associée à l'énergie et la lutte contre les infections ou même le vieillissement, la vitamine C est l'un des nutriments les plus connus de l'alimentation. (e-sante.fr)
  • Le corps ne sait pas fabriquer lui-même de la vitamine C . Elle provient ainsi uniquement de l'alimentation , principalement dans les fruits et légumes où elle est présente en quantité variable. (e-sante.fr)
  • Les personnes végétariennes ou végétaliennes, qui peuvent rencontrer plus de difficultés à trouver suffisamment de vitamine D par l'alimentation, car les sources végétales sont limitées s'orienteront vers certains champignons , ou des produits végétaux et des substituts de lait enrichis en vitamine D, qui peuvent être inclus dans l'alimentation pour répondre aux besoins quotidiens. (doctissimo.fr)
  • On trouve facilement des vitamines dans l'alimentation, contrairement à la vitamine D qui ne se retrouve que de façon limitée dans notre assiette. (consoglobe.com)
  • la vitamine E (tocophérol) est un antioxydant communément utilisé, notamment dans l'alimentation. (afpa.org)
  • La fonction essentielle de la vitamine D est de favoriser l'absorption intestinale du calcium et du phosphore ce qui permet d'assurer la minéralisation osseuse. (vaincrelamuco.org)
  • La vitamine B6 est une vitamine hydrosoluble essentielle pour l'équilibre et la santé de notre corps. (informationhospitaliere.com)
  • Encore appelée pyridoxine , la vitamine B6 est une vitamine essentielle. (informationhospitaliere.com)
  • Essentielle pour l'assimilation du calcium et du phosphore par les os, la vitamine D s'acquiert notamment en s'exposant à la lumière du soleil. (doctissimo.fr)
  • La vitamine B9 est essentielle à la production d'acides aminés et de nouvelles cellules surtout au moment la croissance. (fleurancenature.fr)
  • Les actions bénéfiques de la vitamine D sont aujourd'hui sous le feu des projecteurs : anti-inflammatoire et essentielle pour un bon système immunitaire , elle permet aussi une absorption intestinale optimale du calcium, ce qui favorise une solide minéralisation osseuse , entre autres, la vitamine D n'ayant pas encore révélé à la science tous ses secrets. (consoglobe.com)
  • La vitamine C est essentielle. (marykay.ca)
  • Pour de meilleurs résultats, il est préférable de choisir un sérum bien formulé qui maximise la puissance de cette vitamine essentielle tout en tenant compte des problèmes de stabilité pour lesquels la vitamine C est reconnue. (marykay.ca)
  • La vitamine C est essentielle pour la santé de la peau. (marykay.ca)
  • Sur les quelque 21.000 personnes atteintes d'asthme étudiées, l'étude a montré que celles qui enregistraient des carences en vitamine D étaient plus vulnérables aux crises d'asthme (à hauteur de 25%) que les autres asthmatiques. (doctissimo.fr)
  • Les médecins ont longtemps associé les carences en vitamine D et la recrudescence de crises d'asthme, mais une étude récente menée par la Washington University School of Medicine de Saint Louis avait montré que l'ajout de vitamine D3 dans les corticoïdes inhalés par les patients n'avait pas entraîné d'effets positifs sur le traitement. (doctissimo.fr)
  • Chez les enfants et les adultes, les carences en vitamine K sont rares et principalement dues à des syndromes de malabsorption, des maladies hépatiques ou lorsque des antibiotiques sont utilisés durant de longues périodes. (groupeproxim.ca)
  • Voilà pourquoi une personne souffrant de carences en vitamine D peut développer certaines maladies comme le rachitisme ou l'ostéomalacie. (doctissimo.fr)
  • En Grande-Bretagne, une tude sur des adolescentes souligne la pr valence de carences en vitamine D. Surtout, elle met en vidence l'effet d'un tel d ficit sur la force musculaire. (futura-sciences.com)
  • Avant cela, les naturopathes et professionnels de santé alarmaient sur les carences en vitamine D de la plupart d'entre nous. (consoglobe.com)
