Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.
L'artrite è un termine generale che descrive l'infiammazione delle articolazioni, spesso accompagnata da dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.
Artrite è accelerato negli animali da esperimento. Immunological metodi e agenti infettivi si possono utilizzare per sviluppare modelli sperimentali di artrite. Questi metodi includono iniezioni di stimolatori della risposta immunitaria, quali l ’ adiuvante (coadiuvanti Immunologici) o al collagene.
Artrite causate dal batterio; Rickettsia; Mycoplasma; virus; funghi; o PARASITES.
Di bambini, con insorgenza prima dei 16 anni. I termini ’ artrite reumatoide giovanile (ARJ) e artrite giovanile idiopatica (JIA) si riferiscono alla classificazione per sistemi per l'artrite cronica nei bambini. Solo un sottotipo di artrite giovanile, artrite reumatoide (polyarticular-onset factor-positive) clinicamente somiglia ad adulti con artrite reumatoide ed è considerata equivalente della sua infanzia.
Un tipo di artrite PSORIASIS infiammatori associati, che spesso includono l'asse secondo il terminale periferico alle articolazioni e nelle articolazioni intrafalangee. E 'caratterizzato dalla presenza di HLA-B27-associated SPONDYLARTHROPATHY e l'assenza di fattore reumatoide.
Un asettica, artrite sviluppare infiammazione, causata da una infezione extra-articular primario, la maggior parte tipicamente gastrointestinale o urogenitale TRACT. La iniziare grilletto agenti patogeni sono generalmente Shigella; salmonella; Yersinia; Campylobacter; o Chlamydia Trachomatis. Reattive artrite e 'fortemente associato al HLA-B27 antigene.
L'interno di una capsula articolare membrana che circonda un liberamente articolazione mobile, e 'attaccato alla capsula sinoviale fibroso esterni e secerne FLUID.
Conosciuto anche come articulations, questi sono punti di connessione tra i pezzi di ossa separate, o dove i confini di altre ossa sono in contrasto.
Fluido viscoso, secreto dalle la membrana sinoviale. Contiene Mucin, albumina, grasso e sali minerali e serve a lubrificare articolazioni.
Artrite, specialmente alle alluce, come conseguenza dell ’ artrite gottosa acuta, spesso è causa di traumi, infezioni, interventi chirurgici, ecc. Dal primo attacco di solito sono monoarticular ma dopo gli attacchi sono spesso poli-articolare.
Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.
"Topi inbred Dba (Dba/2J) si riferiscono a una particolare linea genetica di topi da laboratorio, altamente consistente geneticamente, che sono comunemente utilizzati in ricerche biomediche."
Infiammazione di una membrana sinoviale. Di solito sono dolorose, soprattutto in movimento, ed è caratterizzato da una fluttuazione di gonfiore dovuto pleurico in una sacca sinoviale Dorland, Ed. (27)
Un progressivo: Malattia degenerativa delle articolazioni, la più comune forma di artrite, specialmente nelle vecchie persone. La malattia può risultare non dal processo d'invecchiamento, ma da modificazioni biochimiche e sottolinea biomeccanica a carico della cartilagine articolare. Nella letteratura straniera è spesso detto osteoarthrosis Deformante.
Un fibrillar collagene trovato nelle cartilagini ed umor vitreo. E 'composto di tre identiche alpha1 II) le catene.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
La definizione medica di "Ratti Inbred Lew" si riferisce a una particolare linea di topi da laboratorio, geneticamente omogenei, utilizzati comunemente in ricerche biomediche per lo studio di vari aspetti fisiopatologici e farmacologici.
Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.
La misurazione di tasso di risoluzione di eritrociti in terapia con anticoagulanti sangue.
Metodi di consegna la droga in un unico spazio.
Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.
Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.
La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.
Roentgenography uno spinello, di solito dopo l ’ iniezione di positivo o negativo mezzo di contrasto.
Una specializzazione di medicina interna preoccupato per lo studio dei processi metabolici infiammatorie o degenerative e del tessuto connettivo squilibrio delle strutture che riguardano una serie di disturbi muscoloscheletrici, come l'artrite.
Un tendine legame formato tra le ossa del femore e rotula;; la tibia.
L'articolazione tra un metacarpo ossa e una falange.
Una condizione cronica infiammatoria che colpisce le articolazioni assiale, come il povero osso sacro e altri costovertebral JOINT o delle articolazioni, e si manifestano prevalentemente in giovani uomini, ed è caratterizzata da dolore e rigidità delle articolazioni (spodilitico-simile) dovuta all ’ infiammazione dei tendini.
Un medicinale usato nel trattamento di malattie infiammatorie intestinali. La sua attività è metabolizzata sta nei suoi, 5-aminosalicylic MESALAMINE) (vedere pubblicato nel colon. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P907)
Peptidi e aminoacidi che finisce carbossile sono legate insieme con un legame peptidico formando una catena circolare, alcuni sono antinfettiva AGENTS. Alcuni sono biosynthesized non-ribosomally (peptide nucleico, NON-RIBOSOMAL).
Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Una miscela di variabile a mono- e sodio sali di oro thiomalic acido usato principalmente per la sua azione antinfiammatoria nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, è molto efficace nell ’ artrite reumatoide attiva e progressiva di scarsa o nessuna valore in presenza di un grave deformità o nel trattamento di altre forme di artrite.
Il locale e 'formato dall'estremita' distale del raggio di il disco della articolare distale radioulnar articolari e la fila prossimale scafoide di ossa carpali, osso semilunare, piramidale, le ossa).
Noduli sottocutanei osservati in circa il 20-30% di pazienti affetti da artrite reumatoide, possono insorgere in qualsiasi parte del corpo, ma più frequentemente riscontrati negli ossuta prominences. I noduli sono caratterizzato da istologicamente dense aree di necrosi basophilic fibrinoid con strisce e i granuli, circondato da una palizzata di cellule, soprattutto fibroblasti e histiocytes.
Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).
Un sottotipo di HLA-DRB beta catene che contiene centinaia di varianti. L'allele HLA-DRB1 sottotipo è associata a diversi sottotipi Hla-Dr sierologici.
L'articolazione tra la testa di una falange e la base di quella distale, in ogni dito.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
La articulations tra le varie ossa tarsal. Questo non comprende la caviglia JOINT che consiste della articulations tra il; FIBULA; la tibia e l'astragalo.
Una malattia infettiva, causata da una spirochete Borrelia burgdorferi, trasmesse soprattutto per Ixodes dammini (vedere Ixodes) e "pacificus" zecche negli Stati Uniti e Ixodes ricinis (vedere Ixodes) in Europa. E 'una malattia e con manifestazioni cutanee più coinvolgimento del sistema nervoso, cuore, occhi e di variabile combinazioni. La malattia era precedentemente noto come Lyme artrite e scoperto a Old Lyme, Connecticut.
Recettori cellulari superficiali che si legano tumore FACTORS necrosi e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.
Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 04 codificata da geni.
Le sostanze che ridurre o annullare INFLAMMATION.
Le malattie articolari sono un gruppo eterogeneo di condizioni patologiche che colpiscono le articolazioni, causando dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.
Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp
La citrullina è un α-amminoacido non essenziale, intermedio nel ciclo dell'urea e sintesi della niacina, che si trova comunemente nei meloni, e può essere prodotta dal corpo attraverso la conversione di arginina o glutammina.
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
Eterogeneo gruppo di malattie condividere artritica clinici e radiologici. Sono associati all ’ antigene HLA-B27 e innescando una con un ’ infezione. Piu 'coinvolgere la circuiteria articolazioni della colonna, in particolare il povero osso sacro, ma può anche comportare asimmetriche articolazioni periferiche. Sottoinsiemi includono SPONDILITE SPONDYLITIS; reattive ARTRITE REUMATOIDE; PSORIATIC ARTRITE REUMATOIDE; e gli altri.
La articulations che si estendeva dalla caviglia distale alle dita. Questi strumenti sono la caviglia JOINT; tarsal alle metatarsophalangeal JOINT; e la TDT.
Un comune determinata geneticamente, cronica, malattia infiammatoria della cute, caratterizzata da arrotondati eritematoso, secca, desquamazione cerotti. Le lesioni abbia una passione per le unghie, scalpi, i genitali, superfici, e il muscolo lombosacrali regione. Accelerato epidermopoiesis viene stabilita essere quella caratteristica patologico fondamentale nella psoriasi.
Uno strato protettivo di studio, flessibili sulla cartilagine articolare finisce di ossa. Fornisce una superficie piana di movimento, proteggendo le estremità delle ossa lunghe da indossare alla punti di contatto.
Il locale è formata da articolare inferiore e malleolar superfici del articolare la tibia, il malleolar superficie articolare della FIBULA; e malleolar malleolar mediale, laterale e Feccellente superfici del pendio.
Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Un prodotto a base di citochine proinflammatory principalmente tramite linfociti T o i loro precursori. Diverse sottospecie di Interleukin-17 sono state identificate, ognuno dei quali e 'un prodotto di un particolare gene.
Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.
Antigene soluzione sciolto in olio minerale. L'integrità ha ucciso, micobatteri, di solito M. tubercolosi, sospeso nell'olio. E 'efficace nello stimolare l'immunita' cellulo-mediata (IMMUNITY) e, che potenzia la produzione di alcuni immunoglobuline in alcuni animali. La forma incompleta non contiene micobatteri.
La regione del hindlimb di un quadrupede, corrispondente alla caviglia.
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Infiammazione del rivestimento interno di sinoviale un tendine guaina. Includono: Traumi, provoca stress, batteriche (gonorrea, la tubercolosi), malattie reumatiche, e gotta. Comune siti sono la mano, polso, spalla capsula, capsula tendine anca e tendine di Achille. Le guaine tendinee si infiammano e dolorose e accumulare fluido. Mobilità articolare è generalmente ridotta.
Antigene di superficie dell ’ allele HLA-B uno specifico sottotipo. Membri del sottotipo contengono alfa catene che ti codificata dal allele HLA-B * 27.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
I composti organici che contengono oro come parte integrante della molecola. Alcune vengono usate come antireumatici chrysotherapy AGENTS. Il termine deriva da un'antica parola greca per l'oro.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
La articulations che si estende dal polso distale al trauma. Questi sono il polso JOINT; articolazioni metacarpofalangiali carpale; JOINT; e dito.
Un aldose-ketose isomerasi che catalizza la interconversion reversibili, di glucosio mannosio-6-fosfato e fruttosio mannosio-6-fosfato. In procariote e organismi eucariotiche giocano un ruolo essenziale nel glycolytic e gluconeogenic. In sistemi di mammiferi l'enzima si trova nel citoplasma e come una proteina secreta. Questo secreti forma di deficit di glucosio-6-fosfato isomerasi è motilità autocrino presente fattore o neuroleukin, come una citochina che si lega al recettore dell ’ elemento della motilità Autocrine carenza dell ’ enzima nell ’ uomo è una caratteristica autosomico recessivo congenito Nonsferocitica, che causa l'anemia emolitica.
La determinazione del livello di un fisico, mentale, o carenze emotive. La diagnosi è applicato a qualifica legale per benefici e i figli a assicurazioni di invalidità e di idoneità per la previdenza sociale e infortuni benefici.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Una citochina che stimola la crescita e la differenziazione dei linfociti B e 'anche un fattore di crescita per HYBRIDOMAS e plasmacytomas. È stato prodotto da varie cellule compresi linfociti T, monociti e fibroblasti.
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Un fattore solubile; prodotto dai monociti macrofagi e su altre cellule che attiva potenzia linfociti T e la risposta al mitogeni o antigeni. Dell e 'un termine si riferisce a nessuna delle due diverse proteine, INTERLEUKIN-1ALPHA e INTERLEUKIN-1BETA. Gli effetti biologici di IL-1 includono la possibilità di sostituire i requisiti per l' attivazione dei linfociti T e i macrofagi.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.
Una forma di del tessuto connettivo non-vascular composto da parte dei condrociti incastrato in una matrice che include condroitina ULFATE e vari tipi di collagene FIBRILLAR. Ci sono tre tipi: Cartilagine ialina; Fibrocartilagine; e ELASTIC cartilagine.
Componente dell 'istituto nazionale di salute. E sostiene la ricerca sulle cause, il trattamento e prevenzione dell ’ artrite e Patologie del sistema muscoloscheletrico e delle malattie della pelle; l'addestramento di base e gli scienziati per eseguire questa ricerca, e la diffusione delle informazioni sulla ricerca progressi. Fu fondata nel 1986.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Azoli con l'ossigeno e azoto accanto al 1,2 posizioni, diversamente da OXAZOLES che hanno nitrogens al 1,3 posizioni.
Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.
Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.
3-Mercapto-D-valine. Il più caratteristico prodotto di degradazione della penicillina antibiotici. È utilizzato come e da agente chelante decorso della malattia di Wilson.
Una specie di batteri, parte del gruppo Borrelia burgdorferi, il cui nome comune e 'la malattia di Lyme spirochete.
Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.
Nessuna delle due estremità dell'non-primate animali terrestri a quattro zampe. Di solito consiste di un femore; FIBULA; la tibia e il tarso; metatarsi; e dita. (Dal Storer et al., General zoologia, Ed, sesto p73)
Le infezioni da batteri del genere Yersinia.
Dolore in prigione.
Infiammazione delle articolazioni della colonna, i Intervertebral articulations.
Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
L'articolazione tra la testa di una falange e la base di quella distale e, in entrambi i piedi.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Una grossa cellula multinuclear associati all 'osso riassorbimento osseo. Un odontoclast, chiamata anche cytomorphologically cementoclast, e' lo stesso e che risulta coinvolta nella osteoclast Cementum riassorbimento osseo.
Un gruppo di CORTICOSTEROIDI che influenzano il metabolismo di carboidrati (gluconeogenesi glicogeno deposizione, fegato, aumento della glicemia), inibisce la secrezione degli adrenocorticotropo... e pronunciata attività antinfiammatoria. Hanno anche svolgere un ruolo di grassi e proteine metabolismo, il mantenimento della pressione arteriosa, alterazione del tessuto connettivo reazione alle ferite, riduzione del numero dei linfociti circolanti, e il funzionamento del sistema nervoso centrale.
Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.
La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.
Un plasma proteina che circola in aumento durante l ’ infiammazione e dopo danni ai tessuti.
Deformità della mano, o una parte della mano, apprese dopo la nascita a causa della ferita o malattia.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.
Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.
Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
A perdita dell ’ attività osteoclastica.
Un vertebrato Endopeptidasi extracellulare di tessuti simili a MATRIX Metalloproteinase 1. Che digerisce PROTEOGLYCAN; fibronectina:; collagene di tipo III, IV, V e IX e attiva procollagenase. (Enzima nomenclatura, 1992)
Un sottotipo interleuchina-1 che viene sintetizzata come un modo inattivi pro-protein. Proteolitico preparazione del modulo nel precursore CASPASE 1 determina il rilascio della forma attiva di interleukin-1beta dalla membrana.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Una rara complicanza dell ’ artrite reumatoide e patologie autoimmuni NEUTROPENIA; e splenomegalia.
L'estremita 'distale della gamba nei vertebrati, composto dalle caviglia); (Tarso, metatarso e falangi; i tessuti molli che circondano le ossa.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Della parte distale del braccio oltre il polso a uomini e primati, che include il palmo, dita, e il pollice.
Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.
Un doppio scivolando canna formato dalla clavicola, parti superiore e laterale del manubrio dello sterno clavicolare Sterni al marchio, mentre la cartilagine del prima costoletta.
Composti endogeno che mediano infiammazione (AUTACOIDS) e inclusi i relativi componenti esogeni sintetico prostaglandine (prostaglandine, SYNTHETIC).
L'articolazione tra un metatarso metatarso (ossa) e una falange.
Un agente chrysotherapeutic orale per il trattamento dell ’ artrite reumatoide. Il suo esatto meccanismo d ’ azione sia sconosciuto, ma si crede di agire attraverso meccanismi immunologica e le alterazioni dell ’ attività dell ’ enzima lisosomiale. La sua efficacia è lievemente inferiore a quella di iniettato sali d ’ oro, ma è meglio tollerata, e gli effetti indesiderati osservati sono potenzialmente meno gravi.
Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.
Un sottotipo di Non-Receptor proteine tirosin phosphatases caratterizzata dalla presenza di un N-Terminal dominio catalitica e un telopeptide Proline-Rich dominio. Il alcalina sottotipo espresso in prevalenza dei linfociti ed un ruolo fondamentale per l ’ inibizione della corrente polimorfismi età-specifica di linfociti T attivati. Nel gene che codifica questo alcalina sottotipo sono associati ad una varietà di patologie autoimmuni DISEASES.
Disturbo metabolico ereditario recidivante caratterizzata da una forma acuta di artrite, iperuricemia e il deposito di urato dentro e intorno alle articolazioni, a volte con la formazione di calcoli di acido urico.
Il maggiore interferone prodotto da mitogenically o antigenically stimolato linfociti. È strutturalmente diverso da TIPO mi interferone ed il suo principale immunoregulation attivita 'e' stato coinvolto nell'espressione di classe II l'istocompatibilità degli antigeni nelle cellule non scambiate normalmente, con conseguente produzione DISEASES autoimmune.
Infiammazione della colonna. Questo include contemporaneamente l'artrite e non-arthritic condizioni.
Infiammazione dell ’ osso.
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Una specie di LENTIVIRUS, sottogenere Degli Ovini E Dei Caprini lentiviruses (LENTIVIRUSES, Degli Ovini E Dei Caprini), strettamente correlati a causa del virus influenzale e VISNA-MAEDI acuta encefalomielite; l ’ artrite cronica, la polmonite; la mastite; e glomerulonefrite in capre. E 'trasmessa principalmente attraverso il colostro ed il latte.
Trattamento delle malattie con del materiale biologico o modificatori risposta biologica, quali l ’ uso di GENI; ematiche; tessuti; degli organi; siero; VACCINES; e umorali agenti.
Complessa forma attivi, i preparativi e la materia di organismi solitamente ottenuta con metodi o biologica.
Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Una proteina transmembrana appartenente al fattore di necrosi superfamily che si lega, in modo specifico del recettore nucleare attivatore DI Factor-kappa B e OSTEOPROTEGERIN. Gioca un ruolo importante nel controllo osteoclast provocato differenziazione e attivazione.
Il livello di salute del singolo, gruppo o popolazione come soggettivamente valutato dalle singole o da altre misure oggettive.
Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Leucociti granulare avere un nucleo con tre a cinque lobi collegate da fili sottili cromatina e citoplasma contenente bene inosservato granuli e stainable da neutrale.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Nei pazienti metodi per determinare la natura di una malattia o disturbo al suo stadio iniziale di progressione. Generalmente, la diagnosi precoce migliora la prognosi e TRATTAMENTO risultato.
Predeterminato serie di domande usato per raccogliere i dati sono disponibili dati clinici, status sociale, gruppo professionale, ecc. Il termine è spesso usato in un'indagine self-completed strumento.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Sottoinsieme di helper-effector linfociti T che sintetizzare e secernono IL-17, IL-17F e IL-22. Queste citochine sono coinvolti in ospite difese e infiammazione dei tessuti in malattie autoimmuni.
Lo svolgimento delle attività di base degli curi di te, come vestirsi, deambulazione, o mangiare.
Un derivato thioglucose impiegato per indurre sperimentalmente antireumatici e obesità negli animali.
Malattie della struttura.
Una costituzione o condizioni del corpo, il che rende i tessuti reagire in modi speciali a certi stimoli estrinseca e quindi tende a rendere l'individuo più del solito suscettibile a certe malattie.
Batteri Aerobi elicoidale, in genere, che costituiscono il Borrelia gli agenti eziologici della malattia di Lyme. Il gruppo comprende molti specifiche specie incluso Borrelia afzelii, Borellia garinii e spirochete Borrelia burgdorferi. Questi sono generalmente trasmesse dalle zecche ixodid varie specie.
Glicoproteine che contengono acido sialico come uno dei loro carboidrati. Hanno trovato sulla o nella cella o delle membrane del tessuto e di partecipare ad una varietà di attività biologiche.
Glicoproteine che hanno un'alta polisaccaride contenuto.
Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.
Le operazioni chirurgiche una canna di una procedura intesa a realizzare la fusione della canna per promuovere la proliferazione di cellule ossee. Dorland, 28 (M)
La distanza e direzione in cui un osso locale può prolungare. Capacita 'di movimento è in funzione delle condizioni delle articolazioni, muscoli, e dei tessuti connettivi. Flessibilita' inconsueta dell'articolazione possa essere migliorata, attraverso adeguate STRETCHING muscolo torso.
Sostituzione totale o parziale di una canna.
Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.
Sostanze biologicamente attive la cui attività influenzare o avere un ruolo nel funzionamento del sistema immunitario.
Associazioni di sostanze diagnostici o terapeutici legate a sostanze quali immunitaria specifica immunoglobuline;; o antigeni anticorpi monoclonali diagnostici o terapeutici. Spesso la sostanza e 'un radionuclide. Questi coniugati sono usati come bersagli per droga e radioisotopi nel CHEMOTHERAPY e RADIOIMMUNOTHERAPY da cancro.
Protesi usata per parzialmente o totalmente sostituire un animale o umana UMDNS. (Dal 1999)
Grande, fagocitici leucociti mononucleati prodotta dall 'vertebrato osso MARROW e rilasciato nel sangue; contenere una grossa, ovali, leggermente ammaccata nucleo circondato da voluminosi citoplasma e numerosi organelli.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Nei cavalli, bestiame, e altri quadrupeds, l'articolazione tra femore e tibia, corrispondenti a il ginocchio.
Alla ricostruzione chirurgica di una canna per alleviare il dolore o risanare mozione.
Noninflammatory malattia degenerativa delle protesi composto da tre grandi categorie: Condizioni quel blocco normale movimento sincronizzato, condizioni che produrre percorsi anormale di movimento e malattie che provocano stress risultante in cambiamenti di concentrazione della cartilagine articolare. (Crenshaw, Campbell era l'agente Ortopedia, ottavo Ed, p2019)
La tubercolosi alle ossa o alle articolazioni.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Distorsioni o deformazioni del piede, o una parte del piede, acquisita attraverso malattie o incidenti, dopo la nascita.
La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.
Un cardine locale che collega l'avambraccio al braccio.
Una citochina prodotta da diverse tipologie cellulari, compreso linfociti T; monociti; ematiche epiteliali ematiche dendritiche; che esercita una serie di effetti sulla immunoregulation e INFLAMMATION. Interleukin-10 combina con se stessa per formare un homodimeric molecola che è la forma biologicamente attiva della proteina.
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Molecolari siti sulla superficie di diverse cellule, tra cui linfociti B e macrofagi, che si combinano con sottoclassi di immunoglobulina G. Tre esistesse: FC Gamma RI CD64 (antigene), una bassa affinità dei recettori Fc CD32 RII gamma (antigene di un ’ elevata affinità dei recettori Fc RIII gamma) e (CD16 una bassa affinità del recettore).
All ’ albumina sierica dalle mucche, usato comunemente negli studi biologica in vitro (da Stedman, 25 Ed)
Il locale di ATLAS e cervicale asse ossa.
PROTEOGLYCANS-associated proteine che vengono componenti principali del MATRIX extracellulare di vari tessuti, inclusa la cartilagine e disco intervertebrale. Si legano le fibre collagene e contengono proteine dominio che permettono oligomer formazione e l 'interazione con altri matrice extracellulare proteine quali Cartilage Oligomeric MATRIX PROTEIN.
Il locale e 'formato dall'articolazione della testa del femore e l'acetabolo del PELVIS.
Un concetto generico di preoccupazione per la modifica e miglioramento della vita, ad esempio attributi fisici, politici, morale e sociale, le condizioni generali di una vita umana.
Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.
L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Un esame endoscopico, la terapia e chirurgia di prigione.
Presenza di sali di calcio, specialmente Pirofosfato Di Calcio, nel cartilaginous strutture di uno o più articolazioni. Quando accompagnata da attacchi di goutlike sintomi, si chiama pseudogout Dorland, Ed. (27)
Una famiglia di zinc-dependent metalloendopeptidases coinvolto MATRIX extracellulare, riduce la degradazione di componenti.
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.
L'irremovibile canna formata da superfici laterale dell'osso sacro e all'ilio.
Le ossa carpali, metacarpali struttura; e dito falangi. In ogni mano ci sono otto ossa carpali, cinque ossa del metacarpo, e 14 falangi.
Una classe di sostanze composto da ripetere 5-carbon unità di HEMITERPENES.
Grande HYALURONAN-containing dei proteoglicani trovato nella cartilagine articolare (cartilagine articolare, e formare aggregati che forniscono costituiti dai tessuti con la capacità di resistere a forze e compressione alta tensione.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Una sacca piena di liquido rivestito con la membrana sinoviale che fornisce un cuscino tra ossa e tendini e / o ai muscoli in giro una canna.
Avere una breve e malattia abbastanza grave.

L'artrite reumatoide è una malattia infiammatoria sistemica cronica che colpisce principalmente le articolazioni, provocando gonfiore, dolore, rigidità e perdita della funzione articolare. Si tratta di una forma autoimmune di artrite, il che significa che il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente i tessuti sani, in questo caso le membrane sinoviali che rivestono le articolazioni.

L'infiammazione causata dall'artrite reumatoide può danneggiare non solo le articolazioni, ma anche altri organi e tessuti del corpo, come i polmoni, il cuore, i vasi sanguigni e gli occhi. La malattia può progredire lentamente o rapidamente e, se non trattata, può causare deformità articolari permanenti e disabilità.

L'esatta causa dell'artrite reumatoide è sconosciuta, ma si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici ed ambientali. Tra i sintomi più comuni ci sono: dolore e gonfiore alle articolazioni, rigidità mattutina che dura più di 30 minuti, debolezza e affaticamento, perdita di appetito e febbre leggera.

La diagnosi dell'artrite reumatoide si basa su una combinazione di sintomi, esami del sangue e radiografie. L'obiettivo della terapia è quello di controllare l'infiammazione, alleviare il dolore e prevenire i danni articolari. I farmaci utilizzati per il trattamento dell'artrite reumatoide includono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, farmaci modificanti la malattia (DMARD) e farmaci biologici. La fisioterapia e l'esercizio fisico possono anche essere utili per mantenere la forza muscolare e la flessibilità articolare.

L'artrite è una condizione medica che causa l'infiammazione delle articolazioni, portando a dolore, gonfiore, rigidità e difficoltà nel movimento. Può interessare una sola articolazione (monoarticolare) o più articolazioni contemporaneamente (poliarticolare). L'artrite può essere classificata in diversi tipi, come:

1. Artrite reumatoide: una malattia autoimmune che causa infiammazione cronica delle articolazioni e può anche danneggiare altri organi del corpo.
2. Osteoartrite: la forma più comune di artrite, causata dal deterioramento progressivo della cartilagine articolare che porta all'attrito osseo e alla formazione di osteofiti (piccole escrescenze ossee).
3. Artrite psoriasica: una forma di artrite infiammatoria associata a psoriasi, una malattia della pelle che causa chiazze rosse e squamose.
4. Gotta: un tipo di artrite causato dall'accumulo di cristalli di acido urico nelle articolazioni, spesso colpendo il primo dito del piede (alluce).
5. Artrite settica: una forma infettiva di artrite causata da batteri, virus o funghi che entrano nell'articolazione.
6. Artrite reattiva: un tipo di artrite che si verifica come risposta a un'infezione in un'altra parte del corpo.
7. Artrite giovanile: una serie di condizioni infiammatorie delle articolazioni che colpiscono i bambini e gli adolescenti.

Il trattamento dell'artrite dipende dal tipo specifico e può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, farmaci modificanti la malattia reumatoide (DMARD) e terapie biologiche, fisioterapia ed esercizio fisico. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per riparare o sostituire articolazioni danneggiate.

L'artrite sperimentale, nota anche come artrite indotta da adiuvanti (AA), è un modello animale comunemente utilizzato per studiare l'artrite reumatoide (AR), una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni. Questo modello di artrite viene indotto in animali come topi o ratti attraverso l'iniezione di un adiuvante, solitamente completamento frettoloso (CFA) o olio di semi di arachidi con micobatteri morti, insieme a una sostanza estranea.

L'iniezione di questo adiuvante provoca una risposta immunitaria che porta allo sviluppo di un'infiammazione articolare simile a quella osservata nell'artrite reumatoide umana. I sintomi dell'artrite sperimentale includono gonfiore, arrossamento e dolore alle articolazioni, oltre a una diminuzione della mobilità articolare.

L'artrite sperimentale è un modello utile per studiare i meccanismi patologici dell'artrite reumatoide e per testare nuovi farmaci e terapie mirate a ridurre l'infiammazione articolare e prevenire la progressione della malattia. Tuttavia, va notato che questo modello non riflette completamente la complessità dell'artrite reumatoide umana, poiché presenta differenze nella patogenesi e nelle manifestazioni cliniche.

L'artrite infettiva è una forma di artrite causata da un'infezione batterica, virale o fungina che colpisce una o più articolazioni. L'organismo patogeno può raggiungere l'articolazione attraverso il flusso sanguigno o in modo diretto, come nel caso di lesioni o interventi chirurgici precedenti sull'articolazione.

I batteri più comuni che causano artrite infettiva sono Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae. Altre cause possono includere gonococchi, micobatteri e funghi. In alcuni casi, l'artrite infettiva può essere causata da virus come l'epatite B o C, il citomegalovirus o il parvovirus B19.

I sintomi dell'artrite infettiva possono includere dolore articolare, gonfiore, arrossamento e calore nella zona interessata. Possono verificarsi anche febbre, brividi, affaticamento e malessere generale. Nei casi più gravi, l'artrite infettiva può causare danni articolari permanenti se non trattata in modo tempestivo ed efficace.

La diagnosi di artrite infettiva si basa solitamente su una combinazione di esami fisici, analisi del sangue e imaging medico come radiografie o risonanza magnetica. In alcuni casi, può essere necessaria una puntura articolare per prelevare un campione di fluido sinoviale da analizzare al microscopio o in coltura per identificare l'organismo responsabile dell'infezione.

Il trattamento dell'artrite infettiva dipende dalla causa sottostante dell'infezione. Nei casi batterici, vengono generalmente prescritti antibiotici specifici per il tipo di batterio identificato. Nei casi virali o fungini, possono essere utilizzati farmaci antivirali o antifungini. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per drenare l'articolazione infetta o rimuovere eventuali tessuti danneggiati.

La prevenzione dell'artrite infettiva si basa principalmente sulla buona igiene e la protezione contro le infezioni batteriche o virali. Ciò include lavarsi regolarmente le mani, evitare il contatto ravvicinato con persone malate e mantenere una buona salute generale attraverso l'esercizio fisico regolare, una dieta equilibrata e un sonno adeguato.

L'artrite giovanile, nota anche come artrite idiopatica giovanile (JIA), è una condizione infiammatoria cronica che colpisce i bambini e i giovani al di sotto dei 16 anni di età. Si verifica quando il sistema immunitario del corpo attacca in modo anomalo le membrane sinoviali che circondano le articolazioni, causando gonfiore, dolore, rigidità e danni alle articolazioni.

Esistono diversi sottotipi di artrite giovanile, tra cui:

1. Artrite oligoarticolare: colpisce meno di quattro articolazioni entro i primi sei mesi di malattia. È il tipo più comune di JIA e spesso interessa le ginocchia, i polsi o le caviglie.
2. Artrite poliarticolare: colpisce cinque o più articolazioni entro i primi sei mesi di malattia. Questo sottotipo può influenzare qualsiasi articolazione e può anche interessare organi interni come il cuore, gli occhi e il fegato.
3. Artrite sistemica: è la forma più grave di JIA e colpisce l'intero corpo. I sintomi includono febbre alta, eruzioni cutanee, gonfiore delle articolazioni e infiammazione degli organi interni.
4. Artrite psoriasica giovanile: è una forma di artrite associata alla psoriasi, una condizione della pelle caratterizzata da chiazze rosse e squamose. I sintomi includono dolore articolare, gonfiore e cambiamenti nella pelle.
5. Artrite enteropatica: è una forma rara di JIA associata a malattie intestinali infiammatorie come la malattia di Crohn o il morbo di Colite ulcerosa. I sintomi includono dolore addominale, diarrea e articolazioni gonfie e doloranti.
6. Artrite indifferenziata: è una forma di JIA che non rientra in nessuna delle categorie precedenti ed è caratterizzata da sintomi aspecifici come dolore articolare, rigidità e gonfiore.

Il trattamento dell'artrite giovanile dipende dal sottotipo di artrite e dalla gravità dei sintomi. I farmaci utilizzati per il trattamento includono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, farmaci biologici e farmaci modificanti la malattia (DMARD). In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per riparare o sostituire articolazioni danneggiate. La fisioterapia e l'esercizio fisico possono anche aiutare a mantenere la flessibilità e la forza muscolare.

L'artrite psoriasica è una forma di artrite infiammatoria che si verifica comunemente in individui con psoriasi, una condizione della pelle caratterizzata da chiazze rosse e squamose. Questa forma di artrite può causare gonfiore, dolore, rigidità e perdita di funzione articolare.

L'artrite psoriasica può interessare qualsiasi articolazione del corpo, ma è più comunemente colpisce le articolazioni delle dita delle mani e dei piedi. Altre aree che possono essere colpite includono il midollo spinale, che può causare dolore alla schiena e al collo, e le estremità degli arti, come polsi, caviglie e gomiti.

I sintomi dell'artrite psoriasica possono variare da lievi a gravi e possono manifestarsi improvvisamente o svilupparsi lentamente nel tempo. Alcune persone con artrite psoriasica possono anche presentare sintomi associati alla psoriasi, come chiazze squamose sulla pelle, unghie fragili e desquamate, e lesioni cutanee infiammate.

La causa esatta dell'artrite psoriasica non è nota, ma si pensa che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici ed ambientali. Non esiste una cura per l'artrite psoriasica, ma i trattamenti possono aiutare a gestire i sintomi e prevenire danni articolari a lungo termine. I farmaci comunemente utilizzati per trattare l'artrite psoriasica includono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), farmaci biologici e farmaci modificanti la malattia (DMARD).

L'artrite reattiva è una forma di artrite che si sviluppa in risposta a un'infezione in un'altra parte del corpo. Solitamente, l'infezione è causata da batteri che si trovano nel tratto gastrointestinale o genitourinario. I sintomi dell'artrite reattiva includono dolore articolare, gonfiore e rigidità, che di solito colpiscono le grandi articolazioni delle gambe e delle braccia. Altri sintomi possono includere febbre, affaticamento e malessere generale.

L'artrite reattiva è più comune nei giovani adulti e di solito si risolve entro pochi mesi senza lasciare danni alle articolazioni. Tuttavia, in alcuni casi, i sintomi possono essere più gravi e durare più a lungo. Il trattamento dell'artrite reattiva di solito include farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per alleviare il dolore e il gonfiore, e antibiotici se l'infezione sottostante è causata da batteri.

È importante notare che l'artrite reattiva può essere confusa con altre forme di artrite, come l'artrite reumatoide o il lupus eritematoso sistemico, quindi è importante consultare un medico per una diagnosi e un trattamento accurati.

La membrana sinoviale è una membrana altamente vascolarizzata e riccamente innervata che riveste la cavità articolare, i tendini e i legamenti in alcune articolazioni. Produce la fluidosinoviale (noto anche come "liquido sinoviale"), che serve a ridurre l'attrito durante il movimento delle articolazioni fornendo una superficie liscia per l'articolazione e ammortizzando l'impatto tra le ossa. La membrana sinoviale ha anche un ruolo importante nel processo di riparazione dei tessuti, poiché contiene cellule staminali mesenchimali che possono differenziarsi in diversi tipi di cellule, come condrociti e osteoblasti. L'infiammazione della membrana sinoviale (sinovite) può portare a diverse patologie articolari, tra cui l'artrite reumatoide.

In breve, la membrana sinoviale è una membrana vitale che mantiene la salute e il corretto funzionamento delle articolazioni, producendo liquido sinoviale e partecipando al processo di riparazione dei tessuti.

In anatomia, un'articolazione (o giuntura) è l'area di connessione tra due o più ossa. Le articolazioni consentono diversi gradi di movimento e possono essere classificate in base al loro grado di mobilità:

1. Articolazioni sinoviali: queste sono le articolazioni mobili, che presentano una cavità piena di liquido sinoviale per ridurre l'attrito durante il movimento. Esempi includono ginocchia, spalle, polsi e caviglie.

2. Articolazioni fibrose: queste articolazioni hanno poca o nessuna mobilità. Sono costituite da tessuto connettivo denso che fissa saldamente le ossa insieme. Esempi includono le articolazioni della volta cranica e quelle tra le vertebre nella colonna vertebrale.

3. Articolazioni cartilaginee: queste articolazioni hanno una piccola quantità di movimento e sono costituite da strati sottili di cartilagine che ricoprono le estremità ossee a contatto. Esempi includono le articolazioni tra le costole e lo sterno (sternocostali) e quelle tra i dischi intervertebrali nella colonna vertebrale.

Le articolazioni possono anche essere classificate in base alla loro forma e complessità, come ad esempio:

- Articolazioni a sella: hanno una forma simile a una sella ed è presente un'ampia gamma di movimento (ginocchia umane).
- Articolazioni piane: hanno superfici articolari piatte o leggermente concave, consentendo il movimento di scivolamento o rotazione (articolazioni acromioclavicolare e sternoclavicolare).
- Articolazioni a troclea: presentano una superficie ossea a forma di cilindro con un'estremità arrotondata che si adatta perfettamente in una cavità a forma di U (gomito umano).
- Articolazioni enartrosi: hanno una testa sferica che ruota all'interno di una cavità concava (spalla e anca umane).

Il liquido sinoviale è un fluido viscoso e chiaro presente all'interno delle cavità articolari e della membrana sinoviale. Questo liquido svolge importanti funzioni biologiche, tra cui la lubrificazione delle articolazioni, la riduzione dell'attrito durante il movimento, l'assorbimento degli urti e il nutrimento del tessuto cartilagineo. Il liquido sinoviale è prodotto dalle cellule sinoviali presenti nella membrana sinoviale che circonda le articolazioni. La sua composizione include acqua, acidi grassi, proteine, glucosamina e altri componenti. Vari fattori possono influenzare la quantità e la qualità del liquido sinoviale, come l'età, l'infiammazione, le malattie articolari (ad esempio l'artrite) o i traumi. Una riduzione della produzione di liquido sinoviale o un aumento della sua viscosità possono causare dolore e rigidità articolare, limitando la mobilità e la funzionalità delle articolazioni.

L'artrite da gotta è una forma particolare di artrite che si verifica come conseguenza dell'accumulo di cristalli di acido urico nei tessuti articolari. Questa condizione medica è caratterizzata dall'infiammazione improvvisa e molto dolorosa di una o più articolazioni, in particolare quelle del piede (articolazione metatarso-falangea), della caviglia, del ginocchio, del polso o delle dita della mano.

L'artrite da gotta si verifica quando il livello di acido urico nel sangue è elevato, una condizione nota come iperuricemia. L'acido urico è un prodotto di scarto del metabolismo delle purine, sostanze presenti in alcuni alimenti come la carne rossa, il pesce e le bevande alcoliche. Nei soggetti predisposti, l'eccesso di acido urico può precipitare sotto forma di cristalli microscopici all'interno delle articolazioni, provocando infiammazione, gonfiore, arrossamento e dolore intenso.

I sintomi dell'artrite da gotta possono manifestarsi improvvisamente, spesso durante la notte, e possono essere così intensi da impedire al paziente di muovere l'articolazione colpita. Altri segni e sintomi associati all'artrite da gotta includono febbre, brividi, sudorazione e malessere generale.

Il trattamento dell'artrite da gotta si concentra principalmente sulla riduzione del dolore e dell'infiammazione a breve termine, nonché sulla prevenzione di futuri attacchi articolari. Tra le opzioni terapeutiche disponibili vi sono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, colchicina e farmaci che abbassano i livelli di acido urico nel sangue, come l'allopurinolo o il febuxostat.

La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo dell'artrite da gotta possono contribuire a prevenire danni articolari permanenti e complicanze a lungo termine, come l'artrosi o la necrosi ossea. Inoltre, è importante adottare stili di vita sani, come seguire una dieta equilibrata, evitare il consumo di alcolici in eccesso e mantenere un peso corporeo adeguato, per ridurre il rischio di recidive e complicazioni future.

Il fattore reumatoide (FR) è un anticorpo presente nel sangue che può essere rilevato in alcune condizioni patologiche, come l'artrite reumatoide. Si tratta di un autoanticorpo, prodotto dal sistema immunitario del corpo, che si lega alla porzione Fc delle immunoglobuline G (IgG) normalmente presenti nel sangue.

La presenza di fattore reumatoide non è specifica dell'artrite reumatoide e può essere riscontrata in altre patologie infiammatorie, infezioni croniche, malattie del tessuto connettivo, neoplasie o persino in soggetti sani, soprattutto in età avanzata. Tuttavia, l'elevato titolo di FR è fortemente suggestivo di artrite reumatoide e può essere utilizzato come marker di malattia attiva o grave.

Il test per la rilevazione del fattore reumatoide viene eseguito mediante metodiche immunologiche, come il test di Waaler-Rose o il metodo dell'agglutinazione latex. È importante sottolineare che un risultato positivo al test per il fattore reumatoide non è sufficiente per porre una diagnosi di artrite reumatoide, poiché questo anticorpo può essere presente anche in altre patologie e in soggetti asintomatici. Pertanto, la valutazione della positività al fattore reumatoide deve essere sempre contestualizzata all'interno dell'esame clinico completo e di altri esami di laboratorio e strumentali pertinenti.

I topi inbred DBA (sigla di "Dba" o "Dilute Brown and non-Agouti") sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio, sviluppata per la ricerca scientifica. Questi topi condividono un background genetico comune e sono caratterizzati dalla presenza di due alleli recessivi che determinano il loro fenotipo distintivo:

1. L'allele "d" è responsabile del mantello di colore marrone chiaro, o "diluito", rispetto al colore più scuro dei topi di altre linee genetiche.
2. L'allele "a" determina l'assenza di bande agouti sul pelo, che è solitamente presente in altri topi da laboratorio.