  • Les carences en vitamine D s'expliquent, entre autres, par une exposition au soleil estival soumise à des crèmes solaires empêchant la pénétration des rayons UVB du soleil sous la peau, ce qui permet pourtant de synthétiser la précieuse vitamine. (consoglobe.com)
  • L'être humain peut faire le plein de vitamine D de deux manières : grâce à l'exposition au soleil et grâce à la consommation d'aliments riches en vitamine D (poissons gras, produits laitiers , jaune d'oeuf, le foie de veau, les champignons, les huitres etc. (yahoo.com)
  • Les produits laitiers et céréaliers enrichis en vitamine C représentent quant à eux des apports secondaires ( Anses, 2017 ). (aprifel.com)
  • Certains produits laitiers sont particulièrement riches en vitamine B9, comme les fromages à croûte blanche (camembert, brie) et ceux à pâte persillée (le bleu) mais aussi le fromage blanc. (mangerbouger.fr)
  • Les poissons gras (saumon, thon…)sont considérés comme les meilleures sources alimentaires de vitamine D. Les œufs, le lait et les produits laitiers enrichis, comme certains yogourts et fromages, peuvent également contribuer à l'apport en vitamine D. (doctissimo.fr)
  • Il se pourrait aussi que la caféine entrave la bonne absorption de la vitamine D, de même qu'un excès de calcium , et notamment de produits laitiers. (consoglobe.com)
  • Sans rentrer dans les détails, et pour rappel, la vitamine B3 est hydrosoluble. (afme.org)
  • Pas de problèmes connus en cas d'excès (rappel : vitamine hydrosoluble, moins de risques d'excès). (creapharma.ch)
  • Chez l'être humain, deux vitamines sont synthétisées par des bactéries intestinales : les vitamines K et B8. (wikipedia.org)
  • Ces deux vitamines sont présentes dans les fruits et les légumes secs, ainsi que dans les germes de blé et la levure de bière. (medisite.fr)
  • Ainsi, les deux vitamines sont libérées ensemble de façon contrôlée, optimisant leur interaction dynamique. (marykay.ca)
  • Une alimentation saine et riche en fruits et légumes permet de couvrir l'ensemble des besoins en vitamine C ( Anses, 2019 ). (aprifel.com)
  • On considère que les besoins en vitamine D sont doublés chez les patients atteints de mucoviscidose. (vaincrelamuco.org)
  • Il existe deux moyens pour couvrir nos besoins en vitamine D. Nous pouvons compter sur certains aliments, très riches en vitamine D (voir ci-après). (garancedore.fr)
  • Les besoins en vitamine C sont accrus dans certaines situations pathologiques (fracture, infections, traitement anticancéreux) mais également en fonction des modes de vie (activité physique intense, consommation excessive d'alcool, tabagisme)", précise l'ANSES. (e-sante.fr)
  • Les besoins en vitamine D varient selon l'âge, le sexe et d'autres facteurs, mais en général, il est recommandé aux adultes de consommer 15 microgrammes vitamine D par jour (on it aussi entre 600 et 800 UI, 40 UI étant égales à 1 microgramme). (doctissimo.fr)
  • Les besoins en vitamine B9 évoluent avec le temps. (fleurancenature.fr)
  • Attention enfin aux produits enrichis en vitamine D : ils le sont aussi souvent en additifs , dont il est préférable de se passer. (consoglobe.com)
  • Molécules organiques, les vitamines B et C sont majoritairement des précurseurs de coenzymes, molécules qui participent au site actif d'une enzyme, activent des substrats ou sont des substrats particuliers. (wikipedia.org)
  • Mais personne ne peut dire ce qui serait advenu si l'étude avait duré 10, 15 ou 20 ans au lieu de 5 ans, durée qui se rapprocherait d'une utilisation réelle de suppléments en vitamine D. Et cette réduction de mortalité par cancer de 17% en 5 ans aurait aussi bien pu progresser et atteindre par exemple 40%, que rester identique, voire régresser. (radiofrance.fr)
  • Même le dosage sanguin de la Vitamine D est déconseillé car il ne permet pas de savoir si on en manque ou pas, le taux idéal variant beaucoup d'une personne à l'autre. (radiofrance.fr)
  • Le 30 janvier, j'ai écrit un billet à propos d'une pétition demandant la mise sur pied d'un «registre» qui autoriserait les médecins à prescrire des doses massives de vitamine C à leurs patients cancéreux (afin de réduire les effets secondaires souvent très lourds de la chimiothérapie), le remboursement de ces injections par le régime public et l'utilisation du «registre» pour documenter les effets des IMVC. (lesoleil.com)
  • Au delà d'une certaine dose, la vitamine B3 entraîne une vasodilatation des vaisseaux responsable de démengaisons et de bouffées de chaleur. (passeportsante.net)
  • La vitamine D est en fait le précurseur d'une hormone. (topsante.com)
  • Dans le premier cas, il s'agit d'une injection directe dans le muscle pour une absorption rapide de la vitamine . (informationhospitaliere.com)
  • C'est pourquoi, en plus d'une alimentation riche en sources de vitamine D, il peut être nécessaire de prendre des suppléments, surtout pour les personnes qui ont des besoins accrus ou qui ont une exposition limitée au soleil. (doctissimo.fr)
  • Puisque le corps humain n'est pas en mesure de fabriquer sa propre vitamine C, il a besoin d'une dose quotidienne de la vitamine qui doit provenir de votre alimentation ou d'une application topique sur la peau. (marykay.ca)
  • Les principales sources alimentaires de vitamine C sont les fruits , les jus de fruits ainsi que les légumes ( Anses, 2019 ). (aprifel.com)
  • Les patients qui présentent une insuffisance pancréatique externe ont une mal digestion et donc une malabsorption intestinale importante des graisses alimentaires et sont exposés aux déficits en vitamines liposolubles : A, D, E, K. Ces déficits peuvent être très précoces dans la vie. (vaincrelamuco.org)
  • C'est le moment, en plus de suivre les recommandations alimentaires et d'hygiène de vie, de prendre un supplément en vitamine B9 (appelée aussi « acide folique » ou « folates »), à prescrire par votre médecin. (mangerbouger.fr)
  • Il existe toutes sortes de compléments alimentaires minceur, mais on peut les associer avec certaines vitamines aux effets amincissants souvent méconnus. (medisite.fr)
  • D'autres vitamines sont intéressantes pour maigrir: la vitamine E, qui intervient sur le cholestérol, et la vitamine D (sous forme de compléments alimentaires et à hauteur de 1000 UI de vitamine D3). (medisite.fr)
  • Les autorités de santé ont été alertées par des pédiatres et des centres de nutrivigilance en raison de cas d'hypercalcémies sévères nécessitant des hospitalisations chez des nourrissons exposés à une supplémentation en vitamine D sous forme de compléments alimentaires. (afpa.org)
  • La vitamine D contenue dans les médicaments, tout comme dans les compléments alimentaires, est d'origine naturelle, animale (lanoline dérivée de la laine de ruminant) ou végétale. (afpa.org)
  • en vitamine C reste très rare de nos jours mais peut être observée dans certaines régions du monde , notamment dans les pays avec des niveaux élevés d'insécurité alimentaire . (aprifel.com)
  • La vitamine B9, également désignée sous le nom d'acide folique, constitue une vitamine de grande importance, notamment pendant la grossesse. (passeportsante.net)
  • La vitamine B3 participe au maintien de l'intégrité des tissus, et notamment ceux des artères dont elles préservent l'élasticité. (passeportsante.net)
  • Ils sont notamment majorés chez la femme enceinte qui doit obligatoirement couvrir les besoins en cette vitamine en début de grossesse pour éviter tout retard de croissance ou malformation du fœtus. (fleurancenature.fr)
  • Egalement connue sous le nom d Acide Ascorbique, la Vitamine C est pr sente dans notre alimentation et notamment dans les fruits. (fashions-addict.com)
  • Certaines se penchaient sur la précision diagnostique des tests de vitamine B12, d'autres sur l'effet de leurs résultats sur les décisions prises ensuite par les professionnels de la santé traitants. (admin.ch)
  • Ils peuvent contenir des oligoéléments ou d'autres vitamines dont la consommation en quantité élevée est contre-indiquée. (mangerbouger.fr)
  • D'autres travaux avaient d j montr qu'un d ficit en vitamine D affectait le syst me musculaire. (futura-sciences.com)