I topi DBA sono spesso utilizzati negli studi di genetica, fisiologia e patologia, poiché la loro uniformità genetica facilita l'identificazione dei fenotipi associati a specifici geni o mutazioni. Inoltre, questi topi possono sviluppare alcune malattie autoimmuni e degenerative che li rendono utili modelli per lo studio di patologie umane come l'artrite reumatoide e la sordità neurosensoriale.

È importante notare che esistono diverse linee genetiche di topi inbred DBA, ognuna con caratteristiche specifiche e differenze a livello genetico. La più comune è la linea DBA/2J, sebbene siano utilizzate anche altre linee come DBA/1J e DBA/101N.

La sinovite è un'infiammazione della membrana sinoviale, la membrana che riveste l'interno delle articolazioni e produce il liquido sinoviale, che serve a lubrificare le articolazioni e ridurre l'attrito durante i movimenti. Quando questa membrana si infiamma, può portare ad un aumento della produzione di liquido sinoviale, causando gonfiore, dolore, arrossamento e rigidità articolare.

La causa più comune di sinovite è una lesione o un trauma all'articolazione, ma può anche essere causata da infezioni batteriche, virali o fungine, malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide o la gotta, o l'uso prolungato di alcuni farmaci. Il trattamento della sinovite dipende dalla causa sottostante e può includere riposo articolare, fisioterapia, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi o antibiotici se l'infezione è la causa. In casi gravi o cronici, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per drenare il liquido sinoviale in eccesso o rimuovere parte della membrana sinoviale infiammata.

L'osteoartrosi, nota anche come artrite degenerativa o artrosi, è una malattia articolare cronica che si verifica quando il tessuto cartilagineo che ricopre le estremità delle ossa si rompe e diventa sottile, causando lo sfregamento diretto delle ossa l'una contro l'altra. Questa condizione può provocare dolore, rigidità, gonfiore e perdita di mobilità nelle articolazioni interessate. L'osteoartrosi è più comunemente colpita dalle articolazioni portanti come le ginocchia, la colonna vertebrale, le anche e le mani.

L'età avanzata, l'obesità, le lesioni articolari pregresse, i fattori genetici e l'uso eccessivo delle articolazioni sono alcuni dei fattori di rischio per lo sviluppo dell'osteoartrosi. Non esiste una cura nota per questa condizione, ma il trattamento può alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita. Il trattamento può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), fisioterapia, esercizio fisico, perdita di peso, terapie alternative come l'agopuntura e, in casi gravi, la chirurgia di sostituzione articolare.

Il collagene di tipo II è una proteina fibrosa che costituisce la maggior parte del tessuto cartilagineo. Essa fornisce resistenza alla compressione e flessibilità alla cartilagine, permettendole di sostenere il peso corporeo e assorbire gli urti durante le attività fisiche. Il collagene di tipo II è prodotto principalmente dalle cellule del tessuto connettivo chiamate condrociti. È un componente fondamentale della matrice extracellulare della cartilagine articolare e svolge un ruolo cruciale nel mantenere la salute delle articolazioni. Le anomalie nella produzione o nella struttura del collagene di tipo II possono portare a condizioni patologiche come l'osteoartrosi, una malattia degenerativa delle articolazioni che colpisce prevalentemente le persone anziane.

Il metotressato è un farmaco immunosoppressore e citotossico che viene utilizzato principalmente nel trattamento di diversi tipi di cancro, come la leucemia linfoblastica acuta, il carcinoma della testa e del collo, il carcinoma polmonare a cellule squamose, il sarcoma di Ewing e il linfoma di Hodgkin. Viene anche utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide grave e resistente ai farmaci.

Il metotressato è un antagonista dell'acido folico che agisce inibendo la diidrofolato reduttasi, un enzima necessario per la sintesi dei nucleotidi purinici e pirimidinici. Ciò impedisce la replicazione del DNA e la divisione cellulare, portando alla morte delle cellule tumorali o infiammate.

L'uso di metotressato richiede una stretta sorveglianza medica a causa dei suoi effetti collaterali potenzialmente gravi, come la soppressione del midollo osseo, danni epatici, ulcerazioni gastrointestinali e infezioni opportunistiche. Inoltre, il metotressato ha un lungo periodo di emivita e può accumularsi nel corpo, aumentando il rischio di tossicità. Pertanto, è importante monitorare i livelli sierici del farmaco durante il trattamento.

L'indice di gravità della malattia (DGI, Disease Gravity Index) è un punteggio numerico assegnato per valutare la severità e il decorso di una particolare malattia o condizione medica in un paziente. Viene utilizzato per monitorare i progressi del paziente, determinare le strategie di trattamento appropriate e prevedere l'esito della malattia.

Il calcolo dell'indice di gravità della malattia può basarsi su diversi fattori, tra cui:

1. Segni vitali: frequenza cardiaca, pressione sanguigna, temperatura corporea e frequenza respiratoria.
2. Livelli di laboratorio: emocromo completo, elettroliti, funzionalità renale ed epatica, marcatori infiammatori e altri test pertinenti alla malattia in questione.
3. Sintomi clinici: gravità dei sintomi, numero di organi interessati e risposta del paziente al trattamento.
4. Stadio della malattia: basato sulla progressione naturale della malattia e sul suo impatto su diversi sistemi corporei.
5. Comorbidità: presenza di altre condizioni mediche che possono influenzare la prognosi del paziente.

L'indice di gravità della malattia viene comunemente utilizzato in ambito ospedaliero per valutare i pazienti con patologie acute, come ad esempio le infezioni severe, il trauma, l'insufficienza d'organo e le malattie cardiovascolari. Un DGI più elevato indica una condizione più grave e un rischio maggiore di complicanze o morte.

È importante notare che ogni malattia ha il suo specifico indice di gravità della malattia, con criteri e punteggi diversi a seconda del disturbo in esame. Alcuni esempi includono l'APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) per le malattie critiche, il SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) per l'insufficienza d'organo e il CHADS2/CHA2DS2-VASc per la fibrillazione atriale.

Gli "Ratti Inbred Lew" sono una particolare linea di ratti da laboratorio utilizzati nella ricerca scientifica. Sono stati allevati in modo selettivo per sviluppare un fenotipo specifico, che include una serie di caratteristiche neurologiche e comportamentali. Questi ratti sono inclini a sviluppare deficit cognitivi e motori, il che li rende un modello utile per lo studio di malattie come la malattia di Parkinson e la demenza.

In particolare, i Ratti Inbred Lew mostrano una ridotta attività dopaminergica nel cervello, simile a quanto osservato nei pazienti con malattia di Parkinson. Questa caratteristica rende questi ratti un modello particolarmente prezioso per lo studio dei meccanismi della malattia e per la valutazione di potenziali trattamenti terapeutici.

Tuttavia, è importante notare che i Ratti Inbred Lew sono solo un modello animale, il che significa che non possono replicare completamente la complessità della malattia umana. Pertanto, i risultati ottenuti utilizzando questo modello devono essere interpretati con cautela e confermati in studi clinici su esseri umani prima di poter trarre conclusioni definitive sulla sicurezza ed efficacia dei trattamenti.

Gli autoanticorpi sono tipi speciali di anticorpi che vengono prodotti dal sistema immunitario e si legano a sostanze (antigeni) presenti nell'organismo stesso. Normalmente, il sistema immunitario produce anticorpi solo contro sostanze estranee come batteri, virus o tossine. Tuttavia, in alcune condizioni, come nel caso di malattie autoimmuni, il sistema immunitario può produrre erroneamente autoanticorpi che attaccano i tessuti sani dell'organismo. Questi autoanticorpi possono essere diretti contro una varietà di antigeni, come proteine, carboidrati o lipidi, e possono causare danni ai tessuti e agli organi, portando a una serie di sintomi e complicazioni.

Le malattie autoimmuni in cui gli autoanticorpi giocano un ruolo importante includono la artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico, la tiroidite di Hashimoto, la celiachia, la sclerodermia e la miastenia gravis. La presenza di autoanticorpi specifici può anche essere utilizzata come marcatore per la diagnosi o il monitoraggio di alcune malattie.

La sedimentazione del sangue, nota anche come test di sedimentazione eritrocitaria (ESR), è un esame di laboratorio che misura la velocità con cui i globuli rossi si depositano sul fondo di un tubo di sangue a riposo. Quando il sangue viene posto in un tubo e lasciato riposare, i globuli rossi tendono a depositarsi sul fondo a causa della forza di gravità. La velocità alla quale questo accade può essere influenzata da diversi fattori, come la presenza di proteine anormali o di cellule immature nel sangue.

Un aumento dell'ESR può indicare la presenza di un'infiammazione, di un'infezione o di una malattia infiammatoria cronica, come l'artrite reumatoide o il lupus eritematoso sistemico. Tuttavia, l'ESR può anche essere elevata in altre condizioni, come l'anemia, la gravidanza o in seguito a un intervento chirurgico.

Un valore normale dell'ESR varia a seconda dell'età e del sesso della persona. In generale, i valori normali sono inferiori a 20 mm/h per gli uomini e inferiore a 30 mm/h per le donne. Tuttavia, questi valori possono variare leggermente in base al laboratorio che esegue il test.

È importante notare che l'ESR è un test non specifico, il che significa che può indicare la presenza di una malattia, ma non fornisce informazioni sulla causa della malattia stessa. Pertanto, l'ESR deve essere utilizzata insieme ad altri esami di laboratorio e alla valutazione clinica del medico per formulare una diagnosi accurata.

Le iniezioni intraarticolari sono procedure mediche che implicano l'inserimento di un farmaco o un agente terapeutico direttamente nella cavità articolare. Questa via di amministrazione consente una concentrazione più elevata del medicinale nell'area interessata, riducendo al minimo la diffusione sistemica e quindi gli effetti avversi.

Le iniezioni intraarticolari sono comunemente utilizzate nel trattamento di condizioni articolari dolorose come l'artrite reumatoide, l'osteoartrosi, la borsite e la tendinite. I farmaci somministrati per via intraarticolare possono includere corticosteroidi, anestetici locali o agenti viscosupplementari come l'acido ialuronico.

Queste procedure vengono eseguite da professionisti sanitari qualificati, spesso sotto guida ecografica o fluoroscopica per garantire la precisione e ridurre il rischio di complicanze. Tra le possibili complicazioni delle iniezioni intraarticolari vi possono essere reazioni avverse al farmaco, infezioni articolari, danni ai tessuti molli circostanti o lesioni ai nervi. Tuttavia, quando eseguite correttamente, le iniezioni intraarticolari possono fornire un sollievo significativo dal dolore e dall'infiammazione articolare.

Il fattore di necrosi tumorale (TNF, Tumor Necrosis Factor) è una citokina che svolge un ruolo chiave nel controllo delle risposte infiammatorie e immunitarie dell'organismo. È prodotto principalmente dalle cellule del sistema immunitario come i macrofagi e i linfociti T attivati in risposta a diversi stimoli, come ad esempio l'infezione da parte di microrganismi patogeni o la presenza di cellule tumorali.

Esistono due principali isoforme del TNF: il TNF-alfa (noto anche come cachessina o fattore di necrosi tumorale alfa) e il TNF-beta (o linfotossina). Il TNF-alfa è quello maggiormente studiato e caratterizzato a livello funzionale.

Il TNF-alfa svolge la sua azione biologica legandosi al suo recettore, il TNFR1 (TNF Receptor 1), presente sulla superficie di molte cellule dell'organismo. Questa interazione induce una serie di eventi intracellulari che possono portare a diverse conseguenze, tra cui l'attivazione del sistema immunitario, l'induzione della apoptosi (morte cellulare programmata), la modulazione dell'espressione genica e la regolazione della risposta infiammatoria.

In particolare, il TNF-alfa svolge un ruolo importante nella difesa contro le infezioni e nel controllo della crescita neoplastica. Tuttavia, un'eccessiva o prolungata attivazione del sistema TNF-alfa può causare danni ai tessuti e contribuire allo sviluppo di diverse patologie, tra cui la sepsi, l'artrite reumatoide, la malattia di Crohn, il lupus eritematoso sistemico e alcuni tipi di tumori.

Per questo motivo, negli ultimi anni sono stati sviluppati diversi farmaci biologici che mirano a inibire l'azione del TNF-alfa o della sua produzione, al fine di controllare l'infiammazione e prevenire i danni tissutali associati a queste patologie.

Le malattie reumatiche sono un gruppo eterogeneo di disturbi che colpiscono il sistema muscolo-scheletrico e le articolazioni, causando dolore, rigidità, gonfiore e perdita di funzione. Queste malattie possono anche interessare altri organi e sistemi del corpo, come la pelle, i polmoni, il cuore e i reni.

Le malattie reumatiche sono caratterizzate da infiammazione cronica, che può causare danni ai tessuti e alle articolazioni nel tempo. Le cause esatte di molte malattie reumatiche sono sconosciute, ma si pensa che siano il risultato di una combinazione di fattori genetici ed ambientali.

Alcune delle malattie reumatiche più comuni includono l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, l'artrite gottosa, l'osteoartrosi, il lupus eritematoso sistemico e la fibromialgia. Il trattamento delle malattie reumatiche si concentra solitamente sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione dei danni a lungo termine ai tessuti e alle articolazioni. Ciò può includere l'uso di farmaci antinfiammatori, fisioterapia, esercizio fisico e, in alcuni casi, la chirurgia ortopedica.

L'immunoglobulina G (IgG) è un tipo di anticorpo, una proteina del sistema immunitario che aiuta a combattere le infezioni. È la forma più comune di anticorpi nel sangue umano e svolge un ruolo cruciale nella risposta immunitaria umorale.

Le IgG sono prodotte dalle plasmacellule, un tipo di globuli bianchi, in risposta a proteine estranee (antigeni) che invadono il corpo. Si legano specificamente agli antigeni e li neutralizzano o li marcano per essere distrutti dalle altre cellule del sistema immunitario.

Le IgG sono particolarmente importanti per fornire protezione a lungo termine contro le infezioni, poiché persistono nel sangue per mesi o addirittura anni dopo l'esposizione all'antigene. Sono anche in grado di attraversare la placenta e fornire immunità passiva al feto.

Le IgG sono divise in quattro sottoclassi (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) che hanno diverse funzioni e proprietà specifiche. Ad esempio, le IgG1 e le IgG3 sono particolarmente efficaci nel legare i batteri e attivare il sistema del complemento, mentre le IgG2 e le IgG4 si legano meglio alle sostanze estranee più piccole come le tossine.

L'artrografia è una procedura di imaging medico che comporta l'iniezione di un mezzo di contrasto in una articolazione per migliorare la visualizzazione delle strutture articolari durante una radiografia, risonanza magnetica o tomografia computerizzata. Questo metodo è comunemente utilizzato per valutare lesioni articolari, come distrazioni, lussazioni, lesioni dei legamenti e lesioni del menisco, nonché per diagnosticare condizioni articolari degenerative come l'artrosi.

Il processo inizia con la pulizia e la sterilizzazione dell'area circostante l'articolazione interessata. Quindi, sotto guida fluoroscopica o ecografica, il medico inserisce un ago nell'articolazione e inietta il mezzo di contrasto. Dopo l'iniezione, vengono acquisite immagini radiografiche o altre procedure di imaging per valutare le condizioni dell'articolazione.

L'artrografia è considerata una procedura sicura e minimamente invasiva, ma come con qualsiasi procedura medica, comporta alcuni rischi, tra cui dolore articolare, gonfiore, emorragia, infezione o reazioni allergiche al mezzo di contrasto.

La reumatologia è una specialità della medicina che si occupa della prevenzione, diagnosi e trattamento delle malattie muscoloscheletriche e sistemiche. Queste malattie possono colpire articolazioni, muscoli, tendini, legamenti, ossa e altri tessuti connettivi. Alcune condizioni comuni che rientrano nella sfera della reumatologia includono l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, l'osteoartrosi, la fibromialgia, la gotta e il lupus eritematoso sistemico. I reumatologi sono medici specializzati in questo campo che utilizzano una combinazione di farmaci, fisioterapia, esercizio fisico e altri trattamenti per gestire i sintomi e prevenire le complicanze delle malattie reumatiche.

L'articolazione del ginocchio, nota in termini medici come "Genu" o "Articolazione Femoro-Tibiale", è una delle articolazioni più grandi e complesse del corpo umano. Si trova tra la parte inferiore della coscia (femore) e la parte superiore della gamba (tibia), con il ruolo cruciale di fornire movimento e supporto nella locomozione.

La sua struttura complessa include:

1. **Superfici articolari**: Queste sono le aree lisce sui capi ossei che vengono a contatto tra loro. Nel ginocchio, il femore si articola con la tibia e la rotula (o patella).

2. **Cartilagine articolare**: Questa è una sostanza resiliente che ricopre le superfici articolari, permettendo loro di scivolare agevolmente l'una sull'altra riducendo al minimo l'attrito.

3. **Ligamenti**: Questi sono robusti fasci di tessuto connettivo che collegano le ossa tra loro fornendo stabilità e limitando i movimenti indesiderati. Nel ginocchio, ci sono quattro principali legamenti: il legamento crociato anteriore (LCA), il legamento crociato posteriore (LCP), il legamento collaterale mediale (LCM) e il legamento collaterale laterale (LCL).

4. **Menischi**: Questi sono dischi fibrocartilaginei a forma di mezzaluna che si trovano all'interno dell'articolazione tra femore e tibia. Agiscono come ammortizzatori, distribuendo il carico durante il movimento e assorbendo gli urti.

5. **Borse sinoviali**: Queste sono sacche ripiene di fluido che lubrificano l'articolazione, riducendo l'attrito tra i tessuti molli durante il movimento.

6. **Muscoli e tendini**: I muscoli del quadricipite (anteriore della coscia) e dei bicipiti femorali (posteriore della coscia) aiutano a stabilizzare e muovere l'articolazione del ginocchio.

L'articolazione del ginocchio svolge un ruolo cruciale nel movimento quotidiano, consentendo una vasta gamma di attività come sedersi, alzarsi, camminare, correre e saltare. Tuttavia, a causa della sua complessità strutturale e dell'elevato stress meccanico a cui è sottoposta, l'articolazione del ginocchio è suscettibile a varie lesioni e condizioni patologiche, come distorsioni, lacerazioni dei legamenti, lesioni del menisco, artrosi e artrite reumatoide.

L'articolazione metacarpofalangea (MCF o MCP) si trova nel punto in cui la falange prossimale di un dito si connette con la testa del metacarpo della mano. Questa articolazione è una diarthrosi, il tipo più comune e mobile di articolazione nei mammiferi, che consente una gamma completa di movimenti tra le ossa coinvolte.

L'articolazione MCF è circondata da una capsula articolare resistente che contiene liquido sinoviale per lubrificare e proteggere l'articolazione durante il movimento. La superficie articolare della testa del metacarpo è ricoperta di cartilagine ialina, un tessuto connettivo liscio che facilita lo scorrimento senza attrito contro la falange prossimale.

L'articolazione MCF è soggetta a lesioni comuni come distorsioni e fratture, specialmente negli atleti o nelle persone impegnate in attività manuali pesanti. Inoltre, alcune condizioni mediche possono influenzare la normale funzionalità dell'articolazione MCF, come l'artrite reumatoide e l'osteoartrosi.

La spondilite anchilosante è una forma specifica di artrite che colpisce prevalentemente la colonna vertebrale e le articolazioni sacroiliache (tra il bacino e la colonna vertebrale). Questa malattia infiammatoria cronica può causare dolore, rigidità e, in casi gravi, fusione delle vertebre.

L'infiammazione si verifica solitamente nelle articolazioni della colonna vertebrale, dove può portare all'ispessimento dell'osso e alla formazione di nuovo tessuto osseo (ossificazione) in queste aree. Questo processo può gradualmente ridurre la mobilità spinale.

La spondilite anchilosante non si limita solo alla colonna vertebrale; altre articolazioni, come quelle degli arti, possono essere interessate, così come anche altri organi come gli occhi, il cuore e i polmoni.

La causa esatta della spondilite anchilosante non è nota, ma si pensa che sia associata a fattori genetici ed ambientali. Il gene HLA-B27 è presente in circa il 90% dei pazienti con questa condizione, sebbene molte persone con questo gene non svilupperanno mai la malattia.

Il trattamento della spondilite anchilosante mira a controllare il dolore e la infiammazione, mantenere la mobilità articolare e prevenire le complicanze a lungo termine. Di solito include farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), fisioterapia ed esercizio fisico regolare. Nei casi più gravi, potrebbero essere prescritti farmaci biologici per controllare l'infiammazione.

La sulfasalazina è un farmaco antiinfiammatorio utilizzato principalmente nel trattamento dell'artrite reumatoide e della colite ulcerosa. Agisce riducendo l'infiammazione nei tessuti del corpo. La sua composizione include una combinazione di salicilati e un agente antibatterico chiamato sulfapiridina.

Viene assorbita nel tratto gastrointestinale superiore e subisce un'importante trasformazione batterica nell'intestino crasso, dove viene convertita in due metaboliti principali: acido 5-aminosalicilico (5-ASA) e sulfapiridina. L'acido 5-aminosalicilico è il componente attivo che agisce direttamente contro l'infiammazione, mentre la sulfapiridina viene ulteriormente metabolizzata ed eliminata attraverso i reni.

Gli effetti avversi della sulfasalazina possono includere mal di testa, nausea, vomito, dolore addominale, perdita di appetito e diarrea. In casi più rari, può causare eruzioni cutanee, vertigini, alterazioni dell'udito o della vista, battito cardiaco irregolare e problemi epatici o renali.

È importante che i pazienti informino il proprio medico di qualsiasi condizione medica preesistente, allergia ai farmaci o altri farmaci assunti, poiché la sulfasalazina può interagire con alcuni di essi e causare effetti indesiderati. Inoltre, le donne in gravidanza o che allattano al seno dovrebbero consultare il proprio medico prima di assumere questo farmaco, poiché potrebbe avere conseguenze negative sul feto o sul neonato.

I peptidi ciclici sono anelli peptidici formati dalla formazione di un legame covalente tra le estremità del gruppo ammino e carbossilico della catena laterale di due residui aminoacidici. Questa struttura conferisce alla molecola una maggiore stabilità conformazionale, resistenza all'attività enzimatica e una maggiore capacità di interazione con i bersagli biologici rispetto ai peptidi lineari corrispondenti. I peptidi ciclici sono presenti in natura e svolgono un ruolo importante nella regolazione di diversi processi fisiologici, come la trasmissione del segnale cellulare, l'attività ormonale e il controllo della crescita cellulare. Inoltre, sono anche oggetto di studio per lo sviluppo di farmaci e terapie a base di peptidi. La formazione dei legami che creano la struttura ciclica può essere ottenuta attraverso diverse strategie chimiche, come la reazione di ponti disolfuro o la formazione di legami ammidici tra le estremità del peptide.

La definizione medica di "malattie autoimmuni" si riferisce a un gruppo eterogeneo di condizioni patologiche caratterizzate da una risposta immunitaria anomala dell'organismo contro i propri antigeni, ossia le proprie cellule e tessuti sani.

Normalmente, il sistema immunitario è in grado di distinguere tra agenti estranei (come batteri, virus e tossine) e componenti del corpo stesso, ed è programmato per attaccare solo i primi. Tuttavia, nelle malattie autoimmuni, questo meccanismo di difesa si altera, portando allo sviluppo di anticorpi e cellule immunitarie che attaccano i tessuti sani dell'organismo.

Le cause esatte alla base delle malattie autoimmuni non sono ancora del tutto chiare, ma sembrano coinvolgere una combinazione di fattori genetici e ambientali. Tra questi ultimi vi possono essere infezioni, traumi, stress emotivi o esposizione a sostanze chimiche tossiche.

Le malattie autoimmuni possono colpire quasi ogni organo o sistema del corpo, causando una vasta gamma di sintomi e complicazioni. Alcune delle più comuni malattie autoimmuni includono la artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico, la celiachia, la tiroidite di Hashimoto, la vitiligine, la sclerosi multipla e il diabete di tipo 1.

Il trattamento delle malattie autoimmuni dipende dalla specifica condizione e dai suoi sintomi. Spesso prevede l'uso di farmaci immunosoppressori che aiutano a controllare la risposta immune anomala, riducendo così i danni ai tessuti sani. In alcuni casi, possono essere necessari anche interventi chirurgici o terapie di supporto per gestire le complicanze della malattia.

Gli anticorpi monoclonali sono una tipologia specifica di anticorpi, proteine prodotte dal sistema immunitario che aiutano a identificare e neutralizzare sostanze estranee (come virus e batteri) nell'organismo. Gli anticorpi monoclonali sono prodotti in laboratorio e sono costituiti da cellule del sangue chiamate plasmacellule, che vengono stimolate a produrre copie identiche di un singolo tipo di anticorpo.

Questi anticorpi sono progettati per riconoscere e legarsi a specifiche proteine o molecole presenti su cellule o virus dannosi, come ad esempio le cellule tumorali o il virus della SARS-CoV-2 responsabile del COVID-19. Una volta che gli anticorpi monoclonali si legano al bersaglio, possono aiutare a neutralizzarlo o a marcarlo per essere distrutto dalle cellule immunitarie dell'organismo.

Gli anticorpi monoclonali sono utilizzati in diversi ambiti della medicina, come ad esempio nel trattamento di alcuni tipi di cancro, malattie autoimmuni e infiammatorie, nonché nelle terapie per le infezioni virali. Tuttavia, è importante sottolineare che l'uso degli anticorpi monoclonali deve essere attentamente monitorato e gestito da personale medico specializzato, poiché possono presentare effetti collaterali e rischi associati al loro impiego.

Il tiomalato di sodio e oro è un farmaco utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide attiva da moderata a grave. Agisce come un modificatore della risposta biologica, interferendo con l'infiammazione e la progressione della malattia.

Il farmaco è composto da oro, un metallo pesante, combinato con tiomalato di sodio, un agente chelante. Questa combinazione aiuta a mantenere l'oro in soluzione acquosa e facilita la sua assorbabilità nell'organismo.

Il tiomalato di sodio e oro viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa, a seconda della formulazione utilizzata. Il trattamento richiede solitamente diverse settimane o mesi per mostrare i suoi effetti terapeutici completi.

Gli effetti avversi comuni del farmaco includono dolore e arrossamento al sito di iniezione, eruzioni cutanee, prurito, nausea e alterazioni della funzionalità renale. In rari casi, il trattamento con tiomalato di sodio e oro può causare effetti avversi più gravi, come danni al midollo osseo, neuropatia periferica o problemi ai polmoni.

Il monitoraggio regolare dei livelli sierici di oro e della funzionalità renale è essenziale durante il trattamento con tiomalato di sodio e oro per minimizzare i rischi associati al suo utilizzo.

L'articolazione del polso è una articolazione complessa che collega la mano all'avambraccio. È formata dall'estremità distale dell'ulna e della radiale (due dei due ossi lunghi dell'avambraccio) e da otto piccole ossa del carpo che costituiscono la parte prossimale della mano.

L'articolazione del polso è composta da diverse articolazioni separate, ma strettamente correlate, che lavorano insieme per fornire movimenti flessibili ed estesi alla mano. Queste articolazioni includono:

1. Articolazione radiocarpica: si trova tra l'estremità distale del radio (l'osso dell'avambraccio più laterale) e le ossa scafoide e semilunare del carpo. Questa articolazione consente i movimenti di flessione, estensione, adduzione e abduzione della mano.
2. Articolazione ulnocarpica: si trova tra l'estremità distale dell'ulna (l'osso dell'avambraccio più mediale) e la triquetrale e pisiforme del carpo. Questa articolazione è coinvolta nei movimenti di rotazione dell'avambraccio e della mano.
3. Articolazioni intercarpali: si trovano tra le ossa del carpo stesse e permettono la mobilità delle singole ossa del carpo.
4. Articolazioni mediocarpali: si trovano tra il prossimale e il distale fila di ossa del carpo e consentono i movimenti di flessione, estensione, adduzione e abduzione della mano.

L'articolazione del polso è circondata da una capsula articolare resistente che contiene il liquido sinoviale per lubrificare l'articolazione e ridurre l'attrito durante i movimenti. Inoltre, è supportata da diversi legamenti forti che collegano le ossa tra loro e mantengono la stabilità dell'articolazione.

L'articolazione del polso può essere soggetta a varie lesioni e condizioni patologiche, come distorsioni, fratture, tendiniti, artrite reumatoide e sindrome del tunnel carpale. Questi problemi possono causare dolore, gonfiore, rigidità articolare, debolezza e limitazione funzionale della mano e dell'avambraccio.

Un nodulo reumatoide è una tumefazione o un gonfiore sottocutaneo, solitamente indolore, che si sviluppa in aree di pressione come le articolazioni delle dita, i gomiti, i polsi e le caviglie. Questi noduli sono costituiti da una massa di tessuto connettivo infiammato e possono variare per dimensioni, forme e consistenze.

I noduli reumatoidi sono associati alla malattia reumatoide, una forma cronica di artrite infiammatoria che colpisce le articolazioni e può anche interessare altri organi e tessuti del corpo. Non tutti i pazienti con artrite reumatoide sviluppano noduli reumatoidi, ma la loro presenza può indicare una forma più aggressiva della malattia.

I noduli reumatoidi possono causare disagio o dolore se si formano in aree che vengono frequentemente utilizzate o se diventano particolarmente grandi. In alcuni casi, i noduli possono anche rompersi o infettarsi, il che può richiedere un trattamento medico immediato.

Il trattamento dei noduli reumatoidi dipende dalla loro causa e dai sintomi associati. In genere, si consiglia di gestire la malattia reumatoide sottostante con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), farmaci modificanti la malattia (DMARD) o biologici per controllare l'infiammazione e prevenire la progressione della malattia. In alcuni casi, i noduli possono essere rimossi chirurgicamente se causano dolore o altri problemi.

Il collagene è la proteina più abbondante nel corpo umano e si trova in diverse parti del corpo, come la pelle, i tendini, i legamenti, i muscoli scheletrici e i vasi sanguigni. Costituisce circa il 25%-35% della proteina totale nel corpo umano ed è un componente essenziale della matrice extracellulare che fornisce struttura, supporto e integrità ai tessuti connettivi.

Il collagene è sintetizzato dalle cellule chiamate fibroblasti e si presenta sotto forma di fasci di fibrille collagene, che conferiscono forza e flessibilità ai tessuti. Esistono diversi tipi di collagene (più di 20), ma i più comuni sono il tipo I, II e III. Il tipo I è il più abbondante e si trova nella pelle, nei tendini, nelle ossa e nei legamenti; il tipo II è presente principalmente nel tessuto cartilagineo; e il tipo III si trova nel tessuto connettivo molle come la pelle e le pareti dei vasi sanguigni.

La produzione di collagene diminuisce naturalmente con l'età, il che può portare a una serie di problemi di salute, tra cui l'invecchiamento precoce della pelle, l'artrite e le malattie cardiovascolari. Alcune condizioni mediche, come lo scorbuto, possono anche influenzare la produzione di collagene a causa della carenza di vitamina C, che è essenziale per la sintesi del collagene.

HLA-DRB1 (Human Leukocyte Antigen-DR Beta 1) è un gene che codifica per la catena beta del complesso maggiore di istocompatibilità di classe II, DR. Questo complesso si trova sulla superficie delle cellule presentanti l'antigene (APC), come i linfociti B e le cellule dendritiche, ed è responsabile della presentazione degli antigeni alle cellule T CD4+ helper.

Le catene HLA-DRB1 formano eterodimeri con le catene HLA-DRA per formare il complesso DR. Esistono diversi alleli di HLA-DRB1, che codificano per proteine con differenze nella sequenza aminoacidica e nella struttura tridimensionale. Queste differenze possono influenzare la capacità del sistema immunitario di riconoscere e rispondere agli antigeni.

Le varianti HLA-DRB1 sono associate a diversi disturbi autoimmuni, come l'artrite reumatoide, la sclerosi multipla e il diabete mellito di tipo 1. In particolare, alcune varianti di HLA-DRB1 sono state identificate come fattori di rischio per lo sviluppo dell'artrite reumatoide, mentre altre sembrano avere un effetto protettivo.

In sintesi, HLA-DRB1 è un gene che codifica per le catene beta del complesso maggiore di istocompatibilità di classe II, DR, che svolge un ruolo cruciale nella presentazione degli antigeni alle cellule T CD4+ helper e può influenzare il rischio di sviluppare disturbi autoimmuni.

In anatomia, l'articolazione del dito, anche nota come articolazione interfalangea, si riferisce alle articolazioni che collegano le ossa delle dita nelle mani o nei piedi. Ci sono due articolazioni interfalangee in ciascun dito tranne il pollice, che ne ha solo una.

L'articolazione prossimale (più vicina alla mano) è l'articolazione interfalangea più alta e si trova tra la falange prossimale e la falange media di ogni dito. L'articolazione distale, invece, si trova tra la falange media e la falange distale (la parte terminale della punta del dito).

Queste articolazioni sono costituite da capsule articolari fibrose che circondano lo spazio articolare e contengono liquido sinoviale per ridurre l'attrito durante il movimento. I legamenti rinforzano le capsule articolari, mantenendo le ossa in posizione durante i movimenti delle dita.

Le articolazioni del dito permettono una vasta gamma di movimenti, tra cui la flessione e l'estensione, nonché la flessione laterale e rotatoria limitata. Sono essenziali per le funzioni quotidiane come afferrare oggetti, scrivere, digitare e manipolare piccoli oggetti.

I Modelli Animali di Malattia sono organismi non umani, spesso topi o roditori, ma anche altri mammiferi, pesci, insetti e altri animali, che sono stati geneticamente modificati o esposti a fattori ambientali per sviluppare una condizione o una malattia che assomiglia clinicamente o fisiologicamente a una malattia umana. Questi modelli vengono utilizzati in ricerca biomedica per studiare i meccanismi della malattia, testare nuovi trattamenti e sviluppare strategie terapeutiche. I ricercatori possono anche usare questi modelli per testare l'innocuità e l'efficacia dei farmaci prima di condurre studi clinici sull'uomo. Tuttavia, è importante notare che i modelli animali non sono sempre perfetti rappresentanti delle malattie umane e devono essere utilizzati con cautela nella ricerca biomedica.

In medicina, il termine "esito della terapia" si riferisce al risultato o al riscontro ottenuto dopo aver somministrato un trattamento specifico a un paziente per una determinata condizione di salute. Gli esiti della terapia possono essere classificati in diversi modi, tra cui:

1. Esito positivo o favorevole: il trattamento ha avuto successo e la condizione del paziente è migliorata o è stata completamente risolta.
2. Esito negativo o infausto: il trattamento non ha avuto successo o ha addirittura peggiorato le condizioni di salute del paziente.
3. Esito incerto o indeterminato: non è ancora chiaro se il trattamento abbia avuto un effetto positivo o negativo sulla condizione del paziente.

Gli esiti della terapia possono essere misurati utilizzando diversi parametri, come la scomparsa dei sintomi, l'aumento della funzionalità, la riduzione della dimensione del tumore o l'assenza di recidiva. Questi esiti possono essere valutati attraverso test di laboratorio, imaging medico o autovalutazioni del paziente.

È importante monitorare gli esiti della terapia per valutare l'efficacia del trattamento e apportare eventuali modifiche alla terapia se necessario. Inoltre, i dati sugli esiti della terapia possono essere utilizzati per migliorare la pratica clinica e informare le decisioni di politica sanitaria.

L'articolazione tarsale, nota anche come articolazione talocalcaneonaviculare, è un'articolazione complessa situata nella parte inferiore della gamba che coinvolge i seguenti tre gruppi di ossa:

1. Tarso: È composto da sette piccole ossa che formano il piede. Le ossa tarsali includono calcagno (tallone), talo (collo del piede), navicolare, cuboide e tre cuneiformi.
2. Talo: Si trova tra il calcagno e le ossa metatarsali ed è una parte importante dell'articolazione tarsale.
3. Navicolare: È un osso a forma di navicella che si articola con il calcagno, talo e cuneiformi mediali.

L'articolazione tarsale è composta da due articolazioni principali: la sinartrosi talocalcaneonavicolare (tra il talo, calcagno e navicolare) e l'artrodia tarsometatarsale (tra le ossa del tarso e metatarso). Queste articolazioni lavorano insieme per consentire la mobilità del piede durante la deambulazione.

L'articolazione tarsale è responsabile della flessibilità, stabilità e ammortizzazione del piede. È soggetta a stress e sollecitazioni durante l'attività fisica, il che può portare a lesioni o condizioni dolorose come la sindrome da impingement tarsale, l'artrite reattiva e la tendinite.

La malattia di Lyme è una malattia infettiva causata dalla battere Borrelia burgdorferi. Viene trasmessa all'uomo attraverso la puntura di una zecca infetta del genere Ixodes. La malattia prende il nome dalla città di Lyme, nel Connecticut, dove è stata identificata per la prima volta negli Stati Uniti alla fine degli anni '70.

I sintomi iniziali della malattia di Lyme possono includere un'eruzione cutanea rossa e pruriginosa che si diffonde dal sito della puntura di zecca, febbre, brividi, mal di testa, stanchezza e dolori articolari. Se non trattata, la malattia può diffondersi a tutto il corpo e causare sintomi più gravi come problemi cardiaci, neurologici e articolari.

La diagnosi precoce e il trattamento con antibiotici possono prevenire complicazioni a lungo termine. Tuttavia, se la malattia non viene diagnosticata o trattata in modo tempestivo, può causare sintomi persistenti e difficili da gestire.

La prevenzione è fondamentale nella lotta contro la malattia di Lyme. Ciò include l'uso di repellenti per insetti, il controllo delle zecche nelle aree residenziali e la rimozione tempestiva delle zecche infette. È importante consultare un medico se si sospetta di essere stati morsi da una zecca o se si sviluppano sintomi compatibili con la malattia di Lyme.

I recettori per il fattore di necrosi tumorale (TNF, Tumor Necrosis Factor) sono un tipo di recettori della superficie cellulare che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario e nell'infiammazione. Si legano specificamente al fattore di necrosi tumorale, una citokina pro-infiammatoria che è prodotta principalmente dai macrofagi in risposta a varie infezioni o infiammazioni.

Esistono due principali sottotipi di recettori per il TNF: TNFR1 (recettore 1 del fattore di necrosi tumorale) e TNFR2 (recettore 2 del fattore di necrosi tumorale). Entrambi i recettori sono espressi sulla superficie di diverse cellule, tra cui le cellule endoteliali, fibroblasti, linfociti e cellule muscolari lisce.

TNFR1 è costitutivamente espresso su molte cellule e può essere attivato dal TNF libero nel circolo sanguigno, mentre TNFR2 ha un'espressione più limitata ed è principalmente indotto durante la risposta infiammatoria.

L'attivazione di questi recettori porta a una cascata di eventi intracellulari che possono provocare apoptosi (morte cellulare programmata), sopravvivenza cellulare, proliferazione o differenziazione cellulare, e infiammazione. Tuttavia, un'attivazione eccessiva o non regolamentata di questi recettori può portare a patologie come la sepssi, l'artrite reumatoide, la malattia di Crohn e il morbo di Alzheimer.

L'antigene HLA-DR4 è un antigene delle cellule umane appartenente al sistema maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe II. Gli antigeni HLA sono proteine presenti sulla superficie delle cellule che aiutano il sistema immunitario a distinguere le proprie cellule dai patogeni estranei.

L'antigene HLA-DR4 è uno dei numerosi sottotipi dell'antigene HLA-DR, che fa parte del complesso DR del gene HLA di classe II. L'antigene HLA-DR4 è codificato dal gene HLA-DRB1*04, che ha diversi alleli che possono influenzare la specificità antigenica dell'antigene HLA-DR4.

L'antigene HLA-DR4 è clinicamente significativo perché è associato a un rischio aumentato di sviluppare alcune malattie autoimmuni, come l'artrite reumatoide e la sclerodermia. Inoltre, l'antigene HLA-DR4 può anche influenzare il riconoscimento dei patogeni da parte del sistema immunitario e può essere utilizzato come bersaglio per i trapianti di midollo osseo e altri trapianti d'organo.

E' importante notare che la presenza o l'assenza dell'antigene HLA-DR4 non è sufficiente a determinare lo sviluppo di una malattia, ma può aumentare il rischio in combinazione con altri fattori genetici e ambientali.

In medicina, gli agenti antinfiammatori sono una classe di farmaci utilizzati per ridurre il processo infiammatorio nel corpo. Questi farmaci agiscono in vari modi per bloccare la produzione o l'azione di composti chimici chiamati prostaglandine, che giocano un ruolo chiave nell'infiammazione, nella febbre e nel dolore.

Ci sono due principali tipi di farmaci antinfiammatori: steroidali (corticosteroidi) e non steroidei (FANS). I corticosteroidi imitano gli effetti degli ormoni naturali prodotti dal corpo per ridurre la risposta infiammatoria. I FANS, invece, possono essere di prescrizione o over-the-counter e includono l'ibuprofene, il naprossene e l'aspirina.

Gli antinfiammatori sono spesso utilizzati per trattare una varietà di condizioni che causano dolore, gonfiore e arrossamento, come l'artrite, tendiniti, borsiti, lesioni muscolari e mal di testa. Tuttavia, a lungo termine, possono avere effetti collaterali indesiderati, soprattutto se usati in dosaggi elevati o per periodi prolungati. Questi effetti collaterali includono ulcere gastriche, sanguinamento intestinale, ritenzione di liquidi e aumento del rischio di infarto miocardico e ictus.

Le malattie articolari si riferiscono a una vasta gamma di condizioni che colpiscono le articolazioni, i tessuti circostanti e talvolta anche i tessuti interni. Queste malattie possono causare dolore, rigidità, gonfiore, arrossamento e limitazione del movimento articolare. Esempi di malattie articolari includono l'artrite reumatoide, l'osteoartrosi, l'artrite psoriasica, la gotta e l'artrite settica. Alcune di queste condizioni possono essere degenerative, mentre altre possono essere il risultato di infezioni, lesioni o disturbi autoimmuni. Il trattamento varia a seconda della causa sottostante e può includere farmaci antinfiammatori, fisioterapia, cambiamenti nello stile di vita e, in alcuni casi, interventi chirurgici come la sostituzione articolare.