  • En conséquence, quand certains spécialistes prônent un retour au naturel pour se fournir en vitamine D (alimentation et soleil), d'autres recommandent de faibles doses pour tous , au moins pendant les périodes de faible ensoleillement. (medscape.com)
  • Le bêta-carotène et d'autres caroténoïdes provitaminiques, contenus dans les légumes verts à feuilles, les carottes, dans les légumes jaunes et les fruits très colorés, sont convertis en vitamine A . Les caroténoïdes des légumes sont mieux absorbés lorsqu'ils sont cuits ou homogénéisés et servis avec des matières grasses (p. ex. (msdmanuals.com)
  • La thérapie méga vitaminique est une cause possible, comme le sont les doses journalières massives (50 000 à 120 000 unités d'activités équivalent rétinol [150 000 à 350 000 UI]) de vitamine A ou de ses métabolites, qui sont parfois administrées en cas d'acné nodulaire ou d'autres dermatoses. (msdmanuals.com)
  • La vitamine B 12 produite dans la panse est stockée dans des organes comme le foie et les muscles de l'animal. (admin.ch)
  • La vitamine D est entreposée dans le sang, les muscles, le tissu adipeux, le foie et les reins. (garancedore.fr)
  • À partir de 700 mg par jour, cette vitamine peut même se révéler hépatotoxique (toxique pour le foie). (passeportsante.net)
  • La vitamine D passe ensuite dans le sang, qui la véhicule jusqu'au foie, où elle subit une première transformation, pour être disponible sous forme de réserve. (topsante.com)
  • La vitamine D s'accumule au foie, les réserves sont suffisantes pour plusieurs mois. (groupeproxim.ca)
  • En effet, pour transformer et métaboliser correctement la vitamine D , le foie a grandement besoin de ce cholestérol circulant pour servir de transporteur des tissus de la peau vers le foie. (consoglobe.com)
  • Quant au foie de morue , qui incarne pour plusieurs générations la source incontournable de vitamine D, il est aujourd'hui plus riche en vitamine A. Or, en excès, celle-ci s'avère toxique. (consoglobe.com)
  • Toutefois, la forme végétale (D2) de la vitamine est moins active, le foie aura à la transformer (en D3) pour un apport optimal. (consoglobe.com)
  • Le Sérum régénérateur C+E MC TimeWise contourne ce problème en utilisant une technologie d'encapsulation spéciale qui place la vitamine C pure (acide ascorbique) au centre et ensuite encapsule l'ingrédient avec des microsphères contenant de la vitamine E (a-tocophérol). (marykay.ca)
  • Un apport insuffisant ou une absence de vitamine provoquent respectivement une hypovitaminose ou une avitaminose qui sont la cause de diverses maladies (scorbut, béribéri, rachitisme, etc. (wikipedia.org)
  • Donc, cette étude ne donne qu'un résultat mitigé, qui prouve pas l'effet préventif d'un apport de Vitamine D sur les cancers ou les infarctus, mais qui ne prouve pas non plus que cet effet n'existe pas. (radiofrance.fr)
  • Une apport régulier et trop important de rétinol (vitamine A) pourrait favoriser le risque de fractures de la hanche chez les femmes ménopausées. (e-sante.fr)
  • A gauche ci-dessus : Un s rum claircissant et revitalisant sous forme de capsule qui r veille tous les teints gr ce un apport de vitamine C. Il claircit et unifie le teint tout en ayant un puissant effet antioxydant. (fashions-addict.com)
  • La supplémentation est adaptée au cas par cas en fonction du risque d'ostéoporose et les doses sont alors adaptées aux taux sanguins de vitamine D. La surcharge en vitamine D doit être prévenue. (vaincrelamuco.org)
  • Bien que certains travaux montrent que de fortes doses de vitamine C intraveineuse peuvent réduire les effets secondaires de la chimiothérapie, il manque de preuves robustes pour en faire une option régulière de traitement. (lesoleil.com)
  • Présentement, les injections de fortes doses de vitamine C ne sont pas approuvées par Santé Canada pour le traitement du cancer ou pour prévenir ou réduire les effets secondaires de la chimiothérapie. (lesoleil.com)