HLA-DR sono un tipo di antigeni presenti sulla superficie delle cellule umane, più precisamente sui linfociti T helper e sulle cellule presentanti l'antigene. Sono proteine che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario, in quanto aiutano a regolare la risposta immunitaria dell'organismo contro agenti estranei come batteri e virus.

Gli antigeni HLA-DR sono parte del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe II, che è un gruppo di proteine presenti sulla superficie delle cellule che aiutano a presentare peptidi (frammenti di proteine) alle cellule T. Quando una cellula viene infettata da un patogeno, il patogeno viene scomposto in frammenti di peptidi all'interno della cellula. Questi peptidi vengono quindi caricati sulla superficie delle cellule insieme agli antigeni HLA-DR, dove possono essere riconosciuti dalle cellule T helper.

L'identificazione degli antigeni HLA-DR è importante in diversi campi della medicina, come la trapiantologia e l'immunologia. Ad esempio, il sistema HLA viene utilizzato per abbinare i donatori di organi ai riceventi al fine di ridurre il rischio di rigetto del trapianto. Inoltre, le variazioni degli antigeni HLA-DR possono essere associate a diversi disturbi autoimmuni e infiammatori.

La citrullina è un α-amminoacido non essenziale, il che significa che può essere prodotto dal corpo umano. Viene sintetizzata principalmente nel fegato, ma anche nelle cellule enterociti dell'intestino tenue durante la digestione delle proteine. La citrullina è un intermedio nel ciclo dell'urea, un processo metabolico che aiuta a eliminare l'ammoniaca tossica dal corpo.

La citrullina viene convertita in arginina, un altro aminoacido, all'interno delle cellule renali. L'arginina svolge un ruolo importante nella produzione di ossido nitrico (NO), una molecola che aiuta a dilatare i vasi sanguigni e migliora la circolazione.

La citrullina può essere trovata in alcuni alimenti come anguria, meloni, zucca, pastinaca, sedano, carne bovina e pesce. Tuttavia, la quantità di citrullina negli alimenti è relativamente bassa rispetto alla quantità utilizzata nei supplementi dietetici.

I supplementi di citrullina sono spesso utilizzati dagli atleti per migliorare le prestazioni fisiche, aumentare l'apporto di ossigeno ai muscoli e ridurre la fatica durante l'esercizio fisico intenso. Inoltre, la citrullina è stata studiata come possibile trattamento per vari disturbi, tra cui disfunzione erettile, ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca congestizia e affaticamento cronico.

Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per confermare l'efficacia e la sicurezza della citrullina come trattamento per queste condizioni. Prima di utilizzare qualsiasi integratore alimentare, è importante consultare un operatore sanitario qualificato per assicurarsi che sia sicuro ed efficace per le proprie esigenze individuali.

Le citochine sono molecole di segnalazione proteiche che svolgono un ruolo cruciale nella comunicazione cellulare nel sistema immunitario e in altri processi fisiologici. Esse vengono prodotte e rilasciate da una varietà di cellule, tra cui le cellule del sistema immunitario come i macrofagi, i linfociti T e B, e anche da cellule non immunitarie come fibroblasti ed endoteliali.

Le citochine agiscono come mediatori della risposta infiammatoria, attivando e reclutando altre cellule del sistema immunitario nel sito di infezione o danno tissutale. Esse possono anche avere effetti paracrini o autocrini, influenzando il comportamento delle cellule circostanti o della stessa cellula che le ha prodotte.

Le citochine sono classificate in diverse famiglie sulla base della loro struttura e funzione, tra cui interleuchine (IL), fattori di necrosi tumorale (TNF), interferoni (IFN), chemochine e linfochine.

Le citochine possono avere effetti sia pro-infiammatori che anti-infiammatori, a seconda del contesto in cui vengono rilasciate e delle cellule bersaglio con cui interagiscono. Un'eccessiva produzione di citochine pro-infiammatorie può portare a una risposta infiammatoria eccessiva o disfunzionale, che è stata implicata in diverse malattie infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide, la malattia di Crohn e il diabete di tipo 2.

Le spondilartropatie sono un gruppo di condizioni infiammatorie che colpiscono prevalentemente la colonna vertebrale e le articolazioni sacroiliache. Queste condizioni sono caratterizzate dall'infiammazione della cartilagine tra le vertebre e/o delle articolazioni sacroiliache, che può portare a lesioni ossee e deformità strutturali nel tempo.

Le spondilartropatie includono una varietà di condizioni, come la Spondilite anchilosante, l'Artrite psoriasica, l'Artrite reattiva e l'Artrite enteropatica associata a malattie infiammatorie intestinali. I sintomi comuni di queste condizioni includono dolore alla schiena o al bacino, rigidità articolare, particolarmente al risveglio, e limitazione del movimento.

La diagnosi di spondilartropatie si basa su una combinazione di sintomi clinici, esami fisici, imaging radiologico e test di laboratorio, come la ricerca di marker infiammatori nel sangue. Il trattamento delle spondilartropatie mira a controllare l'infiammazione, alleviare il dolore e prevenire le complicanze a lungo termine, ed è solitamente multidisciplinare, con la collaborazione di specialisti come reumatologi, fisiatri e fisioterapisti.

Le articolazioni del piede sono le strutture anatomiche che collegano i vari segmenti ossei che costituiscono il piede, permettendo loro di muoversi e lavorare insieme durante l'attività fisica. Il piede è composto da 26 ossa e 33 articolazioni.

Le principali articolazioni del piede includono:

1. Articolazione talocrurale (tra la tibia, la fibula e il calcagno)
2. Articolazione subtalare (tra il calcagno e l'astragalo)
3. Articolazione talonaviculare (tra il calcagno, l'astragalo e la navicolare)
4. Articolazioni cuneo-navicolari (tra le ossa cuneiformi e la navicolare)
5. Articolazioni tarsometatarsali (tra le ossa del tarso e quelle del metatarso)
6. Articolazioni metatarsofalangee (tra le ossa del metatarso e quelle delle falangi)
7. Articolazioni interfalangee (tra le falangi stesse)

Queste articolazioni sono circondate da una capsula articolare resistente, che contiene il liquido sinoviale per lubrificare l'articolazione e ridurre l'attrito durante i movimenti. Inoltre, ci sono numerosi legamenti e muscoli che supportano e stabilizzano queste articolazioni, permettendo al piede di sostenere il peso corporeo e consentire una varietà di movimenti.

Le patologie che possono colpire le articolazioni del piede includono l'artrite, la tendinite, la borsite, la frattura ossea, la dislocazione articolare, e l'alluce valgo, tra gli altri. Il trattamento di queste condizioni dipende dalla causa sottostante e può variare da terapie conservative come il riposo, l'esercizio fisico, la fisioterapia, e i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), a interventi chirurgici più invasivi.

La psoriasi è una condizione cronica della pelle che causa cellule cutanee a maturare più velocemente del normale. Quando queste cellule si accumulano sulla superficie della pelle, si formano squame arrossate e lucenti, solitamente accompagnate da prurito o dolore. Le aree più comuni interessate dalla psoriasi sono il cuoio capelluto, le ginocchia, i gomiti e il torace, ma può comparire ovunque sul corpo.

Esistono diversi tipi di psoriasi, tra cui:
- Psoriasi a placche (la forma più comune): si presenta con chiazze rosse coperte da squame argentee lucide.
- Psoriasi guttata: compare dopo un'infezione da streptococco e causa piccole macchie rosse sulla pelle.
- Psoriasi inversa: colpisce pieghe cutanee come ascelle, inguine e sotto il seno, causando arrossamento e infiammazione ma poca desquamazione.
- Psoriasi pustolosa: caratterizzata da piccole pustole ripiene di pus che si sviluppano su aree di arrossamento e desquamazione.
- Eritrodermica psoriasis: una forma grave che causa arrossamento esteso, prurito intenso e dolore.

La causa esatta della psoriasi non è nota, ma si ritiene che sia il risultato di un'interazione tra fattori genetici ed ambientali. Tra i trigger comuni ci sono infezioni, stress emotivo, trauma cutaneo, alcuni farmaci e cambiamenti climatici.

La psoriasi non è contagiosa e non può essere trasmessa da persona a persona attraverso il contatto diretto o l'uso di oggetti personali condivisi. Non esiste una cura definitiva per la psoriasi, ma i trattamenti possono alleviare i sintomi e controllarne la gravità. Questi includono farmaci topici, fototerapia, farmaci sistemici e terapie biologiche.

La cartilagine articolare è un tessuto connettivo specializzato presente all'interno delle articolazioni, che serve a ridurre l'attrito tra le ossa durante il movimento e ad ammortizzare gli urti. È composta principalmente da acqua, collagene di tipo II e proteoglicani, che conferiscono alla cartilagine resistenza alla compressione e flessibilità.

A differenza della maggior parte dei tessuti connettivi, la cartilagine articolare non contiene vasi sanguigni o nervi, il che significa che non ha un proprio apporto di nutrienti e ossigeno. Invece, i nutrienti diffondono dalla sinovia, la membrana che riveste la cavità articolare, attraverso il liquido sinoviale.

La cartilagine articolare è soggetta a usura e danni con l'età o a causa di traumi, che possono portare a condizioni come l'artrosi, una malattia degenerativa delle articolazioni caratterizzata da dolore, rigidità e perdita della funzione articolare.

L'articolazione della caviglia, nota anche come articolazione talocrurale, è una delle più grandi e complesse articolazioni del corpo umano. Essa collega la gamba alla parte inferiore della gamba e permette il movimento di flessione dorsale (puntare i piedi in avanti), estensione plantare (puntare i piedi all'indietro), eversione (ruotare il piede verso l'esterno) ed inversione (ruotare il piede verso l'interno).

L'articolazione della caviglia è costituita da tre ossa: la tibia, il perone e il talus. La parte superiore del talus si articola con le superfici articolari superiori della tibia e del perone, formando l'articolazione tibio-talare e l'articolazione peroneo-talare. Queste due articolazioni sono circondate da una capsula articolare resistente che contiene il liquido sinoviale, che lubrifica l'articolazione e ne facilita il movimento.

L'articolazione della caviglia è soggetta a diversi tipi di lesioni, come distorsioni, fratture e lussazioni, soprattutto durante attività sportive o incidenti che comportano una torsione o un'eccessiva flessione dell'articolazione. Inoltre, con l'età, può verificarsi l'usura delle cartilagini articolari, nota come artrosi, che può causare dolore e limitazione del movimento.

L'infiammazione è un processo complesso e importante del sistema immunitario che si verifica come risposta a una lesione tissutale, infezione o irritazione. È una reazione difensiva naturale del corpo per proteggere se stesso da danni e iniziare il processo di guarigione.

Clinicamente, l'infiammazione si manifesta con cinque segni classici: arrossamento (rubor), calore (calor), gonfiore (tumor), dolore (dolor) e perdita di funzione (functio laesa).

A livello cellulare, l'infiammazione acuta è caratterizzata dall'aumento del flusso sanguigno e dal passaggio di fluidi e proteine dalle cellule endoteliali ai tessuti circostanti, causando gonfiore. Inoltre, si verifica il reclutamento di globuli bianchi (leucociti) nel sito leso per combattere eventuali agenti patogeni e rimuovere i detriti cellulari.

Esistono due tipi principali di infiammazione: acuta ed cronica. L'infiammazione acuta è una risposta rapida e a breve termine del corpo a un danno tissutale o ad un'infezione, mentre l'infiammazione cronica è una condizione prolungata che può durare per settimane, mesi o persino anni. L'infiammazione cronica è spesso associata a malattie autoimmuni, infiammazioni di basso grado e disturbi degenerativi come l'artrite reumatoide e la malattia di Alzheimer.

In sintesi, l'infiammazione è un processo fisiologico essenziale per la protezione e la guarigione del corpo, ma se non gestita correttamente o se persiste troppo a lungo, può causare danni ai tessuti e contribuire allo sviluppo di malattie croniche.

I linfociti T, anche noti come cellule T, sono un sottotipo di globuli bianchi che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario adattativo. Si sviluppano nel timo e sono essenziali per la risposta immunitaria cellulo-mediata. Esistono diversi sottotipi di linfociti T, tra cui i linfociti T helper (CD4+), i linfociti T citotossici (CD8+) e i linfociti T regolatori.

I linfociti T helper aiutano a coordinare la risposta immunitaria, attivando altri effettori del sistema immunitario come i linfociti B e altri linfociti T. I linfociti T citotossici, d'altra parte, sono in grado di distruggere direttamente le cellule infette o tumorali. Infine, i linfociti T regolatori svolgono un ruolo importante nel mantenere la tolleranza immunologica e prevenire l'insorgenza di malattie autoimmuni.

I linfociti T riconoscono le cellule infette o le cellule tumorali attraverso l'interazione con il complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) presente sulla superficie delle cellule. Quando un linfocita T incontra una cellula che esprime un antigene specifico, viene attivato e inizia a secernere citochine che aiutano a coordinare la risposta immunitaria.

In sintesi, i linfociti T sono una componente fondamentale del sistema immunitario adattativo, responsabili della risposta cellulo-mediata alle infezioni e alle cellule tumorali.

L'interleukina-17 (IL-17) è una citochina proinfiammatoria che svolge un ruolo cruciale nel mediare la risposta immunitaria dell'organismo. È prodotta principalmente da un particolare sottotipo di cellule T helper (Th17) e ha diverse funzioni, tra cui l'attivazione delle cellule endoteliali, la chemochina per le cellule infiammatorie e l'induzione della produzione di altre citochine e metalloproteinasi.

L'IL-17 svolge un ruolo importante nella difesa dell'organismo contro i patogeni extracellulari, come batteri e funghi. Tuttavia, un'eccessiva produzione di IL-17 è stata associata a diverse malattie infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide, la psoriasi e la sclerosi multipla.

La definizione fornita qui è una descrizione generale dell'interleukina-17 e delle sue funzioni immunitarie. Per una comprensione più approfondita, si consiglia di consultare fonti mediche autorevoli o testi specializzati in immunologia.

L'edema è una condizione medica in cui si verifica un accumulo di liquidi nei tessuti del corpo. Ciò causa gonfiore visibile, che spesso si manifesta nelle aree delle caviglie, dei piedi, delle mani e delle braccia, ma può interessare qualsiasi parte del corpo.

L'edema può verificarsi per una varietà di motivi, tra cui lesioni, infezioni, gravidanza, farmaci, insufficienza cardiaca congestizia, malattie renali o epatiche, e disturbi del sistema linfatico. In alcuni casi, l'edema può essere un segno di una condizione medica grave e richiedere cure immediate.

Il trattamento dell'edema dipende dalla causa sottostante. Può includere farmaci diuretici per aiutare a eliminare il liquido in eccesso, riposo e elevazione della parte del corpo interessata, compressione con bende o calze elastiche, e modifiche alla dieta o allo stile di vita. In alcuni casi, possono essere necessari trattamenti più aggressivi per affrontare la causa sottostante dell'edema.

I coadiuvanti di Freund sono sostanze utilizzate comunemente come adiuvanti per aumentare la risposta immunitaria a un vaccino. Sono costituiti da una miscela di olio minerale incompleto, acqua e un emulsionante chiamato Arlacel A (derivato dalla lanolina). Vengono generalmente utilizzati negli esperimenti di laboratorio e non sono approvati per l'uso nei vaccini umani a causa dei loro effetti collaterali avversi, come reazioni granulomatose persistenti e potenzialmente pericolose. Tuttavia, sono ancora utilizzati in alcuni vaccini veterinari. I coadiuvanti di Freund sono noti per indurre una forte risposta immunitaria umorale e cellulo-mediata, il che li rende utili nello studio delle malattie infettive e delle risposte immunitarie.

La terminologia "tarso animale" non è comunemente utilizzata nella medicina o nella scienza medica moderna. Tuttavia, in anatomia comparata, il termine "tarso animale" si riferisce alla parte posteriore del piede degli animali, che corrisponde grossolanamente alla regione del tallone e al calcagno nell'essere umano.

Il tarso animale è costituito da una serie di piccoli e corti ossa che formano l'articolazione tra la gamba e il piede dell'animale. Queste ossa, in ordine prossimale a distale, includono astragalo, calcagno, centrale, quinto metatarso e falangi.

Si noti che questa definizione è specifica per l'anatomia comparata e potrebbe non essere rilevante o applicabile in altri contesti medici o scientifici.

ELISA, che sta per Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, è un test immunologico utilizzato in laboratorio per rilevare e misurare la presenza di specifiche proteine o anticorpi in un campione di sangue, siero o altre fluidi corporei. Il test funziona legando l'antigene o l'anticorpo d'interesse a una sostanza solidà come un piastre di microtitolazione. Quindi, viene aggiunto un enzima connesso a un anticorpo specifico che si legherà all'antigene o all'anticorpo di interesse. Infine, viene aggiunto un substrato enzimatico che reagirà con l'enzima legato, producendo un segnale visibile come un cambiamento di colore o fluorescenza, che può essere quantificato per determinare la concentrazione dell'antigene o dell'anticorpo presente nel campione.

L'ELISA è comunemente utilizzata in diagnosi mediche, ricerca scientifica e controllo della qualità alimentare e farmaceutica. Il test può rilevare la presenza di antigeni come virus, batteri o tossine, nonché la presenza di anticorpi specifici per una malattia o infezione particolare.

La tenosinovite è un'infiammazione della guaina sinoviale che circonda i tendini, che possono causare dolore, gonfiore e rigidità nei movimenti delle articolazioni interessate. La guaina sinoviale serve a ridurre l'attrito durante il movimento del tendine, facilitandone lo scorrimento all'interno della sua sede. Tuttavia, quando questa guaina si infiamma, può provocare un ispessimento e una restrizione dello scorrimento del tendine, con conseguente dolore e difficoltà di movimento.

La tenosinovite può essere causata da diversi fattori, tra cui l'uso eccessivo o ripetitivo delle articolazioni interessate, lesioni o traumi, infezioni batteriche o autoimmuni. I sintomi più comuni della tenosinovite includono dolore, rigidità, gonfiore e arrossamento dell'area interessata, con difficoltà a muovere l'articolazione colpita.

Il trattamento della tenosinovite dipende dalla causa sottostante. Può includere il riposo e la protezione dell'articolazione interessata, l'applicazione di ghiaccio o calore, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per alleviare il dolore e il gonfiore, fisioterapia e terapia occupazionale. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per alleviare la pressione sulla guaina sinoviale infiammata.

L'antigene HLA-B27 è un antigene di leucociti umani (HLA) associato ad alcune malattie autoimmuni e infiammmatore delle articolazioni. HLA è un gruppo di geni situati sul sesto cromosoma che codificano per proteine presenti sulla superficie delle cellule che aiutano il sistema immunitario a riconoscere e combattere i batteri, virus e altri agenti estranei.

L'antigene HLA-B27 si trova normalmente in una piccola percentuale della popolazione (circa l'8% negli individui di razza bianca) e la sua presenza non causa malattie da sola. Tuttavia, alcune persone con questo antigene possono sviluppare determinate condizioni infiammatorie croniche come la spondilite anchilosante, l'artrite psoriasica e l'uveite anteriore acuta.

La correlazione tra HLA-B27 e queste malattie non è completamente compresa, ma si pensa che il sistema immunitario possa confondere le proteine HLA-B27 con quelle di batteri o virus dannosi, attaccando così i tessuti sani del corpo. È importante notare che solo una piccola percentuale delle persone con l'antigene HLA-B27 svilupperà queste malattie e che la presenza dell'antigene non è un indicatore certo di sviluppo della malattia.

In medicina, un biomarcatore o marker biologico è generalmente definito come una molecola chimica, sostanza, processo o patologia che può essere rilevata e misurata in un campione biologico come sangue, urina, tessuti o altri fluidi corporei. I marcatori biologici possono servire a diversi scopi, tra cui:

1. Diagnosi: aiutano a identificare e confermare la presenza di una malattia o condizione specifica.
2. Stadiazione: forniscono informazioni sul grado di avanzamento o gravità della malattia.
3. Monitoraggio terapeutico: vengono utilizzati per valutare l'efficacia delle terapie e la risposta del paziente al trattamento.
4. Predittivo: possono essere utilizzati per prevedere il rischio di sviluppare una malattia o la probabilità di recidiva dopo un trattamento.
5. Prognostico: forniscono informazioni sulla probabilità di evoluzione della malattia e sul possibile esito.

Esempi di biomarcatori includono proteine, geni, metaboliti, ormoni o cellule specifiche che possono essere alterati in presenza di una particolare condizione patologica. Alcuni esempi comuni sono: il dosaggio del PSA (antigene prostatico specifico) per la diagnosi e il monitoraggio del cancro alla prostata, l'emoglobina glicosilata (HbA1c) per valutare il controllo glicemico nel diabete mellito o la troponina cardiaca per lo screening e il follow-up dei pazienti con sospetta lesione miocardica.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

La Terapia Farmacologica Combinata si riferisce all'uso simultaneo di due o più farmaci che agiscono su diversi bersagli o meccanismi patofisiologici per il trattamento di una malattia, un disturbo o un'infezione. Lo scopo di questa terapia è quello di aumentare l'efficacia, ridurre la resistenza ai farmaci, migliorare la compliance del paziente e minimizzare gli effetti avversi associati all'uso di alte dosi di un singolo farmaco.

Nella terapia combinata, i farmaci possono avere diversi meccanismi d'azione, come ad esempio un farmaco che inibisce la sintesi delle proteine batteriche e un altro che danneggia il DNA batterico nella terapia delle infezioni batteriche. Nella terapia oncologica, i farmaci chemioterapici possono essere combinati per attaccare le cellule tumorali in diverse fasi del loro ciclo di vita o per colpire diversi punti deboli all'interno delle cellule cancerose.

È importante sottolineare che la terapia farmacologica combinata richiede una stretta vigilanza medica, poiché l'interazione tra i farmaci può talvolta portare a effetti avversi imprevisti o aumentare il rischio di tossicità. Pertanto, è fondamentale che i professionisti sanitari monitorino attentamente la risposta del paziente alla terapia e regolino le dosi e la schedulazione dei farmaci di conseguenza.

Le articolazioni della mano sono una serie di giunture sinoviali che collegano i vari osso della mano e consentono il movimento delle dita e del polso. Le articolazioni principali della mano includono:

1. Articolazione metacarpofalangea (MCF): Questa è l'articolazione tra la testa del metacarpo e la base della falange prossimale di ogni dito, ad eccezione del pollice. Consente il movimento di flessione ed estensione delle dita.
2. Articolazione interfalangea proximale (IP): Questa è l'articolazione tra la falange prossimale e la falange media di ogni dito, ad eccezione del pollice. Consente il movimento di flessione ed estensione delle articolazioni interfalangee.
3. Articolazione interfalangea distale (ID): Questa è l'articolazione tra la falange media e la falange distale dell'indice, del medio e dell'anulare. Consente il movimento di flessione ed estensione delle articolazioni interfalangee.
4. Articolazione trapezio-metacarpale (TMC): Questa è l'articolazione tra il trapezio, uno dei ossa del carpo, e la base del primo metacarpo. Consente il movimento di opposizione del pollice.
5. Articolazione radio-carpale: Questa è l'articolazione tra la testa del radio e le ossa del carpo (scafoide, semilunare e piramidale). Consente il movimento di flessione, estensione, abduzione e adduzione del polso.
6. Articolazione medio-carpale: Questa è l'articolazione tra le due file di ossa del carpo (prossimale e distale). Consente il movimento di flessione, estensione, abduzione e adduzione del polso.

Queste articolazioni sono soggette a diverse patologie come l'artrosi, la tendinite, la lesione dei legamenti e la sindrome del tunnel carpale. È importante mantenere una buona salute delle mani e dei polsi attraverso esercizi di stretching e rafforzamento muscolare, nonché evitando movimenti ripetitivi o forzati che possono causare lesioni.

La Glucosio-6-Fosfato Isomerasi (GPI) è un enzima chiave nel metabolismo del glucosio, appartenente alla classe delle isomerasi. Più precisamente, la GPI catalizza la reazione di isomerizzazione reversibile della glucosio-6-fosfato a fruttosio-6-fosfato. Questa conversione è una tappa fondamentale nella glicolisi, il processo metabolico che degrada il glucosio per generare energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato) e NADH (nicotinamide adenina dinucleotide idrossido).

L'enzima GPI facilita la conversione della glucosio-6-fosfato, che ha un gruppo aldeidico (-CHO), in fruttosio-6-fosfato, che possiede un gruppo chetonico (-C=O). Questa modifica strutturale consente alla molecola di subire ulteriori reazioni nel corso della glicolisi. La GPI svolge quindi un ruolo cruciale nella produzione di energia a partire dal glucosio, che è una fonte primaria di nutrimento per molti organismi.

La Valutazione dell'Invalidità è un processo medico-legale utilizzato per determinare la gravità di una lesione, malattia o disabilità e il suo effetto sulla capacità di svolgere le attività quotidiane e funzioni lavorative di una persona. Questa valutazione è condotta da un team di professionisti sanitari qualificati, che possono includere medici, infermieri, terapisti e psicologi.

L'obiettivo della Valutazione dell'Invalidità è quello di fornire una valutazione obiettiva e standardizzata delle limitazioni funzionali di un individuo, al fine di stabilire se l'individuo è idoneo a ricevere benefici o servizi governativi, assicurativi o lavorativi.

La Valutazione dell'Invalidità può includere una varietà di test e valutazioni, come esami fisici, osservazioni del comportamento, test psicologici e valutazioni della capacità lavorativa. I risultati di queste valutazioni vengono quindi utilizzati per assegnare un grado o livello di invalidità, che può variare da lieve a grave.

La Valutazione dell'Invalidità è un processo importante che aiuta a garantire che le persone con disabilità ricevano le cure e i servizi di cui hanno bisogno per mantenere una buona qualità della vita e perseguire l'indipendenza il più possibile.

In medicina, il dolore è definito come un'esperienza sensoriale e emotiva spiacevole, associata a danni tissutali veri o potenziali, descritta in termini di localizzazione, intensità, qualità (come bruciore, pungente, tagliente) e durata. Il dolore può servire come meccanismo di allarme per evitare danni ulteriori ai tessuti e può essere acuto o cronico. L'acuto si verifica improvvisamente, generalmente dura meno di tre mesi e scompare quando l'origine del dolore è trattata o guarisce. Il cronico persiste per un periodo di tempo più lungo (oltre le tre mesi), anche dopo la guarigione dei tessuti, e può causare significativi disagi fisici, emotivi e sociali.

Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una malattia autoimmune cronica che può colpire diversi organi e tessuti del corpo. Normalmente, il sistema immunitario del corpo produce anticorpi per combattere virus, batteri e altri agenti patogeni dannosi. Tuttavia, nel LES, il sistema immunitario produce erroneamente autoanticorpi che attaccano i propri tessuti sani, causando infiammazione e danni.

I sintomi del LES variano ampiamente e possono essere lievi o gravi. Possono includere eruzioni cutanee a farfalla sul viso, artrite, febbre, affaticamento, gonfiore dei linfonodi, anemia, dolori muscolari, problemi ai reni e al cervello. Alcune persone con LES possono anche sviluppare fotosensibilità, bocca o naso secchi, ulcerazioni della mucosa orale e polmonite.

La causa esatta del LES è sconosciuta, ma si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici ed ambientali. La diagnosi di LES si basa sui sintomi, esami del sangue e altri test di laboratorio, oltre a una biopsia cutanea o renale.

Il trattamento del LES dipende dalla gravità e dai sintomi specifici della malattia. Può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, immunosoppressori, farmaci biologici e terapie mirate per controllare l'infiammazione e prevenire danni agli organi. Le persone con LES richiedono cure mediche regolari e un monitoraggio attento per gestire la malattia e prevenire complicanze a lungo termine.

La definizione medica di "cellule coltivate" si riferisce a cellule vive che sono state prelevate da un tessuto o organismo e fatte crescere in un ambiente di laboratorio controllato, ad esempio in un piatto di Petri o in un bioreattore. Questo processo è noto come coltura cellulare ed è utilizzato per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la sicurezza dei farmaci, produrre vaccini e terapie cellulari avanzate, nonché per scopi di ricerca biologica di base.

Le cellule coltivate possono essere prelevate da una varietà di fonti, come linee cellulari immortalizzate, cellule primarie isolate da tessuti umani o animali, o cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Le condizioni di coltura, come la composizione del mezzo di coltura, il pH, la temperatura e la presenza di fattori di crescita, possono essere regolate per supportare la crescita e la sopravvivenza delle cellule e per indurre differenti fenotipi cellulari.

La coltura cellulare è una tecnologia essenziale nella ricerca biomedica e ha contribuito a numerose scoperte scientifiche e innovazioni mediche. Tuttavia, la coltivazione di cellule in laboratorio presenta anche alcune sfide, come il rischio di contaminazione microbica, la difficoltà nella replicazione delle condizioni fisiologiche complessi dei tessuti e degli organismi viventi, e l'etica associata all'uso di cellule umane e animali in ricerca.

L'interleukina-6 (IL-6) è una citokina proinfiammatoria multifunzionale che svolge un ruolo cruciale nel sistema immunitario e nella risposta infiammatoria dell'organismo. Viene prodotta da una varietà di cellule, tra cui i macrofagi, i linfociti T e le cellule endoteliali, in risposta a stimoli infettivi o irritativi.

L'IL-6 svolge diverse funzioni importanti nel corpo, tra cui la regolazione della risposta immunitaria, l'attivazione delle cellule T helper, la differenziazione delle cellule B in plasmacellule e la produzione di anticorpi. Inoltre, l'IL-6 è anche implicata nella febbre, nell'infiammazione acuta e cronica, nella sindrome da risposta infiammatoria sistemica (SIRS) e nella patogenesi di diverse malattie autoimmuni e infiammatorie.

L'IL-6 agisce legandosi al suo recettore specifico, il recettore dell'interleukina-6 (IL-6R), che è presente sulla superficie delle cellule bersaglio o in forma solubile nel sangue. Questa interazione attiva una serie di segnali intracellulari che portano alla regolazione della trascrizione genica e all'espressione di geni correlati all'infiammazione.

Un'eccessiva produzione di IL-6 è stata associata a diverse malattie infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi e la polimialgia reumatica. In queste condizioni, il blocco dell'IL-6 o del suo recettore può essere un approccio terapeutico efficace per controllare l'infiammazione e i sintomi associati.

In termini medici, una malattia cronica è un tipo di disturbo o condizione di salute che persiste per un periodo di tempo prolungato, spesso per tre mesi o più, e richiede una gestione continua. Di solito, le malattie croniche sono progressive, il che significa che tendono a peggiorare nel tempo, se non trattate o gestite adeguatamente.

Le malattie croniche possono causare sintomi persistenti o ricorrenti che possono influenzare significativamente la qualità della vita di una persona. Alcune malattie croniche possono essere controllate con successo con trattamenti medici, terapie e stili di vita adeguati, mentre altre possono portare a complicazioni gravi o persino alla morte.

Esempi comuni di malattie croniche includono: diabete, malattie cardiovascolari, cancro, malattie respiratorie croniche come l'asma e la BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), malattie infiammatorie dell'intestino come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa, e condizioni neurodegenerative come la malattia di Alzheimer e il Parkinson.

L'interleuchina-1 (IL-1) è una citochina proinfiammatoria che svolge un ruolo cruciale nel sistema immunitario e nella risposta infiammatoria dell'organismo. È prodotta principalmente da cellule del sistema immunitario come i monociti e i macrofagi, ma anche da altre cellule come fibroblasti e endoteliociti.

Esistono due forme di interleuchina-1: IL-1α e IL-1β, che hanno effetti simili ma vengono prodotte e rilasciate in modi diversi. L'IL-1 svolge un ruolo importante nella risposta infiammatoria acuta e cronica, stimolando la produzione di altre citochine, l'attivazione dei linfociti T, la febbre e il dolore.

L'IL-1 è stata anche implicata in una varietà di processi patologici, tra cui l'artrite reumatoide, la malattia infiammatoria intestinale, la sepsi e altre condizioni infiammatorie croniche. Gli inibitori dell'IL-1 sono stati sviluppati come trattamento per alcune di queste condizioni.

La predisposizione genetica alle malattie, nota anche come suscettibilità genetica o vulnerabilità genetica, si riferisce alla probabilità aumentata di sviluppare una particolare malattia a causa di specifiche variazioni del DNA ereditate. Queste variazioni, note come varianti o mutazioni genetiche, possono influenzare la funzione delle proteine e dei processi cellulari, rendendo una persona più suscettibile a determinate condizioni mediche.

È importante notare che avere una predisposizione genetica non significa necessariamente che si svilupperà la malattia. Al contrario, può solo aumentare il rischio relativo di svilupparla. L'espressione della predisposizione genetica alle malattie è spesso influenzata dall'interazione con fattori ambientali e stili di vita, come l'esposizione a sostanze tossiche, dieta, attività fisica e abitudini di fumo.

La comprensione della predisposizione genetica alle malattie può essere utile per la diagnosi precoce, il monitoraggio e la gestione delle condizioni mediche, oltre a fornire informazioni importanti sulla salute individuale e familiare. Tuttavia, è fondamentale considerare che i test genetici dovrebbero essere eseguiti solo dopo una consulenza genetica approfondita e con un'adeguata comprensione dei risultati e delle implicazioni per la salute individuale e familiare.

L'Interleukin-1 Receptor Antagonist Protein (IL-1Ra) è una proteina naturalmente presente nell'organismo che svolge un ruolo importante nel regolare l'infiammazione. IL-1Ra si lega al recettore dell'interleukina-1 (IL-1), impedendogli di legarsi all'IL-1 stessa e quindi bloccando la sua attivazione.

L'IL-1 è un potente mediatore infiammatorio che svolge un ruolo chiave nella risposta immunitaria dell'organismo, ma se prodotta in eccesso o non regolata adeguatamente, può causare danni ai tessuti e contribuire allo sviluppo di malattie infiammatorie croniche.

L'IL-1Ra svolge quindi una funzione importante nel mantenere l'equilibrio dell'infiammazione, prevenendo un'eccessiva risposta infiammatoria che può causare danni ai tessuti e malattie. L'IL-1Ra è prodotta da una varietà di cellule, tra cui le cellule immunitarie come i monociti e i macrofagi.

Un'anomalia nella produzione o nell'azione dell'IL-1Ra può portare allo sviluppo di malattie infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide. In questi casi, il trattamento con farmaci che mimano l'azione dell'IL-1Ra, noti come antagonisti del recettore dell'interleukina-1 (IL-1R), può essere un'opzione terapeutica efficace per controllare l'infiammazione e alleviare i sintomi della malattia.

La cartilagine è un tessuto connettivo fondamentale presente nell'organismo umano, costituito da cellule chiamate condrociti immerse in una matrice extracellulare composta prevalentemente da acqua, collagene e proteoglicani.

Questo tessuto è altamente resistente alla compressione e flessibile, svolgendo importanti funzioni biomeccaniche all'interno del corpo. Si trova in diverse parti del corpo, come le orecchie, il naso, le articolazioni, il torace e i dischi intervertebrali della colonna vertebrale.

La cartilagine ha diversi tipi, tra cui:
- Ialina: è la forma più comune e si trova nelle articolazioni, nel torace e nei dischi intervertebrali. Ha una matrice extracellulare amorfa con fibre collagene di tipo II ed è responsabile della lubrificazione delle articolazioni;
- Fibrosa: ha una struttura più rigida e resistente, composta da fibre collagene di tipo I. Si trova nelle parti del corpo sottoposte a maggiore tensione meccanica, come le cartilagini delle costole, dell'articolazione sternoclavicolare e dei menischi;
- Elastica: contiene fibre elastiche che conferiscono flessibilità alla cartilagine. Si trova principalmente nelle orecchie e nel naso.

La cartilagine svolge un ruolo cruciale nella crescita scheletrica, poiché i condrociti producono matrice extracellulare che mineralizza per formare l'osso. Durante lo sviluppo fetale e la crescita postnatale, le estremità delle ossa sono ricoperte da cartilagine di accrescimento, dove avviene il processo di ossificazione endocondrale che permette all'osso di allungarsi.

La cartilagine può essere soggetta a danni e malattie, come l'artrosi, l'artrite reumatoide e la lesione traumatica. Questi disturbi possono causare dolore, rigidità articolare e limitazione funzionale.

In medicina, i "fattori temporali" si riferiscono alla durata o al momento in cui un evento medico o una malattia si verifica o progredisce. Questi fattori possono essere cruciali per comprendere la natura di una condizione medica, pianificare il trattamento e prevedere l'esito.

Ecco alcuni esempi di come i fattori temporali possono essere utilizzati in medicina:

1. Durata dei sintomi: La durata dei sintomi può aiutare a distinguere tra diverse condizioni mediche. Ad esempio, un mal di gola che dura solo pochi giorni è probabilmente causato da un'infezione virale, mentre uno che persiste per più di una settimana potrebbe essere causato da una infezione batterica.
2. Tempo di insorgenza: Il tempo di insorgenza dei sintomi può anche essere importante. Ad esempio, i sintomi che si sviluppano improvvisamente e rapidamente possono indicare un ictus o un infarto miocardico acuto.
3. Periodicità: Alcune condizioni mediche hanno una periodicità regolare. Ad esempio, l'emicrania può verificarsi in modo ricorrente con intervalli di giorni o settimane.
4. Fattori scatenanti: I fattori temporali possono anche includere eventi che scatenano la comparsa dei sintomi. Ad esempio, l'esercizio fisico intenso può scatenare un attacco di angina in alcune persone.
5. Tempo di trattamento: I fattori temporali possono influenzare il trattamento medico. Ad esempio, un intervento chirurgico tempestivo può essere vitale per salvare la vita di una persona con un'appendicite acuta.

In sintesi, i fattori temporali sono importanti per la diagnosi, il trattamento e la prognosi delle malattie e devono essere considerati attentamente in ogni valutazione medica.

I topi inbred C57BL (o C57 Black) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio comunemente utilizzati in ricerca biomedica. Il termine "inbred" si riferisce al fatto che questi topi sono stati allevati per molte generazioni con riproduzione tra fratelli e sorelle, il che ha portato alla formazione di una linea genetica altamente uniforme e stabile.

La linea C57BL è stata sviluppata presso la Harvard University nel 1920 ed è ora mantenuta e distribuita da diversi istituti di ricerca, tra cui il Jackson Laboratory. Questa linea genetica è nota per la sua robustezza e longevità, rendendola adatta per una vasta gamma di studi sperimentali.

I topi C57BL sono spesso utilizzati come modelli animali in diversi campi della ricerca biomedica, tra cui la genetica, l'immunologia, la neurobiologia e la farmacologia. Ad esempio, questa linea genetica è stata ampiamente studiata per quanto riguarda il comportamento, la memoria e l'apprendimento, nonché le risposte immunitarie e la suscettibilità a varie malattie, come il cancro, le malattie cardiovascolari e le malattie neurodegenerative.

È importante notare che, poiché i topi C57BL sono un ceppo inbred, presentano una serie di caratteristiche genetiche fisse e uniformi. Ciò può essere vantaggioso per la riproducibilità degli esperimenti e l'interpretazione dei risultati, ma può anche limitare la generalizzabilità delle scoperte alla popolazione umana più diversificata. Pertanto, è fondamentale considerare i potenziali limiti di questo modello animale quando si interpretano i risultati della ricerca e si applicano le conoscenze acquisite all'uomo.

In epidemiologia, uno studio caso-controllo è un tipo di design di ricerca osservazionale in cui si confrontano due gruppi di persone, i "casisti" e i "controlli", per identificare eventuali fattori di rischio associati a una malattia o ad un esito specifico. I casisti sono individui che hanno già sviluppato la malattia o presentano l'esito di interesse, mentre i controlli sono soggetti simili ai casisti ma non hanno la malattia o l'esito in esame.

Gli studiosi raccolgono informazioni sui fattori di rischio e le caratteristiche dei due gruppi e quindi calcolano l'odds ratio (OR), un indice della forza dell'associazione tra il fattore di rischio e la malattia o l'esito. L'OR quantifica il rapporto tra la probabilità di essere esposti al fattore di rischio nei casisti rispetto ai controlli.

Gli studi caso-controllo sono utili per indagare cause rare o malattie poco comuni, poiché richiedono un numero inferiore di partecipanti rispetto ad altri design di studio. Tuttavia, possono essere soggetti a bias e confounding, che devono essere adeguatamente considerati e gestiti durante l'analisi dei dati per garantire la validità delle conclusioni tratte dallo studio.

Gli isossazoli sono una classe di composti eterociclici che contengono un anello isossazolo, costituito da un atomo di azoto e un atomo di ossigeno separati da un gruppo di due atomi di carbonio (- N = C-O -).

In ambito medico e farmacologico, alcuni derivati isossazolici sono noti per le loro proprietà antimicotiche, antibatteriche e anti-infiammatorie. Un esempio comune è il farmaco antifungino itraconazolo, che viene utilizzato nel trattamento di diverse infezioni fungine invasive. Tuttavia, l'uso di questi composti non è privo di effetti avversi e interazioni farmacologiche, pertanto devono essere prescritti e monitorati con cautela dal medico.

Gli autoantigeni sono sostanze, generalmente proteine o peptidi, che si trovano normalmente all'interno del corpo e possono stimolare una risposta immunitaria quando vengono riconosciuti come estranei o dannosi dal sistema immunitario. In condizioni normali, il sistema immunitario è in grado di distinguere tra le proprie cellule e proteine (autoantigeni) e quelle estranee (antigeni). Tuttavia, in alcune malattie autoimmuni, il sistema immunitario perde questa capacità di discriminazione e attacca i propri tessuti e organi, riconoscendo gli autoantigeni come minacce. Questa risposta immunitaria anomala può causare infiammazione, danno tissutale e una varietà di sintomi clinici a seconda dell'organo o del tessuto interessato. Esempi di malattie autoimmuni includono il lupus eritematoso sistemico, la artrite reumatoide e la diabete di tipo 1.

Il prednisolone è un farmaco glucocorticoide sintetico utilizzato per il trattamento di varie condizioni infiammatorie e autoimmuni. Agisce sopprimendo la risposta immunitaria dell'organismo, riducendo l'infiammazione e bloccando la produzione di sostanze chimiche che causano gonfiore e arrossamento.