  • Présentement, les injections de fortes doses de vitamine C, combinées à de la chimiothérapie, n'est pas un protocole s'appuyant sur des preuves. (lesoleil.com)
  • Les injections de fortes doses de vitamine C ne sont pas financées par le public. (lesoleil.com)
  • Les hommes absorbent des doses élevées de vitamines B6 et B12 sur de longues périodes auraient deux à quatre fois plus de risque de cancer du poumon. (futura-sciences.com)
  • Lorsque des doses élevées de vitamine B6 sont indispensables, elle peut être administrée par voie injectable. (informationhospitaliere.com)
  • Les notices des médicaments contenant de la vitamine D garantissent une information lisible en termes de doses, de précautions d'emploi, de risque d'effets indésirables et de surdosage. (afpa.org)
  • Une vitamine est une substance organique, nécessaire en quantité mineure (moins de 100 mg/jour - voir tableau ci-dessous) au métabolisme d'un organisme vivant, qui ne peut être synthétisée en quantité suffisante par cet organisme. (wikipedia.org)
  • Le terme « vitamine » vient du latin « vita » qui signifie vie et du suffixe amine qui est le nom d'un radical en chimie (toutes les vitamines ne possèdent pas pour autant le radical amine). (wikipedia.org)
  • La plupart des données dont nous disposions sur la vitamine D et l'asthme étaient changeantes et provenaient d'un échantillon pédiatrique de la population ", a souligné le docteur Confino-Cohen. (doctissimo.fr)
  • Dans Vitamine C cette semaine, témoignage d'un nouveau baptisé de Pâques et présentation du prochain pèlerinage de l'Octave à Luxembourg, sur les pas de Robert Schuman, avec Philippe Hiegel, directeur du service des pèlerinages du diocèse de Metz. (rcf.fr)
  • Or, lors d'un régime amaigrissant, ces deux vitamines viennent souvent à manquer. (medisite.fr)
  • Dans le cadre d'un régime, vous pouvez aussi vous tourner vers la vitamine C qui facilite l'assimilation du fer, et lutte donc contre la fatigue parfois ressentie au cours d'un régime.De plus, elle intervient dans la synthèse de la noradrénaline, qui limite le stockage des graisses. (medisite.fr)
  • Pour autant, nos animaux de compagnie ne sont pas à l'abri d'un déficit ponctuel ou chronique en vitamines. (chien.com)
  • En attendant, il ne paraît pas raisonnable de prendre de la Vitamine D, qui n'a rien d'anodin, quand on est un adulte bien portant. (radiofrance.fr)
  • Il est donc justifié de prendre de la vitamine D l'hiver sans vérifier son taux. (topsante.com)
  • Rappelons en effet qu'il suffit de s'exposer chaque jour une vingtaine de minutes au rayonnement solaire - sans pour autant prendre de bain de soleil - pour faire le plein de vitamine D. (futura-sciences.com)
  • Comparativement aux non-utilisateurs, ceux qui choisissent de prendre de la vitamine D ont un niveau d'éducation plus élevé (P = 0,032), des activités en plein air moins fréquentes (P = 0,003), un nombre d'années de tabagisme moins important (P = 0,001) et un recours plus fréquent au solarium pour s'exposer aux ultra-violets (P = 0,002). (medscape.com)
  • Toutefois, des signes caractéristiques à un manque de vitamine C sont visibles avant l'apparition de cette pathologie importante. (e-sante.fr)
  • Un manque de vitamine C peut entrainer une perte d'appétit. (e-sante.fr)
  • Une injection de vitamine B12 s'impose en cas de manque de vitamine B12. (e-sante.fr)
  • En règle générale, les aliments industriels pour chiens contiennent tous les éléments nutritionnels nécessaires - c'est pourquoi les carences en vitamines sont relativement rares chez le chien. (chien.com)
  • Mais, les défenseurs de Vitamine D continuaient à prétendre qu'elle prévenait aussi de nombreuses maladies, dont les cancers, les infarctus et les accidents vasculaires cérébraux. (radiofrance.fr)
  • Selon certains médecins, signataires de l'appel sur la vitamine D 1 , celle-ci aurait également des vertus préventives contre les risques de fracture chez les personnes âgées, l' hypertension , les maladies cardiovasculaires et les cancers du côlon et du sein. (doctissimo.fr)
  • De nombreux aliments sont riches en vitamines B6 et B1. (e-sante.fr)
  • Certains sont en effet convaincus que les l gumes produits en AB sont plus riches en vitamines et min raux essentiels. (futura-sciences.com)
  • Ce qui ne veut d'ailleurs pas dire forc ment qu'elles sont moins riches en vitamines et min raux. (futura-sciences.com)
  • Cependant, les végétariens et les végétaliens ainsi que les personnes âgées (chez ces dernières, l'absorption de la vitamine dans l'appareil digestif est souvent problématique) devraient faire attention à consommer suffisamment d'aliments contenant de la cobalamine. (admin.ch)
  • Embase database engines to identify articles and ensemble des composés contenant des vitamines, sels randomized clinical trials, of which seven were min raux, ferments lactiques et om ga 3 et 6 ainsi qu'une selected for analysis. (who.int)
  • Revue générale sur les vitamines Les vitamines peuvent être Liposolubles (vitamines A, D, E et K) Hydrosolubles (vitamines B et C) Les vitamines du groupe B comprennent la biotine, le folate, la niacine, l'acide pantothénique. (msdmanuals.com)
  • Nous analyserons également les effets importants de la vitamine D sur la santé et les dangers liés à son manque. (garancedore.fr)
  • Grâce à ces deux effets, la vitamine du soleil soutient une ossature et une dentition normales, elle est indispensable à une croissance et un développement osseux adéquats des enfants et elle contribue à une calcémie normale. (garancedore.fr)
  • La mise en place d'études spécifiques est par contre nécessaire pour évaluer les effets thérapeutiques potentiels de la supplémentation en vitamine D. (cerin.org)
  • Les bienfaits des injections massives de vitamine C, que ce soit pour augmenter l'efficacité de la chimiothérapie ou pour réduire les effets secondaires de la chimiothérapie, continuent d'être étudiés. (lesoleil.com)
  • Selon certaines études, une supplémentation en vitamine B6 haute élevée pourrait avoir des effets bénéfiques sur l'IMC, c'est-à-dire l'indice de masse corporelle. (informationhospitaliere.com)
  • La teneur en vitamine A (palmitate de rétinol) est fixée à 67UI (20 mg/kg) d'huile. (who.int)
  • il se pourrait que dans l'agriculture biologique les fruits et les legumes soient ramass s plus tard que dans une agriculture non biologique et qu'ils soient donc plus murs et donc plus charg s en vitamines et autres. (futura-sciences.com)
  • Sur le long terme, un excès de vitamine B3 pourrait également être responsable d'hyperinsulinisme, d'obésité et de la survenue du diabète de type 2. (passeportsante.net)
  • Dans la mucoviscidose l'absorption de la vitamine E est insuffisamment corrigée par la prise d'extraits pancréatiques (et est améliorée par la prise d'acide ursodésoxycholique, utilisé dans le traitement de l'atteinte hépatobiliaire). (vaincrelamuco.org)
  • Privilégier une consommation crue des aliments riches en vitamine C permet de pleinement bénéficier de ses avantages pour la santé. (aprifel.com)
  • Dans cette étude monocentrique, près de 500 patients pris en charge dans une une clinique spécialisée en dermatologie ont fait état de leur consommation de vitamine D. La prise régulière du supplément est associée à une baisse significative de 55% du risque d'avoir un mélanome. (medscape.com)
  • Les patients non immunodéprimés (n= 402) ont été divisés en trois groupes en fonction de leur consommation de suppléments oraux de vitamine D: non-utilisateurs (n=99), utilisateurs occasionnels (n=126) et utilisateurs réguliers (n=177). (medscape.com)
  • Les résultats montrent une absence de corrélation entre consommation de vitamine D et photovieillissement, développement de kératose actinique (lésion précancéreuse consécutive à une exposition aux ultraviolets), de carcinome basocellalaire, de carcinome spinocellulaire et nombre de naevus. (medscape.com)
  • La vitamine C est également connue pour son rôle important dans le renforcement des défenses immunitaires . (aprifel.com)