Il prednisolone è comunemente usato per trattare malattie come asma, artrite reumatoide, dermatiti, morbo di Crohn, lupus eritematoso sistemico, epatite autoimmune e altre condizioni infiammatorie.

Il farmaco è disponibile in diverse forme, tra cui compresse, soluzioni orali, supposte, creme e unguenti. La dose e la durata del trattamento dipendono dalla gravità della malattia e dalla risposta individuale del paziente al farmaco.

Gli effetti collaterali del prednisolone possono includere aumento dell'appetito, aumento di peso, ipertensione, diabete, osteoporosi, ritardo della crescita nei bambini, disturbi del sonno, cambiamenti dell'umore e della personalità, maggiore suscettibilità alle infezioni e ritardo nella guarigione delle ferite.

Il prednisolone può anche interagire con altri farmaci, come anticoagulanti, diuretici, farmaci per la pressione sanguigna e farmaci per il diabete, pertanto è importante informare il medico di tutti i farmaci assunti prima di iniziare il trattamento con prednisolone.

La penicillamina è un farmaco che appartiene alla classe degli agenti Chelanti. Viene comunemente utilizzato per trattare diverse condizioni mediche, tra cui l'artrite reumatoide, la porfiria cutanea tarda e il morbo di Wilson.

La sua modalità d'azione si basa sulla capacità di legarsi (o chelare) i metalli pesanti presenti nell'organismo, come rame e mercurio, formando un complesso stabile che può essere quindi eliminato attraverso le urine. Ciò contribuisce a ridurre la tossicità dei metalli pesanti e allevia i sintomi associati alla loro presenza nel corpo.

Inoltre, la penicillamina è anche in grado di modulare il sistema immunitario, sopprimendo la risposta infiammatoria che caratterizza l'artrite reumatoide e altre malattie autoimmuni. Tuttavia, questo farmaco può avere effetti collaterali importanti, come eruzioni cutanee, disturbi gastrointestinali, alterazioni della funzionalità renale ed epatica, e problemi ematologici. Pertanto, deve essere somministrato sotto stretto controllo medico, con regolari monitoraggi dei livelli sierici di farmaco e delle funzioni vitali del paziente.

'Borrelia burgdorferi' è una specie di batterio a forma di spirale che appartiene al genere Borrelia. È il principale agente eziologico della malattia di Lyme, una malattia infettiva trasmessa dalle zecche che colpisce principalmente la pelle, ma può anche influenzare altri sistemi del corpo come il sistema nervoso, scheletrico e cardiovascolare.

Il batterio è stato identificato per la prima volta nel 1982 ed è stato chiamato così in onore di Willy Burgdorfer, lo scienziato che l'ha scoperto. Vive comunemente nelle zecche dei cervidi (Ixodes scapularis e Ixodes pacificus negli Stati Uniti) e può essere trasmesso all'uomo attraverso la puntura di una zecca infetta.

La malattia di Lyme si manifesta in tre fasi: una prima fase con eruzione cutanea (eritema migrante), seguita da sintomi simil-influenzali come febbre, mal di testa e dolori muscolari e articolari; una seconda fase con sintomi neurologici o cardiaci; e una terza fase con complicazioni articolari croniche.

La diagnosi della malattia di Lyme si basa sui sintomi clinici, sulla storia dell'esposizione alle zecche e su test di laboratorio come il Western blot o l'ELISA per rilevare la presenza di anticorpi contro B. burgdorferi. Il trattamento precoce con antibiotici come doxiciclina, amoxicillina o ceftriaxone è generalmente efficace nel curare la malattia, ma il trattamento può essere più difficile se la diagnosi viene ritardata o se si sviluppano complicazioni.

L'immunoglobulina M (IgM) è un tipo di anticorpo, una proteina importante del sistema immunitario che aiuta a combattere le infezioni. Gli anticorpi sono prodotti dalle cellule B, un tipo di globuli bianchi, in risposta a sostanze estranee (antigeni) come batteri, virus e tossine.

L'IgM è la prima immunoglobulina prodotta quando il sistema immunitario incontra un nuovo antigene. È presente principalmente nel sangue e nei fluidi corporei, dove circola legata a proteine chiamate "componenti del complemento". Quando l'IgM si lega a un antigene, attiva il sistema del complemento, che può causare la distruzione diretta delle cellule infette o facilitare la loro eliminazione da parte di altri componenti del sistema immunitario.

L'IgM è composta da cinque unità identiche di anticorpi legati insieme a formare una struttura pentamerica, il che le conferisce un'elevata affinità per l'antigene e la capacità di agglutinare (aggregare) particelle estranee. Tuttavia, l'IgM ha anche alcuni svantaggi: è relativamente instabile e può essere facilmente degradata, il che significa che non dura a lungo nel corpo. Inoltre, non attraversa facilmente le barriere dei tessuti, il che limita la sua capacità di raggiungere alcune aree del corpo.

In sintesi, l'immunoglobulina M (IgM) è un tipo importante di anticorpo che viene prodotto precocemente in risposta a nuovi antigeni e aiuta ad attivare il sistema del complemento per distruggere le cellule infette. Tuttavia, ha una durata relativamente breve e una limitata capacità di diffondersi nei tessuti del corpo.

Nella terminologia anatomica, "arto posteriore" si riferisce specificamente alle estremità inferiori del corpo umano. Più precisamente, l'arto posteriore è composto dalla coscia, la gamba e il piede. Questa espressione viene utilizzata per descrivere la posizione o la direzione delle varie strutture anatomiche in relazione a queste parti del corpo. Ad esempio, i muscoli situati nella parte posteriore della coscia sono chiamati "muscoli posteriori della coscia".

È importante notare che il termine "posteriore" si riferisce alla posizione o all'orientamento che è rivolto verso la parte posteriore del corpo, opposta alla parte anteriore o ventrale. Pertanto, l'arto posteriore indica semplicemente l'estremità inferiore, considerando la sua posizione e orientamento rispetto al resto del corpo.

Le infezioni da Yersinia si riferiscono a un'infezione causata dal batterio gram-negativo Yersinia spp., con tre specie principali che causano malattie nell'uomo: Y. pestis, Y. pseudotuberculosis e Y. enterocolitica.

Y. pestis è l'agente eziologico della peste bubbonica, pneumonica e setticemica. Viene trasmesso all'uomo principalmente attraverso la puntura di pulci infette che hanno precedentemente infettato roditori come ratti o topi.

D'altra parte, Y. pseudotuberculosis e Y. enterocolitica sono batteri enteropatogeni che causano gastroenterite e malattie intestinali simili alla tubercolosi. Questi batteri si trovano comunemente nel suolo, nell'acqua e negli animali a sangue caldo come maiali, pecore e bovini. L'uomo può essere infettato attraverso il consumo di cibi o bevande contaminati, in particolare carne mal cotta o verdure crude.

I sintomi delle infezioni da Yersinia possono variare ampiamente, a seconda della specie che causa l'infezione e della gravità dell'infezione stessa. I sintomi più comuni includono diarrea acquosa o sanguinolenta, crampi addominali, nausea, vomito e febbre. Nei casi più gravi, l'infezione può diffondersi al flusso sanguigno e causare sepsi, shock settico e insufficienza d'organo.

La diagnosi di infezioni da Yersinia si basa su una combinazione di storia clinica, esami fisici e risultati dei test di laboratorio. I test di laboratorio possono includere la coltura delle feci o del sangue per identificare la specie di Yersinia che causa l'infezione. In alcuni casi, possono essere utilizzati test molecolari più sofisticati come la reazione a catena della polimerasi (PCR) per rilevare il DNA di Yersinia nelle feci o nel sangue.

Il trattamento delle infezioni da Yersinia dipende dalla gravità dell'infezione e dalla specie che causa l'infezione. Nei casi lievi, il trattamento può consistere nell'idratazione e nel riposo a casa. Tuttavia, nei casi più gravi, possono essere necessari antibiotici per eliminare l'infezione. Gli antibiotici comunemente utilizzati per trattare le infezioni da Yersinia includono ampicillina, ceftriaxone e ciprofloxacina.

La prevenzione delle infezioni da Yersinia si basa su misure igieniche di base come il lavaggio regolare delle mani, la cottura completa della carne e l'evitare di bere acqua non sicura. Inoltre, è importante conservare correttamente gli alimenti e mantenere pulite le superfici di cucina per ridurre il rischio di infezione.

Artralgia è un termine medico che si riferisce al dolore articolare. Il dolore può variare da lieve a grave e può verificarsi in qualsiasi articolazione del corpo, come spalle, ginocchia, mani o piedi.

L'artralgia può essere causata da una varietà di fattori, tra cui l'infiammazione, l'infezione, lesioni o malattie articolari sottostanti come l'artrite reumatoide o l'artrosi. Alcune persone possono anche sperimentare artralgia dopo un'intensa attività fisica o esercizio.

Il dolore associato all'artralgia può essere descritto come dolorante, pulsante, tagliente o urente e può essere accompagnato da gonfiore, rigidità, arrossamento o calore nell'articolazione interessata. In alcuni casi, il dolore articolare può anche limitare la mobilità e la funzione dell'articolazione.

Il trattamento per l'artralgia dipende dalla causa sottostante del dolore. Può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o altri farmaci analgesici, fisioterapia, esercizio fisico e riposo adeguato dell'articolazione interessata. In alcuni casi, possono essere necessari trattamenti più specifici per la malattia articolare sottostante.

La spondilartrite è un termine usato per descrivere un gruppo di condizioni infiammatorie che colpiscono prevalentemente la colonna vertebrale. L'infiammazione si verifica principalmente nelle articolazioni sacroiliache (tra la colonna vertebrale e il bacino) e nelle vertebre adiacenti. Queste condizioni condividono caratteristiche cliniche e radiologiche comuni, come l'infiammazione delle articolazioni spinali, l'entesite (infiammazione dove i tendini o ligamenti si inseriscono nelle ossa) e il new bone formation (formazione di nuovo osso).

Le condizioni più comuni che rientrano nella categoria di spondilartriti includono la Spondilite anchilosante, l'Artrite psoriasica, l'Artrite reattiva e l'Artrite enteropatica. Questi disturbi sono caratterizzati da dolore alla schiena persistente o ricorrente, rigidità e limitazione del movimento, che spesso peggiorano con il riposo notturno o l'inattività prolungata.

La diagnosi di spondilartrite si basa su una combinazione di fattori, tra cui i sintomi clinici, i risultati dei test di imaging e la presenza di marker infiammatori nel sangue. Il trattamento può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), farmaci biologici e fisioterapia per gestire il dolore e mantenere la mobilità articolare.

L'autoimmunità è una condizione in cui il sistema immunitario del corpo, che normalmente difende l'organismo dagli agenti patogeni esterni, attacca accidentalmente i propri tessuti e organi sani. Ciò accade quando il sistema immunitario malinterpreta erroneamente le cellule e i proteini sani del corpo come estranei e produce anticorpi per combatterli.

Questa risposta immune alterata può causare infiammazione, danno e distruzione dei tessuti sani, portando allo sviluppo di varie malattie autoimmuni. Alcune delle malattie autoimmuni più comuni includono la tiroidite di Hashimoto, il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide, la sclerodermia e il diabete di tipo 1.

Le cause esatte dell'autoimmunità non sono ancora del tutto comprese, ma si ritiene che fattori genetici ed ambientali possano contribuire allo sviluppo della condizione. Il trattamento delle malattie autoimmuni di solito prevede l'uso di farmaci immunosoppressori per controllare la risposta immune anomala e alleviare i sintomi associati alla malattia.

In medicina, la "misurazione del dolore" si riferisce al processo di valutazione e quantificazione dell'intensità del dolore perceito da un paziente. A differenza della maggior parte delle altre condizioni mediche, il dolore è soggettivo e varia da persona a persona. Pertanto, la sua misurazione può essere complessa e richiede l'uso di scale e strumenti standardizzati.

Esistono diversi metodi per misurare il dolore, tra cui:

1. Scale analogiche visive (VAS): Queste sono linee rette orizzontali o verticali che vanno da 0 (nessun dolore) a 100 (dolore massimo immaginabile). Il paziente viene invitato a marcare un punto sulla linea che rappresenti l'intensità del suo dolore.

2. Scale numeriche semplici: Queste scale richiedono al paziente di assegnare un numero da 0 a 10 al suo livello di dolore, dove 0 corrisponde a nessun dolore e 10 a dolore insopportabile.

3. Scale verbali descrittive: Queste scale utilizzano parole o descrizioni per definire diversi livelli di dolore, come "nessun dolore", "dolore lieve", "dolore moderato" e "dolore grave".

4. Scale comportamentali: Questi strumenti valutano il comportamento del paziente in risposta al dolore, ad esempio la sua espressione facciale, i movimenti corporei o le vocalizzazioni.

5. Strumenti di autovalutazione del dolore: Questi includono questionari e interviste che aiutano a valutare l'esperienza complessiva del paziente con il dolore, compresi i suoi effetti sulla qualità della vita.

La misurazione del dolore è importante per monitorare l'efficacia del trattamento e garantire che il paziente riceva cure appropriate ed efficaci.

In anatomia, l'articolazione delle dita del piede si riferisce alle articolazioni che connettono le ossa delle dita dei piedi (falangi) tra loro e con l'osso metatarsale corrispondente nel piede. Queste articolazioni permettono il movimento delle dita del piede e contribuiscono alla flessibilità e alla funzione del piede durante la deambulazione e altre attività fisiche.

L'articolazione tra le falangi prossimali e l'osso metatarsale si chiama articolazione metatarso-falangea, mentre l'articolazione tra le due falangi (falange prossimale e falange distale) si chiama articolazione interfalangea.

Le articolazioni delle dita del piede sono soggette a diverse patologie, come l'alluce valgo, l'alluce rigido, la frattura o la lussazione delle falangi, l'artrite reumatoide e l'artrosi. Questi disturbi possono causare dolore, gonfiore, rigidità articolare e difficoltà nel movimento delle dita del piede.

Gli studi follow-up, anche noti come studi di coorte prospettici o longitudinali, sono tipi di ricerche epidemiologiche che seguono un gruppo di individui (coorte) caratterizzati da esposizioni, fattori di rischio o condizioni di salute comuni per un periodo prolungato. Lo scopo è quello di valutare l'insorgenza di determinati eventi sanitari, come malattie o decessi, e le associazioni tra tali eventi e variabili di interesse, come fattori ambientali, stili di vita o trattamenti medici. Questi studi forniscono informazioni preziose sulla storia naturale delle malattie, l'efficacia degli interventi preventivi o terapeutici e i possibili fattori di rischio che possono influenzare lo sviluppo o la progressione delle condizioni di salute. I dati vengono raccolti attraverso questionari, interviste, esami fisici o medical records review e vengono analizzati utilizzando metodi statistici appropriati per valutare l'associazione tra le variabili di interesse e gli esiti sanitari.

I fibroblasti sono cellule presenti nel tessuto connettivo dell'organismo, che sintetizzano e secernono collagene ed altre componenti della matrice extracellulare. Essi giocano un ruolo cruciale nella produzione del tessuto connettivo e nella sua riparazione in seguito a lesioni o danni. I fibroblasti sono anche in grado di contrarsi, contribuendo alla rigidezza e alla stabilità meccanica del tessuto connettivo. Inoltre, possono secernere fattori di crescita e altre molecole che regolano la risposta infiammatoria e l'immunità dell'organismo.

In condizioni patologiche, come nel caso di alcune malattie fibrotiche, i fibroblasti possono diventare iperattivi e produrre quantità eccessive di collagene ed altre proteine della matrice extracellulare, portando alla formazione di tessuto cicatriziale e alla compromissione della funzione degli organi interessati.

Gli osteoclasti sono grandi cellule multinucleate presenti nello scheletro che svolgono un ruolo chiave nel rimodellamento osseo e nella sua normale manutenzione. Derivano da monociti/macrofagi del midollo osseo ed entrano nelle aree di rimodellamento osseo dove secernono enzimi, come l'acido cloridrico e le proteasi, che dissolvono la matrice minerale e organica dell'osso. Questo processo noto come riassorbimento osseo è bilanciato dalla formazione di nuovo tessuto osseo da parte delle cellule osteoblastiche. Un'alterazione nell'equilibrio tra l'attività degli osteoclasti e quella degli osteoblasti può portare a varie patologie scheletriche, come l'osteoporosi e la malattia ossea di Paget.

In sintesi, gli osteoclasti sono cellule specializzate che scompongono e riciclano il tessuto osseo, contribuendo a mantenere la sua integrità strutturale e funzionale. La loro attività è strettamente regolata da ormoni, fattori di crescita e segnali cellulari per garantire un corretto rimodellamento osseo durante la crescita, l'età adulta e l'invecchiamento.

I glucocorticoidi sono una classe di corticosteroidi steroidei sintetici o endogeni che hanno effetti primari sulla regolazione del metabolismo del glucosio e dell'infiammazione. Essi influenzano una vasta gamma di processi fisiologici attraverso il legame con il recettore dei glucocorticoidi (GR) nella cellula, che porta alla modulazione della trascrizione genica e alla sintesi proteica.

I glucocorticoidi endogeni più importanti sono il cortisolo e la cortisone, che vengono prodotti e secreti dalle ghiandole surrenali in risposta allo stress. I glucocorticoidi sintetici, come il prednisone, idrocortisone, desametasone e betametasone, sono comunemente usati come farmaci antinfiammatori e immunosoppressori per trattare una varietà di condizioni, tra cui asma, artrite reumatoide, dermatiti, malattie infiammatorie intestinali e disturbi del sistema immunitario.

Gli effetti farmacologici dei glucocorticoidi includono la soppressione dell'infiammazione, la modulazione della risposta immune, l'inibizione della sintesi delle citochine pro-infiammatorie e la promozione della sintesi di proteine anti-infiammatorie. Tuttavia, l'uso a lungo termine o ad alte dosi di glucocorticoidi può causare effetti collaterali indesiderati, come diabete, ipertensione, osteoporosi, infezioni opportunistiche e ritardo della crescita nei bambini.

Gli anticorpi antinucleari (ANA) sono autoanticorpi che si legano alle componenti presenti nel nucleo delle cellule. Questi anticorpi possono essere rilevati nel sangue e sono spesso associati a diverse malattie autoimmuni, come il lupus eritematoso sistemico (LES), la sclerodermia, la sindrome di Sjogren e altre connessioni reumatiche. Tuttavia, la presenza di ANA non è sufficiente per porre una diagnosi definitiva di queste malattie, poiché possono essere presenti anche in individui sani o con altre condizioni non autoimmuni.

Per determinare la presenza di anticorpi antinucleari, si utilizza il test ANA (ANA test), che rileva gli anticorpi che si legano a diverse sostanze nel nucleo cellulare durante un'analisi di immunofluorescenza indiretta. Il risultato del test viene solitamente espresso come titolo, che rappresenta la diluizione più alta del siero in grado di mostrare una reazione positiva. Titoli più elevati possono indicare un'aumentata probabilità di malattia autoimmune, ma è necessario considerare altri fattori clinici e di laboratorio per confermare la diagnosi.

Il complesso antigene-anticorpo è un'entità formatasi quando un anticorpo si lega specificamente a un antigene. Un antigene è una sostanza estranea, come una proteina, un polisaccaride o un peptide, che può indurre una risposta immunitaria quando introdotta nell'organismo. Gli anticorpi sono glicoproteine prodotti dalle cellule del sistema immunitario (linfociti B) in risposta alla presenza di un antigene. Quando un anticorpo si lega a un epitopo (la parte dell'antigene riconosciuta dall'anticorpo), forma un complesso stabile che può neutralizzare l'attività dell'antigene, marcarlo per la distruzione da parte di altre cellule del sistema immunitario o agglutinarlo (aggregarlo). Il complesso antigene-anticorpo svolge un ruolo cruciale nella difesa dell'organismo contro le infezioni e nelle reazioni avverse a sostanze estranee come farmaci e tossine.

La proteina C-reattiva (PCR) è un indicatore acuto di fase che aumenta rapidamente in risposta a un'infiammazione, infezione o trauma nel corpo. È una proteina di fase acuta prodotta principalmente dal fegato e rilasciata nel flusso sanguigno entro poche ore dall'insorgenza dell'infiammazione.

La PCR non è specifica per un particolare tipo di infiammazione o malattia, ma piuttosto funge da marcatore generale di infiammazione. I suoi livelli sierici possono aumentare fino a 1000 volte il normale in risposta a un'infiammazione acuta.

L'esame della PCR è spesso utilizzato come test di laboratorio per aiutare nella diagnosi e nel monitoraggio delle condizioni infiammatorie, infettive o traumatiche. Tuttavia, poiché la PCR non è specifica per un particolare disturbo, i risultati del test devono essere interpretati insieme ad altri fattori clinici e di laboratorio.

Un aumento dei livelli di PCR può indicare una varietà di condizioni, tra cui infezioni batteriche o virali, infiammazione sistemica, lesioni tissutali, necrosi vascolare, malattie autoimmuni e cancro. Al contrario, bassi livelli di PCR sono normalmente presenti nel siero dei soggetti sani.

Le deformità acquisite della mano si riferiscono a alterazioni strutturali e funzionali della mano che si sviluppano dopo la nascita, a differenza delle deformità congenite. Queste deformità possono essere il risultato di una varietà di fattori, tra cui trauma, malattie degenerative, infezioni, neoplasie o processi infiammatori prolungati.

Esempi di deformità acquisite della mano includono:

1. Dito a martello: una flessione permanente del dito a livello dell'articolazione interfalangea distale.
2. Boutonnière Deformity: una iperestensione permanente dell'articolazione prossimale interfalangea e una flessione permanente dell'articolazione distale interfalangea.
3. De Quervain's Tenosynovitis: un'infiammazione dei tendini estensori del pollice che può causare dolore e limitazione del movimento.
4. Morbo di Dupuytren: una condizione caratterizzata dalla progressiva retrazione delle fasce palmari, che può portare a contratture delle dita.
5. Artrite reumatoide: una malattia infiammatoria sistemica che può causare deformità e danno articolare nella mano.
6. Fratture mal guarite o non trattate correttamente: possono portare a deformità ossee e articolari.
7. Infezioni come la paronichia cronica o l'osteomielite possono anche causare deformità acquisite della mano.

Il trattamento delle deformità acquisite della mano dipende dalla causa sottostante e può includere terapia conservativa, farmaci, ortesi o interventi chirurgici.

Un topo knockout è un tipo di topo da laboratorio geneticamente modificato in cui uno o più geni sono stati "eliminati" o "disattivati" per studiarne la funzione e l'effetto su vari processi biologici, malattie o tratti. Questa tecnica di manipolazione genetica viene eseguita introducendo una mutazione nel gene bersaglio che causa l'interruzione della sua espressione o funzione. I topi knockout sono ampiamente utilizzati negli studi di ricerca biomedica per comprendere meglio la funzione dei geni e il loro ruolo nelle malattie, poiché i topi congeniti con queste mutazioni possono manifestare fenotipi o sintomi simili a quelli osservati in alcune condizioni umane. Questa tecnica fornisce un modello animale prezioso per testare farmaci, sviluppare terapie e studiare i meccanismi molecolari delle malattie.

Gli "Anticorpi monoclonali umanizzati" sono una forma speciale di anticorpi monoclonali che sono stati progettati per aumentare la loro compatibilità con il sistema immunitario umano.

Gli anticorpi monoclonali sono proteine create in laboratorio che imitano le difese naturali del corpo contro i virus e le tossine dannose. Sono progettati per riconoscere e legare specificamente a un particolare bersaglio, o antigene, sulla superficie di una cellula cancerosa o infetta.

Tuttavia, gli anticorpi monoclonali originariamente derivati da topi o altri animali possono causare una risposta immunitaria indesiderata nel corpo umano quando vengono somministrati come terapia. Per ridurre questo rischio, i ricercatori hanno sviluppato la tecnologia di "umanizzazione" per creare anticorpi monoclonali più simili a quelli del corpo umano.

Nell'umanizzazione degli anticorpi monoclonali, le regioni variabili che contengono i siti di legame specifici dell'antigene vengono mantenute intatte, mentre le regioni costanti che interagiscono con il sistema immunitario umano vengono modificate per assomigliare maggiormente agli anticorpi umani. Questo processo riduce la probabilità di una risposta immunitaria avversa e aumenta la durata della terapia con anticorpi monoclonali umanizzati.

Gli anticorpi monoclonali umanizzati sono utilizzati in diversi ambiti clinici, tra cui l'oncologia, l'immunologia e la neurologia, per trattare una varietà di condizioni mediche, come il cancro, le malattie autoimmuni e le malattie infiammatorie.

L'attivazione linfocitaria è un processo che si verifica quando i linfociti (un tipo di globuli bianchi che giocano un ruolo chiave nel sistema immunitario) vengono attivati in risposta a una sostanza estranea o antigene. Questo processo comporta la divisione cellulare e la differenziazione dei linfociti, portando alla produzione di un gran numero di cellule effettrici che possono identificare e distruggere le cellule infette o cancerose.

L'attivazione linfocitaria può essere innescata da una varietà di fattori, tra cui la presentazione dell'antigene da parte delle cellule presentanti l'antigene (APC), come i macrofagi e le cellule dendritiche. Quando un APC presenta un antigene a un linfocita, questo può portare alla produzione di citochine che promuovono la proliferazione e l'attivazione dei linfociti.

L'attivazione linfocitaria è un processo cruciale per una risposta immunitaria efficace contro le infezioni e il cancro. Tuttavia, un'attivazione eccessiva o prolungata dei linfociti può anche portare a malattie autoimmuni e infiammazione cronica.

Gli anticorpi sono proteine specializzate del sistema immunitario che vengono prodotte in risposta alla presenza di sostanze estranee, note come antigeni. Gli antigeni possono essere batteri, virus, funghi, parassiti o altre sostanze chimiche estranee all'organismo.

Gli anticorpi sono anche chiamati immunoglobuline e sono prodotti dalle cellule B del sistema immunitario. Ogni anticorpo ha una forma unica che gli permette di riconoscere e legarsi a un particolare antigene. Quando un anticorpo si lega a un antigene, aiuta a neutralizzarlo o a marcarlo per essere distrutto dalle altre cellule del sistema immunitario.

Gli anticorpi possono esistere in diversi tipi, come IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, ciascuno con una funzione specifica nel sistema immunitario. Ad esempio, gli anticorpi IgG sono i più abbondanti e forniscono l'immunità umorale contro le infezioni batteriche e virali, mentre gli anticorpi IgE svolgono un ruolo importante nella risposta allergica.

In sintesi, gli anticorpi sono proteine importanti del sistema immunitario che aiutano a identificare e neutralizzare sostanze estranee per mantenere la salute dell'organismo.

Gli immunosoppressori sono farmaci che vengono utilizzati per sopprimere o ridurre la risposta del sistema immunitario. Questi farmaci possono essere utilizzati per trattare una varietà di condizioni, come il rigetto del trapianto d'organo, alcune malattie autoimmuni e infiammatorie, e per prevenire il rifiuto delle cellule staminali ematopoietiche durante il trapianto di midollo osseo.

Gli immunosoppressori agiscono in vari modi per sopprimere la risposta immunitaria, come bloccando la produzione o l'azione delle cellule T e B, che sono importanti componenti del sistema immunitario. Alcuni esempi di farmaci immunosoppressori includono corticosteroidi, ciclosporina, tacrolimus, micofenolato mofetile, azatioprina e antiossidanti come il sirolimus.

L'uso di immunosoppressori può aumentare il rischio di infezioni e alcuni tipi di cancro, poiché il sistema immunitario è indebolito. Pertanto, i pazienti che assumono questi farmaci devono essere attentamente monitorati per individuare eventuali segni di infezione o malattia.

Gli studi di coorte sono un tipo di design dello studio epidemiologico in cui si seleziona un gruppo di individui (coorte) che condividono caratteristiche comuni e vengono seguiti nel tempo per valutare l'associazione tra fattori di esposizione specifici e l'insorgenza di determinati eventi di salute o malattie.

In un tipico studio di coorte, la coorte viene reclutata in una particolare fase della vita o in un momento specifico e viene seguita per un periodo di tempo prolungato, a volte per decenni. Durante questo periodo, i ricercatori raccolgono dati sui fattori di esposizione degli individui all'interno della coorte, come stile di vita, abitudini alimentari, esposizione ambientale o fattori genetici.

Lo scopo principale di uno studio di coorte è quello di valutare l'associazione tra i fattori di esposizione e il rischio di sviluppare una determinata malattia o evento avverso alla salute. Gli studi di coorte possono anche essere utilizzati per valutare l'efficacia dei trattamenti medici o degli interventi preventivi.

Gli studi di coorte presentano alcuni vantaggi rispetto ad altri design di studio, come la capacità di stabilire una relazione temporale tra l'esposizione e l'evento di salute, riducendo così il rischio di causalità inversa. Tuttavia, possono anche presentare alcune limitazioni, come il tempo e i costi associati al follow-up prolungato dei partecipanti allo studio.

Il riassorbimento osseo è un processo fisiologico in cui le cellule specializzate, note come osteoclasti, demoliscono la matrice minerale e organica dell'osso, convertendola in molecole più semplici che possono essere riutilizzate dall'organismo. Questo processo è bilanciato dal deposito di nuova matrice ossea da parte delle cellule osteoblastiche, che formano tessuto osseo nuovo e sano.

Il riassorbimento osseo è un processo essenziale per la crescita, lo sviluppo e il mantenimento della salute dell'osso. Tuttavia, quando il riassorbimento supera la formazione ossea, si verifica una condizione nota come osteoporosi, che indebolisce l'osso e lo rende più suscettibile alle fratture.

Il riassorbimento osseo può essere influenzato da diversi fattori, tra cui l'età, i livelli ormonali, la nutrizione, l'esercizio fisico e alcune condizioni mediche come l'artrite reumatoide o la malattia di Paget. La terapia farmacologica può essere utilizzata per regolare il riassorbimento osseo e prevenire o trattare le condizioni associate a un disequilibrio del processo di formazione e demolizione dell'osso.

Matrix Metalloproteinase 3 (MMP-3), anche nota come Stromelysin-1, è un enzima appartenente alla famiglia delle metalloproteinasi della matrice (MMP). Questa classe di enzimi è in grado di degradare diversi componenti della matrice extracellulare (MEC), compreso il collagene.

MMP-3 svolge un ruolo importante nella rimodellazione e riparazione dei tessuti, ma se overespressa o non regolata correttamente, può contribuire alla patogenesi di diverse malattie, come l'artrite reumatoide, la periodontite e alcuni tipi di cancro.

MMP-3 è in grado di degradare una vasta gamma di substrati, tra cui proteoglicani, fibronectina, laminine e diversi tipi di collagene. Inoltre, può attivare altri MMP, aumentando ulteriormente la loro capacità distruttiva sulla matrice extracellulare.

La sua espressione è regolata a livello trascrizionale da vari fattori di crescita e citochine infiammatorie, come il TNF-α e l'IL-1β, e la sua attività può essere inibita da specifici inibitori tissutali (TIMP).

Interleukin-1 beta (IL-1β) è una citokina proinfiammatoria appartenente alla famiglia delle interleukine-1 (IL-1). È codificato dal gene IL1B ed è prodotto principalmente da macrofagi e cellule dendritiche attivate in risposta a stimoli infiammatori come lipopolisaccaridi batterici, RNA virale o cristalli di urato monosodico.

IL-1β svolge un ruolo cruciale nel sistema immunitario e nella risposta infiammatoria dell'organismo. È responsabile della regolazione dell'espressione genica di altre citokine, enzimi e proteine coinvolte nell'infiammazione, nella febbre e nell'attivazione del sistema immunitario.

Una volta secreto, IL-1β si lega al suo recettore di superficie, il recettore dell'interleukina-1 (IL-1R), che è ampiamente espresso su una varietà di cellule, compresi i leucociti, le cellule endoteliali e le cellule epiteliali. L'attivazione del recettore IL-1R porta all'attivazione di diversi percorsi di segnalazione intracellulare, tra cui il percorso NF-kB (fattore nucleare kappa B), che promuove l'espressione genica di ulteriori citokine proinfiammatorie e enzimi.

Sebbene IL-1β svolga un ruolo importante nella difesa dell'organismo contro le infezioni e l'infiammazione, un'eccessiva o prolungata produzione di IL-1β è stata associata a una serie di condizioni patologiche, tra cui malattie infiammatorie croniche intestinali, artrite reumatoide, gotta e sepsi. Pertanto, l'inibizione dell'IL-1β è diventata un obiettivo terapeutico promettente per il trattamento di queste condizioni.

In medicina e nella ricerca epidemiologica, uno studio prospettico è un tipo di design di ricerca osservazionale in cui si seguono i soggetti nel corso del tempo per valutare lo sviluppo di fattori di rischio o esiti di interesse. A differenza degli studi retrospettivi, che guardano indietro a eventi passati, gli studi prospettici iniziano con la popolazione di studio e raccolgono i dati man mano che si verificano eventi nel tempo.

Gli studi prospettici possono fornire informazioni preziose sulla causa ed effetto, poiché gli investigatori possono controllare l'esposizione e misurare gli esiti in modo indipendente. Tuttavia, possono essere costosi e richiedere molto tempo per completare, a seconda della dimensione del campione e della durata dell'osservazione richiesta.

Esempi di studi prospettici includono gli studi di coorte, in cui un gruppo di individui con caratteristiche simili viene seguito nel tempo, e gli studi di caso-controllo prospettici, in cui vengono selezionati gruppi di soggetti con e senza l'esito di interesse, quindi si indaga retrospettivamente sull'esposizione.

Il syndrome di Felty è una complicanza rara e grave associata alla artrite reumatoide. Essa è definita dalla triade di artrite reumatoide, splenomegalia (ingrossamento della milza) e neutropenia (ridotta conta dei neutrofili nel sangue). I pazienti con syndrome di Felty possono anche manifestare anemia, infezioni ricorrenti a causa della neutropenia, e una maggiore suscettibilità alle malattie autoimmuni. La patogenesi del syndrome di Felty non è completamente compresa, ma si pensa che sia dovuta ad una reazione autoimmune anomala che porta alla distruzione dei neutrofili nel midollo osseo e nella circolazione sistemica. Il trattamento può includere farmaci immunosoppressori come l'azatioprina o il metotrexato, e talvolta la rimozione della milza (splenectomia) per alleviare la neutropenia.

In terminologia medica, il termine "piede" si riferisce alla parte inferiore e posteriore del segmento inferiore della gamba. È la parte terminale del corpo umano che permette la locomozione a piedi e svolge un ruolo importante nel mantenere l'equilibrio e la stabilità durante la deambulazione.

Il piede è composto da 26 ossa, suddivise in tre gruppi: il tarso (composto da sette ossa), il metatarso (cinque ossa) e le falangi (14 ossa). Queste ossa sono unite tra loro da articolazioni e legamenti, che garantiscono la stabilità e la flessibilità del piede.

Il piede è inoltre dotato di una complessa rete di muscoli, tendini e nervi che permettono la mobilità delle dita e dell'articolazione della caviglia, nonché la sensibilità cutanea. La pianta del piede presenta una serie di strutture anatomiche specializzate, come l'arco plantare, che assorbono gli urti durante la deambulazione e aiutano a distribuire il peso corporeo in modo uniforme su tutta la superficie del piede.

Il piede è una struttura anatomica complessa ed essenziale per la mobilità umana, che può essere soggetta a diverse patologie e disturbi, come ad esempio iperpronazione, fascite plantare, alluce valgo, metatarsalgia e neuropatie.

Il metodo a doppio cieco è una procedura sperimentale utilizzata in ricerca clinica per ridurre al minimo i possibili bias (errori sistematici) nelle osservazioni e nelle misurazioni. In questo design dello studio, né il partecipante né l'esaminatore/ricercatore conoscono l'assegnazione del gruppo di trattamento, in modo che l'effetto placebo e altri fattori psicologici non possano influenzare i risultati.

In un tipico studio a doppio cieco, il gruppo di partecipanti viene diviso casualmente in due gruppi: il gruppo sperimentale, che riceve il trattamento attivo o l'intervento che sta studiando, e il gruppo di controllo, che spesso riceve un placebo o nessun trattamento. Il placebo dovrebbe essere indistinguibile dal trattamento reale in termini di aspetto, consistenza, sapore, ecc. Entrambi i gruppi sono ugualmente trattati in tutti gli altri aspetti, ad eccezione del fattore che viene studiato.

L'esaminatore o il ricercatore che valutano l'efficacia del trattamento non sanno a quale gruppo appartenga ciascun partecipante (gruppo di trattamento assegnato in modo casuale). Ciò significa che qualsiasi osservazione o misurazione che facciano non sarà influenzata dalla conoscenza dell'assegnazione del gruppo di trattamento.

Questo metodo è considerato uno standard d'oro nella progettazione degli studi clinici perché riduce al minimo la possibilità che i risultati siano distorti da pregiudizi o aspettative, fornendo così una migliore comprensione dell'efficacia e della sicurezza del trattamento in esame.

In anatomia, la mano è la parte terminale del miembro superiore nell'essere umano e in altri primati. È composta da carpo, metacarpo, falangi e un insieme di muscoli, tendini, vasi sanguigni e nervi che permettono una grande varietà di movimenti e funzioni sensitive. La mano umana ha cinque dita: pollice, indice, medio, anulare e mignolo, con un'articolazione metacarpofalangea che conferisce loro flessibilità e mobilità. Le mani sono fondamentali per la manipolazione di oggetti, l'esplorazione tattile, la comunicazione non verbale e la capacità di svolgere attività complesse come scrivere, disegnare o suonare strumenti musicali.

I linfociti B sono un tipo di globuli bianchi (leucociti) che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario adattativo. Sono una parte importante del sistema immunitario umorale, che fornisce immunità contro i patogeni attraverso la produzione di anticorpi.

I linfociti B maturano nel midollo osseo e successivamente migrano nel sangue e nei tessuti linfoidi secondari, come la milza e i linfonodi. Quando un antigene (una sostanza estranea che può causare una risposta immunitaria) si lega a un recettore specifico sulla superficie di un linfocita B, questo induce la differenziazione del linfocita B in un plasmacellula. La plasmacellula produce e secerne anticorpi (immunoglobuline) che possono legarsi specificamente all'antigene e neutralizzarlo o marcarlo per la distruzione da parte di altre cellule del sistema immunitario.

I linfociti B sono essenziali per la protezione contro le infezioni batteriche, virali e altri patogeni. Le malattie che colpiscono i linfociti B, come il linfoma non Hodgkin o la leucemia linfatica cronica, possono indebolire gravemente il sistema immunitario e causare sintomi gravi.

L'articolazione sternoclavicolare è l'articolazione situata tra la clavicola (osso della spalla) e il manubrio dello sterno (parte superiore del petto). È l'unica articolazione che collega il membro superiore al tronco ed è classificata come una sinartrosi, il cui grado di mobilità è limitato.

L'articolazione è formata da:

1. Estremità sternale della clavicola: la porzione laterale dell'estremità interna della clavicola.
2. Manubrio dello sterno: la parte superiore e più larga del petto, dove si articolano anche le prime due coste.
3. Disco articolare: un piccolo disco fibrocartilagineo che divide l'articolazione in due spazi, uno superiore (sinoviale) e uno inferiore (fibroso).
4. Legamenti: diversi legamenti rinforzano l'articolazione, tra cui il legamento sternoclavicolare anteriore, il legamento sternoclavicolare posteriore, il legamento interclavicolare e i legamenti costoclavicolari.

Le funzioni principali dell'articolazione sternoclavicolare sono:

1. Permettere il movimento della spalla in diverse direzioni.
2. Stabilizzare la posizione della clavicola e, di conseguenza, mantenere l'allineamento delle spalle con il tronco.
3. Distribuire i carichi e gli stress fisici che interessano il membro superiore al tronco.

L'articolazione sternoclavicolare può essere soggetta a lesioni, come distorsioni o lussazioni, soprattutto in attività sportive ad alto impatto o incidenti automobilistici. Inoltre, con l'età, può verificarsi l'artrosi degenerativa che causa dolore e limitazione funzionale.

In medicina, i mediatori dell'infiammazione sono sostanze chimiche prodotte e rilasciate da cellule del sistema immunitario e altri tipi di cellule in risposta a una lesione tissutale o ad un'infezione. Questi mediatori svolgono un ruolo cruciale nella risposta infiammatoria acuta, che è un processo fisiologico finalizzato alla protezione dell'organismo da agenti dannosi e all'avvio dei meccanismi di riparazione tissutale.

Tra i principali mediatori dell'inflammazione ci sono:

1. Prostaglandine ed eicosanoidi: lipidi derivanti dall'ossidazione enzimatica dell'acido arachidonico, che svolgono un ruolo chiave nella trasmissione del dolore, nell'aumento della permeabilità vascolare e nella febbre.
2. Leucotrieni: derivati dall'acido arachidonico, che contribuiscono all'infiammazione, all'asma e alle reazioni allergiche.
3. Citokine: proteine prodotte dalle cellule del sistema immunitario che regolano la risposta infiammatoria, l'attivazione delle cellule immunitarie e la riparazione tissutale. Tra le citokine più importanti ci sono l'interleuchina-1 (IL-1), il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α) e l'interferone gamma (IFN-γ).
4. Chemochine: piccole proteine che attraggono cellule del sistema immunitario, come neutrofili e monociti, verso il sito di infiammazione.
5. Composti dell'ossido nitrico (NO): gas prodotto dalle cellule endoteliali e dai macrofagi, che svolge un ruolo nella regolazione della circolazione sanguigna e nella risposta immunitaria.
6. Proteasi: enzimi che degradano le proteine e i tessuti, contribuendo all'infiammazione e alla distruzione dei tessuti.
7. Fattori di crescita: proteine che stimolano la proliferazione e la differenziazione cellulare, promuovendo la riparazione tissutale dopo l'infiammazione.

Questi mediatori dell'infiammazione possono agire singolarmente o in combinazione per modulare la risposta infiammatoria e coordinare la guarigione dei tessuti danneggiati. Tuttavia, un'eccessiva produzione di questi mediatori può causare danni ai tessuti e contribuire allo sviluppo di malattie croniche come l'artrite reumatoide, l'asma e le malattie cardiovascolari.