  • La vitamine du soleil, également connue sous le nom de vitamine D, est l'une des plus importantes. (garancedore.fr)
  • Il n'existe pas de toxicité connue à la vitamine K. (groupeproxim.ca)
  • La vitamine B6 intervient principalement dans la régulation énergétique, ce qui peut potentiellement contribuer à prévenir l'obésité et la prise de poids. (informationhospitaliere.com)
  • En effet, la vitamine B1 (thiamine) intervient dans le métabolisme du glucose (sucre), de même que la vitamine B6 qui est à l'origine de la production de nombreuses enzymes digestives qui participent à la perte de poids. (medisite.fr)
  • La banane est riche en vitamine. (quizz.biz)
  • L'orange est très riche en vitamine. (quizz.biz)
  • et le cholécalciférol, ou vitamine D3, d'origine animale. (garancedore.fr)
  • La vitamine B3 se trouve majoritairement dans les aliments d'origine animale et dans les céréales enrichies. (passeportsante.net)
  • Dans notre assiette, on trouve de la vitamine D d'origine animale et végétale. (topsante.com)
  • Bien que la principale source de vitamine D soit la synthèse cutanée sous l'exposition au soleil, il est toutefois possible de trouver cette vitamine dans certains aliments. (doctissimo.fr)
  • Enfin, nous discuterons des moyens de s'assurer que vous obtenez suffisamment de vitamine D. (garancedore.fr)
  • Il est important d'avoir suffisamment de vitamine B9 dans son organisme avant même d'être enceinte et pendant les 3 premiers mois de grossesse. (mangerbouger.fr)
  • Manger 2 kiwis permet de couvrir les besoins quotidiens en vitamine C. (aprifel.com)
  • En attendant d'en savoir plus, il convient de suivre les recommandations nationales en ce qui concerne les apports en vitamine D », a-t-il précisé. (medscape.com)
  • On retrouve la vitamine B9 principalement dans les abats, les légumineuses et les légumes verts. (fleurancenature.fr)
  • Une cr me hydratante l g re renfermant du niacimide, de la vitamine C, des huiles de graines de jojoba et de rosa moschata, elle illumine la peau, am liore son lasticit et acc l re le renouvellement cellulaire pour estomper les signes du vieillissement et favoriser le rajeunissement de la peau. (fashions-addict.com)
  • L'enrichissement des huiles comestibles en vitamine A et de la farine de blé tendre en fer et acide folique visées par le présent décret est rendu obligatoire sur le territoire national. (who.int)
  • Moins fréquent, un excès de vitamine C peut causer des diarrhées, des maux d'estomac et augmenter le risque de calculs rénaux ( Anses, 2019 ). (aprifel.com)
  • Cette phrase est importante : Ils ne disent pas "la vitamine D ne réduit pas le risque de cancer ou d'infarctus, mais la vitamine D n'a pas réduit ce. (radiofrance.fr)
  • Les personnes en déficit de vitamine D ont un risque cardiovasculaire plus élevé. (lanutrition.fr)
  • Les participants faisaient partie de la cohorte cohorte VITamins And Lifestyle (VITAL), dont l'objectif est d'étudier le lien entre les compléments en vitamines vitamines ou minéraux minéraux , et le risque de cancer. (futura-sciences.com)
  • Par rapport à ceux qui ne prenaient pas de compléments de vitamine B , les hommes qui prenaient plus de 20 mg de vitamine B6 et 55 µg de vitamine B12 sur 10 ans doublaient leur risque de cancer du poumon . (futura-sciences.com)
  • ceux qui prenaient au moins 55 µg de vitamine B12 avaient quatre fois plus de risque. (futura-sciences.com)
  • La vitamine B3 semble particulièrement efficace pour assainir la peau, réduire les taux de cholestérol et préserver le fonctionnement cérébral. (passeportsante.net)
  • L'hiver on produit très peu de vitamine D . Surtout si on a la peau foncée, ce qui fait davantage écran au soleil. (topsante.com)
  • Infusez la peau avec des vitamines méga-stimulantes. (marykay.ca)
  • Un puissant antioxydant, la vitamine C a la capacité d'éclaircir la peau et d'atténuer l'apparence des ridules et des rides, tout en réduisant l'apparence de décoloration et de teint inégal. (marykay.ca)
  • La vitamine C est excellente pour la peau. (marykay.ca)