L'articolazione metatarsofalangea (MTF) si riferisce alle articolazioni situate tra le ossa del metatarso e le falangi delle dita dei piedi. Più specificamente, l'articolazione MTF collega la testa di ogni osso del metatarso con la base della prima falange (l'osso più vicino alla punta) di ciascun dito del piede.

Queste articolazioni sono importanti per la mobilità e la funzione del piede, in particolare durante l'attività come la camminata o la corsa. L'articolazione MTF consente il movimento di flessione e estensione delle dita dei piedi, permettendo al piede di adattarsi alla superficie di appoggio e di spingere via dal suolo durante il passo.

Le articolazioni MTF possono essere interessate da varie condizioni patologiche, come l'artrite reumatoide o l'alluce valgo, che possono causare dolore, gonfiore e limitazione del movimento. Il trattamento di tali condizioni può includere farmaci antinfiammatori, ortesi plantari, fisioterapia o, in casi gravi, interventi chirurgici correttivi.

Auranofin è un farmaco a base di oro utilizzato principalmente nel trattamento dell'artrite reumatoide. Agisce come un agente antinfiammatorio e immunomodulatore, aiutando a ridurre il gonfiore, il dolore e la rigidità articolare associati alla malattia.

Il farmaco viene assunto per via orale, di solito sotto forma di compresse, ed è generalmente ben tollerato, sebbene possano verificarsi effetti collaterali come disturbi gastrointestinali, eruzioni cutanee e raramente alterazioni della funzionalità renale o epatica.

L'uso di Auranofin richiede cautela in pazienti con malattie renali o epatiche preesistenti, nonché in quelli che assumono altri farmaci che possono interagire con esso. Prima di iniziare il trattamento con questo farmaco, è importante consultare un medico per valutare i potenziali benefici e rischi associati al suo utilizzo.

La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune cronica che colpisce le ghiandole escretorie, come quelle che producono saliva e lacrime. Questa condizione provoca secchezza degli occhi e della bocca come sintomi principali. La sindrome di Sjögren può anche causare stanchezza, dolore articolare e problemi alla pelle.

In una sindrome di Sjögren, il sistema immunitario del corpo attacca i tessuti sani, specialmente quelli delle ghiandole lacrimali e salivari. Questo porta a una diminuzione della produzione di lacrime e saliva, causando secchezza oculare e secchezza della bocca.

La sindrome di Sjögren può verificarsi da sola (primaria) o in combinazione con altre malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico o la sclerodermia (secondaria).

La diagnosi di sindrome di Sjögren si basa sui sintomi e su test specifici che valutano la funzione delle ghiandole salivari e lacrimali, come il test di Shirmer per misurare la produzione di lacrime o il test della saliva stimolata.

La sindrome di Sjögren non ha una cura nota, ma i trattamenti possono alleviare i sintomi e prevenire complicazioni. Questi possono includere farmaci per aumentare la produzione di lacrime e saliva, farmaci antinfiammatori per alleviare il dolore articolare e la rigidità, e farmaci immunosoppressori per controllare l'attività del sistema immunitario.

I macrofagi sono un tipo di globuli bianchi (leucociti) che appartengono alla categoria dei fagociti mononucleati, il cui ruolo principale è quello di difendere l'organismo dalle infezioni e dall'infiammazione. Essi derivano dai monociti presenti nel sangue periferico e, una volta entrati nei tessuti, si differenziano in macrofagi. Questi cellule presentano un grande nucleo reniforme o a forma di ferro di cavallo e citoplasma ricco di mitocondri, ribosomi e lisosomi. I macrofagi sono dotati della capacità di fagocitare (inglobare) particelle estranee, come batteri e detriti cellulari, e di presentarle alle cellule del sistema immunitario, stimolandone la risposta. Sono in grado di secernere una vasta gamma di mediatori chimici, come citochine, chemochine ed enzimi, che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle risposte infiammatorie e immunitarie. I macrofagi sono presenti in diversi tessuti e organi, come polmoni, fegato, milza, midollo osseo e sistema nervoso centrale, dove svolgono funzioni specifiche a seconda del loro ambiente.

Il tessuto osseo è il tessuto connettivo specialized che forma le ossa del corpo umano. È un tessuto duro e calcificato che fornisce supporto strutturale, protezione per organi vitali come il cervello e il cuore, e punto di attacco per muscoli e legamenti. Il tessuto osseo è composto da cellule chiamate osteoblasti, osteoclasti e osteociti, che sono immerse in una matrice extracellulare costituita da fibre collagene e sostanza minerale.

Le ossa, d'altra parte, sono le strutture rigide composte dal tessuto osseo. Ci sono 206 ossa nel corpo umano adulto che formano lo scheletro e forniscono una forma al corpo. Le ossa possono essere classificate in diversi tipi, tra cui lunghe, corte, piatte e irregolari, a seconda della loro forma e dimensione.

Le ossa lunghe, come il femore e l'omero, sono caratterizzate da una parte centrale chiamata diafisi e due estremità chiamate epifisi. Le ossa corte, come le vertebre e le costole, hanno dimensioni simili in tutte le direzioni. Le ossa piatte, come il cranio e lo sterno, sono sottili e larghe. Infine, le ossa irregolari, come il sacro e l'osso sacro, non rientrano in nessuna di queste categorie.

Il tessuto osseo è un tessuto dinamico che subisce costantemente processi di rimodellamento attraverso l'attività degli osteoblasti e degli osteoclasti. Questo processo consente all'osso di adattarsi alle sollecitazioni meccaniche a cui è sottoposto, garantendo la sua integrità strutturale e funzionale.

La Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 22 (PTPN22) è un enzima appartenente alla famiglia delle tirosina fosfatasi non ricettoriali. Questo enzima svolge un ruolo importante nella regolazione della risposta immunitaria, in particolare attraverso l'inibizione dell'attivazione dei linfociti T.

La PTPN22 è espressa principalmente nelle cellule del sistema immunitario, come i linfociti T e B, e agisce defosforilando specifici residui di tirosina su proteine target, tra cui il recettore dell'antigene dei linfociti T (TCR) e la proteina Lck. Questo processo aiuta a limitare l'attivazione e la proliferazione dei linfociti T, prevenendo così una risposta immunitaria eccessiva o autoimmune.

La PTPN22 è codificata dal gene PTPN22, che si trova sul cromosoma 1 nel locus 1p13. Varianti genetiche di questo gene sono state associate a un aumentato rischio di sviluppare diverse malattie autoimmuni, come il diabete mellito di tipo 1, la artrite reumatoide e la vitiligine.

In sintesi, la Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 22 è un enzima che regola negativamente l'attivazione dei linfociti T e la cui disfunzione può contribuire allo sviluppo di malattie autoimmuni.

La gotta è una forma di artrite infiammatoria che si verifica quando vi è un accumulo di cristalli di acido urico nel sangue, solitamente nei tessuti articolari. L'acido urico si forma quando il corpo scompone le purine, sostanze chimiche presenti in alcuni alimenti come la carne rossa, il pesce e i legumi, così come nelle bevande alcoliche.

Quando i livelli di acido urico nel sangue sono elevati, possono formarsi cristalli duri che si depositano nelle articolazioni, provocando infiammazione, dolore, arrossamento e gonfiore. La gotta è più comune nelle persone in sovrappeso o obese, con una storia di consumo eccessivo di alcolici, particolarmente birra, e nei soggetti che assumono determinati farmaci come i diuretici.

I sintomi della gotta possono manifestarsi improvvisamente e includere forte dolore, arrossamento, gonfiore e rigidità articolare, spesso colpendo l'alluce del piede. Senza trattamento, la gotta può causare danni alle articolazioni e ai tessuti circostanti, portando a complicanze come l'artrite gottosa cronica o la formazione di depositi di cristalli di acido urico sotto la pelle (tophi).

Il trattamento della gotta prevede generalmente farmaci per alleviare il dolore e ridurre l'infiammazione, come i FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), la colchicina o i corticosteroidi. Inoltre, possono essere prescritti farmaci per abbassare i livelli di acido urico nel sangue, come l'allopurinolo o il febuxostat, in particolare per prevenire le recidive e ridurre il rischio di complicanze a lungo termine.

Gli interferoni di tipo II, noti anche come IFN-γ (dall'inglese: Interferon gamma), sono mediatori solubili della risposta immunitaria adattativa dell'organismo. Si tratta di una citochina prodotta principalmente da cellule T CD4+ Th1 e cellule T CD8+, nonché da cellule natural killer (NK) e cellule NKT in risposta a stimoli antigenici specifici.

L'IFN-γ svolge un ruolo cruciale nella difesa dell'organismo contro i patogeni intracellulari, come batteri e virus, attraverso l'attivazione delle cellule presentanti l'antigene (APC) e la modulazione della risposta immunitaria acquisita. In particolare, stimola la produzione di molecole dell'MHC di classe II sulle APC, aumentando così la loro capacità di presentare antigeni alle cellule T CD4+.

Inoltre, l'IFN-γ è in grado di indurre la differenziazione delle cellule T CD4+ verso il fenotipo Th1, promuovendo così una risposta immunitaria cellulo-mediata. Ha anche effetti diretti sui patogeni, come l'inibizione della replicazione virale e la modulazione dell'espressione genica batterica.

Un'eccessiva o inappropriata produzione di IFN-γ è stata associata a diverse condizioni patologiche, tra cui malattie autoimmuni, infiammazioni croniche e tumori.

La spondilite è un termine medico che descrive l'infiammazione delle vertebre, le ossa che formano la colonna vertebrale. Questa condizione può causare dolore, rigidità e gonfiore nella schiena o nel collo. In casi più gravi, la spondilite può portare a limitazioni della mobilità e deformità strutturali della colonna vertebrale.

La forma più comune di spondilite è nota come spondilite anchilosante, una malattia infiammatoria cronica che può anche interessare altri tessuti e organi del corpo, come gli occhi, i polmoni e l'intestino.

La causa esatta della spondilite anchilosante è sconosciuta, ma si pensa che sia associata a fattori genetici ed ambientali. Il trattamento della spondilite può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), fisioterapia e, in alcuni casi, terapie biologiche. In generale, l'obiettivo del trattamento è quello di gestire i sintomi e prevenire ulteriori danni alla colonna vertebrale.

L'osteite è un'infiammazione delle ossa che può verificarsi per varie ragioni, come infezioni, traumi o malattie sistemiche. Può interessare qualsiasi parte dell'osso, compresi i tessuti molli circostanti. I sintomi possono includere dolore, gonfiore, arrossamento e rigidità articolare. Il trattamento dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci antinfiammatori, antibiotici o, in casi gravi, interventi chirurgici. Se non trattata, l'osteite può portare a complicanze come la perdita di funzione articolare o la diffusione dell'infezione ad altre parti del corpo.

Gli "Topi Inbred Balb C" sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio utilizzati comunemente in ricerca scientifica. Sono noti anche come "topi BALB/c" o semplicemente "Balb C". Questi topi sono allevati in modo inbred, il che significa che provengono da una linea geneticamente omogenea e strettamente correlata, con la stessa sequenza di DNA ereditata da ogni generazione.

I Topi Inbred Balb C sono particolarmente noti per avere un sistema immunitario ben caratterizzato, il che li rende utili in studi sull'immunologia e sulla risposta del sistema immunitario alle malattie e ai trattamenti. Ad esempio, i Balb C sono spesso usati negli esperimenti di vaccinazione perché hanno una forte risposta umorale (produzione di anticorpi) alla maggior parte dei vaccini.

Tuttavia, è importante notare che ogni linea genetica di topo ha i suoi vantaggi e svantaggi in termini di utilità per la ricerca scientifica. Pertanto, i ricercatori devono scegliere con cura il tipo di topo più appropriato per il loro particolare studio o esperimento.

La definizione medica di "Virus dell'artrite-encefalite caprina" (CAEV) descrive un tipo di virus appartenente alla famiglia dei Retroviridae, sottofamiglia Orthoretrovirinae, genere Lentivirus. Questo particolare virus è noto per causare una malattia cronica e progressiva che colpisce principalmente capre e occasionalmente pecore.

La terapia biologica, in ambito medico, si riferisce all'uso di sostanze prodotte dal corpo stesso o sintetizzate in laboratorio che imitano tali sostanze, per trattare una varietà di condizioni mediche. Questi farmaci sono spesso progettati per interagire con specifiche proteine o cellule del corpo per influenzarne l'attività e combattere la malattia.

Nell'oncologia, ad esempio, i farmaci biologici possono essere utilizzati per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e distruggere le cellule cancerose. Nella reumatologia, possono essere utilizzati per ridurre l'infiammazione associata alle malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide.

È importante notare che i farmaci biologici possono avere effetti collaterali significativi e il loro uso deve essere attentamente monitorato da un operatore sanitario qualificato.

In termini medici, i prodotti biologici sono farmaci derivati da fonti viventi, come cellule vegetali, animali o microbiche. Essi possono contenere parti di organismi viventi come cellule, tessuti, proteine, anticorpi o virus, oppure possono essere interamente creati da processi biologici, ad esempio attraverso la tecnologia del DNA ricombinante.

I prodotti biologici possono essere utilizzati per prevenire, diagnosticare o trattare una vasta gamma di condizioni mediche, tra cui malattie infettive, cancro, disturbi autoimmuni e malattie genetiche rare. A causa della loro natura complessa e altamente specifica, la produzione e il controllo dei prodotti biologici richiedono processi rigorosi per garantire la sicurezza e l'efficacia del prodotto finale.

È importante notare che i prodotti biologici possono anche causare reazioni avverse o effetti indesiderati, come qualsiasi altro farmaco. Pertanto, è fondamentale che siano prescritti e somministrati sotto la guida di un operatore sanitario qualificato.

La statistica non parametrica è un ramo della statistica che include metodi e tecniche che non dipendono da alcuna assunzione sulla forma della distribuzione delle variabili casuali in studio. A differenza della statistica parametrica, che richiede la specificazione di una particolare distribuzione (come la normalità) e del suo parametro (come la media o la varianza), la statistica non parametrica è più flessibile e può essere applicata a una gamma più ampia di situazioni.

I metodi non parametrici sono particolarmente utili quando le assunzioni sulla distribuzione delle variabili non possono essere verificate o quando si sospetta che la distribuzione sia asimmetrica, contenga outlier o presenti altre forme insolite. Alcuni esempi di metodi non parametrici includono il test della mediana di Mann-Whitney, il test di Kruskal-Wallis, il test di Friedman, il test del segno e il test di Wilcoxon.

La statistica non parametrica può essere utilizzata per descrivere i dati, valutare le associazioni tra variabili e testare ipotesi statistiche. Tuttavia, a causa della loro minore potenza rispetto ai metodi parametrici equivalenti, i metodi non parametrici dovrebbero essere utilizzati solo quando è appropriato o necessario.

Il RANK Ligand, noto anche come TNFSF11 (Tumor Necrosis Factor Superfamily Member 11), è una proteina appartenente alla famiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) che svolge un ruolo cruciale nella regolazione della funzione osteoclastica e immunitaria.

Il RANK Ligand si lega al suo recettore, RANK (Receptor Activator of NF-kB), espresso principalmente dalle cellule precursori degli osteoclasti e dagli osteoclasti maturi. Questa interazione induce la differenziazione, l'attivazione e la sopravvivenza delle cellule osteoclastiche, che sono responsabili del riassorbimento osseo.

L'equilibrio tra il RANK Ligand e i suoi antagonisti, come l'osteoprotegerina (OPG), è fondamentale per la regolazione della massa ossea e dell'attività osteoclastica. Un'alterazione di questo equilibrio può portare a disordini ossei, come l'osteoporosi e altre malattie scheletriche.

In sintesi, il RANK Ligand è un importante regolatore della funzione osteoclastica e dell'omeostasi ossea, con implicazioni in varie condizioni patologiche che interessano lo scheletro.

In medicina, il termine "livello di salute" può riferirsi alla condizione generale di benessere fisico, mentale e sociale di un individuo. Viene utilizzato per descrivere la situazione complessiva di una persona in termini di malattie, lesioni o disabilità presenti, nonché della loro capacità di svolgere attività quotidiane e di partecipare alla vita sociale.

Il livello di salute può essere valutato utilizzando diversi parametri, come la presenza o assenza di sintomi o segni clinici, i risultati di esami di laboratorio o di imaging medico, e le valutazioni funzionali.

Inoltre, il livello di salute può essere influenzato da fattori come l'età, lo stile di vita, l'ambiente in cui si vive, la genetica e l'accesso alle cure mediche.

È importante notare che il concetto di "livello di salute" è soggettivo e può variare da persona a persona. Mentre alcune persone possono considerarsi in buona salute anche se hanno una malattia cronica gestibile, altre possono sentirsi a disagio o limitate nella loro vita quotidiana a causa di problemi di salute meno gravi.

Gli epitopi, noti anche come determinanti antigenici, si riferiscono alle porzioni di un antigene che vengono riconosciute e legate dalle cellule del sistema immunitario, come i linfociti T e B. Sono generalmente costituiti da sequenze aminoacidiche o carboidrati specifici situati sulla superficie di proteine, glicoproteine o polisaccaridi. Gli epitopi possono essere lineari (continui) o conformazionali (discontinui), a seconda che le sequenze aminoacidiche siano adiacenti o separate nella struttura tridimensionale dell'antigene. Le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) presentano epitopi ai linfociti T, scatenando una risposta immunitaria cellulo-mediata, mentre gli anticorpi si legano agli epitopi sulle superfici di patogeni o cellule infette, dando inizio a una risposta umorale.

I topi transgenici sono un tipo speciale di topi da laboratorio che sono stati geneticamente modificati per esprimere un gene specifico o più geni, noti come trasgeni, nel loro corpo. Questa tecnologia viene utilizzata principalmente per lo studio delle funzioni dei geni, la produzione di proteine terapeutiche e la ricerca sulle malattie umane.

Nella creazione di topi transgenici, il gene trasgenico viene solitamente inserito nel DNA del topo utilizzando un vettore, come un plasmide o un virus, che serve da veicolo per il trasferimento del gene nella cellula ovarica del topo. Una volta che il gene è stato integrato nel DNA della cellula ovarica, l'ovulo fecondato viene impiantato nell'utero di una femmina surrogata e portato a termine la gestazione. I topi nati da questo processo sono chiamati topi transgenici e possono trasmettere il gene trasgenico alle generazioni successive.

I topi transgenici sono ampiamente utilizzati nella ricerca biomedica per studiare la funzione dei geni, la patogenesi delle malattie e per testare i farmaci. Possono anche essere utilizzati per produrre proteine terapeutiche umane, come l'insulina e il fattore di crescita umano, che possono essere utilizzate per trattare varie malattie umane.

Tuttavia, è importante notare che la creazione e l'utilizzo di topi transgenici comportano anche implicazioni etiche e normative che devono essere attentamente considerate e gestite.

I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi (leucociti) che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario dell'organismo. Essi costituiscono circa il 55-60% del totale dei leucociti presenti nel sangue periferico. I neutrofili sono particolarmente importanti nella difesa contro i patogeni extracellulari, come batteri e funghi.

Sono cellule altamente mobili che possono migrare dai vasi sanguigni verso i tessuti periferici in risposta a segnali infiammatori o infettivi. Questo processo è noto come diapedesi. Una volta nei tessuti, i neutrofili possono neutralizzare e distruggere i patogeni attraverso diversi meccanismi, tra cui la fagocitosi, la degranulazione (rilascio di enzimi lisosomiali) e la formazione di reti extracellulari di fibre proteiche chiamate NET (Neutrophil Extracellular Traps).

Un'elevata conta dei neutrofili nel sangue periferico, nota come neutrofilia, può essere un indicatore di infezione, infiammazione o altre condizioni patologiche. Al contrario, una bassa conta di neutrofili, detta neutropenia, può aumentare il rischio di infezioni e si osserva comunemente nei pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia.

La citometria a flusso è una tecnologia di laboratorio utilizzata per analizzare le proprietà fisiche e biochimiche delle cellule e delle particelle biologiche in sospensione. Viene comunemente utilizzato nella ricerca, nel monitoraggio del trattamento del cancro e nella diagnosi di disturbi ematologici e immunologici.

Nella citometria a flusso, un campione di cellule o particelle viene fatto fluire in un singolo file attraverso un fascio laser. Il laser illumina le cellule o le particelle, provocando la diffrazione della luce e l'emissione di fluorescenza da parte di molecole marcate con coloranti fluorescenti. I sensori rilevano quindi i segnali luminosi risultanti e li convertono in dati che possono essere analizzati per determinare le caratteristiche delle cellule o delle particelle, come la dimensione, la forma, la complessità interna e l'espressione di proteine o altri marcatori specifici.

La citometria a flusso può analizzare rapidamente un gran numero di cellule o particelle, fornendo informazioni dettagliate sulla loro composizione e funzione. Questa tecnologia è ampiamente utilizzata in una varietà di campi, tra cui la ricerca biomedica, l'immunologia, la genetica e la medicina di traslazione.

In genetica, il termine "genotipo" si riferisce alla composizione genetica specifica di un individuo o di un organismo. Esso descrive l'insieme completo dei geni presenti nel DNA e il modo in cui sono combinati, vale a dire la sequenza nucleotidica che codifica le informazioni ereditarie. Il genotipo è responsabile della determinazione di specifiche caratteristiche ereditarie, come il colore degli occhi, il gruppo sanguigno o la predisposizione a determinate malattie.

È importante notare che due individui possono avere lo stesso fenotipo (caratteristica osservabile) ma un genotipo diverso, poiché alcune caratteristiche sono il risultato dell'interazione di più geni e fattori ambientali. Al contrario, individui con lo stesso genotipo possono presentare fenotipi diversi se influenzati da differenti condizioni ambientali o da varianti genetiche che modulano l'espressione dei geni.

In sintesi, il genotipo è la costituzione genetica di un organismo, mentre il fenotipo rappresenta l'espressione visibile o misurabile delle caratteristiche ereditarie, che deriva dall'interazione tra il genotipo e l'ambiente.

L'mRNA (acido Ribonucleico Messaggero) è il tipo di RNA che porta le informazioni genetiche codificate nel DNA dai nuclei delle cellule alle regioni citoplasmatiche dove vengono sintetizzate proteine. Una volta trascritto dal DNA, l'mRNA lascia il nucleo e si lega a un ribosoma, un organello presente nel citoplasma cellulare dove ha luogo la sintesi proteica. I tripleti di basi dell'mRNA (codoni) vengono letti dal ribosoma e tradotti in amminoacidi specifici, che vengono poi uniti insieme per formare una catena polipeptidica, ossia una proteina. Pertanto, l'mRNA svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dell'informazione genetica e nella sintesi delle proteine nelle cellule.

La diagnosi precoce, in campo medico, si riferisce al processo di identificazione e rilevamento tempestivo di una malattia o condizione medica in una fase iniziale o prima che causi sintomi evidenti. Questo permette un trattamento più rapido ed efficace, aumentando le possibilità di successo terapeutico e migliorando l'outcome per il paziente. La diagnosi precoce può essere raggiunta attraverso vari mezzi, come screening di routine, valutazioni mediche preventive o esami diagnostici specifici, a seconda del rischio individuale e della storia clinica del paziente. È particolarmente importante per le malattie che possono progredire rapidamente o che rispondono meglio al trattamento quando sono rilevate precocemente, come ad esempio il cancro, l'ipertensione, il diabete e alcune malattie infettive.

In medicina, i questionari sono strumenti utilizzati per raccogliere informazioni standardizzate sui sintomi, la storia clinica o il funzionamento di un paziente. Essi possono essere somministrati come interviste faccia a faccia, telefoniche o online e possono essere utilizzati per scopi di ricerca, diagnosi, monitoraggio del trattamento o valutazione dell'outcome. I questionari possono essere costituiti da domande chiuse (ad esempio sì/no, multiple choice) o aperte e possono essere autosomministrati o amministrati da un operatore sanitario. Essi devono essere validati e affidabili per garantire la qualità dei dati raccolti.

In medicina, un fattore di rischio è definito come qualsiasi agente, sostanza, attività, esposizione o condizione che aumenta la probabilità di sviluppare una malattia o una lesione. I fattori di rischio non garantiscono necessariamente che una persona svilupperà la malattia, ma solo che le persone esposte a tali fattori hanno maggiori probabilità di ammalarsi rispetto a quelle non esposte.

I fattori di rischio possono essere modificabili o non modificabili. I fattori di rischio modificabili sono quelli che possono essere cambiati attraverso interventi preventivi, come stile di vita, abitudini alimentari o esposizione ambientale. Ad esempio, il fumo di tabacco è un fattore di rischio modificabile per malattie cardiovascolari e cancro ai polmoni.

D'altra parte, i fattori di rischio non modificabili sono quelli che non possono essere cambiati, come l'età, il sesso o la predisposizione genetica. Ad esempio, l'età avanzata è un fattore di rischio non modificabile per malattie cardiovascolari e demenza.

È importante notare che l'identificazione dei fattori di rischio può aiutare a prevenire o ritardare lo sviluppo di malattie, attraverso interventi mirati alla riduzione dell'esposizione a tali fattori.

Th17 cellule, abbreviazione di Cellule helper T CD4 effettore Th17, sono un sottotipo di cellule T CD4+ che secernono citochine pro-infiammatorie come l'IL-17 (interleuchina 17), IL-21 e IL-22, TNF-α (tumor necrosis factor alfa) e GM-CSF (granulocita-macrofago colony-stimulating factor). Queste cellule svolgono un ruolo cruciale nella difesa dell'ospite contro i patogeni extracellulari, come batteri e funghi, attraverso la regolazione della risposta infiammatoria. Tuttavia, un'attivazione eccessiva o non regolata di Th17 cellule è stata associata a diverse malattie autoimmuni, come l'artrite reumatoide, il morbo di Crohn e la sclerosi multipla. La differenziazione delle cellule Th17 richiede l'esposizione a citochine specifiche, come IL-6, IL-23 e TGF-β (fattore di trasformazione del growth factor beta).

La definizione medica di "Attività di Vita Quotidiana" (ADL) si riferisce alle attività basilari che una persona sana compie quotidianamente per prendersi cura di se stessa. Queste attività includono:

1. Migliore igiene personale, come lavarsi i denti, la doccia o il bagno, e lavare i capelli.
2. Vestirsi e svestirsi in modo appropriato.
3. Mangiare e bere in modo indipendente.
4. Utilizzare il bagno in modo indipendente.
5. Spostarsi da un luogo all'altro, come alzarsi dal letto, sedersi su una sedia, o camminare.

Le ADL sono spesso utilizzate come misura dell'autosufficienza e dell'indipendenza funzionale di una persona, in particolare per quanto riguarda gli anziani o coloro che soffrono di disabilità o malattie croniche. La capacità di svolgere le ADL può essere influenzata da diversi fattori, come la salute fisica e mentale, l'età, l'ambiente e le risorse disponibili.

Le difficoltà nelle ADL possono avere un impatto significativo sulla qualità della vita di una persona, nonché sul suo benessere emotivo e sociale. Pertanto, è importante valutare e monitorare regolarmente la capacità di svolgere le ADL per garantire che le persone ricevano l'assistenza e il supporto necessari per mantenere la loro indipendenza e autosufficienza il più a lungo possibile.

L'aurotioglucosio è un farmaco a base di oro utilizzato principalmente nel trattamento dell'artrite reumatoide. Ha proprietà antinfiammatorie e immunomodulanti che aiutano a ridurre il dolore, l'rigidità articolare e il gonfiore associati alla malattia.

Il farmaco si presenta sotto forma di soluzione iniettabile e viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa. Una volta iniettato, l'aurotioglucosio si lega alle proteine plasmatiche e viene gradualmente distribuito nei tessuti corporei, principalmente nel fegato e nei reni.

L'effetto terapeutico dell'aurotioglucosio si sviluppa lentamente, di solito dopo alcune settimane o addirittura mesi dall'inizio del trattamento. Pertanto, non è un farmaco ad azione rapida e deve essere utilizzato in modo continuativo per mantenere i suoi effetti benefici.

L'uso dell'aurotioglucosio è associato a diversi effetti collaterali, tra cui rash cutanei, prurito, nausea, vomito e diarrea. In alcuni casi, può causare danni ai reni e al sistema nervoso centrale, pertanto deve essere utilizzato con cautela e sotto stretto controllo medico.

In sintesi, l'aurotioglucosio è un farmaco a base di oro utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide per le sue proprietà antinfiammatorie e immunomodulanti. Tuttavia, deve essere utilizzato con cautela a causa dei suoi effetti collaterali potenzialmente gravi.

Le malattie delle ossa, noto anche come disturbi muscoloscheletrici, si riferiscono a un vasto gruppo di condizioni che colpiscono o influenzano la struttura e la funzione delle ossa. Queste malattie possono causare sintomi come dolore, gonfiore, rigidità, deformità ossea, fragilità ossea, scarsa crescita ossea e aumentato rischio di fratture.

Le cause delle malattie ossee possono essere congenite o acquisite. Le cause congenite includono disturbi genetici come l'osteogenesi imperfetta, che è una condizione caratterizzata da ossa fragili e deformità scheletriche.

Le cause acquisite delle malattie ossee possono essere dovute a fattori quali invecchiamento, traumi, infezioni, tumori, disturbi endocrini e metabolici. Ad esempio, l'osteoporosi è una malattia comune delle ossa che si verifica quando le ossa diventano fragili e inclini a fratture a causa di perdita di tessuto osseo. Questa condizione è spesso associata all'invecchiamento, ma può anche essere causata da fattori quali mancanza di calcio, vitamina D deficienza, uso di farmaci corticosteroidi a lungo termine e stile di vita sedentario.

Altri esempi di malattie ossee includono l'artrite reumatoide, che è una malattia infiammatoria che colpisce le articolazioni e può anche influenzare le ossa; cancro alle ossa; e infezioni ossee (osteomielite).

Il trattamento delle malattie delle ossa dipende dalla causa sottostante. Il trattamento può includere farmaci, fisioterapia, chirurgia ortopedica e cambiamenti nello stile di vita come l'esercizio fisico regolare e una dieta equilibrata.

La suscettibilità a malattia, in termini medici, si riferisce alla predisposizione o vulnerabilità di un individuo a sviluppare una particolare malattia o condizione patologica. Questa suscettibilità può essere influenzata da diversi fattori, come la genetica, l'età, lo stile di vita, le condizioni ambientali e l'esposizione a determinati agenti patogeni o fattori scatenanti.

Alcune persone possono essere geneticamente predisposte a sviluppare determinate malattie, il che significa che ereditano una particolare variazione genetica che aumenta il rischio di ammalarsi. Ad esempio, individui con familiarità per alcune malattie come il cancro al seno, alle ovaie o alla prostata possono avere una maggiore suscettibilità a sviluppare tali condizioni a causa di mutazioni genetiche ereditate.

L'età è anche un fattore importante nella suscettibilità a malattia. Con l'avanzare dell'età, il sistema immunitario può indebolirsi, rendendo le persone più vulnerabili alle infezioni e ad altre malattie. Inoltre, alcune condizioni croniche come il diabete o le malattie cardiovascolari possono aumentare la suscettibilità a complicanze e infezioni.

Lo stile di vita e le abitudini personali possono influenzare notevolmente la suscettibilità a malattia. Fumare, bere alcolici in eccesso, consumare cibi malsani e condurre una vita sedentaria possono aumentare il rischio di sviluppare diverse patologie, tra cui malattie cardiovascolari, diabete, cancro e disturbi polmonari.

Le condizioni ambientali, come l'esposizione a sostanze chimiche nocive o a inquinamento atmosferico, possono contribuire all'insorgenza di malattie respiratorie, allergie e altri problemi di salute. Inoltre, l'esposizione a fattori infettivi, come batteri e virus, può aumentare la suscettibilità a infezioni e altre patologie.

Per ridurre la suscettibilità a malattia, è importante adottare stili di vita sani, mantenere un sistema immunitario forte e proteggersi dagli agenti infettivi. Ciò include pratiche igieniche adeguate, vaccinazioni raccomandate e misure preventive per ridurre l'esposizione a fattori ambientali nocivi.

Il gruppo della Borrelia burgdorferi è un complesso di batteri gram-negativi spiraliformi appartenenti al genere Borrelia. Questo gruppo comprende diverse specie e sottospecie di Borrelia che sono state identificate come agenti causali della malattia di Lyme e altre patologie simili.

La specie più nota del gruppo è Borrelia burgdorferi sensu stricto, che è la principale causa della malattia di Lyme negli Stati Uniti. Altre specie importanti includono Borrelia garinii e Borrelia afzelii, che sono prevalenti in Europa e Asia.

Questi batteri sono trasmessi all'uomo attraverso la puntura di zecche infette, principalmente del genere Ixodes. Una volta nel corpo umano, i batteri possono causare una varietà di sintomi, tra cui eruzione cutanea, febbre, affaticamento, dolori articolari e neurologici. Se non trattata, l'infezione può diffondersi a diverse parti del corpo e causare complicazioni più gravi, come artrite cronica o problemi cardiaci e neurologici.

La diagnosi di infezioni da Borrelia burgdorferi si basa sui sintomi clinici, sull'esame obiettivo e su test di laboratorio specifici, come il Western blot o la PCR. Il trattamento precoce con antibiotici appropriati può prevenire complicazioni a lungo termine.

Le sialoglicoproteine sono un tipo specifico di glicoproteina che contengono residui di acidi sialici acidi come parte dei loro gruppi carboidrati terminali. Si trovano comunemente sulla superficie delle cellule e svolgono una varietà di funzioni importanti, tra cui la modulazione dell'adesione cellula-cellula e cellula-matrice extracellulare, la protezione contro l'infezione e la promozione della clearance dei patogeni. Un esempio ben noto di sialoglicoproteina è la glicoproteina del gruppo sanguigno ABO. Le anormalità quantitative o qualitative nelle sialoglicoproteine possono essere associate a diverse condizioni patologiche, come malattie autoimmuni e cancro.

I proteoglicani sono grandi glicoproteine presenti nel tessuto connettivo e nella matrice extracellulare del corpo. Essi sono costituiti da un nucleo proteico centrale a cui sono attaccate lunghe catene di carboidrati, noti come glicosaminoglicani (GAG). Questi GAG possono essere carichi negativamente a causa dei gruppi solfato e carbossile che contengono, il che conferisce ai proteoglicani la capacità di legare acqua e ioni, contribuendo alla turbolenza della matrice extracellulare.

I proteoglicani svolgono un ruolo importante nella determinazione delle proprietà meccaniche dei tessuti connettivi e nella regolazione dell'attività di varie molecole di segnalazione, comprese le citochine e le morfogenesi. Inoltre, sono componenti essenziali della cartilagine articolare, dove aiutano a mantenere l'integrità strutturale fornendo resistenza alla compressione.

Le malattie associate a proteoglicani alterati o deficitari includono varie forme di displasia scheletrica e artrite, nonché alcune forme di distrofia muscolare congenita.

La milza è un organo immunitario e linfatico situato nell'ipocondrio sinistro della cavità addominale, lateralmente allo stomaco. Ha la forma di un pisello schiacciato ed è circondata da una capsula fibrosa che si estende all'interno dell'organo formando setti che delimitano i lobuli splenici.

La milza svolge diverse funzioni importanti:

1. Filtrazione del sangue: la milza rimuove i batteri, le cellule vecchie o danneggiate e altri detriti dal flusso sanguigno.
2. Riserva di globuli rossi: la milza immagazzina una riserva di globuli rossi che possono essere rilasciati in caso di bisogno, come durante l'anemia o un'emorragia acuta.
3. Produzione di cellule del sistema immunitario: la milza produce linfociti, globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni.
4. Eliminazione dei globuli rossi danneggiati: la milza elimina i globuli rossi danneggiati o anormali dal circolo sanguigno.
5. Deposito di ferro: la milza immagazzina il ferro ricavato dalla distruzione dei globuli rossi danneggiati, che può essere riutilizzato per la produzione di nuovi globuli rossi.

Lesioni o malattie della milza possono causare sintomi come dolore all'ipocondrio sinistro, debolezza, affaticamento e facilità alle infezioni. In alcuni casi, può essere necessario rimuovere la milza chirurgicamente (splenectomia) a causa di traumi, tumori o altre patologie.

Artrodesi è un termine medico che si riferisce a una procedura chirurgica intesa a fissare stabilmente una articolazione in una posizione specifica, con l'obiettivo di correggere una deformità o limitare il dolore e la mobilità articolare. Ciò viene comunemente realizzato mediante l'uso di fissatori interni (viti, piastre, chiodi) o esterni (gessi, tutori), o attraverso tecniche di fusione ossea come l'innesto di osso autologo o allogenico. L'artrodesi può essere raccomandata quando le opzioni conservative falliscono e il dolore o la disfunzione articolare sono tali da compromettere significativamente la qualità della vita del paziente.

L'ampiezza del movimento articolare (ROM) è la misura della massima gamma di movimento che una articolazione può eseguire in una direzione specifica. Il ROM viene utilizzato come indicatore dello stato di salute e funzionalità delle articolazioni, e può essere misurato attivamente dal paziente o passivamente da un operatore sanitario. Una ridotta ampiezza del movimento articolare può essere causata da una varietà di fattori, tra cui l'infiammazione, l'artrite, lesioni, rigidità muscolare o limitazioni strutturali dell'articolazione stessa. L'aumento della ROM è un obiettivo comune delle terapie fisiche e occupazionali, che possono includere esercizi di stretching, mobilizzazione articolare e manipolazione.

L'artroplastica sostitutiva è una procedura chirurgica ortopedica comune che viene eseguita per ripristinare la funzione articolare e alleviare il dolore in una articolazione danneggiata o malata. Nella maggior parte dei casi, l'artroplastica sostitutiva è raccomandata quando le altre opzioni di trattamento non hanno avuto successo nel fornire un sollievo adeguato dal dolore e dalla disabilità.

Nell'artroplastica sostitutiva, l'articolazione danneggiata viene rimossa chirurgicamente e sostituita con una protesi artificiale, che è spesso realizzata in metallo, plastica o ceramica. Le articolazioni più comunemente interessate da questa procedura sono il ginocchio e l'anca, ma può essere eseguita anche su altre articolazioni, come la spalla, il polso e il piede.

L'obiettivo dell'artroplastica sostitutiva è quello di ripristinare la forma e la funzione dell'articolazione danneggiata, alleviare il dolore e migliorare la mobilità articolare. Dopo l'intervento chirurgico, i pazienti possono aspettarsi una significativa riduzione del dolore e un miglioramento della funzione articolare, che può consentire loro di tornare alle attività quotidiane e persino a quelle ricreative.

Tuttavia, come con qualsiasi intervento chirurgico, l'artroplastica sostitutiva comporta alcuni rischi e complicanze potenziali, tra cui infezioni, coaguli di sangue, lesioni nervose e articolazioni protesiche che si allentano o si disallineano nel tempo. Pertanto, è importante discutere a fondo i benefici e i rischi dell'intervento chirurgico con il proprio medico prima di prendere una decisione informata.

I linfociti T CD4 positivi, noti anche come cellule T helper o Th, sono un sottotipo importante di globuli bianchi che giocano un ruolo centrale nel funzionamento del sistema immunitario. Sono chiamati "CD4 positivi" perché sulla loro superficie hanno una proteina chiamata CD4, che serve come recettore per l'antigene e aiuta a identificare ed attivare queste cellule durante la risposta immunitaria.

I linfociti T CD4 positivi svolgono diverse funzioni cruciali nel sistema immunitario, tra cui:

1. Coordinamento della risposta immune: I linfociti T CD4 positivi secernono citochine che aiutano ad attivare e coordinare le risposte dei diversi tipi di cellule del sistema immunitario.
2. Attivazione dei linfociti B: Quando i linfociti T CD4 positivi vengono attivati da un antigene, possono secernere citochine che stimolano la proliferazione e la differenziazione dei linfociti B in cellule plasma che producono anticorpi.
3. Attivazione dei macrofagi: I linfociti T CD4 positivi possono anche attivare i macrofagi, che fagocitano e distruggono microrganismi invasori.
4. Regolazione della risposta immune: I linfociti T CD4 positivi possono anche fungere da cellule regolatrici del sistema immunitario, aiutando a mantenere l'equilibrio tra la risposta immune e la tolleranza immunologica.

Una diminuzione del numero o della funzione dei linfociti T CD4 positivi può rendere una persona più suscettibile alle infezioni, come nel caso dell'infezione da HIV, che causa l'AIDS.

In medicina, i fattori immunologici si riferiscono a vari componenti e processi del sistema immunitario che aiutano a proteggere l'organismo dalle infezioni e dalle malattie. Questi fattori possono essere di natura cellulare o molecolare e svolgono un ruolo cruciale nella risposta immunitaria dell'organismo.

Ecco alcuni esempi di fattori immunologici:

1. Leucociti (o globuli bianchi): sono cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni e le malattie. Esistono diversi tipi di leucociti, come neutrofili, linfociti, monociti ed eosinofili, ognuno con una funzione specifica nella risposta immunitaria.
2. Anticorpi: sono proteine prodotte dalle cellule del sistema immunitario (linfociti B) in risposta a un antigene estraneo, come un batterio o un virus. Gli anticorpi si legano agli antigeni per neutralizzarli o marcarli per essere distrutti dalle altre cellule del sistema immunitario.
3. Complemento: è un gruppo di proteine presenti nel sangue che lavorano insieme per aiutare a distruggere i patogeni. Il complemento può causare la lisi delle membrane cellulari dei microbi, facilitare la fagocitosi o attivare le cellule del sistema immunitario.
4. Citokine: sono molecole segnalatrici prodotte dalle cellule del sistema immunitario che aiutano a coordinare la risposta immunitaria. Le citokine possono attirare altre cellule del sistema immunitario nel sito di infezione, promuovere la crescita e la differenziazione delle cellule immunitarie o regolare l'infiammazione.
5. Istocompatibilità (MHC): sono proteine presenti sulla superficie delle cellule che mostrano peptidi antigenici alle cellule T del sistema immunitario. Ci sono due tipi di MHC: classe I, presente su tutte le cellule nucleate, e classe II, presente principalmente sulle cellule presentanti l'antigene (come i macrofagi e le cellule dendritiche).
6. Linfociti T: sono globuli bianchi che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario adattativo. I linfociti T possono essere suddivisi in due categorie principali: helper (Th) e citotossici (Tc). I linfociti Th aiutano a coordinare la risposta immunitaria, mentre i linfociti Tc distruggono le cellule infette o tumorali.
7. Sistema nervoso enterico (SNE): è il sistema nervoso autonomo che innerva il tratto gastrointestinale. Il SNE controlla la motilità, la secrezione e la permeabilità intestinali e interagisce con il microbiota intestinale per mantenere l'omeostasi dell'intestino.
8. Microbiota intestinale: è la comunità di microrganismi che risiede nel tratto gastrointestinale, principalmente nell'intestino crasso. Il microbiota intestinale svolge un ruolo importante nella digestione, nella produzione di vitamine e nell'immunoregolazione.
9. Endocannabinoidi (eCB): sono molecole lipidiche endogene che si legano ai recettori cannabinoidi CB1 e CB2. Gli eCB svolgono un ruolo importante nella modulazione della neurotrasmissione, dell'infiammazione e dell'omeostasi energetica.
10. Sistema endocannabinoide (SEC): è il sistema di segnalazione cellulare che comprende i recettori cannabinoidi, gli endocannabinoidi e le enzimi responsabili della loro sintesi e degradazione. Il SEC regola una varietà di processi fisiologici, tra cui l'appetito, il dolore, l'umore, la memoria e l'immunità.
11. Cannabinoidi: sono composti chimici presenti nella pianta di cannabis (Cannabis sativa) che interagiscono con il sistema endocannabinoide. I cannabinoidi più noti sono il delta-9-tetraidrocannabinolo (THC) e il cannabidiolo (CBD).
12. THC: è il principale cannabinoide psicoattivo presente nella cannabis. Il THC si lega al recettore CB1 nel cervello e produce effetti psicotropi, come l'alterazione dell'umore, della percezione e del pensiero.
13. CBD: è un cannabinoide non psicoattivo presente nella cannabis. Il CBD ha diversi effetti farmacologici, tra cui l'antiossidante, l'antinfiammatorio, l'anticonvulsivante e l'ansiolitico.
14. Endocannabinoidi: sono composti chimici prodotti naturalmente dal corpo umano che interagiscono con il sistema endocannabinoide. Gli endocannabinoidi più noti sono l'anandamide e il 2-arachidonoilglicerolo (2-AG).
15. Recettori cannabinoidi: sono proteine presenti sulla superficie delle cellule che si legano ai cannabinoidi e trasmettono segnali all'interno della cellula. I due tipi principali di recettori cannabinoidi sono il CB1 e il CB2.
16. CB1: è un tipo di recettore cannabinoide presente principalmente nel cervello e nel sistema nervoso periferico. Il CB1 è responsabile degli effetti psicotropi del THC.
17. CB2: è un tipo di recettore cannabinoide presente principalmente nelle cellule immunitarie e negli organi periferici. Il CB2 è coinvolto nella regolazione dell'infiammazione e dell'immunità.
18. Sistema endocannabinoide: è un sistema di comunicazione cellulare presente in tutto il corpo umano che utilizza i cannabinoidi come messaggeri chimici. Il sistema endocannabinoide è coinvolto nella regolazione di molte funzioni fisiologiche, tra cui l'appetito, il sonno, la memoria, l'umore e la risposta immunitaria.
19. Farmacologia dei cannabinoidi: è lo studio della interazione dei cannabinoidi con i recettori cannabinoidi e degli effetti farmacologici che ne derivano. La farmacologia dei cannabinoidi è un campo di ricerca in continua evoluzione che sta portando alla scoperta di nuovi farmaci a base di cannabinoidi per il trattamento di diverse malattie e condizioni mediche.
20. Cannabis terapeutica: è l'uso della cannabis e dei suoi derivati come farmaci per il trattamento di diverse malattie e condizioni mediche. La cannabis terapeutica è stata legalizzata in molti paesi del mondo ed è utilizzata per il trattamento del dolore cronico, dell'ansia, della depressione, dell'epilessia, del glaucoma, della sclerosi multipla e di altre malattie.
21. CBD: è l'abbreviazione di cannabidiolo, un composto presente nella cannabis che non ha effetti psicoattivi ed è utilizzato per il trattamento di diverse malattie e condizioni mediche, come l'ansia, la depressione, l'epilessia e il dolore cronico.
22. THC: è l'abbreviazione di tetraidrocannabinolo, il principale composto psicoattivo presente nella cannabis che produce effetti stupefacenti e altera la percezione e lo stato mentale. Il THC è utilizzato per il trattamento del dolore cronico, della nausea e del vomito associati alla chemioterapia e di altre malattie.
23. Cannabis light: è un termine utilizz

Gli immunoconiugati sono biomolecole create mediante la coniugazione di un anticorpo monoclonale o policlonale specifico con una sostanza chimica, tossina o radionuclide. Questa combinazione sfrutta la specificità degli anticorpi per legarsi a target molecolari sulle cellule tumorali o infette, mentre la sostanza coniugata fornisce un'attività terapeutica mirata.

Gli immunoconiugati sono utilizzati in diversi ambiti della medicina, come ad esempio nella chemioterapia e radioterapia dei tumori, nella terapia delle malattie infiammatorie croniche e nelle infezioni batteriche o virali. L'obiettivo è quello di aumentare l'efficacia della terapia riducendo al contempo gli effetti collaterali sistemici, grazie alla maggiore selettività del trattamento verso le cellule bersaglio.

Esempi di immunoconiugati approvati per l'uso clinico includono:

- Brentuximab vedotin (Adcetris), un anticorpo monoclonale coniugato a una tossina che viene utilizzato nel trattamento del linfoma di Hodgkin e di alcuni linfomi non-Hodgkin.
- Trastuzumab emtansine (Kadcyla), un anticorpo monoclonale coniugato a una sostanza chimica citotossica, indicato per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo.
- Ibritumomab tiuxetan (Zevalin), un anticorpo monoclonale coniugato a un radionuclide usato nel trattamento di alcuni linfomi non-Hodgkin.

La protesi articolare è un dispositivo medico utilizzato per sostituire una articolazione danneggiata o malfunzionante del corpo umano. Le articolazioni possono diventare dolorose o limitate nei loro movimenti a causa di diverse patologie, come l'artrite degenerativa, lesioni traumatiche, tumori ossei o infezioni articolari.

Le protesi articolari sono realizzate con materiali biocompatibili come metalli, ceramiche e polimeri. La maggior parte delle protesi articolari è costituita da due componenti: una parte fissa che viene cementata all'osso (stem), e una parte mobile che replica la superficie articolare danneggiata (testa e cavità).

Le protesi più comuni sono quelle dell'anca, del ginocchio, della spalla e del gomito. Esse possono essere totali, quando vengono sostituite entrambe le superfici articolari, o parziali, quando solo una delle due superfici viene sostituita.

L'obiettivo dell'impianto di una protesi articolare è quello di alleviare il dolore, migliorare la funzionalità articolare e, di conseguenza, la qualità della vita del paziente. Tuttavia, come per ogni intervento chirurgico, anche l'impianto di una protesi articolare presenta dei rischi e delle complicanze potenziali, tra cui infezioni, trombosi venosa profonda, lussazioni o usura precoce della protesi.

I monociti sono un tipo di globuli bianchi (leucociti) che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario. Essi derivano dai monoblasti nelle ossa midollari e vengono rilasciati nel flusso sanguigno come cellule circolanti. I monociti sono i precursori dei macrofagi, che sono cellule presenti in diversi tessuti e organi del corpo umano, dove svolgono funzioni di fagocitosi (inglobamento e distruzione) di agenti patogeni, come batteri e virus, e di cellule morte o danneggiate.

I monociti sono caratterizzati da un nucleo reniforme (a forma di rene) ed è possibile individuarli attraverso l'esame microscopico del sangue periferico. Hanno un diametro di circa 12-20 micrometri e costituiscono normalmente il 3-8% dei leucociti totali nel sangue periferico umano.

Le funzioni principali dei monociti includono:

1. Fagocitosi: inglobano e distruggono agenti patogeni, cellule morte o danneggiate.
2. Presentazione dell'antigene: processano e presentano antigeni alle cellule T, attivando la risposta immunitaria adattativa.
3. Secrezione di mediatori chimici: rilasciano citochine, chemochine ed enzimi che contribuiscono alla regolazione della risposta infiammatoria e immunitaria.
4. Rimodellamento dei tessuti: i monociti possono differenziarsi in macrofagi tissutali, che svolgono un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi tissutale e nella riparazione dei danni ai tessuti.

Un aumento del numero di monociti (monocitosi) può essere osservato in diverse condizioni patologiche, come infezioni, infiammazione cronica, neoplasie maligne e alcune malattie autoimmuni. Al contrario, una diminuzione del numero di monociti (monocitopenia) può verificarsi in presenza di malattie ematologiche, infezioni virali o come effetto collaterale di alcuni trattamenti farmacologici.

In genetica, un allele è una delle varie forme alternative di un gene che possono esistere alla stessa posizione (locus) su un cromosoma. Gli alleli si verificano quando ci sono diverse sequenze nucleotidiche in un gene e possono portare a differenze fenotipiche, il che significa che possono causare differenze nella comparsa o nell'funzionamento di un tratto o caratteristica.

Ad esempio, per il gene che codifica per il gruppo sanguigno ABO umano, ci sono tre principali alleli: A, B e O. Questi alleli determinano il tipo di gruppo sanguigno di una persona. Se una persona ha due copie dell'allele A, avrà il gruppo sanguigno di tipo A. Se ha due copie dell'allele B, avrà il gruppo sanguigno di tipo B. Se ha un allele A e un allele B, avrà il gruppo sanguigno di tipo AB. Infine, se una persona ha due copie dell'allele O, avrà il gruppo sanguigno di tipo O.

In alcuni casi, avere diversi alleli per un gene può portare a differenze significative nel funzionamento del gene e possono essere associati a malattie o altri tratti ereditari. In altri casi, i diversi alleli di un gene possono non avere alcun effetto evidente sul fenotipo della persona.

La "grassella" non è un termine medico standard o riconosciuto. E' possibile che tu stia cercando informazioni sulla "fascia plantare" (o "volara plantare"), che è una struttura anatomica del piede. La fascia plantare è una banda di tessuto connettivo resistente che si estende dal tallone alla base delle dita dei piedi, sostenendo l'arco plantare e aiutando a distribuire il peso durante la deambulazione.

Tuttavia, se hai in mente un altro termine o concetto medico che assomiglia a "grassella", per favore fornisci maggiori dettagli in modo da poter fornire una risposta più accurata e pertinente.

L'artroplastica è una procedura chirurgica ortopedica che prevede la ricostruzione o la sostituzione di una articolazione danneggiata. Lo scopo dell'artroplastica è alleviare il dolore, migliorare la funzionalità articolare e ripristinare la mobilità.

Esistono diversi tipi di artroplastica, tra cui:

1. Artroplastica totale: Questa procedura comporta la sostituzione completa dell'articolazione danneggiata con una protesi artificiale. Ad esempio, nella sostituzione del ginocchio o dell'anca, le estremità ossee vengono ricoperte con componenti in metallo o plastica per creare una superficie liscia e scorrevole.

2. Artroplastica parziale: Questa procedura prevede la sostituzione di solo una parte dell'articolazione danneggiata, ad esempio solo una porzione della superficie articolare del ginocchio o dell'anca.

3. Artrodesi: In alcuni casi, quando l'articolazione è gravemente danneggiata e non può essere ripristinata, la chirurgia di fusione (artrodesi) può essere eseguita per unire le ossa adiacenti in modo che non si muovano più.

L'artroplastica è solitamente raccomandata quando i trattamenti conservativi, come farmaci antinfiammatori, fisioterapia e riposo, non sono più efficaci nel gestire il dolore e la disfunzione articolare. I candidati ideali per l'artroplastica sono quelli con artrosi grave, artrite reumatoide, necrosi avascolare della testa del femore o lesioni traumatiche che hanno danneggiato gravemente l'articolazione.

Come con qualsiasi intervento chirurgico, l'artroplastica comporta alcuni rischi e complicanze, come infezioni, sanguinamento, trombosi venosa profonda, embolia polmonare, lesioni nervose e articolari, lussazione dell'articolazione e rigidità articolare. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti che subiscono un intervento di artroplastica sperimenta un significativo miglioramento del dolore e della funzione articolare, con un aumento della qualità della vita.

L'osteoartrosi del ginocchio, nota anche come gonartrosi, è una forma comune di osteoartrosi, una malattia articolare degenerativa cronica che colpisce principalmente l'articolazione del ginocchio. Questa condizione si verifica quando il tessuto cartilagineo che ricopre le estremità delle ossa nel ginocchio si usura e si danneggia, portando all'esposizione dell'osso sottostante e alla formazione di osteofiti (piccole escrescenze ossee) alle estremità delle ossa.

I sintomi più comuni dell'osteoartrosi del ginocchio includono dolore articolare, rigidità, gonfiore e limitazione funzionale. Il dolore tende ad aggravarsi con l'uso prolungato del ginocchio, soprattutto dopo periodi di inattività come la notte o dopo essere stati seduti a lungo. Altri sintomi possono includere crepitio o scricchiolio dell'articolazione durante il movimento e deformità articolari progressive.

L'osteoartrosi del ginocchio è più comune nelle persone di età avanzata, sebbene possa verificarsi anche in individui più giovani a seguito di lesioni o traumi articolari preesistenti. Altri fattori di rischio includono l'obesità, la storia familiare di osteoartrosi e precedenti interventi chirurgici al ginocchio.

Il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio mira a gestire i sintomi e a preservare la funzione articolare il più a lungo possibile. Può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per alleviare il dolore, fisioterapia ed esercizi di rafforzamento muscolare per migliorare la mobilità articolare e la forza muscolare, terapie fisiche come calore o ghiaccio, iniezioni di acido ialuronico o corticosteroidi nell'articolazione e, in casi gravi, sostituzione totale del ginocchio.

La tubercolosi osteoarticolare (TO) è una forma grave di tubercolosi, una malattia infettiva causata dal batterio Mycobacterium tuberculosis. Nella TO, il sistema scheletrico e articolare viene colpito, con lesioni ossee o articolari che rappresentano circa il 10-35% di tutti i casi di tubercolosi extrapolmonare.

L'articolazione sacroileale e la colonna vertebrale sono le sedi più comunemente interessate, seguite dalle articolazioni della caviglia, del ginocchio, dell'anca e della spalla. La TO può manifestarsi come sinovite infettiva, artrite settica o lesioni ossee distruttive (conosciute come "golfo di Pott" nelle vertebre).

I sintomi possono includere dolore articolare e rigidità, gonfiore, limitazione del movimento, febbre, sudorazione notturna e perdita di peso. Il processo infettivo può causare danni alle ossa e alle articolazioni, portando a deformità e disabilità se non trattato in modo tempestivo ed efficace.

Il trattamento della tubercolosi osteoarticolare richiede una terapia antimicrobica prolungata con farmaci specifici per la tubercolosi, come l'isoniazide, la rifampicina, l'etambutolo e la pirazinamide. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per drenare le lesioni infette o riparare i danni ossei e articolari.

La prevenzione della tubercolosi osteoarticolare include la vaccinazione con il Bacillo di Calmette-Guérin (BCG) e l'identificazione e il trattamento tempestivo dei casi di tubercolosi polmonare, poiché la TO è spesso causata dalla diffusione dell'infezione da persona a persona attraverso le goccioline respiratorie.

La reazione di polimerizzazione a catena dopo trascrizione inversa (RC-PCR) è una tecnica di biologia molecolare che combina la retrotrascrizione dell'RNA in DNA complementare (cDNA) con la reazione di amplificazione enzimatica della catena (PCR) per copiare rapidamente e specificamente segmenti di acido nucleico. Questa tecnica è ampiamente utilizzata nella ricerca biomedica per rilevare, quantificare e clonare specifiche sequenze di RNA in campioni biologici complessi.

Nella fase iniziale della RC-PCR, l'enzima reverse transcriptasi converte l'RNA target in cDNA utilizzando un primer oligonucleotidico specifico per il gene di interesse. Il cDNA risultante funge da matrice per la successiva amplificazione enzimatica della catena, che viene eseguita utilizzando una coppia di primer che flankano la regione del gene bersaglio desiderata. Durante il ciclo termico di denaturazione, allungamento ed ibridazione, la DNA polimerasi estende i primer e replica il segmento di acido nucleico target in modo esponenziale, producendo milioni di copie del frammento desiderato.

La RC-PCR offre diversi vantaggi rispetto ad altre tecniche di amplificazione dell'acido nucleico, come la sensibilità, la specificità e la velocità di esecuzione. Tuttavia, è anche suscettibile a errori di contaminazione e artifatti di amplificazione, pertanto è fondamentale seguire rigorose procedure di laboratorio per prevenire tali problemi e garantire risultati accurati e riproducibili.

La relazione farmacologica dose-risposta descrive la relazione quantitativa tra la dimensione della dose di un farmaco assunta e l'entità della risposta biologica o effetto clinico che si verifica come conseguenza. Questa relazione è fondamentale per comprendere l'efficacia e la sicurezza di un farmaco, poiché consente ai professionisti sanitari di prevedere gli effetti probabili di dosi specifiche sui pazienti.

La relazione dose-risposta può essere rappresentata graficamente come una curva dose-risposta, che spesso mostra un aumento iniziale rapido della risposta con l'aumentare della dose, seguito da un piatto o una diminuzione della risposta ad alte dosi. La pendenza di questa curva può variare notevolmente tra i farmaci e può essere influenzata da fattori quali la sensibilità individuale del paziente, la presenza di altre condizioni mediche e l'uso concomitante di altri farmaci.

L'analisi della relazione dose-risposta è un aspetto cruciale dello sviluppo dei farmaci, poiché può aiutare a identificare il range di dosaggio ottimale per un farmaco, minimizzando al contempo gli effetti avversi. Inoltre, la comprensione della relazione dose-risposta è importante per la pratica clinica, poiché consente ai medici di personalizzare le dosi dei farmaci in base alle esigenze individuali del paziente e monitorarne attentamente gli effetti.

In medicina, gli studi retrospettivi sono un tipo di ricerca osservazionale che analizza i dati raccolti in precedenza con lo scopo di identificare fattori di rischio, outcome o relazioni tra variabili. Questi studi esaminano eventi o trattamenti che sono già accaduti e per i quali i dati sono stati registrati per altri motivi.

A differenza degli studi prospettici, in cui i ricercatori seguono un gruppo di soggetti nel tempo e raccolgono dati man mano che gli eventi si verificano, negli studi retrospettivi, i ricercatori guardano indietro ai dati esistenti. Questi studi possono essere utili per identificare tendenze o associazioni, tuttavia, a causa della loro natura osservazionale, non possono dimostrare causalità.

Gli studi retrospettivi possono essere condotti su una varietà di dati, come cartelle cliniche, registri di salute pubblica o database amministrativi. Poiché i dati sono già stati raccolti, questi studi possono essere meno costosi e più veloci da condurre rispetto agli studi prospettici. Tuttavia, la qualità dei dati può variare e potrebbe mancare informazioni importanti, il che può influenzare i risultati dello studio.

La deformità acquisita del piede si riferisce a un cambiamento nella forma o nell'allineamento del piede che si verifica dopo la nascita. Queste deformità possono essere causate da una varietà di fattori, tra cui lesioni, malattie, infezioni, disturbi neurologici o problemi con la circolazione sanguigna.

Esempi di deformità acquisite del piede includono:

1. Piede piatto: una condizione in cui l'arco plantare si appiattisce, facendo sì che il piede tocchi quasi completamente il pavimento quando si sta in piedi o si cammina.

2. Piede cavo: una condizione in cui l'arco plantare è eccessivamente alto, causando dolore e difficoltà nella deambulazione.

3. Alluce valgo: una deformità in cui il primo dito del piede si piega verso le altre dita, spesso provocando la formazione di un "callo" o una "escrescenza ossea" sulla parte esterna dell'articolazione metatarso-falangea.

4. Dito a martello: una deformità in cui uno o più dita del piede si piegano verso il basso in modo anomalo, assumendo la forma di un "martello".

5. Piede equino: una condizione in cui il piede è ruotato verso l'interno e il puntato verso il basso, spesso a causa di una paralisi o di una lesione nervosa.

6. Piede supinato: una condizione in cui il piede è ruotato verso l'esterno e il puntato verso l'alto, che può causare dolore e difficoltà nella deambulazione.

Il trattamento delle deformità acquisite del piede dipende dalla causa sottostante e dalla gravità della deformità stessa. Può includere l'uso di plantari o ortesi, farmaci antinfiammatori, fisioterapia, chirurgia correttiva o una combinazione di questi approcci.

La formazione di anticorpi, nota anche come risposta umorale, è un processo cruciale del sistema immunitario che si verifica quando il corpo viene esposto a sostanze estranee dannose, come batteri, virus o tossine. Gli anticorpi sono proteine specializzate prodotte dai linfociti B, un tipo di globuli bianchi, in risposta all'esposizione a tali antigeni.

Una volta che un antigene entra nel corpo, si lega a un recettore specifico su un linfocita B attivandolo. Questo processo stimola la proliferazione e la differenziazione del linfocita B in plasmacellule, che secernono grandi quantità di anticorpi specifici per quell'antigene. Questi anticorpi si legano all'antigene, neutralizzandolo o marcandolo per essere distrutto dalle altre cellule del sistema immunitario.

Gli anticorpi possono persistere nel sangue per periodi prolungati dopo l'esposizione a un antigene, fornendo una protezione duratura contro future infezioni da parte di quel patogeno specifico. Questo fenomeno è noto come immunità umorale ed è uno dei due rami principali della risposta immunitaria adattativa, insieme alla risposta cellulo-mediata.

L'articolazione del gomito, nota in termini medici come "articolazione cubitale", è una articolazione sinoviale complessa che coinvolge tre ossa: l'estremità prossimale dell'ulna (l'osso del forearm sul lato del mignolo), la testa radiale dell'osso radius (l'altro osso del forearm) e la parte distale dell'omero (il bone del braccio superiore). Questa articolazione consente al gomito di piegarsi (flessione), raddrizzarsi (estensione), ruotare leggermente all'interno (pronazione) e all'esterno (supinazione).

L'articolazione del gomito è costituita da due articolazioni principali: l'articolazione umero-cubitale, che si trova tra l'estremità inferiore dell'omero e la parte superiore dell'ulna, e l'articolazione radio-cubitale prossimale, che si trova tra le teste dell'ulna e del radius. Queste due articolazioni sono circondate da una capsula articolare con sinovia che lubrifica lo spazio articolare e facilita il movimento.

L'articolazione del gomito è soggetta a varie condizioni patologiche, come l'artrite, le lesioni dei legamenti e la borsite, che possono causare dolore, rigidità articolare e limitazione funzionale. La cura di queste condizioni può richiedere una combinazione di trattamenti conservativi, come il riposo, l'immobilizzazione, la fisioterapia e i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), o interventi chirurgici correttivi.

Interleukin-10 (IL-10) è un tipo di proteina appartenente alla famiglia delle citochine che svolge un ruolo cruciale nel sistema immunitario. Agisce principalmente come fattore antinfiammatorio, modulando l'attività di altri tipi di cellule del sistema immunitario, come i macrofagi e i linfociti T.

IL-10 viene prodotta da una varietà di cellule, tra cui i monociti/macrofagi, i linfociti T helper 2 (Th2), i linfociti B e alcune cellule tumorali. Ha effetti immunosoppressivi e anti-infiammatori, poiché inibisce la produzione di citochine pro-infiammatorie come il TNF-α, l'IL-1, l'IL-6, l'IL-8 e il IL-12. Inoltre, sopprime anche la presentazione dell'antigene da parte delle cellule presentanti l'antigene (APC) e inibisce la proliferazione dei linfociti T attivati.

L'IL-10 svolge un ruolo importante nella regolazione della risposta immunitaria, prevenendo danni ai tessuti causati dall'eccessiva infiammazione. Tuttavia, un'eccessiva produzione di IL-10 può anche sopprimere eccessivamente il sistema immunitario, contribuendo alla progressione delle infezioni croniche e allo sviluppo del cancro.

In sintesi, Interleukin-10 è una citochina antinfiammatoria che regola l'attività del sistema immunitario, prevenendo danni ai tessuti causati dall'eccessiva infiammazione.

In medicina e salute pubblica, la prevalenza è un indicatore epidemiologico che misura la frequenza o il numero totale di casi di una particolare malattia o condizione in una popolazione definita in un determinato periodo di tempo, spesso espresso come percentuale. A differenza dell'incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi diagnosticati durante un certo periodo di tempo, la prevalenza include sia i nuovi casi che quelli preesistenti.

Ci sono due tipi principali di prevalenza:

1. Prevalenza puntuale: misura il numero di casi presenti in una popolazione in un dato momento o durante un breve periodo di tempo.
2. Prevalenza periodale: misura il numero di casi presenti in una popolazione durante un intervallo di tempo più lungo, come un anno o più.

La prevalenza è utile per comprendere l'impatto complessivo di una malattia o condizione sulla salute pubblica e per pianificare le risorse sanitarie necessarie per affrontarla. Tuttavia, poiché la prevalenza include anche i casi preesistenti, può essere influenzata da fattori come la durata della malattia o condizione e il tasso di recupero o guarigione.

I recettori per le IgG sono proteine presenti sulla superficie delle cellule del sistema immunitario, come i macrofagi e i linfociti B, che permettono il riconoscimento e la legatura di anticorpi di tipo IgG. Questa interazione gioca un ruolo cruciale nella risposta immune umorale, facilitando processi quali la fagocitosi dei patogeni e l'attivazione del sistema immunitario adattivo.

I recettori per le IgG sono anche noti come FcγR (da "Fragment crystallizable gamma") e possono essere ulteriormente classificati in sottotipi con diverse funzioni e distribuzioni tissutali. Alcuni di questi recettori trasducono segnali che stimolano la risposta immunitaria, mentre altri inibiscono tale risposta per prevenire reazioni avverse.

Una disregolazione dei recettori per le IgG può contribuire allo sviluppo di diverse patologie, tra cui malattie autoimmuni e infiammazioni croniche.

L'albumina del siero bovino è una proteina solubile presente nel siero del latte delle mucche. Viene comunemente utilizzata in ambito medico come sostanza plasma expander, cioè per aumentare il volume del sangue circolante nei pazienti che hanno perso liquidi a causa di traumi, ustioni o interventi chirurgici intensivi.

L'albumina del siero bovino è simile all'albumina umana e ha una lunga storia come terapia sostitutiva per i pazienti con carenza di albumina. Tuttavia, l'uso di questa proteina è oggi meno comune rispetto al passato a causa della disponibilità di altri fluidi intravenosi più economici e della possibilità di reazioni allergiche in alcuni pazienti.

Inoltre, l'albumina del siero bovino viene anche utilizzata in laboratorio come reagente per diversi test diagnostici, come ad esempio il dosaggio delle immunoglobuline o la ricerca di anticorpi specifici.

L'articolazione atlanto-epistrofea, nota anche come articolazione cervicale superiore o joint atlanto-odontoidea, è un importante giunto della colonna vertebrale che collega l'osso atlas (la prima vertebra cervicale) all'osso axis (la seconda vertebra cervicale). Questa articolazione ha un ruolo cruciale nel consentire il movimento rotatorio del rachide cervicale.

L'articolazione atlanto-epistrofea è composta da due articolazioni sinoviali, una laterale e una mediale, che si trovano tra i processi uncinati dell'atlas e il margine superiore del corpo dell'axis. Inoltre, c'è un'articolazione condiloide tra il dens (o processo odontoide) dell'axis e il cotile anteriore dell'atlas.

Questa articolazione è soggetta a lesioni e patologie, come la lussazione atlanto-assiale o la malattia degenerativa del disco, che possono causare dolore al collo, rigidità e altri sintomi neurologici. Pertanto, una corretta diagnosi e un trattamento tempestivo sono fondamentali per prevenire complicazioni a lungo termine.

I matrilinei sono una classe di proteine strutturali che giocano un ruolo cruciale nella formazione e nel mantenimento della matrice extracellulare (ECM) dei tessuti connettivi. Sono noti anche come "proteoglicani di superficie della cartilagine" o "proteine a tripla elica".

I matrilinei sono costituiti da tre domini principali: un dominio aminoterminale ricco di cisteina, un dominio centrale altamente conservato contenente ripetizioni di sequenze Thrombospondin tipo 1 (TSP-1), e un dominio carboxil-terminale globulare che media le interazioni con altre proteine della matrice.

Esistono diversi tipi di matrilinei, tra cui matrilina-1, matrilina-2, matrilina-3 e matrilina-4. Ciascuno di essi ha una distribuzione tissutale specifica e svolge funzioni diverse nella regolazione della biologia della matrice extracellulare.

Le matrilinee sono particolarmente abbondanti nelle cartilagini articolari, dove contribuiscono alla formazione di una rete complessa di filamenti collagenosi e proteoglicani che conferiscono resistenza meccanica alle sollecitazioni meccaniche. Inoltre, le matrilinee sono anche espressi in altri tessuti connettivi come la pelle, il legamento e il disco intervertebrale.

Le mutazioni nei geni che codificano per le matrilinee possono causare diverse patologie, tra cui displasia scheletrica multipla, osteoartrite precoce e degenerazione del disco intervertebrale.

L'articolazione dell'anca, nota anche come articolazione coxofemorale, è l'articolazione tra l'osso iliaco del bacino e la testa del femore. Si tratta di una articolazione di tipo sinoviale, che presenta una capsula articolare resistente e una cavità piena di liquido sinoviale per consentire un movimento fluido.

L'articolazione dell'anca è una delle più grandi e robuste del corpo umano, ed è responsabile della maggior parte del movimento dell'anca. Essa permette la flessione, l'estensione, l'abduzione, l'adduzione, la rotazione interna ed esterna della gamba.

La testa del femore si articola con la cavità acetabolare dell'osso iliaco, che è circondata da un anello di cartilagine fibrosa noto come labbro acetabolare. Tra la testa del femore e la cavità acetabolare si trova una membrana sinoviale che produce il liquido sinoviale per lubrificare l'articolazione.

L'articolazione dell'anca è stabilizzata da diversi legamenti, tra cui il legamento iliofemorale (o di Bigelow), il legamento pubofemorale e il legamento ischiofemorale. Questi legamenti aiutano a mantenere l'articolazione stabile durante i movimenti dell'anca.

Le patologie che possono colpire l'articolazione dell'anca includono l'artrite, la borsite, le lesioni traumatiche e la displasia congenita dell'anca. Il trattamento di queste condizioni può variare dall'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) alla fisioterapia, all'iniezione di corticosteroidi nella capsula articolare e, in casi gravi, alla sostituzione totale o parziale dell'articolazione.

La "Qualità della Vita" (QdV) è un concetto multidimensionale che si riferisce all'insieme delle percezioni generali relative alla propria vita, alla salute e al benessere fisico, mentale e sociale di un individuo. Essa include aspetti soggettivi come il grado di autonomia, la realizzazione personale, le relazioni interpersonali, la partecipazione alle attività quotidiane, la capacità di affrontare lo stress, la percezione del proprio ruolo nella società e la soddisfazione rispetto alla propria vita.

La QdV è spesso utilizzata come outcome nelle valutazioni cliniche ed epidemiologiche, in quanto può fornire informazioni importanti sulla capacità di una persona di svolgere le attività quotidiane, sull'impatto delle malattie e dei trattamenti sulla vita delle persone, e sulla loro percezione generale del benessere.

La misurazione della QdV può essere effettuata attraverso l'utilizzo di questionari standardizzati o di altri strumenti validati, che tengono conto di diversi aspetti della vita delle persone, come la salute fisica e mentale, il funzionamento sociale, l'indipendenza e la capacità di svolgere le attività quotidiane.

È importante notare che la QdV è un concetto soggettivo e può variare significativamente da persona a persona, pertanto è fondamentale considerare le preferenze individuali e le circostanze personali quando si valuta la QdV di una persona.

Gli anticorpi anti-idiotipici sono una classe speciale di anticorpi che possono essere prodotti dal sistema immunitario in risposta a un'altra classe di anticorpi. Questi anticorpi si legano alla regione variabile dell'antigene, nota come "idiotipo", situata sulla superficie delle molecole degli anticorpi.

Gli idiotipi sono sequenze uniche di amminoacidi che conferiscono all'anticorpo la sua specificità per il suo antigene target. Gli anticorpi anti-idiotipici possono essere utilizzati in vari contesti, come ad esempio nella ricerca scientifica per studiare la struttura e la funzione degli anticorpi, o in terapia per modulare la risposta immune.

Tuttavia, è importante notare che gli anticorpi anti-idiotipici possono anche avere effetti immunosoppressivi, poiché possono bloccare l'attività degli anticorpi a cui si legano. Pertanto, la loro produzione e utilizzo devono essere attentamente monitorati e gestiti per evitare conseguenze negative sulla salute del paziente.

L'età all'esordio, in medicina, si riferisce all'età alla quale compaiono per la prima volta i sintomi o segni di una malattia, disturbo o condizione medica in un individuo. Può essere espressa in anni, mesi o persino giorni a seconda del tipo di condizione e della sua progressione. L'età all'esordio può essere un fattore importante nella diagnosi, nel trattamento e nel decorso della malattia, poiché alcune condizioni tendono a manifestarsi in età specifiche o hanno una diversa presentazione clinica a seconda dell'età. Ad esempio, la schizofrenia di solito ha il suo esordio nei tardi anni adolescenziali o all'inizio della vita adulta, mentre la sclerosi multipla è più comunemente diagnosticata per la prima volta in giovani adulti.

Single Nucleotide Polymorphism (SNP) è il tipo più comune di variazione genetica che si verifica quando una singola lettera del DNA (un nucleotide) in una sequenza del DNA viene sostituita con un'altra. Queste mutazioni avvengono naturalmente e sono presenti nella maggior parte delle popolazioni umane.

SNPs si trovano spesso in regioni non codificanti del DNA, il che significa che non influenzano la sequenza degli aminoacidi di una proteina. Tuttavia, alcuni SNP possono trovarsi all'interno di geni e possono influenzare la funzione della proteina prodotta da quel gene. Questi tipi di SNP sono stati associati a un rischio maggiore o minore di sviluppare alcune malattie, come ad esempio il diabete di tipo 2 e le malattie cardiovascolari.

SNPs possono anche essere utilizzati in studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) per identificare i geni associati a malattie complesse o a tratti complessi, come la risposta ai farmaci. In questi studi, vengono confrontate le frequenze degli SNP tra gruppi di persone con e senza una determinata malattia o un determinato tratto per identificare i geni che potrebbero essere associati alla malattia o al tratto in esame.

In sintesi, Single Nucleotide Polymorphism (SNP) è una sostituzione di un singolo nucleotide nella sequenza del DNA che può avere effetti sulla funzione genica e sull'insorgenza di malattie o tratti complessi.

Gli antigeni HLA (Human Leukocyte Antigens) sono un gruppo di proteine presenti sulla superficie delle cellule umane che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario. Essi sono codificati da geni situati sul cromosoma 6 e sono altamente polimorfici, il che significa che ci sono molte varianti diverse di questi antigeni all'interno della popolazione umana.

Gli antigeni HLA sono classificati in tre gruppi principali: HLA classe I (A, B e C), HLA classe II (DP, DQ e DR) e HLA classe III. Gli antigeni di classe I sono espressi sulla superficie di quasi tutte le cellule nucleate del corpo, mentre quelli di classe II sono espressi principalmente sulle cellule presentanti l'antigene, come i linfociti B e le cellule dendritiche.

Gli antigeni HLA svolgono un ruolo fondamentale nella risposta immunitaria dell'organismo alla presenza di agenti patogeni, come batteri e virus. Essi infatti presentano peptidi derivanti da questi agenti alle cellule T, che possono quindi riconoscerli come estranei e attivare una risposta immunitaria specifica.

Tuttavia, l'elevata variabilità degli antigeni HLA può anche portare a problemi di compatibilità tra individui, ad esempio nel caso dei trapianti di organi solidi o di cellule staminali ematopoietiche. In questi casi, il sistema immunitario del ricevente potrebbe riconoscere gli antigeni HLA dell'organo o del midollo osseo trapiantato come estranei e attaccarli, causando il rigetto del trapianto. Per questo motivo, è importante trovare un donatore con un set di antigeni HLA il più possibile simile a quello del ricevente.

L'immunoistochimica è una tecnica di laboratorio utilizzata in patologia e ricerca biomedica per rilevare e localizzare specifiche proteine o antigeni all'interno di cellule, tessuti o organismi. Questa tecnica combina l'immunochimica, che studia le interazioni tra anticorpi e antigeni, con la chimica istologica, che analizza i componenti chimici dei tessuti.

Nell'immunoistochimica, un anticorpo marcato (con un enzima o fluorocromo) viene applicato a una sezione di tessuto fissato e tagliato sottilmente. L'anticorpo si lega specificamente all'antigene desiderato. Successivamente, un substrato appropriato viene aggiunto, che reagisce con il marcatore enzimatico o fluorescente per produrre un segnale visibile al microscopio. Ciò consente di identificare e localizzare la proteina o l'antigene target all'interno del tessuto.

L'immunoistochimica è una tecnica sensibile e specifica che fornisce informazioni cruciali sulla distribuzione, l'identità e l'espressione di proteine e antigeni in vari processi fisiologici e patologici, come infiammazione, infezione, tumori e malattie neurodegenerative.

L'espressione genica è un processo biologico che comporta la trascrizione del DNA in RNA e la successiva traduzione dell'RNA in proteine. Questo processo consente alle cellule di leggere le informazioni contenute nel DNA e utilizzarle per sintetizzare specifiche proteine necessarie per svolgere varie funzioni cellulari.

Il primo passo dell'espressione genica è la trascrizione, durante la quale l'enzima RNA polimerasi legge il DNA e produce una copia di RNA complementare chiamata RNA messaggero (mRNA). Il mRNA poi lascia il nucleo e si sposta nel citoplasma dove subisce il processamento post-trascrizionale, che include la rimozione di introni e l'aggiunta di cappucci e code poli-A.

Il secondo passo dell'espressione genica è la traduzione, durante la quale il mRNA viene letto da un ribosoma e utilizzato come modello per sintetizzare una specifica proteina. Durante questo processo, gli amminoacidi vengono legati insieme in una sequenza specifica codificata dal mRNA per formare una catena polipeptidica che poi piega per formare una proteina funzionale.

L'espressione genica può essere regolata a livello di trascrizione o traduzione, e la sua regolazione è essenziale per il corretto sviluppo e la homeostasi dell'organismo. La disregolazione dell'espressione genica può portare a varie malattie, tra cui il cancro e le malattie genetiche.

L'artroscopia è una procedura diagnostica e chirurgica minimamente invasiva che consente ai medici di visualizzare, diagnosticare e talvolta trattare i problemi all'interno di una articolazione. Viene eseguita inserendo un piccolo strumento a fibra ottica, noto come artroscopio, all'interno dell'articolazione. L'artroscopio è dotato di una luce e una telecamera che proiettano le immagini su uno schermo monitor per consentire al medico di vedere all'interno della articolazione.

Durante la procedura, il medico può anche inserire altri strumenti chirurgici attraverso piccole incisioni per riparare o tagliare i tessuti danneggiati all'interno dell'articolazione. L'artroscopia è comunemente utilizzata per trattare una varietà di condizioni articolari, come lesioni dei menischi, lesioni legamentose, riparazioni della cuffia dei rotatori, rimozione di frammenti ossei o cartilaginei liberi e infiammazione delle membrane sinoviali.

L'artroscopia è considerata una procedura sicura ed efficace che offre diversi vantaggi rispetto alla chirurgia articolare tradizionale, tra cui un tempo di recupero più breve, meno dolore post-operatorio e un rischio minore di complicanze. Tuttavia, come qualsiasi procedura medica, l'artroscopia presenta anche alcuni rischi e complicazioni potenziali, come infezioni, sanguinamento, lesioni ai nervi o ai vasi sanguigni e reazioni avverse all'anestesia.

La condrocalcinosi è una condizione caratterizzata dalla presenza di depositi di cristalli di calcio nel tessuto cartilagineo. Questi depositi si verificano più comunemente nei liquidi sinoviali e nelle articolazioni, ma possono anche essere trovati in altri tessuti come tendini e legamenti. La condrocalcinosi stessa non è una malattia, ma piuttosto un segno o un reperto di laboratorio che può essere associato a diverse patologie, tra cui la gotta, l'iperparatiroidismo, l'osteoartrosi e alcune malattie genetiche rare.

I sintomi della condrocalcinosi possono variare notevolmente da persona a persona, a seconda della causa sottostante e della localizzazione dei depositi di cristalli di calcio. Alcune persone con questa condizione possono non presentare alcun sintomo, mentre altre possono manifestare dolore articolare, gonfiore, rigidità e limitazione del movimento. In casi gravi, i depositi di cristalli di calcio possono portare a complicanze come la calcificazione dei tendini o la rottura della cartilagine articolare.

La diagnosi di condrocalcinosi si basa generalmente sull'esame radiologico, che può mostrare depositi di calcio nelle articolazioni o nei tessuti circostanti. L'analisi del liquido sinoviale prelevato dalle articolazioni interessate può anche rivelare la presenza di cristalli di calcio. Tuttavia, è importante notare che la condrocalcinosi non è sempre associata a sintomi articolari e che la sua presenza non conferma necessariamente una diagnosi di malattia specifica.

Il trattamento della condrocalcinosi dipende dalla causa sottostante e dai sintomi presentati dal paziente. In alcuni casi, il trattamento può essere mirato a gestire la patologia di base che ha portato alla formazione dei depositi di calcio. Ad esempio, i farmaci utilizzati per trattare l'artrite reumatoide possono aiutare a ridurre il dolore e l'infiammazione associati alla condrocalcinosi secondaria all'artrite reumatoide. In altri casi, il trattamento può essere mirato a gestire i sintomi specifici della condrocalcinosi, come il dolore articolare o la limitazione del movimento.

In sintesi, la condrocalcinosi è una condizione caratterizzata dalla formazione di depositi di calcio nelle articolazioni e nei tessuti circostanti. Sebbene possa essere associata a diversi disturbi reumatologici, può anche verificarsi come condizione primaria senza cause note. La diagnosi si basa sull'esame radiologico e sull'analisi del liquido sinoviale, mentre il trattamento dipende dalla causa sottostante e dai sintomi presentati dal paziente.