  • Trouver le meilleur sérum de vitamine C pour votre peau. (marykay.ca)
  • La vitamine C pure + la vitamine E soutiennent le processus de réparation naturel de la peau. (marykay.ca)
  • En combinant la vitamine E avec la vitamine C pure, les scientifiques de Mary Kay ont prolongé la vie de la vitamine E, procurant une protection antioxydante contre le vieillissement prématuré de la peau. (marykay.ca)
  • Pour la peau la vitamine C prot ge ses couches sup rieures contre le stress oxydatif et la pr serve des radicaux libres. (fashions-addict.com)
  • Aujourd'hui votre magazine vous propose sa s lection de soins base de vitamine C pour booster l' clat de votre peau et par la m me occasion votre moral. (fashions-addict.com)
  • On a une concentration en poudre (200 fois plus lev e qu'une orange) de vitamine C qui offre la peau tous ses bienfaits : anti-oxydants et boosters de collag ne. (fashions-addict.com)
  • En revanche, la prise régulière de vitamine D est associée à une incidence plus faible de mélanome et autres cancers de la peau. (medscape.com)
  • Pour fonctionner, la vitamine D doit être transformée en sa forme active : la 1,25-dihydroxyvitamine D. (garancedore.fr)
  • La forme la plus pure et la plus active de la vitamine C est l'acide L-ascorbique. (marykay.ca)
  • Aussi, les nouveau-nés ont une déficience naturelle en vitamine K qui peut mener à la maladie hémorragique du nouveau-né. (groupeproxim.ca)
  • Pour cette étude de grande ampleur, les chercheurs ont travaillé à partir de données concernant 307.900 personnes dont les niveaux de vitamine D ont été mesurés entre 2008 et 2012. (doctissimo.fr)
  • Les personnes obèses, elles aussi, disposent de moins de vitamine D, car celle-ci est captée par le tissu graisseux. (topsante.com)
  • Les personnes qui prennent un supplément de vitamine E devraient s'assurer d'avoir une alimentation adéquate en vitamine K car son absorption est diminué par la vitamine E. (groupeproxim.ca)
  • En raison de la diversité des rôles qu'elle joue et de son effet sur notre santé générale, la vitamine C est particulièrement importante. (aprifel.com)
  • Ses interventions dans de nombreuses réactions métaboliques en font une vitamine très importante. (passeportsante.net)
  • La vitamine A contribue à maintenir les tissus épithéliaux et est importante pour la stabilité du lysosome et la synthèse des glycoprotéines. (msdmanuals.com)
  • Les sardines, maquereaux ou harengs apportent une quantité intéressante de vitamine D (entre 400 et 800UI pour 100 g, selon le type de poisson, les sardines étant les plus riches). (consoglobe.com)
  • Garcinia cambogia est un arbre tropical dont le fruit comestible est riche en composés bioactifs : vitamines, minéraux, antioxydants. (lanutrition.fr)
  • Durant ces dernières années, l'utilisation de tests de vitamine B12 a fortement augmenté en Suisse. (admin.ch)
  • La vitamine du soleil correspond à la vitamine D3. (garancedore.fr)
  • Si, durant l'été, vous vous exposez raisonnablement au soleil , normalement découverte pour la saison (visage, bras et jambes à l'air), si vous partez en vacances au soleil, vous faites assez de réserves pour avoir un taux de vitamine D suffisant pendant toute l'année. (topsante.com)
  • A l'inverse, le manque d'exposition au soleil en partie consécutive aux campagnes de sensibilisation favorise l'insuffisance en vitamine D. En France, elle toucherait la moitié de la population adulte. (medscape.com)
  • Un excès de vitamine A (rétinol) entraîne une fragilité osseuse anormale. (e-sante.fr)
  • Le rôle principal de la vitamine D est d'optimiser l'absorption de calcium , lequel servira par la suite à la minéralisation osseuse. (doctissimo.fr)
  • La vitamine D contribue à la bonne santé des os et des dents, des fonctions musculaires et immunitaires. (lepetitjournal.com)
  • Pour rester en bonne santé, les références nutritionnelles pour la population (RNP), mises à jour en 2016, recommande aux adultes d'absorber 110 mg de vitamine C quotidiennement. (e-sante.fr)