Le metalloproteinasi della matrice (MMP) sono un gruppo di enzimi proteolitici che svolgono un ruolo cruciale nella degradazione e rimodellamento della matrice extracellulare (MEC). Le MMP sono dotate di capacità di degradare diversi componenti della MEC, come collagene, elastina, proteoglicani e altri gruppi di proteine.

La metalloproteinasi della matrice 9 (MMP-9), nota anche come gelatinasi B o 92 kDa gelatinase, è una delle MMP più studiate. È in grado di degradare tipi IV, V e IX del collagene, nonché diversi altri componenti della matrice extracellulare. L'MMP-9 è prodotta principalmente da cellule infiammatorie come neutrofili, monociti e macrofagi, ma anche da altre cellule come fibroblasti e cellule epiteliali.

L'MMP-9 svolge un ruolo importante nella fisiologia e nella patologia di diversi processi biologici, tra cui l'angiogenesi, la cicatrizzazione delle ferite, l'infiammazione, il cancro e le malattie neurodegenerative. Il suo livello di espressione è strettamente regolato a livello trascrizionale, post-trascrizionale e post-traduzionale per prevenire danni tissutali indesiderati.

In sintesi, le metalloproteinasi della matrice sono enzimi proteolitici che degradano e rimodellano la matrice extracellulare. L'MMP-9 è una delle MMP più studiate, dotata di capacità di degradare diversi componenti della matrice extracellulare ed espressa principalmente da cellule infiammatorie. Il suo livello di espressione è strettamente regolato per prevenire danni tissutali indesiderati.

Le malattie del tessuto connettivo (CTD) sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono il tessuto connettivo, che è presente in tutto il corpo e fornisce supporto, forma e struttura alle varie parti del corpo. Il tessuto connettivo è costituito da cellule, fibre e sostanze fondamentali che si trovano nel sangue e nei fluidi interstiziali.

Le malattie del tessuto connettivo possono influenzare diversi organi e sistemi corporei, tra cui la pelle, le articolazioni, i muscoli, i tendini, i legamenti, i vasi sanguigni, i nervi, il cuore, i polmoni e altri ancora. Le manifestazioni cliniche delle CTD possono variare notevolmente da persona a persona, a seconda della specifica malattia e della sua gravità.

Esempi di malattie del tessuto connettivo includono:

* Artrite reumatoide
* Lupus eritematoso sistemico
* Sclerodermia
* Dermatomiosite e polimiosite
* Sindrome di Sjogren
* Vasculiti

Le cause delle CTD non sono completamente comprese, ma si ritiene che siano il risultato di una combinazione di fattori genetici ed ambientali. Il trattamento delle CTD dipende dalla specifica malattia e può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, immunosoppressori e altri farmaci modificanti la malattia. In alcuni casi, la fisioterapia e l'esercizio fisico possono anche essere utili nel trattamento delle CTD.

I leucociti mononucleati (LMC o WBC, White Blood Cells nel contesto anglosassone) sono un tipo di globuli bianchi che presentano un unico nucleo nel loro citoplasma. Questa categoria include diversi tipi di cellule del sistema immunitario, come linfociti, monociti e cellule dendritiche. I leucociti mononucleati svolgono un ruolo cruciale nella difesa dell'organismo contro agenti patogeni esterni, infiammazioni e malattie. Sono prodotte nel midollo osseo e circolano nel sangue periferico, dove possono essere trovate in concentrazioni variabili a seconda di fattori quali età, stato di salute e altri fattori individuali. Un'analisi del numero e del tipo di leucociti mononucleati può fornire informazioni importanti per la diagnosi e il monitoraggio di diverse condizioni mediche.

L'articolazione sacroiliaca (SIJ) si riferisce all'articolazione tra l'osso sacro e l'ileo, che sono due ossa nel bacino. Questa articolazione è costituita da una giunzione fibrosa e cartilaginea ed è rinforzata da potenti legamenti, il che la rende altamente stabile ma anche relativamente immobile.

La sua funzione principale è trasmettere le forze di compressione e torsione dal tronco al bacino e alle gambe durante l'attività fisica come stare in piedi, camminare o correre. Tuttavia, la SIJ ha anche una certa gamma di movimento, compreso il rollio e lo scivolamento, che consentono una maggiore mobilità del bacino durante le attività quotidiane.

L'infiammazione o la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca possono causare dolore alla parte bassa della schiena e all'anca, noto come sindrome da dolore facetto sacroiliaco o sacroileite. Questa condizione può essere causata da vari fattori, tra cui lesioni, artrite, gravidanza o postura scorretta prolungata.

Le ossa della mano, nota anche come ossa carpali, metacarpali e falangee, formano la struttura ossea complessa della mano umana. Le ossa carpali sono eight in numero (scafoide, semilunare, piramidale, pisiforme, trapezio, trapezoide, capitato e uncinato) ed esse formano la base e il polso della mano. Seguono le cinque ossa metacarpali, una per ogni dito, che si articolano con le ossa carpali a formare la palma della mano. Infine, ci sono 14 falangi (due per il pollice e tre per ciascun dito restante) che costituiscono la parte terminale delle dita delle mani. Queste ossa lavorano insieme per fornire supporto strutturale, consentire una vasta gamma di movimenti e proteggere i nervi, i muscoli e i vasi sanguigni della mano.

I terpeni sono una classe di composti organici naturalmente presenti in una varietà di piante, animali e microrganismi. Sono costituiti da unità isopreniche ripetute e possono variare in complessità, dal semplice monoterpene (costituito da due unità isopreniche) al più complesso politerpene.

I terpeni svolgono una vasta gamma di funzioni biologiche importanti. Ad esempio, alcuni terpeni sono noti per le loro proprietà medicinali e sono utilizzati in erboristeria e fitoterapia. Altri terpeni svolgono un ruolo importante nella difesa delle piante contro i patogeni e gli erbivori.

I terpeni sono anche la base per la produzione di una varietà di composti chimici utilizzati in industria, tra cui profumi, aromi alimentari e farmaci.

In medicina, alcuni terpeni sono stati studiati per i loro potenziali effetti terapeutici in una serie di condizioni, come il cancro, le malattie infiammatorie e le infezioni microbiche. Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per confermare la sicurezza ed efficacia di questi composti come farmaci.

Aggracano è una proteoglicana importante nel tessuto connettivo, in particolare nelle cartilagini articolari. È il componente principale dell'estrusolo, che dà alla cartilagine la sua resistenza alla compressione e all'usura. Gli aggrecani sono costituiti da una grande molecola proteica centrale a cui sono attaccate numerose catene di glicosaminoglicani (GAG), come il condroitin solfato e il keratan solfato. Questi GAG sono negativamente carichi, il che significa che attraggono ioni positivi come sodio e acqua, creando una zona idratata intorno all'aggracano che aiuta a distribuire la pressione sulla cartilagine.

Gli aggrecani svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'integrità della cartilagine articolare e sono quindi fondamentali per la salute delle articolazioni e per prevenire l'artrosi. Tuttavia, con il tempo e a causa dell'usura, gli aggrecani possono deteriorarsi, portando alla perdita di cartilagine e all'insorgenza di dolore e rigidità articolari.

La riproducibilità dei risultati, nota anche come ripetibilità o ricercabilità, è un principio fondamentale nella ricerca scientifica e nella medicina. Si riferisce alla capacità di ottenere risultati simili o identici quando un esperimento o uno studio viene replicato utilizzando gli stessi metodi, procedure e condizioni sperimentali.

In altre parole, se due o più ricercatori eseguono lo stesso studio o esperimento in modo indipendente e ottengono risultati simili, si dice che l'esperimento è riproducibile. La riproducibilità dei risultati è essenziale per validare le scoperte scientifiche e garantire la loro affidabilità e accuratezza.

Nella ricerca medica, la riproducibilità dei risultati è particolarmente importante perché può influenzare direttamente le decisioni cliniche e di salute pubblica. Se i risultati di un esperimento o uno studio non sono riproducibili, possono portare a conclusioni errate, trattamenti inefficaci o persino dannosi per i pazienti.

Per garantire la riproducibilità dei risultati, è fondamentale che gli studi siano progettati e condotti in modo rigoroso, utilizzando metodi standardizzati e ben documentati. Inoltre, i dati e le analisi dovrebbero essere resi disponibili per la revisione da parte dei pari, in modo che altri ricercatori possano verificare e replicare i risultati.

Tuttavia, negli ultimi anni sono stati sollevati preoccupazioni sulla crisi della riproducibilità nella ricerca scientifica, con un numero crescente di studi che non riescono a replicare i risultati precedentemente pubblicati. Questo ha portato alla necessità di una maggiore trasparenza e rigore nella progettazione degli studi, nell'analisi dei dati e nella divulgazione dei risultati.

La borsa sinoviale è una struttura sacculare, generalmente localizzata in prossimità delle articolazioni e dei tendini, che contiene liquido sinoviale. Il suo scopo principale è quello di ridurre l'attrito tra i tessuti durante il movimento, facilitando così il movimento fluido e la protezione delle strutture sottostanti da usura e stress meccanico.

La borsa sinoviale è composta da due strati di tessuto connettivo: l'esterno, più robusto, chiamato membrana fibrosa; e l'interno, più sottile e vascolarizzato, detto membrana sinoviale. Quest'ultima produce il liquido sinoviale, un fluido viscoso che lubrifica lo spazio all'interno della borsa e fornisce nutrimento ai tessuti circostanti.

Le borse sinoviali possono essere trovate in diverse aree del corpo umano, come ad esempio nelle articolazioni delle spalle, dei gomiti, dei polsi, dei fianchi, delle ginocchia e dei piedi. Possono anche essere presenti vicino a tendini soggetti a ripetuti stress meccanici o movimenti, come quelli della mano e del piede.

L'infiammazione di una borsa sinoviale (borsite) può causare dolore, gonfiore e rigidità, rendendo difficoltoso il movimento. Le cause più comuni di borsite includono traumi ripetuti, infezioni, artriti o altre condizioni infiammatorie, come la gotta. Il trattamento della borsite dipende dalla causa sottostante e può comprendere riposo, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), fisioterapia, immobilizzazione o, in casi gravi, intervento chirurgico.

In medicina, il termine "malattia acuta" si riferisce a un tipo di malattia o disturbo che si sviluppa rapidamente e ha una durata relativamente breve. Si contrappone alla condizione cronica, che si sviluppa lentamente nel tempo e può durare per mesi, anni o addirittura per tutta la vita.

Una malattia acuta è caratterizzata da sintomi intensi e spesso improvvisi, come febbre alta, dolore intenso, difficoltà respiratorie o altri segni di disfunzione corporea grave. Questi sintomi possono richiedere un trattamento immediato per prevenire complicazioni più gravi o addirittura la morte.

Esempi di malattie acute includono polmonite, influenza, appendicite, infezioni del tratto urinario e traumi fisici come fratture ossee o lesioni cerebrali. Una volta trattata la causa sottostante, la maggior parte delle malattie acute si risolve entro poche settimane o mesi, anche se in alcuni casi possono lasciare complicazioni a lungo termine.

In sintesi, una malattia acuta è un disturbo di breve durata con sintomi intensi che richiedono un trattamento tempestivo per prevenire complicazioni più gravi o addirittura la morte.

Le sottopopolazioni di linfociti T sono diversi sottotipi di cellule T, che sono un tipo di globuli bianchi che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario. Questi includono:

1. Linfociti T CD4+ (o Cellule T helper): queste cellule aiutano a coordinare il sistema immunitario e producono sostanze chimiche chiamate citochine che regolano la risposta immunitaria.

2. Linfociti T CD8+ (o Cellule T citotossiche): queste cellule distruggono le cellule infettate da virus e altre cellule anormali, come le cellule tumorali.

3. Linfociti T regolatori: queste cellule aiutano a modulare l'attività delle cellule T helper e citotossiche per prevenire la risposta immunitaria eccessiva o autoimmune.

4. Linfociti T γδ: queste cellule sono meno comuni e si trovano principalmente nei tessuti epiteliali, dove contribuiscono alla difesa contro le infezioni.

5. Cellule T memory: queste cellule sono il risultato della precedente esposizione a un patogeno o ad un antigene e forniscono una memoria immunologica per una rapida risposta in caso di reinfezione.

Le sottopopolazioni di linfociti T possono essere analizzate mediante tecniche di citometria a flusso o tramite test di immunofenotipizzazione, che consentono di identificare i diversi marcatori di superficie cellulare e caratterizzarne le funzioni.

I linfonodi sono piccole ghiandole situate in vari punti del corpo, che fanno parte del sistema linfatico. Essi contengono cellule immunitarie e servono a filtrare la linfa, un fluido incolore che trasporta sostanze nutritive ai tessuti e raccoglie i rifiuti cellulari. I linfonodi possono aumentare di dimensioni quando sono infiammati o quando sono presenti infezioni o tumori nella zona circostante, poiché il loro ruolo è quello di combattere le infezioni e aiutare a prevenire la diffusione delle malattie.

La trasduzione del segnale è un processo fondamentale nelle cellule viventi che consente la conversione di un segnale esterno o interno in una risposta cellulare specifica. Questo meccanismo permette alle cellule di percepire e rispondere a stimoli chimici, meccanici ed elettrici del loro ambiente.

In termini medici, la trasduzione del segnale implica una serie di eventi molecolari che avvengono all'interno della cellula dopo il legame di un ligando (solitamente una proteina o un messaggero chimico) a un recettore specifico sulla membrana plasmatica. Il legame del ligando al recettore induce una serie di cambiamenti conformazionali nel recettore, che a sua volta attiva una cascata di eventi intracellulari, compreso l'attivazione di enzimi, la produzione di secondi messaggeri e l'attivazione o inibizione di fattori di trascrizione.

Questi cambiamenti molecolari interni alla cellula possono portare a una varietà di risposte cellulari, come il cambiamento della permeabilità ionica, l'attivazione o inibizione di canali ionici, la modulazione dell'espressione genica e la promozione o inibizione della proliferazione cellulare.

La trasduzione del segnale è essenziale per una vasta gamma di processi fisiologici, tra cui la regolazione endocrina, il controllo nervoso, la risposta immunitaria e la crescita e sviluppo cellulare. Tuttavia, errori nella trasduzione del segnale possono anche portare a una serie di patologie, tra cui malattie cardiovascolari, cancro, diabete e disturbi neurologici.

La vasculite, nota anche come arterite o flebitis, è un termine generale che descrive l'infiammazione dei vasi sanguigni. Può verificarsi in qualsiasi parte del corpo e colpire vasi di diversi dimensioni, dai capillari più piccoli agli arteri più grandi. L'infiammazione può causare la parete del vaso sanguigno a ispessirsi, restringere o persino danneggiare e indebolire, il che può portare a una serie di complicazioni, come la formazione di coaguli di sangue, l'occlusione dei vasi sanguigni (ostruzione) o addirittura l'aneurisma (dilatazione della parete del vaso).

I sintomi della vasculite possono variare notevolmente a seconda della gravità dell'infiammazione, della dimensione e della posizione dei vasi interessati. Possono includere affaticamento, febbre, dolori articolari, debolezza muscolare, eruzioni cutanee, perdita di peso involontaria e, in casi più gravi, problemi ai reni, al cuore, ai polmoni o al cervello.

La vasculite può essere causata da una varietà di fattori, tra cui infezioni, disturbi del sistema immunitario, reazioni a farmaci e persino esposizione a sostanze tossiche. In alcuni casi, tuttavia, la causa rimane sconosciuta, il che si definisce vasculite idiopatica.

Il trattamento della vasculite dipende dalla sua causa sottostante e dalla gravità dei sintomi. Può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, immunosoppressori e terapie mirate al trattamento della causa sottostante, come gli antibiotici per le infezioni. In casi gravi, può essere necessario il ricovero in ospedale per un monitoraggio e un trattamento più stretti.

"Yersinia enterocolitica" è un batterio gram-negativo che appartiene al genere Yersinia. Questo patogeno può causare infezioni gastrointestinali notate come yersiniosi. L'infezione si verifica più comunemente dopo l'ingestione di cibi o bevande contaminati. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono includere diarrea, crampi addominali, febbre e vomito. In alcuni casi, può anche provocare complicanze come artrite reattiva o malattie infiammatorie dell'intestino. Il batterio è in grado di sopravvivere a basse temperature e può essere trovato in una varietà di alimenti, tra cui carne suina crawfish, latte non pastorizzato e verdure. Una corretta cottura degli alimenti e l'igiene personale possono aiutare a prevenire l'infezione.

L'immunoglobulina A (IgA) è un tipo di anticorpo che svolge un ruolo cruciale nel sistema immunitario. Si trova principalmente nelle secrezioni del corpo, come saliva, sudore, lacrime, muco respiratorio e digerente, e nelle membrane mucose che rivestono le superfici interne del naso, della gola, dei polmoni, dell'intestino e dell'utero.

L'IgA è la seconda immunoglobulina più abbondante nel corpo umano dopo l'immunoglobulina G (IgG). Viene prodotta da due tipi di cellule B, chiamate plasmacellule effettrici: quelle che risiedono nelle membrane mucose (chiamate IgA secretorie) e quelle che circolano nel sangue.

L'IgA svolge un ruolo importante nella protezione contro le infezioni respiratorie e intestinali, aiutando a prevenire l'ingresso di batteri, virus e altri patogeni nelle mucose. Può anche neutralizzare i tossici prodotti da batteri e virus, impedendo loro di causare danni al corpo.

L'IgA può esistere in due forme: monomerica (composta da una singola unità) o policlonale (composta da due o più unità). La forma policlonale è la più comune e si trova principalmente nelle secrezioni mucose, mentre la forma monomerica si trova principalmente nel sangue.

In sintesi, l'immunoglobulina A (IgA) è un tipo di anticorpo che svolge un ruolo cruciale nella protezione delle membrane mucose del corpo umano contro le infezioni e altri patogeni.

In medicina e scienze sociali, gli studi longitudinali sono un tipo di ricerca prospettica che prevede il reperimento e il follow-up di un gruppo di individui per un lungo periodo di tempo, spesso anni o decenni. Lo scopo principale di questi studi è quello di osservare e documentare i cambiamenti che si verificano nel tempo in vari aspetti della salute, del benessere e dello stile di vita dei partecipanti.

Gli studi longitudinali possono fornire informazioni uniche e preziose sulla natura delle malattie croniche, sull'invecchiamento, sullo sviluppo e sulle esposizioni ambientali che possono influenzare la salute. Poiché i partecipanti vengono seguiti nel corso del tempo, è possibile stabilire relazioni causali tra fattori di rischio e malattie, nonché identificare fattori protettivi che possono prevenire o ritardare l'insorgenza della malattia.

Tuttavia, gli studi longitudinali presentano anche alcune sfide uniche, come il mantenimento di tassi di follow-up elevati e la gestione dell'attrito dei partecipanti, che possono influenzare la validità e l'affidabilità delle conclusioni tratte. Inoltre, gli studi longitudinali richiedono spesso risorse considerevoli in termini di tempo, denaro e personale, il che può limitarne la fattibilità e la diffusione.

Esempi di famosi studi longitudinali includono l'Studio sulla Salute dei Bambini Fratelli (Framingham Heart Study), lo Studio sullo Sviluppo dell'Infanzia (Nurse's Health Study) e lo Studio sull'Invecchiamento della Popolazione (British Birth Cohort Study). Questi studi hanno fornito informazioni cruciali sulla comprensione delle malattie cardiovascolari, del cancro e dell'invecchiamento sano, nonché sui fattori di rischio e di protezione associati a queste condizioni.

La proteina amiloide SAA (Serum Amyloid A) è un tipo di proteina presente nel sangue che appartiene alla famiglia delle apolipoproteine associate alle lipoproteine a bassa densità (LDL). Normalmente, la proteina SAA svolge un ruolo importante nell'infiammazione acuta e nella risposta immunitaria. Tuttavia, quando cronicamente elevata, può portare alla formazione di depositi amiloidi nel tessuto corporeo, una condizione nota come amiloidosi sistemica. Questi depositi possono causare danni ai tessuti e organi, portando a varie complicazioni di salute.

L'amiloidosi associata alla proteina SAA è spesso vista in alcune malattie croniche come l'artrite reumatoide, l'ittero ostruttivo, le infezioni croniche e alcuni tumori maligni. L'accumulo di proteine amiloidi nel tempo può portare a sintomi come insufficienza renale, cardiomiopatia, neuropatia periferica e altri problemi di salute gravi.

È importante notare che la presenza di proteina SAA elevata non sempre porta all'amiloidosi, ma è un fattore di rischio significativo. La diagnosi di amiloidosi richiede una biopsia e una conferma istologica dei depositi di proteine amiloidi nei tessuti interessati.

I linfociti sono un tipo specifico di globuli bianchi (leucociti) che giocano un ruolo chiave nel sistema immunitario. Si dividono in due grandi categorie: linfociti B e linfociti T, ognuno dei quali ha funzioni distinte ma complementari nella risposta immunitaria.

I linfociti B sono responsabili della produzione di anticorpi, proteine che riconoscono e si legano a specifici antigeni estranei (come batteri o virus), marcandoli per essere distrutti dalle altre cellule del sistema immunitario.

I linfociti T, d'altra parte, sono direttamente implicati nell'eliminazione delle cellule infettate da patogeni. Esistono diversi sottotipi di linfociti T, tra cui i linfociti T citotossici (che distruggono direttamente le cellule infette) e i linfociti T helper (che assistono altre cellule del sistema immunitario nella loro risposta contro i patogeni).

I linfociti vengono generati nel midollo osseo e maturano nel timo (per i linfociti T) o nelle tonsille, nei linfonodi e nella milza (per i linfociti B). Un'alterazione del numero o della funzione dei linfociti può portare a diverse patologie, come immunodeficienze o malattie autoimmuni.

"Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived" si riferisce a un tipo specifico di anticorpi monoclonali che sono creati in laboratorio e derivati da topi (murini). Gli anticorpi monoclonali sono proteine prodotte dalle cellule del sistema immunitario che aiutano a identificare e neutralizzare specificamente sostanze estranee, come virus o batteri.

Gli anticorpi monoclonal murini-derivati vengono creati in laboratorio manipolando le cellule del sistema immunitario dei topi per produrre un singolo tipo di anticorpo che si lega a una specifica proteina o molecola bersaglio. Questi anticorpi sono chiamati "monoclonali" perché provengono da una singola linea cellulare clonale, il che significa che tutti gli anticorpi prodotti da questa linea cellulare sono identici e si legano alla stessa proteina o molecola bersaglio.

Gli anticorpi monoclonal murini-derivati hanno trovato impiego in diversi campi della medicina, come la diagnosi e il trattamento di malattie autoimmuni, cancro e altre condizioni patologiche. Tuttavia, l'utilizzo di anticorpi monoclonal murini-derivati può causare reazioni immunitarie indesiderate nei pazienti umani, a causa delle differenze tra il sistema immunitario dei topi e quello umano. Per questo motivo, negli ultimi anni sono stati sviluppati anticorpi monoclonali umanizzati o totalmente umani, che hanno una minore probabilità di causare reazioni avverse nei pazienti.

La specificità degli anticorpi si riferisce alla capacità di un anticorpo di legarsi selettivamente e con alta affinità a un determinato epitopo o sito di legame su un antigene. Gli anticorpi sono prodotti dal sistema immunitario in risposta alla presenza di antigeni estranei, come batteri o virus. Ciascun anticorpo contiene regioni variabili che riconoscono e si legano a specifiche sequenze aminoacidiche o strutture tridimensionali sull'antigene.

La specificità degli anticorpi è fondamentale per il funzionamento del sistema immunitario, poiché consente di distinguere tra molecole self (proprie) e non-self (estranee). Un anticorpo altamente specifico sarà in grado di legare solo l'antigene a cui è diretto, mentre anticorpi meno specifici possono mostrare cross-reattività con diversi antigeni.

La specificità degli anticorpi può essere valutata attraverso vari metodi sperimentali, come l'immunoprecipitazione, l'ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) o il Western blotting. Questi test consentono di misurare la capacità di un anticorpo di legare selettivamente un antigene in mezzo a una miscela di altri antigeni e possono essere utilizzati per identificare e caratterizzare nuovi antigeni o per sviluppare test diagnostici per malattie infettive o autoimmuni.

L'osteoprotegerina (OPG), nota anche come TNFRSF11B (tumor necrosis factor receptor superfamily member 11b), è una proteina che svolge un ruolo cruciale nel regolare la riassorbimento osseo e la formazione dell'osso. È prodotta dalle cellule stromali ossee, dagli osteoblasti e da altri tipi di cellule.

OPG funziona come un fattore di difesa contro il riassorbimento osseo eccessivo agendo come un inibitore del fattore di necrosi tumorale legandosi al RANKL (ligando del recettore dell'attivatore del nucleo T cellulare), che altrimenti si legherebbe al suo recettore, il RANK, sulle cellule degli osteoclasti. Questo legame inibisce la differenziazione e l'attivazione degli osteoclasti, prevenendo così il riassorbimento osseo eccessivo.

Una disregolazione dell'OPG può portare a una serie di condizioni scheletriche, come l'osteoporosi, la malattia di Paget dell'osso e il cancro alle ossa. Un basso livello di OPG è associato a un aumento del rischio di osteoporosi e fratture ossee, mentre alti livelli di OPG possono essere correlati a una ridotta formazione dell'osso e alla malattia di Paget dell'osso.

L'iridite è un termine medico che descrive l'infiammazione dell'iride, la parte colorata dell'occhio situata tra la cornea e il cristallino. L'iride regola la dimensione della pupilla e quindi la quantità di luce che entra nell'occhio.

L'iridite può essere causata da diversi fattori, come infezioni, traumi, malattie sistemiche o reazioni autoimmuni. I sintomi più comuni dell'iridite includono dolore o fastidio all'occhio, arrossamento, fotofobia (sensibilità alla luce), visione offuscata e cambiamenti nella forma della pupilla.

Il trattamento dell'iridite dipende dalla causa sottostante. Può includere l'uso di farmaci antinfiammatori, corticosteroidi o antibiotici, a seconda del caso specifico. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per alleviare i sintomi e prevenire complicazioni a lungo termine. Se non trattata, l'iridite può causare complicazioni come il glaucoma, la cataratta o danni alla cornea.

Gli antigeni CD sono un gruppo di proteine presenti sulla superficie delle cellule che giocano un ruolo importante nel riconoscimento e nell'attivazione del sistema immunitario. Questi antigeni sono utilizzati come marcatori per identificare e classificare diversi tipi di cellule del sangue, compresi i linfociti T e B, monociti, macrofagi e cellule natural killer.

Il termine "CD" sta per "cluster di differenziazione", che indica un gruppo di antigeni che vengono espressi durante lo sviluppo e la differenziazione delle cellule del sangue. Ci sono oltre 300 diversi antigeni CD identificati fino ad ora, ognuno con una funzione specifica nel sistema immunitario.

Alcuni esempi di antigeni CD includono:

* CD4: un marcatore per i linfociti T helper che svolgono un ruolo importante nell'attivazione delle risposte immunitarie cellulo-mediate.
* CD8: un marcatore per i linfociti T citotossici che distruggono le cellule infette o cancerose.
* CD19: un marcatore per i linfociti B, che producono anticorpi come parte della risposta immunitaria umorale.
* CD56: un marcatore per le cellule natural killer, che svolgono un ruolo importante nella difesa contro le infezioni virali e il cancro.

Gli antigeni CD sono spesso utilizzati in diagnostica di laboratorio per identificare e monitorare lo stato delle malattie del sangue e del sistema immunitario, come la leucemia e l'AIDS. Inoltre, possono essere utilizzati come bersagli terapeutici per il trattamento di alcune malattie autoimmuni e tumori.

Gli ormoni corticosurrenali sono un gruppo di ormoni steroidei prodotti dalle ghiandole surrenali, che si trovano sopra i reni. Questi ormoni svolgono un ruolo cruciale nella regolazione di diversi processi metabolici e fisiologici nel corpo. Ci sono due tipi principali di ormoni corticosurrenali: glucocorticoidi e mineralcorticoidi, nonché ormoni sessuali steroidei.

1. Glucocorticoidi: L'ormone cortisolo è il principale glucocorticoide prodotto dalle ghiandole surrenali. Il cortisolo aiuta a regolare il metabolismo del glucosio, la pressione sanguigna e l'immunità. Ha anche un effetto anti-infiammatorio e viene spesso utilizzato nel trattamento di condizioni infiammatorie come l'artrite reumatoide.

2. Mineralcorticoidi: L'aldosterone è il principale mineralcorticoide prodotto dalle ghiandole surrenali. L'aldosterone aiuta a regolare i livelli di elettroliti e fluidi nel corpo, controllando la quantità di sodio e potassio che vengono conservati o escreti dai reni. Questo è importante per il mantenimento dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e della pressione sanguigna normale.

3. Ormoni sessuali steroidei: Le ghiandole surrenali producono anche piccole quantità di ormoni sessuali steroidei, come il testosterone e l'estradiolo. Questi ormoni svolgono un ruolo importante nello sviluppo sessuale e nella funzione riproduttiva.

Le disfunzioni delle ghiandole surrenali che producono questi ormoni possono portare a varie condizioni di salute, come l'iperaldosteronismo primario (produzione eccessiva di aldosterone), la sindrome di Cushing (produzione eccessiva di cortisolo) e l'ipopituitarismo (ridotta produzione di ormoni pituitari).

I linfociti T regolatori (Treg), anche noti come cellule T suppressive, sono un sottotipo specializzato di cellule T CD4+ che giocano un ruolo cruciale nel mantenimento della tolleranza immunologica e nella modulazione delle risposte infiammatorie. Si originano principalmente nel timo (da qui il nome "T") e sono caratterizzati dall'espressione di specifici marcatori di superficie, come la proteina CD25 ad alta affinità e il fattore di trascrizione Foxp3.

Le funzioni principali dei linfociti Treg includono:

1. Suppressione delle risposte autoimmuni: impediscono alle cellule del sistema immunitario di attaccare i propri tessuti e organi, mantenendo così la tolleranza immunologica.
2. Modulazione delle risposte infiammatorie: controllano l'entità e la durata delle risposte infiammatorie per prevenire danni collaterali ai tessuti sani.
3. Limitazione dei danni da trapianto: prevengono il rigetto dei tessuti trapiantati mantenendo sotto controllo le risposte immunitarie contro di essi.
4. Protezione contro le infezioni croniche: aiutano a prevenire l'esaurimento delle cellule T effettrici durante le infezioni persistenti, evitando così danni prolungati ai tessuti.

I meccanismi attraverso i quali i linfociti Treg esercitano la loro funzione suppressiva sono diversi e possono includere:

1. Secrezione di citochine immunosoppressive, come IL-10 e TGF-β.
2. Deplezione locale di IL-2, un fattore di crescita essenziale per le cellule T effettrici.
3. Contatto diretto con altre cellule del sistema immunitario attraverso recettori della morte cellulare (come FasL e PD-L1).
4. Inibizione dell'attivazione delle cellule dendritiche e della presentazione dell'antigene.
5. Modulazione dell'omeostasi dei linfociti T attraverso la competizione per i fattori di crescita e il controllo del traffico dei linfociti.

In definitiva, i linfociti Treg svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio tra le risposte immunitarie effettrici e la tolleranza immunologica, prevenendo così danni ai tessuti e malattie autoimmuni.

I Th1 cells, o cellule T helper 1, sono un sottotipo di linfociti T CD4+ che giocano un ruolo cruciale nel mediare la risposta immunitaria cellulo-mediata contro le infezioni intracellulari. Vengono attivati ​​in presenza dell'antigene presentato dalle cellule presentanti l'antigene (APC) e della citochina IL-12, prodotta dalle APC. Una volta attivati, i Th1 cells secernono una varietà di citochine, tra cui IFN-γ, TNF-α e IL-2, che promuovono l'attivazione dei macrofagi, la citotossicità dei linfociti T CD8+ e la produzione di anticorpi delle classi 1 e 2. Le citochine Th1 possono anche avere effetti pro-infiammatori e sono state implicate nella patogenesi di diverse malattie autoimmuni, come la sclerosi multipla e l'artrite reumatoide.

La fenilbutazone è un farmaco appartenente alla classe dei FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), utilizzato principalmente per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a condizioni articolari come l'artrite reumatoide.

La fenilbutazone agisce inibendo la produzione di prostaglandine, sostanze chimiche che giocano un ruolo chiave nell'infiammazione e nel dolore. Tuttavia, a causa dei suoi effetti collaterali significativi, tra cui il rischio di grave depressione del midollo osseo e della funzione renale, la fenilbutazone è ora utilizzata solo quando altri FANS si sono dimostrati inefficaci.

L'uso della fenilbutazone è soggetto a prescrizione medica ed è importante seguire attentamente le istruzioni del medico per quanto riguarda la dose e la durata del trattamento, al fine di minimizzare i rischi associati all'uso di questo farmaco.

In epidemiologia e ricerca medica, gli studi trasversali, noti anche come studi descrittivi o studi di prevalenza, sono un tipo di design di studio osservazionale in cui i dati vengono raccolti una volta, fornendo una "fotografia" della malattia o dell'esito di interesse e dei fattori associati in un determinato momento. Questi studi mirano a valutare la prevalenza di una malattia o di un esito in una popolazione definita al momento dello studio e possono anche indagare l'associazione tra vari fattori di rischio ed esiti, sebbene non possano stabilire cause ed effetti a causa della loro natura osservazionale.

Gli studi trasversali sono generalmente più semplici e meno costosi da condurre rispetto ad altri design di studio come studi clinici randomizzati o studi di coorte prospettici. Tuttavia, presentano alcuni svantaggi significativi, tra cui la possibilità di un errore di misclassificazione dei partecipanti a causa della natura unica della raccolta dati e l'incapacità di stabilire una relazione causale tra i fattori di rischio e gli esiti a causa dell'assenza di follow-up prolungato.

Nonostante queste limitazioni, gli studi trasversali possono fornire informazioni preziose sulla prevalenza di malattie o esiti specifici in una popolazione e possono anche essere utilizzati per generare ipotesi che possono essere testate in futuri studi con design più robusti.

Le immunoglobuline, anche conosciute come anticorpi, sono glicoproteine solubili prodotte dalle plasmacellule B (una sottovarietà delle cellule B) che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario dell'organismo. Esse sono responsabili del riconoscimento e della neutralizzazione di antigeni estranei, come batteri, virus, funghi e tossine proteiche.

Le immunoglobuline sono costituite da due catene pesanti identiche (γ, μ, α, δ o ε) e due catene leggere identiche (κ o λ), unite insieme attraverso ponti disolfuro e legami non covalenti. Questa struttura forma la regione variabile dell'immunoglobulina, che è responsabile del riconoscimento specifico degli antigeni, e la regione costante, che determina le funzioni effettrici delle immunoglobuline.

Esistono cinque classi di immunoglobuline nell'uomo: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, ciascuna con specifiche funzioni e distribuzioni tissutali. Le immunoglobuline possono essere rilevate nel siero, nei fluidi corporei e nelle secrezioni mucose, fornendo protezione sia sistemica che locale contro le infezioni.

Le immunoglobuline sono ampiamente utilizzate nella pratica clinica come terapia sostitutiva o aggiuntiva per il trattamento di diverse condizioni patologiche, tra cui deficit immunitari primitivi e acquisiti, malattie infiammatorie croniche, intossicazioni da veleni e tossine, e alcune neoplasie.

Gli antigeni sono sostanze estranee che possono indurre una risposta immunitaria quando introdotte nell'organismo. Gli antigeni possono essere proteine, polisaccaridi o altri composti presenti su batteri, virus, funghi e parassiti. Possono anche provenire da sostanze non viventi come pollini, peli di animali o determinati cibi.

Gli antigeni contengono epitopi, che sono le regioni specifiche che vengono riconosciute e legate dalle cellule del sistema immunitario, come i linfociti T e B. Quando un antigene si lega a un linfocita B, questo può portare alla produzione di anticorpi, proteine specializzate che possono legarsi specificamente all'antigene e aiutare a neutralizzarlo o marcarlo per essere distrutto dalle cellule del sistema immunitario.

Gli antigeni possono anche stimolare la risposta dei linfociti T, che possono diventare effettori citotossici e distruggere direttamente le cellule infette dall'antigene o secernere citochine per aiutare a coordinare la risposta immunitaria.

La capacità di un antigene di indurre una risposta immunitaria dipende dalla sua struttura chimica, dalla sua dimensione e dalla sua dose. Alcuni antigeni sono più forti di altri nel stimolare la risposta immunitaria e possono causare reazioni allergiche o malattie autoimmuni se non controllati dal sistema immunitario.

I recettori per l'interleuchina-6 (IL-6) sono proteine transmembrana che si legano all'interleuchina-6 (una citochina proinfiammatoria), portando alla trasduzione del segnale e all'attivazione di risposte cellulari specifiche. Questi recettori sono espressi da una varietà di cellule, tra cui lecellule immunitarie, epatiche e neuronali. Il legame dell'IL-6 al suo recettore porta all'attivazione della via di segnalazione JAK/STAT, che regola l'espressione genica e la risposta cellulare. Le risposte alle citochine IL-6 possono includere la differenziazione cellulare, la proliferazione, la sopravvivenza cellulare e l'apoptosi, a seconda del tipo di cellula e della sua attivazione precedente.

L'IL-6 svolge un ruolo importante nella risposta infiammatoria dell'organismo e nella regolazione del sistema immunitario. Tuttavia, un'eccessiva o prolungata attivazione dei recettori IL-6 è stata associata a una serie di condizioni patologiche, tra cui l'infiammazione cronica, l'artrite reumatoide, la sclerosi multipla e alcuni tipi di cancro. Pertanto, i farmaci che bloccano l'attività dei recettori IL-6 o dell'IL-6 stessa sono stati studiati come potenziali trattamenti per queste condizioni.

In medicina, sensibilità e specificità sono due termini utilizzati per descrivere le prestazioni di un test diagnostico.

La sensibilità di un test si riferisce alla sua capacità di identificare correttamente i pazienti con una determinata condizione. Viene definita come la probabilità che il test dia un risultato positivo in presenza della malattia. In formula, è calcolata come:

Sensibilità = Numero di veri positivi / (Numero di veri positivi + Numero di falsi negativi)

Un test con alta sensibilità evita i falsi negativi, il che significa che se il test è positivo, è molto probabile che il paziente abbia effettivamente la malattia. Tuttavia, un test ad alto livello di sensibilità può anche avere un'alta frequenza di falsi positivi, il che significa che potrebbe identificare erroneamente alcuni individui sani come malati.

La specificità di un test si riferisce alla sua capacità di identificare correttamente i pazienti senza una determinata condizione. Viene definita come la probabilità che il test dia un risultato negativo in assenza della malattia. In formula, è calcolata come:

Specificità = Numero di veri negativi / (Numero di veri negativi + Numero di falsi positivi)

Un test con alta specificità evita i falsi positivi, il che significa che se il test è negativo, è molto probabile che il paziente non abbia la malattia. Tuttavia, un test ad alto livello di specificità può anche avere un'alta frequenza di falsi negativi, il che significa che potrebbe mancare alcuni casi di malattia vera.

In sintesi, la sensibilità e la specificità sono due aspetti importanti da considerare quando si valuta l'accuratezza di un test diagnostico. Un test con alta sensibilità è utile per escludere una malattia, mentre un test con alta specificità è utile per confermare una diagnosi. Tuttavia, nessuno dei due parametri da solo fornisce informazioni sufficienti sull'accuratezza complessiva del test, ed entrambi dovrebbero essere considerati insieme ad altri fattori come la prevalenza della malattia e le conseguenze di una diagnosi errata.

La somministrazione orale è un metodo di amministrare farmaci o altri agenti terapeutici attraverso la bocca, permettendo al principio attivo di dissolversi, disintegrarsi o disperdersi nello stomaco e nell'intestino prima dell'assorbimento nel flusso sanguigno. Questo metodo è anche noto come via enterale o per os.

I farmaci possono essere somministrati per via orale sotto forma di compresse, capsule, soluzioni, sciroppi, gomme da masticare e altri prodotti a base di farmaci adatti alla deglutizione. Una volta ingeriti, i farmaci subiscono l'effetto della secrezione gastrica, del pH gastrico e dell'azione enzimatica nello stomaco e nell'intestino tenue, che possono influenzare la biodisponibilità, l'assorbimento e il tempo di insorgenza degli effetti terapeutici.

La somministrazione orale è generalmente una via conveniente, sicura ed economica per amministrare farmaci, soprattutto per trattamenti a lungo termine o cronici. Tuttavia, può non essere adatta per pazienti con disturbi gastrointestinali, disfagia o che richiedono un rapido inizio d'azione terapeutico, poiché l'assorbimento per via orale può essere ritardato o irregolare.

L' uveite anteriore, nota anche come irite o iridociclite, è un'infiammazione che interessa la parte anteriore dell'uvea, che comprende l'iride e la coroide vicino all'iride (ciliare). L'uvea è il tessuto vascolare situato all'interno dell'occhio tra la sclera (la parte bianca esterna dell'occhio) e la retina.

L'irite si riferisce specificamente all'infiammazione che interessa solo l'iride, mentre l'iridociclite indica un'infiammazione che interessa sia l'iride che il corpo ciliare.

I sintomi dell'uveite anteriore possono includere dolore o sensibilità all'occhio, arrossamento, fotofobia (sensibilità alla luce), visione offuscata e/o la presenza di corpi mobili vitreali (mosche volanti).

L'uveite anteriore può essere causata da infezioni, traumi, malattie sistemiche o processi infiammatori localizzati. Tra le cause più comuni ci sono:

* Infezioni batteriche o virali (ad esempio, toxoplasmosi, herpes simplex)
* Malattie autoimmuni (ad esempio, artrite reumatoide, spondilite anchilosante)
* Reazioni avverse a farmaci
* Traumi oculari
* Processi infiammatori localizzati (ad esempio, sarcoidosi o sindrome di Behçet)

Il trattamento dell'uveite anteriore dipende dalla causa sottostante. Può includere farmaci antinfiammatori topici o sistemici, corticosteroidi e/o terapia immunosoppressiva. Il trattamento precoce è importante per prevenire complicanze a lungo termine, come il glaucoma, la cataratta o la distacco della retina.

Gli topi inbred C3H sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio utilizzati comunemente nelle ricerche biomediche. Questi topi sono stati allevati selettivamente per avere un background genetico uniforme e stabile, il che significa che ogni topo della stessa linea condivide lo stesso insieme di geni.

La linea C3H è nota per avere una suscettibilità particolarmente elevata allo sviluppo del carcinoma mammario, il che la rende un modello utile per lo studio dei meccanismi molecolari e cellulari alla base di questa malattia. Inoltre, i topi C3H sono anche suscettibili ad altre forme di tumori e malattie, come la retinopatia indotta da ipossia e l'artrite reumatoide.

I topi inbred C3H sono anche comunemente utilizzati per la produzione di anticorpi monoclonali, poiché il loro sistema immunitario è ben caratterizzato e facilmente manipolabile. Tuttavia, va notato che i risultati ottenuti utilizzando questi topi possono non essere direttamente applicabili all'uomo a causa delle differenze genetiche e fisiologiche tra le due specie.

Gli interleuchini sono un gruppo eterogeneo di molecole proteiche di basso peso molecolare che svolgono un ruolo cruciale nella comunicazione cellulare del sistema immunitario e in altri processi infiammatori. Sono prodotti principalmente da cellule del sangue come leucociti (globuli bianchi) e sono capaci di agire su una varietà di cellule bersaglio, compresi i linfociti, i monociti/macrofagi e le cellule endoteliali.

Gli interleukini partecipano a diverse funzioni biologiche importanti, come l'attivazione e la proliferazione delle cellule immunitarie, la regolazione della risposta infiammatoria, l'angiogenesi (formazione di nuovi vasi sanguigni) e l'effettricità delle risposte immunitarie. Possono anche contribuire allo sviluppo di patologie come l'artrite reumatoide, la psoriasi, le malattie infiammatorie intestinali e il cancro quando sono presenti in quantità o attività alterate.

Esistono numerosi tipi diversi di interleukini (più di 40 conosciuti fino ad ora), ciascuno con specifiche funzioni e meccanismi d'azione. Ad esempio, l'interleuchina-1 (IL-1) e l'interleukina-6 (IL-6) sono importanti mediatori dell'infiammazione e della febbre, mentre l'interleukina-2 (IL-2) è implicata nella crescita e differenziazione dei linfociti T.

In sintesi, gli interleuchini sono molecole di comunicazione cruciali nel sistema immunitario e in altri processi infiammatori, che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione delle risposte immunitarie e possono contribuire allo sviluppo di diverse patologie quando presenti in quantità o attività alterate.

Il Valore Predittivo dei Test (VPT) è un concetto statistico utilizzato in medicina per descrivere la capacità di un test diagnostico di prevedere correttamente l'esito di una malattia o condizione specifica in pazienti con risultati positivi o negativi al test.

Il VPT positivo (VPT+) si riferisce alla probabilità che un paziente abbia effettivamente la malattia se il risultato del test è positivo. In altre parole, indica la precisione del test nel confermare la presenza della malattia.

Il VPT negativo (VPT-) si riferisce alla probabilità che un paziente non abbia la malattia se il risultato del test è negativo. In altre parole, indica la precisione del test nel escludere la presenza della malattia.

Il VPT dipende dalla prevalenza della malattia nella popolazione testata, dalla specificità e dalla sensibilità del test diagnostico utilizzato. Pertanto, un test con alta sensibilità e specificità avrà un VPT più elevato rispetto a un test con bassa sensibilità e/o specificità.

E' importante notare che il VPT può variare in base alla popolazione testata e ai fattori demografici come età, sesso e presenza di altre condizioni mediche. Pertanto, i valori del VPT devono essere interpretati nel contesto della popolazione studiata e non possono essere generalizzati a tutte le popolazioni.

Le malattie del piede sono un termine generale che si riferisce a una varietà di condizioni mediche che colpiscono il piede e possono causare sintomi come dolore, gonfiore, arrossamento, formicolio o difficoltà di movimento. Alcune delle malattie del piede più comuni includono:

1. Piede d'atleta: una infezione della pelle e delle unghie causata da funghi che prosperano in ambienti umidi e caldi, come docce e piscine pubbliche. I sintomi possono includere desquamazione, prurito, bruciore e cambiamenti di colore delle unghie o della pelle.
2. Fascite plantare: infiammazione del tessuto connettivo che supporta l'arco plantare del piede, spesso causata da sovraccarico o uso eccessivo. I sintomi possono includere dolore e rigidità al tallone o alla parte inferiore del piede.
3. Neuroma di Morton: un ingrossamento benigno di un nervo nel piede che può causare dolore, formicolio o intorpidimento alle dita dei piedi.
4. Alluce valgo: una deformità del piede in cui l'alluce si piega lateralmente verso le altre dita, spesso causando dolore e difficoltà di movimento.
5. Metatarsalgia: dolore alla pianta del piede che si verifica nella parte anteriore del piede, spesso causato da sovraccarico o uso eccessivo.
6. Piede diabetico: una complicazione del diabete che può causare danni ai nervi e ai vasi sanguigni del piede, aumentando il rischio di infezioni, ulcere e amputazioni.
7. Spina calcaneare: una crescita ossea dolorosa che si sviluppa sul tallone, spesso causata da tensione muscolare o postura scorretta.

Questi sono solo alcuni esempi di condizioni che possono colpire il piede e causare dolore o disagio. Se hai mal di piedi persistenti o sintomi preoccupanti, è importante consultare un medico per una diagnosi e un trattamento adeguati.

La Cartilage Oligomeric Matrix Protein, nota anche come COMP o thrombospondin-5, è una proteina che si trova nella matrice extracellulare della cartilagine articolare. Essa svolge un ruolo importante nella formazione e nel mantenimento della struttura della cartilagine, nonché nella regolazione della risposta infiammatoria locale.

La COMP è costituita da cinque subunità identiche ed è stata identificata come uno dei principali componenti dell'aggregato proteico della matrice extracellulare della cartilagine, che include anche altre proteine come la collagene di tipo II e l'aggrecano.

La COMP interagisce con una varietà di altri componenti della matrice extracellulare e delle cellule della cartilagine, tra cui le cellule cartilaginee chiamate condrociti, per regolare la crescita e il metabolismo della cartilagine. Inoltre, la COMP è stata identificata come un marker di danno alla cartilagine nelle malattie articolari degenerative, come l'artrosi.

L'espressione della COMP può essere regolata da una varietà di fattori, tra cui le citochine infiammatorie e i meccanismi di stress meccanico, il che suggerisce che la proteina potrebbe svolgere un ruolo importante nella risposta della cartilagine a lesioni o malattie.

In sintesi, la Cartilage Oligomeric Matrix Protein è una proteina chiave della matrice extracellulare della cartilagine articolare che svolge un ruolo cruciale nel mantenimento della struttura e del metabolismo della cartilagine, nonché nella regolazione della risposta infiammatoria locale.

I condrociti sono cellule specializzate che si trovano nei tessuti connettivi cartilaginei. Sono responsabili della produzione e mantenimento della matrice extracellulare, costituita principalmente da collagene di tipo II, proteoglicani e acqua. Questa matrice fornisce resistenza alle forze meccaniche e permette alla cartilagine di sostenere e ammortizzare le pressioni articolari. I condrociti mantengono anche l'equilibrio tra la sintesi e la degradazione della matrice, garantendo così la funzione strutturale e biomeccanica adeguata della cartilagine. Le anomalie nei condrociti o nella loro attività metabolica possono portare a varie patologie articolari, come l'artrosi e l'osteoartrite.

L'uveite è un termine generico utilizzato per descrivere l'infiammazione dell' uvea, la struttura vascolare media dell'occhio che include l'iride (la parte colorata dell'occhio), il corpo ciliare e la cloride. L'uveite può causare arrossamento oculare, dolore, fotofobia (sensibilità alla luce), visione offuscata e/o macchie nel campo visivo. Possono essere interessate una o entrambe gli occhi.

A seconda della parte dell'uvea colpita, si possono avere diverse forme di uveite: irite (infiammazione dell'iride), iridociclite (infiammazione sia dell'iride che del corpo ciliare) e infiammazione posteriore dell'uvea (cloroidite o coroidite).

L'uveite può essere causata da infezioni, traumi, malattie sistemiche o essere idiopatica (di causa sconosciuta). Il trattamento dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci antinfiammatori, corticosteroidi o altri immunomodulatori. L'uveite non trattata può causare complicazioni come il glaucoma, cataratta, distacco della retina o perdita permanente della vista.

L'articolazione della spalla, nota in termini medici come articolazione gleno-omerale, è l'articolazione più mobile del corpo umano che collega il braccio all'ascella. Si trova tra la cavità glenoide della scapola (omero) e la testa dell'omero. È una joint diartrosi sinoviale, circondata da una capsula articolare rinforzata da legamenti. La sua ampia gamma di movimento consente al braccio di muoversi in varie direzioni, tuttavia, questa mobilità la rende anche suscettibile a lesioni e dislocazioni.

L'articolazione della spalla è supportata da muscoli forti, noti come muscoli rotatori della spalla, che aiutano a stabilizzarla e facilitare il movimento fluido del braccio. Questi muscoli includono il sovraspinato, sottospinato, piccolo rotondo e il sottoscapolare.

Le condizioni comuni che possono influenzare l'articolazione della spalla sono l'artrite, la borsite, le tendiniti, le lesioni dei muscoli o dei legamenti e la dislocazione. Il trattamento può variare da esercizi di fisioterapia, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), terapia fisica fino alla chirurgia in casi gravi o ricorrenti.

Le infezioni da Mycoplasma si riferiscono a infezioni causate da batteri appartenenti al genere Mycoplasma, che sono alcuni dei microrganismi più piccoli e primitivi che possono infettare gli esseri umani. Questi batteri mancano di una parete cellulare e possono quindi presentare una resistenza unica agli antibiotici, poiché molti di questi agenti mirano alla parete cellulare batterica per il loro effetto battericida.

Le infezioni da Mycoplasma più comuni includono la polmonite da Mycoplasma (nota anche come "camicia da notte polmonare"), che è spesso caratterizzata da una tosse secca persistente, febbre e difficoltà di respirazione. Altre infezioni comuni includono l'uretrite non gonococcale (NGU), la cervicite e l'artrite reattiva.

Le infezioni da Mycoplasma possono essere difficili da diagnosticare, poiché i sintomi possono assomigliare ad altre malattie infettive. Inoltre, la crescita di Mycoplasma in colture batteriche può richiedere fino a due settimane, il che può ritardare ulteriormente la diagnosi e il trattamento. Tuttavia, i test molecolari come la reazione a catena della polimerasi (PCR) possono fornire risultati più rapidi e accurati per la diagnosi di infezioni da Mycoplasma.

Il trattamento delle infezioni da Mycoplasma di solito comporta l'uso di antibiotici come la macrolide o la tetraciclina, sebbene la resistenza agli antibiotici stia diventando un crescente problema clinico. La prevenzione delle infezioni da Mycoplasma si basa sull'igiene personale e sulla riduzione dell'esposizione a fonti di infezione, come rapporti sessuali non protetti.

Gli antigeni HLA-DQ sono un tipo di proteine presenti sulla superficie delle cellule umane, più precisamente nella classe II del sistema maggiore di istocompatibilità (MHC). Il sistema MHC è responsabile della presentazione degli antigeni alle cellule T, che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario.

Gli antigeni HLA-DQ sono costituiti da due catene proteiche, denominate α e β, che si combinano per formare un complesso. Questi antigeni sono altamente polimorfici, il che significa che esistono molte varianti diverse di queste proteine nel genere umano.

Gli antigeni HLA-DQ sono coinvolti nella presentazione degli antigeni estranei alle cellule T, che possono essere batteri, virus o altre sostanze estranee. Le cellule presentanti l'antigene (APC) esprimono gli antigeni HLA-DQ sulla loro superficie e mostrano i peptidi estranei a specifiche cellule T CD4+ helper. Quando una cellula T riconosce un complesso peptide-HLA-DQ come estraneo, viene attivata una risposta immunitaria adattativa che mira a eliminare la sostanza estranea.

Le varianti degli antigeni HLA-DQ possono influenzare il rischio di sviluppare alcune malattie autoimmuni e allergiche, poiché alcune varianti possono aumentare la probabilità che il sistema immunitario attacchi i tessuti sani del corpo. Inoltre, le differenze negli antigeni HLA-DQ possono influenzare il rischio di rigetto nei trapianti di organi solidi e midollo osseo.

Le proteine della matrice extracellulare (ECM) sono un insieme eterogeneo di molecole organiche che si trovano al di fuori delle cellule e costituiscono la maggior parte della matrice extracellulare. La matrice extracellulare è l'ambiente fisico in cui risiedono le cellule e fornisce supporto strutturale, regola la comunicazione intercellulare e influenza la crescita, la differenziazione e il movimento delle cellule.

Le proteine della matrice extracellulare possono essere classificate in diversi gruppi, tra cui:

1. Collagene: è la proteina più abbondante nell'ECM e fornisce resistenza meccanica alla matrice. Esistono diverse tipologie di collagene, ciascuna con una struttura e una funzione specifiche.
2. Proteoglicani: sono molecole costituite da un core proteico a cui sono legate catene di glicosaminoglicani (GAG), lunghi polisaccaridi ad alto peso molecolare che possono trattenere acqua e ioni, conferendo alla matrice una proprietà idrofilica.
3. Glicoproteine: sono proteine ricche di zuccheri che svolgono un ruolo importante nella regolazione dell'adesione cellulare, della crescita e della differenziazione cellulare.
4. Elastina: è una proteina elastica che conferisce flessibilità ed elasticità alla matrice extracellulare.

Le proteine della matrice extracellulare svolgono un ruolo cruciale nella fisiologia e nella patologia di molti tessuti e organi, compreso il cuore, i vasi sanguigni, i polmoni, la pelle e il tessuto connettivo. Le alterazioni della composizione e della struttura delle proteine della matrice extracellulare possono contribuire allo sviluppo di malattie come l'aterosclerosi, la fibrosi polmonare, l'artrite reumatoide e il cancro.

L'immunizzazione, nota anche come vaccinazione, è un metodo preventivo per il controllo delle malattie infettive. Consiste nell'introduzione di un agente antigenico (solitamente un vaccino) nel corpo per stimolare il sistema immunitario a sviluppare una risposta immunitaria protettiva contro una specifica malattia infettiva. Il vaccino contiene parti o versioni indebolite o inattivate del microrganismo che causa la malattia, come batteri o virus.

Una volta esposto all'agente antigenico, il sistema immunitario produce cellule e proteine specializzate, note come linfociti T e anticorpi (linfociti B), per combattere l'infezione. Queste cellule e anticorpi rimangono nel corpo anche dopo che il vaccino è stato eliminato, fornendo immunità a lungo termine contro la malattia. Ciò significa che se una persona immunizzata viene successivamente esposta alla malattia infettiva reale, il suo sistema immunitario sarà pronto a riconoscerla e combatterla rapidamente ed efficacemente, riducendo al minimo o prevenendo i sintomi della malattia.

L'immunizzazione è un importante strumento di sanità pubblica che ha contribuito a eliminare o controllare numerose malattie infettive gravi e persino letali, come il vaiolo, la poliomielite e il tetano. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) raccomanda l'immunizzazione di routine per una serie di malattie prevenibili con i vaccini, al fine di proteggere la salute individuale e pubblica.

Il zimosano è un polisaccaride complesso, insolubile in acqua, che si trova nella parete cellulare dei lieviti. Viene comunemente utilizzato come additivo alimentare e negli integratori alimentari a causa delle sue proprietà prebiotiche, il che significa che promuove la crescita di batteri benefici nell'intestino.

Tuttavia, in medicina, lo zimosano è talvolta utilizzato come agente di contrasto per gli studi di imaging a risonanza magnetica (MRI) dell'apparato gastrointestinale. Quando ingerito, lo zimosano non viene assorbito dal tratto gastrointestinale e rimane intatto durante il transito attraverso l'intestino tenue. Ciò consente ai radiologi di utilizzare la risonanza magnetica per osservare il movimento del materiale di contrasto nello stomaco e nell'intestino, fornendo informazioni sullo stato della motilità gastrointestinale e sull'eventuale presenza di malattie o condizioni che causano sintomi gastrointestinali.

È importante notare che l'uso di zimosano come agente di contrasto per la risonanza magnetica è relativamente raro e limitato a specifiche situazioni cliniche. Inoltre, l'ingestione di zimosano può causare effetti collaterali lievi ma comuni, come gonfiore, dolore addominale e flatulenza.

La definizione medica di "Clinical Trials as Topic" si riferisce a studi clinici controllati e sistematici che vengono condotti per valutare l'efficacia e la sicurezza di un trattamento, di una procedura di diagnosi o di un dispositivo medico. Questi trial sono progettati per fornire informazioni scientificamente valide sull'intervento in esame e possono essere utilizzati per rispondere a domande specifiche sulla sua sicurezza, efficacia, modalità di somministrazione o dosaggio.

I clinical trials as topic sono condotti secondo rigorosi standard etici e metodologici, con la partecipazione volontaria di soggetti umani che soddisfano specifici criteri di inclusione ed esclusione. I trial possono essere classificati in base al loro design, alla fase della sperimentazione clinica e all'obiettivo dello studio.

I clinical trials as topic sono una parte importante del processo di sviluppo dei farmaci e dei dispositivi medici, poiché forniscono informazioni cruciali per la loro approvazione da parte delle autorità regolatorie e per la loro successiva commercializzazione. Inoltre, i trial clinici possono anche contribuire a migliorare la pratica clinica e a ridurre le incertezze relative alla gestione di specifiche condizioni mediche.

La polimialgia reumatica è una condizione infiammatoria cronica che si manifesta principalmente con dolore e rigidità a carico dei muscoli del collo, delle spalle e della parte superiore delle braccia. Colpisce prevalentemente le persone di età superiore ai 50 anni, con un'incidenza maggiore nelle donne rispetto agli uomini.

I sintomi principali includono:

1. Dolore e rigidità muscolare: Il dolore è descritto come un fastidio costante o un bruciore che interessa i muscoli del collo, delle spalle e della parte superiore delle braccia. La rigidità è più pronunciata al risveglio o dopo periodi di inattività e può migliorare con l'attività fisica.

2. Stanchezza: Molti pazienti riferiscono di sentirsi stanchi e spossati, nonostante il sonno sia apparentemente normale.

3. Febbre lieve: Alcuni pazienti possono presentare febbre leggera, accompagnata da brividi e sudorazione notturna.

4. Perdita di peso involontaria: In alcuni casi, i pazienti possono perdere peso senza un'apparente causa.

5. Dolore articolare: Alcuni pazienti possono presentare dolori articolari, specialmente a carico delle ginocchia e delle anche. Tuttavia, questi dolori non sono associati a gonfiore o arrossamento.

La diagnosi di polimialgia reumatica si basa sui sintomi clinici e sui risultati degli esami di laboratorio. Il marker infiammatorio più comunemente elevato è la velocità di eritrosedimentazione (VES), che può essere marcatamente aumentata. Anche i livelli di proteina C-reattiva (PCR) possono essere elevati. Tuttavia, poiché questi marker possono essere presenti in altre condizioni infiammatorie, è importante escludere altre cause di sintomi simili.

Il trattamento della polimialgia reumatica prevede l'uso di corticosteroidi a dosaggi elevati, che vengono gradualmente ridotti nel tempo. I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono essere utilizzati per alleviare il dolore e l'infiammazione, ma non sono sufficienti come trattamento primario.

La prognosi della polimialgia reumatica è generalmente buona, con la maggior parte dei pazienti che risponde bene al trattamento. Tuttavia, il rischio di recidive è elevato, soprattutto se i corticosteroidi vengono sospesi troppo presto o se la dose viene ridotta troppo rapidamente. Pertanto, è importante monitorare attentamente i pazienti durante il trattamento e adattare la terapia in base alla risposta individuale.

Non esiste una definizione medica specifica chiamata "antigottosi". Tuttavia, il termine "gottoso" si riferisce a qualcosa che è correlato alla gotta, un tipo di artrite infiammatoria causata dal deposito di cristalli di acido urico nelle articolazioni. Di conseguenza, un "antigottoso" potrebbe teoricamente riferirsi a un trattamento o una sostanza che previene o allevia la gotta.

Tuttavia, questo non è un termine medico comunemente utilizzato e potrebbe portare a confusione. È sempre meglio utilizzare termini medici riconosciuti e ben definiti per garantire una comunicazione chiara e precisa nella pratica clinica o nella letteratura medica.

La conta dei leucociti, nota anche come analisi del sangue completo (CBC) che include il conteggio dei globuli bianchi, è un esame di laboratorio comunemente utilizzato per valutare lo stato di salute generale del sistema ematopoietico e per identificare varie condizioni mediche.

I leucociti, o globuli bianchi, sono cellule sanguigne importanti che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario, aiutando a combattere le infezioni e l'infiammazione. Un conteggio dei leucociti misura il numero totale di globuli bianchi presenti in un campione di sangue.

Un conteggio normale di globuli bianchi varia a seconda dell'età, del sesso e di altri fattori, ma in genere si aggira tra 4.500 e 11.000 cellule per microlitro di sangue in un adulto sano. Un conteggio dei leucociti inferiore o superiore a questo intervallo può indicare la presenza di varie condizioni mediche, come infezioni, infiammazione, anemia, malattie del midollo osseo, disturbi immunitari e alcuni tipi di cancro.

Pertanto, un'analisi della conta dei leucociti fornisce informazioni vitali che possono aiutare i medici a diagnosticare, monitorare e gestire una vasta gamma di condizioni di salute.

In medicina, uno schema di somministrazione farmacologica si riferisce a un piano o programma specifico per l'amministrazione di un farmaco ad un paziente. Lo schema di solito include informazioni su:

1. Il nome del farmaco
2. La dose del farmaco
3. La frequenza della somministrazione (quante volte al giorno)
4. La via di somministrazione (per via orale, endovenosa, intramuscolare, transdermica, etc.)
5. La durata del trattamento farmacologico
6. Eventuali istruzioni speciali per la somministrazione (ad esempio, prendere a stomaco pieno o vuoto)

Lo scopo di uno schema di somministrazione farmacologica è garantire che il farmaco venga somministrato in modo sicuro ed efficace al paziente. Lo schema deve essere preparato da un operatore sanitario qualificato, come un medico o un farmacista, e deve essere valutato e aggiornato regolarmente sulla base della risposta del paziente al trattamento.

Gli "Indicatori di Stato di Salute" (Health Status Indicators, HSI) sono misure quantitative utilizzate per descrivere e monitorare lo stato di salute generale di una popolazione o di un individuo. Essi forniscono informazioni vitali sulla prevalenza, l'incidenza e la distribuzione di malattie, lesioni, disabilità e fattori di rischio per la salute all'interno di una comunità o popolazione.

Gli HSI possono includere:

1. Mortalità: tassi di mortalità generali e cause-specifiche di morte, come malattie cardiovascolari, cancro e incidenti.
2. Morbidità: prevalenza e incidenza di malattie acute e croniche, disabilità e lesioni.
3. Fattori di rischio: esposizione a fattori ambientali avversi, stili di vita malsani come tabagismo, alcolismo, sedentarietà e cattiva alimentazione.
4. Copertura dei servizi sanitari: accesso ed utilizzo effettivo dei servizi sanitari preventivi e curativi.
5. Salute mentale: prevalenza di disturbi mentali, accesso ai servizi di salute mentale e qualità della vita correlata alla salute mentale.
6. Salute riproduttiva: gravidanze indesiderate, malattie sessualmente trasmissibili, incluso l'HIV/AIDS, e copertura dei servizi sanitari riproduttivi.
7. Salute dell'infanzia: tassi di natalità, mortalità infantile, copertura vaccinale e sviluppo cognitivo ed emotivo dei bambini.
8. Invecchiamento attivo e in salute: capacità funzionale, partecipazione sociale e qualità della vita negli anziani.

Gli HSI sono utilizzati da responsabili politici, pianificatori sanitari, professionisti del settore sanitario e ricercatori per monitorare i progressi compiuti verso gli obiettivi di salute pubblica, identificare le aree in cui sono necessarie ulteriori azioni e allocare le risorse in modo più efficiente.

Gli animali congenici sono animali da laboratorio che sono geneticamente identici o quasi geneticamente identici tra loro e provengono dalla stessa cucciolata o generazione. Questi animali sono spesso utilizzati in ricerca scientifica per controllare variabili genetiche ed enfatizzare l'effetto di fattori ambientali su un tratto o una malattia specifica.

Gli animali congenici possono essere creati attraverso diversi metodi, come l'incrocio selettivo, la fecondazione in vitro e il trasferimento degli embrioni. Un esempio comune di animali congenici sono i topi knockout, che hanno un gene specifico disattivato per studiare il suo ruolo nella fisiologia e nella malattia.

L'uso di animali congenici in ricerca offre numerosi vantaggi rispetto all'uso di animali non correlati geneticamente. Poiché gli animali congenici hanno un background genetico uniforme, i ricercatori possono essere più sicuri che qualsiasi differenza osservata tra di loro sia dovuta al trattamento sperimentale e non a fattori genetici. Ciò può portare a risultati più affidabili e riproducibili, rendendo gli animali congenici una preziosa risorsa per la ricerca biomedica.

L'articolazione temporomandibolare (ATM) è l'articolazione che connette la mandibola (mascella inferiore) al cranio (mascella superiore). Si trova appena davanti all'orecchio e permette il movimento della mascella, come ad esempio durante la masticazione, il parlare e il deglutire.

L'ATM è una articolazione condilo-discale composta da due superfici ossee: il condilo mandibolare, che è una proiezione ossea arrotondata sulla mandibola, e la fossa glenoide, che è una concavità situata sull'osso temporale del cranio. Tra queste due superfici si trova un disco fibrocartilagineo, che funge da cuscinetto ammortizzatore durante i movimenti della mandibola.

La capsula articolare avvolge l'intera articolazione e contiene il liquido sinoviale, che lubrifica le superfici ossee e riduce l'attrito durante i movimenti. I muscoli masticatori, come il massetere, il temporale, il pterigoideo interno ed esterno, sono responsabili del controllo dei movimenti dell'ATM.

I disturbi dell'articolazione temporomandibolare possono causare dolore e limitazione del movimento della mandibola, che può influenzare la masticazione, il parlare e altre attività quotidiane. Questi disturbi possono essere causati da una varietà di fattori, come traumi, stress, disfunzioni muscolari o articolari, malocclusioni dentarie o artriti.

Gli anticorpi batterici sono proteine ​​prodotte dal sistema immunitario in risposta alla presenza di batteri estranei nell'organismo. Questi anticorpi vengono prodotti dalle cellule B, un tipo di globuli bianchi, e sono specificamente progettati per riconoscere e legare determinati antigeni presenti sulla superficie dei batteri invasori.

Una volta che gli anticorpi si legano ai batteri, possono neutralizzarli direttamente o marcarli per essere distrutti dalle altre cellule del sistema immunitario. Gli anticorpi batterici sono una parte importante della risposta immunitaria umorale e svolgono un ruolo cruciale nella protezione dell'organismo dalle infezioni batteriche.

Esistono diversi tipi di anticorpi, tra cui immunoglobuline A (IgA), immunoglobuline G (IgG), immunoglobuline M (IgM) e immunoglobuline E (IgE). Ciascuno di essi ha una funzione specifica nella risposta immunitaria e può essere prodotto in diverse quantità a seconda del tipo di batterio che infetta l'organismo.

In sintesi, gli anticorpi batterici sono proteine ​​prodotte dal sistema immunitario per riconoscere e neutralizzare i batteri estranei, svolgendo un ruolo cruciale nella difesa del corpo dalle infezioni.

La capsula articolare è una struttura fibrosa che avvolge e racchiude le articolazioni, fornendo stabilità, supporto e limitando l'eccessiva mobilità. È costituita da tessuto connettivo denso e resistente, ed è continuata con la periostio (membrana di crescita) delle ossa che formano l'articolazione.

La capsula articolare contiene liquido sinoviale, una sostanza lubrificante secreta dalla membrana sinoviale interna alla capsula stessa. Il liquido sinoviale riduce l'attrito durante il movimento articolare e fornisce nutrimento alle cartilagini articolari.

La capsula articolare è dotata di recettori sensoriali che inviano informazioni al sistema nervoso centrale riguardo alla posizione, al movimento e alla tensione delle articolazioni. Queste informazioni sono importanti per il controllo motorio e la protezione dell'articolazione da lesioni o sovraccarichi.

La capsula articolare può essere soggetta a infiammazione (capsulite) in seguito a traumi, infezioni o malattie sistemiche, causando dolore, rigidità e limitazione del movimento articolare.

Una chemochina è una piccola proteina che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del sistema immunitario e dell'infiammazione nel corpo. Agisce come un segnale chimico che attrae cellule specifiche, come globuli bianchi, verso siti particolari all'interno del corpo. Le chemochine si legano a recettori specifici sulle cellule bersaglio e guidano il loro movimento e l'attivazione. Sono coinvolte in una varietà di processi fisiologici, tra cui la risposta immunitaria, l'angiogenesi (formazione di nuovi vasi sanguigni) e la mobilità cellulare. Inoltre, le chemochine possono anche svolgere un ruolo nella malattia, compreso il cancro e le malattie infiammatorie croniche.

"Tripterygium" è un genere di piante appartenente alla famiglia delle Celastraceae, note comunemente come "triterpeni sanshuro". Queste piante contengono composti chimici con attività biologica, tra cui triptolide e celastrol, che sono stati studiati per le loro proprietà farmacologiche.

In particolare, l'estratto di Tripterygium Wilfordii Hook F (TWHF), una specie del genere Tripterygium, è stato utilizzato nella medicina tradizionale cinese per trattare varie condizioni infiammatorie e autoimmuni.

Tuttavia, l'uso di queste piante come farmaci non è approvato dalla FDA statunitense e la loro sicurezza ed efficacia non sono state completamente stabilite attraverso studi clinici rigorosi. Inoltre, i preparati a base di Tripterygium possono causare effetti collaterali gravi, come danni al fegato e ai reni, soppressione del sistema immunitario e problemi riproduttivi.

Pertanto, l'uso di queste piante dovrebbe essere evitato a meno che non siano prescritte da un medico qualificato e sotto la sua stretta supervisione.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

La frequenza genica si riferisce alla frequenza relativa (o probabilità) con cui una particolare variante o allele di un gene si verifica all'interno di una popolazione. Viene calcolata come il rapporto tra il numero di copie della variante del gene in esame e il numero totale di copie dei geni presenti nella popolazione. La frequenza genica è spesso utilizzata nello studio delle malattie genetiche e nella ricerca genetica, poiché fornisce informazioni importanti sulla distribuzione e la prevalenza delle varianti geniche all'interno di una popolazione.

La frequenza genica può essere calcolata utilizzando la seguente formula:

p = (numero di copie della variante del gene) / (numero totale di copie dei geni)

Ad esempio, se si considera una popolazione di 100 individui e si osserva che 60 di essi possiedono una particolare variante del gene, la frequenza genica di quella variante all'interno della popolazione sarà:

p = (numero di copie della variante del gene) / (numero totale di copie dei geni) = 60 / (100 x 2) = 0,3 o 30%

La frequenza genica è un concetto chiave nella genetica delle popolazioni e viene utilizzata per calcolare altre statistiche importanti come l'eterozigosi e la distanza genetica tra popolazioni.

L'osteomielite è un'infezione ossea che può verificarsi in qualsiasi parte dell'osso, compreso il midollo osseo. Può essere causata da batteri, funghi o altri microrganismi. I sintomi più comuni includono dolore e gonfiore nell'area interessata, febbre, brividi e affaticamento. Il trattamento dell'osteomielite di solito include antibiotici per combattere l'infezione e talvolta può richiedere un intervento chirurgico per rimuovere i tessuti infetti. Se non trattata, l'osteomielite può portare a complicazioni gravi come la sepsi o la perdita permanente della funzionalità dell'arto interessato.

In genetica, un aplotipo è un gruppo di geni e markers genetici che sono ereditati insieme su un singolo cromosoma. L'aplotipo viene definito dal particolare allele di ogni gene nel gruppo e dai marcatori genetici (come SNP o VNTR) che si trovano tra quei geni.

Gli aplotipi sono utili nella medicina e nella ricerca genetica perché possono fornire informazioni sulla storia evolutiva di una popolazione, nonché sul rischio individuale di sviluppare determinate malattie o rispondere a determinati trattamenti. Ad esempio, l'analisi degli aplotipi può essere utilizzata per identificare i portatori di malattie genetiche, valutare la suscettibilità individuale alle malattie infettive e prevedere la risposta al trapianto d'organo o alla terapia farmacologica.

Gli aplotipi sono ereditati in blocchi da ciascun genitore, il che significa che un individuo eredita l'intero aplotipo da ogni genitore, piuttosto che una combinazione casuale di alleli. Ciò è dovuto al fenomeno della ricombinazione genetica, che si verifica durante la meiosi e può causare il riarrangiamento dei geni e dei marcatori all'interno di un cromosoma. Tuttavia, la frequenza con cui si verificano i riarrangiamentici dipende dalla distanza tra i geni e i marcatori, quindi gli aplotipi che contengono geni e marcatori strettamente legati sono più probabilità di essere ereditati insieme.

In sintesi, l'aplotipo è un importante concetto in genetica che descrive il pattern di ereditarietà di un gruppo di geni e markers genetici su un singolo cromosoma. Gli aplotipi possono fornire informazioni utili sulla storia evolutiva delle popolazioni, nonché sulla suscettibilità individuale alle malattie e alla risposta alla terapia.

La reazione di polimerizzazione a catena è un processo chimico in cui monomeri ripetuti, o unità molecolari semplici, si legane insieme per formare una lunga catena polimerica. Questo tipo di reazione è caratterizzato dalla formazione di un radicale libero, che innesca la reazione e causa la propagazione della catena.

Nel contesto medico, la polimerizzazione a catena può essere utilizzata per creare materiali biocompatibili come ad esempio idrogeli o polimeri naturali modificati chimicamente, che possono avere applicazioni in campo farmaceutico, come ad esempio nella liberazione controllata di farmaci, o in campo chirurgico, come ad esempio per la creazione di dispositivi medici impiantabili.

La reazione di polimerizzazione a catena può essere avviata da una varietà di fonti di radicali liberi, tra cui l'irradiazione con luce ultravioletta o raggi gamma, o l'aggiunta di un iniziatore chimico. Una volta iniziata la reazione, il radicale libero reagisce con un monomero per formare un radicale polimerico, che a sua volta può reagire con altri monomeri per continuare la crescita della catena.

La reazione di polimerizzazione a catena è un processo altamente controllabile e prevedibile, il che lo rende una tecnica utile per la creazione di materiali biomedici su misura con proprietà specifiche. Tuttavia, è importante notare che la reazione deve essere strettamente controllata per evitare la formazione di catene polimeriche troppo lunghe o ramificate, che possono avere proprietà indesiderate.

La prognosi, in campo medico, si riferisce alla previsione dell'esito o dell'evoluzione prevedibile di una malattia o condizione medica in un paziente. Si basa sull'analisi dei fattori clinici specifici del paziente, come la gravità della malattia, la risposta alla terapia e la presenza di altre condizioni mediche sottostanti, nonché su studi epidemiologici che mostrano i tassi di sopravvivenza e recovery per specifiche patologie.

La prognosi può essere espressa in termini quantitativi, come la percentuale di pazienti che si riprendono completamente o sopravvivono a una certa malattia, o in termini qualitativi, descrivendo le possibili complicanze o disabilità a cui il paziente potrebbe andare incontro.

E' importante notare che la prognosi non è una previsione certa e può variare notevolmente da un paziente all'altro, a seconda delle loro caratteristiche individuali e della risposta al trattamento. Viene utilizzata per prendere decisioni informate sulle opzioni di trattamento e per fornire una guida ai pazienti e alle loro famiglie sulla pianificazione del futuro.

L'ipersensibilità ritardata, nota anche come ipersensibilità tardiva o reazione ritardata di tipo IV, è un tipo di risposta immunitaria mediata dalle cellule che si verifica dopo un certo periodo di tempo dall'esposizione a un antigene. A differenza dell'ipersensibilità immediata (tipo I), che causa una reazione rapida entro pochi minuti o ore, l'ipersensibilità ritardata può manifestarsi dopo 24-72 ore o anche diversi giorni dall'esposizione.

Questo tipo di ipersensibilità è causato da cellule T CD4+ attivate che rilasciano citochine proinfiammatorie, come l'interferone gamma (IFN-γ), il tumor necrosis factor alfa (TNF-α) e l'interleuchina-2 (IL-2). Queste citochine attivano altri effettori del sistema immunitario, come i macrofagi, che causano danno tissutale e infiammazione.

Le reazioni di ipersensibilità ritardata possono verificarsi in risposta a una varietà di antigeni, tra cui farmaci, metalli, sostanze chimiche e agenti patogeni. Esempi comuni di reazioni di ipersensibilità ritardata includono la dermatite da contatto, l'asthma occupazionale e le malattie autoimmuni.

La diagnosi di ipersensibilità ritardata può essere difficile a causa del suo decorso clinico atipico e della necessità di test di provocazione specifici per confermare la presenza dell'antigene scatenante. Il trattamento può includere l'evitamento dell'antigene, farmaci antinfiammatori come corticosteroidi o immunosoppressori per controllare l'infiammazione e la malattia.

Prima di poter somministrare corticosteroidi vanno però assolutamente escluse le cause infettive. Douglas M. Anderson, A. ... artrite reumatoide, sindrome di Behçet); alcuni tipi di affezioni infiammatorie intestinali: colite ulcerosa; malattia di Crohn ... patologie virali come la mononucleosi infettiva; malattie sistemiche come la sarcoidosi; medicamenti (in particolar modo alcuni ...
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Malattie infettive, 2ª edizione, Milano, McGraw-Hill, 1998, ISBN 88-386-2362-7. Chew FS, Maldijian C, Leffler SG. ... Per artrite gottosa o urica in campo medico, si intende un disordine reumatologico che comprende un'artropatia cronica. La ... Artrite Gotta Condrocalcinosi Geode (medicina) (EN) Sito sulla malattia da deposito uricemico Marla Sammer, M.D. and Rob ... forma acuta di tale artrite consiste in un attacco improvviso di gotta, in cui i cristalli di urato monosodico che si trovano ...
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ARTRITE INFETTIVA: si verifica per lo più in presenza di utiti, soprattutto nei bambini, quindi da processi infettivi contigui ... ARTRITE: è l'altra forma degenerativa in cui si instaura un processo infiammatorio chiamata sinovite secondaria. Vi è sia ... Nei soggetti affetti da artrite reumatoide in cui sia coinvolta l'ATM, la stessa si presenta tumefatta e dolente; si assiste a ... ARTRITE REUMATOIDE: è una patologia a eziologia sconosciuta, cronica e sistemica. Si manifesta attraverso un'artrite ...
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Molte sono le malattie dalle quali si deve distinguere la febbre reumatica: Endocardite infettiva Artrite reumatoide Artrite ... Artrite reumatoide Febbre Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file sulla febbre ...
Tale artrite solitamente è monolaterale ed è associata ad una clinica suggestiva per infezione. Radiologicamente è possibile ... È una malattia ad eziogenesi infettiva che colpisce soprattutto gli uomini. Nel 60% dei casi si ha positività per l'allele HLA ... È una forma di artrite che si manifesta nei soggetti affetti da iperuricemia per deposizione di cristalli di acido urico a ... È possibile anche evidenziare quadri simili-condrocalcinosi e simil-artrite reumatoide. Questa patologia si manifesta a livello ...
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Inizialmente si pensava che questa condizione fosse associata ad agenti infettivi (come Treponema pertenue e Treponema pallidum ... artrite (infiammazione di una o più articolazioni), alveolite linfocitaria polmonare (infiammazione dei tessuti polmonari), ... e dermatite infettiva. Tra i metodi di diagnosi della paraparesi spastica tropicale ci sono la RM (risonanza magnetica) e la ... Malattie infettive virali, Pagine con traduzioni non revisionate). ...
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Le cause sono multifattoriali e possono essere collegate a una varietà di disturbi metabolici, infettivi, reumatologici, ... artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sindromi paraneoplastiche. Il danno ai nervi comporta la compromissione ...
Nefropatie glomerulari Glomerulonefriti primitive Glomerulonefrite post-infettiva Nefropatia associata ad infezione da HIV ... acuta Pielonefrite cronica Tubercolosi renale Reflusso vescico-ureterale Cause immunologiche Sindrome di Sjögren Artrite ... Nefroangiosclerosi maligna Nefropatia atero-embolica Trombosi della vena renale Nefropatie tubulo-interstiziali Cause infettive ...
Le cause sono multifattoriali e possono essere collegate a una varietà di disturbi metabolici, infettivi, reumatologici, ... ematologici e maligni, come diabete mellito, vasculite, amiloidosi, leucemia, linfoma, poliarterite nodosa, artrite reumatoide ...
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Da allora fu chiara la connessione tra alcuni episodi infettivi e artriti Periepatite (Sindrome di Fitz-Hugh-Curtis) La ... Artrite reattiva Era il 1916 quando Hans Reiter descrisse la comparsa di poliartrite, congiuntivite e artrite in un giovane ... Consiste nell'associazione di congiuntivite, uretrite (o cervicite nelle donne), artrite e di caratteristiche lesioni muco- ...
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Le bronchiectasie possono derivare da una serie di cause infettive e acquisite, tra cui la polmonite, la tubercolosi, problemi ... artrite reumatoide, alcolismo ed esposizione a gas tossici come l'ammoniaca. Quasi tutti i casi di fibrosi cistica si traducono ...
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artrite settica o artrite infettiva) o cristalli (ad es. gotta) oppure avere unorigine poco chiara, e per questo chiamate ... Le artropatie infiammatorie vengono chiamate artriti (tutti i termini che finiscono con -ite indicano la presenza di una ... artriti primarie. Per la maggior parte di queste, anche se non si conosce bene la causa (eziologia), sono ormai noti i ...

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